FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA INORGÁNICA

A) NÚMERO DE OXIDACIÓN Y VALENCIA DE UN ELEMENTO QUÍMICO.

1.- VALENCIA.
- Capacidad que posee un elemento para combinarse con otro. Se toma como
referencia el hidrógeno (valencia = 1).
- Viene dada por el número de electrones captados, cedidos o compartidos por un
átomo de dicho elemento al formar un enlace.
Compuestos iónicos: valencia = carga iónica.
Compuestos covalentes: valencia = nº de enlaces formados.
2.- Nº DE OXIDACIÓN.
- Número de cargas que tendría un átomo si todos los enlaces que forma
fueran iónicos.
- Capacidad de combinación pero con signo + o -.
* APRENDER NÚMEROS DE OXIDACIÓN
NO METALES

Elemento Símb Nº Oxidación Elemento Símb Nº Oxidación

Hidrógeno H -1 1
Nitrógeno N -3 1,2,3,4,5
Flúor F -1
P
Cloro Cl Fósforo
As
Bromo Br Arsénico
-1 1,3,5,7 -3 3, 5
Yodo I Antimonio
Sb
-2
Oxígeno O -1 (peróxidos) Boro B -3 3
S
Azufre
Silicio Si -4 4
Selenio
Se
-2 2,4,6
Carbono C -4 2, 4
Teluro
Te
METALES

Elemento Símb. Nº Oxidac Elemento Símb Nº Oxidac

Litio Li 1 Mercurio Hg 1,2

1
 Al
Aluminio
Sodio Na
Galio 3
Potasio K Ga
Rubidio Rb
Indio
Cesio Cs In
Francio Fr Tl 1, 3
Talio
Plata Ag
Amonio NH4+
Bismuto Bi
3,5

Berilio Be Cadmio
Cd 2
Magnesio Mg
Calcio Ca Germanio Ge
Estroncio Sr 2 Estaño Sn
2,4
Bario Ba Plomo Pb
Radio Ra
Cinc Zn Au 1,3
Oro
METALES DE TRANSICIÓN (4º PERÍODO)

Hierro Fe 2,3
Escandio Sc 3 Cobalto Co
Titanio Ti 2, 3, 4 Níquel Ni
Vanadio V 2, 3, 4, 5
Cromo Cr 2,3,4,5 ,6,7 Cobre Cu 1, 2
Manganeso Mn 2,3,4,5,6,7
Cinc Zn 2

B) FÓRMULA QUÍMICA.
- Representación escrita de una molécula o compuesto iónico. Formas de
representar una fórmula química.

1. FÓRMULA EMPÍRICA: Elementos que constituyen la

molécula y en qué proporción se encuentran.

2. FÓRMULA MOLECULAR: indica el nº total de átomos

que forman la molécula.

3. FÓRMULA DESARROLLADA: Señala gráficamente

cómo están unidos los átomos.

2
C) NOMENCLATURA: NORMAS DE LA IUPAC.
- Internacional Union of Pure and Applied Chemistry. Organismo que
establece las normas internacionales de formulación y nomenclatura.

- La nomenclatura aceptada por la IUPAC: Nomenclatura Sistemática.

- Para determinados compuestos se admite la Nomenclatura Tradicional.

- A veces también se usa la Nomenclatura Stock.

NORMAS PRÁCTICAS PARA FORMULAR:

1. Escribe siempre en primer lugar el símbolo del elemento que sea Metal o
grupo que actúe como tal. Al nombrarlos se hace en orden inverso.
2. Piensa en los respectivos números de oxidación con los que actúan los
elementos o grupos de elementos.
3. Intercambia los números de oxidación, sin signo, colocándolos como
subíndice en los demás átomos o grupos de átomos.
4. Si se puede, se simplifica, teniendo en cuenta que los subíndices deben ser
números enteros y que el subíndice 1 no se escribe.
5. Una vez que tenemos la fórmula, el subíndice será el número de átomos del
elemento que hay en la sustancia.
O2 (2 átomos de oxígeno); N2O3 (2 átomos de nitrógeno y 3 átomos de oxígeno)

D) ELEMENTOS.
Átomos de un mismo elemento pueden unirse entre ellos.
- Gases monoatómicos. (Gases Nobles) He, Ne, Ar, Kr, Xe.
- Moléculas. (Pequeño número de átomos). H2, F2, P4, …

Tradicional Sistemática

H2 Hidrógeno Dihidrógeno

F2 Flúor Diflúor

Cl2 Cloro Dicloro

Br2 Bromo Dibromo

3
 I2 Yodo Diyodo

N2 Nitrógeno Dinitrógeno

O2 Oxígeno Dioxígeno

O3 Ozono Trioxígeno

S8 Azufre λ Ciclo-octaazufre

P4 Fósforo blanco Tetrafósforo

E) COMPUESTOS BINARIOS DEL OXÍGENO.

El oxígeno se combina con todos los elementos excepto con Gases Nobles.
Oxígeno + Metales --› Óxidos Básicos
Oxígeno + No Metales  Óxidos Ácidos
Compuestos con oxígeno.
En casi todos, el nº de oxidación es -2 (O-2)
En Peróxidos, el nº de oxidación es -1 (O2-2)

1.- ÓXIDOS.

FORMULACIÓN.
Se escribe en 1º lugar el símbolo del otro elemento y después el del oxígeno.
- Se intercambian los números de oxidación sin signo, colocándolos en
forma de subíndices.
- Si se puede, se simplifica.

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA:
ÓXIDO precedido de los prefijos griegos (mono, di, tri, tetra, penta, hexa,
hepta,….) según el nº de átomos de oxígeno en la fórmula + de + otro
elemento precedido igualmente que el oxígeno, por los prefijos
correspondientes.
Ej; Fe2O3 Trióxido de dihierro;
NOMENCLATURA STOCK:
Óxido + de + nombre del (metal o no metal) con su nº de oxidación entre
paréntesis en números romanos. Para saber el número de oxidación, se debe
hacer un balance de cargas:

4
Fe2O3 [2 átomos de hierro ∙ (nº oxidac. Hierro) + 3 átomos de oxígeno ∙ (-2) = 0]

(Se iguala a cero siempre y cuando el compuesto no tenga carga). Se despeja la

incógnita (nº de oxidación del hierro) y se llega a la conclusión de que es III. A
continuación, lo escribimos en el nombre en nomenclatura STOCK.
Ej; Fe2O3 Óxido de hierro (III)
2.- PERÓXIDOS.

Cuando el oxígeno actúa con nº de oxidación -1, cuyo grupo característico es

el O2-2. Se antepone el prefijo PER- al nombre del óxido.

FORMULACIÓN.
Se escribe en 1º lugar el símbolo del otro elemento y después el del oxígeno
como peróxido.
- Se intercambian los números de oxidación sin signo, colocándolos en
forma de subíndices.
- Si se puede, se simplifica. El subíndice 2 del oxígeno es INTOCABLE!!!
Recomendaciones: Poner un paréntesis en el grupo peróxido que
después quitaréis. Sólo se podrá simplificar lo que esté fuera de ese
paréntesis.

Ej.: Ca2+ O2-2  Ca2(O2)2  CaO2 (Se han podido simplificar los dos de fuera)
Ej.: Al3+ O2-2  Al2(O2)3  Al2O6 (No se han podido simplificar los dos números
de fuera del paréntesis).

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA:

Óxido (Prefijos) + de + elemento (Prefijos) NO LA ACEPTO

NOMENCLATURA STOCK:

Peróxido + de + Elemento (nº de oxidación en números romanos)

Cuando hagamos el balance de cargas en los peróxidos, tomaremos el número
de oxidación de cada oxígeno que forma parte del peróxido (-1).
Ej.: H2O2 Dióxido de dihidrógeno (NO) Peróxido de hidrógeno.
CuO2 Dióxido de cobre (NO) Peróxido de cobre (II)

1 átomo de cobre ∙ (nº de ox. del cobre) + 2 átomos de oxígeno ∙ (-1) = 0

Nº de ox. del cobre = 2
5
 Si no estamos seguros de que sea un peróxido o un óxido tendremos que
probar con los dos números de oxidación. Hay un indicio claro de que pueda
ser un peróxido: cuando su subíndice es 2 o múltiplo de 2.

F) COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRÓGENO.

1.- HIDRUROS METÁLICOS.

H + METAL  nº de oxidación del H  -1  HIDRURO.

FORMULACIÓN:
1º Se escribe el nombre del metal y luego el del Hidrógeno.
2º Se intercambian las valencias.

NOMENCLATURA
SISTEMÁTICA: HIDRURO + DE + METAL (Prefijos).
STOCK: HIDRURO + DE + METAL (valencia en números romanos si tiene
más de una)

Ej.: FeH3 Trihidruro de hierro Hidruro de hierro (III)

2.- HIDRUROS NO METÁLICOS.

H + NO METAL  nº de oxidación del H  +1

NO METALES DE LOS GRUPOS 16 Y 17

FORMULACIÓN:

1º Símbolo del H y a continuación el del no metal.

2º Se intercambian los números de oxidación (subíndices).

NOMENCLATURA
SISTEMÁTICA: NO METAL TERMINADO EN –URO+DE+ HIDRÓGENO.

Ej.: H2S Sulfuro de hidrógeno HF Fluoruro de hidrógeno

H2Se Seleniuro de hidrógeno HCl Cloruro de hidrógeno
H2Te Telururo de hidrógeno HBr Bromuro de hidrógeno
HI Yoduro de hidrógeno

TRADICIONAL: (EN DISOLUCIÓN ACUOSA)

Dan disoluciones ácidas y se llaman ÁCIDOS HIDRÁCIDOS.
6
 Ejemplo con elementos del grupo 16: H 2S Ácido sulfhídrico
Ejemplo con elementos del grupo 17: HCl Ácido clorhídrico

NO METALES DE LOS GRUPOS 13, 14 Y 15

Existen combinaciones binarias del hidrógeno con algunos elementos

concretos.

TRADICIONAL SISTEMÁTICA FÓRMULA

Amoniaco Trihidruro de nitrógeno NH3

Hidrazina Tetrahidruro de dinitrógeno N2H4
Fosfina Trihidruro de fósforo PH3
Arsina Trihidruro de Arsénico AsH3
Estibina Trihidruro de antimonio SbH3
Metano Tetrahidruro de Carbono CH4
Silano Tetrahidruro de Silicio SiH4
Borano Trihidruro de Boro BH3
Diborano Hexahidruro de diboro B2H6
Disilano Hexahidruro de disilicio Si2H6

G) SALES BINARIAS.

Entre Metal y No Metal o entre dos No Metales.

FORMULACIÓN:
Metal + No Metal  Símbolo Metal + Símbolo No Metal.
Dos No Metales  Símbolos de los elementos se colocan de izquierda a
derecha según la siguiente ordenación.

B, Si, C, Sb, As, P, N, Te, Se, S, I, Br, Cl, F.

Se intercambian los números de oxidación (subíndices) y se simplifica si

se puede.

NOMENCLATURA.
SISTEMÁTICA: Elemento a la derecha -URO+prefijos mono, di, tri,…
STOCK: Se añade la terminación –URO al no metal (dcha) + nombre del
metal o no metal (izq.) y el número de oxidación en números
romanos entre paréntesis si tiene más de una.

7
 Ej.: MgCl2 Dicloruro de magnesio Cloruro de magnesio.

H) HIDRÓXIDOS.

Combinación de catión metálico con anión hidróxido (-1).

FORMULACIÓN:
1º Catión
2º Hidróxido.
Se intercambian las valencias (subíndices).

NOMENCLATURA.
SISTEMÁTICA: nº de iones hidróxido  mono, di, tri… + Nombre del
metal.
STOCK: Hidróxido + de + metal. (nº de oxidación en números romanos).
Ej.: Hg (OH)2 Dihidróxido de mercurio/ Hidróxido de mercurio (II)
Fe(OH)3 Trihidróxido de hierro/ Hidróxido de hierro (III).

I) ÁCIDOS OXOÁCIDOS.

FORMULACIÓN
Compuestos ternarios  H + No metal o metal de transición con nº de
oxidación elevados + Oxígeno.
HxXyOz

X a veces, puede ser un metal de transición (Cr, Mn) con nº de oxidación

elevado.
Cuando se encuentran en disolución acuosa, dejen iones H + en libertad 
propiedades ácidas a las disoluciones.
Habitualmente se obtienen añadiendo al óxido correspondiente una o más
moléculas de agua.

NOMENCLATURA
La IUPAC admite la nomenclatura tradicional.

SISTEMÁTICA: (PREF) OXO + nombre del átomo central + ATO + (nº de

oxidac) + de HIDRÓGENO

STOCK: ÁCIDO (PREF) OXO + nombre del átomo central + ICO + (nº de
oxidac.)

8
 Ej.: H2SO4 Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno
Ácido tetraoxosulfúrico (VI).

TRADICIONAL: Se usan los prefijos HIPO y PER y los sufijos OSO e ICO.

1. OXOÁCIDOS DE LOS HALÓGENOS.

1.- Saber el estado de oxidación del átomo X.:

Σ (nº átomos elemento)*(nº oxidación elemento) =0

HClO Ácido hipocloroso HBrO HIO

HClO2 Ácido cloroso HBrO2 HIO2
HClO3 Ácido clórico HBrO3 HIO3
HClO4 Ácido perclórico HBrO4
HIO4 Ácido metaperyódico H5IO6 Ácido ortoperyódico

El ácido yodoso: no se conoce el ácido ni ningún derivado suyo. Los dos

últimos son ácidos periódicos (nº de oxidación del yodo en dos
compuestos es igual a +VII) pero el contenido de agua es diferente
(META-  menor contenido en agua y ORTO-  mayor contenido en
agua).

2. OXOÁCIDOS DE LOS CALCÓGENOS O ANFÍGENOS.

Los más estables H2SO3 (ácido sulfuroso), H2SO4 (ácido sulfúrico)

Otros menos estables (a veces el azufre en estados de oxidación
realmente curiosos)
H2SO2 Ácido sulfoxílico
H2S2O7 Ácido disulfúrico (pirosulfúrico)2(H2SO4) – H2O = H2S2O7
H2S2O5 Ácido disulfuroso 2(H2SO3) – H2O = H2S2O5
H2S2O3 Ácido tiosulfúrico
H2S2O2 Ácido tiosulfuroso
H2SO5 Ácido peroxosulfúrico
H2SeO3 Ácido selenioso
H2SeO4 Ácido selénico
H2Se2O7 Ácido diselénico
H2TeO3 Ácido teluroso
H6TeO6 Ácido ortotelúrico TeO3 + 3 H2O

3. OXOÁCIDOS DE LOS NITROGENOIDEOS.

9
 Los más comunes HNO3 (ácido nítrico) y HNO2 (ácido nitroso)
Otros con estados de oxidación menos comunes:
H2N2O2 Ácido hiponitroso
H2NO2 Ácido nitroxíllico (N II)
HNO4 Ácido peroxonítrico
H3PO4 Ácido ortofosfórico o fosfórico P2O5 + 3H2O
H4P2O7 Ácido pirofosfórico o difosfórico 2 H3PO4 - H2O
H3PO5 Ácido peroxofosfórico
H3PO2 Ácido fosfínico
H3PO3 Ácido fosfónico u ortofosfónico (antes fosforoso)
H4P2O5 Ácido difosfónico 2 H3PO3 - H2O  H4P2O5
H3AsO3 Ácido arsenioso
H3AsO3 Ácido arsénico

4. OXOACIDOS DEL CARBONO Y DEL SILICIO

El estado de oxidación del del carbono y del silicio en sus ácidos, es el

normal de estos elementos ( +IV)
H2CO3 Ácido carbónico
H4SiO4 Ácido ortosilícico SiO2 + 2H2O
H2SiO3 Ácido metasilícico

5. OXOÁCIDOS DEL BORO

El estado de oxidación normal del boro cuando está unido a un

elemento más electronegativo (oxígeno) es +III.
HBO2 Ácido metabórico B 2 O3 + H 2 O
H3BO3 Ácido ortobórico B2O3 + 3H2O

6. OXOÁCIDOS DE LOS METALES DE TRANSICIÓN

El elemento metálico se encuentra en su estado de oxidación mas alto o

más altos.
H2MnO4 Ácido mangánico
HMnO4 Ácido permangánico
H2CrO4 Ácido crómico
H2Cr2O7 Ácido dicrómico
HVO3 Ácido metavanádico V 2 O 5 + H2 O
H3VO4 Ácido ortovanádico V2O5 + 3H2O
H3V3O9 Ácido trivanádico

10
 7. ÁCIDOS CON ENLACES CARBONO – NITRÓGENO.

HCN Cianuro de hidrógeno Ácido cianhídrico (del grupo de HCl, H 2S…)

ISÓMEROS.

HOCN Ácido ciánico

HNCO Ácido isociánico
HCNO Ácido fulmínico

* REGLAS PARA AYUDAR A FORMULAR:

1.- Prestar atención al sufijo (oso, ico) y al posible prefijo (hipo, per) del
compuesto que nos dicen, y obtendremos el estado de oxidación del elemento.

2.- Tener en cuenta que el prefijo META o el ORTO indican distinto grado de
hidratación, y que los prefijos DI o PIRO, TRI, TETRA,... nos indican el grado
de polimerización. ( Ej.: Ácido trimetafosfórico  trímero del ácido fosfórico
en su inferior grado de hidratación: (HPO3)3 )

3.- En los casos más conflictivos:

 Todos los oxoácidos del grupo del cloro tienen 1 HIDRÓGENO en su
fórmula, con excepción del Ácido ortoperyódico.
 Todos los oxoácidos del grupo del azufre tienen 2 HIDRÓGENOS en su
fórmula, con excepción del ácido ortotelúrico
 Las formas ORTO de los ácidos del fósforo y del arsénico tienen 3
HIDRÓGENOS en su fórmula.

4.- Sabiendo el estado de oxidación del elemento y el número de átomos de

hidrógeno, se calcula el número de átomos de oxígeno.
Para los ácidos que no son polímeros, (di, tri...) se cumple:
- Si el número de oxidación del elemento central es impar, el número
de hidrógenos en la fórmula ha de ser impar.
- Si en número de oxidación del elemento central es par, el número de
hidrógenos en la fórmula ha de ser par.

J) IONES MONOATÓMICOS Y POLIATÓMICOS.

CATIONES: Para nombrar estas “especies químicas” basta anteponer

la palabra catión o ion al nombre del elemento. En los casos en que
11
 el átomo puede adoptar distintos estados de oxidación se indica
entre paréntesis. Algunos ejemplos son

H+ Ión hidrógeno Li+ Ión litio

Cu+ Ión cobre (I) Cu+2 Ión cobre (II)

Fe+2 Ión hierro (II) Fe+3 Ión hierro (III)

Sn+2 Ión estaño (II) Pb+4 Ión plomo (IV)

Hay bastantes compuestos –como, por ejemplo,

el amoníaco– que disponen de electrones libres, NH4+ Ión amonio
no compartidos. Estos compuestos se unen al
catión hidrógeno, para dar una especie cargada PH4+ Ión fosfonio
positivamente. Para nombrar estas especies
AsH4+ Ión arsonio
cargadas debe añadirse la terminación –onio tal
como se ve en los siguientes ejemplos: H3O+ Ión oxonio

ANIONES MONOATÓMICOS
a) Nombres de iones negativos monoatómicos (aniones).

C22– acetiluro

O3 – Ozónido

O2– Óxido O2 – Hiperóxido o superóxido

2– 2–
O2 Peróxido O Óxido Hip

ANIONES: Para nombrar los

H– Ión hidruro S–2 Ión sulfuro
iones monoatómicos se utiliza
la terminación –uro, como en
F– Ión fluoruro Se–2 Ión seleniuro
los siguientes ejemplos:
Cl– Ión cloruro N–3 Ión nitruro

Br– Ión bromuro P–3 Ión fosfuro

I– Ión yoduro As–3 Ión arseniuro

12
S22– Disulfuro
HClO Ácido hipocloroso ClO– Ión hipoclorito

H2SO3 Ácido sulfuroso SO3–2 Ión sulfito

HClO3 Ácido clórico ClO3– Ión clorato

HClO4 Ácido perclórico ClO4– Ión perclorato

H2SO4 Ácido sulfurico SO4–2 Ión sulfato

Los aniones poliatómicos se pueden considerar como provenientes de

otras moléculas por pérdida de uno o más iones hidrógeno. El ion de
este tipo más usual y sencillo es el ion hidroxilo (OH–) que procede de
la pérdida de un ion hidrógeno del agua. Sin embargo, la gran mayoría
de los aniones poliatómicos proceden –o se puede considerar que
proceden– de un ácido que ha perdido o cedido sus hidrógenos. Para
nombrar estos aniones se utilizan los sufijos –ito y –ato según que el
ácido de procedencia termine en –oso o en –ico, respectivamente.
A menudo, para “construir” el nombre del anión, no se reemplazan
simplemente las terminaciones oso-ico por ito-ato, sino que la raíz del
nombre se contrae. Por ejemplo, no se dice iones sulfurito y sulfurato
sino iones sulfito y sulfato.

K) SALES OXOÁCIDAS (TERCIARIAS)

Metal + no metal o metal de transición con nº de oxidación elevados + Oxígeno.

Resultado de la reacción de un hidróxido con un oxoácido:
NaOH + HClO4  NaClO4 + H2O
Cuando el anión procede de un oxoácido :
Ácido en OSO  anión en ITO
Ácido en ICO  anión en ATO

13
 Si hay más aniones de ese mismo elemento con otros números de oxidación se
utilizan los prefijos HIPO y PER, como en los correspondientes ácidos.

FORMULACIÓN:
- Escribimos primero el catión y luego el anión. M 3+ XOc-
- Asignamos a cada ion el subíndice necesario para que la suma de los
números de oxidación o de las cargas sea cero: . M3+ (XOc-)3
- Escribimos la fórmula definitiva.
Ej: H2SO4  Na2SO4 (Tanto el sodio como el hidrógeno valen lo mismo).

NOMENCLATURA.

SISTEMÁTICA: (PREF) OXO + nombre del átomo central + ATO + (nº de

oxidac) + de METAL + (nº de oxidación).

STOCK y TRADICIONAL:

• Los prefijos PER e HIPO se mantienen.

• Los sufijos OSO------------ITO ICO-------------ATO

+ de + metal (nº oxidación en romanos)

• Ya no se nombra la palabra ÁCIDO.

Ej.: KNO3 Proviene del ácido nítrico  Nitrato de Potasio.

Sn(ClO4)2 Proviene del ácido perclórico  Perclorato de estaño (II)

(NH4)2SO4 sulfato de amonio tetraoxosulfato (VI) de amonio

Fe(IO)3 hipoyodito de hierro (III) o hipoyodito férrico ; tris

[monooxoyodato (I)] de hierro (III)

L) SALES ÁCIDAS

14
 Los ácidos con más de un hidrógeno no los ceden todos con igual facilidad, y
así es como se originan iones que todavía contienen átomos de H.
Para formular las sales ácidas lo haremos igual que en las neutras pero
añadiremos el prefijo HIDROGENO O DIHIDROGENO al nombre del anión.

H2CO3 Ácido carbónico;

HCO3- ion hidrogenocarbonato;
Ca(HCO3)2 hidrogenocarbonato de calcio

H2S Ácido sulfhídrico;

HS- ion hidrogenosulfuro;
NaHS Hidrogenosulfuro de sodio

M) ÓXIDOS DOBLES.

Existen en la naturaleza algunos óxidos (Fe3O4, Pb3O4….) en los que el metal

aparenta hallarse en un estado de oxidación anómalo, intermedio entre los
números de oxidación más usuales de dicho metal.
Lo que ocurre es que la red cristalina está formada por iones metálicos de
distinta carga alternados (hay dos tipos de cationes), por lo que estos
compuestos pueden considerarse una combinación de dos óxidos simples:

Fe3O4 = FeO • Fe2O3

Pb3O4 = 2PbO • PbO2

Con los cationes la IUPAC recomienda seguir el orden alfabético tanto en lo

que respecta a las fórmulas como a los nombres. Dado que los símbolos de
algunos metales no coinciden con la letra o letras iniciales de dichos elementos,
puede ocurrir que el orden de escritura en la fórmula no coincida con el orden
de citación:

K2MgO2 = dióxido (doble) de magnesio – dipotasio; dióxido de magnesio y

potasio.

N) HIDRÓXIDOS DOBLES.

AlCa2(OH)7 = Al(OH)3 • 2Ca(OH)2 Heptahidróxido (doble) de aluminio –

dicalcio; (heptahidróxido de aluminio y
calcio)

15
O) SALES DOBLES, TRIPLES….

Cuando en una sal hay varios cationes, se escriben y citan en orden

alfabético. Si hay hidrógenos “ácidos”, éstos se escriben y nombran en base a
lo visto anteriormente.

AgK(NO3)2 = Nitrato (doble) de plata – potasio

LiNaHPO4 = Hidrogenofosfato (doble) de litio-sodio

Por otro lado, si la sal contiene varios aniones debe también seguirse con
ellos un orden alfabético:

BaBrCl = Bromuro – cloruro de bario

Al(NO3)(SO4) = Nitrato – sulfato de aluminio

Al2(NO3)4(SO4) = Tetrakis(nitrato) – sulfato de

aluminio

En las fórmulas, los cationes precederán a los aniones e irán en orden

alfabético de símbolos. En los nombres se aplicarán las siguientes reglas:

- Los adjetivos doble o triple pueden ser añadidos inmediatamente

después del nombre del anión. El número así indicado se refiere al
número de tipos de catión presentes y no al número de tales iones.
- Los cationes o aniones se citarán en orden alfabético que puede ser
diferente en fórmulas que en nombres.

Ej: KMgF3 Fluoruro de magnesio y potasio.

P) OXISALES.

Se pueden considerar como la agrupación de un óxido con una sal. Así, el compuesto
Pb(CO3)O se puede desdoblar en carbonato de plomo (IV) y óxido de plomo (IV)

½( Pb(CO3)2 + PbO2)
16
El FeClO se puede desdoblar en cloruro de hierro (III) y óxido de hierro (III)

1/3 ( FeCl3 + Fe2O3)

Se pueden nombrar como si fueran sales dobles (carbonato – óxido de plomo (IV),
cloruro – óxido de hierro (III)) pero lo usual es abreviar sus nombres de la
siguiente forma:

Oxicarbonato de plomo (IV) Oxicloruro de hierro (III)

Ejemplos:

Trioxicarbonato de mercurio (II) Hg4(CO3)O3

Oxidifluoruro de mercurio (II) Hg2F2O

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA

INORGÁNICA (continuación).

a) Nombres de iones negativos poliatómicos (aniones).

ClO4– perclorato CN– Cianuro

ClO3– clorato SCN– tiocianato
ClO2– clorito OCN– cianato
ClO– hipoclorito NCO- isocianato
BrO3– bromato NO2– nitrito
IO3– yodato NO4– peroxonitrato
SO42– sulfato PHO32– fosfonato (fosfito)
HSO4– hidrogenosulfato PH2O2– fosfinato
HSO3– hidrogenosulfito PO43– fosfato (orto)
S2O52– disulfito HPO42– hidrogenofosfato
17
 S2O72– disulfato H2PO4– dihidrogenofosfato
SO52– peroxomonosulfato P2O74– difosfato
S2O82– peroxodisulfato P2O84– peroxodifosfato
HS– hidrogenosulfuro C2O42– oxalato
S2O32– tiosulfato HCO3– hidrogenocarbonato
HSe– hidrogenoselenuro CO32– carbonato
SeO32– selenito CH3COO– acetato
SeO42– seleniato SiO32– silicato
CNS– sulfocianuro SiO44– silicato (orto)
CrO42– cromato HCrO4– hidrogenocromato
MnO4– permanganato Cr2O72– Dicromato
OH– Hidróxido BO33– Borato (orto)
HO2– Hidrogenoperóxido BO2– Borato (meta)

b) Nombres de iones positivos poliatómicos (cationes).

ClO2+ clorilo VO+ Vanadilo (III)

ClO3+ perclorilo VO2+ Vanadilo (IV)
H3S+ sulfonio VO3+ Vanadilo (V)
CO2+ carbonilo UO2+ Uranilo (V)
NH4+ amonio UO22+ Uranilo (VI)
PH4+ fosfonio AsH4+ Arsonio
SbH4+ Estibonio H3O+ Oxonio
SO2+ Tionilo NO+ Nitrosilo
SO22+ sulfonilo NO2+ Nitrilo o nitroilo

18
 H3S+ sulfonio PO3+ Fosforilo
H3Se+ selenonio H2I+ yodonio
H2F+ fluoronio

c) Compuestos de adición.

Compuestos iónicos que retienen moléculas de disolvente al

cristalizar.

Ej.: Al2O3 ∙ 3H2O Óxido de aluminio – agua (1/3)

3CdSO4 ∙ 8H2O sulfato de cadmio _ agua (3/8)

19