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INDICE
1
4.- MODELO ATÓMICO DE KELVIN-THOMSON ...................... 2
4.1. RAYOS CATÓDICOS ........................................... 3
4.2. ELECTRONES ..................................................... 3
4.3. MODELO PLUM-CAKE ....................................... 3
5.- MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD .............................. 4
5.1. MODELO NUCLEAR ........................................... 4
5.2. PROTONES Y NEUTRONES .................................. 4
6.- MODELO ATÓMICO DE BOHR ........................................... 6
ATÓMICA
6.3. MODELO CUÁNTICO .......................................... 8
6.4. MODELO ATÓMICO ACTUAL ............................. 10
6.5. CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA ....................... 11
7.- SISTEMA PERIÓDICO ....................................................... 13
8.- PROPIEDADES PERIÓDICAS.............................................. 14
8.1. RADIO ATÓMICO ............................................... 14
8.2. RADIO IÓNICO ................................................... 15
8.3. POTENCIAL O ENERGÍA DE IONIZACIÓN ............ 16
8.4. AFINIDAD ELECTRÓNICA .................................. 17
8.5. ELECTRONEGATIVIDAD .................................... 18
9.- EJERCICIOS RESUELTOS ................................................... 19
10.- EJERCICIOS DE REPASO................................................... 20
BIBLIOGRAFÍA
“Química”. Garritz-Chamizo
1.- INTRODUCCIÓN
"Supongamos que cogemos una tarta de manzana y la cortamos por la mitad; tomemos
una de las dos partes y cortémosla por la mitad; y continuemos así (…). ¿Cuántos cor-
tes habrá que dar hasta llegar a un átomo sólo? La respuesta es unos noventa cortes
sucesivos.
La naturaleza del átomo se entendió por primera vez en la Universidad de Cambridge
en Inglaterra hacia el año 1910: uno de los sistemas seguidos fue disparar contra áto-
mos piezas de átomos y observar cómo rebotaban. Un átomo típico tiene una especie de
nube de electrones en su exterior. Los electrones están cargados eléctricamente. La carga
se califica arbitrariamente de negativa. Los electrones determinan las propiedades quí-
micas del átomo: el brillo del oro, la sensación fría del hierro, la estructura cristalina del
diamante de carbono. El núcleo está dentro, en lo profundo del átomo, oculto muy por
debajo de la nube de electrones, y se compone generalmente de protones cargados positi-
vamente y de neutrones eléctricamente neutros. Los átomos son muy pequeños: un cen-
tenar de millones de átomos puestos uno detrás de otro ocuparían una longitud igual a
la punta del dedo meñique. Pero el núcleo es cien mil veces más pequeño todavía, lo que
explica en cierto modo que se tardara tanto en descubrirlo. Sin embargo, la mayor parte
de la masa de un átomo está en su núcleo; los electrones comparados con él no son más
que nubes de pelusilla en movimiento. Los átomos son en su mayor parte espacio vacío.
La materia se compone principalmente de nada."
(Carl Sagan. Cosmos)
4.2. Electrones.
Fue Crookes quien diseñó una serie de versiones mejoradas del tubo de Los rayos catódicos viajan en
línea recta.
Geissler con las que demostró que dichos rayos eran una corriente de par-
tículas con masa y con carga eléctrica, ya que eran capaces de mover un
molinillo ligerísimo colocado en su trayectoria y eran desviados por un
imán y por un campo eléctrico. Los experimentos demostraron que las
partículas constituyentes de los rayos catódicos debían tener carga negativa
y una masa dos mil veces más pequeña que la del átomo de hidrógeno. Los rayos catódicos son
desviados por un campo
magnético y pueden mover
un molinillo, por lo tanto tie-
nen masa y carga
atómico, con una masa 1837 veces mayor que la del electrón y con una La experiencia de Rutherford
carga igual en cantidad a la de este, pero de signo contrario. Así, un átomo consistió en bombardear
nitrógeno con partículas alfa,
será neutro cuando tenga la misma cantidad de protones que de electrones, convirtiendo el nitrógeno en
y cada elemento estará definido por el número de protones de su núcleo, lo oxígeno y además obtuvo
que conocemos como número atómico Z. una partícula de masa mucho
mayor que el electrón y de
El átomo de H posee un solo protón, el de He dos, el de Li tres, y así suce- carga positiva:
sivamente hasta llegar al último de los átomos. Estamos pues suponiendo
que, en las profundidades del átomo, en una región diminuta como es el
14
7 N+α → 17
8 O +11p
núcleo, existen dos, tres,… partículas con la misma carga, por lo que ca-
bría esperar que se repelieran e inmediatamente se destruyera el núcleo.
Pero esto no es así. Chadwick descubrió en 1932 una partícula sin carga y
con una masa semejante a la del protón, a la que llamó neutrón, y que se
encuentra en el núcleo atómico haciendo las veces de "pegamento". Cuan-
do un protón se aproxima a un neutrón a distancias del orden de 10-13 cm
se manifiesta una fuerza que los mantiene unidos, conocida como fuerza
A
nuclear fuerte, que a estas distancias es mayor que la fuerza eléctrica. Esta
unión se realiza con disminución de la masa, lo que se denomina defecto Z X
másico, de forma que un núcleo de helio, que posee dos protones y dos Para identificar un determi-
neutrones, tiene menos masa que dos protones y dos neutrones sueltos. nado isótopo empleamos
Esa masa se transforma en energía según la ecuación de Einstein: esta notación, donde:
ΔE = Δm ⋅ c 2 Z es el número atómico (= nº
de protones),
Por otra parte, el tubo de rayos catódicos y los múltiples experimentos que A es el número másico (= nº
con él se hicieron dieron a conocer la existencia de isótopos, átomos con protones + nº neutrones)
el mismo número atómico, y por lo tanto la misma cantidad de protones,
X es el símbolo del elemento
pero con distinta masa atómica (invalidando así otra de las hipótesis de Dalton,
la de que todos los átomos del mismo elemento son idénticos entre sí). La existen-
cia de los isótopos queda explicada por la existencia de los neutrones, cuyo
número en un determinado elemento puede variar ligeramente.
Resumiendo: hacia el primer tercio del siglo XX se admitía que los átomos
estaban formados por tres partículas subatómicas, protones y neutrones en
el núcleo central, extremadamente pequeño, y los electrones girando alre-
dedor en una zona denominada corteza. Átomo nuclear formado por
protones, neutrones en el
Carga Masa núcleo y electrones girando
PARTÍCULA Símbolo en la corteza. A este modelo
U.E.E. cul g uma también se le conoce como
"modelo planetario"
electrón e- -1 -1,602.10-19 9,109.10-28 1/1837
1
protón p+ p
1 +1 +1,602.10-19 1,6725.10-24 1,00728
FRECUENCIA (hz)
6 10
10 10 1014 1018 1022 Dependiendo de la frecuen-
cia, la onda electromagnética
tiene nombres distintos y
Ultravioleta
aplicaciones diferentes. El
Infrarrojo
Rayos X
VISIBLE
Rayos γ
Ondas de
Energía
Cuando se hace pasar la luz del Sol a través de un prisma, esta se separa en
sus longitudes de onda constituyentes, (colores). Es lo que llamamos es-
pectro continuo. También emite un espectro continuo un metal caliente.
Cuando iluminamos con luz blanca una muestra de sodio gaseoso, los
electrones de éste elemento absorben la luz que tiene longitud de onda de
589 nm. Por ello, si hacemos pasar esa luz a través de un prisma aparecerá
un arco iris incompleto, ya que tendrá una línea oscura en la zona del
amarillo (espectro de absorción). Por la misma razón, cuando los átomos 600 700
de sodio excitados emiten luz lo hacen en esa misma longitud de onda λ (nm)
(espectro de emisión).
Pero, ¿por qué los átomos de sodio solamente absorben la luz de 589 nm?
Lo mismo ocurre con los demás elementos, cada uno de los cuales tiene su
espectro característico, pudiendo ser empleado como prueba identificativa
del mismo.
h
Iω = n (1)
2π
El momento de inercia I es: I = mr 2 , siendo m la masa del electrón y r el
radio de la órbita, y la velocidad angular es ω = v/r, donde v es la veloci-
dad lineal.
v h
Entonces, sustituyendo en (1): mr 2 =n
r 2π
h
y así: mvr = n (2)
2π
Por otra parte, si deben ser iguales la fuerza centrífuga de repulsión Fc y
la fuerza centrípeta de atracción electrostática Fe:
v2 Ze ⋅ e Ze 2
Fc = m y Fe = = ,
r r2 r2
donde Z es el número atómico del elemento y e la carga del electrón.
Igualando ambas expresiones resulta:
v 2 Ze 2
m = mv2r = Ze2 (3)
r r2
Elevando al cuadrado toda la expresión (2) y multiplicando (3) por mr, ob-
tenemos:
h2
n2 = mrZe 2
4π 2
h2
despejando r: r=n 2
(4) Para el átomo de hidrógeno
4π 2mZe2 sólo son posibles aquellas
órbitas cuyos radios satisfa-
El número n, que determina la órbita electrónica, se denomina núme- cen la ecuación:
ro cuántico principal, y puede tomar los valores 1, 2, 3, …
r = 52,9 .n2 pm
+ Paschen
Lymann 1.000 100.000
Ultra-violeta
n=2 n=3
1.500
60.000
Lymann n=4
2.000 n=1 Brackett
2.500 40.000
Al mirar con más detenimiento el espectro del hidrógeno se aprecia que las para n=1, l =0 esférica
líneas no siempre son líneas únicas, si no que con frecuencia se observa un para n=2; l =1 elíptica
grupo de líneas muy próximas entre sí. Empleando espectrógrafos de ma-
yor resolución es posible desdoblar estos grupos en líneas individuales y su l =0 esférica
estudio llevó a Sommerfeld a proponer la existencia de subniveles energé- para n=3; l =2 elíptica
ticos y un nuevo número cuántico secundario o número cuántico angular
l, debido a la forma de la órbita, ya que son posibles órbitas elípticas, cada l =1 elíptica
una de las cuales tiene un momento angular distinto y viene representada
l =0 esférica
por una letra ( s, p, d, f, etc.) para valores de l iguales a 1, 2, 3, 4, etc. Para
un determinado valor de n, los valores que puede tomar l son desde 0 a n-1
Para l =0; (s) ml=0 no hay
La orientación en el espacio de estas órbitas elípticas, también cuantizada, orientaciones, luego es es-
exige un tercer número cuántico, y se pone de manifiesto al estudiar el férica, y sólo puede haber
espectro cuando se aplica un campo magnético a la sustancia en observa- dos electrones con ms =
+1/2 y -1/2
ción. Para un determinado valor de l los posibles valores del número cuán-
tico magnético ml van desde + l hasta - l pasando por cero. Para l =1 (p) ml=1, 0, -1 .
Hay tres posibles orienta-
La luz amarilla de la llama de los compuestos de sodio, de longitud de ciones, luego son elípticas,
onda igual a la de la línea del espectro correspondiente al salto desde 3p y en total caben seis elec-
hasta 3s puede resolverse en dos líneas muy próximas con un espectrosco- trones, dos por cada valor
pio de mayor poder de resolución. Para explicar este comportamiento se posible de ml.
supuso que el electrón gira sobre su eje, creando un momento angular de Para l =2 (d) ml=2,1, 0, -1 y -
spin, con lo que aparece un cuarto número cuántico de spin ms, cuyos 2. Son cinco órbitas elípti-
posibles valores son + 1/2 y - 1/2. cas donde cabe un máximo
de 10 electrones.
Pero el cuadrado de la función de onda (ψ2) representa la probabilidad de Para DeBroglie todo
encontrar la partícula en un punto determinado del espacio. Si ya no po- cuerpo en movimiento
demos conocer la posición exacta, sólo la probabilidad, tampoco podemos lleva asociada una
conocer la forma concreta de las órbitas. Introducimos un nuevo concepto, onda cuya longitud es:
el de orbital, que es la región del espacio donde la probabilidad de encon- h
λ=
trar al electrón es máxima. En el caso del átomo de hidrógeno, la distancia mv
a la que la probabilidad es máxima es la misma que se obtenía para el pri-
mer nivel del átomo de Bohr (0,529 Å).
Los números cuánticos n, l y ml aparecen como consecuencia de la solu-
ción de la ecuación de Schrödinger, y cada orbital puede corresponder
como máximo a dos electrones con spin opuesto.
3
2p
NIVEL: SUBNIVEL:
n=2 l=1
Química-2º Bachillerato Alfonso Cerezo
Tema 1 Estructura Atómica pág.-12
l 0 1 2 3
n
Energía
1 1s 4d
4p 3d
4s
3p
2 2s 2p 3s
2p
2s
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f 1s
5 5s 5p 5d 5f
6 6s 6p 6d 6f
2+5 =7 Æ grupo 7
2 2 5
9F 1s 2s 2p
Período 2
El flúor se encuentra en el período segundo y en el grupo 7. El número de
electrones presentes en el último nivel ocupado nos dice el grupo en el
que se encuentra el elemento, y el número del último nivel ocupado nos
da el número del periodo.
¾ Los gases nobles (8A), excepto el He, son ns2 np6
¾ Los elementos representativos (del 1A al 7A); el último nivel energético
no está completo y el último electrón es s o p.
¾ Los elementos de transición (del 1B al 8B) van completando el orbital d.
¾ Los elementos de transición interna (lantánidos y actínidos) van comple-
tando el orbital f.
A partir del uranio (Z = 92)
los elementos no se en-
cuentran en la naturaleza;
son artificiales, y su vida
media es muy corta.
ns2 np6
ns2 np1-5
1-2
ns
ns2 (n-1)d1-10
NOTA: n es el número
(n-2)f
del periodo en el que
se encuentra el ele-
mento
1,23 Å 0,89 Å
disminuye
3
aumenta
1,5 Å
Cs
1,5
K Rb
Li 2
3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60
Número atómico Número atómico
-1 e-
1,23 Å 0,6 Å
+1 e-
0,7 Å 1,3 Å
10
Li Na Rb
K Cs
10 20 30 40 50
N ú m e ro a tó m ic o
1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A
Li Be B C N O F Ne
0,77 0,38 0,18 1,29 -0,21 1,46 3,50 -0,22
Na Mg Al Si P S Cl Ar
0,54 –0,22 0,20 1,36 0,71 2,04 3,62 -0,37
K Ca G Ge As Se Br Kr
0,47 –1,93 Elementos de 0,37 1,44 1,07 2,12 3,36 -0,42
Rb Sr transición In Sn Sb Te I Xe
0,42 -1,51 0,20 1,03 0,94 1,96 3,06 -0,45
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
0,39 –0,48 0,32 1,03 0,95 1,32 2,80
F
Realmente es difícil encontrar una pauta que sea de aplica-
ción general a la vista del gráfico de la figura.
• Con línea continua se aprecia un aumento con una
disminución brusca al pasar al gas noble, con tres ex- O
C
cepciones explicables con distintas razones plausibles.
Li
• Con línea discontinua se nota un descenso general con Be
tres excepciones.
B
N
Ne
3 4 5 6 7 8 9 10
Número atómico
8.5 Electronegatividad
La definimos como la tendencia que tiene un átomo a atraer hacia sí el par
de electrones compartidos en el enlace con otro átomo.
Los factores que afectan a la electronegatividad son los mismos que en el
caso de la afinidad electrónica; de hecho se puede calcular como la media aumenta
aritmética del potencial de ionización y la afinidad electrónica:
disminuye
P.I. + EA
electroneg atividad =
2
El comportamiento químico de los elementos está vinculado en gran me-
dida a la electronegatividad de los mismos.
Aumenta al desplazarnos de izquierda a derecha en el sistema periódico, y
disminuye al bajar en un grupo.
F
4 F
4
O
3 Br I N
Cl At
C
2
3
B
Be
1 Li
2
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Número atómico 3 4 5 6 7 8 9
Número atómico
También podemos decir que, como norma general, los metales tienen va-
lores de electronegatividad menores que los no metales.
Solución:
Las dos primeras líneas de la serie de Lymann son las correspondientes a los saltos desde n=2 y n=3 hasta n=1.
Hemos obtenido en la página 9 una expresión que relaciona la longitud de onda de la radiación emitida por un electrón al
saltar desde n2 hasta n1 :
1 ⎛ 1 1 ⎞
= RH ⎜⎜ 2 − 2 ⎟⎟ siendo R’H = 1,097.107 m-1
λ ⎝ n1 n2 ⎠
Entonces:
1 ⎛1 1 ⎞
• Desde n = 2 hasta n = 1 = 1,097 .10 7 ⎜ 2 − 2 ⎟ Æ λ1 = 1216 Å
λ1 ⎜1 2 ⎟
⎝ ⎠
1 ⎛1 1⎞
• Desde n = 3 hasta n = 1 = 1,097 .10 7 ⎜ 2 − 2 ⎟ Æ λ2 = 1026 Å
λ2 ⎜1 3 ⎟
⎝ ⎠
1 ⎛ 1 1⎞
• Desde n = 3 hasta n = 2 = 1,097.10 7 ⎜ 2 − 2 ⎟ Æ λ3 = 6565 Å
λ3 ⎜2 3 ⎟⎠
⎝
1 ⎛ 1 1 ⎞
• Desde n = 4 hasta n = 2 = 1,097 .10 7 ⎜ 2 − 2 ⎟ Æ λ4 = 4863 Å
λ4 ⎜2 4 ⎟⎠
⎝
Ejercicio 2:
Escribe la configuración electrónica de los siguientes elementos y explica por qué no son las que se dan a
continuación. ¿En qué principios te basas?
a) 5B: 1s2 2s1 2p2 b)15P:[Ne] c) 42Mo: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d4
3s 3p
Solución:
2 2 1
a) La configuración electrónica del boro es 5B: 1s 2s 2p ya que debe llenarse primero el orbital 2s antes de
empezar a llenar el 2p (Principio de Auf-Bau)
b) La del fósforo es como la del neón-10 más cinco electrones que se distribuyen en 3s2 y en 3p3, pero los
tres electrones que entran en el orbital 3p estarán desapareados (Regla de Hund o de máxima multiplici-
dad de spin)
3s 3p
c) La del molibdeno es una de las configuraciones excepcionales, que no siguen las reglas generales. Este
elemento adquiere una estabilidad añadida si uno de los electrones del orbital 5s pasa al 4d, de manera
que los dos orbitales se encuentran semiocupados y así habrá seis electrones desapareados:
5s 4d 5s 4d