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Según la OMS, el ACV y otras enfermedades cerebrovasculares causan la muerte de aproximadamente 5,7
millones de personas por año. Esta cifra señala la apremiante necesidad de disminuir esta carga mediante el
mejor empleo de los tratamientos existentes y la identificación de otros nuevos.
¿Pueden los estudios por imágenes y otros biomarcadores contribuir en la búsqueda de nuevos tratamientos?
Aunque es posible que no sea costo-eficaz, la detección sistemática de aneurismas asintomáticos, variaciones
en la anatomía del polígono de Willis y colateralización arterial pueden ser útiles.
Es necesario evaluar en la población general los informes de que la variación en la expresión de moléculas,
como el inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) y el inhibidor-1 del activador del
plasminógeno (PAI-1) podría definir el riesgo en subcontextos específicos. La bioinformática quizás
contribuya a evaluar los marcadores proteicos o de ARNm para determinar el riesgo de ACV.
ACV agudo
Nuevos enfoques del tratamiento trombolítico. La recanalización y el restablecimiento del flujo
sanguíneo por lisis del trombo con el activador del plasminógeno tisular (tPA) benefician sólo a una pequeña
proporción de pacientes con ACV. La estrecha ventana de tiempo (3 horas) y el riesgo de hemorragia limitan
su empleo. La ventana ahora se amplió a 4,5 horas y la RM o la TC de las zonas de “penumbra” quizás la
extiendan más aún. Las pruebas con biomarcadores también se pueden emplear para disminuir los efectos
tóxicos de los agentes trombolíticos. Asimismo, los inhibidores de TAFI serían profibrinolíticos eficaces y
seguros para emplear junto con los tratamientos trombolíticos existentes.
Eliminación o ruptura mecánica del coágulo. El empleo de dispositivos mecánicos para eliminar los
coágulos después de un ACV agudo es lógico, pero trabajoso y caro. Se supone que es útil, sobre la base de los
resultados de las intervenciones con catéter para tratar la isquemia aguda de miocardio. Hay posibilidades de
crear mejores dispositivos para eliminar el coágulo, así como de mejorar los sistemas de salud para poder
hacerlo oportunamente.
Neuroprotección. Parece prematuro decir, como se suele oir, que ”la neuroprotección está muerta’’.
Revisiones sistemáticas y metanálisis revelaron deficiencias en los diseños experimentales.
Se halló que la hipotermia es eficaz contra las secuelas neurológicas del paro cardíaco; son necesarias
investigaciones de fase III a gran escala sobre el ACV. También se deberían considerar fármacos que
disminuyan directamente la temperatura corporal. Por ejemplo, el improgan, que pertenece a una nueva clase
de analgésicos no opioides, puede reducir la temperatura central en roedores en 1o C dentro de los 10
minutos de su empleo. También se están considerando fármacos que alteran el punto de ajuste
termorregulatorio y hacen que la hipotermia sea más tolerable al reducir los escalofríos.
El momento de comienzo del tratamiento tras el ACV es esencial. Es posible que la neuroprotección sea útil
sólo si finalmente se produce la reperfusión. En otras disciplinas, los tiempos de isquemia para el trasplante
renal, cardíaco y pulmonar debido a los adelantos en el almacenamiento en frío y a los líquidos de
conservación son impactantes. De ahí que ‘‘congelar’’ la zona de “penumbra” con neuroprotectores sería un
objetivo realista mientras se aguarda la reperfusión. Un ejemplo es con oxígeno normobárico, que aumenta la
presión parcial de oxígeno de la zona de “penumbra” y reduce el volumen del infarto en animales.
Estimulación de la plasticidad. Uno de los adelantos más importantes en las neurociencias ha sido el
reconocimiento de la plasticidad dependiente de la actividad. Las sinapsis se forman y desaparecen según la
actividad y la experiencia y los axones y las dendritas pueden alcanzar y retirarse de nuevos blancos. Aunque
era sabido que los astrocitos y la microglía responden rápidamente ante una lesión, el descubrimiento de que
se pueden generar nuevas neuronas y oligodendroglía a partir de grupos de células madre neuronales fue un
cambio de paradigma en la neurología. Estos procesos ofrecen nuevas oportunidades terapéuticas.
En el nivel más sencillo, es posible observar los beneficios después de enriquecer el ambiente o aumentar la
actividad motora para mejorar las estrategias de rehabilitación tradicionales. La administración de factores
promotores del crecimiento, como el factor de crecimiento nervioso y las familias de proteínas de factor
neurotrópico derivado de las células gliales, para intensificar la plasticidad y la regeneración, también puede
ser eficaz.
Están surgiendo datos de que la recuperación neuronal y la función inmunitaria están íntimamente ligadas.
Los estímulos neuronales parecen regular la actividad de la médula ósea y el bazo, mientras que las citocinas
y las moléculas relacionadas facilitan la comunicación neuroinmunitaria local y sistémica. Mientras que esta
interacción proporciona un campo importante para la investigación clínica, puede ser una espada de doble
filo. Muchos de los blancos moleculares influyen tanto sobre el desarrollo de la lesión aguda como sobre el
remodelado neurovascular posterior. Los nuevos enfoques deben poder ocuparse de estas cuestiones
temporales esenciales.
Develando el código genético para dar cuenta de la heterogeneidad del ACV. Una vez
considerados todos los factores de riesgo, hay una brecha del 40% en el riesgo atribuible poblacional para el
ACV. Gran parte de esta brecha pueden ser contribuciones genéticas al riesgo.
El surgimiento del concepto de contribuciones poligénicas al ACV, la tecnología de chips genómicos y los
grandes estudios genómicos conocidos como Genome-wide association studies (GWASs) han revolucionado
la materia. Grandes estudios colaborativos han permitido a los investigadores obtener datos confiables. Por
ejemplo, al investigar el genotipo de más de 310.000 polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en más de
1.700 aneurismas intracraneales y 7.400 controles, los SNPs en los cromosomas 2q, 8q y 9p se asociaron con
la presencia de aneurisma.
Son necesarios más GWASs a mayor escala en poblaciones con su fenotipo estudiado cuidadosamente para
conocer mejor la naturaleza poligénica de la enfermedad cerebrovascular.
Si bien estos estudios están en sus comienzos, hay muchas probabilidades de que surjan tratamientos
totalmente novedosos a partir de ellos.