MGA 0291 DISOLUCION

Disolución de Ambroxol

OBJETIVO

El alumno deberá determinar la liberación de un principio activo en el medio de

prueba, a partir de la forma de dosificación que lo contiene.

INTRODUCCION

 Disolución

Una disolución es una mezcla homogénea, es decir, una mezcla de 2 o más

componentes que no reaccionan entre sí, es decir, que siguen siendo los mismos
después de mezclados, y además por ser homogénea no se ven o diferencian sus
componentes después de mezclados a simple vista.

 Al componente más abundante en la disolución se le llama Disolvente y al

resto se les llama Soluto.
Ambroxol

El ambroxol (en forma de clorhidrato) es un mucolítico con acción expectorante,

útil en el manejo de los procesos bronquiales donde se requiere la movilización de
las flemas. El ambroxol es el metabolito activo de la bromhexina.

La bromhexina se comporta como un mucolítico y expectorante por activación de

las glándulas seromucosas. En la secreción procedente de las células glandulares
serosas se comprueba abundantes lisosomas, cuyas enzimas fisiológicas
fragmentan las fibras de mucopolisacáridos ácidos, lo que determina una
disminución de la viscosidad de la secreción bronquial y la activación de la
expectoración

Mecanismo de acción: El ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando
la producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad
del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción
fluidifica.

La prueba de disolución es un método para determinar la liberación de un principio

activo en el medio de prueba, a partir de la forma de dosificación que lo contiene.
La prueba implica el control de una serie de variables de origen diverso que
afectan el patrón de flujo hidrodinámico en la interfaz sólido-líquido y determinan la
obtención de resultados reproducibles.
EQUIPO DE DISOLUCIÓN

Para realizar la prueba de disolución “in vitro” de medicamentos se utiliza un

equipo que consta de seis u ocho cubetas de 1000 mililitros de capacidad,
sumergidas sobre un baño de agua que previamente se calienta a 37 °C, donde se
introducen las tabletas (o cápsulas) para su disolución, éste además cuenta con
seis (u ocho) canastas y seis (u ocho) paletas (aparatos 1 y 2 según la USP) que
se cambian dependiendo el que se deba utilizar para proporcionar la agitación. El
equipo consta de las siguientes partes básicas:

 Calentador y controlador de temperatura: proporciona la temperatura requerida

(37 °C) para el baño de agua y la mantiene estable durante la prueba.

 Baño de agua: cumple la función de mantener la temperatura del medio de

disolución colocado en los vasos de disolución.

 Vasos de disolución (6 u 8): para contener el volumen (máximo 1000 mL) de

medio de disolución requerido para la prueba.

 Aparatos 1 (canastas) y 2 (paletas): proporcionan la agitación a la hora de la

prueba, se utiliza el indicado en la farmacopea (aparato 1 o 2).

 Panel de control: se introducen los parámetros requeridos para la prueba, como:

velocidad de agitación, tiempo de disolución, temperatura del baño, etc.
MATERIALES

-Tabletas de ambroxol

-Jeringas de 10 ml

-Agua pura 4 litros

EQUIPO

-Disoluto

-Espectrofotómetro

PROCEDIMIENTO

1- Lavamos y etiquetamos los vasos enumerándolos del 1 al 4

2- Colocamos 1000 mililitros de agua en los vasos del equipo de disolución
3- Esperamos a que alcanzara una temperatura de 37°C
4- Ya alcanzada dicha temperatura colocamos la tableta de ambroxol
5- Esperamos a que terminara el tiempo en el equipo disolución
6- Tomamos las muestras para llevar a la lectura del espectrofotómetro
Resultados Obtenidos
 INSTITUTO TECNOLOGICO DE MILPA ALTA
FARMACOLOGIA

PRACTICA: “PRUEBA DE DILUSION DE AMBROXOL”

16- NOBIEMBRE -2018
IBQ-B71

INTEGRANTES:
-ALCANTARA ROJAS DIEGO ARTURO
-ALANIS ORENDA GABRIELA
-CRUZ SANCHES JAVIER
-CASTRO CRUZ LIZBETH
-HERNANDEZ VILLEGAS CINTHIA GISEL
-HERNANDEZ OROZCO SILVIA PATRICIA
-MARTINEZ SANTANA DIEGO
-MEDINA CHAPARRO ISRAEL
-OSORIO VALDEZ GABRIELA
-ROA NAVARRO MISAEL
-ZUÑIGA MONTES MIROZLAVA