“AÑO DE LA CONSOLIDACION DEL MAR DE GRAU”

UNIVERSIDAD ANDINA NÉSTOR

CÁCERES VELÁSQUEZ

FACULTAD DE INGENIERÍAS Y CIENCIA PURAS

CARRERA ACADÉMICA PROFESIONAL DE

INGENIERÍA MECÁNICO ELÉCTRICO

ÁREA: CIENCIA DE LOS MATERIALES

TEMA: MATERIAL FOSFORO
INGENIERO: ALBERTO PARICAHUA
HUAYNAPATA
ESTUDIANTE: Iván Elvis QUISPE MAMANI
SEMESTRE: III
AÑO: 2016
CIUDAD: JULIACA - PERU
 INDICE

1.- INTRODUCCION
2.- CONCEPCTO DEL FOSFORO

3.- ESTADO NATURAL

4.- HISTORIA

5.- OBTENCIÓN

6.- PROPIEDADES DEL FÓSFORO

6.1: PROPIEDADES

6.2: Propiedades Físicas del Fósforo

6.3: Propiedades Químicas del Fósforo

6.4: Propiedades atomicas del fosforo
6.4.1: El fósforo blanco
6.4.2: El fósforo rojo.
6.4.3: El fósforo negro.

7.- CARACTERÍSTICAS DEL FOSFORO

8.- USOS DEL FOSFORO

8.1: ELEMENTOS RELACIONADOS CON EL FOSFORO

9.- PAPEL DEL FÓSFORO EN LA PLANTA

9.1: Usos del Fósforo

9.1: Uso en la agricultura
9.3: Formas de manejo

10.- EL FÓSFORO EN LA GANADERÍA

11.- EL ÁCIDO FOSFORICO

1. Ácido fosfórico Insoluble de la roca madre o retrogradado

2. Acido fosfórico precipitado o formando compuestos poco solubles

3. Acido fosfórico org4. Acido fosfórico fijado en las arcillas y los óxidos
de hierro y aluminio

ánico.

5. Acido fosfórico en la solución del suelo

12.- ALIMENTACIÓN DE LA PLANTA EN ACÍDO FOSFÓRICO

13.- ASIMILABILIDAD Y SOLUBILIDAD DEL ACÍDO FOSFORÍCO

- El ácido fosfórico asimilable

- Solubilidad de los abonos fosfatados

Aplicaciones del azufre:

13.1: Efectos del Fósforo sobre la salud

13.2: Efectos ambientales del Fósforo

14.- CICLO DEL FÓSFORO

15.- ABONOS FOSFATADOS

a) Solubilización
b) Acidos

16.- FÓSFOROS O CERILLAS

17.- CONSTANTES FISICAS Y QUIMICAS DEL FOSFORO PURO

18.- CONCLUSIONES
1.- INTRODUCCION
El fósforo forma la base de gran número de compuestos, de los cuales los más
importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos
desempeñan un papel esencial en los procesos de transferencia de energía,
como el metabolismo, la fotosíntesis, lafunción nerviosa y la acción muscular.
El fosforo es uno de los elementos que se aplica para la producción de la papa
y de otros vegetales, sin embargo este elemento no es muy abundante, ya que
en muchos casos no es aprovechada en forma optima por las plantas, es por ello
que se utilizan fertilizantes que lo contengan para que de esta manera se pueda
garantizar el cultivo de cualquier vegetal aprovechando su contenido genético.
Para generar una recomendación valida de fertilización fosfatada es importante
saber la dinámica del fosforo, tomando en cuenta el tipo de suelo para
así poder conocer la eficiencia agronómica.
El análisis del suelo para determinar el contenido del fosforo aprovechable se
puede hacer con diferentes métodos analíticos, es así que para nuestro trabajo
de investigación escogimos el método Olsen, en cual consiste en dar una
clasificación al terreno según el contenido de fosforo (pobre, mediano y rico).
El suelo se clasifica como pobre si la concentración de fosforo es menor a 5.5
mg kg-1, mediano si el suelo contienen fosforo entre 5.5 y 11 mg kg-1 y rico para
mayor de 11 mg kg-1. Sin embargo cabe señalar que el uso de valores de
referencia para clasificar un suelo como rico, mediano y pobre es un error
frecuente, ya que no considera a la especie de cultivo, cuya eficiencia para
absorber el fosforo del suelo depende de la concentración del elemento en el
suelo y de la capacidad de absorción, esto causa una mala interpretación, puesto
que limita a un resultado más objetivo emanado del laboratorio.

2.- CONCEPTO DEL FOSFORO

Se estima que el fósforo constituye solamente el 1 % de la corteza terrestre. En

los mares hay fósforo en estado de fosfatos en solución, fosfatos fijados por los
elementos que los ríos aportan y fosfatos orgánicos en el plancton.
En la tierra el fosforo se encuentra formando depósitos cuyo remoto origen
proviene de acumulaciones de organismos formados en el curso de periodos
geológicos: algas y animales microscópicos, terrestres y marinos, que
acumularon fósforo en sus tejidos, el cual ha sufrido diversas transformaciones
al contacto de las sales de múltiples aluviones.
El fósforo forma la base de gran número de compuestos, de los cuales los más
importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos
desempeñan un papel esencial en los procesos de transferencia de energía,
como el metabolismo, la fotosíntesis, la función nerviosa y la acción muscular.
También es utilizado otras aplicaciones importantes son como relleno de
detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales,
ablandadores de agua etc.
La investigación de la química del fósforo indica que pueden existir tantos
compuestos basados en el fósforo como los de carbono.

3.- ESTADO NATURAL

El fósforo se encuentra en unos 200 minerales distintos, muchas veces en forma

de fosfatos simples o mixtos. Sus principales menas son:

El fluorapatito, 3Ca3(PO4)2 .CaF, que se encuentra en la península de Kola

(URSS), África del Sur, Marruecos y al sur del lago Ontario (EE.UU.), es una
variedad en la que parte del flúor está sustituida isomórficamente por cloro, se
encuentra en Uganda, Noruega y Virginia (EE.UU.). La francolita,
Ca10(PO4)6F2.nCsCO2 se halla en EE.UU., Marruecos y la URSS; ofrece la
particularidad de contener como impurezas otros metales. Un mineral parecido
al anterior, el carbonato-hidróxil-fluórapatito, Ca10(PO4)6-(OH,F)2-xCaCO2 ,se
explota en Florida (EE.UU.) a cielo abierto. La wavellita, otra de las menas del
fósforo, Al3(0H)3(P04)6-5H2O, se encuentra en Angola, en Florida y en
Tennessee (EE.UU.).

Otra fuente de fósforo es de origen animal, producido por excrementos de aves

en las costas chilenas y peruanas.

Las reservas actuales de fosfatos con explotación rentable se calculan en 1.000

millones de tm. que se distribuyen del siguiente modo:

69-53% se explota en África del Norte (principalmente Marruecos), 29-12 % en

EE.UU. y 1 % en la URSS; se prevé la existencia de otros depósitos en América
del Sur y Asia. Al estudiar Otra fuente de fósforo es la de origen animal, producido
por excrementos de aves. Respecto a la abundancia relativa del fósforo en el
universo, algunos autores lo colocan en el 11°lugar en la corteza terrestre, el 13°
en los meteoritos y el 24°en la atmósfera solar, aunque se supone una mayor
proporción en su núcleo, dado que desempeña un papel importante en las
reacciones nucleares de las estrellas. Así, en la nebulosa gaseosa NGC 7027 se
encuentra en el 10°lugar.

El fósforo, en forma de fosfatos disueltos en el agua de los mares, es de gran

importancia para la vida de los seres que viven en ellos. Se calcula en una
concentración media de 0,00007 g/litro. En la superficie es menor, y con la
profundidad aumenta gradualmente, hasta estabilizarse. El océano Atlántico
ofrece porcentajes más bajos.

Apatito, Kola *Rusia* Wavellita, Arkansas *EE.UU.*

4.- HISTORIA

El fósforo fue descubierto en 1669 por el alquimista ALEMAN Hennig Brand de

Hamburgo, el primer hombre conocido que descubre un elemento. Buscando la
piedra filosofal BRAND destiló una mezcla de arena y orina evaporada, y obtuvo
un cuerpo que tenía la propiedad de lucir en la oscuridad. Se le llamó«fósforo de
Brand», para distinguirlo de otros materiales luminosos denominados también
fósforo.

Durante un siglo se vino obteniendo esta substancia exclusivamente de la orina,

hasta que en 177I SCHEELE la produjo de huesos calcinados. Más tarde, la
palabra «fósforo» se reservó para designar esta substancia, cuando LAVOISIER
demostró que era un elemento e investigó algunos de los productos formados al
quemarlo en el aire.

Boyle, por su parte parece que también descubrió el fósforo y comunicó el

hallazgo a un industrial alemán ,G. Hatkwits, el cual industrializó su obtención en
Londres.

Este extraño fenómeno causó la lógica sensación allí donde se mostraba. Fue,
por tanto, el primer elemento aislado a partir de un material biológico.
En 1833 la sociedad occidental descubrió lo fácil que era producir una llama
utilizando cerillas de fósforo blanco. Sin embargo, cientos de mujeres que
trabajaban en las fábricas de cerillas murieron debido a la extrema toxicidad del
fósforo blanco.
Su nombre deriva de las palabras griegas phos (luz) y phorus (portador); el
fósforo es el portador de luz.
El interior de una lámpara fluorescente, por ejemplo, está recubierto con fósforo,
sustancia química que absorbe la luz ultravioleta invisible y emite luz visible.
Punto de fusión: 44,15° C
Punto de ebullición: 280,5° C
El fósforo no se encuentra en estado libre en la naturaleza debido a su gran
afinidad por el oxígeno con el que forma un gran número de compuestos.
El fósforo (P) se presenta en distintas variedades (alótropos) que difieren
bastante en sus propiedades. Las dos variedades más importantes son el fósforo
rojo y el fósforo blanco.
El fósforo ordinario es un sólido blanco céreo; cuando es puro es incoloro y
transparente.
No se disuelve en el agua ni en el alcohol, pero es soluble en sulfuro de carbono,
benceno, aceites vegetales, amoníaco líquido y éter.
Tanto el sólido como sus vapores son muy venenosos por lo que debe manejarse
con mucho cuidado.
El fósforo blanco es muy activo y se combina con la mayor parte de los
elementos. Arde en el oxígeno con una llama blanca muy brillante produciendo
nubes de óxido de fósforo sólido. Aproximadamente a 50º C se produce
su inflamación.
Expuesto al aire se oxida lentamente y produce el fenómeno de la
fosforescencia, que se observa en la oscuridad. Se produce con bastante
frecuencia la inflamación espontánea del fósforo blanco, por lo que suele
guardarse bajo el agua.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el
aire. Su temperatura de inflamación ronda los 400º C. No se disuelve en los
mismos disolventes que el fósforo blanco ni produce fosforescencia ni resulta
venenoso cuando se encuentra puro.

5.- OBTENCIÓN

El método de obtención partía de grandes cantidades de orines dejados

descomponer durante largo tiempo. Después se destilaban, condensándose los
vapores en agua. Se obtenía así un producto blando que en la oscuridad
irradiaba luz.

James B. Readman obtuvo (1888) en Edimburgo la primera patente para la

obtención de fósforo, en la que se empleaba energía eléctrica. La mezcla de
fosfato cálcico, carbón y sílice se introducía en la cámara de un horno; dos
electrodos suministraban la energía para calentar los productos reaccionantes;
el fósforo obtenido se desprendía y era recogido en otra cámara.

T. Parker y A. E. Robinson trabajaron poco tiempo después en un proceso

parecido, y en 1890 se formó la Phosphorus Co., que producía fósforo por este
método. Desde entonces se han ido incorporando modificaciones y
perfeccionamientos. La ecuación química que rige en este proceso es la
siguiente:

2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C = 6CaSiO3 + P4 + 10CO

Los productos utilizados son objeto de purificación previa. El carbón es coque de

alto contenido de carbono y bajo porcentaje de productos volátiles y de cenizas.
La sílice debe ser de gran pureza, sin arcillas ni óxido de hierro. Como electrodo
se emplea tanto carbón como grafito; este último ofrece una conductividad
superior, pero resulta tres veces más caro, y dado que a lo largo del proceso se
va consumiendo, su elección es un factor económico que se ha de considerar.
Existen varios tipos de hornos; aunque normalmente los electrodos se
encuentran situados en posición vertical, los primitivos solían colocarse
horizontalmente.

La temperatura de la masa fundida es de 1.500° C. La energía de un horno

moderno oscila de 6.500 a 13.000 kW. El fósforo que se destila de un modo
continuo contiene impurezas. Se purifica por fusión bajo agua caliente. También
se puede redestilar. Se transporta sumergido en agua o bajo un gas inerte, y se
toman especiales medidas en todas sus manipulaciones, debido a su toxicidad

6.- PROPIEDADES DEL FÓSFORO

 ISTOCKPHOTO/THINKSTOCK

6.1: PROPIEDADES

El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. Es un no

metal multivalente perteneciente al grupo del nitrógeno que se encuentra en la
naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca
en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en contacto con
el oxígeno atmosférico emitiendo luz, dando nombre al fenómeno de la
fosforescencia.El fósforo común es un sólido ceroso de color blanco con un
característico olor desagradable, pero puro es incoloro. Este no metal es
insoluble en agua, y se oxida espontáneamente en presencia de aire formando
pentóxido de fósforo, por lo que se almacena sumergido en agua.

El fósforo es un no metal perteneciente al grupo 15, es decir, al grupo del nitrógeno.

Existe en al menos cuatro formas alotrópicas: blanca, amarilla, roja y negra.
Comúnmente, el fósforo es blanco, sólido y de textura cerosa, mientras que en estado
puro es transparente e incoloro. Se trata de un elemento que si bien es insoluble en
agua, puede disolverse fácilmente en disulfuro de carbono y al hacer contacto con el
aire se inflama instantáneamente.
6.2: Propiedades Físicas del Fósforo
Hay varias formas de fósforo, llamado blanco, rojo y fósforo negro, aunque el de
sus colores son más propensos a ser ligeramente diferente. fósforo blanco es el
fabricado industriales, sino que brilla en la oscuridad, se inflama
espontáneamente cuando se expone al aire y es un veneno mortal. fósforo rojo
puede variar en color de naranja a violeta, debido a ligeras variaciones en
su estructura química. La tercera forma, negro fósforo, se hace bajo alta presión,
se ve como el grafito y, como el grafito, tiene la capacidad de
conducir electricidad.
6.3: Propiedades Químicas del Fósforo
Número atómico 15
Masa atómica 30,9738 g.mol -1
Estados de oxidación ± 3, 4, 5
Electronegatividad de Pauling 2,1
Densidad 1,82 g / ml a 20 ° C
Punto de fusión 44,2 ° C
Punto de ebullición 280 ° C
Vanderwaals radio 1, 04 Å
Iónica radio 0, 34 Å
Radio atomico 1, 28 Å
Electrónica shell [Ne] 3s23p3
Energía de primera ionización 10.118 eV
Energía de la segunda ionización 19.725 eV

Energía de ionización tercero 29.141 eV

Descubierto por: Hennig Brandt en 1669

6.4: Propiedades atomicas del fosforo

La masa atómica de un elemento está determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo átomo perteneciente
a este elemento. En cuanto a la posición donde encontrar el fósforo dentro
de la tabla periódica de los elementos, el fósforo se encuentra en el grupo 15
y periodo 3. El fósforo tiene una masa atómica de 30,9737620 u.
La configuración electrónica del fósforo es [Ne]3s2 3p3. La configuración
electrónica de los elementos, determina la forma el la cual los electrones
están estructurados en los átomos de un elemento. El radio medio del fósforo
es de 100 pm, su radio atómico o radio de Bohr es de 98 pm, su radio
covalente es de 106 pm y su radio de Van der Waals es de 180 pm. El fósforo
tiene un total de 15 electrones cuya distribución es la siguiente: En la primera
capa tiene 2 electrones, en la segunda tiene 8 electrones y en su tercera capa
tiene 5 electrones.

Se caracteriza por ser incoloro, rojo o blanco plateado.

En condiciones normales el fósforo se presenta en estado sólido y ofrece tres

formas alotrópicas, que son la blanca, la roja (o violeta) y la negra.
Silicio ← Fósforo → Azufre

P
15

Información general

Nombre, símbolo,número Fósforo, P, 15

Serie química No metales

Grupo, período, bloque 3, 3, p

Masa atómica 30,9737620 u

Configuración [Ne]3s2 3p3

electrónica

Electrones por nivel 2, 8, 5 (imagen)

Propiedades atómicas

Radio medio 100 pm

Electronegatividad 2,19 (Pauling)

Radio atómico (calc) 98 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 106 pm

Radio de van der Waals 180 pm

Estado(s) de oxidación ±3, 4, 5

Óxido Levemente ácido

1.ª Energía de ionización 1011,8 kJ/mol

2.ª Energía de ionización 1907 kJ/mol

3.ª Energía de ionización 2914,1 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 4963,6 kJ/mol

5.ª Energía de ionización 6273,9 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido(diamagnético)

Densidad 1823 kg/m3

Punto de fusión 317,3 K (44 °C)

Punto de ebullición 550 K (277 °C)

Entalpía de vaporización 12,129 kJ/mol

Entalpía de fusión 0,657 kJ/mol

Presión de vapor 20,8 Pa a 294 K

Varios

Estructura cristalina Monoclínica

 N° CAS 7723-14-0

N° EINECS 231-768-7

Calor específico 769 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 10-9 S/m

Conductividad térmica 0,235 W/(K·m)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del fósforo

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
31P 100 % Estable con 16 neutrones
32P Sintético 14,28 d β- 1,709 32S

33P Sintético 25,3 d β- 0,249 33S

6.4.1: El fósforo blanco. es en realidad, incoloro y transparente si se purifica

adecuadamente y se conserva en la oscuridad. Se inflama en contacto con el
aire a 50° C, y es soluble en disolventes orgánicos. Se guarda bajo agua para
protegerlo del aire. De todas sus formas alotrópicas, es la más reaccionable.
Ofrece un carácter tóxico; su dosis mortal es de 0,1 g para una persona. Con el
oxígeno reacciona dando el pentóxido de fósforo, y en menor proporción óxidos
inferiores, como los tetraóxidos y trióxidos. Con los halógenos da los haluros
correspondientes, al igual que con el azufre da sulfuros. Con los hidróxidos da
fosfina, en caliente.

4P+ 3NaOH + 3H2 O * NaH2PO2+H3P

Calentado en recipiente cerrado, a una temperatura de 400° C, se transforma en

la variedad roja; el proceso se acelera en presencia de trazas de ciertos
catalizadores, tales como azufre y yodo.

El fósforo blanco es extremadamente venenoso —una dosis de 50 mg puede ser

fatal— y muy inflamable por lo que se debe almacenar sumergido en aceite o
agua para evitar su contacto con el oxígeno. El contacto con el mismo provoca
combustión inmediata y violenta. Provoca quemaduras si entra en contacto con
la piel. La exposición contínua al fósforo provoca la necrosis de la mandíbula.
El fósforo rojo no se inflama espontáneamente en presencia de aire y no es
tóxico, pero debe manejarse con precaución ya que puede producirse la
transformación en fósforo blanco y la emisión de vapores tóxicos al calentarse.

6.4.2: El fósforo rojo. aún da lugar a criterios discrepantes respecto de su

constitución y propiedades, pues éstas varían según el modo como se ha
preparado.

Así, su punto de fusión oscila entre 600° C y 585° C; igualmente la temperatura

de sublimación, 416° C a 1 atm. de presión, difiere según los autores. Se suponía
que la forma roja era una mezcla de una forma violeta pura y otras; esto no se
ha confirmado. En cambio sí se ha podido observar que el líquido y el vapor en
equilibrio con esta forma roja son los mismos que para el fósforo blanco. Su
reactividad química es menor que la del fósforo blanco, aunque, al igual que
aquel, reacciona con los halógenos según:

P + 4X2 PX3 + PX5

Con los metales da fosfuro; así, reacciona con sodio, en caliente, y atmósfera no
oxidante:

3Na+P Na3P

Al contrario del fósforo blanco, no ofrece carácter tóxico. El fósforo rojo técnico
es un producto vítreo y más inestable que su forma pura.

6.4.3: El fósforo negro. fue preparado por vez primera por P. W. Bridgman al
tratar el fósforo blanco a elevadas presiones (13.000 kg/cm3 ) a 200° C. Es la
forma más estable; es conductor de la electricidad. El fósforo en estado de vapor
presenta moléculas tetraatómicas P4, con una estructura tetraédrica.

Por encima de 1.000° C se encuentra ya parcialmente disociado en moléculas

diatómicas P. El fósforo en estado líquido se obtiene tanto como por
condensación del vapor como por fusión de cualquiera de sus formas sólidas.

7.- CARACTERÍSTICAS DEL FOSFORO

Fósforo
Símbolo químico P
Número atómico 15
Grupo 15
Periodo 3
Aspecto incoloro, rojo o blanco plateado
Bloque p
Densidad 1823 kg/m3
Masa atómica 30.9737620 u
Radio medio 100 pm
Radio atómico 98
Radio covalente 106 pm
Radio de van der Waals 180 pm
Configuración electrónica [Ne]3s2 3p3
Electrones por capa 2, 8, 5
Estados de oxidación +-3, 1, 5
Óxido levemente ácido
Estructura cristalina monoclínica
Estado sólido
Punto de fusión 317.3 K
Punto de ebullición 550 K
Calor de fusión 0.657 kJ/mol
Presión de vapor 20,8 Pa a 294 K
Electronegatividad 2,19
Calor específico 769 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica 10-9S/m
Conductividad térmica 0,235 W/(K·m)

Características principales

 El fósforo es un componente esencial de los organismos.

 Forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).
 Forma parte de los huesos y dientes de los animales.
 En las plantas en una porción de 0,2 % y en los animales hasta el 1 % de su
masa es fósforo.
 El fósforo común es un sólido.
 De color blanco, pero puro es incoloro.
 Un característico olor desagradable.
 Es un no metal.
 Emite luz por fosforescencia.

Dibujo de la molécula del Fósforo, realizado a base en literatura en cuanto a

dónde colocar los átomos.
Existen varias formas alotrópicas del fósforo siendo las más comunes elfósforo
blanco y el rojo; ambos formando estructuras tetraédricas de cuatro átomos. El
fósforo blanco, extremadamente tóxico e inflamable presenta dos formas, alfa y
beta, con una temperatura de transición de −3,8 °C; expuesto a la luz solar o al
calor (300 °C) se transforma en fósforo rojo en reacción exotérmica. Éste es más
estable y menos volátil y tóxico que el blanco y es el que se encuentra
normalmente en los laboratorios y con el que se fabrican las cerillas. El fósforo
negro presenta una estructura similar al grafito y conduce laelectricidad, es el
más denso que los otros dos estados y no se inflama.

8.- USOS DEL FOSFORO

El fósforo es un elemento químico importante que tiene sólo un isótopo

estable. Si alguna vez te has preguntado para qué sirve el silicio, a
continuación tienes una lista de sus posibles usos:
 Los fosfatos se utilizan para hacer vidrio especial que se utiliza como en
las lámparas de sodio.
 El fósforo es un nutriente esencial para las plantas, por lo que se añade a
los fertilizantes.
 En el laboratorio, dos isótopos radiactivos de fósforo se puede utilizar
como trazadores radiactivos.
 El fosfato de calcio se puede utilizar para hacer porcelana fina.
 Las cabezas de las cerillas están hechos de fósforo. Las bengalas y los
fósforos de seguridad también están hechos de fósforo.
 El fósforo blanco se usa en bombas incendiarias, cortinas de humo (por
ejemplo, bombas de humo) y en munición trazadora.
 El tributilfosfato, un compuesto de fósforo, se utiliza para extraer uranio.
Esto se llama el proceso Purex.
 El fósforo es un componente importante de ADN y ARN.
 El fósforo se utiliza en la producción de acero.
 El tripolifosfato de sodio se utiliza en detergentes para ropa en algunas
partes del mundo. Esto ayuda en la limpieza de la ropa. Sin embargo,
algunos países han prohibido ya que conduce a la muerte de los peces
cuando se filtró hacia las vías fluviales.
 Otros compuestos de fósforo se utilizan en la fabricación de pesticidas,
aditivos alimentarios, dentífrico y fertilizantes.

8.1: ELEMENTOS RELACIONADOS CON EL FOSFORO

Los siguientes elementos están relacionados con el fósforo, bien por

proximidad en su número atómico o periodo o bien por su grupo. Haz click en
las siguientes imágenes para ver conocer las características de estos
elementos que tienen relación con el fósforo.

Nitrógeno Arsénico Silicio Azufre

9.- PAPEL DEL FÓSFORO EN LA PLANTA

El fósforo es un componente esencial de los vegetales, cuya riqueza media en

P2O5 es del orden del 0,5 al 1 % de la materia seca. Se encuentra, en parte, en
estado mineral, pero principalmente formando complejos orgánicos fosforados
con lípidos, prótidos y glúcidos, como la lecitina, las nucleoproteínas
(componentes del núcleo celular) y la fitina (órganos de reproducción).

El fósforo interviene activamente en la mayor parte de las reacciones

bioquímicas complejas de la planta que son la base de la vida: respiración,
síntesis y descomposición de glúcidos, síntesis de proteínas, actividad de las
diastasas, etc.

El papel fundamental del fósforo en las transferencias de energía ha sido bien

comprobado. Los iones fosfóricos son capaces de recibir energía luminosa
captada por la clorofila y transportarla a través de la planta. También tiene una
gran importancia en el metabolismo de diversas sustancias bioquímicas.

El ácido fosfórico es uno de los elementos fertilizantes más importantes para el

agricultor. Como el nitrógeno, el ácido fosfórico es un factor de crecimiento muy
importante, debiendo señalarse la fuerte interacción que existe entre este
elemento y el nitrógeno, sobre todo durante la primera fase del crecimiento. El
desarrollo radicular, en particular, se ve favorecido por una buena alimentación
de fósforo al principio del cielo vegetativo (interesa localizar una pequeña
cantidad de P205, con la semilla, especialmente en suelos pobres).

El ácido fosfórico es un factor de precocidad, ya que activa el desarrollo inicial y

tiende a acortar el ciclo vegetativo, favoreciendo la maduración. Resulta, pues,
importante para los cultivos tempranos y los que se hallan en el límite
septentrional de su área geográfica (maíz). Aumenta la resistencia de la planta
al frío y a las enfermedades, al igual que la potasa.

En términos generales, puede decirse que es un elemento regulador de la

vegetación y, por tanto, un factor de calidad. Favorece precisamente los
periodos de vegetación que son críticos para el rendimiento del cultivo:
fecundación, maduración y movimiento de las reservas.
Una alimentación insuficiente en fósforo se manifestará en el análisis de la planta
por un contenido menor de fósforo en los órganos verdes y en el grano. Para el
agricultor supondrá un retraso del crecimiento, fecundación defectuosa,
movimiento anormal de las reservas y retraso de la maduración, lo que determina
en conjunto una reducción más o menos pronunciada de la cosecha y menor
calidad de la misma.

Las carencias de P205 se ponen de manifiesto por un follaje de color verde

oscuro, casi azulado, y por el amarilleamiento y secado de la punta de las hojas.
Estas presentan una ondulación característica, mostrando, a veces, manchas
púrpuras.

9.1: Usos del Fósforo

El fósforo es un elemento que estimula el desarrollo del sistema radicular y el
establecimiento temprano de las plantas. Es muy importante en la función
reproductiva. Las plantas deben contar con este elemento para completar su
ciclo normal de producción ya que no existe otro nutriente que pueda sustituirlo.
El fósforo actúa en la fotosíntesis, respiración, almacenamiento y transferencia
de energía, división celular, alargamiento celular y muchos otros procesos,
promoviendo la formación temprana y el crecimiento de las raíces. Es el nutriente
vital para la formación de semillas y, además, permite a las plantas soportar
inviernos rigurosos. Su falta es difícil de detectar en los cereales, sin embargo,
en ciertas etapas del desarrollo del cultivo puede darle un color verde oscuro con
tonos morados.
9.1: Uso en la agricultura
El fósforo a menudo aparece como un nutriente limitante en los suelos agrícolas,
cualquiera sea su forma de manejo. No es posible capturarlo biológicamente
desee el aire, como ocurre con el nitrógeno, y su ciclo natural involucra
larguísimos períodos, lo que en términos de manejo agrícola equivale a decir que
no podemos depender del ciclo del fósforo, sino de la posibilidad de generar
determinados flujos y sub-ciclos de él al interior de los sistemas suelo-agua-
organismos vivos. Sin embargo, los sub-ciclos se ven dificultados por el hecho
que los equilibrios de reacción del fósforo tienden a mantener la mayor parte de
él en condiciones no disponibles para las plantas o microorganismos.
Las plantas absorben fósforo en estado soluble, pero cuando se introduce fósforo
al suelo, más del 90% de él pasa rápidamente a formas solubles, no disponibles.
Así, gran parte de los fertilizantes fosfatados que se aplican no son utilizados por
las plantas, sino que se almacenan en el suelo. Si consideramos además que
las reservas mundiales de fósforo son limitadas, no es difícil prever
masivos problemas de sustentabilidad a corto y mediano plazo, ya sea por
encarecimiento significativo de la fertilización fosfatada, o directamente por
agotamiento de los depósitos de este nutriente. Un manejo de fertilidad de suelos
racional y sustentable, entonces, hace indispensable aumentar la eficiencia de
utilización, la que no depende mayores tasas de aplicación de fertilizantes, sino
de fomentar procesos de reciclaje y de solubilización del fósforo en el suelo. A
continuación se discuten algunos de los mecanismos más efectivos para lograr
los procesos de solubilización.
9.3: Formas de manejo
Los mecanismos recién descritos resumidamente involucran una
compleja red de interrelaciones, formas de control, elementos tampón y vías
de retroalimentación imposibles de presentar en esta discusión. Desde el punto
de vista del manejo agrícola, sin embargo, la inducción de estos mecanismos se
basa en sólo unas pocas medidas convergentes. Estas son:
a) Aplicación de materia orgánica al suelo: lo que permite reciclar cantidades
importantes de nutrientes e induce altos niveles de actividad biológica. Esta a su
vez fomentará la presencia de micorrizas, aumentará los ácidos orgánicos en el
suelo y protegerá a éste contra los extremos de humedad. Simultáneamente, la
materia orgánica mejorará la estructura del suelo, facilitando un mayor grado de
exploración y actividad radicular.

10.- EL FÓSFORO EN LA GANADERÍA

En la cría y alimentación del ganado se tiene la costumbre de referirse al fósforo

más que al ácido fosfórico. El organismo animal tiene un contenido de fósforo
del 0,8 al 1% de su materia seca, del cual las tres cuartas partes se hallan
localizadas en el esqueleto, en forma de fosfato tricálcico (hidroxiapatita)
principalmente, que sirve de reserva de fósforo y de calcio al animal.

 Importancia de las necesidades:

Dada la importancia del fósforo en el metabolismo animal, una absorción escasa

de fósforo tiene como consecuencia numerosos problemas: enfermedades
óseas, esterilidad, fiebre puerperal, etc. Deben distinguirse especialmente dos
clases de animales: los jóvenes, en período de crecimiento (raquitismo) y las
vacas lecheras de gran producción, que exportan cantidades importantes de
fósforo. Las necesidades diarias de una vaca de 600 kg que produzca 20 litros
de leche, son aproximadamente de 100 gr de calcio y 80 gr de fósforo, lo que
cubre el mantenimiento, la gestación y la lactación (un litro de leche contiene un
gramo de fósforo, aproximadamente).

 Relación fosfocálcica de la ración:

Antiguamente se atribuía una importancia muy grande a la relación Ca/P, mal

llamada relación fosfocálcica. Sin embargo, se admite ahora que la relación Ca/P
puede variar, sin peligro, entre límites bastante amplios, desde 0,6 a 6, con la
condición de que se cubran las exigencias mínimas del animal en P y Ca por
medio de la ración y no se produzca carencia de vitamina D (vitamina que se
sintetiza durante el pastoreo en el organismo animal). En los rumiantes, el riesgo
de una carencia de P es mayor que en las demás especies. Al final de la
gestación, la relación Ca/P no deberia ser superior a 2, pues el exceso de Ca
predispone a la fiebre.

 La riqueza en fósforo de la hierba y el heno:

Si los rumiantes encuentran normalmente en su ración todo el calcio que
necesitan, no ocurre lo mismo con el fósforo, ya que un suelo pobre en este
elemento produce hierba igualmente pobre en él. Se considera que una riqueza
del 0,2% de fósforo en la materia seca es el límite del que no se debería
bajar. Muchos henos cortados demasiado tarde tienen riquezas de P muy
inferiores. Debido a la importancia de la riqueza de la hierba en fósforo para la
salud del ganado, se ha tratado de enriquecerla en este elemento mediante el
aporte de abonos fosfatados. Si el suelo es pobre en este elemento, se obtienen
resultados positivos. Es muy frecuente que en algunos años se aumente la
riqueza en fósforo del 0,13 al 0,25% por medio de abonados completos. Si el
suelo tiene ya una riqueza satisfactoria en P205, el enriquecimiento de la hierba
es más difícil, pero entonces se puede proceder eficazmente de dos formas:

Fraccionando el abono fosfatado. El aporte de invierno se complementa con

30-50 unidades de P205 soluble, en febrero, junto con la primera aplicación de
nitrógeno. De esta forma se puede elevar en un 10%, como media, la riqueza en
P de la hierba y bajar ventajosamente la relación Ca/P.

Utilizando para el consumo hierba joven. La riqueza en P de la hierba joven

propia para el pastoreo es mucho más elevada que la de la hierba madura propia
para segar. La hierba pastada al principio de la campaña contiene 0,30,4% de
fósforo, que desciende a 0,2-0,25 en la época de siega y menos aún en las
siegas tardías. Si, además, se tiene en cuenta que la digestibilidad baja también
notablemente con el tiempo, se comprende que la alimentación en fósforo sea
satisfactoria durante el primer pastoreo, llegando a ser insuficiente en los
pastoreos tardíos y cuando los animales reciben el heno. En estos casos
convendrá complementarlos con concentrados minerales.

Con los rendimientos, cada vez más elevados, del ganado y la indeterminación
de la riqueza de los forrajes en elementos minerales, conviene vigilar de cerca la
riqueza en P de la ración y actuar, a la vez, mediante un abonado fosfatado
correcto y un complemento mineral que permitirla además resolver, al mismo
tiempo, la cuestión de los microelementos (Cu, Zn, Mg, etc.).

11.- EL ÁCIDO FOSFORICO

FORMAS DE ACÍDO FOSFÓRICO EN EL SUELO

 El ácido fosfórico total:

La riqueza del suelo en P205 total varia con la naturaleza de la roca madre y sólo
tiene un interés relativo para el agrónomo. Comprende el conjunto de las formas
en que se encuentra el P205 en el suelo. Aunque se podría hacer un análisis
más detallado, distinguiremos aquí cinco formas principales, desde el P205 que
existe en la roca madre y que es prácticamente inaccesible para la planta a corto
plazo, hasta el P205 disuelto en las soluciones del suelo, del que las plantas
toman los iones fosfóricos disponibles.
En los suelos de origen volcánico o cristalino, la riqueza en P205 total puede
alcanzar del 3 al 10%; los suelos de origen sedimentario son notablemente más
pobres, de 0,5 a 3% de la masa total.

Un cálculo muy simple muestra la considerable cantidad de P,O, que existe en

el suelo, incluso en los considerados pobres. Según L. GACHON, un suelo
profundo de 50 cm y de densidad 1,2, con una riqueza media del 4 por 1.000 de
P,0, contiene 24 tm/ha de P205 capaz de cubrir las necesidades de los cultivos
durante quinientos años. Aún considerando un suelo menos profundo y más
pobre, con 30 cm. y 3 por 1.000 de P205 tendrá 11 tm/ha de P205

El P205 se encuentra en el suelo, en su mayoría, en estado mineral

(ortofosfatos), pero también combinado en estado orgánico. Los iones fosfóricos
se hallan en el suelo en tres formas diferentes:

- Disueltos en la solución del suelo.

- Absorbidos sobre diferentes componentes minerales y orgánicos del suelo.

- Fijados mediante enlaces moleculares relativamente estables.

En orden creciente de asimilabilidad para las plantas, se tratarán cinco formas

de P205 en el suelo:

1. Ácido fosfórico Insoluble de la roca madre o retrogradado

Representa la gran mayoría del P205total del suelo, que resulta prácticamente
inútil para la planta. Sin embargo, es la reserva general a partir de la cual, tras
muchas y lentas transformaciones físico-químicas o biológicas, una pequeña
parte de aquél pasa a la solución del suelo al final del proceso.

Los minerales fosfatados insolubles en el suelo son esencialmente fosfatos

tricálcicos (apatita), fosfatos magnésicos y fosfatos de hierro y de aluminio.

2. Acido fosfórico precipitado o formando compuestos poco solubles

En los suelos ácidos es muy posible la precipitación de los fosfatos de hierro y

aluminio, y en los suelos muy calizos, la precipitación de fosfato de cal. Sin
embargo, no se trata de formas insolubles indefinidamente. Las variaciones del
pH, la acción de la materia orgánica, la actividad microbiana o la capacidad de
algunas especies de absorberlos directamente, pueden hacer que los fosfatos,
temporalmente insolubles, intervengan en la alimentación fosfatada de las
plantas.

Se puede incluir en esta categoría de fosfatos a los iones fosfóricos, que

temporalmente se hallan «bloqueados» en el interior de las arcillas y que pueden
volver a la forma cambiable mediante el efecto de la secuencia de
humectaciones y desecación.

3. Acido fosfórico orgánico.

En la materia orgánica, la relación N/P205 es del orden de 4, esto es, en un suelo
con un contenido de nitrógeno orgánico del 1 por 1.000, la riqueza de P205
combinado con la materia orgánica será del orden de 0,25 por 1.000. Una
hectárea de tierra que libere por mineralización 60 kg/ha y año de nitrógeno,
liberará también unos 15 kg de P205.

El P205 orgánico representa una parte variable, pero importante del total. En un
suelo con un 1 por 1.000 de nitrógeno orgánico en una capa de 30 cm de
profundidad, hay unos 1.000 kg de P205 orgánico. Aunque esto es relativamente
poco con relación al total, esta fracción juega un papel importante en el suelo.
Se trata de una reserva que se moviliza fácilmente por mineralización del humus
que libera P205 en forma mineral.

Como en el caso del nitrógeno, tiene lugar también una «reorganización» del
P205 por acción microbiana, es decir, una inmovilización provisional que
corresponde a una protección contra la fijación demasiado enérgica por el suelo.

La materia orgánica del suelo realiza, pues, una acción muy favorable sobre la
nutrición fosfatada de la planta. Por combinación del humus y del ácido fosfórico,
hay formación de humofosfatos que protegen a los iones P04 de la fijación más
o menos irreversible por el suelo, manteniéndolos en una forrma fácilmente
recuperable por la planta. En relacióncon el ácido fosfórico, el humus juega el
doble papel de crear reservas fácilmente movilizables y de protegerlas. La buena
conservación del humus del suelo es una condición esencial para la alimentación
fosfórica normal de la planta. Como en el caso del nitrógeno, la actividad
microbiana desempeña un papel importante en el conjunto de los fenómenos
que de terminan la dinámica del fósforo en el suelo.

4. Acido fosfórico fijado en las arcillas y los óxidos de hierro y aluminio

Los iones fosfóricos pueden fijarse al complejo arcillosohúmico y, en particular,

sobre las arcillas, por medio del calcio (puente de calcio, ver esquema capítulo
111). Mediante el mecanismo expuesto en el capítulo III, el suelo deja en reserva
una parte del P2 O5 de los abonos y lo devuelve después a la solución del suelo
a medida que la planta va agotando esta solución por la absorción de una parte
de dichos iones. Los iones PO4 fijados en la arcilla cálcica son fácilmente
recuperables. La cantidad de P2 O5 absorbido depende del contenido de arcilla,
de su capacidad de cambio y del pH, es decir, de la cantidad de iones Ca
presentes.

Existen también en el suelo hidróxidos de hierro y aluminio, especialmente en

los suelos ácidos, que se comportan como coloides electropositivos y
pueden fijar iones P04 , que pasarán después a la solución del suelo, pero más
lentamente que los que se fijan sobre la arcilla: se dice que son menos
cambiables.

Aunque el P2 O5, absorbido no supone más que una parte pequeña del P205
total, constituye, por el contrario, la mayor parte del P2 O5 asimilable o
cambiable, que dependiendo de los suelos, puede alcanzar de 500 a 3.000
kg/ha.
5. Acido fosfórico en la solución del suelo

Al final de las transformaciones y cambios continuos que se efectúan en el suelo,

se tiene la fracción menor y más importante del P2 O5 para la planta,dado que
son estos iones fosfóricos disueltos los que absorbe la planta principalmente.

La concentración de las soluciones en P2 O5 es muy pequeña: 0,2 a 0,5 mg/litro,

es decir, que para una tierra con 30 cm de profundidad, ello supondría de 200 a
500 g de P2 O5 por hectárea. En los suelos ricos se puede alcanzar y sobrepasar
un miligramo por litro, mientras que en los suelos pobres la riqueza puede bajar
hasta 0, 1 mg/litro.

Resulta interesante comparar estos 0,2 a 0,5 kg. de P2 O5 por hectárea disueltos
en la solución del suelo, con los 500 a 3.000 kg. P205 fijados y las 10 a 25 tm.
de P2 O5 que puede haber en total.

El P2 O5 que forma parte de estas dos últimas categorías, el de las soluciones

del suelo y el absorbido en el complejo, representa lo que se denomina«fondo
alimenticio». Existe un estado de equilibrio permanente y rápido entre los iones
disueltos en la solución del suelo y aquellos absorbidos que constituyen el
conjunto de los iones isotópicamente cambiables. Representan la fracción del P2
O5 total considerado como la reserva alimenticia que corresponde al ácido
fosfórico asimilable o cambiable, indicado por los análisis clásicos.

En el esquema se resume la dinámica del ácido fosfórico en el suelo. Existe un

equilibrio entre las diferentes formas del P2 O5 en el suelo, con cambios
continuos entre unas y otras, cada vez más lentos, de derecha a izquierda. Por
el contrario, el P205 es tanto más asimilable cuanto más evoluciona de izquierda
a derecha.

 Evolución del ácido fosfórico en el suelo: retrogradación y cambio

de lones:

Esta es una cuestión todavía mal conocida, a pesar de los numerosos trabajos
realizados y de la utilización del isótopo radiactivo p31, que permite seguir los
desplazamientos del fósforo en el suelo y en la planta.

Para el agricultor, lo importante es saber en qué medida el abono fosfatado

añadido al suelo, en forma más o menos soluble, conserva su actividad, es decir,
su aptitud para suministrar el fósforo a la planta.

Se ha creído durante mucho tiempo que una parte importante de los fosfatos
incorporados al suelo sufría una «retrogradación» que correspondía a un pérdida
de solubilidad definitiva o temporal.

Los estudios realizados utilizando el isótopo p32 permiten afirmar que se habla
exagerado mucho este fenómeno de la fijación irreversible del ácido fosfórico y
que casi todo el ácido fosfórico incorporado al suelo permanece móvil, y tarde o
temprano es utilizado por la planta, gracias al cambio continuo de los iones
fosfóricos que han sufrido la retrogradación con los que no la han sufrido. Esto
ocurre, sobre todo, en los suelos medianamente ácidos y neutros.

En los suelos muy calizos, con una proporción elevada de caliza activa, puede
producirse una fijación lenta e irreversible de una parte del ácido fosfórico en
forma de fosfatos tricálcicos no recuperables. También en los suelos muy ácidos,
ricos en hierro y aluminio, puede haber bloqueo de una parte del P2 O5 en forma
de fosfatos de hierro y aluminio, que pueden recuperarse parcialmente
añadiendo cal.

12.- ALIMENTACIÓN DE LA PLANTA EN ACÍDO FOSFÓRICO

Las plantas pueden absorber pequeñas cantidades de P2O5 por contacto directo
de las raíces con los elementos sólidos, pero la mayor parte del P2 O5que
necesitan lo toman de la solución del suelo, en forma de iones fosfato. Estos
iones se desplazan desde las raíces hasta las hojas por medio de la corriente
que crea la transpiración de la planta. La absorción es muy activa durante el
período de máximo crecimiento y se reduce a partir de la floración. El P2O5 se
acumula, en primer lugar, en los tejidos jóvenes, luego se diluye en la masa
durante envejecimiento de los órganos verdes, para concentrarse por ultimo en
los órganos de reproducción y en el grano. El grano de trigo es cinco veces más
rico en fósforo que la paja. Cuando se da cita la riqueza en fósforo de un vegetal,
es necesario indicar el estado vegetativo correspondiente.

Se ha visto que la riqueza de la solución del suelo en ácido fosfórico es siempre

muy pequeña y representa 0,2 a 0,5 kg. de P2O5 por hectárea. La planta puede
absorber varios cientos de gramos de P2O5 por día en los periodos críticos de
la vegetación. Teniendo en cuenta que las raíces sólo exploran una parte del
volumen total del suelo, resulta evidente que la solución del suelo, en algunas
épocas del año, debe renovarse varias veces al día.

¿Qué pasa en el suelo cuando la planta absorbe iones fosfato? La

concentración de la solución en P205 tiende a permanecer constante, lo que
quiere decir que a medida que la planta baja esta concentración, absorbiendo
lones fósfato, los coloides del suelo ceden a la solución una parte de los lones
fijados en su superficie, para restablecer el equilibrio roto. Este equilibrio se
establece entre dos movimientos opuestos: el paso a la solución del suelo y la
fijación por el complejo de iones fosfato.

¿En qué proporción se realiza la alimentación fosfórica a expensas de las

reservas del suelo o de los abonos aportados recientemente? La respuesta es
difícil y depende, sobre todo, del nivel de reservas que tenga el suelo. Cuanto
más pobre sea éste, tanto más se alimentará la planta a partir del abono (grado
de utilización del abono, 25 a 40%). Por el contrario, en suelos bien provistos,
solamente del 5 al 10% del fósforo absorbido procede del abono y del 90 al 95%
de las reservas del suelo. El abono no absorbido va a enriquecer dichas reservas
y en poco tiempo no se puede distinguir el fósforo procedente del abono, del
existente en el suelo.
Independientemente de su misión de mantener o aumentar el poder nutritivo del
suelo, la fertilización cumple la finalidad de facilitar la alimentación de la planta,
gracias a las concentraciones locales de P2O5 que se forman alrededor de los
gránulos de abono.

Es necesario saber que el fósforo es muy poco móvil en el suelo y que los iones
fosfato no pueden ser extraídos por una raíz cuando están separados por una
distancia de más de 2 mm, mientras que el nitrógeno, e incluso la potasa, se
mueve más fácilmente en el suelo. Así, pues, una parte del volumen del suelo
no se utilizará en el curso de un año agrícola. Por lo tanto, teniendo en cuenta
esta escasa movilidad del P2O5 en el suelo y la importancia de las extracciones
en ciertos periodos, se comprende que se recomiende el practicar la localización
del abono y utilizar dosis de abonado desproporcionadas, en relación con las
extracciones anuales, para asegurar a la planta el ácido fosfórico indispensable
para su desarrollo en los períodos punta de mayor absorción.

13.- ASIMILABILIDAD Y SOLUBILIDAD DEL ACÍDO FOSFORÍCO

- El ácido fosfórico asimilable

El conocimiento de la riqueza en P205 total de un suelo no tiene interés, ya que

la mayor parte no es utilizable por la planta a corto plazo. Por el contrario,
conviene conocer la cantidad de ácido fosfórico susceptible de participar en la
alimentación de la planta y conservar la concentración de la solucíón del suelo
en iones fosfato. A éste se le llama ácido fosfórico asimilable o cambiable, según
los términos empleados en los boletines de análisis de tierras. Para realizar estos
análisis se admite que el P205 asimilable es aquél que se extrae con la ayuda
de determinados reactivos de concentración bien definidos y cuya naturaleza
cambia en función del tipo de suelo considerado.

Aunque es interesante conocer la riqueza de la solución en P205 en un

determinado momento, también es importante saber en qué medida las reservas
del suelo pueden renovar los iones P205 de la solución, según son absorbidos.
Los estudios realizados con elementos radiactivos han permitido determinar lo
que se llama ácido fosfórico isotópicamente cambiable, es decir, aquél que pasa
sucesivamente de las reservas del suelo a la solución y viceversa, concepto
ligeramente diferente al del ácido fosfórico asimilable, que da una indicación
sobre la movilidad de los iones P04 en el suelo.

- Solubilidad de los abonos fosfatados

Las condiciones de utilización de abonos fosfatados dependen de su solubilidad

en diferentes reactivos, de acuerdo con el tipo de abono. La nueva legislación
comunitaria no ha simplificado este tema.

Se consideran 6 solubilidades diferentes del ácido fosfórico, que deben figurar

en las etiquetas, envases y facturas.
  Soluble en agua: es la solubilidad ideal que corresponde a la mayor parte
del P,O, del fosfato monocálcico, que debe ser soluble además en citrato
amónico.

 Soluble en citrato amónico neutro: (superfosfato simple, triple, abonos

complejos).

 Soluble en citrato amónico alcalino de Petermann (fosfato bicálcico,

fosfato calcinado).

 Soluble en citrato amónico de Joulie (Phospal).

 Soluble en ácido cítrico al 2% (escorias Thomas).

 Soluble en ácido fórmico al 2% (fosfatos naturales molidos).

Un aspecto importante a considerar es que no hay P205 insoluble. Todo abono

fosfatado es soluble en un determinado reactivo. Por el contrario, la indicación
P205 total se mantiene para ciertos productos: ésta corresponde a la extracción
con ácidos fuertes lo que supera todas las posibilidades de, absorción por las
plantas.

La antigua clasificación de los abonos fosfatados en solubles (superfosfatos,

fosfatos amónicos), hiposolubles (bicálcico, phospal, escorias)
e insolubles(fosfatos naturales molidos) ya no se utiliza. Conserva, no obstante,
cierto valor pedagógico.

Partiendo del principio de que el abonado fosfatado pretende aumentar la

concentración de las soluciones del suelo en iones fósforicos y considerando que
el nivel de 1 mg/l es un valor óptimo apropiado, se había considerado que el
abono debería tener una solubilidad superior a ésta para poder elevar
rápidamente la concentración del suelo en iones fosfóricos. De este modo se
consideraba abonos solubles aquellos cuya solubilidad en la solución del suelo
sobrepasaba varias decenas de g/l; como hiposolubles los que tenían una
solubilidad de algunos mg/l y como insolubles aquellos cuya solubilidad es
extremadamente débil, siendo inferior a la concentración de la solución del suelo.

Refiriéndonos a la lista nueva de solubilidades, se ve que los abonos solubles se

corresponden con la solubilidad al agua y al citrato amónico neutro, los
hiposolubles con la solubilidad en el citrato amónico alcalino de Joulie o de
Petermann y en el ácido cítrico al 2% y, por último, los insolubles con la
solubilidad en el ácido fórmico al 2%.

APLICACIONES MÁS IMPORTANTES DEL FÓSFORO

La mayor parte del ácido fosfórico (85%) se destina a la fabricación de

fertilizantes. El fósforo, junto con el nitrógeno y el potasio, son elementos
esenciales para las plantas. Otros usos del ácido fosfórico incluyen sus
aplicaciones en la industria de la alimentación; se emplea en la preparación de
levaduras y cereales instantáneos, en la fabricación de queso, para curar
jamones y para hacer amargos los refrescos.
Se emplea también para tratar metales haciéndolos más resistentes a la
corrosión.

Aplicaciones del azufre:

El azufre se presenta en el comercio o bien en forma de polvo o bien en forma

de cilindros gruesos (azufre en cañón), que se obtienen por solidificación del
fundido en moldes de madera. Por condensación del vapor sobre cámaras de
mucha superficie, cerradas, se forma un polvo muy fino llamado flor de azufre.
También se presenta en forma de barras finas, provistas de mecha de algodón
para facilitar su combustión con producción de SO2, para la fumigación de
recipientes destinados a la fabricación y conservación de vinos y cervezas.

El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se

destina mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico, materia prima en la
elaboración de fertilizantes (SO2 → SO3→ H2SO4 → fertilizantes). El resto
(10%) del S elemental se destina a la síntesis de CS2, a la vulcanización del
caucho, a la obtención de fungicidas, insecticidas, pólvora y productos
farmacéuticos

13.1: Efectos del Fósforo sobre la salud

El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente más comúnmente como fosfato.
Los fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque
ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la distribución de la energía.
Los fosfatos pueden ser encontrados comúnmente en plantas. Los humanos han
cambiado el suministro natural de fósforo radicalmente por la adición de estiércol
ricos en fosfatos. El fosfato era también añadido a un número de alimentos, como
quesos, salsas, jamón. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud,
como es daño a los riñones y osteoporosis. La disminución de fosfato también
puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado
poco fosfato puede causar problemas de salud.
El Fósforo en su forma pura tiene un color blanco. El fósforo blanco es la forma
más peligrosa de fósforo que es conocida. Cuando el fósforo blanco ocurre en la
naturaleza este puede ser un peligro serio para nuestra salud. El fósforo blanco
es extremadamente venenoso y en muchos casos la exposición a él será fatal.
En la mayoría de los casos la gente que muere por fósforo blanco ha sido por
tragar accidentalmente veneno de rata. Antes de que la gente muera por
exposición al fósforo blanco ellos a menudo experimentan náuseas,
convulciones en el estómago y desfallecimiento. El fósforo blanco puede causar
quemaduras en la piel, dañar el hígado, corazón y riñones.

13.2: Efectos ambientales del Fósforo

Fósforo blanco: El fósforo blanco estra en el ambiente cuando es usado en
industrias para hacer otros productos químicos y cuando el ejército lo usa como
munición. A través de descargas de aguas residuales el fósforo blanco termina
en las aguas superficiales cerca de las fábricas donde es usado.
El fósforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el
oxígeno bastante rápido.
Cuando el fósforo termina en el aire a través de los tubos de escape este
teminará usualmente reaccionando con el oxígeno al instante para convertirse
en partículas menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los
ríos y lagos el fósforo puede permanecer miles de años y más.
Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos
son mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de
fosfatos en el ambiente debido a la minería y los cultivos. Durante la purificación
del agua los fosfatos no son a menudo eliminado correctamente, así que pueden
expandirse a través de largas distancias cuando se encuentran en la superficie
de las aguas.
Debido a la constante adición de fosfatos por los humanos y que exceden las
concentraciones naturales, el ciclo del fósforo es interrumpido fuertemente.

El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales aumenta

el crecimiento de organismos dependientes del fósforo, como son las algas.
Estos organismos usan grandes cantidades de oxígeno y previenen que los
rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para
la vida de otros organismos. El fenómeno es comúnmente conocido como
eutrofización.

14.- CICLO DEL FÓSFORO

La proporción de fósforo en la materia viva es relativamente pequeña, el papel
que desempeña es vital. Es componente de los ácidos nucleicos como el ADN,
muchas sustancias intermedias en la fotosíntesis y en la respiración celular
están combinadas con el fósforo, y los átomos de fósforo proporcionan la base
para la formación de los enlaces de alto contenido de energía del ATP, se
encuentra también en los huesos y los dientes de animales, incluyendo al ser
humano.
La mayor reserva de fósforo está en la corteza terrestre y en los depósitos de
rocas marinas.
 Otros ciclos:

 Ciclo del azufre * Ciclo del nitrógeno

 Ciclo del carbono * Ciclo del oxígeno

 De las rocas se libera fósforo y en el suelo, donde es utilizado por las plantas para realizar sus
funciones vitales.

 Los animales obtienen fósforo al alimentarse de las plantas o de otros animales que hayan
ingerido.

 En la descomposición bacteriana de los cadáveres, el fósforo se libera en forma de ortofosfatos

(PO4H2) que pueden ser utilizados directamente por los vegetales verdes, formando fosfato
orgánico (biomasa vegetal), la lluvia puede transportar este fosfato a los mantos acuíferos o a
los océanos.

El ciclo del fósforo difiere con respecto al del carbono, nitrógeno y azufre en un aspecto principal. El
fósforo no forma compuestos volátiles que le permitan pasar de los océanos a la atmósfera y desde
allí retornar a tierra firme. Una vez en el mar, solo existen dos mecanismos para el reciclaje del fósforo
desde el océano hacia los ecosistemas terrestres. Uno es mediante las aves marinas que recogen el
fósforo que pasa a través de las cadenas alimentarias marinas y que pueden devolverlo a la tierra
firme en sus excrementos. Además de la actividad de estos animales, hay la posibilidad del
levantamiento geológico de los sedimentos del océano hacia tierra firme, un proceso medido en miles
de años.
El hombre también moviliza el fósforo cuando explota rocas que contienen fosfato.

15.- ABONOS FOSFATADOS

Tiene un doble origen:

La industria siderúrgica: Los minerales de hierro de Lorena y Normandia

contienen, entre otras impurezas, pequeñas cantidades de fósforo que hay que
eliminar durante la operación de refinado o de conversión en los altos hornos,
para obtener un acero de buena calidad. Las impurezas citadas se combinan a
alta temperatura con la cal afiadida, a la masa fundida y es este lecho básico,
mezcla de cal, fosfatos y silicatos de cal, lo que constituye la base de lasescorias
de desfosforación o escorias Thomas que reciben el nombre del ingeniero inglés
que perfeccionó los convertidores.

Los yacimientos de fosfatos naturales, con riqueza variable, que se

encuentran en Africa del Norte (Marruecos, Túnez), Estados Unidos (Florida),
U.R.S.S. (Kola), Africa Central (Senegal, Togo), Oceania, etc.

Con la excepción de los fosfatos alumino-cálcicos de Thiés (Senegal),

son fosfatos tricálcicos sedímentarios o, en particular, cristalizados (Kola), con
cierta proporción de fluoruro cálcico.

La riqueza de los mismos es del orden del 65 al 77% de fosfato tricálcico, que
equivale a un 30-33% de P205 y 48-52% de CaO.

Tratamiento de los fosfatos naturales

Los productos que se ofrecen al agricultor han sido sometidos a diversos

tratamientos para mejorar su presentación y solubilidad:

- Tratamientos fisicos: Selección y molienda más o menos fina de los fosfatos

naturales, llegándose a los fosfatos molidos.

- Tratamientos térmicos: Molienda y calcinación de los fosfatos de cal o alúmino-

cálcicos, con o sin adición de silicatos, obteniéndose los fosfatos calcinados y el
phospal.

- Tratamientos químicos: Ataque de los fosfatos naturales con uno o varios

ácidos, bien para solubilizar el fosfato tricálcico, pasándolo al estado bicálcico o
monocálcico, bien para producir ácido fosfórico.

a) Solubilización P205 de los fosfatos naturales

Al principio, el ácido sulfúrico se utilizaba solo, siendo después mezclado con

otro ácido (nítrico o fosfórico). Los ácidos clorhídrico y fosfórico se utilizan
también solos. Los productos que se obtienen son los siguientes:
Ataque sulfúrico Superfosfato corriente

Ataque sulfofosfórico Superfosfato enriquecido

Ataque fosfórico Superfosfato concentrado

Ataque nítrico, nitrofosfórico o sulfonítrico Nitrofosfatos

b) Acidos fosfóricos industriales varios

Llevando hasta el fin el ataque sulfúrico de los fosfatos naturales para extraer
todo el calcio, se obtiene el ácido fosfórico ordinario, es decir, el ortofósfórico
(POHJ, que contiene 54% de P20, y yeso (sulfato de cal).

(P04)2 Ca3 + 3 SO4H2 = 2 PO4H3 + 3 S04Ca

fosfato tricálcico ácido sulfúrico ácido ortofosfórico yeso

Este ácido ortofosfórico se ha convertido en una materia prima muy importante

en la industria de los abonos. Obtenido por via seca, llega a tener el 62% de
P205 en comparación con el 54% del de vía húmeda. Se utiliza para la
fabricación de superfosfatos enriquecidos o concentrados, fosfatos amónicos,
nitrofosfatos y muchos de los complejos.

Para obtener un ácido más concentrado que el ácido ortofosfórico hay que
deshidratar parcialmente este producto, lo que produce una serie de ácidos tales
como los pirofosfóricos, tri, tetra y pentapolifosfóricos y metafosfóricos, todos
ellos muy concentrados. Se denomina ácido superfósfórico a una mezcla de
estos ácidos con un contenido en P205 del 72 al 83% en función de los
componentes. El más corriente es un ácido superfosfórico con una riqueza del
70 al 80% de P205 , que contiene tanto más ácido no-ortofosfórico cuanto más
concentrado es. Para 76% de P205 la proporción de ácido no-ortofosfórico es
aproximadamente la mitad. El ácido superfosfórico es menos corrosivo que el
ortofosfórico.

Neutralizando el ácido superfosfórico con amoníaco, se obtienen

los polifósfatos amónicos, productos muy concentrados que sirven de base
para la fabricación de los abonos líquidos binarios (solución tipo: 14-48-0) y
ternarios.

Los polifosfatos amónicos tienen propiedades secuestrantes o de

captación respecto de las impurezas del ácido fosfórico obtenido por vía
húmeda, lo que permite añadirle microelementos (Zn, Mn, Cu).

Desde el punto de vista de su eficacia, hay que tener en cuenta que los
polifosfatos deben hidrolizarse en el suelo y pasar al estado de ácido
ortofosfórico para poder ser utilizados por la planta. En los suelos calizos se han
mostrado frecuentemente más eficaces que el ortofosfato.
En el presente capitulo no se tratarán más que los abonos fosfatados simples,
puesto que en el capítulo XII se verán los abonos compuestos y en el XIII los
abonos fluidos, por lo que el lector encontrará en ellos lo concerniente a -los
abonos compuestos conteniendo P205.

Superfosfatos de cal

Los superfosfatos minerales (en oposición a los superfosfatos en huesos, cuyo

uso es ya muy raro) se obtienen atacando los fosfatos naturales con ácidos
sulfúrico y fosfórico. La cantidad de ácido se dosifica para que la casi totalidad
del fosfato tricálcico se transforme en monocálcico soluble en agua.

En el mercado se encuentran tres tipos principales de superfosfatos:

Superfósfato simple. Es el resultado del ataque de los fosfatos naturales con

el ácido sulfúrico, que se combina con la cal, dando sulfato de cal, según la
fórmula:

(PO4)2 Ca3 + S04H2 = (P04)2 CaH4 + 2 S04Ca

fosf. tricálcico ácido sulfúrico fosf. monocálcico sulfato de cal

El superfosfato simple es una mezcla de fosfato monocálcico (16 a 24% de P205

soluble en agua y citrato, siendo al menos el 90% soluble en agua) y de sulfato
de cal o yeso, aproximadamente, al 50% en peso.

Por otro lado, contiene de un 9 a un 12% de azufre y el 28% de Ca0, así como
pequefias cantidades de mícroelementos (Fe, Zn, Mn, B, Mo). Elsuperfosfato, de
18% P205 es el más corriente.

Se observará que la riqueza del superfosfato simple depende de la calidad del

fosfato natural utilizado (no se puede obtener una riqueza de P205 superior a la
cuarta parte del contenido de fosfato tricálcico en el fosfato roca natural).

b) Superfósfato enriquecido. Se obtiene atacando los fosfatos naturales con una

mezcla, en proporciones variables, de ácidos sulfúrico y fosfórico, por lo que
cabe obtener una gama de productos cuya riqueza va de 25 a 35% de ácido
fosfórico, soluble en agua y citrato. También contiene una proporción importante
de sulfato de cal, que corresponde a una riqueza de 5 a 9% de azufre (siendo
los más concentrados los que poseen la menor cantidad de azufre).

c) Superfósfato triple. Es un producto obtenido mediante el ataque con ácido

fosfórico de los fosfatos naturales; posee de 38 a 48% de P205 soluble en agua
y citrato, y no contiene casi nada de azufre (1 a 5%). Debido a su alta
concentración, resulta muy útil en la preparación de mezclas muy concentradas.
Los productos con el 45% de P205 son los más corrientes.

(P04)2 Ca3 + 4 P04H3 3 (P04)2 CaH4

fosfato natural ácido ortofosfórico fosfato monocálcico

Los superfosfatos normales, enriquecidos o concentrados, Pueden aplicarse a
todos los cultivos y no solamente en los abonados de fondo, como los restantes
abonos fosfóricos, sino también en cobertera y localizados, con el fin de
asegurar la alimentación fosfatada de las plantas en momentos críticos.

Los superfosfatos están particularmente indicados en todas las tierras provistas

normalmente de cal. Se les ha acusado, equivocadamente, de ser responsables
de la acidificación de los suelos cultivados; sin embargo, experiencias de larga
duración han demostrado que, incluso con dosis fuertes, el superfosfato no tiene
influencia sobre el pH del suelo.

Los superfosfatos son los abonos fosfatados por excelencia de las tierras
neutras y calizas, y, junto con el fosfato amónico, el que utiliza la planta más
rápidamente.

Cuando se habla de superfosfato, sobre todo, suele mencionarse

la retrogradación, fenómeno que tiende a disminuir la actividad de los iones P04
y que es debido al enriquecimiento en calcio del fosfato monocálcico, que pasa
al estado bicálcico, y después al tricálcico. Este hecho es indiscutible en los
suelos calizos, pero también es cierto que los iones P04 que hayan sufrido esta
«retrogradación» no se pierden para la planta, encontrándose en una situación
que les permite volver, en su mayor parte, a la solución del suelo.

Los superfosfatos pueden presentarse en forma pulverulenta o granulados; esta

última forma es la más frecuente.

Fosfato bicálcico o precipitado

Este producto (de fórmula P04CaH) contiene de 38 a 42% de ácido fosfórico

soluble en el citrato amónico, alcalino de Petermann.

El fosfato bicálcico se emplea, sobre todo, en alimentación animal, en los

complementos minerales o en el ensilado de maíz, mezclado con la urea, en
dosis de 2-3 kg/tm de forraje.

Phospal

Con esta denominación genérica se conoce un abono producido partiendo de

fosfatos alúmino-cálcicos extraídos del Senegal (región de Thiés) que se
solubilizan mediante tratamiento térmico a 600°C y después son molidos.

Este abono contiene una riqueza del 34% de ácido fosfórico, del que un 75% es
soluble en el citrato amónico alcalino de Joulie. Además su finura de molido ha
de ser tal que pase el 90% por el tamiz de 0,16 mm. Desde este punto de vista,
su acción es comparable a la de las escorias, siendo más lenta que la del
superfosfato. Conviene enterrarlo pronto, algunas semanas antes de la siembra.
Es eficaz en suelo con pH variados y especialmente en suelos neutros y calizos;
su acción será máxima en los suelos con abundantes coloides arcilloso-húmicos;
debe evitarse su aplicación en suelos muy ácidos o demasiado arenosos.
Para su empleo directo en los cultivos se ha propuesto una fórmula con un
contenido del 32% de P205 obtenida por humidificación con una solución
magnésica, la cual está menos sujeta a pérdidas. Por otra parte, se utiliza mucho,
y cada vez más, en forma de binario PK granulado, denominado superphospal
potásico al mezclarse con superfosfato.

El pliospal simple es muy apreciado por los fabricantes de abonos compuestos,

debido a que es un producto neutro concentrado, no higroscópico, que asegura
una buena conservación del producto.

Estas cualidades físicas y químicas dan a los granulados de superpliospal

potásico una gran facilidad de almacenaje y manipulación a granel.

Escorias de desfosforación o escorias Thomas

Se ha visto anteriormente su origen siderúrgico. Saliendo de los convertidores

las escorias son almacenadas, después molidas y envasadas. Las operaciones
de conversión de fundiciones con fósforo se ven forzadas, para obtener aceros
de mejores calidades, la dilución del fósforo presente en los minerales de hierro
en un volumen importante en el lecho básico. De aquí la tendencia al descenso
en la riqueza media de las escorias Thomas y, en consecuencia, el interés actual
por su mezcla con otros abonos fósfatados más ricos Para elevar el contenido
de los binarios P-K.

La disponibilidad de las escorias depende de la actividad siderúrgica y del origen

de los minerales de hierro utilizados. Desde 1973 a 1977 se han entregado a la
agricultura francesa del orden de 2,5 millones de toneladas al año, lo que ha
representado el 20-25% del P205 total.

Las escorias Thomas se presentan en forma de un polvo negro muy pesado (100
kg. ocupan solamente 50 litros) que contienen del 12 al 20% de ácido fosfórico,
oscilando las riquezas más corrientes entre el 15 y el 17%. El ácido fosfórico se
encuentra en las escorias bajo una forma especial (combinaciones complejas de
fosfatos y de silicofosfatos) insoluble en el agua, pero soluble en gran parte en
los ácidos débiles, principalmente en el reactivo de Wagner, que, legalmente,
debe disolver por lo menos el 75% del ácido fosfórico en las escorias y la finura
debe ser como mínimo tal que pase el 75% por el tamiz de 0, 16 mm.

Por debajo del 12% de P205 los productos no pueden denominarse escorias
Thomas. Entran entonces en el grupo de fertilizantes mixtos que comprenden
especialmente las enmiendas calizas fósfatadas siderúrgicas (ver capítulo V)

Cien kilogramos de escorias contienen, además, de 45 a 55 kg. de caí total, de

los cuales el 80% es cal activa. Esta gran riqueza en cal activa hace que las
escorias sean un abonado fosfatado muy adecuado para el abonado de las
tierras ácidas y de las praderas, en las que se han utilizado casi exclusivamente
durante mucho tiempo.

El precio, netamente más ventajoso, de la unidad P205 de las escorias ha

favorecido la utilización de este abono en todos los cultivos y en todas las
regiones, incluso en terrenos calizos, aunque en ellos su eficacia inmediata es
un poco inferior a la de los superfosfatos. Se deben enterrar con bastante
anticipación mediante una labor, y tanto más pronto cuanto más elevado sea el
pH.

Las escorias contienen cantidades importantes de microelementos o de

elementos secundarios. Aproximadamente y por tonelada de producto:

- 500 kg. de cal 25-80 g de zinc.

- 20-30 kg. de magnesio 10-60 g de cobre.

- 25-40 kg. de manganeso 2-5 g de cobalto.

3-16 g de molibdeno.

Además del orden de un 6% de silice y óxidos de hierro.

El reparto de las escorias en polvo es una operación poco atractiva para quien
la realiza, debido a las polvaredas que se forman. Se ha tratado de resolver esta
situación:

- Granulando o compactando las escorias.

- Humedeciendo la masa en el momento de la distribución, para evitar las

polvaredas. Para ello se utiliza un distribuidor centrifugo de brazos oscilantes, en
cuya tolva se vierte, al centro durante el llenado, 2-3 litros de agua por saco.

Fosfatos naturales molidos

Son fosfatos naturales finamene molidos que contienen del 60 al 77% de fosfato
tricálcico, siendo el resto carbonato de cal y fluoruro cálcico principalmente.

El valor de estos fosfatos, para su empleo directo, depende fundamentalmente

de:

- Su blandura, variable con el origen geológico: los fosfatos del norte de Africa
(Túnez, Marruecos) son muy blandos; los de Florida y, sobre todo, los de Kola
(fosfato apatítico cristalizado) lo son mucho menos y, por lo tanto, menos
indicados para su empleo directo.

- La finura de molienda. Con el fosfato finamente dividido se logra una mejor

distribución del P205en el suelo, se multiplica el contacto entre las raíces y las
partículas de abono, se facilita el ataque por los microorganismos y el paso
progresivo de los iones P04 a la solución del suelo.
De acuerdo con la nueva legislación comunitaria, sólo deben existir en el
mercado para empleo directo, fosfatos naturales molidos que cumplan las
siguientes condiciones:

- Finura: 90% debe pasar por el tamiz de 0,063 mm de abertura de malla.

- Solubilidad: al menos 55% en el ácido fórmico al 2%.

Los fosfatos naturales tienen riquezas variables según su origen: 26-33% de

P205 total, del cual al menos 55% debe ser soluble en el reactivo de ácido
fórmico.

Su presentación, que antes era en polvo, está cambiando cada vez más a la
fórmula granulada para facilitar su distribución. Los gránulos se deshacen en el
suelo por efecto de la humedad.

Se ha discutido mucho acerca del valor agrícola de los fosfatos molidos, a causa
de su insolubilidad en agua y citrato, y durante mucho tiempo no se les ha
concedido importancia más que en los suelos francamente ácidos, las
plantaciones forestales y algunos cultivos especiales. Después de numerosos
estudios, se considera ahora que las posibilidades de empleo de los fosfatos
molidos son mucho más amplias de lo que se creía antes. A este respecto, se
tendrá en cuenta que:

- Los microorganismos del suelo son capaces de solubilizar parcialmente los

fosfatos naturales blandos, por lo que una intensa actividad microbiana en el
suelo resulta muy favorable para la utilización de estos productos por la planta.
En suelos neutros o limosos, ligeramente alcalinos, la Estación Agronómica de
Laori ha demostrado que el P205 de los fosfatos molidos contribuía a la
alimentación de los cultivos en la misma proporción que las demás formas
solubles.

- Los cultivos forrajeros, las leguminosas y las cruciferas parecen capaces de

utilizar con más eficacia que otros cultivos los fosfatos molidos blandos, por la
acción directa de sus raíces.

Los fosfatos molidos pueden tener su puesto en el abonado fosfatado, con la

condición de ser enterrados con antelación. Se excluirán, en todo caso, de los
suelos claramente calizos, en los que el paso de los iones PO, del abono a la
solución del suelo es difícil.

Fosfatos «condensados»

El polifosfato amónico es ya un fosfato condensado, siendo el único que se utiliza

en la práctica agrícola. Elevando la concentración de los ácidos fosf6ricos se
obtiene el ácido metafósfórico, del que se estudian dos sales por su utilizaci6n
ocasional como abono, sin que se hayan considerado de interés real hasta
ahora.
Debe señalarse la utilización en riego fertilizante del fosfato monopotásico con
51 % de P205 y cerca de 34% de K20, lo que supone un total de 85 % de
elementos fertilizantes primarios.

El Fósforo en el Suelo y Agua

El fósforo es un macro-elemento esencial para el crecimiento de las plantas.

El fósforo participa en los procesos metabólicos, tales como la fotosíntesis, la
transferencia de energía y la síntesis y degradación de los carbohidratos.

El fósforo se encuentra en el suelo en compuestos orgánicos y en minerales. Sin

embargo, la cantidad del fósforo disponible en el suelo es muy baja en
comparación con la cantidad total del fósforo en el suelo. Por lo tanto, en muchos
casos, los fertilizantes de fósforo deben ser aplicados para satisfacer los
requerimientos nutricionales del cultivo.

Las reacciones del fósforo en el suelo

El fósforo se encuentra en los suelos tanto en forma orgánica como inorgánica y

su solubilidad en el suelo es baja. Existe un equilibrio entre el fósforo en la fase
sólida del suelo y el fósforo en la solución del suelo.

Las plantas pueden adsorber solamente el fósforo disuelto en la solución del

suelo, y puesto que la mayor parte del fósforo en el suelo existe en compuestos
químicos estables, sólo una pequeña cantidad de fósforo está disponible para la
planta en cualquier momento dado.

Al absorber el fósforo de la solución del suelo por las raíces, parte del fósforo
adsorbido a la fase sólida del suelo es liberado a la solución del suelo, para
mantener un equilibrio químico.

Los tipos de compuestos de fósforo que existen en el suelo son principalmente

determinados por el pH del suelo y por el tipo y la cantidad de los minerales en
el suelo. Por lo general, los compuestos minerales que forma el fósforo son
compuestos de aluminio, hierro, manganeso y calcio.

En suelos ácidos el fósforo tiende a reaccionar con aluminio, hierro y

manganeso, mientras que en suelos alcalinos, la fijación dominante es con el
calcio. El rango de pH óptimo para la disponibilidad máxima del fósforo es de
6.0-7.0.

En muchos suelos la descomposición de la materia orgánica y los residuos de

cultivos contribuyen al fósforo disponible.

La absorción de fósforo por las plantas

Las plantas absorben el fósforo de la solución del suelo como el ion ortofosfato:
HPO4-2 o H2PO4-. La forma en que el fosforo es absorbido es afectado por el pH.
En un pH más alto predomina la forma H2PO4-.

La movilidad del fósforo en el suelo es muy limitada y por lo tanto, las raíces
pueden absorber el fósforo solamente de su entorno inmediato.

Desde que la cantidad del fósforo en la solución del suelo es baja, la mayor parte
de la absorción del fósforo es activa, contra del gradiente de la concentración (es
decir, la concentración del fósforo es mayor en las raíces que en la solución del
suelo).

La absorción activa es un proceso que consume energía, así que las condiciones
que inhiben la actividad de las raíces, tales como las bajas temperaturas, el
exceso de agua, etc., inhiben la absorción del fósforo.

La deficiencia de fósforo

Los síntomas de la deficiencia del fósforo incluyen retrasos en el crecimiento de

la planta, coloración púrpura oscura de las hojas más viejas, retraso en el
crecimiento de las raíces y el florecimiento. En la mayoría de las plantas estos
síntomas aparecen cuando la concentración del fósforo en las hojas es inferior
al 0,2%.

El exceso de fósforo

El exceso de fósforo interviene, en su mayor parte, con la absorción de otros

elementos, tales como el hierro, el manganeso y el zinc. La fertilización excesiva
con fósforo es común y muchos agricultores aplican innecesariamente altas
cantidades de fertilizantes de fósforo, especialmente cuando se utilizan
fertilizantes compuestos de NPK o cuando se acidifica el agua de riego con ácido
fosfórico.

El fósforo en soluciones nutritivas y cultivo sin suelo

 La concentración admisible de fósforo en soluciones de nutrientes es de 30-50
ppm, aunque se comprobó que se puede reducirla a 10-20 ppm. En las
soluciones de nutrientes que fluye continuamente, la concentración de fosforo
puede ser incluso tan bajo como 1-2 ppm.

En los cultivos sin suelo, al igual que en el suelo, el fósforo se acumula con cada
adición de fósforo, y minerales de fósforo con calcio o con magnesio empiezan
a precipitar. Los tipos de minerales que se forman dependen del pH en el medio.

El análisis de fósforo en el suelo

El nivel del fósforo en los análisis de suelos, da una medida de la capacidad del
suelo para suministrar fósforo a la solución del suelo.

El análisis del suelo no indica la cantidad total del fósforo en el suelo, porque la
cantidad de fósforo disponible es mucho menor que la cantidad total.

Asimismo, el nivel del fósforo en los análisis de suelos tampoco no es el nivel del
fósforo en la solución del suelo, porque la concentración de fósforo en la solución
del suelo es generalmente muy baja y no representa apropiadamente la cantidad
de fósforo que las plantas potencialmente pueden absorber durante la
temporada de crecimiento.

El nivel de fósforo en los análisis de suelos es, en realidad, un índice que ayuda
a predecir los requerimientos de los fertilizantes fosfatados de los cultivos.

Las recomendaciones para la aplicación de fertilizantes se determinan sobre la

base de ensayos de campo en muchos suelos y cultivos.

Diferentes métodos de análisis de suelos resultan en valores diferentes, que

deben ser interpretados por consiguiente. Por ejemplo, un resultado de 25 ppm
de fósforo obtenido por el método de análisis "Olsen" puede tener una
interpretación diferente del mismo resultado obtenido por el método "Bray".

Pero la confusión no se termina aquí - diferentes laboratorios que utilizan el

mismo método de análisis pueden dar diferentes interpretaciones a los mismos
valores obtenidos.

Es muy importante Tomar el muestreo de suelo correctamente para alcanzar los

resultados que realmente representan el nivel del fósforo disponible en el suelo.
Por ejemplo:

 La profundidad de la muestra del suelo - dado que el fósforo no es móvil en el

suelo, las muestras que se toman de la capa superior del suelo, por lo general,
indican una mayor cantidad de fósforo que las muestras que se toman desde el
subsuelo.
 Los métodos de aplicación de los fertilizantes fosfatados- la mayor parte del
fósforo aplicado a los suelos se queda dentro de 1 o 2 pulgadas desde el punto
de la aplicación. Por lo tanto, la ubicación exacta de donde se toman las
muestras del suelo puede afectar el resultado considerablemente.
16.- FÓSFOROS O CERILLAS

Nadie recuerda hoy las primeras cerillas, unas sencillas astillas bañadas en
azufre fundido a las que había que poner en contacto con un cuerpo ya en
ignición para que se inflamasen. Las cerillas, o fósforos llamados "químicos”, no
hicieron su aparición hasta comienzos del pasado siglo, Su empleo era peligroso
porque sólo se encendían cuando se sumergían en vitriolo. Más tarde se
presentaron otras complicaciones al utilizarse el fósforo blanco ,(tóxico).
Progresando paulatinamente, se llegó a los procedimientos actuales.

Entre los millones de personas que las utilizan cada día, ¿cuántos saben
exactamente lo que contiene la "cabeza" de esas briznas de madera blanca, en
forma de paralelepípedo, llamadas cerillas, y que se inflaman por fricción sobre
un frotador ad hoc? A decir verdad, se trata de una combinación bastante
compleja. La cabeza de una cerilla, depositada sobre su extremo previamente
parafinado, no contiene menos de cinco productos diferentes: clorato de potasio,
bióxido de maganeso, bicromato de potasio, sulfuro de antimonio y vidrio en
polvo.

Estas cerillas "de seguridad" no pueden inflamarse si se las frota sobre una
superficie rugosa cualquiera, como ocurre con las cerillas normales, de tronco
azufrado. Con ellas, es necesario recurrir a un frotador especial -el de la caja en
la cual son vendidas-, que está compuesto de fósforo amorfo y de un abrasivo,
aglomerados mediante goma.

Como se ve, se necesitan muchos ingredientes para que nuestras cerillas

funcionen bien y cuando es preciso.

Proceso de obtención del fósforo por el método del horno eléctrico.

17.- CONSTANTES FISICAS Y QUIMICAS DEL FOSFORO PURO

Peso atómico 30,9738 uma.

Configuración electrónica 1s22s22p63s23p3

Punto de fusión (forma roja) 590° C

Punto de ebullición (forma blanca) 280° C

Densidad del sólido (forma blanca) 1,82 g/cm3

Estados de oxidación más estables ±3, ±5, +4

Estructura del cristal (forma blanca) cúbica

Radio covalente 1,10 Å

Radio atómico 1,28 Å

Radio iónico (-3) 2,12 Å

Radio iónico (+5) 0,34 Å

Volumen atómico (p. at. /densidad) 17,0

Electronegatividad (Pauling) 2,06

Calor de vaporización 2,97 Kcal/mol

Calor de fusión 0,15 Kcal/mol

Conductancia eléctrica 10-17 m-1

Calor especifico 0,177 cal/g.° C

Primera energía de ionización 254 Kcal/mol

Segunda energía de ionización 453 Kcal/mol

Potencial normal, E°298, en voltios:

PH3 = P°(blanco) + 3H+ + 3e- 0,063

El Rincón del Vago, en Salamanca desde 1998 - Condiciones de uso - Contacto

18.- CONCLUSIONES
Se identificaron todos los tipos de fosforo que se han hallado hasta el momento
en el planeta, clasificados por colores: blanco, rojo, negro, violeta; cada uno con
características diferentes y algunos más inflamables que otros y utilizados cada
uno para diferentes usos dependiendo de su toxicidad en el organismo humano
ya que unos son usados para consumo de las personas y otros para la industria.

La mayor parte del fósforo absorbido de los alimentos se realiza en la parte

superior del intestino delgado. En esta absorción compite con el hierro, el
magnesio y el ácido fítico, luego se excreta en forma de fosfatos por la orina para
mantener un equilibrio que es regulado por la paratohormona. ·
 Se pudo concluir que actualmente se pueden encontrar muchos alimentos y
medicamentos que contienen fosforo en su composición ,resaltando entre ellos
la cola granulada, la cual es un suplemento vitamínicos que entre sus muchos
componentes contiene fosforo; esta hoy en día es muy reconocida por la mayoría
de los deportistas.

También se pudo reconocer que el fosforo se encuentra en gran variedad de

alimentos como por ejemplo los frutos secos. Sé debe tener en cuenta que
gracias a una buena alimentación en la dieta del ser humano podemos ayudar a
que el fosforo entre en el organismo de una forma más natural y saludable

Conocimos sus propiedades físicas tales como su estado ordinario el cual es

sólido, su punto de fusión y de ebullición, la etapa de evaporización y de fusión
y la presión de vapor. También encontramos propiedades atómicas como sus
radios: medio atómico, covalente y de van der waals, su configuración electrónica
y sus estados de oxidación.