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FACULTAD DE CIENCIAS
DE AGUA POTABLE
PROFESOR:
LAWRENCE QUIPUZCO
INTEGRANTES:
2017
1
INDICE
I. INTRODUCCION 4
II. OBJETIVO 5
2.1 OBJETIVO GENERAL 5
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS 5
2
3.4.4 VENTAJAS DE LAS BATERÍAS DE FILTROS DE TASA DECLINANTE Y
LAVADO MUTUO 22
3.5. DESINFECCIÓN 22
3.5.1 TEORÍA DE LA DESINFECCIÓN 23
3.5.2 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DESINFECCIÓN 23
3.5.3 VARIABLES CONTROLABLES EN LA DESINFECCIÓN 25
3.5.4 ACCIÓN DE LOS DESINFECTANTES 25
3.5.5 FORMAS DE DESINFECCIÓN 26
3.6 CLORACIÓN 31
3.6.1 CARACTERÍSTICAS DEL CLORO COMO DESINFECTANTE 31
3.6.2 REACCIONES DEL CLORO EN EL AGUA 32
3.6.4 EFICACIA DEL CLORO 33
3.6.5 ASPECTOS TOXICOLÓGICOS DE LA CLORACIÓN 34
IV. METODOLOGIA 35
4.1. COAGULACION 35
4.2. FLOCULACION 40
4.2.1 DIMENSIONAMIENTO DEL FLOCULADOR 41
4.3. DECANTACION 42
4.4. FILTRACION 45
4.4.1. DETERMINACIÓN DE LA ALTURA DE EXPANSIÓN 45
4.4.2 DISEÑO DE CANALETAS 49
4.4.3. DISEÑO DEL DRENAJE 49
4.5. CLORACION 50
V. RESULTADOS 50
5.1. COAGULACION 50
5.2 FLOCULADOR 53
5.3 SEDIMENTADOR 57
5.4 FILTRACION 61
BIBLIOGRAFIA 65
3
I. INTRODUCCION
4
II. OBJETIVO
3.1 COAGULACION
La coagulación se lleva a cabo generalmente con la adición de sales de
aluminio y hierro. Este proceso es resultado de dos fenómenos:
5
— El segundo, fundamentalmente físico, consiste en el transporte de
especies hidrolizadas para que hagan contacto con las impurezas del agua.
6
atractiva entre las partículas coloidales. Estas fuerzas siempre atractivas,
que decrecen rápidamente con la distancia, se deben a la interacción de
dipolos permanentes o inducidos en las partículas.
3.1.3MEZCLA RAPIDA
Los factores que influyen en este proceso son: Las características físicas
del agua (turbidez y color), La alcalinidad, pH, La temperatura, La
velocidad, La velocidad de agitación.
7
Figura.1. Canaleta Parshall, Sedapal 2000
Donde:
W= Ancho de la garganta
A= Longitud de las paredes
a=Ubicación del punto de medición Ha
B= Longitud de la sección convergente
C= Ancho de la salida
D=Ancho de la entrada de la sección
E=Profundidad total
T=Longitud de la garganta
G=Longitud de la sección divergente
H=Longitud de las paredes de la sección divergente
K=Diferencia de elevación entre la salida y la cresta
M=Longitud de la transición de entrada
N=Profundidad de la cubeta
P=Ancho de la entrada de la transición
R=Radio de curvatura
X=Abscisa del punto de medición Hb
Y=Ordenada del punto de medición
8
Consta de cuatro partes principales:
3.1.5 DIFUSOR
9
Fuente: SEDAPAL, 2000
Remoción de Turbiedad
10
Figura 3. Remoción de Turbiedad
Fuente: ARBOLEDA, Jorge CEPIS,
3.2 FLOCULACION
La floculación es el proceso físico que le continúa al proceso de
coagulación; consiste en la agitación de la masa coagulada que sirve para permitir
el crecimiento y aglomeración de los flóculos recién formados, con la finalidad de
aumentar el tamaño y peso necesarios para sedimentar con facilidad. Estos
flóculos inicialmente pequeños, crean al juntarse aglomerados mayores que son
capaces de sedimentar (Sedapal, 2000).
11
reactivo de floculación o ayudante de floculación conocidos como poli
electrolitos, estos suelen se macromoléculas de polímeros orgánicos (tipo
poliacrilamidas) (Sedapal, 2010).
12
inferiores, tanto más acentuados cuanto más se aleje este del
tempo óptimo de floculación.
13
Figura 5. Floculadores de contacto sólido
Fuente: CEPIS, 2004.
14
Figura 6. Floculadores de pantalla de flujo horizontal
Fuente: CEPIS, 2004.
3.3 SEDIMENTACION
3.3.1 SEDIMENTACIÓN DE PARTÍCULAS DISCRETAS
15
partículas floculentas. Este tipo de sedimentación se presenta en la
clarificación de aguas, como proceso intermedio entre la coagulación-
floculación y la filtración rápida.
En la zona de sedimentación
En la zona de entrada
16
En la zona de salida
17
Unidades de flujo horizontal: Pueden ser decantadores de forma
rectangular, circular o cuadrados. La remoción de lodos se puede hacer en
forma continua o intermitente.
18
3.3.7. DECANTADORES LAMINARES
Se considera que tres son los efectos que favorecen la remoción de las
partículas en este tipo de unidades: aumento del área de sedimentación,
disminución de la altura de caída de la partícula y régimen de flujo laminar.
3.4 FILTRACION
La filtración consiste en la remoción de partículas suspendidas y coloidales
presentes en una suspensión acuosa que escurre a través de un medio poroso. En
general, la filtración es la operación final de clarificación que se realiza en una
planta de tratamiento de agua y, por consiguiente, es la responsable principal de la
producción de agua de calidad coincidente con los estándares de potabilidad
(CEPIS, 2004).
19
filtrado se alcanza cuando empieza a aumentar el contenido en sólidos en
el efluente hasta alcanzar un nivel máximo aceptable, o cuando se
produzca una pérdida de carga prefijada en la circulación a través del
lecho. Idealmente ambas circunstancias se producen simultáneamente.
Una vez alcanzada cualquiera de estas condiciones, se termina la fase de
filtración, y se debe lavar el filtro a contracorriente para eliminar la materia
que se ha acumulado en el seno del lecho granular. Para ello, se aplica un
caudal de agua de lavado suficiente para fluidizar el medio filtrante y
arrastrar el material acumulado en el lecho. Para favorecer la operación de
lavado, suele emplearse una combinación de agua y aire. Esta agua,
utilizada en el proceso de lavado, normalmente, se retorna a las
instalaciones de sedimentación primaria o al proceso de tratamiento
biológico.
20
c) Densidad de partículas suspendidas: Cuanto mayor sea la densidad
de las partículas suspendidas, mayor será la eficiencia de remoción de las
partículas de tamaño superior al tamaño crítico, mencionado anteriormente.
21
segundo, de una planta de filtración directa, en la Figura 10 se aprecia la
vista de un filtro de tasa declínate y las partes que la componen (CEPIS,
2006).
3.5. DESINFECCIÓN
22
remueven el mayor porcentaje de microorganismos patógenos del agua, la
eficiencia de los mismos no llega al 100%. Por otro lado, las aguas
suministradas por una planta de tratamiento de agua para consumo humano
pueden sufrir recontaminación en los tanques de almacenamiento o en las
redes de distribución antes de ser distribuidas a la población. La desinfección
debe protegerlas también de estas situaciones de riesgo posteriores al
tratamiento. En términos prácticos, desinfectar el agua significa eliminar de ella
los microorganismos existentes, capaces de producir enfermedades. En la
desinfección se usa un agente físico o químico para destruir los
microorganismos patógenos, que pueden transmitir enfermedades utilizando el
agua como vehículo pasivo. La desinfección es un proceso selectivo: no
destruye todos los organismos presentes en el agua y no siempre elimina
todos los organismos patógenos.
Por eso requiere procesos previos que los eliminen mediante la coagulación,
sedimentación y filtración. Para diferenciar claramente los conceptos referidos
a la destrucción de organismos patógenos del agua, es necesario distinguir los
siguientes términos:
23
química con las sustancias vitales del microorganismo. Las bacterias como
las del grupo coliformes y las salmonelas son las menos resistentes a la
desinfección, pues su respiración se efectúa en la superficie de la célula. El
número de microorganismos presentes en el agua no afecta el proceso de
desinfección. Ello quiere decir que para matar una gran cantidad de
microorganismos se requiere la misma concentración y tiempo de contacto
del desinfectante que para eliminar una cantidad pequeña, siempre y
cuando la temperatura y pH del agua sean los mismos. Cuando las
bacterias forman aglomerados celulares, las que se encuentran protegidas
en el interior pueden sobrevivir luego del proceso de dosificación del
desinfectante.
24
del agua. De acuerdo con su naturaleza, cada desinfectante tiene un rango
de pH de mayor efectividad.
25
3.5.5 FORMAS DE DESINFECCIÓN
A) AGENTES FÍSICOS
1. Sedimentación natural
2. Coagulación–floculación–sedimentación
26
3. La filtración
4. El calor
27
b) Con el transcurso del tiempo, las lámparas pueden ensuciarse, lo
que reducirá la capacidad de penetración de los rayos.
B) AGENTES QUÍMICOS
2. El ozono (O3).
28
generalmente en la desinfección de agua de piscinas a una concentración
de 0,15 ppm. En algunos países europeos, se utiliza este método para la
desinfección de aguas industriales. También se lo utiliza ocasionalmente en
filtros de agua domésticos de porcelana porosa, con relativo éxito. Los
iones de plata son usados principalmente para preservar la calidad
bacteriológica de aguas embotelladas. Para la preparación de pequeñas
cantidades de agua de bebida, se aplica el conocido proceso Katadyn, en
el cual los filtros de cartucho utilizados son cubiertos con cloruro de plata
(AgCl), a través del cual pasa el agua, y se produce el intercambio iónico.
Este método tiene las siguientes limitaciones: a. No es efectivo para
eliminar virus. b. El efecto tóxico de los iones de plata libres limita su
aplicación. c. La materia coloidal suspendida, los cloruros y el amoniaco
interfieren la efectividad del ion plata. d. La eficiencia se controla mediante
la determinación de la calidad bacteriológica del agua y no por el control de
la concentración del desinfectante. e. Requiere un prolongado tiempo de
contacto. 6. Agentes Oxidantes Los microorganismos contienen enzimas
que son catalizadores biológicos esenciales. Estas enzimas son muy
vulnerables a la acción de agentes oxidantes fuertes, que puedan traspasar
las paredes de la célula. Los agentes químicos oxidan las enzimas y
provocan la muerte de las bacterias.
Los virus también son atacados por los agentes oxidantes, aunque en
forma no tan eficiente como lo son las bacterias. Para mejorar su efecto, se
requiere una máxima eficiencia de los procesos de tratamiento previos. A
continuación se citan los principales agentes oxidantes usados en la
desinfección del agua; por razones prácticas, se trata cada caso en
comparación con el cloro.
1) Ozono
Es una forma alotrópica del oxígeno, en la cual tres átomos del
elemento se combinan para formar una molécula. El ozono es inestable
y se descompone con cierta facilidad en oxígeno normal y oxígeno
naciente, que es un fuerte oxidante. Debido a esta característica, actúa
con gran eficiencia como desinfectante y se constituye como el más
serio competidor del cloro. El ozono es un gas ligeramente azul, de olor
característico, que se puede percibir después de las tempestades. Es
poco soluble en el agua y muy volátil. Se mantiene en el agua solo
algunos minutos; en su aplicación, se pierde aproximadamente el 10%
por volatilización. Las dosis necesarias para desinfectar el agua varían
según la calidad de la misma de la siguiente manera: a. Para aguas
superficiales de buena calidad bacteriológica, luego de la filtración, se
requieren de 2 a 3 mg/L de ozono. b. Para aguas superficiales
contaminadas, luego de la filtración, se debe aplicar entre 2,5 y 5 mg/L
de ozono. Se considera que el ozono es el desinfectante de mayor
eficiencia microbicida y requiere tiempos de contacto bastante cortos.
29
Se ha demostrado que cuando el ozono es transferido al agua
mediante un mezclador en línea sin movimiento, las bacterias son
destruidas en dos segundos. Por ello, el tiempo de contacto en la
ozonización no tiene mayor importancia. La velocidad con que el ozono
mata a las bacterias es bastante mayor que la del cloro, debido a que,
si bien ambos son oxidantes, el mecanismo de acción es diferente. El
ozono mata a la bacteria por medio de la ruptura de la membrana
celular. Este proceso, conocido como destrucción de células por lisina,
produce la dispersión del citoplasma celular en el agua. En cambio, el
cloro debe introducirse a través de la pared celular de la bacteria y
difundirse dentro del citoplasma, acción que depende en alto grado del
tiempo de contacto. Debido a su gran poder oxidante, su uso puede ser
recomendable en el pretratamiento de aguas para la reducción de
metales disueltos y la remoción de materia orgánica, lo que permite un
ahorro en coagulantes y tiempos de retención. Experimentalmente, se
ha demostrado que se requiere menos cantidad de ozono que de cloro
en procesos similares de pretratamiento. El ozono, además de atacar a
los precursores de los trihalometanos y reducir su concentración en el
agua, destruye a estos compuestos ya formados. Otra ventaja frente al
cloro es que no imparte al agua color, olor ni sabor. La desventaja más
importante del ozono como desinfectante del agua radica en que no
tiene poder residual, además de la limitada información sobre la
toxicidad de sus productos derivados como los aldehídos, los ácidos
carboxílicos, los bromatos, los bromometanos, las cetonas, etcétera.
2) Yodo
Es el halógeno de mayor peso atómico; por su bajo poder de oxidación,
resulta más estable. Por esta razón, sus residuales se conservan por
mucho más tiempo que el cloro. La tintura de yodo (6,5 g/100 mL de
yodo), de expendio en farmacias, puede ser usada en la desinfección
de aguas para uso doméstico. Bastarán 3 gotas por litro de agua, con
un tiempo de contacto de 15 minutos.
3) Bromo
Si bien su efectividad es, en algunos aspectos, similar a la del cloro o
yodo, su costo es más alto, por lo que su uso se limita, en términos
prácticos, a la desinfección de aguas de piscinas de natación, ya que
posee también propiedades alguicidas.
30
a) El cloro (Cl2) en forma líquida, envasado en cilindros a presión.
b) Hipoclorito de sodio (NaClO) con un contenido de cloro activo de
10% a15%.
c) Hipoclorito de calcio [Ca(OCl)2], también conocido como HTH (high
test hypochlorite) con 70% de cloro disponible.
d) Dióxido de cloro (ClO2) producido en la misma planta de tratamiento
de acuerdo con la siguiente reacción: 5 NaClO2 + 4 HCl4 ClO2 + 5
NaCl + 2 H2O e) Monocloramina (NH2Cl), formada por la adición de
cloro y amonio al agua que va a ser desinfectada.
3.6 CLORACIÓN
El cloro, oxidante poderoso, es, sin duda alguna, el desinfectante más
importante que existe, debido a que reúne todas las ventajas requeridas,
incluyendo su fácil dosificación y costo conveniente. Sin embargo, presenta
algunas desventajas:
a) Es muy corrosivo.
Algunas de sus sales también tienen poder desinfectante. Las más usadas son el
hipoclorito de calcio y el hipoclorito de sodio, cuya eficiencia bactericida es idéntica
a la del cloro y que producen reacciones similares en el agua. Se emplean en
plantas pequeñas, piscinas y pozos, pues los hipocloradores son más sencillos y
económicos. En términos generales, el costo del hipoclorito es más alto que el de
la cloración con cloro gaseoso, pero en lugares donde no se pueden transportar
cilindros de cloro o en situaciones de emergencia es la única alternativa posible.
31
e) Deja un efecto residual que protege el agua de una posterior contaminación en
la red de distribución.
Las reacciones (1) y (2) dependen del pH del agua. Así, la primera predomina con
valores bajos de pH y la segunda con valores altos. Las cantidades de ácido
hipocloroso y de iones de hipoclorito formados en las reacciones anteriores
equivalen, en capacidad oxidante, a la cantidad de cloro original.
a) Cal clorada
Se la conoce como cloruro de cal, polvo para blanquear o hipoclorito de cal. La cal
clorada es una combinación de cal apagada y gas cloro. El oxicloruro de calcio
(CaCOCl2) es el componente básico del cloruro de cal seco. Al disolverse en el
agua, se descompone en hipoclorito de calcio y cloruro de calcio:
32
2CaOCl2 + H20 ↔ Ca(OCl)2 + CaCl2 + H2O
La cal clorada se expende en forma de polvo blanco, seco, con un leve olor a cloro
o ácido hipocloroso. Contiene de 30 a 70% de cloro disponible cuando el producto
es de reciente fabricación.
b) Hipoclorito de calcio
d) Dióxido de cloro
Es un gas muy oxidante que no puede ser transportado en estado líquido como el
cloro y necesita ser fabricado en el propio local donde se lo emplea. Es producto
de la reacción entre una solución de ácido clorhídrico sobre una solución acuosa
de clorito de sodio. El dióxido de cloro posee propiedades bactericidas, esporicidas
y también destruye virus y, en algunos casos, compuestos orgánicos nocivos. El
uso del dióxido de cloro permite una rápida eliminación de bacterias en un rango
de pH superior al del cloro, lo que lo hace particularmente recomendable para
aguas alcalinas, donde su velocidad de desinfección es superior a la del cloro.
Se puede decir que hay un consenso en afirmar que el orden de dificultad para la
desinfección es el siguiente:
33
A su vez, la dificultad de eliminación aumenta en desagües o en aguas
contaminadas con desagües. El grado de destrucción de los patógenos por
cloración depende de la temperatura del agua, del pH, del tiempo de contacto, del
grado de mezcla, de la turbiedad, de la presencia de sustancias interferentes y de
la concentración del cloro disponible.
a. Trihalometanos
Los trihalometanos son los productos más conocidos que se derivan de la
desinfección. Sin embargo, aportan solamente 10% del total de compuestos
halogenados formados por la cloración, aunque en algunas condiciones (como
pH ácido o neutro) pueden predominar. Los trihalometanos se forman por la
cloración acuosa de las sustancias húmicas, compuestos solubles secretados
por algas y compuestos naturales nitrogenados. Los principales trihalometanos
son el cloroformo (que también puede formarse con la desinfección con
cloraminas, pero en concentraciones menores), el bromodiclorometano, el
dibromoclorometano y el bromoformo. Cuando el bromuro está presente en
el agua clorada, se produce la siguiente relación:
HOCl + Br ↔ HOBr + Cl
La concentración de trihalometanos en agua potable varía desde niveles no
detectables hasta 1,0 mg/L o más. Se encuentran niveles más altos en aguas
superficiales que en aguas de subsuelo y sus concentraciones tienden a
aumentar con el incremento de la temperatura, el pH y las dosis de cloro. Se
puede minimizar la formación de trihalometanos evitando la precloración y
mediante procesos efectivos de coagulación, sedimentación, filtración, y
reduciendo los niveles de precursores orgánicos antes de la desinfección final.
b. Clorofenoles
Los clorofenoles se presentan en el agua potable por la reacción del cloro con
compuestos fenólicos como biocidas o como productos de la degradación de
fenoxi-herbicidas. Sin embargo, debido a su alta incidencia en el sabor del
agua, pueden provocar rechazo en el consumidor a concentraciones muy
pequeñas. Las concentraciones usualmente encontradas en el agua están por
debajo de 0,001 mg/L.
34
c. Cloraminas y derivados
Las cloraminas son formadas por la reacción del cloro con el amonio o aminas
orgánicas. Se pueden formar monocloraminas, dicloraminas y tricloraminas.
Sin embargo, las dicloraminas y, principalmente, las tricloraminas son
compuestos olorosos y, por lo tanto, su formación en el agua potable no es
deseada.
Las cloraminas no reaccionan significativamente con la materia orgánica para
formar trihalometanos y, por esta razón, se ha incrementado su uso. El
principal producto formado por el uso de la cloramina es el cloruro cianógeno
(CNCl). El CNCl es rápidamente metabolizado en el cuerpo humano como
cianuro; de allí que el valor guía para monocloraminas en el agua establecido
por la OMS en 1993 sea 3,0 mg/L, sobre la base de los efectos tóxicos del
cianuro.
IV. METODOLOGIA
4.1. COAGULACION
DETERMINACIÓN DE LA DOSIS ÓPTIMA
Propósito
• Sulfato de aluminio.
35
Procedimiento
P=DxQ=qxC
Donde:
2. Colocar las cantidades del coagulante que se va a aplicar a las jarras en cada
vasito mediante una pipeta. Succione el contenido del vasito con una jeringa
hipodérmica con la aguja puesta, para extraer hasta la última gota.
3. Retire la aguja y coloque la jeringa delante de la jarra correspondiente.
36
Figura 11. Comparador para estimar el tamaño del floculo producido en la coagulación
(según WAR)
Procedimiento
1. Preparar una solución patrón del coagulante al 10% (100 g/L), preparar
soluciones al 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 y, finalmente, se utilizará también la
solución patrón al 10%.
2. Llenar las jeringas de acuerdo con el procedimiento indicado para la dosis
óptima, pero colocando en todas la misma dosis óptima ya determinada,
con las diferentes concentraciones de solución preparadas.
3. Efectuar la mezcla rápida, la floculación y la decantación de acuerdo con lo
indicado en la prueba anterior.
4. Durante el proceso, evalúe el tamaño del flóculo (índice de Willcomb) y la
velocidad de la reacción.
5. Determine la turbiedad o el color residual de cada muestra.
37
6. Con los datos obtenidos, dibuje un histograma.
CONCENTRACION OPTIMA
Dosis optima = 20 mg/l
6
5
TURBIEDAD (UNT) 4
3
2
1
0
0.5 1 1.5 2 2.5 5
% CONCENTRACION
(Q) 𝑚3
Caudal -
𝑠
(D’) 2
Ancho de la sección de 𝐷′ = ∗ (𝐷 − 𝑊)
3 m
medición
+𝑊
(q) 𝑚3
Caudal Específico
𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔
Θ1 -
38
Velocidades antes del (V1)
resalto
(F1)
Número de Froude -
(G)
Gradiente de velocidad Seg-1
39
Velocidad en la tubería (Vt)
(Dt)
Diámetro del difusor pulgadas
4.2. FLOCULACION
En el laboratorio
40
Se repite el ensayo, variando el gradiente de velocidad de acuerdo con el
intervalo seleccionado.
Número de (m) m
compartimentos entre
pantallas
Espesor de pantallas (e) m
Separación o (a) m
espaciamiento entre
pantallas
Velocidad en los tramos o (Vn) m/s
canales verticales
Velocidad en los pasos o (Vpn) m/s
pasajes de un
compartimento a otro
41
Altura de paso (hp) m
b) Se obtuvo los datos de turbidez inicial para así poder hallar los rpm que
se necesitarán para cada gradiente a evaluar y programarlo en la máquina.
e) Una vez que termine la mezcla rápida y la floculación, se sacan las jarras
y se les deja reposar por 1, 2, 3, 4, 5 y 10 minutos respectivamente.
42
h) Una vez que ya este libre de agua, los sedimentos se trasladan a una
probeta con la ayuda de agua para que no quede nada en la jarra.
43
Cuadro 6. Dimensionamiento del sistema de recolección de
Agua decantada por tuberías laterales
Para determinar el diseño del colector múltiple con tolvas separadas, se usaron las
siguientes formulas planteadas en el Cuadro 7
44
4.4. FILTRACION
Dimensionamiento del área de los filtros Primero se debe elegir la velocidad
ascensional de lavado (Va) , cuyo valor es de 0.7 a 1 m/min para el diseño de un
filtro de flujo ascendente .Luego se elige la tasa de filtración (Vf) en función del
nivel de operación. Para tal caso, se debe considerar el nivel de operación de la
planta, resultando una tasa de filtración de 240 m3 /m2 /día. Con ambos valores,
se procede a calcular el dimensionamiento del área de los filtros en función a los
parámetros mostrados en el Cuadro 8.
45
Coeficiente de uniformidad de Cu 𝐶𝑢 = 𝐷60´ / 𝐷10´
la antracita
Posteriormente, para poder diseñar la altura en que se deben ubicar las canaletas
de lavado, se debe considerar algunos valores fijos, los cuales se muestran en el
Cuadro 10.
Con los valores fijos del cuadro anterior, se procede a determinar parámetros para
calcular la altura de expansión total en base a la altura de expansión de la arena y
de la antracita (ver Cuadro). El número de Galileo y el número de Reynold
modificado se usan para determinar la porosidad del lecho expandido (Ɛi) de la
arena (Ce= 0.8) y antracita (Ce=0.7) con la ayuda de las imágenes mostradas en
las Figuras 12 y 13 respectivamente. Dichos valores serán completados en el
modelo del Cuadro 12 para la arena y/o la antracita. Luego se procede a seguir
completando el Cuadro para la arena y la antracita respectivamente.
46
Cuadro 11. Altura de expansión de la arena y de la antracita
Cuadro 12. Modelo para el cálculo de expansión de la Arena Arena (Ce = 0.8) o la
Antracita (Ce=0.7)
∑ Xi/(1 − Ei)
47
Figura 12. Porosidad del lecho expandido (Ɛo) en función del número de Galileo (Ga) y el
número de Reynolds (Re) para Ce = 0.8
Fuente: CEPIS, 2004
Figura 13. Porosidad del lecho expandido (Ɛo) en función del número de Galileo (Ga)y el
número de Reynolds (Re) para Ce = 0.7
Fuente: CEPIS, 2004.
48
4.4.2 DISEÑO DE CANALETAS
Con los valores fijos del cuadro anterior, se procede a determinar parámetros para
el diseño de las canaletas de lavado (ver Cuadro 14)
49
Cuadro 15. Valores fijos para el diseño del drenaje
Con los valores fijos del cuadro anterior, se procede a determinar los parámetros
mostrados en el Cuadro 16.
4.5. CLORACION
V. RESULTADOS
5.1. COAGULACION
Resultados obtenidos en el laboratorio y gabinete
50
Medida m
A 1.525
B 1.496
C 0.915
D 1.207
E 0.915
F 0.61
G 0.915
K 0.076
N 0.229
51
Cuadro 17. Parámetros para el diseño del mezclador Parshall
52
Cuadro 18. Parámetros para el diseño del difusor
5.2 FLOCULADOR
En laboratorio
53
35
30
Turbiedad (UNT) 25
20
15
10
5
0
0 10 20 30
Tiempo (min)
G = 80 s-1 G = 60 s-1
Para la determinación de los gradientes óptimo de floculación, se usó los datos del
Cuadro 19 con la finalidad de graficar la turbiedad vs el gradiente de velocidades
para cada tiempo en consideración (ver Gráfico 2)
Gradientes optimos
35
30
25
Turbiedad (UNT)
20
15
10
0
80 60 40 20
Gradientes de velocidad (s-1)
T = 5 min T = 10 min T = 15 min
T = 20 min T = 25 min T = 30 min
54
En base a dicho figura, se obtiene los gradientes óptimos para cada tiempo de floculación
(ver Cuadro 20), en el cual corresponde a los valores de menor turbiedad para cada
tiempo de floculación.
T
(min) G (s-1)
5 80
10 60
15 60
20 35
25 35
30 20
100
G (s-1)
10
1 10 100
Tiempo (min)
y = -31.8ln(x) + 134.37
R² = 0.9121
55
Por lo tanto, con los valores de tiempo óptimo de floculación (25 minutos) y la ecuación de
regresión lineal entre el gradiente y el tiempo, se procedió a determinar los gradientes
óptimos para cada tramo de los floculadores que se diseñaran. Los resultados son
mostrados en el Cuadro 21.
Tiempo de retencion
Gradiente de
Tramo (min) G (s-
Parcial Total velocidad (s-1) 1)corregido
1 10 10 61.15 61
2 10 20 39.11 39
3 10 30 26.21 20
En general, para el diseño del floculador de pantalla de flujo vertical, el tiempo optimo será
de 30 minutos, es decir, cada tramo tendrá una duración de 10 minutos y los gradientes
por tramo serán de 61 s-1, 39s-1 y 20 s-1 desde la entrada del agua del mezclador hacia la
salida del floculador.
En gabinete
56
Velocidad en los pasos o
pasajes de un compartimiento Vpn 0.19644325 0.14842379 0.094071418 (m/s)
a otro
Altura de paso hpn 0.74860714 0.74860714 0.748607143 (m)
Extensión total de canales In 120.223272 120.223272 120.2232718 (m)
Radio hidráulico del
comportamiento entre Rh 0.21759576 0.22462386 0.233147377 (m)
pantallas
n 0.013
Perdida de carga continua en
hn 0.01347922 0.00737548 0.002819242 (m)
los canales
Gravedad g 9.81 (m/s2)
Perdida de carga en las
hvn 0.18341045 0.10470246 0.042059607 (m)
vueltas
Perdida de carga total en el
hfn 0.19688967 0.11207794 0.04487885 (m)
tramo
Volumen del tramo Vtn 192.657841 254.988319 402.3149036 (m3)
(y/u)^1/2 2920.01
Comportamiento del gradiente
Gn 66.0066152 43.2881741 21.80756322 (s-1)
de velocidad total en el canal
5.3 SEDIMENTADOR
Para diseñar los decantadores de placas paralelas, fue importante
determinar la tasa de decantación para el diseño de del área y el volumen de
lodos formados para el diseño de las tolvas del decantador.
Por ello, se debió considerar, previas pruebas de jarra, los siguientes valores
mostrados en el Cuadro, en la cual To es la turbiedad inicial de la muestra de agua
y h es la altura de toma de muestra graduada en el sifón.
Parámetros Unidades
Dosis optima 30 mg/L
Concentración 1.5 %
h 6 Cm
To 200 UNT
57
Cuadro 24. Valores de fracción remanente de turbiedad
Vs Tf
T (s) C = Tf / To
(cm/s) (UNT)
60 0.1000 9.99 0.050
120 0.0500 7.40 0.037
180 0.0333 5.96 0.030
240 0.0250 2.32 0.012
300 0.0200 1.40 0.007
600 0.0100 1.19 0.006
0.060
0.050
0.040
0.030
Co
0.020
0.010
0.000
0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
Vs (cm/s)
a 0.024
Cf 0.006
To 200
58
que presenta menor turbiedad final. Los valores evaluados con sus resultados se
observan en el Cuadro 25.
Cuadro 25. Valores calculados de turbiedad final en función de las tasas de decantación
propuestas.
q Vs Co Tf
Rt (%) Tr (UNT)
(m3/m2/d) (cm/s) (Tf/To) (UNT)
25 0.029 0.020 0.999 199.76 0.24
30 0.035 0.031 0.996 199.23 0.77
35 0.041 0.034 0.994 198.86 1.14
40 0.046 0.036 0.993 198.56 1.44
45 0.052 0.038 0.991 198.27 1.73
50 0.058 0.040 0.990 198.04 1.96
55 0.064 0.041 0.989 197.82 2.18
60 0.069 0.042 0.988 197.64 2.36
La tasa elegida es la que presenta una turbiedad final igual a 2NTU. Por lo tanto, la
tasa de decantación será de 50 m3/m2/día. Sin embargo, al considerar el
coeficiente de seguridad de 30%, la tasa del proyecto será de 38.46 m3/m2/d Por
otro lado, en el laboratorio se determinó la tasa de producción de lodo formados en
el cono Imhoff, lo cual fue de 3mL/L. Este valor se considerará para el diseño del
volumen de las tolvas.
Para poder diseñar correctamente los decantadores de placas paralelas, hay que
hallar los valores de los parámetros o criterios para el diseño. Por ello, es
importante conocer los valores de diseño fijo de los materiales que lo da el
fabricante y los valores obtenidos en el laboratorio mediante la prueba de jarras.
Todos esos valores se muestran en el Cuadro 26.
59
f 5.527583391
QT 3 m3/s
n 6
Q 0.5 m3/s
Vs 0.000445157 m/s
As 203.1991054 m2
B 4.8 M
N 354.8248066
N 354
Lt 43.08069282 M
Vo 0.28413032 cm/s
Para empezar su diseño, se tuvo que hallar todos los parámetros generales que
implica el dimensionamiento de un decantador de placas paralelas. Los resultados
se muestran en el Cuadro 26. Además, se halló todos los parámetros importantes
para el diseño del sistema de recolección de agua decantada por las tuberías
laterales. Los resultados se muestran en el Cuadro 27. Se debe considerar que los
cálculos para el diseño de todo el decantador se especifican en la metodología.
60
A 24.77139837 m2
h1 0.5 m
VT1 123.8569919 m3
h2 1 m
VT2 82.57132791 m3
VT 206.4283198 m3
ql 0.003 l/s/l/s
QL 1.5 l/s
F 1.592811109 días
H 4 m
Va 1 cm/s
d 0.262157057 m
d 10 pulgadas
R 0.42
D 1.279195456 m
D 50 pulgadas
5.4 FILTRACION
Resultados
61
arena (mm)
Tamaño mínimo de la - 0.42
arena (mm)
Tamaño efectivo de la D 10 0.56
arena (mm)
Coeficiente de uniformidad Cu 1.375
de la arena
Espesor de la capa de la L2 0.6
antracita
Tamaño correspondiente D90’(mm) 1.68
al 90% de la antracita que
pasa por la malla
Tamaño efectivo de la D10’(mm) 0.84
antracia
Tamaño máximo y mínimo - 0.7-2.32
de la Antracita
Coeficiente de uniformidad Cu 1.55
de la antracita
En las siguientes figuras se muestran las curvas granulométricas tanto de la arena como
de la antracita, partiendo del diámetro mínimo y máximo para cada uno.
62
Figura 16. Curva granulométrica de la antracita
Utilizando las expresiones del Cuadro 29., la Figura 15 y la Figura 16, se obtiene el
Cuadro 30 para determinar la expansión de la arena.
De manera similar Utilizando las expresiones del Cuadro 29, la Figura 15 y la Figura 16.,
se obtiene el Cuadro 31 para determinar la expansión de la antracita.
63
Cuadro 31. Cálculos de la expansión de la antracita a Ce=0,70
Se determinaron los valores para el diseño del drenaje, tal como se muestran en el
Cuadro 33
64
Caudal de lavado qo m3/s 2.94x10-4
por orificio
Área de los orificios Ao m2 2.84x10-4
de drenaje
BIBLIOGRAFIA
Arboleda, Jorge. Teoría, diseño y Control de los Procesos de Clarificación del Agua.
CEPIS
Edmundo Pedroza González (2001) . CANAL PARSHALL. Comisión Nacional del agua
(CNA).
CEPIS. (2006). Manual II: Diseño de plantas de tecnologia apropiada. Lima. Obtenido de
http://www.ingenieriasanitaria.com/web15/index.php?option=com_content&vie
w=article&id=54&Itemid=58
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