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Título creado por los autores

ApellidoP AM. Nombre (20130787A), Montenegro V. Tamara (20131190B)


Laboratorio de Química Orgánica I, PQ-311, FIP
napellidop@gmail.com, tmontenegro@gmail.com

Realizado: agosto 10, 2018


Presentado: agosto 17, 2018

RESUMEN

Esta sección debe dar una idea clara del trabajo realizado. Esta sección consiste en una representación
abreviada (precisa y clara) de todo el trabajo, indicando el objetivo, el método utilizado y los resultados

Palabras clave: Elaboración de un informe de laboratorio; Reporte; Difusión de la información


científica; Escritura en ciencias; Literatura química; POA

1. INTRODUCCIÓN TEÓRICA

El problema a resolver

En la industria petrolera, los estudios de correlación química es una herramienta importante para
incrementar reservas petroleras ya que, en conjunto con estudios geológicos y geofísicos, permiten
determinar continuidades laterales y verticales o discontinuidades entre los yacimientos, haciendo así
mas eficiente la exploración y producción del petróleo. Una de las maneras de realizar estos estudios
es mediante parámetros moleculares, obtenidos a partir de resultados cromatográficos de la fracción
C15+ que es una manera más fina y detallada de correlación ya que estos compuestos conforman las
huellas digitales del aceite crudo. [1]

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El estado del arte

La cromatografía es una técnica para la separación de una mezcla. La mezcla se disuelve en un fluido
llamado fase móvil, que lo transporta a través de una estructura que contiene otro material
llamado fase estacionaria. Los diversos componentes de la mezcla viajan a diferentes velocidades, lo
que hace que se separen. [2]

Cada compuesto tiene un Rf característico que depende del disolvente empleado y del tipo de placa de
CCF utilizada, pero es independiente del recorrido del disolvente. De esta manera se puede ayudar a
identificar un compuesto en una mezcla al comparar su Rf con el de un compuesto conocido
(preferiblemente cuando se hacen eluir en la misma placa de CCF).

Ecuación 1. Cálculo del Rf.

La cromatografía de capa fina se realiza en una lámina de vidrio, plástico o papel de aluminio, que está
recubierta con una capa delgada de material adsorbente , generalmente gel de sílice , óxido de
aluminio (alúmina) o celulosa . Esta capa de adsorbente se conoce como la fase estacionaria ,pues es
una sustancia porosa y una de sus principales características es de absorber agua y otras sustancias. [3]
El proceso de adsorción se debe a las interacciones intermoleculares de tipo dipolo-dipolo o enlaces
puente de hidrógeno entre el soluto y el adsorbente.

La polarizabilidad es la capacidad de formar dipolos instantáneos . Es una propiedad de la materia. Las


polarizabilidades determinan la respuesta dinámica de un sistema unido a campos externos y
proporcionan información sobre la estructura interna de una molécula. [4]

Técnicas de Cromatografía según la naturaleza de la fase estacionaria

Cuando la fase estacionaria es sólida estamos hablando de la cromatografía de adsorción se basa en


la interacción del adsorbato con el adsorbente. El adsorbente es la superficie y el adsorbato son las
moléculas de interés que se adsorben en el adsorbente.

El adsorbente tiene un sitio específico donde se produce su interacción con el adsorbato. La fuerza de
la interacción entre el adsorbato y el adsorbente se rige por el número de sitios de interacción y de
interacción en la superficie. La eficiencia de la separación depende de:

1. La solubilidad de la molécula en la fase móvil.


2. Fuerza de unión a la fase estacionaria.

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Cuanto mayor sea la fuerza de unión, más sería el retraso del adsorbato por el adsorbente, es decir, las
moléculas se moverían lentamente. La matriz o la fase estacionaria pueden estar compuestas de
alúmina o sílice. La alúmina puede ser ácida, básica o neutra, mientras que la sílice (SiO2) es de
naturaleza ácida. [5]

Si la fase estacionaria es líquida estamos hablando de la Cromatografía de partición o de reparto, aquí


se utilizan fases estacionarias polares (sílice, alúmina, hidroxiapatito) y fases móviles apolares
(ciclohexano, isooctano, tetracloruro de carbono, etc.), aplicándose a la separación de solutos apolares.
El origen de la retención es, por tanto, la interacción de los grupos polares de los analitos con los grupos
polares de la superficie del relleno.

Los grupos funcionales se fijan mediante enlace químico a las partículas de relleno, lo que permite a la
fase estacionaria resistir las altas presiones aplicada.

Hay dos posibilidades en la cromatografía de partición: cromatografía en fase normal (cuando la fase
estacionaria es polar, por ejemplo, si contiene grupos ciano, diol, amino o dimetilamino) y
cromatografía en fase inversa (cuando la fase estacionaria es apolar, por ejemplo, con grupos C8 ó C18).
La cromatografía de partición en fase inversa es la más utilizada, pues las fases móviles polares
permiten separar una amplia variedad de compuestos de interés químico. En fase inversa la retención
está basada en una atracción primaria entre la fase estacionaria y la región no polar del analito.

Para una correcta separación de los componentes La elección del eluyente, disolvente que se usa para
transportar los componentes de una mezcla a través de una fase estacionaria, depende del
componente que se va a separar y del material en que la separación se lleva a cabo. Cuanto más polar
sea un compuesto más se retendrá en la fase estacionaria. [3]

Ácidos carboxílicos > Fenoles > Alcoholes y Tioles > Aminas > Ésteres > Aldehídos y Cetonas > Hc.
Aromáticos > Hc. Halogenados > Éteres > Hidrocarburos Insaturados > Alcanos

Nota: Una serie eluotrópica es un listado de varios compuestos ordenados según su poder
de elución para un adsorbente dado. [6] Normalmente tales series comienzan con disolventes no-
polares, como el n-hexano, y finalizan en disolventes polares como metanol o agua. El orden de
disolventes en una serie eluotrópica depende a la vez de la fase estacionaria así como del compuesto
empleado para determinar el orden.

Se sabra que la separación de los componentes es correcta, ya que cada especie química o sustancia
pura posee un conjunto de propiedades físicas y químicas propias, mediante las cuales puede
caracterizarse o identificarse (Criterio de Identidad) o conocer su grado de pureza (Criterio de Pureza).

Las propiedades más útiles para estos fines son:


 Punto de fusión
 Punto de ebullición

3
 Rotación específica
 Solubilidad
 Índice de refracción
 Espectros de absorción

Estas propiedades toman el nombre de Constantes Físicas porque son prácticamente invariables
características de la sustancia.

El punto de fusión (para los sólidos) y el punto de ebullición (para los líquidos), son propiedades que
pueden ser determinadas con facilidad, rapidez y precisión, siendo las constantes físicas más usadas.
[7]

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1 C. M. Nora, «Caracterizacion de Petroleos de Mexico Mediante Cromatografía de Gases y Analisis


] de Componentes principales,» 2002. [En línea]. Available:
https://www.uaeh.edu.mx/docencia/Tesis/icbi/maestria/documentos/Caracterizacion%20de%20
petroleos.pdf.

[2 WIKIPEDIA, «WIKIPEDIA,» [En línea]. Available: https://en.wikipedia.org/wiki/Chromatography.


]

[3 WIKIPEDIA, «WIKIPEDIA,» [En línea]. Available: https://en.wikipedia.org/wiki/Thin-


] layer_chromatography.

[4 WIKIPEDIA, «WIKIPEDIA,» [En línea]. Available: https://en.wikipedia.org/wiki/Polarizability.


]

[5 H. Oza, «QUORA,» [En línea]. Available: https://www.quora.com/What-is-Adsorption-


] Chromatography.

[6 WIKIPEDIA, «WIKIPEDIA,» [En línea]. Available:


] https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_eluotr%C3%B3pica.

[7 H. D. J. Rosales A. Victor, «Constantes Físicas: Puntos de FUSIÓN Y EBULLICIÓN,» Lima, 2016.


]

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