LOS ESTERES Son compuestos que se forman al sustituir el
H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada, R' DERIVADOS DE ESTERES Esteres en las plantas y frutas
Los ésteres le dan el olor y
fragancia característico a las plantas y frutas PROPIEDADES FISICAS A diferencia de los ácidos carboxílicos de los cuales se derivan los esteres poseen olores agradables. El aroma de muchas flores y frutos se debe a la presencia de esteres. Estos se emplean en la fabricación de perfumes y como saborizantes en la fabricación de dulces y bebidas no alcohólicas. La mayor parte de esteres son líquidos, incoloros, insolubles y menos densos que el agua. PROPIEDADES FISICAS A diferencia de los ácidos, los ésteres no pueden donar enlaces de hidrógeno puesto que no tienen un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno. Por lo tanto, los puntos de ebullición de los ésteres son inferiores en comparación con los puntos de ebullición de los ácidos carboxílicos con masas moleculares semejantes. Sin embargo, los ésteres pueden aceptar enlaces de hidrógeno de otros líquidos con enlaces de hidrógeno; por lo tanto, los ésteres de baja masa ESTERES COMO SABORIZANTES Salicilato de Metilo También llamado esencia de gaulteria. Con olor agradable. Fármaco de acción balsámica, O analgésica y suavizante. -C-OCH3 Se emplea en pomadas, OH Linimentos (Fricción– farmacológica), enjuagues bucales, pastas dentales NOMENCLATURA DE LOS ESTERES 1) 1) Primero se menciona la porción ácida y luego la porción alquílica o arílica.
2) Tanto en la nomenclatura común como en la
UIQPA la terminación “ico” del ácido se reemplaza por el sufijo “ato”. Esteres (confieren fragancia a muchas frutas) REACCIONES DE ESTERES La única reacción importante de los ésteres es su hidrólisis en medio básica. Con agua para dar el ácido y el alcohol correspondiente:
Como puedes observar, es la reacción inversa a la
formación de ésteres, ya que son reacciones de equilibrio. REACCIONES DE ESTERES Con álcalis para dar la sal y el alcohol correspondiente:
Un ejemplo particular de este tipo de reacciones es
la llamada saponificación de grasas. Dicho proceso consiste en la reacción de hidrólisis de grasas (que son, como ya hemos indicado, poliésteres) con álcalis fuertes, para la producción de ácidos grasos y jabón (sal sódica). Por ejemplo: OBTENCION DE JABON Valores del grado de polimerización medio en viscosidad para diferentes derivados de celulosa COMO AROMATIZANTES USO DE CMC El CMC en la industria de alimentos se emplea para mejorar la viscosidad o en otras palabras, como espesante; agrega textura y sirve para estabilizar diversos productos alimenticios. También ayuda a los productos a retener la humedad. -Agente auxiliar para lograr punto de gel. -Espesante -Estabilizante Dosis recomendada : 1.5 – 2.5 g por cada kilo o litro. USO DE CMC Es uno de los estabilizantes de mayor uso en los alimentos. Es resistente a los medios ácidos y se utiliza para estabilizar salsas, sopas, helados, derivados lácteos y productos de repostería y masas. Sus principales usos en la elaboración de gelatinas, jarabes o salsas para raspados, bebidas y confitería son como: ALGUNOS SABORES Y AROMAS DE ESTERES Aplicaciones de los ésteres:
Los ésteres, en particular los acetatos de etilo y
butilo, se utilizan como disolventes de nitrocelulosa y resinas en la industria de las lacas, así como materia prima para las condensaciones de ésteres. Algunos ésteres juegan un papel importante en la comunicación de insectos. Acetato de isoamilo, el principal componente de aroma de plátano, es también la feromona de alarma de la abeja. Un éster de circular, es la "esencia social" de los venados de cola negro. Ésteres circulares (llamado lactonas) se encuentran también en la secreción venenosa aceitosa de las termitas.