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Robert Boyle
Bajo la influencia de los nuevos métodos empíricos propuestos por sir Francis
Bacon, Robert Boyle, Robert Hooke, John Mayow, entre otros, comenzaron a
remodelarse las viejas tradiciones acientíficas en una disciplina científica.
Boyle, en particular, es considerado como el padre fundador de la química
debido a su trabajo más importante, «El Químico Escéptico» donde se hace la
diferenciación entre las pretensiones subjetivas de la alquimia y los
descubrimientos científicos empíricos de la nueva química.25 Él formuló la ley
de Boyle, rechazó los «cuatro elementos» y propuso una alternativa mecánica
de los átomos y las reacciones químicas las cuales podrían ser objeto de
experimentación rigurosa, demostrándose o siendo rebatidas de manera
científica.26
La teoría del flogisto (una substancia que, suponían, producía toda
combustión) fue propuesta por el alemán Georg Ernst Stahl en el siglo
XVIII y solo fue rebatida hacia finales de siglo por el químico francés
Antoine Lavoisier, quien dilucidó el principio de conservación de la masa
y desarrolló un nuevo sistema de nomenclatura química utilizada para el
día de hoy.27
Antes del trabajo de Lavoisier, sin embargo, se han hecho muchos
descubrimientos importantes, particularmente en lo que se refiere a lo
relacionado con la naturaleza de "aire", que se descubrió, que se
compone de muchos gases diferentes. El químico escocés Joseph Black (el
primer químico experimental) y el holandés J. B. van Helmont
descubrieron dióxido de carbono, o lo que Black llamaba "aire fijo" en
1754; Henry Cavendish descubre el hidrógeno y dilucida sus propiedades.
Finalmente, Joseph Priestley e, independientemente, Carl Wilhelm
Scheele aíslan oxígeno puro.
El científico inglés John Dalton propone en 1803 la teoría moderna de los
átomos en su libro, La teoría atómica, donde postula que todas las
substancias están compuestas de "átomos" indivisibles de la materia y
que los diferentes átomos tienen diferentes pesos atómicos.
El desarrollo de la teoría electroquímica de combinaciones químicas se
produjo a principios del siglo XIX como el resultado del trabajo de dos
científicos en particular, J. J. Berzelius y Humphry Davy, gracias a la
invención, no hace mucho, de la pila voltaica por Alessandro Volta. Davy
descubrió nueve elementos nuevos, incluyendo los metales alcalinos
mediante la extracción de ellos a partir de sus óxidos con corriente
eléctrica.28
El británico William Prout propuso el ordenar a todos los elementos por
su peso atómico, ya que todos los átomos tenían un peso que era un
múltiplo exacto del peso atómico del hidrógeno. J. A. R. Newlands ideó
una primitiva tabla de los elementos, que luego se convirtió en la tabla
periódica moderna creada por el alemán Julius Lothar Meyer y el ruso
Dmitri Mendeleev en 1860.29 Los gases inertes, más tarde llamados gases
nobles, fueron descubiertos por William Ramsay en colaboración con lord
Rayleigh al final del siglo, llenando por lo tanto la estructura básica de la
tabla.
Antoine Lavoisier
La química orgánica ha sido desarrollada por Justus von Liebig y otros
luego de que Friedrich Wohler sintetizara urea, demostrando que los
organismos vivos eran, en teoría, reducibles a terminología química30
Otros avances cruciales del siglo XIX fueron: la comprensión de los
enlaces de valencia (Edward Frankland,1852) y la aplicación de la
termodinámica a la química (J. W. Gibbs y Svante Arrhenius, 1870).
Estructura química
Llegado el siglo XX los fundamentos teóricos de la química fueron
finalmente entendidos debido a una serie de descubrimientos que
tuvieron éxito en comprobar la naturaleza de la estructura interna de los
átomos. En 1897, J. J. Thomson, de la Universidad de Cambridge,
descubrió el electrón y poco después el científico francés Becquerel, así
como la pareja de Pierre y Marie Curie investigó el fenómeno de la
radiactividad. En una serie de experimentos de dispersión, Ernest
Rutherford, en la Universidad de Mánchester, descubrió la estructura
interna del átomo y la existencia del protón, clasificando y explicando los
diferentes tipos de radiactividad, y con éxito, transmuta el primer
elemento mediante el bombardeo de nitrógeno con partículas alfa.
El trabajo de Rutheford en la estructura atómica fue mejorado por sus
estudiantes, Niels Bohr y Henry Mosley. La teoría electrónica de los
enlaces químicos y orbitales moleculares fue desarrollada por los
científicos americanos Linus Pauling y Gilbert N. Lewis.
El año 2011 fue declarado por las Naciones Unidas como el Año
Internacional de la Química.31 Esta iniciativa fue impulsada por la Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada, en conjunto con la
Organización de las Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la
Cultura. Se celebró por medio de las distintas sociedades de químicos,
académicos e instituciones de todo el mundo y se basó en iniciativas
individuales para organizar actividades locales y regionales.
Materia
Átomos
Elemento químico
Compuesto químico
Subdisciplinas de la química
Los tipos de átomos que forman las células son relativamente pocos:
Cada átomo tiene en su parte central un núcleo denso con carga positiva
rodeado a cierta distancia por una nube de electrones con carga negativa
que se mantienen en órbita alrededor del núcleo por atracción
electrostatica. El núcleo está formado por dos tipos de partículas
subatómicas: los protones, que tienen carga positiva, y los neutrones, que
son eléctricamente neutros. El número de protones presentes en el núcleo
del átomo determina su numero atómico. Un átomo de hidrógeno tiene un
sólo protón en el núcleo; por consiguiente el hidrógeno, cuyo número
atómico es 1, es el elemento más liviano. La carga eléctrica de un protón
es exactamente igual y opuesta a la carga de un electrón. El átomo es
eléctricamente neutro; el número de electrones con carga negativa que se
encuentra alrededor del núcleo es igual al número de protones con carga
positiva que se encuentran dentro del núcleo; por ende, el número de
electrones de un átomo también es igual al número atómico. Todos los
átomos de un elemento tienen el mismo número atómico.
Conceptos fundamentales
Partículas
Los enlaces son las uniones entre átomos para formar moléculas. Siempre
que existe una molécula es porque ésta es más estable que los átomos que
la forman por separado. A la diferencia de energía entre estos dos estados
se le denomina energía de enlace.
Disoluciones
Medida de la concentración
Acidez
Artículo principal: PH
Formulación y nomenclatura
Es una de las ciencias básicas porque numerosos campos de conocimiento, como por
ejemplo la biología, la medicina, la geología o la astronomía, se apoyan en ella para
desarrollar sus contenidos.
¿Qué es la química?
Para empezar
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La química es la ciencia experimental que estudia
la materia, sus propiedades y sus cambios de naturaleza.
Y es que toda la materia está formada por elementos químicos simples o por sus
compuestos, cada uno con sus propias características diferenciales.
Podemos decir que la química está presente en absolutamente todos y cada uno de los
procesos vitales, ya que desde en una pequeña célula hasta en un organismo superior se
producen reacciones químicas en las que se transforma la materia y se produce un
intercambio de energía.
Y por si esto fuera poco, la química juega también un papel fundamental en nuestra vida
cotidiana: Plásticos, ordenadores, baterías, lámparas, jabones, detergentes, cosméticos,
perfumes, textiles, pinturas, combustibles, fertilizantes, medicamentos, prótesis, bebidas
(¡incluida el agua potable!) y un largo etcétera de cosas que nos rodean y utilizamos a
diario existen gracias a la química aplicada.
Contenido relacionado
Compuesto químico
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Este aviso fue puesto el 24 de octubre de 2013.
Índice
1 Fórmula
2 Clasificación
3 Referencias
4 Véase también
5 Enlaces externos
Fórmula
Artículo principal: Fórmula molecular
Clasificación
Los principales compuestos químicos se pueden dividir en dos grandes grupos:6
Compuestos inorgánicos:7
o Óxidos básicos. También llamados óxidos metálicos, que están formados por un
metal y oxígeno. Ejemplos: el óxido plúmbico, óxido de litio.
o Óxidos ácidos. También llamados óxidos no metálicos, formados por un no metal y
oxígeno. Ejemplos: óxido hipocloroso,óxido selenioso.
o Hidruros, que pueden ser tanto metálicos como no metálicos. Están compuestos
por un elemento e hidrógeno. Ejemplos: hidruro de aluminio, hidruro de sodio.
o Hidrácidos, son hidruros no metálicos que, cuando se disuelven en agua,
adquieren carácter ácido. Por ejemplo, el ácido iodhídrico.
o Hidróxidos, compuestos formados por la reacción entre un óxido básico y el agua,
que se caracterizan por presentar el grupo oxidrilo (OH). Por ejemplo, el hidróxido
de sodio, o sosa cáustica.
o Oxácidos, compuestos obtenidos por la reacción de un óxido ácido y agua. Sus
moléculas están formadas por hidrógeno, un no metal y oxígeno. Por ejemplo,
ácido clórico.
o Sales binarias, compuestos formados por un hidrácido más un hidróxido. Por
ejemplo, el cloruro de sodio.
o Oxisales, formadas por la reacción de un oxácido y un hidróxido, como por
ejemplo el hipoclorito de sodio.
Compuestos orgánicos:8
o Compuestos alifáticos, son compuestos orgánicos constituidos por carbono e
hidrógeno cuyo carácter no es aromático.
o Compuestos aromáticos, es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee
una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.
o Compuestos heterocíclicos, son compuestos orgánicos cíclicos en los que al menos
uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono.9
o Compuestos organometálicos, es un compuesto en el que los átomos de carbono
forman enlaces covalentes, es decir, comparten electrones, con un átomo
metálico.
o Polímeros, son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más
pequeñas llamadas monómeros.
Referencias
1.
Hill, John W. (1999). Química para el nuevo milenio. Pearson Educación. ISBN 9789701703410.
Consultado el 3 de febrero de 2018.
De La Llata Loyola, Maria Dolores (2001). «Unidad 1. La materia y sus transformaciones.».
Química inorgánica. México.: Progreso S.A. de C.V. pp. 6 y 7. ISBN 970-641-351-0.
Cabrerizo, Dulce María Andrés; Bozal, Juan Luis Antón; Pérez, Javier Barrio (2008). Física y
Química 4 ESO. Editex. ISBN 9788497713214. Consultado el 3 de febrero de 2018.
Lacoba, Rocío Navarro (18 de enero de 2014). La guía definitiva de química inorgánica -
Nomenclatura y formulación. Rocío Navarro Lacoba. Consultado el 3 de febrero de 2018.
Véase también
Editar enlaces
Esta página se editó por última vez el 4 oct 2018 a las 22:03.
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Elemento químico
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Es un átomo con características físicas únicas, aquella sustancia que no puede ser
descompuesta mediante una reacción química, en otras más simples. Pueden existir dos
átomos de un mismo elemento con características distintas y, en el caso de que estos posean
número másico distinto, pertenecen al mismo elemento pero en lo que se conoce como uno
de sus isótopos. También es importante diferenciar entre los «elementos químicos» de una
sustancia simple. Los elementos se encuentran en la tabla periódica de los elementos.
Tabla periódica de los elementos químicos.
El ozono (O3) y el dioxígeno (O2) son dos sustancias simples, cada una de ellas con
propiedades diferentes. Y el elemento químico que forma estas dos sustancias simples es el
oxígeno (O).
Los nombres de los elementos químicos son nombres comunes y como tales deben
escribirse sin mayúscula inicial, salvo que otra regla ortográfica lo imponga.
Elemento 118
El descubrimiento del elemento 118 por un equipo del Lawrence Berkeley National
Laboratory en 1999 fue más tarde revocado porque no fue posible repetir tal experimento. 7
8
Los nombres de los elementos proceden de sus nombres en griego, latín, inglés o llevan el
nombre de su descubridor o ciudad en que se descubrieron.
Hidrógeno (H): del griego ‘engendrador de agua’.
Helio (He): de la atmósfera del Sol (el dios griego Helios). Se descubrió por
primera vez en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868, aunque la
mayoría de los científicos no lo aceptaron hasta que se aisló en la Tierra.
Litio (Li): del griego lithos, roca de color rojo muy intenso a la flama.
Berilio (Be) de berilo, mineral que contiene berilio.
Boro (B): del árabe buraq.
Carbono (C): carbón.
Nitrógeno (N): en griego nitrum, ‘engendrador de nitratos’
Oxígeno (O): en griego ‘engendrador de ácidos’ (oxys).
Flúor (F): del latín fluere.
Neón (Ne): nuevo (del griego neos).
Sodio (Na): Del latín sodanum (sosa). El símbolo Na viene del latín nátrium (nitrato
de sodio) color amarillo a la flama
Magnesio (Mg): de Magnesia, comarca de Tesalia (Grecia).
Aluminio (Al): del latín alumen.
Silicio (Si): del latín sílex, sílice.
Fósforo (P) del griego phosphoros, ‘portador de luz’ (el fósforo emite luz en la
oscuridad porque arde al combinarse lentamente con el oxígeno del aire).
Azufre (S) del latín sulphurium.
Cloro (Cl) del griego chloros (amarillo verdoso).
Argón (Ar) del griego argos, ‘inactivo’ (debido a que los gases nobles son poco
reactivos).
Potasio (K): del inglés pot ashes (‘cenizas’), ya que las cenizas de algunas plantas
son ricas en potasio. El símbolo K proviene del griego kalium.
Calcio (Ca) del griego calx, ‘caliza’.
Escandio (Sc) de Scandia (Escandinavia).
Titanio (Ti): de los Titanes, los primeros hijos de la Tierra según la mitología
griega.
Vanadio (V): de diosa escandinava Vanadis.
Cromo (Cr): del griego chroma, ‘color’.
Manganeso (Mn): de magnes, magnético.
Hierro (Fe): del latín ferrum.
Cobalto (Co): según una versión, proviene del griego kobalos, ‘mina’. Otra versión
dice que proviene del nombre de un espíritu maligno de la mitología alemana.
Níquel (Ni): proviene del término sueco koppar nickel y del alemán kupfer nickel,
‘cobre del demonio Nick’ o cobre falso (metal que aparece en las minas de cobre,
pero no es cobre).
Cobre (Cu): de cuprum, nombre de la isla de Chipre.
Zinc (Zn): del alemán zink, que significa origen oscuro.
Galio (Ga): de Gallia (nombre romano de Francia).
Germanio (Ge): de Germania (nombre romano de Alemania).
Arsénico (As): arsenikon, oropimente (auripigmentum) amarillo.
Selenio (Se):de Selene (nombre griego de la Luna).
Bromo (Br): del griego bromos, ‘hedor’.
Kriptón (Kr): del griego kryptos, ‘oculto, secreto’.
Rubidio (Rb): del latín rubidius, rojo muy intenso (a la llama).
Estroncio (Sr): de Strontian, ciudad de Escocia.
Itrio (Y): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Circonio o Zirconio (Zr): del árabe zargun, ‘color dorado’.
Niobio (Nb): de Níobe (hija de Tántalo).
Molibdeno (Mo): de molybdos, ‘plomo’. (Al parecer, los primeros químicos lo
confundieron con mena de plomo).
Tecnecio (Tc): del griego technetos, ‘artificial’, porque fue uno de los primeros
sintetizados.
Rutenio (Ru): del latín Ruthenia (nombre romano de Rusia).
Rodio (Rh): del griego rhodon, color rosado.
Paladio (Pd): de la diosa griega de la sabiduría, Palas Atenea.
Plata (Ag): del latín argéntum.
Cadmio (Cd): del latín cadmia, nombre antiguo del carbonato de zinc.
(Probablemente porque casi todo el cadmio industrial se obtiene como subproducto
en el refinado de los minerales de zinc).
Indio (In): debido al color índigo (añil) que se observa en su espectro.
Estaño (Sn): del latín stannum.
Teluro (Te): de tel-lus, ‘tierra’.
Antimonio (Sb): del latín antimonium. El símbolo Sb, del latín stibium.
Yodo (I): del griego iodes, violeta.
Xenón (Xe): del griego xenon (ξένος), ‘extranjero, extraño, raro’.
Cesio (Cs): del latín caesius, color azul celeste.
Bario (Ba): del griego barys, ‘pesado’.
Lantano (La): del griego lanthanein, ‘yacer oculto’.
Cerio (Ce): por el asteroide Ceres, descubierto dos años antes. El cerio metálico se
encuentra principalmente en una aleación de hierro que se utiliza en las piedras de
los encendedores.
Praseodimio (Pr): de prasios, ‘verde’, y dídymos, ‘gemelo’.
Neodimio (Nd): de neos-dýdimos, ‘nuevo gemelo (del lantano)’.
Prometio (Pm): del dios griego Prometeo.
Samario (Sm): del mineral samarskita.
Europio (Eu): de Europa.
Gadolinio (Gd): del mineral gadolinita, del químico finlandés Gadolin.
Terbio (Tb): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Disprosio (Dy): del griego dysprositos, de difícil acceso.
Holmio (Ho): del latín Holmia (nombre romano de Estocolmo).
Erbio (Er): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Tulio (Tm): de Thule, nombre.
Iterbio (Yb): de Ytterby, pueblo de Suecia.
Lutecio (Lu): de Lutecia, antiguo nombre de París.
Hafnio (Hf): de Hafnia, nombre latín de Copenhague.
Tantalio (Ta): de Tántalo, un personaje de la mitología griega.
Wolframio (W): del inglés wolfrahm; o Tungsteno, del sueco tung sten, ‘piedra
pesada’.
Renio (Re): del latín Rhenus (nombre romano del río Rin).
Osmio (Os): del griego osme, olor (debido al fuerte olor del OsO4).
Iridio (Ir): de arco iris.
Platino (Pt): por su similitud a la plata (cuando en 1748 Antonio de Ulloa lo
encontró en una expedición lo llamó "platina").
Oro (Au): de aurum, aurora resplandeciente
Mercurio (Hg): su nombre se debe al planeta del mismo nombre, pero su
abreviatura es Hg porque Dioscórides lo llamaba «plata acuática» (en griego
hydrárgyros, hydra: ‘agua’, gyros: ‘plata’).
Talio (Tl): del griego thallos, tallo, vástago o retoño verde.
Plomo (Pb): del latín plumbum.
Bismuto (Bi): del alemán weisse masse, masa blanca.
Polonio (Po): de Polonia, en honor al país de origen de Marie Curie, codescubridora
del elemento, junto con su marido Pierre.
Astato (At): del griego astatos, inestable.
Radón (Rn): del inglés radium emanation (‘emanación radiactiva’).
Francio (Fr): de Francia.
Radio (Ra): del latín radius, ‘rayo’.
Actinio (Ac): del griego aktinos, ‘destello o rayo’.
Torio (Th): de Thor, dios de la guerra escandinavo.
Protactinio (Pa): del griego protos (primer) y actinium.
Uranio (U): del planeta Urano.
Neptunio (Np): del planeta Neptuno.
Plutonio (Pu): del planetoide Plutón.
Americio (Am): de América.
Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie Curie.
Berkelio (Bk): de Berkeley, donde se encuentra una importante universidad
californiana.
Californio (Cf): del estado estadounidense de California.
Einstenio (Es): en honor de Albert Einstein.
Fermio (Fm): en honor de Enrico Fermi.
Mendelevio (Md): en honor al químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev,
precursor de la actual tabla periódica.
Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel.
Lawrencio (Lr): en honor de E. O. Lawrence.
Rutherfordio (Rf):en honor a Ernest Rutherford, científico colaborador del modelo
atómico y física nuclear.
Dubnio (Db): en honor al Joint Institute for Nuclear Research, un centro de
investigación ruso localizado en Dubna.
Seaborgio (Sg): en honor a Glenn T. Seaborg.
Bohrio (Bh): en honor a Niels Bohr.
Hassio (Hs): se debe al estado alemán de Hesse en el que se encuentra el grupo de
investigación alemán Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI).
Meitnerio (Mt): en honor a Lise Meitner, matemática y física de origen austríaco y
sueco.
Darmstadtio (Ds): en honor al lugar donde fue descubierto, Darmstadt, en donde se
localiza el GSI.
Roentgenio (Rg): en honor a Wilhelm Conrad Roentgen, descubridor de los rayos
X.
Copernicio (Cn): en honor a Nicolás Copérnico, astrónomo polaco formulador de la
teoría heliocéntrica.
Flerovio (Fl): en honor a Georgi Flerov, físico nuclear soviético
Livermorio (Lv): en honor al Lawrence Livermore National Laboratory
Nihonio (Nh): Elemento 113, ha sido descubierto en Japón.(Nihon)
Moscovio (Mc): Elemento 115, ha sido descubierto en Moscú, (Rusia).
Ténnesso (Ts): Elemento 117, ha sido descubierto en Tennessee, (EEUU).
Oganesón (Og): en honor al físico ruso Yuri Oganessian.
A partir del número atómico 113, se nombra a los elementos con la nomenclatura temporal
de la IUPAC, en la que a cada elemento le corresponde como nombre su número en latín.
Conceptos básicos
Clave de colores: Antes del 1500 (13 elementos): Antigüedad y Edad Media. 1500-1800 (+21 elementos):
casi todos en el Siglo de las Luces. 1800-1849 (+24 elementos): revolución científica y revolución
industrial. 1850-1899 (+26 elementos): gracias a la espectroscopia. 1900-1949 (+13 elementos): gracias a la teoría
cuántica antigua y la mecánica cuántica. 1950-2000 (+17 elementos): elementos "postnucleares" (del nº at. 98 en
adelante) por técnicas de bombardeo. 2001-presente (+4 elementos): por fusión nuclear.
La primera clasificación de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien
propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o metales de
transición. Aunque muy práctico y todavía funcional en la tabla periódica moderna, fue
rechazada debido a que había muchas diferencias en las propiedades físicas como químicas.
Metales
La mayor parte de los elementos metálicos exhibe el lustre brillante que asociamos a los
metales. Los metales conducen el calor y la electricidad, son maleables (se pueden golpear
para formar láminas delgadas) y dúctiles (se pueden estirar para formar alambres). Todos
son sólidos a temperatura ambiente con excepción del mercurio (punto de fusión =–39 °C),
que es un líquido. Dos metales se funden ligeramente por encima de la temperatura
ambiente: el cesio a 28.4 °C y el galio a 29.8 °C. En el otro extremo, muchos metales se
funden a temperaturas muy altas. Por ejemplo, el cromo se funde a 1900 °C.
Los metales tienden a tener energías de ionización bajas y por tanto se oxidan (pierden
electrones) cuando sufren reacciones químicas. Los metales comunes tienen una relativa
facilidad de oxidación. Muchos metales se oxidan con diversas sustancias comunes,
incluidos O2 y los ácidos.
No metales
Los no metales varían mucho en su apariencia, no son lustrosos y por lo general son malos
conductores del calor y la electricidad. Sus puntos de fusión son más bajos que los de los
metales (aunque el diamante, una forma de carbono, se funde a 700 °C en condiciones
normales de presión y temperatura). Varios no metales existen en condiciones ordinarias
como moléculas diatómicas. En esta lista están incluidos cinco gases (H2, N2, O2, F2 y Cl2),
un líquido (Br2) y un sólido volátil (I2). El resto de los no metales son sólidos que pueden
ser duros como el diamante o blandos como el azufre. Al contrario de los metales, son muy
frágiles y no pueden estirarse en hilos ni en láminas. Se encuentran en los tres estados de la
materia a temperatura ambiente: son gases (como el oxígeno), líquidos (bromo) y sólidos
(como el carbono). No tienen brillo metálico y no reflejan la luz. Muchos no metales se
encuentran en todos los seres vivos: carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y
azufre en cantidades importantes. Otros son oligoelementos: flúor, silicio, arsénico, yodo,
cloro.
Metales
Tienen un lustre brillante; diversos colores, pero casi todos son plateados.
Los sólidos son maleables y dúctiles
Buenos conductores del calor y la electricidad
Casi todos los óxidos metálicos son sólidos iónicos básicos.
Tienden a formar cationes en solución acuosa.
Las capas externas contienen pocos electrones habitualmente tres o menos.
Es preciso advertir que estos caracteres aunque muy generales tienen algunas
excepciones como, por ejemplo, el manganeso que siendo metal forma ácidos.
No Metales
Metales
No Metales
Los no metales son los elementos situados a la derecha en la Tabla Periódica por encima de
la línea quebrada de los grupos 14 a 17 y son tan solo 25 elementos (incluyendo el
hidrógeno). Colocados en orden creciente de número atómico, los elementos pueden
agruparse, por el parecido de sus propiedades, en 18 familias o grupos (columnas
verticales). Desde el punto de vista electrónico, los elementos de una familia poseen la
misma configuración electrónica en la última capa, aunque difieren en el número de capas
(periodos). Los grupos o familias son 18 y se corresponden con las columnas de la Tabla
Periódica.
Véase también
Abundancia de los elementos químicos
Nombres de los elementos
Descubrimiento de los elementos químicos
Fórmula química
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Índice
1 1.Fórmula molecular
2 2.Fórmula semidesarrollada
3 3.Fórmula desarrollada
4 4.Fórmula estructural
5 5.Fórmula de Lewis
6 6.Diagramas
7 7.Fórmula general
o 7.1 Expresando el número de átomos de cada clase
o 7.2 Incluyendo expresiones matemáticas en los subíndices
o 7.3 Incluyendo radicales y grupo funcional
8 Véase también
9 Referencias
10 Enlaces externos
1.Fórmula molecular
Artículo principal: Fórmula molecular
2.Fórmula semidesarrollada
Artículo principal: Fórmula semidesarrollada
La fórmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los
distintos grupos de átomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en
la molécula. Es muy usada en química orgánica, donde se puede visualizar fácilmente la
estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes. Así, la glucosa tendría la
siguiente fórmula semidesarrollada:
Fórmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiranósido.3
3.Fórmula desarrollada
Artículo principal: Fórmula desarrollada
La fórmula desarrollada es más compleja que la fórmula semidesarrollada. Indica todos los
enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la
estructura que resultan de gran interés.
4.Fórmula estructural
Artículo principal: Fórmula estructural
5.Fórmula de Lewis
Artículo principal: Estructura de Lewis
6.Diagramas
En un diagrama 2D, se aprecia la orientación de los enlaces usando símbolos especiales.
Una línea continua representa un enlace en el plano; si el enlace está por detrás, se
representa mediante una línea de puntos; si el enlace está por delante, se indica con un
símbolo en forma de cuña triangular. A veces se emplean otro tipo de convenios o
proyecciones para grupos de compuestos específicos (proyección de Newman, diagramas
de Tollens, etc).
7.Fórmula general
La fórmula general de un grupo de compuestos puede representarse de diferentes maneras:
En química inorgánica, una familia de compuestos se puede representar por una fórmula
general cuyos subíndices (número de átomos de cada clase) son variables (x, y, z...).
En química orgánica, es frecuente que los subíndices sean expresiones matemáticas que
incluyen la variable n (número de átomos de carbono). Se llama serie homóloga al conjunto
de compuestos que comparten la misma fórmula general. Por ejemplo, la fórmula general
de los alcoholes es: CnH(2n + 1)OH (donde n ≥ 1)
Véase también
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre fórmula química.
Estequiometria
Elemento químico
Símbolo químico
Grupo funcional
Molécula
Nomenclatura química
Reacción química
Referencias
1.
Familias de compuestos. Química 1. Fundamentos. Lacreu, Aramendía, Aldabe. Ediciones
Colihue SRL. ISBN 9505813430. Pág. 62
Ralph S. Petrucci, William S. Harwood y F. Geoffrey Herring, General Chemistry, 8th Edition
(Prentice-Hall 2002), cap 3.
Química orgánica. Stephen J Weininger, Frank R. Stermitz. Editorial Reverté, 1988. ISBN
842917527X Pág. 1289
Enlaces externos
Formulación de química inorgánica. Ciencia y Educación en la Red. Tino Puente.