Folleto

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES
UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO
CARRERA DE INGENIERA INDUSTRIAL EN

PROCESOS DE AUTOMATIZACIÓN
TECNOLOGIA DE MATERIALES
DOCENTE:
ING. FRANKLIN TIGRE
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD DE INGENIERÍA EN SISTEMAS ELECTRÓNICA E INDUSTRIAL
CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL EN PROCESOS DE AUTOMATIZACIÓN
INDICE
ESTRUCTURA ATOMICA___________________________________________________1
CONCEPTOS BASICOS_________________________________________________________1
ELEMENTO_______________________________________________________________________1
ATOMO__________________________________________________________________________1
NUMERO ATOMICO________________________________________________________________1
MASA ATOMICA___________________________________________________________________1
DISPOSICIÓN DE ELECTRONES EN LOS ÁTOMOS____________________________________2

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA_________________________________________________2
Ejercicios___________________________________________________________________3
TABLA PERIODICA____________________________________________________________4
CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS_________________________________________5

Metales.___________________________________________________________________5
No metales._________________________________________________________________5
Los metaloides.______________________________________________________________6
DISPONIBILIDAD DE LOS MATERIALES_______________________________________6

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES_________________________________________7
PROPIEDADES FISICAS________________________________________________________7
Dilatación por calor________________________________________________________________7
Temperatura de fusión – temperatura de solidificación____________________________________7
Masa, peso, densidad______________________________________________________________7
Peso____________________________________________________________________________8
Densidad________________________________________________________________________9
PROPIEDADES TECNOLÓGICAS_________________________________________________10
Maleabilidad____________________________________________________________________10
Colabilidad______________________________________________________________________10
Mecanizabilidad__________________________________________________________________10
Soldabilidad_____________________________________________________________________10
Templabilidad____________________________________________________________________10
PROPIEDADES MECANICAS____________________________________________________10
Resistencia______________________________________________________________________10
Elasticidad y plasticidad____________________________________________________________11
Fragilidad y tenacidad_____________________________________________________________13
Dureza_________________________________________________________________________13
PROPIEDADES QUIMICAS_____________________________________________________14
PROCESOS QUÍMICOS Y FISICOS_____________________________________________________14
ENLACES______________________________________________________________15
TECNOLOGÍA DE MATERIALES
ENLACE IÓNICO.____________________________________________________________15
ENLACE COVALENTE_________________________________________________________16
ENLACE METÁLICO.__________________________________________________________17
ENLACE DE VAN DER WAALS.__________________________________________________17
ESTRUCTURAS CRISTALINAS______________________________________________18
MATERIALES CRISTALINOS Y AMORFOS._________________________________________18
RED ESPACIAL.______________________________________________________________18
REDES DE BRAVAIS.__________________________________________________________19
Cúbico simple (CS).________________________________________________________________19
Cúbico centrado en el cuerpo (BCC).__________________________________________________20
Cúbica centrada en las caras (FCC).___________________________________________________20
Hexagonal compacta (HC).__________________________________________________________21
Ejercicios:_______________________________________________________________________22
PARÁMETRO DE RED PARA ALGUNOS GRUPOS DE COMPUESTOS_____________________24

DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS EN LAS ESTRUCTURAS_________________________24
CRISTALINAS_____________________________________________________________________24
DIRECCIONES____________________________________________________________________24
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS________________________________________________________25
ÍNDICES DE MILLER PARA LOS PLANOS CRISTALOGRÁFICOS________________________________25
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (HC)______________________________________28

PARAMETROS DE RED PARA ALGUNOS TIPOS DE COMPUESTOS______________________31
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS_________________________________31

DIRECCIONES CRISTALOGRÁFICAS._____________________________________________31
Procedimiento para determinar las direcciones cristalográficas_____________________________31
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS.__________________________________________________32
SISTEMA DE DESLIZAMIENTO EN LOS MATERIALES____________________________34

FRACCIÓN ATÓMICA LINEAL______________________________________________35
PROPIEDADES ESPECIALES DE LOS MATERIALES_______________________________36
POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA_________________________________________________36
ANISOTROPÍA______________________________________________________________36
ISOTROPÍA_________________________________________________________________36
CRISTALIZACIÓN________________________________________________________36
DEFECTOS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA_______________________________________37
Defecto puntuales________________________________________________________________37
Defectos lineales_________________________________________________________________38
Macro defecto___________________________________________________________________39
ESTRUCTURA DE LAS ALEACIONES_________________________________________39

DIAGRAMAS DE FASES___________________________________________________40
METODOS EXPERIMENTALES__________________________________________________41
ANALISIS TERMICO._______________________________________________________________41
METODO METALOGRAFICO._________________________________________________________41
DIFRACCIÓN DE RAYOS X___________________________________________________________42
REGLA DE LAS FASES_________________________________________________________47
DIAGRAMAS DE FASE____________________________________________________50
DIAGRAMA DE FASE TIPO 1: SOLUBILIDAD TOTAL_________________________________50
REGLAS_________________________________________________________________________51
EJEMPLO 1______________________________________________________________________52
DIAGRAMA DE FASE TIPO 2:___________________________________________________54

EJEMPLO________________________________________________________________________55
Eutéctico________________________________________________________________________55
DIAGRAMA DE FASE TIPO 3:___________________________________________________56

Ejercicio________________________________________________________________________57
DIAGRAMA DE FASE TIPO 4: CAMBIO DE FASE ISOTERMICAMENTE___________________58

DIAGRAMA DE FASE TIPO 5: REACCION PERITECTICA_______________________________59
DIAGRAMA DE FASE TIPO 6: DOS LIQUIDOS PARCIALMENTE SOLUBLES EN EL ESTADO
LÍQUIDO (Reacción Monotética)_______________________________________________60
DIAGRAMA DE FASE TIPO 7: DOS METALES INSOLUBLES EN EL ESTADO LÍQUIDO Y SÓLIDO
__________________________________________________________________________61
DIAGRAMA DE FASE TIPO 8: REACCION EUTECTOIDE (Alotropia)_____________________62
DIAGRAMA DE FASE TIPO 9: REACCION PERITECTOIDE_____________________________63
DIAGRAMAS COMPLEJOS “REALES”_____________________________________________64
DIAGRAMA DE FASE Fe – C____________________________________________________65
EJEMPLO________________________________________________________________________66
CLASIFICACIÓN DE ACERO________________________________________________67
Composición Química________________________________________________________67
EJEMPLO__________________________________________________________________68
TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES
ESTRUCTURA ATOMICA
CONCEPTOS BASICOS
ELEMENTO.- es una sustancia que está formada por átomos del mismo tipo y
que no puede descomponerse en otras sustancias más simples.
ATOMO.- es la partícula más pequeña que conserva las propiedades del

elemento al que pertenece.
Su significado etimológico es (a=sin; tomos=división). El átomo tiene un núcleo

con protones, neutrones y en su capa electrones; el número de protones es
igual al número de electrones por lo que el átomo es eléctricamente neutro. La
masa o peso atómico se encuentran en el orden de , su tamaño se
puede medir en:
NUMERO ATOMICO.- es equivalente al número total de electrones

equivalentes en el núcleo.
MASA ATOMICA.- es la suma del número de protones y neutrones que existe

en el núcleo.
1
DISPOSICIÓN DE ELECTRONES EN LOS ÁTOMOS
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
Es la manera ordenada de repartir electrones en los niveles y subniveles de
energía.
Los electrones se encuentran orbitando alrededor del núcleo en diferentes

niveles de energía. El máximo número de electrones que se puede acomodar
en cada capa es en donde n es el número quántico o número de capas.
n 1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
Subcapas.- cada una de las capas que hemos mencionado es decir para cada
n existe subcapas que reflejan diferencias, los niveles de energía discretos que
los elementos pueden ocupar dentro de la capa.
Estas diferencias se deben a 3 números cuánticos:
1) Número de momento angular orbital (l).- es el número de la medida de la

cantidad del movimiento angular del electrón y puede tener valores l=
0,1,2,3,4,5…. a(n-1), las letras s,p,d,f,g,h han sido introducidas para
simplificar dichos valores de l.
2) Número quántico magnético (MI).- representa la cantidad de momento
angular en una dirección específica y toma valores Ml= -1,-1, 0, 1,1. 3.
3) Número de spín (Ms).- representa el momento cinético sobre su propio
eje puede tomar valores Ms= +-1/2.
La configuración electrónica de un átomo se puede representar por un número

representativo de la capa principal, seguida por la letra representativa de la
subcapa l y finalmente el número de electrones de la subcapa como súper
índice.
2
Ejercicios
Realizar la configuracion electronica de los siguientas elementos:
3
TABLA PERIODICA
Del litio al neón la segunda capa se llena de su máximo posible de 8 (e-); en

este proceso la capa 2s se llena de lo máximo posible con el Berilio. Desde el
Boro hasta el Neón los electrones van llenando progresivamente las subcapas
2p a su máximo de 6 (e-).
En el siguiente elemento el Sodio su último electrón tiene que entrar en la

tercera capa principal que es semejante al H y Li por todo ello el Sodio está
colocado en el mismo grupo.
Del Sodio al Argón; es el mismo proceso que le ocurre entre el Litio al Neón por
lo tanto las subcapas 3s y 3p están llenas ahora.
4
CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS

Los elementos químicos pueden clasificarse en tres grupos: metales, no
metales, metaloides; los metales pueden ser ferrosos o no ferrosos, que se
distinguen por varias propiedades características.
Metales.
La mayor parte de los elementos metálicos exhibe el lustre brillante que
asociamos a los metales. Los metales conducen el calor y la electricidad, son
maleables (se pueden golpear para formar láminas delgadas) y dúctiles (se
pueden estirar para formar alambres).
Todos son sólidos a temperatura ambiente con excepción del mercurio (Tf=
-39° C) que es un líquido.
Los metales tienden a tener energía de ionización bajas y por lo tanto se oxidan
(pierden electrones) cuando sufren reacciones químicas. Los metales comunes
tienen una relativa facilidad de oxidación. Muchos metales se oxidan con
diversas sustancias comunes incluidos el y los ácidos.
Se utilizan con fines estructurales, fabricación de recipientes, conducción de

calor y la electricidad. Ejemplo: hierro, calcio, magnesio, sodio, potasio, cobre,
manganeso, zinc, cobalto, molibdeno,…..
No metales.
Los no metales varían mucho en su apariencia no son lustrosos y por lo
general son malos conductores del calor y de la electricidad.
Sus puntos de fusión son más bajos que los de los metales (aunque el
diamante en forma de carbono se funde a 3570°C)
Varios no metales existen en condiciones ordinarias como moléculas

diatómicas. En esta lista ( , , , y ) un líquido ( ) y un sólido volátil
( ). El resto de lo no metales son sólidos que no pueden ser duros como el

diamante y blandos como el azufre.
Al contrario de los metales, son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos y

láminas.
5
Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente. No

tienen brillo metálico y no reflejan la luz.
Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: C, H, O, N, P, S en

cantidades importantes.
Los metaloides.
Se parecen a los metales en algunos aspectos y a los no metales en otros,
generalmente tienen alguna conductividad pero poca y ninguna plasticidad por
ejemplo el Carbono y el boro.
DISPONIBILIDAD DE LOS MATERIALES

Los primeros materiales que se los encontró en la naturaleza (materiales
naturales), que eran productos animales (lana, seda. cuero, cuerno), vegetales
(madera. resina) y minerales (piedras, cristales, arcilla). Los materiales
industriales actuales se obtienen generalmente en forma sintética (aceros,
metales ligeros, plásticos), los componentes son sustancias básicas que se
encuentran en la corteza terrestre o en la atmósfera.
En la figura se muestra el crecimiento de los plásticos así como la importancia

de los materiales metálicos.
6
PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

Tienen gran importancia al momento de seleccionar un material sus
propiedades físicas, tecnológicas, mecánicas y químicas.
PROPIEDADES FISICAS
Estas son:
La conductividad térmica y eléctrica.

El punto de fusión. (Temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de
fases solido-liquido)
La densidad. (Cantidad de masa en un determinado volumen)
Estas propiedades determinan las posibilidades de aplicación de los materiales.
Dilatación por calor

Al aumentar la temperatura, los cuerpos se dilatan en todas las direcciones y
adquieren un volumen mayor.
Al aportarse calor aumenta le energía dinámica de las partículas, con lo que

estas tienden a apartarse de su posición de equilibrio, la textura de la sustancia
pierde consistencia y el cuerpo se dilata.
Al enfriar un cuerpo solido se hace más lenta la oscilación de las partículas, y el

cuerpo se contrae. Casi todas las substancias se contraen al enfriarse. La
fundición de hierro, por ejemplo. Se contrae en un 1% de su longitud inicial en
todas las direcciones al enfriarse después de colada.
Temperatura de fusión – temperatura de solidificación

La temperatura de fusión y la temperatura de solidificación son iguales.
Al enfriar un cuerpo líquido, la energía dinámica de las partículas disminuye,

volviendo poco a poco a la unión sólida. En este proceso se desprende calor de
forma que la temperatura permanece constante un corto intervalo de tiempo. La
temperatura al inicio de la solidificación se llama temperatura o punto de
equilibrio.
7
Masa, peso, densidad

Tener masa es una propiedad de toda materia. Esto se explica por la cantidad y
tipo de partículas de que se compone el cuerpo. La masa se exterioriza por la
resistencia del cuerpo a los cambios de su estado de movimiento (inercia).
Ejemplo:
Un cuerpo permanece en reposo en tanto no actué sobre el alguna fuerza. En

tal caso da arranque súbito el cuerpo báscula. Esto explica la resistencia
(inercia) de la masa.
Como unidad de masa se emplea un cilindro de una aleación de platino e iridio

que se conserva en París. Su masa se designa por 1 kg (un kilogramo). La
masa de un cuerpo se determina comparándola con cuerpos de masa conocida
(pesas de la balanza). La comparación de masas puede hacerse con la
balanza de brazos.
Peso.- Todo cuerpo es atraído por la masa de la tierra con una fuerza FG. Esta
fuerza se mide en N (newton). La unidad de masa es kg (kilogramo) debido a
esa atracción, tiene un peso de 9.81 N
8
Densidad.- Caracteriza a una sustancia determinada y es la relación de la

masa de un cuerpo por unidad de volumen. La densidad puede obtenerse por
varias formas.
Ejercicio:
Calcular la densidad de los siguientes materiales.
AGUA ALUMINIO HIERRO

1kg 1kg 1Kg
COBRE PLOMO ORO

1Kg 1Kg 1Kg
9
PROPIEDADES TECNOLÓGICAS
Estas propiedades indican el comportamiento del material al trabajarlo.
Maleabilidad.- Es la capacidad de un material para sufrir deformaciones

plásticas cuando es sometido a cualquier tipo de esfuerzo, ej: el acero.
Colabilidad.- Se denominan colables los materiales que funden y pueden

colarse en moldes a temperaturas rentables. Por ej: en la fundición gris, plomo,
estaño y aleaciones de cobre.
Mecanizabilidad.- Se dicen que son mecanizables por corte o arranque de

viruta, aquellos materiales en los que, aplicando fuerzas tecnológicas
razonables, pueden romperse la cohesión de las partículas.
Soldabilidad.- Soldadles son los materiales en los que, por unión de las
sustancias respectivas (soldadura por fusión o presión) pueden conseguirse
una cohesión local.
Templabilidad.- Indica que la dureza del material puede modificarse por

trasposición de partículas
PROPIEDADES MECANICAS
Las propiedades mecánicas de un material describen su comportamiento bajo
la acción de fuerzas externas.
Resistencia.- Es la oposición al cambio de forma y a la separación. las fuerzas

externas que pueden presentarse como carga son:
Tracción Compresión Flexión
10
Cizalladura Torsión
Toda fuerza externa genera en el material tensiones de acuerdo con el tipo de

solicitación por ej. Tracción y compresión.
Elasticidad y plasticidad.- son propiedades de cambio de forma, denominado

plástico si el cambio es permanente y elástico si el cambio no es permanente.
La elasticidad es la propiedad que tienen los metales para regresar a sus
condiciones iniciales después de aplicarles una fuerza deformadora.
Diagrama Esfuerzo-Deformación.
P (limite proporcional): donde el esfuerzo y la deformación son
proporcionales entre sí.
11
E (limite elástico): puede definirse como el esfuerzo mínimo al que ocurre la

primera deformación permanente.
Sy (punto de cedencia): es un esfuerzo donde el material continúa

deformando sin que haya incremento de carga.
M (resistencia límite): es la máxima ordenada de la curva esfuerzo-

deformación.
Ensayo Tensión - Compresión
Maquina Universal
Probeta (medidas iniciales)
Do= Diámetro final.
Lo= Longitud Inicial
Rotura (forma copa y cono)
Material dúctil (Ejemplo:

estaño)
12
Rotura (no hay copa ni cono)
Material frágil (Ejemplo: cerámica)
Fragilidad y tenacidad.- Indican el comportamiento de un material bajo

determinadas solicitaciones. Un material es tenaz si tiene cierta capacidad de
dilatación, y frágil si se rompe sin deformación permanente notable, por ej. El
vidrio y la fundición gris.
Dureza.- La dureza de un cuerpo se designa como la resistencia que opone a

la penetración de otro cuerpo duro. En los materiales duros no se pueden
marcar fácilmente huellas o rayas (conformar o cortar) los filos de las
herramientas de corte por ej. El cincel, sierra y broca deben ser más duros que
el material a trabajar. La dureza evita que las superficies que se tocan entre sí,
se desgasten rápidamente. Materiales duros son el acero templado, el metal
duro, la fundición dura y el diamante.
13
Durómetro
Prueba o Ensayo de dureza (HB).- costa de un prensa hidráulica vertical para

forzar un marcador de bola dentro de la muestra.
PROPIEDADES QUIMICAS
PROCESOS QUÍMICOS Y FISICOS

En los trabajos de taller se desarrollan procesos físicos químicos y atómicos.
En el proceso de soldadura representada en la figura se extrae oxígeno y
acetileno de botellas de acero (proceso físico).
El acetileno se inflama y arde en presencia del oxígeno (proceso químico).
14
El calor de la combustión calienta el material a soldar y funde la varilla (proceso

físico). A causa de la alta temperatura de trabajo el material sufre cambios de
textura porque los enlaces atómicos se trasponen (proceso atómico).
Para comprender los procesos citados deben conocerse la estructura de los

materiales y su comportamiento para ello debe hacerse diversas
consideraciones sobre química, física y química nuclear.
En los procesos químicos se trasforman sustancias y se obtienen otras con

propiedades distintas.
En los procesos físicos solamente tiene lugar un cambio de estado externo de

las sustancias (variación de la forma, de la resistencia y de la temperatura). Las
sustancias permanecen inalteradas.
La física nuclear es la ciencia que estudia la estructura y propiedades de los

átomos.
ENLACES
ENLACE IÓNICO.
El tipo más fuerte que puede establecer entre dos partícula con carga opuesta
se denomina enlace iónico que se produce cuando iones con carga positiva
atraen todos los iones negativos que puedan.
Cuando los átomos de cloro y sodio se colocan solos hay trasferencia de

electrones de los átomos del sodio al cloro; formando el cloruro de sodio. El
hecho que estos compuestos tengan sus propias propiedades no
necesariamente relacionados al sodio o al cloro, demuestra que el enlace es
muy fuerte. Esto constituye una fortuna ya que el sodio es un metal altamente
reactivo y el cloro es un gas venenoso, aun así la sal de mesa es algo que
utilizamos todos los días sin ningún peligro. Este tipo de enlace se produce con
elementos 1A y 2A con los elementos de la familia 6A y 7A de la tabla periódica.
15
ENLACE COVALENTE.
Se forma por compartición de electrones de valencia y no por ganancia o
pérdida de electrones, es decir no forman iones, estos tipos de enlaces los
encontramos en los plásticos, polímeros, etc. A causa de intensa atracción de
electrones de valencia, estos materiales bajos de conductividad térmica y
eléctrica. Ej:
16
ENLACE METÁLICO.
Cada átomo de metal contribuye con sus electrones de valencia a formar una
nube electrónica negativa, dado que la energía de los electrones de valencia,
es relativamente pequeña, la modalidad de estos electrones es elevada, lo cual
se traduce en altas conductividades eléctricas o térmicas. Este enlace se
puede explicar mediante el modelo de electrones.
ENLACE DE VAN DER WAALS.
17
Este tipo de enlace se presenta en átomos neutros como los gases inertes.
Cuando los átomos se acercan hay una separación de las cargas positivas y
negativas y resulta una fuerza débil de tracción. Es de importancia solo a bajas
temperaturas.
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
MATERIALES CRISTALINOS Y AMORFOS.
Los materiales se clasifican como cristalinos y amorfos, de acuerdo con la
disposición de átomos o moléculas que da por resultado un patrón que se
repite en 3 dimensiones se dice que el material es cristalino. Si la disposición
de los átomos es solo localizada y no se repite en 3 dimensiones se dice que el
material es amorfo.
Celda unitaria.-
El estudio de las estructuras o disposición de los átomos en los materiales

cristalinos o cristales constituye el campo de cristalografía que define a la celda
unitaria como la unidad más pequeña que tiene la simetría total del cristal. Esta
18
celda se caracteriza por los 3 vectores de la translación unitaria a, b, c que son

los bordes u orillas de la celda unitaria y los ángulos α, β, ϒ.
RED ESPACIAL.
Es un arreglo infinito de puntos en 3 dimensiones, hay 14 tipos de redes

espaciales, también conocidas como retículas de Bravais y pueden clasificarse
en 7 sistemas cristalinos, como se muestra en la tabla siguiente:
REDES DE BRAVAIS.
Sistema long. Adimensionales y angulares R. de Bravais
Cubico a=b=c; β=α=ϒ=90º simple bcc, fcc
Tetragonal a=b≠c; β=α=ϒ=90º simple bcc
Ortorrómbico a≠b≠c; β=α=ϒ=90º simple bcc, c base, fcc
Romboédrico a=b=c; β=α=ϒ≠90º simple
Hexagonal a=b≠c; β=α=90º ϒ=120º simple

Triclínico a≠b≠c; β≠α≠ϒ≠90º simple
Monoclínico a≠b≠c; β=α=90º ϒ≠90º simple y c. base
19
La mayoría de los metales importantes se cristalizan ya sea en los sistemas

cúbicos y hexagonales.
Cúbico simple (CS).
Cúbico centrado en el cuerpo (BCC).
Los átomos están dispuestos en cada esquina de la celda y un átomo central,

como cada átomo de las esquinas; 8 átomos adyacentes y un átomo del centro
no puede ser compartido con ningún otro cubo, la estructura de 1 retícula
cúbica centra en el cuerpo contiene:
20
Cúbica centrada en las caras (FCC).
Además de haber 1 átomo en cada esquina del cubo hay una en el centro de
cada cara pero ninguna en el centro del cubo.
Cada átomo de las caras toca los átomos de las esquinas más próximas cuya
celda unitaria contiene 4 átomos.
Los modelos de celdas unitarias cúbica simple (CS), cúbica centrada en el

cuerpo (CC) y cúbica cercada en las caras (CCC), suponiendo un solo átomo
por punto de red.
21
Relación entre el radio atómico y el parámetro de red en sistemas cúbicos
Hexagonal compacta (HC).
Esta figura muestra 2 planos básales en forma de hexágonos regulares con un

átomo en cada esquina y uno en el centro, además 3 átomos en forma de
triángulo a la mitad de la distancia entre los 2 planos básales, entonces la celda
unitaria de esta estructura contiene:
Hexagonal
La red hexagonal compacta (HC) (izquierda) y su celda unitaria (derecha)
Bcc Fcc HC
Na, Li, K, Ca, V, Cr, Fe, Rb Al, Cu, Ni, Co, Ag Na, Co, Zn
Cu y aleaciones
Fe Temperaturas menores a 910° Ni y aleaciones Mg y aleaciones
Al y aleaciones
Metales precioso
Metales refractarios Fe a Be y aleaciones
Temperaturas mayores a 883° temperaturas
Mayores a 9 10°
Ejercicios:
22
El cobre tiene una estructura fcc y un radio atómico de 1.278 A° se pide

determinar la densidad del Cu.
Datos:
Cu=63.54g/mol
FCC=4 Atomos
1A°=1*10-8cm.
r=1.278A°
23
El cromo contiene un parámetro cristalino 2.84 A° y una densidad de

7.19gr/cm3. Determinar el tipo de estructura cristalina del cromo.
Datos
a=2.84 A°
∫=7.19 gr/cm3
Cr=51. Gr/mol
La densidad del Torio que se cristaliza con una estructura FCC es 11.72g/cm 3.
Obtenga el parámetro de red y el radio atómico del elemento sabiendo que su
peso atómico es 232g/mol.
24
Estructura Parámetro Número de Ejemplos

cristalino Cationes y
aniones
Bromuro de 1y1 CsCl, CsI
Cesio
CsBr
Sal gema 4y4 LiF,KCL,MgO,CaO

NaCl BaO,FeO,CdO,MnO
Blenda Zinc 4y4 BeO, SiC

(Zns)
PARÁMETRO DE RED PARA ALGUNOS GRUPOS DE COMPUESTOS
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS EN LAS ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
DIRECCIONES
Los índices de Miller son números enteros positivos o negativos primos, y estos
índices nos ayudan a designar direcciones.
Las familias direccionales son un conjunto de vectores y se representan con los

signos de < >
25
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS
Las capas de átomos o los planos sobre los cuales están ordenados los
átomos se conocen con el nombre de planos atómicos o cristalográficos.
ÍNDICES DE MILLER PARA LOS PLANOS CRISTALOGRÁFICOS
La relación que guarda un conjunto de planos con los ejes de las celdas
unitarias se designa como Miller; las cuales están definidas como los
recíprocos de las intersecciones que los planos hacen con las coordenadas x,
y, z. la unidad de la coordenada es el parámetro de la red de cristal.
PROCEDIMIENTOS:
o Establezca que una de las esquinas de la celda unitaria sea el origen de

coordenadas espaciales (0,0,0), Los índices de Miller no pueden
determinarse si un plano pasa por ese origen, en tal caso conviene
cambiar la localización del origen.
o Determine los puntos de corte del plano para una celda unitaria en
términos de coordenadas x,y,z. estos valores pueden ser fracciones.
o Hallar los recíprocos de los puntos de corté
o Convertir las fracciones de haberlas en números enteros
o Si un plano corta cualquier eje del lado negativo del origen, el índice
será negativo y se indica colocando un signo negativo arriba del índice.
26
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA
27
DIRECCIONES:
Punta – inicio (0,1,1)-(0,0,0) [011]
Puntos de intersección: ( 1 , oo , oo )
Inversos: (1,0,0)
Índices de miller:[100]
i = - (h+k)
[hkil] = [ 1010] → índices de Miller
A partir de los índices de miller [011]. Hallar los índices de Miller Bravais
W=W
I = 1/3 (u’-v’)
28
ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (HC)

La figura de la red hexagonal muestra dos planos basales en forma de
hexágonos regulares con un átomo en cada esquina y uno en el centro,
además tres átomos en forma de triángulo a la mitad de la distancia entre los
dos planos basales, entonces la celda unitaria de esta estructura contiene
29
El cobre tiene una estructura fcc y un radio atómico 1.278Aª determine la

densidad del cobre
El aluminio tiene una masa atómica de 26,97 (g/mol). Sabiendo que cristaliza
en el sistema FCC y que la dimensión de su celda unidad es 4,049 A, ¿cuál
será su densidad?
30
La densidad de wolframio es 19,3 g/cm3 con masa atómica de 183,9 g/mol. Si

cristaliza en una red de tipo BCC, calcular su radio atómico.
R=√3 a / 4 = Solución 1,37 Å
31
PARAMETROS DE RED PARA ALGUNOS TIPOS DE

COMPUESTOS
Numero de
Estructura Parámetro Cristalino cationes y aniones Ejemplos
Bromuro de cesio CrBr 2y1 CsCl,CsI
LiF,KCl,MgO,CaO,Na
Sal gema NaCl 4y4
O,FeO,CdO,
Blenda Zinc Zn 4y4 BaO,SiC
DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS

DIRECCIONES CRISTALOGRÁFICAS.
Los índices de Miller de las direcciones cristalográficas se utilizan para describir
direcciones específicas en la celda unitaria
Las direcciones cristalográficas se usan para indicar determinada orientación

de un cristal
Como las direcciones son vectores, una dirección y su negativa representan la

misma línea, pero en direcciones opuestas
Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario reducir a enteros mínimos
Procedimiento para determinar las direcciones cristalográficas :

32
1. Determinar las coordenadas del punto inicial y final

2. Restar las coordenadas del final menos el inicial
3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados obtenidos a los enteros
mínimos
4. Encerrar los índices entre corchetes rectos [ ], los signos negativos se
representan con una barra horizontal sobre el número
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS.
Un plano es un conjunto de átomos ubicados en un área determinada. Los
índices de Miller sirven para identificar planos específicos dentro de una
estructura cristalina
Este sistema sirve para identificar planos de deformación o de

deslizamiento
Se utiliza para determinar diferentes niveles de energía superficial
Sirven para determinar el sentido de crecimiento de cristales en algunos

materiales
Procedimiento para identificación de planos:
1. Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes x, y, z. Si el plano

pasa por el origen de coordenadas, este se debe mover para poder
ubicar una distancia.
2. Determinar los recíprocos de esas intersecciones.
3. Simplificar las fracciones, sin reducir a enteros mínimos.
33
4. Los tres números del plano se representan entre paréntesis, los

negativos se identifican con una línea horizontal sobre el número
34
SISTEMA DE DESLIZAMIENTO EN LOS MATERIALES

La deformación de los metales se produce por deslizamiento sobre planos
preferentes a lo largo de ciertas direcciones referentes. A esto se le llama
∂planos de deslizamiento, una combinación de un plano de deslizamiento con
una dirección de deslizamiento se denomina sistema de deslizamiento, los
planos de deslizamiento preferentes son los que tienen la fracción atómica
planar más grande, en tanto que las direcciones de deslizamiento preferentes
son las que tienen las fracciones atómicas planares más grandes.
Área átomos= Na *Aa
DONDE:
= Número de átomos en el interior del plano
= número .de átomos en el borde del plano
= Número de átomos de los vértices del plano
∂ = ángulo interior de los vértices de la sección plana
35
En el caso de un cuadrado o rectángulo el ángulo es de 90 grados y cada

átomo de los vértices aporta un cuarto del área atómica
En un triángulo equilátero el ángulo es de 60 grados y cada átomo de los
vértices aporta un sexto del área atómica
FRACCIÓN ATÓMICA LINEAL

La fracción atómica lineal es igual a la longitud de los átomos a lo largo de una
dirección dividida para la longitud de esa dirección.
Entendiéndose por longitud de los átomos a los radios que intersecan a lo largo
de una dirección.
FRACCIONES ATOMICAS LINEALES
36
PROPIEDADES ESPECIALES DE LOS MATERIALES

POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA
Es la propiedad de un material de existir en más de un tipo de red espacial en
el estado sólido, si el cambio en la estructura es reversible entonces el cambio
polimórfico se conoce como alotropía como por ejemplo el hierro.
ANISOTROPÍA
Es la desigualdad de propiedades en distintas direcciones metalográficas.
ISOTROPÍA
Es la igualdad de propiedades en distintas direcciones metalográficas.
CRISTALIZACIÓN
Es la transición del estado líquido al sólido. El arreglo de los átomos en un gas
es completamente desordenado, a alguna temperatura menor la energía
cinética de los átomos disminuye a tal punto que las fuerzas de atracción llegan
a ser suficientemente grandes para que la mayoría de los átomos se junten
formando un líquido.
Conforme la temperatura disminuye, los movimientos son menos vigorosos y

las fuerzas de atracción juntan a los átomos hasta que el líquido se solidifica.
En este estado, los átomos no son estacionarios sino que vibran y dan lugar al
ordenamiento de las estructuras cristalinas y analizadas, es decir que en la
solidificación ocurre una liberación de energía. Esta diferencia entre energía
potencial entre los átomos que están en estado líquido y sólido se conoce como
calor latente de fusión
Cuando la temperatura del metal líquido ha disminuido en forma suficiente por

debajo de su punto de congelación, se forman cristales llamados núcleos, que
se unen entre sí para formar sistemas de cristales mayores.
37
Al aumentar el tamaño los cristales se obstaculizan generalmente unos a otros

formando grandes conjuntos y regularmente limitados llamados granos o
cristalitas.
El crecimiento termina en cuanto se ha solidificado la masa fundida. La imagen

visible de los granos se llama textura. El área a lo largo del cual están unidos
los cristales se conocen como frontera de grano.
DEFECTOS DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA

Al estudiar las estructuras cristalinas, se supone que las retículas son perfectas
y que cada sitio de la red es ocupada por el átomo correcto, sin embargo en los
materiales reales existen defectos en su estructura cristalina.
Entre los tipos de defectos se tienen:
Defecto puntuales.- entre los defectos puntuales de las estructuras cristalinas

monoatómicas se pueden tener:
38
Llamado hueco o vacante que es la ausencia de un átomo
Un átomo intersticial que es un átomo que ocupa un sitio normalmente

desocupado.
Impurezas que son átomos de oíros elementos que pueden ubicarse en un sitio
intersticial o el lugar de otro átomo.
Defectos puntuales: (a) vacancia; (b) pequeño átomo intersticial; (c) átomo
sustituciones; (d) átomo sustitución al grande; (e) defecto Frenkel y (f) delecto
Schottky. Todos estos defectos alteran en arreglo perfecto de los átomos
circundantes.
Defectos lineales.- se producen por deslizamiento de una frontera a otra

frontera y son de dos tipos:
o Dislocación marginal.- que consiste en la presencia de un plano extra

de átomos y se te asocia por efectos de esfuerzo de compresión y
tensión.
39
El cristal perfecto (a) es cortado y un plano adicionas de átomos es insertado

(b).El borde inferior del plano adicional es la dislocación de borde (c). Se
requiere de un vector de Burgers b para cerrar un circulo de igual cantidad de
espaciamientos atómicos alrededor de la línea de dislocación.
o Dislocación helicoidal o de tornillo.- se produce cuando los planos

atómicos forman espirales.
El cristal perfecto (a) es cortado y deformado una distancia igual a un

espaciamiento atómico, (b) y (c), La línea a lo largo de la cual ocurra este corte
es una dislocación de tomillo.
Se requiere de un vector de Burger b para cerrar la trayectoria de

espaciamientos atómicos alrededor de la dislocación de tórralo.
Macro defecto.- son defectos que pueden surgir de la solidificación lo

suficientemente grandes para que se pueda advertir a simple vista. Las más
comunes son calidades de contracción, porosidad, etc.
ESTRUCTURA DE LAS ALEACIONES

Las aleaciones se forman mezclando metales con metales o con no metales en
estado líquido, el punto de solidificación de un metal cambia al alearse
dependiendo de la relación de la mezcla.
En la colada los átomos de los metales mezclados están disueltos unos en

otros. Al solidificarse los átomos de los metales aliados forman núcleos de
cristalización, desde los cuales parte el merecimiento de los cristales.
Pueden aparecer de 2 tipos de retículas:
40
 Los componentes de la aleación forman cristales por si mismos.- resulta

por lo tanto una serie de cristales diferentes ósea que la textura no es
homogénea.
 Cuando los componentes de la aleación forman una retícula común.- en
cada cristal están contenidos los diferentes átomos metálicos y se habla
de cristales mezclados, siendo la estructura homogénea.
DIAGRAMAS DE FASES
Es la representación gráfica de la composición de cada una de las fases.
El diagrama de fases es esencialmente una representación gráfica de un

sistema de aleaciones. Para especificar por completo el estado de un sistema
de equilibrio es necesario 3 variables independientes:
Temperatura,
Presión
Composición química.
Si se supone que la presión permanece constante con valor atmosférico el

diagrama de equilibrio mostrara lo cambios estructurales debido a la variación
de temperatura y composición.
Elemento A Elemento B
Algunos metales son alotrópicos en el estado sólido y tendrá diferentes fases

sólidas. Cuando un metal sufre un cambio en su estructura cristalina
41
experimenta un cambio de fase ya que cada tipo de estructura es físicamente

distinto.
METODOS EXPERIMENTALES
Los datos para construir los diagramas de equilibrio se determinan por diversos
métodos:
ANALISIS TERMICO.
Es el método más importante dentro de este grupo. Este tipo de métodos
es, con diferencia, el más empleado. El principio es bastante simple. Si la
temperatura de un cuerpo que no sufre ningún cambio de fase se determina
en función del tiempo durante el enfriamiento, la curva resultante no
contendrá ningún salto
METODO METALOGRAFICO.
Este método consiste en aplicar un ataque químico al material, con el propósito
de hacer visibles las características de los metales y sus aleaciones, luego de
realizado el corte, desbaste y pulido para luego poder determinar las causas de
una falla de un componente metálico u otro elemento.
42
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
Este método mide las dimensiones de la red, indicara la aparición de una
nueva fase por el cambio de las dimensiones de la red.
En el estado sólido se puede tener tres tipos de fases posibles:
1. Metal puro.- todos los metales exhiben un punto definido de fusión o

solidificación en condición de equilibrio, el término condición de equilibrio
implica condiciones de enfriamiento y calentamiento extremadamente
lentas. Si para un metal puro se grafica una curva de enfriamiento mostrara
una línea horizontal en el punto de fusión o congelación.
43
2. Fase intermedia de una aleación o compuesto.- Formado por

combinaciones de elementos con valencia positiva y negativa, es decir
forman un compuesto con enlace que pueden ser iónicos o covalentes.
Cuando se forma un compuesto los elemento pierden una gran medida si

identidad individual y sus propiedades características, entonces lo que existe
no son los elementos individuales si no la combinación de ellos, por tanto el
compuesto tendrá sus propias propiedades físicas y químicas, y mecánicas
características de él.
Los compuestos al igual que los metales puros también exhiben un punto de
fusión definido y la curva de enfriamiento es similar a la del metal puro.
Esta fase intermedia se la puede conseguir con tres tipos de compuestos:
Compuestos intermetálicos.- Son formados por metales químicamente

completamente diferentes, sus propiedades son esencialmente no metálicas,
es decir muestran una deficiente ductilidad y una pobre conductibilidad térmica
y eléctrica.
Compuesto intersticiales.- formados por elementos en transición como el

hidrogeno, el oxígeno, carbono, boro, los cuales tienen átomos relativamente
44
pequeños que se acomodan en los espacios de la estructura cristalina del

metal. Los compuestos intersticiales son metálicos y pueden tener alto punto
de fusión y son extremadamente duros.
Compuestos electrónicos.- relación definida entre el número de electrones de

valencia al número de átomos, por ejemplo el compuesto formado por AgZn, el
átomo de plata tiene un electrón de valencia, mientras el de zinc dos de
manera que los dos átomos del compuesto tendrán tres electrones de valencia,
o una relación electrón a átomo de 3 a 2.
Muchos compuestos electrónicos tienen propiedades parecidas a las
soluciones sólidas, alta ductilidad, y baja dureza
Soluciones sólidas.- cualquier solución está constituida por dos partes; un

soluto que es la menor parte de la solución, es decir el material disuelto y el
solvente que es la mayor parte de la solución.
Una solución puede tener 3 condiciones:
 No saturado.- que se puede añadir algo más del soluto al disolvente.
 Saturada.- cuando disuelve la cantidad límite de soluto.
 Sobresaturada.- si disuelve más soluto de lo que debería.
45
La mayoría de soluciones solidas se solidifican a un intervalo de temperatura,

la fig. Muestra la curva de enfriamiento de las soluciones sólidas.
En conclusión una fase es un estado homogéneo distinguible (gaseoso, líquido

o sólido) de la materia que manifiesta composición y propiedades uniformes.
En el caso de una material puro, el estado sólido se transforma en estado
líquido en el punto de fusión. Para fundir un metal puro es necesario elevar su
temperatura por encima de su punto de fusión.
46
Si mesclamos A y B para producir una aleación surge otra variable. Se trata de

la composición, la cual se representa mediante una línea horizontal que
conecta las dos líneas verticales de cada una de las fases de los materiales A y
B. las dos líneas verticales conservan su identidad respectiva a la de A puro
(100%) y la de B puro (100%). La composición de los sólidos y líquidos se
expresa habitualmente como porcentaje en peso y la escala de la línea
horizontal va de 0 a 100% de B de izquierda a derecha o de 0 a 100% de A de
derecha a izquierda.
El espacio por encima de la horizontal y entre las 2 verticales muestra las

regiones o campos que indican las diferentes fases correspondientes a
composiciones variantes de las mezclas (aleaciones A y B) a diferentes
temperaturas.
A fin de apreciar las diferentes situaciones que surgen cuando se mezcla los
elementos sólidos A y B examinaremos las situaciones analógicas en el estado
líquido, en ese estado el líquido presente en mayor concentración recibe el
nombre de disolvente y el líquido o solido que se agrega se denomina soluto.
47
En los sólidos el soluto conserva su significado, pero al disolvente se denomina

matriz.
REGLA DE LAS FASES

(JOSIAH WILLARD GIBBS)
Esta ecuación permite calcular el número de fases que pueden coexistir en

equilibrio en cualquier sistema
P+F=C+2
Donde
P: número de fases que pueden coexistir en el sistema
F: grados de libertad (presión, temperatura y composición)
C: número de componentes en el sistema
Al aplicar la regla de las fases en el punto triple del diagrama de fases presión
temperatura del agua pura resulta que coexisten tres fases en equilibrio (P = 3)
y hay un componente, agua (C = 1)
P+F=C+2
3+F=1+2
F = 0 (cero grados de libertad)
Esto indica que no se puede cambiar ninguna de las variables de forma

independiente, por lo tanto el punto triple es un punto invariante
En cualquier punto sobre la curva de congelación sólido-líquido, coexisten dos
fases, resultando:
P+F=C+2
2+F=1+2
F = 1 (un grado de libertad)
48
Esto implica que una variable independiente se puede cambiar de forma

independiente, por lo tanto si se especifica una presión determinada, solo hay
una temperatura en la que las fases sólida y líquida coexisten
La mayor parte de los diagramas binarios utilizados en Ciencia de
Materiales son diagramas temperatura composición, donde la presión se
mantiene constante, a 1 atm.
En este caso la regla de fases condensada, dada por:
P + F = C +1
Solido a gaseoso
Determina el punto de grados de libertad en el punto A.
A) 2+C=F+P
2+1=F+1
F=2
B) 2+C=F+P C)2+C=F+P
2+1=F+2 2+1=F+3
F=1 F=0
49
Las características de la matriz y el soluto determinan:

a) Se forma una única solución solido-continua en todo el intervalo de
composición.
b) Si el soluto es solo parcial en una matriz esta se encuentra saturada del
soluto
c) Si pueden formar un compuesto al soluto es insoluble en la matriz
50
DIAGRAMAS DE FASE
DIAGRAMA DE FASE TIPO 1: SOLUBILIDAD TOTAL
El sistema binario (de dos componentes) más simple es aquel en el que las
características de los 2 elementos son tan similares que forman soluciones
sólidas en todas las composiciones.
Del mismo modo que la solución líquida de alcohol y agua, una solución sólida
es en la que el soluto es totalmente compatible con la matriz y por ende no
aparece otra fase sólida.
Es decir los dos elementos son completamente solubles en el estado sólido, el

único tipo de fase sólida formada será una solución sólida.
Los dos elementos o metales tendrán el mismo tipo de estructura cristalina y

diferente en sus radios atómicos.
Trasladando esto al diagrama se tiene:
51
El diagrama de fase consta de dos puntos:
 Temperatura de Fusión del metal puro A

 Temperatura de Fusión del metal puro B
Consta de dos líneas: Liquido, Solido y Solido+Liquido.
Es una práctica común representar las soluciones solidas con letras griegas.
REGLAS:
Regla1: Composición química de fases
Para determinar la composición química de las fases de una aleación en

equilibrio a cualquier temperatura en una región bifásica se debe trazar una
línea horizontal para la temperatura llamada línea vinculo a las fronteras del
campo. Estos puntos de intersección se proyectan a la línea base y la
composición se lee directamente.
Regla2: Cantidades Relativas en cada fase
Para determinar las cantidades relativas de las dos fases en equilibrio a

cualquier temperatura especifica en una región bifásica se debe trazar una
línea vertical que representa la aleación y la línea horizontal a los límites del
campo. La línea vertical dividirá a la horizontal en dos partes cuyas longitudes
son inversamente proporcionales a la cantidad de las fases presentes.
52
Fracción de peso Líquido Cs-Co.

Fracción de peso Líquido Cs-CL
Fracción de peso Solido Co-CL
Fracción de peso Solido Cs-CL
X= las unidades de masa de líquido.
(100-X)= Las unidades de masa de sólido.
EJEMPLO 1:
Considere una aleación de Bismuto con 50% en peso de antimonio y determine

lo siguiente:
a) Las temperaturas de sólidos y líquidos de la aleación.

b) La composición de la última porción de líquido que se solidifica
c) La composición de la última porción de solido que se funde
d) La composición de las fases sólido y líquido a 450°C
e) La composición de fase de sólidos o líquido a 400°C
a) Temperatura Liquido 520°C

Temperatura Solido 360°C
b) 12%
c) 88%
d) T=450°C
53
Calcule las cantidades de solidus y liquidus a 1250°C en la aleación Cobre-

Níquel. Cu=40% de Ni
Para ciertas investigaciones científicas, algunas veces es conveniente expresar

la composición de la aleación en porcentaje atómico. La conversión de
porcentaje atómico puede hacerse por medio de las siguientes fórmulas.
% =
Donde:
= porcentaje en peso del metal A
= porcentaje en peso de metal B
= peso atómico del metal A
54
= peso atómico del metal B
DIAGRAMA DE FASE TIPO 2:

Dos metales solubles en el estado líquido y completamente insoluble en el
estado sólido.
55
L. Liquidus
L. Solidus
Mezcla
Eutectica+B
A+Mezcla
Eutectica
Este diagrama está formado por 4 áreas; el área que se encuentra por arriba
de la línea de liquidus es una solución liquida homogénea de una sola fase, las
áreas restantes son de dos fases. Cada área de dos fases sobre un diagrama
debe estar limitado a lo largo de una línea horizontal por fases simples.
Dónde:
TA: Temperatura de fusión del metal puro A
TB: Temperatura de fusión del metal puro B
TE: Temperatura Eutéctica
E: Es el punto eutéctico
*: Composición eutectica
EJEMPLO:
El siguiente gráfico es un sistema de transformación eutéctica Bismuto-Cadmio.

Dibuja a escala el diagrama. Determine la temperatura de fusión del Bi, el
punto de fusión del Cd, la composición química en el punto eutéctico y
bosqueje el proceso de enfriamiento de dicha aleación.
56
Todas las aleaciones se funden o se solidifican en un intervalo de temperatura

a excepción de la aleación de composición eutéctica que se funde a
temperatura constante y a la menor temperatura posible.
Eutéctico: Es una mezcla de dos componentes con punto de fusión minimo,

inferior al correspondiente a cada uno de los componentes en estado puro.
Esto ocurre en mezclas que poseen alta estabilidad en estado líquido, cuyos
componentes son insolubles en estado sólido.
Es práctica común considerar las aleaciones a la izquierda de la composición

eutéctica como hipoeutéctica y la de la derecha como hipereutética.
Se denomina aleación tipo eutéctica a aquellos cuya composición es menor

que la correspondiente o la eutéctica, así como aquellos cuyo contenido es
mayor son llamados hipereutécticos
DIAGRAMA DE FASE TIPO 3:

Dos metales solubles en el estado líquido y parcialmente soluble en el estado
sólido, ejemplo: Plomo, Estaño.
Como la mayoría de los metales muestran alguna solubilidad de uno con otro
en el estado sólido, este tipo es el más común y por lo tanto el más importante
diagrama de aleación.
57
Línea de liquidus: A-E-F
Línea de solidus: A-B-E-G-F
Línea de solus: A-B-C ; F-G-H
A= Temperatura de fusion puro A
F= Temperatura de fusion del metal puro B
Línea B-E-G= Temperatura eutéctica de la composición
E= Es el punto eutéctico
58
Solidus
Aleación
Aleación
Hipereutectica
Hipoeutectica
Linea Liquidus : Corresponde al liquido, indica donde comienza a solidificarse

(todo por encima es liquido)
Linea Solidus: Cuando el material puede obtener partículas solidas y liquidas a

una mezcla que solo contenga una solución Solida (todo por debajo será
material solido)
Linea solus: Hace referencia a la máxima solubilidad que se puede tener en un

material con respecto a otro
Ejercicio
Determine la solubilidad del Sn-Pb
La solubilidad del estaño en el plomo disminuye de 19% a a menos 1%
Solubilidad del Pb en el Sn
La solubilidad del Plomo en el Estaño disminuye de 2.5% a 0%
Temperatura Eutectica
183°C
59
DIAGRAMA DE FASE TIPO 4: CAMBIO DE FASE

ISOTERMICAMENTE:
La fase intermedia de fusión congruente. Cuando una fase cambia en otra
isotérmicamente (a temperatura constante) y sin ninguna modificación en
composición química se dice que es un cambio de fase congruente.
La fase congruente se representa con el diagrama como una línea vertical y se

la indica con la formula química del compuesto.
Si la fase intermedia tiene un reducido intervalo de composición como sucede

en los compuestos intermetálicos y compuestos intersticiales entonces se
representa el diagrama como una línea vertical y se indica con la fórmula
química del compuesto.
Linea Liquidus: TA-J-TAmBn-k-TB
Linea solidus: TA-C-J-H-I-K-D-TB
Linea solus: E-C-TA
F-D-TB
60
DIAGRAMA DE FASE TIPO 5: REACCION PERITECTICA

En la reacción peritéctica un líquido y un sólido reaccionan isotérmicamente
para formar un nuevo sólido al enfriarse.
El nuevo sólido debe ser una fase intermedia .
Ec. General de la reacción Peritectica
Enfriamiento
L+S1 S2
Calentamiento
Línea liquidus TA-P-E-TB

Línea solidus TA-TP-F-N-E-TE-TB
TA: Temperatura de fusion del metal A
TB: Temperatura de fusion del metal B
E: Punto Eutectico
P: Punto peritectico
TP: Temperatura peritectica
TE: Temperatura Eutectica
61
DIAGRAMA DE FASE TIPO 6: DOS LIQUIDOS PARCIALMENTE

SOLUBLES EN EL ESTADO LÍQUIDO (Reacción
Monotética)
En todos los tipos anteriores se supuso que había solubilidad completa en el
estado líquido, sin embargo es posible que sobre cierto intervalo de
composición se formen dos soluciones líquidas no miscibles entre sí.
Ec. General de la reacción Monotectica
Enfriamiento
L1 L2+S
Calentamiento
62
DIAGRAMA DE FASE TIPO 7: DOS METALES INSOLUBLES EN

EL ESTADO LÍQUIDO Y SÓLIDO
Esta condición corresponde a un caso límite de la relación monotéctica y la
eutéctica.
Un sistema de aleación más próximo al de este tipo es aquel entre el aluminio y

plomo.
63
R. Monotectica R. Eutéctica
Enfriamiento Enfriamiento
L L2+S L1 S1+S2
Calentamiento Calentamiento
DIAGRAMA DE FASE TIPO 8: REACCION EUTECTOIDE

(Alotropia)
Diversos metales pueden existir en más de un tipo de estructura cristalina.
Estos son ejemplos de metales que poseen esta propiedad conocida como
alotropía: Fe, Sn, Mn, Co.
64
Esta es una reacción común en el estado sólido muy semejante a la reacción

eutéctica pero no incluye el líquido. En este caso una fase sólida se transforma
al enfriarse en dos fases sólidas nuevas.
La mezcla eutectoide resultante es extremadamente fina como la mezcla

eutéctica. Bajo el microscopio, ambas mezclas aparecen generalmente iguales
y no es posible determinar en forma microscópica si la mezcla resultó de una
reacción eutéctica o eutectoide.
R. Eutectoide
Enfriamiento
S1 S2+S3
Calentamiento
DIAGRAMA DE FASE TIPO 9: REACCION PERITECTOIDE

Es una reacción en el estado sólido muy semejante a la peritéctica. En este
caso dos fases solidas al enfriarse forman un tercer sólido.
65
Ec. Peritectoide
Enfriamiento
S1+S2 S3
Calentamiento
66
DIAGRAMAS COMPLEJOS “REALES”

Para proceder a determinar los nombres de las diversas superficies de un
diagrama es necesario recordar que las áreas de dos fases deben estar
limitadas por fases únicas de cualquier lado de la línea horizontal “trazado
imaginariamente”
Reacciones estandarizados de un diagrama de equilibrio.
67
DIAGRAMA DE FASE Fe – C
El hierro es un constituyente especial de las aleaciones más importantes de la
ingeniería. En forma casi pura como hierro dulce, se lo utiliza para alcantarillas,
materiales para techos y conductos, partes de máquinas, etc.
La temperatura a que tienen los cambios alotrópicos en el hierro está

influenciada por los elementos de aleación de los cuales el más importante es
el hierro carbono, y en el hierro carburo de hierro.
Material Dúctil Material Frágil
68
EJEMPLO
Un Acero contiene 95% de ferrita y 5% de cementita ¿Cuál es el contenido
del carbono del acero?
Cementita
(Fe3C)
Acero Acero
hipoeutectoide hipereutectoide
Aceros
69
R= 0.3411% de Carbono en el acero.
70
CLASIFICACIÓN DE ACERO
Composición Química
Es la más recomendada técnicamente y nos indica por medio de un sistema
numérico y nos indica el contenido aproximado de los elementos importantes
en el acero. Las normas están dadas por la AISI (American Ironodd Steel
Institute).
El primero de los 4 o 5 dígitos de la designación numérica indica el tipo al que

pertenece el acero. Así por ejemplo
 Acero al Carbono
 Acero al Níquel
71
 Acero al Cromo-Níquel
En el caso de una aleación simple el 2 do digito indica el porcentaje aproximado

del elemento predominante en la aleación.
Los dos dígitos siguientes generalmente indican el contenido de carbono medio

dividido para 100.
Además de los número las especificaciones AISI pueden incluir un prefijo literal,
para indicar el proceso de manufactura empleado en la producción del acero.
Tipo de % Contenido de Prefijo literal

Acerro Aproximado del Carbono medio Proceso de
Elemento
dividido entre 100 Manufactura
Predominante de
la aleación
EJEMPLO:
///////2520B
Con 0.2% de Carbono.
Con 0.5% de Níquel.
Acero al Níquel.
Se lo obtiene en un horno Bessenel
4130E
Acero al Molibdeno con 1% de Mo con 0.3% de C. Se lo ha obtenido en un
horno eléctrico
72

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TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES

UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO

CARRERA DE INGENIERA INDUSTRIAL EN

DISPOSICIÓN DE ELECTRONES EN LOS ÁTOMOS____________________________________2

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS_________________________________________5

DISPONIBILIDAD DE LOS MATERIALES_______________________________________6

PARÁMETRO DE RED PARA ALGUNOS GRUPOS DE COMPUESTOS_____________________24

ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA (HC)______________________________________28

DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS_________________________________31

SISTEMA DE DESLIZAMIENTO EN LOS MATERIALES____________________________34

ESTRUCTURA DE LAS ALEACIONES_________________________________________39

REGLA DE LAS FASES_________________________________________________________47

DIAGRAMA DE FASE TIPO 2:___________________________________________________54

DIAGRAMA DE FASE TIPO 3:___________________________________________________56

DIAGRAMA DE FASE TIPO 4: CAMBIO DE FASE ISOTERMICAMENTE___________________58

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES

ATOMO.- es la partícula más pequeña que conserva las propiedades del

Su significado etimológico es (a=sin; tomos=división). El átomo tiene un núcleo

NUMERO ATOMICO.- es equivalente al número total de electrones

MASA ATOMICA.- es la suma del número de protones y neutrones que existe

DISPOSICIÓN DE ELECTRONES EN LOS ÁTOMOS

Los electrones se encuentran orbitando alrededor del núcleo en diferentes

Estas diferencias se deben a 3 números cuánticos:

1) Número de momento angular orbital (l).- es el número de la medida de la

La configuración electrónica de un átomo se puede representar por un número

Del litio al neón la segunda capa se llena de su máximo posible de 8 (e-); en

En el siguiente elemento el Sodio su último electrón tiene que entrar en la

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS

Se utilizan con fines estructurales, fabricación de recipientes, conducción de

Varios no metales existen en condiciones ordinarias como moléculas

( ). El resto de lo no metales son sólidos que no pueden ser duros como el

Al contrario de los metales, son muy frágiles y no pueden estirarse en hilos y

Se encuentran en los tres estados de la materia a temperatura ambiente. No

Muchos no metales se encuentran en todos los seres vivos: C, H, O, N, P, S en

DISPONIBILIDAD DE LOS MATERIALES

En la figura se muestra el crecimiento de los plásticos así como la importancia

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES

La conductividad térmica y eléctrica.

Estas propiedades determinan las posibilidades de aplicación de los materiales.

Dilatación por calor

Al aportarse calor aumenta le energía dinámica de las partículas, con lo que

Al enfriar un cuerpo solido se hace más lenta la oscilación de las partículas, y el

Temperatura de fusión – temperatura de solidificación

Al enfriar un cuerpo líquido, la energía dinámica de las partículas disminuye,

Masa, peso, densidad

Un cuerpo permanece en reposo en tanto no actué sobre el alguna fuerza. En

Como unidad de masa se emplea un cilindro de una aleación de platino e iridio

Densidad.- Caracteriza a una sustancia determinada y es la relación de la

AGUA ALUMINIO HIERRO

COBRE PLOMO ORO

Maleabilidad.- Es la capacidad de un material para sufrir deformaciones

Colabilidad.- Se denominan colables los materiales que funden y pueden

Mecanizabilidad.- Se dicen que son mecanizables por corte o arranque de

Templabilidad.- Indica que la dureza del material puede modificarse por

Resistencia.- Es la oposición al cambio de forma y a la separación. las fuerzas

Tracción Compresión Flexión

Toda fuerza externa genera en el material tensiones de acuerdo con el tipo de

Elasticidad y plasticidad.- son propiedades de cambio de forma, denominado

E (limite elástico): puede definirse como el esfuerzo mínimo al que ocurre la

Sy (punto de cedencia): es un esfuerzo donde el material continúa

M (resistencia límite): es la máxima ordenada de la curva esfuerzo-

Ensayo Tensión - Compresión

Probeta (medidas iniciales)

Do= Diámetro final.