Ejercicios Primera Ley PDF

Termodinámica
Primera Ley De La Termodinámica
7
Termodinámica
DEMOSTRACIONES
7
Termodinámica
PROBLEMAS DE APLICACIÓN
PROBLEMA 1
El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal

monoatómico; determinar L, Q, ∆U,H para cada etapa y para todo el sistema.
A B
V
DATOS
A (P1; V1; T1); T1=600K

B (P2; V2; T2); V2=2V1
C (P3; V3; T3); P3= P2/2; T3< T2
L, Q, ∆U,H = ?
SOLUCION
ETAPA PROCESO
A-B Expansion isobárica
B-C Enfriamiento isométrico
C-A Compresión isotérmica
Etapa A-B
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
Etapa B-C
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
Etapa C-A
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
RESULTADOS
ETAPA PROCESO Q (J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

A-B Expansión isobárica 12471 4988.4 7482.6 12471
B-C Enfriamiento isométrico - 7482.6 0 -7482.6 - 12471
C-A Compresión isotérmica - 3457.7 -3457.7 0 0
CICLO 1530.7 1530.7 0 0
7
Termodinámica
PROBLEMA 2
El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal diatómico.

Determinar L, Q, ∆U,H para cada etapa y para todo el sistema considerando
los siguientes datos:
B C
A D
V
DATOS
A (P1; V1; T1)

B (P2; V2; T2)
C (P3; V3; T3)
D (P4; V4; T4)
TA=40K
TB=14OK
TC=320K
TD=280K
L, Q, ∆U,H =?
SOLUCIÓN
ESTADO P(atm) V(L) T(K)

1 P1 V1 40
2 P2 V2=V1 140
3 P3=P2 V3 320
4 P4= P 1 V4 280
ETAPA PROCESO
A-B Calentamiento isobárico
B-C Expansión isobárica
C-D Expansión adiabática
D-A Compresión isobárica
7
Termodinámica
Etapa A-B
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
Etapa B-C
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
Etapa C-D
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
Etapa D-A
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
RESULTADOS
ETAPA PROCESO Q(J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

A-B Calentamiento isobárico 2078.5 0 2078.5 2909.9
B-C Expansión isobárica 5237.82 1496.52 3741.3 5237.82
C-D Expansión adiabática 0 831.4 -831.4 -1163.96
D-A Compresión isobárica -6983.76 -1995.36 -4988.4 -6983.76
CICLO ----------------- 332 332 0 0
7
Termodinámica
PROBLEMA 3
1 mol de un gas ideal monoatómico es sometido a los siguientes procesos:
a) Expansión isotérmica reversible; seguida de un enfriamiento isobárico.la

presión inicial es de 10 atm La presión final de 5 atm; la temperatura
inicial es 500k y la temperatura final es de 300K.
b) Expansión isotérmica irreversible contra una presión externa constante
de 5 atm; luego un enfriamiento isobárico. La presión inicial es 10 atm; y
varía la presión de 500K hasta 300K.
c) Expansión isotérmica reversible de 10 atm hasta 7 atm; luego
enfriamiento isobárico de 500K hasta 300K y finalmente expansión
isotérmica reversible hasta 5atm.
Calcular para cada uno de los procesos Q total en cada proceso.
DATOS
a) i= 10atm b) Pi = 10atm c) Pi = 10atm

Pf=5atm Poposición=5atm Pf=7atm
Ti=500K Ti=500K Pf`=7atm
Tf=300K Tf=300K Ti=500K
Tf=300K
Gas monoatómico:
SOLUCION
a)
P (atm)
10 1
5 500K
3 2
300K
V(L)
V3 V2
7
Termodinámica
ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica reversible
2-3 Compresión isobárica
Etapa 1-2
 Trabajo
 ∆U
 Q
Etapa 2-3
7
Termodinámica
Q

Calor total
b)
P (atm)
10 1
5 500K
3 2
300K
V (L)
V3 V2
ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica irreversible
2-3 Enfriamiento isobárico
Etapa 1-2
Q1-2

7
Termodinámica
Q2-3

Calor total

c)
P (atm)
7
Termodinámica
10 1
3 2
7 500ºR
5
4 300ºR
V (ft3)
V1 V3 V4 V2
ETAPA PROCESO
3-4 Expansion isotérmica reversible
Etapa 1-2
Q1-2

7
Termodinámica
Q2-3

Q3-4

7
Termodinámica
Calor total

PROBLEMA 4
La energía de un Sistema cuando aumenta en 60BTU al mismo tiempo que

desarrolla 75BTU de trabajo sobre sus alrededores. Determinar el calor
transferido al o desde el sistema.
DATOS
∆U=60 BTU
L= 75 BTU
Q=?
SOLUCIÓN
Un sistema cerrado efectúa un proceso durante el cual se extraen 10 BTU de

calor del sistema y se desarrollan 25 BTU de trabajo. Después del proceso
anterior el sistema regresa a su estado inicial mediante un segundo proceso
durante el cual se agrega 15BTU de calor al sistema. ¿Qué cantidad de trabajo
se transfiere durante el segundo proceso?
DATOS
Primer proceso: Segundo proceso:
Q1= - 10 BTU Q2= 15 BTU
L1= 25 BTU L2=?
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
Proceso 1 Proceso 2
Sistema Sistema
L1= 25 BTU Q1= - 10 BTU Q2= 15 BTU
L2= ?
PROBLEMA 5
Una masa de gas se expande reversiblemente dentro de un cilindro desde un

volumen inicial de 5 ft 3 hasta un volumen final de 15 ft 3. La presión del gas
dentro del cilindro se mantiene constante en 25 PSI ABS. Si se agregan 50BTU
de calor al gas durante el proceso ¿Cuál es el cambio de energía interna del
gas? ¿Cuál es el cambio de entalpía del gas?
DATOS
Vi=5 ft3
Vf=15 ft3
P=25 PSIABS =cte
Q=50 BTU
a) U=?
b) H=?
SOLUCIÓN
a)
7
Termodinámica
b)
PROBLEMA 6
Calcular la entalpía de 1 lb-mol de un fluido que ocupa un volumen de 10 ft 3

cuando su energía interna es de 450 BTU y la presión vale 35 PSI ABS.
DATOS
n =1 lb-mol
V=10 ft3
U=450 BTU
P=35 PSIABS
H=?
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
PROBLEMA 7
Se comprimen 50 lb-mol de aire, reversiblemente en un cilindro a presión

constante de 25 PSIABS desde un volumen inicial de 415 ft 3 hasta un volumen
final de 400 ft3. Se sabe que el calor extraído del aire durante el proceso es de
243 BTU.
a) ¿Cuál es el cambio de energía interna del aire?
b) ¿Cuál es el cambio de entalpía del aire?
DATOS
n = 50 lb-mol
P=25 PSIABS=cte
Vi =415 ft3
Vf =400 ft3
Q=243 BTU
a) U=?
b) H=?
SOLUCIÓN
a)
7
Termodinámica
b)
PROBLEMA 8
El vapor de agua que a 15 PSIABS, se hace pasar por un radiador, tiene en

volumen especifico y una entalpía a la entrada de 26.29 ft 3/lb-m y 1150.9
BTU/lb-m respectivamente. Una vez que se condensa el vapor dentro del
radiador; el condensado sale del aparato a 15 PSI ABS teniendo un volumen
especifico y una entalpía de 0.01673 ft 3/lb-m y 181.2 BTU/lb-m
respectivamente. Si se desprecian los cambios de energía cinética y energía
potencial ¿Qué cantidad de calor provee el radiador para cada lb-m de vapor?
DATOS
Pi=15 PSIABS
Hi=1150.9 BTU/lb-m
Pf=15 PSIABS
Hf=181.2 BTU/lb-m
Q=?
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
PROBLEMA 9
Considérese la expansión de aire dentro de un cilindro. Supóngase que el

volumen y la presión iniciales son 1ft3 y 1500PSIABS respectivamente. Si el
proceso de expansión es reversible y la trayectoria está dada por PV 1.4 = cte.
Calcular el trabajo total desarrollado por el gas al alcanzar u volumen final de
8ft3, expresar el resultado en BTU.
DATOS
Pi=1500 PSIABS
Vi =1 ft3
Vf =8 ft3
L=?
SOLUCIÓN
1500 - - - 1 P*V1.4 =cte
P2 - - - - - - - - - - - - - 2
V
1 8
7
Termodinámica
Cálculo de P con las ecuaciones de Poisson


Cálculo del trabajo


7
Termodinámica
PROBLEMA 10
Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar

la siguiente tabla:
ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)

1-2 1040 0
2-3 0 142
3-4 -900 0
4-1 0
SOLUCIÓN
Etapa 1-2

Etapa 2-3

Etapa 3-4

7
Termodinámica
Etapa 4-3

Como es un ciclo cerrado:
RESULTADO
1-2 1040 0 1040
2-3 0 142 -142
3-4 -900 0 -900
4-1 0 2 2
CICLO 140 140 0
PROBLEMA 11
Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar

la siguiente tabla:
1-2 0 1390
2-3 0 395
3-4 0 -1000
4-1 0
SOLUCIÓN
Etapa 1-2

Etapa 2-3

7
Termodinámica
Etapa 3-4

Etapa 4-3

Como es un ciclo cerrado:
RESULTADO
1-2 1390 0 1390
2-3 0 395 -395
3-4 -1000 0 -1000
4-1 0 -5 5
CICLO 390 390 0
PROBLEMA 12
En la figura se muestra un ciclo formado por tres procesos reversibles

efectuado por un sistema cerrado. El proceso 1-2 es adiabático, el proceso 2-3
es a presión constante y el proceso 3-1 es a volumen constante. Si el cambio
de energía interna durante el proceso 1-2 es -50 BTU ¿Cuánto vale el calor
transferido neto durante este ciclo? ¿Se trata de un ciclo que absorbe o
produce trabajo?
DATOS
U1-2=-50 BTU
QN=?
P (PSI)
7
Termodinámica
75
15
3 2
1 8 V (ft3)
ESTADO P(PSI) V(ft3) T(ºR)

1 75 1 T1 SOLUCIÓN
2 15 8 T2
3 15 1 T3 Etapa 1-2

Etapa 2-3

Etapa 3-1

7
Termodinámica
Cálculo del calor neto


PROBLEMAS DE APLICACIÓN PARTE II
PROBLEMA 1
Una libra mol de un gas ideal monoatómico (Cv=3/2r) inicialmente a 600R es

calentado isotérmicamente hasta que el volumen llega a ser el doble del que
tenia al comienzo, luego mediante un enfriamiento isométrico se reduce la
presión a la mitad de su valor inicial. Posteriormente se realiza una compresión
isotérmica que vuelve al gas a su estado original. Calcular Q, L,  U,  H para
cada una de las tres etapas y para el proceso completo, asumiendo
reversibilidad en todos ellos.
DATOS
ESTADOS
ESTADO P,atm V,L T,R
7
Termodinámica
1 P1 V1 600
2 P2=P1 2V1 1200
3 P3=0.5P1 2V1 600
BTU
R  1,987
lbmol 0R
SOLUCIÓN
P
T=600R
P1 1 2
P2= 0.5P1 T=1200R

3
V
V1 V2 =2V1
etapa proceso Gas utilizado

1-2 P=cte Calentamiento isobárico
2-3 V=cte Enfriamiento isométrico
3-1 T=cte Compresión isotérmica
Para el calentamiento isobárico
Q y ΔH

H  QP  Cp dT
5
QP  RT
2
5 BTU
QP   1,987  1200 R  600 R 
2 lbmol 0R
BTU
QP  2980,5
lbmol
7
Termodinámica
ΔU

U  CvdT
3
U  RT
2
3 BTU
U   1,987  1200 R  600 R 
2 lbmol 0R
BTU
U  1788
lbmol
Trabajo

U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  2980,5  1788
lbmol lbmol
BTU
L  1192
lbmol
Para el proceso isométrico
Trabajo

L0
 ΔU y Q
U  QV  Cv dT
3
QV  RT
2
3 BTU
QV   1,987   600 R  1200 R 
2 lbmol 0R
BTU
QV  1788
lbmol
ΔH

H  Cp dT
5
H  RT
2
5 BTU
H   1,987   600 R  1200 R 
2 lbmol 0R
BTU
H  2980,5
lbmol
7
Termodinámica
Para el proceso isotérmico
 ΔU y ΔH
dU   CvdT  0
dH   CpdT  0
 Trabajo
V2
L  RTLn
V1
BTU V
L  1,987 0
 600 R  Ln 1
lbmol R 2V1
BTU
L  8261
lbmol
 QyL
dU  Q  PdV  0
L  Q
Encontrar las entropías del sistema.
 Para el calentamiento isobárico
T2
S  CpLn
T1
5 1200 R
S  RLn
2 600 R
BTU
S  3,44
R
 Para el proceso isométrico

T2
S  CvLn
T1
3  600 R 
S  RLn 
2  1200 R 
BTU
S  2,06
R
 Para el proceso isotérmico
7
Termodinámica
Vf
S  RLn
Vi
Vf
S  RLn
Vi
BTU V
S  1,987 0
 Ln 1
lbmol R 2V1
BTU
S  1,38
R
RESULTADOS
ETAPA PROCESO Q, BTU L, BTU  U,  H,  S,

BTU BTU BTU
R
1-2 Calentamiento isobárico 2980,5 1192 1788 2980,5 3,44
2-3 Enfriamiento isométrico -1788 0 -1788 -2980,5 -2,06
3-1 Compresión isotérmica 826,37 -826,37 0 0 -1,38
CICLO ----------------------------- 366.5 366.5 0 0 0
PROBLEMA 2
Una libra mol de un gas ideal (Cv=5/2R) es calentado isotérmicamente desde

40oF hasta 140oF, luego isobáricamente hasta 320 oF; en una expansión se
reduce su temperatura hasta 280oF; finalmente, se lo enfría isobáricamente
hasta su estado original .el ciclo completo sugiere una absorción de 79,5 BTU
por parte del sistema. Determinar Q, L,  U y  H en cada una de las etapas y
en todo el ciclo. Especifique que clases de proceso es la tercera etapa.
Datos
ESTADOS
ESTADO P,atm V,L T,R
1 P1 V1 500
2 P2 V2=V1 600
3 P3=P2 V3 780
4 P4=P1 V4 740
BTU
R  1,987
lbmol 0R
SOLUCIÓN
P
7
Termodinámica
P1 2 T=600R 3
P2= 0.5P1
1 T=500R T=740R 4
V
V1 V2 V3
Etapa 1-2
 Trabajo
L0
 ΔU y Q
U  QV  Cv dT
5
QV  RT
2
5 BTU
QV   1,987   600 R  500 R 
2 lbmol 0R
BTU
QV  496,75
lbmol
 ΔH
H  CpT
7
H  R(600 R  500 R )
2
BTU
H  695,45
lbmol
Etapa 2-3
 Q y ΔH
H  Cp dT
7
QP  RT
2
7
QP   R   780 R  600 R 
2
BTU
QP  1251,81
lbmol
7
Termodinámica
 ΔU
U  Cv dT
5
U  RT
2
5 BTU
U  1,987   780 R  600 R 
2 lbmol 0R
BTU
U 
lbmol
BTU
U  894,15
lbmol
U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  1251,81  894,15
lbmol lbmol
BTU
L  357,66
lbmol
Etapa 3-4
Proceso adiabático (hipoteticamente)
 Calculo de γ
____ 7
R
Cp
  ____  2
5
Cv R
2
7
 
5
 Trabajo
R
 1 
L dT
BTU
1,987
L lbmol 0R  740 R  780 R 
7
1
5
BTU
L  198,7
lbmol
 ΔU
7
Termodinámica
5
U  RdT
2
5 BTU
U  1,987 (740 R  780 R )
2 lbmol 0R
BTU
U  198,7
lbmol
 Q
U  Q  L
Q  U  L
BTU BTU
Q  198,7  198,7
lbmol lbmol
QO
 ΔH
7
H  RdT
2
7 BTU
H   1,987 (740 R  780 R )
2 lbmol 0R
BTU
H  278,18
lbmol
Cumple con la condición del que el tercer proceso es adiabático
Etapa 4-1
 Q y ΔH
H  Cp dT
7
QP  RT
2
7
QP   R   500 R  740 R 
2
BTU
QP  1669,08
lbmol
 ΔU
U  Cv dT
5
U  RT
2
7
Termodinámica
5 BTU
U   1,987   500 R  740 R 
2 lbmol 0R
BTU
U  1192 ,2
lbmol
 Trabajo
U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  1669,08  1192 ,2
lbmol lbmol
BTU
L  476,88
lbmol
CÁLCULO DE LA ENTROPÍA DEL SISTEMA
Etapa 1-2
T2
S  CvLn
T1
5 600 R
S  RLn
2 500 R
BTU
S  0,9056
R
Etapa 2-3
T3
S  CpLn
T2
7 780 R
S  RLn
2 600 R
BTU
S  1,8246
R
Etapa 3-4
T1
S  CpLn
T4
7 500 R
S  RLn
2 740 R
BTU
S  2,7264
R
TABAL DE RESULTADOS
7
Termodinámica
ESTADOS
ESTADO DESCRIPCIÓ PROCESO Q, BTU L,BTU  U,BTU  H,BTU  S,
N BTU
R
1-2 Calentamiento V=cte 496,75 0 496,75 695,45 0,90
isométrico
2-3 Calentamiento P=cte 1251,81 357,66 894,15 1251,81 1,82
isobárico
3-4 Expansión Q=0 0 198,7 -198,7 -278,18 0
adiabático(hipó
tesis)
4-1 Compresión P=cte -1669,08 -476,88 -1192,2 -1669,08 -2,72
isobárica
CICLO 79,5 79,5 0 0 0
PROBLEMA 3
7
Termodinámica
1 lb-mol de un gas ideal ( , se encuentra a 10 atm y 500 ºR. Calcular

el calor desarrollado en cada una de los siguientes procesos; todos los cuales
implican con una expansión y enfriamiento isobárico.
a) Expansión isotérmica reversible seguida de un enfriamiento isobárico
b) Expansión isotérmica irreversible contra una presión externa constante
de 5 atm; luego un enfriamiento isobárico.
c) Expansión isotérmica reversible hasta 7 atm; luego un enfriamiento
isobárico hasta 300ºR; finalmente expansión isotérmica reversible hasta
5 atm.
d) Expansión irreversible contra una presión externa constante de 7 atm sin
que varié la temperatura; enfriamiento isobárico hasta 300ºR y nueva
expansión irreversible e isotérmica contra 5 atm.
e) Expansión irreversible contra una presión externa constante de 7 atm
sin que varié la temperatura; enfriamiento isobárico hasta 300ºR y nueva
expansión reversible e isotérmica contra 5 atm.
DATOS
d) Pi = 10atm e) Pi = 10atm
Pf=5atm Poposición=5atm
Ti=500 ºR Ti=500 ºR
Tf=300 ºR Tf=300 ºR
f) Pi = 10atm g) Pi = 10atm
Pf=7atm Poposición=7atm
Pf`=7atm Ti=500ºR
Ti=500 ºR Tf=300 ºR
Tf=300ºR Poposición=5atm
h) Pi = 10atm
Poposición=7atm
Ti=500 ºR
Tf=300 ºR
Poposición=5atm
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
a)
P (atm)
10 1
5 500ºR
3 2
300ºR
V(ft3)
V3 V2
ETAPA PROCESO
 Etapa 1-2
 Etapa 2-3
7
Termodinámica
 Calor total
b)
P (atm)
10 1
5 500ºR
3 2
300ºR
V(ft3)
V3 V2
ETAPA PROCESO
1-2 Expansion isotérmica irreversible
 Etapa 1-2
7
Termodinámica
 Etapa 2-3
Calor total

c)
ETAPA PROCESO
7
Termodinámica
P (atm)
10 1
3 2
7 500ºR
5
4 300ºR
V (ft3)
V1 V3 V4 V2
Etapa 1-2

7
Termodinámica
Etapa 2-3

Etapa 3-4

7
Termodinámica
Calor total

d)
P (atm)
10 1
3 2
7 500ºR
5
4 300ºR
V (ft3)
V1 V3 V4 V2
ETAPA PROCESO
3-4 Expansion isotérmica irreversible
Etapa 1-2

7
Termodinámica
Etapa 2-3

Etapa 3-4

Calor total

7
Termodinámica
ETAPA PROCESO
P (atm)
10 1
3 2
7 500ºR
5
4 300ºR
V (ft3)
V1 V3 V4 V2
Etapa 1-2

7
Termodinámica
Etapa 2-3

Etapa 3-4

Calor total

7
Termodinámica
PROBLEMA 4
4 moles de un gas ideal están confinadas en un cilindro térmicamente aislado a

6 atm y 27ºC , el pistón es soltado repetitivamente permitiendo la expansión
adiabática del gas contra la presión atmosférica (1atm) .Determinar la
temperatura final , el cambio de energía interna y de entalpia, el calor
transferido y el trabajo realizado si .Expresar los resultados en
calorías.
DATOS
n= 4 moles a) Tf=?
Pi=6 atm b) U=?
Ti=27ºC= (27+273)=300K c) H=?
POPOSICIÓN=1 atm d) Q=?
e) L=?
SOLUCIÓN
P (atm)
5 1
Q=0
300K
1
2
7
Termodinámica
V(L)
V1 V2
a)
b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1
7
Termodinámica
c)
d)
PROBLEMA 5
Calcular el trabajo realizado por 1 lb-mol de un gas ideal a 2,72 atm y 500ºR al
experimentar una expansión isotérmica irreversible contra una presión
constante de 1 atm .Determinar también la transferencia de calor y los cambios
de energía interna y entalpia. Expresar los resultados en BTU.
DATOS
n=1 lb-mol a) L=?

Pi=2.72 atm b) Q=?
Ti=500ºR c) U=?
POPOSICIÓN=1 atm d) H=?
SOLUCIÓN
P (atm)
1
2.72
1 500ºR
2
V
V1 V2
ESTADO T(ºR) P(atm) V(L)

1 500 2.72 V1
7
Termodinámica
2 500 1 V2
a)
b)
c)
d)
7
Termodinámica
RESULTADOS
ETAPA Q(BTU) L(BTU) U(BTU) ∆H(BTU)

1-2 628.243 628.243 0 0
PROBLEMA 6
1 mol de gas ideal , se expande adiabáticamente contra una presión

constante de 1 atm hasta que el volumen es el doble del inicial.Si la
temperatura inicial es 25 ºC y la presión inicial es 5 atm calcular: T f, Q,
L.U,H.
DATOS
Vf=2Vi
Ti=25ºC=(25+273)=298K
POPOSICIÓN=1 atm Pi=5 atm
SOLUCIÓN
P (atm)
5 1
Q=0
298K
1
2
V(L)
V1 V2
a)
7
Termodinámica
b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1
7
Termodinámica
c)
d)
PROBLEMA 7
Calcular el volumen final y el trabajo de expansión en procesos:

a) Reversible isotérmico.
b) Reversible adiabático
c) Irreversible adiabático
De 10 L de gas ideal monoatómico a 0ºC y 20 atm que se expande hasta que
la presión final es 1 atm
DATOS
Ti=0ºC=273K
Pf=1atm
Vi=10L Vf=?
Pi= 20atm L=?
SOLUCIÓN
a) Expansion isotérmica reversible
P (atm)
1
20
1 273K
7
Termodinámica
2
V (L)
10 V2=?
a) Volumen final
b) Trabajo
b) Expansión adiabática reversible
P (atm)
20 1
7
Termodinámica
Q=0
298K
1
2
V(L)
10 V2=?
 Volumen Final
 Trabajo
7
Termodinámica
c) Expansión adiabática irreversible
P (atm)
20 1
Q=0
298K
1
2
V(L)
10 V2=?
7
Termodinámica
 Volumen final
 Trabajo
7
Termodinámica
PROBLEMA 8
1 mol de gas ideal monoatómico inicialmente a 1 atm y 300K es sometido a un

ciclo de las siguientes transformaciones reversibles:
a) 1-2 Compresión isotérmica hasta dos atmosferas
b) 2-3 calentamiento isobárico hasta 400K
c) 3-1 retorno al estado inicial según la variación lineal P=a+b*T.
Representar el ciclo y evaluar Q, L,U,H para cada etapa y para el ciclo.
DATOS
n= 1 mol
Ti=300K
Pi=1 atm
SOLUCIÓN
P (atm)
2
3
2
400K
1 300K
7
Termodinámica
1
V (L)
V2 V3 V1
ESTADO P(atm) T(K) V(L) ETAPA PROCESO

1 1 300 V1 1-2 Compresión isotérmica
2 2 300 V2 2-3 Calentamiento isobárico
3 2 400 V3 3-1 ------------------------------------
a) Etapa 1-2
 Trabajo
 ∆U
 Q
7
Termodinámica
 H
b) Etapa 2-3
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
7
Termodinámica
c) Etapa 3-1
 ∆U
 Q
 ∆H
7
Termodinámica
RESULTADOS
ETAPA PROCESO Q(J) L(J) U(J) H(J)

1-2 Compresión isotérmica -1728.85 -1728.85 0 0
2-3 Calentamiento isobárico 20785 8314 12471 20785
3-1 ------------------------------------ -12471 -20785
CICLO ------------ 0 0
PROBLEMA 9
1 ft3 de gas ideal a 25ºC y 20PSI ABS es comprimido hasta 80 PSIABS siguiendo
una trayectoria descrita por P*V1.25. Si , determinar:
a) La temperatura final
b) El trabajo realizado
c) El cambio de energía interna
d) El cambio de entalpia
e) El calor transferido indicando si el gas lo absorbe o lo libera.
f) La masa del gas.
DATOS
Vi=1 ft3 a) Tf=?

b) L=?
c) U=?
Pi=20PSIABS d) H=?
Pf=80PSIABS e) Q=?
f) m=?
SOLUCIÓN
P (PSI)
7
Termodinámica
80 2
T2=?
20 1
537ºR
V(ft)
1 V2=?
 Cálculo de γ
g) Cálculo del número de moles
 Temperatura final
7
Termodinámica
 Trabajo
 Variación de energía interna
 Variación de entalpia
 Calor
7
Termodinámica
 Masa
PROBLEMA 10
Demostrar que el intercambio de calor entre un gas ideal, de C V constante, y su

alrededor en un proceso politrópico puede ser representado por
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
 R en función de
 Reemplazo 2 en 1
7
Termodinámica
PROBLEMA 11
1 mol de gas ideal , se expande reversiblemente desde 20 atm y

27ºC hasta 1 atm mediante los siguientes procesos.
a) Isotérmico
b) Isocórico
c) Adiabático
d) Politrópico (con =1.3)
Calcular la temperatura final., el trabajo realizado, el calor transferido,U,H en
cada proceso.
DATOS
n=1 mol
Tf=?
L=?
Pi=20 atm Q=?
Pf=1 atm U=?
Ti= 27ºC= (27+273)=300K H=?
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
a) Expansión Isotérmica
P (atm)
1
20
1 300K
2
V (L)
V1 V2
 Trabajo
 ∆U
7
Termodinámica
 Q
 H
b) Enfriamiento Isocórico
P (atm)
1
20
1 2 300K
T2=?
V (L)
V1=V2
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
c) Expansión adiabática
P (atm)
20 1
7
Termodinámica
Q=0
300K
1 T2=?
2
V(L)
V1 V2
 Trabajo
 ∆U
7
Termodinámica
 Q
 ∆H
d) Expansión politrópica
P (atm)
20 1
T2=?
1 2
300K
V(L)
V1 V2
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 H
PROBLEMA 12
1 mol de gas ideal a 400Ky 1 atm de presión es: Expandido a presión

constante hasta alcanzar 1.5 veces su volumen,
1. Expandido a continuación hasta reducir 1/3 su presión mediante un proceso

isócoro.
2. Expandido adiabáticamente de modo que su temperatura de reduce en un
25%.
3. Finalmente es comprimido poli trópicamente hasta su estado inicial.
Si , Encontrar el valor de k par a el proceso poli trópico. Calcular

U,H, Q y L para cada etapa y para el ciclo completo. Suponiendo
reversibilidad cada vez.
DATOS
n=1 mol
Ti=400K
7
Termodinámica
Pi=1 atm
a) P=cte
Vf=1.5*Vi
b) V=cte
Pf=Pi-1/3Pi
c) Q=0
Tf=Ti-0.25Ti
d) Compresión politrópica
U,H, Q y L=?
SOLUCIÓN
P (atm)
2
1 T2
1 400K
P3 T3
3
4
P4 T4
V(L)
V1 V2= V3 V4
ESTADO P(atm) T(K) V(L)

1 1 400 V1
2 1 T2 V2=1.5* V1
3 P3=P2-1/3 P2 T3 V3 =V2
4 P4 T4= T3-0.25 T3 V4
ETAPA PROCESO
1-2 Expansión Isobárica
2-3 Enfriamiento isocórico
3-4 Expansión adiabática
4-1 Compresión politrópica
a) Expansion isobárica (Etapa 1-2)
 Cálculo de T2
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
7
Termodinámica
b) Enfriamiento isocórico (Etapa 2-3)
 Cálculo de T3
 Cálculo de P3
 Trabajo
 ∆U
7
Termodinámica
 Q
 ∆H
c) Expansión adiabática (Etapa 3-4)
 Cálculo de γ
 Cálculo de T4
 Cálculo de P4
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
d) Compresión politrópica (Etapa 4-1)
 Cálculo de 
7
Termodinámica
 Trabajo
 ∆U
 Q
 H
7
Termodinámica
RESULTADOS
ETAPA PROCESO Q(J) L(J) U(J) H(J)

1-2 Expansión Isobárica 5819.8 1662.8 4157 5819.8
2-3 Enfriamiento isocórico -4157 0 -4157 -5819.8
3-4 Expansión adiabática 0 2078.5 -2078.5 -2909.9
4-1 Compresión politrópica -1169.16 -3247.66 2078.2 2909.9
CICLO ------------------ 493.99 193.99 0 0
PROBLEMA 13
1mol de gas ideal a 400K y 1 atm es sometido al siguiente proceso, todas las
etapas del cual son reversibles.
a) Expansión isotérmica.
b) Expansión adiabática
c) Compresión isotérmica
d) Compresión adiabática que la lleva a su estado inicial.
La temperatura inferior alcanzada durante el proceso es 200K y el Trabajo total
realizado es de 3000cal. Si , determinar para cada etapa L, Q,U,L.
DATOS
n=1mol
7
Termodinámica
Pi=1 atm=14.7 PSI

LN=3000Cal
L, Q,U,L=?
SOLUCIÓN
P (PSI)
1
14.7
P2 2
720.6ºR
P4
4
3
P3 360.6ºR
V(ft3)
V1 V4 V2 V3
a) Expansión isotérmica
 Cálculo del V1
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 H
b) Expansión adiabática
 Cálculo de γ
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
c) Compresión isotérmica
 Trabajo
 ∆U
7
Termodinámica
 Q
 H
d) Compresión adiabática
 Cálculo de P4
 Cálculo de V4
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆U
 Q
 ∆H
PROBLEMAS DE APLICACIÓN PARTE III
PROBLEMA 1
Calcular la energía térmica transferida a 6 moles de Nitrógeno a 1 atm y 127 ˚C

para aumentar la temperatura en 100 ˚C manteniendo la presión constante.
(Cal/mol-K).
DATOS:
n=6
T1=400 K
T2= 500 K
P= 1 atm.
7
Termodinámica
SOLUCIÓN
PROBLEMA 2
Calcular la energía térmica transferida al disminuir en 100 ˚C la temperatura de

la misma cantidad de Nitrógeno en las condiciones iníciales indicadas en el
ejemplo anterior.
DATOS:
n=6
T1=400 K
T2= 300 K
P= 1 atm.
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
(El Nitrógeno cede calor para disminuir la temperatura).
La magnitud absoluta es distinta a la obtenida en el ejemplo anterior

debido a que se trata de una región de temperatura.
Para muchos cálculos térmicos la exactitud de los resultados que

producen no es estrictamente necesaria, allí que es común el uso de
capacidades caloríficas medias para ciertos intervalos de temperaturas.
PROBLEMA 3
Calcular el trabajo realizado por cierta cantidad de gas que inicialmente se halla
comprimido a 5 atm de presión a la cual su volumen es de 10 litros, al reducir
repentinamente su presión hasta 1 atm. El volumen alcanzado a esta última
presión es de 50 litros. Comparar con el trabajo que realiza la misma cantidad
de gas entre iguales estados inicial y final si la reducción de la presión se lleva
a cabo en dos etapas abruptas; primero hasta 2,5 atm a la cual ocupa 20 litros
y finalmente hasta 1 atm.
DATOS:
P1= 5 atm.
Vi= 10 L
7
Termodinámica
P2= 1 atm.
Vf= 50 L.
SOLUCIÓN
 Trabajo realizado en una etapa.
 Trabajo realizado en dos etapas.
PROBLEMA 4
Un g-mol de un gas ideal (Cv=5/2R) se expande reversiblemente desde 20 atm

y 27 ˚C hasta 1 atm mediante los siguientes procesos alternativos: a)
Isotérmico, b) Isocorico y c) Adiabático.
Calcular Q, L, ∆U, ∆H en cada alternativa.
DATOS:
n=1 mol
P1= 20 atm
P2= 1 atm
T= 300 K
7
Termodinámica
SOLUCIÓN
a) Expansión Isotérmica T=cte por lo tanto ∆T=0
Estado P, atm V, L T, K
1 20 V1 300
2 1 V2 300
∆U = ∆H = 0
RESULTADOS
Etapas Q, KJ L, KJ ∆U, KJ ∆H, KJ
1-2: Expansión Isotérmica 7,47 7,47 0 0
b) Expansión isocórica. V=cte por lo tanto ∆V=0
T2=15K
7
Termodinámica
1 20 V1 300
2 1 V1 15
 Trabajo
 ∆U
 Q
 ∆H
RESULTADOS
1-2: Expansión Isométrica -5,92 0 -5,92 -8,29
c) Expansión Adiabática. Q=0
Para calcular T2 utilizo la relación de POISSON.
7
Termodinámica
1 20 V1 300
2 1 V2 127,5
Expansión Adiabática.
 Q
Q =0
 ∆U
 Trabajo
 ∆H
7
Termodinámica
RESULTADOS
1-2: Expansión Adiabática 0 3,58 -3,58 -5
PROBLEMA 5
Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión reversible de 2 moles de un gas ideal

desde 1 atm hasta 100 atm, a 25 ˚C.
DATOS:
n=2
P1 = 1 atm.
P2= 100 atm.
T=298 K.
7
Termodinámica
SOLUCIÓN
P (atm)
100 2
298K
V (L)
V2 V1
1 1 V1 298
2 100 V2 298
Compresión Isotérmica. T=cte por lo tanto ∆T=0
;
∆U = ∆H = 0
PROBLEMA 6
Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión de 2 moles de un gas ideal desde 1

atm hasta 100 atm, a 25 ˚C cuando la presión externa es de 500 atm.
DATOS:
n=2
P1 = 1 atm.
P2 = 100 atm.
Pext =500 atm
T=298 K.
7
Termodinámica
SOLUCIÓN
1 1 48,9 298
2 100 0,489 298
Compresión Isotérmica. T=cte por lo tanto ∆T=0
∆U = ∆H = 0
 Trabajo
7
Termodinámica
RESULTADOS
Etapas Q, MJ L, MJ ∆U, MJ ∆H, MJ
1-2: Compresión Isotérmica -2,45 -2,45 0 0
PROBLEMA 7
Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión adiabática reversible de 1 mol de un

gas ideal monoatómico desde 0,1 a 25 ˚C hasta 0,01 .
DATOS:
n=1
V1 = 100L
V2 = 10L
T1=298 K
SOLUCIÓN
7
Termodinámica
P (atm)
P2 _ _ _ __ 2
l
l
l
l 1383K
l
P1 l
-- -- -- --l-- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- 298 K
l l V( )
0,01 0,1
Para calcular T2 utilizo la relación de POISSON.
1 P1 100 298
2 P2 10 1383
Compresión Adiabática.
Q =0
 ∆U
 Trabajo
7
Termodinámica
 ∆H
RESULTADOS
1-2: Compresión Adiabática 0 -13,53 13,53 22,6
PROBLEMA 8
Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la expansión adiabática e isobárica de 1 mol de un

gas ideal monoatómico desde 1 a 25 ˚C hasta 10 contra una presión
externa de 1 atm.
DATOS:
n=1
V1=1L
V2 = 10L
7
Termodinámica
T1= 298 K
Pext = 1 atm.
SOLUCIÓN
Expansión Adiabática.
Q=0
 Trabajo
 ∆U
 Callo de la temperatura final
 ∆H
7
Termodinámica
RESULTADOS
Etapas Q, J L, J ∆U, J ∆H, J
1-2: Expansión Adiabática 0 912 -912 -1517
PROBLEMA 9
Determinar la capacidad calorífica media Cp del Nitrógeno gaseoso a la presión

constante de 1 atm entre 400 y 800 K.
(Cal/mol-K).
DATOS:
7
Termodinámica
T1=400 K
T2= 800 K
P= 1 atm.
SOLUCIÓN
PROBLEMA 10
Resolver el mismo problema enunciado en el ejemplo anterior pero empleando

la capacidad calorífica media obtenida en el ejemplo 9.
SOLUCIÓN
Intervalo (400-500) K que es válido el valor de 7,274
El error cometido es del 2,6 %. Este error se reduce considerablemente en la

medida que el margen de validez de la capacidad calorífica se hace más y más
próximo a la fase del calentamiento considerado.
PROBLEMA 11
Un trozo de 50 g de Aluminio a 50 ˚C se introduce en un recipiente con 60 g de

agua a 20 ˚C. Determinar la temperatura del equilibrio alcanzada en el
supuesto de que no hay pérdidas de calor hacia el exterior (recipiente y
atmosfera). Las capacidades caloríficas medias del Aluminio y el Agua son
respectivamente 0,212 y 1 cal/g-K
DATOS:
7
Termodinámica
ALUMINIO. AGUA.
m=50 g m=60 g
t=50˚C t= 20 ˚C
Cp=0,212 cal/g-K Cp=1 cal/g-K
SOLUCIÓN
˚C
PROBLEMA 13
La capacidad calorífica a volumen constante del Nitrógeno gaseoso a

presiones bajas está dada por:
Calcular la energía térmica transferida cuando 6 moles de Nitrógeno
experimentan una elevación de su temperatura desde 400 hasta 500 ˚C a
volumen constante.
DATOS:
7
Termodinámica
n=6 T2= 500 K

T1=400 K
SOLUCIÓN

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Termodinámica

Primera Ley De La Termodinámica

El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal

A (P1; V1; T1); T1=600K

ETAPA PROCESO Q (J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal diatómico.

A (P1; V1; T1)

ESTADO P(atm) V(L) T(K)

ETAPA PROCESO Q(J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

1 mol de un gas ideal monoatómico es sometido a los siguientes procesos:

a) Expansión isotérmica reversible; seguida de un enfriamiento isobárico.la

a) i= 10atm b) Pi = 10atm c) Pi = 10atm

La energía de un Sistema cuando aumenta en 60BTU al mismo tiempo que

Un sistema cerrado efectúa un proceso durante el cual se extraen 10 BTU de

Una masa de gas se expande reversiblemente dentro de un cilindro desde un

Calcular la entalpía de 1 lb-mol de un fluido que ocupa un volumen de 10 ft 3

Se comprimen 50 lb-mol de aire, reversiblemente en un cilindro a presión

El vapor de agua que a 15 PSIABS, se hace pasar por un radiador, tiene en

Considérese la expansión de aire dentro de un cilindro. Supóngase que el

1500 - - - 1 P*V1.4 =cte

Cálculo de P con las ecuaciones de Poisson

Cálculo del trabajo

Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar

ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)

Como es un ciclo cerrado:

Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar

En la figura se muestra un ciclo formado por tres procesos reversibles

ESTADO P(PSI) V(ft3) T(ºR)

Cálculo del calor neto

PROBLEMAS DE APLICACIÓN PARTE II

Una libra mol de un gas ideal monoatómico (Cv=3/2r) inicialmente a 600R es

P2= 0.5P1 T=1200R

etapa proceso Gas utilizado

Para el calentamiento isobárico

Para el proceso isométrico

Para el proceso isotérmico

Encontrar las entropías del sistema.

 Para el calentamiento isobárico

 Para el proceso isométrico

 Para el proceso isotérmico

ETAPA PROCESO Q, BTU L, BTU  U,  H,  S,

Una libra mol de un gas ideal (Cv=5/2R) es calentado isotérmicamente desde

Proceso adiabático (hipoteticamente)

Cumple con la condición del que el tercer proceso es adiabático

CÁLCULO DE LA ENTROPÍA DEL SISTEMA

1 lb-mol de un gas ideal ( , se encuentra a 10 atm y 500 ºR. Calcular

4 moles de un gas ideal están confinadas en un cilindro térmicamente aislado a

b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1

n=1 lb-mol a) L=?

ESTADO T(ºR) P(atm) V(L)

ETAPA Q(BTU) L(BTU) U(BTU) ∆H(BTU)

1 mol de gas ideal , se expande adiabáticamente contra una presión

b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1

Calcular el volumen final y el trabajo de expansión en procesos:

a) Expansion isotérmica reversible

b) Expansión adiabática reversible

c) Expansión adiabática irreversible

1 mol de gas ideal monoatómico inicialmente a 1 atm y 300K es sometido a un

ESTADO P(atm) T(K) V(L) ETAPA PROCESO

ETAPA PROCESO Q(J) L(J) U(J) H(J)

Vi=1 ft3 a) Tf=?

g) Cálculo del número de moles

 Variación de energía interna