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INGENIERIA CIVIL
Composición Química del Clinker
Especificaciones:
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b. El agua de amasado no se evapora sino que pasa a formar parte de él una vez
endurecido.
A) Silicato tricalcico.
B) Silicato bicalcico.
Usos
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El gel de sílice es un desecante, es decir que quita la humedad del lugar en que se
encuentra. Se encuentra muy generalmente en paquetes nuevos de aparatos
ópticos, electrónicos, etc.
Uso cerámico.
Influye poco en los colores, excepto en los rojos de cromo y níquel. Aumenta la
opacidad en vidriados ricos en zinc y bórax. Aumenta la resistencia a los ácidos.
Toxicidad
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PROPIEDADES
PROCESO DE PRODUCCIÓN
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APLICACIONES
También es utilizada para el secado del aire comprimido ya que tiene la propiedad
de adsorber y desorber el agua.
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3. OXIDO DE HIERRO
El óxido de hierro (III) (también conocido como óxido férrico o trióxido de dihierro)
es uno de los óxidos de hierro, cuya fórmula es Fe2O3. En este compuesto, el
número de oxidación del hierro es +3. Este es el óxido de hierro "común" que
aparece en el metal tras su exposición al aire durante tiempo. Tiene varias formas
estructurales:
La variedad de colores del óxido de hierro (III) (azul, verde y violeta) que simula el
atardecer, se debe principalmente a la habilidad del hierro de cambiar sus
electrones en el penúltimo nivel de energía con modificación en el spin. De esto se
intuye, que el camuflaje de los camaleones se debe a la inclusión de este elemento
sobre su piel.
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INFLUENCIA EN EL CEMENTO
El óxido de hierro en la formación del Clinker actúa como fundente. Otra función
importante en el cemento propiamente dicho es como pigmento, para un buen
producto debe haber una mezcla muy homogénea entre el cemento y el oxido de
hierro, para evitar problemas como levantamientos de la pasta luego de aplicada.
La cal es un término que designa todas las formas físicas en las que pueden
aparecer el óxido de calcio (CaO) y el óxido de calcio de magnesio (CaMgO2),
denominados también, cal viva (o generalmente cal) y dolomía calcinada
respectivamente. Estos productos se obtienen como resultado de la calcinación de
las rocas (calizas o dolomías). Adicionalmente, existe la posibilidad de añadir agua
a la cal viva y a la dolomía calcinada obteniendo productos hidratados denominados
comúnmente cal apagada ó hidróxido de calcio (Ca (OH)2) y dolomía hidratada
(CaMg (OH)4).
Otras denominaciones de la cal viva son las siguientes: Cal, Cal aérea, Cal de
construcción, Cal química, Cal de albañilería y Cal fundente.
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PROCESO DE FABRICACIÓN
INFLUENCIA EN EL CEMENTO
ENLACE Y ESTRUCTURA
La forma gaseosa es una molécula trigonal plana de simetría, como predice la teoría
TREPEV. En la molécula del SO3, el átomo de azufre tiene un número de oxidación
de +6, con una carga formal de 0, y está rodeado de 6 pares de electrones. Desde
la perspectiva de la teoría de orbitales moleculares, la mayor parte de estos pares
de electrones son no-enlazantes, comportamiento típico de las moléculas
hipervalentes.
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REACCIONES QUÍMICAS
El óxido de azufre (IV) puede ser preparado en laboratorio por pirólisis en dos etapas
a partir de hidrogenosulfato de sodio
Deshidratación
La mayoría del óxido de azufre (IV) hecho de esta manera es convertido en ácido
sulfúrico, pero no por adición directa de agua, con la que formaría vapores; sino por
absorción en ácido sulfúrico concentrado y dilución con agua del oleum producido.
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Las presiones relativas del óxido de azufre (IV) sólido son alpha < beta < gamma,
tal y como indica su peso molecular relativo. La forma líquida del óxido de azufre
(IV) coincide con la forma gamma. De modo que, calentandoun cristal de α-SO3
hasta su punto de fusión, causa un aumento repentino de la presión de vapor, que
puede ser tan potente como para hacer añicos el recipiente de cristal en el cual ha
sido calentado. Este efecto se conoce como la “explosión alfa”
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El SO3 reacciona en el intercambiador con el CaCO3 para dar CaSO4 y como tal
vuelve a entrar en el proceso de cocción.
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Además de los sulfatos alcalinos, que son los que se forman preferencialmente a
partir del SO3 disponible, y de los otros sulfatos mencionados, se conocen otros
compuestos en los que interviene el sulfato y que aparecen cuando hay un exceso
de él, que son (El exceso de sulfatos de integra en las estructuras de los silicatos y
aluminatos).
El contenido en anhídrido sulfúrico decide la calidad del cemento Pórtland por varios
motivos: cuando su valor en porcentaje está fuera de un estrecho margen (entre 2
y 4 %) afecta el tiempo de fraguado. Cuando es menor, el fraguado puede ser muy
rápido, como consecuencia del escaso afecto retardador. Cuando su valor es de 6
a 10% inhibe el fraguado, no existiendo ni afecto expansivo se produce cuando el
contenido en SO3 excede del 4 al 4.5%, según la finura del cemento.
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La reacción inicia con un ataque de los minerales silíceos en el agregado por los
hidróxidos alcalinos derivados del álcalis (Óxido de sodio Na 2O y Óxido de potasio
K2O) en el cemento. Entonces, se forma un gel de álcalis y silicato que altera el
contorno en el agregado, este gel empieza a hincharse absorbiendo agua e
incrementando su volumen.
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a) REACCIÓN ALCALI-SILICE:
Se da en el concreto cuando los álcalis del cemento o de alguna forma
externa, reacciona con la sílice presente en ciertos agregados para formar
un gel álcalis-sílice. Este gel tiene la propiedad de tomar el agua de la forma
de solución acuosa y expandirse. Como ya se dijo anteriormente, la
expansión puede provocar a las partículas del agregado y a la pasta de
cemento fisuras y por último dañar el concreto.
Cuando la hidratación del cemento progresa, los álcalis son concentrados en
la fase acuosa, por tanto el PH sube y los minerales silíceos reactivos se
solubilizan.
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b) REACCIÓN ALCALI-SILICATO:
Tiene la misma similitud en comparación con la de la reacción álcali-sílice,
con la diferencia, de que los constituyentes reactivos en el agregado ya no
está en forma de sílice libre si no que se encuentra presente en
combinaciones de filosilicatos (micas,cloritas). El nombre dado no refleja la
verdad, ya que hay otros silicatos que no son reactivos, quizás llegarán a ser
reactivos si su granulometría es muy fina.
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c) REACCIÓN ALCALI-CARBONATO:
Esta reacción se da en el concreto de igual manera con los álcalis del
cemento o de alguna forma externa con ciertas piedras limosas solomíticas
conteniendo arcilla. El álcalis reacciona con el mineral dolomita CaMg(CO3)2
produciendo brucita Mg(OH)2 y calcita CaCO3 en una reacción de la siguiente
manera:
Esta reacción provoca que la roca genere poros, permitiendo que el agua
entre y cause el hinchamiento de la arcilla y posterior la ruptura del agregado.
Por lo general esta reacción ocurre con piedras limosas de calicita, propias
de las dolomitas y no en las calizas.
Esta paradoja puede ser explicada por el grafico, mostrando la relación entre
la expansión y el contenido de sílice reactivo en pruebas hechas a barras de
mortero.
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sesquióxido de titanio
Identificadores
Número del CAS 1344-54-3
PubChem 123111
Jmol imágenes en
Image 1
3D
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SONRISAS
[show]
InChI
[show]
Propiedades
Fórmula molecular Ti 2 O 3
Masa molar 143,76 g / mol
Apariencia violeta en polvo negro
Olor inodoro
Densidad 4,49 g / cm 3
2130 ° C, 2403 K, 3866 ° C (se
Punto de fusión
descompone)
Solubilidad en
insoluble
agua
Peligros
Clasificación de la
no enumerado
UE
(verificar) (lo que es: /
Excepto donde se indique lo contrario, los datos
se den materiales en su estado estándar (a 25 °
C, 100 kPa)
Referencias de Infobox
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Puesto que el cemento portland debe tener un alto contenido de C3S, la proporción
del P2O5 presente no debe de exceder del 2-2.5 %. Si el flúor está presente en las
materias primas, por ejemplo, en forma de fluorapatito, 3(3CaO.P2O5)CaF2 o es
añadido en forma de espato flúor , F2Ca, entonces la tolerancia del P205 aumenta,
con tal que el flúor quede retenido en el clinker. El efecto negativo de contenidos
elevados de P205 puede ser contrarrestado de ese modo.
GUYE ha sugerido, en el caso de crudos con presencia de fosfatos, que el C3S se
forma en los primeros momentos de la cocción, descomponiéndose posteriormente
de forma parcial. Si esta afirmación es correcta una cocción corta y un enfriamiento
rápido podrían ser ventajosos cuando los fosfatos están presentes.
El fosfato tricálcico, 3CaO.P2O5 (C3P) forma un sistema binario con el C2S (Figura
7.1 ) , en el que puede verse que a altas temperaturas existe una serie continua de
soluciones sólidas entre _ ' -C2S -- _ -C3P con un máximo.
Además se forman dos fases intermedias, por reacción en estado sólido a baja
temperatura, que son:
- Fase A : 7CaO.P2O5.2SiO2
- Fase S : 5CaO.P2O5.SiO2 (Silicocarnotita)
Dichas fases existen como soluciones sólidas homogéneas en un rango de
composición que varía con la temperatura A altos contenidos de P2O5 las fases
estables son la cal y las soluciones sólidas _ ' -C2S -- _ -C3P. Puesto que el
Cemento portland debe tener un alto contenido de C3S, la proporción del P2O5 no
exceder del 2-2.5 %.
Figura 7.1.- Sistema binario 2SiO2.CaO - 3CaO.P2O5.
Ciertas calizas fosfatadas pueden contener fluoruro cálcico de tal manera que en el
clinker posible la formación del fluorapatito, 3(3CaO.P2O5)CaF2 y de una solución
sólida de este con el C3S.
Con cantidades crecientes de fosfatos el silicato dicálcico fosfático puede ser
estabilizado en el orden siguiente: Forma _ , forma _ ' y forma _
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Se ha probado que la forma _ ' -C2S es más hidraulica que la forma _ , pero la
entrada en solución sólida de ione fosfato invierte dicha aseveración, ya que se ha
encontrado que la forma _ ' -C2S estabilizada a temperatura ambiente por grandes
cantidades de fosfato calcico Ca3(PO4)2 , no es hidraulica. (1960- Welch y Gutt).
Por su parte, la forma _ -C2S estabilizada con fosfatos tampoco tiene propiedades
cementantes.
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General
Pentóxido de difósforo
Otros nombres Pentaóxido de difósforo
Óxido fosfórico
Fórmula
P2O5
molecular
Identificadores
PubChem 14812
Propiedades físicas
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Punto de
573,15 K (300 °C)
ebullición
Peligrosidad
0
NFPA 704
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III. BIBLIOGRAFÍA
http://www.profeblog.es/jose/wp-content/uploads/2009/12/Ana_DominguezSO3.pdf
http://www.buenastareas.com/ensayos/Manganeso-Iii/7638285.html
http://www6.uniovi.es/usr/fblanco/Leccion3.ComponentesMINORITARIOS.pdf
http://es.scribd.com/doc/24863679/18/COMPOSICION-QUIMICA-DEL-CLINKER-
Y-CEMENTO-PORTLAND
http://www.dspace.espol.edu.ec/bitstream/123456789/3339/1/5861.pdf
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