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Asignación # 4
Corrosión
Realizado por:
Muñoz, Iván 8-888-2386
Montoya, Javier 3-738-244
Martínez, Javier 8-889-132
Campos, Víctor 9-744-1298
DEFINICIÓN
o Corrosión intergranular: Se presenta como una franja estrecha de ataque que se propaga a
lo largo de los límites de grano.
Ejemplos: oxidación del metal en contacto con la atmósfera, con agua de mar, en suelos húmedos,
etc. La corrosión que experimenta la barra de acero que está adentro del hormigón es de tipo
electroquímica.
Las cinéticas de los sistemas en corrosión son muy complejas y no están comprendidas
totalmente. Sin embargo, examinaremos algunos de los aspectos básicos de la cinética de la
corrosión. La cantidad de metal uniformemente corroído de un ánodo o electrodepositado sobre
un cátodo, en una disolución acuosa durante un periodo de tiempo, se puede determinar usando
la ecuación de Faraday, que establece:
w=ItM/nF
donde w = peso del metal (g), corroído o electrodepositado en una solución acuosa en un tiempo
t (segundos), I = flujo de corriente (A), M = masa atómica del metal (g/mol), n = número de
electrones/átomo producido o consumido en el proceso y F es la constante de Faraday, 96500
C/mol o 96500 A·s/mol.
A veces la corrosión acuosa uniforme de un metal se expresa en términos de una densidad de
corriente, i, o intensidad de corriente de corrosión, que se suele dar en unidades A/cm2.
Sustituyendo I por i·A, la ecuación se convierte en:
w = i·A·t·M / n·F
Cuando el metal empieza a reaccionar, a corroerse, puesto que es un buen conductor eléctrico,
debe estar a un potencial constante. Este potencial es Ecorr. Así, cuando un metal comienza a
corroerse, el potencial de las áreas catódicas se hace cada vez más negativo hasta alcanzar
valores alrededor del Ecorr y el de las áreas anódicas más positivo hasta alcanzar el mismo Ecorr.
Así cuando un metal se corroe por el cortocircuito debido a la acción de celdas galvánicas
microscópicas, las reacciones netas de oxidación y reducción se producen sobre la superficie del
metal. Los potenciales de las regiones anódica y catódica locales no son mayores en el equilibrio;
lo que hacen es cambiar los potenciales para alcanzar un valor intermedio constante de Ecorr. El
desplazamiento de los potenciales de electrodo desde sus valores de equilibrio a un potencial
constante de algún valor intermedio y la creación de un flujo de corriente neta
llamada polarización.
La densidad de corriente de corrosión se puede medir por cualquier técnica electroquímica, por
lo cual, a partir de la resistencia de ruido, Rn, es posible determinar la densidad de corriente de
corrosión mediante la siguiente ecuación:
Icor = B/Rn
y con ello evaluar la velocidad de corrosión de la misma forma que se haría mediante la
resistencia de polarización, Rp, obtenida mediante métodos de corriente continua. La
determinación de la velocidad de corrosión (CR, Corrosion Rate) se realiza mediante la siguiente
expresión:
CR = icorr k EW/ ρ
Cuando dos o más diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un electrolito, se
forma una celda galvánica porque metales diferentes tienen diferentes potenciales de electrodo o
de reducción. El electrolito suministra el medio que hace posible la migración de iones por lo cual
los iones metálicos en disolución pueden moverse desde el ánodo al cátodo. Esto lleva a la
corrosión del metal anódico (el que tienen menor potencial de reducción) más rápidamente que de
otro modo; a la vez, la corrosión del metal catódico (el que tiene mayor potencial de reducción) se
retrasa hasta el punto de detenerse. La presencia de electrolitos y un camino conductor entre los
dos metales puede causar una corrosión en un metal que, de forma aislada, no se habría oxidado.