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Respuesta
b. a.
b.
c. c.
Respuesta Respuesta:
B: primario
C: secundario
A: terciario
Porque tienen 3,1,2
átomos de carbono
4. Ejemplo de una
reacción para obtener
el grupo funcional
1.Fórmula
general
2. Definición Los alquinos son hidrocarburos que contienen
enlaces triples carbono-carbono. La fórmula
molecular general para alquinos acíclicos es
CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El
acetileno o etino es el alquino más simple, fue
descubierto por Berthelot en 1862.
3. Pregunta ¿Cuál es la hibridación del carbono en ¿Cuál es la hibridación del carbono en los
los alquenos? Consulte la estructura del alquinos? Consulte la estructura del acetileno
etileno (eteno) con orbitales (etino) con orbitales moleculares.
moleculares. Respuesta:
Respuesta:
En la química el proceso de hibridación
de los alquenos es
hidrocarburos insaturados que tienen
uno o varios dobles enlaces
carbono-carbono en su molécula, por lo
que se puede definir que por cada
alquenos
que ha perdido dos átomos de
hidrógeno produciendo como resultado
un enlace doble entre dos carbonos.
5. Ejemplo de una
reacción que
experimenta el
grupo funcional
Adición de alogenuros
Para desarrollar y completar la tabla 2 del ejercicio 2, se ilustrará primero un ejemplo (ver Tabla
1.2), en el cual se evidencia que el estudiante Juanito Pérez realizó con la fórmula molecular del
alcano y el cicloalcano sus respectivos isómeros (moléculas con la misma fórmula molecular pero
diferente estructura química). Juanito, tuvo en cuenta el grupo funcional, es decir, con la estructura
del alcano dibujó una estructura con 4 átomos de carbono y 10 átomos de hidrógeno, como lo
indica la fórmula molecular. Y con la fórmula molecular del cicloalcano, dibujó un ciclohexano con
un sustituyente etilo, donde se cumple que tiene 8 átomos de carbono y 16 átomos de hidrógeno.
Juanito deberá continuar haciendo los isómeros de halogenuros de alquilo, alquenos y alquinos con
las fórmulas que indique el tutor.
Por su parte, la estudiante Clara Restrepo dibujó sus isómeros, los cuales son diferentes a los que
realizó Juanito y cumple con el número de átomos indicados en la fórmula molecular. De la misma
forma, ella continuará con los otros grupos funcionales con el fin de completar las 5 estructuras.
Luego, seleccionan el isómero de un compañero y el grupo colaborativo le dará el nombre a la
estructura. Por ejemplo, para el alcano seleccionaron el que realizó Clara (estudiante 2) y para los
cicloalcanos el que realizó Juanito. Ahora, los nombran de acuerdo con las reglas de la IUPAC
(Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) que consultaron en los libros del entorno de
conocimiento.
Tabla 1.2. Ejemplo para el desarrollo del ejercicio 2.
Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada C4H10 C8H16 … C5H10 …
por el tutor
Isómeros Estudiante 1 … …
Juanito Pérez
Isómeros Estudiante 2 … … …
Clara Restrepo
Grupo funcional
Isómeros y Alcano Cicloalca Halogenu Alquenos Alquinos
nomenclatura s nos ros de
alquilo
Estructura molecular CnH2n+2 CnH2n CNH2N+1X CnH2n CnH2n-2
dada por el tutor
C3H8 C3 H6 CH3Cl C5H10 C2 H4
Isómeros Estudiante
2 yenny paola
valbuenas salinas
isómero
CH3 CH3
H2C __CH2 CH2 CH2 CH3 CH2
seleccionado
Tabla 2.1. Resumen de las reacciones de sustitución, eliminación, adición,
oxidación y reducción.
Reducción de alquinos
SN2 (bimolecular):
Las reacciones de
sustitución nucleófila
bimolecular (SN2), se
da en un paso.
Consiste en el ataque
del nucleófilo a un
carbono polarizado
positivamente con
pérdida del grupo
saliente. La velocidad
de la reacción depende
de la estructura del
sustrato, naturaleza
del nucleófilo, grupo
saliente y disolvente.
Sustitución En bencenos Sustitución Halogenación del benceno
o aromáticos electrofílica
aromática:
Halogenación
del benceno
Nitración del
benceno
Nitración del benceno
Sulfonación del
benceno
Alquilación del
benceno
Acilación del
benceno
E2 (bimoleuclar): La E2
eliminación
bimolecular se da en
un paso, la base
arranca hidrógenos del
carbono contiguo al
que tiene el grupo
saliente generando
alquenos. Se
requieren bases
fuertes, buenos
grupos salientes y
disposición anti del
hidrógeno con
respecto al grupo
saliente.
Adición Se llevan a Dentro de las más Adición de halogenuros de hidrógeno (HX) a los
cabo en conocidas se tiene: alquenos
compuestos
insaturados; Adición electrofílica:
es decir, que Adición de
presente halogenuros de
dobles hidrógeno (HX)
enlaces - a los alquenos.
C=C-, -C≡C- Adición de
y se halógenos a los
denomina alquenos. Adición de halógenos a los alquenos
adición
electrofílica.
Y también Hidrogenación
adición de alquenos y
nucleofílica al alquinos.
carbonilo
C=O. Adición nucleofílica:
Hidrogenación de alquenos y alquinos
Hidratación de
aldehídos
Adición de
aminas
¿Por qué?:
Justificación: la silla es la conformación más estable que adoptan los cicloalcanos porque
es la conformación en la cual las energías de las distintas tensiones (angular, torsional y de Van der
Waals) son menores. Por lo tanto como éstas tensiones son desfavorables cuanto menores sean más
estable será el confórmero.
la silla es mas estable que bote y mas estable que cualquier otra.
b. Estructura con sustituyente axial:
Estereoisómero trans:
Justificación:
Estereoisómero trans ya que los sustituyentes están en lados opuestos del doble enlace o en la cara
contraria del cicloalcano.
Estereoisomero cis ya que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma
cara del cicloalcano.
Justificación:
Justificación:
Bibliografía
(Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)
https://definicion.de/alcanos/
https://www.quimicaorganica.org/alcanos.html