Cardiomax Manual Del Usuario Esp PDF

Manual del usuario
Monitor Cardioversor/Desfibrilador Bifásico

Fabricante
Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda.

CNPJ: 90.909.631/0001-10
I.E.: 096/0642048
Unidade Industrial:
Rua Beco José Paris, 339 – Pavilhão 19
CEP: 91140-310
Porto Alegre – RS, Brasil
Teléfono/Fax: (51) 3073 8200
Email: comercial@instramed.com.br
www.instramed.com.br ANVISA 10242950009
Representante Autorizado en la Comunidad Europea:

Obelis S.A.
Bd. Général Wahis 53, 1030, Brussels - Belgium
Tel. : + 32.2.732.59.54
Fax : + 32.2.732.60.03
E-mail : mail@obelis.net
ATENCIÓN: Instramed no se responsabiliza por cualesquier daños causados

a individuos o propiedades ocasionados por el uso incorrecto de este
equipo, sea por la utilización en no conformidad con las informaciones,
recomendación y avisos presentados en esta guía del usuario, cambios
hechos en el aparato, intentos de reparación fuera de la red autorizada,
manejo por personal no calificado, empleo del aparato con defecto o uso de
accesorios y partes no suministradas por el fabricante.
Para obtener informaciones sobre garantía o asistencia técnica contacte el
Soporte Técnico Instramed.
Copyright © 2015 Instramed CardioMax, y sus respectivos logotipos son marcas comerciales de Instramed Industria Hospital
Médica Ltda. El software interno de este producto es la propiedad intelectual de Instramed y está protegido por leyes
internacionales de copyright. Se da para su uso exclusivo con este equipo únicamente, siendo identificado por el número de
serie y no puede ser, en todo o en parte, copiado, evaluado, recompilado o cambiado de ninguna manera.
cardiomax-manual-del-usuario-esp-r8.7-2015-08-19
II
Uso de la batería
ATENCIÓN: Tenga en cuenta las instrucciones de mantenimiento de la carga

de la batería.
Primer uso:
Antes del primer uso, el equipo deberá recibir una carga completa de batería. Para
ello, necesita estar conectado a la red eléctrica por lo menos ocho horas.
Uso ocasional:
Aun cuando desconectado (en espera), el CardioMax realiza rutinas de control
del estado interno del equipo. A pesar de que este procedimiento representa bajo
consumo de energía, ocasionalmente la carga de la batería se gasta.
Por lo tanto, cada vez que pase de más de 20 días sin estar conectado a la red, se
recomienda realizar una carga completa de batería.
Si este procedimiento no se sigue, se corre el riesgo de agotamiento de la batería
y, consecuentemente, la imposibilidad de utilizar el CardioMax en su configuración
portátil (no conectado a la red eléctrica).
Almacenamiento:
La batería debe ser retirada del equipamiento, en caso que el mismo quede
almacenado y sin uso.
Sustitución:
Cada batería tiene una duración determinada, que es el número posible de ciclos
completos de carga y descarga, sin pérdida de rendimiento. Cuando el dispositivo
muestre una caída en el rendimiento de la batería, con baja autonomía, solicite a la
asistencia técnica Instramed un nuevo conjunto.
La batería puede ser reemplazada siguiéndose los procedimientos descritos en el
capítulo Cuidados y Mantenimiento.
El tiempo de vida determinado de la batería es de por lo menos 500 ciclos (cargas y

descargas completas).
III
Contenido del embalaje
Ítems incluidos:
Al abrir el embalaje, asegúrese de que todos estos ítems estén incluidos:
• Monitor Cardioversor/Desfibrilador Bifásico CardioMax
• Guía de Instrucciones
• Cable de red profesional (3 clavijas)
• Cable auxiliar para puesta a tierra y ecualización de potencial
• Batería removible
• Cable USB
• Conjunto de palas para desfibrilación externa adulto e infantil
• Cable de ECG 5 vías
Cuando el parámetro opcional PANI esté presente:

• Abrazadera/manguito adulto
• Prolongador para manguito
Cuando el parámetro opcional Oximetría esté presente:

• Sensor de Oximetría
• Prolongador para sensor de Oximetría
Cuando el parámetro opcional impresora esté presente:

• Bobina de papel para impresora
Cuando el parámetro opcional CO2 esté presente:

• Línea de muestreo
Cuando el parámetro Marcapasos/DEA esté presente:

• Cable tronco MP
• Palas adhesivas multifuncionales
• CD de instalación del aplicativo Soft DEA
IV
Repuestos
Usted podrá solicitarle a Instramed repuestos de ítems consumibles, piezas y

accesorios.
Consulte sobre valores.
Podrán ser aplicados costos de envío.
Para solicitud de piezas y servicios entre en contacto con Instramed.
V
Índice
Introducción 18
Finalidad y aplicación................................................................................................ 18
Características........................................................................................................... 18
Ítems opcionales........................................................................................................ 19
Sobre la guía............................................................................................................. 19
Informaciones de seguridad 20
Advertencias.............................................................................................................. 20
Efectos adversos....................................................................................................... 21
Clasificación y simbología......................................................................................... 22
Normas...................................................................................................................... 23
Cuidados con el equipo............................................................................................. 24
Conexión con otros equipos...................................................................................... 24
Puesta a tierra........................................................................................................... 24
Compatibilidad electromagnética.............................................................................. 25
Desechando el equipo............................................................................................... 25
El equipo 26
Panel frontal.............................................................................................................. 26
Pantalla...................................................................................................................... 27
e-Jog Control............................................................................................................. 27
Llave selectora.......................................................................................................... 27
Botones de acceso rápido......................................................................................... 28
VI
Manual del usuario | Índice
Indicación de red y carga de batería......................................................................... 28
Vista lateral................................................................................................................ 29
1 - Conector SpO2 ............................................................................................... 29
2 - Conector USB................................................................................................. 29
3 - Conector PANI................................................................................................ 29
4 - Conector ECG ................................................................................................ 29
5 - Impresora........................................................................................................ 29
6 - Conector para electrodos de desfibrilación (palas)......................................... 30
7 - Conector de salida de la capnografía............................................................. 30
8 - Conector de capnografía................................................................................. 30
Panel trasero............................................................................................................. 31
1 - Palas............................................................................................................... 31
2 - Batería removible............................................................................................ 31
3 - Etiquetas de identificación.............................................................................. 31
4 - Ventilación....................................................................................................... 31
Conectores traseros.................................................................................................. 32
1 - Conector de red de 3 clavijas.......................................................................... 32
2 - Entrada DC externa........................................................................................ 32
3 - Tierra y ecualizador de potencial.................................................................... 32
4 - Salida RS-232................................................................................................. 32
Pantalla y operación 33
Conectando y operando............................................................................................ 33
1 - Llave selectora................................................................................................ 33
2 - Modo desfibrilación......................................................................................... 33
3 - Modo Auto Sec................................................................................................ 34
VII
4 - Modo monitor.................................................................................................. 34
5 - Apaga el aparato............................................................................................. 34
6 - Modo DEA....................................................................................................... 34
7 - Modo marcapasos........................................................................................... 34
Operando el e-Jog Control........................................................................................ 35
Pantalla de inicio....................................................................................................... 36
Pantalla de visualización de parámetros................................................................... 37
Iconos de acceso de las funciones de eventos y configuraciones............................ 38
Pantalla modo monitor - variación A (ECG y SpO2 presentes).................................. 39
Pantalla modo monitor - variación B (ECG, SpO2 y PANI presentes)....................... 40
Pantalla modo monitor - variación C (ECG, EtCO2 y SpO2 presentes)..................... 41
Pantalla modo marcapasos....................................................................................... 42
Pantalla modo DEA................................................................................................... 43
Modo desfibrilador - variación A (ECG, SpO2 y PANI presentes).............................. 44
Modo desfibrilador - variación B (ECG, SpO2 y EtCO2 presentes)............................ 45
Menú configuración................................................................................................... 46
1 - ECG................................................................................................................ 46
2 - SpO2 ............................................................................................................... 46
3 - PANI................................................................................................................ 47
4 - CO2 ................................................................................................................. 47
5 - Desfibrilación................................................................................................... 47
6 - RESP.............................................................................................................. 47
7 - Test funcional.................................................................................................. 47
Menú configuración................................................................................................... 48
1 - Alarma............................................................................................................. 48
VIII
2 - Fecha/Hora..................................................................................................... 49
3 - Configuraciones.............................................................................................. 49
4 - Impresión........................................................................................................ 50
5 - Eventos........................................................................................................... 50
6 - Curvas............................................................................................................. 51
Alarmas y límites 52
Alarma fisiológico...................................................................................................... 52
Alarma técnica........................................................................................................... 52
Mal contacto.............................................................................................................. 53
Nivel de carga da batería.......................................................................................... 54
Silenciar alarma......................................................................................................... 56
Suspender alarma..................................................................................................... 56
Configuraciones de los límites de alarma.................................................................. 56
Silencio...................................................................................................................... 57
Alarma técnica ECG.................................................................................................. 57
Alarma técnica SpO2 ................................................................................................ 57
Alarma técnica EtCO2 ............................................................................................... 57
Encender/apagar alarma sonora............................................................................... 58
Ajuste del límite mínimo/máximo............................................................................... 58
Configuración automática de los límites de alarma - AUTOAJUSTE........................ 58
Prueba de alarma...................................................................................................... 59
Modo desfibrilador 60
Principio físico utilizado............................................................................................. 60
Criterios de uso......................................................................................................... 61
IX
Usuarios calificados................................................................................................... 61
Uso de las palas externas......................................................................................... 62
Consideraciones para entrega de choque................................................................. 64
Uso de las palas infantiles......................................................................................... 65
Uso de las palas multifuncionales............................................................................. 66
Desfibrilación............................................................................................................. 67
Sincronismo - Descarga sincronizada - Cardioversión.............................................. 68
Tecla anula................................................................................................................ 69
Visor de desfibrilación............................................................................................... 69
1 - Sincronismo.................................................................................................... 69
2 - Tiempo de utilización....................................................................................... 69
3 - Tipo de electrodo de desfibrilación.................................................................. 70
4 - Número de choques........................................................................................ 70
5 - Energía seleccionada y cargada..................................................................... 70
Modo Auto Secuencia (Auto Sec).............................................................................. 71
Configuraciones de desfibrilación.............................................................................. 72
1 - Tiempo descarga interior................................................................................. 72
2 - Prevención de Muerte Súbita (PMS)............................................................... 72
3 - Auto Secuencia de Carga............................................................................... 72
4 - Volver/Salir...................................................................................................... 73
Prueba funcional........................................................................................................ 73
Pantallas de resultado de las pruebas funcionales................................................... 74
Modo DEA 75
Introducción............................................................................................................... 75
Características .......................................................................................................... 75
X
Criterios de uso......................................................................................................... 77
Usuarios calificados................................................................................................... 77
Operación.................................................................................................................. 78
Aplicando la RCP...................................................................................................... 82
Uso del CardioMax en niños menores de ocho años................................................ 84
Modo marcapasos 85
Avisos........................................................................................................................ 85
Modo asíncrono......................................................................................................... 86
Modo demanda (síncrono)........................................................................................ 86
Operar en el modo marcapasos................................................................................ 87
FIJO........................................................................................................................... 87
Iniciar la estimulación................................................................................................ 88
Estimulación asíncrona............................................................................................. 88
Estimulación por demanda........................................................................................ 89
Desfibrilación............................................................................................................. 89
Modo monitor - ECG 90

Avisos........................................................................................................................ 90
Monitorizar el ECG.................................................................................................... 91
Derivaciones.............................................................................................................. 92
Modelo de colores..................................................................................................... 92
Operar en el modo monitor - ECG............................................................................. 93
XI
Configuraciones de ECG........................................................................................... 94
1 - Respuesta ECG.............................................................................................. 94
2 - Cable ECG...................................................................................................... 95
3 - Sensibilidad .................................................................................................... 95
4 - Selección de rangos de frecuencia................................................................. 95
5 - Filtro de red..................................................................................................... 95
6 - Detectar Marcapasos...................................................................................... 95
7 - Alarma............................................................................................................. 95
8 - Volver/Salir...................................................................................................... 95
Monitorización de PANI 96
Avisos........................................................................................................................ 96
Monitorizar la Presión No Invasiva............................................................................ 97
Modos de medición................................................................................................... 98
Indicador Numérico de PANI..................................................................................... 99
Configuración de PANI.............................................................................................. 99
1 - Medición manual........................................................................................... 100
2 - PANI Enc/Apag............................................................................................. 100
3 - Medición automática..................................................................................... 100
4 - Presión inicial................................................................................................ 100
5 - Alarma........................................................................................................... 100
6 - Volver/Salir.................................................................................................... 100
Modo monitor - SpO2 101

Principio físico utilizado........................................................................................... 101
XII
Factores que afectan la precisión en la medida de SpO2 ....................................... 102
Selección del sensor............................................................................................... 102
Operar en el modo monitor - SpO2 ......................................................................... 103
Configuraciones de SpO2 ....................................................................................... 104
1 - Respuesta SpO2 ........................................................................................... 104
2 - Alarma........................................................................................................... 104
3 - Volver/Salir.................................................................................................... 104
Modo monitor - Capnografía 105

Principio físico utilizado........................................................................................... 105
Monitoreo de la Capnografía................................................................................... 106
Indicador numérico de EtCO2 ................................................................................ 108
Configuración de EtCO2 ......................................................................................... 109
1 - CO2 Enc/Apaga............................................................................................. 109
2 - Unidades....................................................................................................... 109
3 - Escala........................................................................................................... 109
4 - Calibración.................................................................................................... 110
5 - Alarma EtCO2 ............................................................................................... 110
6 - Volver/Salir.................................................................................................... 110
Modo monitor - Respiración 111

Principio físico utilizado............................................................................................111
Avisos.......................................................................................................................111
Monitoreo de la respiración..................................................................................... 112
Indicador numérico de respiración.......................................................................... 113
Configuración de respiración................................................................................... 114
XIII
1 - Enciende o apaga el monitoreo de la respiración......................................... 114
2 - Frecuencia respiratoria................................................................................. 114
3 - Alarma apnea................................................................................................ 114
4 - Sensibilidad de la respiración....................................................................... 114
5 - Volver/Salir.................................................................................................... 115
Eventos y almacenamiento de datos 116

Almacenamiento de datos....................................................................................... 116
Eventos almacenados............................................................................................. 116
Visualizar y administrar eventos.............................................................................. 117
1 - Paciente........................................................................................................ 118
2 - Imprimir lista.................................................................................................. 118
3 - Borrar memoria/memoria utilizada................................................................ 118
4 - Nuevo paciente............................................................................................. 119
5 - Lista de eventos............................................................................................ 119
6 - Icono de impresión........................................................................................ 119
Impresión 120
General.................................................................................................................... 120
Impresión instantánea............................................................................................. 120
Impresión continua.................................................................................................. 121
Detener impresión................................................................................................... 121
Configuraciones....................................................................................................... 122
1 - Imprimir en alarma........................................................................................ 122
2 - Imprimir en descarga.................................................................................... 122
3 - Tamaño del papel.......................................................................................... 123
XIV
4 - Función electrocardiógrafo............................................................................ 123
5 - Número de derivaciones............................................................................... 123
6 - Volver/Salir.................................................................................................... 123
Conexión con el PC 124

Introducción............................................................................................................. 124
Requisitos................................................................................................................ 124
Instalación del Soft DEA.......................................................................................... 125
Conexión de CardioMax al PC................................................................................ 125
Pantalla de inicio..................................................................................................... 126
1 - Botón de exhibición de los gráficos............................................................... 126
Pantalla de exhibición de los gráficos..................................................................... 127
1 - Bajar.............................................................................................................. 127
2 - Abrir............................................................................................................... 127
3 - Imprimir......................................................................................................... 128
4 - PDF............................................................................................................... 128
5 - Selección de amplitud................................................................................... 128
6 - Ventana de tiempo........................................................................................ 128
7 - Desplazamiento de la ventana de tiempo..................................................... 128
8 - Desplazamiento de amplitud......................................................................... 128
9 - Ventana de visualización de eventos............................................................ 128
Ajustes..................................................................................................................... 129
Alteración de idiomas.............................................................................................. 130
Otros botones.......................................................................................................... 130
1- Volver............................................................................................................. 130
2- Salir................................................................................................................ 131
XV
Cuidados y mantenimiento 132

Mantenimiento preventivo....................................................................................... 132
Mantenimiento correctivo........................................................................................ 132
Limpieza y desinfección.......................................................................................... 132
Esterilización........................................................................................................... 133
Batería removible.................................................................................................... 133
Reemplazar batería removible................................................................................ 134
Reemplazar el papel térmico de la impresora......................................................... 135
Devolución de componentes................................................................................... 136
Precauciones, restricciones y advertencias............................................................ 136
1 - ECG.............................................................................................................. 137
2 - SpO2 ............................................................................................................. 137
3 - Compatibilidad electromagnética.................................................................. 137
Emisiones electromagnéticas.................................................................................. 138
Inmunidad electromagnética - General................................................................... 139
Inmunidad electromagnética - Equipo con funciones de soporte a la vida..................... 140
Solución de problemas 143
Accesorios 144
Básicos.................................................................................................................... 144
Desfibrilación........................................................................................................... 144
ECG......................................................................................................................... 144
PANI........................................................................................................................ 144
SpO2 ....................................................................................................................... 144
XVI
Marcapasos............................................................................................................. 145
Lista de accesorios opcionales................................................................................ 145
Especificaciones y seguridad 146

Especificaciones generales..................................................................................... 146
Especificaciones ambientales................................................................................. 147
Desfibrilador............................................................................................................ 148
Modo DEA............................................................................................................... 149
Algoritmo de análisis de ECG.................................................................................. 151
Marcapasos............................................................................................................. 157
ECG......................................................................................................................... 158
PANI - Presión Arterial No Invasiva......................................................................... 160
SpO2 ....................................................................................................................... 161
Impresora................................................................................................................ 162
Respiración.............................................................................................................. 162
Capnografía............................................................................................................. 162
Garantía 164
XVII
1
Introducción
Finalidad y aplicación
El CardioMax usa terapia eléctrica de desfibrilación para revertir arritmias de
fibrilación ventricular o taquicardia ventricular sin pulso en pacientes adultos y
pediátricos, como también cardioversión de arritmias que sean necesarias.
En el modo Marcapasos externo, utiliza estimulación eléctrica monofásica para
reproducir o regular el ritmo cardíaco.
El equipo es utilizado, también, para monitorización de signos vitales para
pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
El modo monitor/ECG presenta la señal de ECG en la pantalla y el valor de la
frecuencia cardíaca.
El modo monitor/PANI muestra en la pantalla el valor de la presión arterial por
método no invasivo.
El modo monitor/SpO2 mide la saturación de oxígeno en la sangre por método no
invasivo.
El modo monitor/EtCO2 presenta la presión parcial del CO2 exhalado al fin de la
espiración y el valor inspirado.
El modo monitor/RESP muestra la frecuencia respiratoria captada por medio de los
electrodos de ECG o por medio del capnógrafo.
Características
El CardioMax es un equipo liviano y compacto, con diseño moderno y práctico
propio para uso en situaciones de emergencia y transporte dentro de hospitales o
en ambulancias.
CardioMax puede ofrecer los siguientes parámetros y/o características (algunos
parámetros son opcionales):
• Monitoreo de dióxido de carbono expirado (EtCO2)
• Monitoreo de frecuencia respiratoria (RESP)
• Monitorización de ECG y frecuencia cardíaca
• Monitorización de la saturación arterial de oxígeno funcional (SpO2)
• Marcapasos no invasivo
• Monitorización de la presión (método no invasivo - PANI)
• Desfibrilador bifásico
• Modo desfibrilador automático (DEA)
• Modo de Prevención de la Muerte Súbita (PMS)
18
Manual del usuario | Introducción
• Modo Auto Secuencia de Carga (ASC)
• Impresora
• Batería removible
Ítems opcionales
Esta guía presenta todas las funciones del CardioMax. Sin embargo, algunas
son opcionales y pueden no estar presentes en su equipo. El icono a la izquierda
aparece al lado del texto siempre que una característica opcional sea mencionada.
AVISO: El CardioMax debe ser usado por profesionales capacitados en
pacientes que necesitan terapia de desfibrilación o como complemento
al evaluar las condiciones fisiológicas del paciente. Debe ser utilizado en
conjunto con los síntomas y señales clínicas del paciente.
Sobre la guía
La función de esta guía es explicar el funcionamiento de la serie desfibriladores/
monitores CardioMax, alertando el usuario sobre riesgos de seguridad. Esta guía
forma parte del CardioMax y debe mantenerse para referencia futura.
Las informaciones contenidas en esta guía son propiedad de Instramed y no
pueden ser duplicadas en parte o en totalidad sin autorización por escrito.
Instramed se reserva el derecho de hacer los cambios para mejorar la guía y el
producto sin cualquier aviso previo.
19
2
Informaciones de seguridad
ATENCIÓN
Los factores a continuación pueden causar mala interpretación de ECG:
• Palas mal puestas
• Movimientos del paciente
• Marcapasos presente (la precisión del detector de paro cardíaco puede
disminuir)
• Interferencia de radio frecuencia, incluso teléfonos celulares.
• Exceso de pelos o piel mojada en la región de la aplicación de los electrodos
• Prendas de vestir entre la piel y las palas.
Advertencias
IMPORTANTE: Este aparato sólo debe ser operado por personal técnico
capacitado. Antes de utilizarlo, lea atentamente esta guía.
ATENCIÓN: Peligro de explosión si el equipo es utilizado en la presencia de
gases o líquidos inflamables.
Riesgo de CHOQUE ELÉCTRICO: nunca retire las tapas del equipo. Cualquier
reparación en este equipo debe ser realizada por la red autorizada Instramed.
ATENCIÓN: EL PACIENTE DEBE SER COLOCADO EN SUPERFICIES NO
CONDUCTORAS. NO UTILICE SUPERFICIES MOJADAS O METÁLICAS Y,
EN CASO DE NECESIDAD, SEQUE SU PECHO ANTES DE APLICARLE EL
CHOQUE.
ATENCIÓN: NO TOQUE EL PACIENTE, EL EQUIPO, LOS ACCESORIOS
O CUALQUIER SUPERFICIE METÁLICA O CONDUCTORA QUE ESTÉ EN
CONTACTO CON EL PACIENTE DURANTE LA DESFIBRILACIÓN.
ATENCIÓN: EL PACIENTE DEBE ESTAR COMPLETAMENTE INMÓVIL
DURANTE LA FASE DE ANÁLISIS DEL RITMO CARDÍACO (Modo DEA). NO
REALICE EL MASAJE CARDÍACO DURANTE ESTA FASE.
No utilice el equipo en la presencia de aparatos de resonancia magnética.
Este equipo fue diseñado para proporcionar resistencia a la interferencia
electromagnética. Sin embargo, el funcionamiento de este equipo se
puede ver afectado por la presencia de fuertes fuentes de interferencia
electromagnética o de radio frecuencia como, por ejemplo, teléfonos
celulares, radio comunicadores, etc.
Si la precisión de las medidas parece incorrecta, verifique los signos vitales
del paciente. Después, verifique el funcionamiento del CardioMax.
20
Manual del usuario | Informaciones de seguridad
ATENCIÓN: Siempre verifique las condiciones generales del equipo, de la
batería y de los accesorios antes del uso.
Antes de instalar el equipo, revise cuidadosamente si hay alguna anormalidad
o daño visible causado por impacto o manejo inadecuado durante el
transporte.
AVISO: El CardioMax debe ser usado sólo como complemento para evaluar
las condiciones fisiológicas del paciente. Debe ser utilizado en conjunto con
los síntomas y señales clínicas del paciente.
AVISO: La utilización del CardioMax se restringe a un paciente por turno.
AVISO: Las partes aplicadas están protegidas contra descarga de
desfibrilación; durante la descarga puede haber variación de la línea base.
AVISO: Cuando operado en el modo monitor, El CardioMax se puede usar en
conjunto con otros equipos electromédicos simultáneamente conectados
al paciente, siempre que los otros equipos estén en conformidad con las
normas de seguridad.
AVISO: Partes conductivas de electrodos y conectores asociados a las partes
aplicadas, incluyendo el electrodo neutro, no deben entrar en contacto con
otras partes conductivas, incluyendo el tierra.
AVISO: Evite conectar el paciente a diversos equipos de una sola vez. Los
límites de la corriente de fuga pueden ser excedidos.
AVISO: Las partes aplicadas destinadas a entrar en contacto con el paciente
fueron evaluadas y están de acuerdo con las directrices y principios de ISO
10993-1.
AVISO: Al sacar el equipo del embalaje, verifique cuidadosamente si hay
alguna anormalidad o daño visible en el equipo o sus accesorios, causado
por impacto o manejo inadecuado durante el transporte. En caso de
irregularidad, contacte Instramed.
AVISO: Accesorios desechables y cualesquier otros componentes deben ser
desechados según las normas para eliminación de desechos hospitalarios.
Efectos adversos
Quemaduras superficiales podrán aparecer en la piel del paciente en la región
de contacto con los electrodos. Para minimizar el efecto, en el caso de palas
desechables, aplíquelas luego después de retirar el sobre de protección y fijelas a
la piel del paciente firmemente.
La piel deberá estar seca o podrá haber fuga de la descarga eléctrica, aumentando
el área de la quemadura y reduciendo la eficacia del tratamiento.
21
Clasificación y simbología
Símbolo Norma Descripción
IEC TR 60878 Equipo tipo CF aislado a prueba de desfibrilación
IEC TR 60878 Atención: usar solamente según las instrucciones de esta guía
IEC TR 60878 Cuidado: alta tensión eléctrica peligrosa
IEC TR 60878 Terminal para ecualizar potencial
IEC TR 60878 Terminal para tierra general
- Apaga el equipo
IEC TR 60878 Corriente alterna
IEC TR 60878 Corriente continua
IEC TR 60878 Radiación no ionizante
IEC TR 60878 Conexión de entrada y salida
ISO 780 Mantener este lado hacia arriba
ISO 780 Equipo frágil
ISO 780 Apilamiento máximo de 4 unidades
ISO 780 Mantenerlo protegido de la lluvia
ISO 7000
Temperatura mínima y máxima
ISO 780
ISO 7000 Presión atmosférica mínima y máxima
ISO 7000 Humedad relativa mínima y máxima
IEC TR 60878 Papel reciclable
Residuos de equipos eléctricos y electrónicos - eliminación

Directive 2002/96/CE
separada de otros objetos
Directive 93/42/EEC Marca de Conformidad Europea
EN 980 Fabricante
EN 980 Fecha de fabricación
EN 980 Representante en la Comunidad Europea
EN 980 Número de Serie
22
Normas
El CardioMax ha sido proyectado siguiendo las normas de desempeño y
seguridad a continuación:
• NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 60601-1:1995) Equipo electro médico - Parte 1 -
Prescripciones generales de seguridad.
• NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 60601-1-2:2004) Equipo electro médico - Parte
1-2 - Prescripciones generales de seguridad. - Norma colateral: Compatibilidad
Electromagnética - Prescripciones y Ensayos.
• IEC 60601-1-2:2007 - Equipo electro medicina - Parte 1-2: Reglas generales
de seguridad básica y desempeño esencial - Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética - Requisitos y Ensayos.
• NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-4:1999) Equipo electro médico - Parte
1-4 - Prescripciones generales de seguridad. - Norma colateral: Sistemas electro
médicos programables.
• NBR IEC 60601-2-4:2005(IEC 60601-2-4:2002) Equipo electro médico - Parte 2
- Prescripciones particulares para la seguridad de Desfibriladores Cardíacos.
• NBR IEC 60601-2-25:2001 (IEC 60601-2-25:1999) Equipo electro médico -
Parte 2 - Prescripciones particulares para la Seguridad de Electrocardiógrafos.
• NBR IEC 60601-2-27:1997 (IEC 60601-2-27:1994) Equipo electro médico
- Parte 2 - Prescripciones particulares de Seguridad de Equipos para
Monitorización de Electrocardiograma.
• IEC 60601-2-27:2005 - Equipo eléctrico para medicina - Parte 2-27: Requisitos
particulares para la seguridad, incluyendo desempeño esencial de los equipos
de monitorización electrocardiográfica.
• NBR IEC 60601-2-30:1997 (IEC 60601-2-30:1995) - Equipo Electro médico
- Parte 2-30 - Prescripciones Particulares de Seguridad de Equipos para
Monitorización Automático y Cíclico de la Presión Sanguínea Indirecta (No
Invasiva).
• IEC 60601-2-30:1999 - Equipo eléctrico para medicina - Parte 2-30: Reglas
particulares de seguridad, incluyendo desempeño esencial de los equipos de
monitorización de presión sanguínea no invasiva de ciclo automático.
• NBR IEC 60601- 2-49:2003 (IEC 60601-2-49:2001), Equipo electro médico
- Parte 2 - Prescripciones Particulares de Seguridad de Equipo para
Monitorización Multiparamétrica del Paciente.
• ANSI/AAMI EC13:2002: Cardiac monitors, heart rate alarms and alarms.
• ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac
defibrillators (including automated external defibrillators).
• NBR IEC/CISPR1 1:1995, Compatibilidad Electromagnética: Irradiada y
Conducida.
• NBR ISO9919:1997 (ISO9919:1992). Oxímetro de Pulso para Uso Médico -
23
Prescripciones.
• ISO 9919:2005. Equipo médico eléctrico - Requisitos particulares para la
seguridad y el desempeño esenciales de los oxímetros de pulso para uso
médico.
Cuidados con el equipo

• No coloque el equipo en posición que posibilite su caída sobre el paciente y no
levante el equipo por los cables o conexiones con el paciente.
• Posicione los cables conectados al paciente de forma a restringir la posibilidad
de estrangularlo.
• Mantenga el aparato en ambiente seco, evitando lugares que posibiliten verter
líquidos sobre el monitor. No use el equipo si está mojado o tiene humedad
excesiva.
• Conserve el aparato y sus accesorios siempre limpios y en buen estado de
conservación.
• No use el aparato si se ha caído o si hay daños externos.
Conexión con otros equipos

Al conectar el CardioMax a cualquier instrumento, revise la operación correcta del
equipo antes de usarlo de forma clínica. Los equipos o accesorios conectados al
aparato deben estar certificados según el estándar 950 de IEC para equipos para
procesamiento de datos según NBR IEC 60601-1-1 de IEC para equipos médicos.
Puesta a tierra
LA PUESTA A TIERRA ES FUNDAMENTAL PARA PROTEGER AL PACIENTE
Y AL OPERADOR CONTRA ACCIDENTES CON DESCARGA ELÉCTRICA. SI
NO HAY UN CABLE CONECTADO A TIERRA ADECUADO, LAS CORRIENTES
PELIGROSAS PUEDEN CIRCULAR A PARTIR DE LA CAJA DEL APARATO
SI HAY UN DEFECTO ELÉCTRICO INTERNO. LA PUESTA A TIERRA DEBE
HACERSE SIGUIENDO LAS NORMAS PARA INSTALACIONES ELÉCTRICAS
DE ABNT (NBR 13534/1995). Además del cable de red con enchufe y conector
con 3 clavijas, viene suministrado un cable con clavija “banana” de un lado y
prendedor tipo “yacaré” del otro, para ecualización de potencial. La ecualización
de potencial debe hacerse cuando el paciente está conectado al monitor y directa
o indirectamente a otro aparato (por ejemplo, monitorizando un niño dentro de una
incubadora). Esta interconexión debe hacerse en el conector de ecualización de
potencial y puesta a tierra general en el panel trasero.
24
Compatibilidad electromagnética
La instalación del CardioMax requiere precauciones especiales con relación a la
compatibilidad electromagnética según la información incluida en esta guía (ver
capítulo “Cuidados y mantenimiento”).
Desechando el equipo
Para evitar contaminar el medio ambiente o poner en peligro a personas u
otros equipos, asegúrese de haber desinfectado y descontaminado el equipo
adecuadamente antes de deshacerse de él.
Consulte la reglamentación local para el desecho adecuado de la basura. Para los

países que siguen la Directiva Europea, consulte 2002/96/CE.
25
3
El equipo
Panel frontal
1 2 3
5 6
1. Pantalla de cristal líquido 5. Botón e-Jog Control: configuraciones

generales del equipo
2. Mango para transporte
6. Indicación de red y carga de batería
3. Llave selectora: enciende y apaga el (ver ítem "Indicación de red y carga
equipamiento; selecciona el modo de de batería" más adelante, en este
operación (ver capítulos siguientes) capítulo).
4. Botones de acceso rápido
26
Manual del usuario | El equipo
Pantalla
La pantalla de LCD del CardioMax muestra las informaciones gráficas y numéricas
usadas en la monitorización del ECG, SpO2, desfibrilación y marcapasos. Para
obtener más informaciones sobre las configuraciones e informaciones de la
pantalla consulte el capítulo “Pantalla y operaciones”.
e-Jog Control
El botón e-Jog Control se utiliza para acceder a
todas las funciones disponibles del CardioMax,
como configurar alarmas, definir informaciones de la
pantalla, cambiar parámetros, etc.
ACCIÓN GIRAR: Al girarlo, le permite al usuario
seleccionar o cambiar informaciones,navegando
por todos los menús. La operación es semejante al
“mouse” de una computadora.
ACCIÓN PRESIONAR: Funciona como “enter”,
confirmando la selección.
Llave selectora
Escala de 1 a 360 Joules: Le permite al usuario
seleccionar la energía deseada.
Modo Monitor: Utilizado para monitorear los
parámetros de ECG, SpO2, PANI, EtCO2 y RESP,
como en un monitor multiparamétrico.
Modo Marcapasos(*): Habilita el marcapasos
externo. Auto
Sec.
Posición “Apag”: Apaga el aparato.

Energía
APAG
Posición “DEA”: Habilita el modo Desfibrilador
Externo Automático.
Modo Auto Sec: Habilita la auto secuencia de Monitor Marcapaso
carga.
OBS: El aparato no desfibrila en los modos marcapasos y monitor. El

marcapasos actuará sólo en el modo marcapasos.
(*) Verifique la configuración de su aparato. Este ítem es opcional y puede no estar

presente en todos los equipamientos comercializados.
27
Botones de acceso rápido

Cambio rápido de derivación: de alarma por un período
Posibilita acceso rápido para predeterminado. Al presionar 3
cambiar derivaciones del ECG. segundos el botón se inhiben
TODAS las indicaciones sonoras
Cambio rápido de sensibilidad: de alarma por un período
Posibilita cambio rápido de la INDETERMINADO. Para más
sensibilidad del ECG. informaciones, consulte la sección
Imprimir: Pulse una vez para “Alarmas y límites”.
imprimir un informe rápido. Para
PANI (cuando disponible): Inicia
impresión continua basta presionar
o suspende la funcionalidad de
el botón 3 segundos. Para más
medida de Presión no Invasiva.
informaciones, consulte la sección
Cuando el parámetro PANI
“impresión”.
(opcional) no forma parte de la
Silencio de alarma: Al pulsar configuración del equipamiento,
rápidamente el botón se inhiben esta tecla no tiene función.
TODAS las indicaciones sonoras
Indicación de red y carga de batería

1. Red Conectada: LED encendido indica que el equipo está conectado en red
eléctrica o batería externa.
2. Batería Cargando: LED encendido indica que el equipo está cargando la
batería.
1 2
OBS: Al conectar el equipamiento a la corriente eléctrica, los LEDs se

iluminarán, indicando el inicio de la carga, aunque CardioMax esté sin
operación.
28
Vista lateral
5
1 2 3 4 6 7 8
1 - Conector SpO2
Conector de oximetría estándar BCI. Sensores de oximetría adulto e infantil.
2 - Conector USB
Conector USB para acceso a los datos almacenados por el modo DEA. Puede ser
conectado directamente a un PC Windows.
3 - Conector PANI
Conector para uso directamente con el manguito.
4 - Conector ECG
Conector para cable de ECG. Dependiendo de los parámetros presentes en el
equipamiento podrá estar disponible en las configuraciones de:
• 3 ó 5 vías (estándar) - tipo AAMI. Protegido contra desfibrilación.
• 10 vías (opcional) - permite hasta 12 derivaciones simultáneas. Este conector
sustituye al conector estándar y no es compatible con los cables de 3 ó 5 vías.
5 - Impresora
Impresora para papel termosensible. Imprime electrocardiogramas y eventos. Para
más informaciones, consulte la sección “Impresión”.
29
6 - Conector para electrodos de desfibrilación (palas)

Multifuncionales: Palas adhesivas para desfibrilación, marcapasos y
monitorización.
Externas adulto/infantil: Acompañan el equipo y pueden ser usadas para uso
adulto e infantil. No pueden ser utilizadas para el modo marcapasos.
Internas: Utilizadas para cirugías.
7 - Conector de salida de la capnografía

Conector para remoción de gases adquiridos por la capnografía. Para más
informaciones, consulte el capítulo 12 - "Capnografía".
8 - Conector de capnografía
Conector para línea de muestreo de capnografía.
30
Panel trasero
1 - Palas
En la parte superior del CardioMax deben ser acomodadas las palas que
acompañan el equipo, con el adaptador adulto conectado.
2 - Batería removible
La batería de CardioMax puede ser fácilmente sustituida. Para eso, presione las
dos alzas laterales, una contra la otra. La batería será eyectada del equipamiento.
OBS: no retirar la batería cuando ésta sea la fuente principal de energía del
equipamiento en funcionamiento. Conéctelo a la red eléctrica primero.
3 - Etiquetas de identificación
Las etiquetas de identificación contienen informaciones importantes sobre el
producto como, por ejemplo, el modelo, el número de serie y las informaciones del
fabricante. Estas informaciones se pueden solicitar si el equipo necesita asistencia
técnica. Por eso, no retire ni dañe las etiquetas de identificación.
4 - Ventilación
Las salidas de ventilación deben mantenerse desobstruidas y posicionadas para
que faciliten la circulación del aire. Han sido proyectadas para impedir el ingreso
accidental de líquidos como goteo o pequeños derrames.
31
Conectores traseros
2 3
1 4
1 - Conector de red de 3 clavijas

Entrada de 100 a 265 VAC, con clavija central para puesta a tierra. Fusible de 5A
(FUSIBLE VIDRIO 20 mm 20AG F5A).
2 - Entrada DC externa
Para conectar batería o una fuente DC externa con rango de operación de 11 a 16
VDC.
3 - Tierra y ecualizador de potencial

Conector de ecualización de potencial y puesta tierra general.
4 - Salida RS-232
Entrada de cable de programación para actualizar software (exclusivo para
utilización de técnico autorizado).
32
4
Pantalla y operación
Conectando y operando
Use la llave selectora (1) para encender y apagar el CardioMax. Al encenderlo,
el operador inmediatamente selecciona uno de los modos de operación del
equipamiento.
3 Auto
Sec.
4
Energía
6
APAG
5
7
Monitor Marcapaso
1 - Llave selectora
Gire en sentido horario o anti horario para seleccionar el modo de operación. En la
posición “Apag”, el aparato se apaga.
2 - Modo desfibrilación
Permite configurar el tiempo de la descarga interna automática de la energía
almacenada en el CardioMax.
33
Manual del usuario | Pantalla y operación
3 - Modo Auto Sec

En este modo, es posible aplicar descargas en una secuencia de niveles de
energía preconfigurados por el usuario (consulte el capítulo "Modo desfibrilador").
4 - Modo monitor
Utilizado para monitorizar los parámetros de ECG, SpO2, PANI, EtCO2 y RESP. En
esta posición, el CardioMax funciona como monitor multiparamétrico del paciente.
Las alarmas de límite de ECG y SpO2 quedan operantes. Los mensajes de
ECG y SpO2 se habilitan.
5 - Apaga el aparato
CardioMax es apagado con la llave selectora en esta posición. Después de
apagado el aparato opera solamente el circuito que carga la batería (indicado por
medio del LED verde en la base de la parte frontal del equipamiento).
6 - Modo DEA
Habilita el modo Desfibrilador Externo Automático (DEA).
En esta situación, El CardioMax es capaz de evaluar, a través de sofisticados
sensores, el estado del paciente, considerar las variables clínicas y aplicar,
automáticamente, la terapia de choque más indicada. Al mismo tiempo, el equipo
orienta el usuario por medio de comandos verbales e indicaciones en la pantalla,
que podrán ser advertencias, instrucciones o mensajes de estatus.
El Desfibrilador Externo Automático del CardioMax funcionará solamente si
las palas multifuncionales (adhesivas) están conectadas al equipamiento.
7 - Modo marcapasos
Modo que habilita el marcapasos externo.
El marcapasos externo del CardioMax funcionará solamente si las palas
multifuncionales (adhesivas) están conectadas al equipo.
34
Operando el e-Jog Control

Para acceder a los menús de configuración y operación del equipo,use el botón
rotatorio e-Jog Control de la siguiente manera:
PASO 1
GIRAR: Gire el botón hasta el tópico que desea modificar, observando los
iconos que están destacados en la pantalla del equipo.
PASO 2
PRESIONAR: Presione para seleccionar el tópico destacado. El menú
para la función elegida aparece.
PASO 3
GIRAR: En el menú del tópico seleccionado, gire el botón hasta que el
valor corresponda al valor deseado.
PASO 4
PRESIONAR: Presione para confirmar el nuevo rango seleccionado.
35
Pantalla de inicio
La pantalla de inicio aparece siempre que el aparato está encendido. En ella
se presenta un listado de todos los parámetros disponibles para CardioMax,
mostrando, al lado de cada ítem, el estado correspondiente:
[OK] - Parámetro instalado en el equipo y funcionando correctamente.
[Falla] - Parámetro instalado en el equipo, pero con fallas. Diríjase a la
asistencia Instramed.
[Ausente] - Parámetro no instalado originalmente en el equipo o eliminado.
También están presentes en las versiones de software de diferentes módulos
internos.
ECG / Resp / DEA [OK ]

SPO2 [OK ]
PANI [OK ]
Desfibrilador [OK ]
Marcapaso [OK ]
Impresora [OK ]
EtCO2 [ausente]
Version de Software CPU: SWCPUH_CM123R1

Version de Software ECG: SWECGDSP_CM305
Version de Software CTBF: SWCTBFARM7_CM315
36
Pantalla de visualización de parámetros

5 vias PPM mA
80 70 PAUSA DEMANDA
30 95
dII
07/10/12
Conecte Electrodos
Modo: Adulto Multifuncionales
1 2 3 4 5 6 7
1. ECG: Valores de medida de ECG y 5. Modo marcapasos o modo desfibrila-

alarmas de ECG. ción: Área para el módulo de desfibrila-
ción o marcapasos.
2. Status de batería, hora, fecha y modo.
6. SpO2: Valores de medida de oximetría
3. Área gráfica para las curvas de oxi- y alarmas de oximetría.
metría, ECG y EtCO2. Usada también
para configuraciones. 7. Iconos de acceso de las funciones
de eventos y configuraciones: vea a
4. Infocenter: Informaciones sobre el seguir.
equipamiento y su operación. Es la co-
municación del aparato con el usuario.
37
Iconos de acceso de las funciones de eventos y configuraciones
1 2
4 3
1. Menú de eventos: Visualiza los eventos almacenados en el CardioMax.
2. Menú de configuración: Permite la configuración de todos los parámetros del

equipamiento.
3. Atajo menú de alarmas: Acceso directo al menú que configura los alarmas de ECG
y SpO2.
4. Atajo menú impresora: Imprime y configura los parámetros de impresión.
La pantalla del equipamiento presentará diferentes segmentos y

parámetros de acuerdo con el modo definido en la llave selectora. Vea
los ejemplos en las ilustraciones a seguir.
38
Pantalla modo monitor - variación A (ECG y SpO2 presentes)
80 98
BPM SPO2 %
78
dII
S
P
O
2
INFOCENTER
09:44 Impresora
07/10/12
Modo: Adulto sin papel
1 2 3 4 5 6
1. ECG: Valores de medida de ECG y 4. Infocenter: Informaciones sobre el

alarmas de ECG. equipamiento y su operación. Es la co-
5. SpO2: Valores de medida de oximetría
3. Área gráfica para las curvas de oxi- y alarmas de oximetría.
para configuraciones. 6. Iconos de acceso de las funciones de
eventos y configuraciones.
39
Pantalla modo monitor - variación B (ECG, SpO2 y PANI presentes)
80
BPM PANI
mmHg
97
5 vias 106/ 79
( 88)
dII
S
P
O
2
INFOCENTER
09:44 Impresora
07/10/12
Modo: Adulto sin papel
1 2 3 4 5 6 7
1. ECG: Valores de medida de ECG y municación del aparato con el usuario.

alarmas de ECG.
5. PANI: Valores de medida de Presión
2. Status de batería, hora, fecha y modo. Arterial No Invasiva asistólica, diastóli-
ca y media.
3. Área gráfica para las curvas de oxi-
metría, ECG y EtCO2. Usada también 6. SpO2: Valores de medida de oximetría
para configuraciones. y alarmas de oximetría.
4. Infocenter: Informaciones sobre el 7. Iconos de acceso de las funciones de

equipamiento y su operación. Es la co- eventos y configuraciones.
40
Pantalla modo monitor - variación C (ECG, EtCO2 y SpO2 presentes)
80
BPM EtCO2
98
mmHg
5.0 0.2Ins
28 rpm
dII
S
P
O
2
E
t
C
O
2
INFOCENTER
17:00
11/12/12
Modo: Adulto
1 2 3 4 5 6 7
1. ECG: Valores de medida de ECG y municación del aparato con el usuario.

alarmas de ECG.
5. EtCO2: Valores y medidas de EtCO2 y
2. Status de batería, hora, fecha y modo. alarmas de EtCO2.
3. Área gráfica para las curvas de oxi- 6. SpO2: Valores de medida de oximetría
metría, ECG y EtCO2. Usada también y alarmas de oximetría.
para configuraciones.
7. Iconos de acceso de las funciones de
4. Infocenter: Informaciones sobre el eventos y configuraciones.
equipamiento y su operación. Es la co-
41
Pantalla modo marcapasos

5 vias PPM mA PANI
74 180 200
mmHg
98
104/ 57
( 73)
LIGADO DEMANDA
dII
S
P
O
2
07/10/12 MP Ligado
Modo: Adulto Modo: Dem
1 2 3 4 5 6 7 8
1. ECG: Valores de medida de ECG y 5. Informaciones del módulo marcapa-

alarmas de ECG. sos.
2. Status de batería, hora, fecha y modo. 6. PANI: Valores de medida de Presión

Arterial No Invasiva asistólica, diastóli-
3. Área gráfica para las curvas de oxi- ca y media.
para configuraciones. 7. SpO2: Valores de medida de oximetría
y alarmas de oximetría.
4. Infocenter: Informaciones sobre el
equipamiento y su operación. Es la co- 8. Iconos de acceso de las funciones de
municación del aparato con el usuario. eventos y configuraciones.
42
Pantalla modo DEA

5 vias
P
a
s
No toque al paciente
Analizando el ritmo
07/10/12 DEA
Modo: Adulto Palas adulto
1 2 3 4 5
1. ECG: Valores de medida de ECG y 4. Representación visual de la instrucción

alarmas de ECG. suministrada por CardioMax al opera-
dor cuando está en modo DEA.
5. Transcripción de la instrucción verbal
3. Área gráfica para las curvas de oxi- suministrada al operador por Cardio-
metría, ECG y EtCO2. Usada también Max cuando está en modo DEA.
para configuraciones.
43
Modo desfibrilador - variación A (ECG, SpO2 y PANI presentes)

5 vias Desfibrilador PANI
80
mmHg
104/ 57
1:45:04
100 J
Adulto 0
( 73)
P
a
s
S
P
O
2
07/10/12
Modo: Adulto
1 2 3 4 5 6 7 8
1. ECG: Valores de medida de ECG y 5. Informaciones del modo desfibrilador.

alarmas de ECG.
6. PANI: Valores de medida de Presión
2. Status de batería, hora, fecha y modo. Arterial No Invasiva asistólica, diastóli-
ca y media.
metría, ECG y EtCO2. Usada también 7. SpO2: Valores de medida de oximetría
para configuraciones. y alarmas de oximetría.
4. Infocenter: Informaciones sobre el 8. Iconos de acceso de las funciones de

equipamiento y su operación. Es la co- eventos y configuraciones.
44
Modo desfibrilador - variación B (ECG, SpO2 y EtCO2 presentes)

EtCO2 Desfibrilador
98
mmHg
60
5.0 0.2
28 rpm
2:30
100 J
Adulto 0
dII
S
P
O
2
E
t
C
O
2
INFOCENTER
17:00
11/12/12
Modo: Adulto
1 2 3 4 5 6 7 8
1. ECG: Valores de medida de ECG y 5. Informaciones del modo desfibrilador.

alarmas de ECG.
6. Infocenter: Informaciones sobre el
2. EtCO2: Valores de medida de EtCO2 y equipamiento y su operación. Es la co-
alarmas de EtCO2. municación del aparato con el usuario.
3. Status de batería, hora, fecha y modo. 7. SpO2: Valores de medida de oximetría

y alarmas de oximetría.
metría, ECG y EtCO2. Usada también 8. Iconos de acceso de las funciones de
para configuraciones. eventos y configuraciones
45
Menú configuración
Configuraciones de parámetros
EtCO2 PPM mA PANI

mmHg mmHg
rpm 70
PAUSA DEMANDA
30 (
/
)
CONFIGURACIONES DE PARAMETROS CONFIGURACIONES GENERALES
Alarma
Fecha y Hora
Configuraciones
Impresion
Desfibrilacion
RESP
Prueba funcional
salir
07/10/12
7 6 5 4 3 2 1
1 - ECG
Permite configurar manualmente los parámetros de ECG del CardioMax (ver
capítulo Modo monitor – ECG).
2 - SpO2
Permite configurar manualmente los parámetros de SpO2 del CardioMax (ver
capítulo Modo monitor – SpO2).
46
3 - PANI
Permite configurar manualmente los parámetros de PANI del CardioMax (ver
capítulo Monitoreo de PANI).
4 - CO2
Permite configurar manualmente los parámetros de CO2 del CardioMax (ver
capítulo Modo monitor – Capnografía).
5 - Desfibrilación
Permite configurar el tiempo de la descarga interna automática de la energía
almacenada en el CardioMax (ver capítulo Modo desfibrilador).
6 - RESP
Permite configurar manualmente los parámetros de RESP del CardioMax (ver
capítulo Modo monitor – Respiración).
7 - Test funcional
Permite efectuar el test funcional del CardioMax (ver capítulo Modo desfibrilador).
47
EtCO2 PPM Manual del
mA usuario | Pantalla
PANI y operación
mmHg mmHg
Menú configuración
rpm 70
Configuraciones generales
PAUSA DEMANDA
30 (
/
)
CONFIGURACIONES DE PARAMETROS CONFIGURACIONES GENERALES
Alarma
Fecha y Hora
Configuraciones
Impresion
Desfibrilacion
RESP
Prueba funcional
salir
07/10/12
6 5 4 3 2 1
1 - Alarma
Permite ajustar los valores de alarma de ECG y SpO2 (Véase capítulo Alarmas y
límites).
48
2 - Fecha/Hora
CONFIGURACIONES DE FECHA Y HORA
Fecha: 08 / 02 / 13
Hora: 08 : 45
volver salir
El menú “Fecha y Hora” ajusta las informaciones de horario y calendario del

CardioMax. Puede usar la convención internacional (24h) o la convención
norteamericana de presentación (am/pm). Es muy importante mantener la fecha
y la hora siempre ajustadas, pues estas informaciones se presentan en todos los
informes impresos.
Este ajuste se hace a través del botón e-Jog Control.
3 - Configuraciones
CONFIGURACIONES GENERALES
Volumen BIP [Desc ] Desc 10

Volumen Alarma [1 ] 1 10
Volumen Desfibrilador [1 ] 1 10
Idioma [Esp ] Port Rus
Modo [Adulto ] Neo Adulto
Frec Cardiaca [ECG ] SpO2 Auto
Restaurar config originales
volver salir
49
Volumen BIP – Apaga o ajusta el volumen del BIP (el sonido BIP es la información
sonora de la identificación del QRS).
Volumen Alarma – Ajusta el volumen sonoro de las alarmas.
Volumen Desfibrilador – Ajusta el volumen de las informaciones sonoras referentes al

desfibrilador (indicación sonora de carga, indicación sonora de carga lista, indicación
sonora de choque anulado e indicación sonora de choque aplicado).
Idioma – Permite elegir el idioma en el que los menús del CardioMax serán presenta-
dos.
Modo – Permite seleccionar la monitorización de la presión no invasiva en el modo

adulto, pediátrico o neonatal. En el modo Neonatal se limita la presión inicial en el
manguito para 60mmHg y en el modo Pediátrico se limita la presión inicial en el
manguito para 140mmHg.
Frecuencia Cardíaca – Permite seleccionar la frecuencia cardíaca por el sensor de

SpO2, electrodos de ECG o modo automático. En el modo automático se le da prio-
ridad a los electrodos de ECG.
Restaurar config originales – Permite restaurar las configuraciones originales de

fábrica.
4 - Impresión
Permite imprimir y configurar los parámetros de impresión del CardioMax (véase el
capítulo Impresión).
5 - Eventos
Permite visualizar y administrar los eventos almacenados en el CardioMax (véase
el capítulo Eventos).
50
6 - Curvas
En este menú podemos seleccionar qué curva será presentada (curva de ECG,
curva de SpO2, curva de EtCO2 o curva de Resp) en la pantalla o podemos habilitar
la presentación de hasta tres curvas (las curvas de Resp y EtCO2 no pueden ser
mostradas simultáneamente). Es posible también seleccionar la velocidad de barrido
de las curvas, las velocidades posibles son 12,5mm/s, 25,0mm/s y 50,0mm/s para
ECG y SpO2, y de 6,25mm/s, 12,5mm/s, 25,0mm/s para las curvas de EtCO2 y Resp.
OBS: si todas las curvas fueran deshabilitadas simultáneamente,
automáticamente el CardioMax selecciona la derivación “DII”. La curva de
EtCO2 sólo podrá ser habilitada si el módulo está encendido.
Vea la figura abajo.
CONFIGURACIONES DE CURVAS
Curva ECG [dII ] Desc Palas

Curva SPO2 [Desc ] Desc SPO2
Curva Resp/EtCO2 [Desc ] Desc EtCO2
Velocidad ECG/SPO2 [25,0 ] 12,5 50,0
Velocidad Resp/EtCO2 [12,5 ] 6,25 25,0
volver salir
51
5
Alarmas y límites
El CardioMax tiene indicaciones sonoras e indicaciones visuales

de las condiciones de alarma fisiológica y condiciones de alarma técnica.
Alarma fisiológico
Hay 2 condiciones para habilitar las indicaciones de alarma fisiológica, que son:
Asistolia – El CardioMax no logra identificar latidos cardíacos válidos por más de 4

segundos.
Limites MÁXIMO y MÍNIMO violados – Cuando los límites de alarma máximos o

mínimos de Oximetría, ECG, PANI, EtCO2 o RESP no están dentro del rango pre
programado en el aparato.
Las indicaciones visuales de alarmas fisiológicas aparecerán en cualquier modo y

las indicaciones sonoras aparecerán solamente cuando el equipo esté en el modo
monitorización.
CARACTERÍSTICAS:
• ECG, SPO2, PANI, RESP o EtCO2 (modo desfibrilador): color blanco, valor
numérico de 2 cm x 2 cm
• ECG, SPO2, PANI, RESP o EtCO2 (modo monitor): Color blanco, valor numérico
de 3 cm x 1,8 cm
• Indicador de alarma: 7 mm x 7 mm - valor numérico e icono campana en estado
cintilante
• Frecuencia visual: 2Hz
• Frecuencia sonora: 440Hz en intervalos de 150ms
Alarma técnica
Son señales sonoras e visuales de que el CardioMax no está capacitado para
monitorizar las condiciones del paciente con exactitud. Las indicaciones de alarma
técnica se presentan en la parte de la pantalla denominada “Infocenter”. Se presentan
a continuación:
ECG o RESP - Electrodo Suelto: electrodo de ECG suelto o con mal contacto o
conductor de ECG roto.
SpO2 - Sin dedo en el sensor: sensor conectado, pero sin detección del dedo del
paciente.
SpO2 - Buscando Señal: el monitor esta buscando señal válida de SpO2.
52
Manual del usuario | Alarmas y límites
SpO2 - Sensor desconectado: sensor o extensión de SpO2 desconectado o sensor
mal posicionado.
SpO2 - Artefacto: temblor muscular detectado.
SpO2 - Señal débil: CardioMax no consigue identificar la señal. Señal débil,
posiblemente paciente con baja perfusión.
SpO2 - Perdida de Pulso: paciente sin latidos por más de 4 segundos.
Impresora - Impresora sin papel: impresora sin papel.
Impresora - Impresora puerta abierta: puerta de la impresora no está debidamente
cerrada.
PANI - Presión Excesiva: fue excedida la presión máxima permitida en la abrazadera.
PANI - Problemas en el manguito: manguito mal posicionado o con pérdida en el
circuito de medición.
PANI - Señal débil: pulso captado para medida de presión muy débil para la medida
de PANI. Verificar posicionamiento y apriete del manguito.
PANI - Movimiento excesivo: ruido debido al movimiento del paciente.
PANI - Medida larga: medida de presión muy larga con posibilidad de imprecisión.
EtCO2 - Sin Filterline: la línea de muestreo de la capnografía no está conectada.
EtCO2 - Oclusión: no hay paso de aire en el sensor de EtCO2. Cambiar la línea de
muestreo (Filterline).
EtCO2 - Iniciando Sensor: el módulo EtCO2 se encuentra en la fase de calentamiento
de los sensores internos (eso ocurre durante la inicialización de la capnografía y dura
como máximo 15 segundos).
RESP - Alarma Apnea: cuando se detecta la suspensión de la respiración (apnea) en
los tiempos especificados de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 ó 40 segundos (configurado en
Menú>RESP>Alarma Apnea).
Obs.: Estas indicaciones solamente estarán habilitadas cuando Cardio-

Max esté en el modo monitoreo.
Obs.: Son emitidas señales sonoras con intervalo de 6 segundos siempre

que haya situación de alarma técnica.
Además de las condiciones de alarma técnica indicadas en el Infocenter, hay 2

condiciones más:
Mal contacto
Informa cuando la medición de impedancia del paciente no satisface las
condiciones de choque aplicable. Esta información se presenta en el Infocenter
(fíjese en la figura de la página siguiente).
53
Mal Contacto
07/10/12 Carga Lista

Modo: Adulto
Nivel de carga da batería

Indicación Estado de la batería* Condiciones de operación del aparato
Posibilitará aproximadamente 3 horas de monitorización, en caso

100% de carga
que la batería esté colocada.
Posibilitará aproximadamente 2 horas y 50 minutos de

80% de carga
monitorización.
Posibilitará aproximadamente 1 hora y 40 minutos de

60% de carga
monitorización.
Posibilitará aproximadamente 1 hora y 10 minutos de

40% de carga
monitorización.
20% de carga Posibilitará aproximadamente 40 minutos de monitorización.
*estado de la batería con cable de alimentación AC desconectado.
54
BPM PPM mA SPO2 %
100 35
palas
100 CONECTADO DEMANDA

100
Bateria debil
¡ATENCION!
El CardioMax se apagara en algunos instantes
OK
ECG
INFOCENTER
09:44 Conecte palas

07/10/12
Multifuncionales
1 2
Observe arriba las indicaciones de batería débil:
1- Cinco barras de la batería de 2- Caja de diálogo con información

color blanco. de “batería débil”.
Cuando surjan estas indicaciones en la pantalla, el equipo se apagará en pocos

instantes.
55
Silenciar alarma
Al presionar el botón SILENCIO DE ALARMA con toque RÁPIDO (inferior a 3
segundos), TODAS las indicaciones sonoras de alarma se silencian por un período
predeterminado por el operador.
La indicación visual es el icono de “Silenciar alarma” en todos los parámetros.
Suspender alarma
Al pulsar el botón SILENCIO DE ALARMA con toque LARGO (superior a 3
segundos), TODAS las indicaciones sonoras de alarma se silencian por un período
INDETERMINADO.
La indicación visual es el icono de “Alarma suspendida” en todos los parámetros.
IMPORTANTE: No habrá ninguna forma de aviso sonoro con la alarma
suspensa.
Configuraciones de los límites de alarma

Al conectarlo, el CardioMax vuelve a los últimos límites y configuraciones hechas
por el usuario.
Para cambiar los límites de alarma, el usuario debe seleccionar el menú
“ALARMAS”.
56
CONFIGURACIONES DE ALARMAS SPO2
Auto ajuste 120 100

Silencio [180 ] 30 180
Alarma Tecnica ECG [Conec ] Desc Conec 60 85
Alarma Tecnica SPO2 [Conec ] Desc Conec
PANI
Alarma Tecnica EtCO2 [Conec ] Desc Conec
170 180 200
Silencio
Posibilita el ajuste del tiempo de silencio de las alarmas fisiológicas y técnicas con
tiempos entre 30 y 180 segundos. Cuando esté accionado “Silenciar alarma”, el
ajuste del tiempo de silencio queda bloqueado hasta volver a la situación normal.
Alarma técnica ECG

Posibilita la habilitación o la deshabilitación de las indicaciones sonoras de las
alarmas técnicas de ECG. Cuando esta opción esté habilitada y ocurra una
situación de alarma técnica en el parámetro EGC el equipo enviará avisos sonoros
con intervalo de 6 segundos aproximadamente.
Alarma técnica SpO2

Posibilita la habilitación o la deshabilitación de las indicaciones sonoras de las
OP alarmas técnicas de SPO2. Cuando esta operación esté habilitada y ocurra una
situación de alarma técnica en el parámetro SpO2 el equipo enviará avisos sonoros
con intervalo de 6 segundos aproximadamente.
Alarma técnica EtCO2

Posibilita la habilitación o deshabilitación de las indicaciones sonoras de las
OP alarmas técnicas de EtCO2. Cuando esta opción esté habilitada y ocurra una
situación de alarma técnica en el parámetro EtCO2 el equipamiento enviará avisos
sonoros con intervalo de 6 segundos aproximadamente.
57
Encender/apagar alarma sonora

Para cada parámetro, el usuario podrá ENCENDER/APAGAR la alarma sonora.
Las barras sobre el símbolo indican que la alarma sonora del parámetro está
apagada.
Ajuste del límite mínimo/máximo

100 El ajuste de los valores mínimo y máximo es independiente por parámetro. A través
del botón e-Jog Control, el operador debe seleccionar el límite y el parámetro
que desea modificar y presionarlo. Enseguida, debe ajustar el valor deseado y
presionar nuevamente.
85 ECG: Es posible ajustar la alarma mínima de ECG en niveles entre 30 y 100
bpm, con intervalo de 5 en 5 bpm cuando esté en modo “Adulto” y de 1 en
1 bpm cuando esté en modo “neo”. Es posible ajustar la alarma máxima de
ECG en niveles entre 100 y 250 bpm, con intervalos de 5 en 5 bpm en modo
“adulto” y de 1 en 1 bpm en modo “neo”.
SpO2: Es posible ajustar la alarma mínima de SpO2 en niveles entre 40 y 99
bpm con intervalos de 5 en 5 bpm en modo “adulto” y de 1 en 1 bpm en modo
“neo”. Es posible ajustar la alarma máxima de SpO2 en niveles entre 41 y 100
bpm con intervalos de 5 en 5 bpm en modo “adulto” y de 1 en 1 bpm en modo
“neo”.
PANI: Es posible ajustar la alarma mínima de PANI en niveles entre 50
y 290mmHg para presión sistólica, diastólica y media con intervalos de
5mmHg. Es posible ajustar la alarma máxima de PANI en niveles entre 60
y 300 mmHg para presión sistólica, diastólica y media con intervalos de 5
mmHg.
Configuración automática de los límites de alarma - AUTOAJUSTE

La función AUTOAJUSTE configura los límites de alarma considerando los
valores de los parámetros fisiológicos medidos instantáneamente en el paciente,
calculando un desvío para los límites máximos y mínimos. Véase tabla a
continuación.
58
Parámetros Mínimo Máximo
ECG X 0,8 X 1,6
SpO2 Patrón de conexión Patrón de conexión
PANI Sistólica X 0,7 + 10 X 0,9 + 40
PANI Diastólica X 0,7 + 6 X 0,9 + 34
PANI Media X 0,7 + 6 X 0,9 + 35
Por ejemplo, si el paciente registra 60 BPM como frecuencia cardíaca, los valores para
seleccionar la función AUTOAJUSTE serán Mínimo = 48 y Máximo = 96.
Prueba de alarma
Para realizar la prueba de alarma, siga estos procedimientos:
1 - Conecte el equipo, sin los cables y sin sensores conectados. Deberá suceder
la indicación de alarma técnica (mensajes de texto en el Infocenter).
2 - Pulse el botón SILENCIO DE ALARMA y revise en la pantalla la indicación
de alarma suspendida para todos los parámetros.
Espere 60s y la alarma deberá encenderse automáticamente nuevamente. En la
pantalla, desaparece la señal de alarma suspendida, indicando el retorno del
sonido de la alarma.
El tiempo que la alarma queda apagada puede ajustarse en el menú “Alarma -
Silencio”.
3 - Pulse el botón SILENCIO DE ALARMA por 3s. En la pantalla aparece la
indicación de alarma apagada permanente.
Para conectar el sonido de la alarma nuevamente, pulse el botón SILENCIO DE
ALARMA por 1s.
El sonido de las alarmas de los parámetros podrá encenderse y apagarse
individualmente en el menú “Alarma” y en los menús de los parámetros. La
intensidad del sonido de indicación de alarmas podrá ser ajustada en el menú
Configuración - Volumen Alarma.
59
6
Modo desfibrilador
Principio físico utilizado

El desfibrilador cardíaco es un instrumento que aplica al paciente la energía
previamente almacenada en un capacitor. Pudiendo ser desfibrilación externa
(cuando la descarga del capacitor se hace a través del tórax del paciente) o interna
(aplicando la descarga del capacitor directamente al corazón con el tórax abierto y
en procedimiento quirúrgico).
El CardioMax usa la tecnología de choque bifásico que se caracteriza por una
corriente que es liberada en una dirección y, después de un brevísimo período, se
revierte en dirección contraria.
Durante la desfibrilación, se despolariza brevemente todo el miocardio por un
fuerte impulso positivo y otro negativo, de intensidad ajustable (Choque Bifásico
Exponencial Truncado). Este impulso se usa para eliminar fibrilación arterial,
ventricular y disturbios ventriculares.
Avisos
El CardioMax tiene medidor de impedancia del paciente, y aplica el choque en
impedancias de 25 a 300 ohmios.
Si sospecha de cables o conductores rotos, evite usarlos, pues habrá riesgo
para el operador.
Asegúrese de que los electrodos de desfibrilación del CardioMax están
debidamente alejados de otros electrodos de modo que la energía aplicada
no fluya por estos electrodos.
Desconecte todos los equipamientos que estén desprovistos de protección
contra descarga de desfibriladores.
Certifíquese de que el paciente no esté en contacto con partes metálicas.
60
Manual del usuario | Modo desfibrilador
Criterios de uso
El CardioMax, en el modo de desfibrilación, solo puede ser usado si las siguientes
circunstancias se presentan en conjunto:
1 - Víctima inconsciente
2 - Sin respiración
3 - Sin pulso
Otras consideraciones importantes sobre el uso del CardioMax:
1 - No es indicado para niños menores de un año
2 - Marcapasos pueden alterar la eficacia del equipo
3 - Medicamentos en forma de adhesivos deben ser retirados antes de empezar la
desfibrilación
4 - Pacientes hipotérmicos pueden no responder bien a la desfibrilación
5 - Al empezar la remoción, la desfibrilación deberá ser interrumpida
Usuarios calificados
Serán considerados usuarios calificados, aquellos que tengan curso superior en el
área de medicina.
61
Uso de las palas externas

1 - Revise si las palas están conectadas al CardioMax. Si no están, conecte el
cable de desfibrilación a la entrada de palas ubicada en la lateral del equipo (según
la imagen a continuación). Gire la rosca hasta el final.
2 - Retire las dos palas del soporte, tirándolas hacia arriba y hacia fuera.
3 - Aplique el material conductor en los electrodos de la pala.
4 - Coloque las palas según la figura a continuación.
A
B
A - Sternum
B - Apex
62
Los electrodos deben estar en posición que maximice la corriente que atraviesa el
miocardio. La posición estándar es:
a) Electrodo identificado como “STERNUM” en el 2º espacio intercostal derecho

medioclavicular.
b) Electrodo identificado como “APEX” posicionado en el 6º espacio intercostal

izquierdo, en la línea medio-axilar.
TOME CUIDADO para que los electrodos estén bien separados. NO aplique
pasta o gel al tórax, entre las palas. La corriente podrá seguir una trayectoria
superficial a lo largo de la pared torácica, dejando de pasar por el corazón
5 - Revise el contacto con el paciente.
BUEN MAL
La pala del STERNUM contiene un indicador de contacto con el paciente.

El indicador va de MAL contacto (LED rojo titilando) a BUEN contacto (por lo
menos un LED verde encendido).
Ajuste la presión y la colocación de las palas para optimizar el contacto con
el paciente, para que POR LO MENOS UN LED verde permanezca encendido.
63
Consideraciones para entrega de choque

Aliando la presión ejercida con las palas al material conductor aplicado a los
electrodos, se obtienen diferentes impedancias de paciente.
A continuación, se presenta una tabla que indica las condiciones en las cuales el
CardioMax suministra o inhibe la entrega de energía.
Mensaje en la pantalla
Impedancia Valores indicados en
Choque después de tecla “Carga”
del paciente “bargraph”
presionada
Todos los LEDs están

Cortocircuito Choque inhibido Mal contacto
intermitentes
Todos los LEDs están

< 25 ohmios Choque inhibido Mal contacto
intermitentes
Choque entregado.
Forma de onda:
> 25 ohmios e LEDs encendidos indicando el
ajustada según Ningún mensaje mostrado
< 300 ohmios nivel del contacto
la impedancia del
paciente.
Sólo está intermitente el LED

> 300 ohmios Choque inhibido Mal contacto
rojo
Sólo está intermitente el LED

Curto-abierto Choque inhibido Mal contacto
rojo
Cuando todos los LEDs estén intermitentes juntos, las palas están en
cortocircuito y no se permitirá el choque.
Cuando sólo el LED rojo esté intermitente, no se permitirá el choque.
64
Uso de las palas infantiles
1 - Apriete la traba enfrente de las palas externas adultas.
2 - Tire de la base de las palas hacia delante, retirándolas.
2
3 - Esto deja expuesto el electrodo de menor superficie (infantil).
Adulto Infantil
El CardioMax identifica que está operando en modo infantil. La energía

en el modo infantil está limitada en 50 joules.
65
Uso de las palas multifuncionales
El uso de las palas multifuncionales (descartables) requiere que el usuario utilice el

adaptador suministrado (cable extensor) para conectarlas en la entrada estándar
de las palas externas, conforme descrito abajo:
1 - Conecte el cable extensor de marcapasos/DEA al CardioMax.
2 - Conecte las palas multifuncionales adhesivas al cable extensor.
3 - Retire la película de protección de las palas multifuncionales adhesivas y

fijelas en el paciente, usando las mismas posiciones recomendadas para las palas
externas (Sternum y Apex).
66
Desfibrilación
Siga los pasos 1-2-3:
Paso 1 - Seleccione la energía
Gire la llave de selección hasta la energía Auto

deseada. Las opciones de energía varían de Sec.
1 a 360 Joules. En la mayoría de los casos
Energía
para uso adulto es recomendable la energía
de 200 Joules. APAG
Monitor Marcapaso
CardioMax identifica automáticamente que está operando con palas inter-

nas. La energía en el modo de palas internas es limitada en 50 Joules.
Paso 2 - Carga
Pressione o botão de carga (verde) no painel frontal ou utilize o botão de carga

localizado nas pás externas (laranja). Enquanto o CardioMax estiver carregando,
um som é emitido e a medida de energia carregada aparece no display.
A energia selecionada pode ser aumentada ou diminuída em qualquer instante,
bastando para isso girar a chave seletora para nova carga.
Para cancelar o choque pressione “ANULA”.
Quando a carga estiver completa o aparelho emite um sinal sonoro e informa no
visor “Carga Pronta”.
67
Paso 3 - Choque
Después del aviso de “Carga Lista”, presione el botón 3 de descarga (anaranjado)

en el panel frontal o use los dos botones (anaranjado) localizados en las palas
externas.
Solamente con las palas externas adulto/infantil es posible desfibrilar por los
botones de las palas.
¡CUIDADO! Asegúrese de que nadie esté tocando al paciente. De forma clara,
avise a todos que se alejen.
El número de choques y el tiempo de operación están indicados en el visor del
CardioMax.
Sincronismo - Descarga sincronizada - Cardioversión
Recuerde: La función “Descarga sincronizada” está

inhabilitada tras aplicar el choque.
Monitoree el paciente con el cable de ECG, 3 ó 5 vías o por los propios electrodos
de desfibrilación (adhesivos o externos).
Presione el botón sincronismo en el panel frontal. Revise si el marcador de
sincronización está en rojo y según la onda “R” y la indicación “SINC” al lado del
valor de energía seleccionada.
Siga los pasos 1-2-3 para desfibrilación.
IMPORTANTE: Mantenga la tecla 3 (Choque) pulsada o los 2 botones de las
palas hasta identificar la próxima onda “R”. El CardioMax aplicará el choque
en la próxima identificación de la onda “R”.
IMPORTANTE: ¡Si el CardioMax no identifica QRS válido, no disparará el
choque!
68
Tecla anula
Cancela la carga almacenada. La carga puede ser cancelada a cualquier momento,

con carga lista o no.
Visor de desfibrilación
1 2 3 4 5
1 - Sincronismo
Indica si el sincronismo está conectado o desconectado. Cuando esté conectado,
el símbolo queda intermitente indicando el accionamiento de esta función.
2 - Tiempo de utilización
Indica hace cuánto tiempo se está utilizando el aparato. El marcador se pone en
cero si se apaga el aparato.
69
3 - Tipo de electrodo de desfibrilación

Muestra cuál electrodo de desfibrilación está conectado al aparato: ADULTO (palas
externas adulto), INFANTIL (palas externas infantiles), INTERNO (palas internas) o
ADHESIVAS.
4 - Número de choques
Número de choques que se han sido aplicados. El contador se pone en cero
después que se apaga el aparato.
5 - Energía seleccionada y cargada

La energía SELECCIONADA por el usuario aparece en esta área del visor en
números NEGROS.
Durante el ciclo de carga del aparato, el valor ya almacenado se muestra en
ROJO. Con carga completa, los números se muestran en ROJO y ESTÁN
INTERMITENTES, indicando energía lista para el choque.
70
Modo Auto Secuencia (Auto Sec)
En el modo Auto Sec, los niveles de

energía de las descargas seguirán el orden
previamente establecido por el usuario en la
función: “Desfibrilación > AUTO SECUENCIA
DE CARGA” (ver Configuraciones de Auto
Sec.
Desfibrilación, abajo).
Energía
APAG
Monitor Marcapaso
Son tres niveles de energía secuenciales, siendo que, a partir de la tercera

descarga, todos los demás usarán el valor de descarga de este último. La
secuencia preestablecida será interrumpida en las siguientes condiciones:
• Apagado del aparato;
• Salida del modo Auto Sec;
• Reconfiguración de los niveles de energía del modo Auto Secuencia (disponible
después de la aplicación de la tercera descarga).
En caso que sean utilizadas palas infantiles o palas internas, el equipamiento
automáticamente limitará el valor de la carga en 50J.
Auto Secuencia
En rojo, es
50 J indicada la
energía a ser
100 J cargadaa.
200 J
50:45 Adultos 0
Después de la
Auto Secuencia aplicación de
la descarga,
50 J la energía es
actualizada
100 J con el valor del
200 J próximo nivel
50:45 Adultos 1 de energía.
71
Configuraciones de desfibrilación
CONFIGURACIONES DE DESFIBRILACION
Tiempo descarga interior
Prev. Muerte Subita [Desc Desc Conec
AUTO SECUENCIA DE CARGA
Primer Choque [50 ] 10 360

Segundo Choque [100 ] 10 360
Tercer Choque [200 ] 10 360
volver salir
1 2 3 4
1 - Tiempo descarga interior

Configura el tiempo en que el aparato mantiene la carga lista antes de descargarla
internamente.
2 - Prevención de Muerte Súbita (PMS)

Permite encender o apagar el modo de Prevención de Muerte Súbita. Cuando
OP encendido, en monitorización por las palas adhesivas o electrodos, el equipo
alarma e indica “choque indicado” si es identificada una fibrilación ventricular/
taquicardia ventricular (FV/TV).
3 - Auto Secuencia de Carga

Configura niveles de energía para el modo Auto Sec. El usuario podrá escoger
energías de 10 a 360 Joules para la primera, segunda y tercera descargas. Los
valores preconfigurados son de 150J para la primera descarga y de 200J para las
posteriores.
En caso que sean utilizadas palas infantiles o internas, el equipamiento limita los
niveles de energía a 50 Joules. Cuando ocurre el uso de palas internas o infantiles
seguido de uso de palas adultas, los últimos valores configurados para palas
adultas son recuperados.
72
4 - Volver/Salir
“VOLVER” al menú de Configuración o “SALIR” a la pantalla de monitorización.
Prueba funcional
¡ATENCIÓN! La prueba funcional debe llevarse a cabo diariamente, pues
ofrece la garantía de que el equipo está funcionando perfectamente y en
espera.
PRUEBA FUNCIONAL
Coloque las palas en el soporte
Seleccione 100J X
Presione CARGA
Presione CHOQUE
volver salir
Paso 1
Posicione las palas sobre el soporte ubicado en la parte superior del equipo.
Paso 2
Seleccione la energía de 100J.
Paso 3
Presione la tecla “carga” y espere hasta que el equipo emita la señal de carga lista.
Paso 4
Pulse la tecla “choque”.
73
Pantallas de resultado de las pruebas funcionales
Prueba funcional
Seleccione 100J
Presione CARGA
Presione CHOQUE
Prueba funcional
Prueba OK
OK imprimir
volver salir
Equipo aprobado en la prueba funcional
Prueba funcional
Seleccione 100J
Presione CARGA
Presione CHOQUE
Prueba funcional
Falla
Contacte soporte tecnico
OK Imprimir
volver salir
Equipo no aprobado en la prueba funcional
¡ATENCIÓN! Si el CardioMax falla en la prueba funcional, contacte al soporte

urgentemente.
OBS.: La opción de impresión del resultado de la prueba estará disponible solo en
las unidades del CardioMax equipadas con impresora térmica.
OBS.: El CardioMax indica falla en la prueba funcional cuando falla uno de los 4
pasos de la prueba funcional o cuando la energía presenta un error superior a lo
permitido por norma.
74
7
Modo DEA
Desfibrilador Externo Automático
Introducción
Dada la complejidad de las variables clínicas involucradas, por muchos años sólo
los médicos y paramédicos experimentados podían usar desfibriladores para
revertir un paro cardíaco.
Hoy, sin embargo, con la evolución de la inteligencia artificial (AI), el CardioMax,
utilizando su Tecnología de Red Neural, es capaz de evaluar, por medio de
sofisticados sensores, el estado del paciente, tener en cuenta las variables clínicas
y aplicar, automáticamente, la terapia de choque más apropiada.
Eso permite que cualquier individuo con formación adecuada pueda realizar el
atendimiento de una víctima en proceso de la fibrilación, facilitando y multiplicando
las posibilidades de salvarla.
Características
• Inteligencia artificial: diagnóstico preciso de las condiciones del paciente,
indicando o no la aplicación del choque.
• Medidas de seguridad: impiden el uso accidental, en los casos en que el
tratamiento por choque no es indicado o en personas sanas.
• Orientación por voz y por indicaciones en la pantalla.
• Grabación interna de eventos.
• Conexión con PC vía USB.
• Software de conexión, download y administración de datos vía PC.
• Choque Bifásico.
• Auto-diagnóstico automático.
• Uso en ambiente hospitalario o extra hospitalario incluyendo unidades de
rescate de emergencia
75
Manual del usuario | Modo DEA

El desfibrilador cardíaco es un instrumento que aplica en el paciente la energía
previamente almacenada en un capacitor. Pudiendo ser la desfibrilación externa
(cuando la descarga del capacitor se hace a través del tórax del paciente) o interna
(aplicando la descarga del capacitor directamente en el corazón con el tórax abierto
y en procedimiento quirúrgico).
El CardioMax usa la tecnología de choque bifásico que se caracteriza por una
corriente que es liberada en una dirección y, después de un brevísimo período, se
revierte en dirección contraria.
Durante la desfibrilación todo el miocardio es brevemente despolarizado por un
fuerte impulso positivo y otro negativo, de intensidad ajustable (Choque Bifásico
Exponencial Truncado). Este impulso se usa para eliminar la fibrilación arterial,
ventricular y trastornos ventriculares..
Avisos
para el operador.
Asegúrese de que los electrodos de desfibrilación del CardioMax están
debidamente alejados de otros electrodos de modo que la energía aplicada
no fluya por estos electrodos.
Desconecte todos los equipos que estén desprovistos de protección contra
descarga de desfibriladores.
Asegúrese de que el paciente no está en contacto con partes metálicas.
76
Criterios de uso
El CardioMax, en el modo de desfibrilación, solo debe ser usado si las siguientes
circunstancias se presentan en conjunto:
1 - Víctima inconsciente
2 - Sin respiración
3 - Sin pulso
Otras consideraciones importantes sobre el uso del CardioMax:
1 - No es indicado para niños menores de un año
2 - Marcapasos pueden alterar la eficacia del equipo
3 - Medicamentos en forma de adhesivos deben ser retirados antes de empezar la
desfibrilación
4 - Pacientes hipotérmicos pueden no responder bien a la desfibrilación
5 - Al empezar la remoción, la desfibrilación deberá ser interrumpida
Usuarios calificados
Serán considerados usuarios calificados, aquellos que tengan curso superior en el
área de medicina.
77
Operación
Antes de empezar la operación, llame al servicio de emergencia.
Paso 1 - Conecte las palas desechables al CardioMax
Si las palas desechables aún no están conectadas al CardioMax, realice la

conexión mediante la inserción del conector al enchufe que está en la lateral
derecha del aparato.
Después de desechar las palas usadas, acostúmbrese a dejar el par de

repuesto ya conectado, evitando tener que realizar este procedimiento en
el momento de la emergencia.
ATENCIÓN: Este aparato contiene medidas de seguridad electrónicas y

no actúa en situaciones no indicadas.
Verifique el estado del paciente. Use el aparato solamente si la víctima no

está respirando.
NOTA: Si las palas colocadas fueran infantiles, la descarga será fijada en

50 Joules.
78
Paso 2 - Coloque las palas en el paciente
Sternum
Apex
Retire las palas del embalaje y la película que protege el adhesivo.

Posiciónelas en el paciente según el dibujo arriba, manteniendo la parte
adhesiva en contacto con la piel.
Esta posición permite que la corriente eléctrica fluya de una pala a otra, alcanzando
toda la caja torácica.
ATENCIÓN: El área de contacto con las palas debe estar muy seca.
La presencia de muchos pelos en la región puede conducir a mala inter-

pretación de la lectura. En este caso, raspe los pelos.
ATENCIÓN: Las palas deben ser aplicadas directamente sobre la piel. NO

posicione las palas sobre la ropa.
79
Paso 3 - Seleccione la función DEA
Analizando el
ritmo cardíaco...
Auto
Sec. a
Energía
APAG
Monitor Marcapaso
Posicione la llave selectora en la posición “DEA”.

El CardioMax entrará automáticamente en el modo de análisis del ritmo cardíaco
y empezará los comandos vocales, de manera calma y clara, para que el usuario
pueda entender perfectamente.
ATENCIÓN: El paciente debe estar en una superficie fija. Cualquier movi-

miento durante el proceso de evaluación clínica puede resultar en lectu-
ras equivocadas.
ATENCIÓN: Las palas son desechables y pueden ser usadas en un solo

paciente a la vez. Recuerde que debe mantener pares reservas siempre
junto al aparato. Contacte Instramed si necesita repuestos.
80
Paso 4 - Aplique el choque
Pulse el botón
choque!
Si se detecta la necesidad de choque, el indicador de choque parpadea en la

pantalla y el equipo solicita al usuario que pulse el botón “CHOQUE”.
Pulse el botón “CHOQUE”.
El choque será aplicado.
ATENCIÓN: Durante la aplicación del choque, el usuario no debe tocar

el paciente o superficies conductoras en contacto con él, bajo riesgo de
recibir una potente descarga eléctrica.
AVISO: La energía entregada es previamente ajustada. El operador no

puede cambiar este protocolo. Electrodo de adultos: un choque de 150J y
los siguientes de 200J; electrodo infantil: 50J.
Si las lecturas clínicas indican que la desfibrilación no es recomendable, el

CardioMax anunciará “CHOQUE NO INDICADO”.
Verifique si el paciente se ha movido durante el período de análisis. En este caso,
empiece el proceso nuevamente. En caso contrario, retire las palas y empiece
el procedimiento de RCP - Reanimación Cardiopulmonar. Véanse detalles en la
próxima página.
81
Paso 5 - Comience la técnica RCP
30X 2 min
2X
Después del choque, comience la técnica de RCP.

El procedimiento de RCP - Reanimación Cardiopulmonar - es una técnica que
consiste en la estimulación mecánica de los pulmones y del corazón, a través
de acciones simples, demostradas a continuación. Su objetivo es mantener la
oxigenación del cerebro, un órgano que no puede estar más de unos minutos sin
oxígeno, bajo pena de daños irreversibles.
Aplicando la RCP
1) Coloque a la víctima acostada boca arriba en una superficie plana y dura.
2) Desplace los dedos a partir del centro del tórax de la víctima bajando hasta encontrar
el hueso puntiagudo en el medio del esternón, justo arriba del estómago.
3) Mantenga dos dedos después de este punto.
4) Coloque la palma de la otra mano sobre los dos dedos que marcan la base del
esternón. Ese es el punto correcto del masaje.
CONTINUA>
82
5) Superponga las palmas de las manos, manteniendo los dedos curvados hacia arriba,
sin tocar el tórax. En niños pequeños, en cambio, use solamente los dedos. Mida la
fuerza de acuerdo con el tamaño de la víctima.
6) Mantenga los brazos estirados. Apriete el tórax de la víctima, presionando su

corazón, y luego suelte. Acompañe los bips emitidos por el CardioMax, que marcan el
ritmo de las compresiones. Cada 30 compresiones, haga 2 ventilaciones boca a boca.
7) Realizando la respiración boca a boca:

• Ponga una mano en la nuca y levante el cuello; apoye la otra mano en la
frente y empuje la cabeza hacia atrás para que el aire pueda pasar.
• Cierre las narinas de la víctima con los dedos que están sobre la frente.
• Respire hondo y ponga su boca abierta sobre la boca de la víctima (si la
víctima es un niño, cubra también la nariz de la víctima con su boca).
• Fuerce el aire para dentro de los pulmones de la víctima, hasta que su tórax
se infle, como en una respiración normal. Hágalo con suavidad si la víctima
es un niño.
• Saque su boca, permitiendo que la víctima suelte el aire.
8) A cada descanso para hacer la respiración boca a boca, asegúrese de que el pulso
vuelve a sentirse.
El ciclo de masaje y ventilación se debe realizar por dos minutos. Si no se siente el

pulso, empiece nuevamente el proceso de choque con el CardioMax.
Después del tercer ciclo completo de choque y RCP, es muy poco probable que el
paciente pueda ser resucitado.
83
Uso del CardioMax en niños menores de ocho años

El CardioMax puede ser usado en niños a partir de un año de edad; sin embargo,
deben tomarse algunas precauciones en pacientes de un año hasta los ocho años
o pacientes con menos de 40 kg:
• Use las palas infantiles;
• Si las palas no pueden ser posicionadas con una distancia de por lo menos
cuatro centímetros entre sí, ponga una sobre el pecho y la otra sobre la
espalda del niño.
Más de
4 cm
Menos de 4 cm
(Pecho) (Espalda)
84
8
Modo marcapasos

El marcapasos externo aplica, en el corazón, una onda cuadrada de frecuencia e
intensidad de corriente variables. Su función es estimular el órgano a que realice
los latidos cardíacos. En un corazón normal, los latidos son de la siguiente manera:
el nódulo sinoatrial, ubicado en el atrio derecho, genera y conduce los estímulos
a la contracción cardíaca. Está controlado por el sistema parasimpático que,
al liberar acetilcolina, ejerce efecto depresor, mientras la inervación simpática,
al ser estimulada, produce noradrenalina, que acelera el ritmo. El potencial ahí
generado se propaga, entonces, por el miocardio atrial y alcanza el segundo centro
importante del sistema, el nódulo atrio-ventricular, también situado en el atrio
derecho, que, a su vez, lo transmite a los ventrículos a través del atrio-ventricular y
sus ramos.
El marcapasos usa la estimulación eléctrica para reproducir o regular el ritmo del
corazón.
Su función es suministrar pulsos a la estimulación cardíaca. Estos pulsos tienen
2 características que deben ser ajustadas: el número de pulsos por minuto (PPM)
y la intensidad de corriente (mA). El marcapasos trabaja en 2 modos: fijo o por
demanda.
Avisos
Si sospecha de cables conductores rotos, evite usarlos, pues habrá riesgo
para el operador.
85
Manual del usuario | Modo marcapasos
Modo asíncrono
En este modo, el marcapasos desconsidera la frecuencia cardíaca del paciente y
aplica el número de PPM definido por el usuario.
Modo demanda (síncrono)

En este modo, el CardioMax evalúa la frecuencia cardíaca del paciente, aplicando
el número de PPM seleccionado en el panel solamente cuando es menor que
el valor de PPM indicado en por los menos 5 BPM (margen de seguridad), de lo
contrario, el marcapasos no actúa.
En este modo, el marcapasos usa como referencia la señal de ECG captada por
los electrodos (cable paciente), pues los pulsos son sincronizados para evitar la
etapa vulnerable del corazón.
86
Operar en el modo marcapasos

Seleccione la llave en modo marcapasos.
Aparece la siguiente pantalla.
Con auxilio del botón e-Jog navegue
en el área amarilla para configurar los
parámetros del marcapasos.
Auto
Sec.
Energía
APAG
Monitor Marcapaso
5 vías PPM mA SPO2 %

BPM
dII
218 70 30
II PAUSA FIJO
---
1 2 3 4
1 - PPM: Selección de la frecuencia de estimulación del marcapasos. El usuario cambia

el valor de “Pulsos Por Minuto” (PPM) del equipo.
2 - Cambia entre el modo “PAUSA” y “ENCENDIDO” del Marcapasos. En el modo

“PAUSA” no emite estimulación.
3 - Permite cambiar entre los modos “ASÍNCRONO” y “DEMANDA”.
4 - mA: Cambia la corriente de estimulación en miliamperios.
87
Iniciar la estimulación
1 - Si aún no está conectado, inserte el cable de las palas multifuncionales al
CardioMax.
2 - Revise si el envase de las palas multifuncionales está intacto y dentro de la
fecha de validez.
3 - Inserte el conector de las palas multifuncionales al cable de prolongación del
equipo.
4 - Coloque las palas multifuncionales en el paciente según las instrucciones del
envase.
5 - Para estimulación en el modo de demanda, aplique electrodos de
monitorización de ECG.
Estimulación asíncrona
1 - Gire el botón hacia el modo marcapasos.
El marcapasos inicia en PAUSA, sin aplicación de pulsos para estimulación.
El modo debe cambiar para ASÍNCRONO.
2 - Seleccione la derivación para visualizar el ECG.
3 - Con auxilio del botón e-Jog, ajuste los valores iniciales de la corriente y
frecuencia (PPM) (véase la pantalla de la pagina anterior) - El valor de corriente
debe ser el mínimo posible.
4 - Con auxilio del botón e-Jog, vaya a la función “Encendido” para iniciar la
estimulación. En el Infocenter, aparece un mensaje que avisa que el marcapasos
está activo.
5 - Revise si el marcador de pulsos del marcapasos aparece en la pantalla.
6 - Aumente la corriente de estimulación hasta que haya captura cardíaca. La
captación está indicada por la presencia de un QRS justo enseguida del marcador
de marcapasos.
88
Estimulación por demanda

1 - Gire el botón hacia el modo marcapasos. El marcapasos inicia en PAUSA, sin
aplicación de pulsos para estimulación.
2 - Seleccione la derivación para visualizar el ECG. Revise si los indicadores de
onda “R” marcan cada onda “R” presente en la pantalla. Si no sucede, cambie la
derivación.
3 - Con auxilio del botón e-Jog, ajuste los valores iniciales de la corriente y
frecuencia (PPM). El valor de corriente debe ser el mínimo posible.
4 - Con auxilio del botón e-Jog, vaya a la función “Encendido” para iniciar la
estimulación. En el Infocenter, aparece un mensaje que avisa que el marcapasos
está activo.
5 - Revise si el marcador de pulsos del marcapasos aparece en la pantalla.
6 - Aumente la corriente de estimulación hasta que haya captura cardíaca. La
captación está indicada por la presencia de un QRS justo enseguida del marcador
de marcapasos.
OBSERVACIONES:
Pueden existir latidos espontáneos no relacionados con la aplicación de

estimulación. Además, si la frecuencia cardíaca del paciente es superior
a la frecuencia de pulso, los pulsos de estimulación no serán aplicados.
Por lo tanto, los marcadores de estimulación no aparecerán.
La estimulación no será iniciada si hay un problema con la conexión de

las palas multifuncionales (adhesivas) o contacto con el paciente.
Los pulsos estimulados serán aplicados como en el modo asíncrono, si

hay problema con las conexiones de los electrodos de monitorización del
ECG o el CardioMax no identifica QRS válido.
Desfibrilación
Si es necesario usar desfibrilación, gire la llave al modo desfibrilación.
Automáticamente, el CardioMax inhibe la estimulación de pulsos de marcapasos.
89
9
Modo monitor - ECG

El ECG es la medición de los potenciales eléctricos generados por la
despolarización y repolarización de las células del corazón, actividad que genera
el impulso bioeléctrico responsable por la contracción cardíaca. Los impulsos
eléctricos del corazón son detectables en la superficie del cuerpo mediante la
aplicación de electrodos. El potencial de cada electrodo lo amplifica y procesa
el monitor cardíaco, que presenta la señal en la pantalla y calcula la frecuencia
cardíaca (BPM).
El período de un ciclo cardíaco es el tiempo transcurrido de un punto cualquiera
del ciclo del ECG hasta el correspondiente punto del próximo ciclo. Por ejemplo, el
intervalo “R-R” es el tiempo transcurrido entre dos ondas R sucesivas. A partir de la
medición de este tiempo, es posible determinar los latidos por minuto (BPM).
Avisos
Use solamente cables y conductores originales de Instramed. Otros cables de
ECG pueden causar riesgo en la desfibrilación o desempeño inadecuado.
para el operador.
Para pacientes con marcapasos, no confíe solamente en las alarmas del
aparato. Mantenga el paciente en observación.
La indicación de la frecuencia cardíaca puede ser afectada cuando ocurre la
utilización de marcapasos transcutáneo.
90
Manual del usuario | Modo monitor - ECG
Monitorizar el ECG
1 - Conecte el cable de ECG a la entrada de ECG, ubicada al lado derecho del
equipo.
2 - Seleccione los electrodos utilizados en el paciente. Use sólo un tipo o marca
de electrodo. Los electrodos deben seguir la norma de AAMI para desempeño de
electrodos.
3 - Prepare el lugar de la aplicación según las instrucciones del fabricante.
4 - Aplique los electrodos según las figuras a continuación, siguiendo el modelo de
colores de la tabla de la próxima página.
5 - Conecte el cable paciente de ECG a los electrodos.
Cable de 3 Vías Cable de 5 Vías
R L R C L
RA LA RA V1 V2
LA
V3
V4 V5 V6
F N F
LL RL LL
(3 derivaciones) (7 a 12 derivaciones)
91
Derivaciones
Derivación Diferencial Electrodos Referencia

DI LA - RA LL
DII LL - RA LA
DIII LL - LA RA
aVR RA - (LL+LA) RL
aVL LA - (LL+RA) RL
aVF LL - (LA+RA) RL
V (V1 - V6) V - (RA+LA+LL) RL
Modelo de colores
Hay 2 modelos de colores para cable de ECG. El CardioMax utiliza el modelo IEC.
Fíjese en la tabla a continuación.
Posición IEC (Europeo) AHA (Americano)

Brazo derecho R - rojo RA - blanco
Brazo izquierdo L - amarillo LA - negro
Pierna izquierda F - verde LL - rojo
Pierna derecha N - negro RL - verde
Tórax C - blanco V - marrón
92
Operar en el modo monitor - ECG

Seleccione la llave en modo Monitor.
Todas las alarmas de ECG y SpO2 son
habilitadas
Inicia la pantalla a continuación.
Auto
Sec.
Energía
APAG
Monitor Marcapaso
205 --
BPM
dII
1 2 3 4
1 - Símbolo de ECG. El icono de ECG 3 - Icono “CAMPANA” que indica alarma

representa un corazón que expande inhibida o suspendida.
indicando la detección del pico de la onda
R del ECG. 4 - Valor numérico del ECG y unidad de
medida BPM.
2 - Indica la derivación que está
seleccionada.
93
Configuraciones de ECG
CONFIGURACIONES DE ECG ALARMA

Respuesta ECG
Cable ECG
CURVA
Rango de frecuencia
Filtro de red Desc Desc Conec
Detect Marcapaso Desc Desc Conec
volver salir
1 2 3 4 5 6 7 8
1 - Respuesta ECG
Selección para respuesta de actualización numérica de ECG, seleccionable en
“LENTA”, “NORMAL” y “RÁPIDA”.
NORMAL: Utilizado para la mayoría de los pacientes; este modo utiliza 16 BPM
para definir el promedio.
RÁPIDA: Utilizado cuando el usuario necesita respuestas más rápidas, muy
afectado por los movimientos del paciente, este modo utiliza 8 BPM para definir el
promedio.
LENTA: Menos afectado por los movimientos del paciente, pero debe prestar
atención a la respuesta lenta de la variación de la frecuencia cardíaca; este modo
utiliza 32 BPM para definir el promedio.
94
2 - Cable ECG
Permite seleccionar la monitorización de ECG por cable con 3 vías ó 5 vías.
En el modo PMS (Prevención de Muerte Súbita) al utilizarse el cable ECG

de 3 vías, este solamente funcionará en la derivación DII.
3 - Sensibilidad
Selecciona el alcance de la etapa de amplificación del ECG. Seleccionable en 5,
10, 15, 20, 30, 40 mm/mV.
4 - Selección de rangos de frecuencia

Selección de filtro para interferencia de red. “Diag” o “Monitor”.
5 - Filtro de red
Permite encender o apagar el filtro para reducir la interferencia de la red eléctrica a
la señal de ECG.
6 - Detectar Marcapasos
Permite encender o apagar el modo de detección del marcapasos. Cuando
encendido, el equipo indica en la pantalla el momento del pulso de marcapasos. El
modo detectar marcapasos solo debe ser usado para pacientes con marcapasos.
7 - Alarma
Icono “CAMPANA” que indica alarma sonora “APAGADA” o ”ENCENDIDA”.
Configuración de los límites de alarma ”MÍNIMO” y ”MÁXIMO”.
8 - Volver/Salir
95
10
Monitorización de PANI

El CardioMax utiliza el método oscilométrico para la medición de la presión arterial
no invasiva. Una abrazadera (manguito) es utilizada para transmitir los cambios
de presión arterial causados por el flujo sanguíneo. El manguito es inflado a una
presión superior a la presión sistólica con el fin de ocluir el flujo sanguíneo en las
extremidades. De forma gradual, la presión del manguito es reducida generando
pequeños pulsos u oscilaciones.
La presión media es la más baja presión en el manguito, donde los picos de
oscilación detectados son de mayor amplitud. La presión sistólica se encuentra
cuando la oscilación aumenta rápidamente y la diastólica cuando la oscilación
disminuye en la misma intensidad. Por característica del método oscilométrico, la
presión media es la que posee mayor precisión.
Avisos
Use solamente manguitos y conductores originales de Instramed. Otras
marcas pueden comprometer la precisión del equipo.
Si sospecha de cables o conductores rotos, evite usarlos, pues puede haber
riesgo para el operador.
El manguito no deberá ser aplicado en el mismo miembro o extremidad que
el sensor de SpO2. Al inflar el manguito, la monitorización de SpO2 puede ser
afectada.
No posicione el manguito en miembro o extremidad que esté siendo usado
para infusión intravenosa o en cualquier área donde la circulación esté
comprometida.
El CardioMax muestra los resultados de la última medición de PANI hasta que
sea realizada una nueva medición. Si las condiciones del paciente cambian
entre las mediciones el monitor no las detectará.
Movimientos excesivos del paciente pueden provocar mediciones imprecisas.
Durante la monitorización de PANI, evite la compresión o restricción de los
tubos de presión.
La conexión de PANI está protegida contra los efectos de la descarga
de un desfibrilador. No es necesario retirar la abrazadera del paciente ni
desconectarla del equipo en caso de una desfibrilación.
En caso de que el equipo se moje accidentalmente, se debe secarlo con un
paño limpio.
96
Manual del usuario | Monitorización de PANI
Monitorizar la Presión No Invasiva

1 - Prenda la extremidad de la manguera prolongadora en el panel frontal del
equipo.
2 - Mida el miembro que será aplicado a la abrazadera en el paciente y seleccione
el tipo adecuado. Véase la tabla a continuación.
3 - Posicione la abrazadera según ítem "Posicionamiento de la abrazadera".
4 - Conecte la abrazadera en la manguera prolongadora.
5 - Seleccione uno de los modos de medida: manual, automático o STAT.
SELECCIÓN DE LA ABRAZADERA:
Abrazadera (manguito) Circunferencia del miembro (brazo/pierna)

Infantil 10 a 19 cm
Pediátrico 18 a 26 cm
Adulto 25 a 35 cm
Extra grande 33 a 47 cm
POSICIONAMIENTO DE LA ABRAZADERA:
1 - Seleccione el lugar de medición. Elija un lugar con buena circulación sanguínea,
sin problemas de piel y en el cual el uso de la abrazadera no perjudique el
paciente. Por conveniencia y por el hecho de que los valores normativos se basan
en este lugar, prefiera la parte superior del brazo.
2 - Verifique el tamaño del manguito adecuado para el lugar elegido según la tabla
anterior.
3 - Asegúrese que el miembro esté
apoyado para asegurar que la abrazadera
quede en el nivel del corazón. Debido al
efecto hidrostático, el posicionamiento
arriba o abajo del nivel del corazón puede
provocar mediciones incorrectas.
4 - Asegúrese que la marca ARTERY está
sobre la arteria braquial.
97
Modos de medición
1 - Manual: En este modo el CardioMax realiza una medición instantánea de la
presión sistólica, diastólica y media.
Para accionar el modo manual basta pulsar el botón MEDICIÓN MANUAL DE
PANI en el panel frontal o en el Menú Configuración de PANI, seleccionar el ítem
“Medición Manual”.
Al pulsar el botón MEDICIÓN MANUAL DE PANI mientras el monitor esté

realizando una medición de PANI, él inmediatamente interrumpe la medi-
ción.
2 - Automático de larga duración: En este modo, el CardioMax realiza

mediciones automáticas de la presión sistólica, diastólica y media. Las mediciones
son repetidas automáticamente durante el tiempo establecido por el operador.
Para accionar el modo automático, seleccione el tiempo deseado en el Menú
Configuración > PANI. El intervalo entre las mediciones puede ser seleccionado en:
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90 minutos.
Interrumpiendo mediciones de PANI: Para interrumpir una medición de

presión que está en andamiento, pulse el botón MEDICIÓN MANUAL DE
PANI, ubicado en el panel frontal del equipo. El CardioMax no ofrece la
función de Medición Automática de corta duración.
98
Indicador Numérico de PANI
PANI mmHg
120/80
1
(100)
2
10 0
3
1 - Valor numérico de las presiones 3 - Intervalo de tiempo entre mediciones

sistólica, diastólica y media. (utilizado en las mediciones automáticas).
2 - Número de mediciones realizadas

(utilizado en las mediciones automáticas).
Configuración de PANI
Utilizando el e-Jog seleccione la función PANI en el Menú de Configuración para
acceder al submenú de configuraciones de PANI.
CONFIGURACIONES DE PANI ALARMA

Medida Manual 0
200 150 170
PANI Enc/Apag [Desc ] Desc Conec
Medida Automatica [Desc ] Desc 90 90 50 50
Presion inicial [160 ] 120 280 sys dia med
volver salir
1 2 3 4 5 6 5
99
1 - Medición manual
Inicia una medición manual de PANI.
2 - PANI Enc/Apag
Habilita o deshabilita la función de PANI del CardioMax.
3 - Medición automática
Inicia el modo automático de medición de PANI. Seleccionando la función, se
realiza una medición de inmediato. Posteriormente, serán realizadas mediciones
por tiempo configurado. Tiempo seleccionable en Apagar 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30,
60, 90 minutos.
4 - Presión inicial
Permite seleccionar la presión inicial a partir de la cual el manguito será inflado.
5 - Alarma
Icono “CAMPANA” indica alarma sonora “APAGADA” o ”ENCENDIDA”. Además de
la configuración de los límites de alarma ”MÍNIMO” y ”MÁXIMO”.
6 - Volver/Salir
“Volver” al menú de Configuración o “Salir” a la pantalla de monitorización.
100
11
Modo monitor - SpO2

El CardioMax mide la saturación del oxígeno en la sangre arterial por pasaje de
dos largos de ondas de luz por el tejido del cuerpo, uno rojo y otro infrarrojo que
son detectados por un foto sensor.
El oxímetro procesa estas señales, separando los parámetros invariables (espesor
del tejido, color de la piel, intensidad de la luz y sangre venosa) de los parámetros
variables (volumen arterial y SpO2) para identificar la frecuencia del pulso y calcular
la saturación de oxígeno. El cálculo de la saturación de oxígeno es preciso porque
la sangre saturada de oxígeno absorbe menos luz roja que la sangre con menos
oxígeno.
El CardioMax mide la saturación funcional, sin detectar cantidades significativas de
hemoglobina disfuncional, como carboxiemoglobina o metemoglobina.
Avisos
Use solamente sensores de SpO2 originales, suministrados por Instramed.
Otros sensores podrán causar desempeño inadecuado.
para el operador.
Antes de utilizar el sensor, lea atentamente las instrucciones que lo acompa-
ñan.
Cualquier condición que pueda restringir la circulación sanguínea, como el
manguito del dispositivo de presión arterial o extremos de resistencia vas-
cular sistémica, puede afectar la precisión de la lectura de las mediciones de
frecuencia de pulso y de SpO2.
101
Manual del usuario | Modo monitor - SpO2
Factores que afectan la precisión en la medida de SpO2

• Uso incorrecto del sensor.
• Anemia.
• Uso de drogas vasoactivas.
• Paciente en choque o con paro cardíaca.
• Niveles significativos de hemoglobinas disfuncionales.
• Contrastes intravasculares como verde indocaina y azul metileno.
• Exposición a la iluminación excesiva.
• Oclusión arterial próxima al sensor.
Selección del sensor

Elija el sensor apropiado en la tabla a continuación. Observe, en las instrucciones
que lo acompañan, como ocurre la aplicación.
Paciente Lugar Descripción
Dedo (mano) 12556: Sensor, adulto Ref: 3044

Adulto / Pediátrico
Dedo (mano o pie) 12475: Sensor, universal en “Y” Ref: 3043
Infantil Mano o pie 12475: Sensor, universal en “Y” Ref: 3043
102
Operar en el modo monitor - SpO2

Seleccione la llave en modo monitor.
Todas las alarmas de ECG y SpO2
son habilitadas.
Inicia la pantalla a continuación.
Auto
Sec.
Energía
APAG
Monitor Marcapaso
1 2 3 4
1 - Icono “CAMPANA” que indica alarma, 3 - Valor numérico de SpO2.

alarma inhibida o suspendida.
4 - Valor de la frecuencia de pulso
2 - Escala digital que indica la amplitud del paciente captado por el sensor de
del pulso. oximetría.
103
Configuraciones de SpO2
CONFIGURACIONES DE SPO2 ALARMA
Respuesta SPO2 [Normal ] Lenta Rapida
100
85
volver salir
1 2 3
1 - Respuesta SpO2
Selección para respuesta de actualización numérica de SpO2, seleccionable en
“LENTA”, “NORMAL” y “RÁPIDA”.
NORMAL: Usado para la mayoría de los pacientes.
RÁPIDA: Utilizada cuando el usuario necesita respuestas más rápidas, muy
afectado por los movimientos del paciente.
LENTA: Menos afectada por los movimientos del paciente, pero se debe prestar
atención a la respuesta lenta de la variación de SpO2.
2 - Alarma
Icono “CAMPANA” que indica alarma sonora “APAGADA” o ”ENCENDIDA”.
Configuración de los límites de alarma ”MÍNIMO” y ”MÁXIMO”.
3 - Volver/Salir
“VOLVER” al menú de configuración o “SALIR” a la pantalla de monitorización.
104
12
Modo monitor - Capnografía

La Capnografía es una medición no invasiva, cuya presentación gráfica es
realizada en función del tiempo de la curva de CO2.
El método Microstream es usado en pacientes entubados y/o no entubados. Una
muestra del gas expirado por el paciente es colectada a través de las cánulas y
enviada a la cámara y al sensor Microstream situados dentro del CardioMax. La
medición de CO2 es basada en las características de absorción del láser por las
moléculas de CO2.
La Capnografía abarca la medición y el registro gráfico del dióxido de carbono
exhalado al fin de la espiración (EtCO2). El capnógrafo es un analizador de CO2
que exhibe su concentración o presión parcial tanto de modo digital como en
registro gráfico. Las principales informaciones provenientes del capnógrafo incluyen
la presión parcial del CO2 exhalado al fin de la espiración (EtCO2), la frecuencia
respiratoria y el capnograma.
105
Manual del usuario | Modo monitor - Capnografía
Monitoreo de la Capnografía
Para INICIAR la medición de EtCO2, navegue en el "Menú Configuraciones - CO2" y
configure como ENCENDIDO el ítem "CO2 Enc/Apaga".
Después del inicio, el módulo de EtCO2 realiza el procedimiento llamado

“autocero”, necesario para el buen funcionamiento del equipamiento.
Durante esta inicialización, no son realizadas mediciones.
CardioMax puede monitorear EtCO2 en pacientes entubados o no. Para tanto,

basta el cambio de accesorios.
Conecte los accesorios en la secuencia:
• Paciente entubado: Línea de muestra y conector T.
• Paciente no entubado: Línea de muestra con cánula nasal.
Línea de muestra Línea de muestra
"T" para conexión
Paciente no entubado Paciente entubado
106
Línea de muestra
La línea de muestra es utilizada para retirar una muestra del gas emitido por el
paciente.
En los pacientes entubados la línea es conectada directamente en el circuito, a
través del "T" para conexión.
En los pacientes no entubados la muestra es conectada a la cánula y
posicionada en el paciente.
“T” para conexión

Usado para conectar la línea de muestra en el circuito principal de ventilación.
Las líneas de muestra son descartables y no lavables.
107
Indicador numérico de EtCO2
1 - Valor numérico de la espiración de de mercurio) o % (el porcentual relativo

EtCO2. Informa en mmHg o porcentual, al valor medido en mmHg dividido por la
el valor del CO2 medido al final de la presión atmosférica en mmHg).
espiración.
3 - Valor numérico de la respiración con la
2 - Unidad de medida de los valores de unidad de medida.
CO2. Puede ser en mmHg (milímetros
108
Configuración de EtCO2
Utilizando el e-Jog seleccione la función EtCO2 en el "Menú de Configuración" para
tener acceso al submenú de configuraciones de EtC
CONFIGURACOES DE EtCO2 ALARMA

CO2 Enc/Apag [Desc ] Desc Conec
Unidades [mmH ] % mmHg 60
Escala [ 40 ] 40 100
21
CALIBRACION
Calibracion
volver salir
1 2 3 4 5 6
1 - CO2 Enc/Apaga
Enciende o apaga el módulo de CO2. Cuando encendido, la bomba de muestra
también estará operando. Los valores numéricos, los gráficos y las alarmas de CO2
estarán activados.
2 - Unidades
Selecciona la unidad de medida de los valores de CO2. Puede ser en mmHg
(milímetros de mercurio) o % (el porcentual relativo al valor medido en mmHg
dividido por la presión atmosférica en mmHg).
3 - Escala
Altera el aumento del gráfico de CO2 en la pantalla.
109
4 - Calibración
A partir de una muestra de gas conocida, el equipamiento es calibrado,
configurando su curva de medición.
IMPORTANTE: La calibración debe ser realizada siempre que el aparato

muestre el mensaje que requiere este procedimiento durante la inicializa-
ción. La calibración deberá ser realizada por TÉCNICO CALIFICADO.
5 - Alarma EtCO2
Icono Campana - indica alarma sonora apagado o encendido. Configuración de los
límites de alarma mínima y máxima.
Es posible ajustar la alarma mínima de EtCO2 en niveles entre 18 y 96 mmHg, con
intervalo de 3 en 3 mmHg cuando esté en modo “Adulto” y de 1 en 1 mmHg cuando
esté en modo “neo”. Es posible ajustar la alarma máxima de EtCO2 en niveles entre
21 y 99 mmHg, con intervalos de 3 en 3 mmHg en modo “adulto” y de 1 en 1 mmHg
en modo “neo”.
6 - Volver/Salir
“VOLVER” al menú de configuración o “SALIR” para la pantalla de monitoreo.
110
13
Modo monitor - Respiración

La forma de onda de la respiración es generada por la medición de la
bioimpedancia del paciente. A través de una señal de alta frecuencia que es
aplicada en dos electrodos (RA y LA), la variación de impedancia torácica causada
por el esfuerzo de la respiración es detectada y representada en la pantalla del
monitor, en forma gráfica y numérica.
Avisos
Ante la sospecha de rotura del cable o conductores, evite el uso de los
mismos.
El ritmo respiratorio debe ser usado para la detección de apnea.
Los movimientos excesivos del paciente pueden ocasionar medidas
imprecisas.
111
Manual del usuario | Modo monitor - Respiración
Monitoreo de la respiración
La señal de respiración es captada por medio de los electrodos de ECG. Para más
informaciones sobre conexión vea el capítulo "Monitoreo de ECG".
Para mejorar el desempeño de la respiración se puede cambiar la colocación de
los electrodos de ECG, optándose por locales alternativos. Se debe reposicionar
RA y LA de modo que queden fijados debajo del nivel de los pezones, de acuerdo a
la figura a seguir.
R L
RA LA
F
LL
ALERTA: Al reposicionar los electrodos, la forma de onda y la amplitud

del ECG pueden cambiar.
ALERTA: Solamente el valor numérico de respiración es captado por el

módulo de CO2. La forma de onda no.
Capnografía: El monitor también puede mostrar la frecuencia respiratoria

calculada por medio del módulo de Capnografía. Para eso, basta confi-
gurar la función en el menú de configuraciones (MENU > RESP > FREQ
RESP).
112
Indicador numérico de respiración
RESP
16
3
1 rpm
4
2
ap
1 - Símbolo de la respiración. 3 - Valor numérico de la respiración.
2 - Alarma de apnea - es mostrada 4 - Unidad de medida (respiraciones por

cuando se detecta la suspensión de la minuto).
respiración.
Los indicadores en amarillo indican que la frecuencia respiratoria tiene su origen

vía cable de ECG; los indicadores en azul indican que la frecuencia respiratoria
tiene su origen vía capnografía.
En los modos desfibrilador y marcapasos, en caso que EtCO2 y respiración estén
encendidos, el valor numérico de la respiración será mostrado en la ventana de
EtCO2, con las mismas indicaciones por color (ver figura de abajo).
EtCO2
mmHg
rpm
113
Configuración de respiración
Utilizando el e-Jog seleccione la función respiración en el menú de configuración
para tener acceso al submenú de configuraciones de respiración.
CONFIGURACIONES DE RESP ALARMA
Resp Enc/Apag [Desc ] Desc Conec

Frecuencia Resp [ECG ] ECG CO2 45
Alarma Apnea [Desc ] Desc 40
6
CURVA
Sensibilidad [6 ] 1 6
volver salir
1 2 3 4 5
1 - Enciende o apaga el monitoreo de la respiración

Cuando está apagada, todas las alarmas visuales y sonoras son inhibidas y no hay
indicación numérica de los valores de la respiración.
2 - Frecuencia respiratoria
Determina si la frecuencia mostrada en el aparato será captada por la impedancia
torácica (cable de ECG) o por la capnografía (CO2).
3 - Alarma apnea
CardioMax emite una alarma cuando es detectada la suspensión de la respiración
(apnea) en los tiempos especificados de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 ó 40 segundos.
4 - Sensibilidad de la respiración
Seleccionable en 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
114
5 - Volver/Salir
“VOLVER” al menú de configuración o “SALIR” para la pantalla de monitoreo.
115
14
Eventos y almacenamiento de
datos
Almacenamiento de datos
El CardioMax crea un listado de eventos para cada paciente observando los
siguientes criterios:
Automáticamente - un nuevo paciente se identifica cada vez que se enciende el
aparato.
Manualmente - a través del menú de configuración de eventos.
La cantidad de eventos que el equipo podrá almacenar varía según el tiempo de
uso en cada paciente y de la terapia utilizada. El CardioMax tiene memoria de 2
Mb.
Las 2 últimas horas de ECG continuo del equipo se almacenan en la memoria.
¡ATENCIÓN! Cuando la memoria de eventos esté totalmente llena, el
CardioMax no almacenará ningún nuevo evento hasta que se borre la
memoria.
Eventos almacenados
El CardioMax almacena fecha, hora, frecuencia cardíaca y saturación de los
siguientes eventos:
• Cambio de palas • Enciende/apaga
• Valores de carga • Accionamiento tecla “silencia
Alarma”
• Número de choques
• Falla en el choque
• Enciende/apaga equipo
• Descarga interna
• Electrodo suelto/mal contacto de
palas • Disparo de alarma fisiológica
• Falla en inicialización de módulo • Accionamiento tecla “marcación
de evento”
• Prueba funcional
• Impresión
• Sincronismo
• Batería débil/equipo apagándose
• Modo de operación (monitor,
marcapasos, monitorización) • Cambio de estímulo de
marcapasos
• Estimulación - marcapasos
116
Manual del usuario | Eventos y almacenamiento de datos
Visualizar y administrar eventos
TER
que Aplicado
35 100 La tecla de marcación de eventos

funciona en los modos desfibrilador,
monitor y marcapasos y permite la
DEMANDA marcación manual de los siguientes
Visualizar Salir ítems:
Evento Evento, Acceso Endotraqueal, Acceso
Intravenoso, Adrenalina/Epinefrina,
Acesso Endotraqueal Lidocaína, Atropina, Morfina,
Acesso Intravenoso Nitroglicerina y Aspirina.
Adrenalina/Epinefrina Para visualizar, administrar e imprimir

los eventos almacenados, use el e-Jog
Lidocaina y seleccione el icono “e” en el menú de
Atropina configuración de la pantalla principal
del CardioMax.
Morfina
Utilice el e-Jog también para navegar
Nitroglicerina entre los eventos y funciones
disponibles.
Aspirina
TER
100 100 35 100

PLAY DEMANDA
Paciente Hora Evento La visualización de eventos

3
Modo operacion - Monitor
también puede realizarse
Nuevo
Paciente Modo operacion - Desfibrilador accediendo la opción
Carga condensador - 100J
Apagar Sincronismo desconectado “eventos” en el menú de
Memoria
0%
Choque aplicado - 99J (19A / 5Ω)
Prueba funcional - Prueba OK
configuración del CardioMax.
Imprimir
Lista CardioMax desconectado
volver
voltar salir
sair
INFOCENTER
09:44
117
100 35
100 PLAY DEMANDA

100
Paciente Hora Evento
3
07:30 Modo operacion - Monitor
Novo paciente
07:03 Modo
Troca operacion - Monitor
de pás - Adulto
Nuevo
Paciente 12:32 Modo operacion
CardioMax - Desfibrilador
desligado
12:35 Carga condensador
CardioMax ligado - 100J
Apagar 12:35 Sincronismo
Troca de pásdesconectado
- Adulto
Memoria 13:02 Choque
CardioMaxaplicado - 99J (19A / 5Ω)
desligado
0%
13:02 Prueba funcional
CardioMax ligado- Prueba OK
13:02 Modo
Troca operacion - Monitor
de pás - Adulto
Imprimir
Lista 13:02 Acesso Endotraquial
CardioMax desconectado
volver
voltar salir
sair
INFOCENTER
09:44
1 2 3 4 5 6
1 - Paciente
Indica el número del paciente activo y permite cambiar de pacientes.
2 - Imprimir lista
Imprime una lista con eventos asociados a un determinado paciente. Además de
los eventos asociados, en esta lista aparece el instante del suceso de cada evento.
3 - Borrar memoria/memoria utilizada

Borra todo el contenido de la memoria de eventos. Indica, en porcentajes, el valor
de memoria ya utilizada (hasta el límite de 2 Mb).
Obs.: Cuando hay indicación del 100% de memoria utilizada, el contenido

de la memoria de eventos deberá borrarse.
118
4 - Nuevo paciente
Crea un nuevo paciente, iniciando una tabla nueva de eventos.
5 - Lista de eventos
Permite visualizar los eventos del paciente seleccionado.
6 - Icono de impresión
Cuando aparece al lado de un evento, indica que está disponible la función
de impresión de la curva de ECG asociada a aquel evento. Se almacenan 15
segundos de curva de ECG para cada evento que presenta este icono.
Para imprimir la curva, debe seleccionarla navegando por los eventos dentro de la
tabla, a través del e-Jog Control. Después de seleccionar el evento deseado, basta
pulsar rápidamente el botón de impresión en el panel frontal.
Se imprimirán 15 segundos de onda de ECG relacionada al evento seleccionado
- 5 segundos antes que suceda el evento y 10 segundos después que suceda el
evento.
119
15
Impresión
General
La impresora térmica opcional permite imprimir informes manuales o automáticos,
por evento, por choque o electrocardiograma. El accionamiento se realiza a través
de la tecla de impresión, ubicada en el panel frontal del equipo o por el menú
“impresión”, usando el botón e-Jog.
e-Jog Control
Impresión instantánea
Cuando el botón de impresión sea presionado por un tiempo MENOR a tres
segundos, CardioMax imprime un informe rápido. El informe rápido presenta las
mismas curvas que están siendo exhibidas en el display. También son indicados
en el informe los valores numéricos de los siguientes parámetros: fecha/hora,
velocidad del trazado y número de descargas. En el caso del informe de ECG, son
imprimidas la derivación y la amplitud correspondiente.
120
Manual del usuario | Impresión
Impresión rápida (ECG)
Tiempo
Impresión continua
Al pulsar el botón de impresión por tiempo superior a 3 segundos, el CardioMax
imprime un informe continuo, por tiempo indeterminado o hasta que se interrumpa
la impresión. Los datos del informe son idénticos al instantáneo. Fíjese en las
instrucciones que lo acompañan y cómo ocurre la aplicación.
Detener impresión
Para interrumpir la impresión continua o la impresión instantánea, presione la tecla
de impresión nuevamente.
121
Configuraciones
CONFIGURACIONES DE IMPRESION
Imprimir en alarma [Desc ] Desc Conec

Imprimir en choque [Conec] Desc Conec
Tamano del papel [Peq ] Peq Grande
ELETRO
Imprime electro
Cantid de Deriv [3 ] 1 3
volver salir
1 2 3 4 5 6
1 - Imprimir en alarma
Cuando la opción “Imprimir en Alarma”, en el menú de configuraciones de
impresión, esté habilitada, el CardioMax imprime un informe instantáneo siempre
que el equipo emite una alarma.
2 - Imprimir en descarga
Cuando la opción “imprimir en descarga”, en el menú de configuraciones de
impresión, esté habilitada, CardioMax imprime un informe instantáneo siempre
que el equipamiento identifique la aplicación de descarga en el paciente. En este
informe queda indicado el modo de operación del equipamiento en el momento de
la desfibrilación: modo "MANUAL", modo "SINC" (sincronizado) o modo "DEA". Vea
los ejemplos en la figura de abajo.
122
3 - Tamaño del papel

Le informa al equipo el tamaño del papel utilizado para impresión:
Grande = largo 30 m
Medio = largo 23 m
Pequeño = largo 14 m
4 - Función electrocardiógrafo
Para imprimir un electrocardiograma de 7 derivaciones, use la función “imprime
electro” que está en el Menú Configuraciones de impresión. Al seleccionar la
función, el equipo inicia la monitorización y la impresión de las derivaciones,
iniciando por "DI". Al final de la impresión, el monitor retorna al modo normal de
monitorización.
5 - Número de derivaciones
Seleccione el número de derivaciones a ser imprimidas simultáneamente, en la
función electrocardiógrafo. Las derivaciones DI, DII, DIII, AVR, AVL, AVF y C son
imprimidas secuencialmente, de forma individual o agrupadas, en esa misma
secuencia, de acuerdo con el valor definido. La derivación C siempre es imprimida
individualmente. En caso que el cable de ECG utilizado sea de 3 vías, no es
posible imprimir más de una derivación simultáneamente.
6 - Volver/Salir
123
16
Conexión con el PC
Introducción
El CardioMax puede ser conectado a un PC, permitiendo al usuario el acceso a
nuevas funciones, tales como:
• Ver, guardar en soporte externo o imprimir la lista de los últimos 100 eventos
generales y modo DEA.
• Ver, guardar en soporte externo e imprimir la actividad de ECG de las últimas
dos horas.
• Cambiar las configuraciones operacionales del CardioMax (solamente para el
técnico autorizado).
• Verificar y actualizar la versión de firmware del equipo (solamente para el
técnico autorizado).
Requisitos
La conexión del CardioMax a un PC, requiere la instalación del aplicativo Soft DEA
en la computadora a la cual se hará la conexión. Este software está en el CD que
acompaña al aparato.
Para instalar el Soft DEA, tenga en cuenta los siguientes requisitos:
• Sistema Operativo Windows XP, Windows Vista o Windows 7
• CPU de 300 MHz o más rápida
• 02 GB de espacio libre en disco
• Mínimo de 512 MB de RAM (recomendado 1 GB)
• Unidad lectora de CD o DVD ROM
Para conexión física con el PC:

• Un puerto USB libre
124
Manual del usuario | Conexión con el PC
Instalación del Soft DEA

• Inserte el CD del software en el CD-ROM/DVD.
• Si el instalador no inicia automáticamente, localice el archivo “softdeasetup.exe”
en el CD del programa y haga doble clic.
• Siga las instrucciones de instalación que aparecen en la pantalla
Conexión de CardioMax al PC
• Conecte el equipo solamente después de instalar el Soft DEA.
• Después de la instalación, conecte el aparato a través del cable USB
suministrado.
• Se le pedirá la ubicación de los drivers del dispositivo que serán instalados.
Ellos están en la carpeta: C:\Archivos de programas\Instramed\Soft DEA\
DRIVERS.
• Empiece el aplicativo Soft DEA
• En la pantalla de selección de idioma, seleccione español, inglés o portugués.
Esa selección sólo se debe hacer la primera vez que se inicia el programa.
• Inicie la exhibición de la curva de ECG y de la lista de eventos, siguiendo los
pasos de la sección a continuación.
125
Pantalla de inicio
1 - Botón de exhibición de los gráficos

Accione este botón para la exhibición de las curvas de ECG y la
lista de eventos almacenadas en el aparato. El intervalo visualizado
corresponderá a la ventana de tiempo definida por el usuario (ver
ítem 7, en la página 127 de este manual).
126
Pantalla de exhibición de los gráficos
3 9
5 7
6 8
1 - Bajar
Accione este botón para guardar en la PC el conjunto de
información que se visualiza en el momento. Se abrirá una
ventana que permitirá al usuario elegir el lugar deseado para el
almacenamiento del archivo.
descargar
2 - Abrir
Accione el botón para abrir un archivo “.dea” previamente
almacenado en la computadora.
abrir
127
3 - Imprimir
Accione este botón para imprimir el conjunto de información que
se visualiza en la pantalla. Utilice el cuadro de diálogo del driver
de la impresora para definir las opciones de impresión.
imprimir
4 - PDF
Accione este botón para generar un archivo en formato pdf del
conjunto de información que se visualiza en la pantalla. El usuario
deberá seleccionar el directorio que desea para almacenar el
archivo.
PDF
5 - Selección de amplitud
Posibilita variar la amplitud de ECG entre 0,5mV y 3,0mV.
6 - Ventana de tiempo
Permite visualizar el ECG en ventanas de tiempo de 1 segundo a 60 segundos.
7 - Desplazamiento de la ventana de tiempo

Permite visualizar el ECG a lo largo de su escala de tiempo.
8 - Desplazamiento de amplitud
Permite visualizar el ECG a lo largo de su escala de amplitud.
9 - Ventana de visualización de eventos

Luego de descargar la información que se encuentra en la memoria de CardioMax,
se presentará, en esta área, la lista de eventos almacenada por el aparato, en
orden cronológico. Para visualizar un evento en la pantalla principal, haga doble
clic sobre este.
Definición de los eventos en modo DEA presentados:
• DESCARGA INTERNA: energía descargada internamente, debido al tiempo
excesivo de pulsación del botón de inicio.
128
• TRATAMIENTO REALIZADO - se entregó el choque al paciente.
• CHOQUE INDICADO - choque indicado, debido al estándar de fibrilación
ventricular o taquicardia ventricular del paciente.
• CHOQUE NO INDICADO - el choque no fue indicado; debido al estándar del
electrocardiograma, no necesita choque.
• ANALIZANDO DEA - analizando el ritmo cardíaco.
• ASISTOLIA - asistolia detectada.
• PALAS DESCONECTADAS - las palas fueron desconectadas.
• PALAS INFANTILES - las palas infantiles fueron conectadas al aparato.
• PALAS ADULTAS - las palas adultas fueron conectadas al aparato.
• CONECTADO - el equipo fue conectado.
• RCP - equipo indicando el procedimiento de RCP.
Ajustes
Las alteraciones del reloj y del volumen vía Soft DEA están disponibles
solo para los equipos Ísis, Ísis PRO e Ísis PRO de capacitación. En Car-
dioMax, estos ajustes se realizan mediante el propio menú de configura-
ción del aparato, según lo descrito en la página 49, capítulo “Pantalla y
operación”
129
Alteración de idiomas
1 2
• Opción "en el SoftDEA". Altera el idioma de la interfaz del software. No requiere

que un aparato esté conectado.
• Opción “en el aparato” (cuando un aparato Ísis/Ísis PRO estuviera
conectado): Altera el idioma de los avisos de voz emitidos por el parlante del
aparato en el idioma seleccionado.
• Opción “en el aparato” (cuando un aparato CardioMax estuviera conectado):
Se altera el idioma del CardioMax por medio del propio menú de configuración
del equipo (ver pág. 48: “Configuraciones”). No obstante, en el caso que los
avisos de voz emitidos por el CardioMax presenten defectos o fallas, esta
función podrá utilizarse para restaurar los archivos de sintetización del habla del
equipo.
Otros botones
1- Volver
Accione este botón para volver a la página/menú anterior.
130
2- Salir
Accione este botón para cerrar Soft DEA 3.
131
17
Cuidados y mantenimiento
Mantenimiento preventivo
Instramed recomienda que el CardioMax sea examinado por un técnico
capacitado cada 12 meses. Se recomienda el contacto con la fábrica para
obtener informaciones sobre personal capacitado y entrenado para ejecutar el
mantenimiento preventivo.
Es recomendable hacer inspecciones periódicas en el cable de alimentación
eléctrica del aparato, en los cables y conectores, observando eventuales rupturas
del aislamiento o de los conductores internos.
Se recomienda ejecutar pruebas funcionales al comienzo de cada turno laboral.
Mantenimiento correctivo
Cuando sea necesario reparar el aparato, sólo deberá efectuarlo Instramed o
un representante autorizado, bajo pena de perder la validez del Certificado de
Garantía.
No hay partes internas que puedan ser reparadas por el usuario.
Limpieza y desinfección
Instramed recomienda que se haga la limpieza y desinfección del aparato y sus
accesorios cada 3 meses o períodos más cortos, siempre que se evidencie la
existencia de suciedad o contaminación excesiva.
Equipo:
• Desconecte el aparato de la red eléctrica antes de limpiarlo.
• Limpie la parte externa del aparato con un trapo húmedo en agua y jabón neutro
o alcohol isopropílico.
Accesorios:
• Límpielos con trapo humedecido en Alcohol Isopropílico
• Frote la superficie que desea limpiar durante unos 10 minutos
132
Manual del usuario | Cuidados y mantenimiento
Esterilización
Instramed recomienda que se esterilicen el conjunto de palas internas y los
electrodos adultos de las palas externas, utilizando el método de “esterilización con
frío”, mediante el uso correcto de compuestos químicos como el óxido de etileno,
la solución de glutaraldehíno activo o procesos más modernos, siempre que se
garantice la calidad, el control del proceso de esterilización y la manipulación por
parte de profesionales especializados. Sin embargo, el conector del conjunto de
palas internas (que está conectado al equipo) no se deberá sumergir junto con toda
la extensión de este accesorio.
ATENCIÓN: NUNCA esterilizar ninguna de las partes del equipo ni de sus

accesorios mediante el método de “esterilización con calor” como, por
ejemplo, con la utilización de autoclave. Este proceso podría perjudicar la
estructura mecánica y podría comprometer el funcionamiento.
Batería removible
Aún cuando esté apagado (stand-by), CardioMax realiza rutinas de verificación
interna del estado del equipamiento. A pesar de que este procedimiento represente
bajo consumo de energía, eventualmente la carga de la batería será consumida.
Por eso, siempre que el aparato permanezca por más de 20 días sin ser conectado
a la corriente eléctrica, es recomendable la realización de una carga completa de la
batería. Si este procedimiento no fuera realizado, existe el riesgo de agotamiento
de la batería y consiguiente imposibilidad de uso de CardioMax en su configuración
portátil (no conectado a la red eléctrica). Para recargar la batería, conecte el
monitor a una fuente CA (toma de red 110 ó 220V) o una fuente CC.
No existen restricciones o limitaciones para el uso de CardioMax mientras la
batería esté siendo recargada por la fuente CA o fuente CC EXTERNA.
Toda batería tiene una determinada vida útil, representada por la cantidad posible
de ciclos completos de carga y descarga, sin pérdida en el desempeño. Cuando
el aparato presente caída en el desempeño de la batería, con baja autonomía,
solicítele a la asistencia técnica Instramed un nuevo conjunto. La batería puede ser
sustituida siguiéndose los procedimientos descritos abajo. Para solicitud de piezas
y servicios entre en contacto con Instramed.
El tiempo de vida útil de la batería es de como mínimo 500 ciclos (cargas y
descargas completas).
133
Reemplazar batería removible

Automáticamente la batería se soltará del equipo como mostrado en la figura a
continuación.
1 - Presione los mangos laterales para destrabar la batería removible.
2 - Retire manualmente la batería del equipo.
3 - Posicione la nueva batería correctamente.
134
4 - Presione la nueva batería hasta que se trabe totalmente en el gabinete.
Reemplazar el papel térmico de la impresora

1 -Presione el botón para abrir la puerta de la impresora. Si la puerta no se abre
completamente, tírela en su dirección.
2 - Retire la bobina del papel antiguo.
135
3 - Coloque la bobina nueva entre los prendedores laterales. El rollo de papel debe
estar posicionado según la figura anterior. El lado con sensibilidad térmica, que
corresponde a la marcación con líneas milimetradas, debe estar hacia arriba.
4 - Tire del papel para desenrollar aproximadamente 10 cm.
5 - Alinee el papel con la puerta de la impresora.
6 - Cierre la puerta de la impresora. La impresora está lista para la operación.
Devolución de componentes
Si es necesario devolver el CardioMax para reparación, llame a Instramed para las
instrucciones de envío. Para facilitar la atención, esté preparado para suministrar
el número de serie del equipo. Si es posible, use la caja del envase original del
equipo.
Si no es posible, use una caja apropiada que proteja bien el monitor.
Precauciones, restricciones y advertencias

El CardioMax es un aparato diseñado dentro de las normas NBR e IEC, previendo
total seguridad al paciente y al operador. Sin embargo, deben observarse todos los
ítems de seguridad como se describe a continuación:
El monitor podrá ser afectado por la presencia de fuentes de energía
electromagnética, como equipos electro quirúrgicos y computación
tomográfica (CT).
136
1 - ECG
1 - Para garantizar la protección contra efectos de una desfibrilación, use
solamente el cable-paciente que viene suministrado con el aparato.
2 - Cuando el monitor se utiliza simultáneamente con electro bisturí, posicione los
electrodos de ECG lo más distante posible del trayecto de la corriente de RF, entre
el campo quirúrgico y la placa neutra. No use electrodo de ECG tipo aguja durante
el procedimiento quirúrgico.
2 - SpO2
1 - La operación de este dispositivo podrá ser afectada por la presencia de fuentes
de energía electromagnética, como equipos electro quirúrgicos o de computación
tomográfica (CT). Puede ser perjudicada por la luz ambiente fuerte. Si es
necesario, proteja el área del sensor (por ejemplo, con una toalla quirúrgica).
2 - Cualesquier colorantes introducidos en la corriente sanguínea, como azul
de metileno, verde de indocianina, índigo carmín y fluoresceína, pueden afectar
la precisión de la lectura de SpO2. La presencia de disemoglobinas, tal como
carboxihemoglobina (en consecuencia de envenenamiento por monóxido de
carbono) o metemoglobina (en consecuencia de tratamiento con sulfonamida)
podrá afectar la precisión de la medición de SpO2.
3 - Compatibilidad electromagnética
Aviso
La instalación del CardioMax requiere precauciones especiales con relación
a la Compatibilidad Electromagnética según las informaciones contenidas en
esta guía.
Equipos de comunicación de RF móviles y portátiles, tal como el teléfono
celular, pueden afectar el funcionamiento del CardioMax.
Largo máximo de los cables de los accesorios para atender los requisitos de
Compatibilidad Electromagnética:
Cable de ECG 5 vías (cód. 79005) 2,5 m.
Conjunto de palas para desfibrilación externa (cód. 79001) 2,5 m.
Cable sensor de dedo SpO2 (cód. 12556) + Prolongador del sensor de SpO2
(cód. 21176) 2,5 m.
Cable marcapasos (cód. 79023) 2,5 m.
137
ADVERTENCIA:
La utilización de accesorios, transductores y cables diferentes de los
especificados, excepto los transductores y cables vendidos por Instramed
como piezas de repuesto para componentes internos, pueden resultar en un
aumento de la emisión o en una disminución de la inmunidad del Equipo.
No se debe usar el CardioMax muy cerca de, o apilado sobre, otros equipos.
Cuando se usa el equipo en procedimiento quirúrgico simultáneamente
con electro bisturí, hay riesgo de quemaduras en el caso de que haya un
defecto en la conexión del electrodo neutro del aparato de alta frecuencia
que coincida con un defecto en la entrada de ECG del CardioMax. Este tipo
de accidente solamente podrá suceder cuando haya simultaneidad en los
defectos, pues la entrada de ECG del CardioMax es eléctricamente protegida
contra riesgos de quemaduras, siendo totalmente aislada.
Emisiones electromagnéticas
Directrices y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas

El CardioMax se destina a la utilización en ambiente electromagnético específico abajo. Se recomienda que el
cliente o usuario del CardioMax garantice que lo utilizará en ese ambiente.
Ensayos Conformidad Ambiente electromagnético - Directrices
El CardioMax utiliza energía de RF solamente para sus

Emisiones de RF ABNT funciones internas. Sin embargo, sus emisiones de RF
Grupo 1
NBR IEC CISPR11 son muy bajas y no es probable que causen cualquier
interferencia en equipos electrónicos cercanos
Emisiones de RF ABNT NBR

Clase B
IEC CISPR11
El CardioMax es adecuado para uso en todos
los establecimientos. Incluso en establecimientos
Emisiones de armónicos IEC residenciales y aquellos directamente conectados a
Clase A
61000-3-2 la red pública de distribución de energía eléctrica de
baja tensión que alimenten edificaciones para uso
Emisión debido a la fluctuación doméstico.
de tensión/cintilación IEC Conforme
61000-3-3
NOTA: Es esencial que se verifiquen la real eficacia del blindaje de RF y la real atenuación del filtro de RF del lugar
blindado, para garantizar que ellas atiendan o excedan los valores mínimos especificados.
138
Inmunidad electromagnética - General
Directrices y declaraciones del fabricante - Emisiones electromagnéticas

Nivel de ensayo de la
Ensayo de Ambiente Electromagnético -
ABNT NBR Nivel de Conformidad
inmunidad Directrices
IEC 60601
Los pisos deberían ser de madera,

Descarga ± 6 kV por contacto ± 6 kV por contacto hormigón armado o cerámica. En
electrostática (ESD) el caso de que los cubran sintético,
IEC 61000-4-2 ± 8 kV por el aire ± 8 kV por el aire la humedad relativa debería ser de
por lo menos un 30%.
Transitorios ± 2 kV en las líneas de ± 2 kV en las líneas de

eléctricos rápidos/ alimentación alimentación La calidad del suministro de energía
Tren de pulsos debería ser la de un ambiente
(“Brust”) ± 1 kV en las ± 1 kV en las hospitalario o comercial típico.
IEC 61000-4-4 líneas de entrada/salida líneas de entrada/salida
± 1 kV en la(s) línea(s) ± 1 kV en la(s) línea(s)

La calidad del suministro de energía
Surtos
debería ser la de un ambiente
IEC 61000-4-5 ± 2 kV en la(s) ± 2 kV en la(s)
hospitalario o comercial típico.
línea(s) a tierra línea(s) a tierra
< 5% UT (caída de > < 5% UT (caída de > La calidad del suministro de energía
95% en UT) para 0,5 95% en UT) para 0,5 debería ser la de un ambiente
Caídas de tensión,
ciclo ciclo hospitalario o comercial típico. Si
interrupciones
40% UT (caída de 60% 40% UT (caída de 60% el usuario del CardioMax exige
cortas y variaciones
en UT) para 5 ciclos en UT) para 5 ciclos operación continuada durante
de tensión en las
70% UT (caída de 30% 70% UT (caída de 30% interrupción de energía, energía,se
líneas de entrada de
en UT) para 25 ciclos en UT) para 25 ciclos recomienda que se alimente el
alimentación
< 5% UT (caída de > < 5% UT (caída de > CardioMax con una fuente de
IEC 61000-4-11
95% en UT) para ciclo 95% en UT) para ciclo de alimentación ininterrumpida o una
de 5 segundos 5 segundos batería.
Campos magnéticos en la
Campo magnético frecuencia de la alimentación
en la frecuencia de deberían estar en niveles
3 A/m 3 A/m
alimentación (50/60 característicos de un lugar típico
Hz) IEC 61000-4-8 de un ambiente hospitalario o
comercial
NOTA: UT es la tensión de alimentación C.A. antes de la aplicación del nivel de ensayo.
139
Inmunidad electromagnética - Equipo con funciones de soporte a la vida

Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF portátil y
móvil y el CardioMax

Ensayo de Nivel de ensayo ABNT Nivel de

Ambiente Electromagnético - Directriz
Inmunidad NBR IEC 60601 Conformidad
Equipos de comunicación de RF portátil y móvil no se

deberían usar cerca de cualquier parte del CardioMax,
incluyendo cables, con distancia de separación menor
que la recomendada, calculada a partir de la ecuación
aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada.
3 Vrms
[V1]V
RF Conducida
150 kHz a 80 MHz
IEC 61000-4-6 fuera de las bandasa
ISM
[V2]V
10Vrms
150 kHz a 80 MHz

fuera de las bandasa
ISM 80 MHz até 800 MHz
RF Conducida
10V/m
IEC 61000-4-6 80 MHz até 2,5 GHz
[E1]V/
de 80 MHz a 2,5 GHz
Donde "P" es la potencia máxima nominal de salida del
transmisor en watts (W), de acuerdo con el fabricante
del transmisor, y "d" es la distancia de separación
recomendada en metros (m)b.
La intensidad de campo establecida por el transmisor

de RF, como determinada a través de una inspección
electromagnética en el lugar, c debería ser menor que el
nivel de conformidad en cada nivel de frecuencia.d
Puede que haya interferencia alrededor del equipo

marcado con el siguiente símbolo:
NOTA 1 - Entre 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia más alto.
NOTA 2 - Estas directrices puede que no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se
ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.
CONTINUA >
140
a
Las bandas de ISM (industrial, médica y científica) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz, de
13,553 MHz a 13,567 MHz, de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz.
b
Los niveles de conformidad en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencia
entre 80 MHz y 2,5 GHz tiene la intención de reducir la probabilidad de que los equipos de comunicaciones móviles
y portátiles causen interferencias en el caso de que los lleven inadvertidamente al ambiente del paciente. Por esa
razón, un factor adicional de 10/3 se usa en el cálculo de distancia de separación recomendada para transmisores
en ese rango de frecuencia.
c
Las intensidades de campo establecidas por los transmisores fijos, como estaciones radio/base, teléfono
(móvil/inalámbrico), radios móviles terrestres, radio amador, transmisión radio AM/FM y transmisión de televisión
no se pueden prever teóricamente con precisión. Para evaluar el ambiente electromagnético debido a transmisores
de RF fijos, se recomienda considerar una inspección electromagnética del lugar. Si la medida de la intensidad de
campo en el lugar en el que se usa el CardioMax excede el nivel de conformidad de RF utilizado anteriormente,
se debería observar el CardioMax para verificar si la operación está normal. En el caso de que se observe un
desempaño anormal, tal vez se necesiten procedimientos adicionales, como reorientar o recolocar el CardioMax.
d
Superior al nivel entre 150 KHz y 80 MHz, la intensidad del campo debería ser menor que [V1]V/m.
141
Inmunidad electromagnética - Equipo con funciones de soporte a la vida

Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicación de RF portátil y
móvil y el CardioMax
El CardioMax se destina a la utilización en ambiente electromagnético en el que perturbaciones de RF radiadas se
controlan. El cliente o usuario del CardioMax puede ayudar a prevenir interferencia electromagnética manteniendo
una distancia mínima entre los equipos de comunicación de RF (transmisores) portátil y móvil y el CardioMax como
se recomienda abajo, de acuerdo con la potencia máxima de salida de los equipos de comunicación.
Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor

(m)
Potencia máxima 150 kHz a 80 MHz 150 kHz a 80 MHz

nominal de salida del fuera de las bandas fuera de las bandas 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2,5 GHz
transmiso ISM ISM
0,01 0,35 1,2 0,12 0,23

0,1 1,1 3,8 0,38 0,73
1 3,5 12 1,2 2,3
10 11 38 3,8 7,3
100 35 120 12 23
Para transmisores con una potencia máxima nominal de salida que no esté en la lista de arriba, la distancia de
separación que se recomienda "d" en metros (m) se puede determinar a través de la ecuación aplicable para la
frecuencia del transmisor, en el que "P" es la potencia máxima nominal de salida del transmisor en Watts (W) de
acuerdo con el fabricante del transmisor.
NOTA 1 - En 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto.
NOTA 2 - En los rangos de frecuencia ISM (industrial, médica y científica) entre 150 kHz y 80 MHz están de 6,765
MHz a 6,795 MHz; de 13,553 MHz a 13,567 MHz, de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz.
NOTA 3 - Un factor adicional de 10/3 se usa para calcular la distancia de separación recomendada para
transmisores en los rangos de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz, y en el rango de frecuencia 80MHz hasta
2,5 GHz para reducir la probabilidad de interferencia que los equipos de comunicación móvil/portátil podrían causar
si llevados inadvertidamente a áreas de pacientes.
NOTA 4 - Esas directrices pueden no aplicarse en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.
142
18
Solución de problemas
Síntoma Causa probable Solución probable
No hay alimentación - Revise conexiones CardioMax/cable de fuerza/

El CardioMax no enciende
eléctrica enchufe.
- Revise si el CardioMax está con palas adultas

Identificación de las palas
No selecciona energías > 50J y si los electrodos adultos están conectados
adultas
correctamente.
- Revisar barra gráfica de indicación de

No aplica choque Medición de la impedancia
impedancia del paciente.
- Seleccionar una derivación que no sea la

No capta ECG por los electrodos Selección de derivación
derivación “PALAS”.
Inestabilidad en apagado
Sin trazado - Restaurar configuraciones iniciales.
anterior
Baja autonomía en la batería Defecto en la batería - Reemplazar la batería.
- Conectar el volumen del BIP en el menú

Sin sonido de QRS Volumen del BIP
configuraciones.
- Indicaciones de alarma están activas

Sin indicaciones sonoras de alarma Modo de operación
solamente en modo monitorización.
Sin curva de SpO2 Curva de SpO2 apagada - Conectar curva de SpO2 no menú curvas.
- Revisar si las palas multifuncionales están

conectadas;
Palas multifuncionales/
Marcapasos no enciende - Revisar si hay mensajes “Mal contacto”;
adhesivas
- Revisar el gel conductivo de las palas
multifuncionales.
- Revisar si hay papel en la impresora;
No imprime Impresora sin papel - Revisar si el papel está posicionado
correctamente.
Impresora hace ruido y no imprime Rollo con mucho papel - Reducir el tamaño del rollo.
143
19
Accesorios
Accesorios que acompañan el equipo:
Básicos
Cantidad Descripción Código
01 Cable de red profesional de 3 clavijas 5550
01 Cable auxiliar para puesta a tierra y ecualización de potencial 5495
01 Batería removible 79008
01 Manual del usuario 22619
Desfibrilación
01 Conjunto de palas para desfibrilación externa adulto e infantil 79001
ECG
01 Cable de ECG 5 vías 79005
PANI
01 Abrazadera/manguito adulto 18562
01 Prolongador para manguito 12432
SpO2

01 Sensor de Oximetría 12556
01 Prolongador para sensor de Oximetría 21176
144
Manual del usuario | Accesorios
Marcapasos
01 Cable tronco MP 79023
01 Palas adhesivas multifuncionales 20637
Lista de accesorios opcionales

Descripción Código
Electrodo de desfibrilación interno - adulto 72532
Electrodo de desfibrilación interno - infantil 72524
Cable para electrodos interno - adulto e infantil 79013
Sensor de Oximetría Tipo Y 3043 12475
Fijador del sensor de Oximetría Tipo Y 3043 13218
Cable para conexión DC externo 70319
Papel para impresora térmica 10766
145
20
Especificaciones y seguridad
Especificaciones generales
Dimensiones con palas: 30,0 cm (ancho)
21,5 cm (profundidad)
28,0 cm (altura)
Peso: Aparato - 5,15 kg.

Batería NiMH - 1,10 kg.
Batería Li-Ion - 0,60 kg.
Palas externas - 0,85 kg.
Equipo completo (batería NiMH) - 7,10 kg (excepto PANI).
Equipo completo (batería Li-Ion) - 6,60 kg (excepto PANI).
Sistema eléctrico: CA: 100 a 265 V CA, 50/60 Hz

CC externo: 11 a 16 V CC
Batería recargable removible: Tipo: NiMH, 14,4 V CC 4,5 A/h

Duración: 3 horas (batería con carga plena), sin impresora
o un mínimo de 140 choques en 360 joules o un mínimo de
200 choques en 200 joules.
Tiempo de carga completa de la batería (completamente

descargada): 8 horas
Batería opcional*: Tipo: Li-Ion, 14,8 V CC 4,4 A/h

Duración: 3 horas (batería con carga plena), sin impresora
o un mínimo de 140 choques en 360 joules o un mínimo de
200 choques en 200 joules.
Tiempo de carga completa de la batería (completamente

descargada): 8 horas
* Consultar disponibilidad
Consumo (máximo): Red eléctrica 400 W

Batería 15 A
Fusible: Red eléctrica 5 A
146
Manual del usuario | Especificaciones y seguridad
Almacenamiento de la El almacenamiento de la batería por largos períodos en

batería: temperaturas superiores a 40 ˚C reducirá la capacidad de la
batería y reducirá su vida útil.
Memoria: Tipo: Flash Nand

Capacidad: 2 Mbytes
Pacientes almacenados: >150 pacientes
ECG: grabación de 2 horas continuas de la curva de ECG
(cuando el modo DEA está activo).
Almacenaje: 15 segundos de ECG cuando está en choque,
alarma fisiológica y eventos del panel.
CTR - Chequeo en Tiempo

Real (disponible cuando
está equipado con el tipo de
batería opcional Li-Ion): Autodiagnóstico de desfibrilación, nivel de la batería,
paletas conectadas y verificación de la conexión del aparato
a la red eléctrica. Chequeo realizado
en 3 horarios preconfigurados. Transmisión de estas
informaciones sin cable para un PC con software del
Sistema CTR instalado y al alcance de la red.
Índice de protección: IPX1
Clasificación: Clase I
Tipo CF
Modo de funcionamiento: Operación continua
Visor: Tamaño: 128,2 mm x 170,9 mm

Diagonal: 8,4 pulgadas
Tipo: LCD TFT color
Resolución: 640 x 480 píxeles (VGA)
Velocidad de barrido: 12,5, 25 y 50 mm/s
Especificaciones ambientales
Temperatura: Operacional: 0 a 50 ˚C
Almacenamiento: -20 a 50 ˚C
147
Humedad: Operacional: 10 a 95% RH, sin condensación

Almacenamiento: 10 a 95% RH, sin condensación
AVISO: Si el CardioMax se utiliza fuera de estas condiciones se necesitarán

de 15 a 30 minutos para estabilización del sistema para que no ocurran fallas
de funcionamiento.
Desfibrilador
Forma de onda: Exponencial truncada bifásica. Parámetros de forma de
onda ajustados en función de la impedancia del paciente.
Aplicación de choque: Mediante palas multifuncionales o palas externas adulto/

infantil.
Escalas para desfibrilación

adulto/externa: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 50, 80, 100, 150, 200,
250, 300 y 360 Joules. (Opción de energía entregada
limitada en 200 Joules)
Energía máxima limitada a 50 J con palas internas o infantil.
Auto Secuencia de Carga: Cuando se activa, transporta energías preconfiguradas por

el usuario para el primer, segundo y tercer choques, sin
necesidad de alteración manual del selector
Comandos: Botón encender/apagar, cargar, choque, sincronismo
Selección de energía: Llave selectora en el panel frontal
Comando de carga: Botón en el panel frontal, botón en las palas externas
Comando de choque: Botón en el panel frontal, botones en las palas externas
Comando sincronizado: Botón SINC en el panel frontal
Indicadores de carga: Señal sonora de equipo cargando, señal sonora de carga

completa, LED en las palas externas y nivel de carga
indicada en el visualizador.
148
Tiempo máximo de carga en

la energía máxima: < 6s con un 90% a un 100% de la mínima tensión de red
especificada
< 6s con la batería a plena carga.
< 13s a partir da inicialización del equipo
Tamaño de las palas

externas: Adulto = 10,3 cm x 8,5 cm
Área: 81,9 cm2
Infantil = 4,5 cm x 4,0 cm
Área: 18,0 cm2
Cardioversión: <60 ms después del pico de QRS
Tensión de salida máxima: 2000V
Corriente de salida máxima: 70A (25 Ω)
Modo DEA
Forma de onda: Exponencial truncada bifásica. Parámetros de forma de
onda ajustados según la impedancia del paciente.
Aplicación de choque: A través de palas adhesivas multifuncionales.
Escalas para la desfibrilación: Adulto: 150 y 200J

Infantil: 50J
Selección Adulto/Infantil Automático por el tipo de palas.
Comando de carga: Automático tras identificar arritmia.
Comando de choque: Botón en el panel frontal, “choque”.
Tiempo máximo de carga

(con un 100% de la mínima
tensión de red especificada): 200J: < 6s
150J: < 4s
50J: < 2s
149
Tiempo máximo desde el

inicio del análisis del ritmo
hasta la prontitud para
descarga: 20 s
Tiempo máximo desde

el inicio de la operación
del desfibrilador hasta la
prontitud para descarga en
energía máxima: 30 s
El Detector y Reconocedor de Ritmos no sigue analizando el ECG después de haber sido

detectado un ritmo pasible de desfibrilación.
Tamaño de las palas

adhesivas: Adulto = área: 82 cm2
Infantil = área: 30 cm2
150
Algoritmo de análisis de ECG

Base de datos usada para tests de algoritmo de reconocimiento de la
FV/TV:
• MIT-BIH Arrhythmia Database.
• MIT-BIH Atrial Fibrillation Database.
• MIT-BIH Supraventricular Arrhythmia Database.
• European Society of Cardiology.
• Creighton University.
Informe de Ensayo:
• Métodos de Grabación: los archivos fueron adquiridos a través de internet por
la base de datos de MIT-BIH y usados a través de la computadora.
• Fuentes de los Ritmos de ECG: MIT-BIH, en http://ecg.mit.edu/
• Criterios de Selección de Ritmo: los ritmos fueron seleccionados según las
notas presentes en la base de datos MIT-BIH.
• Criterios y Métodos de Notas: los ritmos fueron reconocidos y anotados en
archivo separado. Después fueron reconocidos y comparados para cálculo de
sensibilidad y especificidad.
FV/TV Ritmos no choque

Choque INDICADO A B
Choque No INDICADO C D
A
Sensibilidad= A + C
D
Especificidad= B + D
151
La sensibilidad es la capacidad (en porcentaje) del equipo de distinguir
correctamente un ritmo pasible de desfibrilar.
La especificidad es la capacidad (en porcentaje) del equipo de distinguir
correctamente un ritmo pasible de NO desfibrilar.
A = Verdadero positivo
B = Falso positivo
C = Falso negativo
D = Verdadero negativo
Un verdadero positivo (A) es la capacidad, en unidades medidas, del equipo de

reconocer correctamente un ritmo pasible de choque.
Un falso positivo (B) es la capacidad, en unidades medidas, del equipo de
reconocer incorrectamente un ritmo pasible de choque.
Un falso negativo (C) es la capacidad, en unidades medidas, del equipo de
reconocer incorrectamente un ritmo pasible de NO choque.
Un verdadero positivo (D) es la capacidad, en unidades medidas, del equipo de
reconocer correctamente un ritmo pasible de NO choque.
Valores medidos con el uso del DEA usando la base de datos especificada:
FV/TV Ritmos no Choque

Choque INDICADO 329 23
Choque No INDICADO 10 454
Sensibilidad = 97.05%
Especificidad = 95,18%
152
Tipos de arritmias analizadas:
No choque:
• Ritmo sinusal/taquicardia sinusal/bradicardia sinusal;
• Taquicardia atrial;
• Fibrilación atrial;
• Flutter atrial;
• Taquiarritmias supraventricular;
• Ritmo normal con extrasístoles;
• Ritmos sinusales con marcapasos;
• Asistolia.
Choque:
• Taquicardia ventricular con diversas amplitudes y anchos de QRS;
• Fibrilación ventricular con diversas amplitudes.
Tipos de Ritmo Especificaciones

Choque - FV El CardioMax cumple los requisitos de IEC 60601-2-4
para sensibilidad > 90%
Choque - TV El CardioMax cumple los requisitos de IEC 60601-2-4
para sensibilidad > 75%
Ritmos no pasibles de choque El CardioMax cumple los requisitos de IEC 60601-2-4
para especificidad > 95%
153
Precisión de la energía aplicada:
Energía Impedancia Precisión

seleccionada
25 50 75 100 125 150 175
1 0,9 1,0 1,1 1,1 1,0 0,9 0,8 ±1J
2 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 1,9 ±1J
3 2,8 3,0 3,0 3,0 3,1 3,2 3,2 ±2J
4 3,6 3,9 3,9 4,0 4,0 3,9 3,9 ±2J
5 4,8 5,1 5,1 5,0 5,0 5,0 4,9 ±3J
6 5,5 5,8 5,9 6,0 6,0 6,0 6,0 ±3J
7 6,5 6,9 7,2 7,2 7,1 7,0 7,0 ±3J
8 7,2 7,9 8,1 8,2 8,3 8,1 7,7 ±3J
9 7,8 8,6 8,9 9,0 9,0 9,0 8,8 ±3J
10 8,8 9,8 10,2 10,4 10,3 10,2 9,8 ±3J
20 19,0 20,5 21,0 21,0 20,5 19,5 19,0 ±15%
30 27,5 30,0 31,0 31,5 31,0 29,5 27,5 ±15%
50 49,0 52,0 53,0 52,5 51,5 48,0 45,5 ±15%
80 77,5 81,5 82,5 83,0 80,5 76,5 74,5 ±15%
100 96,0 101,0 102,5 103,5 101,0 96,5 92,0 ±15%
150 143,0 151,5 155,0 153,0 148,0 141,0 137,0 ±15%
200 191,5 201,5 205,5 206,0 203,5 192,0 177,0 ±15%
250 240,0 250,5 256,5 256,0 254,0 241,5 224,0 ±15%
300 284,0 302,0 305,5 306,0 305,0 290,0 270,0 ±15%
360 344,0 363,0 370,5 370,0 363,0 345,0 322,0 ±15%
Tabla de respuestas a las impedancias de paciente:
Impedancia del Paciente Choque

Cortocircuito Choque inhibido
< 25 ohmios Choque inhibido
> 25 ohmios y < 300 ohmios Choque entregado con forma de onda ajustada a
la impedancia del paciente
> 300 ohmios Choque inhibido
Circuito abierto Choque inhibido
154
Los valores del eje Y son referentes a la tensión (voltios) y los valores del eje X son
referentes a tiempo (milisegundos).
Energía de 360 J sobre impedancia de

25 R.

50 R.
155
75 R.

100 R.

125 R.
156
150 R.

175 R.
Marcapasos
Forma de onda: Pulso rectangular monofásico.
Modos: Por demanda o asíncrono
Amplitud: De 5 mA a 200 mA (resolución de 5 mA), precisión 10%
Ancho del pulso: 20 ms (± 1ms)
Frecuencia: De 30 ppm a 180 ppm (incrementos de 5 ppm), precisión ±

2%
157
Período refractario: 340 ms (de 30 a 80 ppm); 240 ms (de 90a 180 ppm)
Tensión de salida máxima: 350 V
ECG
Entradas: Cable de ECG 3 ó 5 vías
Cable de ECG 10 vías (opcional)
Palas externas
Palas multifuncionales
Soporta hasta 12 derivaciones simultáneas al equiparlo con

cabos opcionales.
Error en los electrodos: El mensaje SIN ELECTRODOS y una línea de trazos

aparecerán en el visor si hay un
electrodo o cable desconectado.
Baja amplitud de ECG o

señal de ECG saturado: El mensaje "BUSCANDO SEÑAL ECG" aparece en el visor
o impresora (modo electrocardiógrafo) cuando la amplitud
de ECG en 10mm/mV es menor que 2,4mm pico a pico (o
proporcional en sensibilidad).
Error en la pala
multifuncional: Si una pala multifuncional está desconectada, aparecerá
una línea de trazos en el visor.
Rango: 15 a 350 BPM
Precisión: ± 1 BPM de 15 a 350 BPM
Rechazo en modo común: Más que 90 dB, medida según la norma AAMI para
monitores cardíacos (EC 13).
Sensibilidad: 5, 10, 15, 20, 30 y 40 mm/mV
Filtro de línea de CA: 60 Hz ó 50 Hz
158
Frecuencia de respuesta
ECG: Modo Diagnóstico - (0,05 - 100 Hz)
Modo Monitor - (1- 40 Hz)
Aislamiento del paciente

(a prueba de desfibrilación): ECG: Tipo CF
SpO2: Tipo CF
Alarma fisiológica: Alarma no trabada

Nivel mínimo (30-100 BPM)
Nivel máximo (100-250 BPM)
Indicación visual
Indicación sonora
Función suspender indicación sonora
Función silenciar indicación sonora
Alarma técnica: Alarma no trabada

Indicación visual
Indicación sonora
Tiempo de restablecimiento
de la línea del ECG después
de la desfibrilación: ≤ 3 segundos
Impedancia de entrada de los

amplificadores de ECG: 4,7 Mohms (Mega ohms)
Rechazo de estímulo de
marcapasos: Estímulos de marcapasos con anchos entre 0.1ms y 2ms y
amplitud entre ± 2mV y ± 700mV, son rechazados al contar
los latidos cardíacos. Con respecto al overshoot, atiende al
método A de la norma AAMI EC 13:2002.
Amplitud máxima de
la onda T: Atiende al valor mínimo recomendado de rechazo de la
amplitud de la onda T de 1,2mV.
159
Precisión de la frecuencia
cardíaca en ritmos
irregulares: Atiende a la norma AAMI de bigemia ventricular (FC = 40
bpm), bigemia ventricular alternante lenta (FC = 30 bpm);
bigemia ventricular alternante rápida (FC = 120 bpm),
sístoles bidireccionales (FC = 45 bpm).
Tiempo de respuesta de
frecuencia cardíaca: 80 a 120 bpm: máximo de 7 segundos
80 a 40 bpm: máximo de 11 segundos
Tiempo de alarma de
taquicardia: 206 bpm (1 mV): 5 segundos
206 bpm (0,5 mV): 5 segundos
206 bpm (2 mV): 5 segundos
PANI - Presión Arterial No Invasiva

Técnica: Oscilométrica
Rango adulto: Sistólica: 40 - 260 mmHg

Promedio: 26 - 220 mmHg
Diastólica: 20 - 200 mmHg
Rango pediátrico: Sistólica: 40 - 160 mmHg

Rango neonatal: Sistólica: 40 - 130 mmHg

160
Limite de sobre presión por

software: Adulto: 290 mmHg máx.
Neonatal: 145 mmHg máx.
Resolución: 1 mmHg
Modo Manual: Una medicación
Modo Automático: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60 e 90 minutos de intervalo
Modo STAT: Máximo de mediciones consecutivas en 5 minutos
SpO2
Rango SpO2: 0 a 100 %
Rango pulso: 30 a 250 BPM
Precisión SpO2: ± 2 % de 70 a 100%. ± 3 % de 50 a 69%
Precisión pulso: ± 2 BPM
Barredura: 12,5 , 25 y 50 mm/s

Alarma fisiológica: Alarma no trabada
Nivel mínimo (40-95)
Nivel máximo (45-100)
Indicación sonora
Indicación visual
Alarma técnica: Alarma no trabada

Indicación visual
Indicación sonora
161
Impresora
Tipo: Térmica
Peso: 0,4 Kg
Velocidad: 12,5, 25 ó 50 mm/s con precisión ± 5%
Tamaño del papel: 48 mm (ancho)

30 m (largo máximo)
Respiración
Técnica: Impedancia transtorácica
Franja: 3 a 150 resp/min
Precisión: ± 3 resp/min
Sensibilidad: 1, 2, 3, 4, 5 e 6 X
Electrodos: RA-LA
Barrido: 6.25, 12.5 e 25 mm/s
Capnografía
Peso: 160 gr.
Intervalo de medida CO2: 0 - 99 mmHg
Precisión: ± 2 mmgH de 0 - 38 mmHg

± 5% + 0,08% para cada 1 mmHg superior a 38 mmHg (39
- 99 mmHg)
Calibración: 2 puntos
162
Inicio: 10 segundos para iniciar la curva de CO2..

Menos de 1 minuto para funcionamiento completo.
Consumo: 1,5 W
Formato: Gráfica
Memoria: 72 horas no volátil
Intervalo de datos: 25 segundos
Formato gráfico: Un gráfico por señal vital
163
21
Garantía
A Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda. garantiza el

funcionamiento del equipo descrito en este Certificado por un período de 12 (doce)
meses, contados a partir de la fecha de entrega, contra defectos de material o de
fabricación que impidan su correcto funcionamiento según las especificaciones
anunciadas en este manual, cuando y siempre sean respetadas las condiciones
definidas en este Certificado.
Dentro del período de garantía, Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda., o su
representante, reparará, o, a su criterio, reemplazará componentes con defecto, sin
ningún costo al propietario del equipo.
La presente garantía perderá su validez si el equipo sufre cualquier daño
provocado por accidente, agentes de la naturaleza, conexión equivocada
en la red eléctrica, uso en desacuerdo con el manual de operaciones o en
condiciones anormales de funcionamiento.
El intento de violar, ajustar o reparar este equipo, por personas no acreditadas
por Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda implicará pérdida total de la
garantía. Sucederá lo mismo si hay tachas o adulteraciones en este certificado
de garantía, en la boleta fiscal de compra o en el número de serie del aparato.
Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda. no se responsabiliza por el uso
inadecuado de este equipamiento, por personas que no estén familiarizadas con su
funcionamiento o con las técnicas recomendadas en este manual.
EQUIPO:____________________________________________________________
NÚMERO DE SERIE:__________________________________________________
ADQUIRIDO EN:______________________________________________________
FACTURA FISCAL NÚMERO:___________________________________________
164
www.instramed.com.br
+55 (51) 3073 8200

Cardiomax Manual Del Usuario Esp PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Cardiomax Manual Del Usuario Esp PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Manual del usuario

Monitor Cardioversor/Desfibrilador Bifásico

Instramed Indústria Médico Hospitalar Ltda.

Representante Autorizado en la Comunidad Europea:

ATENCIÓN: Instramed no se responsabiliza por cualesquier daños causados

ATENCIÓN: Tenga en cuenta las instrucciones de mantenimiento de la carga

El tiempo de vida determinado de la batería es de por lo menos 500 ciclos (cargas y

Cuando el parámetro opcional PANI esté presente:

Cuando el parámetro opcional Oximetría esté presente:

Cuando el parámetro opcional impresora esté presente:

Cuando el parámetro opcional CO2 esté presente:

Cuando el parámetro Marcapasos/DEA esté presente:

Usted podrá solicitarle a Instramed repuestos de ítems consumibles, piezas y

Para solicitud de piezas y servicios entre en contacto con Instramed.

Modo monitor - ECG 90

Modo monitor - SpO2 101

Modo monitor - Capnografía 105

Modo monitor - Respiración 111

Eventos y almacenamiento de datos 116

Conexión con el PC 124

Cuidados y mantenimiento 132

Solución de problemas 143

Especificaciones y seguridad 146

IEC TR 60878 Cuidado: alta tensión eléctrica peligrosa

IEC TR 60878 Terminal para ecualizar potencial

IEC TR 60878 Terminal para tierra general

IEC TR 60878 Corriente alterna

IEC TR 60878 Corriente continua

IEC TR 60878 Radiación no ionizante

IEC TR 60878 Conexión de entrada y salida

ISO 780 Mantener este lado hacia arriba

ISO 780 Equipo frágil

ISO 780 Apilamiento máximo de 4 unidades

ISO 780 Mantenerlo protegido de la lluvia

ISO 7000 Presión atmosférica mínima y máxima

ISO 7000 Humedad relativa mínima y máxima

IEC TR 60878 Papel reciclable

Residuos de equipos eléctricos y electrónicos - eliminación

Directive 93/42/EEC Marca de Conformidad Europea

EN 980 Fecha de fabricación

EN 980 Representante en la Comunidad Europea

EN 980 Número de Serie

Cuidados con el equipo

Conexión con otros equipos

Consulte la reglamentación local para el desecho adecuado de la basura. Para los

1. Pantalla de cristal líquido 5. Botón e-Jog Control: configuraciones

Posición “Apag”: Apaga el aparato.

OBS: El aparato no desfibrila en los modos marcapasos y monitor. El

(*) Verifique la configuración de su aparato. Este ítem es opcional y puede no estar

Botones de acceso rápido

Indicación de red y carga de batería

OBS: Al conectar el equipamiento a la corriente eléctrica, los LEDs se

6 - Conector para electrodos de desfibrilación (palas)

7 - Conector de salida de la capnografía

1 - Conector de red de 3 clavijas

3 - Tierra y ecualizador de potencial

3 - Modo Auto Sec

Operando el e-Jog Control

ECG / Resp / DEA [OK ]

Version de Software CPU: SWCPUH_CM123R1

Pantalla de visualización de parámetros

1. ECG: Valores de medida de ECG y 5. Modo marcapasos o modo desfibrila-

Iconos de acceso de las funciones de eventos y configuraciones