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LAVADO HUARCAYA,Yuli
SEMESTRE: IV
ÍNDICE GENERAL
DEDICATORIA
ÍNDICE GENERAL
INTRODUCCIÓN
c. ¿Qué es un sistema?
b. Trabajo
c. Calor
d. Energía interna
a. Proceso isotérmico
b. Proceso isobárico
c. Proceso isométrico
d. Proceso cíclico
e. Proceso reversibles
PROBLEMAS PROPUESTOS
y la termoquímica?
b. Leyes termoquímicas
PROBLEMAS PROPUESTOS
APLICACIONES
a. ¿Qué es la entropía?
Helmholtz.
PROBLEMAS PROPUESTOS
a. Presión de vapor
b. Tensión superficial
c. Viscosidad
3.2 Soluciones
a. Soluciones no electrolíticas
Descenso de la presión
Presión osmótica
3.4 Electroquímica
PROBLEMAS DE APLICACIÓN
QUÍMICO
4. 1 EQUILIBRIO QUIMICO
4.3 DEFINICION
4.4 FASES:
Fase condensada
Fase gaseosa
Cambios en la concentración
Cambios en la temperatura
INTRODUCCIÓN
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
Aun cuando nos parezca estar más familiarizado con la materia en estado
sólido, los gases y los líquidos obedecen a leyes mucho más sencillas, lo
líquidos, es el estado gaseoso el que está regido por leyes todavía más
comunes, como por ejemplo la gran movilidad de sus partículas, que los
tales como la presión. En este modelo, una sustancia gaseosa pura consiste
sustancia gaseosa.
contra las paredes del recipiente es idéntica sobre todas las paredes.
pequeño, cada unidad del área del recipiente recibirá un número mayor
que este gas no absorbe calor de continuo del exterior para suministrar
es una fracción muy pequeña del volumen de todo el gas. Ahora desde
puntos materiales.
vapor.
saturación.
𝜕𝑃 𝜕2𝑃
( ) = ( 2) = 0
𝜕𝑉 𝑇𝑐 𝜕𝑉 𝑇𝑐
ambas derivadas, las cuales pueden igualarse a cero para P=Pc, T=Tc y
V=Vc.
27𝑅2 𝑇𝑐2
𝛼=
64𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐
𝑏=
8𝑃𝑐
críticas (en contraste con los datos PVT extensos) o pueden estimarse
de manera confiable.
en la Tabla 01.
licuarse, por cuanto por definición, tiene una energía potencial interna
DATOS:
𝐻2 = 6𝑔
𝑁2 = 34,2𝑔
𝑂2 = 2,25𝑔
𝑉 = 8𝐿
𝑇 = 90℃ 90 + 273 = 363 𝐾
a) Hallando la presión total
6𝑔 𝑅𝑇
𝑛𝐻2 = = 3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 ×
2 𝑉
34,2𝑔
𝑛𝐻2 = 28 = 1,22𝑚𝑜𝑙 (0,082)(363)
2,26𝑔 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 4,29 ×
8
𝑛𝐻2 = = 0,07𝑚𝑜𝑙
32 𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏𝟓, 𝟗𝟔𝟐 𝒂𝒕𝒎
𝒏𝑻𝑶𝑻𝑨𝑳 = 𝟒, 𝟐𝟗𝒎𝒐𝒍
DATOS:
𝐶. 𝐸𝑆𝑇𝐴𝑁𝐷𝐴𝑅.:
−3
𝑛𝐶𝑙2 = 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 = 10 𝑚𝑜𝑙 − 𝑘𝑔
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 = 101325 𝑃𝑎
𝑉 = 22,4𝐿 = 22,4 × 10−3 𝑚3
𝑇 = 25℃ = 298𝐾
𝐶. 𝑁. : 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚 = 101325𝑃𝑎, 𝑉 = 24,4 𝐿
𝐶. 𝑁. : 𝑇 = 0℃ = 273𝐾
𝑣𝑟𝑚𝑠 = 𝑥 𝑚/𝑠
SOLUCIÓN:
̅𝟐 = 𝟑𝟎𝟗, 𝟔𝟖 𝒎/𝒔
𝒗
1
̅ . 𝑣̅ 2 = 𝑅. 𝑇
𝑀
3 𝐶𝑙2
𝑚3 1 𝐾𝑔
(101325𝑎𝑡𝑚) ((24,4) ×) = . (71 ) 𝑣̅ 2
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾𝑔 3 𝑚𝑜𝑙 − 𝐾𝑔
̅ = 𝟑𝟐𝟑, 𝟓𝟑 𝒎/𝒔
𝒗
DATOS:
𝑘𝑚
𝑣𝑟𝑚𝑠 𝐻𝑒2 = 1,35 × 103 𝑚/𝑘𝑚 𝐶. 𝐴𝑀𝐵𝐼𝐸𝑁𝑇𝐸.:
𝑠
𝑣𝑟𝑚𝑠 𝐻𝑒2 = 1.35 × 103 𝑚/𝑠 𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑣𝑟𝑚𝑠 𝑂2 = 𝑥 𝑚/𝑠 𝑇 = 25℃ = 298𝐾
̅𝑂 = 32 𝑚𝑜𝑙
𝑀 2
𝑀
̅𝐻𝑒 = 4 𝑚𝑜𝑙
2
Hallamos 𝑣𝑟𝑚𝑠 :
𝑣̅𝐻𝑒2 𝑀̅𝑂
2
=√
𝑣̅𝑂2 ̅
𝑀𝐻𝑒2
1.35 × 103 32
=√
𝑣̅𝑂2 4
1.35×103
𝑣̅𝑂2 =
√8
DATOS:
𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝐴 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝐵
1𝑔 𝐻𝑒2 1𝑔 𝑂2
𝑇° = 25℃ = 298 𝐾 𝑇° = 25℃ = 298 𝐾
̅𝐻𝑒 = 4 𝑔
𝑀 ̅𝑂 = 32 𝑔
𝑀
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
Solución:
a) Hay más moléculas en 𝑯𝒆 > 𝑶𝟐
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝑒 = . 𝑁𝐴 > 𝑛𝑂2 = . 𝑁𝐴
4 32
1𝑚𝑜𝑙 6.023 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
𝑛𝐻𝑒 = ∗
4 1𝑚𝑜𝑙
La relación es:
𝒏𝑯𝒆 𝟑𝟐
= =𝟖
𝒏 𝑶𝟐 𝟒
, 𝑽𝑯𝒆 = 𝑽𝑶𝟐
𝑷𝑯𝒆
=𝟖
𝑷 𝑶𝟐
3
𝐸𝑘 = (8,31)298 = 3714,6 𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
𝐽 1
𝐸𝑘𝐻𝑒 = 3714,6 × 𝑚𝑜𝑙𝐻𝑒 = 928,64 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝐻𝑒 4
𝐽 1
𝐸𝑘𝑂2 = 3714,6 × 𝑚𝑜𝑙𝑂2 = 116,08 𝐽
𝑚𝑜𝑙𝑂2 32
DATOS:
𝑥 𝑦
𝑣̅𝑁𝐻3 𝑀̅𝐻𝐵𝑟
=√
𝑣̅𝐻𝐵𝑟 ̅𝑁𝐻
𝑀 3
𝑣̅𝑁𝐻3 81
=√ = 𝟐, 𝟏𝟖
𝑣̅𝐻𝐵𝑟 17
𝑋
𝑡 = 2,18 𝑋
→ = 2,18
𝑌 𝑌
𝑡
𝐿 =𝑋+𝑌
𝐿 = 2,18𝑌 + 𝑌
𝐿 = 3,18𝑌
1
𝑌= × 100 = 31,45 = 31%𝐿
3,18
𝒀 = 𝟑𝟏, 𝟒𝟓
DATOS:
𝑉𝑂2 = 1𝐿 𝑉𝐶2 𝐻6 = 1𝐿
𝑡𝑂2 = 20 𝑡𝐶2 𝐻6 = 19,4
𝑇1 = 𝑇2 𝑀
̅𝐶 𝐻 = ?
2 6
SOLUCIÓN:
𝑣𝑂2 ̅𝐶 𝐻
𝑀 𝑡𝐶 𝐻
= √ 2 6= 2 6
𝑣𝐶2 𝐻6 ̅̅̅̅̅
𝑀 𝑂2 𝑡𝑂2
̅
𝑀 19,4
√ 𝐶2 𝐻6 =
32 20
̅𝐶 𝐻 = 0,97. (32)
𝑀 2 6
̅ 𝑪 𝑯 = 𝟑𝟎, 𝟏𝟏 𝒎𝒐𝒍 − 𝒈
𝑴 𝟐 𝟔
Datos:
𝑚 = 2,0 × 10−5 𝑘𝑔
𝑇 = 37℃ = 310,15 𝐾
𝑅 = 𝐾 = 8,31 𝐽/6 ×
10−23 𝑚𝑜𝑙𝐾
3
a) 𝐸𝐾 = 2 𝐾𝑇
3 𝐽
𝐸𝐾 = (1,38 × 10−23 × 310,15𝐾)
2 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑬𝑲 = 𝟔, 𝟒𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍
̅ 𝐸. 𝑐𝑜𝑙𝑖 𝑘𝑔
𝑀 6 × 10−23 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
2,0 × 10−5 𝑘𝑔 1 moleculaa E. coli
̅ 𝑬. 𝒄𝒐𝒍𝒊 𝒌𝒈 = 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎𝟏𝟖 𝒌𝒈
𝑴
b)
2
2(6,42 × 10−21 )
𝑣̅ =
12 × 1018 /6 × 10−23
𝑚2
𝑣̅ = √6,42 × 10−16
𝑠2
̅ = 𝟐, 𝟓𝟑 × 𝟏𝟎−𝟖 𝒎/𝒔
𝒗
Datos:
𝐿
𝑣̅𝑐 = 0,05780
𝑚𝑜𝑙−𝑔
𝑃̅𝑐 = 2,2452 𝑎𝑡𝑚
𝑎 =? 𝑦 𝑏 =?
𝑟𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 =?
𝑉̅𝑐 . 𝑃̅𝑐 = 𝑅𝑇
𝐿
(2,2452 𝑎𝑡𝑚 ) (0,0578 )
T𝐶 = 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐓𝐂 = 𝟏, 𝟓𝟖 𝐊
Hallando a y b:
𝑎𝑡𝑚. 𝐿 2 2
23 𝑅 2 𝑇𝐶 2 27 (0,082 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (1,58 K)
𝑎= =
64𝑃𝑐 64(2,2452 𝑎𝑡𝑚)
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅𝑇𝐶 (0,082 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) (1,58 K)
𝑏= =
8𝑃𝑐 8(2,2452 𝑎𝑡𝑚 )
𝒃 = 𝟕, 𝟐𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑳/𝒎𝒐𝒍
̅:
Hallando el 𝑽
𝐿 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
̅ = 0,0578
𝑽 ×
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 6,23 × 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
̅ = 𝟗, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟐𝟔 𝑳/𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔
𝑽
Hallando el radio:
𝟒 𝟑
𝑽= 𝝅𝒓
𝟑
4
9,6 × 10−26 𝑚3 = 𝜋𝑟 3
3
3
𝑟 3 = 9,6 × 10−26 × 103 ×
4×𝜋
3
√𝑟 3 = 3√2,29 × 10−23
𝑟 = 0,284 × 10−9 𝑚
𝑟 = 0,3 × 10−9 𝑚
𝒓 = 𝟎, 𝟑 𝒏𝒎
DATOS:
T=40°C= 313 K
m(CH4)= 100g
V= 5 L
SOLUCIÓN:
a) 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑷 = 𝟏𝟏, 𝟎𝟓 𝒂𝒕𝒎
𝑎
b) 𝑅𝑇 = (𝑃 + 𝑉̅ 2 ) (𝑉̅ − 𝑏)
𝑉 5 𝐿
𝑉̅ = = = 2,20
𝑛 2,27 𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑎𝑡𝑚
(0,082 𝐾) (313𝐾) 3,59
𝑃= 𝑚𝑜𝑙 −
(2,20 − 0,0427) (2,20)2
𝑷 = 𝟏𝟏, 𝟏𝟓 𝒂𝒕𝒎
10. Calcular las presiones que se pueden predecir para 1mol de amoniaco
confinado en un recipiente de 10.0 L a 400 K e los siguientes casos: a)
como gas ideal, b) como gas real y comportamiento de van der Waals.
DATOS:
L2 atm
aamoiaco = 4,17 mol2
bamoniaco = 0,032 L/mol
n = 1mol
V: 10 L
T°: 400K
P =¿ ?
SOLUCIÓN:
a)
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
L. atm
0.082 x1molx400K
P= mol. K
10L
𝑷 = 𝟑, 𝟐𝟖 𝒂𝒕𝒎
𝑅𝑇 𝑎
b) 𝑃=( ) − ( 2)
𝑉−𝑏 𝑉
0,082X400 4,17
P=( )−( 2)
10 − 0,032 10
𝑷 = 𝟎, 𝟎𝟒𝟏𝟕 𝒂𝒕𝒎
𝑷 = 𝟑, 𝟐𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟒𝟏𝟕 = 𝟑, 𝟐𝟒 𝒂𝒕𝒎
11. Calcula el volumen ocupado por 1,00 moles de metano a 250 °C y 1 atm
si dicho gas se comporta de acuerdo a la ecuación de van der Waals.
L2 atm
Datos: ametano = 2,25 𝑦 bmetano = 0,0428 L/mol
mol2
DATOS:
V: ¿?
n = 1mol
atm.L
R = 0,082 mol.K
P = 1atm
T = 250℃ = 523K
L2 atm
ametano = 2,25 𝑌
mol2
bmetano = 0,0428 L/mol
SOLUCIÓN:
𝑹𝑻 𝒂
𝑃=( ) − ( 𝟐)
𝑽−𝒃 𝑽
LLEVANDO A LA FORMA X 3 + ax 2 + bx − c = 0
V2P + a RT
( ) = ( )
V2 V−b
V 3 P − V 2 Pb + aV − ab = V 2 RT
V 3 𝐏 − V 2 (𝐏𝐛 + 𝐑𝐓) + 𝐚V − 𝐚𝐛
V 3 − V 2 (0,0428 + 42, 8985) + 22,5 V − 0,096 = 0
V 3 − 42,9413V 2 + 22,5V − 0,096 = 0
𝐿 𝐿 𝐿
V1 = 42,86 𝑦 𝑉2 = 0,52 𝑦 𝑉3 = 4,3 × 10−3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
EL VALOR QUE TOMA EL METANO ES:
𝐋
𝐕 = 𝟒𝟐, 𝟖𝟔
𝐦𝐨𝐥
Ni (CO) x 𝐶𝐻3
𝑀
̅Ni(CO )x = 59 + 28𝑥 𝑀
̅𝐶𝐻 = 16
3
𝑉Ni(CO )x = 𝑉 𝑉𝐶𝐻3 = 3,3𝑉
SOLUCIÓN:
3,3𝑉 59 + 28𝑥
= √
𝑉 16
59 + 28𝑥
(3,3)2 =
16
10,89 × 16 = 59 + 28𝑥
174,24 − 59 = 28𝑥
28𝑥 = 115,24
𝑥 = 4,11
𝒙=𝟒
energía.
TURBINAS DE GAS
minuciosa y precisa:
cero.
sistemas limitantes.
c. ¿QUÉ ES UN SISTEMA?
INTENSIVA?
Ejemplo: V, U, S, G, etc.
Proceso Isotérmico
Proceso Isobárico
Proceso Isométrico ( isocórico)
Proceso Isomásico
Proceso Reversible
Proceso Cíclico
Proceso Adiabático
podemos elevar la temperatura del agua por fricción con una cuchara o
calor.
del sistema.
igual a cero.
ΔU = U2 – U1 = 0
Central térmica
Esquema de una central térmica clásica. El carbón, el fuel o el gas son
los combustibles que alimentan este tipo de centrales eléctricas. La
energía eléctrica producida llega a los centros de consumo a través de
las líneas de transporte.
b. TRABAJO:
que realice; es por ello, que se dice que el trabajo no es una función
del estado.
c. CALOR:
d. ENERGIA INTERNA:
fáciles de calcular.
la temperatura.
∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾
(SISTEMAS CERRADOS)
𝜕𝑈 𝜕𝑈
𝑑𝑈 = ( ) 𝑑𝑉 + ( ) 𝑑𝑇
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑉
a temperatura constante. T1 = T2 = T
DE:
∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾
∆𝑼 = 𝟎
𝑸=𝑾
constante. P1 = P2 = P
tenemos 𝑄 = 𝑊
remplazando en:
q
C
T
Nótese que si el sistema está en un estado 1 y la absorción de
el cambio.
𝛿𝑞
𝐶𝑉 = ( ) 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑇 𝑉
𝛿𝑞
𝐶𝑝 = ( ) 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑑𝑇 𝑃
𝛿𝑞 𝑑𝑈
𝐶𝑉 = ( ) = ( ) 𝑜 𝑑𝑈 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇
𝑑𝑇 𝑉 𝑑𝑡 𝑉
𝛿𝑞 𝑑𝐻
𝐶𝑃 = ( ) = ( ) 𝑜 𝑑𝐻 = 𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑑𝑇 𝑃 𝑑𝑇 𝑃
𝝏𝑽
𝑪𝑷 − 𝑪𝑽 = 𝑷 ( )
𝝏𝑻 𝑷
𝑹
𝑪𝑷 − 𝑪 𝑽 = ×𝑷
𝑷
Dónde: C p – Cv = R
Esto es:
y el ambiente.
Pero existen procesos reales que son casi o cuasi adiabáticos. Por
donde una masa de aire cerca del suelo, más cálida y menos densa
proceso adiabático.
Integrando
ideal:
P1.V1 P2 .V2 K
Para calcular el trabajo es necesario efectuar una integración
Si QP = 0, entonces W = -ΔU
U .CV TB TA
hidrógeno.
U2 - U1 = - W = - (P2 V2 – P1 V1)
H = E + PV
∆𝑈 = 𝑄𝑉 = 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇
𝐽
∆𝑈 = 8𝑚𝑜𝑙 (25,71 ) 70𝐾 = 14397,6 𝐽
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
∆𝑼 = 𝟏𝟒, 𝟑𝟗𝟖𝒌𝑱
b) 𝑃 → 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑛𝑅𝑇(𝑉2 − 𝑉1 )
𝑊=
𝑉1
𝑉2
𝑊 = 8(8,31)(290) ( − 1)
𝑉1
𝑾 = 𝟒, 𝟔𝟓𝟒 𝒌𝑱
𝑄𝑃 = 𝑛𝐶𝑃 ∆T
𝐽
𝑄𝑃 = 8𝑚𝑜𝑙𝑥34,71 𝑥70𝐾 = 19,437,6 𝐽
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑄𝑃 = 19.438𝑘𝐽
𝛥𝑈 = 19,438 − 4.654
𝜟𝑼 = 𝟏𝟒, 𝟕𝟖𝟒 𝒌𝑱
DATOS:
𝑛 = 50 𝑚𝑜𝑙 − 𝑘𝑔
𝑇 = 37 ℃ = 310 𝐾
𝑃1 = 3.5 𝑀𝑃𝑎
𝑃2 = 0.8 𝑀𝑃𝑎
̅̅̅
𝐶 𝑃 = 9𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
̅̅̅
𝐶𝑉 = 7𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝒏. 𝑹. 𝑻𝟏
𝑽𝟏 =
𝑷𝟏
8.3134𝐽 103 𝑔
50 𝑚𝑜𝑙 − 𝑘𝑔. ( . )(310𝑘)
𝑚𝑜𝑙𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑉1 =
106 𝑁
3.5 ×
𝑚3
𝑉1 = 36.801 𝑚3
Hallando volumen 𝑽𝟐 :
𝑷 𝟏 . 𝑽𝟏 𝜸 = 𝑷 𝟐 . 𝑽𝟐 𝜸
1 7
𝑃1 𝛾 3.5 9
𝑽𝟐 = ( ) . 𝑉1 = ( ) (36.801) = 𝟏𝟏𝟓, 𝟗 𝒎𝟑
𝑃2 0.8
9
𝑻𝟏 𝑽𝟐 𝜸−𝟏 310 115,9 7−1
=( ) = ( )
𝑻𝟐 𝑽𝟏 𝑇2 36.801
𝑻𝟐 = 𝟐𝟐𝟑. 𝟑𝟔 𝑲
𝑷 𝟏 . 𝑽𝟏 − 𝑷 𝟐 . 𝑽𝟐
𝑾𝒂𝒅 =
𝜸−𝟏
∆𝑼 = −𝟏𝟐𝟔, 𝟐𝟗𝟐, 𝑴𝑱
̅̅̅
𝑄𝑉 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶 𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑄𝑉 = ∆𝑈 = −126936,26𝑘𝐽
𝑸𝑽 = −𝟏𝟐𝟔, 𝟗𝟑𝟔𝑴𝑱
∆𝑼 = −𝟏𝟐𝟔, 𝟗𝟑𝟔𝑴𝑱
𝑛𝑅𝑇 2,6087(0,082)308
𝑉2 = = = 65,885 𝐿
𝑃 1
L V
𝑉2 = 65,885 𝐿
𝑉1 = 0
Hallando W:
𝑊𝑃 = 𝑃(𝑉𝑉 − 𝑉𝐿 ) = 1𝑎𝑡𝑚(65,885𝐿)24,2𝑘𝑐𝑎𝑙 = 1594,4 𝑐𝑎𝑙
1𝐵𝑇𝑈
𝑊𝑃 = 1594,4 𝑐𝑎𝑙 = 6,327 𝐵𝑇𝑈
252𝑐𝑎𝑙
DATOS:
𝑉𝐶𝐻 = 100 𝐿
3−𝑂−𝐶𝐻3
∆𝑈 =? ?
𝑇 = 0℃ = 273 𝐾
𝑇 = 327℃ = 600 𝐾
𝑃 = 1𝑎𝑡𝑚
𝐶𝑃̅ = 7,99𝑅 = 7,99 × 1,986 = 15,87𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑅 = 𝐶𝑃̅ − 𝐶𝑉̅
𝐶𝑉̅ = 13,88𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Hallamos 𝑛 = 𝑃𝑉/𝑅𝑇
1(100)
𝑛= = 4,467 𝑚𝑜𝑙
0,082 × 273
a)
b)
𝑄𝑃 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑃̅ 𝑑𝑇 = 4,467 × 15,87 × (600 − 273)
𝑄𝑃 = ∆𝑈 = 23,181 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑛 = 5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐻𝑒 = 𝑔𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑇1 = 27℃ = 300𝐾
𝑄𝑉 = 𝑛. 𝐶𝑣 . ∆𝑇 = 5(2,98)(500 − 300)
𝑸𝑽 = 𝟐, 𝟗𝟖𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑸 = 𝟒, 𝟗𝟕𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑾 = 𝟏, 𝟗𝟖𝟒 𝒌𝒄𝒂𝒍
1 atm
0.33 atm
DATOS:
V = 2L P = 1atm
Hallando 𝑇1 :
1𝑎𝑡𝑚 × 2𝐿
𝑇1 = = 24,39 𝐾 = 𝑇2
1𝑚𝑜𝑙 × 0,082𝑎𝑡𝑚. 𝐿/𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Hallando 𝑃2 :
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑃2
1𝑎𝑡𝑚 × 2𝐿
𝑃2 = = 0,33 𝑎𝑡𝑚
6
Hallando 𝑇2 :
𝑉2 𝑉3 24.39 × 2
= → 𝑉3 = = 8,13 𝐾
𝑇 2 𝑇3 6
∆𝑈 = 0 𝑦 𝑄=𝑊
𝑉2
𝑊 = 𝑄 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( )
𝑉1
1×2 3𝑉
𝑊 = 𝑄 = 1,986 ( ) 𝐿𝑛 ( )
0,082 𝑉
𝑾 = 𝑸 = 𝟓𝟑, 𝟐𝟏𝟔 𝒄𝒂𝒍
PROCESO: 2-3 ISOBARICO
𝑤=0
∆𝑈 = 𝑄𝑉 = 1 × 3(𝑇1 − 𝑇3 )
𝑄𝑉 = 1 × 3 × (24,39 − 8,13)
𝑸𝑽 = 𝟒𝟖, 𝟕𝟖 𝒄𝒂𝒍
DATOS:
𝑄𝑎𝑏 = 150𝐽
𝑄𝑏𝑑 = 600𝐽
a) Proceso bd:
𝑤 = 𝑃𝑏 (𝑉𝑑 −𝑉𝑏 ) = 8 × 104 (5 − 2)10−3
𝑊𝑏𝑑 = 240𝐽
𝑄𝑃 = 𝑄𝑏𝑑 = 600𝐽
∆𝑈 = 𝑄𝑏𝑑 − 𝑊𝑏𝑑
𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂 𝐼𝑆𝑂𝐵Á𝑅𝐼𝐶𝑂
𝑄𝑎𝑐 = 𝑛𝐶𝑃 (𝑇𝑐 − 𝑇𝑎 ) Pa Va Pc Vc
𝑐𝑎𝑙 =
𝑄𝑎𝑐 = 𝑛 𝑥 5 𝑥 (𝑇𝑐 − 𝑇𝑎 ) Ta Tc
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
2 x 10−3 5 x 10−3
=
Ta Tc
5
TC = Ta
2
𝑐𝑎𝑙 5
𝑄𝑎𝑐 = 𝑛 𝑥 5 𝑥 ( 𝑇𝑎 − 𝑇𝑎 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2
𝑐𝑎𝑙 3
𝑄𝑎𝑐 =𝑛𝑥5 𝑥 ( 𝑇𝑎 ) 𝑃𝑥𝑉
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2 𝑇𝑎 =
𝑅𝑥𝑛
𝑃𝑅𝑂𝐶𝐸𝑆𝑂 𝐼𝑆𝑂𝐶Ó𝑅𝐼𝐶𝑂
Pd Vd Pc Vc
𝑄𝑐𝑑 = 𝑛 𝑥 𝐶𝑣 𝑥 𝑑𝑇 =
Td Tc
𝑄𝑐𝑑 = 𝑛 𝑥 𝐶𝑣 (𝑇𝑑 −𝑇𝑐 )
Pd Pd
=
Pc Tc
𝑐𝑎𝑙 8 𝑃𝑥𝑉
𝑄𝑐𝑑 = 𝑛 𝑥 3 𝑥 ( )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 3 𝑅 𝑥 𝑛
8 𝑥 3 𝑥 104 𝑥 5 𝑥 10−3 1200 𝑥 4,18 8 x 104 Td
𝑄𝑐𝑑 = = =
1,986 1,986 3 x 104 Tc
𝑄𝑐𝑑 = 2525,68𝐽
8
Td = Tc
3
DATOS:
𝑛𝐶𝑂 = 2 𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 1,2 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 30𝐿
𝑉2 = 10𝐿
𝐶𝑉 = 6,15
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 = 8,29 𝑚𝑜𝑙.𝐾
a) ∆𝑈 = 𝑛 𝑥 𝐶𝑉 𝑥 𝑑𝑇
∆𝑈 = 2𝑥 6,15𝑥219,5
∆𝑼 = 𝟐𝟖𝟓𝟑, 𝟓 𝒄𝒂𝒍
b) 𝑃1 𝑥 𝑉1 = 𝑃2 𝑥 𝑉2
𝛾 𝛾
(1,2)301,35 = 𝑃2 𝑥 101,35
(1,2)301,35 = 𝑃2 𝑥 101,35
𝑃2 = 5,3 𝑎𝑡𝑚
𝐶𝑉 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑇1 𝑃1 1−𝐶𝑃 𝑃𝑉 = 0,082 𝑋 2∆𝑇
=( ) 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇2 𝑃2 1,2 𝑥 30 = 0,08𝐿 𝑥 2 𝑥 ∆𝑇
6,15 ∆𝑻 = 𝟐𝟏𝟗, 𝟓𝑲
𝑇1 1,2 1−8,29
=( ) 𝑇2 − 𝑇1 = 219,5𝐾
𝑇2 5,3 𝑇2 − 0,68𝑇2 = 219,5𝐾
𝑇1 = 0,68𝑇2 … … … … … (1) 0,31𝑇2 = 219,5𝐾
𝑇2 = 685,9𝐾
𝑇1 = 466,4𝐾
La termoquímica tiene una relación muy estrecha con la primera ley del
termo, puesto que estudia los cambios de energía interna como las
por el estado inicial y final que sufre el cambio termoquímico, sin tener
El calor asociado con un proceso químico depende no solo del cambio que
temperatura y de la presión.
Reactantes Productos
PyT
aA(s) + bB (l) cC (l) + dD (g) +/- ΔH ó ΔE
la siguiente manera:
ΔU = ΣU productos - ΣU reactivos
ΔH = ΣH productos - ΣH reactivos
Qp = ΔH
ΔH = ΔU + Δn (g) RT
b. LEYES TERMOQUÍMICAS
Hay que tener presente, que por convención, el calor de formación de los
ΔHº = -282,90 kJ
Solución:
Solución:
a)
𝑘𝐽 1𝑚𝑜𝑙 1𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻𝑅𝑥 (𝐶8 𝐻8 ) = −5447,5 × × −3 = −47785,09
𝑚𝑜𝑙 114𝑔 10 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 1𝑚𝑜𝑙 1𝑔 𝑘𝐽
∆𝐻𝑅𝑥 (𝐶8 𝐻8 ) = −1365,5 × × −3 = −29673,91
𝑚𝑜𝑙 46𝑔 10 𝑘𝑔 𝑘𝑔
DATOS:
SOLUCION:
5
𝐶2 𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) 2𝐶𝑂2 (g) + 𝐻2 𝑂 (g)
2
∆Hc° = −1252,55kJ/mol
∆Hc° = −1252,55kJ/mol
kJ 1000
∆Hc° = −1252,55 𝑚𝑜𝑙 × 𝑚𝑜𝑙
26
∆Hc° = − 48175kJ
DATOS:
SOLUCION:
5
𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙) + 𝑂2(𝑔) 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) Hc°= -284,48 cal/mol
2
5
2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙) + 𝑂2(𝑔) ∆Hf° =284, 48 cal/mol
2
1
( 𝐻2(𝑔) + 𝑂2 𝐻2 𝑂(𝑙) (−68,275) ) × 3
2
5
2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙) 𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙) + 𝑂2(𝑔) 284, 48 kcal/mol
2
3
3𝐻2(𝑔) + 𝑂2 3𝐻2 𝑂(𝑙) -204,825 kcal/mol
2
108,353𝑘𝑐𝑎𝑙
∆Hf° 𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙) = = −453,566𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
108,353𝑘𝑐𝑎𝑙
∆Hf° 𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙) = = −453,566𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑉(𝐶𝑂2(𝑔) ) =?
𝑇 = 30℃
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑚 = 500𝑔 𝐶2 𝐻6 𝑂2(𝑙)
𝑚 500
𝑛= = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
̅
𝑀 62
5
En la reacción: 𝐶 2 𝐻6 𝑂2(𝑙) + 2 𝑂2(𝑔) 2𝐶𝑂2(𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
x =16,13moles 𝐶𝑂2(𝑔)
Usando la fórmula:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
(16,192)×(0,082)×(303)
𝑉𝐶𝑂2(𝑔) =
1
𝑉𝐶𝑂2(𝑔) = 400,742𝐿
DATOS:
SOLUCION:
2𝐻2𝑔 + 2𝐶(𝑠) + 𝑂2 𝐶2 𝐻4 𝑂2
∆𝑯𝒇° = −𝟒𝟖𝟕, 𝟏𝟔 𝑲𝑱
/𝒎𝒐𝒍
Calcular el calor de formación, a presión constante, de dicho ácido.
∆𝐻°𝑓𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = −487,16 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻4 𝑂2 1 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑓á𝑐𝑖𝑑𝑜𝑎𝑐é𝑡𝑖𝑐𝑜 = − 487,16 ( ) (3𝑥103 𝑔) ( )
𝑚𝑜𝑙 60 𝑔 4,186 𝐾𝐽
DATOS:
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑓 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 = −188,77 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑑 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 = −21,530 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑓 𝑁𝑂 −3 = −49,320 𝑖ó𝑛 𝑔
SOLUCIÓN:
Balanceando:
𝑥 = 90,13 + 21,530
DATOS:
̅̅
̅̅̅𝒑 (𝒌𝒄𝒂𝒍⁄
𝑪 ̅̅
̅̅̅𝒑 × 𝟐𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝑪
𝒎𝒐𝒍. 𝑲)
SOLUCION:
̅𝒑 − 𝑪
𝑹=𝑪 ̅𝒗
∫ 𝑑𝑢 = ∫ 𝑛 × 𝐶𝑣̅ × 𝑑𝑡
298
∆𝐻 = ∫ 2 × −0.079𝑑𝑡
298
141.134 = 0.158𝑇
𝑇 = 893.25 𝐾 ≅ 620.25 °𝐶
Asumiendo n=3moles
̅ 𝒗 × 𝒅𝒕
𝒅𝒖 = 𝒏 × 𝑪
∫ 𝑑𝑢 = ∫ 𝑛 × 𝐶𝑣̅ × 𝑑𝑡
893,25
∆𝐻 = 893,25
𝑇 = 632,098 𝐾
DATOS:
SOLUCIÓN:
176𝐾𝐽
(𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑠) → 𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) (− )) × 2
𝑚𝑜𝑙
SOLUCIÓN:
6𝐶𝑂2 → 6𝐶 + 6𝑂2
6𝐻2 𝑂 → 6𝐻2 + 3𝑂2
𝑿 = ∑ ∆𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − ∑ ∆𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔
𝑋 = −911,1 + 675
236,1𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑋=−
𝑚𝑜𝑙
𝒎 450
𝒏= →𝑛= = 2,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
̅
𝑴 180
675𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑞 = 2,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (− )
𝑚𝑜𝑙
𝑞 = 1687,5𝑘𝑐𝑎𝑙
2,5𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑋
𝑋 = 15 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶
2,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑋
𝑋 = 7,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
1. Una muestra de 65g de metano ocupa 12,6 dm3 a 310 K. (a) Calcule el trabajo
efectuado cuando el gas se expande isotérmicamente contra una presión externa
constante de 200 Torr hasta que su volumen se incrementado en 3,3 dm3. (b) Calcule
el trabajo que se efectuaría si la expansión ocurriría irreversiblemente.
DATOS:
𝑚𝐶𝐻3 = 65𝑔
𝑉 = 12,6 𝑑𝑚3 = 12,6 𝐿
𝑇 = 310 𝐾
𝑊 =¿ ?
𝑃 = (𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡). 200 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 0,263 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 3,3 𝑑𝑚3 = 3,3 𝐿
𝑊 𝑖𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = ⋯ ?
a)
200 101325 𝑃𝑎 1𝑚3
𝑄=𝑊= 𝑎𝑡𝑚 × × 3,3𝐿 × 3
760 4 𝑎𝑡𝑚 10 𝐿
𝑸 = 𝑾 = 𝟖𝟕, 𝟗𝟗𝟑 𝑱
b)
𝑉2
𝑄 = 𝑊 𝑖𝑟𝑒𝑣𝑒 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( )
𝑉1
65 8,31𝐽 15,9
𝑄 = 𝑊 𝑖𝑟𝑒𝑣𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 × × 310𝐾 × 𝐿𝑛 ( )
10 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 12,6
𝑸 = 𝑾 𝒊𝒓𝒆𝒗𝒆 = 𝟐𝟒𝟑, 𝟓𝟓 𝑱
DATOS:
𝑚𝑒 = 26,3 𝑙𝑏
𝐴 = 3,87𝑖𝑛2
𝑛 = 2𝑚𝑜𝑙 − 𝑙𝑏
𝑇1 = 72 ℉ = 532 𝑅
𝑇2 = 572℉ = 1032𝑅
𝑉1 𝑇1 532
= = = 0,5155
𝑉2 𝑇2 1032
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑛𝑅𝑇 1𝑚𝑜𝑙. 0,082. 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 . 310 𝐾
𝑉1 = =
𝑃
∴ 𝑉1 = 2573,546𝐿 ∩ 𝑉2 = 1326,683 𝐿
𝑙𝑏 3
121 𝑚2
𝑊 = (21,522 ) (2573,546 − 1326,683)𝑓𝑡 𝑥
𝑖𝑛2 𝑓𝑡 3
b) 𝑄 = 𝑛 ̅̅̅̅
𝐶𝑝 ∆𝑇
9𝑐𝑎𝑙 𝐾
𝑄𝑝 = ∆𝐻 = 5 ( ) (1032 − 532)𝑅 × 2,5
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 1𝑅
1 𝐵𝑇𝑈
𝑄𝑝 = 22500 𝑐𝑎𝑙 𝑥
252 𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒑 = 𝟖𝟗, 𝟐𝟗 𝑩𝑻𝑼
c) ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = (89,29 − 4.966)103 𝐵𝑇𝑈
P
(at
m) Isobárico
2 A B 500
300K K
Isocóric
o
150K 250 K
1 D C
3 5 V (L)
DATOS:
𝑃 = 2 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 3𝐿
𝑇 = 300𝐾
𝑎) 𝑇 = 500𝐾 𝑦 𝑃(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡. )
𝑏) 𝑇 = 250𝐾 𝑦 𝑉(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡. )
𝑐) 𝑇 = 150𝐾 𝑦 𝑃(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡. )
𝑑) 𝑇 = 300𝐾 𝑦 𝑉(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡. )
a) Proceso (a-b)
24.5𝑐𝑎𝑙
𝑊𝑎𝑏 = 𝑃𝑑𝑉 = 𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 2𝑎𝑡𝑚. (5 − 3)𝐿.
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑊𝑎𝑏 = 96,8𝑐𝑎𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎𝑏 = 𝑛𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 1𝑚𝑜𝑙 × 3 × 200𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑄𝑎𝑏 = 1000𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = 𝑄𝑎𝑏 − 𝑊𝑎𝑏 = 903,2 𝑐𝑎𝑙
b) Proceso (b-c)
𝑾𝒃𝒄 = 𝟎
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑏𝑐 = 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 = 1𝑚𝑜𝑙 × 3 × 250𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑸𝒂𝒃 = −𝟏𝟐𝟓𝟎𝒄𝒂𝒍
c) Proceso (c-d)
24.2𝑐𝑎𝑙
𝑊𝑐𝑑 = 𝑃𝑑𝑉 = 𝑃(𝑉𝑑 − 𝑉𝑐 ) = 1𝑎𝑡𝑚. (−2)𝐿.
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐𝑑 = 𝑛𝐶𝑝 𝑑𝑇 = 1𝑚𝑜𝑙 × 7 × −100𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑄𝑐𝑑 = −700𝑐𝑎𝑙
d) Proceso (d-a)
𝑾𝒃𝒄 = 𝟎
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑏𝑐 = 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 = 1𝑚𝑜𝑙 × 5 × 150𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑸𝒂𝒃 = 𝟕𝟓𝟎𝒄𝒂𝒍
a) 𝐶8 𝐻18 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝑚
𝑛𝑔𝑎𝑠 = 𝜌 = 𝑉 = 0,83 × 5
𝑚𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 = 4,15 𝑘𝑔
𝑘𝐽
∆𝐻𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = −5468 = 99,5176 𝑘𝐽
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
𝑘𝐽
∆𝐻ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = −4163 = −60,3635 𝑘𝐽
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
𝑘𝐽
∆𝐻𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = −4163 = 40,6755 𝑘
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
𝑘𝐽
6𝐶𝑂2 + 7𝐻2 𝑂 → 𝐶6 𝐻14 + 𝑂2 ∆𝐻 = 4163
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
7 𝑘𝐽
7𝐻2 + 𝑂 → 7𝐻2 𝑂 ∆𝐻 = −286
3 2 𝑚𝑜𝑙−𝑔
𝒌𝑱
∆𝑯𝒇 = −𝟏𝟗𝟕
𝒎𝒐𝒍 − 𝒈
c) Hallando el volumen:
25
𝐶8 𝐻18 + 𝑂 → 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂
2 2
𝑛𝑐8 1
= → 𝑛𝑜2 = 18,2 × 12,5 = 227,5
𝑛𝑜2 12,5
19
𝐶5 𝐻14 + 2 2
𝑂 → 6𝐶𝑂2 + 7𝐻2 𝑂
𝑛𝑐8 1
= → 𝑛𝑜2 = 195 × 9,5 = 137,5
𝑛𝑜2 9,5
DATOS:
𝑽 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝒎=𝟏𝒈
𝜼 = 𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
∆𝑯 = 𝟏𝟎 𝟎𝟎𝟎𝒄𝒂𝒍 ≅ 𝟏𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍
𝑻 = 𝟑𝟓 °𝑪
𝟏 𝐦𝐨𝐥𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 … … … … … … 𝐗 𝐤𝐜𝐚𝐥
𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 𝐦𝐨𝐥𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚 … … … … … … 𝟏𝟎 𝐤𝐜𝐚𝐥
𝐤𝐜𝐚𝐥
𝐗 = 𝟑. 𝟑𝟑 × 𝟏𝟎−𝟑 = ∆𝐔
𝐦𝐨𝐥
kcal 1 mol
Q calorifico = 3.33 × 10−3 × = 10.965kcal/g
mol 304 g
𝐐𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫𝐢𝐟𝐢𝐜𝐨 = 𝟏𝟎. 𝟗𝟔𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝐜𝐚𝐥/𝐠
∆H = ∆U + RT∆𝛈
∆H = 3.33 × 106 + (1.986)(310)(20 − 27)
∆𝐇 = 𝟑. 𝟑𝟐 × 𝟏𝟎𝟔 𝐤𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥
kcal 1 mol
∆H = 3.32 × 106 ×
mol 304
DATOS:
𝑀𝐻2 𝑂 = 360 𝑔
𝑉𝐻2 𝑂 = 360 𝑐𝑚3
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑉𝑓 = 2.875 𝑐𝑚3
𝜌 = 1 𝑔/𝑐𝑚3
SOLUCION:
a) ∆U
𝑄 = 𝑚. 𝐶𝑒. ∆𝑇 + 𝛾. 𝑚
𝑄 = 36000 𝑐𝑎𝑙 + 194400 𝑐𝑎𝑙
𝑸 = 𝟐𝟑𝟎𝟒𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍
𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 1 𝑎𝑡𝑚(2,875 𝐿) (24,2 )
1 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑾 = 𝟔𝟗, 𝟓𝟕 𝒄𝒂𝒍
b)
𝑐𝑎𝑙
𝑊 = 1 𝑎𝑡𝑚(2,875 𝐿) (24,2 )
1 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑾 = 𝟔𝟗, 𝟓𝟕 𝒄𝒂𝒍
c)
%𝑾 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟑%
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 12 𝑎𝑡𝑚
𝑘𝐽
𝐶𝑝 = 1,55 𝑘𝑔.𝐾
𝑇1 = 273 𝐾
𝑇2 = 298 𝐾
𝛿 = 1,24
a) 𝑊𝑎𝑑 = −∆𝑈
𝑃1 𝑉1 + 𝑃2 𝑉2
𝑊𝑎𝑑 =
𝛿−1
𝑅𝑇
𝑉0 = 𝑚
𝑃
0,3𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾𝑥273𝐾
𝑉0 = 1𝑘𝑔
101 325 𝑃𝑎
𝑽𝟎 = 𝟎, 𝟖𝟏 𝒎𝟑
𝑃1 𝑉1 𝛿 = 𝑃2 𝑉2 𝛿
𝑃1 𝑉2
= ( )𝛿
𝑃2 𝑉1
𝑃1 1/𝛿
𝑉2 = ( ) . 𝑉1
𝑃2
1
𝑉2 = ( )1/1,24 . 0,81
12
𝑽𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏 𝒎𝟑
1𝑎𝑡𝑚(0,81𝐿) − 12𝑎𝑡𝑚(0,11𝐿)
𝑊𝑎𝑑 =
0,24
b) 𝑉2 = 0,11 𝑚3
𝑇1 𝑉1
= ( )𝛿−1
𝑇2 𝑉2
273𝐾 0,81
𝑇2
= (0,11)0,24
𝑻𝟐 = 𝟏𝟔𝟗, 𝟎𝟕 𝑲
DATOS:
𝑚𝑁2 = 5 𝑘𝑔
𝑇1 = 10 °𝐶 = 283 𝐾
𝑇2 = 130 °𝐶 = 403 𝐾
𝑃 = 5𝑘𝑃𝑎
𝐶𝑝 = 0,248 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔𝐾 = 1,038𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
𝐶𝑣 = 0,177 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔𝐾 = 0,741𝑘𝐽/𝑘𝑔𝐾
Isobárico:
𝑄 = 𝑚. 𝐶𝑝. 𝑑𝑇
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 5𝑘𝑔. 0,248 . 120𝐾. 4,186
𝑘𝑔𝐾
4,186 𝑘𝐽
𝑄 = 148,8 𝐾𝑐𝑎𝑙. 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑸 = 𝟔𝟐𝟐, 𝟖𝟖 𝒌𝑱
𝑊 = 5𝑘𝑃𝑎. (35,64 𝑚3 )
𝑾 = 𝟏𝟕𝟖, 𝟐 𝒌𝑱
Isotérmico:
∆𝑼 = 𝟎
𝑉2
𝑄 = 𝑊 = 𝑚𝑅𝑇 ln
𝑉1
0,071𝑘𝑐𝑎𝑙 119,69
𝑄 = 𝑊 = 5𝑘𝑔. . 283𝐾. ln
𝑘𝑔𝐾 84,01
𝑸 = 𝑾 = 𝟏𝟒𝟖, 𝟔𝟔 𝒌𝑱
Isométrico:
𝑾=𝟎
𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 5𝑘𝑔. 0,071 𝑘𝑔𝐾 . 4,186𝑥120𝐾
𝑸 = 𝟒𝟒𝟒, 𝟓𝟓 𝒌𝑱
4. Calcula el calor de formación del ácido butírico (ácido graso) a partir de los
siguientes calores de reacción:
DATOS:
1𝑔 → 9,27 𝑘𝑐𝑎𝑙
88𝑔 → 𝑋
𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑋 = 815,7 𝑚𝑜𝑙−𝑔
𝑘𝐽
𝑋 = −3414,77 𝑚𝑜𝑙−𝑔
Termodinámica).
enunciados
KELVIN – PLANCK
CLAUSIUS
efectos sean el flujo de calor hacia el sistema desde una fuente fría y el
flujo de una cantidad igual de calor desde el sistema hacia una fuente
caliente”.
CARNOT
MÁQUINA POSIBLE
general, una ley, una ley científica que explique de algún modo todos esos
de disipación energética.
proceso reversible
acoplamos un proceso en el que una masa superior baje, será posible que
a. ¿QUÉ ES LA ENTROPIA?
organización de un sistema.
Vamos a imaginar que tenemos una caja con tres divisiones; dentro
a las canicas azules de las amarillas. Lo que estoy haciendo dentro del
manera que ahora no las puedo tener ordenadas pues las barreras que
el sistema.
irreversibles
reversible.
establecerse.
2 Qrev
S 1 T
1. Proceso Cíclico : ∆S = 0
Qp = ∆H
T2
A presión constante: S nCpLn
T1
estado ( P, V y T)
T2 V
S CvLn RLn 2
T1 V1
T2 P
S CpLn RLn 2
T1 P1
P2 V
S CvLn CpLn 2
P1 V1
Donde:
W Q Q1 T T1
eCC 2 ó eCC 2
Q2 Q2 T2
cíclico.
V
Q W nRTLn 2
V1
Esto quiere decir, analizando los cuatro tramos del Ciclo de Carnot
absorbiendo calor Q2, con paso del volumen V1=VA al volumen V2=VB:
V2
Q2 W2 nRT2 Ln
V1
1
T1 V
3
T2 V2
V4 V
Q1 W1 nRT1Ln ó Q1 W1 nRT1Ln 3
V3 V4
1
T1 V
4
T2 V1
V3 V4 V2 V3
V2 V1 V1 V4
nRT2 LnV2
Q2 V1 T
2
Q1 V T1
nRT1 Ln 3
V4
Q1 T
eCC 1 1 1
Q2 T2
1ro. Q1 sale del depósito a T1 y se realiza más trabajo w’ (w’ > w),
lo tanto Q′2< Q2
requiere una nueva función de estado que incluya tanto energía como
entropía.
Esto es:
Si = 0 proceso reversible
proceso espontáneo,
proceso irreversible
sistema aislado
sistema en
equilibrio
proceso reversible
sistema aislado
finales.
utilizable.
dG = - W + PdV
encuentra en equilibrio.
dA = dU – d (TS); si dU = Qrev - W
yTdS = Q rev
dA = - W
-dA = Wmax
encuentra en equilibrio.
GIBBS Y HELMHOLTZ.
Se tiene:
U U
T P
S V V S
H H
T V
S P P S
G G
V S
P T T P
A A
P S
V T T V
para gases)
dP
Tenemos: dG RT P
P2
G RTLn
P1
SÓLIDO (0 K; P) SÓLIDO ( T K ; P)
S S
Sabemos que: dS .dT .dP donde: dP = 0
T P P T
S2 T
cP
S
Dónde: P
c
T P T
Entonces: dS
So
0 K T dT
La TLT, fue propuesta por T.W. Richard en 1902 y luego propuso W.
químicos por G.N. Lewis, indicaron que para toda sustancia pura
vaporización:
T1
cPS º T 2 c
ST º dT F1 Pl dT V2
0
T T T1
T T
DATOS:
𝑚𝑐𝑢 = 500 g
𝑇0 = 293 K
𝑅 = 1000 𝛺
𝐼 =1𝐴
𝑡 = 15 𝑠
𝐶𝑝𝑚 = 24,4 𝐽/𝑚𝑜𝑙 − 𝑔. 𝐾
∆𝑆 =. . ?
𝑀
̅𝐶𝑈 = 63,5 𝑚𝑜𝑙
𝑇2
∆𝑆 = 𝑛𝐶𝑃̅ 𝐿𝑛 ( )
𝑇1
500𝑔
𝑛= = 7,81𝑔/𝑚𝑜𝑙
63,5𝑚𝑜𝑙
𝐸𝐸 = 𝑉𝑥𝐼𝑥𝑇 = 𝑅𝑥𝐼 2 𝑥𝑡
𝐸𝐸 = 103 𝑥1𝑥15 = 15𝑘𝐽
Hallamos la temperatura:
500
15𝑥103 = (24.4)(𝑇2 − 293)
63.5
𝑻𝟐 = 𝟑𝟕𝟎, 𝟕 𝑲
Teniendo en cuenta estos datos:
2
𝑑𝑇
𝑑𝑆 = 𝑛𝑥𝐶𝑝 ∫
1 𝑇
500 370,7
∆𝑆 = 𝑥24.4𝑥𝑙𝑛
63.5 293
∆𝑺 = 𝟒𝟓, 𝟑𝟗𝟗
DATOS:
𝑛𝐶𝐻−𝐶𝑙3(𝑙) = 1𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 334,88 𝐾
𝑄𝑉 = 𝜆̅𝑉 = 29,4𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝑆 =. ? ?
̅𝑣 29,4𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑝 ∆𝐻
∆𝑆𝑣 = = =
𝑇 𝑇 334,88𝐾
DATOS:
𝐾𝑔𝑓 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃1 = 8,75 × 𝐾𝑔𝑓 = 8.4705 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑚2 1,033
𝑐𝑚2
𝑇1 = 60 + 273 = 333
𝑉1 = 0.272 𝑚3
𝑃2 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1𝑎𝑡𝑚
𝛾 = 1,65
𝐶𝑉̅ = 2,434𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. ℃
𝐶𝑃̅ = 𝛾 × 𝐶𝑉̅ = 4,0161𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔. ℃
Hallando 𝑽𝟐
𝑃2 𝑉1 𝛾 1 0.272 1.65
=( ) → =( ) → 𝑉2 = 0.99297 𝑚3
𝑃1 𝑉2 8.4705 𝑉2
Hallando entropía:
𝑉2 𝑃2
∆𝑆 = 𝐶𝑝 ln + 𝐶𝑣 ln
𝑉1 𝑃1
0.99297 1
∆𝑆 = 4.0161 ln + 2.434 ln
0.272 8.4705
∆𝑆 = 5.2004 − 5.2004
∆𝑺 = 𝟎
𝑻𝟐 =?
𝑇1
𝑒𝑐 = 1 −
𝑇2
0,4 = 1 − 280/𝑇2
𝑇2 = 280/0,6
𝑻𝟐 = 𝟒𝟔𝟔, 𝟔𝟕 𝑲
280
0,5 = 1 −
𝑇2
280
𝑇2 = = 𝟓𝟔𝟎 𝑲
0,5
∆𝑇 = 560 − 466,67
∆𝑻 = 𝟗𝟑, 𝟑𝟑𝑲
5. Una maquina térmica que trabaja entre dos focos térmicos a 100K y
500K, absorbe en cada ciclo 1000 J de calor del foco caliente. Si
su rendimiento es del 20%, responder a las siguientes preguntas:
RENDIMIENTO DE LA MAQUINA:
%𝑒𝐶 = 20% = 0,2
RENDIMIENTO DE CARNOT:
100
𝑒𝐶 = 1 − = 0,8
500
∆𝑺𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟎
Los alrededores son los focos:
𝑄1 1000
∆𝑆𝐹𝐶 = − =− = −2𝐽/𝐾
𝑇1 500
𝑄2 800
∆𝑆𝐹𝐹 = − = = 8𝐽/𝐾
𝑇2 100
Para el universo:
𝟔𝑱
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡 + ∆𝑆𝐹𝐶 + ∆𝑆𝐹𝐹 = 𝑲 > 𝟎 MAQUINA IRREVERSIBLE
c) Repetir los cálculos del apartado anterior pero para una máquina de
Carnot
Funcionando entre los mismos focos.
∆𝑺𝒔𝒊𝒔𝒕 = 𝟎
Los alrededores son los focos:
𝑄1 1000
∆𝑆𝐹𝐶 = − =− = −2𝐽/𝐾
𝑇1 500
𝑄2 200
∆𝑆𝐹𝐹 = − = = 2𝐽/𝐾
𝑇2 100
Para el universo:
𝟎𝑱
∆𝑆𝑈 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡 + ∆𝑆𝐹𝐶 + ∆𝑆𝐹𝐹 = =𝟎 MAQUINA REVERSIBLE
𝑲
𝑾 = 𝟔𝟎 𝒌𝑾
𝑊 = 60𝑘𝑊
𝐽
𝑊 = 60 × 103 × 2𝑠
𝑠
𝑊 = 120 × 103 𝐽 = 120𝑘𝐽
𝑇2
𝑒𝐶 = 1 − = 0,667
𝑇1
𝑄2 𝑄2 𝑇2
𝑒𝐶𝐼 = = =
𝑊 𝑄2 − 𝑄1 𝑇2 − 𝑇1
450
𝑒𝐶𝐼 =
450 − 50
𝒆𝑪𝑰 = 𝟏. 𝟓
𝑄2
1.5 =
120
𝑸𝟐 = 𝟏𝟖𝟎𝒌𝑱
𝑊 = 𝑄2 − 𝑄1
120 = 180 − 𝑄1
𝑸𝟏 = 𝟔𝟎𝒌𝑱
PROCESOS ADIABATICO:
𝑄𝐴𝐷 = 0 𝑦 𝑄𝐶𝐵 = 0
60𝑘𝐽
∆𝑠𝑏−𝑐 = − = 0,4𝑘𝐽/𝐾
150
∆𝑠𝑐−𝑏 = 0
∆𝑆𝑎 − 𝑑 = 0
∆𝑼 = 𝑸 − 𝑾 = 𝟕𝟐, 𝟑𝟕𝒌𝑱
DATOS:
𝐽
𝑅 = 287 𝑘 = 1,4
𝑘𝑔.𝐾
𝑃 = 78𝑘𝑃𝑎
𝑇 = 20°𝐶 = 293 𝐾
𝑉1
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛 = 𝑟 = = 15
𝑉2
𝑇𝑚𝑎𝑥 = 1500℃ = 1773 𝐾
𝑃𝑚𝑎𝑥 = 3,456 𝑀𝑃𝑎
𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙
SOLUCIÓN:
𝑉1 𝑉1 1,0781
𝑟= → 𝑉2 = → 𝑉2 =
𝑉2 𝑟 15
𝑽𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟏𝟗𝒎𝟑 /𝒌𝒈
̅̅̅
𝑄2−3 = 𝑛𝐶 𝑃 (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑉1 𝐾−1 𝑇2
( ) = → 𝑇2 = 𝑇1 × 𝑟 𝑘−1 → 𝑇2 = 293 × 1514−1
𝑉2 𝑇1
𝑻𝟐 = 𝟖𝟔𝟓, 𝟓𝟕 𝑲
𝑘𝑅 1,4 × 287 𝑱
̅̅̅
𝐶𝑃 = = = 𝟏𝟎𝟎𝟒, 𝟓
𝑘−1 1.4 − 1 𝒌𝒈. 𝑲
𝐽
𝑄2−3 = 1 (1004,5 ) (1773 − 865,57)𝐾
𝑘𝑔. 𝐾
𝐽
𝑄2−3 = 911413,435
𝑘𝑔
̅̅̅
𝐶𝑃
̅̅̅
𝑄2−3 = 𝑛𝐶 𝑉 (𝑇1 − 𝑇4 ) = 𝑛 (𝑇 − 𝑇4 )
𝑟 1
𝑃2 × 𝑉2 𝑃3 × 𝑉3
=
𝑇2 𝑇3
𝑃2 = 𝑃3
𝑉3 × 𝑇3 0,0719𝑚3 /𝑘𝑔(1773 𝐾)
𝑉3 = = = 𝑶, 𝟏𝟒𝟕𝟐𝒎𝟑 /𝒌𝒈
𝑇2 865,57 𝐾
𝑉3 𝐾−1 𝑇4 𝑉3 𝑘−1
( ) = → 𝑇4 = 𝑇3 × ( ) → 𝑉4 = 𝑉1 = 1,0781𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉4 𝑇3 𝑉4
0,1472 1,4−1
𝑇4 = 1773 × ( )
1,0781
𝑻𝟒 = 𝟕𝟗𝟗, 𝟒𝟖 𝑲
𝐽
1 (1004,5 ) (293 − 799,48)𝐾
𝑘𝑔. 𝐾
𝑄1−4 =
1,4
𝐽
𝑄2−3 = −349049,4
𝑘𝑔
Solución:
PROCESO B-C
50 1,4
PB VB γ = PC VC γ → PC = 3 (300) = 𝟎, 𝟐𝟒𝐌𝐏𝐚
PC
Dato: PD = → PD = 𝟎, 𝟏𝟐𝐌𝐏𝐚
2
PB = 𝟑𝑴𝑷𝒂
PROCESO D-A
300 1,4
PA VA γ = PD VD γ → PA = 0,122 ( ) = 𝟏, 𝟒𝟕𝐌𝐏𝐚
50
PC 0,24 PA 1,47
= = 0,8 = = 12,25
PB 3 PD 0.12
b) HALLANDO LAS ENTROPÍAS:
̅∆𝑆
̅̅̅𝐷𝐴 = 𝐶𝑉̅ 𝐿𝑛(𝑃𝐴 /𝑃𝐷 ) − 𝐶𝑃̅ 𝐿𝑛(𝑉𝐴 /𝑉𝐷 )
5 1,47 7 50
̅̅
∆𝑆̅̅𝐵𝐶 = (8.31𝐿𝑛 ( ) − (8,31)𝐿𝑛 ( )
2 0,12 2 300
̅̅̅̅
∆𝑺𝑫𝑨 = 𝟎
Proceso a-b
̅∆𝑆
̅̅̅𝐴𝐵 = 𝐶𝑃̅ 𝐿𝑛(𝑇𝐵 /𝑇𝐴 ) − 𝑅𝐿𝑛(𝑃𝐵 /𝑃𝐴 )
γ−1 1,4−1
TB PB 𝛾 3 1,4
=( ) = ( ) = 1,2261
TA PA 1,47
7 3
̅̅
∆𝑆̅̅𝐴𝐵 = (8.31𝐿𝑛(1,261) − (8,31)𝐿𝑛 ( )
2 1,47
̅̅̅̅
∆𝑺𝑨𝑩 = 𝟎, 𝟎𝟗
Proceso c-d
̅∆𝑆
̅̅̅𝐶𝐷 = 𝐶𝑃̅ 𝐿𝑛(𝑇𝐷 /𝑇𝐶 ) − 𝑅𝐿𝑛(𝑃𝐷 /𝑃𝐶 )
γ−1 1,4−1
TD PD 𝛾 0,12 1,4
=( ) = ( ) = 0,8203
TC PC 0,24
7 0,12
̅̅̅̅𝐶𝐷 = (8.31𝐿𝑛(0,8203) − (8,31)𝐿𝑛 (
∆𝑆 )
2 0,24
̅̅̅̅𝑪𝑫 = 𝟎, 𝟎𝟗
∆𝑺
∆𝐒𝑪𝑰𝑪𝑳𝑶 = 𝐎
Los líquidos, como los sólidos, son incompresibles, de forma que su volumen no
cambia. Los sólidos tienen forma y volumen definido, en cambio los líquidos no
tienen una forma fija, sino que se adapta al recipiente que lo contiene,
c)
Si el recipiente está abierto, las moléculas que escapan del líquido al aire son
arrastradas por éste y no retornan al líquido, así que la masa líquida acaba
por desaparecer. Es por esto que las ropas se secan y más rápidamente cuanto
más viento haya, ya que el viento ayuda a arrastrar las moléculas que se han
evaporado.
por fuerzas internas llamadas fuerzas de Van der Waals y/o puentes
de hidrógeno.
Los líquidos no tienen forma propia, toman la forma del recipiente que
los contiene.
(estirar).
Posee una densidad relativamente más grande que los gases y menor
La entropía de los líquidos es mayor que los gases y menor que los
sólidos.
Viscosidad.
a. PRESIÓN DE VAPOR
es:
dP SV S L S H V H V V
.P
dT VV VL VV T .VV T . RT T2
P
dP V dT
Integrando: P R T2
1
Tenemos: LnP V C ó
R T
b. TENSIÓN SUPERFICIAL
área de superficie.
son las fuerzas que unen las moléculas entre sí, y que son
responsables de su condensación.
abajo.
r.h. .g
LIQUIDO
2
g es la gravedad
Líquido (10-3
N/m)
Aceite de oliva 33.06
Agua 72.8
Benceno 29.0
Glicerina 59.4
Petróleo 26.0
G
constante. Sabemos que: G H (TS ) y S
T P
G G
G H T ; Luego tenemos: G H T
T P T P
G
H G T ; el cual podemos igualar como la entalpía
T P
superficial: H T .
T P
c. VISCOSIDAD
determina su viscosidad.
dimensión de las placas para evitar el efecto de borde. Entre las placas
remolinos.
Viscosímetro de Ostwald
del líquido está gobernado por la ley de Poiseuille cuya ecuación es:
1 1 .t1
2 2 .t 2
20 1,012
40 0,6530
60 0,4665
80 0,3548
100 0,2821
A
ln I
T
E
Dónde: A y “I” es la constante de integración
R
DATOS:
𝑇 = 120℃
𝑚 = 300 𝑔
𝑔
𝜌𝐶𝐻4 = 0,791 𝑐𝑚3
∆𝑇 = 0
𝑃1 = 100𝑘𝑃𝑎
𝑃2 = 100𝑀𝑃𝑎
SOLUCION:
𝑃2
∆𝐺 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛( )
𝑃1
𝑚 300 𝑔 3
1𝑚3
𝑉1 = = = 379,268𝑐𝑚
𝜌 0,791 𝑔 10−6 𝑐𝑚3
𝑐𝑚 3
𝑉1 = 379,268𝑥 10−6 𝑚3
𝑃1 𝑉1
𝑇1 =
𝑛𝑅
𝑃1 𝑉1
∆𝐺 = 𝑛𝑅 ( ) 379,2667 𝑥 10−6 𝑚3 (1000𝑀𝑃𝑎 − 100𝑘𝑃𝑎)
𝑛𝑅
∆𝑮 = 𝟑𝟕, 𝟖𝟖𝒌𝑱
DATOS:
𝑛 = 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 9 𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = 7 𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑇 = 25 º𝐶 = 298𝐾
𝑉1 = 𝑉
𝑉2 = 15𝑉
SOLUCIÓN:
𝑉2
𝑊 = 𝑄 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( )
𝑉1
15𝑉
𝑊 = 𝑄 = 3(8,31)(298)𝐿𝑛 ( 1𝑉 )
𝑾 = 𝑸 = 𝟐𝟎, 𝟏𝟖𝟖 𝒌𝑱
𝑉1
∆𝐺 = 𝑛𝑅𝑇𝐿𝑛 ( )
𝑉2
1𝑉
∆𝐺 = 3(8,31)(298)𝐿𝑛 ( )
15𝑉
∆𝑮 = −𝟐𝟎, 𝟏𝟏𝟖 𝒌𝑱
∆𝑼 = 𝟎
𝑄𝑟𝑒𝑣 20,188 𝑘𝐽
∆𝑆 = =
𝑇 298 𝐾
𝒌𝑱
∆𝑺 == 𝟎, 𝟎𝟖
𝑲
50 ºC.
Solución:
T1 = 40 °C = 313 K
T2 = 50 °C = 343 K
P1 = 135, 3 mmHg
P2 = 542, 5 mmHg
Hallar la presion a 50 °C
𝑇3 = 50℃ = 323 𝐾
4964,4
ln(P) = − + 20,77
323
𝑷 = 𝟐𝟐𝟏, 𝟒 𝝉
DATOS:
P1 = 750 mmHg
̅ V = 8200 cal
∆H mol
𝑃2 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
De la ecuación:
−∆𝐻𝑣𝑎𝑝
𝑅
ln 𝑃 = +𝐼
𝑇
8200
1,986
𝐿𝑛(725) = − +𝐼
393
𝑰 = 𝟏𝟕, 𝟎𝟗𝟐
−4128,902
𝐿𝑛(760) = − + 17,092
𝑇
DATOS:
̅ 𝑣 = 10,5 𝑘 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 𝑚𝑜𝑙
𝑃 = 23, 8 𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑇 = 25 ℃ = 298 𝐾
Solución:
𝑘𝑐𝑎𝑙 1𝑚𝑜𝑙
̅ 𝑣 = 10,5
∆𝐻 ×
𝑚𝑜𝑙 18 𝑔
𝑸 = 𝟎, 𝟓𝟖𝟑 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
𝒌𝒄𝒂𝒍
∆ 𝑺° = 𝟏, 𝟗𝟓𝟕 × 𝟏𝟎−𝟑
𝒎𝒐𝒍. 𝑲
∆ 𝐺° = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆ 𝐺° = 0,583 − (298) × 1,957 × 10−3
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
∆ 𝑮° = 𝟎
temperatura.
ebullición normal.
𝑃
𝐿𝑛 𝑃2 × 𝑇1 𝑇2
1
𝐴=
𝑇2 − 𝑇1
𝐴1 = 14 196,23
𝐴2 = 13 882,73
𝐴3 = 14 466,92
𝑨𝒑𝒓𝒐𝒎 = 𝟏𝟒 𝟏𝟖𝟏, 𝟗𝟖
𝟏𝟒 𝟏𝟖𝟏, 𝟗𝟖
𝑳𝒏 𝑷 = − +𝑰
𝑻
𝐼1 = 18,68
𝐼2 = 18,68
𝐼3 = 18,66
𝐼4 = 18,69
𝑰𝒑𝒓𝒐𝒎 = 𝟏𝟖, 𝟔𝟖
P (mmHg) 𝟏 −𝟏
𝑲 (𝟏𝟎−𝟑 ) P (mmHg)
𝑻 corregido
10 1,15 10,009
40 1,06 39,98
400
350
300
250
200
150 y = -1499.2x + 1673.8
R² = 0.8034
100
50
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
-50
-100
Ecuación corregida:
− 14 181,98
𝐿𝑛𝑃 = + 18,68
𝑇
a) ∆𝐻𝑣 = 𝐴 × 𝑅
𝐽
∆𝐻𝑣 = 14 181, 98 𝐾 × 1,986 = 𝟐𝟖, 𝟏𝟔𝟓 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
𝑚𝑜𝑙 𝐾
14 181,98
𝐿𝑛 760 = − + 18,68
𝑇
agua. (el xilema es el conjunto de vasos por los que hacienden los
DATOS:
h = ¿?
𝛿 = 0,072 𝑁/𝑚
𝑘𝑔
𝜌 = 1000 𝑚3
𝑔 = 9,8 𝑚/𝑠 2
Solución:
2. . 𝑐𝑜𝑠
ℎ=
. 𝑔. 𝑟
𝑁
2 𝑥 0.072× 𝑐𝑜𝑠
ℎ= 𝑚
𝑘𝑔 𝑚
1000 3 𝑥 9.8 2 𝑥 10−2 𝑥 10−3
𝑚 𝑠
𝒉 = 𝟏. 𝟒𝟕 𝒎
DATOS:
𝑁
𝛾𝑎𝑔𝑢𝑎 = 72,75 × 10−3 𝑚
𝑘𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0,9982 × 103
𝑚3
𝑁
𝛾𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 33,24 × 10−3 𝑚
𝑘𝑔
𝜌𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0,9614 × 103 3
𝑚
2 × 𝛾𝑎𝑔𝑢𝑎
ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 =
𝑅×𝜌×𝑔
ℎ𝑎𝑔𝑢𝑎 2,11
=
ℎ𝑠𝑠 1
𝒉𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟐, 𝟏𝟏 𝒎
𝒉𝒔𝒔 = 𝟏 𝒎
SOLUCIÓN:
𝑅×𝜌×𝑔×ℎ
𝛾𝑙í𝑞 =
2
2𝛾𝑙í𝑞
ℎ=
𝑅×𝜌×𝑔
𝑁
2 × 0,073 𝑚
ℎ=
𝑘𝑔 𝑚
5,0 × 10−5 × 1000 3 × 9,81 2
𝑚 𝑠
𝒉 = 𝟐𝟗, 𝟕𝟕 𝒄𝒎
10. La unidad cgs de viscosidad es el poise (1g 𝑐𝑚−1 𝑠 −1). Demuestre que un
SOLUCIÓN:
𝑔 𝑁𝑠
= 0,1 2
𝑐𝑚 × 𝑠 𝑚
1 𝑘𝑔 × 𝑚 × 𝑠 1 𝑁𝑠
3
× −2 = 0,1 2
10 × 𝑚 × 𝑠 10 𝑚 𝑠 𝑚
𝑵𝒔 𝑵𝒔
𝟏𝟎−𝟏 𝟐
= 𝟎, 𝟏 𝟐
𝒎 𝒎
experimentales y corregidos.
SOLUCION:
6710
𝐿𝑛
𝐴1 = 262 𝑥248𝑥231 = 10928,56
248 − 231
262
𝐿𝑛
35,5
𝐴2 = 𝑥248𝑥262,2 = 9153,09
262.2 − 248
35,5
𝐿𝑛 12,11
𝐴3 = 𝑥273𝑥262,2 = 7128,24
273 − 262.2
12,11
𝐿𝑛 1,49
𝐴4 = 𝑥293𝑥273 = 8379,87
293 − 273
1,49
𝐿𝑛 0,629
𝐴5 = 𝑥303𝑥293 = 7656,30
303 − 293
𝑨𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟖𝟔𝟒𝟗, 𝟐𝟏
8649,21
𝐿𝑛 6710 = + 𝐼1 = −28,63
231
8649,21
𝐿𝑛262 = + 𝐼1 = −29,31
248
8649,21
𝐿𝑛 35.5 = + 𝐼1 = −29,42
262,2
8649,21
𝐿𝑛 12.11 = + 𝐼1 = −2918
273
8649,21
𝐿𝑛 1.49 = + 𝐼1 = −29,12
293
8649,21
𝐿𝑛 0.629 = + 𝐼1 = −29,01
303
𝑰𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = −𝟐𝟗, 𝟏𝟏
ECUACIÓN CORREGIDA
𝟖𝟔𝟒𝟗, 𝟐𝟏
𝑳𝒏 𝜼 = − 𝟐𝟗, 𝟏𝟏
𝑻
DATOS CORREGIDOS:
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 4156,66
231
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 319,19
248
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 48,28
262,2
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 13,09
273
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 1,51
293
8649,21
ln 𝜂 = − 29,11 = 0,568
303
1/T VISCOSIDAD
4,33 4156,66
4,03 319,19
3,81 48,19
3,66 13,090
3,41 1,51
3,30 0,568
CALCULANDO η EN 25 º C
𝟖𝟔𝟒𝟗, 𝟐𝟏
𝐥𝐧 𝐧 = − 𝟐𝟗, 𝟏𝟏 = 𝟎. 𝟖𝟒𝟗
𝟐𝟗𝟖
8000
7000
6000
5000
y = 5.2668x - 18629
4000 R² = 0.5561
3000
2000
1000
0
0 1,000 2,000 3,000 4,000 5,000
-1000
-2000
SOLUCION:
a)
𝑊 = 60𝑘𝑊
𝐽
𝑊 = 80 × 103 × 2𝑠
𝑠
𝑊 = 160 × 103 𝐽 = 𝟏𝟔𝟎𝒌𝑱
250
𝑒𝐶 = 1 − = 0,58
650
𝑄2 𝑄2 𝑇2
𝑒𝐶𝐼 = = =
𝑊 𝑄2 − 𝑄1 𝑇2 − 𝑇1
650
𝑒𝐶𝐼 =
650 − 250
𝒆𝑪𝑰 = 𝟏. 𝟔𝟓𝟎
b)
𝑄2
1.650 =
80
𝑄2 = 130𝑘𝑊 × 2𝑠 = 260𝑘𝐽
𝑸𝟐 = 𝟐𝟔𝟎𝒌𝑱
𝑊 = 𝑄2 − 𝑄1
80 = 130 − 𝑄1
𝑄1 = 50𝑘𝑊 × 2𝑠
𝑸𝟏 = 𝟏𝟎𝟎𝒌𝑱
PROCESOS(BC):
7
𝑇1 𝑉𝑎 𝛾−1 250 0,8 5−1
= ( ) → = ( ) → 𝑽𝒅 = 𝟖, 𝟕 𝒎𝟑
𝑇2 𝑉𝑑 650 𝑉𝑑
𝑉 𝑉𝑏
𝑄2 = 𝑛𝑅𝑇2 ln 𝑉𝑎 𝑄2 𝑇2 ln 𝑉𝑎
𝑏
→ =
𝑉 𝑄1 𝑇 ln 𝑉𝑐
𝑄1 = 𝑛𝑅𝑇1 ln 𝑉𝑐 1
𝑑 𝑉 𝑑
𝑉𝑏 𝑉𝑐 𝑉𝑏 𝑉𝑐 𝑉𝑏 𝑉𝑎 0,8
ln = ln → = → = =
𝑉𝑎 𝑉𝑑 𝑉𝑎 𝑉𝑑 𝑉𝑐 𝑉𝑑 8,7
𝑽𝒅
= 𝟎, 𝟎𝟗
𝑽𝒄
𝑉𝑏
260 = 25(8,31)650 ln
𝑉𝑎
𝑽𝒃
= 𝟔, 𝟖𝟔
𝑽𝒂
c)
260𝑘𝐽
∆𝑠𝑏−𝑎 = − = −𝟎, 𝟒𝒌𝑱/𝑲
650
100𝑘𝐽
∆𝑠𝑏−𝑐 = − = 𝟎, 𝟒𝒌𝑱/𝑲
250
∆𝑺𝒄−𝒃 = 𝟎
∆𝑺𝒂 − 𝒅 = 𝟎
d)
𝑉𝑏 = 6,86 × 0,8 = 5,49 𝑚3 ; 𝑉𝑎 = 0,8 𝑚3 ; 𝑉𝑑 = 8,7 𝑚3 ; 𝑉𝑐 =?
𝑷𝒄 = 𝟖𝟔𝟕, 𝟗𝟒 𝑷𝒂
𝑛𝑅𝑇 25(8,31)250
𝑝𝑐 = =
𝑉𝑐 59,84
DATOS:
𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 7 𝑘𝑔
𝑇ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0℃ = 273 𝐾
𝑚𝐻2 𝑂 = 14 𝑘𝑔
𝑇𝐻2 𝑂 = 22 ℃ = 295 𝐾
308
∆𝑆ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = = 1.23 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝐾
273
𝑇2 273
∆𝑆𝐻2𝑂 = 10 × 1 × 𝐿𝑛 ( ) = 10 × 1 × 𝐿𝑛( )
𝑇1 295
∆𝑆𝐻2𝑂 = −0,775𝑘𝑐𝑎𝑙/𝐾
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 𝑆ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 − 𝑆𝐻2𝑂 = 1,23 − (−0,775 )
𝐾 𝐾
DATOS:
𝑊 = 1500 𝑀𝑊
𝑇2 = 220℃ = 493𝑘
𝑇1 = 45℃ = 318𝑘
318
𝑒𝑐 = 1 − = 0,35
493
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 = 1,5 × 106 𝑘𝑔/𝑠
𝑊
𝑒𝑐 = 0,175 =
𝑄2
1500
𝑄2 = = 𝟖𝟓𝟕𝟏, 𝟒𝟐 𝑴𝒘
0,175
𝑄2 − 𝑄1 = 1500
𝑄1 = 8571,42 − 1500 = 𝟕𝟎𝟕𝟏, 𝟒𝟐 𝑴𝒘
𝑄 = 𝑚 × 𝐶𝑒 × ∆𝑇
𝑄
𝑄̅ = = 𝐶𝑒 × ∆𝑇
𝑚
4714,28 = 4186 × ∆𝑇
∆𝑻 = 𝟏, 𝟏𝟐𝟔 𝑲
HALLANDO A:
𝐿𝑛(𝑃2 /𝑃1 )𝑇2 . 𝑇1
𝐴=
𝑇2 − 𝑇1
𝐴1 = 3207,86
𝐴2 = 3102,83
𝐴3 = 3087,83
𝐴4 = 3031,38
𝐴5 = 3329,23
𝐴6 = 2747,97
𝐴7 = 2887,50
𝑨𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟑𝟎𝟓𝟔, 𝟑𝟕
HALLANDO I:
−3056,37
𝐿𝑛𝑃 = +𝐼
𝑇
𝐼1 = 17,93
𝐼2 = 17,96
𝐼3 = 17,97
𝐼4 = 17,98
𝐼5 = 17,97
𝐼6 = 18,02
𝐼7 = 17,94
𝐼8 = 17,90
𝑰𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟏𝟕, 𝟗𝟔
a) Halando entalpia molar de vaporización:
3056,37
𝑙𝑛𝑃 = + 17,96
𝑇
̅̅̅̅𝑉
∆𝐻
𝐴=
𝑅
8,31 𝐽
̅̅̅̅𝑉 = (3056,37𝐾)(
∆𝐻 )
𝑚𝑜𝑙. 𝑔
𝐽 103 𝑔 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔
∆𝐻𝑉 = 25398 × × = 437,897 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 1𝑘𝑔 58 𝑔
𝒌𝑱
∆𝑺𝑽 = 𝟏𝟔, 𝟒𝟓
𝒌𝒈. 𝑲
5) A 20°C, el ascenso capilar a nivel del mar del metanol en contacto con
el aire es un tubo de diámetro interno de 0,350 mm es de 3,33 cm.
Sabiendo que el ángulo de contacto del metanol con el tubo es cero y
que las densidades del metanol y del aire a 20°C son 0,7914 y 0,0012
g/cm3, calcule tensión superficial para el metanol a 20°C.
DATOS:
1 0,0175(3,33)9,8 × 102
𝛾𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 =
𝑑 = 0,359 𝑚𝑚 2 𝑐𝑜𝑠𝜃
𝑟 = 0,175 × 10−1 𝑐𝑚 𝜸𝒎𝒆𝒕𝒂𝒏𝒐𝒍 = 𝟐𝟖, 𝟓𝟓 𝒄𝒎𝟑 /𝒔𝟐
ℎ = 3,33 𝑐𝑚
𝜃=0
𝑔 = 9,8 𝑚/𝑠 2 = 9,8 × 102 𝑐𝑚/𝑠 2
𝜌𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0,7914 g/𝑐𝑚3
3.2 SOLUCIONES
termodinámicas idénticas.
disolvente puede ser también un gas, un líquido o un sólido. El agua (l) con
partículas del soluto son de tamaño molecular. Es así, que en una disolución el
de la corriente eléctrica.
a. SOLUCIONES NO ELECTROLÍTICAS
distintas especies son tan semejantes unas a otras que las moléculas de
uno de los componentes pueden sustituir a las del otro sin que se produzca
Q.
C = k* p
PT= p1 + p2 + p3 + ...
Los gases con punto de ebullición muy bajos como el Ne, Ar, He, H2,
N2, etc; tienen atracciones intermoleculares débiles y son por lo
mismo, muy poco solubles en el agua.
f(m) = f (p)
1 p1
1 p1 1 .PT
T PT
2 p2
2 p 2 2 .PT
T PT
_ p w _
Relacionando tenemos: M 2 1 2 x M 1
p 2 w1
inmiscible.
p1 = X1 x ºp1
ley de Dalton:
Y1 = p1 / PT y Y2 = p2 / PT
estado de vapor.
soluto respectivamente
El gráfico de Raoult:
A: disolución líquida
E: Todo vapor
ELECTROLITOS.
fases. Tienen una misma causa donde la variación del potencial químico
solamente de:
coligativas.
investigación aplicada.
tres conceptos:
PT = p1 + p2
parciales:
p1 = ºp1 * X1
son ºp1 y X2), así que el disolvente siempre tiene mayor presión
disolución.
CA º p p º p X .o p d º P
Aplicando la Ley de Raoult:
AB Ts To Ts To dT
dP v.º p
;
dT R.To 2
_
vº p º p X .º p º p(1 X ) º p. X sto
R.To
2
Ts To Ts To Te
R.To
2
sto sto
Te X sto y X sto .M ste
v ste Wste
R.To sto
2 2 2
R.To
Te m donde Ke R.To ; llamada la
1000v Wste 1000v 1000v
constante de ebulloscopía.
Te Ts To K e .m
Donde:
m es la molalidad.
la temperatura.
líquido puro.
Tc To Ts K c .m
Donde:
m es la molalidad
PRESION OSMÓTICA.
la siguiente relación:
π = C*R*T
Donde:
T = temperatura absoluta
G RTLn
P2 )
P1
ºp
C .R. ln
p
Donde:
osmótica).
solvente (agua).
el aumento de la dilución.
corrección.
Pexp
i
Pteor
∆P = i. X2 .ºp1
hervir agua, hay que añadir sal. Pues bien, si añades la sal desde el
¿Por qué? Porque si has añadido la sal, no estás hirviendo agua sino
partículas de soluto.
inicial.
de 120 m de altura.
las soluciones acuosas de sales. Faraday llamó aniones, a los iones que se
CH3COOH, bases NaOH, Ba(OH)2, NH4OH o sales CH3COONa, NaCl (la sal
(Na+Cl-)
en:
se solvatan*.
intensidad.
3.4 ELECTROQUÍMICA
electroquímica.
existen en todo momento, aún en estado sólido, por eso, cuando se funden
los cristales iónicos, los iones también quedan libres para conducir la
se hidratan, son rodeados por moléculas de agua, entonces cada ión queda
de estado redox.
Celdas electrolíticas
fuentes de poder, para forzar a que la reacción ocurra. Las celdas en las
m= k.Q
eq g x
k
96500
eq g x
mx .I .t
96500
férrico (Fe+++)
AgNO3.
107 ,8
Cálculo del equivalente químico: Plata 107 ,8 g / Eq g
1
es:
Wx Wy W
z
PEx PE y PEz
Q= Axt
1. Las presiones de vapor del etanol y del 1-propanol a 35°C son 13,331 y
5,012 kPa respectivamente. suponga un comportamiento ideal: calcule
las presiones parciales del etanol y del 1-propanolm a 35°C, sobre a una
disolución en la que la fracción molar del etanol es 0,5. Grafique e
indique las presiones de la disolución si se mezclan 348 ml y 428 ml
respectivamente de las sustancias indicadas, tanto de vapor y líquido.
(D etanol = 0.789g/𝑐𝑚3 ; 𝐷1 − 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0.804𝑔/𝑐𝑚3 ).
DATOS:
𝑀
̅ 𝐶 𝐻 𝑂𝐻 = 46
2 5
̅ 𝐶 𝐻 𝑂𝐻 = 60 𝑚𝑜𝑙
𝑀 3 7
SOLUCIÓN:
b)
𝑛𝐸 5,9690
𝑋𝐸 = = = 𝟎, 𝟓𝟏
𝑛𝑇 11,7042
𝑛𝑃 5,7352
𝑋𝑃 = = = 𝟎, 𝟒𝟗
𝑛𝑇 11,7042
HALLANDO LAS PRESIONES PARCIALES:
DATOS:
𝜋 = 𝐶𝑀 𝑅𝑇
𝑇 = 25°𝐶 = 298𝐾
𝐍𝐇𝟐 − 𝐂𝐎 − 𝐍𝐇𝟐
𝑚𝑢𝑟𝑒𝑎 = 30𝑔
30
𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎 = 60 = 0.5𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 3.01𝑥1022 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑥 6.023𝑥10−23 𝑚𝑜𝑙 = 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 0.01𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑠𝑠 = 1800 𝑚𝐿 = 1,8 𝑘𝑔
𝑛𝑠 = 0.05𝑚𝑜𝑙 +
𝑛𝑢𝑟𝑒𝑎 = 0.5𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎 = 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑡𝑜 = 0.01𝑚𝑜𝑙
𝒏𝑻 = 𝟎. 𝟓𝟔𝒎𝒐𝒍
a)
0.56
𝜋= (0.082)(298)
1.8
𝝅 = 𝟕. 𝟔𝟎𝟐𝒂𝒕𝒎
b)
∆𝑻𝒆 = 𝒌𝒆 𝒎
𝑊𝐻2 𝑂 = 1.8𝐾𝑔
0.56
∆𝑇𝑒 = 0.052( 1.8 )
𝑇𝐶𝑆 − 𝑇𝑒 = 0.162
𝑚𝑓 = 0.833𝑔
𝜋 = 692.65𝑃𝑎
𝑇 = 25°𝐶
𝑚𝑝
𝑀𝑃
a) 692.65𝑃𝑎 = 𝑥8.31(298𝐾)
𝑉𝑆𝑆
0.833
𝑀𝑃
692.65𝑃𝑎 = 𝑥8.31(298𝐾)𝑥103
1𝐿
̅̅̅̅̅
𝑴𝑷 = 𝟐𝟗𝟕𝟖. 𝟏𝟔 𝒈/𝒎𝒐𝒍
b)
̅̅̅̅
𝑀𝑃 = 2978.16 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑆𝑆 = 1𝐿
𝑊𝐻2 𝑂 = 1𝐾𝑔
𝑘𝑐 = 1,86
∆𝑇𝑐 = 1.86 × 𝑚
2.021𝑔
∆𝑇𝑐 = 1.86 ×
2978.16𝑚𝑜𝑙
∆𝑻𝒄 = 𝟏𝟐. 𝟔𝟏𝟎𝟖𝒙𝟏𝟎−𝟒 ℃
SOLUCIÓN:
𝑛𝑇 0,68
𝑋𝑇 = = = 𝟎, 𝟓𝟗
𝑛𝑇 1,16
HALLANDO LAS PRESIONES PARCIALES:
𝑃𝐵 48,46
𝑌𝐵 = = = 𝟎, 𝟔𝟗
𝑃𝑇 70,21
𝑃𝑇 36,7
𝑌𝑇 = = = 𝟎, 𝟑𝟏
𝑃𝑇 70,21
b)
1970𝑥103 𝑔 298.15
𝑉= 𝑥(0.082)𝑥
24 1
1𝑚3
𝑉𝐶𝑙 2 = 18,05 × 105 𝐿 ×
103 𝐿
𝑽𝑪𝒍 𝟐 = 𝟏𝟖𝟎𝟓 𝒎𝟑
𝑸 = 𝑰𝒙 𝒕
a) C.S
𝐶𝑢𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂 ------------- 𝐶𝑢+2 +2𝐶𝑙 −1+𝐻3 𝑂+ +𝑂𝐻 −
CATODO: Reduce
-2ex1
𝐶𝑢+2---------------𝐶𝑢0
𝐻3 𝑂+---------------𝐻2 𝑂 + 𝐻 +
ANODO: Oxidación
-1ex2
2𝐶𝑙 −1-----------------------------𝐶𝑙2 0
𝑂𝐻 − + 𝐻 +2------------𝐻2 𝑂
b)
CuS ----- CATODO
63.5
2
𝑚𝐶𝑢 = 96500
𝑥5𝑥(2.5𝑥3600)
c)
𝑅𝑇
VCl 2 = 𝑛𝐶𝑙 2 𝑥
𝑃
14.81(0.082)(298)
VCl 2 = 63.5(1)
𝐕𝐂𝐥 𝟐 = 𝟓. 𝟕𝟐𝑳
SOLUCION:
𝐻 + + 𝑆𝑂4 −2 − − − 𝐻2 𝑆𝑂4
(-2e) 1
(𝑂𝐻 − − − − 𝐻2 𝑂 + 2 𝑂2 ) X3
CATODO:
(2𝐹𝑒 +3 − (+3e)2
− − − − 2𝐹𝑒 0 )𝑥1
6𝐻3 𝑂+ − − − − − −6𝐻2 𝑂 + 6𝐻 +
𝟑
𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒 ) + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟐𝑭𝒆 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝑶𝟐
𝟐
𝑿𝑨 − − − − − − − 𝟗𝟎%
𝑰 = 𝟏. 𝟔𝟗𝟐𝑨
SOLUCION:
𝒎= 𝒌×𝑸
63.5
𝑚𝐶𝑢 = 2 𝑥3𝑥3𝑥3.6𝑥103
96500
CATODO: Reduce
+2e
+2
𝐶𝑢 ---------------𝐶𝑢0 𝑠
DATOS:
𝑚𝑓 = 5𝑔
𝑚𝐻2 𝑂 = 100𝑔
𝑇 = 30°𝐶303 𝐾
𝑃𝑆𝑆 = 31.2 𝑚𝑚𝐻𝑔
°𝑃𝑣 = 31.82𝑇
𝑀̅𝑆𝑇𝑂 =?
∆𝑃 = 𝑋2 °𝑃 = °𝑃1 − 𝑃𝑆𝑆
(31.82 − 35.2) = 𝑋𝑓 (31.82)
𝑿𝒇 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟓
5𝑔
𝑛𝑓 𝑀𝑓
𝑋𝑓 = = = 0.0195
𝑛𝑠𝑠 100𝑔 5𝑔
+
18𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑓
10. Una muestra de droga de peso molecular 369 g/mol mezclada con
lactosa (peso molecular 342 g/mol) se analizó por presión osmótica
para determinar la cantidad de azúcar presente. Si 100ml de la
disolución que contiene 1.00g de la mezcla droga-azúcar tiene una
presión osmótica de 527 torr a 25°C, Calcular la fracción molar de
azúcar presente.
DATOS:
̅̅̅̅
𝑀𝑃 = 369 𝑔/𝑚𝑜𝑙
̅̅̅̅𝐿 = 342 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
𝑉𝑆𝑆 = 100𝑚𝑙
𝑊𝑀𝐷𝐴 = 10𝑔
𝜋 = 527𝑇
𝑇 = 25°𝐶
a) 𝑋𝐿 =?
𝝅 = 𝑪𝒎 𝑹𝑻
527 𝑛𝑡
= (0.082)298
700 0.1
𝒏𝒕 = 𝟐. 𝟖𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
b)
𝑊𝐿
𝑛𝐿 𝑀̅ 𝑊𝐿
𝑋𝐿 = = 𝐿 =
𝑛𝑇 𝑛𝑇 ̅𝐿
𝑛𝑇 . 𝑀
𝑊𝑃
𝑛𝑝 𝑀 ̅ 𝑊𝑝
𝑋𝑃 = = 𝑃 =
𝑛𝑡 𝑛𝑇 ̅𝑃
𝑛𝑇 . 𝑀
𝑿𝑳 + 𝑿𝑷 = 𝟏
𝑊𝐿 𝐶 𝑊𝐿 𝑊𝑝
+ =1 → 1= +
̅ ̅𝑃
𝑛 𝑇 . 𝑀𝐿 𝑛 𝑇 . 𝑀 2,84 × 0,342 2,84 × 0,369
𝑊𝐿 𝑊𝑝
+ =1−−−−−1
0,9713 1,0480
𝑊𝐿 + 𝑊𝑃 = 1 − − − − − − − 2
𝑊𝐿 = 0,6076 𝑌 𝑊𝑝 = 0,3924
0,6076
𝑛𝐿 = = 1,7766 × 10−3 𝑚𝑜𝑙
342
0,3924
𝑛𝑃 = = 1,0634 × 10−3 𝑚𝑜𝑙
369
𝟏, 𝟎𝟔𝟑𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
𝑿𝑷= = 𝟎, 𝟑𝟕
𝟐, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
𝟏, 𝟕𝟕𝟔𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑
𝑿𝑷= = 𝟎, 𝟔𝟑
𝟐, 𝟖𝟒 × 𝟏𝟎−𝟑
11. Calcular la masa molar aproximada del pineno sabiendo que al disolver
2,8g en alcohol hasta un volumen de 500 ml se midió una presión
osmótica de 1,2 atm a 20°C.
DATOS:
𝑚𝑃𝐼𝑁𝐸𝑁𝑂 = 22,8 𝑔
𝑉𝐴𝐿𝐶𝑂𝐻𝑂𝐿 = 500 𝑚𝐿
𝜋 = 1,2 𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 20 ℃ = 293 𝐾
PRESION OSMOTICA:
𝒏
𝝅= 𝑹𝑻
𝑽
𝑚
𝜋= 𝑅𝑇
̅𝑉
𝑀
2,8𝑔 × 0,082 × 293𝐾
1,2𝑎𝑡𝑚 =
̅ × 0,5𝐿
𝑀
̅ = 𝟏𝟏𝟐, 𝟏𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴
12. Calcular la masa molar aproximada del tiofeno sabiendo que una
solución de 100ml que contiene 0,32 g de ese compuesto en alcohol dio
una presión osmótica de 510mmHg a 20°C.
DATOS:
𝑀̅ 𝑇𝐼𝑂𝐹𝐸𝑁𝑂 =. . ? ?
𝑉 = 100𝑚𝐿 = 0,1 𝐿
𝑚 𝑇−𝐹 = 0.32𝑔
𝑆𝑠𝑡𝑒 = 𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝜋 = 510 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑇 = 20°𝐶 = 293 𝐾
0.32
𝑀̅
510 = 𝑇−𝐹 = 6.24(293)
0.1
nivel molecular existe una gran actividad debido a que las moléculas de
Equilibrio
Concentraciones
químico [HI]
[I2]
(mol/l)
[H2]
Equilibrio de moléculas (H2 + I2 2 HI) Variación de la concentración con el Tiempo
tiempo (H2 + I2 2 HI) (s)
dinámico.
reactivos.
físico debido a que los cambios que ocurren son procesos físicos.
H2O(s) H2O(l)
4.3 DEFINICION
Cato Guldberg y Peter Wagge en 1864 esta ley establece que para una
C D
c d
eq eq
a A+bBcC+dD K =
A B
a b
eq eq
• A nivel molecular existe una gran actividad debido a que las moléculas
A + 2 B AB
2
2
v = k [A][B]
d d
v = k [AB ]
r r 2
Kc =
kd
=
AB2
A B
2
V =V
kr
d r
2
k [A][B] = k [AB ]
d r 2
DG = DGo + RTlnQ
Q =
C D Q: cociente de reacción
A B
• En el equilibrio la reacción se para
Ceq Deq
DG = 0
4.4 FASES:
FASE CONDENSADA
A + 2 B AB
2
En fases condensadas
Kc =
AB2 xAB2
Kx =
A B
2
xA xB2
FASE GASEOSA
formadas a una reacción elevada cada una a una potencia que es el coeficiente
Kp =
cAB2 RT
=
AB2 RT AB2
cA RT * cB RT A RT B RT A B RT
2 2 2 2 2
AB2 RT n
2 = K c RT
n
Kp = n = n AB2 (n A +n B )
A B
xAB2
Kx = K p = K x PT2 = K x PTn
xA xB2
inversa. En la mayoría de los casos, este balance es muy delicado. Los cambios
posición del equilibrio para que se forme mayor o menor cantidad de producto
contrarrestar esta tensión, algunos iones reaccionan con los iones del sistema
temperatura.
especies reactivas.
𝑑(𝑙𝑛𝐾𝑝) ∆𝐻
. =
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
general de los gases y a una temperatura constante T el resto debe ser igual
o o o
G = H + T S = - RT lnK
K pT2 H0 1 1
ln =- -
K pT1 R T2 T1
A volumen constante
K cT2 U0 1 1
ln =- -
K cT1 R T2 T1
VII SEMINARIO
DATOS:
V = 3.5L
T = 200°C
nN2 = 0.249mol
nH2 = 3,21x10−2 mol
nNH3 = 6.42x10−4 mol
K c = 0.65
SOLUCIÓN:
𝐐𝐃 = 𝟎. 𝟔𝟏𝟑𝒎𝒐𝒍
/𝑳
DATOS:
V= 1L
T = 430ºC=703K
Ni2 = 0.5mol
nH2 = 0.5mol
kc=54,3
1H2 (g) +1 I2 (g) 2H I (g)
Mol H2 I2 HI
Iníciales 0.5 0.5 _
Rx X x _
No Rx 0.5-x 0.5 - x _
Se forma _ _ 2x
DONDE:
a)
54.3
HI 2
H 2 I 2
2
2x Donde :
1 n H 2 0.5 0.393 0.107 mol
54.3
4x 2
0.5 x 0.5 x (5 x) 2 n I 2 0.5 0.393 0.107 mol
1 1
n HI 2(0.393) 0.786 mol
50.3 x 54.3 x 13,575 0
2
54[H
.32]=0.107 4(50.3)(13,575)
(54.3) 2mol/L
x
[I2]= 0.1072(50mol/L
.3)
x 0.686
[HI]=
mol 0.786 mol/L
x 0,393mol
b)
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)∆𝑛 → ∆𝑛 = 2 − 2 = 0
𝑲𝒑 = 𝑲𝒄 = 𝟓𝟒, 𝟑
𝐾𝑐=18 𝑇 = 800°𝐶
𝐾𝑝 = (𝑅𝑇)⍙𝑁 𝐾𝑐
𝐾𝑝 = (0.082𝑥1073)2 𝑥18
𝐾𝑝 = 1,393 × 105
b)
⌊𝑃𝐶𝑂 ⌋⌊𝑃𝐻2 ⌋
𝐾𝑝 = 1,393𝑥105 =
[𝑃𝐶𝐻4 ]⌈𝑃𝐻2 0 ⌉
⌊𝑃𝐶𝑂 ⌋⌈𝑃𝐻2 0 ⌉
1,393𝑥105 =
[15𝑎𝑡𝑚][15𝑎𝑡𝑚]
⌊𝑃𝐶𝑂 ⌋ = ⌈𝑃𝐻2 0 ⌉
𝑃 = 1720𝑇𝑜𝑟𝑟
𝑎) 𝑃𝐻2 𝑂 𝑌 𝑃𝐶𝑂2
𝑏)𝐾𝑐 Y 𝐾𝑝
𝐾𝐶 = [𝐻2 𝑂][𝐶𝑂2 ]
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝐻2 𝑂 + 𝑃𝐶𝑂2
1720 1720
𝑃𝐻2 𝑂 = +
2 2
𝑃𝐻2 𝑂 = 860𝑇𝑜𝑟𝑟 𝑃𝐶𝑂2 = 860𝑇𝑜𝑟𝑟
𝐾𝑝 = [860][860] = 73.96𝑥104 𝑇 2
860 860
𝐾𝑝 = [760] [760]
𝐾𝑝 = 1.28𝑎𝑡𝑚2
1.28 = 𝐾𝑐 [(0.082)(393)]2
SOLUCIÓN:
b.
𝑃𝑥𝑉 0, 18 𝑎𝑡𝑚 𝑥 10 𝐿
𝑛= = = 0.04 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝐻3
𝑅𝑥𝑇 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
0,082 𝑥 548 𝐾
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑥 = 0,68𝑔
𝑁𝐻3 𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 = 10𝑔 − 0,68𝑔 = 9,32 𝑔
a)
−∆[𝑁0] −∆[03 ]
𝑉𝑅𝑥= =
∆𝑡 ∆𝑡
(−∆[𝑁02 ]) ∆[𝑂2 ]
𝑉𝑝 = =
∆𝑡 ∆𝑡
b)
𝑉 6.6𝑥105
𝐾′ = = = 0.2𝑥107
[𝑅] [11𝑥10−6 ][3𝑥10−6 ]
𝑘 ′′ = 0.1𝑥107
𝑘 = 1.67𝑥106
SOLUCION:
1 [𝐹𝑒] 1 [𝐻𝐶𝑙]
𝑉𝑅 = − =−
2 ∆𝑡 6 ∆𝑡
1 [𝐹𝑒 𝐶𝑙3 ] 1 [𝐻2 ]
𝑉𝑝 = =
2 ∆𝑡 3 ∆𝑡
b) 𝑁2 𝑂4 → 2𝑁𝑂2
[𝑁2 𝑂4 ]
𝑉𝑅 = −
∆𝑡
[2𝑁𝑂2 ]
𝑉𝑝 =
∆𝑡
8. La reacción: SO2Cl2 (g) SO2 (g) + Cl2 (g) es de primer orden con
respecto a SO2Cl2. Con los datos cinéticos siguientes, determine la
magnitud de la constante de la velocidad de primer orden:
SOLUCIÓN:
Hallando K
𝑑[𝐶]
= 𝑘[𝐶]
𝑑𝑡
𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿
𝑑[𝐶]
∫ = 𝑘∫ [𝐶]
𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝑂 𝑑𝑡 𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝑂
[𝐶]𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿
𝑙𝑛 ( ) = 𝐾(𝑡𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 − 𝑡𝐼𝑁𝐶𝐼𝐴𝐿 )
[𝐶]𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿
[𝐶]𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿
𝑙𝑛 ( )
[𝐶]𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿
𝐾1 =
(𝑡𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 − 𝑡𝐼𝑁𝐶𝐼𝐴𝐿 )
0,947
𝑙𝑛 ( 1 )
𝐾1 = = −2,18 𝑥10−5
(2500 − 0)
0,895
𝑙𝑛 (0,947)
𝐾2 = = −2,26 𝑥10−5
(5000 − 2500)
0,848
𝑙𝑛 (
)
0,895
𝐾3 = = −2,16 𝑥10−5
(7500 − 5000)
0,803
𝑙𝑛 (0,848)
𝐾4 = = −2,18 𝑥10−5
(10000 − 7500)
1.2
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
∫ 𝑑[𝑆] = 𝑘 ∫ 𝑑𝑡
[𝑆] = 𝑘𝑡 + 𝐼
𝑌 = 𝑚𝑋 + 𝑏
Tiempo(min) C12H22O11
0 0.316
39 0.274
80 0.238
140 0.190
210 0.146
[𝐶]𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿
𝑙𝑛 ( ) = 𝐾(𝑡𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 − 𝑡𝐼𝑁𝐶𝐼𝐴𝐿 )
[𝐶]𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿
[𝐶]𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿
𝑙𝑛 ( )
[𝐶]𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿
𝐾1 =
(𝑡𝐹𝐼𝑁𝐴𝐿 − 𝑡𝐼𝑁𝐶𝐼𝐴𝐿 )
0.274
𝑙𝑛 (0.316)
𝐾1 = = −3.66 𝑥10−3
(39 − 0)
0,238
𝑙𝑛 (0.274)
𝐾2 = = −3.44 𝑥10−3
(80 − 39)
0,190
𝑙𝑛 ( )
𝐾3 = 0.238 = −3.75 𝑥10−3
(140 − 80)
0,146
𝑙𝑛 (0.190)
𝐾4 = = −3.76 𝑥10−5
(210 − 140)
a)
∆𝑃 = 𝑥𝑠𝑡𝑜 . °𝑃𝑠𝑡𝑒
18𝑔
̅
𝑥𝑠𝑡𝑜 = 0,0283 = 𝑀𝑠𝑡𝑜
150𝑔
18𝑔
̅ 𝒔𝒕𝒐 = 𝟕𝟔, 𝟑𝟐𝟓 𝒈
𝑴
b)
𝐶𝑥 𝐻𝑦 𝑂𝑧 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑎𝑑𝑜
𝐶4 𝐻10 𝑂 = 12𝑥4 + 10𝑥1 + 16 = 𝟕𝟒 𝒆𝒍 𝒎𝒂𝒔 𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂𝒏𝒐
𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 420 𝜏
𝑃𝑜𝑟𝑡𝑜𝑥𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 280𝜏
𝑃𝑇 = (0,3)420 = 𝟏𝟐𝟔𝝉
𝑃𝑂 = (0,7)280 = 196𝜏
⇓
126𝜏 + 196𝜏 = 322𝜏
Fracción molar
126
𝑦𝑇 = = 0,39 = 𝟎, 𝟒
322
196
𝑦𝑂 = = 0,61 = 𝟎, 𝟔
322
𝑛 𝑛𝐷 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝜋1 = 𝑅𝑇 ⇒ 1,5𝑎𝑡𝑚 = (0,082 ) (300𝐾) ⇒ 𝑛𝐷 = 0,0183𝑚𝑜𝑙
𝑉 3𝐿 𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑛 0,0183𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝜋2 = 𝑅𝑇 ⇒ 2𝑎𝑡𝑚 = (0,082 ) (300𝐾) ⇒ 𝑉𝑠𝑠 = 2,25𝐿
𝑉 𝑉𝑠𝑠 𝑚𝑜𝑙. 𝑘
a) Datos :
𝑚𝐴𝑙 = 1𝑘𝑔
𝑚 = 𝐾. 𝑄
𝑄 = 𝐼. 𝑡
𝑃. 𝐴
𝑒𝑞 − 𝑔
𝐾= = 𝜃
96500 96500
27𝑔
3𝑔
1000𝑔 = .𝑄
96500
𝑸 = 𝟏𝟎, 𝟕𝟔𝑴𝑪
b) Datos :
𝐼 = 40000𝐴
𝑡 =?
27
1000𝑔 = 3 . 4𝑥104 𝐴. 𝑡
96500
𝒕 = 𝟒, 𝟒𝟕𝒎𝒊𝒏
22,5
𝑛= = 0,5114𝑚𝑜𝑙
44
Sustancia/mol 𝐶𝑂2 𝐶𝑂
Inicial 0,5114mol --
Reacciona x --
No Reacciona 0,5114mol-x --
Se forma -- 2x
[𝐶𝑂]2
𝐾𝑐 =
[𝐶𝑂2 ][1]
2𝑥 2
[ ]
2,5
10,1 =
0,5114 − 𝑥
[ ] [1]
2,5
−𝑏 ± √𝑏 2 − 4𝑎𝑐
𝑥=
2𝑎
1
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝐾𝑝 = 10,1 (0.082 1123𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑲𝒑 = 𝟗𝟑𝟎, 𝟎𝟔𝟖𝟔