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PROCESO REACCIONES
𝐶6𝐻5−𝐶𝐻(𝐶𝐻3)2+𝑂2→𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2
Reacción de Oxidación
𝐶6𝐻5−𝐶𝐻(𝐶𝐻3)2+12⁄𝑂2→𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2
Reacción de DMBA
OXIDACION
𝐶6𝐻5−𝐶𝐻(𝐶𝐻3)2+12⁄𝑂2→𝐶6𝐻5−(𝐶𝐻3)𝐶=𝑂+𝐶𝐻4
Reacción de la acetofenona mediante oxidación
𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2→𝐶𝐻3−𝐶𝑂−𝐶𝐻3+𝐶6𝐻5−𝑂𝐻
Reacción de Escisión
𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2→𝐶6𝐻5−𝐶(𝐶𝐻3)=𝐶𝐻2+𝐻2𝑂
Reacción de AMS.
𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2→𝐶6𝐻5−𝐶𝑂−𝐶𝐻3+𝐶3𝑂𝐻
ESCISION Reacción de la Acetofenona mediante descomposición
𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2+𝐶6𝐻5−𝐶𝑂𝐻(𝐶𝐻3)2→
𝐶6𝐻5−(𝐶𝐻3)2𝐶−𝑂𝑂−𝐶(𝐶𝐻3)2−𝐶6𝐻5+𝐻2𝑂
→𝐶𝐻3−𝐶𝑂−𝐶𝐻3+𝐶6𝐻5−𝑂𝐻+𝐶6𝐻5−𝐶(𝐶𝐻3)=𝐶𝐻2
HIDROGENACION 𝐶6𝐻5−𝐶(𝐶𝐻3)=𝐶𝐻2+𝐻2𝑃𝑑/𝐴𝑙2𝑂3→
𝐶6𝐻5−𝐻𝐶(𝐶𝐻3)2
Reacción de hidrogenación
En la estructura entrada-salida se analiza el volumen de
control del proceso completo. Solo se tienen en cuenta las
corrientes de entrada y salida. Las corrientes intermedias del
proceso, como el HPC, se asumen que reaccionan
completamente. Se asume que el cumeno que sale por la
evaporación se separa idealmente asumiéndose una
separación ideal de fenol y acetona.
A continuación se representa una entrada-salida (Figura 1)
para las condiciones expuestas. Para terminar de definir la
estructura entrada-salida hay que realizar algunas decisiones
que hay que considerar y que se muestran a continuación:
componente destino
cumeno Materia prima
aire Materia prima
Aire(N2) purga
acetona Producto A
fenol Producto B
cumeno recirculación