You are on page 1of 6

INTRODUCCION

La solución estándar es una solución que se prepara para ser utilizada como
un patrón en métodos de análisis químicos instrumentales. Se desea que sea
estable, lo suficiente para poder determinar su concentración una sola vez. Así
mismo, que sea de reacción rápida con el analito a estudiar, y que sea una
reacción lo mayormente completa para lograr alcanzar el punto final. Las
soluciones estándar pueden ser preparadas por dos métodos. El primero de
ellos, es directo por medio del patrón primario y dilución a un volumen conocido
en un balón volumétrico. Se denomina finalmente una solución de patrón
primario. Y en segunda instancia, se puede preparar mediante una
estandarización de solución y comparar contra un estándar primario. En este
caso se le denomina solución patrón secundario, como el caso de la solución
de ácido clorhídrico.
En ambas preparaciones, la estandarización de la solución requiere de un
mayor grado de exactitud que una determinación volumétrica ordinaria, ya que
un error en cualquier procedimiento desde la estandarización, alterará los
resultados en todas las determinaciones siguientes.
Para tener certeza de que una solución estándar consiga un buen resultado,
debe de estar disponible un estándar primario adecuado, ya sea una sustancia
que se encuentre en alto grado de pureza, que no absorba agua (higroscópica),
que contenga un alto peso equivalente para que reaccione solamente con la
solución que se va a estandarizar, de una manera estricta, dando un error
insignificante en la determinación del punto final.
Por lo tanto, es de alta importancia, mantener con exactitud las soluciones
estándar previo a intervenir en los experimentos dentro del laboratorio. Para
ello, es necesario tener al alcance el equipo y personal necesario para
condicionar excelentes resultados.
INDICE

1. FUNDAMENTOS TEORICOS.................................................................................3
1.1. SOLUCION ESTARDAR PATRON...................................................................3
1.2. CARACTERÍSTICAS DE UNA SOLUCIÓN PATRÓN:.....................................3
1.3. CLASIFICACION DE SOLUCIONES ESTARDARES PATRON.......................3
1.3.1. PATRÓN PRIMARIO................................................................................3
1.3.2. PATRÓN SECUNDARIO..........................................................................4
1.4. ASPECTO DEL ELEMENTO O COMPUESTO QUIMICAMENTE PURO........4
1. OBJETIVOS
 Conocer y aprender cómo preparar una solución estándar patrón de
cobre con el disolvente de ácido nítrico.
 Identificar y determinar la proporción correcta en la preparación de la
solución estándar patrón de cobre.
 Hacer las mediciones y el mesclado correcto del enrazaje al momento
de la homogenización de la solución estándar patrón.
2. FUNDAMENTOS TEORICOS
2.1. SOLUCION ESTARDAR PATRON
En química analítica, una solución estándar o disolución estándar es una
disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o
sustancia específica, llamada patrón primario o segundaria que, por su
especial estabilidad, se emplea para calibrar la concentración de otras
soluciones relacionadas, como las disoluciones valorantes.
2.2. CARACTERÍSTICAS DE UNA SOLUCIÓN PATRÓN:

 Ser suficientemente estable parea que sólo sea necesario


determinar una vez su composición

 Reaccionar rápidamente con el analito para reducir al mínimo el


tiempo requerido entre las adiciones de reactivo.

 Reaccionar completamente con el analito para que se alcance


satisfactoriamente el punto final.

 Reaccionar en forma selectiva con el analito para que se puede


describir por una reacción balanceada.

2.3. CLASIFICACION DE SOLUCIONES ESTARDARES PATRON


2.3.1. PATRÓN PRIMARIO
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia
utilizada en química como referencia al momento de hacer una
valoración o estandarización. Usualmente son sólidos que cumplen con
las siguientes características:
 Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la
estructura y elementos que lo componen, lo cual servirá para hacer
los cálculos estequiométricos respectivos.
 Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se
debe utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas
que puedan interferir con la titulación. En cualquier caso, más del
98,5% de pureza, preferiblemente un 99,9%.
 Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar
sustancias que cambien su composición o estructura por efectos de
temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente
ya que ese hecho aumentaría el error en las mediciones.
 Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a
temperatura ambiente, también debe soportar temperaturas mayores
para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.
 No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes
del aire. Ya que este hecho generaría posibles errores por
interferencias, así como también degeneración del patrón.
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De
esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final
de las titulaciones por volumetría y además se pueden realizar los
cálculos respectivos también de manera más exacta.
 Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrón.

2.3.2. PATRÓN SECUNDARIO


El patrón secundario es llamado también disolución valorante o
estándar secundario. Su nombre se debe a que en la mayoría de los
casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración
exacta. El patrón secundario debe poseer las siguientes características:
 Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.
 Debe reaccionar rápidamente con el analito.
 La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe
ser completa, así también la reacción entre la disolución valorante y
el analito.
 Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra
que también pudieran reaccionar con la disolución valorante.
 Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la
reacción.

2.4. ASPECTO DEL ELEMENTO O COMPUESTO QUIMICAMENTE


PURO
También, el peso de la sustancia estándar no debe de ser más
pequeño. En dado caso que el error de la balanza analítica ordinaria
se toma como 1g, entonces para la estandarización debe pesar al
menos 200 mg, de la sustancia estándar para que el error no exceda
de 0.1% ya que se prefieren estándares de alto peso equivalente.

2.5. PREPARACION SOLUCION ESTANDAR PATRON DEL COBRE


Disolver 1 g de cobre (Cu) químicamente puro con 40 ml de ácido
nítrico ( HN O3 ), (1:1), aforar con 10 ml de ácido y el resto agua
destila en una fiola de 1000 ml.
3. PROCESO EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES E INSUMOS
3.2. PROCEDIMEINTO PRACTICO
3.3. CALCULOS Y RESULTADOS
4. CONCLUSIONES
5. RECOMENDACIONES
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 Chang, Raymond (2002). Química. 7ª edición. Mc Graw Hill.
 Kotz , John C; Treichel, Paul M. (2005). “Química y reactividad
química”. 6ª edición. Cengage Learning.
 Experimentos de Química Clásica (“The Royal Society of Chemistry”).
2002. Ted Lister. Editorial Síntesis. Biblioteca de Químicas. 1ª Edición.
 Gómez M., Matesanz A.I., Sánchez, A. y Souza P. 2005. Laboratorio de
Química. 2ª Edicion. Ed. UAM, 2005
 Petrucci R.H., Hawood W.S. 2003. Química general. 8ª edición.
Prentice Hall
 Programa-Guión de Prácticas de Química. Mercedes Martín y otros.
1994. Editorial Hespérides. 1ª Edición.

You might also like