Tabla de contenido

1. INTRODUCCIÓN: ............................................................................................. 3
1.1. OBJETIVO GENERAL: ............................................................................................................ 5
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS: ..................................................................................................... 5
2. DESARROLLO ................................................................................................. 5
2.1. TIPOS DE CLORACION ............................................................................... 5
2.1.1 CLORACION DE AROMATICOS ......................................................................................... 5
2.1.2 CLORACION DEL METANO ............................................................................................... 7
2.1.2.1 CONTROL DE CLORACION DEL METANO ......................................................................... 8
2.1.3 CLORACION DEL ETANO .................................................................................................. 9
2.1.4 CLORACION DEL PROPANO ........................................................................................... 10
2.1.5 CLORACION DEL BUTANO ............................................................................................. 10
2.1.5 CLORACIÓN DE PENTANOS ........................................................................................... 11
2.1.6 CLORACION EN CADENA LATERAL DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS ..................... 12
2.1.7 CLORACIÓN EN EL ANILLO DE COMPUESTOS AROMÁTICOS ........................................ 12
2.1.8 CLORACION DEL ACETILENO ......................................................................................... 13
2.1.9 AGENTES DE CLORACION .............................................................................................. 14
2.1.8.1 CLORACIÓN CON HIPOCLORITOS .................................................................................. 14
2.1.8.2 FOSGENO (COCL2) Y CLORURO DE TIONILO (SOCL2) .................................................... 15
2.1.8.3 ÁCIDO CLORHÍDRICO. .................................................................................................... 15
2.1.8.4 CLORURO DE SULFURILO (SO2CL2) ............................................................................... 16
2.1.10 CLORACION DEL ACETILENO ......................................................................................... 17
2.2. OTROS AGENTES DE CLORACION ......................................................... 18
2.2.1 CLORURO DE SULFURITO .............................................................................................. 18
2.2.2 CLORACION CON CLORUROS DE FOSFORO ................................................................... 18
2.2.3 CLORACIONES FOTOCATALITICAS ................................................................................. 19
2.3. PREPARACION DE DERIVADOS CLORADOS ......................................... 19
2.3.1 REACCIÓN SANDMEYER ................................................................................................ 19
2.3.2 REACCIÓN GATTERMANN ............................................................................................. 20
2.4. APARATOS PARA LAS HALOGENACIONES ............................................ 20
2.5. CATALIZADORES EN LA HALOGENACION.............................................. 21
2.6. APARATOS USADOS EN LAS HALOGENACIONES ................................. 22
2.7. VARIABLES PARA CONTROLAR EN LOS PROCESOS ........................... 22
2.7.1 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS CLORACIONES ......................................................... 22
2.7.2 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS BROMACIONES ....................................................... 22
2.7.3 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS FLUORACIONES ...................................................... 23
3. CONCLUSIONES ........................................................................................... 23
4. BIBLIOGRAFIA ............................................................................................... 24
1. INTRODUCCIÓN:

La Petroquímica es aquella rama de la química que en forma de industria explota,

refina y produce todos los derivados del petróleo y el gas natural. El procedimiento
realizado por el campo de la petroquímica es muy complejo, las materias primas
que se derivan de estas industrias son hoy en día fundamentales para el
desarrollo de la vida en sociedad. El combustible, el gas doméstico, fertilizantes,
asfalto y otros compuestos
del óleo negro y el gas que
está entre las rocas de la
tierra son utilizados para
brindar servicios esenciales
como el transporte, la
calefacción, la siembra y
producción de alimentos.

Los hidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos: alifáticos y aromáticos. Los

alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los
tipos de enlace que unen entre sí los átomos de carbono.
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen las
propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual
hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un
hexágono.

DEFINICIÓN

La cloración es un ejemplo típico de una amplia clase de reacciones orgánicas

conocida como sustitución. Se ha sustituido un átomo de hidrógeno del metano
por uno de cloro, y el átomo de hidrógeno así reemplazado termina combinado
con un segundo átomo de cloro.

Por lo general, los derivados clorados de los hidrocarburos alifáticos se preparan

con uno de tres métodos generales:

 Adición de cloruro de hidrogeno a hidrocarburos no saturados.

 Adición de cloro a hidrocarburos no saturados.
 Sustitución de hidrogeno por cloro ya sea en hidrocarburos saturados o no
saturados.

Clorohidrocarburos.

 La velocidad de cloración por sustitución de los átomos de hidrógeno

unidos a carbonos saturados es mayor que la velocidad de sustitución de
los hidrógenos situados en carbonos no saturados.
 A elevadas temperaturas, la velocidad de cloración por sustitución de
hidrógenos en carbonos saturados es mayor que la velocidad de cloración
por adición en dobles enlaces; a bajas temperaturas, lo contrario.
 La velocidad de cloración por adición en dobles enlaces es mayor que la
velocidad de sustitución de los hidrógenos en los átomos de carbono no
saturados.
 1.1. OBJETIVO GENERAL:

El objetivo primordial de la presente investigacion es conocer los distintos

procesos de cloración que se llevan a cabo en la petroquímica, analizando las
reacciones que se generan dentro de los catalizadores, y además conocer los
productos que se obtienen de estos.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Analizar, investigar y exponer los tipos de cloración en diferentes procesos de

cloración que se llevan a cabo en diferentes tipos de hidrocarburos, así como sus
productos estándares, con el fin de estudiar y conocer las características de este.

2. DESARROLLO

2.1. TIPOS DE CLORACION

Los tipos de cloración de dividen de acuerdo al componente de hidrocarburo con

el que trabajen, con el proceso y los productos que se obtienen a partir de estos.
2.1.1 CLORACION DE AROMATICOS

El cloro puede introducirse en los anillos aromáticos mediante reacciones de

sustitución electrofílica. Los anillos aromáticos reaccionan con cloro en presencia
de un catalizador produciéndose así clorobencenos. Esta reacción se efectúa en
dos pasos e involucra la formación de un carbocatión intermediario estabilizado
por resonancia.

A continuación, adjunto una imagen donde se podrá apreciar una explicación

mucho más clara de como transcurre este proceso de la cloración del benceno:
Como podemos observar en la imagen, en una primera etapa, el cloro cargado
positivamente se introduce en el anillo formándose un nuevo enlace carbono-cloro,
quedándonos un carbocatión intermediario no aromático. En la segunda etapa, el
carbocatión intermediario pierde un protón y forma el producto neutro de la
sustitución al moverse dos electrones del enlace carbonohidrógeno para regenerar
el anillo aromático. Como productos obtenemos el ácido clorhídrico y el
clorobenceno, junto con el catalizador, puesto que éste se regenera una vez que
ha finalizado el proceso. Con respecto al DDT, éste es un derivado del
clorobenceno que se obtiene por condensación con catalización ácida de
clorobenceno con cloral. Estos dos compuestos, clorobenceno y cloral, son la
base del DDT.

Algunos tipos de compuestos aromáticos, tales como fenol, van a reaccionar sin
un catalizador, pero para los derivados del benceno típicos frente a sustratos
menos reactivos, es necesario un ácido de Lewis como catalizador. Entre los
ácidos Lewis que actúan como catalizadores habituales tenemos

al AlCl3, FeCl3, FeBr3 y ZnCl2. Estos actúan formando un gran complejo

electrofílico que ataca al anillo de benceno.
 2.1.2 CLORACION DEL METANO

Una mezcla gaseosa de metano y cloro reacciona vigorosamente por influencias

de la luz ultravioleta o a una temperatura de 250-400ºC para producir cloruro de
hidrógeno y un compuesto de fórmula CH3CI. Se dice que el metano ha sufrido
una cloración, llamándose el producto, CH3CI, clorometano o cloruro de metilo
(CH3=metilo).

La cloración es un ejemplo típico de una amplia clase de reacciones orgánicas

conocida como sustitución. Se ha sustituido un átomo de hidrógeno del metano
por uno de cloro, y el átomo de hidrógeno así reemplazado termina combinado
con un segundo átomo de cloro.
A su vez, el cloruro de metilo puede sufrir una sustitución posterior, formando más
cloruro de hidrógeno y el compuesto CH2CI, diclorometano o cloruro de metileno
(CH2 = metileno).

De modo análogo, la cloración puede continuar para dar CHCI3, triclorometano o

cloroformo, y CCI4, tetraclorometano o tetracloruro de carbono. Este último fue en
tiempos muy utilizados, pero ha sido susitutido casi totalmente por otros
materiales.

2.1.2.1CONTROL DE CLORACION DEL METANO

La cloración del metano puede dar cualquiera de cuatro productos orgánicos,

dependiendo de hasta dónde se lleve la reacción. ¿Podemos controlarla de modo
que el principal producto orgánico sea el cloruro de metilo? Es decir, ?Podemos
limitarla a la primera etapa, la monocloración? Podríamos suponer ingenuamente,
como se observará, que esto se logra con sólo proporcionar un mol de cloro por
cada mol de metano. Veamos, sin embargo, lo que sucede si procedemos así. Al
comenzar la reacción, sólo hay metano para que reaccione con el cloro, por lo
que sólo se realiza la primera etapa de la cloración; no obstante, este proceso
general cloruro de metilo, de modo que al proseguir la reacción desaparece el
metano y es reemplazado por cloruro de metilo. A medida que crece la proporción
de cloruro de metilo, éste compite con el metano por el cloruro. Cuando la
concentración de cloruro de metilo supera a la de metano, se hace más probable
que el cloro ataque al cloruro de metilo que al metano, por lo que pasa a ser más
importante la segunda etapa de la cloración que la primera. Se forma gran
cantidad de cloruro de metileno, que se convierte de forma análoga en
cloroformo y éste, a su vez, en tetracloruro de carbono. Finalmente, cuando
procedemos a aislar el producto de la reacción, encontramos que es una mezcla
de los cuatro metanos clorados junto con algo de metano sin reaccionar. Sin
embargo, puede limitarse la reacción casi exclusivamente a la monocloración si
empleamos un gran exceso de metano. En este caso, aun final del areacción, el
metano sin reaccionar supera en mucho al cloruro de metilo. El cloro tiene mayor
probabilidad de atacar al primero que al segundo, por lo que la reacción principal
es la primera etapa de la cloración. Debido a la gran diferencia en sus puntos de
ebullición, es fácil separar el exceso de metano (p.e. 161.5ºC) del cloruro de metilo
(p.e. -24ºC), de modo que se puede mezclar el metano con más cloro y someterlo
nuevamente al proceso. Aunque la conversión del metano en cloruro de metilo es
baja en cada ciclo, La producción de cloruro de metilo a aprtir del cloro consumido
es bastante elevada. El empleo de un gran exceso de un compuesto es un recurso
habitual para el químico orgánico cuando quiere limitar la reacción a sólo uno de
los varios sitios reactivos en la molécula de esa sustancia.

2.1.3 CLORACION DEL ETANO

El cloro reacciona con el etano y produce el cloroetano o cloruro de etilo (C2H5Cl),

este es un compuesto gaseoso que se utiliza como refrigerante y anestésico local.
 2.1.4 CLORACION DEL PROPANO

El propano reacciona con cloro en presencia de luz ultravioleta produciendo

1Cloropropano y 2Cloropropano la reacción consiste en la sustitución del
hidrógenos del alcano por halógenos.

Consideremos la reacción de propano a 25°C, en presencia de luz:

2.1.5 CLORACION DEL BUTANO

El butano se halogena en presencia de cloro y luz para formar 1Clorobutano,

2clorobutano y ácido clorhídrico.

La cloración da estos dos productos monoclorados en una proporción de:

 30% 1-Clorobutano
 70% 2Clorobutano

Los clorobutanos pueden obtenerse por distintos procedimientos:

 Por cloración térmica o en fase Iíquida del butano

 Por adición de cloro o ácido clorhídrico a los butenos
 Por esterificacíón de los butanoles y los butilenglicoles
  Por cloración de clorobutenos y clorobutadíenos
 Por hidrocloración del óxido de tetrametíleno y del butadieno.

2.1.5 CLORACIÓN DE PENTANOS

El pentano se obtiene de la gasolina obtenida del gas natural.

El hidrocarburo se inyecta en el sistema mediante una bomba, a unas 5 atm de
presión, pasando en primer lugar por un cambiador de calor que lo pone a 85º C.
Pasa después por un tubo de Venturi ( medidor ) poniéndose en contacto con el
vapor de cloro, que está a 50º C y a unas 4.2 atm. En este punto de la instalación,
la velocidad de la corriente de pentano es de unos 27 [ m/seg ], y la relación
hidrocarburo a cloro es de 15/1. En estas condiciones no hay peligro de
inflamación de los gases al pasar por el cambiador y el reactor. La temperatura en
éste se mantiene a 250º − 300º C. Los gases resultantes de la reacción, exentos
de cloro, pasan por el cambiador y luego por un refrigerante, y por último van a
una torre de rectificación, que se riega por su parte superior con una corriente de
pentano y de pentano clorado procedente del desflemador; este reflujo permite la
condensación en la mayor parte de los productos orgánicos y el paso del HCl y de
algo de pentano no condensado. Los gases residuales se enfrían y se hacen
borbotear por el pentano que entra en el sistema. El HCl se combina con la
humedad que pudiera acompañar al hidrocarburo y se separa por decantación.
 2.1.6 CLORACION EN CADENA LATERAL DE LOS COMPUESTOS AROMATICOS

Cuando se pasa cloro a través de benceno a ebullición, y con luz natural o

artificial, se obtiene una mezcla, que contiene distintos productos elaborados. El
grado de halogenación dependerá de la cantidad de cloro consumido.

Se obtienen generalmente derivados elaborados en cadena lateral, aunque

también se forman algunos compuestos con el cloro sustituido en el anillo
bencénico.

2.1.7 CLORACIÓN EN EL ANILLO DE COMPUESTOS AROMÁTICOS

La sustitución del cloro por el hidrógeno en el anillo del benceno se realiza en

forma rápida. La reacción se facilita grandemente por la presencia de un portador
del halógeno, tal como el hierro, el aluminio o el yodo.

 Reacción de adición:
Las olefinas se combinan fácilmente con el cloro y el bromo. En estas reacciones
desaparece el doble enlace característico, ya que a los dos átomos de carbono
unidos por él se adiciona sus correspondientes átomos de halógenos. Las
reacciones de adición se realizan en general en presencia de un disolvente, como
el propio producto halogenado, cualquiera de los compuestos policlorados menos
activos, como el CCl4 y el C2H2Cl4.

 Reacción de adición de acción directa: HgCl2

HC − CH + HCl ClCH = CH2
Empleada en la preparación de haluros de alquilo a partir de olefinas.
 Reacciones de sustitución, acción directa: CuCl2 sobre Al2O3
2C6H6 + 2HCl + O2 2C6H5Cl + 2H2O
En la elaboración de metano con ácido clorhídrico en presencia de oxigeno.
 Reacción de desplazamiento: ZnCl2
C2H5 − OH + HCl C2H5Cl + H2O
El cloro desplaza al −OH para que este forme agua

2.1.8 CLORACION DEL ACETILENO

Tetracloroetano. ( Sistema Wacker )

Se emplea una gran masa del producto final, o sea tetracloroetano, como diluente
de los gases reactivos y, como catalizador, cloruro férrico anhidro, llevándose a
cabo la reacción a presión reducida. Las partes principales de la instalación son:
Generador de tetracloroetano junto con un desflemador sobrepuesto al reactor (
clorador ) y una torre de absorción para el cloro, que forma parte de un sistema
de refrigeración.

El generador se construye de acero dulce, recubierto perfectamente con una capa

de plomo.

La cámara de reacción está llena de anillos de loza. En el espacio que ocupa el

vapor se colocan dos colectores de líquido, uno justamente sobre la superficie
líquida y otro a unos 2 [m] por encima. Del inferior se extrae el tetracloroetano
necesario para alimentar la torre de cloro; en el superior se separa el producto
puro.
El reactor está provisto en su parte inferior de una camisa externa para calentar
por vapor el tetracloroetano a la temperatura de reacción cuando se reanuda la
síntesis, y también para destilar el producto cuando el contenido de la carga del
clorador alcanza un máximo de por ciento en compuesto policlorados.

El desflemador está formado por una serie de tubos cerrados enfriados mediante
un baño de agua.
2.1.9 AGENTES DE CLORACION

2.1.8.1 CLORACIÓN CON HIPOCLORITOS

En algunas halogenaciones se emplean soluciones alcalínas de hipohalogenitos.

Estas disoluciones son muy eficaces para la preparación de compuestos
halogenados de adición del acetileno.

Reacciones de adición. Preparación de la clorhidrina del etilo; se hace reaccionar

etileno y una disolución de ácido hipocloroso.
Reacción de sustitución. Cloración de los hidroxí − o metoxi − bifenilos; se
pueden usar soluciones de hipocloritos alcalinos. Cloración de nitroparafinas, se
cloran fácilmente con disoluciones de hipocloritos alcalinos.

El fosgeno (COCl2) y el cloruro de tionilo (SOCl2) como agentes de cloración.

3R − COOH + PCl3 3R − COCl + H3PO3
2.1.8.2 FOSGENO (COCL2) Y CLORURO DE TIONILO (SOCL2)

3R – COOH + PCl3 3R – COCl + H3PO3

El fosgeno se emplea mucho para la preparación de cloruros de ácido. Los

vapores de ácido orgánico mezclados con fosgeno y en presencia de negro animal
reaccionan fácilmente produciendo cloruros de ácido. Este método de preparación
puede hacerse continuo y es relativamente barato.

El cloruro de tionilo es un agente de cloración muy útil por que suministra cloro
para desplazar los grupos hidroxilo de los alcoholes y de los ácidos carboxilícos.
Comparado con el pentacloruro de fósforo, tienen la ventaja de que forma sólo
productos de reacción volátiles, razón por la cual se prefiere en las operaciones
industriales. También se emplea el cloruro de tionilo para convertir los ácidos
grasos y los ácidos nafténicos y aromáticos en sus cloruros de ácido
correspondientes.
Conviene operar a temperaturas entre 140º y 160º C.

Otros agentes de cloración son:

2.1.8.3 ÁCIDO CLORHÍDRICO.

La cloración con ácido clorhídrico que tiene lugar con cloruros y cloratos en
presencia de ácidos minerales.
En este grupo de reacciones se incluye la cloración con ácido clorhídrico y la que
tiene lugar con cloruros y cloratos en presencia de ácidos minerales.

Estas síntesis implican reacciona de adición, sustitución y desplazamiento:

Reacción de adición, acción directa:

HgCl2

HC – CH + HCl ClCH = CH2

Empleada en la preparación de haluros de alquilo a partir de olefinas.

Reacciones de sustitución, acción directa:

CuCl2 sobre Al2O3

2C6H6 + 2HCl + O2 2C6H5Cl + 2H2O

En la elaboración de metano con ácido clorhídrico en presencia de oxígeno.

Reacción de desplazamiento.

ZnCl2

C2H5 – OH + HCl C2H5Cl + H2O

El cloro desplaza al –OH para que este forme agua

2.1.8.4 CLORURO DE SULFURILO (SO2CL2)

El cloruro de sulfurilo reacciona fácilmente con las olefinas para producir derivados
halogenados. También puede emplearse ventajosamente en la cloración de
hidrocarburos saturados, como el metano.
La cloración de los hidrocarburos saturados es realiza con mucha dificulta, debido
a que hay tendencia a producirse explosiones. La ventaja de utilizar cloruro de
sulfurilo, es que reacciona con los hídrocarburos saturados sin que se produzca
excesivo desprendimiento de calor.
La reacción es más rápida en presencia de agentes ionizantes, como la luz, el
calor, los cloruros metálicos y el carbón activado.

2.1.10 CLORACION DEL ACETILENO

Tetracloroetano. ( Sistema Wacker )

Se emplea una gran masa del producto final, o sea tetracloroetano, como diluente
de los gases reactivos y, como catalizador, cloruro férrico anhidro, llevándose a
cabo la reacción a presión reducida. Las partes principales de la instalación son:
Generador de tetracloroetano junto con un desflemador sobrepuesto al reactor
(clorador) y una torre de absorción para el cloro, que forma parte de un sistema de
refrigeración.

El generador se construye de acero dulce, recubierto perfectamente con una capa

de plomo.

La cámara de reacción está llena de anillos de loza. En el espacio que ocupa el

vapor se colocan dos colectores de líquido, uno justamente sobre la superficie
líquida y otro a unos 2 [m] por encima. Del inferior se extrae el tetracloroetano
necesario para alimentar la torre de cloro; en el superior se separa el producto
puro. El reactor está provisto en su parte inferior de una camisa externa para
calentar por vapor el tetracloroetano a la temperatura de reacción cuando se
reanuda la síntesis, y también para destilar el producto cuando el contenido de la
carga del clorador alcanza un máximo de por ciento en compuesto policlorados.
El desflemador está formado por una serie de tubos cerrados enfriados mediante
un baño de agua.
 2.2. OTROS AGENTES DE CLORACION

2.2.1 CLORURO DE SULFURITO

El cloruro de sulfurilo reacciona fácilmente con las olefinas para producir derivados
halogenados.
También puede emplearse ventajosamente en la cloración de hidrocarburos
saturados, como el metano, hexano y octadecano.
La cloración de los hidrocarburos saturados es realiza con mucha dificulta, debido
a que hay tendencia a producirse explosiones. La ventaja de utilizar cloruro de
sulfurilo, es que reacciona con los hídrocarburos saturados sin que se produzca
excesivo desprendimiento de calor.
La reacción es más rápida en presencia de agentes ionizantes, como la luz, el
calor, los cloruros metálicos y el carbón activado.

2.2.2 CLORACION CON CLORUROS DE FOSFORO

A temperaturas moderados el PCl5 es un agentes de cloración casi tan

poderoso como el mismo cloro, a temperaturas más elevada, el
comportamiento de ambos es del mismo orden.
Al aumentar la presión se favorecer la formación de PCl5; la liberación de
cloro es tanto más fácil cuando mayor es la temperatura y cuando más se
facilite la expansión de los vapores.
El pentacloruro de fósforo se emplea también como agente de esterificación
en el tratamiento de los alcoholes; el haluro se hidroliza durante la reacción.
2.2.3 CLORACIONES FOTOCATALITICAS

Los resultados de la fotocatálisis dependen de dos factores:

1) La cantidad de la luz presenta

2) La clase de ésta
En ambos factores influye, a su vez, la cantidad y calidad de absorción del medio.

En la cloración de parafinas intervienen la absorción de fotones, pues la luz

acelera la velocidad de reacción a bajas temperaturas.

Aparato para las fotocloraciones.

1 Recipiente para el hidrógeno clorado

2 Entrada del hidrocarburo
3 Entrada del cloro
4, 5 Hélice y eje
6, 7 Conductor para la circulación
8 Lámpara de reacción, de vidrio
9 Lámpara de vapor de mercurio
10 Condensador de reflujo

11 Salida del ácido clorhídrico.

2.3. PREPARACION DE DERIVADOS CLORADOS

2.3.1 REACCIÓN SANDMEYER

HCl: R − N2 − Cl + Cu2Cl2 R − Cl + N2 + Cu2Cl2

La reacción de Sandmeyer es un procedimiento interesante para preparar aquellos

derivados halogenados, como el fluobenceno, que generalmente no puede
obtenerse por métodos directos.
Si se hacen reaccionar las sales de diazonio, compuestos inestables y no
saturados, con los hidrácidos de los halógenos en presencia o no de los haluros
cuprosos correspondientes, se forman los derivado halogenados nucleares con
desprendimiento de nitrógeno. Aunque es relativamente costoso, con él se
obtienen derivados halogenados específicos y de un extraordinario grado de
pureza.

2.3.2 REACCIÓN GATTERMANN

HCl
R − N2 − Cl R − Cl + N2
Cu

2.4. APARATOS PARA LAS HALOGENACIONES

 En las halogenaciones se trata de sistemas continuos o por cargas.

 Para evitar la acción corrosiva del ácido clorhídrico o de sus soluciones
acuosas, los mejores aparatos son el hierro, recubiertos con plásticos o
emplomados, y los revestidos de ladrillo vidriado; también se utilizan
materiales cerámicos, cuarzo fundido, vidrio y esmaltes, ya sea para toda la
instalación o para alguna de sus partes.
 Cuando se opera con disoluciones acuosas y el ácido clorhídrico se
encuentra en fase líquida o vapor, los reactores y tubos de catálisis
recubiertos de tantalio resisten muy bien y tienen una vida larga.
 También se emplean como materiales de construcción las calderas o cubas
de reacción, maderas resinosas, como la de pino rojo o pino tea. Todos los
zunchos y juntas deben cubrirse con plomo u otro protector, como la mezcla
de alquitrán y silicatos (prodorita) o alquitrán y brea, para disminuir la
corrosión.
 2.5. CATALIZADORES EN LA HALOGENACION

A excepción del carbono y los rayos actínicos que son portadores del halógeno, se
emplea mucho hierro, antimonio y fósforo que son capaces de combinarse con
halógenos para dar dos compuestos de valencia distinta, de los cuales el de
mayor valencia por ser menos estable cede fácilmente parte del halógeno durante
el proceso. En presencia de cloro libre, estos compuestos pueden adicionar o
ceder el halógeno. En los procesos de cloración es muy común utilizar bromo y
yodo.

En las yodaciones no es muy común el uso de catalizadores, sin embargo el que

mejor resultados da es el fósforo.

En la yodación de aminocompuestos se utiliza el monocloruro de yodo que es muy

activo.

También se usa el ácido yodhídrico y los hipoyoditos alcalinos.

H2C = CH2 + HI CH3I + CH2

 2.6. APARATOS USADOS EN LAS HALOGENACIONES

En general, en las halogenaciones, el equipo que más se utiliza es el siguiente:

Calderas, bombas, columnas de destilación, tuberías de reflujo, condensadores,
conductores eléctricos, cámaras de reacción, cambiadores de calor y reactores.

Equipo: ladrillo revestido y níquel, cobalto y cromo aleados con acero, equipo de
acero inoxidable, vidriado, agitadores de madera desflemada, sistemas de
enfriamiento, torre de condensación, equipo bien cerrado, controles de
temperatura y presión.

2.7. VARIABLES PARA CONTROLAR EN LOS PROCESOS

2.7.1 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS CLORACIONES

Si se opera a temperaturas muy elevadas, o con tiempos de contacto muy largos,

se producirá la pirólisis de los cloruros.
Al aumentar la presión, disminuye la velocidad relativa de cloración.
Para evitar la pirólisis, es recomendable la cloración térmica en fase líquida y
operada a temperaturas más bajas.

2.7.2 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS BROMACIONES

En las bromaciones es conveniente utilizar disolventes como metanol, cloroformo

y disulfuro de carbono para mejorar las condiciones de reacción. Los disolventes,
la iluminación y la temperatura influyen en los sistemas sensibles a la acción de
los peróxidos. La presencia o no de peróxidos, es uno de los factores más
importantes en las reacciones de adición.
2.7.3 VARIABLES A CONTROLAR EN LAS FLUORACIONES

Reacción muy exotérmica que provoca que el receptor se vomite.

Los compuestos fluorados son los más caros.

3. CONCLUSIONES

Se Investigó todo lo referente a la cloración y los procesos que

intervienen en ella, es decir su funcionamiento y mecanismos en la
industria petrolera, desde las reacciones hasta los productos,
recurriendo tanto así a la parte técnica como teórica que nos fueron
explicando esta información en el área petrolera. Con este informe
realizado esperamos contribuir un poco más desde la fecha, para
analizar los diferentes procesos que se utilizan en este rubro.
4. BIBLIOGRAFIA

 28713043-Petroquimica-Basica.pdf
 https://www.google.com.bo/search?biw=1280&bih=614&tbm=isch&sa=1&ei=M
0dzW5PlJ8mN5wLU467oAg&q=cloracion+de+hidrocarburos&oq=cloracion+de
+hidrocarb
 http://www.ugr.es/~quiored/qoamb/qoamb.htm
 https://www.youtube.com/watch?v=d-PJL1AdZog
 https://www.scrib_cloracionhidrocarburos.pdf
 https://www.scribcloracion/rasarioperales54446.ppt
 https://es.scribd.com/presentation/323355208/CLORACION-ppt