UNIVERSIDAD POLITECNICA DE

ZACATECAS

INGENIERIA EN BIOTECNOLOGIA

Nombre de la
MICROBIOLOGIA GENERAL
asignatura:
Nombre de la
unidad de Unidad 5 VIRUS.
aprendizaje:
Nombre del
Cuestionario
trabajo:
Porcentaje de 13 de octubre de
20% Fecha de entrega:
trabajo: 2017
 Presentación y limpieza del trabajo.
Aspecto a evaluar:
 Desarrollo completo de los conceptos.
CONTESTA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS:
1. Describe 10 características únicas de los virus (incluyendo estructura,
conducta y reproducción).
 Un virus es una nucleoproteína.
 Son de tamaño submicroscópico.
 Tienen un genoma que contiene ADN o ARN.
 Se les considera organismos no vivos.
 No tienen órganos sexuales.
 Puede alternar dos estados diferentes, uno
 intracelular y otro extracelular.
 Necesitan de otros organismos para
 reproducirse, por lo tanto, son necesariamente
 parásitos.
 No pueden moverse por sí mismos.
 Son metabólicamente inertes.
 No efectúan funciones respiratorias o
 biocinéticas.
 Pueden infectar animales, plantas, bacterias y
 hongos.
2. Explica a qué se refiere el término ―parásito intracelular obligado‖
 Los Virus son Parásitos intracelulares obligados porque están obligados a
invadir una célula huèsped para la replicación de su ácido nucleico, originar
moléculas de virus hijas y lisar la célula infectada.

3. Caracteriza a los virus de acuerdo a su tamaño.

a. Poxvirus: 300 nm
b. Mixovirus: 100 nm
c. Picarnavirus: 20 nm

4. ¿Qué significa el término ―ultramicroscópico?

Que es tan pequeño que no puede ser percibido con un microscopio ordinario.
5. Describe la estructura general de los virus
Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido
nucleico y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de
la partícula, y puede ser ADN o ARN.

6. ¿Qué es y cómo se llama la envoltura de los virus y como está se origina y

desarrolla?
La envoltura de un virus es una membrana constituida por una doble capa lipídica
asociada a glicoproteínas que pueden proyectarse en forma de espículas desde la
superficie de la partícula viral hacia el exterior.

Las glicoproteínas virales que forman las espículas son proteínas integrales de
membrana que atraviesan la bicapa de lípidos presentando tres dominios
topológicamente diferenciables:

1) un gran dominio hidrofílico hacia el exterior de la membrana.

2) un pequeño dominio hidrofóbico formado por 20-27 aminoácidos que atraviesa

la capa lipídica y ancla la glicoproteína a la membrana.

3) un pequeño dominio hidrofílico hacia el interior de la partícula viral. Bastantes

virus de bacterias tienen envoltura y muchos virus de vertebrados también,
mientras que pocos virus de plantas tienen.

7. ¿Qué determina el rango de hospederos de un virus que ataca a células

animales?
 Tiene un rango amplio de hospedadores y presenta una gran especificación, es
decir, los virus de organismos eucarioticos no son capaces de infectar
organismos procarioticos y viceversa.
8. ¿Qué son los picos de un virus y cuál es su función?
Se caracterizan por infectar primates son virus pleomorficos cuyos viriones suelen
presentarse formas filamentosas.

9. ¿Cuáles son las formas por la cual un virus penetra a una célula hospedera?
Los virus con envoltura pueden penetrar a la célula hospedera por medio de la
fusión entre las envolturas virales y la membrana de la célula.
10. Describe las vías por la cual un virus que infectan a las células animales
abandonan a una célula
Los virus animales, como los demás virus, dependen de células hospederas o
anfitrionas para completar su ciclo de vida. Para poder reproducirse, un virus debe
infectar una célula hospedera y reprogramarla para que fabrique más partículas
víricas.
El primer paso clave en la infección es el reconocimiento: un virus animal tiene
moléculas de superficie especiales que le permiten unirse a receptores en la
membrana de la célula hospedera. Una vez unidos a su célula hospedera, los virus
animales pueden entrar de diferentes formas: por endocitosis, donde la
membrana se hunde hacia adentro; haciendo canales en la membrana hospedera
(a través de los cuales se puede inyectar ADN o ARN); o en el caso de virus con
envoltura, fusionándose con la membrana y liberando la cápside dentro de la
célula.

11. ¿Cómo se puede diagnosticar una infección viral?

 Hacer un cultivo del virus con muestra tomando del paciente.
 Detección del virus por medio de anticuerpo
 Detección del antígeno viral
 Detección del material genético del virus

12. ¿Qué determina que un virus sea latente o persistente y porque estos eventos
son importantes?
El evento inicial consiste en la interacción entre el virus y el receptor
correspondiente presente en la superficie de la célula. Si una célula carece del
receptor apropiado para un virus en particular; entonces es automáticamente
resistente a la infección por ese tipo de virus. En el laboratorio es posible
manipular las condiciones en que se desarrolla una infección viral, de manera
que la adición de pequeñas cantidades de anticuerpos neutralizantes específicos
contra el virus infectante, o la adición de interferón (véase, infra), disminuye la
producción de progenie viral o el índice de multiplicación del virus; de esta
manera es posible que sobreviva la mayor parte de la población celular a pesar
de que unas cuantas células mueran.

13. Describe brevemente como actúa un virus oncogénico

Son aquellos virus que poseen la propiedad de poder transformar la célula que
infectan en una célula tumoral. El primer indicio de que un virus era carcinógeno
lo tuvo el biólogo estadounidense John Bittner en 1936, quien descubrió que el
cáncer de mama del ratón era debido a un retrovirus, el MMTV (virus del tumor
mamario del ratón). Aunque se ha buscado algún agente vírico responsable del
cáncer de mama humano, no se ha llegado a ningún resultado concluyente.

14. ¿Qué es un bacteriófago y cuál es su estructura?

Los bacteriófagos (fagos) son parásitos intracelulares obligados que se multiplican
al interior de las bacterias, haciendo uso de algunas o todas sus maquinarias
biosintéticas.
Estructura
Los bacteriófagos vienen en muchas diferentes formas y tamaños. Las
características básicas estructurales de los bacteriófagos se ilustran en la Figura 1,
la cual muestra al fago denominado T4.
1. Tamaño - T4 está entre los fagos mas grandes, tiene aproximadamente 200 nm
de largo y 80-100 nm de ancho. Otros fagos son mas pequeños. La mayoría de los
fagos están entre un rango de 24-200 nm de longitud.
2. Cabeza o Cápside – Los fagos clásicos poseen una estructura a manera de cabeza
y pueden variar de tamaño y forma. Algunos son icosaédricos (20 caras) otros son
filamentosos. La cabeza o cápside está compuesta de muchas copias de una o más
proteínas diferentes. Al interior de la cabeza se encuentra el ácido nucleico. La
cabeza actúa como una cubierta protectora para el ácido nucleico.
3. Cola – Muchos, aunque no todos los fagos muestran una cola unida a la cabeza
del fago. La cola es un tubo hueco a través del cual el ácido nucleico pasa durante
la infección. El tamaño de la cola puede variar y algunos fagos ni siquiera la tienen.
En los fagos más complejos como T4, la cola se rodea de una cortina contráctil
durante la infección de la bacteria. Al extremo de la cola los fagos más complejos
como T4 presentan una placa en la base y una o mas fibras unidas a ella. Esta placa
de base y las fibras de la cola están involucradas en la unión de los fagos a la célula
bacteriana. No todos los fagos tienen placas de base ni fibras de la cola, En tales
casos existen otras estructuras que se ven asociadas en la unión de partícula del
fago a la bacteria.

15. ¿Qué es y cómo actúa el virus de mosaico del tabaco?

Es un virus ARN que infecta plantas, especialmente al tabaco y a otros miembros
de la familia Solanaceae. La infección produce manchas características en las hojas

16. ¿Cómo actúan los parvovirus presentes en los animales?

La Parvovirosis Canina es una de las enfermedades infecciosas más conocidas
dentro de los criadores caninos, esta enfermedad tiene como agente etiológica a
un virus denominado Parvovirua canino, la cepa original, denominada parvovirus
canino tipo 2 (CPV-2), producía una infección entérica grave, a menudo mortal, en
cachorros jóvenes.

17. Si a los virus no presentan varias enzimas metabólicas, entonces, ¿cómo

sintetizan todas sus estructuras?
Estos componentes moleculares son los siguientes:- Acido nucleico: DNA o RNA.-
Proteínas.- Lípidos.- Hidratos de carbono. Estos componentes se organizan
constituyendo las partículas virales. El conjunto de ácido nucleico y proteínas es
altamente organizado y recibe el nombre de nucleo cápsula.

18. ¿Cuáles son las enzimas que un virus posee y cuál es su función?
Son las endonucleares de restricción, fragmentan el ADN vírico que los
bacteriófagos introducen en las células bacterianas.

19. ¿Cómo se clasifican a los virus y cuáles son las principales familias?
Tabla de la clasificación de los virus
Ácido Ejemplo -
Familia o tipo Forma Envoltura
Nucleico Enfermedad

Mosaico del
Vegetales Helicoidal ARNmc NO
tabaco;
Estriado del
 maiz, Tumores
vegetales

Bacteriófagos Complejo ADNbc NO Bacteriofago T,

Corticovirus

Virus papiloma
Papovavirus Icosaédrico ADNbc NO
y de las
verrugas

Virus de la
Poxvirus Compleja ADNbc NO
viruela y de la
vacuna

Virus del
ADNbc herpes,
Herpesvirus Icosaédrica SÍ
lineal varicela,
Sarcoma de
Kaposi

Infecciones
ADNbc
Adenovirus Icosaédrica NO respiratorias,
lineal
entéricas y
oftálmicas

Poliomelitis,
Meningitis,
Picornavirus Icosaédrica ARNmc NO
Hepatirs A,
Resfriado
común

Gastroenteritis
Reovirus Icosaédrica ADNbc NO
y Diarreas
infantiles
Togavirus Icosaédrica ARNmc SÍ Rubeola,
Fiebre amarilla

Retrovirus Helicoidal ARNmc SÍ

IDA

Ortomixovirus Helicoidal ARNmc SÍ

Gripe

Sarampión,
Paramixovirus Helicoidal ARNmc SÍ Paperas,
Bronquitis,
Garrotillo

Rhabdovirus Helicoidal ARNmc SÍ

Rabia

20. ¿Qué tipo de enfermedades son causadas por los adenovirus y cuales por los
retrovirus?
Los retrovirus son los agentes etiológicos más importantes de la gastroenteritis
aguda con deshidratación en niños menores de 5 años a nivel mundial.
Los adenovirus humanos se encuentran asociados a una amplia gama de
manifestaciones clínicas que incluyen infecciones en vías respiratorias, de la
conjuntiva y gastrointestinales.

21. Compara las distintas fases de un ciclo lítico y ciclo lisogénico de un virus
Ciclo lítico

Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las
nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:

Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma

estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de
tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante

una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se
está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de
proteínas de la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos
nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.

Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para

formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.

Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula,
mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se
encuentran en situación de infectar una nueva célula.
Ciclo lisogénico

Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior.
En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina
con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral
se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se
denomina célula lisogénica.

22. ¿Cuándo decimos que se trata de un virus o un virion?

Los VIRUS son Fragmentos limitados de Ácido Nucleico (ADN o ARN) encerrados
dentro de una cubierta proteica llamada CÁPSULA o CÁPSIDE, carecen por
completo de organelos celulares, y solo poseen uno de los 3 elementos que
integran la Maquina Biosintética (ADN o ARN), por tal razón no pueden elaborar
sus propias proteínas y para su perpetuación en el tiempo necesitan Invadir o
parasitar a células procariotas o eucariotas por los que se los denomina como
PARÁSITOS INTRACELULARES OBLIGADOS.

VIRION: Es la partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa. Está

compuesto por:
- Ácido nucleico vírico: Puede ser ADN o ARN, solo una de ellos, de cadena doble
o sencilla.
- Proteínas víricas: Forman la cubierta externa o cápside, compuesta por
subunidades que se denominan "capsómeros", son proteínas estructurales, pero
el virión puede tener también proteínas enzimáticas y aglutinantes.

23. ¿Cómo introduce un virus su ADN o ARN dentro de la célula huésped?

En los virus con genoma de ADN, el ADN del virus se replica y también se transcribe
a ARN mensajero (mARN). El mARN codifica enzimas virales, proteínas de la
cubierta viral y, en algunos casos, proteínas reguladoras que controlan la
expresión del genoma de la célula hospedadora.

24. ¿Qué procesos se involucran durante el ensamble de virus dentro de la célula

hospedera?
Organización de macromoléculas virales.
-La nucleocápside se organiza y se ensambla por debajo de la unidad de la
membrana celular.

25. ¿Qué es un profago?

Es el estado del genoma de un virus atemperado cuando se replica en sincronía
con el genoma del hospedador, dando inicio a un ciclo lisogénico y que no destruye
la célula hospedadora. Este ADN podrá mantenerse así durante varias
generaciones, hasta que se induzca su separación del ADN celular, momento en el
comenzará un ciclo lítico.

26. ¿Qué es la lisogenia?

Fenómeno por el cual un fago temperado se incorpora al ADN de la bacteria
huesped, estableciéndose un tipo de relación simbiótica entre el profago y la
bacteria, de modo que se da una perpetuación del profago en todos los
decendientes de la bacteria, hasta que la inducción por varios agentes, como la
radiación ultravioleta, libera al fago, que entonces se convierte en virulento y lisa
la bacteria.

27. Describe las tres principales técnicas para cultivar un virus

Cultivos Primarios: Se obtienen a partir de células, tejidos u órganos tomados
directamente del organismo y pueden subcultivarse una o dos veces.

Líneas Celulares Diploides: Son aquellas que crecen en pasajes sucesivos hasta
aproximadamente 50 subcultivos y que conservan por lo menos en un 75% el
cariotipo correspondiente a la especie de que provienen.

Líneas Celulares Continuas: Permite un número finito de subcultivos y son

heteroploides. Para considerar que se ha logrado establecer una línea continua,
esta debe de haber sido subcultivada por lo menos 70 veces.
28. ¿Cuál es la ventaja y desventajas de usar un cultivo celular para propagar virus?
 Permiten un control preciso y fino del medio ambiente
 Caracterización y homogeneidad y fino del medio
 Economía
 Cuestiones éticas

29. ¿Cuál es la desventaja d utilizar animales o embriones para el cultivo de virus?

Debido a lo sofisticado de la técnica, la micropropagación es restringida y aplicada
solo en laboratorios de investigación o en grandes empresas que cuentan con
recursos para el mantenimiento del proceso y hacerlo costeable económicamente,
lo cual es un hecho debido a la gran cantidad de plantas que se obtienen. Es
justificable el método solo en plantas con reproducción natural difícil, plantas en
peligro de extinción, plantas con características importantes únicas como las
transgénicas y plantas de uso ornamental con valor unitario elevado.

30. ¿Qué en una línea celular, monocapa y como se forman las placas?
Líneas celulares heteroploides: Tienen menos del 75% de las células con
cromosomas diploides. Pasaje o subcultivo: Transplante de células de un envase
de cultivo a otro u otros. Número de subcultivos: Número de veces que las células
han sido subcultivadas. Crecimiento en monocapa.

31. ¿Qué características de los virus se pueden utilizar para clasificarlos como vivo?
 Si entendemos como unidad mínima de vida la célula (teoría celular), los
virus no son seres vivos.
 Si algo vivo es algo que crece, se reproduce y muere, sí son seres vivos (como
las bacterias). Ademas, los virus mutan, lo cual es una propiedad intrínseca
de lo vivo.

32. Comenta los posibles orígenes de los virus

El origen evolutivo de los virus es un pequeño enigma para la ciencia, que ni
siquiera se pone de acuerdo sobre si estas partículas son seres vivos o no. Para
rematar el misterio, algunos de los más letales no entraron en contacto con el ser
humano hasta hace apenas 50 años, como es el caso del ébola (1976) y el VIH
(1983), desatando toda clase de teorías conspiranoicas y pseudocientíficas.
33. Si el ARN del virus de la influenza se inyectará en una de tus células, ¿podría
causar infección lítica?
No, porque la infección Lítica se da a corto plazo de tiempo comparada con el ciclo
Lisogénico, el Rinovirus de la Gripe Influenza cuando es inyectado en las células
humanas ocasiona lisis celular de forma automática, recordando que en el ciclo
Lítico el Ácido Nucleico Viral mantiene con la célula huésped una relación
Prolongada de tiempo, se ensambla en el cromosoma huésped para replicarse
originando moléculas de Virus Hijas pero éstas No se encapsulan en forma
automática sino que la célula madre huésped que contiene el Ácido Nucleico Viral
se multiplica originando células hijas que al igual que la célula huésped madre
poseerán todas el Ácido Nucleico Viral en estado Latente hasta que en un laspo
corto de tiempo despiertan de su estado de latencia originando un ciclo de lisis
celular que abarca a todas las células que lo poseen, el ciclo Lítico es característico
de los Virus Bacterianos o Bacteriófagos Temperados.

34. Describe la adaptación de los virus que no les permite matar inmediatamente a
la célula hospedera y explica que función podría tener.
Para reproducirse infectan una célula hospedera y utilizan su maquinaria de
replicación para producir partículas de progenie viral. Pueden infectar todo tipo
de organismos incluyendo bacterias, arqueas, hongos, plantas y animales. Los
seres vivos crecen, llevan a cabo actividades metabólicas y se reproducen los virus
se replican, pero para hacerlo son completamente dependientes de las células de
su hospedero y no llevan a cabo actividades metabólicas ni crecen, pero se
ensamblan en su forma madura.

35. Dado que el ADN de los virus puede insertar secuencias génicas en un
cromosoma, comenta que le permite a la progenie en términos de herencia.
Una vez que este ADN ha sido clonado dentro de la bacteria huésped puede
replicarse junto con el genoma bacteriano y así se pueden obtener muchas copias
de él.

36. Discute la conexión entre los virus y el cáncer, explícalo dando posibles
mecanismos por los cuales los virus causan el cáncer.
El virus es un agente ultra microscópico y solo una parte interna del virus penetra
en las células a infectar (inyecta su DNA), una vez allí el DNA del virus toma control
de la célula y desorganiza su función y estructura, poniendo a la célula a trabajar
para producir más virus, estos a su vez contagian más células, desorganizándolas
y destruyéndolas; al final tienes un tejido afectado y formando un tumor, el cual
puede ser benigno o maligno. La formación de este tumor obedece a cambios en
el material genético (DNA) de las células somáticas. Entre estos cambios, la
alteración de genes preexistentes a oncogenes es el más importante. Los
productos de los oncogenes son los causantes del crecimiento celular inapropiado,
por lo que queda claro que la alteración del DNA parece ser la clave de la inducción
del cáncer.

37. El virus del sida ataca solamente a cierto tipo de células humanas, tal es el caso
de las células blancas y células nerviosas. ¿Cómo podrías explicar porque un virus
puede entrar solo a un tipo de células humanas y no a otras?
El virus destruye un tipo de células blancas (leucocitos), células defensivas del
organismo contra la infección. Estás células llamadas “Helper T.Cell” activan a su
vez a otras células que producen anticuerpos, los cuales atacan a los
microorganismos que invaden al cuerpo humano.
Al ser afectadas estas células blancas, la capacidad de defensa contra las
infecciones queda seriamente impedida del cuerpo, dejando así actuar sólo al
virus del SIDA. Las células del “Helper T” dejan de tener su papel normal y se
convierten en almacenes para el virus del SIDA, así el virus se multiplica, estás
células se van destruyendo gradualmente, y según se van desapareciendo, la
principal defensa o inmunidad del organismo se pierde. Esto destruye por
completo el sistema inmunológico.