UNIVERSIDAD PRIVADA DOMINGO SAVIO

INGENIERIA EN GESTION PETROLERA

MÉTODO DE TREKELL-CAMPBELL,
ECUACIÓN DE CLAPEYRON Y MÉTODO
MCKETTA-WEHE PARA GASES DULCES
Docente: Ing. Juan José Montes Galarza

Materia: Tecnología del Gas Natural

Integrantes:

Bustamante Daza Katherine

Duran Vargas Nathalia

Hidalgo Álvarez Jhosselin

Muñoz Caballero Cristian

Portuguez Chileno Anabel

Fecha: 19/11/18

Cochabamba-Bolivia
 Contenido
1. Introducción ........................................................................................................................................ 3
2. Objetivos .............................................................................................................................................. 3
2.1. Objetivo general .......................................................................................................................... 3
2.2. Objetivos específicos ................................................................................................................... 3
3. Desarrollo............................................................................................................................................. 4
3.1. Método de Trekell-Campbell ..................................................................................................... 4
3.1.1. Que es un hidrato de metano. ..........................................................................................10
3.2. Ecuación de Clausius-Clapeyron.............................................................................................10
3.2.1. Aplicación de la ecuación de Clapeyron a distintos cambios de fases. .........................10
3.2.2. Ejemplo. .............................................................................................................................11
3.3. Contenido de agua en el gas natural (para gas dulce y gas ácido)........................................ 13
3.3.1. Gráficas empíricas o correlaciones para gases dulces (Grafica de Mcketta-Wehe). .. 13
3.3.2. Ejemplo. .............................................................................................................................14
4. Conclusiones ...................................................................................................................................... 15
5. Bibliografía ........................................................................................................................................ 15
 1. Introducción

El gas es un recurso muy importante en la actualidad, se lo ha empleado desde tiempos atrás.

El escocés Willian Murdock en 1792 consigue iluminar su casa con gas producido a través de

carbón, luego en 1801 el francés Lebon intenta obtener gas mediante la destilación de madera con

la misma finalidad, en 1804 el alemán Frederick Albert Winsor presenta experimentos de

alumbrado con gas en Londres, posteriormente Winsor crea en 1812 “Gas Light Coque Company”,

la primera compañía del gas del mundo con el fin de proveer alumbrado público con gas producido

a través del carbón.

Este recurso que se encuentra bajo la superficie, presenta una variedad en su composición esto

se debe a las diferentes condiciones que presenta la tierra. Es por este motivo que existe una

relación de estados, es decir, que no solo puede presentarse en estado gaseoso. También cabe

mencionar que se pueden generar hidratos en el hidrocarburo.

Los métodos Trekell-Campbell, la ecuación de Clapeyron denominada así en honor al ingeniero

y físico francés E. Clapeyron (1799-1864) y por último el método Mcketta-Wehe son usados para

obtener características específicas con relación al cambio y equilibrio de estado de un gas.

2. Objetivos

2.1. Objetivo general

 Explicar los métodos de Trekell-Campbell, la ecuación de Clapeyron y Mcketta-Wehe

para gases dulces.

2.2. Objetivos específicos

 Mencionar de manera clara los distintos métodos.

 Describir las diferentes fórmulas de cada método.

  Presentar ejemplos utilizando las ecuaciones mencionadas.

3. Desarrollo

3.1. Método de Trekell-Campbell

Se aplica para presiones de 1000 a 6000 Lpca (Psia) aproximadamente. Se basa que de todas

las moléculas de hidrocarburos la que más ayuda a formar hidratos es el metano, por lo que la

temperatura de formación de hidratos esta principalmente afectada por la temperatura de

formación de hidratos para el metano puro. Las demás moléculas formadores de hidrato ayudan a

aumentar la temperatura de rocío pero en menor proporción que el metano y dependiendo de su

presencia en el agua. Por otra parte las moléculas que no forman hidratos dificultan la formación

de estos y en consecuencia reducen la temperatura de rocío. Este método calcula la temperatura de

formación de hidratos de la siguiente forma:

=( ) + (∆ ) + (∆ ) + (∆ ) + (∆ ) − (∆ )

Donde:

(Tb)C1 = Es la temperatura de formación de hidratos para el metano puro.

(ΔT)i = Es la contribución de las diferentes moléculas formadas de hidratos a incrementar

temperatura de roció.
Figuras 1-2-3 Constantes de equilibrio Vapor – Solido para Metano, H2S y CO2
 Figura 4 constantes de equilibrio Vapor – Solido (KSV) para el Etano

Figura 5 constantes de equilibrio Vapor – Solido (KSV) para el Propano

Figura 6 constantes de equilibrio Vapor – Solido (KSV) para el Isobutano

Figura 7 Temperatura de Formación de Hidratos para Varios Gases

Figuras 8-9 Expansiones Permisibles para Gases de Gravedades Especificas de 1.0 y 0.9
Figuras 10-11 Expansiones Permisibles para Gases de Gravedades Especificas de 0.8 y 0.7
 3.1.1. Que es un hidrato de metano.

Es un compuesto de acumulaciones cristalinas que está formado por gas natural y agua que al

encontrarse en condiciones de altas presiones y bajas temperaturas forman sólidos similares al

hielo. Son también llamados “hielos de metano”.

3.2. Ecuación de Clausius-Clapeyron

Es una forma de caracterizar el cambio de fases entre un líquido y el sólido. En un diagrama de

P-T, la que separa ambos estados se la conoce como curva de coexistencia. La relación de Clausius-

Clapeyron de la pendiente de dicha curva.

Se la expresa como:

∆
=
∆

Es una importante relación termodinámica ya que permite determinar la entalpia de

evaporización a una temperatura determinada midiendo la pendiente de la curva de saturación en

un diagrama P-T y el volumen especifico del líquido saturado y el vapor saturado a la temperatura

dada. También permite calcular la pendiente de una línea de equilibrio entre dos fases en el

diagrama de fases P-T de un sistema de un componente

3.2.1. Aplicación de la ecuación de Clapeyron a distintos cambios de fases.

 Equilibrio líquido-vapor y sólido-vapor: El V molar del gas es mucho mayor que el

líquido o que el del sólido por lo que puede hacerse la aproximación:

∆ = − ≈

Si se supone que el gas se comporta como uno ideal, la ecuación se transforma:

 ∆ ∆ ∆
= = =
∆

Se expresa como:

∆
=

 Equilibrio solido-líquido: No puede usarse esta ecuación ya que para obtenerla se han

realizado una serie de aproximaciones validas cuando una de las fases que interviene es

gas. En este caso la variación de la P de equilibrio cuando cambia la T se obtiene a partir

de la ecuación de Clapeyron.

 Aplicación:

Solo se aplica para obtener la presión de vapor sólido o un líquido a una cierta temperatura,

conocido otro punto de equilibrio entre las fases. Esto es así porque para llegar a esta

expresión desde la ecuación de Clapeyron se hace la aproximación de despreciar el

volumen molar del sólido o del líquido frente al del gas, que además se supone de

comportamiento ideal. Esta ecuación puede ser usada para predecir donde se va a dar una

transición de fase.

3.2.2. Ejemplo.

El nitrógeno líquido es un refrigerante muy útil para los experimentos a baja temperatura. Su

punto de ebullición normal es -195,8ºC y su presión de vapor a -200,9ºC es 400 Torr. El nitrógeno

líquido puede enfriarse haciendo vacío a fin de reducir la presión sobre el líquido. Si regulamos la

presión a 30 Torr ¿Qué valor de temperatura se alcanzará cuando el nitrógeno entre en ebullición

en esas condiciones?
Teb (1 atm) = -195.8 °C ⇒ Pvap (-195.8 °C) = 1atm <> 760 Torr

Pvap (-200.9 °C) = 400 Torr.

Teb (30 Torr) =?

La ecuación de Clapeyron dice:

∆
=
∆

En el caso del proceso de ebullición paso Líquido – Vapor y considerando en vapor de N2 un gas

ideal:

∆ =∆ → = − ≈ =

∆ ∆
= = ;
∆

∆
=

∆
= −

Reemplazando:

400 ∆ 1 1
= −
760 1.978 (−200.9 + 273) (−195.8 + 273)

∆ = .

Reemplazando 1391.9 cal mol-1 y calculando T3 a 30 torr:

 30 1391.9 1 1
= −
760 1.978 (−195.8 + 273)

= . °

Recalculando ∆Hvap:

∆ = .

3.3. Contenido de agua en el gas natural (para gas dulce y gas ácido)

El contenido de agua en el gas se establece cuando se alcanza la temperatura del punto de rocío

del gas a una presión dada.

La saturación de agua contenida en un gas depende de la presión, temperatura y composición. El

efecto de la composición incrementa con la presión y es particularmente importante si el gas

contiene CO2 y H2S.

Hay varios métodos para determinar el contenido de agua de una corriente de gas:

 Presión parcial y fugacidad

 Gráficas empíricas o correlaciones para gases dulces (Grafica de Mcketta-Webe)

 Correcciones por contaminantes

 Ecuaciones de estado

3.3.1. Gráficas empíricas o correlaciones para gases dulces (Grafica de Mcketta-

Wehe).

La forma más exacta de determinar el contenido de agua es utilizando las correlaciones de

contenido de agua en función de P-T.

Esta gráfica nos muestra la cantidad de vapor de agua en equilibrio que puede mantener un gas

hasta ser saturado completamente a una determinada presión y temperatura sin que haya

condensación. Si el contenido de vapor de agua en el gas es menor al leído, el gas no está saturado

y la temperatura pueden ser reducidos sin que haya condensación de agua.

 La correlación suministra una corrección por la gravedad específica del gas y la salinidad

del agua.

 Se caracteriza por una alta precisión errores < 5%.

 Presenta problemas al hacerse la lectura.

3.3.2. Ejemplo.

Determine la cantidad de agua en equilibrio que puede contener un gas a 150ºF y 3000 psia.

 Solución:

W=105[Lbs/MMpcs]
 4. Conclusiones
Como conclusión grupal los métodos Trekell-Campbell, la ecuación de Clapeyron y Mcketta-

Wehe para gases dulces, nos permite determinar varias variables como la temperatura, las entalpias

de evaporización, cambio de fases o estados, contenido de agua en el gas, con el fin de evitar

problemas aun futuro.

5. Bibliografía

(2004). Obtenido de http://bdigital.unal.edu.co/10223/85/8316892.2004.Parte15.pdf

Correa Banda, A. F. (2017). StuDocu. Obtenido de https://www.studocu.com/es/document/universidad-

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Fuentes, J. (s.f.). Scribd. Obtenido de https://es.scribd.com/doc/98034667/Contenido-de-agua-y-

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