INSTITUTO DE EDUCACION SUPERIOR TECNOLOGICO

PÚBLICO
“SIMON BOLIVAR”

AREA ACADEMICA DE TECNOLOGIA DE ANALISIS QUIMICO

“ACIDO NÍTRICO”

PRESENTADO POR:

 SANCHEZ DOMINGUEZ, MACIEL

 VASQUEZ NARRO, CRISTIAN
 TICONA GUEVARA, MARLON
 NAPAN CUADROS, JAVIER
 CONDORI RODRIGUEZ, GABRIEL
 EUSEBIO VASQUEZ, LENIN

UNIDAD DIDACTICA: QUIMICA INORGANICA

DOCENTE: ROBLES

SEMESTRE: II

FECHA DE ENTREGA: 18-10-18

CALLAO- PERU
2018
Dedicatoria:

Este trabajo está dedicado a todas aquellas personas

que no se conforman con la situación de las cosas,
sino que buscan un cambio y participan de esto.

Va también te dedicado a todas esas personas que

nunca se dieron por vencidos y hoy son grandes
profesionales amantes de su profesión como
esperamos algún día nosotros serlo.

2
 RESUMEN

En la antigüedad, los egipcios usaban el ácido nítrico y sucesivamente los alquimistas

quienes le dieron el nombre de aqua frotis, ya que lo usaban para separar la plata del oro.
Hoy en la actualidad el ácido nítrico es ampliamente usado en distintos procesos, en donde
su uso mayor es en la industria. Así también se recalca que si bien tiene múltiplos usos,
este es también dañino para la salud humana así como para el medio ambiente.

3
 INTRODUCCIÓN

Este trabajo ha sido elaborado con la finalidad de expandir nuestros conocimientos sobre
el ácido nítrico, dando definiciones, y su historia desde su descubrimiento hasta la
actualidad.

También se buscará que explicar su estructura y su composición de esta mezcla, así como
las propiedad químicas y físicas que este contiene.

Podremos explicar cuáles son sus usos en las industrias y en la vida cotidiana.

Se buscara también dar a conocer cuáles son los daños que estos pueden causar en la salud
y en la sociedad así también como en el medio ambiente. Por lo cual se especificara cuáles
son los pasos adecuados a seguir para su correcto uso y las medidas de seguridad que se
debe tomar a la hora de la manipulación del ácido nítrico.

4
 ÍNDICE DE CONTENIDOS

Pág.
Portada 1
Dedicatoria 2
Resumen 3
Introducción 4
Índice de contenidos 5

CAPÍTULO I

MARCO TEÓRICO SOBRE EL ACIDO NITRICO

1.1 Definiciones conceptuales 8

1.1.1 Acido 8
1.1.2 Mezclas 8
1.1.3 Reactivos 9
1.1.4 Nomenclatura 10

1.2 Ácido nítrico 10

1.2.1 Definición 10
1.2.2 Composición 11
1.2.3 Estructura 11
12
1.2.4 Tipos de ácido nítrico
1.2.5 Propiedades químicas 13
1.2.6 Propiedades Físicas 14
1.2.7 Nomenclatura 14

CAPÍTULO II

HISTORIA DEL ACIDO NITRICO

2. Historia 15

5
 CAPÍTULO III

OBTENCION, PROCESOS Y APLICACIONES DEL ACIDO

NÍTRICO

3.1Obtencion 16
3.2 Procesos 17
3.2.1 Procesos de Acido débil 17
3.2.2 Procesos de Acido concentrado 17
3.2.2.1 Proceso directo 18
3.2.2.2 Proceso indirecto 18
3.3 Aplicaciones y usos 19

CAPÍTULO IV

EFECTO EN LA SALUD

4.1 Inhalación 20
4.2 Contacto con la piel 20
4.3 Ingestión 20
4.4 Efectos crónicos 21
4.5 Efectos sistémicos 21

CAPÍTULO V

RESPUESTAS ANTE ACCIDENTES

5.1 Primeros auxilios 22

5.1.1 Exposición en ojos 22
5.1.2 Exposición en la piel 22
5.1.3 Inhalación 22
5.1.4 Ingestión 23
5.2 Incendios 23
5.3 Procedimientos en caso de derrames o fugas 24

6
 CAPITULO VI
CONDICIONES PARA MANEJO SEGURO PARA DISMINUIR EL RIEGO A
LA SALUD HUMANA

6.1Fases de seguridad 25
6.2 Almacenamiento 26
6.3 Protección respiratoria 26

CAPITULO VII
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

7.1 Comportamiento en el suelo 27

7.2 Comportamiento en el aire 27
7.3 Comportamiento en el agua 28
7.4 Eco toxicidad 28

RECOMENDACIONES 29

CONCLUSIONES 30

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 31

ANEXOS 32

7
 CAPÍTULO I
MARCO TEORICO SOBRE EL ACIDO NITRICO

1.1 Definiciones conceptuales

Dentro de la investigación hemos considerado definir las variables conceptuales de la

siguiente manera para entender mejor el tema.

1.1.1 Acido

Un ácido (del latín acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente

como cualquier compuesto químico que, cuando se disuelve en agua, produce una
solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura, esto es, un
pH menor que 7. Esto se aproxima a la definición moderna de Johannes Nicolaus
Brønsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron independientemente un
ácido como un compuesto que dona un catión hidrógeno (H+) a otro compuesto
(denominado base). Algunos ejemplos comunes son el ácido acético (en el
vinagre), el ácido clorhídrico (en el Salfumant y los jugos gástricos), el ácido
acetilsalicílico (en la aspirina), o el ácido sulfúrico (usado en baterías de
automóvil). Los sistemas ácido/base se diferencian de las reacciones redox en que,
en estas últimas hay un cambio en el estado de oxidación. Los ácidos pueden
existir en forma de sólidos, líquidos o gases, dependiendo de la temperatura y
también pueden existir como sustancias puras o en solución. (1)

1.1.2 Mezclas

Se conoce como mezcla a la combinación de dos o más sustancias, sin que se

produzca como consecuencia de esta una reacción química y las sustancias
participantes de la mencionada mezcla conservarán sus propiedades e identidad.

En tanto, lo que si puede diferir son las propiedades químicas de los distintos
componentes y por lo general, según los casos y las necesidades, las mismas
pueden ser separadas, es decir, aislados sus componentes, a través de diversos
procedimientos mecánicos.

Un ejemplo común de mezcla es la de la arena con las limaduras de hierro, la cual,

a simple vista, es fácil de comprobar que ambas siguen manteniendo sus
propiedades.

Existen dos tipos de mezclas, las mezclas homogéneas y las mezclas heterogéneas.

8
 Las homogéneas son aquellas que se producen cuando se unen dos o más
sustancias puras en proporción variable, las cuales, mantendrán tal cual sus
propiedades originales y podrán ser separadas a través de procedimientos físicos
o mecánicos. En las homogéneas uno no puede ver a simple vista sus
componentes, ni siquiera echando mano de un microscopio electrónico se podrán
distinguir las partes, ya que en cualesquiera de sus partes la mezcla presentará la
misma composición. Se las conocerá como disoluciones, una vez producida la
mezcla, encontrándose el soluto en una proporción menor que el disolvente.

Entre las homogéneas se reconocen cinco mezclas básicas: sólido-sólido, líquido-

sólido, líquido-líquido, gas-líquido y gas-gas.

En tanto y contrariando a las anteriores, las mezclas heterogéneas son aquellas que
ostentan una composición no uniforme, es decir, están conformadas por dos o más
fases físicamente diferentes y dispuestas de manera absolutamente desigual. En lo
que sí coinciden con las anteriores es que cada una de las partes de una
composición heterogénea podrá ser separada unas de otras a través de
procedimientos mecánicos. La madera, el granito, el aceite y el agua, entre otras,
son ejemplos de mezclas heterogéneas. (2)

1.1.3 Reactivos

Reactivo es el adjetivo que se refiere a aquello que genera una reacción. En el

ámbito específico de la química, un reactivo es una sustancia que permite revelar
la presencia de una sustancia diferente y que, a través de una interacción, da lugar
a un nuevo producto.

Los reactivos, en definitiva, son elementos químicos que establecen una

interacción con otras sustancias en el marco de una reacción química, generando
una sustancia con propiedades diferentes que recibe el nombre de producto.

Existen diferentes clases de reactivos de acuerdo a sus características, su

capacidad de reactividad, su uso, etc. De este modo, es posible hablar de distintos
reactivos de acuerdo al contexto.

Los reactivos de Grignard, descubiertos por el científico francés Victor Grignard,

son sustancias organometálicas que reaccionan con electrófilos. Gracias a su
hallazgo, Grignard obtuvo, en 1912, el Premio Nobel de Química.

El reactivo de Millon, por otra parte, se obtiene al disolver mercurio en ácido

nítrico. La reacción química permite descubrir la presencia de tirosina en una
solución ya que, ante la aparición de este aminoácido, se produce una mancha roja
a partir del calentamiento de un coágulo de color blanco.

Otro reactivo importante es el reactivo de Fehling, que se emplea para determinar

la presencia de azúcares reductores (que conservan intacto el grupo carbonilo, lo
que les permite participar como reductores en una reacción).

9
 El manejo de los reactivos, como puede apreciarse, es muy importante en el
trabajo de los químicos. En todos los laboratorios, de una forma u otra, se emplean
reactivos de manera cotidiana. (3)

1.1.4 Nomenclatura

La nomenclatura química (del latín nomenclatura) es un conjunto de reglas o

fórmulas que se utilizan para nombrar todos los elementos y los compuestos
químicos. Actualmente la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada, en inglés International Union of Pure and Applied Chemistry) es la
máxima autoridad en materia de nomenclatura química, la cual se encarga de
establecer las reglas correspondientes. (4)

1.2 Ácido Nítrico

1.2.1 Definición

El compuesto químico ácido nítrico es un líquido corrosivo, tóxico, que puede

ocasionar graves quemaduras y se utiliza para fabricar explosivos como la
NITROGLICERINA. Es el oxácido más importante del nitrógeno y
probablemente el segundo (tras el sulfúrico) más importante de todos los ácidos
inorgánicos. Es un líquido aceitoso, incoloro, que por acción de la luz toma una
coloración marrón, más intensa debido a su parcial descomposición en
𝑁𝑂2 .Ácido nítrico, también conocido como agua fuerte y el espíritu de nitro, es
un ácido mineral fuerte altamente corrosivo. El compuesto puro es incoloro, pero
las muestras mayores tienden a adquirir un tinte amarillo debido a la
descomposición en óxidos de nitrógeno y agua. Ácido nítrico más disponible en
el comercio tiene una concentración de 68%. Cuando la solución contiene más de
86% HNO3, que se conoce como ácido nítrico fumante. Dependiendo de la
cantidad de dióxido de nitrógeno presente, ácido nítrico fumante se caracteriza
además como blanco ácido nítrico fumante o ácido nítrico fumante rojo, en
concentraciones por encima de 95%.

El ácido nítrico es el reactivo primario utilizado para la nitración - la adición de

un grupo nitro, típicamente a una molécula orgánica. Mientras que algunos
compuestos nitro resultantes son los golpes y explosivos térmicamente sensibles,
unos pocos son lo suficientemente estable como para ser utilizado en las
municiones y demolición, mientras que otros son todavía más estables y se utiliza
como pigmentos en tintas y colorantes. Ácido nítrico también se usa comúnmente
como un agente oxidante fuerte.

10
1.2.2 Composición

Un átomo de Hidrogeno, un átomo de Nitrógeno y tres átomos de Oxigeno

Ácido nítrico

𝑯𝑵𝑶𝟑

1.2.3 Estructura

Para poder determinar la estructura del ácido nítrico se deben seguir los siguientes
pasos:

Paso 1: Calcule el número total de electrones externos.

1 átomo de N = 5 e-
3 átomos de O = 18 e-
1 átomo de H = 1 e-
HNO3 = 24 e- externos
Cada uno de los átomos de oxígeno tiene 6 electrones exteriores, 1 átomo de nitrógeno
tiene 5 electrones externos y 1 átomo de hidrógeno tienen 1 electrón externo, por lo
tanto, hay un total de 24 electrones exteriores.

Paso 2: Identifique el átomo central y escriba todos los demás átomos a su alrededor,
conectados a éste con un enlace covalente.
El átomo central es el nitrógeno. Escriba el átomo de hidrógeno unido a uno de los
oxígenos.

Paso 3: Coloque los electrones restantes en la estructura de punto de tal manera que
todos los átomos en la molécula obtengan una configuración de un gas noble.

En la estructura del ácido nítrico se tiene que poner un doble enlace, ya que de lo
contrario quedaría el oxígeno con seis electrones.

Paso 4: Verifique se ha colocado el número adecuado de electrones en la estructura y

si cada átomo tiene la configuración de un gas noble.

11
1.2.4 Tipos de ácido nítrico

1.2.4.1 Ácido nítrico fumante

A nivel comercial de ácido nítrico fumante, a que se refiere en el comercio como

"fuerte ácido nítrico" contiene 90% de HNO3 y tiene una densidad de 1,50 g/mL.
Este grado se utiliza mucho en la industria de los explosivos. No es tan volátil ni
tan corrosivo como el ácido anhidro y tiene la concentración aproximada de 21,4
molar.

Se diferencian entre ácido nítrico fumante rojo o blanco, en función de la cantidad

de dióxido de nitrógeno en la disolución. Se denomina ácido nítrico fumante rojo
cuando contiene un mínimo de 10% en NO2 y blanco, cuando contiene 0,5% de
NO2 y no más de 2% de agua.

1.2.4.2. Ácido nítrico anhidro

Ácido nítrico anhidro tiene una densidad de 1,513 g/ml y tiene la concentración
aproximada de 24 molar. Ácido nítrico anhidro es un líquido móvil incoloro, que
solidifica a -42° C para formar cristales de color blanco. El ácido anhidro requiere
de un almacenamiento por debajo de 0 º C para minimizar la descomposición.

1.2.5 Propiedades químicas

El ácido nítrico es un reactivo muy utilizado, tanto en el laboratorio como en la

industria, por sus propiedades. Posee tres comportamientos químicos bien
diferentes que vamos a analizar por separado:

 Como ácido: El ácido nítrico es totalmente miscible en agua siendo

catalogado como uno de los ácidos más fuertes que se conocen (Ka muy
alta). En disoluciones acuosas se encuentra disociado prácticamente en un
100%:

HNO3 + H2O ------ H3O+ + NO3- pKa = 1'32

Este equilibrio se encuentra muy desplazado hacia la derecha debido a la

estabilidad del ion nitrato (NO3).

El ácido nítrico dará en disolución acuosa reacciones típicas de los ácidos

tales como:

LiOH + HNO3 ----- H2O + LiNO3

PbO2 + 2 HNO3 ----- H2O + Pb (NO3)2

Zn +2 HNO3 ----- H2 + Zn (NO3)2

12
  Como oxidante: Cuando se encuentra disuelto en elevadas
concentraciones, posee, un elevado poder oxidante, reflejado en su alto
potencial de reducción de la semi-reacción:

NO3- + 4 H+ + 3 e- ----- NO + 2 H2O Eº = + 0'96V

Por ejemplo:

3 Cu (s) + 8 HNO3 (ac) ----- 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H2O (l)

De forma análoga reaccionan la plata, el mercurio y otros muchos metales.

Tan solo el oro y el platino se resisten a la acción del ácido nítrico, aunque
puedan ser oxidados por una mezcla de ácidos nítrico y ácido clorhídrico
en proporción 1:3 (la llamada agua regia).Tampoco son atacados el Al, Cr,
Ni y Co porque se cubren de una película protectora de óxido que impide
que el ácido penetre.

 Como agente nitrante: El ácido nítrico es capaz de sustituir a un átomo

de hidrógeno de un compuesto orgánico por el grupo funcional nitro
(NO2), dando agua y un nitrocompuesto. Para facilitar la formación del
agua se utiliza un deshidratante como el ácido sulfúrico:

R H + HO NO2 ------- R NO2 + H2O

- El ácido nítrico se descompone con cierta facilidad, generando óxidos de

nitrógeno.
- Reacciona con álcalis, óxidos y sustancias básicas, generando gases.
- Es un oxidante fuerte, dependiendo de su concentración.
- Ataca a la mayoría de los metales, excepto platino y oro, en el caso de Aluminio
y Cloro, la pasiva, presentando un ataque muy leve. Algunos son convertidos a
óxidos, como en el caso de Arsénico, Antimonio y Estaño; otros son convertidos
a nitratos.
- Es capaz de oxidar a elementos de bajo número de oxidación hasta su más alto
valor, como en el caso de óxidos, sulfuros, etc.

13
1.2.6 Propiedades Físicas

El ácido nítrico puro es un líquido viscoso, incoloro e inodoro a condiciones

normales (en ausencia de agua) que se descompone lentamente por acción de la
luz, adoptando una coloración amarilla por el 〖NO〗_2que se produce en la
reacción.

A menudo, distintas impurezas lo colorean de amarillo-marrón.

A temperatura ambiente libera humos rojos o amarillos.

El ácido nítrico concentrado tiñe la piel humana de amarillo al contacto, debido a

una reacción con la Cisteína presente en la queratina de la piel.

(**) Tabla 1

1.2.7 Nomenclatura

Nomenclatura sistemática: trioxonitrato (V) de hidrógeno

Nomenclatura stock: ácido trioxonítrico (V)

Nomenclatura tradicional: ácido nítrico

Tipo de compuesto: oxácido (5)

(**) Tabla 2

14
 CAPÍTULO II

HISTORIA DEL ACIDO NITRICO

2. Historia

Se cuenta que los antiguos egipcios ya conocían el ácido nítrico y que a partir del
siglo VIII ya los alquimistas lo usaban con el nombre ‘aqua frotis” para separar la
plata del oro. Hacia el año 1200 se fabricaba por calcinación del salitre (KNO3),
o por tratamiento de dicho sal con vitriolos (mezcla de sulfato), como alumbre y
sulfato de cobre.

 En 1648 Glauber obtuvo por primera vez ácido nítrico destilando nitrato
de potasio con ácido sulfúrico.
 En 1776 Lavoisier demostró que contenía oxígeno.
 En 1784 Cavendich determino su composición que fue finalmente
establecida por Gay Lussac en 1816.
 En 1903 se descubre en método del arco eléctrico par obtención del ácido.

 A finales del S. XIX y principios del S. XX W.F. Oswald (1853-1932)

pone a punto el método que lleva su nombre para la obtención del ácido
nítrico a partir del amoniaco (6)

15
 CAPÍTULO III

OBTENCION, PROCESOS Y APLICACIONES DEL ACIDO

NÍTRICO

3.1 Obtención del ácido nítrico

Hay dos formas de obtener ácido nítrico:

En el Laboratorio:

Tratando al Nitrato de Sodio con ácido sulfúrico concentrado. Se

aplica acá una de las reglas de Bertholet, pues el ácido sulfúrico es más
fijo que el ácido nítrico.

𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻𝑁𝑂3

Si se eleva la temperatura:

𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐻𝑁𝑂3

Sumando ambas reacciones:

2𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻𝑁𝑂3

Método Industrial:

La Síntesis de Oswald; Se hace pasar vapores de amoníaco y aire

previamente calentados por una malla de platino a 1000ºC. El platino
actúa como catalizador absorbiendo los gases en una superficie,
facilitando el contacto entre los reaccionantes:

4𝑁𝐻3 + 5𝑂2 → 4𝑁𝑂 + 6𝐻2 𝑂

Este gas pasa a unas torres metálicas de absorción donde se produce

esta otra reacción:

2𝑁𝑂 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂2

Este dióxido de nitrógeno con agua forma:

3𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑂

16
 El óxido nítrico vuelve a dar la reacción:

2𝑁𝑂 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂2

3.2 Procesos

3.2.1 Procesos de Ácido débil

La producción de Ácido Nítrico a través de estos procesos incluye la oxidación

del amoniaco, previamente tratado para eliminar agua e impurezas, con aire
atmosférico, también acondicionado. En este primer paso se genera una corriente
que contiene óxidos de Nitrógeno, vapor de agua y material no reactivo o sin
reaccionar. Luego de un acondicionamiento de esta corriente que puede consistir
en variaciones de temperatura o presión o los dos, la corriente gaseosa se alimenta
a una torre de absorción con agua donde se produce en los fondos el Ácido Nítrico
cuya concentración está en el orden de 50% a 68% y en la cima una corriente
gaseosa llamada gas de cola que por lo general contiene hasta unas 200 ppm de
óxidos de Nitrógeno.

La eficiencia de generación de ácido y de aprovechamiento de la energía de los

diferentes tipos de procesos empleados se encuentra relacionada de una manera
muy fuerte con la presión a la que se lleve a cabo la combustión del Amoniaco
con el aire y de la presión en la que se efectúe el proceso de absorción de los
óxidos de Nitrógeno en el agua.

Los procesos de baja presión no se usan actualmente por su baja eficiencia. La

oxidación del Amoniaco en estos procesos se llevaba a cabo a presión atmosférica
y la absorción de los óxidos de Nitrógeno ocurre en torres a baja presión. Los
procesos de presión media operan por lo común a presiones en el orden de 550
kPa. Los de presiones altas operan en presiones alrededor de 1 MPa y finalmente
los procesos de presión dual operan en el mismo intervalo de presiones que los de
presiones medias en la sección de oxidación catalítica del amoniaco pero a
presiones altas en la sección de absorción de Óxidos de Nitrógeno en el agua. (7)

3.2.2 Procesos de Ácido concentrado

Los procesos que usan torres de absorción con agua para generar Ácido Nítrico
no pueden lograr concentraciones de ácido mayor que el 68% o 69% debido a la
presencia de un azeótropo del agua y el Ácido Nítrico en este punto. Para generar
ácido de concentraciones mayores se puede seguir una de dos metodologías, la
directa o la indirecta.

17
3.2.2.1 Proceso directo

Emplea amoniaco y aire atmosférico como materias primas. El Amoniaco se oxida

con aire primero en una combustión y luego pasa a un lecho catalítico. La corriente
gaseosa generada contiene vapor de agua, óxidos de Nitrógeno y material no
reactivo. Se induce la eliminación del vapor de agua por medio de un enfriamiento
rápido. Los óxidos de Nitrógeno totalmente oxidados pueden seguir dos vías para
producir Ácido Nítrico concentrado; la primera es absorber los óxidos en Ácido
Nítrico concentrado que luego reacciona con ácido débil para generar más ácido
concentrado; la segunda metodología implica el enriquecimiento de Ácido Nítrico
Azeotrópico con los Óxidos de Nitrógeno hasta producir un ácido de mayor
concentración que la azeotrópica para luego por medio de una destilación obtener
Ácido Nítrico concentrado y Ácido Nítrico Azeotrópico.

3.2.2.2 Proceso indirecto

El proceso indirecto opera con una tecnología conocida como destilación

extractiva. Existen dos posibles vías en las que se puede obtener Ácido Nítrico
concentrado por medio de esta tecnología; proceso de ácido sulfúrico y proceso
de Nitrato de Magnesio. La idea fundamental en este tipo de tecnologías es
aprovechar la mayor afinidad existente entre el agua y otro material que entre el
agua y el Ácido Nítrico. Así pues, se usa el ácido sulfúrico con una concentración
mínima de 80% o soluciones de nitrato de magnesio de concentración del 72%
para deshidratar Ácido Nítrico Azeotrópico. La deshidratación se realiza en una
torre donde se alimenta en la parte superior una de las dos sustancias
deshidratantes y en algún punto lateral el Ácido Nítrico diluido en forma de vapor.
Las soluciones deshidratantes se reconcentran y se alimentan de nuevo al proceso
y la corriente de Ácido Nítrico concentrado (concentración mayor del 97% en
peso) se pasa por un condensador y un des aireador para su acondicionamiento
final.

18
3.3 Aplicaciones y usos

Alrededor del 60% de la producción mundial de ácido nítrico se emplea para la

fabricación de nitrato de amonio, usado bien como fertilizante o como materia prima para
la obtención de explosivos mineros.

En torno a un 15% de la producción se dedica a fabricación de fibras sintéticas, el 10%

a la fabricación de ésteres de ácido nítrico y nitro derivado tales como: nitrocelulosa,
pólvora, pinturas acrílicas, nitrobenceno, nitrotolueno, acrilonitrilos, etc. y el 1,5% a la
obtención de disocianatos (poliuretanos). En un porcentaje menor también es utilizado
para diversas aplicaciones que se mencionan acto seguido.

Debido a la capacidad oxidante del ácido nítrico, es muy eficaz en la purificación de

metales de sus respectivos minerales. Por otro lado, también es utilizado en la obtención
de uranio, manganeso, niobio, circonio o ácido fosfórico (acidificando la roca fosfórica).

Una aplicación muy interesante es la mezcla de ácido nítrico con ácido clorhídrico para
producir “agua regia”. Esta disolución es una de las pocas disoluciones capaces de
disolver el oro y platino, y que a su vez se puede utilizar para purificar ambos metales.
Otra de las aplicaciones de este ácido es la de generar artificialmente un efecto de
antigüedad en muebles de pino a partir de una disolución de aproximadamente 10% de
ácido nítrico en agua. Este proceso produce un color "gris-oro" para la madera que no es
muy diferente al color de la madera envejecida con otros tratamientos.

Asimismo, mezclas acuosas de ácido nítrico 5-30% y ácido fosfórico 15-40% se utilizan
comúnmente para la limpieza de alimentos y equipamiento de ordeño con el fin de
eliminar los compuestos de magnesio y calcio precipitado.

Entre sus aplicaciones a nivel de laboratorio, es utilizado para análisis por espectrometría
de absorción atómica de llama e ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass
Spectrometry) de diferentes metales, debido a su capacidad de disolverlos. Además de
ello, el ácido nítrico es aplicable para limpiar los materiales de vidrio del laboratorio. (8)

19
 CAPÍTULO IV
EFECTOS EN LA SALUD

El Ácido Nítrico no es una sustancia de uso doméstico, solo se emplea a nivel industrial
y en laboratorios y por tanto estos son los lugares donde existe mayor riesgo de exposición
en niveles peligrosos para la salud de una manera aguda.

4.1 Inhalación

La fuente de exposición al Ácido Nítrico en el aire obedece a que éste desprende

humos tóxicos aun a temperatura ambiente; estos humos corresponden
principalmente a óxido nítrico y dióxido de nitrógeno, por lo que la contaminación
del aire con los humos del ácido se da de manera rápida y puede alcanzar niveles
peligrosos si la habitación donde se encuentra la sustancia no está correctamente
ventilada. (9)

4.2 Contacto con la piel

El contacto con la piel ocurre por accidentes y por manipulación inadecuada de

esta sustancia en entornos laborales.

Las personas del común en las ciudades están expuestas a concentraciones bajas
de Ácido Nítrico por causa de las lluvias ácidas que barren de la atmósfera óxidos
de Nitrógeno producto de la combustión de fracciones de petróleo y otros
combustibles o desechos que contienen Nitrógeno en su estructura o que contienen
sustancias nitrogenadas como componentes o en trazas.

El contacto de la piel con gases concentrados de Ácido Nítrico en periodos cortos

provoca amarilla miento de la piel y dermatitis.

Si la exposición es por tiempo prolongado se pueden dar quemaduras y

ulceraciones profundas que son muy dolorosas. Cuando los ojos entran en
contacto con nieblas de Ácido Nítrico o sus gases se producen irritación,
enrojecimiento y dolor agudo, existe erosión de la córnea y, dependiendo el grado
del daño se puede perder la visión de forma permanente. (10)

4.3 Ingestión

Esta es una de las formas menos comunes de contacto con el Ácido Nítrico en
concentraciones peligrosas. Se puede dar en incidentes accidentales o en casos de
intento de suicidio. Debido a que el Ácido Nítrico no está presente en el medio
ambiente en concentraciones elevadas, este tipo de exposición no posee relevancia
en los efectos gastrointestinales de la sustancia.

20
 Los efectos de la ingestión de Ácido Nítrico concentrado pueden ser muy severos
e incluyen salivación, sed intensa, dificultad para tragar, escalofríos y dolor
abdominal. Por causa de sus propiedades corrosivas, son comunes las quemaduras
orales, de la garganta y en el estómago. En este tipo de exposición es muy probable
que se presente colapso respiratorio. La dosis letal mínima aproximada de esta
sustancia a concentraciones comerciales (mayores de 50%) se encuentra en el
orden de los 5 ml para una persona de 70 Kg. (11)

4.4 Efectos crónicos

La exposición repetida o prolongada a nieblas o a vapores de alta concentración

de Ácido Nítrico puede causar erosión de los dientes. Se ha asociado la exposición
crónica de nieblas o vapores de Ácido Nítrico con riesgos de infecciones
respiratorias en seres humanos; se puede generar daño a los bronquios. (12)

4.5 Efectos sistémicos

Efectos Cardiovasculares: La absorción de óxidos de Nitrógeno puede conducir

el desarrollo de pulso rápido y débil, dilatación del corazón, congestión en el
pecho y colapso circulatorio. (13)

Efectos Hematológicos: Exposiciones a dosis altas de Ácido Nítrico pueden

llevar la conversión del Fe+2 de la hemoglobina en Fe+3 en virtud de la presencia
de Óxido Nítrico (NO), causando fallas en el transporte de Oxígeno en la sangre.
(14)

21
 CAPITULO V
RESPUESTA ANTE ACCIDENTES

5.1 Primeros auxilios

5.1.1 Exposición en ojos

La víctima se debe retirar de la zona de peligro de forma inmediata. Si el

grado de la exposición requiere la asistencia de otra persona, ésta debe
llevar el equipo de seguridad apropiado para evitar la exposición al ácido
en el ambiente. Se deben lavar los ojos de la víctima con abundante agua
por lo menos durante 15 minutos levantando los párpados superior e
inferior ocasionalmente para retirar rastros de la sustancia que puedan estar
adheridos a esta superficie. No se deben usar lentes de contacto cuando se
esté manipulando o trabajando con esta sustancia; si en la exposición, la
víctima lleva puestos lentes de contacto, éstos se deben retirar de inmediato
sin provocar lesiones adicionales. Si existe irritación severa en los ojos
luego de administrar los procedimientos de primeros auxilios, la víctima
se debe remitir a asistencia médica de manera inmediata. (15)

5.1.2 Exposición en la piel

La zona de la piel afectada se debe lavar con agua y con jabón durante
algunos minutos. La ropa contaminada se debe retirar de la víctima lo más
pronto posible para evitar lesiones posteriores. En caso de que se presente
irritación en la piel luego de los primeros auxilios, la víctima se debe
remitir a un centro asistencial por atención médica. (16)

5.1.3. Inhalación

La persona afectada se debe retirar del peligro y se debe ubicar en una zona
donde tenga acceso a aire fresco. Las víctimas de este tipo de exposición
deben permanecer en reposo ya que el ejercicio físico agrava las posibles
lesiones pulmonares generadas por el contacto con el ácido. Si la víctima
ha cesado de respirar se debe realizar el procedimiento de respiración
artificial hasta que se recupere o hasta que llegue personal calificado de
atención. En el caso de respiración dificultosa y si en las instalaciones
existe equipo de respiración auxiliar con Oxígeno, este procedimiento se
debe administrar hasta la llegada de personal de atención de emergencias
calificado. Debido a que los efectos de este tipo de exposición son
retardados, se recomienda control médico posterior para evitar
complicaciones

22
 5.1.4 Ingestión

No se debe inducir el vómito en las víctimas por este tipo de exposición ya

que se pueden producir más quemaduras en el tracto digestivo superior.
Tampoco se debe intentar neutralizar el Ácido Nítrico ingerido ya que se
pueden presentar reacciones violentas con generación de calor o de gases
tóxicos al interior de estómago. Si la víctima está consiente, se debe lavar
la boca con abundante agua pero debe evitar tragarla. Para ayudar en la
dilución de la sustancia en el estómago y siempre y cuando la víctima se
encuentre consiente, se debe ingerir entre uno y dos vasos de agua o leche
luego de los procedimientos de lavado bucal. Nunca se debe administrar
ningún elemento por vía oral a víctimas que se encuentren en estado de
inconsciencia. Si la víctima ha dejado de respirar, se debe aplicar el
procedimiento de respiración artificial. (17)

5.2 Incendios

Esta no es una sustancia inflamable pero puede inducir a otras sustancias a generar
fuego o explosiones. Si el Ácido Nítrico se ve envuelto directamente en
situaciones de fuego, éste no se debe atacar con espuma de extinción. Si los
contenedores de almacenamiento de Ácido Nítrico se ven involucrados en
incendios, se debe evitar su calentamiento por medio de la aplicación de
abundante agua rociada sobre ellos. Si los contenedores se pueden retirar del área
de fuego y ésta operación no presenta demasiado peligro en la situación específica,
se recomienda retirarlos a un lugar seguro lejos del fuego para evitar
complicaciones en el momento de la extinción del incendio. (18)

Los fuegos pequeños se pueden apagar con agua, polvo químico seco o
suspensiones de Oxido de Calcio. Los grandes incendios se deben tratar
inundando el área de la emergencia con agua. Toda persona que atienda un
incendio donde está involucrado el Ácido Nítrico debe portar equipo de seguridad
adecuado que incluya ropa de protección contra químico y gases corrosivos,
sistemas de respiración auto contenidos con pieza facial completa, botas y
guantes.

23
5.3 Procedimientos en caso de derrames o fugas

Las siguientes son recomendaciones para tratar fugas o derrames de Ácido Nítrico:
- Primero ventilar el área de fuga o derrame.
- En lo posible, colectar el líquido de escape en recipientes sellarles
herméticamente.
- Diluir con agua el material que no se haya podido recoger.
- Efectuar una neutralización con bases diluidas como Carbonato de Sodio o
cal viva.
- El Ácido Nítrico no se debe intentar absorber sobre agentes combustibles
como aserrín. El área de fuga se debe evacuar de forma inmediata.
- Se debe aplicar ventilación para diluir y retirar los posibles gases generados
por la fuga o el derrame.
- El personal innecesario y aquel que no porte equipo de seguridad apropiado
se debe retirar de la zona de peligro hasta que se completen los
procedimientos de limpieza

24
 CAPITULO VI
CONDICIONES PARA MANEJO SEGURO PARA DISMINUIR EL RIESGO A
LA SALUD HUMANA

Se debe evitar a toda costa el contacto con nieblas, humos de descomposición y soluciones
de esta sustancia. El área de trabajo donde se manipule, almacene, transforme o produzca
Ácido Nítrico debe estar muy bien ventilada y debe incluir equipos de lavado de
emergencia como duchas lava ojos o duchas de lavado corporal. Se debe prohibir el
consumo de alimentos en instalaciones que tengan relación con el Ácido Nítrico. Antes
de trabajar con Ácido Nítrico, el personal implicado en su manipulación se debe entrenar
en su manejo y almacenamiento. Además debe estar entrenado en el uso del equipo de
protección personal.

6.1 Fases de seguridad

Ácido Nítrico Concentración Mayor a 20%

 Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños.

 No respirar los gases/humos/vapores/aerosoles [denominación adecuada a
especificar por el fabricante].
 En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con
agua y acúdase a un médico.
 Úsese indumentaria protectora adecuada.
 En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es
posible, muéstrele la etiqueta).

Ácido Nítrico Concentración Entre 5% y 20%

 Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños.

 No respirar los gases/humos/vapores/aerosoles [denominación adecuada a
especificar por el fabricante].
 En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con
agua y acúdase a un médico.
 Quítese inmediatamente la ropa manchada o salpicada.

25
6.2 Almacenamiento

El lugar de almacenamiento del Ácido Nítrico no debe contener ninguna de las

sustancias que constituyen sus incompatibilidades, dentro de las que se
encuentran sustancias reductoras, sustancias básicas, químicos orgánicos o
combustibles, etc. El Ácido Nítrico no se debe transportar o almacenar junto con
alimentos o productos alimenticios intermediarios para evitar la contaminación
de estos últimos. Los empaques unitarios donde se envase el Ácido Nítrico
deben ser de material irrompible. Aquellos envases que pueden sufrir ruptura
como botellas de vidrio se deben introducir en contenedores más grandes de
mayor resistencia a la ruptura. Como regla general, de forma industrial el Ácido
Nítrico se transporta y almacena en contenedores de acero inoxidable. El lugar
de almacenamiento permanente debe estar proveído con un buen sistema de
ventilación para evitar acumulación de vapores o gases tóxicos; de la misma
forma, debe ser un lugar seco, fresco y que no presente cambios bruscos en su
temperatura.

6.3 Protección Respiratoria

Se deben usar respiradoras (máscaras de respiración) cuando las prácticas de

control de ingeniería y de operación no son técnicamente alcanzables, cuando
tales controles están en proceso de instalación o cuando fallan y necesitan ser
reemplazados. Los equipos de respiración pueden ser también usados para
operaciones donde se requiere ingresar en tanques o recipientes cerrados y en
situaciones de emergencia. En adición al uso de respiradores y equipos de
respiración, se debe instituir un programa completo de seguridad respiratoria que
debe incluir entrenamiento, mantenimiento, inspección, limpieza y evaluación.

26
 CAPITULO VII
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE

7.1 Comportamiento en el suelo

El Ácido Nítrico puede alcanzar el suelo por acción de las lluvias que lo limpian
de la atmósfera o por derrames directos producto de accidentes o malos manejos
en las plantas de producción o transformación. Gracias a sus características de
alta reactividad no es una sustancia que se mantenga en su forma ácida por
mucho tiempo. Reacciona con sustancias básicas en el suelo formando Nitratos
que son luego transformados y asimilados por bacterias del suelo o por plantas y
se incorpora a las cadenas alimenticias en forma de nutrientes. Por sus
características oxidantes, reacciona con materiales orgánicos generando de
nuevo los Óxidos de Nitrógeno de los cuales proviene. (19)

7.2 Comportamiento en el aire

El Ácido Nítrico está presente en la atmósfera gracias a la interacción de Óxidos

de Nitrógeno (NO y NO2 principalmente) con Ozono y humedad atmosféricos
en presencia de sustancias catalíticas como aerosoles metálicos y radiaciones
ultravioleta del sol. Los Óxidos de Nitrógeno se liberan en la atmósfera como
producto de los gases emitidos por vehículos a motor, la quema de Carbón,
aceite o gas natural, en operaciones como la soldadura con arco eléctrico, electro
plateado, la reacción del Ácido Nítrico con celulosa o metales y explosión de
dinamita. La presencia de Óxidos de Nitrógeno en la atmósfera varía de lugar a
lugar y con la época del año.

La generación de Ácido Nítrico a partir de sus óxidos se esquematiza en el

siguiente esquema de reacciones: Estas reacciones son un paso de terminación
dentro de una cadena de reacciones libre y es muy rápida en condiciones de
atmósfera despejada de nubosidad, pudiendo producir una alta cantidad de Ácido
Nítrico en el lapso de pocas horas. Como resultado final de estos procesos se
genera smog1 y se retiran del aire radical reactivos de Nitrógeno y de Hidroxilo
(8). Durante la noche en lugares de atmósferas muy contaminadas y con alta
presencia de ozono, el Óxido de Nitrógeno (V) (N2O5) se transforma en Ácido
Nítrico por acción de una reacción heterogénea con agua. Esta reacción es
despreciable durante el día debido a que el Trióxido de Nitrógeno (NO3),
intermediario en la generación de N2O5 se destruye con facilidad en presencia
de radiaciones ultravioleta (8). El Ácido Nítrico es la principal ruta de
conversión los óxidos de Nitrógeno en la atmósfera y constituye una
contribución importante en las deposiciones ácidas ambientales, que pueden ser
de la forma seca o de la forma húmeda.

27
 El Ácido Nítrico atmosférico puede seguir un camino húmedo y se puede retirar
de la atmósfera por acción de las lluvias que lo conducen al suelo o a lechos
acuosos. La vía seca implica la reacción en el aire con especies básicas como el
amoniaco para formar aerosoles de nitrato de amonio. Por causa de estos
fenómenos, la permanencia del Ácido Nítrico en la atmósfera baja es de solo
entre uno y diez días. (20)

7.3 Comportamiento en el agua

Al igual que en la tierra, al Ácido Nítrico entra en los lechos de agua por medio
de la lluvia ácida y por derrames directos; también se genera en forma de Nitratos
por acción de bacterias nitrificantes que transforman NO2- en NO3- . En el agua,
el Ácido Nítrico se disocia completamente en sus iones constitutivos, NO3 - y H+,
promoviendo la disminución del pH y generando un peligro muy alto para
especies acuáticas aún en bajas concentraciones. (21)

7.4 Eco toxicidad

Peces (Para Nitrato sódico) = 13000 mg/l; Clasificación: Tóxico.

Bacterias (Para Nitrato sódico) = 2500 mg/l; Clasificación: Muy tóxico.
Riesgo para el medio acuático = Medio Riesgo para el medio terrestre = Bajo
En caso de infiltración en el agua subterránea, ésta no puede utilizarse como
potable por el alto contenido en nitratos. La ecotoxicidad se debe a la desviación
del pH y a los nitratos formados. Ecotoxicidad aguda en la zona de vertido. ( *)

28
RECOMENDACIONES DE HIGIENE INDUSTRIAL:

 Evitar la inhalación de vapores o aerosoles de ácido nítrico, efectuando en

aparatos cerrados todas las operaciones industriales que sean posible.
 Los lugares de trabajo deberán contar con una buena ventilación natural y las
emisiones se captarán en la fuente mediante sistemas de captación local forzada.
 Se controlarán periódicamente las concentraciones ambientales de ácido nítrico y
óxidos de nitrógeno.
 Se deberá evitar todo contacto del ácido nítrico con la piel y los ojos.
 Los locales de trabajo deberán contar con duchas de emergencia y fuentes
lavaojos.
 Las operaciones de vaciado, trasvase y diluciones, deberán realizarse evitando
sobrecalentamientos, proyecciones de líquido y emanaciones de vapores.
 Estará estrictamente prohibido "pipetear" con la boca, debiéndose utilizar
pipetas de llenado manual.

PRIMEROS AUXILIOS Y DESCONTAMINACIÓN

 Retire a la víctima del lugar de exposición.

 Enjuague los ojos con abundante agua por al menos 30 minutos. Retire las lentes
de contacto, si las usa. Busque atención médica.
 Quite rápidamente la ropa contaminada y lave la piel contaminada con
abundante agua.
 Busque atención médica.
 Inicie la respiración artificial si se ha detenido respiración y, en caso necesario,
la reanimación cardiopulmonar.
 Traslade sin demora a la víctima a un centro de atención médica.
 Se recomienda observación médica, ya que los síntomas pueden tardar en
aparecer.

29
CONCLUSION

Al referirnos de una sustancia peligrosa como la que acabamos de señalar,

debemos tomar en cuenta que el ácido nítrico tiene varios procesos de
elaboración, pero uno de los métodos más conocidos es llevado a cabo por
medio de la Oxidación de Amoniaco.

Entre otros procesos, pero debemos mencionar también que el HNO3 se puede
obtener a escala comercial por tres procesos diferente como es la acción del
ácido sulfúrico sobre el nitrato sódico (proceso actualmente en desuso),
Mediante la oxidación del amoníaco en el proceso catalítico (utilizando platino
caliente como catalizador). Este proceso es el más importante en la actualidad.

Por síntesis directa, combinando el nitrógeno y el oxígeno atmosférico en un

arco eléctrico. Entre sus usos, se encuentra en la industria química, se utiliza
también, para la fabricación de diversos colorantes y tinturas, productos
farmacéuticos, para fotograbado en imprentas, en joyería y en la industria de la
ingeniería. También debemos decir que es una sustancia muy riesgosa para la
salud que se puede manifestar a través de la piel, la inhalación y la digestión lo
cual puede causar diferentes efectos para nuestra salud pueden ser crónicos y
sistémico. Para esta sustancia debemos saber prevenir y utilizar de forma
correcta.

30
Referencias Bibliográficas

(1) https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido

(2) http://www.definicionabc.com/general/mezcla.php

(3) http://definicion.de/reactivo/

(4) https://es.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_qu%C3%ADmica

(5) http://www.formulacionquimica.com/HNO3/

(6) http://es.scribd.com/doc/16184368/Acido-nitrico-Godetti-08#scribd

(7) Editores: Elvers B, Hawkins S y otros; Ullmans Encyclopedia of Industrial

Chemistry; Volumen 17; Quinta edición completamente revisada; Editorial
VCH; New York, U.S.A.; 1989. VERSION ADAPTADO A
http://www.uab.cat/doc/DOC_RiscosLab13_DF_Guia_us_Acid_Nitric

(8) https://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/99959-Acidonitrico.pdf

(9) … (18) http://www.uab.cat/doc/DOC_RiscosLab13_DF_Guia_us_Acid_Nitric

(19)… (21)

Agency for Toxic Substances and Disease Registry. ToxFAQ’s for Nitrogen
Oxides (Nitric Oxide, Nitrogen Dioxide, etc.) [en línea]. Abril de 2002 [citado junio
26 de 2003]. Disponible en http://www.atsdr.cdc.gov/tfacts175.html

(*)http://www.uacj.mx/IIT/CICTA/Documents/Acidos/Acido%20Nitrico.pdf

31
Anexos

** Tabla 1

PROPIEDAD VALOR
Peso molecular 63.0
Estado físico Liquido
83-87 100%
Punto de ebullición 121°C en agua
Punto de fusión -41.6°C
62; 100%
Presión a vapor 𝒎𝒎⁄𝑯𝒈
42 en agua
2-3 a ebullición de 𝐻𝑁𝑂3 puro
Densidad vapor (aire-1)

pH 1.0 solución acuosa 0.1M

Límites de inflamabilidad N°1
Puntos de inflamación No reportado
Soluble en agua en cualquier proporción
Solubilidad
y cantidad
𝑚𝑔
Umbral de olor 0,3 y 1 ppm (0,75-2,5 ⁄𝑚3

** Tabla 2

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Trioxonitrato (V) de Hidrogeno

NOMENCLATURA STOCK Ácido Trioxonitrato (V)

NOMENCLATURA TRADICIONAL Ácido Nítrico

32