“UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH SANTIAG

ANTÚNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA DE INGENIERIA AMBIENTAL

PRÁCTICA Nº4 PRESIÓN DE VAPOR

ALUMNO : ROSALES ROJAS Alejandro Adrián

CÓDIGO : 151.0103.196

DOCENTE : BARBA REGALADO Alejandro

HUARAZ-ANCASH
 ÍNDICE
I. FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................................... 4
II. METODOLOGÍA: ............................................................................................................... 5
1. MATERIALES Y REACTIVOS ..................................................................................... 5
2. PROCEDIMIENTO ......................................................................................................... 6
III. CÁLCULOS Y RESULTADOS: ................................................................................... 8
IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS: ................................................................................ 9
V. CONCLUSIONES: ........................................................................................................... 10
VI. RECOMENDACIONES: .............................................................................................. 12
VII. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 12
VIII. APÉNDICE .................................................................................................................... 13
..................................................................................................................................................... 14
 INTRODUCCIÓN

La presente práctica tiene como objetivo determinar la presión de vapor de los

líquidos mediante el método estático y con ellos calcular el calor molar de
vaporización del líquido gráficamente.
I. FUNDAMENTO TEÓRICO

Presión de vapor:

Presión que ejerce el vapor en equilibrio con el líquido o el sólido que lo origina a
determinada temperatura.
Todos los sólidos y líquidos producen vapores consistentes en átomos o
moléculas que se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, sólida o
líquida, ocupa una parte de un recipiente cerrado, las moléculas que escapan no se
pueden difundir ilimitadamente sino que se acumulan en el espacio libre por encima de
la superficie del sólido o el líquido, y se establece un equilibrio dinámico entre los
átomos y las moléculas que escapan del líquido o sólido y las que vuelven a él. La presión
correspondiente a este equilibrio es la presión de vapor y depende sólo dela naturaleza
del líquido o el sólido y de la temperatura, pero no depende del volumen del vapor; por
tanto, los vapores saturados no cumplen la ley de Boyle-Mariotte.

La presión de vapor en los líquidos crece rápidamente al aumentar la

temperatura; así, cuando la presión de vapor es igual a 1 atmósfera, el líquido se
encuentra en su punto de ebullición ya que el vapor, al vencer la presión exterior, se
puede formar en toda la masa del líquido y no sólo en su superficie.
Cuando un soluto no volátil se disuelve en un líquido disminuye la presión de
vapor del disolvente, pues las moléculas de soluto, al ser de mayor volumen, se
comportan como una barrera que impide el paso de las moléculas de disolvente al
estado de vapor.

Variación de la presión de vapor con la temperatura:

La presión de vapor de un líquido es una función creciente de la temperatura

esta relación se determina mediante la ecuación de Clausius Clapeyron que es:

𝑑𝑝 ∆𝐻𝑣 ∆𝐻𝑣
= =
𝑑𝑡 (𝑉𝑔 − 𝑉1)𝑇 𝑇∆𝑣

Donde:
∆H: Entalpia o calor molar de vaporización
Vl: Volumen de liquido en ml.
Vg: Volumen e vapor saturado en ml.
dp/dt: Relación de presión de vapor con la temperatura
T: Temperatura absoluta.
𝑅𝑇
Si se asume que V1 es despreciable en comparación con Vg. Si se sustituye Vg= 𝑃 =
, ∆𝐻 constante se tiene la siguiente ecuación:
 𝑑𝑝 ∆𝐻𝑣
=𝑃
𝑑𝑡 𝑅𝑇 2

Integrando sin límites se tiene :

∆𝐻𝑣 1
𝐿𝑛𝑃 = − ( )+𝑐
𝑅𝑇 𝑇

Donde:
∆Hv :Calor molar de vaporización (cal/mol)
C: constante de integración.

Si graficamosr Ln P vs 1/T se obtiene una línea recta cuya pendiente es -∆Hv/R del cual
se haya ∆Hv.

La presión de vapor se puede expresar como una función de la temperatura mediante la

integral de la ecuación (3).
𝐴
𝐿𝑛𝑃 = − + 𝐵𝑇 − 𝐶𝑇 2 ) + 𝐷 + ⋯ (4)
𝑇

Los coeficientes A, B, C y D se ajustan para las unidades de presión. Para algunos

propósitos, integrando la ecuancion 3 entre los limites aproximados y asumiendo ∆Hv
cosntante en el rango de temperaturas de la experiencia. Se obtiene la segunda ecuación
de Clusius-Clapeyron:
𝑃2 ∆𝐻𝑣 𝑇2−𝑇1
2.3log𝑃1 = … (5)
𝑅 𝑇2𝑇1

II. METODOLOGÍA:
1. MATERIALES Y REACTIVOS
 Matraz de un litro de capacidad con tapón trihoradado.
 Termómetro o Tubo de vidrio en T.
 Tubo en forma de u con mercurio (se utiliza también como manómetro).
 Pinzas de Mohr.
 Mechero de bunsen.
 Agua destilada o Varilla de vidrio o Pipeta de 5ml.

Reactivos:
  Agua

2. PROCEDIMIENTO
- Instalar el equipo de trabajo con los materiales ya mencionados.

- Llene el matraz con agua destilada hasta un tercio de su volumen total, mantener las

llaves N°1, 2 y 3 abiertas. La presión dentro de un matraz será igual a la atmósfera, por

lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas de tubo en U serán iguales.

- Cierre las llaves N° 2 y 3 y mantener abierta la llave N° 1..

- Calentar el agua del matraz con un mechero hasta ebullición.

- Retirar inmediatamente el mechero para evitar sobrecalentamiento.

- Cerrar la llave # 1 y abra la llave # 3 el nivel del mercurio en ambas ramas deben ser

iguales, de lo contrario espere que establezca el

nivel.

- Anote las temperaturas y presiones manométricas, empezando de 86 °C hata 77°C en

forma descendente, en intervalos de dos grados centígrados. Debido al enfriamiento en

el matraz el vapor empieza a condensar y crea un ligero vacío dentro de el por lo tanto,

la columna empieza a subir en la rama derecha y en la misma proporción baja el de la

izquierda.

- Terminando el experimento cierra la llave N° 3 y abra la llave N°1 para evitar que el

mercurio ingrese al matraz.

III. CÁLCULOS Y RESULTADOS:
1. con los datos de la precisión de vapor y la temperatura construir la
gráfica log P vs 1/T.

T°C T°𝑲−𝟏 1/T°K P Vapor LogPv h

(mmHg)
86°C 359°K 0.00278552 450.9 2.654080235 0
85°C 358°K 0.0027933 434.9 2.638389408 16
86°C 357°K 0.00280112 427.9 2.631342286 23
85°C 356°K 0.00280899 420.9 2.624178926 30
86°C 355°K 0.0028169 411.9 2.614791792 339
85°C 354°K 0.00282486 405.9 2.608419051 45
86°C 353°K 0.00283286 400.9 2.603036056 50
85°C 352°K 0.00284091 395.9 2.597585502 5
86°C 351°K 0.002849 393.9 2.595385981 57
85°C 350°K 0.00285714 391.9 2.593175263 59

Se sabe que:

1 1 1
𝛴(𝑇)2 𝛴 log(𝑃) − 𝛴(𝑇)(𝑙𝑜𝑔𝑃)𝛴(𝑇)
𝐴=
1 1
𝑛𝛴 (𝑇) −2 (𝛴(𝑇))2

1 1
𝛴(𝑇)(𝑙𝑜𝑔𝑃) − 𝛴(𝑇)𝛴(𝐿𝑜𝑔𝑃)
𝐵=
1 2 1
𝑛𝛴 (𝑇) − (𝛴(𝑇))2

1/T°K LogPv
LogP*1/T (1/T)^2
0.002785515 2.65408024 0.00739298 7.76E-06
0.002793296 2.63838941 0.0073698 7.80E-06
0.00280112 2.63134229 0.00737071 7.85E-06
0.002808989 2.62417893 0.00737129 7.89E-06
0.002816901 2.61479179 0.00736561 7.93E-06
0.002824859 2.60841905 0.00736842 7.98E-06
0.002832861 2.60303606 0.00737404 8.03E-06
0.002840909 2.5975855 0.0073795 8.07E-06
0.002849003 2.59538598 0.00739426 8.12E-06
 0.002857143 2.59317526 0.00740907 8.16E-06
TOTAL 0.028210597 26.1603845 0.07379568 7.9589E-05

Remplazando valores tenemos:

(7.9589E−05)x(26.1603845)−(0.07379568)(0.028210597)
𝐴= 7𝑥(7.9589E−05)−(7.9589E−05)2
=0.00046427mmHg

(0.07379568)−(0.028210597)𝑥(26.1603845)
𝐵= 7𝑥(7.9589E−05)−(7.9589E−05)2
=-1192.21776mmHg

Para el cálculo del valor molar de vaporización

se emplea la ecuación de Calusius-Clapeyron.

∆𝑣𝑎𝑝 1
𝐿𝑜𝑔𝑃 = − ( )+𝑐
2.303𝑅 𝑇

Tenemos que:
𝑌 = 𝐴 + 𝐵𝑋
Como:
𝑌: 𝐿𝑜𝑔 𝑃
𝑋: 1/𝑇
Entonces:
∆𝑣𝑎𝑝
𝐵=−
2.303𝑅
∆𝑣𝑎𝑝 = −(−1192.21776)2.303x0.082
∆𝑣𝑎𝑝 =

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

• Para él cálculo de la cantidad de calor absorbido en la vaporización se utilizó el mercurio

como un reactivo arbitrario para determinar la presión de vapor, esto a una
determinada temperatura.

 Al inicio del calentamiento del agua, notamos que las distancias de mercurio
dentro del manómetro no estaba en equilibrio, tratamos de mejorarlo en el instante
pero no se pudo corregir por completo. Hubo una pequeña variación en las
distancias de alturas de mercurio al iniciar la práctica.
 • En la teoría se dice que cada liquido (en nuestro caso el mercurio), tiene su presión de
vapor característica a una temperatura dada, en la práctica pudimos comprobarlo, ya
que cuando tuvimos una temperatura fija, su tuvo una lectura de la presión en el papel
milimetrado, esta presión característica a la temperatura mencionada.
• En la práctica solo consideramos sistemas de un solo componente, ya que el líquido el
vapor tienen la misma composición y existe una presión para una temperatura fija.

IV. CONCLUSIONES:

• En la determinación de la presión de vapor de los líquidos a temperaturas

mayores que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una

menor presión, esto significa que la presión de vapor es inversamente

proporcional a la temperatura.

• La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con

calor, mientras haya un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con

respecto a que el nivel de mercurio este en equilibrio

 • Podemos deducir que el oxígeno presente en el sistema influye a mantener el

equilibrio del nivel del mercurio.

• Se utilizó el mercurio por que se dilata con el calor y es viscoso y eso hace que

la presión de vapor no lo venza

• También se concluyó que si se arma mal el equipo es probable que haya errores

en la medición de presión.

• Se comprobó el uso efectivo de la ecuación de Clausius-Claperyon querelaciona

el calor de vaporización y la presión de vapor de una sustancia.
• El método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor amedida
que varía la temperatura.
• En un sistema homogéneo, como el del agua destilada, la presión de vaporserá
determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la mismacomposición.
V. RECOMENDACIONES:

• Se debe incentivar a la búsqueda de elementos necesarios (reactivos) para los

laboratorios, basándose en el apoyo de los alumnos.

• Es importante mantener la disciplina durante la realización de la práctica para

evitar posibles accidentes.

• Para una mejor compresión de las prácticas de laboratorio se debe trabajar con

los materiales necesarios.

• Se debe procurar de que todas las mesas dispongan de los materiales y reactivos

requeridos para cada práctica.

VI. BIBLIOGRAFÍA
  Barba, A.N.,Villalobos,R.,Giraldo, W.P. (abril de 2009). En
Fisico-química (págs. 23-27). Huaraz: UNASAM.

 Marron S., Prutton C. “ Fundamentos de

Fisicoquímica, Ediciones Limusa México – 1984.

VII. APÉNDICE

INSTALACION CORRECTA DEL

EQUIPO VICTOR MEYER