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PRESENTACIÓN

El presente informe es la investigación y recolección de información sobre yacimientos de


concentración residuales y sobre los Yacimientos formados Metamórficos y Metamorfizados ., cuya
realización ha sido satisfactoria para el desarrollo estudiantil y profesional. Lo cual es de gran
importancia en la formación como profesionales de los alumnos; Con la ayuda de estos temas el
estudiante ira involucrase en el ambiente de la minería.

El fin principal de esta investigación es compartir nuevos conocimientos adquiridos en la


búsqueda de información y organización junto al equipo de trabajo.

En la elaboración de este trabajo, todo el equipo de Ing. Minas VI (grupo 5), participo en la
organización del esquema de trabajo que fue planteado por él docente, la cual se realizó con forme
dice la pauta.

El informe consta de diversas partes en las cuales esta detalladamente los distintos temas y
subtemas que hemos tratado junto al equipo de trabajo, es de suma importancia estudiar la
concesión minera, ya que nos enriquece de nuevos conocimientos acerca de nuestra carrera.
ÍNDICE

CAPITULO I: RESUMEN

1.1. OBJETIVOS…………………...…………………………………………………..4

1.2. Objetivo general....………………………..………………….……………………4

1.3. Objetivo específico.………………………..………………………………………4

CAPITULO II: FUNDAMENTO TEÓRICO

TEMA 1: Productores mineros.


2.1. PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS…………………………………………….5
2.2. PEQUEÑO PRODUCTOR MINERO……………………………………………..8
2.3. PRODUCTOR MINERO ARTESANAL…………………………………………11
2.3.1. Requisitos. ……………………………………………………………………..11
2.3.2. beneficios. ……………………………………………………………………..11
2.4. CERTIFICACIÓN AMBIENTAL. ………………………………………………13
2.5. MINERÍA INFORMAL Y MINERÍA ILEGAL…………………………………15
2.6. IMPACTO ECONÓMICO Y AMBIENTAL …………………………………….16
2.7. PROCEDIMIENTO PARA FORMALIZACIÓN. ……………………………….18
2.7.1. Requisitos………………………………………………………………………..20
2.7.2. Ventajas de Formalización. …………………………………………………….22

TEMA 2: Personas inhábiles para ejercer actividad minera.


3.1. CAPACIDAD…………………………………………………………….………23
3.2. INHABILITACIÓN ABSOLUTA Y RELATIVA…………………………...…26
3.2.1. Extensión de la Inhabilitación……………………………………………..…..26
3.2.2. Excepciones. ………………………………………………………………..…26
3.2.3. Sanciones. ……………………………………………………………………..27
Otros Casos de Inhabilitación Relativa. ……………………………………………………...28
3.3. SISTEMAS DE AMPARO Y OBLIGACIONES………………………………..29
3.4. SISTEMAS DE AMPARO. …………………………………………………….33

CAPITULO III: CONCLUSIONES…………...……………….…........................57

CAPITULO IV: BIBLIOGRAFÍA………………………………………………..58

CAPITULO V: ANEXOS………………………………...……...………………...
I. RESUMEN

En si la acción de la meteorización y circulación de aguas subterráneas pueden dar origen a


depósitos residuales mediante la lixiviación de ciertos componentes de las rocas o minerales y
dejando un residuo de interés económico.

En zonas tropicales, muchas rocas se meteorizan originando suelos de los cuales todos los
materiales solubles han sido disueltos y este tipo de suelos se denominan lateritas.

El níquel es un elemento metálico que puede presentarse en distintas formas en la naturaleza: en


depósitos de sulfuro, debido a la elevada afinidad que existe entre este elemento y el azufre, en
lateritas niquelíferas, y en lavas komatíticas.

El enriquecimiento supergenico, es el proceso del producto de la alteración y el enriquecimiento de


un yacimiento preexistente con menor concentración, siendo esta alteración originada por el agua.

La posición de las aguas freáticas es un control de oxidación. Por encima de ellas puede realizarse
libremente la oxidación, por debajo no existe el oxígeno libre disponible para la misma. La capa
constituye normalmente el límite de la profundidad de la zona de oxidación; ya que la capa de
aguas freáticas es aproximadamente paralela a la superficie del terreno se deduce el fondo de
oxidación.

En los yacimientos no metálicos relacionados al metamorfismo regional podemos


encontrar::granete , grafito, mármol

Los depósitos de andalucita, cianita y sillimanita.son minerales originados típicamente por procesos
metamórficos en rocas con cierto contenido en SiO2 y Al3O3(lutitas y grauvacas principalmente),
aunque también puedes ser encontrado en pegmatitas y asociados a venas de segregación de cuarzo
II. OBJETIVOS:
II.1 GENERAL:

 Aprender el origen de los yacimientos de concentración residual y sus


depósitos.
 Estudiar los yacimientos formados metamórficos y metamorfizados

II.2 ESPECIFICOS:

 Conocer el origen, formación y clasificación de yacimientos residuales.


 Investigar los depositos residuales de aluminio.
 Estudiar los depósitos residuales de níquel.
 Aprender sobre el enriquecimiento supergénico.
 Discutir sobre los depósitos de wollastonita
 Investigar los depósitos de andalucita, cianita y sillimanita
III. FUNDAMENTO TEÓRICO

TEMA 1

DEPÓSITOS RESIDUALES
Es la acción de la meteorización y circulación de aguas subterráneas pueden dar origen a depósitos
residuales mediante la lixiviación de ciertos componentes de las rocas o minerales y dejando un
residuo de interés económico.

En zonas tropicales, muchas rocas se meteorizan originando suelos de los cuales todos los
materiales solubles han sido disueltos y este tipo de suelos se denominan lateritas.

Los principales procesos de meteorización química, que intervienen en la formación de depósitos


residuales, son la hidratación, la hidrólisis, la oxidación y la disolución. La manera de manifestarse
es por la oxidación de Fe2+ a Fe3+ y la remoción de Na, Ca y Mg en solución.

Los principales requerimientos para la concentración residual son:

 Presencia de rocas y filones o vetas (protolito) que contengan minerales valiosos de


metales.

 Condiciones climáticas favorables a la descomposición química (tropical - húmedo).

 El relieve no debe ser demasiado acentuado, Es decir, el relieve debe presentar una
pendiente suave.

 Condiciones tectónicas adecuadas (proceso erosivo mínimo)

DIVISIÓN DE LAS BAUXITAS:

- Bauxitas sobre rocas de silicatos o bauxitas lateríticas, en las que pueden


observarse todos los pasos entre la roca madre y la laterita aluminosa, en la que existen
horizontes pisolíticos y predominio de gibsita sobre los otros hidróxidos de alumno.
Suelen situarse sobre superficies casi horizontales de países tropicales actuales, son de gran
extensión y potencia y contienen grandes reservas.
En general, las características morfológicas y texturales de estas bauxitas permiten su
explotación a cielo abierto y en condiciones muy favorables. De manera general y de techo
a muro, suelen existir tres horizontes de mineral: un horizonte uniformemente pisolítico y a
menudo litificado; uno intermedio, con escasos pisolitos y algunas concreciones; y el basal,
con concreciones, muy ferruginoso y con minerales arcillosos.
- Bauxitas sobre rocas de carbonatos, en estrecha asociación con calizas y dolomías,
cuyo bajo contenido en Al2O3 se encuentran en los minerales arcillosos que constituyen sus
impurezas. Esta menor proporción de alúmina se compensa por la mayor facilidad y rapidez
con la que estas rocas son disueltas.
Los yacimientos se encuentran en bolsadas de pequeñas dimensiones y reservas mucho
menores que los anteriores, así como de condiciones de explotación más desfavorables.

El reciente hallazgo de bauxitas y lateritas, con contenido en Au, en Australia, ha propiciado que se
considere un nuevo grupo de bauxitas auríferas.

 PRESENCIA DE METALES INSOLUBLES Y NO INSOLUBLES

Es muy importante para la formación de los depósitos residuales. Las rocas primarias y depósitos
endógenos se descomponen por efectos del intemperísmo químico: Oxidación y la hidrólisis
procesos predominantes y generadores de óxidos de Al, He, Mn, etc.

Luego la diálisis se encarga de purificar esta capa arcillosa para convertirlas en mantos de
intemperísmo monominerales o casi monominerales, Ej. Las bauxitas.

Los mantos ocurren al inicio en condiciones alcalinas evacuando los sulfatos y cloruros de K, Na y
Mg.

 PRESENCIA DE UN RELIEVE MODERADO

Se caracteriza por presentar una topografía de montes medianos y colinas, permitiendo que las
precipitaciones pluviales se filtren hasta el nivel de aguas freáticas. Este nivel puede descender por
erosión del nivel de base local.

Las pequeñas elevaciones que alcanzan decenas de metros incluyen favorablemente en la


concentración de minerales residuales dentro del depósito

 CONDICIONES TECTONICAS ADECUADAS

Las zonas estables planas ayudan al desarrollo del manto de intemperismo, ocurre en zonas planas
estables de la corteza continental, conde no existen movimiento de bloques tectónicos y un proceso
erosivo mínimo, que favorecen a la acumulación de los minerales residuales, generando mantos de
intemperísmo.

PROCESOS DE FORMACION

Estos procesos ocurren en la zona de aereación y saturación. Suformación requiere rocas de buena
permeabilidad.

Se conocen dos procesos de formación:

 LATERIZACION
Es el principal proceso formador de los depósitos residuales. Es la alteración que ocurre
sobre las rocas silicatadas formando un manto de intemperismo constituido por óxidos e
hidróxidos de Fe, Al, Mn, etc., asociados a rocas principalmente a rocas máficas,
ultramáficas y alcalinas.

La laterización puede explicarse en 2 hipótesis:

a) Estadíos:Considera que la formación de los mantos lateríticos pasa por tres etapas
b) Por síntesis: las rocas primarias se transforman en rocas constituidas por hidrómicas:

Minerales máficos son alterados a cloritas a hidrómicas y a montmorillonitas-beidellita.

Los carbonatos se lixivian y los sulfuros se oxidan. La segunda, consiste en la acumulación de los
soles libres de los hidróxidos de Al, Si, Fe, etc. Después que se han solubilizado y evacuado los
silicatos. Luego de la descomposición de los silicatos surgen hidrosoles cargados positivamente
como los hidróxidos AlO₂O₃.nH₂O ó Fe₂O₃,mH₂O, así como los negativamente cargados como
SiO₂.pH₂O ó MnO₂.qH₂O, etc.Los mantos lateríticos presentan un zoneamiento característico
encontrándose 4 zonas de abajo hacia arriba:

 Una zona inferior de micas, cloritas, hidrómicas e hidrocloritas


 Una zona de hidrocloritas producida por hidratación y lixiviación
 Una zona de nontronita y caolinita que ocurre por hidrolisis inicial.
 Una zona superior de hidróxidos de Al, Fe y Mn, que ocurren por hidrólisis.

 CARSTIFICACION
Ocurre en las rocas calcáreas o solubles al
reaccionar con las aguas meteóricas, produciendo
cavidades denominadas carst. En estas cavidades se
redepositan minerales metálicos como Al, Fe, Fe-
Ni-Mn, Pb-Zn-Ag-Cu, Hg, etc.
Los carst pueden pfresentarse bajo diversas formas,
siendo los principales tipos:

 Como chimeneas ramificadas con ejes largos


 Como lentes y/o grupos de bolsonadas a lo largo de las superficies de disconformidad
 Como cuerpos equidimesionales en zonas de cizalla fracturas, etc.
 Como cuerpos de veta o grupos de lentes que corren a lolargo de las fallas en grietas de
separación, etc.

DEPOSITOS RESIDUALES DE NIQUEL


Los principales depósitos de níquel son los de segregación magmática.

Los depósitos residuales se originan por la acción de un clima tropical intenso sobre rocas que
poseen cantidades trazas de Ni, tales como la peridotita, serpentinita, que poseen alrededor de
0,25% de Ni.

El níquel es un elemento metálico que puede presentarse en distintas formas en la naturaleza: en


depósitos de sulfuro, debido a la elevada afinidad que existe entre este elemento y el azufre, en
lateritas niquelíferas, y en lavas komatíticas.

Los depósitos de níquel a nivel mundial se encuentran en grandes proporciones en las menas de
Canadá, en Australia, en la antigua Unión Soviética y en Estados Unidos, principalmente.
Actualmente, en Venezuela los depósitos de este metal, se encuentran en lateritas niquelíferas
presentes en la región de Loma de Hierro, específicamente en la Formación Tiara, ubicada entre los
estados Aragua y Miranda, con reservas estimadas de 30 millones de toneladas y un tenor variante
entre 1,5% y 2% de níquel.

1. LA GÉNESIS DE LOS DEPÓSITOS NIQUELÍFEROS puede ser explicada mediante


diversos procesos naturales. Los más empleados, y de mayor certeza se mencionan a
continuación:
 Es muy común que los depósitos de Ni se originen mediante un proceso
denominado Licuación, mecanismo proveniente de la diferenciación magmática.
 Mediante algunos Procesos Metamórficos se han podido originar depósitos
diseminados de Ni en diques de rocas ultramáficas.
 Por medio de los Depósitos Residuales se originan las lateritas niquelíferas.

El níquel es encontrado principalmente en tres tipos de depósitos:

DEPÓSITOS DE SULFURO DE NÍQUEL Los depósitos de sulfuro de níquel mayoritariamente


datan de la era precámbica, y algunos depósitos, como los provenientes de Ontario, Canadá; el oeste de la
placa australiana; la parte norte de la placa del Báltico; y los de Zimbowe-Rodesia, se encuentran limitados
por cinturones constituidos por diorita, dolerita.
Estos depósitos muestran , sin embargo, un buen desarrollo en el campo de la metalogénesis, pero
hay evidencias considerables de que los que poseen sulfuros derivados del manto.

Estos depósitos de sulfuro de níquel no son muy comunes, y pocos países son importantes en la
producción de los mismos. Los productores más importantes son: Canadá, la antigua Unión
Soviética y Australia; mientras que Zimbawe-Rodesia, Suráfrica, Botwana y Finlandia forman
parte de una pequeña parte de dichos depósitos.

La mineralogía de estos depósitos comúnmente está constituida por pirrotita, Calcopirita y


Magnetita.

Cabe destacar que en las minas finlandesas de Outukumpu, los depósitos de sulfuro de Ni presentan
un bajo grado de contenido del mismo, alrededor de 0,2%; por el contrario, en la zona oeste de
Australia los depósitos pueden llegar a tener un 12% de contenido de Ni.

Todos los depósitos de sulfuro de Ni están asociados a rocas ígneas básicas y ultrabásicas, ya que
en ambas, el espacio y la geoquímica se relacionan, tanto en los depósitos asociados a rocas
gabroides con una elevada relación Cu/Ni (en Sudbury, Ontario; Noril´sk, URSS) como en los
depósitos asociados a rocas ultra básicas con baja relación Cu/Ni ( en los depósitos del oeste
australiano).

LAVAS FLUIDAS KOMATÍTICAS

En las lavas fluidas komatíticas el níquel se presenta también como sulfuro de níquel en forma masiva en la
base del conducto del fluido o diseminado a través de la roca. Los depósitos de sulfuro masivo son
generalmente pequeños (alrededor de 2×106 toneladas), pero contienen alta cantidad de Ni (mayor al 15%).
Por el contrario, los depósitos de sulfuro diseminados tienden a ser extensos (mayor a 200 millones de
toneladas), pero de bajo grado con respecto al contenido de Ni (generalmente 1,5% de Ni).

La exploración moderna, incluyendo las técnicas geofísicas, mejoraron el entendimiento de este


tipo de depósitos, siendo así recientemente descubiertos como depósitos de sulfuro masivo en las
lavas fluidas komatíticas. Se cree que las komatitas tienen gran cantidad de depósitos niquelíferos,
ofreciendo la mejor oportunidad en la investigación de este tipo de depósitos en el oeste de
Australia.

LATERITAS NIQUELÍFERAS. Los depósitos de lateritas niquelíferas contienen Ni en asociación con


el cobalto, en óxidos formados en la superficie de los depósitos. Aunque los grados de Ni encontrados son
bajos (2% Ni y comúnmente 1% Ni), los depósitos pueden ser extensos (con más de 100 millones de
toneladas), siendo así, fácilmente detectados como minas.

Este tipo de depósitos proporciona una parte significativa en el mundo de la producción de Ni, pero
se requiere de un elevado capital para cubrir los gastos del complejo proceso de tratamiento de los
mismos.
La mayor producción de las lateritas niquelíferas en el mundo proviene de Nueva Caledonia, donde
la minería se inició en 1876. El incremento en el consumo de Ni desde 690000 toneladas en 1978
hasta 1,3 millones de toneladas en 1990, fue pronosticado años atrás, debiéndose el mismo al
aumento en la producción de depósitos de sulfuros niquelíferos y de las lateritas niquelíferas. El
70% de esta estimación provenía de las lateritas niquelíferas.

2. MINERALIZACION DE NIQUEL

a) Mineralización inicial de la peridotita: Comprende la serpentinización de la peridotita


fresca, variable según el grado de hidratación de los silicatos anhidros, originada por
metamorfismo regional o hidrotermal mediante la impregnación permanente por aguas
superficiales al abrigo del aire. Su tenor es el inicial de la roca madre, constante en el orden
de 0,25% de níquel.
b) Enriquecimiento in situ de níquel en la peridotita alterada por migración de otros
elementos: Se produce en la peridotita alterada del cuerpo lateritico, en la cual no ha
habido pérdida de níquel durante la fase inicial. El enriquecimiento proviene de la pérdida
más o menos total de sílice y magnesio que puede representar más del 75% de la
composición de la roca madre. El níquel se encuentra difuso en la masa peridotítica alterada
y sólo se evidencia en los análisis químicos; no es explotable, pero la mineralización
contribuye a la concentración posterior que se produce en la concentración de níquel por
migración descendente.
c) Concentración de níquel por migración descendente: Se ha mencionado anteriormente
el límite frecuentemente brusco en el cuerpo laterítico entre la peridotita alterada con
mineralización niquelífera y la laterita ferruginosa propiamente dicha. Este límite avanza
progresivamente en sentido descendente a medida que se incorporan el magnesio y la sílice
combinados restantes en las peridotitas alteradas y la casi totalidad del níquel, y el espesor
de la laterita residual ferruginosa aumenta gradualmente. Este desplazamiento progresivo
hacia la base del límite níquel-hierro se denomina “descenso” de la laterita

Las aguas superficiales que se infiltran, probablemente ácidas, atraviesan la laterita porosa y se
mantienen durante algún tiempo en la porción inferior plástica de esta zona, poniendo a los
minerales que se encuentran en la peridotita alterada en soluciones que pueden precipitarse al
descender constituyendo entonces las concentraciones explotables de níquel, o que también pueden
ser arrastrados en solución. A continuación se presenta un esquema del perfil del suelo del
complejo laterítico.
Para que el proceso de concentración niquelífera se lleve a cabo se requieren de condiciones
complementarias tales como:

 Libre circulación de las soluciones niquelíferas, ya sea en sentido vertical (yacimiento in


situ) o en un plano más o menos inclinado sobre la horizontal a algunos metros de
profundidad ( yacimiento de migración).
 Existencia de espacios en la zona de la peridotita alterada (poros, cavidades, diaclasas,
fisuras) en las cuales quede retenido el mineral.
 Tiempo suficiente como para que se acumulen concentraciones de níquel provenientes de
soluciones con tenores mínimos, durante el cual las condiciones del medio no sean
afectadas por la erosión. Influye igualmente la periodicidad de la circulación de las aguas, la
disolución del níquel al comienzo de las estaciones de lluvia y la concentración saturación
de soluciones durante las estaciones secas.

Volcan Compañía Minera concluyó a fines de octubre la puesta en marcha de una planta
piloto de procesamiento de níquel en la Unidad Minera Yauli,ubicada en los distritos de
Huayhuay y Morococha, en Yauli, Junín.
La planta, con 150 tpd de capacidad, producirá concentrado de níquel con el mineral
extraído de la mina de níquel-cobalto Trapiche, perteneciente a la Unidad Yauli. Se trata de la
1ª experiencia productiva de níquel en el Perú.
Al comentar la incursión de Volcan en la producción de níquel se destacó la importancia
para la minería peruana de nuevos hallazgos de minerales que hasta hace poco eran
imposibles de encontrar en el Perú en cantidades económicas. “En el tema del níquel, Volcan
ha protagonizado una revolución en su proyecto Trapiche, pues ha demostrado que la
mineralización del níquel en el domo de Yauli, en Junín, si puede ser económica y ya poseen
una operación minera en la zona”

ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Son llamados aquellos yacimientos que afloran a la superficie, la acción química de la atmósfera y
las aguas de infiltración influyen en este tipo de yacimientos. Se producen fundamentalmente al
disolverse los minerales metálicos de la parte superior

Es el proceso del producto de la alteración y el enriquecimiento de un yacimiento preexistente con


menor concentración, siendo esta alteración originada por el agua.

Características de los Yacimientos Supergénicos

 Se forman por alteración supérgena de depósitos minerales hidrotermales

 El desarrollo de una zona de minerales oxidados depende directamente de la eficiencia del


proceso de lixiviación

 La mayor parte de los pórfidos cupríferos no son económicos a menos que hayan
desarrollado enriquecimiento secundario o supergeno.

• La importancia de las zonas de oxidación y enriquecimiento supergenico radica en el hecho


que se consiguen depósitos de carácter secundario con leyes de mena mucho mayores que
las que había en el deposito primario

• Estos enriquecimientos secundarios pueden acabar haciendo que ciertos depósitos no


rentables económicamente en un inicio acaben siendo explotados por su zona
enriquecida( un buen ejemplo son la mayoría de los pórfidos cupríferos).

CONTEXTO GEOLOGICO: Los procesos de formación y enriquecimiento supergenico se


darán siempre que se tengan sulfuros y unas condiciones favorables para que estos se alteren

Las condiciones son las siguientes:


• La erosión ha de ser más lenta que la alteración química.

• Exhumación de la masa de sulfuros.

• Sistema de aguas subterráneas no muy activo.

• Superficie freática profunda.

• Rocas Permeables.

1. MORFOLOGÍA Y ESTILO DE LA MINERALIZACIÓN:

• ZONA DE OXIDACIÓN: Se sitúa en la parte superior del perfil y está comprendida entre
la superficie y el nivel freático. A techo de esta zona es donde se encuentra el gossan,
montera o sombrero de hierro. Esta zona se caracteriza por la presencia de ambiente
oxidante y ácido. En esta zona se dan fundamentalmente dos cambios químicos:

 Eliminación o lavado de ciertos minerales.


 Transformación de otros a compuestos oxidados.

En esta zona también es típico encontrar enriquecimientos de Au.

• ZONA DE CEMENTACIÓN O DE ENRIQUECIMIENTO SUPÉRGENICO: Es la


zona situada por debajo del nivel freático. Aquí la acidez de los lixiviados provenientes de
la zona superior se neutraliza y el ambiente se vuelve reductor, debido a la escasez de
oxígeno. Esto hace que los metales disueltos precipiten, dando lugar a zonas con mayor ley
de mena que la roca inicial no alterada.

• ZONA PRIMARIA: Es la parte inferior del perfil, en la que el yacimiento no se ha


alterado, la roca es la del depósito inicial. La mineralización de esta roca determinará el tipo
de depósito de enriquecimiento que se formará (es decir, si son sulfuros ricos en Cu, en la
zona de enriquecimiento habrá presencia de calcosina, si es de Pb, se formará cerusita)
2. MINERALOGÍA:
La mineralogía varía según la composición de la roca primaria. Seguidamente se muestra la
mineralogía de las diferentes fases para los yacimientos de sulfuros más comunes:

a) Yacimientos de Cu-Fe

 Zona de oxidación: zona rica en óxidos de hierro tales como goethita y hematites.
En profundidad aparecen óxidos de cobre como malaquita, cuprita, azurita.
 Zona de cementación: formada esencialmente por sulfuros secundarios de cobre
como calcosina, covelina, bornita.
 Zona primaria: sulfuros de Cu-Fe tales como pirita, calcopirita.

b) Yacimientos de Ni-Cu

 Zona de oxidación: zona rica en óxidos de hierro tales como goethita y hematites.
Tanto el Ni como el Cu han sido lixiviados y transportados a zonas inferiores, por lo
que está empobrecida en estos elementos.
 Zona de cementación: zona rica en pirita, marcasita, violarita y calcopirita, ya que
es donde precipitan los metales disueltos en la parte superior del perfil.
 Zona primaria: mineralización original del yacimiento: pirita, pirrotina, pentlandita
y calcopirita.

c) Yacimientos de Pb-Zn
En este tipo de yacimientos no se da una clara diferenciación de las zonas como en el caso
de los anteriores. En éste caso, la zona de oxidación pasa gradualmente a la zona de
mineralización primaria. Aún así, puede haber zonas enriquecidas en plomo, con minerales
como cerusita y anglesita. Si hay presencia de Mn en la roca primaria se pueden formar
especies de Mn con Pb y Zn tales como coronadita. El Zn lixiviado en las zonas superiores
se puede acabar concentrando cerca del yacimiento en zonas carbonatadas (sustituyendo al
calcio, magnesio y manganeso de los carbonatos).

3. GEOQUÍMICA
De manera general, se puede asumir que el pH disminuye y el Eh aumenta de las zonas más
profundas hacia la superficie. Así pues, en las partes altas del perfil se tiene un ambiente
ácido y oxidante. En esta zona, el Eh suele ser mayor al que impone el equilibrio, haciendo
que las aguas meteóricas con O2 en solución reaccionen con los sulfuros, produciendo
aniones SO4, acidificando más el medio e iniciando así el proceso de alteración de los
minerales de esa zona. La pirita también es un importante motor en lo que concierne a la
generación de fluido ácido lixiviante. Al meteorizarse a sulfato férrico (FeSO4) y ácido
sulfúrico hace que estos compuestos se disuelvan en las aguas que se han filtrado desde la
superficie, dando lugar a SO4, H+, Fe+3 y Fe+2

FACTORES QUE CONTROLAN Y LIMITAN LA OXIDACIÓN Y CONDICIONAN EL


ENRIQUECIMIENTO SUPERGÉNICO

AGUAS FREÁTICAS:

La posición de las aguas freáticas es un control de oxidación. Por encima de ellas puede realizarse
libremente la oxidación, por debajo no existe el oxígeno libre disponible para la misma. La capa
constituye normalmente el límite de la profundidad de la zona de oxidación; ya que la capa de
aguas freáticas es aproximadamente paralela a la superficie del terreno se deduce el fondo de
oxidación.

CAMBIOS EN EL NIVEL DE LAS AGUAS FREÁTICAS. La posición del nivel de las aguas
freáticas no es permanente, los cambios que se producen en ella afectan a la oxidación. EL cambio
normal es de ascenso, debido principalmente al progresivo ahondamiento del valle y a la erosión de
la tierra.

CLIMA: Los factores climáticos que afectan a la oxidación son la temperatura y las lluvias, pero
con frecuencia estos factores no pueden separarse del efecto tiempo.

TIEMPO: Los estudios indican que la oxidación completa y profunda es relativamente lenta y
exige considerable tiempo geológicamente hablando. Es del orden del mioceno y plioceno, por
ejemplo muchos de los depósitos de cobre se formaron durante el terciario.

ROCAS;

 Las propiedades físicas y químicas de las rocas que encierran los yacimientos afectan a la
oxidación, ésta se produce con mayor rapidez en las rocas porosas o quebradizas que se
fracturan o se desmenuzan fácilmente, también los esquistos quebradizos favorecen la
oxidación.
 Las rocas sin fracturas, compactas y densas, tales como cuarcitas, arcillas o pizarras
impermeables, las rocas verdes, plegables, así como las rocas ígneas básicas caolinizadas no
favorecen la oxidación

ESTRUCTURA:

Las características estructurales ejercen un control sobre la distribución y penetración de la


oxidación; las fallas influyen en la oxidación de tres modos:

• Concentran las aguas oxidantes dentro de la zona de falla y permiten una oxidación
profunda.
• Las fallas impermeables aprisionan y concentran esta agua oxidante en los lados de la pared
produciendo una oxidación concentrada.

• Las fallas impermeables actúan a modo de embalses y protegen las rocas metalizadas
subyacentes contra la penetración a profundidad de las aguas oxidantes.

MINAS CON YACIMIENTO SUPERGENICO EN EL PERÚ

A. “PROYECTO TRAPICHE”

El yacimiento es del tipo pórfido de cobre y molibdeno, su localización metalogenética es


en el borde oeste del batolito Andahuaylas – Yauri, de composición calco-alcalina con
presencia de pórfidos activos, que están intruyendo sedimentos clásticos – carbonatados del
Jurásico – Cretáceo. En dicho "belt" se emplazan importantes yacimientos tipo pórfido y
skarn de Cu – Mo – Au como los Chancas, Cotabambas, Las Bambas, etc.

B. “PROYECTO TOROMOCHO”
Se trata de un yacimiento de tipo pórfido (denominado así por presentar un elevado
contenido de cobre esparcido en un área muy extensa), razón por la cual se ha determinado
que la forma apropiada de explotación debe ser a tajo abierto.
TEMA 2

YACIMIENTOS METAMORFICOS
Una roca metamórfica es cualquier tipo de roca que se forma como resultado de los cambios que se
producen en rocas preexistentes en respuesta a variaciones de temperatura, presión y la adición o
sustracción de componentes químicos. Las rocas preexistentes pueden ser ígneas, sedimentarias o
incluso metamórficas.

. Los procesos metamórficos pueden dar lugar a la formación de yacimientos de interés económico

EN GENERAL SE CONSIDERA:

El límite inferior del metamorfismo comienza cuando la roca es sometida a una temperatura
superior a 150°C y presión mayor de 1 bar.

El límite superior se sitúa cuando la roca alcanza la temperatura aproximada de 700°C, que es el
momento en que se comienzan a fundir algunos minerales.

El metamorfismo limitaría con la diagénesis (paso de sedimento a roca sedimentaria ) en su limite


inferior y con el magmatismo en su limite superior.
TIPOS DE METAMORFISMO:

a) METAMORFISMO DINÁMICO: Se produce cuando la presión dirigida es el agente


predominante del metamorfismo. Este tipo de metamorfismo se produce en zonas con
intensa deformación, como los planos de falla. En tales casos se puede producir una
simple trituración de los granos, una reordenación de minerales, la fusión (la fricción
produce tanto calor, que incluso puede llegar a fundir la roca) y la aparición, por
recristalización, de nuevos minerales. Típicas de este tipo de metamorfismo son las brechas
(formadas al triturarse la roca) y milonitas (el grado de trituración es mayor que en las
brechas y las partículas formadas son muy finas).

b) METAMORFISMO DE CONTACTO: También conocido como Térmico ,siempre que


se formen magmas que invadan la corteza a cualquier profundidad, se produce un cambio
en las condiciones térmicas locales, provocando un aumento de calor en su proximidad. Las
aureolas de contacto (zonas de la roca encajarte que rodean al cuerpo intrusivo) pueden
tener espesores desde varios centímetros a varios kilómetros.

c) METAMORFISMO REGIONAL: En este caso, el metamorfismo se desarrolla al actuar


de forma combinada la presión y la temperatura. La mayor parte del metamorfismo regional
es la respuesta a las colisiones continente-continente y entre las placas oceánicas y
continentales. Se desarrolla una zona de alta presión y baja temperatura en las proximidades
de la fosa oceánica y otra de baja presión y alta temperatura (debido a las intrusiones
magmáticas y alto gradiente geotérmico). Son típicas de este tipo de metamorfismo las
pizarras, esquistos, gneis, etc.

d) METASOMATISMO: Los cambios que se producen en rocas superficiales a partir de la


actividad de las aguas termales, se conocen como metasomatismo. En ocasiones se pone de
manifiesto por la presencia de un mineral llamado turmalina

e) ANATEXIA: Se denomina anatexia al proceso de fusión de las rocas en el interior de la


corteza. Los primeros minerales que funden son el cuarzo y el feldespato, mientras que
pueden permanecer en estado sólido las micas y otros minerales de elevado punto de fusión.
Si el proceso se detiene en esta fase, sin fusión total, la roca se llama migmatita. Si se
alcanza condiciones de fusión de toda la roca y luego desciende la temperatura, el magma
recristalizará formando un granito llamado granito de anatexia.
EFECTOS DEL METAMORFISMO SOBRE LAS ROCAS:

Los cambios de presión y de temperatura alteran la estructura y la composición de los minerales


que constituyen las rocas de varios modos distintos:

 DESHIDRATACIÓN: El aumento de la presión y de la temperatura provoca la


pérdida de agua presente en la roca. En una primera fase se pierde el agua se pierde
el agua delos poros, y más adelante, si el proceso continúa, se elimina el agua que
forma parte de los cristales del mineral.

 RECRISTALIZACIÓN: El aumento de la temperatura permite el movimiento de


las partículas que forman los minerales y hace posible la formación de nuevos
cristales. También se produce recristalización como consecuencia de reacciones
químicas que transforman unos minerales en otros.
 REORIENTACIÓN: La presión dirigida que se ejerce durante el metamorfismo
provoca que los cristales se orienten perpendicularmente a la dirección de la fuerza
que soportan.

YACIMIENTOS NO METÁLICOS RELACIONADOS AL METAMORFISMO DE


CONTACTO

 Granate: es el mineral no metálico en este tipo de contacto, se usa como abrasivo y como
mineral para la elaboración de gemas en menor proporción. En el Perú, en menor
proporción es componente de rocas de metamorfismo regional de las facies granate-
piroxeno.

 Grafito: también llamado plombagina, ocurre en la aureola metamórfica de los intrusivos


como grafito “amorfo” la mayor parte de los grafitos peruanos se formaron a partir de
mantos de carbones mesozoicos por metamorfismo de contacto, son depósitos pequeños,
ocurren en los departamentos de Piura, la libertad Áncash y lima. El grafito también se
forma por un proceso de metamorfismo regional. En Piura en el grupo olmos del paleozoico
cerca de bigote se encontró grafito formado por procesos de metamorfismo regional.El
grafito se emplea como material refractario y en la fabricación de electrodos de combustión.

 Mármol: se forma en la parte externa del skarn, de manera irregular como metamorfismo
de contacto y como metamorfismo regional. Se emplaza mayormente en la franja
sedimentaria mesozoica de la cordillera occidental, en la planicie costera, en la cordillera de
la costa, en la cordillera submarina. Las mayores ocurrencias se registran en los
departamentos de: Junín, Lima, Ancash, Ica, Pasco, Ayacucho, La Libertad, Lambayeque,
Huánuco, Apurímac, Cuzco, Tacna, El mármol es múltiple, mayormente como roca
ornamental.

YACIMIENTOS NO METÁLICOS RELACIONADOS AL METAMORFISMO REGIONAL


 Pizarras: de poca utilidad en el Perú, una aplicación mayor se registra en el continente
europeo con el techado de viviendas. Existen concesiones registradas por pizarras en lima y
Arequipa. En la cordillera de la costa y en la cordillera oriental, afloran grandes extensiones
de pizarra, en la franja sedimentaria mesozoica, la formación chimú tiene pizarras
interestratificadas con la cuarcita.

 Cuarcita: su aplicación está en construcción de ingeniería civil (áridos de hormigón,


rompeolas, defensa de ribera de ríos, etc.)

 Mármol: el mármol también se formó en el proceso de metamorfismo regional, su


ubicación y aplicación se detalló en los yacimientos no metálicos relacionados al
metamorfismo de contacto.
 Talco: el talco es un producto de metamorfismo y es un silicato hidratado de magnesio, que
se ha formado en la cordillera oriental, en algunos sectores del grupo Excélsior del
devoniano, como esquistos talcosos por efecto de la alteración del magmatismo
tardihercinico, su explotación se realiza en los departamentos de Junín y Huancavelica. Su
aplicación es diversa, en artículos de tocador, pintura y otros usos industriales.

DEPOSITOS DE WOLLASTONITA
La wollastonita es un mineral de calcio inosilicato ( Ca Si O 3 ) que puede contener pequeñas
cantidades de hierro , magnesio y manganeso sustituyendo al calcio. Por lo general es blanco. Se
forma cuando la piedra caliza o dolostona impura se somete a altas temperaturas y presión, a veces
en presencia de fluidos que contienen sílice como en skarns o rocas metamórficas de contacto. Los
minerales asociados
incluyen granates , vesuvianita , diópsido , tremolita ,epidota , feldespato plagioclasa , piroxeno
y calcita.
Lleva el nombre del químico inglés y mineralogista William Hyde Wollaston (1766-1828).
Algunas de las propiedades que hacen que la wollastonita sea tan útil son su alto brillo y blancura,
baja absorción de humedad y aceite, y bajo contenido volátil. Wollastonita se usa principalmente en
cerámica, productos de fricción (frenos y embragues), fabricación de metales, relleno de pintura y
plásticos.
A pesar de su similitud química con el espectro de composición del piroxeno grupo de minerales-
donde magnesio y hierro sustitución de calcio termina
con diópsido y hedenbergita respectivamente-que es estructuralmente muy diferente, con un tercio
SiO 4 tetraedro [5] en la cadena de eslabones (como opuesto a dos en los piroxenos)

VARIEDADES
 Manganowollastonita: Color ligeramente rosado. Variedad de wollastonita rica en
manganeso, que reemplaza parcialmente al calcio.
 Ferrowollastonita: Gris o marrón. Variedad de wollastonita rica en hierro, que reemplaza
parcialmente al calcio.
La wollastonita también compite con varios minerales o rocas no fibrosas, como caolín , mica y talco , que se agregan a
los plásticos para aumentar la resistencia a la flexión y minerales como barita, carbonato de calcio, yeso y talco, que
imparten estabilidad dimensional a los plásticos.

PARAGENESIS Y YACIMIENTOS
Generalmente, la wollastonita tiene su origen en procesos metamórficos hidrotermales sobre sedimentos de
calizas mezcladas con sílice, o en procesos metamórficos metasomáticos, como consecuencia del aporte de
sílice desde una roca ígnea, en contacto con la masa calcárea. En este caso, la sílice se difunde en la masa
calcárea avanzando preferentemente por planos de fractura preexistentes, reaccionando con la roca de caja y
dando origen al depósito de wollastonita y a la liberación de CO2 (9). La secuencia inicial de reacciones en
los procesos metasomáticos es :

talco —• tremolita —• diópsido —• forsterita —• wollastonita

Esto explica que la wollastonita natural contenga impurezas de granates, diópsido y calcita, y por ello
requiere generalmente un beneficio previo a su utilización. La wollastonita formada puede seguir
evolucionando para formar periclasa y monticellita. Este mineral rara vez se presenta en depósitos de gran
pureza, por lo que se suele separar de los minerales asociados (calcita, diópsido) mediante flotación ). Es
sabido que el mineral obtenido contiene residuos orgánicos en su superficie, como resultado del proceso de
flotación, que deben ser eliminados por tratamiento térmico.

LOCALÍZACIÓN DE YACIMIENTOS Y MERCADO DE WOLLASTONITA


Los Estados Unidos de América han sido tradicionalmente los principales productores mundiales de
wollastonita, con más del 50% de la producción total estimada. Otros productores son Finlandia, México,
India, Turquía, República Popular China y Namibia

Desde los años 50 se ha pasado del dominio de dos productores americanos, NYCO y Vanderbilt, a una
producción más dispersa. En particular, China ha hecho crecer su producción, que comenzó en los años 70,
hasta niveles similares a los de Estados Unidos. La proporción de la producción americana en el total
mundial alcanzó un máximo en 1976, con el 85%, y caerá en 1993 a un 30% aproximadamente.

Sin embargo, el mercado de wollastonita ha crecido de forma explosiva durante este período, y los
productores han incrementado su capacidad, incluido Estados Unidos. Hace 10 años, los principales
productores, excluida China, sirvieron alrededor de 126043 t. Las estimaciones para Estados Unidos, China,
Finlandia, India y Méjico para 1990 son 110000, 70000, 40000, 35000 y 15000 t respectivamente

El aumento continúa con una producción mundial total del orden de 385000 t en 1992. Las nuevas
capacidades de producción proyectadas por nuevos países productores (China, Grecia) podrían provocar una
superproducción antes de finalizar la década de los 90. Según un informe del analista de mercados RoskiU,
este aumento podría conducir a una producción anual total cercana a 500000 t en 1995. Según el informe,
los aumentos de producción en la pasada, década están ligados a un crecimiento sostenido de la demanda,
junto a una progresión de la investigación minera y de las técnicas de enriquecimiento de minerales. Las
principales utilizaciones de la wollastonita presentan buenas perspectivas de crecimiento durante esta
década. Se prevé que la demanda mundial podría alcanzar 750000 t por año en el año 2000, con un 65% del
consumo destinado a la sustitución del amianto.

A pesar del fuerte incremento en la producción, la elevada demanda de los países industriales, tales como
Alemania, hace que sea económicamente viable la fabricación de wollastonita sintética a partir de materias
primas locales.

En Europa se fabrica wollastonita sintética de forma intermitente: salvo en Finlandia, donde se


beneficia wollastonita de un depósito que contiene carbonato cálcico, dolomita y un promedio de
wollastonita de 18-20%, en el ámbito europeo, la presencia de este mineral es tan esporádica que está
plenamente justificada la síntesis de este compuesto (especialmente en los países del este, donde los altos
precios de la wollastonita natural hacen inviable su importación).
APLICACIONES:

 La industria cerámica:
Cuando se agrega wollastonita suficiente al material cerámico, la temperatura de cocción se puede
reducir, y la duración de horneado se acorta en gran medida a una cocción rápida a baja
temperatura, ahorrando así combustible y reduciendo los costos de producción. Al mismo tiempo,
las propiedades mecánicas son grietas mejoradas y las rayas en los productos se eliminan y la
calidad aumenta.

 La industria de la pintura y el recubrimiento


Cuando la wollastonita se utiliza como agente de relleno o de ordeño en la pintura, se puede
obtener una pintura de color brillante de gran calidad. La pintura dará un buen recubrimiento
uniforme y tendrá propiedades a prueba de moho y a prueba de intemperie.
La wollastonita blanca es una buena materia prima para revestimientos blancos y pastel de alta
calidad. Es fácil de aplicar con una superficie lisa. También es altamente resistente a la
intemperie.

 La industria del caucho y el plástico


Wollastonita se puede utilizar para fortalecer los agentes de relleno de caucho y plástico. En
moldeo termoestable y termoplástico y resina de moldeo, tiene buenas propiedades de resistencia
al calor y mejora la estabilidad.
En resinas epoxi, reducirá la absorción de agua y la constante dieléctrica antes de plastificar.

 Otros usos
La wollastonita también se usa como: escoria protectora en colada de silicio-acero, revestimiento
de electrodo; material rezagado; moldes de cerámica y adhesivo para abrasivos; un agente de
relleno en la fabricación de papel, el mineral traza en la producción de cemento blanco y
cerámicas eléctricas especiales.
DEPÓSITOS DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA

Son minerales originados típicamente por procesos metamórficos en rocas con cierto contenido en SiO2 y
Al3O3(lutitas y grauvacas principalmente), aunque también puedes ser encontrado en pegmatitas y
asociados a venas de segregación de cuarzo
La presencia de uno u otro polimorfo en una roca metamórfica de composición adecuada depende de las
condiciones P-T a las que haya estado sometida, De ese modo tenemos que, tal como puede deducirse del
diagrama

La andalucita aparece en áreas con


metamorfismo de grado bajo, medio y alto y
presión baja intermedia(aureolas de
metamorfismo de contacto y zonas de metamorfismo regional),mientras que la cianita aparece más
frecuentemente en áreas de metamorfismo regional de grado bajo a medio y presión intermedia a alta.
La sillimanita es un mineral característico de zonas con metamorfismo de grado medio presión intermedia
y de grado alto.
También es posible la sustitución de un polomorfo por otro al variar las condiciones de P-T, y la aparición
de varias especies juntas por existir condiciones próximas al equilibrio o por la permanencia de alguna de
ellas en estado meteastable

Es asi que puede hacerse una clasificación de los distintos yacimientos de andalucita,cianita y sollimanita
que se conocen actualmente agrupándolos en los sgtes tipos:

A. METAMÓRFICOS: Son yacimientos de origen primario que pueden localizarse tanto en áreas
con metamorfismo regional como en aureolas de metamorfismo de contacto

B. SEDIMENTARIOS: Son depósitos secundarios originados por concentración mecánica (placeres)


a partir de áreas fuente donde aparecen estos minerales. Puede tratarse de varios tipos de depósitos
 Coluviones
 Aluviones
 Arenas de playa
C. RESIDUALES: Se trata también de depósitos secundarios en los que la concentración de estos
minerales se ha producido como consecuencia de procesos de meteorización y erosión de los otros
constituyentes de la roca menos resistentes

INDICIOS EN GALICIA
Dado el amplio desarrollo de las áreas metamórficas y la gran variedad de litogias presentes en el sector
del Macizo Ibérico que corresponde a Galicia, cabe esperar la existencia de yacimientos de andalucita,
cianita o sillimanita con posibilidad de ser explotados
La cianita se extrae intermitentemente en el áreas de O Pino-Touro (A Coruña) que , como se ha
mencionado, constituye la única zona de explotación de este tipo de sustancias en España.

Se conocen también algunas explotaciones antiguas de andalucita en Goian ( Pontevedra) y Moreiras


(Ourense)
Actualmente se están realizando investigaciones por varias empresas en permisos mineros situados en las
zonas de Valadouro (Lugo) y Verin (Ourense) en las que aparecen sillimanita y andalucita respectivamente.
El programa de Investigación de Minerales Silicoaluminosos en Galicia, que el I.T.G.E.(Instituto
Tecnológico GeoMinero de España) esta llevando a cabo, ha comenzado con el reconocimiento previo de
todos aquellos indicios mineros de andalucita, cianita y sillimanita que aparecen citados en la bibliografía
IGME ( Instituto Geológico y Minero de España) 1975a, 1975b,1975c,1975d.1977,1981,1982 – son
conocidos por la existencia de concesiones mineras o permisos de investigación

1.- PANORAMA NACIONAL

1.1.- PRODUCCIÓN MINERA. RESERVAS Y RECURSOS

Estos minerales, cuya fórmula común es Al 2O3SiO2, son consumidos por la industria de refrac-
tarios, con un destino principal en la industria del acero, aunque en los últimos años ha ascendido bas-
tante su uso en las industrias del aluminio y el vidrio. A pesar de su similar composición, los tres mine-
rales englobados en el grupo tienen diferentes propiedades físicas, por lo que sus mercados son también
algo diferentes.

La Estadística Minera de España refleja la producción nacional dentro de los minerales no metá-
licos bajo el epígrafe de “otros”, indicando que la producción de La Coruña corresponde a cianita.

El único productor venía siendo Manuel Ojea Blanco, que mediante dragado de los aluviones de
los ríos de la zona de El Pino y Touro (La Coruña) y lavado de éstos, obtenía un concentrado de cianita
que se transportaba a Orense para su calcinación en un horno horizontal a 1480ºC. Esta explotación ha
cesado en su actividad minera en 1997. Por otra parte, existe una pequeña producción de sillimanita co-
rrespondiente a dos permisos en la zona de La Tojiza, paraje de “Penido Vello” (Lugo), en donde se ex-
trae el mineral para ensayos de concentración.

La producción estimada en el período 1992-96 ha sido la siguiente:


Provin 1992 1993 1994 1995 1996
cia
La cianita 2 1 1 1 50
Coruña (t) 00 00 00 00
0 0 0 0 2
Al2O3 7,
contenido 900 550 550 550 5

Lugo sillimanita 200 200


(t)
Fuente:s Estadística Minera de España, Xunta de Galicia

No se ha efectuado el inventario nacional de recursos de estos minerales, si bien el ITGE realizó


una investigación sobre este tipo de minerales en Galicia (1990). Se definieron entonces varias zonas fa-
vorables que podrían ser fruto de ensayos posteriores para determinar su viabilidad de explotación.

Las investigaciones de andalucita que se realizaron en el macizo de Forgoselo (La Coruña), por la
compañía británica Anglo Pacific Resources plc, en asociación con la española GEOCISA, han cesado.

1.2.- COMERCIO EXTERIOR

La balanza comercial de estos minerales es netamente deficitaria, con exportaciones nulas o muy
modestas (64 t en 1995, 87,5 t en 1996) y suministros externos del orden de 14 kt (cuadro And-I); el saldo
negativo de 1996 ascendió a 453,9 MPTA, similar al del año anterior. La casi totalidad de las importacio-
nes consistieron en andalucita procedente de Sudáfrica (83,5%), completadas con un 12,6% de Francia,
un 2,5% de cianita de Estados Unidos y 1,4% de reexportaciones de Alemania. Las exportaciones se di-
rigieron a Argelia (46,8%), Turquía (30,3%), Túnez (16,3%), Marruecos (6,5%) e Irán (0,1%).
CUADRO And-I.- COMERCIO EXTERIOR DE MATERIAS PRIMAS MINERALES DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA (t y 10 6 PTA)

IMPORTACION EXPORTACION
ES ES
1994 1995 1996 1994 1995 1996

Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor
I.- Minerales 16 293 455,734 14 277 450,678 14 166 456,695 161 64 87
- Andalucita, cian.,
sillim. 6,098 2,060 2,772

Fuente: Estadística del Comercio Exterior de España, Agencia Tributaria, Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales

CUADRO And-II.- COMERCIO EXTERIOR DE MATERIAS PRIMAS MINERALES DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA (t Al 2O3 contenido)

IMPORTACIONES EXPORTACION
ES
PRODUCTOS 1992 1993 1994 1995 1996 1992 1993 1994 1995 1996
I.- Minerales

- Andaluc., cianita, 6 881 10 806 8 961 8 423 8 358 18 0 93 35 44


sillim.

CUADRO And-III.- BALANCE DE MATERIAS PRIMAS MINERALES : CIANITA Y MINERALES RELACIONADOS (t de Al2O3 contenido)

PRODUCCION (t) COMERCIO EXTERIOR CONSUMO VALOR Autosufici Autosuficie Dependen Dependen
(t) APARENTE DEL en- cia n- cia cia
Añ Minera Recuperaci Importaci Exportaci (t) SALDO primaria técnica económic
o ón ón ón (MPTA) cia prm. a
(PI) * (C = PI/C +sec. (IE)/C
(PV) (I) (E) PI+PV+IE) (PI+PV)/ I/(C+E)
C
199 1 445  9 015 0 10 460  393,042 13,8 % 13,8 % 86,2 % 86,2 %
0
199 1 100  5 461 57 6 504  225,553 16,9 % 16,9 % 83,1 % 83,2 %
1
199 900  6 881 18 7 763  293,787 11,6 % 11,6 % 88,4 % 88,4 %
2
199 550  10 806 0 11 356  507,444 4,8 % 4,8 % 95,2 % 95,2 %
3
199 550  8 961 93 9 418  449,636 5,8 % 5,8 % 94,2 % 94,2 %
4
199 550  8 423 35 8 938  448,618 6,1 % 6,1 % 93,9 % 93,9 %
5
1996 25  8 358 44 8 339 – 453,923 0,3 % 0,3 % 99,7 % 99,7 %
p
* Fuente: Estadística Minera de España p = preliminar
1.3.- ABASTECIMIENTO DE LA INDUSTRIA NACIONAL

La demanda aparente de cianita y minerales relacionados descendió en 1996 a 8 339 t de


Al2O3 contenido (cuadro And-III), cifrándose el valor medio de los últimos cinco años en 9
163 t, frente a 8 796 t de media para 1991-95 (+ 4,2%). El sector es crónicamente
deficitario, pero el valor del saldo está estancado en el último trienio en torno a 450 MPTA;
el descenso de la producción nacional ha hecho incrementarse la dependencia externa hasta
el 99,7%.

La mayor parte de la andalucita importada se destinó al sector de refractarios, en tanto que


la cianita nacional se empleó en la industria cerámica.

2.- PANORAMA MUNDIAL

Los minerales del grupo de la andalucita tienen su mayor demandante en la industria de los
refractarios, que requieren alrededor del 90% del consumo total. De este porcentaje, el 55%
corresponde a productos refractarios para la siderurgia, el 20% para la metalurgia no férrea y
el 15% para cerámica y vidrio. El 10% restante se reparte entre fritas para esmaltes
cerámicos, azulejos, porcelanas eléctricas y otros usos. La producción mundial de acero
disminuyó ligeramente en 1996, pero la metalurgia de los metales-base, de los preciosos y
de otros como Ni o Co creció considerablemente, y la elaboración de vidrio y cerámica se
vió favorecida por la expansión de la economía mundial.

La demanda de andalucita fue en 1996 tan firme como en el año anterior, presentándose
algu- nas tensiones en el mercado por la dificultad en los suministros que los productores
sudafricanos pa- decieron a causa de las lluvias torrenciales caídas en el último trimestre de
1995 y primero de 1996, teniendo que acogerse DAMREC, el mayor productor mundial, a la
cláusula de fuerza mayor. El con- sumo siguió impulsado por el crecimiento económico
general y, en particular, por el del Este de Eu- ropa, sobre todo Polonia y la República
Checa. El mercado de cianita, dominado por Estados Unidos, ha cambiado poco en los
últimos años, y el de sillimanita, muy reducido, está estabilizado en torno a 15 kt/a.

Los precios medios de la andalucita sudafricana subieron entre un 5,5% y 13,5%, según
cali- dades, y los de la cianita USA entre un 11,1% (cruda) y un 10,3% (calcinada).

En competencia directa con estos materiales en el sector de los refractarios se encuentran las
mullitas sintéticas (mezcla de caolín y bauxitas calcinados) y las arcillas refractarias de alto
contenido en alúmina.
2.1.- PRODUCCION MINERA

La producción mundial de minerales del grupo de la andalucita en 1996 puede estimarse en


torno a las 500 kt, en base a los datos parciales suministrados por Metals & Minerals Annual Review
1997 y World Mineral Satistics 1992-96, con fuerte incremento en la extracción de andalucita (+21%)
y estabilización en la de cianita y sillimanita.

En la Unión Europea, sólo Francia (andalucita) y España (cianita) producen minerales de


este tipo. En Francia, el único productor es Denain-Anzin Mineraux Refractaire y
Ceramique (DAMREC), sub- sidiaria del grupo IMETAL, que explota el cielo abierto de
Glomel, en Côtes d’Armor (Bretaña), con capacidad de 70 kt/a, pero que en 1996 produjo
81 kt a base de trabajar los siete días de la semana. El producto se comercializa en dos
grados: kerphalite KA (58,5% Al2O3), que supone el 90% del total vendible, y kerphalite KB
(52,5% Al2O3
Sudáfrica es el primer país mundial productor de andalucita, que extrae de diversas minas
ubicadas en el complejo ígneo de Bushveld, en el Transvaal. Las empresas mineras se han
reducido a tres: SAMREC Pty Ltd (filial de la francesa DAMREC), que trabaja tres minas,
Annesley, Andalusite (Groot Marico) y Krugerspost, con una producción total en 1996 de
110 kt; Rhino Andalusite Mines Pty. Ltd, filial al 100% de Anglovaal, que explota la mina de
Thabazimbi y produjo en 1996 más de 95 kt, y Hernic Exploration Pty, la menor de las tres,
con la mina de Hoogenoeg, con capacidad de 36 kt/a pero que viene trabajando bastante por
debajo de la misma. La sillimanita sudafricana es extraída por Pella Refractory Ores Pty.
Según M&M Annual Review las producciones de sillimanita de Sudáfrica y la India
rondaron las 300 t, frente a las 100 del WMS, en 1996.

Según Industrial Minerals (nov. 1996), China viene produciendo 8 kt/a de andalucita, 5 kt
por Henan Xixia Andalusite Mine en Xixia, que está ampliando su planta a 10 kt/a, y 3 kt por
Shandong Wu- lian Andalusite Mine.

PRODUCCION MINERA MUNDIAL DE ANDALUCITA Y MIN. RELACIONADOS ( t )

1992 1993 1994 1995p 1996e


Andalucita
Sudáfrica 230 333 187 708 206 291 206 378 217 808
Francia 50 000 45 000 45 000 45 000 81 000
China 9 721 7 564 7 036 2 183 8 513
ex Checoslovaquia 70 000 – – – –
Total 360 054 240 272 258 327 253 561 307 321
Cian
ita
ex URSS 95 000 95 000 sd sd sd
Estados Unidos 85 000 85 000 90 000 90 000 90 000
Rumania 65 000 60 000 sd sd sd
India 10 100 11 359 6 265 6 705 7 000
España 2 000 1 000 1 000 1 000 50
Zimbabwe 1 990 878 567 875 sd
Australia 800 800 800 800 800
Brasil 440 640 664 758 sd
Total 260 330 254 677 250 000 250 000 sd
Sillimanita
India 18 837 14 895 10 378 9 705 10 000
Sudáfrica 632 569 525 317 100
Australia 100 100 100 100 100
Total 19 532 15 569 15 625 15 417 10 200

En Estados Unidos la cianita procede en su totalidad de las minas de Kyanite Mining Co. en Dillwyn,
Virginia. Al parecer, Piedmont Minerals, filial de Resco Products Inc, obtiene algunas cantidades de
andalucita, junto con pirofilita y sericita, en su mina de Hillsborough (Orange County, Carolina del
Norte). Otro importante país productor de cianita, y el primero de sillimanita, es la India. Esta es ex-
traída por Indian Rare Earths Ltd en Uttah Pradesh, mientras que la cianita es minada principalmente
por Hindustan Copper Corp. en Singhbhuni (Bihar) y por Maharashtra State Minerals Corp. Ltd. en
Dahe- gaon (Bhandra).

2.2.- PERSPECTIVA

Se estima que el consumo de andalucita y sillimanita seguirá creciendo moderadamente en los


próximos años, impulsado, sobre todo, por el desarrollo de los países del Este de Europa y del
Sudeste asiático.

Entre los escasos proyectos de ampliación de la producción, citemos la


rehabilitación por Rhino Andalusite (Anglovaal) de la mina de andalucita de Havercroft
(Transvaal, Sudáfrica), con inversión de 5,9 M£, para producir 20 kt en 1997 y subir a 60
kt/a a partir de 1998, y el estudio de viabilidad por Ambrex Mining Corp. de la explotación
de un yacimiento aluvial de diamantes y oro con cantos de sillimanita en Barra de Salinas
(Minas Gerais, Brasil).

2.2.- LOS PRECIOS

La evolución de los precios de los minerales del grupo de la andalucita en el


mercado británico es recogida periódicamente por Industrial Minerals, reproduciéndose en
el cuadro siguiente los valores medios de las bandas de fluctuación anuales. Tomando como
referencia los puntos medios de dichas bandas, el precio de la andalucita sudafricana fob
subió en 1996 en torno al 5,5% (calidad 57,5% Al 2O3) y 13,5% (calidad 59,5% Al 2O3), el de
la cianita cruda USA fob planta un 11,1% y un 10,3% la calcinada, y el de la sillimanita
permaneció estable.

1992 1993 1994 1995 1996


Andalucita
- Transvaal, 57,5 % Al2O3, fob, £ / t 90- 172- 160- 170- 180-
100 184 180 190 200
- Transvaal, 59,5 % Al2O3, fob, £ / t 130 205- 180- 190- 217-
220 200 210 237
Cianita
- USA, cruda, 54-60 % Al2O3 , fob planta, $ / t 70- 70- 110- 115- 130-
137 137 140 145 159
- USA, calcinada, id, id, $ / t sd 123- 202- 208- 232-
172 232 239 261
Sillimanita
- Sudáfrica, 70 % Al2O3, cif Europa, £ / t 190 190 190 190 190
Fuente: Industrial Minerals

IV. CONCLUSIONES
 Conseguimos conocer los yacimientos de concentración residual,
su formación y origen.

 Obtuvimos investigar los depósitos residuales de aluminio.

 Alcanzamos estudiar los depósitos residuales de níquel.

 Logramos aprender que es un enriquecimiento supergénico.

 Logramos percibir sobre el enriquecimiento supergénico.

 Conseguimos conocer sobre los depósitos de wollastonita


 Obtuvimos en aprender los depósitos tanto de andalucita, cianita y
sillimanita

V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
 http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/2500/2632/html/2
2_yacimientos_originados_en_la_superficie_terrestre.html
 https://www.monografias.com/docs/monografia-yacimientos-minerales-
PKJVQMZYBZ
 http://www.scielo.org.co/pdf/dyna/v73n150/a05v73n150.pdf
 http://www.monografias.com/trabajos5/esgeo/esgeo.shtml
 http://www.tarotistas.com/secciones/piedras/Andalucita
 http://www2.uned.es/cristamine/fichas/andalucita/andalucita.htm
 https://www.gemselect.com/arabic/spanish/gem-info/andalusite/andalusite-
info.php
VI. ANEXOS

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