LABORATORIO DE CINÉTICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

DETERMINACIÓN DEL MOMENTO DIPOLAR DE UN LÍQUIDO POR MEDIDAS

ÓPTICAS Y ELÉCTRICAS
Morales, Nelson (1424965) Nelson.morales@correounivalle.edu.co ; Pérez, Kevin David (1425650)
perez.kevin@correounivalle.edu.co .

11 de septiembre de 2017. Departamento de Química – Universidad del Valle.

Resumen. Se realizó el cálculo del momento dipolar para la molécula del dioxano, mediante la determinación de su
constante eléctrica e índice de refracción. Se empleó las ecuaciones de Debye y Onsager para determinar el momento
dipolar, comparando las aplicaciones de cada una de estas. Se obtuvo valores de 0,780606778 D usando la ecuación
de debye y 0,826176554 empleando la fórmula de Onsager, con estos valores se obtuvo un porcentaje de error de 95
% y 106,5 % respectivamente
Palabras clave: Momento dipolar, constante eléctrica, índice de refracción

Introducción. A continuación, se presenta la fórmula de Debye,

ecuación base con la que se realizó el cálculo del
Las interacciones moleculares son responsables de las
momento dipolar:
propiedades únicas de sustancias tanto complejas como
𝑀 𝜀𝑟 − 1 𝑁𝐴 𝜇 2
simples. Un tipo de propiedades, son las eléctricas, las 𝑃𝑀 = ( )= ( + 𝛼) 𝐸𝑐. 1
𝜌 𝜀𝑟 + 2 3𝜀0 3𝐾𝑇
cuales son el resultado de influencias competitivas entre
núcleos con distinta carga o la influencia de un campo Se calcularon el índice de refracción y la densidad del
dioxano, según 4 grupos asignados, como se observa en
externo a un núcleo. La primera produce un momento las tablas 1 y 2:
dipolar eléctrico, mientras que la segunda produce
Tabla 1. Índice de refracción del dioxano.
propiedades como el índice de refracción y la actividad
Índice refracción
óptica1. grupo promedio
(±0,001)
La polarización resulta al menos en parte de un
1 1,417
desplazamiento de las nubes de electrones en relación
con los núcleos atómicos. Para las sustancias 3 1,418
1,4177 ± 0,0005
moleculares, la polarización atómica también puede estar 6 1,417
presente, debido a una distorsión del esqueleto
8 1,419
molecular. En conjunto, estos dos tipos de polarización
se llaman polarización de distorsión. Finalmente, cuando
las moléculas que poseen dipolos permanentes están Tabla 2. Densidad del dioxano.
presentes en un líquido o gas, la aplicación de un campo grupo densidad (±0,01) promedio
eléctrico produce una pequeña orientación preferencial
1 1,0201
de los dipolos en la dirección del campo, llevando a la
3 1,0233
polarización de orientación2.
1,0233 ± 0,0004
Metodología. 6 1,0262
Se implementó el mismo procedimiento presente en la 8 1,0239
guía de laboratorio2
Resultados y discusión.
 LABORATORIO DE CINÉTICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

Con ayuda de un capacitor variable se midió la Utilizando la aproximación de Onsager para moléculas
capacitancia en el aire y en el dioxano como se observa polares se obtiene el siguiente resultado:
en la tabla 3:
𝜇 = 0,826176554 𝐷
Tabla 3.
La condensación de los resultados finales se presenta en
𝐶. 𝐴𝑐 𝐶. 𝐴𝑎 𝐶. 𝑆𝑎 𝐶. 𝑆𝑐 la tabla 5.
(±0,001 𝑛𝐹) (±0,001 𝑛𝐹) (±0,001 𝑛𝐹) (±0,001 𝑛𝐹)
0,392 0,051 0,066 1,071 Tabla 5. Resultados finales

0,389 0,052 0,063 1,076 modelo 𝜇 (D) % Error

0,393 0,051 0,063 1,075 Debye 0,780606778 95 %

0,388 0,051 0,06 1,073 Onsager 0,826176554 106,5 %

0,392 0,051 0,062 1,071

promedio Lo que se observa en la tabla anterior son porcentajes de

error muy altos, lo cual puede ser causado posiblemente
0,0623333 1,07333333 por culpa del capacitador empleado, o el planteamiento
0,3908 0,0512
33 3 de la ecuación para las determinadas moléculas. A pesar
de esto, usando la ecuación de Debye para la molécula
de dioxano se tiene un porcentaje de error menor que
Se calculó la permitividad estática (Ec. 2) y la
usando la ecuación de Onsager. Esto era de esperarse,
polarización molar (Ec. 3) del dioxano:
ya que la molécula de dioxano posee un momento dipolar
𝐶𝑠,𝑐 − 𝐶𝑠,𝑎 casi nulo, lo cual la hace acorde a las condiciones de la
𝜀𝑠 = ( ) 𝑬𝒄. 𝟐 ecuación de Debye.
𝐶𝑎,𝑐 − 𝐶𝑎,𝑎

𝑀 𝜀𝑠 − 1 Conclusiones.
𝑃𝑀 = ( ) 𝑬𝒄. 𝟑
𝑃𝑒 𝜀𝑠 + 2
El cálculo del momento dipolar para la molécula de
Tabla 4. Permitividad estática y polarización molar del dioxano dio porcentajes de error muy altos, provenientes
dioxano.
de las mediciones con los capacitadores y del uso de
𝑚𝑙
𝜀𝑠 𝑃𝑀 ( ) ecuaciones, por lo cual podríamos decir que para la
𝑚𝑜𝑙
2,94721408 33,8902852 medición de momentos dipolares es necesario tener
instrumentos más precisos para obtener resultados más
3,00593472 34,5027603
cercanos a los reales. También se concluye que la
2,95906433 34,0150553
ecuación de Debye se emplea mejor para moléculas no
3,00593472 34,5027603 polares
2,95894428 34,0137944 Referencias:
1. Atkins, P; De Paula, J. Química física 8va edición; 2008, USA,
promedio
pag 216-218
2,97541842 34,1849311 2. Levine N. Fisicoquímica Volumen 1, (5ta edición), Mc Graw
Hill España 2004
Teniendo en cuenta la ecuacion 4 y la ecuacion 5 se
calcula el momento dipolar, midiendo el índice de 3. Grajales, M.; Calderón, A. Determinación del momento
refracción del dioxano: dipolar de un líquido por medidas ópticas y eléctricas.
Universidad del Valle, departamento de química. 2011
𝑀 𝑛𝑒2 − 1
𝑃𝑒 = ( ) 𝑬𝒄. 𝟒
𝜌 𝑛𝑒2 + 2