FISICOQUÍMICA

“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(UNIVERSIDAD NACIONAL DEL PERÚ DECANA DE
AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA,

METALÚRGICA Y GEOGRÁFICA
E.A.P. INGENIERÍA GEOGRÁFICA

GASES IDEALES Y REALES - EJERCICIOS

CURSO: Fisicoquímica

PROFESOR: Mg. Lía Concepción

NOMBRE DE GRUPO: “Geofiqui”

ALUMNOS:
 Alcántara Luyo Sebastián
 Bautista Patiño Tiffany
 De la Cruz Meza Andrea
 Gómez Chero Jean Carlos
 Nicasio Castañeda Bryan
 Matos Tocas David
 Silvestre Jimenez Brenda
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EJERCICIOS CON GASES IDEALES

1. Se descubrió que una estufa desajustada estaba permitiendo el escape

de CO dentro de una habitación aún promedio de 0.45 moles por minuto
.si la capacidad del aire atmosférico en la habitación es de 324 m 3 y su
temperatura de 20oC, ¿Cuánto tiempo debe transcurrir para que el aire
de dicha habitación alcance el nivel de peligro por su contenido en CO
(el cual se considera en 0?4 % en volumen)?

AIRE ATMOSFÉRICO
324.103L

Solución:

Datos:

T=20oC + 273 =293 K

Patm = 1atm (dato implícito)

%Vco =0.4% (concentración letal o peligrosa)

El volumen parcial peligroso de CO en la habitación seria:

VCO = (0.4 /100) x 324 x 103 L = 1296 L

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El número de moles de CO peligroso en la habitación es PT VCO=ncoRT

1 x 1296 = nco x 0.082 x 293

→ nco=53.94 moles

El tiempo necesario para alcanzar los 53.94 moles de CO es:

En 1 min → 0.45 moles

t =119.8
En t min → 53.94 moles

2. Cuando 4 g de un gas A se introduce en un frasco sin aire y a una

determinada temperatura, la presión que ejerce es de 1 atm. Si
entonces se agrega 6 g de otro gas diferente, digamos “B”, la presión
de la mezcla se eleva en 1.5 atm, manteniéndose constante la
temperatura. Calcular la relación del peso molecular del gas A con
respecto a aquel gas B.

Solución:

𝑃𝐴 = 1 atm

𝑃𝐴𝐵 = 1.5 atm

𝑃𝑎𝐴 = 4 g

𝑃𝑎𝐵 = 6 kg

𝑇𝐴 = 𝑇𝐵 = cte.

𝑉𝐴 = 𝑉𝐵

𝑃𝐵 = 𝑃𝐴𝐵− 𝑃𝐴 = 1.5 atm - 1 atm

𝑃𝑎 𝑅𝑇
𝑀𝑎 𝑉𝑃 4 1
= 𝑃𝑏 𝑅𝑇 = 12 =
𝑀𝐵 3
𝑣𝑃
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3. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N 2 y 90 g de

vapor de agua. Si la temperatura del recipiente es de 27ºC. Calcular: a)
La presión que soportan las paredes del recipiente. b) La fracción molar
y presión parcial de cada gas.
P. a. (He) = 4; P. a. (O) = 16; P. a. (N) = 14; P. a. (H) = 1.

a) Para calcular la presión que ejerce la mezcla de los gases, calculamos

primeramente el nº total de moles que hay en el recipiente:

8g 84 g 90 g
n( He)   2 moles : n( N 2 )   3 moles; n( H 2 O)   5 moles.
4 g / mol 28 g / mol 18 g / mol

nº total de moles = 2 + 3 +5 =10;

atm.l
Luego aplicamos la ecuación general de los gases: P.5l  10 moles.0,082 .300 K
K .mol

PT  49,2atm.

nº moles He 2 n º moles N 2 3
b) X He    0,2; X N 2    0,3;
nº moles totales 10 n º moles totales 10

n º moles H 2 O 5
X H 2O    0,5;
n º moles totales 10

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: X i 1

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuación general para
cada gas

atm.l
PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l  2moles.0,082 .300 K ; PHe  9,84 atm;
K .mol

O bien multiplicando cada fracción molar por la presión total:

PN2  X N2 .PT ; PN2  0,3.49,2atm  14,76atm

PH 2O  X H 2O .PT ; PH 2O  0,5.49,2atm  24,6atm

La suma de las presiones parciales es la presión total:

9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm
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4. Una burbuja de aire de volumen V0 se deja escapar del fondo de un lago

a una profundidad de 11.0m ¿Cuál será su volumen en la superficie?
Considérese que su temperatura es de 4.0 °C en el punto de partida y
de 12 °C en la superficie. El agua tiene una densidad de 1000 kg/m3 y la
presión atmosférica es de 75 cmHg.

Solución:

Por la Ley general del estado gaseoso.

𝑷𝟏 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐

a) Hallaremos la presión en el fondo de la laguna que será igual a la presión

atmosférica + presión hidrostática.
𝑃ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑠𝑡á𝑡𝑖𝑐𝑎 = 𝜌𝑥𝑔𝑥ℎ

𝐾𝑔 𝑚
𝑃ℎ = 100 𝑥9.81 𝑥11𝑚
𝑚3 𝑠2

𝑃ℎ = 11𝑥104 Pa

1Pa = 7.5x10−3mmHg

11𝑥104 Pa= 808.5mmHg

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Presión en el fondo = Presión atmosférica + presión hidrostática

𝑃𝑓 = 750𝑚𝑚𝐻𝑔 + 808.5mmHg

𝑷𝒇 = 𝟏𝟓𝟓𝟖. 𝟓𝒎𝒎𝑯𝒈

b) Hallamos la temperatura.
- Para el fondo de la laguna: 40 C + 273 = 277K
- Para la superficie de la laguna: 120 C + 273 = 285K

c) Reemplazamos en la ecuación.

1558.5 𝑥 𝑉0 750 𝑥 𝑉
=
277 285

𝑉0 = 2.1

5. Juan observa que en el interior de una lámpara

de incandescencia (una bombilla) cuyo
volumen es de 100 ml hay una presión de 1,2.10-
5 mmHg a 27°C. Cuando comienza a funcionar
observa que alcanza una temperatura de 127
°C. Calcular:
a) Número de moléculas de gas existentes en el
interior de la lámpara
b) Presión en su interior cuando está
funcionando

Datos:

V=100mL=0.100L R=0.082
1.2×10−5 𝑚𝑚𝐻𝐺
P=1.2 × 10−5 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔
× (1𝑎𝑡𝑚) =1.579× 10−8

Ti=23 + 273=300K Tf=123 + 273=400K

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Solución:
 Utilizamos la ecuación de los gases:
P.V=R.T.n
(1.579× 10−8 )( 0.100L)=( 0.082)( 300K).n
n= 6.42−11 𝑚𝑜𝑙
Hallamos el número de moléculas existentes: Sabemos que por cada molécula
existe un numero Avogadro.
N° moléculas= 6.42−11 𝑚𝑜𝑙 × (6.023 × 1023 ) = 3.86 × 1013
 Utilizamos la ecuación de Gay – Lussac
𝑷𝟏 𝑷 𝟏.𝟓𝟕𝟗×𝟏𝟎−𝟖 𝒂𝒕𝒎 𝑷
𝑻𝟏
= 𝑻𝟐 ≪≫ 𝟑𝟎𝟎𝑲
𝟐
= 𝟒𝟎𝟎𝑲 ≪> 𝑷𝟐 =2.105× 10−8
𝟐

Cuando la lámpara observada por juan está encendida tiene una presión de
𝑃2 =2.105× 10−8 .
6. En la Universidad Agraria La Molina, estudiantes de la carrera de
Meteorología, buscan la forma de averiguar la cantidad de moléculas de
oxígeno en la atmósfera para poder hacer uso de ellas en próximas
investigaciones y para eso se desea calcular la cantidad de moléculas
en 2L de aire y la presión si este aire se mete al interior de un recipiente
de 0.5L de capacidad a una temperatura de 25°C. Sabiendo que el aire,
con una densidad de 1,293 g/L contiene aproximadamente un 21 % de
oxígeno, 78 % de nitrógeno y 0,9 % de argón, estando estos porcentajes
expresados en masa.
P. a. (O) = 16. P. a. (N) =14. P. a. (P. a.) = 40.

a) Primeramente averiguamos la masa de 2L de aire:

m m
d  ; 1,293 g / l  ; m  2,586 g.
V 2l
Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de aire:
21
masa de O2  2,586 g.  0,543 g de O2 . masa de N 2  2,586 g.
78
 2,017 g de N 2 .
100 100
0,9
masa de Ar  2,586 g.  0,023 g de Ar .
100
Utilizamos el NA para calcular las moléculas que hay de oxígeno:
32 g O2 0,543 g O2
23
 ; X  1,022 .10 22 moléculas de O2 .
6,023 .10 moléculas de O2 X
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b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

0,543 g 2,017 g
moles de O2   0,017 moles ; moles de N 2   0,072 moles ;
32 g / mol 28 g / mol
0,023 g
moles de Ar   0,006 moles ;
4 g / mol
nº moles totales  0,017  0,072  0,006  0,095;
Aplicando la ecuación general de los gases:

atm.l
P.0,5l  0,095 moles.0,082 .298 K ; P  4,64 atm.
K .mol

7. Por una chimenea va saliendo un gas

cuya composición volumétrica
contiene CO2 en un 10.5 %; O2 en 10.5
% y de N2 en un 79 %. Calcule la
composición por peso.

Datos
 10.5 % CO2
 10.5% O2
 79% N2
Solución
𝑛𝑖 𝑉𝑖
𝑋𝑖 = =
𝑛 𝑉
44𝑔
10.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2 × = 462𝑔 𝐶𝑂2
𝑚𝑜𝑙
32𝑔
10.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 × = 336𝑔 𝑂2
𝑚𝑜𝑙
28𝑔
79 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁2 × = 2212𝑔 𝑁2
𝑚𝑜𝑙
Peso total de 100 moles = (2212+462+336) gramos = 3010 g
3010g → 100%
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2212g → x X=73.48% N2

3010g → 100%
462g→ x X=15.35% O2

3010g → 100%
336→ x X= 11.16% CO2

EJERCICIOS CON GASES REALES

1. En su luna de miel, James Joule viajó de Inglaterra a Suiza. Trató de
verificar su idea de la convertibilidad entre energía mecánica y energía
interna al medir el aumento en temperatura del agua que caía de una
catarata. Si el agua de una catarata alpina tiene una temperatura de 10˚C
y luego cae 50 m (como las cataratas del Niágara), ¿Qué temperatura
máxima podría esperar Joule que hubiera en el fondo de las cataratas?

Solución:

Supongo que: m = 1 kg

Δ𝑈𝑔 = 𝑚𝑔ℎ

Δ𝑈𝑔 = (1 kg)(9.8 m/𝑠 2 )(50 m)

Δ𝑈𝑔 = 490 J

Q = mc ΔT = (1 kg)(4186 J/kg.˚C) ΔT = 490 J

Entonces: ΔT = 0.117 ˚C
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𝑇𝑓 = 𝑇𝑖 + ΔT = (10 + 0.117) ˚C

2. Un técnico de soldadura de SENATI quiere calcular la presión a la cual

está sometida un tanque de O2 que usa en su curso de soldadura
oxiacetilénica, los datos del fabricante indican que el tanque es de 750L
y está a 21°C, dentro del tanque se encuentran 600 moles de gas.
Calcula la presión usando los factores de corrección de la ecuación de
Van Der Waals.

En primer lugar calculamos los factores de corrección para la ecuación de

Van Der Waals. Según la tabla adjunta:

Gas a (atm. L2/mol2) b (L / mol)

H2 0.244 0.0266
N2 1.39 0.0391
O2 1.36 0.0318
Cl2 6.49 0.0562
Tabla de constantes de Van Der Waals de algunos gases comunes.

Según la tabla adjunta: a = 1.36 y b= 0.0318

Entonces usando los factores de corrección y la ec. de Van Der Waals:

𝑎∗𝑛2
… (1)
𝑉2
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𝑛∗𝑏 … (2)

𝑎∗𝑛2
(P + ) * (V - n*b) = n * R * T …(3) Ec. De Van Der Waals
𝑉2

Reemplazando:

En (1):

𝑎 ∗ 𝑛2 1.36 ∗ 6002
= = 0.8704 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 7502

En (2):

𝑛 ∗ 𝑏 = 600 ∗ 0.0318 = 19.08 𝐿

Temperatura = 273 + 21 = 294 K

Al sustituir los valores en la ecuación de Van Der

Waals:

(P + 0.8704) * (750-19.08) = 600 * 0.0821 * 294

P = 18.943587 atm

3. Un aeronauta pionera está planeando el diseño de un globo de aire

caliente. ¿Qué volumen de aire 100°C debería usarse si el globo ha de
tener un poder ascensional bruto de 200Kg (definido como la masa de
aire desplazado menos la masa de aire caliente)? La temperatura y
presión ambiente son 25°C y 1atm y el peso molecular medio del aire
es 29 g/mol mientras que el aire caliente 32 g/mol (debido a la
presencia de un poco de CO2).

Datos: MASA DE AIRE DESPLAZADO MASA DE AIRE CALIENTE

̅̅̅̅̅𝑎𝑑 = 29 𝑔 ; 𝑃𝑀
V=?? ; Tad=25 + 273=298K ; Tac=100 + 273=373K ; P=1atm ; 𝑃𝑀 ̅̅̅̅̅𝑎𝑐 = 32 𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

̅̅̅̅̅𝑎𝑑
𝑃.𝑉.𝑃𝑀 (1)(𝑉)(29)
mad= 𝑅.𝑇
= (0.082)(298) mad=1.1867(V)
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̅̅̅̅̅𝑎𝑐
𝑃.𝑉.𝑃𝑀 (1)(𝑉)(32)
mac= = mac=1.0462.V
𝑅.𝑇 (0.082)(373)

Se sabe que masa es 200Kg entonces:

mad - mac=200Kg=200000g

mad - mac=1.1867.V - 1.0462.V

200000=0.1405.V

V=1423487.544L es el volumen requerido.

4. Se desea hallar el comportamiento de la presión de 1kg de CO2 como

gas ideal para compararla con la ecuación de Van der Waals. Para eso,
este gas está encerrado en un volumen de 7L a una temperatura de
330K.
Constantes de Van der Walls: a=0.366 Nm4mol-2 y b=4.30x10-5m3mol-1
𝑎
(𝑃 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑣2

1800𝐶𝑂2 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑛 = 1𝑘𝑔𝐶𝑂2 = 22.72𝑚𝑜𝑙
1𝑘𝑔𝐶𝑂2 44𝑔𝐶𝑂2
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𝑉 7𝑥10−3 𝑚3 𝑚3
𝑣= = = 3.08𝑥10−4
𝑛 22.72𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑎
(𝑃 + 𝑣 2 ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇

𝑅𝑇 𝑎 8.314𝑥330 0.366
𝑃= − 2= −4 −5
−
𝑣−𝑏 𝑣 3.08𝑥10 − 4,30x10 (3.08𝑥10−4 )2

𝑃 = 6.5𝑥106 𝑃𝑎

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇 22.72𝑥8.314𝑥330
𝑃= =
𝑉 7𝑥10−3
𝑃 = 8.91𝑥106 𝑃𝑎