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INFORME N°2
CURSO:
ANÁLISIS Y TRATAMIENTO DE CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
DOCENTE:
ING. MANRIQUE JERONIMO VICTOR.
TEMA:
TREN DE MUESTREO
INTEGRANTES:
CEFERINO ISIDRO, Carlos.
FIGUEROA CUISANO, Cristian.
MONTALVO JULCA, Andrea.
MORENO SOLIS, Rodrigo.
VARGAS ROMERO, Neil.
2018
INTRODUCCIÓN
En el presente informe se tratará de explicar la importancia e interpretar
los resultados obtenidos por el método del tren de muestreo, que es un
métodos activo ya que absorbe un flujo constante mediante un motor.
Mediante un mecanismo de bombas de vacios.
El tren de muestreo que se vio fue del NO2 Y SO2, donde se puso a
muestrear y se obtuvieron los resultados.
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I. OBJETIVOS
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II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS Y CONCEPTUAL
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(Pb), las partículas suspendidas totales (PST), y las partículas
suspendidas menores a 10 y a 2.5 micrómetros (PM10 y PM2.5).
Como ya se mencionó, los contaminantes criterio tienen asignado
un límite máximo normado en el aire ambiente para determinar si
éste es respirable sin afectar la salud humana. Para poder
determinar la concentración de cada contaminante se han
desarrollado numerosas técnicas para medir estas concentraciones.
Al detectar la concentración de contaminantes del aire ambiente
estamos determinando su calidad. Así entonces, la calidad del aire
puede ser definida por indicadores o índices preestablecidos que
determinan la concentración de contaminantes en el aire ambiente
ligada a escalas que califican esa calidad de forma cualitativa,
cromáticas o numérica. (SEMARNAT, 2003)
2.2. MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE
Para conocer el estado de la calidad del aire, es necesario realizar
mediciones de los contaminantes criterio y comparar los resultados
con los estándares de calidad ambiental establecidos en el país,
permitiendo identificar las zonas con mayor riesgo para la salud (más
contaminadas) y proponer intervenciones eficaces para reducir
dichos riesgos. (DIGESA, 2005)
2.3. REQUERIMIENTOS DEL SITIO DE MUESTREO
Y a definidas las localidades o áreas se van a llevar a cabo los
muestreos, se dividen estas zonas y se señal el número de los sitios
de muestreo requeridos en cada zona a ser monitoreada. Se Debra
tomar en cuenta, al seleccionar la ubicación de los sitios de muestreo
y principalmente cuando s pretende instalar muestreadores activos
o automáticos, algunas consideraciones prácticas que necesitan
tener estos sitios, como son las siguiente: (DIGESA, 2005)
a) Acceso
El lugar para la ubicación de la estación de monitoreo debe ser
accesible en todo momento y debe contar con un área para que los
vehículos con el personal responsable ingresen al lugar, así como los
vehículos de entrega de los cilindros de gases de calibración para el
caso de estaciones con equipos automáticos, de modo que el
suministro de los mismos se realice sin dificultad. La estructura de la
estación de monitoreo debe ser diseñada de modo que ofrezca un
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fácil acceso a los procesos de operación y mantenimiento rutinario
de los equipos.
b) Seguridad
La estación de monitoreo automático y las casetas para monitoreo
activo deben tener los resguardos suficientes contra el vandalismo y
el acceso limitado mediante cerraduras y mallas de seguridad.
c) Suministro eléctrico
El diseño de la estación de monitoreo automática, así como la caseta
para el monitoreo activo, debe asegurar suministro eléctrico para los
equipos que inicialmente se encuentren funcionando y también para
futuras ampliaciones. Los circuitos eléctricos deben llevar la corriente
eléctrica necesaria y se debe prever la colocación de un pararrayos,
de ser requerido, con la correspondiente toma a tierra
Algunas de las recomendaciones se fijan en los manuales de los
diferentes organismos, se presenta a continuación: (SENAMIHI, 2006)
Para asegurar un flujo lo más libre posible, se deben árboles y
edificaciones en un área de 10 m, Alrededor del sitio de muestreo
y no tomar muestras en las superficies laterales de los edificios.
En lo posible, deben rechazarse las interferencias en las
estaciones de muestreo, por la circulación local que depende de
factores topográficos.
Para minimizar los efectos e las fuentes locales, se recomienda
instalar la estación de monitoreo a una distancia de por lo menos
20 metros de cualquier fuente industrial, doméstica o de
carreteras con alto tráfico vehicular.
La entrada al muestreador debe estar entre 1.5 y 4 m sobre el nivel
del piso. Una altura de 1.5 m se utiliza para estimular exposiciones
potenciales del ser humano a situaciones de gran carga de trafico
de tráfico vehicular, sin embargo, para evitar el vandalismo en
algunos sitios de monitoreo, se prefiere instalar la toma de
muestra a una altura de 2.5m.
La entrada al muestreador no debe localizarse cerca de fuentes de
contaminación, para evitar arrastre de plumas de chimeneas
domesticas o industriales.
Para medir los parámetros meteorológicos se recomienda instalar
los instrumentos a una altura mínima de 10 m sobre el nivel del
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suelo, y tomar mediciones a diferentes alturas con el objeto
gradientes térmicos.
La evolución y el desarrollo de la región Ancash ha venido
acompañados por la proliferación de problemas ambientales debidos
a la concentración de población, actividad industrial, vehicular,
doméstica y de dotación de servicios. La contaminación urbana que
se genera en esta región recorre en ocasiones grandes distancias y
sus efectos se manifiestan todo el territorio que ocupa. Esto trae
como consecuencia la necesidad de mantener una vigilancia
constante no solo en los lugares en que se originan los
contaminantes, sino en zonas aledañas.
A consecuencia de este problema, el monitoreo de la calidad del aire
toma una importancia fundamental para identificar y proveer la
información necesaria a fin de evaluar la calidad del aire de la región
y sus tendencias, como una herramienta para desarrollar estrategias
de prevención y control, planes de manejo de la calidad del aire y
políticas ambientales integrales, entre otras aplicaciones.
2.4. ÓXIDOS DE NITRÓGENO (NOX)
DEFINICIÓN: Siete óxidos de nitrógeno: NO, NO2, NO3, N2O, N2O4,
N2O3 y N2O5. El trabajo sobre la contaminación del aire se refiere al
NO y NO2, óxido nítrico y bióxido de nitrógeno. Ambos son gases
incoloros. Concentraciones excesivas en el aire ocasionan un color
parduzco debido a la absorción de la luz en el área azul-verde del
espectro. El dióxido de nitrógeno (NO2), junto con las partículas
suspendidas son los responsables de la capa café-rojiza que se puede
ver con frecuencia sobre muchas áreas urbanas.
FUENTES: Los óxidos de nitrógeno son producidos al quemar
combustible a temperaturas muy altas a partir del nitrógeno del aire.
También son producidos a partir del nitrógeno del carbón y los
aceites pesados: grandes generadores de energía eléctrica, grandes
calderas industriales, motores de combustión interna (vehículos
automotores), plantas de ácido nítrico.
EFECTOS: Los principales efectos de estas sustancias son: Visibilidad
reducida; irritación en la nariz y los ojos, edema pulmonar, bronquitis
y neumonía; reaccionan con compuestos orgánicos volátiles bajo la
influencia de la luz solar para formar el ozono, nitratos de peroxiacilo
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y smog. El ozono y el nitrato de peroxiacilo son oxidantes poderosos
que actúan como irritantes severos para los ojos, la nariz y la garganta
y ocasionan ruptura en el caucho, las pinturas, los textiles y dañan la
vida de las plantas.
2.5. DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2)
DEFINICIÓN: Acre, corrosivo, gases tóxicos producidos cuando se
quema combustible que contiene azufre. El SO2 pertenece a la
familia de los óxidos de azufre (SOx) que son gases incoloros que se
forman al quemar azufre y tienden a disolverse fácilmente en agua.
FUENTES: La fuente primaria de SOx es la quema de combustibles
fósiles, que contienen azufre en su composición, como el
combustóleo y en particular, el carbón. Artículos eléctricos, calderas
industriales, fundiciones de cobre, refinerías de petróleo, fuentes de
automóviles, calentadores residenciales y comerciales.
EFECTOS: Dificultad para respirar cuando se disuelven en la nariz y en
las vías superiores; tos crónica y secreción de mucosas; la lluvia ácida
destruye la vida de las plantas, los peces; contribuye a una visibilidad
disminuida en la medida de las porciones de sulfato de las partículas
suspendidas.
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tomando en consideración las nuevas evidencias halladas por la
Organización Mundial de la Salud, resulta necesario aprobar nuevos
Estándares de Calidad Ambiental de Aire para el Dióxido Azufre, los
mismos que entrarán en vigencia a partir del primero de enero del
2009, así como establecer Estándares Ambientales de Calidad de Aire
para Benceno, Hidrocarburos Totales, Material Particulado con
diámetro menor a 2,5 micras e Hidrógeno Sulfurado”. (DECRETO
SUPREMO QUE APRUEBA LOS ESTANDARES NACIONALES DE
CALIDAD AMBIENTAL PARA EL AIRE, 2008)
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Cuadro 1 Niveles de alerta para contaminantes críticos
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Cuadro 2Flujos y tiempo de muestreo para cada gas muestreado
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ÉTODO 7. DETERMINACIÓN DE LAS EMISIONES DE ÓXIDO DE NITRÓGENO DE
FUENTES FIJAS
Este método es aplicable para la medición de óxidos de nitrógeno
(NOx) emitidos por fuentes fijas.
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Barómetro Mercurio, aneroide, u otro barómetro capaz
de medir la presión atmosférica hasta de 2,5
mm (0,1 pulg.) de Hg. (Se utiliza para
registrar la presión barométrica del frasco
de colección).
Envases de Botellas de polietileno libre de fugas. (Todo
almacenaje lo que sea de vidrio o polietileno debe ser
lavado). Lavar el matraz dos veces con
porciones de 5 ml de agua y añadir el agua
de enjuague de la botella. Ajustar el pH a
entre 9 y 12 mediante la adición de NaOH
gota a gota (aproximadamente 25 a 35
gotas).
Peróxido de (H2O2). Irrita ojos, piel, nariz y pulmones.
hidrogeno
Phenoldisulfonic Irrita ojos y piel.
Acid.
Hidróxido de Causa graves daños en ojos y piel. La
Reactivos
Sodio. inhalación causa irritación de nariz, garganta
y pulmones. Reacciona exotérmicamente
La solución
con cantidades limitadas de agua.
absorbente es
Ácido Sulfúrico (H2SO4). Destruyen rápidamente los tejidos
de 25mL
del cuerpo. Puede causar quemaduras de
tercer grado.
Fenol Tóxico y cáustico. No manipule con las
manos desnudas como es absorbido por la
piel.
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III. METODOLOGÍA
preparacion
del equipo a
instalar
preparacion de
las sustancias
captadoras
instalacion del
equipo
recojo de
sustancias
captadoras
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IV. RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS
4.1. RESULTADOS
MUESTRA
código del
PG-02
cliente
UNIDAD DE fecha de
HORA DE 13/12/2018
C00 PARAMETRO MEDIDA METODO muestreo
EXPOSICION
EQUIVALENTE hora
11:00
muestreo
código del
laboratorio CA1B0107
CA ANALISIS DE CALIDAD DEL AIRE
Dióxido de ug/m3 SO2
CA00 EPA 40, CFF 24 5.21
azufre 24Hrs.
Dióxido de ug/m3 NO2 1
CA04 ASTMD1507(2005) 1 3.45
nitrógeno Hrs.
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V. CONCLUSIONES
VI. RECOMENDACIONES
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VII. BIBLIOGRAFIA
VIII. ANEXOS
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