CUESTIONARIO

1. Planteé las reacciones químicas para cada catión de manera individual,

indicando las principales características observadas.

Precipitación de los cationes del IV grupo

Ba(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Ba(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº

Ba(OH)2 + (NH4)2CO3  BaCO3 + 2NH4(OH)

Sr(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Sr(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº

Sr(OH)2 + (NH4)2CO3  SrCO3 + 2NH4(OH)

Ca(OH)2 + 2NH4Cl + (NH4)2S + calor  Ca(OH)2 + 2NH4Cl + 2NH4+1 + Sº

Ca(OH)2 + (NH4)2CO3  CaCO3 + 2NH4(OH)

Obtención de BaCrO4

BaCO3 + K2CrO4 + 2CH3COOH  BaCrO4 + K2CO3 + 2CH3COOH

Obtención de SrSO4

Sr(OH)2(ac) + (NH4)2SO4  SrSO4 + 2 NH4(OH)

Obtención de CaC2O4

Ca(OH)2(ac) + (NH4)2C2O4(ac)  CaC2O4 + 2NH4(OH)

2. Plantee un nuevo esquema de reconocimiento para la separación e
identificación de los cationes del IV grupo.

Solución acuosa con cationes

del grupo IV y V

Tratamos con NH4 [Cl-,

OH-, CO3-2]

La solución pasante Precipitado BaCO3,

es desechada. CaCO3 y SrCO3

Disolvemos en CH3COOH
luego tratamos con K2CrO4

Precipitado: BaCrO4 Solución: [Ca+2,

Sr+2, (CrO4)-2

Depuramos iones extraños y

tratamos con (NH4)2S

Solución: CaSO4 Precipitado: SrSO4

Alcalinizamos con NH4(OH) y

tratamos con (NH4)2C2O4

Precipitado: CaC2O4 La solución restante

es desechada
 3. ¿Porque solo es necesario calentar la disolución cuando se desea observar la
formación de un precipitado? ¿Qué pasaría si se hierve la muestra?

Los carbonatos se descomponen térmicamente desprendiendo dióxido de carbono y

dando lugar al óxido metálico correspondiente según la siguiente reacción:

M2CO3 → M2O + CO2 (cationes alcalinos: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+)

MCO3 → MO + CO2 (cationes alcalinotérreos: Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Ra2+)

La estabilidad térmica de los carbonatos crece con el tamaño de los cationes que los
componen. De esta manera para un periodo dado la estabilidad crece con el grupo
(alcalinotérreos > alcalinos) y para un grupo dado aumenta según descendemos:
MgCO3 (400 °C), CaCO3 (900 °C), SrCO3 (1290 °C), BaCO3 (1360 °C). Al proceso de
descomposición de la calcita se le denomina calcinación, derivado del proceso de
obtención de cal viva a partir del carbonato cálcico:

CaCO3 → CaO + CO2 (g)

En el caso de que la muestra alcance el punto de ebullición se podría decir que

aumenta la solubilidad de toda la mezcla haciendo que no se observe precipitado
alguno y no podríamos comprobar la presencia de los cationes del grupo IV.

4. Esta experiencia, ¿nos permitirá indicar si la muestra problema es agua, si la

misma tiene grado de dureza?
 5. Cite las principales especies minerales que contienen los cationes de este grupo,
indique los lugares de procedencia.

Bario.
El bario es una sustancia química tóxica suave apariencia, plateado con un alto punto
de fusión pertenece a la familia de los metales alcalinos. Se encuentra en el mineral de
barita o baritina (es un mineral muy común aparece frecuentemente como
envolviendo los filones de minerales metálicos. Es así una de las gangas filonianas
junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a ella) el cual no se encuentra libre
en la naturaleza, debido a su alta reactividad. Los compuestos de este metal se utilizan
en pequeñas cantidades para la producción de pinturas y vidrio. También se utiliza en
bengalas pirotécnicas .El bario es un elemento de metal es químicamente similar al
calcio, sin embargo, es suave en forma pura tiene una apariencia de color blanco
plateado. Este metal se oxida fácilmente cuando se expone al aire y es altamente
reactivo con agua o alcohol. Algunos de los compuestos de bario son notables por su
alta densidad, tales como el sulfato de bario, BaSO4 (barita o baritina).

Estroncio.
El estroncio es un elemento metálico de color plateado brillante, ligeramente
maleable, que rápidamente se oxida en presencia de oxígeno consiguiendo un tinte
amarillento debido a la formación de óxido. Por lo tanto, debe mantenerse sumergido
en queroseno. Debido a su alta reactividad, el metal está en la naturaleza combinado
con otros elementos que forman compuestos. La celestina o celestita es una
variedad mineral de sulfato de estroncio y una de las principales fuentes del estroncio.
Su fórmula química es SrSO4. Es de la clase de los sulfatos, y de la subclase de los
sulfatos anhidros. Pertenece al grupo de la baritina, porque tiene propiedades muy
parecidas a las de la barita (BaSO4). Se forma en los yacimientos salinos y en los de
azufre; en algunos yacimientos metalíferos y dentro de varias formaciones de rocas
sedimentarias, sobre todo calcáreas. Se encuentran entre calizas y areniscas,
revistiendo cavidades.

Calcio.
El calcio es un metal alcalinotérreo, arde con llama roja formando óxido de calcio.
La calcita es un mineral formado por carbonato de calcio (CaCO3). Es el mineral más
estable que existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la
misma fórmula química aunque distinta estructura cristalina: el aragonito y la vaterita,
más inestables y solubles. La calcita es muy común y tiene una amplia distribución por
todo el planeta, se calcula que aproximadamente el 4 % en peso de la corteza
terrestre es de calcita. Sus cristales se encuentran en la mayoría de los depósitos
sedimentarios geológicos o bien como mineral de sustitución formado posteriormente
en muchos otros ambientes, aunque lo más común es que aparezca sin ser visibles sus
cristales como material masivo formando rocas calizas, donde es el componente
fundamental y casi único mineral de esta roca.
 6. ¿Es necesario el uso de un catalizador en esta experiencia? En caso afirmativo, indique
¿Cuál?

7. A una disolución 0.1M de Ca+2 y 0.1M Ba+2 se añade lentamente sulfato de

sodio. Se pide:

a) Hallar la concentración del SO4 − cuando aparece el primer precipitado.

b) Hallar la concentración de Ca+2 y Ba+2 cuando comienza a aparecer el
segundo precipitado. K ps (BaSO4 ) 1.1 × 10−10

SOLUCION:

CaSO4 → Ca+2 + SO4 −2

K ps1 = [Ca+2 ][SO4 −2 ]

Kps1
[SO4 −2 ] = [Ca+2 ]
= 2.4 x 10−4

BaSO4 → Ba+2 + SO4 −2

K ps2 = [Ba+2 ][SO4 −2 ]

Kps2
[SO4 −2 ] = [Ba+2 ]
= 10−9
 −2
a) [SO4 ] = 10−9

−2
b) [SO4 ] = 2.4 x 10−4
Kps2
[𝐵𝑎+2 ] = +2 = 4.58333 × 10−7
[S𝑂4 ]

Kps1
[𝐶𝑎+2 ] = +2 = 0.1
[S𝑂4 ]

8. Una fuente de agua contiene 2.5 mg de fluoruro por litro. ¿Precipitara fluoruro de
calcio cuando la concentración de calcio sea 5.0 × 10−3 M? (K ps 2 × 10−10 )

CaF2 → Ca+2 + 2F −1
Q = [Ca][F]2
2
2.5 × 10−3
Q = 5 × 10−3 × ( 19 )
1

5 × 10−3 25
Q= × × 10−6
361 4
Q = 0.086 × 10−9

Por lo tanto, como el Q es mayor que el K ps la reacción es espontánea y se desplazara

hacia la izquierda ← formando reactantes y no se podrá observar precipitado ya que o
dará origen a productos.

9. ¿Con que cantidad máxima de agua puede lavarse un precipitado de oxalato cálcico,
para que pasen a la disolución como máximo 0.2 mg de dicha sustancia?
(K ps 1.8 × 10−9 )

CaC2 O4 → Ca+2 + C2 O4 −2
K ps = S 2 = 1.8 × 10−9

0.2 × 10−3
S = 4.24 × 10−5 =
V
V = 4.71 L
10. ¿Qué precauciones se deben tener en cuenta al manipular el ácido acético
concentrado?