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Las transformaciones químicas de lixiviación de metales de oro Relaves

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2 46

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Peter Camden-Smith

Universidad de Witwatersrand El Centro de Oncología Médica de Rosebank

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Hlanganani Tutu

Universidad de Witwatersrand

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Las transformaciones químicas de lixiviación de metales de oro
Relaves

Bronwyn Camden-Smith, Nicole Pretorius, Anthony Turton, Peter Camden-Smith y Hlanganani Tutu

Instituto de Ciencias Molecular de la Universidad de Witwatersrand, Sudáfrica

ABSTRACTO

Las reacciones químicas que siguen a la liberación de metales de los residuos de la mina de oro en el Witwatersrand Goldfields se

evaluaron mediante una combinación de técnicas analíticas y modelización geoquímica. Una trayectoria de flujo para contaminantes de

metal, que consistía en una instalación de almacenamiento de colas (TSF), un estanque de agua de lluvia, una presa de control de

contaminantes y se consideró un humedal. Las muestras de agua y sólidos a partir de estas características se recogieron y analizaron. Se

realizaron extracciones secuenciales de sólidos para evaluar la partición química de metales dentro de ellos. El contenido metálico se

repartió en agua y soluble en ácido (fácilmente fases de sales solubles), reducible (asociada con hierro y óxidos de manganeso), oxidable

(unido a minerales orgánicos o sulfuro) y (minerales silicatos) fracciones residuales. Se encontró que el cambio en la partición de metal con

el aumento de distancia de las instalaciones de almacenamiento de colas a estar correlacionados con los cambios en la química del agua

que a su vez se correlacionó con el cambio en la geoquímica de sólidos a lo largo de la trayectoria de flujo. La especiación-solubilidad,

inversa y modelado adelante utilizando el código de modelado PHREEQC se combinaron con extracciones secuenciales y se utilizan para

caracterizar las reacciones químicas que transforman los metales.

palabras clave: partición química, extracción secuencial, modelado geoquímico, modelación inversa

1
INTRODUCCIÓN

impactos ambientales de la decantación de los metales ricos, pH del agua rica en sulfato bajos de residuos de la mina de oro en
Johannesburgo, Sudáfrica, han sido motivo de preocupación desde hace algún tiempo (Förstner y Wittmann, 1979; Naicker, Cukrowska y
McCarthy, 2003 ; Tutu, McCarthy y Cukrowska, 2008).

La liberación de metales a partir de residuos de la mina de oro en el medio ambiente depende de la mineralogía de los residuos y la
asociación de los metales con que la mineralogía. El conocimiento de mineralogía mayor sí sola no proporciona una indicación exacta de la
liberación potencial de contaminantes metálicos de las colas. contaminantes metálicos podrían existir en minerales menores que están
debajo de los límites de detección estándar de difracción de rayos X en polvo (PXRD). El comportamiento químico de los minerales de
alojamiento contaminantes metálicos afecta su liberación y la movilidad. Un ion metálico de interés, por ejemplo, puede estar asociado con
una única fase mineral o una combinación de fases minerales. Tales huéspedes minerales incluyen sales solubles en agua, los sitios de
intercambio iónico en minerales de arcilla, minerales de carbonato, adsorción sobre o inclusión en el hierro amorfo o cristalino óxidos (Fe),
minerales de sulfuro y minerales de silicato (Leinz et al., 2000). Lixiviación y técnicas de extracción secuenciales se han utilizado para
caracterizar la asociación de fase de los metales en los sedimentos contaminados y residuos sólidos (Rao et al., 2008). Los métodos de
extracción secuenciales más utilizados han sido el método Tessier (Tessier, Campbell y Bisson, 1979) y la Oficina Comunidades de
Método de referencia (BCR) (Rauret et al.,

1999).

En este trabajo, el uso de extracciones secuenciales se combinó con la especiación-solubilidad y modelación inversa con el fin de
comprender mejor la separación y transporte de metales provenientes de desechos de las minas de oro en un sitio en el West Rand de
Witwatersrand Goldfields, Sudáfrica.

METODOLOGÍA

El muestreo y análisis

El sitio de estudio comprendía un depósito de relaves (TSF), que fue sometido a reprocesamiento; una balsa de residuos, que recoge agua
de lluvia desde el TSF; una presa control de la contaminación que invadido parcialmente sobre una TSF reprocesado y se recoge el agua
de la TSF en el estudio; y un humedal que es adyacente a la pared de la presa control de la contaminación.

Se recogieron muestras de agua durante la estación lluviosa (enero y marzo de 2014). toma de muestras de agua se llevó a cabo utilizando
botellas polypropylethylene enjuagado con agua lavada con ácido y desionizada. Las mediciones de temperatura, pH, Eh, conductividad
eléctrica (CE) y el oxígeno disuelto se llevaron a cabo en el campo usando electrodos de campo calibrados. Una parte de cada muestra se
filtró en el campo usando una jeringa montada con 0,45 μ m politetrafluoroetileno filtros (PTFE) y se acidificó antes del análisis de metal
utilizando espectrometría de emisión óptica con plasma acoplado inductivamente (ICP-OES). Una porción separada se filtró de la misma
manera sin acidificación y analizó el contenido de anión utilizando cromatografía iónica con supresión químicamente (IC). La porción
restante de la muestra no se filtró y se utilizó para la determinación de la alcalinidad. La alcalinidad se determinó utilizando valoraciones
con soluciones estándar de HCl a pH 4,5 usando verde de bromocresol y un electrodo de pH calibrado para detectar el punto final (ASTM
International, 2010).

2
Las muestras de sedimentos se recogieron al mismo tiempo como muestras de agua marzo de 2014. Las muestras con un alto contenido de
agua, se centrifugaron para extraer el agua de los poros. Las muestras de sedimentos se recogieron en los mismos puntos donde se
recolectaron muestras de agua. En la presa de control de la contaminación, había dos capas distintas en los sedimentos poco profundas que
se muestrearon como muestras separadas. Las muestras se secaron a 35 ° C. Las muestras se molieron usando un mortero y mano de
mortero para tamaño de partícula <10 m. extracciones secuenciales para determinar la partición de metal se realizaron utilizando el Bureau
Comunidades de Método de referencia (BCR) (Rauret et al., 1999). Las soluciones de lixiviación se agitaron en un agitador elíptica durante el
tiempo recomendado por el método. El material de referencia certificado BCR-701 se utilizó para la evaluación de la lixiviación precisión. Se
utilizó el protocolo de lixiviación para determinar las siguientes fracciones de metales de importancia ambiental o ambientalmente extraíbles:

1) soluble en agua, ácido soluble e intercambiable; 2) reducibles (metales asociados con Fe y manganeso (Mn) oxihidróxidos); 3) oxidables
(metales asociados con la materia orgánica o minerales de sulfuro). digestión por microondas ácida de los residuos después de la tercera
etapa de lixiviación y del material no lixiviado se llevó a cabo usando ácido clorhídrico, nítrico y fluorhídrico para disolver la matriz de
silicato. Inductivamente se usó espectrometría de emisión de plasma-óptico acoplado para determinar el contenido de metales en los
lixiviados resultantes y soluciones ácidas.

La modelización geoquímica

Especiación solubilidad, inversa y modelado directo se realizaron utilizando el PHREEQC Estados Unidos Geological Survey (USGS) de
software combinado con la base de datos del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore (llnl.dat) (Parkhurst y Appelo, 1999; Charlton y
Parkhurst, 2002). modelos Speciationsolubility se utilizan para definir la distribución de especies estables en el sistema y para determinar
los estados de saturación de minerales dentro del sistema. En el modelado hacia delante, se calcula la composición final de una solución
después de una reacción o de equilibrado. modelado inverso también se conoce como modelado de balance de masa y puede
proporcionar un conjunto de posibles reacciones que se producen entre dos soluciones conocidas a lo largo de la misma trayectoria de flujo
(Zhu y Anderson, 2002).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Descripción general de análisis de agua

La Tabla 1 resume las mediciones de los electrodos de las muestras de agua tomadas durante las dos sesiones de muestreo. El primer
muestreo se llevó a cabo en medio de la temporada de lluvias, antes de grandes chaparrones. Las muestras de estanque de colas tenían un
pH más bajo, elevado Eh y CE de muestras tomadas del mismo estanque dos meses más tarde hacia el final de la temporada lluviosa. El
efecto del pH sobre la movilidad de metal era obvio para las muestras de estanque de colas recogidos en enero que tenían una concentración
media de Fe de 54 mg.L- 1 mientras que las muestras recolectadas en marcha había un promedio de 4,2 mg.L- 1. Los mismos efectos de
dilución son menos evidentes en las muestras presa de control de la contaminación. Los resultados para el equilibrio porcentaje de carga
eléctrica (calculado utilizando PHREEQC) también se presentan en la Tabla 1. El balance de carga es una indicación común de la calidad del
análisis de agua (Zhu y Anderson, 2002). errores porcentuales grandes pueden indicar que un catión o anión no se analizó para determinar,
analizaron incorrectamente o que la muestra se alteró durante el transporte o almacenamiento (por ejemplo, se puede producir la
precipitación de analitos). Los saldos de carga que se presentan en la Tabla 1 están por debajo del 20%, las mayores desviaciones
observadas en la presa de control de la contaminación. La presa tiene una serie de afluentes que podrían estar contribuyendo a varios
procesos químicos que ocurren en él. Cianuro y materia orgánica no eran

3
cuantificada en este estudio, pero su contribución para cargar saldo puede ser significativo si están presentes en altas concentraciones. A
pesar de que las muestras se filtraron con 0,45 μ papel de filtro m, varios coloides son más pequeñas que este y se analizó como especies
disueltas. Esto contribuiría a un error positivo. aluminio coloidal (Al) se conoce para tal comportamiento y las muestras estudiadas contenía
elevadas concentraciones de Al.

tabla 1 Resumen de mediciones de campo y balance de carga determinado PHREEQC-para el agua

muestras.

cargo por
Mes Localización Muestra Temperatura pH eh conductividad disuelto
oxígeno saldo

(DO) (MV) (MS / cm) (Mg / L) (%)

TP 1 enero 23.8 2.68 625 3.14 6.53 - 9.9

TP 2 enero 23.8 2,67 611 3.17 6.51 - 7.5

relaves
TP 3 marzo 25.6 3,43 448 1.67 5.60 9.6
Pond
TP 4 marzo 23.8 3,36 454 1.74 6.96 1.0

TP 5 marzo 22.4 3,36 461 1.78 7.17 - 8.0

PCDI 1 de marzo de 25.8 3,50 550 3.79 3.64 1.4

Control de la

Contaminación PCDI 2 de marzo de 25.1 3.02 538 2.79 4.69 - 7.5

de la presa de entrada
PCDI 3 de marzo de 24.3 2.72 607 3.11 6.41 6.3

PCD 1 enero 24.4 2.31 660 7.37 6.73 - 18.8

PCD 2 enero 24.4 2.31 667 7.55 6.82 - 18.5

Presa de

Control de la PCD 3 de marzo de 26.5 2,67 682 3.21 6.69 - 3.8

Contaminación
PCD 4 de marzo de 26.6 2.70 672 3.17 6.75 10.6

LK 5 de marzo de 25.8 2,74 642 3.19 6.58 - 14.7

humedal W1 marzo 28.1 2.59 648 6.76 4.00 1.3

extracciones secuenciales y modelado especiación solubilidad

Se analizaron muestras de agua y sedimento de la charca el escurrimiento de agua de lluvia adyacente a la TSF. La especiación de
modelado se realizó sobre muestras de agua en la Tabla 1. Los índices de saturación (SI) son una indicación de saturación de una solución
con respecto a un mineral (Zhu y Anderson, 2002). A SI positivo indica que el mineral está sobresaturada en el sistema y un SI negativo
indica que el mineral es undersaturated. Generalmente, las muestras de agua mostraron que la mayoría de los minerales disueltos en ellos
son undersaturated con la excepción de yeso, alunita y jarosita. Yeso (CaSO 4. 2H 2 O) estaba cerca de la saturación en TP 1 y TP 2 (SI de
-0,03), cerca de la saturación en PCD 1 (SI de 0,02),

4
sobresaturada en PCD 1 y PCD 2 (media SI de 0,10) y sobresaturada en W 1 (SI de 0,11). En todas las otras muestras, yeso era
undersaturated (SI de <-0,20). Jarosita (KFe 3 ( ASI QUE 4) 2 ( OH) 6) fue undersaturated en todas las muestras de estanque de colas y PCDI 2,
era cerca de la saturación en PCDI 3 (SI de -0,06) y fue sobresaturada en todas las muestras de presa de control de la contaminación,
PCDI 1 y muestra humedal. Alunita (Kal 3 ( ASI QUE 4) 2 ( OH) 6) fue undersaturated en todas las muestras excepto para PCDI 1 (SI de

1.5).

Los resultados para extracciones BCR de los sedimentos de estanque de colas se presentan en la Figura 1. Más del 90% de la Al total, de calcio (Ca), potasio (K), magnesio (Mg) y sodio

(Na) contenido se mantiene dentro de silicatos que son en la fase residual del protocolo de extracción. La fracción residual se ha omitido de la figura 1 a fin de aclarar la división de la

fracción con el medio ambiente extraíble (Figura 1). Una proporción significativa de Ca y azufre (S) se lleva a cabo en la fase soluble o canjeables soluble, ácido agua. Esto se relaciona

bien con el yeso estar cerca de la saturación dentro del estanque (de los resultados del modelado). El Al ambientalmente extraíble (de los tres primeros pasos de lixiviación) se distribuye

por igual en el sedimento. La mayor parte del medio ambiente extraíble Fe está presente como una fase reducible, que es, oxihidróxidos férrico. La mayoría de Fe en las muestras de

agua de estanque de colas se especiación como hierro ferroso disuelto (Fe (II)). Se encontró que las muestras de agua para estar cerca de la saturación con oxígeno atmosférico. Esto

significaba que el Fe (II) en solución se oxida por el oxígeno atmosférico y se convierte a Fe (III) que es insoluble y precipita de la solución como hidróxido férrico. La partición de

elementos traza se presenta en la Figura 1. El cobalto (Co), cobre (Cu), se encontró que el Mn y el zinc (Zn) que tendrá lugar en gran medida en la fase soluble o canjeables soluble,

ácido agua. Esta fase probablemente se asocie con sales de sulfato, debido a la abundancia de sulfatos debido a la AMD. De los resultados del modelado, las sales de sulfato de estos

elementos se undersaturated en las muestras de agua del estanque. Los índices de saturación se calculan para los miembros extremos puros (Zhu y Anderson, 2002). Los minerales

presentes en el sistema es probable que sean soluciones sólidas y tendrán diferentes propiedades termodinámicas. Menos de 10% de la fracción con el medio ambiente extraíble de Cd,

Co, Mn, U y Zn se asoció con oxihidróxidos de Fe reducibles. Hubo una fuerte asociación de Cr, Cu y Li con los oxihidróxidos de Fe reducibles (mayor que 18%), probablemente a través

de la adsorción en la superficie o mediante la incorporación de soluciones sólidas dentro de la celosía. Una proporción significativa (> 40%) del cadmio metales traza (Cd), Co, Cu, uranio

(U) y Zn extrae de los tres primeros leaches fueron asociados con fases oxidables. Estas fases pueden incluir material orgánico, minerales de sulfuro y complejos de cianuro

posiblemente fuertes. Menos de 10% de la fracción con el medio ambiente extraíble de Cd, Co, Mn, U y Zn se asoció con oxihidróxidos de Fe reducibles. Hubo una fuerte asociación de

Cr, Cu y Li con los oxihidróxidos de Fe reducibles (mayor que 18%), probablemente a través de la adsorción en la superficie o mediante la incorporación de soluciones sólidas dentro de

la celosía. Una proporción significativa (> 40%) del cadmio metales traza (Cd), Co, Cu, uranio (U) y Zn extrae de los tres primeros leaches fueron asociados con fases oxidables. Estas

fases pueden incluir material orgánico, minerales de sulfuro y complejos de cianuro posiblemente fuertes. Menos de 10% de la fracción con el medio ambiente extraíble de Cd, Co, Mn, U

y Zn se asoció con oxihidróxidos de Fe reducibles. Hubo una fuerte asociación de Cr, Cu y Li con los oxihidróxidos de Fe reducibles (mayor que 18%), probablemente a través de la

adsorción en la superficie o mediante la incorporación de soluciones sólidas dentro de la celosía. Una proporción significativa (> 40%) del cadmio metales traza (Cd), Co, Cu, uranio (U) y

Zn extrae de los tres primeros leaches fueron asociados con fases oxidables. Estas fases pueden incluir material orgánico, minerales de sulfuro y complejos de cianuro posiblemente

fuertes. probablemente a través de la adsorción en la superficie o mediante la incorporación de soluciones sólidas dentro de la celosía. Una proporción significativa (> 40%) del cadmio

metales traza (Cd), Co, Cu, uranio (U) y Zn extrae de los tres primeros leaches fueron asociados con fases oxidables. Estas fases pueden incluir material orgánico, minerales de sulfuro y

complejos de cianuro posiblemente fuertes. probablemente a través de la adsorción en la superficie o mediante la incorporación de soluciones sólidas dentro de la celosía. Una

proporción significativa (> 40%) del cadmio metales traza (Cd), Co, Cu, uranio (U) y Zn extrae de los tres primeros leaches fueron asociados con fases oxidables. Estas fases pueden incluir material orgánico, minerales de

un) segundo)

900 14.0

800
12.0
700
10.0
600 Reducible con agua soluble, ácido Reducible con agua soluble, ácido

soluble e intercambiable
8.0 soluble e intercambiable
500
mg / kg

400 6.0

300 oxidable oxidable

4.0
200
2.0
100

0 0.0
Alabama California Fe K Mg Na S Cd Co cr Cu Li Mn U Zn

Figura 1 a) Major de metal y la partición de azufre dentro de la muestra estanque de residuos. b) compartimentación de metal Minor

dentro de la muestra balsa de residuos.

5
extracciones secuenciales y modelación inversa

La presa de control de la contaminación se utilizará un ejemplo de cómo el uso de extracciones secuenciales puede ayudar en la selección de minerales

para el modelado inverso.

Los resultados del modelado muestran que PCD muestra de agua 3 estaba casi saturada con yeso (SI de -0,27). Hierro se encontró que
era en ferroso (85%) y férrico (15%) forma en el Eh medido. La presencia de fases férrico soluble llevó a índices de saturación más altos de
estas fases. Por ejemplo, Fe (OH) 3 tenía un SI de -2,2; goetita fue sobresaturada; Na jarosita (Nafe 3 ( ASI QUE 4) 2 ( OH) 6) se saturó (SI de 0,0);
y K jarosita (KFe 3 ( ASI QUE 4) 2 ( OH) 6) fue sobresaturada (SI de 3,4). Los resultados para la partición de elementos en sedimentos recogidos
en la presa de control de la contaminación se presentan en la Figura 2. Los resultados mostraron concentraciones elevadas de Fe en la
fase reducible (en gran parte oxihidróxidos de Fe), y esto se correspondían con la característica de color rojizo-anaranjado de los
sedimentos . Una gran proporción de

Cd, Cr, Cu y Mn se asociaron con la fase reducible en estos sedimentos (Figura 2). En el estanque de agua de lluvia escorrentía, Mn y Cu
estaban asociados con el ácido soluble en agua fase soluble o canjeables; Cd, Co y una pequeña proporción de Cu estaban asociados con
la fase oxidable; y Cr se asoció con la fase residual (Figura 1). Estos resultados sugieren que los metales podrían ser liberados fácilmente
del estanque escorrentía, adsorber en oxihidróxidos de Fe a lo largo de la trayectoria de flujo y se depositan en la presa de control de la
contaminación. La contribución de los lixiviados de un sitio de residuos municipales no es evidente a medida que el muestreo en ese sitio
no podría llevarse a cabo.

un) segundo)
12000 30.0

10000 25.0

8000 20.0Reducible con agua soluble, ácido Reducible con agua soluble, ácido
soluble e intercambiable soluble e intercambiable
mg / kg

6000 15.0

4000 10.0oxidable oxidable

2000 5.0

0 0.0
Alabama California Fe K Mg Na S Cd Co cr Cu Li Mn U Zn

Figura 2 a) de metal y azufre partición Major dentro de sedimentos presa de control de la contaminación superiores. B) de metal Minor

compartimentación entre los sedimentos de la presa de control de contaminación superiores.

Para obtener una mayor comprensión de partición de metal en los sedimentos, se utilizaron algunos modelos inversas. Uno de estos modelos
genera el control de la contaminación de la muestra presa (PCD 3) a partir de la mezcla de los tres tipos de agua entrantes. El objetivo
principal fue identificar minerales que precipitaría de este proceso y correlacionar estos con las fases observadas en extracciones
secuenciales. Los minerales que se eligieron como fases de interés se seleccionaron a partir de los resultados de la extracción secuencial de
la muestra de sedimentos superior presenta en la Figura 2. Las siguientes minerales fueron seleccionados como fases: Fe (OH) 3,

yeso (CaSO 4. 2H 2 O), Mn (OH) 2, epsomita (MgSO 4), Niso 4, ZnSO 4 y bieberite (COSO 4. 7H 2 O). Cloruro y Na fueron considerados como
elementos conservadores mientras que el vapor de agua se utilizó en la simulación para permitir el impacto de la evaporación. Se
generaron varios modelos posibles. los

6
tendencia general en los modelos fue una gran contribución de PCDI 3, una menor contribución de PCDI 1 y una contribución insignificante
de PCDI 2. Un modelo de fase mínima se presenta en la Tabla 2. Las fracciones de mezcla solución fueron: PCDI 1 (0.340), PCDI 2
(0.069) y PCDI 3 (0.840). La mezcla de los diferentes soluciones genera una solución con una masa de 1,25 kg. Se dejó una cantidad de
250 g de vapor de agua para salir del sistema, resultando en 1,00 kg restantes. El signo negativo para el yeso en la Tabla 2 indica que el
mineral se precipitó fuera de la solución mientras que un signo positivo como en el caso de Fe (OH) 3 indica que el mineral disuelto en la
solución. Así, la muestra presa de control de la contaminación se infrasaturada con respecto a Fe (OH) 3. Dada la alta concentración de
oxihidróxido férrico en los sedimentos superiores de la presa, es posible que el Fe (OH) 3 estaba en el proceso de ser liberado de los
sedimentos.

Tabla 2 transferencias Fase molares entre una mezcla de corrientes de entrada presa de control de la contaminación y

control de la contaminación del agua de la presa.

Fase transferencia Mole

Fe (OH) 3 3,04 x 10- 4

Yeso - 2,35 x 10- 3

Mn (OH) 2 - 4,01 x 10- 4

epsomite - 3,43 x 10- 3

NiSO4 - 6,56 x 10- 5

ZnSO4 - 3,38 x 10- 5

bieberite - 2,61 x 10- 5

H 2 O (g) - 138

Dado que los modelos inversos se basan en sólo principios de balance de masa y no tienen en cuenta los principios de acción de masas,
modelado directo se puede utilizar para comprobar si son termodinámicamente posible los resultados de un modelo inverso. El modelo
inverso presentado anteriormente se ensayó usando enfoques de no equilibrio y de equilibrio. El enfoque de no equilibrio obliga a la
precipitación y disolución de minerales (por sin tener en cuenta sus índices de saturación). El enfoque de equilibrio sólo se disuelve
minerales que se undersaturated en solución y sólo precipita minerales que están sobresaturados. Una comparación de los resultados
modelados finales con la solución experimental se presenta en la Tabla 3. En el modelo de equilibrio, no hay minerales precipitadas que
permanezcan undersaturated en solución. Por lo tanto,

7
 Tabla 3 Comparación de una solución experimental, de no equilibrio y el equilibrio orientadas hacia
soluciones modeladas.

Parámetro solución Experimental no equilibrio modelo modelo de equilibrio

pH 2.7 2.78 2.92

Educación física 11.4 12.5 12.4

Fuerza iónica 0,065 0,068 0,079

concentraciones elementales (mol.kg- 1)

Alabama 6,68 x 10- 3 5,58 x 10- 3 5,57 x 10- 3

California 1,02 x 10- 2 0,90 x 10- 2 1,14 x 10- 2

Cl 1,02 x 10- 3 1,14 x 10- 3 1,14 x 10- 3

Co 6,49 x 10- 5 6,48 x 10- 5 9,09 x 10- 5

Cu 3,38 x 10- 5 2,85 x 10- 5 2,85 x 10- 5

Fe 2,30 x 10- 3 1,95 x 10- 3 1,94 x 10- 3

K 2,49 x 10- 4 3,02 x 10- 4 3,02 x 10- 4

mg 3,60 x 10- 3 3,47 x 10- 3 6,90 x 10- 3

Minnesota 3,30 x 10- 4 3,30 x 10- 4 7,31 x 10- 4

N/A 1,27 x 10- 3 1,28 x 10- 3 1,28 x 10- 3

Ni 1,27 x 10- 4 1,27 x 10- 4 1,92 x 10- 4

S 2,47 x 10- 2 2,91 x 10- 2 3,50 x 10- 2

T 5,63 x 10- 6 4,61 x 10- 6 4,60 x 10- 6

Zn 1,19 x 10- 4 1,19 x 10- 4 1,53 x 10- 4

CONCLUSIÓN

Este estudio ha demostrado que la partición de los metales dentro de las diversas fases mineralógicas en los desechos de las minas de oro
ejerce control sobre su liberación y transporte a los alrededores. De extracción secuencial y modelado geoquímico, procesos tales como
disolución, precipitación, formación de complejos ligando, la adsorción y desorción, se mostró a ser importante. Estos procesos fueron
evidentes cuando los metales en el estanque escorrentía mostraron ser esencialmente en fases oxidables mientras que a una corta
distancia más lejos en la presa de control de la contaminación que se encontraron que se realizará en fases reducibles. La combinación de
extracciones secuenciales con el modelado geoquímico proporciona la penetración en las interacciones-sólido de agua. simulaciones
modelo descrito especiación elemental (a través de modelos de especiación-de solubilidad) y la partición probablemente dentro de las
fases minerales (a través de modelos inversos).

8
 EXPRESIONES DE GRATITUD

Los autores desean agradecer a la sudafricana Fundación Nacional de Investigación de la Academia Nacional de Ciencias (mediante el
Programa PEER) y la Universidad de Witwatersrand de apoyo financiero.

Referencias

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