PRACTICA 2

Metodología

Se midió la temperatura de ebullición del agua destilada, la cual fue de 91.6 °C

ya con la temperatura de ebullición del solvente puro se buscó la temperatura
de ebullición de la solución, para esto se determinó la masa de sacarosa
mediante cálculos realizados encontrando así los gramos de sacarosa, se pesó
en la balanza analítica de ±0.0001g en la cual, la primera medición dio como
resultado 3.8182g, esto se disolvió en 50.1178g de agua, los cuales fueron
colocados en un vaso de precipitación de 250ml, debido a que la superficie de
contacto con el calor de la cocineta es mucho mayor dando como resultado una
temperatura de ebullición de la solución de 92,3 °C. Esto se realizó por
triplicado, para obtener datos estadísticos más confiables.

Resultados

Tabla N° 01. Datos obtenidos experimentalmente.

Concentración Temperatura (°C)
0 91,6
0,004 92,3
0,005 92,4
0,006 92,8
Elaborado por: Navarro F., Ortiz J. & Pavón A.

Tabla N° 02. Volumen de solvente y gramos de soluto pesados experimentalmente.

Volumen solvente (g) Gramos de soluto (g)
50.1178 3.8182
50.0376 4.7840
50.0386 5.7260
Elaborado por: Navarro F., Ortiz J. & Pavón A.

Cálculo de las moles de sacarosa necesarios para disolver en 50 gramos

o 50 ml de solvente (agua).
𝒏𝟐
𝑿𝟐 (𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐) =
𝒏𝟏 + 𝒏𝟐
𝑋2 (𝑛1 + 𝑛2 ) = 𝑛2
𝑋2 𝑛1 + 𝑋2 𝑛2 = 𝑛2
𝑋2 𝑛2 − 𝑛2 = −𝑋2 𝑛1
𝑛2 (𝑋2 − 1) = −𝑋2 𝑛1
−𝑋2 𝑛1
𝑛2 =
(𝑋2 − 1)
−(0.004 ∗ 2.775 𝑚𝑜𝑙)
𝑛2 =
(0.004 − 1)
1) 𝑛2 = 0.011145 𝑚𝑜𝑙
2) 𝑛2 = 0.011145 𝑚𝑜𝑙
3) 𝑛2 = 0.011145 𝑚𝑜𝑙
Cálculo de la molalidad de la solución.
𝑾𝟐 (𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐)
𝒎=
(𝑷𝑴𝟐 (𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐) ∗ 𝑲𝒈(𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆) )
3.8182 𝑔
𝑚= 𝑔
(342.2965 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0501178 𝐾𝑔)
𝑚𝑜𝑙
1) 𝑚 = 0.22257 𝐾𝑔
2) 𝑚 = 0.27940 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔

3) 𝑚 = 0.33430 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔

Cálculo de la variación de temperatura (ΔT) o (Ɵb)

(ΔT) ≡ (Ɵb)
(Ɵ𝐛) = 𝑻 − 𝑻𝒐
(Ɵb) = 92,3°C − 91,6°C
1) (Ɵb) = 0,7°C
2) (Ɵb) = 0,8°C
3) (Ɵb) = 1,2°C

Cálculo de la constante ebulloscópica

(Ɵ𝐛)
𝑲𝒃 =
𝒎
0,7°C
𝐾𝑏 =
0.22257𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
°C∗kg
1) Kb = 3,1451 𝑚𝑜𝑙
2) Kb = 2,8633°C∗kg
𝑚𝑜𝑙

3) Kb = 3,5896°C∗kg
𝑚𝑜𝑙

Cálculo de la entalpia de fusión para una solución con soluto no volátil no

iónico.
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 1 1
ln 𝑋1 = ( − )
𝑅 𝑇 𝑇𝑜
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 1 1
−4,008𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 = 𝐽 ∗ ( − )
8,3144𝐾∗𝑚𝑜𝑙 365,45𝐾 364,75𝐾
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠
−4,008𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 = 𝐽 ∗ −5,251𝑥10−6 𝐾 −1
8,3144𝐾∗𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠
−4,008𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 = 𝐽 ∗ −5,251𝑥10−6 𝐾 −1
8,3144𝐾∗𝑚𝑜𝑙
𝐽
−4,008𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,3144𝐾∗𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 =
−5,251𝑥10−6 𝐾 −1
𝐽
−4,008𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,3144𝐾∗𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 =
−5,251𝑥10−6 𝐾 −1
1)𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = 6346,242 𝐽
2) 𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = 6946,046 𝐽
3) 𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠 = 5565,746 𝐽

Tratamiento estadístico: análisis de aceptación o rechazo de datos.

%Error porcentual
|𝑽 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝑽 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍|
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝑽 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
|0,52 − 3,1993|
% Error = x 100
0,52
% Error = 515,25 %
Media (𝐱̅)
∑𝐍𝐢=𝟏 𝐱 𝐢
𝐱̅ =
𝐍
3,1451 + 2,8633 + 3,5896
𝐱̅ = = 3,1993
3

Rango (R)
𝐑𝐚𝐧𝐠𝐨 = |𝑿𝑴𝒂𝒚𝒐𝒓 − 𝑿𝑴𝒆𝒏𝒐𝒓 |
𝐑 = |2,8633 − 3,5896| = 0,7263

Prueba de “Q”
𝐗 𝐝𝐮𝐝𝐨𝐬𝐨 − 𝐗 𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚𝐧𝐨
𝐐𝐞𝐱𝐩 | |
𝐑
2,8633 − 3,1451
𝐐𝐞𝐱𝐩 = | | = 0,3880
0,7263
𝐐𝐞𝐱𝐩 > 𝐐𝐜𝐫𝐢𝐭 = 𝐑𝐞𝐜𝐡𝐚𝐳𝐚
𝐐𝐞𝐱𝐩 < 𝐐𝐜𝐫𝐢𝐭 = 𝐀𝐜𝐞𝐩𝐭𝐚
0,3880 < 0.94 = ACEPTA

Desviación estándar (s)

∑𝐍 (𝐗 𝟏 − 𝐱̅)𝟐
𝐒 = √ 𝐢=𝟏
𝐍−𝟏
𝐒 = 0,3662

Límite de confianza (L.C)

𝐭∗𝐒
𝐋. 𝐂. = 𝐱̅ ±
√𝐍
𝐋. 𝐂. = 3,1993 ± 0,3662
Tabla N° 03. Tratamiento estadístico
Cte. Ebulloscopica
Promedio (𝐱̅) 3,1993
Rango (R) 0,7263
Desviación estándar (s) 0,3662
Límite de confianza (L.C) 3,1993 ± 0,3662
 Prueba de Q 0,3880
%Error 515,25 %
Elaborado por: Navarro F., Ortiz J. & Pavón A.