Mezclas Alcalinas

1. Objetivos
Determinar cuantitativamente la concentración de los carbonatos, bicarbonatos e
hidróxidos presentes en un sistema acuoso.
Entrenar en las valoraciones en las que se emplean 2 indicadores acido-base.
2. Fundamento teórico

a) Mezcla alcalina

Se denominan mezclas alcalinas a aquellas que se formadas por combinaciones

compatibles de sosa, carbonato y carbonato ácido. Estas mezclas tienen gran
importancia tanto en química industrial, como medio-ambiental, alimentaria
o clínica, por lo que su determinación analítica tiene un gran interés. (I.N.I.E.A,
2010).

b) Valoración de mezclas de alcalinas

Las mezclas alcalinas son las formadas por sustancias disueltas en agua que
presentan un pH básico, y se hallan en forma natural en algunas fuentes de agua.
Están formadas por NaOH, Na2CO3 y NaHCO3- solos o en mezclas compatibles.
Se pueden valorar con un ácido fuerte como el HCl y dos indicadores, que
pueden ser la fenolftaleína, la cual vira a un pH superior a 8.4 y el anaranjado de
metilo que vira a un pH inferior a 4.4. (U.Valladolid,2007).
Usualmente la valoración se lleva a cabo en una misma muestra, un mismo
recipiente y se valora comúnmente con solución estándar de HCl, con los dos
indicadores. Las mezclas posibles son las siguientes:
b.1) Carbonato y carbonato acido

En esta práctica, determinaremos la composición de una muestra problema que

contiene ambos iones, mediante valoraciones sucesivas con dos indicadores
visuales: la fenolftaleína, que nos marca el paso de carbonato a carbonato ácido
y la heliantina que nos indica el paso de carbonato ácido a CO2.

De este modo, cuando se produce el viraje de la fenolftaleína de rojo a

incoloro el volumen gastado de HCl, V1 corresponde al carbonato que contenía
la disolución

CO32-+ H3O+ ↔ HCO3- + H2O ……. Viraje de la Fenolftaleína (Rosa →

Incoloro)

Si a la disolución incolora, añadimos anaranjado de metilo y valoramos hasta

viraje de amarillo a rojo, el volumen de HCl gastado ahora, V 2 corresponderá
al carbonato ácido. Este incluye lo que estaba como tal inicialmente, así
como el producto de la conversión del carbonato en la reacción volumétrica
anterior, se produce lo siguiente:
 HCO3- + H3O+ ↔ H2CO3 + H2O…… Viraje de la Heliantina (Amarillo → Rojo)

Por diferencia puede deducirse el volumen de HCl que corresponde al carbonato

ácido presente originalmente en la disolución problema.

| Figura N° 1: Curva de valoración de carbonato y bicarbonato.

b.2) Carbonato y sosa (Hidróxido sódico)

Como en el caso anterior, vamos a llevar a cabo valoraciones sucesivas sobre

la misma disolución con dos indicadores, fenolftaleína y heliantina. La
diferencia estriba en que, en este caso, en el viraje de la fenolftaleína (V1) se
valoran el hidróxido sódico y el carbonato hasta carbonato ácido, es decir:

OH- + H3O+ ↔ 2 H2O

Viraje de la fenolftaleína
CO32- + H3O+ ↔ HCO3- + H2O (Rosa → Incoloro)
y posteriormente al virar la heliantina (V 2) vemos el paso del carbonato ácido
(formada partícula a partícula a expensas del carbonato en el primer paso) hasta
H2CO3, bajo la siguiente reacción:

HCO3- + H3O+ ↔ H2CO3 + H2O Viraje de la heliantina

(Amarillo → Rojo)
Por tanto, V2 es el volumen de HCl que corresponde al carbonato, y la
diferencia V1 - V2, el volumen correspondiente al hidróxido sódico.
 Figura N°2: Curva de valoración de hidróxido y carbonato.

3. Diagrama de procesos

3.1. Determinación de la alcalinidad total de una muestra problema (A o B)

3.2. Estandarización del HCl usando al bórax como patrón.

4. Datos experimentales
4.1. Estandarización
TablaN°1: Datos obtenidos de las masas pesadas y volúmenes gastados de los diversos
grupos

Grupo Grupo 1A Grupo 1B Grupo 1C

Masa de bórax 0,43 0,20 0,20
utilizado en g
Volumen de HCl 23,2 10,7 9.80
gastado en ml

Datos para el bórax

mborax =0,200 g
g
Ḿ borax =381,37
mol
θborax =2
4.2. Valoración de las muestras alcalinas
Tabla N°2: Volúmenes gastados para la muestra A y muestra B.

Grupo Muestra A Muestra B

a b a b
1A 8,20 mL 11,20 mL 2,50 mL| 9,00 mL

1B 8.10 mL 11,40 mL 2,90 mL 12,60 mL

 1C 9,70 mL 13,00 mL 2,90 mL 11,30 mL

5. Tratamiento de datos
5.1. Estandarización
Reacciones químicas
Na 2 B4 O7 +10 H 2 O(borax )+ HCl 2 NaCl+4 H 3 BO3 +5 H 2 O

El bórax es un compuesto que nos permite identificar la presencia de iones carbonato de

una muestra a analizar.
Determinación de la normalidad

Realizamos el cálculo correspondiente a los datos del grupo 1C:

Eqborax =Eq HCl

mborax
=N HCl∗V HCl
P . Eborax
m borax
=N HCl∗V HCl
Ḿ borax
θborax

Reemplazamos los datos de la tabla que se encuentra en el inciso 3 de este presente

informe:
0,200 −3
=N HCl∗9,800∗10
381,37
2
N HCl =0,107 N

Análogamente realizamos el mismo cálculo para determinar las normalidades de los

otros grupos y adjuntamos los resultados en la siguiente tabla
TablaN°3: Normalidades de los diferentes grupos

Grupo 1A 1B 1C
Normalidad (N) 0,0972 0,0980 0,107

Tratamiento estadístico
Prueba Q
Se realiza la Prueba “Q (0,90)” para descartar los valores dudosos de la normalidad del
ácido clorhídrico; para ello ordenamos ascendentemente los datos
 TablaN°4: Prueba Q para las normalidades

Xi NHCl (equiv/lt)

X1 0.0972
X2 0.0980
X3 0.107

Q menor = (0.0980-0.0972) / (0.107 - 0.0972) = 0.0816

Q mayor = (0.107– 0.0980 / (0.107 – 0.0972) = 0,918
Como para n = 3: Qteórico = 0,94

Qmenor < Qteórico

Vemos que ambos valores de Q son menores que el teórico. Por lo que afirmamos
que ningún valor se rechazará
T de Student
La fórmula para hallar el intervalo de confianza es la siguiente:
t∗s
u= x́ ±
√n

Donde
n : Numero de datos
0,0972+ 0,0980+0,107
x́=
3
x́=0,100733

√
n

∑ (x i− x́ )2
i=1
s=
n−1

−3
s=5.451605∗10
El t se obtiene de tablas:
t para un intervalo de 95% de probabilidad es igual a: 4.3
Reemplazando en la formula
 −3
4,30∗5,451605∗10
u=0,100733±
√3
u=[0,0872; 0,114 ]
Este intervalo es el rango que contiene a las normalidades de los grupos.

5.2. Valoración de las mezclas alcalinas

Observaciones
 A las muestras a titular se le agregaba un indicador como fenolftaleína o
anaranjado de metilo esto dependía si se observaba una coloración en dicha
solución.

 El cambio de coloración se debe a que la solución, cambio de estar en un

exceso de alguna base cambie a estar ácido, lo que podemos presenciar en el
cambio de color de amarillo al color salmón.

 Al calentar las muestras tituladas con anaranjado de metilo se produce un

regreso del pH lo que conlleva a que la muestra haya aumentado su pH, es
así que se debe titular otra vez, pero en caliente. Esto se debe a que al
calentar la muestra se está eliminando el CO2 presente en dicha muestra.

Cálculos
Muestra A
Cálculo de la concentración de CO3-2:
2−¿
C O3¿
¿
¿
(0.0972)(6)
[CO3-2]=
(30.00)
2−¿
C O3¿ =¿ 0.01944M
¿
Análogamente para los demás grupos:
TablaN°5: Concentraciones de ion carbonato para los diferentes grupos.

Grupo1A Grupo 1B Grupo 1C

-2
[CO3 ] M 0.0194 0.0216 0.0235

Cálculo de la concentración de OH-:

 −¿
OH ¿
¿
¿
OH
¿
−¿
¿
¿
−¿
OH ¿ =0.01684 M
¿
Análogamente para los demás grupos:

TablaN°6: Concentraciones de ion hidróxidos para los diferentes grupos.

Grupo1A Grupo 1B Grupo 1C

-
[OH ] M 0.0168 0.0157 0.0228

Muestra B
Cálculo de la concentración de CO32- en 30 ml de solución :
2−¿
¿
C O 3 ∗(V MEZCLA )=[ HCl ]∗(2 a)
¿
2−¿
(0.0972)(5)
C O 3¿ =
(30.00)
¿
2−¿
C 03¿ =0.0162 M
¿
Análogamente para los demás grupos:
TablaN°7: Concentraciones de NaOH para los diferentes grupos.
Grupo1A Grupo 1B Grupo 1C
[NaOH] M 0.0162 0.0189 0.0206

* Cálculo de la concentración de HCO3-:

 1−¿
¿
HC O 3 ∗(V MEZCLA )=[ HCl ]∗(b−2 a)
¿
−¿
(0.0972)(4)
¿
HC O3 =
(30.00)
¿
1−¿
H C 03 ¿ M
¿
¿
Análogamente para los demás grupos:
TablaN°8: Concentraciones de HCO3- para los diferentes grupos.
Grupo1 A Grupo 1B Grupo 1C
1-
[HCO3 ] M 0.0129 0.0222 0.0196

Tratamiento estadístico
Muestra B
Prueba Q
para n = 3: Qteórico = 0,94

TablaN°9: Prueba Q para las concentraciones

de la muestra B

Xi [CO3-2] [HCO31-]
X1 0.0162 0.0129
X2 0.0189 0.0196
X3 0.0206 0.0222

Para la concentración del carbonato

Q menor = (0.0189 – 0.0162) / (0.0206 - 0.0162) = 0.614
Q mayor = (0.0206 – 0.0189) / (0.0206 - 0.0162) = 0,386
>No se rechaza ningún valor
Para la concentración del bicarbonato
Q menor = (0.0196 – 0.0129) / (0.0222 - 0.0129) = 0.720
Q mayor = (0.0222 – 0.0196) / (0.0222 - 0.0129) = 0.279
>No se rechaza ningún valor
t de Student
Hallaremos el intervalo de confianza de la serie de valores 0.0162; 0.0189 y 0.0206 de
la concentración del carbonato:
ts
u= x́ ±
√n
Donde según la tabla de valores de la t de student toma el valor de 4.30, calculamos la
desviación estándar la cual 0.002218858565419, n=3 y el
promedio=0.018566666666667
Para el carbonato con un 95% de confianza
2−¿
¿
C 03 =[0.0130 ; 0.0241]
¿
Análogamente para el bicarbonato con un 95% de confianza
−¿
HC 03¿ =[0.00632; 0.0301]
¿
Muestra A
Prueba Q
para n = 3: Qteórico = 0,94

TablaN°10: Prueba Q para las concentraciones

de la muestra A

Xi [CO3-2] [OH-]
X1 0.0194 0.0157
X2 0.0216 0.0168
X3 0.0235 0.0228

Para la concentración del carbonato

Q menor = (0.0216 – 0.0194) / (0.0235-0.0194) = 0536
Q mayor = (0.0235-0.0216) / (0.0235-0.0194) = 0.463
>No se rechaza ningún valor

Para la concentración del hidróxido

Q menor = (0.0168-0.0157) / (0.0228-0.0157) = 0.155
Q mayor = (0.0228-0.0168) / (0.0228-0.0157) = 0.845
>No se rechaza ningún valor
t de Student
Hallaremos el intervalo de confianza de la serie de valores 0.0194, 0.0216 y 0.0235 de
la concentración del carbonato:
ts
u= x́ ±
√n
Donde según la tabla de valores de la t de student toma el valor de 4.30, calculamos la
desviación estándar la cual 0.0020518284528683, n = 3 y el promedio=0.0215

Para el carbonato con un 95% de confianza

2−¿
¿
C 03 =[0.0164 ; 0.0266]
¿

Análogamente para el hidróxido con un 95% de confianza

−¿
OH ¿ =[0.00894 ; 0.0279]
¿

6. Discusión de resultados
6.1. Estandarización
 El bórax es un compuesto que al disolverse en agua produce hidróxido de
sodio que reacciona luego con el HCl y se neutraliza hasta que solo
prevalezca el medio acido.
 La prueba Q nos determinó que no se debía rechazar valor alguno y la
prueba t de student nos brindó un intervalo en el cual se encuentran los
valores obtenidos de los grupos
 Se debe de volver color rosa tenue la solución ya que esto indica que el pH
se encuentre en el rango de viraje

6.2. Valoración de muestras alcalinas

 En la muestra B se comprobó la presencia de iones carbonato y
bicarbonato, debido a que el volumen gastado para el segundo punto
 equivalente fue mayor que el gastado para el primero, es decir el
volumen de ácido para decolorar la fenolftaleína es menor que el
volumen de acido gastado para el viraje del color del anaranjado de
metilo.

 En la muestra A se comprobó la presencia de los iones carbonato e

hidróxido debido a que el volumen gastado para decolorar la
fenolftaleína fue mayor al gastado para el viraje del anaranjado de
metilo, ya que el volumen gastado para virar el anaranjado de metilo es
el que corresponde al del bicarbonato formado.

 La concentración de los iones carbonato fue mayor en ambas muestras

luego de hacer los cálculos y el tratamiento estadístico. El intervalo de
confianza nos permite ver en que rango se encuentra la verdadera
concentración de cada sustancia en la solución. Pero usaremos el
promedio de las concentraciones para ser comparadas.

 No es posible que coexistan los iones bicarbonato e hidróxido en una

solución debido a que el bicarbonato reaccionará con el hidróxido
formando agua y iones carbonatos.

7. Conclusiones
7.1. Estandarización
 El bórax es un buen agente para estandarizar ya que no requiere que la sustancia
este sometida a condiciones altas o extremas
 Los indicadores acido-base cambian su color a causa de la protonación o
desprotonación de la especie. Los indicadores acido-base tienen un intervalo de
viraje de una unidad arriba y otra abajo de pH, en la que cambian el color de la
solución en la que se encuentran de un color a otro. Un ejemplo de estos es el
rojo de metilo que posee un rango de viraje entre 4,2 y 6,3 y por lo tanto nos
permite identificar el pH por medio del cambio de coloración que se encuentra
en este intervalo (rosa tenue)
 Es importante realizar la prueba Q y el t de student, ya que estos no permiten
discriminar y rechazar valores dudosos. Realizada estas pruebas se puede decir
que los datos obtenidos presentan poca dispersión y se logra obtener datos más
confiables.
7.2. Valoración de muestras alcalinas.
 La muestra A contiene iones carbonato e hidróxidos, comparando promedios
podemos decir que la concentración de los iones carbonato es mayor en dicha
muestra.

 La muestra B contiene iones carbonato y bicarbonatos, donde en promedio

ambos la concentración de los iones carbonato era mayor comparada con al del
bicarbonato.
 Los iones bicarbonato e hidróxido no pueden coexistir en una misma solución.

 El uso de indicadores es un factor importante, el uso de este dependerá del pH de

la muestra a valorar.

8. Bibliografía
 Introducción a la experimentación química y a las técnicas
instrumentales, Universidad de Valladolid, recuperado de:
http://www.analytica-2-0.com/fotos/Volume2007.pdf.

 Natural Colors (Clean label colors) & Colorantes Naturales,John

Adams,23 de noviembre,Farbe ,recuperado de :
http://info.farbe.com.mx/blog/rojo-de-metilo.

 Sustancias patrones para estandarización de ácidos y bases,Universidad

Autonoma Metropolitano,Química Analítica I, Annia G. y Alberto R.
recuperado de :
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRI
MARIOSACIDOBASE_34249.pdf.

 Facultad de Ciencias bioquímicas y Farmaceuticas, Universidad del

Rosario, Argentina “Volumetría ácido - Base 1” 2017. Recuperado de:
https://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/142033/mod_folder/co
ntent/0/TP%201%202017%20Normalizacion%20HCl%20y%20Mezclas
%20Alcalinas.pdf?forcedownload=1.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
 “LABORATORIO DE ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO”

“MEZCLAS ALCALINAS”

GRUPO 1C

INTEGRANTES: Quizpe Huaranca, Gonzalo

Ojeda Gil, Jhonatan
Yanac Salazar, Bryan
Veramendi Zavala, Mario

DOCENTES: Ing. Tuesta Chávez Tarsila

Ing. Quiroz Garcia, Juan

LIMA – PERÚ

2018

ÍNDICE

1. Objetivos…………………………………………………………………… 1

2. Fundamento teórico………………………………………………………… 1

3. Diagrama de procesos……………………………………………………… 3
4. Datos…………………………………………………………………………4

5. Tratamiento de datos…………………………………………………………5

6. Discusión de resultados…………………………………………………… 11

7. Conclusiones…………………………………………………………………12

8. Bibliografía………………………………………………………………… 12

ÍNDICE DE TABLAS
Tabla1: Datos obtenidos de las masas pesadas y volúmenes gastados de los diversos
grupos ………………………………………………………………………….4

Tabla 2: Volúmenes gastados para la muestra A y muestra B.………………………4

Tabla 3: Normalidades de los diferentes grupos……………………………………..5
Tabla 4: Prueba Q para las normalidades ……………………………………………5

Tabla5: Concentraciones de ion carbonato para los diferentes grupos

……………………….........................................................................................7
Tabla 6: Concentraciones de ion hidróxidos para los diferentes grupos ……………8

Tabla 7: Concentraciones de NaOH para los diferentes grupos……………….8

Tabla 8: Concentraciones de HCO3- para los diferentes………………………8
Tabla 9: Prueba Q para las concentraciones de la muestra B………………….9
Tabla10: Prueba Q para las concentraciones de la muestra……………………10