Gravimetría

Chuquín, Cyntia1; Pilataxi, Jose2; Qulumbaquin, Wendy3; Torres, Kevin4

1Escuela Politécnica Nacional, Facultad de Ingeniería Química y Agroindustria, Quito, Ecuador

Resumen: El objetivo de la presente practica fue determinar la masa de un elemento (Cu) presente en una
muestra original (CuSO4 ) mediante un proceso gravimétrico, el cual nos ayudó a determinar una cantidad
proporcionada de Cu. Para ellos la solución de CuSO4 se trató con una solución de KOH, y permitió
transformarla en una sustancia pura y estable para poder pesarla. El precipitado obtenido se filtró, se secó y
finalmente se pesó. De acuerdo con la observación de esta práctica mediante este proceso una vez obtenido su
peso podemos conocer la concentración de la solución original.

Palabra clave: gravimétrico, precipitado y elemento.

1. INTRODUCCIÓN expuesto a bioetanol-gasolina y formar corrosión que

La química analítica cuantitativa incluye técnicas como
la gravimetría que es un proceso que cuantifica la masa
o concentración de un analito (Silva y Barbosa).
La señal utilizada en gravimetría es la masa. Se mide la
masa o el cambio en ella (Harvey, 1956). El análisis
gravimétrico consiste en mediciones exactas y precisas
realizadas con una balanza analítica (Skoog, 2014). La
elección del tipo de análisis gravimétrico depende de la
estabilidad y pureza de la sustancia.
Existen métodos gravimétricos según la separación del
analito, pueden ser métodos por precipitación,
volatilización o desprendimiento, electroanálisis y
separación (Vogel , 1960). Las reacciones de
precipitación se aplican en análisis gravimétricos,
volumétricos y separaciones (Laitinen & Harris, 1982).
La precipitación gravimétrica es el método más
importante de análisis gravimétrico. El precipitado
después de filtrado, lavado y secado se pesa para
determinar la cantidad del constituyente de interés
(Riaño Cabrera, 2007).
El reactivo precipitante debe ser específico y selectivo.
El precipitado debe ser fácil de filtrar y lavar, con baja
solubilidad y no debe reaccionar en contacto con la
atmósfera. La calcinación de precipitado se debe realizar
si es necesario para determinar la concentración del
mismo, este procedimiento se puede hacer en una mufla
o por calentamiento en un mechero (Gary , 2009).
El cobre es un metal corrosivo que se caracteriza por
conducir la electricidad (De Sierra, 1730). Forma parte
del sistema eléctrico de vehículos, por lo que puede estar
puede ser medida por gravimetría (Jaimes, Peña,
Tristancho y Estupiñan, 2013). En general, la
determinación de cobre se realiza en residuos esponjosos
de la combustión del carbón, desechos industiales y
metalúrgicos. Pequeñas cantidades de cobre pueden
encontrarse en comida, antibióticos y sustancias
orgánicas. Cuando el cobre reacciona exotérmicamente
con hidróxido de sodio o potasio forma precipitado
(Erdey, 1965).
El objetivo de la práctica fue cuantificar el contenido de
cobre en una muestra de sal soluble por precipitación del
ion Cu2+ mediante la precipitación con una solución
acuosa de KOH.
2. METODOLOGÍA
En el desarrollo de la metodología se introdujo un crisol
en un desecador por 30 min y luego se pesó el mismo.
Después se cortó de forma circular un pedazo de papel
filtro y se pesó, esto se realiza para que al final, al obtener
el peso del precipitado seco poder restar el peso del papel
filtrar y así determinar la cantidad de Cu en la muestra.
Se colocó 10 ml de una solución acuosa de CuSO4 en un
vaso de precipitación y se agregó 40 ml de agua
destilada.
Esta solución acuosa de coloco en una plancha de
calentamiento la cual estuvo a 300 °C. A esta solución se
le agrego sin retirar de la plancha 10 ml de una solución
de KOH con una concentración 2 N y se esperó hasta que
la mezcla se oscurezca, esto con el objetivo transformar
la mezcla en unas sustancia pura y estable.

cyntia.chuquin@epn.edu.ec
jose.pilataxi01@epn.edu.ec
wendy.quilumbaquin@epn.edu.ec
torres.kevin02@epn.edu.ec
 Chuquin Cyntia; Pilataxi José; Quilumbaquin Wendy; Torres Kevin
Luego se agregó 10 ml más de KOH 2 N a la solución y
se obtuvo la formación de un precipitado oscuro. Una vez
que obtuvimos el precipitado, filtramos el mismo a través
de un papel filtro, el cual anteriormente fue pesado.
Colocamos el papel filtro con el precipitado en el crisol
y se lo seco por aproximadamente 12 horas. Finalmente
pesamos el precipitado y así obtuvimos la cantidad de Cu
que había en la muestra de Cu SO4.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Para determinar el contenido de cobre en una muestra de
una sal soluble se realizó la técnica de gravimetría por
precipitación.
Se hizo reaccionar CuSO4 0,06 M con KOH 2,00 M
donde los iones de Cu2+ formaron un precipitado bastante
insoluble de Cu(OH)2 (L20 ºC = 10-20), produciendo un
precipitado azul de Cu(OH)2 de acuerdo con la reacción
[1] (Erdey, L. 2013).
CuSO4 + 2KOH ⇄ Cu(OH)2 + K2SO4 [1]
La reacción se calentó a una temperatura de 300°C
debido a que el precipitado Cu(OH)2 pierde agua
fácilmente en solución caliente y se convierte en CuO
precipitado de color negro, de acuerdo con la reacción [2]
(Vogel, A. 1960)
Cu(OH)2 ⇄ CuO + H2O [2]
Las trazas de álcali en la solución se volatilizaron a
300ºC. La solución consta de CuSO4 y CuO, por tal
motivo se lo llevo a un aumento de temperatura, donde
se elimina el SO3. El precipitado filtrado de dicha
solución se sometió a una temperatura de 120 °C para la
eliminación de residuos consistes en CuO (Erdey, L.
2013). Se obtuvo una concentración de CuO 14,7 M
(14,7 N) en la solución final.
4. CONCLUSIONES
Por medio de la siguiente practica y a través del método
de precipitación cuantitativo se pudo obtener, el peso del
precipitado formado durante la reacción, el cual se
determinó por cálculos estequiometricos. Esto fue
posible debido al factor gravimétrico el cual está presente
en un gramo del precipitado y la multiplicación del
precipitado, consecuentemente a partir de estos cálculos
se obtiene la cantidad en gramos de analito presente en la
muestra.
Este método será más preciso, dependiendo a como se dé
el secado y a la temperatura que esté sometido la muestra
ya que elimina con mayor eficacia el exceso de humedad
para la muestra de analito, esto se debe tomar en cuenta
para evitar un margen de error en los resultados.
REFERENCIAS
De Sierra, J. (1730). Palestra pharmaceutica, chymico-
galenica. Madrid.
Erdey, L. (1965). Gravimetric Analysis. Budapest :
Pergamon Press.
Gary , C. (2009). Química Analítica. México :
McGraw-Hill/Interamericana Editores.
Harvey, D. (1956). Modern Analitycal Chemistry. The
McGraw-Hill Companies, Inc. .
Jaimes , M., Peña , D., Tristancho , J., & Estupiñan , H.
(2013). Evaluación de la corroción de un
cobre comercialmente puro en mezclas de
bioetanol-gasolina, mediante gravimetría y
electroquímica. Pereira: Scientia et Technica .
Laitinen, H., & Harris, W. (1982). Análisis químico.
Barcelona: Editorial Reverté .
Riaño Cabrera, N. (2007). Fundamentos de química
analítica básica . Manizales : Editorial
Universidad de Caldas.
Silva, M., & Barbosa, J. (s.f.). Equilibrios iónicos y sus
aplicaciones analíticas. Madrid: Editorial
Síntesis.
Skoog, D. (2014). Fundamentos de Química Analítica
(Novena ed.). México: Cengage Learning
Editores.
Vogel , A. (1960). Química Analítica Cuantitativa.
Buenos Aires: Editorial Kapelusz.
ANEXOS
Ejemplo de cálculo:
Concentración molar de CuSO4 en 10mL de
solución:
9g CuSO4
× 10mL solucion = 0,09g CuSO4
1000mL solucion
1 mol CuSO4
0,09g CuSO4 ×
159,61g CuSO4
= 5,64 × 10−4 mol CuSO4
5,64 × 10−4 mol CuSO4
= 0,06 M
0,01 L
Peso de CuO teórico:
1mol Cu(OH)2
5,64 × 10−4 mol CuSO4 ×
1mol CuSO4
1mol CuO
×
1mol Cu(OH)2
= 5,64 × 10−4 mol CuO
79,545g CuO
5,64 × 10−4 mol CuO × = 0,0448g CuO
1mol CuO
Peso de CuO obtenido:

Peso del papel filtro = 0,9645

Peso del papel filtro con el precipitado = 1,1115

Peso de CuO = 1,1115 − 0,9645 = 0,147g CuO

Concentración de cobre en la solución:

0,147g CuO
= 14,70 M = 14,70N
0,01 L solucion