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CÁLCULOS BÁSICOS I
NOMBRES:
KAREN LARREA
MARIO RODRIGUEZ
2018-2019
TEMA: ANÁLISIS DE LA OPERACIÓN UNITARIA DE LA TESIS "ESTUDIO DE
LAS PROPIEDADES ADSORBENTES DEL CATALIZADOR RESIDUAL DE LA
UNIDAD DE CRAQUEO CATALÍTICO FLUIDIZADO DE LA REFINERÍA
ESMERALDAS PARA LA ADSORCIÓN DE GASES CONTAMINANTES DE
CHIMENEAS"
1. OBJETIVO
Investigar sobre la operación unitaria adsorción y su funcionamiento.
Indagar de que manera
2. MARCO TEÓRICO
2.1 Explicación de la Operación Unitaria
ADSORCIÓN
La adsorción es un fenómeno en el nivel molecular que se caracteriza por la atracción
selectiva que ejerce la superficie de un sólido, llamado sorbente, sobre las moléculas de una
sustancia en una mezcla fluida, sea líquida o gaseosa.
En los procesos de adsorción, al soluto retenido se le denomina adsorbato y el sólido sobre
el que se retiene es el adsorbente o simplemente sorbente. Como adsorbentes se utilizan
solidos que presentan una gran superficie de contacto, y en general, suelen ser porosos. Uno
de los más utilizados es el carbón activo. (Ibarz & Barbosa , 2005)
La separación se produce debido a que diferencias de peso molecular o de polaridad dan lugar
a que algunas moléculas se adhieran con más fuerza a la superficie que otras o porque los
poros son demasiado pequeños para admitir las moléculas grandes. En muchos casos, el
componente que se adsorbe (adsorbato) se fija tan fuerte que permite una separación
completa de dicho componente desde un fluido con muy poca adsorción de otros
componentes. Es posible regenerar el adsorbente con el fin de obtener el adsorbato en forma
concentrada o prácticamente pura. (McCabe, Smith, & Harriott, 2007)
Las fuerzas con las que el soluto es retenido pueden ser de tres tipos: electricas, de Van der
Waals y químicas. Las primeras son debidas a atracciones entre un soluto con cierta carga y
puntos del adsorbente con carga contraria. Cuando las fuerzas son de Van der Waals, la
adsorción se denomina física, y suele ser reversible. Sin embargo, la adsorción puede deberse
a una reacción química entre el soluto y el adsorbente, denominandose quimisorción.
Mientras que en la adsorción física el soluto puede ser retenido en cualquier punto de la
superficie del sorbente, en la quimisorción el adsorbente presenta puntos activos sobre los
cuales es retenido el adsorbato. (Ibarz & Barbosa , 2005)
La operación de adsorción requiere de cuatro pasos
1. Contacto del adsorbente y la solución
2. Al efectuarse la adsorción el soluto se une preferentemente a la superficie del
adsorbente respecto a otros solutos
3. Lavado de la columna con una solución que no provoque la desorción del soluto de
interés
4. Finalmente se efectúa la recuperación del soluto utilizando un fluído que favorezca
la desorción, elución (Huerta Sergio , 2014)
Tipos de adsorción
1. Adsorción Física: es una asociación de las moléculas de adsordato con la superficie
del adsorbete, caracterizada por:
Se trata de una asociación a través de interacciones débiles, de tipo electrostático.
Los iones que interaccionan conservan la capa de solvatación.
Es una interacción no específica. No depende de la naturaleza química del
adsorbato ni del adsorbente.
En este tipo de adsorción es posible la formación de multicapas.
2. La adsorción química: Se distingue de la física de acuerdo a las siguientes
características:
Las fuerzas de interacción entre adsorbato y adsorbente son fuertes; se establecen
enlaces químicos, lo cual requiere la pérdida de las moléculas de solvatación.
La interacción entre adsorbato y adsorbente es específica y, por lo tanto, depende
de sus respectivas naturalezas químicas.
La adsorción es en monocapas. (Peral, 2007)
Diferencias entre absorción y adsorción
La adsorción implica la acumulación en la interfase o la concentración de substancias en
una superficie o interfase. El proceso puede ocurrir en una interfase que separa a dos fases,
tales como líquido-líquido, gas-líquido, gas sólido, o liquido-sólido. El material que se
concentra en la superficie o se adsorbe se llama adsorbato y la fase adsorbente se llama
adsorbente.
Contrariamente, la absorción es un proceso en el cual las moléculas o átomos de una fse
interpenetran casi uniformemente en los de otra fase constituyéndose una “solución” con
esta segunda. El término sorción incluye la adsorción y absorción conjuntamente, es una
expresión general para un proceso en el cual el componente se mueve desde una fase para
acumularse en otra, principalmente en los casos en que la segunda fase es sólida. (Weber,
1979)
2.2 Equipos que utiliza la Adsorción
3. MARCO EXPERIMENTAL
Como indica la tesis, se requirió crear un diseño dividió el trabajo en tres etapas para
realizar la operación de adsorción, La primera correspondiente a la caracterización
física del catalizador residual de la Unidad FCC, la segunda etapa relacionada con el
diseño del filtro, que se construyó de tal manera que se adaptó a las condiciones de
operación de la chimenea, y la tercera correspondiente a las mediciones realizadas en la
chimenea. Siendo la que nos interesa la segunda etapa ya que esto definiría que el
proceso de adsorción sede sin ningún error.
3.1 Construcción del filtro.
“Para el diseño del filtro, se recopiló información disponible sobre las condiciones de
operación de la chimenea durante el funcionamiento del generador. Adicionalmente se
recopiló información 20 sobre los tiempos de funcionamiento del generador, que fueron
obtenidos de las bitácoras donde se detallaba fecha, tiempo de operación y motivo de
encendido.”
(Montalvo Ruiz, 2009)
Se realizaron 2 diseños de filtro, ya que el primero fue descartado debido se produjo un
taponamiento en la chimenea y no permitir el libre flujo de los gases este se planteó
como un recipiente cilíndrico de acero inoxidable de idéntico diámetro interior al de la
chimenea que se acoplaría a la misma, con mallas circulares de acero inoxidable para
contener al catalizados
Para el segundo filtro se diseñó varios contenedores en forma de segmento circular de
diferentes alturas, Ubicados en forma intercalada, similar a cómo se ubican los platos en
una columna de destilación para minimizar las posibles fugas de catalizador que
permitieron variar la cantidad de catalizador residual en cada contenedor, esto con el fin
de evitar el taponamiento que limitaba al primer filtro.
“Una vez acoplado el filtro en la chimenea se realizaron mediciones de gases con el
generador encendido para verificar el efecto del filtro en la disminución de carga
contaminante. Cabe recalcar que los monitoreos se realizaron con el generador
encendido sin carga, es decir que no estuvo conectado a la planta de producción”
(Montalvo Ruiz, 2009)
Resolución
a.- Componentes separados de una mezcla de CH4CO2 recuperan CH4 y descargan CO2 en
la atmósfera
La función de absorción separa CO2 de CH4
La función desorbedor: Elimina el CO2 disuelto de CH3OH para que este último pueda ser
reutilizado
b.- Las corrientes superiores son líquidos mientras que las aguas inferiores son gases. Los
líquidos son más pesados que los gases, por lo que los líquidos caen a través de las
columnas y los gases suben.
c.-
nO=100mol/h
General: 3 ecuaciones desconocidas Absorbedor : 4 ecuaciones desconocidas
̇ 𝑛6̇
𝑛1̇ , 𝑛5, 𝑛1̇ , 𝑛2,
̇ 𝑛3̇, 𝑛4̇
nO=𝑛1̇ + 𝑛6̇
Balance general CH4
𝑥𝐶𝐻4𝑛1̇ = XCH4 ∗ nO
̇
0.990𝑛1 = 0.700(100)
Porcentaje de CO2 en el desorbedor :
0.90𝑛3 =̇ 𝑛6̇
Balance de CO2 del desorbedor:
̇
𝑛3̇ = 𝑛6 + 0.005𝑛2
̇
Balance de CH3OH
̇ ̇
𝑛4 = 0.995𝑛2
d.-
𝑛1̇ = 70.71 𝑚𝑜𝑙/ℎ
Velocidad de flujo molar total de alimentación líquida a separador y fracción molar de CO2
e.-
Escalar hasta 1000 kg / h de productos gaseosos:
𝐶𝑂2 16𝑔𝐶𝐻4 𝑔
̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝑀𝑊1 = 0.01 (44𝑔 ) + 0.99 ( ) = 16.28
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
̇
1𝑥106 𝑔 16.28𝑔
𝑛1(𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜) = ( )( ) = 6.134𝑥104 𝑚𝑜𝑙/ℎ
ℎ 𝑚𝑜𝑙
Ss= Ss=
1
Ls=1000kgB
Ls=kgB
Y0=9.6grA/kgB
Xo=(0.1 )Yo
Entrada=Salida
Ls(Yo)+Ss(Xo)=Ls(Y1)+Ss(x1)
-Ss/ls=(Yo-Y1)/(Xo-X1)
Ss=Ls(Yo-Y1)/(X1-Xo)
Como el contacto de la fase líquida con la fase sólida se lleva acabo en una etapa ideal, el
valor de X corresponde al valor de X en equilibrio con Y1 y puede obtenerse a partir de la
figura 1
Ss=Ls(Yo-Y1)/(X1-Xo)
Ss=1000kg B(9.6 grA/kgC-0.96)/(270-0)
Ss=32 kg de Carbón
5. APLICACIONES INDUSTRIALES DE LA OPERACIÓN UNITARIA
5.1 Explicar 3 aplicaciones
5.1.1 La adsorción se utiliza en muchos casos de purificación de fluidos, que contienen
contaminantes que les confieren sabores y olores desagradables. purificación de
agua, tratamiento de aguas residuales Así, en los zumos de naranja, la limonina
es un compuesto que le confiere un sabor amargo, y puede ser eliminada por
adsorción sobre polímeros. (McCabe, Smith, & Harriott, 2007)
Figura
Tren de potabilización típico en una planta municipal que se abastece de un cuerpo de agua
superficia
El carbón activado tiene capacidad para lograr estados de equilibrio tales, que la
concentración de los compuestos adsorbibles en el agua llega a niveles indetectables por los
métodos de análisis comunes. Todo esto, aunado al hecho de que las fuentes de
abastecimiento de agua potable normalmente tienen cantidades relativamente pequeñas de
materia orgánica, hace del carbón activado la mejor alternativa técnica y económica para su
control.
6. CONCLUSIONES
6.1 La adsorción es un fenómeno en el nivel molecular que implica la atracción selectiva
que ejerce la superficie de un sólido, llamado sorbente, sobre las moléculas de una
sustancia en una mezcla fluida, sea líquida o gaseosa.
6.2 Se puede distinguir una diferencia entre la adsorción física en el cual el soluto puede
ser retenido en cualquier punto de la superficie del sorbente, y en cambio en la
quimisorción el adsorbente presenta puntos activos sobre los cuales es retenido el
adsorbato
6.3 Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de absorción, en el
segundo existe una penetración física de una fase en la otra; sin embargo es factible
que ambos sucedan simultáneamente, y en este caso puede ser muy difícil separar los
efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede afectar al otro.
6.4 En los procesos de adsorción se deben de considerar dos aspectos esenciales: El
efecto de la adsorción sobre la energía interfacial del sistema en el equilibrio y la
rapidez del proceso de adsorción.
6. BIBLIOGRAFÍA