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RESUMEN
Esta sección debe dar una idea clara del trabajo realizado. Esta sección consiste en una representación
abreviada (precisa y clara) de todo el trabajo, indicando el objetivo, el método utilizado y los resultados
1. INTRODUCCIÓN TEÓRICA
El problema a resolver
En la industria petrolera, los estudios de correlación química es una herramienta importante para
incrementar reservas petroleras ya que, en conjunto con estudios geológicos y geofísicos, permiten
determinar continuidades laterales y verticales o discontinuidades entre los yacimientos, haciendo así
mas eficiente la exploración y producción del petróleo. Una de las maneras de realizar estos estudios
es mediante parámetros moleculares, obtenidos a partir de resultados cromatográficos de la fracción
C15+ que es una manera más fina y detallada de correlación ya que estos compuestos conforman las
huellas digitales del aceite crudo. [1]
1
El estado del arte
La cromatografía es una técnica para la separación de una mezcla. La mezcla se disuelve en un fluido
llamado fase móvil, que lo transporta a través de una estructura que contiene otro material
llamado fase estacionaria. Los diversos componentes de la mezcla viajan a diferentes velocidades, lo
que hace que se separen. [2]
Cada compuesto tiene un Rf característico que depende del disolvente empleado y del tipo de placa de
CCF utilizada, pero es independiente del recorrido del disolvente. De esta manera se puede ayudar a
identificar un compuesto en una mezcla al comparar su Rf con el de un compuesto conocido
(preferiblemente cuando se hacen eluir en la misma placa de CCF).
La cromatografía de capa fina se realiza en una lámina de vidrio, plástico o papel de aluminio, que está
recubierta con una capa delgada de material adsorbente , generalmente gel de sílice , óxido de
aluminio (alúmina) o celulosa . Esta capa de adsorbente se conoce como la fase estacionaria ,pues es
una sustancia porosa y una de sus principales características es de absorber agua y otras sustancias. [3]
El proceso de adsorción se debe a las interacciones intermoleculares de tipo dipolo-dipolo o enlaces
puente de hidrógeno entre el soluto y el adsorbente.
El adsorbente tiene un sitio específico donde se produce su interacción con el adsorbato. La fuerza de
la interacción entre el adsorbato y el adsorbente se rige por el número de sitios de interacción y de
interacción en la superficie. La eficiencia de la separación depende de:
2
Cuanto mayor sea la fuerza de unión, más sería el retraso del adsorbato por el adsorbente, es decir, las
moléculas se moverían lentamente. La matriz o la fase estacionaria pueden estar compuestas de
alúmina o sílice. La alúmina puede ser ácida, básica o neutra, mientras que la sílice (SiO2) es de
naturaleza ácida. [5]
Los grupos funcionales se fijan mediante enlace químico a las partículas de relleno, lo que permite a la
fase estacionaria resistir las altas presiones aplicada.
Hay dos posibilidades en la cromatografía de partición: cromatografía en fase normal (cuando la fase
estacionaria es polar, por ejemplo, si contiene grupos ciano, diol, amino o dimetilamino) y
cromatografía en fase inversa (cuando la fase estacionaria es apolar, por ejemplo, con grupos C8 ó C18).
La cromatografía de partición en fase inversa es la más utilizada, pues las fases móviles polares
permiten separar una amplia variedad de compuestos de interés químico. En fase inversa la retención
está basada en una atracción primaria entre la fase estacionaria y la región no polar del analito.
Para una correcta separación de los componentes La elección del eluyente, disolvente que se usa para
transportar los componentes de una mezcla a través de una fase estacionaria, depende del
componente que se va a separar y del material en que la separación se lleva a cabo. Cuanto más polar
sea un compuesto más se retendrá en la fase estacionaria. [3]
Ácidos carboxílicos > Fenoles > Alcoholes y Tioles > Aminas > Ésteres > Aldehídos y Cetonas > Hc.
Aromáticos > Hc. Halogenados > Éteres > Hidrocarburos Insaturados > Alcanos
Nota: Una serie eluotrópica es un listado de varios compuestos ordenados según su poder
de elución para un adsorbente dado. [6] Normalmente tales series comienzan con disolventes no-
polares, como el n-hexano, y finalizan en disolventes polares como metanol o agua. El orden de
disolventes en una serie eluotrópica depende a la vez de la fase estacionaria así como del compuesto
empleado para determinar el orden.
Se sabra que la separación de los componentes es correcta, ya que cada especie química o sustancia
pura posee un conjunto de propiedades físicas y químicas propias, mediante las cuales puede
caracterizarse o identificarse (Criterio de Identidad) o conocer su grado de pureza (Criterio de Pureza).
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Rotación específica
Solubilidad
Índice de refracción
Espectros de absorción
Estas propiedades toman el nombre de Constantes Físicas porque son prácticamente invariables
características de la sustancia.
El punto de fusión (para los sólidos) y el punto de ebullición (para los líquidos), son propiedades que
pueden ser determinadas con facilidad, rapidez y precisión, siendo las constantes físicas más usadas.
[7]
7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS