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Formulación Magistral

en Dermatocosmética

Farm. Julia R. Bottini

1
ISBN

2
3
Farm. Cristina Farm. Agustín
Nicolás Amor Federico
CONSEJO Manuel Agnese
DIRECTIV Troffe Secretario Farm. Gladys
O Farm. María Adriana
Vocales Eduardo González
Presidente Suplentes Javier Farm. Graciela
Farm. Farm. Cerone Marina Ramella
María Liliana Farm. Silvia
Isabel Nogueras Miembros Beatriz Alonso
Reinoso Farm. Titulares
Graciela Farm.
Vicepresid Marina Jorge
ente Ramella Carlos
Farm. Farm. Racchi
Andrea Juan Farm.
Claudia Daniel Alcira
Paura Rubio Emilce
Farm. Esusy
Secretario Gladys Farm.
Farm. María A. Laura
Mario Luis González Raccagni
Della Farm.
Maggiora Daniel Miembros
Antonio Suplentes
Tesorero Villegas Farm.
Farm. Farm. Lucia Ana
Daniel Elcira Malnis
Horacio Ramona Farm.
Restuccia Oviedo Miriam
Norma
Prosecreta Aguirre
ria Farm.
Farm. Roberto
Marcela Antonio
Fabiana Odeon
De Caria Farm.
Mónica P.
Protesorer De La
o Fuente
Farm. Farm.
Agustín Gabriel
Federico Minetti
Agnese
COMISIÓN
Vocales CIENTÍFIC
Titulares A Y DE
Farm. EXTENSIÓ
German N
Esteban UNIVERSI
Paggi TARIA
Farm.
Silvia TRIBUNA Farm. Nicolás
Beatriz L DE Manuel Troffe
Alonso DISCIPLIN
Farm. A Farm. Andrea
Lucio Claudia Paura
Damián Presidente Farm. Marcela
Bray Farm. Fabiana De
María Caria

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SERVICIO DE CAPACITACIÓN POR GESTIÓN DE EDUCACIÓN A DISTANCIA
CURSO: Formulación Magistral en Dermatocosmética

Ficha de inscripción

5
Sírvase completar:
A. Datos personales
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B. Domicilio
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Otorgado por:..................................................................................................................................

Año: ..........................................................

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Otorgada por:..................................................................................................................................

Año: ..........................................................

Firma y sello o aclaración

Agradecemos el envío de la ficha de inscripción a:


COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES
COMISIÓN CIENTÍFICA Y DE EXTENSIÓN UNIVERSITARIA
Departamento de Educación y Actualización Profesional
Calle 5 N° 966
(1900) LA PLATA
Provincia de Buenos Aires
E-mail: cursos@colfarma.org.ar

Borrador del Diseño de Enseñanza-Aprendizaje en el Texto de Presetación del Curso


Lic. Leonardo Lorenzo Piottante - Observaciones en rojo, correcciones en azul

PRESENTACIÓN

El nuevo curso FORMULACIÓN MAGISTRAL EN DERMATOCOSMÉTICA I, que el Colegio de


Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires pone a su disposición, comunica información de
conocimientos dermatocosméticos —de posible aplicación en los tratamientos médicos de alopecia, celulitis
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y flacidez— con el propósito de actualizar aprendizajes adquiridos en la formación de grado, ampliarlos y
precisarlos.

Esta nueva etapa formativa se encuadra en el Perfil Profesional Farmacéutico Bonaerense de Capacitación-
Actualización y en las orientaciones expresadas en el Documento de posición de la OPS/OMS (2013), que
caracteriza la condición y el objetivo de los “Servicios farmacéuticos basados en la atención primaria de la
salud” como “…acciones desarrolladas por el farmacéutico (…) incorporado a un equipo de salud y con la
participación comunitaria, (que) tiene como objetivo la obtención de resultados concretos en salud con vistas
a la mejora de la calidad de vida de la población.”

Se sustenta, como fundamento de este Curso, que en la formulación magistral no solo es necesario saber
hacer fórmulas, además se deben conocer —de las patologías— las nociones básicas de alopecia, celulitis y
flacidez para proceder, en relación con ellas y la prescripción médica, a la preparación de las formulaciones
magistrales; porque el diagnóstico y el tratamiento es competencia médica y la preparación de la receta es
responsabilidad farmacéutica. Enfatizamos, aquí, la importancia de la apropiada formulación en la
prescripción médica y de la adecuada interpretación del farmacéutico, para integrar esfuerzos y obtener el
producto efectivo requerido por el tratamiento de cada paciente.

Lo expresado, en el párrafo anterior, revela que el farmacéutico debe discernir:


 qué tipos de principios activos se utilizan para cada clase singular de patología;
 qué bases se usan de acuerdo al principio activo;
 cuáles son los parámetros de estabilidad en la formulación del mismo: llámese, pH, solubilidad,
reacciones de descomposición, etc.; eventualmente,
 cómo comunicar al profesional prescriptor las observaciones relacionadas con incompatibilidades
químicas o farmacotécnicas, sobredosis o subdosis de principios activos o cualquier otra irregularidad
identificada en la fórmula recetada;
 cuál es el intervalo de dosis de cada preparado para cumplir con la terapéutica del tratamiento a
seguir.

OBJETIVOS GENERALES

 Relacionar las nociones básicas de alopecia, celulitis y flacidez con los conceptos de formulaciones
magistrales dermatocosméticas.

 Aplicar las Normas de Buenas Prácticas de Preparación en Farmacias para la formulaciónes


magistrales dermocosméticas prescriptas.

 Interpretar la fórmula recetada por el profesional prescriptor para la eventual comunicación de


observaciones identificadas relacionadas con la preparación.
 Participar de la recíproca relación entre los profesionales de la salud, orientada al tratamiento
individualizado que responda a las necesidades del paciente.

 Conocer el perfil farmacológico del paciente para prevenir interacciones o contraindicaciones de


principios activos contenidos en la fórmula.

 Instruir al paciente para el adecuado uso de los preparados dermocosméticos.

 Comunicar a la Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica los casos de eventos adversos y de falta
de eficacia que se presenten con el uso de preparados

ORGANIZACIÓN DEL CURSO


La estructura del diseño de enseñanza-aprendizaje relaciona tres módulos, cuyo esquema se desarrolla a
continuación:

MÓDULO I. BASE PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES


Sección I. Conceptos Generales (se deberían reordenar los contenidos a partir las BPPF)
1. Agua Purificada
2. Conservantes
3. Antioxidantes
7
4. Soluciones para ajustar el pH
5. Rotulado según BPPF
6. Buenas Prácticas de Preparación en Farmacias de Dermatocosméticos:
Interacción paciente, médico y farmacéutico
Perfil farmacológico del paciente
Documentación
Materias primas y envases
Preparación (rotulado, etc.)
Dispensación
Farmacovigilancia

Sección II. Bases Dermatológicas


1. Aceites
2. Bases Espumosas
3. Emulsiones
4. Geles
Bibliografía

Evaluación Formativa Módulo I

MÓDULO II. ALOPECIA


Sección I. Nociones Básicas de Alopecia en Dermatocosmética
1. Introducción
2. Tipos de alopecia:
 Alopecia Cicatriciales
 Alopecias No Cicatriciales
3. Alopecia Androgénica
4. Alopecia Areata
5. Efluvios
6. Alopecia y diseño de fórmulas dermatocosmética
Bibliografía
Anexo I. Fichas técnicas de principios activos
Anexo II. Fórmulas Magistrales
Bibliografía
Evaluación Formativa del Módulo II
MÓDULO III. CELULITIS Y FLACIDEZ
Sección I. Nociones Básicas de Celulitis y Flacidez en Dermatocosmética
1. Características de la Celulitis
2. Clasificación:
 Celulitis Blanda
 Celulitis Compacta o Dura
 Celulitis Edematosa
3. Características de la Flacidez
4. Celulitis, flacidez y diseño de fórmulas dermatocosméticas
Bibliografía
Anexo I. Fichas técnicas de principios activos
Bibliografía
Anexo II. Fórmulas Magistrales
Bibliografía
Evaluación Formativa del Módulo III

METODOLOGÍA
Básicamente, la organización modular —centrada en los cursantes— expresa en los objetivos las
competencias para el dominio a lograr como resultado de lo aprendido. Se debe atender a la gradualidad y
complejidad de temas que posibiliten descubrir las ideas más significativas, planteando actividades de
evaluacion formativa que permitan desarrollar la capacidad de usar los conocimientos.

EVALUACIÓN

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Las actividades de evaluación formativa de cada módulo tienen significado para el profesional, en proceso
de capacitación, cuando permiten confrontar su progresiva actualización con sus expectativas y los objetivos
del curso. Se presentan tres actividades de evaluación formativa, mediante la aplicación de pruebas de
opción múltiple, con criterio de rendimiento igual o superior al 70%.

CERTIFICACIÓN
Los cursantes que aprueben las tres evaluaciones formativas recibirán la certificación de aprobación del
Curso que acredita xxxxx horas reloj de capacitación-actualización.

MÓDULO 1. BASES PARA LA


PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

Objetivos específicos:
xxxxxxx
xxxxxxx
xxxxxxx

Sección I. Esquema de contenidos (de acuerdo con lo propuesto por JRB)

1. CONCEPTOS GENERALES
Agua Purificada
Conservantes
Ficha técnica de Imidurea
Solución Conservante de Imidazolinidilurea al 50 % P/V
Fichas técnicas de Parabenos
Solución Conservante de Parabenos (P/P)
Ficha técnica de Phenonip

Antioxidantes
- Tipos de antioxidantes.
- Sinérgicos

 Soluciones para ajustar el pH


- Solución de Acido Cítrico al 25 % P/V
- Solución de Trietanolamina al 50 % P/V

 Rotulado según Normas de las BPPF


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Sección II. Esquema de contenidos

Aceites
- Aceite Capilar
- Aceite para Masajes

Bases Espumosas
- Champú Aniónico
- Ficha técnica de Emulcare PQ7
- Champú Base Neutro
- Ficha técnica de Plantaren 1200
- Champú Gelificado de Carbopol 2020
- Ficha Técnica Carbopol 2020
- Champú Gelificado de Hidroxietilcelulosa
- Gel de Limpieza Espumoso

Emulsiones
- Cold Cream
- Crema Base Aniónica
- Crema Base de Beeler
- Crema Base No iónica
- Crema Gel
- Crema Hipoalergénica
- Crema para Masajes (1)
- Ficha técnica de Octildodecanol
- Crema para Masajes (2)
- Ficha Técnica de Cetiol LL
- Ficha Técnica de Dermol Oliva OD
- Crema para Masajes (3)
- Crema para Masajes, base para Liposomas
- Ficha Técnica de Escualeno
- Emulsión Glucídica
- Ficha técnica Montanov 68
- Ficha técnica Tiglicéridos Cáprico/Caprílico
- Ficha técnica Sepigel 305
- Emulsión para Masajes
- Ficha técnica Benzoato C12-C15
- Emulsión Silicónica
- Ficha técnica Dow Corning 3225 C
- Ficha técnica Dow Corning 245 Fluido
- Leche para Masajes
- Loción no iónica

Geles
- Gel de Carbomer
- Ficha técnica de Carbopol Ultrez 10
- Ficha técnica de Silicona 350
- Gel de Hidroxietilcelulosa
- Ficha técnica de Hidroxietilcelulosa
- Gel de Hostacerin SAF
- Gel Fluido Cuero Cabelludo
- Gel para Masajes
- Carbopol Ultrez 21
- Oleohidrogel

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SECCIÓN 1. CONCEPTOS GENERALES
Iniciamos el desarrollo de esta primera sección planteando una cuestión básica de los preparados
farmacéuticos:

¿Cuál es la materia prima clave para obtener preparados de calidad fisicoquímica y microbiológica
adecuadas? Sin duda, el AGUA PURIFICADA para uso FARMACÉUTICO.

¿Por qué? Entendemos que la calidad fisicoquímica es directamente dependiente del proceso de purificación
del agua (destilación, intercambio iónico, etc.) y del cuidado en el manejo y almacenamiento; pero, si
bien este aspecto puede ser controlado en la farmacia, no resulta fácil mantener apta
microbiológicamente al agua purificada.

Sabemos que a nivel industrial, para evitar contaminación con microorganismos, se exige que el agua usada
en la preparación de medicamentos se mantenga a 80 ºC y con recirculación constante, en resinas de
intercambio iónico.

Claro está que un laboratorio de farmacia no posee esta tecnología, razón por la cual las Buenas Prácticas
de Preparación en Farmacias (BPPF) establecen que el agua purificada sea de reciente obtención, y
que sea hervida unos minutos antes de ser usada. Esto es suficiente para eliminar la mayoría de los
microorganismos presentes en el agua.

Por lo tanto, el agua purificada debe hervirse por 2-3 minutos (a ebullición franca, es decir, con burbujas
grandes) y luego dejar reposar tapada, hasta aproximadamente 70 – 80 ºC. Finalmente, enfriar a
temperatura ambiente para usarla.

CONSERVANTES

Ficha Técnica de Imidurea (Gentileza de FAGRÓN IBÉRICA)


Denominación INCI: Imidazolidinyl urea

Denominación USP/NF: Imidurea, NF

Características Físico-Químicas
- Formula molecular: C11H16 N8 O8.H2 O
- Peso molecular: 406,33
- Aspecto: Polvo blanco, inodoro e higroscópico
- Solubilidad: Muy soluble en agua

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Propiedades:
- La Imidurea es compatible con todos los ingredientes cosméticos, incluidos tensioactivos, proteínas,
colágeno soluble y extractos vegetales.
- Es una sustancia muy efectiva frente a gram negativos, incluido Pseudomonas aeruginosa. Es poco
activo frente a levaduras y hongos.
- La Imidurea actúa sinérgicamente con otros conservadores. Conjuntamente con parabenos tiene un
amplio espectro de actividad frente a bacterias, levaduras y hongos.

Aplicaciones: Antimicrobiano. Debido a sus características físico- químicas puede incorporarse en frío a las
formulaciones tanto líquidas como sólidas.

Dosis: La concentración máxima autorizada es al 0,6 %.


Solución Conservante de Imidazolidinilurea
(Imidurea) AL 50 % (P/V)

Imidazolidinilurea* 50,00 g
Agua Purificada csp 100 ml

Preparación: Disolver la imidazolidinilurea en una parte de agua, con agitación. Transferir a un recipiente
adecuado y completar a volumen.

Envasado y almacenamiento: Recipientes adecuados, de vidrio ámbar, al abrigo de la luz y a temperatura


inferior a 25 °C. Preferentemente guardar en heladera.

Vencimiento: 12 meses.

Estabilidad: La Imidurea (a), se degrada a temperaturas superiores a 30 °C, dando como producto de
degradación, Formaldehído (b). En relación, de 1 molécula de Imidurea en 4 moléculas de Formaldehído.
Por este motivo, es muy importante la conservación adecuada. La gran ventaja es el amplio intervalo de pH,
en el que es estable, que se encuentra entre 3.0 - 9.0.

1 → 4

(b)

Ficha Técnica de Parabenos

Metil Parabeno (url:www.acofarma.es/nipagin)


Sinónimos: Parahidroxibenzoato de metilo. Nipagin. E-218.

Descripción:
- Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales incoloros. Muy poco soluble en agua y fácilmente
soluble en etanol y en metanol.
- Punto de fusión: 131 ºC.
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- Fórmula Molecular: C8 H8 O8
- Peso Molecular: 152,14

Propil Parabeno (url:www.acofarma.es/nipasol)


Sinónimos: Parahidroxibenzoato de propilo. Nipasol. E-216.

Descripción:
- Polvo cristalino blanco o casi blanco. Muy poco soluble en agua, fácilmente soluble en etanol al 96 % y
en metanol.
- Punto de fusión: 96 – 97 ºC.
- Fórmula Molecular: C10 H12 O3
- Peso Molecular: 180,2

Propiedades y usos para ambos Parabenos: Estos productos son ésteres del ácido p-hidroxibenzoico,
con propiedades conservantes. Actúan por acción directa sobre la membrana del germen, y por competición
con las coenzimas de éstos. Nipagín es más activo frente a bacterias Gram (+) que frente a hongos y
levaduras, por el contrario Nipasol tiene la misma actividad frente a todos ellos. Los dos son poco efectivos
contra Pseudomonas debido a su baja solubilidad, aunque esta actividad se puede aumentar frente a esta
bacteria y otras Gram (-) si añadimos EDTA a la fórmula.
El Nipasol al tener la cadena carbonada más larga que el Nipasol, parece tener más actividad bacteriostática
y fungistática, pero sin embargo la solubilidad en agua disminuye. Todos los parabenos presentan buena
estabilidad entre pH 4 y 8, aunque poseen mayor actividad a pH ácido, ya que la forma activa es la mezcla
de un Nipagín y un Nipasol es sinérgica.

Dosificación: La dosis más común es al 0,02 – 0,3 % para todos ellos. Se ha llegado a usar hasta un 1,5 %
de Nipagín, y un 0,6 % de Nipasol.

Incompatibilidades: Tensioactivos no-iónicos (Tween, Span), bentonita y silicatos de magnesio y aluminio,


talco, sales de hierro, álcalis débiles, ácidos fuertes, atropina, sorbitol, alginato sódico, y goma de
tragacanto.
Antes de su uso, habría que comprobar posibles incompatibilidades con el envase que se vaya a usar,
sobretodo si es de plástico, ya que pueden quedar absorbidos (polietileno, polipropileno, PVC). Parece ser
que los de polietileno, tanto de alta como de baja densidad, no interfieren.

Observaciones: Todos son higroscópicos y fotosensibles.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

Solución Conservante de Parabenos (P/P)*


Propilenglicol 91,00 g
Metilparabeno 6,00 g
Propilparabeno 3,00 g

Preparación: En recipiente adecuado, pesar los componentes, agitar. Calentar los componentes a baja
temperatura hasta completa solubilización.

Envasado y almacenamiento: Recipientes adecuados, de plástico opaco o vidrio ámbar, al abrigo de la luz
y a temperatura ambiente.

Estabilidad: Vencimiento: 12 meses.

* Según Formulário Nacional Farmacopéia Brasileña.


Ficha CODEX

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Ficha Técnica de Phenonip (url:www.acofarma.es/phenonip)
Sinónimos: Fenonip.

INCI / Fórmula marco:


Metilparabeno 14,5 – 16,5 %
Etilparabeno 3,5 – 4,5 %
Propilparabeno 1,5 – 2,5 %
Isobutilparabeno 1,5 – 2,5 %
Butilparabeno 3,5 – 4,5 %
Fenoxietanol 70 – 75 %

Descripción: Conservante mezcla de parabenos en fenoxietanol.

Datos Físico-Químicos: Líquido límpido ligeramente amarillento. Soluble en alcohol, glicoles, y


tensioactivos. Prácticamente insoluble en agua.

Propiedades y usos: Conservante de amplio espectro de actividad, que incluye bacterias Gram (+) y Gram
(-), levaduras, y hongos.
Es muy estable en un amplio rango de pH (3 – 8), siendo 5 el pH óptimo. También es estable con la
temperatura.
Presenta baja toxicidad, no irritando la piel, ojos, ni mucosas a las concentraciones recomendadas de uso.
Se emplea tanto en preparaciones farmacéuticas como cosméticas.
No provoca cambios en el color y olor de las preparaciones a las que se incorpora.
En las soluciones acuosas se incorpora en caliente (a 70 ºC) y con agitación enérgica. Si no se puede
calentar, puede prepararse una disolución concentrada en propilenglicol.
En las emulsiones normalmente se incorpora en la fase grasa, aunque a veces se puede repartir entre las
dos fases (para la fase acuosa puede prepararse también una disolución en propilenglicol).
En los champúes y demás sistemas detergentes normalmente se incorpora al producto acabado
directamente mediante agitación enérgica, aunque también se puede añadir en la fase tensioactiva.
Además tiene poder fijador de perfumes, aumentando así el tiempo de retención de éstos en el preparado.

Dosificación:
 En soluciones acuosas, al 0,1 – 0,3 %.
 En emulsiones, al 0,4 – 0,7 %.
 En champús para adultos, al 0,35-0,65 %.
 En espumas de baño y en champús infantiles, al 0,25 – 0,5 %.
 En champús proteicos y en jabones líquidos, al 0,5 – 1 %.
 Como fijador de perfumes, al 0,2 %.

Incompatibilidades: Medios alcalinos.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.


(Para unificar forma de presentación –estructura externa- transformé tabla en texto)
ANTIOXIDANTES
La reseña inicial, relacionada con el uso de antioxidantes en dermatocosmética, nos indica que los
utilizaremos en todos aquellos preparados susceptibles de alterarse en contacto con el oxígeno.
¿Cuáles son las sustancias más susceptibles a la oxidación? Los aceites vegetales y las grasas.

¿Qué precaución debemos tener con nuestros preparados para impedir reacciones de oxidación?
- Evitar temperaturas elevadas.
- Utilizar quelantes para prevenir las reacciones catalizadas por metales. (EDTA).
- Usar envases opacos o topacio para evitar las radiaciones.

Tipos de Antioxidantes:

Antioxidantes
 Tocoferoles (Vitamina E): alfa-tocoferol, se utiliza en dosis del 0,05 - 0,1%

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 Ácido ascórbico y Ascorbato sódico 0,1 %.
 BHA (Butilhidroxianisol): 0,005 - 0,02 %.
 BHT (Butilhidroxitolueno): 0,01 - 0,02 %.
 Ácido gálico y sus ésteres: 0,05 - 0,1 %.
 Palmitato ascorbilo y ésteres de la vitamina C en dosis del: 0,05 - 0,075 %.
 Compuestos sulfurados:
- Sulfito sódico.
- Bisulfito sódico.
- Metabisulfito sódico. Se dosifican al 0,05 %.
Sinérgicos
Son sustancias que tienen poco efecto antioxidante por sí mismas pero potencian el efecto de los
antioxidantes verdaderos, tales como:
 Ácido tartárico: 0,01 - 0,02 %
 Ácido cítrico: 0,005 - 0,01 %
 EDTA disódico: 0,005 - 0,1 %
SOLUCIONES PARA AJUSTAR EL pH
Solución de Ácido Cítrico al 25 % P/V (para ajustar a pH ácido)
Ácido Cítrico 25,00 g
Agua Purificada csp 100 ml

Preparación: Mezclar los componentes y agitar hasta completa disolución, transferir a un recipiente
adecuado y completar a volumen.
Envasado y almacenamiento: Recipientes adecuados, de vidrio ámbar, al abrigo de luz y a temperatura
ambiente.
Estabilidad: Vencimiento no superior a 3 meses.

Solución de Trietanolamina al 50 % P/V (para ajustar a pH básico)


Trietanolamina 50,00 g
Agua Purificada csp 100 ml

Preparación: Pesar la Trietanolamina, adicionar agua, mezclar los componentes y agitar hasta
homogeneizar, completar a volumen.
Envasado y almacenamiento: Recipientes adecuados, de plástico opaco o vidrio ámbar, al abrigo de luz y
a temperatura ambiente.
Estabilidad: Vencimiento no superior a 3 meses.

ROTULADO SEGÚN NORMAS DE BPPF


Tanto las soluciones auxiliares, antes expresadas, como las bases dermatológicas, que vamos a desarrollar,
se rotulan como Producto Intermedio.
La fórmula cuali-cuantitativa se asienta en el libro recetario y se le da el número. En el rótulo deberá figurar
fecha de elaboración y fecha de vencimiento. Un ejemplo:

FARMACIA MAGISTRAL LRN° 11XX11


Av. de los Sueños 2222 SOLUCIÓN CONSERVANTE DE IMIDAZOLIDINILUREA AL 50 % (P/V)
(1111) Pdo. De la Botica -PREPARADO INTERMEDIO-
Tel: xoxo- xxoo
D.T. PEDRO
USO EXTERNO
PRECIPITADO Conservar a temperatura inferior a 30 °C 100 ml
Farmacéutico
MP XXXXX Elab. 11-12-13 Vto. 11-12-14

En el caso de la solución conservante de Imidazolidinilurea al 50 %, es solamente usada para uso externo,


por ese motivo el rótulo es de color rojo. Lo mismo ocurre con todas las bases dermatológicas. En el caso de
la solución de Trietanolamina (TEA) al 50 %, para ajustar a pH básico, ocurre lo mismo. Dado que la TEA, es
solo para uso externo. En cambio la Solución de Parabenos, así como la solución de Ácido Cítrico al 25 %,

15
lo adecuado, es usar rótulos blancos, dado que ambas, pueden ser utilizadas, tanto, para uso externo como
interno.
SECCIÓN 2. BASES DERMATOLÓGICAS

ACEITES
Aceite Capilar
Excipiente oleoso, de tacto seco, adecuado como vehículo capilar.
Solubilidad: Miscible con aceites.
Como vehículo cosmético y facilitar la adherencia necesaria en la zona capilar.
Aplicaciones: Excipiente adecuado para el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo, sobretodo en las
formas leves y poco extensas. Se evita así el uso de emulsiones. Se puede aplicar en tratamientos de noche
y de día. También se usa en alopecia. Al agregar un principio activo hidrosoluble, se precisa la adición de un
tensioactivo W/O como el Spam 80 (Oleato de Sorbitan), al 5 %, para facilitar su disolución. También se
puede usar Spam 20, al mismo porcentaje.

Aceite de Almendras Puro 40.00 %


Triglicéridos Cáprico/Caprílico* 40.00 %
Ciclometicona** 20.00 %
Vitamina E Acetato Líquida 0,050 %
*Triglicéridos Cáprico/Caprílico ver ficha técnica en “Emulsión Glucídica”
**Silicona 344; Dow Corning 245 Fluida.
PREPARACIÓN:
Mezclar los tres componentes en frío.
Envasar en recipiente opaco al abrigo de la luz.
Conservar a temperatura inferior a 15 °C o guardar en heladera a 8 °C.
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.
Aseguramiento de la calidad:
Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
Verificar la ausencia de materiales extraños.

Aceite para Masajes


Vaselina Líquida 40.00 %
Triglicéridos Cáprico/Caprílico* 30.00 %
Octildodecanol** 30.00 %
BHT 0,030 %

PREPARACIÓN: Se funde el BHT en la vaselina líquida, hasta 70 °C, donde se fusiona. Se deja enfriar. Se
mezcla con los demás excipientes hasta homogeneizar. Al ser excipientes oleosos, siempre se debe usar un
antioxidante. Si no se quiere usar el BHT, se puede suplantar, por Vitamina E acetato, líquida, al 0,05 %. La
misma se agrega en frío. Por ende, se une directamente a la mezcla de excipientes.
Conservación: Dado que los componentes oleosos son más inestables y el calor puede acelerar su
degradación, se recomienda mantener a una temperatura inferior a 15 °C o en nevera a 8 °C.
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.

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BASES ESPUMOSAS
Champú Aniónico

Laurilsulfato de Trietanolamina 30.00 %


Plantaren 1200 5.00 %
Cocoamidopropil Betaína 6.00 %
Emulcare PQ7* 2.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Cloruro de Sodio Calidad Farmacopea cs
Agua Purificada csp 100 g

*También llamado Polyquaternarium 7.TODO DROGA


*
Ficha Técnica de Emulcare PQ7 (Gentileza de FAGRON IBÉRICA)
Información general: Copolímero de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio. Acrylamide/Dimethyldiallyl
ammonium chloride copol.
Denominación INCI: Polyquaternium-7.
Características:
Aspecto: Líquido viscoso incoloro.
Viscosidad: 7000 - 15000 mPa·s.
pH: 6.5 - 7.5.

Propiedades:
 Es un producto acondicionador en solución acuosa a base de un copolímero catiónico de elevado peso
molecular.
 Presenta muy buena compatibilidad con la mayoría de tensioactivos aniónicos.

Aplicaciones:
Se utiliza en preparados capilares y corporales:
 Champúes acondicionadores y champúes dos en uno.
 Geles de baño y gel body.
 Jabones líquidos.
 Acondicionadores capilares.
 Cremas y lociones para el afeitado: proporciona suavidad y tacto agradable a la piel debido a la elevada
sustantividad por la queratina.

Consejos de formulación: Después de adicionar el Polyquaternium 7 a la mezcla de tensioactivos, puede


aparecer cierta turbulencia que desaparece con agitación. De todas formas, es preferible añadir el polímero
a la fase acuosa o al producto acabado.
Conservación: En envase bien cerrado.
PROCEDIMIENTO:
1. Calentar el Plantaren 1200, hasta que se licue. Dejar enfriar.
2. Luego mezclar los componentes en frío, mezclando suavemente para evitar burbujas.
3. Ya mezclados, agregar el Cloruro de Sodio Calidad Farmacopea, hasta espesar.
4. Dejar reposar hasta que se eliminen las burbujas formadas en la mezcla.
5. Envasar en recipiente hermético.
6. Rotular según Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura ambiente. Al abrigo de la luz.
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Champú translúcido, homogéneo, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): entre 5.0- 6.0.
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Champú Base Neutro

Cocoamidopropil Betaína 40.00 %


Cocoamido DEA* 5.00 %
Plantaren 1200** 8.00 %
Cloruro de Benzalconio 0.20 %
Edta Disódico 0.10 %
Agua Purificada csp 100 g

* Es Cocoamido Dietilamina o también llamado Dietanolamida de ácido graso de coco. Tensioactivo no iónico, que tiene
función espesante.
Al igual que el Plantaren 1200, que también es un tensioactivo no iónico. Distinto de la Cocoamidopropil
Betaína que es un tensioactivo de carácter anfótero.
El Champú neutro tiene pH=7. También se lo suele llamar “Champú Anfótero”
Conoceremos las características técnicas del Plantaren 1200.
Ficha Técnica de **Plantaren 1200 (Gentileza de FAGRÓN IBÉRICA)
Denominación INCI: Lauryl Glucoside
Descripción: Alquilpoliglucósido obtenido mediante la acetilación de un alcohol graso, de longitud C12-C16,
con glucosa.
Características:
 Sustancia activa: 50-53 %.
 Agua: 47-50 %.
 Valor pH: 11,5-12,5.
(20 % en 15 % isopropanol) No contiene conservante.
Propiedades:
 Tensioactivo no iónico de nueva generación, con buenas propiedades espumantes y buen efecto
limpiador.
 Excelente compatibilidad dermatológica.
 Exento de óxido de etileno.
 Exento de conservantes.
 Escaso efecto sobre el medio ambiente gracias a la elevada biodegradabilidad y compatibilidad eco-
toxicológica.
Aplicaciones:
 Aditivo y cotensioactivo especialmente suave, para la elaboración de preparados limpiadores como
champúes, espumantes para el baño, preparados para la ducha y agentes limpiadores faciales.
 Aumenta la viscosidad en mezclas con tensioactivos aniónicos.
 Efectos positivos en preparados para la conservación capilar.
 Efecto estabilizador de la espuma.
 Estable en un amplio margen de pH.

Dosis: Dosis aconsejada: 1-8 %.

Almacenamiento: En el almacenamiento del producto pueden formarse separaciones, y a temperaturas


inferiores a 38 ºC pueden formarse cristalizaciones. Por este motivo se recomienda calentar el tensioactivo
antes de su empleo y homogeneizar mediante agitación.

PROCEDIMIENTO:
1. Mezclar el Cloruro de Benzalconio, el EDTA Disódico y la Cocoamidopropilbetaína con agitación.
2. Agregar la Cocoamido DEA, con agitación. Se obtiene una masa espesa.
3. Al Plantaren 1200 (Lauril glucósido), colocarlo en baño maría, hasta que se licue, en caso de ser
necesario. Enfriar.
4. Ya frío agregarlo a la mezcla obtenida, con mezclado suave, para evitar la formación de burbujas.
5. Completar a peso con el agua purificada. Mezclando suavemente.
6. Envasar en recipiente hermético.
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7. Rotular según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura menor a 40 °C. Al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Champú translúcido, homogéneo, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): pH= 7.0

Champú Gelificado de Carbopol 2020

Carbopol 2020* 1.00 %


Laurilsulfato de Trietanolamina 35.00 %
Cocoamido DEA 6.00 %
Plantaren 1200** 10.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Solución de Trietanolamina al 50 % csp pH=7
Agua Purificada csp 100 g

* Ficha Técnica de Plantaren ver en “Champú Base Neutro”. Si se incorporan activos oleosos, se obtiene un champú
cremoso con consistencia de gel fluido.

Ficha Técnica de *Carbopol 2020 (url:http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_1/doc_89.pdf)


INCI: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

Definición: Espesante para sistemas tensioactivos, Agente suspensor, formador de gel.

Propiedades: CARBOPOL® 2020 es un carbómero de fácil dispersión,


Especialmente diseñado para espesar sistemas tensioactivos como
Champú y jabón líquidos, manteniendo en suspensión activos como el
Piritionato de Zinc, microesferas con activos, exfoliantes, etc.
Carbopol 2020 es un polímero cruzado de ácido poliacrílico modificado para facilitar su uso. Al contrario de
los carbómeros tradicionales, el Carbopol 2020 fue diseñado para producir dispersiones acuosas mucho
menos susceptibles a la aglomeración de las partículas del polímero, tornándose más fáciles y rápidas de
preparar: al entrar en contacto con el agua se hidrata rápidamente. Al neutralizar la solución acuosa del
polímero, las partículas se espesan inmediatamente, formando un gel viscoso y transparente; en algunos
casos, la apariencia de mucílago se modifica gradualmente durante un período de aproximadamente 1 a 2
horas, hasta que ocurra la completa hidratación del polímero y el gel alcance el máximo de eficiencia
espesante y de transparencia.
Carbopol 2020 puede ser usado en productos para los cuidados de la piel y los cabellos, como agente
suspensor, estabilizante de emulsiones o gelificante. Su gran diferencial y la capacidad de espesar sistemas
surfactantes iónicos y de mantener partículas en suspensión en esos sistemas. Al contrario de lo que ocurre
con la mayoría de los carboneros, Carbopol 2020 es compatible en estos sistemas y permite la obtención de
champús y jabones en gel de alta viscosidad y capaces de mantener en suspensión permanente diversos
tipos de IFAs, inclusive agentes anticaspa insolubles, pigmentos, exfoliantes, etc.

Aplicaciones:
 Geles con exfoliantes físicos
 Geles fijadores capilares
 Cremas y lociones corporales
 Champúes anticaspa y para todos tipos de cabellos
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 Jabones en gel/exfoliantes

Información farmacotécnica:
 Concentración de Uso: 0,5 a 2 %. Dispersable en agua.
 El pH de la formulación deberá permanecer próximo a la neutralidad.

PROCEDIMIENTO:
1. Calentar el agua hasta aproximadamente 60 °C grados centígrados. Incorporar la Solución de
Parabenos.
2. Luego el Carbopol 2020 previamente tamizado, espolvoreándolo y dejar reposar. Quedando una masa
homogénea, sin grumos.
3. A continuación se agita y se agrega el Laurilsulfato de Trietanolamina lentamente.
4. Incorporamos la cocoamido DEA y el Plantaren, previamente calentado hasta licuar y enfriado. Mezclar
suavemente hasta homogeneizar.
5. Por último se neutraliza la preparación con solución de Trietanolamina al 50 %, hasta pH=7.
6. Envasar en recipiente hermético.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Champú translúcido consistente, homogéneo.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): 7.0.

Champú Gelificado de Hec*


HEC* 1.00 %
Laurilsulfato de Trietanolamina 40.00 %
Glicerina 10.00 %
Solución de Imidazolidinil Urea al 50 % 1.00 %
Cocoamido DEA 5.00 %
Esencia de Frutilla cs
Agua Purificada csp 100 g

*Hidroxietilcelulosa o también llamado Natrosol, ver Ficha Técnica en “Gel de Hidroxietilcelulosa”

PROCEDIMIENTO:
1. En un vaso de precipitado, colocar la glicerina e incorporar en el mismo la HEC, mezclando hasta
humectar.
2. Incorporar al agua purificada con agitación ya calentada a 80 °C.
3. Continuar mezclando hasta formar el gel, pero NO a su máxima consistencia.
4. Agregar el Laurilsulfato de Trietanolamina en forma lenta para no generar espuma. Luego añadir la
Cocoamido DEA.
5. Ya a temperatura ambiente, incorporar la solución de imidazonidinil urea al 50 % y la esencia de frutilla.
6. Envasar en recipiente ámbar.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. No exponer a la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
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 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Champú translúcido consistente, homogéneo, con suave fragancia a frutilla.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): entre 5.0- 6.0.

Usos:
Hay IFAS que requieren una formulación diferencial para lograr su estabilidad en champúes, como
por ejemplo los ácidos. Ejemplo ácido láctico, ácido glicólico, etc.También da mayor estabilidad
cuando se formulan cationes ó aniones, como por ejemplo, Sulfuro de Selenio, Zinc Piritiona, etc. Y
en formulaciones con Ketoconazol, solo necesita el agregado de un antioxidante, para aumentar la
estabilidad del mismo.

Gel de Limpieza Espumoso


HEC 1.50 %
Plantaren 1200* 8.00 %
Propilenglicol 10.00 %
Solución de Imidazonilidil urea al 50 % 1.00 %
Polietilenglicol 400 4.00 %
Extracto Glicólico de Manzanilla 5.00 %
Agua Purificada csp. 100 g

* Ver Ficha Técnica en “Champú Base Neutro”

PROCEDIMIENTO:
1. En un recipiente adecuado, colocar el propilenglicol e incorporar en el mismo la HEC, mezclando hasta
humectar bien.
2. Incorporar al agua purificada con agitación y calentar a 70 °C, continuar agitando hasta formar el gel.
3. Dejar reposar hasta eliminar las burbujas, sin permitir que se enfríe a temperatura ambiente.
4. Con el gel formado, a 60 °C, agregar el PEG 400 y el Plantaren 1200. Mezclar.
5. Ya a temperatura ambiente, incorporar, el extracto glicólico de manzanilla y la solución de Imidazolidinil
Urea al 50 %.
6. Mezclar y dejar reposar, hasta eliminación de posibles burbujas.
7. Envasar en recipiente adecuado.
8. Rotular según Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Gel espumoso translúcido, homogéneo, con leve color amarillento.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

EMULSIONES

Crema Cold Cream


Tipo de emulsión W/O, es decir, la fase oleosa es la fase continua o externa, y cuando se aplica forma una
película protectora que queda aceitosa sobre la piel después de la evaporación del agua.
La evaporación de agua lenta da un efecto de enfriamiento a la piel. Esta crema se puede utilizar como un
vehículo o utilizarla sin activos.

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FASE OLEOSA
Cera Blanca 12,00 %
Vaselina Líquida 30,00 %
Monoestearato de Glicerilo 2,50 %
Vaselina Sólida 30,00 %
Lanolina Anhidra 10,00 %
BHT 0,05%
FASE ACUOSA
Borato de Sodio 1,00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Agua Purificada csp 100 g

PREPARACIÓN:
1. Calentar separadamente la fase oleosa a 75 °C y la fase acuosa a 80 °C.
2. Verter a fase acuosa sobre la oleosa, agitando moderadamente y manteniendo la temperatura por 8 a 10
minutos, hasta la formación de la emulsión, evitando la formación de espuma.
3. Disminuir la velocidad de agitación y enfriar a temperatura ambiente.
4. Envasar en recipiente hermético al abrigo de la luz, conservar a temperatura ambiente.
5. Rotular según Normas de BPPF.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: crema consistente y tacto graso.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5,0 – 7,0.
Crema Base Aniónica

FASE OLEOSA
Cera Auto-Emulsionable Aniónica 12,00 %
Vaselina Líquida 6,00 %
FASE ACUOSA
Propilenglicol 5,00 %
Solución Conservante de Imidurea al 50 % 0,60 %
Agua Purificada csp 100 g

Si se desea una crema más suave y deslizable, se puede suplantar en la Fase Oleosa, la Vaselina Líquida,
por un Aceite Vegetal. Como Aceite de Almendras, Aceite de Rosa Mosqueta, etc., o Triglicéridos
Cáprico/Caprílico.

PREPARACIÓN:
1. Calentar separadamente, la fase oleosa a 75 °C y la fase acuosa, sin la Solución de Imidurea a 80 °C.
2. Con agitación, adicionar a la fase acuosa a la fase oleosa.
3. Manteniendo el mezclado, dejar enfriar hasta 30 °C.
4. Alcanzada dicha temperatura, adicionar la Solución Conservante de Imidurea al 50 %.
5. Mezclar, con agitación, hasta homogeneizar. Y obtener la consistencia deseada.
6. Dejar enfriar a temperatura ambiente.
7. Verificar el pH y de ser necesario, corregirlo en un intervalo de 5,0 a 7,0.
8. Almacenar en recipiente de plástico opaco hermético, al abrigo de la luz.
9. Rotular según las Normas de BPPF.

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10. Conservar a temperatura inferior a 30 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, untuosa al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10% en agua): Entre 5.0 – 7.0.

CUADRO CODEXI

Crema Base de Beeler (Aniónica)

Alcohol Cetílico 15,00 %


Cera Blanca 1,00 %
Propilenglicol 10,00 %
Lauril Sulfato de Sodio 2,00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Agua Purificada csp 100 g

La emulsión obtenida tiene una alta consistencia y moderada extensibilidad. Se puede disminuir la
consistencia y aumentar la extensibilidad de la misma simplemente sustituyendo el poliol que contiene,
(propilenglicol) por uno de los siguientes: sorbitol al 5 %, glicerina al 5 %, sorbitol al 10 % o PEG 400
(polietilenglicol 400) al 5 %. Las emulsiones obtenidas al variar estos dos caracteres físicos pueden ser de
utilidad en la formulación de principios activos que requieran una zona extensa y continua de aplicación,
como por ejemplo: hidratantes sean oclusivos o no, en el tratamiento de pieles secas o descamativas;
antipruríticos; corticoides, en el tratamiento de las distintas dermatitis; rubefacientes y antiinflamatorios;
queratolíticos para el tratamiento de zonas continuas y extensas de la piel, caso de la psoriasis del cuero
cabelludo, ictiosis, etc. La Crema Base de Beeler, tiene características aniónicas, es decir, es una crema
base aniónica, que en vez de usar una cera autoemulsionable, que es la que ya tiene el emulgente en su
formulación, se usa el emulgente separado.
En este caso, el emulgente es, el Lauril Sulfato de Sodio. Justamente, un emulgente de carácter aniónico.

Incompatibilidades: Como otras bases de carácter aniónico, es incompatible a pH<5 (por ejemplo ácido
salicílico a altas concentraciones, ácido láctico, ácido glicólico), con electrolitos fuertes (por ejemplo sulfato
de cobre, sulfato de cinc, aluminio clorhidróxido, amonio lactato), con tensioactivos catiónicos, y con
principios activos catiónicos (por ejemplo neomicina sulfato, lidocaína clorhidrato, clorhexidina digluconato,
cloruro de benzalconio, sodio cromoglicato).

PREPARACIÓN:
1. Pesar cada uno de los componentes y en un recipiente adecuado, colocarlos a todos.
2. Calentar hasta fusión de los mismos.
3. Retirar de la fuente de calor e ir mezclando con suave agitación. Para acelerar el proceso se puede usar
un baño de hielo.
4. No dejar de mezclar hasta consistencia deseada.
5. Dejar enfriar a temperatura ambiente.
6. Verificar el pH y de ser necesario, corregirlo en un intervalo de 5.0 a 7.0.
7. Almacenar en recipiente de plástico opaco hermético, al abrigo de la luz.
8. Rotular según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

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Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

Usos:
La crema Base de Beeler, es una crema base de carácter aniónico, como ya hemos dicho y el
Lauril Sulfato de Sodio, tensioactivo aniónico, es el que le da esta característica. Esta crema se
encuentra con distintas formulaciones, en la Farmacopea Belga y la Farmacopea Británica. Siendo
la formulación planteada, tomada de España. Muchas veces la vamos a encontrar en formulaciones
españolas, que la tienen en su composición. Por tal motivo es importante tener noción de la misma.
Algunos de los IFAs que se utilizan en esta base, son: Imiquimod, Hidroquinona, Metronidazol,
Tacrolimus, Ditranol, etc.

Crema Base no Iónica

FASE OLEOSA
Cera Auto-Emulsionable No Iónica 11,00 %
Vaselina Líquida 6,00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 5,00 %
Solución Conservante de Imidurea al 50 % 0,60 %
Agua Purificada csp 100 g
Si se desea una crema más suave y deslizable, se puede suplantar en la Fase Oleosa, la Vaselina Líquida,
por Miristato de Isopropilo. También se puede suplantar por un 4 % por Miristato de Isopropilo y el restante 2
%, usar una silicona volátil, como la Ciclometicona ó también llamada Silicona 344.

PREPARACIÓN:
1. Calentar separadamente, la fase oleosa a 70 °C y la fase acuosa, sin la Solución de Imidurea a 75 °C.
2. Con agitación, adicionar a la fase acuosa a la fase oleosa.
3. Manteniendo el mezclado, dejar enfriar hasta 30 °C.
4. Alcanzada dicha temperatura, adicionar la Solución Conservante de Imidurea al 50 %. Mezclar, con
agitación, hasta homogeneizar. Y obtener la consistencia deseada.
5. Dejar enfriar a temperatura ambiente.
6. Verificar el pH y de ser necesario, corregirlo en un intervalo de 5.0 a 7.0.
7. Almacenar en recipiente de plástico opaco hermético, al abrigo de la luz.
8. Rotular según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 30 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

Observaciones: Si la crema no resultara con aspecto homogéneo (presencia de grumos o se cortara la


emulsión), se puede calentar nuevamente toda la crema a 70–75 ºC y mantener el calentamiento durante 5

24
minutos a esa temperatura o hasta fusión completa. Luego retirarla de la fuente de calor y mezclar en forma
constante, hasta que empiece a tomar consistencia. Para acelerar el proceso, se puede introducir fase
oleosa en un recipiente con hielo y seguir mezclando continuamente. Si con esta operación no logra el
resultado deseado, descarte el preparado.
En realidad, al trabajar con Ceras Auto-emulsionables, lo que significa que tiene el Emulgente adicionado en
la misma, se podría realizar el procedimiento, colocando las dos fases en el recipiente, calentar hasta fusión
completa, retirar de la fuente de calor y proceder como lo antedicho. Es importante no discontinuar el
mezclado

CUADRO CODEXI

Crema Gel

Emulsiones O/W con bajo contenido en grasa (10-20 %), en las que se ha gelificado la fase acuosa para
darles una consistencia semisólida que les proporciona un tacto emoliente muy agradable y ligero, con
buena calidad cosmética.

Indicaciones: Su principal aplicación son formulaciones para pieles grasas o que precisan poco contenido
graso, como los mantenimientos de la piel con rosácea. Podremos añadirle tanto principios hidrosolubles
como liposolubles.
El Sepigel 305® está compuesto por un pregelificante y un emulgente polioxietilenado. Se usa en
concentraciones del 2-3 %.
Pero una gran peculiaridad del Sepigel 305 es la formación de cremigeles. Si a un gel de Sepigel 305 se
le añade un emulgente o un aceite, como por ejemplo el Miristato de Isopropilo o aceite de rosa mosqueta al
10 %, se forma un cremigel estable, altamente evanescente y de excelente apariencia cosmética.
Simplemente se añade el aceite en pequeñas porciones sobre el gel Sepigel empleando agitación mecánica
a una velocidad igual o superior a 2.000 rpm. (Sugiero revisar los calificativos observados en rojo, adecuar al
lenguaje científico-técnico)

Sepigel 305* 3,00 %


Miristato de Isopropilo 10,00 %
Phenonip 0,40 %
Agua Purificada csp 100 g
* Ver Ficha Técnica de Sepigel 305 en “Emulsión Glucídica”

PREPARACIÓN:
1. En un vaso de precipitados pesar el sepigel 305, añadir poco a poco el agua, donde previamente fue
incorporado el Phenonip, agitando continuamente para formar el gel.
2. Pesar el miristato de isopropilo e incorporarlo al gel poco a poco hasta obtener una mezcla homogénea
evitando incorporar aire.
3. Envasar en el recipiente opaco, bien cerrado, protegido de la luz y el calor.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Crema homogénea y ausencia de grumos.
 pH (haciendo una dispersión de la crema-gel al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

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SEPIGEL 305

Descripción
Emulsionante en frío y estabilizante de emulsiones, da texturas elegantes, con brillo, muy estables, sin
pegajosidad, en forma instantánea. Emulsionante y espesante instantáneo. Compatible con
aceites vegetales, siliconas, etanol, glicerina, agentes oxidantes, carga mineral en maquillajes.
Actúa sobre un amplio rango de pH.

INCI
Polyacrylamide (and) C13-14 Isoparaffin (and) Laureth-7

Aplicación:
Hair care, Skin care.

Concentración:
0,5-5%

FORMULA ALTERNATIVA

Crema Base no Iónica 70 %


Gel Base de Carbopol 940 al 1% 30 %

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Crema Hipoalergénica

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable No iónica 5,00 %
Escualeno 4,00 %
Monoestearato de Glicerilo Autoemulsionable 3,00 %
Ciclometicona* 1,00 %
Alcohol Cetílico 5,00 %
Silicona 350** 2,00 %
BHT 0,03 %
FASE ACUOSA
Sorbitol al 70 % 3,00 %
Glicerina 5,00 %
Edta Disódico 0,10 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Agua Purificada csp 100 g

*Silicona 344; Dow Corning 245 Fluida. Ver Ficha Técnica en “Gel Silicónico”
**Ver Ficha Técnica en “Gel de Carbomer”

PREPARACIÓN:
1. En recipiente adecuado, colocar los componentes, previamente pesados, de la fase oleosa y calentar
sobre amianto, hasta llegar a los 70 °C.
2. Luego en otro recipiente calentar los componentes de la fase acuosa a 75 °C.
3. Incorporar la fase acuosa, sobre la oleosa con agitación, hasta darle la consistencia deseada con el
mezclado.
4. Una vez a temperatura ambiente, envasar en recipiente hermético.
5. Rotular según Normas de BPPF.
6. Almacenar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, brillante, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Crema para Masajes (1)

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 8.00 %
Octildodecanol* 5.00 %
Silicona 350** 2.00 %
FASE ACUOSA
Propilenglicol 3.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Agua Purificada csp 100 g
27
** Ver Ficha Técnica en “Gel de Carbomer”

Ficha Técnica de *Octildodecanol


INCI: Octyldodecanol.
Fórmula Molecular: C20 H42 O
Peso Molecular: 298,6
Datos Físico-Químicos: Líquido oleoso, incoloro o amarillento. Prácticamente insoluble en agua, miscible
con etanol al 96 %.
Densidad: 0,830 – 0,850 g/ml.
Índice de refracción: 1,4500 – 1,4600.

Descripción: Se obtiene a partir de la condensación de alcoholes grasos saturados líquidos, principalmente


alcohol decílico.
Contiene no menos del 90 % del (RS)-2-octildodecan-1-ol, consistiendo el resto en alcoholes relacionados.

Propiedades y usos: Se trata de un disolvente orgánico no irritante y perfectamente compatible con la piel,
incluso en quemaduras, con buena penetración epidérmica, empleado tanto en farmacia como en cosmética.
Tiene propiedades emulsificantes y opacificantes. Generalmente es compatible con todos los demás
componentes que puedan llevar las formulaciones farmacéuticas y cosméticas. Se usa sobretodo en
preparados oleosos antisolares y repelentes de insectos. También se usa en aceites para niños, cutáneos, y
para el cabello, utilizándose también como componente graso de emulsiones y cremas, proporcionando al
preparado un carácter protector de la piel. Asimismo, puede emplearse como dispersante de pigmentos y
colorantes en lápices labiales, y como sobrengrasante para lociones capilares, champús, jabones de tocador
y de afeitar, desodorantes, antitranspirantes, y aerosoles para el cabello.

Dosificación: Vía tópica, al 2 – 60 %.

Interacciones: Debido a su carácter saturado no sufre proceso de autoxidación alguno y por consiguiente
puede almacenarse prácticamente por tiempo ilimitado.
Es perfectamente miscible con los aceites y grasas vegetales, animales y minerales de uso corriente, así
como con ceras, ácidos y alcoholes grasos, aceites esenciales, disolventes parafínicos y aromáticos,
alcoholes líquidos y ésteres.
Observaciones: Es fotosensible.
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

PREPARACIÓN:
Calentar por separado la fase oleosa a 70 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y emulsionar.
Ajustar el pH a 6.
Envasar en recipiente ámbar.
Rotular, conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Crema para Masajes (2)

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 8.00 %
28
Lanolina Anhidra 3.00 %
Lactato de Laurilo (CETIOL LL)* 3.00 %
Ciclometicona** 2.00 %
Olivato de octidodecanol (DERMOL OLIVA OD)*** 2.00 %
FASE ACUOSA
Propilenglicol 3.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Agua Purificada csp 100 g

**Silicona 344; Dow Corning 245 Fluida. Ver Ficha Técnica en “Gel Silicónico”

Ficha Técnica de *Cetiol LL (Gentileza de FABRIQUIMICA S.R.L)

Nombre INCI: lauryl lactate


Descripción: Lactato de laurilo

Especificaciones:
 Aspecto: Líquido.
 Color: ámbar.
 Índice de acidez: Máximo 3.
 Índice de Saponificación: 170 – 210.
 Índice de iodo: Máximo 1.
 Vida útil: 1 año.

Propiedades: Emoliente no graso, de muy alta velocidad de penetración en la piel, deja un sensorial suave,
pero seco. Soluble en alcohol etílico, aceites vegetales y minerales, ésteres grasos, etc. Aporta brillo y
cremosidad en labiales. Reduce la pegajosidad en antitranspirantes con sales de aluminio. Mejora la
absorción en cremas anticelulíticas.

Aplicaciones: Para formular acondicionadores de cabello, cremas y emulsiones corporales, labiales. Puede
utilizarse en productos de base hidro-alcohólica, como lociones para después de afeitar y pantallas solares.

Modo de empleo: Se incorpora en la fase grasa junto con los emulsionantes y otros componentes grasos y,
en el caso de emulsiones aceite/agua, calentando hasta fusión total de la mezcla e incorporando sobre la
fase acuosa con agitación.
Porcentaje de uso: 1 %-15 %.

Ficha Técnica de ***Dermol Oliva OD (Gentileza de FABRIQUIMICA SRL)


Nombre INCI: Octyldodecyl olivate
Descripción: Olivato de octildodecanol

Especificaciones:
 Aspecto: Líquido.
 Color: Ámbar.
 Índice de acidez: Máxima 1.
 Índice de saponificación: 85 – 105.
 Índice de iodo: 35 – 55.
 Vida útil: 2 años.

Propiedades: Se trata del éster del aceite de oliva extra virgen, muy apreciado por sus características
suavizantes de la piel y ampliamente usado en la industria del jabón y cremas de afeitar desde los primeros
tiempos de la industria cosmética. Por extensión otros derivados del mismo aceite, más la esterificación con
un alcohol graso de reconocido buen comportamiento emoliente, dan como resultado un fino tacto, sedoso y
no pegajoso, ampliamente aprovechable en labiales, compactos y cremas faciales. Es elaborado a partir del

29
aceite de oliva extra virgen reconocido por tener en su composición porcentajes de escualeno parecidos a
los encontrados en el sebo humano.

Modo de empleo: Se incorpora en la fase grasa junto con los emulsionantes y otros componentes grasos y,
en el caso de emulsiones aceite/agua, calentando hasta fusión total de la mezcla e incorporando sobre la
fase acuosa con agitación. En labiales se agrega en la masa hasta obtener el tacto deseado.

Dosis de uso: 2 al 10 %.

PREPARACIÓN:
1. Calentar por separado la fase oleosa a 70 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
2. Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y emulsionar.
3. Ajustar el pH a 6.
4. Envasar en recipiente ámbar.
5. Rotular según Normas de las BPPF.
6. Conservar a temperatura ambiente, abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Crema para Masajes (3)


FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 9.00 %
Alcohol Cetoestearílico 3.00 %
Vaselina Líquida 8.00 %
Triglicéridos Cáprico/Caprílico* 8.00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 5.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Agua Purificada csp 100 g

* Ver Ficha Técnica en “Emulsión Glucídica”

PREPARACIÓN:
1. Calentar por separado la fase oleosa a 75 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
2. Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y agitar hasta emulsionar.
3. Ajustar el pH a 6.
4. Envasar en recipiente ámbar.
5. Rotular según Normas de BPPF.
6. Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.
30
Crema Masajes. Base para Liposomas

FASE OLEOSA
Montanov 68* 5.00 %
Escualeno** 8.00 %
Triglicéridos cáprico/caprílico* 5.00 %
Dimeticona 2.00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 5.00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Agua Purificada csp 100 g

*Ver Ficha Técnica en “Emulsión Glucídica”


**También llamado perhidroescualeno

Ficha Técnica de **Escualeno (url: www.acofarma.es/perhidroescualeno)


Sinónimos: Perhidroescualeno. Dodecahidroescualeno. Cosbiol. Espinacano. 2,6,10,15,19,23-
Hexametiltetracosano.

INCI: Squalane.

Fórmula Molecular: C30 H62

Peso Molecular: 422,81

Descripción: Hidrocarburo completamente saturado.

Datos Físico-Químicos: Liquido oleoso, límpido e incoloro. Prácticamente insoluble en agua, miscible en
grasas y aceites, fácilmente soluble en acetona y en ciclohexano, prácticamente insoluble en etanol al 96%.
Densidad: 0,807 – 0,810 g/ml. Índice de refracción: aprox. 1,4530 (15 ºC).

Propiedades y usos: El escualeno es un producto natural presente en el sebo de la piel humana, pero
como se altera con facilidad se usa el derivado hidrogenado, que no se oxida.
El perhidroescualeno se obtiene normalmente por hidrogenación del escualeno, un triterpeno alifático que se
encuentra en algunos aceites de pescado y en el hígado de tiburón.
Tiene propiedades como emoliente, hidratante, y humectante. Así ayuda a restaurar la suavidad y flexibilidad
cutánea sin dejar sensación grasa desagradable.
Además es un favorecedor de la penetración de algunos principios activos liposolubles en la piel al
proporcionarle una mayor permeabilidad, por lo que se usa en cremas, emulsiones, pomadas, lociones,
lápices labiales, y supositorios.
Se emplea también en perfumería como fijador de perfumes.
Está exento de toxicidad e irritación, siendo muy adecuado su uso en cosmética y farmacia.

Dosificación: Vía tópica al 3 – 10 %.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.


(Para unificar forma de presentación –estructura externa- transformé tabla en texto)

PROCEDIMIENTO:
1. Calentar por separado la fase oleosa a 70 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
2. Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y emulsionar.
3. Ajustar el pH a 6.
4. Envasar en recipiente ámbar.
5. Rotular, conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.
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Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Loción blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Emulsión Glucídica
Entre los nuevos vehículos usados en la dermatocosmética destaca el uso de emulsiones O/W glucídicas y
similares.
La formulación magistral no debe ser menos y estar a la altura de los nuevos tiempos, adaptando sus
formulaciones: sus activos, sus equipos y sus excipientes.
Desde un punto de vista químico las emulsiones O/W glucídicas son las realizadas con emulsionantes no
iónicos y no etoxilados. Sus sistemas emulgentes se forman de derivados de glucosa, metilglucosa,
sacarosa, poliglicerilestearatos…

Algunos emulsionantes glucídicos son:


- Derivados de glucosa (Montanov 68 y Montanov), se usa al 5 %.
- De otros glúcidos (Arlatone 2121), se usa al 5 %.

Principales cualidades de las emulsiones glucídicas: Tienen una cierta capacidad hidratante, una buena
tolerancia y una excelente agradabilidad cosmética. Son biodegradables.

Aplicaciones principales:
Patologías faciales, por su agradabilidad.
Formulaciones en pieles sensibles y reactivas: rosácea y dermatitis seborreica principalmente. También en
envejecimiento cutáneo y acné (en especial en pieles secas). En aplicaciones corporales también se usa en
atopia y otras dermatosis reaccionales. Y en emulsiones para masajes.

Incompatibilidades: Ingredientes que den un pH extremo (<3, >9), tensioactivos, altas concentraciones de
sales y electrolitos.
El más fácil de conseguir en el país es el Montanov 68.

Veremos una formulación base de una emulsión glucídica con Montanov 68.
Tiene el inconveniente de que suelen quedar muy fluidas, por eso añadimos un modificador reológico
(sustancias que aumenta la viscosidad, ejemplo sepigel 305 ® 0,3 %-0,4 %).

FASE OLEOSA
Montanov 68* 5,00 %
Vaselina Líquida 8,00 %
Triglicéridos Cáprico/Caprílico** 8,00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 5,00 %
Phenonip 0,40 %
Sepigel 305*** 0,40 %
Agua Purificada csp 100 g

Para una calidad mejorada e incluso para que sea hipoalergénica, se puede sustituir la Vaselina Líquida, por
Perhidroescualeno o Escualeno, que es su sinonimia, a la misma concentración.

Ficha Técnica de *MONTANOV 68 (url: www.acofarma.es/montanov68)


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Fórmula marco: Cetearyl glucoside 20 %
Cetearyl alcohol 80 %
Datos Físico-Químicos: Sólido blanco-amarillento, en forma de lentejas o escamas, y de olor característico.

Descripción: Emulgente glucolipídico de origen vegetal. La glucosa se extrae de la yuca y las grasas del
aceite de coco. Todo el proceso de fabricación está exento del uso de reactivos químicos y disolventes
orgánicos.

Propiedades y usos: La originalidad de este producto radica en la sustitución del grupo etoxilado de los
emulgentes no-iónicos tradicionales por un holésido. De esta forma la molécula presenta un grupo
gucolipídico hidrofílico y los ácidos grasos del coco como grupos lipofílicos. Es muy estable a pH
extremadamente ácidos y alcalinos, dado su enlace de tipo éter. Da un tacto muy suave a las emulsiones, y
además se ha visto que previene la deshidratación de la epidermis. Tiene muy buena tolerancia cutánea.
Es muy útil para formular con grasas difíciles de emulsificar y en proporciones elevadas, como aceites
vegetales (jojoba, almendras dulces, soja, cacahuete) y aceites silicónicos (dimeticona, ciclometicona), así
como otras grasas (vaselina líquida, escualeno, ésteres grasos). Es ideal para emulsificar cremas solares,
que suelen llevar aceites silicónicos. Además la consistencia de las fórmulas preparadas varía muy poco con
la temperatura, ventaja adicional para este tipo de productos. El complejo glucolipídico es muy adecuado
para formular otro tipo de productos como cremas depilatorias, productos colorantes o blanqueantes, etc.
Para preparar las emulsiones, fundir el producto a unos 75 ºC. Una vez se tienen las dos fases calientes,
mezclar de golpe agitando bien.

Dosificación: Vía tópica, al 1,5 – 20 % (por ejemplo: 5 – 7 % para cremas, 2 – 2,5 % para lociones).

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz

Ficha Técnica **Triglicéridos Cáprico/Caprílico (Gentileza de FAGRON IBÉRICA)

Denominación INCI/CTFA: Caprylic/ Capric Triglyceride


Sinonimias: Triglicéridos de Cadena Media; MCT oils
Descripción: Es un aceite neutro compuesto por fracciones de ácidos grasos de coco C8-C10.

Características:
- Índice de acidez: < 0.1
- Índice de saponificación: 335-350
- Índice de yodo: aprox. 0.5
- Índice de hidroxilo: < 5
- Índice de refracción (20 ºC):1.448-1.450
- Punto de enturbiamiento: < a - 5º C
- Punto de solidificación: < a - 10º C
- Densidad (20 ºC): 0.945-0.949 g/cm3
- Viscosidad (20 ºC): 25-31 mPas

Propiedades
 Es un triglicérido de ácidos grasos vegetales saturados.
 Debido a su carácter neutro, es un componente oleoso muy afín a la piel.
 Aceite no oclusivo, permite la evaporación de agua.
 Su bajo contenido en sustancias insaturadas y su bajo índice de acidez, aportan una estabilidad
excelente y duradera al producto.
 Como ingrediente activo o bien como vehículo inerte, los triglicéridos de cadena media presentan una
baja viscosidad en comparación con los aceites vegetales.
 Es miscible con alcohol etílico, alcohol isopropílico, cloroformo, glicerina.
 Posee también propiedades disolventes para materias liposolubles.
 Es un producto muy estable, tanto almacenado a altas como bajo condiciones de humedad atmosférica
elevada.

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Aplicaciones: Como vehículo disolvente, permite la adición de principios activos sensibles, los cuales a
veces sólo pueden ser manipulados a bajas temperaturas, pues permanece líquido a temperaturas inferiores
a los 0 ºC.
Los campos típicos de aplicación son los productos dermofarmacéuticos y cosméticos, tales como:
- Cremas y todo tipo de emulsiones (o/w, w/o y ungüentos anhidros): 5-40 %.
- Aceites corporales y de baño: 10-60 %.
- Champúes y preparados sobreengrasantes para el baño: 3-20 %.
- Preparados en forma de barra: 10-40 %.

Ficha Técnica ***SEPIGEL 305 (Gentileza de FAGRÓN IBÉRICA)


Información general: Es un agente espesante y estabilizante para emulsiones que permite por simple
adición de agua obtener geles de forma instantánea.
Denominación INCI: Polyacrylamide, C13-14 isoparaffin, Laureth-7

Características:
- Aspecto: Emulsión fluida translúcida a opaca, de color blanco o ligeramente amarillo.
- pH: 5,5 – 7,5 ( 2 % )
- Viscosidad: 65000 - 90000 cps (2 %)

Propiedades.
La facilidad de empleo:
- No necesita ni dispersión, ni neutralización, ni prehinchamiento. Con la simple adición de agua, se
obtienen instantáneamente los geles.
- Para elaborar geles acuosos, se añade el agua directamente al Sepigel 305, obteniéndose geles
opalescentes sin neutralización.
- Para elaborar emulsiones se aconseja añadir Sepigel 305 no diluido a 45-65 ºC bajo agitación.
Posteriormente se ajusta el pH si es necesario.
- Para elaborar crema-geles se realizan en frío incorporando bajo agitación la fase lipídica sobre la fase
acuosa gelificada.

Efecto espesante:
En medio acuoso:
- Influencia de la concentración de Sepigel 305.
- Para obtener geles espesos, se recomienda una concentración de 2 a 3 %.
- Influencia del pH
- Los geles obtenidos con Sepigel 305 son de viscosidad estable en un rango de pH entre 4 y 9.

En medio hidroalcohólico:
En presencia de etanol, los geles acuosos con Sepigel 305 conservan su viscosidad. Pueden añadirse
elevadas cantidades de etanol sin observar cambios en su viscosidad.

En medio hidroglicólico:
Los geles acuosos de Sepigel 305 conservan perfectamente su viscosidad en presencia de propilenglicol
incluso a concentraciones elevadas de éste.

En emulsiones:
La incorporación de Sepigel 305 en emulsiones permite:
Realizar distintos tipos de consistencia: leche, emulsión fluida y crema espesa. Según la naturaleza de la
emulsión y la viscosidad deseada, la concentración de Sepigel 305 necesaria oscila entre 0.3 a 3 %.
Conservar una viscosidad estable en un amplio rango de pH, al igual que los geles acuosos.
Estabilizar las emulsiones

Efecto estabilizante:
Puede emplearse para la elaboración de formulaciones tipo crema-geles las cuales presentan la ventaja de
ser realizadas en frío.
Sepigel 305 posee un buen poder emulsionante, con la ayuda de un 10 % de fase grasa permite realizar
crema-geles perfectamente estables. Al mismo tiempo, mejora la estabilidad de las emulsiones.
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Toxicidad y efectos secundarios
Irritación cutánea y ocular:
Dilución al 3 % en agua: no irritante.
La aplicación de un gel acuoso con un 5 % de Sepigel 305, dos veces al día.
En voluntarios sanos, resulta ser perfectamente tolerado.

Sensibilización: Hipoalergénico de acuerdo con el test de maximización de Magnusson y Kligman.

Conservación: En envase bien cerrado, protegido de la luz.

PROCEDIMIENTO:
1. En un vaso de precipitado se pone la fase oleosa al baño maría: montanov 68, vaselina líquida y
triglicéridos de cadena media.
2. En otro vaso de precipitado también a la misma temperatura se pone el agua purificada y la glicerina.
3. Una vez fundida la fase oleosa y a la misma temperatura la acuosa, (70-80 °C) se forma la emulsión
incorporando lentamente la fase acuosa sobre la oleosa, agitando constantemente hasta la formación
de la emulsión.
4. Una vez ésta emulsión está fría se añade el Phenonip, se homogeiniza. Luego se agrega el Sepigel
305, con agitación mecánica, hasta homogeneizar.
5. Envasar en el material de acondicionamiento diseñado para tal fin. Pote opaco, al abrigo de la luz.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: crema blanca, brillante, semifluida y tacto poco graso.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

Emulsión para Masajes

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 4.00 %
Acido Esteárico 2.00 %
Alcohol Cetílico 1.00 %
Lanolina Anhidra 0.70 %
Ciclometicona* 3.00 %
Benzoato C12-C15** 5.00 %
FASE ACUOSA
Propilenglicol 4.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Agua Purificada csp 100 g

*Silicona 344; Dow Corning 245 Fluida. Ver Ficha Técnica en “Emulsión Silicónica”

Ficha Técnica **Benzoato C12- C15 (Gentileza de TODOFARMA S.A.)

INCI: Alquil Benzoato C12-C15


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Es un Éster de Alcoholes Grasos que se usan como Aditivo Cosmético.
Se usa como emoliente y disolvente para sustancias liposolubles, entre ellos filtros solares.

Concentraciones de uso: Se emplea al 2.0-15.0 %.

Descripción:
 Benzoato C12-C15 está compuesto de esteres del ácido benzoico y alcoholes grasos lineales de cadena
de 12 a 15 carbonos.
 Es un líquido límpido incoloro de consistencia oleosa, insoluble en agua y soluble en alcohol etílico,
cloroformo y hexano.
 Se emplea como disolvente de productos oleoso especialmente de filtros solares, que necesitan una
buena solubilización y dispersión para actuar como tales. En formulación de emulsiones, como
emoliente.

PREPARACIÓN:
1. Calentar por separado la fase oleosa a 75 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
2. Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y agitar hasta emulsionar.
3. Ajustar el pH a 6.
4. Envasar en recipiente ámbar.
5. Rotular según Normas de BPPF.
6. Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema fluida blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Emulsión Silicónica (W/S)


Las emulsiones silicónicas (w/s) también llamadas oil-free (libre de grasas) están compuestas por una fase
interna acuosa y una externa integrada mayoritariamente por derivados silicónicos. Desde el punto de vista
meramente dermatológico son excelentes bases para vehicular principios activos en tratamientos
antiseborreicos, antiacneicos y psoriásicos por las siguientes razones:
 Debido a la alta volatilidad de las ciclosiliconas son altamente evanescentes. Una vez aplicadas apenas
dejan residuo graso dejando la piel mate, libre de brillos. Estas características hacen que tengan una
buena aceptación en pieles grasas o mixtas.
 Son hipoalergénicas y no suelen producir reacciones de hipersensibilidad ni las típicas rojeces que
suelen producir las emulsiones convencionales en pieles grasas.
 Al estar exentas de grasas comedogénicas (vaselinas, miristato de isopropilo, aceites vegetales, etc.) no
producen fenómenos de irritación, acné comedogénico ni seborrea reaccional.

FASE OLEOSA
Dow Corning 3225 c* 10,00 %
Ciclometicona** 10,00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 3,00 %
Phenonip 0,40 %
Cloruro de Sodio 2,00 %
Agua Purificada csp 100 g
**Silicona 344; Dow Corning 245 Fluida.

A continuación se detallan las características de las dos siliconas de la emulsión:


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Ficha Técnica *Dow Corning 3225 C
http://www.dowcorning.com/applications/search/products/details.aspx?prod=01692399&type=PROD

INCI: Cyclotetrasiloxane (and) Cyclopentasiloxane (and) PEG/PPG-18/18 Dimethicone

Aplicaciones:
Emulsiones Agua-en-silicona son capaces de transportar ambos ingredientes no polares y polares.
"Anti-transpirantes/desodorantes: a través de la encapsulación de la silicona volátil. Las soluciones acuosas
de clorhidrato de aluminio pierden la pegosidad.
Los productos de cuidado de la piel: En uso de las ventajas inherentes de las emulsiones agua en silicona,
puede ser utilizado para cremas hidratantes y protectores solares.

Apariencia: Líquido incoloro a blanco.

Descripción: Dow Corning 3225 C Formulation Aid es una dispersión al 10 % de una silicona de alto peso
molecular mezcla de poliéter Ciclosiloxano, un material diseñado específicamente para preparar emulsiones
agua en silicona.

Modo de empleo: Emulsiones Agua-aceite pueden ser fácilmente preparadas por adición lenta de la fase
acuosa a la fase oleosa utilizando una variedad de dispositivos de mezcla comunes.

La estabilidad de las emulsiones aumenta con la cantidad de agitación utilizada para formarla. Dado que la
fase acuosa es la fase interior de estas emulsiones, aumentando la proporción de agua aumentará la
viscosidad de una formulación dada. Otros factores tales como la concentración de aditivos polares en el
agua y tamaño de partícula de las emulsiones también afectarán la viscosidad.

Consejos de formulación:
1. Revuelva a fondo la formulación de DC 3225 C antes de utilizar.
2. Añadir la fase de acuosa lentamente a la fase aceite usando un mezclador de alta velocidad.
3. Emulsiones Agua-silicona pueden ser estabilizadas o modificadas con co-emulsionantes orgánicos y co-
disolventes para las dos fases y electrolitos a un nivel de uso del 2 %.
4. La emulsión puede hacerse a temperatura ambiente a partir de ingredientes sólidos.

Vida útil y almacenamiento: Cuando se almacena en o por debajo de 25 °C en los envases originales sin
abrir, este producto tiene una vida útil de 24 meses a partir de la fecha de producción.
Dow Corning 3225 C se congela rápidamente a 7 °C. Se descongela completamente. Mezclar bien antes de
usar.
La estabilidad no se ve afectada por los ciclos de congelación y descongelación.

Ficha Técnica **Dow Corning® 245 Fluido


http://www.tersapel.com/files/DC%20245%20Fluid.pdf

Nomenclatura INCI: Ciclometicona

Características:
 Sustancia de soporte volátil.
 Compatible con una amplia gama de ingredientes cosméticos.
 Baja tensión superficial.

Beneficios:
 Transmite una sensación suave y sedosa a la piel.
 Excelente extensibilidad No deja residuo aceitoso ni se acumula.
 Eliminación de la pegajosidad.
 No es grasiento.

Aplicaciones:
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 Un fluido base en diversos productos de cuidado personal, con excelentes propiedades de cubrición, fácil
borrado y lubricación, junto con características de volatilidad exclusivas.
 Antitranspirantes, desodorantes, sprays para el cabello, cremas limpiadoras, cremas para la piel,
lociones y productos en barra, aceites de baño, productos para el bronceado y el afeitado, maquillaje y
esmaltes para las uñas.
 En barra, tiene el equilibrio correcto entre volatilidad y extensibilidad.

Propiedades típicas:
 Aspecto: Líquido incoloro.
 Peso específico a 25 ºC: (77 °F) 0,95.
 Viscosidad a 25 ºC: 4,0 mm² sª¹
 Índice refractario a 25 ºC: 1,397.
 Tensión superficial a 25 °C: 18,0 mN/m.
 Punto de inflamación: 77 °C.
 Punto de congelación: <-50 °C.
 Punto de ebullición a 760 mm Hg: 205 °C.
 Contenido en agua: 250 ppm.
 Contenido de ciclotetrasiloxano (D4): <1,0 %.

Descripción: El Fluido DOW CORNING 245 es un polidimetilciclosiloxano volátil compuesto principalmente


de ciclopentasiloxano. El producto es transparente, insípido, esencialmente inodoro, no graso y no urticante.

Modo de empleo:
 El Fluido DOW CORNING 245 se puede utilizar solo o mezclado con otros fluidos cosméticos para
proporcionar una base de fluido para una amplia variedad de ingredientes cosméticos.
 Ofrece una buena solubilidad en la mayoría de los alcoholes anhídridos y en muchos disolventes
cosméticos. El Fluido DOW CORNING 245 es un fluido volátil con una presión de vapor apreciable a
temperatura ambiente.
 Mediante el uso de mezclas de ciclometiconas esta diferencia de volatilidad se puede utilizar para variar
el tiempo de permanencia de la silicona en la piel. A diferencia de otros portadores volátiles utilizados en
el sector del cuidado personal, los fluidos de silicona volátiles no refrescan la piel cuando se evaporan.
Ésta es una consecuencia de su calor de vaporización inusualmente bajo.

Precauciones en la manipulación:
 Debe tenerse cuidado al trabajar con fluidos volátiles a temperaturas 10 °C por debajo del punto de
inflamación indicado.
 Al igual que con cualquier material combustible, los recipientes se deben mantener herméticamente
cerrados y lejos del calor, las chispas, llamas directas y otras fuentes de ignición.

Vida útil y almacenamiento: Almacenado en su envase original sin abrir y a una temperatura de 25 °C o
inferior, este producto tiene una vida útil de 30 meses a partir de la fecha de producción. El Fluido DOW
CORNING 245 se debería almacenar a 5 °C por encima de su punto de congelación. Si el material no se
descongela, bajo ningún concepto se debería utilizar una llama directa para descongelar el producto.

PROCEDIMIENTO:
1. En un recipiente adecuado, mezclar las siliconas con fuerte agitación.

38
2. En otro recipiente, solubilizar el Cloruro de Sodio en el agua Purificada, agregar la glicerina y el
Phenonip.
3. Añadir la fase acuosa lentamente, sobre la mezcla de siliconas, con fuerte agitación. Por lo menos 5000
rpm.
4. Envasar en el material de acondicionamiento diseñado para tal fin. Pote opaco al abrigo de la luz.
5. Rotular según las Normas de BPPF.
6. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses. Verificando la emulsión.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: crema consistente y tacto poco graso.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

Inestabilidad de las emulsiones silicónicas


Hay dos aspectos fundamentales a controlar para lograr una correcta estabilidad de las emulsiones
silicónicas (w/s) elaboradas a temperatura ambiente a lo largo del tiempo:

1. Uso de agitadores mecánicos adecuados


Tienen que superar al menos las 2000 rpm y tener la potencia suficiente para lograr emulsionar en frío a
dicha velocidad. Lo ideal es trabajar a velocidades comprendidas entre las 5000 y 7000 rpm.
2. Adición de las fases
La fase acuosa debe añadirse en muy pequeñas porciones y lentamente hasta que se obtenga una
mínima consistencia (proceso de “cebado”). A partir de este punto puede añadirse el agua restante en
chorro continuo.
Si estos dos aspectos comentados no se cumplen de forma adecuada, aunque inicialmente se obtengan
emulsiones consistentes y de óptimo aspecto, al cabo de unos días pueden experimentar una brusca
caída de la consistencia. El resultado es la obtención de una emulsión semifluida o líquida con gran
tendencia a la ruptura.

Leche para Masajes

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 4.00 %
Vaselina Líquida 5.00 %
Lanolina Anhidra 0.50 %
Silicona 350* 1.00 %
FASE ACUOSA
Propilenglicol 3.00 %
Solución de Parabenos 3.30 %
Agua Purificada 100 g

PREPARACIÓN:
 Calentar por separado la fase oleosa a 75 ºC y la fase acuosa a 75 ºC.
 Verter la fase acuosa sobre la fase oleosa y agitar hasta emulsionar.
 Ajustar el pH a 6.
 Envasar en recipiente ámbar.
 Rotular según Normas de BPPF.
 Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

39
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema líquida blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

Loción no iónica
Loción base no-iónica, de toque seco. Su apariencia fina y de fácil adherencia a la piel, permite vehiculizar
principios activos y cosmecéuticos en general.

FASE OLEOSA
Cera autoemulsionable no iónica 9,00 %
Vaselina Líquida 2,00 %
FASE ACUOSA
Glicerina 5,00 %
Edta Disódico 0,10 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Agua Purificada csp 100 g

PREPARACIÓN:
1. Calentar, separadamente, la fase oleosa y la fase acuosa a temperatura próxima a los 80 °C.
2. Con agitación, adicionar la fase acuosa a la fase oleosa hasta enfriar.
3. Verificar el pH y, de ser necesario, corregir a un intervalo entre 5.0 a 7.0
4. Envasar en recipiente opaco, herméticamente cerrado, a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Loción blanca, homogénea, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

GELES

Gel de Carbomer
 Carbomer es la denominación genérica del polímero de carboxipolimetileno ampliamente utilizado en la
formación de geles.
 La marca comercial más conocida es Carbopol. Existen distintos grados de carbomer (934, 940, 980,
ultrez 10, etc.).
 El carbomer tiene capacidad de formar geles transparentes y cristalinos, con muy buena estabilidad, y de
características tixotrópicas.
 El gel neutro de carbomer se podrá formular con las distintas denominaciones y calidades de carbomer,
acordes a las particularidades de cada preparación.

Carbopol 940 o Ultrez 1,00 %


10*
Glicerina 5,00 %

40
Dimeticona** 2,00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Tween 20 u 80 3,00 %
Solución de TEA al 50 % cs
Agua Purificada csp 100 g

Ficha Técnica de *Carbopol Ultrez 10 (https://www.lubrizol.com/Life-Science/Documents/Pharmaceutical/Technical-


Data-Sheets/TDS-225-Carbopol-Ultrez-10-Polymer-Applications.pdf)
Polímero acrílico de dispersión rápida

Excipiente farmacéutico y cosmético: Preparación de geles transparentes y viscosante de cremas y


emulsiones, con rápida dispersión y neutralización.

Concentraciones de uso: Se emplea al 0.2-1.5 %.

Aplicaciones: Se utiliza en geles, lociones y cremas. En las formulaciones, la eficiencia de espesamiento es


mayor que la de los Carbopoles tradicionales.

Descripción:
Es un polímero acrílico de cadenas entrecruzadas con la propiedad de “auto-humectarse”. El
entrecruzamiento aumenta la resistencia a los electrolitos y la compatibilidad con tensioactivos.
 Dispersión: Es un polímero más fácil de dispersar que los Carbopoles tradicionales. Esto favorece los
procesos y disminuye los tiempos de fabricación. Las viscosidades de las dispersiones sin neutralizar
son bajas, por lo tanto pueden prepararse pre-dispersiones de hasta 8 %.
 Humectación: Se humecta rápidamente (una dispersión al 0.5 % se humecta en 5 minutos, sin
agitación) y requiere menos tiempo y esfuerzo para conseguir una dispersión libre de grumos.
 Neutralización: Se emplean los alcalinizantes habituales para todos los Carbopoles (solución acuosa de
hidróxido de sodio, trietanolamina, etc.) El pH final puede regularse entre 5 y 10.

Incompatibilidades: No es compatible con altas concentraciones de electrolitos (en formulaciones con alta
concentración de electrolitos se sugiere emplear Carbopol ETD 2020).

CONSEJOS EN FORMULACIONES Carbopol Ultrez® 10

Preparación de geles:

Cuando se utiliza el Carbopol Ultrez® 10 para preparar un gel o productos acuosos o


hidroalcohólicos, el polímero puede ser adicionado directamente al agua o a la solución
hidroalcohólica. Se puede proceder de dos formas, dependiendo del equipo disponible:

a) Cuando se usa un mezclador de velocidad variable, puede ser espolvoreado en el agua bajo
agitación moderada. Después de unos pocos minutos, el polímero podrá estar completamente
hidratado. El producto podrá continuar hinchándose lentamente con mezclado adicional, aunque
la neutralización podrá efectuarse tan pronto como el polímero haya sido humectado.
b) Si no se dispone de equipo de mezclado, puede ser espolvoreado sobre la superficie del agua,
debiendo esperar que se humecte totalmente, sin partículas blancas sobre la superficie o en la
dispersión. El tiempo de humectación sin agitación variará dependiendo de la concentración y el
tamaño del lote. Por ejemplo, una dispersión de 0.5 % de polímero, tomará alrededor de cinco
minutos.

La mayor claridad del gel se obtiene usando agua libre de iones metálicos. Si el agua es "dura", el gel
tendrá una apariencia turbia. Pequeñas cantidades de EDTA, como agente quelante, pueden ser
agregadas para mejorar la estabilidad. Aumentar la temperatura del agua hasta 60 °C puede ayudar a
aumentar la velocidad de dispersión, humectación e hinchamiento. Arriba de esa temperatura, el
efecto se invierte, provocando grumos. Con los Carbopoles tradicionales, se evita el calentamiento
del agua por la formación de grumos.

Incorporación en emulsiones:
41
Cuando se formulan emulsiones, el Carbopol Ultrez® 10 puede ser adicionado en la fase acuosa
como se describió anteriormente, o puede ser adicionado a la fase oleosa usando el método "adición
indirecta", que solo puede ser usado cuando la fase oleosa sea no polar. Esto puede ser comprobado
fácilmente mezclando el Ultrez® 10 con los componentes oleosos. Si ocurre algún espesamiento o
hinchamiento, indica que uno de los componentes es parcialmente polar y está causando
hinchamiento prematuro del polímero.
El recipiente de mezclado Carbopol-fase oleosa deberá estar libre de humedad para impedir la
migración prematura y evitar que se haga pegajoso. Como en el caso de los otros Carbopoles, esta
mezcla polímero-aceite no deberá calentarse arriba de 70 °C, ya que el polímero puede plastificarse.
Dispersar Ultrez® 10 en una parte o en toda la fase oleosa. Si se forman pequeños grumos, estos se
rompen fácilmente con agitación moderada. Cuando la fase oleosa es adicionada a la fase acuosa de
Ultrez® 10, migra hacia la fase acuosa, donde se hincha. Los agentes neutralizantes pueden ser
incorporados en el agua antes o después de la adición de la fase oleosa.

Almacenamiento: Conservar bien cerrado, al abrigo de la luz y la humedad, en lugar fresco y seco.

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Apariencia Polvo fino blanco, con olor suave acético.
Solubilidad Dispersable en agua.
pH (sin neutralizar): 3.
Tiempo Humectación 5 minutos.
(0,5%)
Sólidos Totales: 100 %.

*Silicona 350

Ficha Técnica de **Silicona 350 (Gentileza de FAGRÓN IBÉRICA)


Denominación INCI: Dimethicone.
Nombre químico: Aceite de silicona.
Características físico-químicas:
- Aspecto: Líquido transparente, incoloro y viscoso.
- Tipo: No ionógeno.
- Viscosidad: 332,5 - 367,5 (cSt a 25 ºC)
- Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua y metanol; miscible en acetato de etilo, éter, etilmetilcetona
y toluleno; muy poco soluble en etanol; soluble en miristato de isopropilo; dispersable en aceite de
girasol.

Generalidades: Se entienden como siliconas aquellos polímeros que contienen enlaces Si-O-Si
denominados polidimetil-siloxanos (CTFA: dimethicone) o los compuestos derivados de su estructura.

Características:
Estabilidad: El monómero estructural de las siliconas Si-O tiene una alta energía de enlace (106 Kcal/mol).
Esto explica la gran estabilidad de estos productos frente a la oxidación, hidrólisis y cambios de temperatura.
Las siliconas son por lo tanto muy estables en comparación con los lípidos orgánicos

Flexibilidad de las cadenas: La longitud del enlace Si-O es de 1,6 A, es decir, más que la del enlace C-O.
Esto, junto con el hecho de que el ángulo formado por -O - Si - O es mayor que el que corresponde al
carbono (130º frente a 111º), permite que los grupos metilo estén muy libres para rotar alrededor del grupo
siloxano.

Extensibilidad y poder filmógeno:


 Contrariamente a la fortaleza del enlace polisiloxano, la atracción entre las cadenas es muy débil, lo cual
junto a la flexibilidad intracadena, confiere a las dimeticonas las siguientes propiedades:
42
 Son fluidas y requieren una baja energía de activación para comenzar a fluir.
 Poseen una gran hidrorepelencia, por lo que son útiles en preparados fotoprotectores de manos y
productos solares resistentes al agua.
 Se pueden emplear como productos antiespuma incluso a dosis muy bajas.
 Con un 1 % de dimeticona se neutraliza el efecto blanqueante que por incorporación de aire se produce
al fabricar emulsiones que contengan ácido esteárico o alcohol cetílico.
 Permiten reducir la untuosidad de los lípidos mejorando su aplicabilidad.

Acción solvente: Los aceites de silicona tienen escasa acción solvente sobre cuerpos alifáticos y polares,
por eso se han realizado modificaciones a la cadena en el sentido de mejorar la compatibilidad con los
lípidos y otros materiales empleados en cosmética.

Propiedades:
 Hidrorepelencia.
 Protección de la piel.
 Sensación de lubricidad.
 Antiadhesividad.
 Permeabilidad a la transpiración.
 Insípidas, inodoras, inertes, no oxidables.

Aplicaciones:
 Cremas y lociones para manos.
 Cremas evanescentes, lociones solares.
 Espumas de afeitado.
 Polvos cosméticos.

Tradicionalmente se han usado las dimeticonas en formulaciones de emulsiones protectoras y lubricantes.


Se pueden añadir a la fase grasa en el momento de la emulsificación o en frío, sobre una emulsión O/W ya
terminada.

PROCEDIMIENTO:
En recipiente adecuado agregar el agua purificada, e incorporar la solución de parabenos y la glicerina,
homogeneizar. Luego, la dimeticona y el tween. Volver a homogeneizar. Incorporar el carbomer,
previamente tamizado, dispersándolo en fracciones y de manera homogénea en la superficie líquida.

Si se trabaja con carbomer tipo 940 o 980, dejar reposar durante 24 horas, para lograr una adecuada
humectación del polímero.

Si se trabaja con Carbopol Ultrez 10, o similar bastará con un reposo de 15-30 minutos para que el polímero
esté humectado.

Gelificación por neutralización: usaremos la solución de trietanolamina al 50 %.


Hasta pH= 7.

Mezclar suavemente en el proceso de homogenización para así incorporar la menor cantidad de burbujas
posible. Envasar y rotular adecuadamente.
Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.
Se usa la dimeticona para mejorar la textura del gel, quitándole la pegosidad al mismo.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Gel cristalino, con alta consistencia y buena extensibilidad.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): 7.0.
43
Gel de Hidroxietilcelulosa (HEC)

Hidroxietilcelulosa* 2,20 %
Sorbitol 70 % 2,00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Edta Disódico 0,10 %
Solución de Imidazolinidil urea al 50 % 0,60 %
Agua Purificada csp. 100 g

Ficha Técnica de *Hidroxietilcelulosa (Gentileza de FAGRÓN IBÉRICA)

Denominación INCI: Hydroxyethylcellulose.

Características:
- Aspecto: Polvo blanco-crema, pálido, inodoro, insípido y fluido.
- Descripción: Es un derivado semisintético de la celulosa.
- Carácter: No iónico.
- Solubilidad: Soluble en agua, en etanol (hasta el 30 %), hinchable en glicerina y propilenglicol,
parcialmente soluble en solución de sorbitol 70 %.

Propiedades:
- Gelificante y regulador de la viscosidad. Se dispersa fácilmente en agua,
- tanto fría como caliente, formando soluciones con propiedades reproducibles.
- Agente filmógeno.
- Estabilizante de emulsiones.
- Proporciona lubricidad.

Aplicaciones:
- Geles acuosos y geles hidroalcohólicos (etanol < 30 %). Da lugar a geles
- estables en presencia de electrolitos y/o pH ácidos.
- Se utiliza también en cosmética capilar: champúes (basados en
- tensioactivos no iónicos y aniónicos) y acondicionadores.
- Aplicación en cosmética: estabilización de cremas y lociones.

Dosis: Se utiliza entre el 0.5 % y el 4 %.

PREPARACIÓN:
1. Colocar en un recipiente adecuado, el agua purificada, la solución de parabenos y el Edta Disódico.
Calentar hasta 80 °C.
2. Por otro lado, pesar la HEC y humectarla con el sorbitol al 70 %.
3. Agregar la HEC humectada sobre el punto (1).
4. Mezclar suavemente hasta espesar.
5. Retirar de la fuente de calor y seguir mezclando. Siempre suavemente, para evitar la formación de
burbujas.
6. Ya, a temperatura ambiente, añadir la solución de Imidazolinidil urea al 50 % y mezclar.
7. Envasar y rotular.
8. Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.

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 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Gel cristalino, con alta consistencia y buena extensibilidad.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 2.0-12.0.

Gel de Hostacerin® SAF


Base dermocosmética de preparación instantánea Hostacerin ® SAF

INCI: Mineral oil, isopropyl palmitate, trilaureth-4 phosphate, rapeseed oil sorbitol esters, ammonium
acryloyldimethyltaurate/VP copolymer.

Descripción: Es una base autoemulsionable de carácter aniónica que da la posibilidad de formular


emulsiones a temperatura ambiente.
Se logra emulsiones con brillo y buena consistencia sin pegosidad.
Lo que puntualmente nos interesa es que forma emulsiones a un pH bajo, de gran practicidad para
formulaciones con alta concentración de ácidos.

Hostacerin SAF 5,00 %


Polietilenglicol 400 10,00 %
Solución de Parabenos 3,30 %
Solución de Imidazolidinil urea al 50 % 0,60 %
Agua Purificada csp 100 g

PREPARACIÓN: Disolver el Polietilenglicol 400, la solución de parabenos y la solución de Imidazolinidil urea


al 50 %, en el agua purificada. Añadir el Hostacerin SAF lentamente, mezclando hasta la formación de un
gel. Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Gel lechoso, con alta consistencia y buena extensibilidad.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 5.0 – 7.0.

Observaciones: Es usado en formulaciones con hidroquinona, alfa hidróxi-ácidos, ácido tricloroacético,


ácido salicílico, neomicina y otros antibióticos.
El pH de estabilidad es entre 1.0 - 9.0.

Gel Fluido Cuero Cabelludo

Carbopol 940 o Ultrez 10 0,30 %


Propilenglicol 10,00 %
Tween 20 u 80 3,00 %
Trietanolamina csp pH=7
Solución de Parabenos 3,30 %

La formulación del gel de Carbopol 940® o Ultrez 10 para el cuero cabelludo, requiere tres características
fundamentales:
Que sea fluido o semifluido para facilitar la aplicación mediante masaje sobre el cuero cabelludo. Dicha
característica se logra empleando Carbopol 940® en concentraciones del 0,2-0,5 %.
Carácter humectante para facilitar el contacto y difusión del gel sobre el cuero cabelludo. Se logra utilizando
polioles al 5-10 %.
45
Que sea fácilmente retirable con agua (fácilmente lavable). Se consigue empleando derivados
polioxietilenados como los Tweens®, Cremophor® (aceite de ricino polioxietilenado), Eumulgin B1® (alcohol
cetoestearílico con 12 moles de óxido de etileno), etc.

PROCEDIMIENTO:
1. En recipiente adecuado agregar el agua purificada, e incorporar la solución de parabenos y el
propilenglicol, homogeneizar. Luego, el tween. Volver a homogeneizar. Incorporar el carbomer,
previamente tamizado, dispersándolo en fracciones y de manera homogénea en la superficie líquida.
2. Si se trabaja con carbomer tipo 940 o 980, dejar reposar durante 24 horas, para lograr una adecuada
humectación del polímero.
3. Si se trabaja con Carbopol Ultrez 10, o similar bastará con un reposo de 15- 30 minutos para que el
polímero esté humectado.
4. Gelificación por neutralización: usaremos la solución de trietanolamina al 50 %.
5. Hasta pH= 7.
6. Mezclar suavemente en el proceso de homogenización para así incorporar la menor cantidad de
burbujas posible.
7. Envasar y rotular adecuadamente.
8. Conservar a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Gel fluido, con buena extensibilidad.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 7.0

Gel para Masajes

Carbopol Ultrez 21* 0.80 %


Edta Disódico 0.10 %
Glicerina 5.00 %
Propilenglicol 5.00 %
Silicona 350** 3.00 %
Phenonip 0.50 %
Solución de Imidazolidinilurea al 50 % 0.60 %
Tween 20 u 80 5.00 %
Solución de TEA al 50 % cs pH= 6.0
Agua Purificada csp 100 g

**Ver Ficha Técnica en “Gel de Carbomer”

*Carbopol Ultrez 21(Gentileza de TODOFARMA S.A.)

INCI: Acrylates/C10-C30 Alkyl Acrylate Crosspolymer


Polímero acrílico de cadenas entrecruzadas dispersión rápida.

Excipiente farmacéutico y cosmético: Preparación de shampoos, jabones líquidos viscosante de cremas y


emulsiones con rápida dispersión y neutralización, tolerancia a los electrolitos y capacidad de mantener
partículas en suspensión.

Concentraciones de uso: Se emplea al 0.2-1.5 %.

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Aplicaciones. Se utiliza en:
 Champús
 Jabones líquidos.
 Otras preparaciones con alto contenido de electrolitos.
 Estabilizante de emulsiones aceite en agua.
 Preparaciones con partículas en suspensión (geles de ducha abrasivos, geles de limpieza con partículas,
champús y geles con esferas coloreadas en suspensión
 Sanitizantes para manos, alcohol en gel.
 Geles cosméticos texturizados.

Descripción: Es un polímero acrílico de cadenas entrecruzadas con la propiedad de “auto-humectarse”. El


entrecruzamiento aumenta la resistencia a los electrolitos y la compatibilidad con tensioactivos.

 Dispersión: Es un polímero más fácil de dispersar que los Carbopoles tradicionales. Esto favorece los
procesos y disminuye los tiempos de fabricación. Las viscosidades de las dispersiones sin neutralizar
son bajas, por lo tanto pueden prepararse pre-dispersiones de hasta 6 %.

 Humectación: Se humecta rápidamente (una dispersión al 0.5 % se humecta en 3 minutos, sin


agitación) y requiere menos tiempo y esfuerzo para conseguir una dispersión libre de grumos.

 Neutralización: Se emplean los alcalinizantes habituales para todos los Carbopoles (solución acuosa de
hidróxido de sodio, trietanolamina, etc.) El pH final puede regularse entre 5 y 10.
CARACTERÍSTICAS EN FORMULACIONES

Preparación de geles:
Cuando se utiliza el Carbopol Ultrez® 10 para preparar un gel o productos acuosos o hidroalcohólicos, el
polímero puede ser adicionado directamente al agua o a la solución hidroalcohólica.

Se puede proceder de dos formas, dependiendo del equipo disponible:


a) Cuando se usa un mezclador de velocidad variable, puede ser espolvoreado en el agua bajo
agitación moderada. Después de unos pocos minutos, el polímero podrá estar completamente
hidratado. El producto podrá continuar hinchándose lentamente con mezclado adicional, aunque la
neutralización podrá efectuarse tan pronto como el polímero haya sido humectado.
b) Si no se dispone de equipo de mezclado, puede ser espolvoreado sobre la superficie del agua,
debiendo esperar que se humecte totalmente, sin partículas blancas sobre la superficie o en la
dispersión. El tiempo de humectación sin agitación variará dependiendo de la concentración y el
tamaño del lote. Por ejemplo, una dispersión de 0.5 % de polímero, tomará alrededor de tres minutos.

La mayor claridad del gel se obtiene usando agua libre de iones metálicos. Si el agua es "dura", el gel tendrá
una apariencia turbia. Pequeñas cantidades de EDTA, como agente quelante, pueden ser agregadas para
mejorar la estabilidad. Aumentar la temperatura del agua hasta 60 °C puede ayudar a aumentar la velocidad
de dispersión, humectación e hinchamiento. Arriba de esa temperatura, el efecto se invierte, provocando
grumos. Con los Carbopoles tradicionales, se evita el calentamiento del agua por la formación de grumos.

Incorporación en emulsiones: Cuando se formulan emulsiones, el Carbopol Ultrez® 21 puede ser


adicionado en la fase acuosa como se describió anteriormente, o puede ser adicionado a la fase oleosa
usando el método "adición indirecta", que solo puede ser usado cuando la fase oleosa sea no polar. Esto
puede ser comprobado fácilmente mezclando el Ultrez® 21 con los componentes oleosos. Si ocurre algún
espesamiento o hinchamiento, indica que uno de los componentes es parcialmente polar y está causando
hinchamiento prematuro del polímero.
El recipiente de mezclado Carbopol-fase oleosa deberá estar libre de humedad para impedir la migración
prematura y evitar que se haga pegajoso. Como en el caso de los otros Carbopoles, esta mezcla polímero-
aceite no deberá calentarse arriba de 70 °C, ya que el polímero puede plastificarse. Dispersar Ultrez® 21 en
una parte o en toda la fase oleosa. Si se forman pequeños grumos, estos se rompen fácilmente con
agitación moderada. Cuando la fase oleosa es adicionada a la fase acuosa de Ultrez® 21, migra hacia la
fase acuosa, donde se hincha. Los agentes neutralizantes pueden ser incorporados en el agua antes o
después de la adición de la fase oleosa.

Almacenamiento: Conservar bien cerrado, al abrigo de la luz y la humedad, en lugar fresco y seco.
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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Apariencia: Polvo fino blanco, con olor suave acético.
Solubilidad: Dispersable en agua.
pH (sin neutralizar): 3.
Tiempo Humectación (0,5%) 3 minutos.
Sólidos Totales: 100 %.

PREPARACIÓN:
1. Colocar el agua en recipiente adecuado, agregar el Edta Disódico.
2. Espolvorear el Carbopol Ultrez 21, previamente tamizado.
3. Dejar decantar sin agitación hasta que se forme una masa translúcida sin
4. presencia de grumos blancos.
5. Agitar 5 minutos a velocidad moderada, tratando de no incorporar aire.
6. Agregar el Propilenglicol, la glicerina, el Phenonip y la solución de Imidazolinidilurea al 50 %.
7. Continuar agitando por 10 minutos.
8. Agregar la Dimeticona y el Tween.
9. Volver a agitar por 5 minutos.
10. Neutralizar a pH= 6.
11. Envasar y rotular según Normas de BPPF.
12. Conservar a temperatura ambiente al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Gel Transparente, homogéneo, suave al tacto.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 6.0-7.0.

Óleo Hidrogel Parafínico


Si a un hidrogel de Carbopol 940® con alta consistencia se le incorpora vaselina líquida, se forma lo que se
denomina un oleohidrogel. El gel de Carbopol con alta consistencia (concentraciones del 2-2,5 % son las
más adecuadas) es capaz de emulsionar a la vaselina líquida. El resultado es la formación de una emulsión
o/w formada por glóbulos de vaselina líquida que se mantienen estables gracias a la película superficial
protectora que los rodea formada por las partículas de gel. Para obtener oleohidrogeles estables, es
recomendable emplear agitadores mecánicos a una velocidad de agitación igual o superior a 2000 rpm, al
incorporar la vaselina líquida sobre el gel previamente elaborado.

Vaselina Líquida 10,00 %


Gel de Carbopol 940 o Ultrez 10 en concentración al 2,5 % csp 100 g

El oleohidrogel formado es de color blanco perlado, consistente, emoliente, con alta extensibilidad y de
moderada evanescencia. Los principios activos prescritos pueden solubilizarse en la vaselina líquida, en el
agua del gel o incluso pueden incorporarse en suspensión en función de sus propiedades fisicoquímicas.
Muy usado con activos como la Betametasona y Urea a alta concentración.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación, conservación a


temperatura ambiente, establecemos una fecha de vencimiento de 12 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto externo: Gel cremoso, blanco, con alta consistencia y buena extensibilidad.

48
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): Entre 5.0-7.0.

BIBLIOGRAFÍA
 Códex Farmacéutico Bonaerense- C.F.P.B.A.- Año 2011
 Formulário Nacional de la Farmacopéia Brasilera 1° edición- Año 2005
 El blog del Doctor Alía: http://doctoraliaf.blogspot.com
 http://www.innovadex.com/Hostacerin SAF
 http://magistralfarma.blogspot.com.ar/2010/04/geis.html
 http://www.formulistasdeandalucia.es/informe.php?id=86
 http://www.acofarma.es/fichastécnicas
 http://www.fagron.es
 Fichas Técnicas- Gentileza de Fagrón Ibérica
 Fichas de Preparaciones – Gentileza de Fagrón Ibérica
 Monografías Todofarma S.A.
 http://www.tersapel.com/files/DC%20245%20Fluid.pdf
 http://www.dowcorning.com/applications/search/products/details.aspx?
prod=01692399&type=PROD - Dow Corning 3225 C Formulation Aid
 www.fabriquimica.com.ar
 Formulario Nuevo - Gentileza de Fabriquímica S.R.L.
 Ficha Técnica: Cetinol LL - Gentileza de Fabriquímica S.R.L.
 Ficha Técnica: Dermol Oliva OD. Gentileza de Fabriquímica S.R.L.
 Ficha Técnica “Alquil Benzoato C12-C15” – Gentileza de Todofarma S.A.
 Ficha Técnica “Carbopol Ultrez 10” - Gentileza de Todofarma S.A.
 Ficha Técnica “Carbopol Ultrez 21” - Gentileza de Todofarma S.A.
 http://cdn.fagron.com.br/doc_prod/docs_1/doc_89.pdf – Carbopol 2020.
 Curso “Tensioactivos”- Farm. Julia Bottini

EVALUACIÓN DEL MÓDULO I (en revisión, propuesto por JRB)

1. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) Para obtener agua purificada debe hervir por 2-3 minutos (a ebullición franca, es decir, con
burbujas grandes) y luego reposar tapada, hasta aproximadamente 70 – 80 ºC. Luego dejar enfriar a
temperatura ambiente, para usarla.
b. ( ) La Imidurea es estable a altas temperaturas.
c. (x) El Phenonip contiene Fenoxietanol entre sus componentes.
d. ( ) Los Parabenos, son estables a un rango de pH entre 1.0-10.0
e. ( ) El Parahidroxibenzoato de propilo tiene propiedades antioxidantes.
49
2. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a los Conservantes?
a. (x) La Imidurea se degrada en 4 moléculas de Formaldehído por acción de la temperatura.
b. (x) El Metil Parabeno y Propilparabeno combinados, tienen propiedades antimicrobianas y
antifúngicas.
c. ( ) El Phenonip no tiene parabenos en su composición.
d. (x) La Imidurea es estable a un rango de pH entre 3.0-9.0
e. ( ) El Phenonip es compatible con medios alcalinos.

3. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a los Antioxidantes?
a. (x) A los antioxidantes los usaremos en todos aquellos productos susceptibles de alterarse en
contacto con el oxígeno.
b. ( ) Para prevenir reacciones de oxidación, debemos evitar las temperaturas muy bajas.
c. (x) Para prevenir reacciones de oxidación, utilizar quelantes para evitar las reacciones catalizadas
por metales. (EDTA)
d. (x) La Vitamina E ó alfa-tocoferol, se utiliza en dosis del 0,5 – 1,0%.
e. ( ) Sinergismo significa que disminuye el poder antioxidante.
f. (x) Para evitar reacciones de oxidación, usar envases opacos o topacio para evitar las radiaciones.

4. Para ajustar el pH ácido, se utiliza….


a. ( ) Una solución de Trietanolamina al 50 %
b. ( ) Una solución de Imidurea al 50 %
c. ( ) Una solución de Parabenos
d. (x) Una solución de Acido Cítrico al 25 %

5. ¿Cuáles de las siguientes formulaciones son consideradas productos intermedios?


a. (x) Crema Base No Iónica
b. (x) Gel Criógeno
c. (x) Gel de Carbomer
d. (x) Solución de Parabenos

6. ¿Cuál es el antioxidante utilizado en el aceite capilar?


a. ( ) BHT
b. ( ) Edta Disódico
c. ( ) Galato de Isopropilo
d. ( ) Metabisulfito de Sodio
e. (x) Vitamina E Acetato

7. ¿Qué es químicamente el Emulcare PQ7?


a. ( ) Un carbomer
b. ( ) Una celulosa
c. (x) Copolímero catiónico de alto peso molecular
d. ( ) Un tensioactivo no iónico

8. El Plantaren 1200 es…..


a. ( ) Un polímero entrecruzado.
b. (x) Alquilpoliglucósido obtenido mediante la acetilación de un alcohol graso, de longitud C12-C16, con
glucosa.
c. ( ) Un polidimetilciclosiloxano volátil
d. ( ) Un tensioactivo aniónico.

9. Al Champú Base Neutro también se lo conoce como…..


a. ( ) Champú Base Cristalino
b. ( ) Champú gelificado
c. (x) Champú Anfótero

10. ¿Cuál de los siguientes champúes, necesita ser neutralizado?


a. ( ) Champú Aniónico
b. (x) Champú Gelificado de Carbopol 2020
c. ( ) Champú Gelificado de Hidroxietilcelulosa.
50
d. ( ) Champú Neutro.

11. La Crema Base de Beeler, tiene carácter…….


a. ( ) No Iónico.
b. ( ) Catiónico
c. ( ) Silicónico.
d. (x) Aniónico.
e. ( ) Glucídico

12. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones corresponden a una Emulsión Glucídica?


a. (x) Desde un punto de vista químico las emulsiones O/W glucídicas son las realizadas con
emulsionantes no iónicos y no etoxilados
b. ( ) Se utiliza como modificador reológico Hidroxietilcelulosa.
c. (x) Sus sistemas emulgentes se forman de derivados de glucosa, metilglucosa, sacarosa,
poliglicerilestearatos.
d. ( ) Tiene características silicónicas.

13. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas, para los Triglicéridos Cáprico /Caprílico?
a. (x) Es un aceite neutro compuesto por fracciones de ácidos grasos de coco C8-C10.
b. ( ) Es un Ciclopentasilosano con aspecto de polvo cristalino de color amarillento.
c. ( ) Tiene carácter aniónico y es hidrosoluble
d. (x) Debido a su carácter neutro, es un componente oleoso muy afín a la piel.
e. Aceite no oclusivo, permite la evaporación de agua.
f. ( ) Es un aceite muy untuoso.

14. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) El Sepigel 305 es un agente espesante y estabilizante para emulsiones que permite por simple
adición de agua obtener geles de forma instantánea.
b. ( ) El Carbopol 2020 es un espesante para sistemas catiónicos y agente suspensor, formador de gel.
c. (x) El Octidodecanol se obtiene a partir de la condensación de alcoholes grasos saturados líquidos,
principalmente alcohol decílico.
d. ( ) El Cetiol LL es el Miristato de Laurilo

15. ¿Cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a los siguientes excipientes?
a. (x) El Dermol Oliva OD se trata del éster del aceite de oliva extra virgen, muy apreciado por sus
características suavizantes de la piel
b. ( ) El Escualeno es un hidrocarburo completamente insaturado.
c. (x) El Montanov 68 es un sólido blanco-amarillento, en forma de lentejas o escamas, y de olor
característico.
d. (x) Los Triglicéridos Cáprico/Caprílico son miscibles en agua.
e. (x) Dow Corning 3225C Formulation Aid es una dispersión al 10% de una silicona de alto peso
molecular mezcla de poliéter Ciclosiloxano

16. Las características del Carbopol Ultrez 10 son:


a. ( ) Se presenta como un líquido incoloro a ligeramente amarillo.
b. ( ) Es un polímero acrílico de dispersión lenta.
c. ( ) En su formulación se le agrega pequeñas cantidades de EDTA, como agente quelante, para
mejorar la estabilidad.
d. (x) Es un polímero acrílico de cadenas entrecruzadas con la propiedad de “auto-humectarse”. El
entrecruzamiento aumenta la resistencia a los electrolitos y la compatibilidad con tensioactivos.
e. (x) Es dispersable en agua.

17. ¿Cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a las Siliconas Cosméticas?
a. (x) El Fluido DOW CORNING 245 se puede utilizar solo o mezclado con otros fluidos cosméticos
para proporcionar una base de fluido para una amplia variedad de ingredientes cosméticos.
b. ( ) Dow Corning 3225C Formulation Aid es miscible en agua.
c. (x) La Silicona 350 es también llamada Aceite de Silicona.
d. (x) Dow Corning 3225C Formulation Aid es un líquido incoloro a blanco.
e. ( ) La Silicona 350 tienen una gran acción solvente sobre cuerpos alifáticos y polares.

51
18. ¿Cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas?
a. (x) La Hidroxietilcelulosa es un polvo blanco-crema, pálido, inodoro, insípido y fluido.
b. ( ) El Hostacerin SAF es incompatible con ácidos.
c. (x) El Hostacerin SAF es una base autoemulsionable de carácter aniónica que da la posibilidad de
formular emulsiones a temperatura ambiente.
d. (x) CARBOPOL® 2020 es un carbómero de difícil dispersión, especialmente diseñado para espesar
sistemas tensioactivos.

19. El Carbopol Ultrez 21, tiene las siguientes características…..


a. ( ) Polímero acrílico de cadenas entrecruzadas de dispersión lenta
b. (x) Tiene rápida dispersión y neutralización, Tolerancia a los electrolitos y capacidad de mantener
partículas en suspensión.
c. ( ) Se emplea al 3,0-5.5 %.
d. (x) Se emplean para neutralizar los alcalinizantes habituales para todos los Carbopoles (solución
acuosa de hidróxido de sodio, trietanolamina, etc.) El pH final puede regularse entre 5 y 10.

20. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) El Carbopol Ultrez 21 es un polvo fino blanco, con olor suave acético.
b. (x) Para evitar la inestabilidad en las emulsiones silicónicas, la fase acuosa debe añadirse en muy
pequeñas porciones y lentamente hasta que se obtenga una mínima consistencia (proceso de
“cebado”). A partir de este punto puede añadirse el agua restante en chorro continuo.
c. ( ) Las Emulsiones Glucídicas son de carácter aniónico.
d. (x) El Benzoato C12-C15 está compuesto de esteres del ácido benzoico y alcoholes grasos lineales
de cadena de 12 a 15 carbonos. Es un líquido límpido incoloro de consistencia oleosa, insoluble en
agua y soluble en alcohol etílico, cloroformo y hexano.
e. ( ) El Cloruro de Sodio en las Emulsiones Silicónicas, se usa para ajustar el pH

Los ítems de evaluación precedentes deben ser revisados atendiendo a los objetivos generales del Curso y
específicos del módulo, que aún no están definidos. Además esta evaluación no responde al tipo de prueba
de opción múltiple anticipada en la presentación del curso.

52
MÓDULO II. ALOPECIA
Objetivos específicos:

 xxx
 xxx
 xxx

Esquema de contenidos

Sección I. Nociones Básica de Alopecia en Dermatocosmética

Introducción

1. Tipos de alopecia:
 Alopecia Cicatriciales
 Alopecias No Cicatriciales
2. Alopecia Androgénica
3. Alopecia Areata
4. Efluvios
5. Alopecia y diseño de fórmulas dermatocosméticas
Bibliografía

Anexo I. Fichas técnicas de principios activos

Anexo II. Fórmulas Magistrales

Bibliografía
53
Evaluación Formativa Módulo II

Sección I. NOCIONES BÁSICA DE


ALOPECIA EN DERMATOCOSMÉTICA

1. INTRODUCCIÓN

La Alopecia es el término médico que se usa para denominar a la caída del cabello. El término
deriva del griego alopex (zorra), ya que este animal cuando sufre de sarna le produce la caída de
todo el pelaje.
La pérdida de cabello puede ser causada por un gran número de condiciones, que se reflejarán en
un diagnóstico específico.
El fundamento del curso, es identificar los distintos tipos de alopecia y verificar los tratamientos
adecuados a aplicar en cada caso. (1)

2. TIPOS DE ALOPECIA

Se pueden distinguir dos grandes tipos de alopecias, cicatricial y no cicatricial, según si la caída del
cabello va acompañada de cicatrización del cuero cabelludo o no:

• Alopecia Cicatricial. Este término se refiere a un grupo de trastornos diversos poco comunes
que destruyen los folículos pilosos y están asociados a la glándula sebácea que resulta en la
pérdida permanente del cabello. Aunque es más comúnmente visto en las mujeres, la alopecia
cicatricial puede ocurrir en ambos sexos. Este proceso destructivo puede o no ser sintomático; Por
ejemplo, en algunos casos, la pérdida de cabello es gradual, sin síntomas, por lo que la pérdida
puede pasar desapercibida durante largos períodos de tiempo; en otros casos, la pérdida de
cabello es rápidamente progresiva y asociada con picazón, ardor, dolor e incomodidad. Debido a
que la inflamación que destruye el folículo está por debajo de la superficie de la piel, generalmente
no hay "cicatriz" visible en el cuero cabelludo. En cambio, uno ve un área lisa y brillante desprovista
de folículos pilosos con las zonas afectadas del cuero cabelludo dando muestras pequeñas, en su
caso, de la inflamación. Con menor frecuencia, la inflamación puede estar marcada, dado que el
paciente experimenta enrojecimiento, descamación, pústulas y aumento o disminución de la
pigmentación.
Todas las alopecias cicatriciales implican la inflamación dirigida a la parte superior del folículo del
pelo donde se encuentran las células madre y la glándula sebácea. Si se destruyen las células
madre y la glándula sebácea, no hay posibilidad para la regeneración del folículo piloso, y los
resultados de pérdida de cabello permanentes. (2)

54
Los folículos pilosos son destruidos de diferentes maneras. Cuando los folículos pilosos son
atacados directamente, se denomina alopecia cicatricial primaria. Un ejemplo de esto es liquen
plano piloso. Cuando es atacado indirectamente, se llama alopecia cicatricial secundaria. Ejemplos
de esto son los daños causados por la radioterapia y de quemaduras en el cuero cabelludo. (3)

Fig. 1 Lichen planopilaris (LPP) (1)

• Alopecia No Cicatricial. Son las más comunes que las alopecias e incluye alopecia
androgenética, alopecia areata, efluvio telógeno, y la tricotilomanía, así como otras condiciones
menos comunes. A veces, las enfermedades como la sífilis secundaria, enfermedad de la tiroides, y
el lupus eritematoso sistémico pueden conducir también a la pérdida del cabello no cicatricial. En
las alopecias no cicatriciales hablamos de una pérdida temporal de cabello, donde el folículo piloso
se altera de forma reversible y la piel que lo circunda no se encuentra afectada. El adelgazamiento
del cabello también puede ocurrir con el envejecimiento natural, que se conoce como alopecia
senil. (4)

3. ALOPECIA ANDROGÉNICA

Fig 2. http://www.lapiel.com/frontend/lapiel/noticia.php?id_noticia=596&

La alopecia androgenética es una forma común de pérdida de cabello en hombres y mujeres. En


los hombres, esta condición también se conoce como calvicie de patrón masculino (MAGA). El pelo
se pierde en un patrón bien definido, comenzando por encima de ambas sienes. Con el tiempo, la
línea del cabello retrocede para formar una forma característica de "M". El cabello también se
adelgaza en la corona (cerca de la parte superior de la cabeza), a menudo progresa a la calvicie
parcial o completa.
El patrón de pérdida de cabello en las mujeres (FAGA) difiere de la calvicie de patrón masculino. En

55
las mujeres, el cabello se vuelve más fino en toda la cabeza, y la línea del cabello no retrocede. La
alopecia androgenética en las mujeres rara vez conduce a la calvicie total.
Se cree que lo determina el impacto hormonal andrógeno-dependiente, en pacientes que tienden a
una predisposición genética. El cuero cabelludo es un órgano diana de actuación androgénica y la
parte central es la que presenta la enzima 5- α- reductasa que cataliza la conversión de
testosterona (T) en dihidrotestosterona (DHT).
La alopecia androgenética en los hombres se ha asociado con varias otras condiciones médicas,
incluyendo enfermedad cardiaca coronaria y la ampliación de la próstata. Trastornos de la
resistencia a la insulina (como la diabetes y la obesidad), y la presión arterial alta (hipertensión) se
han relacionado con la alopecia androgenética. En las mujeres, la alopecia androgenética se asocia
con un mayor riesgo de síndrome de ovario poliquístico. Este se caracteriza por un desequilibrio
hormonal que puede dar lugar a la menstruación irregular, acné, exceso de vello corporal
(hirsutismo), y el aumento de peso. (5)

ETIOPATOGENIA

La calvicie androgénica es una condición que afecta más a los hombres, debido a que la pérdida
del cabello está directamente relacionada con la presencia de las hormonas sexuales masculinas,
especialmente la presencia de testosterona. Las mujeres también producen esta hormona, pero en
muy pequeña cantidad. Por lo tanto, en ellas, los casos de calvicie son más raros y, cuando
ocurren, la pérdida es menos drástica. (6)
Factor hormonal: El objetivo principal de acción de los andrógenos en el folículo piloso es
probablemente la papila dérmica, y su conexión es a través de receptores específicos. Los
andrógenos tienen afinidad variable para estos receptores. La dihidroepiandrosterona (DHEA), a
pesar de la baja afinidad, se puede transformar en fuertes andrógenos como la testosterona y la
dihidrotestosterona (DHT). La testosterona es el andrógeno más potente que circula en
concentraciones más altas en los hombres. Sólo una pequeña fracción de testosterona circulante
libre, 70% se une a la globulina de unión de hormonas sexuales, cuyos niveles se correlacionan
inversamente con la gravedad de la alopecia. Sin embargo, es la DHT, un metabolito de la
testosterona, tiene la responsabilidad de la miniaturización de los folículos y el desarrollo de AAG.
Su afinidad por los receptores de andrógenos es cinco veces mayor que la de la testosterona. La 5-
alfa-reductasa es la enzima responsable de la conversión de la testosterona en DHT.
La piel y la unidad pilosebácea están equipadas enzimáticamente para el metabolismo y la
conversión de los esteroides sexuales, convirtiendo andrógenos débiles en formas más potentes
mediante la acción de enzimas tales como la
5-alfa-reductasa. Las glándulas sebáceas de la piel calva tienen una mayor actividad en
comparación con las áreas no calvas, de la formación de andrógenos potentes. Las mujeres que
padecen la AAG, tienen un aumento de los niveles circulantes de andrógenos, entretanto los
receptores del nivel de 5-alfa-reductasa están aumentados en la región frontal. Estos andrógenos
pueden originarse en los ovarios, como así también en las glándulas suprarrenales. (7)
Factor genético:
Los factores hereditarios que contribuyen a la susceptibilidad individual de AAG son aún poco
conocidos, pero no hay pruebas suficientes para apoyar un producto génico implicado. La historia
familiar es generalmente positiva en casos de AAG masculina y menos común en las mujeres. El
patrón de herencia se sugiere actualmente poligénica. Los genes como EDA2R, ERb se han
relacionado con la AAG prematura en hombres. Las mayores evidencias de la implicación genética
se debieron a la secuenciación del gen del receptor de andrógenos conocido como AR (receptor de
andrógenos) en hombres calvos y no calvos. Situado en el cromosoma X y perteneciente a la
familia de factores de transcripción nuclear, el dominio amino-terminal del gen AR contiene una
región codificada por la repetición CAG, implicado en la activación de la transcripción genética. Una
relación inversa entre el grado de repeticiones de CAG y la actividad de AR se observó en los
grupos estudiados, es decir, un pequeño número de repeticiones está relacionada con mayor
actividad de AR y el por lo tanto un aumento en probabilidad de la calvicie. (7)

56
EPIDEMIOLOGÍA

La prevalencia de la pérdida de cabello puede ser tan alta como un 98% y tan baja como el 40%,
dependiendo de las definiciones de estudio. En los hombres, la edad de aparición suele ser entre
20 y 25 años, y la prevalencia y severidad de la enfermedad aumentan con la edad. En general, el
30% de la raza blanca se ve afectada en la edad de 30 años, el 50% en la edad de 50 años, y el
80% en la edad de 70 años. La incidencia mundial varía entre los grupos étnicos con mayor
incidencia en personas de raza blanca, seguidos por los asiáticos, afroamericanos y nativos
americanos. En las mujeres, el comienzo de la pérdida de cabello es por lo general antes de los 40
años y, según los datos publicados hasta un 13% de las mujeres premenopáusicas tienen alguna
evidencia de la pérdida de cabello. Sin embargo, la incidencia aumenta en las mujeres alrededor de
la menopausia y pueden afectar el 70% de las mujeres mayores de 65 años. (8)

CLÍNICA

a) Alopecia androgenética femenina (FAGA)


Pérdida de cabello de patrón femenino (FAGA) es la calvicie común en las mujeres, también
conocida como alopecia androgenética. Muchas mujeres se ven afectadas por la FAGA. De hecho,
alrededor del 40% de las mujeres de 50 años de edad muestran signos de pérdida de cabello. En la
FAGA, hay adelgazamiento difuso del cabello en el cuero cabelludo debido al aumento de la caída
del cabello o una reducción en el volumen del cabello, o ambos.
Se presenta de manera muy diferente que la calvicie de patrón masculino, más fácilmente
reconocible, que por lo general comienza con el retroceso de la línea de implantación frontal que
progresa a una calvicie en la parte superior de la cabeza. Es muy raro que las mujeres se queden
calvas siguiendo el patrón masculino a menos que haya una excesiva producción de andrógenos
en el cuerpo. Sin embargo, algunas mujeres pueden desarrollar algún adelgazamiento del cabello
en la línea de implantación frontal con el envejecimiento normal. (9)

b) Alopecia androgénica masculina (MAGA)


Alopecia de patrón masculino se caracteriza por un retroceso de cabello y / o la pérdida de cabello
en la parte superior y frontal de la cabeza. La pérdida de cabello de patrón masculino (MAGA) es
una condición hereditaria, causada por una sensibilidad genéticamente determinada a los efectos
de la dihidrotestosterona o DHT, en algunas zonas del cuero cabelludo.
Se considera que la DHT acorta el crecimiento ó fase anágena del ciclo del pelo,
de una duración habitual de 3-6 años a tan sólo semanas o meses. Esto provoca miniaturización de
los folículos, y produce progresivamente menos y más finos pelos anágenos.La producción de DHT
está regulada por una enzima llamada 5-alfa reductasa.
Diversos genes están involucrados, lo que representa diferentes edades de inicio, progresión,
patrón y gravedad de la pérdida de pelo en los miembros de la familia. (11)

CLASIFICACIONES

Tipos de Hamilton y Norwood (MAGA)

El grado del patrón masculino de calvicie es frecuentemente clasificado en una escala.


Desarrollada por Hamilton y perfeccionada por Norwood. En este sistema de clasificación, cuanto
más alto el número más avanzada la pérdida de cabello
Tipo I: Aparente cabeza normal, sin visible pérdida de cabello.
Tipo II: Se muestra un retroceso de pelo en un patrón de forma cuneiforme.

57
Tipo III: Muestra el mismo patrón de retroceso el tipo II, excepto la línea del cabello ha retrocedido
más en el área frontal y el área temporal.
Tipo IV: Indica una línea de cabello que ha retrocedido más drásticamente en la región frontal y el
área temporal. Además, hay una zona de calvicie en el centro de la parte superior de la cabeza,
pero hay un puente de pelo restante entre esa región y el frente.
Tipo V: Muestra ese mismo puente entre la región frontal y la parte superior central, también
llamado el vértice, comenzando a afinarse.
Tipo VI: Indica que el puente entre la región frontal y el vértice ha desaparecido.
Tipo VII: Muestra retroceso del pelo de todo el camino de regreso a la base de la cabeza y los
lados justo por encima de las orejas. (12)

Tabla 1. Escalas de Hamilton y Norwood.


http://worldhairinstitute.com/hamiltonnorwood.shtml (13)

Tipos de Ebling

Algunas clínicas de dermatología europeas utilizan un sistema de clasificación de cinco etapas más
simple desarrollado por Ebling. Este sistema se utiliza raramente en la investigación médica, ya que
no se detalla suficientemente, pero las 5 etapas de clasificación son útiles para explicar la pérdida
del cabello a los pacientes. Esta clasificación simplificada es más fácil de comprender. Además,
Ebling ha desarrollado varias clasificaciones para determinados grupos étnicos, como
mediterráneos ó latinos; judíos ó árabes y nórdicos. (14)

Tipos de Ludwig (FAGA)

Erich Ludwig, consideró tres estadios para describir el patrón genético de la pérdida de cabello en
las mujeres.
Tipo I: Leve: Los pacientes presentan poca pérdida de cabello. Aparece un adelgazamiento
temprano.
Tipo II: Moderado: Ampliación significativa de la parte de la línea media y el volumen notablemente
disminuido.
Tipo III: Extenso ó Avanzado: Se observa calvicie en la parte superior del cuero cabelludo.
En las tres etapas Ludwig, hay pérdida de cabello en la parte frontal y superior del cuero cabelludo
con una conservación relativa de la línea de implantación frontal. La parte posterior y los lados
pueden o no estar involucrados.(10)

58
Tipo I Tipo II Tipo III
TABLA 2: http://www.bernsteinmedical.com/hair-loss/women/classification/

DIAGNÓSTICO

Muchas veces, un dermatólogo puede diagnosticar la alopecia areata mirando simplemente la


pérdida de cabello.
Si el parche de pérdida de cabello se está expandiendo, el médico puede extraer unos pocos pelos.
Estos pelos se observan bajo un microscopio.
A veces el dermatólogo realizará una biopsia de piel para confirmar que la enfermedad es la
alopecia areata. Para realizar una biopsia de la piel, el dermatólogo extrae una pequeña porción de
piel para que pueda ser estudiado bajo un microscopio.
Los análisis de sangre pueden ser necesarios si el dermatólogo piensa que el paciente puede tener
otra enfermedad autoinmune. (16)

4. ALOPECIA AREATA
La alopecia areata es una enfermedad autoinmune común que resulta en la pérdida del cabello en
el cuero cabelludo y cualesquier otra parte del cuerpo. Se produce en los hombres y mujeres de
todas las edades, pero más a menudo el inicio se puede ver en la infancia. Esta enfermedad común
pero muy exigente y desafiante afecta aproximadamente al 1,7 por ciento de la población mundial y
puede tener un profundo efecto sobre el estado físico y emocional del individuo. La alopecia areata
suele comenzar con uno o más, pequeños, redondos y lisos, parches de calvicie en el cuero
cabelludo, que puede progresar a la pérdida total del pelo del cuero cabelludo (alopecia total) o a la
pérdida de vello corporal completo (alopecia universalis).

ETIOPATOGENIA
En este tipo de alopecia participan factores genéticos e inmunológicos.
Factores inmunológicos: La patogénesis de la AA y el mecanismo molecular que conducen a la
pérdida del cabello son poco conocidos.
En el pasado, AA se creía que era de infecciosa o de origen neurotrófico.
Recientes estudios de investigación han indicado que la AA es una enfermedad de inflamación
impulsada y probablemente un desorden autoinmune
La evidencia circunstancial en apoyo de un mecanismo autoinmune subyacente de la AA proviene
de varias fuentes. La asociación de AA con otras enfermedades inmunitarias ha sido reportada. La
presencia de linfocitos inflamatorios alrededor y dentro de los folículos pilosos infectados y la
capacidad de promover el recrecimiento del pelo con el uso de agentes inmunosupresores, es
consistente con una hipótesis autoinmune. La infiltración de células presentadoras de antígeno
(APC), como macrófagos, células linfocíticas T,CD 4, CD8 y células de Langerhans tanto alrededor
como dentro de los folículos pilosos distróficos también han sido observadas. Las células de
59
Langerhans son potentes presentadoras de antígenos, pueden inducir una respuesta inmune local.
Esto es potencialmente consistente con una respuesta a autoantígenos dentro de los folículos
pilosos y la atracción de las células presentadoras de antígeno. Un mayor evento proinflamatorio en
la AA sugiere ser una expresión anormal de Clase I y II de los queratinocitos, que expresan
antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad en el epitelio del folículo piloso. También hay
un aumento de los marcadores proinflamatorios tales como la molécula de adhesión de células
intercelulares y células endoteliales selectivas en los vasos sanguíneos alrededor de los folículos
pilosos. La presencia en el folículo piloso de anticuerpos de IgG, IgM en la membrana basal de
pacientes con AA, también refuerza aún más la hipótesis de que el desarrollo de la AA podría estar
relacionada con la autoinmunidad. Se ha demostrado que los genes del complejo mayor de
histocompatibilidad en el cromosoma 6p21, que codifican a los antígenos, son los locus que más
afectan a las enfermedades autoinmunes.
Algunas patologías asociadas son el vitíligo, la anemia perniciosa, el lupus eritematoso sistémico y
la tiroiditis de Hashimoto. (15)
Factores genéticos: La genética de un individuo puede jugar un rol en el desarrollo de la AA. Que
la AA puede ser heredada está basado en observaciones sobre gemelos monocigotos; AA en
gemelos pueden tener tiempos similares de inicio y patrones de pérdida de cabello. Estudios
asociados a la genética han indicado que genes de HLA juegan un rol en la AA y múltiples alelos
HLA Clase I (A, B y C) que confieren suceptibilidad han sido han identificados en diferentes
cohortes de pacientes de AA. Una asociación mucho más consistente y más fuerte
entre los alelos HLA de clase II y el desarrollo AA ha sido observada. Antígenos HLA de clase II son
constitutivamente expresados en las células inmunes específicas y podrá ser sobreregulados en las
células no inmunes en respuesta a lesión. Ellas son los encargados de presentar péptidos
antigénicos
a las células T CD4+. Antígenos HLA de clase II son altamente expresados en AA folículos pilosos
afectados. Alelos específicos, tales como DQB1 * 03 y
DRB1 * 1104, se han reportado como marcadores para susceptibilidad a AA. Estos hallazgos
sugieren la importancia de los alelos específicos HLA de clase II en la aparición y progresión de AA
e implican que la presentación del antígeno a las células CD4 juega un papel significativo en
desarrollo AA.
Un estudio de todo el genoma se completó en familias humanas con múltiples pacientes AA.
Intervalos en los cromosomas humanos 6, 10, 16, y 18 se han identificado como locus potenciales
de susceptibilidad a la AA
Este estudio confirmó, además, que la región HLA en cromosoma humano 6 se asocia con
susceptibilidad genética a AA. Sin embargo, hubo al menos un
determinante genético importante de encontrar en AA el 6q.23.3 fuera de la agrupación de genes de
HLA (15)

EPIDEMIOLOGÍA, CONCEPTO Y CLÍNICA

La alopecia areata es un tipo de caída del cabello repentina, temporal, a veces recurrente, no
cicatricial que puede afectar a cualquier zona de apoyo del pelo (cuero cabelludo u otra parte del
cuerpo). El tamaño y número de las placas, la longitud de tiempo entre la pérdida del cabello y el
crecimiento normal, así como la duración de los episodios pueden ocurrir clínicamente de diversas
maneras.
La AA puede ocurrir en hombres y mujeres de cualquier edad, y el aumento es más común en la
infancia. Se estima que 1% de la población ha experimentado episodios de AA, pero
aproximadamente el 90% de estas personas sólo sufrió episodios aislados. Alrededor del 34% al
50% de los pacientes con AA tienen la remisión dentro del año, aunque casi todo el mundo puede
experimentar más de un episodio de AA; y entre el 14% a 25% avanza hasta completar la pérdida
de pelo del cuero cabelludo (alopecia total - AT) o la pérdida de todo el pelo del cuerpo (alopecia
universalis - Au), en el que la recuperación total es poco frecuente (19). También tenemos la AA
localizada: Puede ser en la barba, pestañas, cejas u otra área corporal. Y por último la Alopecia

60
areata en placas múltiples o multifocal: aparecen múltiples placas típicas en cuero cabelludo u otras
áreas pilosas corporales. (21)
En los hombres se desarrolla la primera señal de AA en la zona occipital, mientras que sólo el 15%
de las mujeres experimentan el primer signo de AA aquí. El primer signo de AA es más frecuente en
las mujeres en la región frontoparietal. La ubicación de la primera placa de pérdida de cabello, no
es tan significativa para predecir el desarrollo de placas transversales. En general, las asociaciones
de la Alopecia Areata tienen participación concomitante de la uña en un 25%, siendo que la
detención del crecimiento o distrofia ungueal puede afectar a todas las uñas o solo a una de ellas.
La distrofia ungueal varía de puntos difusos a cambios graves en algunos casos (18)
Pueden observarse surcos transversales y longitudinales, depresiones puntiformes (“pitting”),
coiloniquia, adelgazamiento y ruptura, lúnula roja, surcos de Beau, onicólisis, onicomadesis,
onicorrexis, paquioniquia y leuconiquia puntata o trasversa.
En relación a la traquioniquia, que es una enfermedad que afecta a la superficie de la uña. Se
distinguen dos patrones:
• Traquioniquia en “papel de lija” o remitente:
- En ella toda la matriz ungueal está afectada por el infiltrado inflamatorio subyacente
• Traquioniquia brillante (“peened nails”):
- Caraterizada por numerosas depresiones en la lámina ungueal que corresponden a la pérdida
focal de onicocitos que se desprenden por la disminución de la adhesión celular. (19)
.

Fig.3 Afectación ungueal en alopecia areata.


http://www.laboratoriosthea.com/archivos/publicaciones/00053.pdf

5. EFLUVIOS
Algunas condiciones de pérdida de cabello se conocen por el nombre de "efluvio", lo que significa
un flujo de salida. Efluvios afectan característicamente diferentes fases del ciclo de crecimiento del
cabello.
Los folículos pilosos en el cuero cabelludo no producen continuamente pelo. Este ciclo a través de
un estadio de crecimiento que puede durar dos o más años, y luego una regresión a una etapa de
descanso de hasta dos meses antes de empezar a crecer una nueva fibra del cabello nuevo. En
cualquier momento en un cuero cabelludo humano sano, alrededor de 80% a 90% de los folículos
pilosos está creciendo el cabello. Estos folículos activos están en lo que se llama la fase anágena.
Esto deja hasta un 10% a 20% de los folículos pilosos del cuero cabelludo en un estado de reposo
llamado telógeno, cuando no producen ninguna fibra del cabello. (23)

FASES DEL CRECIMIENTO DEL PELO:

El cabello crece desde el folículo o raíz, debajo de la piel. El cabello se 'alimenta' de los vasos
sanguíneos en la base del folículo, que le dan los nutrientes que necesita para crecer. Entre que
comienza a crecer y la caída años después, cada pelo pasa por cuatro fases: anágena, catágena,
telógeno y exógena. Cada pelo es en una etapa diferente del ciclo de crecimiento.
Con el tiempo, la longitud de la fase anágena disminuye. Por lo tanto, el cabello puede volverse

61
más débil y más delgado después de cada ciclo. Es por eso que es importante asegurarse de que
la dieta sea rica en nutrientes específicos para mantener el crecimiento normal del pelo sano.

Fase de anágena ó Anagen: (Fase de Crecimiento) La fase de crecimiento dura de dos a siete
años y determina la longitud de nuestro pelo.

Fase de catágena ó Catagen: (Fase de Transición) Esta es la etapa de transición que dura unos
diez días. El folículo piloso se encoge y se separa de la papila dérmica.

Fase de telógena ó Telogen: (Fase de reposo) Esta es la fase de reposo que dura alrededor de
tres meses. Alrededor de 10 a 15 por ciento de los pelos están en esta fase. Mientras el viejo pelo
está en reposo, un nuevo cabello comienza la fase de crecimiento.

Fase Exógena: (Fase Nueva Cabello) Esto es parte de la fase de reposo, donde las viejas
coberturas de pelo y un nuevo cabello sigue creciendo. Aproximadamente 50 a 150 pelos pueden
caer a cabo diariamente, esto se considera que la caída del cabello normal.
Si los pelos entran en la fase de reposo demasiado pronto, pueden producirse excesos de pérdidas
y notable adelgazamiento.
De acuerdo a qué fase del ciclo se caiga el pelo nos encontraremos frente a un Efluvio telogénico
(pelos normales) o frente a un Efluvio anagénico (pelos distróficos).(24)

EFLUVIO TELOGÉNICO

Hay una caída intensa del cabello que están en la fase telógena. Pueden ser varias las causas que
determinan la aparición de efluvio telógeno, como el postparto, si se interrumpe el uso de píldoras
anticonceptivas o de reemplazo hormonal, las infecciones y dolencias acompañadas de fiebre alta,
trauma físico y / o emocional, postoperatorio, enfermedad de la tiroides, radiación ultravioleta,
fármacos anticoagulantes, betabloqueantes, inhibidores de la recaptación de la serotonina, agentes
hipoglucemiantes, deficiencia nutricional (hierro, zinc y proteínas) o dietas muy restrictivas (con o
sin drogas).
Por lo general, la pérdida de cabello comienza 2-4 meses después del factor desencadenante, por
ejemplo, después del parto, una de las causas más frecuentes. La caída puede ser muy intensa
asustando al paciente que se enfrenta a un gran número de pelos sueltos después de peinarse
durante el lavado o en la almohada, al despertar por la mañana.
Teniendo en cuenta que la caída de hasta unos 100 pelos por día se considera normal, el número
de pelos que caen deben ser mayores que este. La enfermedad no se acompaña de otros
síntomas, pero puede estar asociada con otras enfermedades, como la dermatitis seborreica que
cuando es grave, también puede ser un desencadenante de efluvio telógeno.
Normalmente la caída de los cabellos se resuelve entre 3 a 6 meses. Si persiste por un período
mayor a este, algún factor no determinado puede estar influyendo.

EFLUVIO ANAGÉNICO

A diferencia del efluvio en telógeno, y la naturaleza común de "benigna", el efluvio anágeno afecta
al pelo en la fase de crecimiento (anágena, de hecho) y se manifiesta por una caída numéricamente
muy alta y cualitativamente homogénea, como la caída del cabello que se encuentran todos en esta
fase del ciclo vital.
El pelo en la fase anágena se reconoce porque el área de la matriz está viva y en la mitosis es
cuando no está queratinizado, las vainas están intactas y la zona queratógena es bien pigmentada.
62
Una pérdida de pelo difusa generalizada de los folículos en la fase de crecimiento anágena, con
desarrollo bastante rápido 1-4 semanas después del disparo inicial. La pérdida de cabello puede
ser muy extensa, ya que afecta a todos los folículos en una etapa anágena de crecimiento activo y
alrededor del 90% promedio de los folículos pilosos de la persona se encuentran en este estadio en
un momento dado. El resultado del efluvio anágeno es la inhibición simultánea de la división celular
en los folículos pilosos que conducen a una interrupción repentina en la producción de la fibra
capilar.
Así como en el efluvio telógeno, el efluvio anágeno puede ser causado por una amplia gama de
causas. Es frecuente encontrar el efluvio anágeno en los individuos que reciben quimioterapia en el
tratamiento del cáncer. Estos tratamientos tienen de hecho el propósito de retardar o detener la
división celular rápida, para evitar que el tumor se expanda.
Los folículos pilosos, donde las células se dividen muy rápidamente, se ven inmediatamente
afectados por este tratamiento y el efecto secundario es, por desgracia, la pérdida de cabello. (22)

Etiopatogenia
Existe una patogenia común: agresión directa sobre las células de la matriz que se dividen rápidamente.
Como consecuencia, cesa la producción de pelo, el tallo se hace estrecho y se rompe dentro del folículo, lo
que provoca la pérdida de pelo.
En el efluvio en anagen aparece una copiosa pérdida de cabello que acontece de manera brusca y
simultánea y que puede llegar a afectar casi al 90 % de los cabellos. Normalmente el periodo de duración es
más corto que el efluvio en telogen. La ingestión o exposición a una toxina suele ser el ejemplo clásico del
efluvio anagénico. Normalmente al cabo de varios días o semanas se produce la alopecia tan característica.
Si el agente causal se elimina, la repoblación vuelve a ser normal en un corto periodo de tiempo ya que el
crecimiento en la fase de anagen solamente se habrá interrumpido durante un corto intervalo de duración.
Copia textual fragmentada de cita (2), no se respeta el inicio ni fin párrafos en la
transcripción:http://www.laboratoriosthea.com/archivos/publicaciones/00053.pdf pp. 21 y 22.

Efluvios en anagen por fármacos o drogas


Clínicamente se presenta como una caída difusa no cicatricial que casi siempre es reversible. Habitualmente
no existen otros síntomas que la acompañen y no aparece inflamación folicular ni interfolicular.

Suele afectar más a las mujeres que a los varones. Debido a la larga duración del anagen y el alto
porcentaje de cabellos en cuero cabelludo comparado con otras zonas corporales, la cabeza es la
localización más frecuentemente implicada en este tipo de alopecia. Rara vez se afecta el vello pubiano,
axilar o corporal.
El único síntoma apreciable puede ser una pérdida difuminada de cabello cuando el paciente se cepilla o se
lava la cabeza. La alopecia no suele ser aparente hasta que se ha perdido de un 25 a un 40 % del cabello
total. Se observa más en el vértex, con una recesión frontal y se conservan más las zonas occipital y
temporal.

El diagnóstico de alopecia inducida por fármacos abarca los mismos pasos en la historia clínica que la
evaluación de cualquier tipo de toxicodermia. La correlación temporal se antoja como uno de los factores
más importantes. El patrón de pérdida capilar puede ser de ayuda tal y como ocurre en la alopecia
androgenética. En el efluvio en telogen la caída es difusa y nunca es total mientras que en el efluvio en
anagen el efluvio es severo y súbito afectando a la mayor parte del cuero cabelludo simultáneamente.

Cuando se retira el fármaco existe una franca mejoría, lo cual apoya la relación causa-efecto. La causalidad
también se aprecia cuando es dosis-dependiente, empeorando o mejorando la alopecia si la dosis del
fármaco aumenta o disminuye.
Copia de cita 2. No se respeta en la transcripción el inicio ni el fin del párrafo.
http://www.laboratoriosthea.com/archivos/publicaciones/00053.pdf

Agentes antineoplásicos
La eficacia de los agentes antineoplásicos se basa en su capacidad de localizar y destruir a las células en
fase activa de multiplicación o mitosis. El efluvio en anagen como manifestación de la quimioterapia es el
resultado de un ataque tóxico directo contra las células en división en la matriz capilar.
63
La incidencia y severidad de la pérdida de cabello es variable y normalmente dosis-dependiente. Algunos de
los quimioterápicos más frecuentemente relacionados están en la Tabla 5. (9)
Copia de cita 2. No se respeta en la transcripción el inicio ni el fin del párrafo.
http://www.laboratoriosthea.com/archivos/publicaciones/00053.pdf

Tabla 5. QUIMIOTERÁPICOS IMPLICADOS EN EL EFLUVIO


ANAGEN
Bleomicina Hidroxiurea
Carmustina Fosfamida
Colchicina Mecloretamina
Ciclofosfamida Metotrexato
Citarabin Tiotepa
Dactinomicina Vincristina
Etopido Vinbastina
5-fluorouracilo Vindesina

Tabla 5 copiada de: http://www.laboratoriosthea.com/archivos/publicaciones/00053.pdf

Algunos autores opinan que aunque hay muchas drogas que inducen caída de cabello por el efecto tóxico
sobre la matriz, depende de la droga, su dosis y la susceptibilidad del paciente, para que se provoque efluvio
anagénico, efluvio telogénico o ambos.

Otras causas etiológicas del efluvio anagénico


Si bien los agentes quimioterápicos son la principal causa asociada al efluvio anagénico, no debemos dejar
de mencionar otras igualmente importantes y que no deben pasar desapercibidas.

a) Farmacos:
- Interferón.
- Paroxetina.
- Isoniazida.
- Imiquimod tópico.

b) Productos de origen químico


- Ácido bórico y boratos.
- Intoxicación por metales pesados: talio, mercurio, arsénico, Cobre, Cadmio.
- Bismuto, Plomo, Mercurio.
- Cloropreno (fabrica gomas).

c) Radiaciones Ionizantes: Dosis total absorbida dependiente

d) Alteraciones metabólicas
- Hipervitaminosis A.
- Déficit bruscos de proteínas, hierro, zinc, biotina, ácidos grasos esenciales.
- Alteraciones tiroideas tanto por hipo como por hipertiroidismo.
- Síndrome adrenogenital.
- Hipopituitarismo.
- Hipoparapituitarismo: hipocalcemia crónica.
- Síndrome de Cushing.

e) Estados Carenciales: (cambios en la coloración)


- Desnutrición.
- Colitis ulcerosa.
- Anemia Perniciosa.

f) Plantas
64
- Lecyhtis ollaria (Venezuela, Brasil), nombre común: coco de mono
- Leucaena leucocephala, también llamada, Leucaena Glauca (arbusto), nombre común: peladera (2) (13) (20)
(21)
.

Tratamientos para Alopecia orientativos:


Alopecia androgenica:

Tratamientos tópicos en el hombre:


- Minoxidil solo o combinado.
- Acido Retinoico (0,01-0,05%).
- Finasteride 0,10 %.

Tratamientos tópicos en la mujer:


- Minoxidil (2-5%) solo o combinado.
- 17-alfaestradiol (0,025-0,01%).
- 11-alfahidroxiprogesterona (0,5-4%).
- progesterona (1-5%).

Para ambos
- ketoconazol (2%).
- Espironolactona (2-5%).
- Vitaminas, aminoácidos , minerales, extractos vegetales, biotina, bioazufre,
Dexpantenol,tricopéptidos, tricosacáridos, quinina, inositol, sulfato de cinc,arginina-L,etc (22).

Alopecia areata:
- Clobetasol Propionato: 0,05 %.
- Minoxidilo: 2 al 5 %.
- Ketoconazol: 2 %.
- Rubefacientes, como capsicum, Tintura de Jaborandí, enebro, etc.
- tricopéptidos (5-10%).
- Acido Retinoico.
Vitaminas, aminoácidos, minerales, extractos vegetales, biotina, bioazufre,
Dexpantenol, tricosacáridos, quinina, inositol, sulfato de cinc,arginina-L,etc(23).

Los activos más usados para alopecia por efluvios son: (24)
- Minoxidilo.
- Ácido Retinoico.
- Clobetasol Propionato.
- Ketoconazol.
- Cafeína.
- Latanoprost.
Vitaminas, aminoácidos , minerales, extractos vegetales, biotina, bioazufre,
Dexpantenol,tricosacáridos, quinina, inositol, sulfato de cinc,etc.

Bibliografía

• http://www.americanhairloss.org/types_of_hair_loss/introduction.asp (1)
•http://www.bernsteinmedical.com/hair-loss/scarring-cicatricial-alopecia/ (2)
•http://www.hairlossjunction.com/permanent-scarring-alopecia-hair-loss.htm (3)
•http://www.americanskin.org/resource/alopecia.php (4)
• http://ghr.nlm.nih.gov/condition/androgenetic-alopecia (5)
•http://drauziovarella.com.br/letras/c/calvicie-alopecia-androgenetica/ (6)
•http://www.surgicalcosmetic.org.br/detalhe-artigo/160/Entendendo-a-alopecia-androgenetica (7)
•https://online.epocrates.com/u/2923223/Androgenic+alopecia/Basics/Epidemiology (8)
•http://dermnetnz.org/hair-nails-sweat/female-pattern-hairloss.html (9)
•http://www.bernsteinmedical.com/hair-loss/women/classification/ (10)
•http://dermnetnz.org/hair-nails-sweat/pattern-balding.html (11)
•http://www.manzanareshairrestoration.com/hair-transplantation-philippines-asia/index.php/Assessing-Hair-Loss.mpc
(12)
65
• http://worldhairinstitute.com/hamiltonnorwood.shtml (13)
•http://www.keratin.com/ac/baldnesspatterns/baldnessclassification/005eblingethnicbaldnessclassification.shtml (14)
•http://saudedireta.com.br/docsupload/1332243235a%20areata.pdf (15)
• https://www.aad.org/dermatology-a-to-z/diseases-and-treatments/a---d/alopecia-areata/diagnosis-treatment (16)
• http://www.alopeciacure.com/alopecia_areata.php (17)
• http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=4958 (18)
• http://piel-l.org/libreria/item/65 (19)
• http://www.dermatologia.net/novo/base/doencas/efluvio_tel.shtml (20)
•http://antoniorondonlugo.com/blog/wp-content/uploads/2010/01/capitulo_7.pdf (21)
•http://brasil.calvizie.net/documento.asp?args=28.1.458 (22)
•http://www.americanhairloss.org/types_of_hair_loss/effluviums.asp (23)
•http://www.viviscal.com/hair-growth-cycle (24)

Anexo I. PRINCIPIOS ACTIVOS PARA ALOPECIA

Esquema de Contenidos del Anexo I


- Acetilcisteína
- Acido Retinoico Trans
- Acido Salicílico
- Arginina-L
- Azufre Soluble ó Bioazufre
- Biotina
- Cafeína
- Capsicum
- Cinc Sulfato
- Clobetasol 17-Propionato
- Dexpantenol
- Esencia de Enebro
- Espironolactona
- Estradiol 17-alfa
- Extracto Glicólico de Ortiga
- Finasteride
- Hidroxiprogesterona 11-alfa
- Inositol
- Ketoconazol
- Latanoprost
- Metionina
- Minoxidilo
- Nutrex PV
- Pilocarpina ClH
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- Placenta Hidrolizado Bovino
- Progesterona
- Queratina Polvo
- Tintura de Jaborandí
- Urea

ACETILCISTEÍNA
Sinónimos:N-Acetilcisteína. N-Acetil-L-cisteína. N-Acetil-3-mercaptoalanina.
Fórmula Molecular: C5 H9 N O3 S
Peso Molecular: 163,20
Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco o cristales incoloros. Fácilmente soluble en
agua y etanol al 96%, prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Punto de fusión: 109 – 110 ºC.

Propiedades y usos: Es un agente mucolítico que disminuye la viscosidad de las secreciones bronquiales,
facilitando su expulsión. Actúa rompiendo los puentes disulfuro de las secreciones proteicas mucosas y
mucopurulentas, haciéndolas menos viscosas.
Por vía ocular se utiliza en el síndrome de sequedad de ojos asociado a una secreción mucosa anormal, en
disolución de acetilcisteína con hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa).
En uso tópico, como complemento en tratamientos de alopecia

Dosificación:
Vía oral en adultos, a la dosis de 600 mg/día como mucolítico, y en dosis de 100 – 150 mg para las
alopecias.
Vía oftálmica, al 5 – 10 %.
Tópico, del 0,5 al 1,0 %

Precauciones: Emplear con precaución en individuos asmáticos, ancianos o debilitados con insuficiencia
respiratoria grave, o historial de úlcera péptica.

Incompatibilidades: Metales, caucho, oxígeno y sustancias oxidantes, y algunos antibióticos (ampicilina


sódica, lactobionato de eritromicina, anfotericina, y ciertas tetraciclinas).

Observaciones: Es fotosensible. Un cambio de color de sus soluciones a púrpura claro no indica siempre
un empeoramiento de la seguridad y eficacia.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

ÁCIDO RETINOICO TRANS

Sinonimias: Tretinoinum, Ácido Retinoico, Ácido trans-retinoico, Tretinoíno, Vitamina A ácida, Tretinoína
Descripción: Polvo cristalino amarillo o naranja claro. Es sensible al aire, al calor y a la luz, especialmente
en disolución.

Características:
- Fórmula molecular: C20 H28 O42
- Peso molecular: 300,4
- Punto de fusión: ~ 182 ºC

Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua; poco soluble en alcohol y cloroformo.Bastante soluble en éter
y soluble en cloruro de etileno.

Incompatibilidades: En solución es inestable en presencia de agentes oxidantes fuertes.


67
Aplicaciones:
Suele asociarse a otros queratolíticos, corticoides y queratoplásticos
reductores.Se prescribe para el tratamiento antiarrugas (prevenir aparición). Debe aplicarse por periodos
cortos (10 minutos / 20 minutos / 2 horas), dependiendo de la historia clínica del paciente. Se utiliza para
tratatr de inducir la remisión de la leucemia promielocítica aguda.
Tratamiento del acné vulgar con comedones, pápulas y pústulas. Parece que estimula la mitosis y el
metabolismo de las células del epitelio folicular, reduciendo la cohesión, facilitando la extrusión de los
comedones existentes y previniendo la formación de otros nuevos. Parece que disminuye el espesor del
estrato córneo.
Dada su acción queratolítica, se usa en casos de ictiosis, psoriasis, liquen plano, hiperqueratosis,
queratodermia palmoplantar, verrugas, papilomas y queratosis actínica. No debe usarse junto a otras
terapias tópicas, pero puede alternarse con el peróxido de benzoilo, con un intervalo de 12-24 horas entre
cada aplicación. Puede producirse exacerbación del acné durante el tratamiento precoz, ya que debido a su
mecanismo de acción hace que vayan aflorando los comedones ocultos; la respuesta terapéutica suele ser
evidente al cabo de 6-8 semanas. También usado complementando los tratamientos de alopecia.

Dosificación:
- Acné: Cremas, geles y disoluciones hidroalcohólicas: 0,01 - 0,1 %.
- Limpiar la piel para eliminar el exceso de grasa y secarse 15-30 minutos antes de su uso. Se emplea
una o dos veces al día.
- Liquen plano bucal: Vía bucal: 0,1 % en excipiente adhesivo oral.
- Antiarrugas: Dosis: 0,010 inicial - 0,025 % -0,05 % o más.
- En las queratosis plantares y trastornos de la queratinización genéticos o resistentes a otros
tratamientos: se ha usado hasta el 0,3 %. Y en Psoriasis, hasta el 0,5 %.

Efectos secundarios: Irritante para la piel. Su administración tópica puede causar urticaria transitoria y
sensación de quemazón; su uso normal produce algo de eritema y peeling similar a una quemadura solar.
Según la sensibilidad individual puede aparecer adema, ampollas u costras. Una aplicación excesiva origina
eritema grave, peeling y malestar, no incrementando su eficacia. Pueden darse casos de fotosensibilidad,
hiperpigmentación e hipopigmentación.
Si persisten los síntomas requerirán de atención médica, ya que los efectos secundarios de tretinoina son
reversibles, desapareciendo al interrumpirse la terapia, sin embargo la hipo o hiperpigmentación pueden
permanecer durante meses.
La administración oral puede producir reacciones adversas similares a las de la isotretinoina.

Precauciones: No emplear cerca de mucosas, ojos, boca y nariz, no sobre heridas abiertas o afecciones
cutáneas que lleven consigo la desaparición de epitelio, tales como eczemas, quemaduras solares,
excoriaciones, etc.
Se desaconseja la aplicación concomitante de otros tratamientos tópicos, especialmente agentes
queratolíticos, así como la utilización excesiva de jabón. Ha de evitarse o minimizarse la exposición al sol o a
lámparas solares, para que no se formen quemaduras. Si esto no fuera posible, debe usarse una crema con
filtro solar o vestir ropa protectora sobre el área tratada. Cuando se emplee por vía oral se deben observar
las mismas precauciones que en el caso de la isotretinoina.
Conservación: Almacenar en recipientes herméticamente cerrados, protegidos de la luz y a temperatura
inferior a 25 ºC. Es muy inestable en presencia de oxígeno y de la luz.

Observaciones: El producto se sirve envasado bajo atmósfera de nitrógeno.


Todas las operaciones con el producto se han de realizar con la mayor rapidez posible, ya que es muy
sensible al aire, calor y a la luz. Se aconseja no dar más de 1 mes de caducidad a las formulaciones. Añadir
un antioxidante a las formulaciones (p. ej. BHT 0,03 %, o BHT 0,05 % / BHA 0,05%).

ÁCIDO SALICÍLICO
Sinónimo: Ácido 2-hidroxibenzoico. Ácido orto-hidroxibenzoico. Ácido espireico. Ácido espirólico.
Fórmula Molecular: C7H 6O3
Peso Molecular: 138,12
Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino, blanco o casi blanco, o cristales aciculares, blancos o incoloros.
Poco soluble en agua, fácilmente soluble en etanol al 96%.Punto de fusión: 159 ºC.
68
Propiedades y usos:
El ácido salicílico posee propiedades queratoplásticas a concentraciones menores al 1 – 2 %, usándose en
úlceras crónicas y estados descamativos, y queratolíticas a concentraciones mayores al 1 – 2 %,
provocando la caída de la capa córnea de la epidermis o disminuyendo su espesor, usándose en el
tratamiento de caspa, eczemas, dermatitis seborreica, ictiosis, psoriasis, hiperhidrosis, acné, y
dermatofitosis. Se considera el activo más queratolítico de todos, y uno de los más usados. Se absorbe
parcialmente y rápidamente por la piel (sobretodo cuando está erosionada) y se elimina lentamente por la
orina, por lo que no debe emplearse en áreas extensas, concentraciones excesivas, o sobre piel inflamada.
El ácido salicílico también posee propiedades bacteriostáticas y fungicidas y
También posee propiedades conservantes a bajas concentraciones, a pH = 4 - 6.
Se incorpora a las emulsiones disuelto en la cantidad mínima de alcohol.
Su solubilidad en agua se puede aumentar con bórax, citratos, fosfato sódico, o acetato amónico.
Hasta el 3 %, en solución hidroalcohólica se debe tener un 30 % de alcohol mínimo para que se solubilice
bien.

Dosificación:
Por vía tópica:
Hasta el 1 %: úlceras crónicas
 Al 1 – 2 %: hiperhidrosis
 Al 1 – 5 %: bacteriostático y antimicótico
 Al 1 – 10%: psoriasis, caspa, acné

Incompatibilidades: Sales férricas, acetato de plomo, yodo, álcalis (p. ej. carbonatos alcalinos y otras sales
básicas). A concentraciones superiores al 2 % presenta problemas de compatibilidad con emulsiones no-
iónicas.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

ARGININA-L

Sinónimos: Argininum. Ácido 2-amino-5-guanidino-valérico. Ácido (S)-2-amino-[(aminoimino-


metil)amino]pentanoico. L-Arginina. Arg.

Descripción: Se presenta como polvo cristalino blanco o casi blanco o cristales incoloros, prácticamente
inodoros.

Características:
- Fórmula molecular: C6H14N4O2
- Peso molecular: 174,2

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- Solubilidad: Muy soluble en agua; poco soluble en alcohol. Prácticamente insoluble en éter. Una solución
acuosa al 5 % (p/v) es fuertemente alcalina, con un pH superior a 10.

Aplicaciones: Se trata de un aminoácido de tipo alifático esencial para el crecimiento infantil, usado como
suplemento en la dieta. También se utiliza en casos de hiperamonemia, situación producida por un fallo en el
ciclo de la urea, con la consiguiente acumulación de amoníaco y reducción de la síntesis de arginina,
empleándose como suplemento dietético, junto con una dieta baja en proteínas y el uso de medicamentos
tales como el benzoato sódico, que proporciona una vía alternativa para la excreción de nitrógeno.
Asimismo, se utiliza en el tratamiento de intoxicaciones hepáticas, insuficiencia hepática, hiperazotemias
renales y extrarrenales, como desfatigante y en astenia psicofísica.
En Alopecia, es el precursor metabólico del óxido nítrico, mensajero que estimula el crecimiento del cabello
mediante la apertura de los canales de potasio.
Combate y previene la caída del cabello. Activa incluso las raíces capilares para formar cabellos nuevos.

Dosificación:
Se utiliza en solución al 1% por via tópica.

Estabilidad y almacenamiento: Estable a temperatura ambiente, en recipiente cerrado. Evitar la humedad.


Se descompone a altas temperaturas y en exposición a la luz.

Incompatibilidades: Con agentes oxidantes.

Dosis y Formas Farmacéuticas: Se utiliza al 1% en solución y se administra por via tópica.

AZUFRE SOLUBLE O BIOAZUFRE


INCI: Polysorbate 80 (>90 %) (y) Sulphur (<2 %)
Concentración de uso: Del 1 al 2 % según el efecto buscado.

Aplicaciones: Se utiliza como antiseborréico y queratoplástico, en lociones acuosas e hidroalcohólicas,


aceites, emulsiones, cremas, geles, máscaras, shampoos y restauradores.

Descripción: El azufre soluble esta compuesto por azufre elemental de alta pureza, microdispersado en
polisorbato 80 para que sea soluble en medio acuoso.
Se trata de una forma coloidal de azufre elemental. Ello explica su eficacia a baja concentración como
regulador de las glándulas sebáceas y normalizador de la función cutánea, en aquellas formulaciones
cosméticas en las que se requiera comportamientos queratoplástico y antiseborréico, en aplicaciones
faciales o capilares. Es especialmente importante su solubilidad en agua, alcohol y en soluciones
tensioactivas (aniónicas, catiónicas y no iónicas), así como su miscibilidad con aceites y la mayoría de los
componentes de uso habitual en formulaciones cosméticas.

Condiciones de uso:
 Se recomienda incorporar por debajo de 50 ºC al final de la formación de las emulsiones, o en la fase
acuosa.
 En shampoos y lociones se incorpora directamente con agitación.
 Puede provocar pérdida de la viscosidad en shampoos, emulsiones y cremas. Para recuperar viscosidad
en emulsiones y cremas se sugiere emplear Sepiplus, Aristoflex AVC, o Novemer EC 1, en
concentraciones de 0.5-1.5 %. En shampoos, se puede aumentar la viscosidad agregando solución
saturada de cloruro de sodio, o bien, incorporando dietanolamida de aceite de coco (0.5-1.0 %) o Betaina
de coco (1.0-3.0 %).

Aspecto: Se trata de un líquido espeso, de color pardo oscuro, con débil olor peculiar, lo que le permite
perfumar los preparados elaborados con él.

Solubilidad: Soluble en agua, alcohol y sus mezclas; también en las materias primas empleadas en
champúes. Menor en aceites grasos y minerales.
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Propiedades: Este preparado cede el azufre a la piel más fácilmente que otros tipos de azufre. Por tanto, es
más efectivo al penetrar bien en la piel y en el pelo.
Normaliza, sobre todo, la secreción excesivamente fuerte de las glándulas sebáceas y se adecua muy bien,
por consiguiente, para combatir la piel grasa (acné, comedones), así como también el pelo graso y la caspa
(seborrea oleosa y seca). Carece prácticamente de toxicidad, teniendo gran compatibilidad cutanea a la
dosis del 2 %.

Aplicaciones: Se emplea en lociones hidroalcohólicas, emulsiones líquidas, champúes, mascarillas, cremas


y baños capilares para el tratamiento de dermatitis seborreica, caspa y acné.También se emplea como
antiséptico, parasiticida y queratolítico suave.

Dosificación: Se usa en concentraciones del 2-5 %, pudiendo llegar hasta un 10 %.

Densidad: 1.09 g/ml

pH: 4.0 - 6.0

Almacenamiento: Se aconseja no exponer a la luz solar, a la humedad y al calor.

BIOTINA Agustin
Sinónimos: Vitamina H. Vitamina B8. Coenzima R. Antiavidina. Bios II
Nombre Químico Acido cis-hexahidro-2-oxotieno(3,4d) imidazol-4-valérico.
Fórmula Molecular: C10H16 N2O3S
Peso Molecular: 244,31
Descripción: Vitamina hidrosoluble.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales incoloros. Muy poco soluble en
agua y en etanol al 96%, prácticamente insoluble en acetona, se disuelve en disoluciones diluidas de
hidróxidos alcalinos. Punto de fusión:
aprox. 232 – 233 ºC. Rotación óptica: +91º (c=1, NaOH 0,1N).

Propiedades y usos: Es un factor vitamínico del grupo B, cumple un papel importante en el metabolismo de
hidratos de carbono, lípidos y proteínas. Actua como coenzima en el transporte activo de los radicales CO2,
siendo un agente fundamental en las reacciones de carboxilación y transcarboxilación.
Se encuentra sobretodo en la yema de huevo y en las vísceras. Uno de los complejos más simples es la
biocitina, -N-biotinil-L-lisina.
La cantidad de vitamina presente en un producto se expresa solamente en términos de peso de la sustancia
químicamente pura, es decir del ácido monocarboxílico libre.
La biotina desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad de la piel y faneras,
empleándose en el tratamiento de las dermatitis seborreicas, especialmente en la dermatitis seborreica del
lactante, ya sean formas localizadas o generalizadas.
También se utiliza, sobre todo últimamente, en el tratamiento de las alopecias que cursen con o sin seborrea,
consiguiendo buenos resultados asociándola por vía oral con el ácido pantoténico.
También se ha empleado en casos de acné, acrodinia, fragilidad ungueal, eritrodermia, y eczemas.

Dosificación: Vía tópica, al 0,1 % – 0,4 %.

Efectos secundarios: La tolerancia de la biotina por vía oral o parenteral es excelente y no se observan
casos de hipervitaminosis, originándose excepcionalmente reacciones alérgicas.
En humanos no se han descrito efectos adversos a la biotina con dosis que oscilan entre las 50 – 100 veces
su ingesta diaria recomendada, durante periodos superiores a los seis meses, ni por vía oral ni parenteral.

Precauciones: Las disoluciones los productos neutros o moderadamente ácidas son estables durante
meses, mientras que las alcalinas tienen menos estabilidad, aunque hasta un pH de aproximadamente 9 son
bastante estables.

Interacciones: Con la clara de huevo crudo (se combina con la proteina avidina y forma un compuesto
inactivo).
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Incompatibilidades: Agentes oxidantes, ácido nitroso, formaldehído, cloramina T, ácidos y álcalis
concentrados.

Observaciones: Es fotosensible.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

CAFEÍNA

Sinónimos: 1, 3,7-Trimetilxantina. Metilteobromina. 7-Metilteofilina. Teína. Guaranina.

Datos Físico Químicos:

 Cafeína anhidra: Polvo cristalino o cristales sedosos, blancos o casi blancos. Soluble en soluciones
concentradas benzoatos/salicilatos alcalinos, bastante soluble en agua, fácilmente soluble en agua a
ebullición, poco soluble en etanol al 96 %. Punto de fusión: 238 ºC.
Fórmula Molecular: C8H10N4O2
Peso Molecular: 194,19

 Cafeína citrato: Polvo cristalino blanco. Soluble en agua, prácticamente soluble en etanol. Punto de
fusión: 145 – 162 ºC.
Formula Molecular: C8H10N4O2·C6H8O7
Peso Molecular: 386,3

Propiedades y usos: Por vía tópica tiene una acción local sin efecto sistémico, actuando sobre la lipólisis
del tejido adiposo por inhibición de una fosfodiesterasa.
Se encontró que la cafeína bloquea los efectos dañinos de DHT en los folículos pilosos y estimula el
crecimiento de cabello nuevo. Se basaron las conclusiones en un estudio in vitro del efecto de la cafeína
sobre la proliferación del folículo piloso. Se necesitan aplicaciones tópicas de una loción rica en cafeína o
crema para bloquear los efectos dañinos de DHT y estimular el crecimiento del cabello.
Es aplicada en la alopecia androgénica y en la alopecia por efluvios.

Dosificación: En vía tópica del 3 al 10 %

Contraindicaciones: Alergia a las bases xánticas.

Precauciones: Entre otras, su efecto se ve aumentado con el etinilestradiol y el mestranol.

Incompatibilidades: Taninos, yodo y yoduros, sales de plata, y soluciones alcalinas.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

CAPSICUM: (ver en principios activos para Celulitis) Debería incorporarse el contenido por cuanto
hay ítem de evaluación en el Módulo 2

CINC SULFATO
Sinónimos: Zinc sulfato; Caparrosa blanca; Polvos de San Antonio; Vitriolo blanco; Vitriolo de cinc.

Equivalencia: 220 mg de cinc sulfato cristal (7-hidrato) equivalen aproximadamente a 50 mg de cinc.

Cinc sulfato cristal:


Descripción: Pequeños cristales translúcidos e incoloros.
Fórmula empírica: ZnSO4 .7 H2O
Peso molecular: 287.5
Solubilidad:

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- Agua Muy soluble
- Glicerina Soluble
- Etanol Prácticamente insoluble
- pH: solución acuosa al 5%: 4.4 - 5.6

Cinc sulfato polvo monohidrato:


Descripción: Polvo fino, blanco, inodoro.
Fórmula empírica: ZnSO4.H2O
Peso molecular: 179.45
Solubilidad:
- Agua muy soluble
- Glicerina soluble
- Etanol prácticamente insoluble
- pH: solución acuosa al 5%: 4.4 - 5.6

Propiedades y Usos: El cinc es un elemento esencial de la nutrición, presentándose en forma de trazas en


gran número de alimentos. Es un constituyente de numerosos sistemas enzimáticos, encontrándose en
todos los tejidos. Se usa como fuente de oligoelemento en la alopecia.

Por vía tópica es astringente y antiséptico débil y por ello se utiliza en el tratamiento del acné, dermatitis,
lupus eritematoso, impétigo, úlceras indoloras, etc. También se incluye en preparados desodorantes y
antiperspirantes.

Dosificación (7-Hidrato): Por vía tópica como astringente al 0,5 %.

Incompatibilidades: Incompatible con sales de plomo, calcio y estroncio, bórax, carbonatos e hidróxidos
alcalinos, fosfatos solubles, plata proteinato y taninos.

En soluciones alcalinas se produce un precipitado de hidróxido de cinc.

Almacenamiento: Envase bien cerrado, no metálico.

CLOBETASOL 17-PROPIONATO

Fórmula Molecular: C25 H32ClFO 5

Peso Molecular: 466,98

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Prácticamente insoluble en agua, fácilmente
soluble en acetona, bastante soluble en etanol al 96%; así como también en dioxano, cloroformo y
dimetilsulfóxido. Punto de fusión: 195,5 – 197 ºC. Rotación óptica: +103,8º (c=1,04, dioxano). Absorción UV
máx.: 237 nm (etanol).

Propiedades y usos: Es un corticosteroide del grupo de los glucocorticoides de alta potencia y de uso
tópico, con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa, empleado en la terapia de enfermedades
cutáneas inflamatorias o alérgicas tales como eczemas, eczemas infantiles, dermatitis atópica, herpetiforme,
de contacto y seborreica, neurodermatitis, líquen plano, algunas formas de psoriasis e intertrigo. También se
usa en algunos casos de vitíligo. Sin embargo, las afecciones pueden reaparecer o exacerbarse tras la
retirada del corticosteroide, siendo más patente en algunas formas de psoriasis.
Usados en distintos casos de alopecia.
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Dosificación: Se aplica en forma de cremas, ungüentos, o lociones hidroalcohólicas para el cuero
cabelludo, a dosis de 0,03 – 0,05%.

Efectos secundarios: En terapias prolongadas puede producir alteraciones atróficas de la piel, pérdida de
colágeno, estrías dérmicas, hipertricosis, telangiectasia y desórdenes pigmentarios.
Tras su utilización con vendaje oclusivo existe la posibilidad de aparición de efectos sistémicos.

Precauciones: Está contraindicado en alergia a los corticoides, infecciones de orígen vírico, como la
varicela, herpes simple y herpes zóster, procesos tuberculosos o luéticos en la zona de tratamiento.
No se debe aplicar en tratamiento ocular, zonas próximas a los ojos, ni en vendaje oclusivo en zonas muy
extensas de la piel, pues podría producirse absorción sistémica con riesgo de toxicidad.
En el embarazo ha de evitarse su empleo en zonas extensas, a altas concentraciones o en terapias
prolongadas.
En las terapias de larga duración se recomienda su suspensión gradual.
No es recomendable el uso en niños menores de 12 años, siendo preferible la utilización de sustancias
menos potentes, ante el riesgo de supresión adrenal y retraso en el crecimiento tras su absorción sistémica.

Incompatibilidades: Álcalis.

Observaciones: Es fotosensible.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

DEXPANTENOL
Denominación INCI: D-Panthenol
Sinónimos: Pantenol, pantotenilol, pantotenol, dextro-pantotenil alcohol, 2,4-dihidroxi-N-(3-hidroxipropil)-3,3-
dimetilbutiramida. Alcohol dextropantotenílico.

Características:
- Peso molecular: 205,3
- Fórmula empírica: C9H19NO4
- Aspecto: Es un líquido viscoso e higroscópico, de gusto amargo. Incoloro e inodoro.
- pH: Alrededor de 9.5
- Solamente la forma D(+) tiene actividad vitamínica.

Solubilidad:
- Miscible en agua y en alcohol
- Soluble en cloroformo 1:20
- Soluble en éter 1:200

Propiedades:
- El pantenol es el alcohol análogo del ácido pantoténico. Se trata de la forma estable y biológicamente
activa de esta vitamina del complejo B (vitamina B5).
- El pantenol se convierte en ácido pantoténico cuando se aplica tópicamente sobre la piel y el cabello.
- Los preparados acuosos para vía tópica son estables en un rango de pH de 4 a 7, (pH óptimo de 6).

Acciones farmacológicas
- Incremento en la epidermis de la actividad mitótica.
- Estimulación del crecimiento de los fibroblastos y promoción de la síntesis proteica.
- Facilita la síntesis de colágeno y de tejido conjuntivo en dermis.
- Impide la respuesta inflamatoria excesiva en piel dañada.

Vía tópica:
- Especialmente recomendado en productos para el cuidado del cabello, donde el ácido pantoténico juega
un papel vital. El pantenol penetra hasta la raíz del pelo, formando un film elástico, de forma que
confiere al cabello fuerza y cuerpo.
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- Es un buen agente hidratante y humectante de la piel. Actúa de forma rápida y profunda, estimulando la
proliferación celular. Se utiliza en forma de crema para el tratamiento de las quemaduras (de segundo y
tercer grado) y dermatitis del pañal por su acción suavizante y antiinflamatoria.
- Cicatrizante de heridas.
- Tópicamente tiene una acción cicatrizante, antiseborreica, y eutrófica sobre el folículo piloso (de donde
deriva su uso en lociones para la alopecia seborreica).
- Prevención de la formación de queloides y de cicatrices retráctiles.
- Reducción de la inflamación en lesiones cutáneas.
- Reduce la irritación en formulaciones agresivas con retinoides, corticoides, crioterapia, etc.
- Aplicación en lápices labiales, para el tratamiento de labios agrietados.
- Productos de baño: champúes y acondicionadores.
Dosis: Se aplica por via tópica en concentraciones que van del 0,5 al 5%.
Incompatibilidades: Ácidos fuertes y álcalis.
Observaciones: Es termolábil. Durante el almacenamiento puede cristalizar.
Conservación: En envases bien cerrados. Protegidos de la luz.
ESENCIA DE ENEBRO
INCI: Juniperus communis

Descripción: Aceite esencial natural obtenido por destilación de las bayas de Juniperus communis,
mediante arrastre de vapor. Arbusto de 1 a 6 metros de altura. Hojas dispuestas verticalmente en tres filas,
lineares, agudas y rígidas, con una raya central muy visible. Fruto de color negro-azulado. Símil al Oxicedro.
Los principales componentes del aceite esencial son:
- Monoterpenos: sabineno, mirceno, α y β-pineno, limoneno.
- Sesquiterpenos: β-cariofileno, germacraneno B, α-muuroleno.
- Alcoholes terpénicos: terpineno 1-ol-4 linalol.
- Alcoholes sesquiterpénicos: elenol, elemoferol, α-eudesmol.
- Aldehído canfolénico.
- Cetonas mono y sesquiterpénicas: pinocanfona, junionona, peijerona, alcanfor.
- Cumarinas: umbeliferona.

Características:
- Aspecto: Líquido aceitoso de color amarillo pálido.
- Solubilidad: Muy soluble en alcohol
- Densidad: 0,850-0,870
- Índice de refracción: 1,470-1,490

Propiedades:
- Antiséptico vías urinarias y respiratorias.
- Depurativo.
- Diurético salurético y uricosúrico.
- Oxitócico.
- Emenagogo y carminativo.
- Tónico.
- Por vía externa el aceite esencial es vesicante. A dosis bajas y diluidas en solventes orgánicos se
emplea en dermatología como rubefaciente-antiseptico.

Aplicaciones:
- Oliguria, edemas. Hiperuricemia, gota y reumatismo. Litiasis renal. Infecciones urinarias. Afecciones
respiratorias.
- Se emplea externamente como antiparasitario. Para tratar eczemas, dermatitis y problemas ácneicos.
Experimentalmente ha demostrado una acción analgésica local, antinflamatoria, espasmolítica.
- En formulaciones para alopecia.

Dosificación: Vía externa: De 1 a 3 gotas.

Toxicidad: Posible sensibilización por contacto con la piel.

Precauciones: No administrar durante el embarazo, la lactancia, infancia, en pacientes con trastornos


neurológicos.
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ESPIRONOLACTONA
Fórmula Molecular: C24 H32O4S

Peso Molecular: 416,58


Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o blanco-amarillento. Prácticamente insoluble en agua, soluble en
etanol al 96 %.
Punto de fusión: 134 – 135 ºC (resolidifica y descompone entre 201 – 202 ºC). Rotación óptica: -33,5º
(cloroformo). Absorción UV máx.: 238 nm.

Propiedades y usos: La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio de estructura esteroídica


antagonista de la aldosterona, y por tanto aumenta la excreción de sodio y agua y disminuye la excreción de
potasio
Se utiliza también como antiandrógeno en el tratamiento del hirsutismo, sobre todo en el originado por el
síndrome de ovario poliquístico, en algunos casos de acné resistentes, y en la alopecia androgénica.

Dosificación: Vía tópica, al 1 – 5 % en cremas y soluciones.

Efectos secundarios: Los más habituales son mastalgia, ginecomastia, amenorrea, metrorragia, y
sequedad de piel.
Ocasionalmente hiperpotasemia, hiponatremia, cefalea, somnolencia, sequedad de boca, diarrea, vómitos,
dispepsia, calambres abdominales, hirsutismo, ataxia, confusión, y erupciones exantemáticas.

Contraindicaciones: Pacientes con hiperpotasemia, con insuficiencia renal grave, o con tendencia a
acidosis.
Pacientes en período de lactancia.

Precauciones: No deben administrarse suplementos de potasio junto con espironolactona.

Interacciones: Los AINES pueden disminuir su eficacia. Las sales de amonio pueden aumentar su
toxicidad. Puede aumentar los efectos de otros antihipertensivos.

Incompatibilidades: Cloruro amónico.

Observaciones: Es termolábil y fotosensible.


En solución se hidroliza dando lugar a compuestos azufrados de olor desagradable.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

ESTRADIOL 17-ALFA

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Información General: Se obtiene a partir del 17-beta-estradiol por inversión del grupo hidroxilo del C17. El
17-alfa-estradiol es 25 veces menos potente que su epímero 17-beta-estradiol.

Fórmula Química: Estra-1,3,5 (10)-trieno-3,17_-diol.

Sinonimias: Estradiolum 17-alfa. 1,17-Dihidroxiestratrieno. _-Estradiol.

Características:
- Aspecto: Polvo cristalino blanco.
- Peso molecular: 272,40
- Fórmula molecular: C18H24O2
- Valoración base seca: 97,0 – 103,0 %.
- Punto de fusión: 220 – 226 ºC.

Solubilidad: Insoluble en agua; soluble en metanol, alcohol, acetona y soluciones acuosas de hidróxidos
alcalinos; ligeramente soluble en cloroformo, éter y aceites vegetales.

Propiedades: Inhibe el enzima 5-α-reductasa, que es la responsable del paso de la hormona masculina
testosterona a la de su forma activa 5-α-dihidrotestosterona. Una elevada producción de 5-α-
dihidrotestosterona hace que se vaya acumulando en los folículos pilosos y aumente el ciclo telógeno de
éstos, provocando más rápidamente la caída del cabello y atrofiándose los folículos pilosos.

Aplicaciones: Se emplea tópicamente en el tratamiento a largo plazo del hirsutismo y de la alopecia


androgénica, tanto masculina como femenina, vehiculizándolo en soluciones hidroalcohólicas a una
concentración del 0,02 - 0,1 %, sólo o asociado a otros fármacos, como estimulantes capilares tipo minoxidil,
vitaminas del grupo B, tricopéptidos, corticoides, queratolíticos y otros agentes antiandrogénicos tales como
progesterona, espironolactona, cimetidina, etc., prolongándose su uso durante varios meses. En ciertos
casos, también mejora la seborrea.

Toxicidad y efectos secundarios: Debido a su pequeña potencia respecto al 17-beta-estradiol, sus efectos
adversos debidos a una acción sistémica por absorción a través de la piel serán menores.

Conservación: En envase bien cerrado, protegido de la luz.

EXTRACTO GLICÓLICO DE ORTIGA

INCI: Lamium album extract

APLICACIONES COSMÉTICAS
- Extracto hidrosoluble.
- Astringente, seborregulador.
- Purificante, antiséptico.
- Epitelizante.
- Hidratante, calmante, emoliente.

Acción Activo Aplicación cosmética


Astringente Taninos Regulador secreción sebácea. Epitelizante
Humectante Azúcares Hidratante
Antimicrobiana Aceite esencial Purificante

Dosificación recomendada: entre el 0,5 % y el 5,0 %.

Descripción: Extracto en un medio de Propilenglicol / Agua (80:20) de la hoja y flores de "Lamium alba L."
con una relación planta / extracto de 1/2.
De las flores y hojas de Lamium album se obtiene el extracto de ortiga.
Las flores blancas de la ortiga contienen taninos, mucílagos y flavonoides.
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El extracto de ortiga blanca ayuda a tratar las inflamaciones superficiales de la piel. Es recomendable el
extracto de ortiga para la elaboración de productos cosméticos por su actividad antiséptica y purificante con
propiedades estimulantes y astringentes. Además, para la caída del cabello.

Ensayo Especificación
Aspecto Líquido ligeramente turbio color pardo
Densidad a 20 ºC 1.050 – 1.068 g/ml
pH 5.0 - 6.0
Residuo seco (6h) 2.5 - 3.5 %
Solubilidad Soluble en soluciones acuosas

Precauciones de uso: Según la información disponible no se ha registrado ningún efecto tóxico de irritación
cutánea o sensibilización.
Estable a pH entre 4,0 -6,5.

Almacenamiento: Almacenar en recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente, al abrigo de la


luz directa y la humedad.

Reanálisis: En su envase original y precintado y en condiciones idóneas de almacenamiento, su tiempo


medio de vida es de 36 meses.

FINASTERIDE
Nombre químico: N-terc-Butil-3-oxo-4 aza-5-androst-1-eno-17-ß-carboxamida

Características:
- Aspecto: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Presenta polimorfismo.
- Peso molecular: 372,5
- Fórmula molecular: C23 H36 N2 O2
- Punto de fusión: 251 – 258 ºC.

Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua; fácilmente soluble en etanol y en cloruro de metileno

Propiedades: Antiadrogénico de estructura esterodoide. Actúa inhibiendo la 5-a-reductasa, por lo tanto,


impide la formación de dihidrotestosterona

Aplicaciones: Alopecia androgénica masculina tipos III y IV de Hamilton. Alopecia androgénetica de patrón
femenino. Hirsutismo idiopático (principalmente en mujeres posmenopáusicas). Hiperplasia benigna de
próstata.

Dosis: La administración oral de finasterida suprime significativamente los niveles de DHT en el cuero
cabelludo. Se administra a una dosis de 1 mg/día en el tratamiento de la alopecia androgénica masculina.
Los estudios se han realizado en varones entre 18 y 40 años, demostrando que la pérdida de cabello se
frena en un 90 % de los varones durante 5 años y en el 65 % de ellos se produce recrecimiento. En mujeres
ha demostrado eficacia a dosis de 2,5 - 3 mg/día. En general, es necesario administrarla durante un mínimo
de 3 meses antes de que se observe una mejoría, y los efectos desaparecen en 12 meses tras el cese del
tratamiento. También se han detectado resultados satisfactorios con la administración de finasterida por vía
tópica. Actualmente se utiliza al 0,1 %.

Observaciones: El empleo de esta sustancia puede estar restringido en ciertos deportes. Los deportistas
deberían consultar a los organismos deportivos correspondientes. En ocasiones, la finasterida se formula
asociada a otros principios activos, en especial biotina por su acción antiseborreica, y sales de zinc.

Efectos adversos: Los efectos adversos más frecuentes de la finasterida son disminución de la libido,
disfunción eréctil, trastornos de la eyaculación y reducción del volumen de semen, que puecen aparecer en
el 3 % de los pacientes. Pueden producirse mastalgia y aumento del tamaño de las mamas (ginecomastia), y
se han descrito casos de reacciones de hipersensibilidad como hinchazón de los labios y la cara, prurito,
urticaria y exantemas. También se han descrito casos de dolor testicular. Debe utilizarse con precaución en
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pacientes con insuficiencia hepática. Es teratogénica, pudiendo producir anormalidades en los genitales de
fetos masculinos cuyas madres tomaron el fármaco durante el embarazo.

Contraindicaciones: Niños y mujeres en edad fértil.

Conservación: Guardar en envase bien cerrado protegido de la luz.

HIDROXIPROGESTERONA 11-ALFA
Fórmula Molecular: C21H30O3

Peso Molecular: 330,46

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco. Insoluble en agua, poco soluble en etanol.
Punto de fusión: 163 – 170 ºC.

Propiedades y usos: La 11-alfa-hidroxiprogesterona es una antiandrógeno sintético de baja toxicidad,


usado para la reducción de la producción de sebo en pacientes con seborrea y alopecia.

Dosificación: Vía tópica, al 0,5 – 4 % en cremas y soluciones.

Observaciones: Es fotosensible.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

INOSITOL
Sinónimos: Mio-inositol. Meso-inositol. Inosita.Mesoinosita. Ciclohexitol. Faseomanita.

Fórmula Molecular: C6 H12O 6

Peso Molecular: 180,2

Descripción: El inositol es un isómero de la glucosa que se ha considerado tradicionalmente como un factor


vitamínico del grupo B, con actividad lipotrópica y hepatoprotectora.
Éste inositol se encuentra en la forma química del mio-Inositol (cis-1,2,3,5-trans-4,6-Ciclohexanohexol), y es
de orígen vegetal.
En la naturaleza existen otros isómeros naturales, aunque presentes en mucha menor proporción, como el
scyllo-, muco-, D-chiro-, y neo-inositol. Otros isómeros posibles son L-chiro-, allo-, epi- y cis-inositol.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino, blanco o casi blanco. Muy soluble en agua, prácticamente
insoluble en etanol al 96 %. Punto de fusión: 225-227 ºC.

Propiedades y usos: La ingestión diaria de inositol a través de la dieta es de aproximadamente 1 g. Se


encuentra principalmente en los cereales enteros, frutas, vegetales, en forma de hexafosfato (ácido fítico).
También se considera un factor antialopecia, utilizándose en dermatología en casos de alopecia areata por
su papel en el crecimiento de los tejidos. El inositol es un ingrediente de numerosas preparaciones
vitamínicas y suplementos dietéticos.

Dosificación: Vía tópica: 0.25 - 0.5 %.


Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

KETOCONAZOL

Descripción: Derivado imidazólico. Polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro e insípido.

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Características:
- Fórmula molecular: C26 H28 Cl2 N4 O4
- Peso molecular: 513,4
- Punto de fusión: 148 – 152 ºC

Solubilidad: Prácticamente insoluble en agua; bastante soluble en alcohol; fácilmente soluble en cloruro de
metilo; soluble en metanol. Proteger de la luz.

Acción: El ketoconazol es un antifúngico, con actividad fungistática, de amplio espectro, incluyendo


dermatofitos y levaduras. También es activo frente a
Trichomonas vaginalis. Su mecanismo de acción se basa en alterar la permeabilidad de la membrana
fúngica. El ketoconazol es un inhibidor de la calmodulina una proteína presentadora de calcio que facilita la
proliferación de queratinocitos; tiene además acción antiandrógeno y antiinflamatoria. Se puede usar por vía
tópica (champú) o sistémica.

Aplicaciones:
- Tiñas de cuerpo, manos y perineo.
- Candidiasis cutáneas.
- Pitiriasis versicolor.
- Tratamiento oral de micosis superficiales resistentes recurrentes.
- Dermatitis seborreica.
- Alopecia.

Dosificación: Vía tópica: emulsión o gel al 1 - 2 %, una aplicación cada 8-12 horas, durante 2 ó 4 semanas.
En champúes al 2 %.
Se vehiculiza en semisólidos, especialmente en cremas y champúes. También en óvulos vaginales.

Farmacocinética: No se aprecia absorción sistémica tras su aplicación tópica.


Contraindicación: Pacientes alérgicos a antifúngicos azólicos. Embarazadas.

Efectos secundarios: Ocasionalmente produce alteraciones alérgicas, como eritema, prurito o sensación
de quemazón.

Precauciones: Con el tiempo adquiere una coloración rosada. Puede evitarse añadiendo un antioxidante a
la formulación (por ejemplo, BHT). Elaborarlo en champú gelificado de HEC, es más estable. Es
fotosensible.

Conservación: Herméticamente cerrado. Proteger de la luz.

LATANOPROST (Activo de última generación)


Fórmula Molecular: C26 H40 O5

Peso Molecular: 432,59

Datos Físico Químicos: Aceite incoloro o amarillo pálido. Prácticamente insoluble en agua, fácilmente
soluble en etanol, acetona, y acetato de etilo, y muy soluble en acetonitrilo. Rotación óptica: +31,6º
(acetonitrilo, c=0,91).

Propiedades y usos: Es un análogo sintético del dinoprost (prostaglandina F2α).


Se utiliza para reducir la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Los
análogos de las prostaglandinas también han demostrado, desde hace tiempo, su eficacia ante diferentes
tipos de alopecia. Al parecer, los receptores de prostaglandinas podrían estar involucrados en el desarrollo y
regeneración de los folículos pilosos. Es por ello que tiene aplicación en el tratamiento de la alopecia
androgénica y de la alopecia areata en pestañas y cejas.
Su acción es principalmente a través de la estimulación de los folículos pilosos, prolongando la fase anágena
y la promoción de la conversión de la fase telógena a la fase anágena.

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Las prostaglandinas juegan un papel crítico durante el desarrollo del ciclo del pelo. Las concentraciones
apropiadas permiten el equilibrio entre la fase anágena (crecimiento), catágena (regresión) y telógena
(caída).

Aplicaciones Indicadas:
- Alopecia androgénica femenina.
- Alopecia androgénica masculina.
- Alopecia areata.
- Efluvio anágeno.
- Efluvio telógeno.

Beneficios:
- Estímulo de la fase anágena.
- Reducción de la caída capilar.
- Aumenta la conversión de pelos vellosos en pelos terminales.
- Aumento de la densidad y pigmentación capilar.
- Efectos más potentes, rápidos y duraderos que los tratamientos actualmente disponibles.

Dosificación: Vía tópica, al 0,0025 – 0,005 %.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz. Guardar en heladera.

METIONINA

Sinónimos: Methioninum, Acido L-2-Amino-4-(metil-tio) butírico, L-Metionina

Definición: Polvo cristalino de color blanco o casi blanco, o cristales incoloros, con olor y sabor
característicos.

Características:
- Solubilidad: Soluble en agua a 20 °C, ácidos minerales diluidos y alcohol diluido caliente. Muy poco
soluble en alcohol; prácticamente insoluble en acetona, alcohol absoluto y éter.
- pH (2,5 %): 5,0 – 7,0
- Peso molecular: 149,21
- Punto fusión: 280 - 282 ºC
- Fórmula molecular: C5 H11 NO2 S

Aplicaciones: Se trata de un aminoácido constituyente esencial de la dieta, que se incorpora a soluciones


de aminoácidos para nutrición parenteral.
Se usa en vía tópica para tratamientos de alopecia.

Dosificación: Vía tópica al 1 %.

Conservación: Almacenar en envases herméticamente cerrados protegidos de la luz.

MINOXIDILO

Sinonimias: Minoxidil

Nombre Químico: 2,6-Diamino-4-piperidinopyrimidine-1-oxide

Características:
- Aspecto: Polvo cristalino blanco o casi blanco
- Peso molecular: 209,3
- Fórmula molecular: C9 H15 N5 O
81
- Punto de fusión: Aproximadamente 259 ºC con descomposición.
- Pureza: 98,5 – 101,0 %

Solubilidad: Poco soluble en agua, soluble en metanol y propilenglicol.

Propiedades: Se utiliza por vía tópica para el tratamiento de la alopecia androgénica. Existen dos posibles
mecanismos de acción descritos: provocando una vasodilatación de los capilares del cuero cabelludo y un
incremento del flujo sanguíneo a los folículos pilosos que al nutrirse entrarían en fase de crecimiento, y
provocando una reducción en el crecimiento de los queratinocitos llegando de esta forma más aporte
nutricional a los mismos. Después de la aplicación tópica, el cuero cabelludo intacto absorbe entre 0,3 y 4,5
% de la dosis total aplicada.
Cuando resulta efectivo, el crecimiento del cabello tarda al menos 4 meses en producirse, y los resultados
no son aparentes hasta después de 6 – 12 meses de uso ininterrumpido. Al cesar la terapia, vuelve a caer el
pelo.
En la alopecia areata (senil), apenas hay resultados beneficiosos, y se han de prescribir concentraciones
más elevadas.
Aplicaciones por vía tópica:
 Se utiliza en la alopecia androgenética. En los tratamientos positivos se observa al cabo de 6 - 8
meses de su uso diario, engrosamiento capilar, retardo en la caída y, en algunos casos,
crecimiento del cabello. Al cesar la terapia vuelve a caer el pelo.
 Se utiliza también en la alopecia areata.
 En las mujeres, está indicado el uso de minoxidil en casos de pérdida difusa de pelo y en zonas
parietales frontales que presenten escasez de pelo.

Posología:
En la alopecia androgenética se utiliza 1 ml de solución al 2 - 5% cada 12 horas; aplicar realizando
un masaje.
En la alopecia areata pueden usarse concentraciones del 4 - 5%, asociado a corticoides y
retinoides. Al 5 % en fragilidad ungueal.

Toxicidad y efectos secundarios:


Los efectos secundarios más frecuentes vía tópica son de tipo local; irritación, dermatitis de
contacto, hipertricosis en frente y regiones temporales. Raramente se producen efectos sistémicos
como hipotensión y cefaleas.

Precauciones:
Por vía tópica:
 No debe emplearse en personas hipotensas, ya que puede dar lugar a efectos sistémicos
indeseables.
 Se debe limitar al cuero cabelludo; no debe aplicarse al cuero cabelludo inflamado ni a áreas
afectadas por psoriasis, quemaduras solares graves o excoriaciones graves debido al riesgo de
que aumente la absorción.
 En las mujeres que usen minoxidil, se aconseja el lavado posterior de las manos y la cara para
evitar una posible hipertricosis localizada.

Conservación: Es fotosensible.En envase bien cerrado, protegido de la luz.


Interacciones:
 Evitar la presencia de iones metálicos, pues catalizan la degradación del minoxidil. No
utilizar espátulas metálicas ni agitadores metálicos para la preparación de la loción.
 Para las concentraciones superiores al 2 % es recomendable incorporar un dispersante a la
solución para aumentar la solubilidad del minoxidil. (Por ejemplo, Polisorbato 80 al 2 %, o
Emulsogen HCO 40 al 1.0 %).
 No asociar con antioxidantes como el BHT, ni con las vitaminas A, C y E.

NUTREX PV
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Descripción: El producto proporciona propiedades reguladoras de la humedad del cabello, debido a su
unión a los grupos amino de la lisina, que está presente en la queratina. Esta unión es tan firme que su
eliminación debido al lavado es muy lento. Es un complejo de carbohidratos. Se usa para evitar la queratosis
que conlleva a la caída del cabello. Es un complejo de carbohidratos de composición muy similar a la de la
fracción de carbohidratos propia del estrato córneo. Se obtiene por isomerización de D-glucosa de origen
vegetal.
Tiene alta afinidad por los grupos aminos de la lisina presente en la queratina de la piel y del cabello, de
modo que una vez aplicado, permanece fuertemente ligado, desprendiéndose muy lentamente, por el
proceso natural de exfoliación.
Es un humectante de alta eficiencia. La humectación que ofrece no depende de la humedad relativa
ambiente. Esto lo diferencia de los glicoles como el propilenglicol o la glicerina, que solo ligan agua a la capa
córnea, cuando la humedad relativa del ambiente es elevada, pero cuando la humedad relativa es baja,
actúan retirando humedad de la piel, deshidratándola. Nutrex PV retiene agua y mantiene la humectación,
aun a humedades relativas bajas.

INCI: Hydrolyzed Corn Starch


Apariencia: Es un líquido de color ámbar.
pH: 6.0 (5.0 – 6.0)
Solubilidad: Miscible con agua.
Densidad :1.270 (1.230 – 1.270) g/ml a 20 °C
Estabilidad: Es estable por 2 años.

Formulación: Se agrega a la formulación a temperatura por debajo de los 35 °C.


Es estable en un rango de pH de 3-6 y es compatible con concentraciones de alcohol de
hasta 60 %.

Porcentaje de uso: Entre el 2 al 6 %.


Almacenamiento: En lugar seco, fresco y ventilado.
Incompatibilidades: Con oxidantes fuertes.

PILOCARPINA ClH
Formula Molecular: C11H16N2O2·HCl
Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino, blanco o casi blanco, o cristales incoloros, higroscópico. Muy
soluble en agua y en etanol al 96 %. Rotación específica: (+89,0°) - (+93,0°). Punto de fusión: aprox. 203 °C.

Propiedades y usos: Se trata de un parasimpaticomimético de acción directa, con los efectos muscarínicos
de la acetilcolina.
Las semividas de eliminación descritas son de 0,76 y 1,35 h después de la administración oral de dosis de 5
y 10 mg del hidrocloruro, respectivamente. La inactivación de la pilocarpina se supone que tiene lugar en la
sinapsis neuronal y probablemente en el plasma. La pilocarpina y sus metabolitos inactivos, incluido el ácido
pilocárpico, se excretan por la orina.
83
Así mismo, se ha empleado por vía tópica en solución en casos de alopecia y psoriasis.

Dosificación: Vía tópica: de 0,1 al 4 %.

Interacciones: Los fármacos que poseen actividad bloqueante neuromuscular como los aminoglicosidos,
clindamicina, colistina, ciclopropano y los anestésicos halogenados inhalados, pueden antagonizar los
efectos de la pilocarpina.
Algunos fármacos, como quinina, cloroquina, hidroxicloroquina, quinidina, procainamida, propafenona, litio, y
betabloqueantes que potencialmente puede agravar la miastenia grave, pueden reducir la efectividad del
tratamiento con parasimpaticomiméticos.

Incompatibilidades: Álcalis, acetato de clorhexidina, yodo, sales de plata, sales de


fenilmercurio, y cloruro mercurioso.

Observaciones: Es fotosensible.
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

PLACENTA HIDROLIZADO BOVINO


Nombre INCI: *hydrolyzed placental protein
Descripción: Proteolisado enzimático con composición de aminoácidos correspondiente a la de tejidos
placentarios de origen bovino.

Especificaciones:
- Aspecto: Líquido.
- Sólidos %: 5,5 - 7,0.
- pH: 4,5 - 7,0.
- Vida útil: 2 años.

Valores característicos:
- N2 total %: (Kjeldhal) 0,75 – 0,90
- N2 amínico %: (Sorensen) 0,10 – 0,15
- Hormonas no contiene.

Propiedades: Por no provenir de placenta no tiene ninguna posibilidad de tener actividad estrogénica. Como
todos los lisados de origen animal su composición y distribución de aminoácidos presenta una gran
sustantividad con la piel y el cabello, y hacen recomendable su uso en productos faciales y capilares.
Esta composición es usada en tratamientos de pieles deshidratadas, con envejecimiento prematuro, arrugas,
etc., porque estimula el metabolismo celular, activa la circulación sanguínea y contribuye a mejorar la
respiración celular. (Método de Warburg).
Recomendado en el caso de cabellos dañados, mejora la circulación sanguínea del cuero cabelludo y la
oxigenación de los folículos pilosos, lo cual lo hace indicado para la alopecia.

Aplicaciones: Productos faciales y corporales, productos capilares.

Modo de empleo: Debe incorporarse a temperatura menor a 35 ºC.

Porcentaje de uso: 2 % - 5 %.

PROGESTERONA
Sinónimos: Pregnenodiona. Dioxopregneno.Progestina. Progesterol. Luteína. Hormona luteínica.
Fórmula Molecular: C21H30O2
Peso Molecular: 314,45

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco, o cristales incoloros. Prácticamente insoluble
en agua, fácilmente insoluble en etanol anhidro, bastante soluble en acetona y en aceites grasos. Punto de
fusión: 127-133 ºC (forma alfa), 121 ºC (forma beta). Rotación óptica: (+172º)-(+182º) (c=2, dioxano).
UVmax: 240 nm.

84
Propiedades y usos: Se trata de un progestágeno natural secretado por el cuerpo lúteo. Son múltiples las
aplicaciones de la progesterona en terapéutica, utilizándose en hemorragia uterina. Alopecia androgénica,
etc.

Dosificación: Uso tópico: 1 al 5 %.

Precauciones: Para vía tópica se aconseja emplearse micronizada ya que no suele haber grasa suficiente
para solubilizarla y por tanto se incorpora preparando una pasta con vaselina líquida (en pomadas y
emulsiones W/O) o con metiliden en emulsiones. Para vía vulvar se prepara en vaselina blanda. Y para el
pecho en emulsión O/W (por ejemplo: dimeticona 10 %, vaselina 5 %, base para emulsión 25 %,
propilenglicol 5 %, y agua).

Observaciones: Es fotosensible.
Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

QUERATINA EN POLVO
INCI: Hydrolyzed keratin.

Peso Molecular: Peso molecular medio 1500

Datos Físico-Químicos: Polvo de color amarillo pálido a beige, higroscópico, de olor característico.
Parcialmente soluble en disoluciones acuosas. Aumenta su solubilidad con el agregado de tensioactivos.

Propiedades y usos: La queratina es una proteína componente mayoritario del cabello, uñas, y estrato
córneo. Tiene una estructura fibrilar con múltiples enlaces disulfuro, lo que la hace muy insoluble en agua.
Posee propiedades filmógenas, protectoras, acondicionadoras del cabello, e hidratantes, que solamente se
manifiestan en forma soluble, como es el caso de la Hidroqueratina polvo, que es un hidrolizado de proteínas
obtenido a partir de la queratina.
Es estable a pH = 4,0 – 6,5.

Dosificación: Se usa en productos cosméticos capilares y en productos para reforzar o proteger las uñas.
En un rango del 1 al 3 %.

Efectos secundarios: Según la información disponible no se ha registrado ningún efecto tóxico de irritación
cutánea o sensibilización.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz y de la humedad.

Porcentaje de aminoácidos libres:


Ácido aspártico 6.3 Treonina 3.8
Serina 5.9 Ácido glutámico 12.7
Prolina 4.5 Glicina 5.3
Alanina 4.5 Cistina 1.3
Valina 3.2 Metionina 0.6
Isoleucina 2.7 Leucina 5.8
Tirosina 1.3 Fenilalanina 2.3
Lisina 3.1 Arginina 6.1
Histidina 0.9

TINTURA DE JABORANDI
Sinónimos: Pilocarpus jaborandi.

Datos Físico-Químicos: Tintura jaborandi.


Líquido límpido hidroalcohólico, amarillo-pardusco, de olor característico.
Soluble en agua, propilenglicol, glicerina, jarabe simple y mezclas hidroalcohólicas.
Densidad: 0,888 - 0,967 g/ml.
Índice de refración: 1,3400 - 1,3680.

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Propiedades y usos: Se utilizan las hojas.
Contiene el alcaloide pilocarpina, con acción anticolinérgica.
Se utiliza en lociones capilares por su efecto estimulante para el crecimiento del cabello.
Analgésico y anti-alérgico debido a la presencia de PILOCARPINA
Los extractos de hojas de Pilocarpus jaborandi, contiene alcaloides, pilocarpina, isopilocarpina, piolisina,
pilocarpidina aceite esencial.

Acción: febrífuga, miótica, diaforético, tónico, sudorífico, caída pelo.


Estimula el crecimiento del cabello.
Estimula el peristaltismo y la secreción salival.

Dosificación: Vía tópica, al 10 – 20 %.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

TRICOPÉPTIDOS SOLUCIÓN AL 30 %
La solución de Tricopéptidos la podemos elaborar, usando un 30 % de HIDROLIZADO DE QUERATINA y un
70 % de AGUA. El conservante que se agregará en la proporción de agua, es el PHENONIP al 0,4 %.
Estabilidad 1 año.

Propiedades y usos: Son un complejo de proteínas, péptidos ricos en aminoácidos azufrados, péptidos con
puentes disulfuro, monosacáridos, y mucopolisacáridos solubles.
Es estable a pH = 4 – 6,5.
Este complejo aporta los aminoácidos esenciales que necesita el cuero cabelludo para realizar las fases de
iniciación y regeneración del cabello, así como la síntesis de la propia queratina. Los tratamientos a base de
aminoácidos azufrados frenan el proceso de degradación. Los péptidos capilares solos o combinados con
líquido amniótico, sacáridos capilares y/o ácidos nucléicos, constituyen la base para la preparación de una
serie de modernos productos para el tratamiento de la caída prematura del cabello y también para su
protección frente a los agentes nocivos externos (sol, calor, frío, viento), o tratamientos drásticos (crepados,
decoloraciones, teñidos).
También tienen aplicación en productos antiseborreicos como champús y lociones antigrasas. Asimismo para
el tratamiento de las pieles muy grasas, impuras, o con acné.

Dosificación: Vía tópica, al 1 – 5 %.

Efectos secundarios: No se ha registrado ningún efecto de irritación cutánea ni sensibilización.

Observaciones: Es termolábil y fotosensible. Precipita en soluciones hidroalcohólicas de más del 40 % de


alcohol (máximo 60 %).

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz. Recomendado conservar a baja temperatura.
En heladera.

86
UREA
Sinónimos: Carbamida. Carbonilamida. Diamida carbónica.
Fórmula Molecular: CO(NH2)2
Peso Molecular: 60,06

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino blanco o casi blanco, transparente, ligeramente higroscópico. Muy
soluble en agua, soluble en etanol al 96 %, prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Punto de fusión:
132,7 ºC.

Propiedades y usos: La urea es fácilmente absorbida desde el tracto gastrointestinal pero causa irritación
en éste. Se distribuye en los fluidos intra y extracelulares incluyendo la linfa, la bilis, el fluido cerebroespinal y
la sangre. Atraviesa la placenta y penetra en el ojo. Se excreta inalterada en la orina.
Sus acciones vía tópica vienen determinadas básicamente por su capacidad de retención de agua,
hidratando el estrato córneo de la piel:
- Al 0,5 – 1 %: acción queratoplástica, útil en limpieza y cicatrización de heridas y úlceras.
- Al 5 – 25 %: acción queratoplástica e hidratante, útil en prurito y en piel seca moderadamente
hiperqueratósica.
- Al 10 – 40 %: acción queratolítica, útil en psoriasis, ictiosis, eczemas, dermatomicosis, hiperqueratosis,
etc…
- Al 40 %: acción proteolítica, usada para la eliminación indolora de uñas mediante un vendaje empapado
con la preparación.

Se emplea en forma de soluciones, pomadas, cremas, lociones, geles, y champús. Es atóxica, no


alergénica, y algo bacteriostática.
Por su difícil reducción a polvo fino, debe incorporarse en solución o en la fase acuosa a las pomadas y
emulsiones. Las soluciones pueden esterilizarse por filtración.

Dosificación: Vía tópica, según la acción requerida (ver en el apartado de “Propiedades y usos”).

Efectos secundarios: La aplicación tópica puede producir irritación en pieles sensibles. En tratamientos
largos puede ser sensibilizante.

Incompatibilidades: Ácido nítrico, nitratos, formaldehído, y álcalis. A concentraciones muy elevadas (>= 10
%) puede comprometer la estabilidad de las emulsiones no-iónicas, ya que dan un pH básico.
Las soluciones acuosas se hidrolizan con el almacenamiento prolongado liberando amoníaco y dióxido de
carbono.

Observaciones: Es higroscópico. En presencia de humedad puede desarrollar un leve olor amoniacal.


Advertir en el prospecto “Puede producir irritación de la piel”.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz y de la humedad.

87
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.acofarma.es/fichastécnicas
 Acetilcisteína
 Acido Retinoico Trans
 Acido Salicílico
 Biotina
 Cafeína
 Capsicum
 Clobetasol 17-Propionato
 Espironolactona
 Hidroxiprogesterona 11-alfa
 Inositol
 Tricopéptidos Solución al 30 %
 Urea

http://www.fagron.es
 Fichas Técnicas- Gentileza de Fagron Ibérica
 Arginina-L
 Bioazufre Fluido
 Cinc Sulfato
 Dexpantenol
 Esencia de Enebro
 Estradiol 17-alfa
 Finasteride
 Ketoconazol
 Metionina
 Minoxidilo
 Pilocarpina ClH
 Progesterona
 Queratina en Polvo
 Tintura de Jaborandí
 Tricopéptidos Solución al 30 %
 Ficha Técnica: Placenta Hidrolizado Bovino - Gentileza de Fabriquímica S.R.L.
 Ficha Técnica: Nutrex PV - Gentileza de Fabriquímica S.R.L.
 Extracto Glicólico de Ortiga

Anexo II. FÓRMULAS MAGISTRALES


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Esquema de contenidos del Anexo II

Alopecia Androgénica
 Loción de Minoxidilo
 Loción de Minoxidilo y 17-α-estradiol
 Loción de Minoxidilo y Acido Retinoico
 Loción de Minoxidilo y Espironolactona
 Loción de Minoxidilo, Biotina y Dexpantenol.
 Loción de Minoxidilo y Piridoxina ClH
 Loción de Minoxidilo y Bioazufre
 Loción de Minoxidilo y Acetilcisteína
 Loción de Minoxidilo, Acetilcisteína, Piridoxina ClH, Dexpantenol y Biotina
 Loción de Progesterona y Arginina-L
 Loción de Minoxidilo, Estradiol 17-α, Piridoxina ClH, Dexpantenol e Inositol
 Loción de Hidroxiprogesterona 11-α y Extracto Glicólico de Ortiga
 Gel Fluido de Minoxidilo
 Loción Antialopecia y Antiseborreica
 Champú de Minoxidilo, Bioazufre y Arginina-L

Alopecia Areata
 Loción de Minoxidilo y Clobetasol
 Loción de Minoxidilo, Acido Retinoico y Clobetasol
 Loción Rubefaciente
 Loción de Minoxidilo,Tricopéptidos, Piridoxina ClH y Biotina
 Loción Anticaída
 Loción de Clobetasol, Nutrex PV y Placenta Hidrolizado Bovino
 Loción con Capsicum, Jaborandí y Dexpantenol.
 Aceite Capilar con Clobetasol y Urea
 Gel Fluido de Clobetasol Propionato
 Loción Rubefaciente con Queratina
 Champú de Minoxidilo y Clobetasol

Alopecia y Efluvios
 Loción de Latanoprost
 Loción de Latanoprost
 Loción de Minoxidilo y Latanoprost
 Gel Fluido de Latanoprost
 Loción de Minoxidilo, Cinc Sulfato y Queratina
 Loción de Cafeína
 Champú de Minoxidilo, Bioazufre, Biotina y Cafeína
 Crema Gel de Acido Retinoico y Cafeína
 Crema enjuague acondicionadora.

FORMULACIONES PARA ALOPECIA


El Minoxidilo es usado en todo tipo de Alopecias.
El Tween 20 u 80, se usa para aumentar la solubilidad en agua y de esa manera, disminuir la concentración
de alcohol de 96°, siendo por lo tanto, menos irritante.

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ALOPECIA ANDROGÉNICA

CUADRO CODEXI

Loción de Minoxidilo (Bajo contenido alcohólico)

Minoxidilo 2–5%
Ácido Cítrico anhidro cs
Phenonip 0,50 %
Propilenglicol 30,00 %
Agua Purificada 40,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* Por cada g de minoxidil, usar 0.1 g de ácido cítrico. De esta forma, el pH de las distintas concentraciones
se mantiene en valores similares.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
4. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
5. Completar a volumen con alcohol de 96°.
6. Ajustar el pH a 5.0
7. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Minoxidilo y 17-α-estradiol

Minoxidilo 2,00 %

90
17-α-estradiol 0,025 %
Ácido Cítrico Anhidro 0,20 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el 17-α-estradiol y añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Minoxidilo y Ácido Retinoico

Minoxidilo 2 -5 %
Ácido Retinoico 0,01 %
BHT 0,03 %
Ácido Cítrico Anhidro cs
Phenonip 0,50 %
91
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo.
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el ácido retinoico y el BHT, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Minoxidilo y Espirolactona

Minoxidilo 2 -5 %
Espirolactona 3,00 %
Acido Cítrico Anhidro cs
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

92
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar la espirolactona, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Minoxidilo y Ketoconazol

Minoxidilo 5,00 %
Ketoconazol 2,00 %
BHT* 0,05 %
Acido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* El BHT se usa para evitar la oxidación del Ketoconazol

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
93
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el ketoconazol y el BHT, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,0

Loción de Minoxidilo, Biotina y Dexpantenol

Minoxidilo 5,00 %
Biotina* 0,15 %
Dexpantenol 3,00 %
Acido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* La biotina coadyuva la acción antialopécica del minoxidil

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el D-pantenol y la Biotina, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.00
94
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferiores a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH: Entre 4,5 – 5,5

Loción de Monoxidillo y Piridoxina ClH

Minoxidilo 5,00 %
Piridoxina ClH* 0,50 %
Acido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* Alopecia androgénica con componente seborreico. La piridoxina (vitamina B6) actúa como regulador
sebáceo fisiológico complementando la acción antialopécica del minoxidil.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar la Piridoxina ClH, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.

95
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,0

Loción de Minoxidilo y Bioazufre

Minoxidilo 5,00 %
Bioazufre* 0,50 %
Ácido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* Alopecia androgénica con componente seborreico. El bioazufre actúa como antiseborreico


complementando la acción antialopécica del minoxidil

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el bioazufre, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

96
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,0

Loción de Minoxidilo y Acetilcisteína

Minoxidilo 5,00 %
Acetilcisteína* 0,50 %
Ácido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* Alopecia androgénica con componente seborreico. El bioazufre actúa como antiseborreico


complementando la acción antialopécica del minoxidil.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el bioazufre, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
97
 pH : Entre 4,5 – 5,0

Loción de Minoxidilo, Acetilcisteína Piridoxina, Dexpantenol y Biotina


Minoxidilo 5,00 %
Acetilcisteína 0,50 %
Piridoxina ClH 0,50 %
Dexpantenol 0,50 %
Biotina 0,10 %
Ácido Cítrico Anhidro 0,50 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

* Alopecia androgénica. La acción antialopécica del minoxidil se refuerza con el aporte de vitaminas y
aminoácidos básicos en estados alopécicos.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el bioazufre, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,0

98
Loción de Progesterona y Arginina-L

Progesterona 3,00%
Arginina-L ClH* 2,00 %
Alcohol 96° 30,00 %
Phenonip 0,50 %
Propilenglicol 20,00 %
Tween 80 10,00 %
Agua Purificada csp 100 ml

* Es el precursor metabólico del óxido nítrico, mensajero que estimula el crecimiento del cabello mediante la
apertura de los canales de potasio. Combate y previene la caída del cabello. Activa incluso las raíces
capilares para formar cabellos nuevos.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la Progesterona y la Arginina-l ClH
2. Agregar el alcohol 96°.
3. Agregar el propilenglicol y mezclar.
4. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
5. Completar a volumen con el agua purificada, previo agregado del Phenonip.
6. Ajustar el pH a 6.0
7. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos
8. opacos o inactínicos con cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución Límpida, incolora a amarilla tenue, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 7,0

99
Loción de Minoxidilo, Estradiol 17-α Piridoxina, Dexpantenol e Inositol

Minoxidilo 3,00 %
Estradiol 17-α 0,025%
Piridoxina ClH 0,50 %
Dexpantenol 0,50 %
Inositol 0,40 %
Agua Purificada 40,00 %
Phenonip 0,50 %
Acido Cítrico Anhidro 0,50 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar 0,10 g de ácido cítrico anhidro, por cada gramo de minoxidilo (ejemplo: para 2 gramos de
minoxidilo, se usan 0,20 g de ácido cítrico anhidro).
3. Pesar el Estradiol 17-α, la piridoxina, el Inositol y el D.pantenol, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Hidroxiprogesterona 11-α y Extracto Glicólico de Ortiga


Hidroxiprogesterona 11-α 2,50%

100
Extracto Glicólico de Ortiga* 10,00 %
Alcohol 96° 35,00 %
Phenonip 0,50 %
Propilenglicol 20,00 %
Tween 80 10,00 %
Agua Purificada csp 100 ml

* Permite que haya estimulación de los queratinocitos. Es rico en ácido ursólico.


La ortiga es sebostática, antiséptica, nutre y fortalece el pelo.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la Hidroxiprogesterona.
2. Agregar el alcohol 96°.
3. Agregar el propilenglicol y el Extracto Glicólico de Ortiga. Mezclar.
4. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
5. Completar a volumen con el agua purificada, previo agregado del Phenonip.
6. Ajustar el pH a 6.0
7. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, color verdoso, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 7,0

Gel Fluido de Minoxidilo

Minoxidilo 5,00 %
Alcohol 96° 15,00 %
Tween 20 u 80 8,00 %
Gel Fluido Cuero Cabelludo* 100 ml
csp

101
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo.
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°.
3. Agregar el tween 20 u 80. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a volumen con el Gel Fluido Cuero Cabelludo, homogeneizar.
5. Ajustar el pH a 6.0.
6. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Gel fluido, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 5.0 – 7.00

Loción Antialopecia y Antiseborreica

Minoxidilo 4,00 %
Finasteride 0,10 %
Solución de Tricopéptidos 5,00 %
Dexpantenol 2,00 %
Biotina 0,50 %
Placenta Hidrolizada Bovina 2,00 %
Extracto Glicólico de Ortiga 5,00 %
Agua Purificada 30,00 %
Phenonip 0,50 %
Propilenglicol 10,00 %
102
Tween 20 u 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo, el Finasteride, Biotina y D-Pantenol.
2. Medir la solución de Ticopéptidos, el Hidrolizado de Placenta y el extracto glicólico de ortiga
3. Mezclar el punto uno y dos.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Champú de Minoxidilo, Bioazufre y Arginina-L

Minoxidilo 4,00 %
Arginina-L 2,00 %
Bioazufre 2,00 %
Alcohol 96° 10,00 %
Sorbitol al 70 % 5,00 %
Tween 20 u 80 8,00 %
Champú Aniónico* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo y la Arginina-L ClH.
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°

103
3. Agregar el tween 20 u 80. Luego el Sorbitol al 70 %. Pesar el Bioazufre y añadir. Mezclar hasta
homogeneizar.
4. Completar a peso con Champú Aniónico, homogeneizar
5. Ajustar el pH a 5.5
6. Envasar en envase adecuado para champú.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema espumosa, color amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0– 6,0

ALOPECIA AREATA
Loción de Minoxidilo y Clobetasol

Minoxidilo 5,00 %
Clobetasol Propionato 0,05 %
Agua Purificada 30,00 %
Phenonip 0,50 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar el Clobetasol Propionato, añadir al anterior.
3. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
4. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
5. Completar a volumen con alcohol de 96°.
104
6. Ajustar el pH a 5.0
7. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 6,0

Loción de Minoxidilo, Ácido Retinoico y Clobetasol


Minoxidilo 2 -5 %
Acido Retinoico 0,01 %
Clobetasol Propionato 0,05 %
Agua Purificada 40,00 %
Phenonip 0,50 %
BHT 0,03 %
Propilenglicol 30,00 %
Tween 80 10,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

Indicaciones: Alopecia areata en placas, alopecia areata cicatricial,

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo
2. Pesar el Clobetasol Propionato.
3. Pesar el ácido retinoico y el BHT, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

105
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción Rubefaciente

Pilocarpina ClH 0,50 %


Tintura de Capsicum 10,00 %
Acido Salicílico 0,20 %
D-Pantenol 0,10 %
Esencia de Enebro III gts
Alcohol de 96° 30,00 %
Propilenglicol 15,00 %
Tween 20 u 80 8,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la Pilocarpina ClH, el ácido salicílico y el D-pantenol.
2. Agregar el alcohol de 96°.
3. Luego añadir, la tintura de capsicum, el propilenglicol, la esencia de enebro y el agua, con la adición
previa del Phenonip.
4. Por último agregar el Tween 20 u 80, hasta lograr una solución.
5. Ajustar el pH a 5.0
6. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos. opacos o inactínicos con
cierre hermético.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C, al abrigo de la luz.

106
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarronada, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción de Minoxidilo, Tricopéptidos Piridoxina ClH y Biotina

Minoxidilo 3,00 %
Tricopéptidos Solución al 30 % 5,00 %
Piridoxina ClH 0,50 %
Biotina 0,10%
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 25,00 %
Tween 80 8,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

Los tricopéptidos fortalecen el cabello, porque aumentan la síntesis de queratina, son filmógenos, y regulan
la producción de sebo. La biotina es estimulante capilar y la Vitamina B6 normaliza la secreción sebácea.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo.
2. Pesar la Vitamina B6 y la Biotina.
3. Medir la solución de tricopéptidos, añadir al anterior.
4. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
5. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Completar a volumen con alcohol de 96°.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
9. Rotular, según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

107
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarilla, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Loción Anticaída

Arginina-L ClH 2,00 %


Cinc Sulfato 0,50 %
Vitamina B6 0,50 %
Metionina-DL 1,00 %
Alcohol de 96° 30,00 %
Propilenglicol 20,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la Arginina-L ClH, el cinc sulfato, la Vitamina B6 y la Metionina-DL.
2. Agregar el alcohol de 96°.
3. Luego añadir, el propilenglicol, el agua, con la adición previa del Phenonip.
4. Por último agregar el Tween 20 u 80, hasta lograr una solución.
5. Ajustar el pH a 6.0
6. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 7,0

108
Loción de Clobetasol, Nutrex Pv y Placenta Hidrolizado Bovino
Clobetasol Propionato 0,05 %
Nutrex Pv 2,00 %
Placenta Hidrolizado Bovino 3,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada 40,00 %
Propilenglicol 20,00 %
Tween 80 7,00 %
Alcohol de 96° csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Clobetasol Propionato.
2. Medir el Nutrex Pv y el Hidrolizado de Placenta, añadir al anterior.
3. Agregar el agua, el Phenonip y mezclar, luego el propilenglicol y mezclar.
4. Agregar el tween 80. Mezclar hasta homogeneizar.
5. Completar a volumen con alcohol de 96°.
6. Ajustar el pH a 6.0
7. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarillo claro, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 7,0

109
Loción con Capsicum, Jaborandí y Dexpantenol

Tintura de Jaborandí 10,00 %


Tintura de Capsicum 10,00 %
Acido Salicílico 0,40 %
D-Pantenol 0,10 %
Alcohol de 96° 20,00 %
Propilenglicol 20,00 %
Tween 20 u 80 8,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el ácido salicílico y el D-pantenol.
2. Agregar el alcohol de 96°.
3. Luego añadir, la tintura de capsicum, la tintura de jaborandi, el propilenglicol, el agua, con la adición
previa del Phenonip.
4. Por último agregar el Tween 20 u 80, hasta lograr una solución.
5. Ajustar el pH a 5.0
6. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarronada, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

110
Aceite Capilar con Clobetasol y Urea

Clobetasol Propionato 0,05 %


Urea 5,00 %
Agua Purificada 10,00 %
Alcohol 96° 5,00 %
Spam 80 5,00 %
Aceite Capilar*csp 100 ml

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Disolver la urea en 10 ml de agua purificada.
2. Disolver parcialmente el Clobetasol con el alcohol 96°.
3. Añadir un 5 % de Spam 80 al aceite capilar y agitar hasta su completa dispersión.
4. Verter la solución acuosa y la alcohólica sobre el aceite capilar con el Spam 80.
5. Homogeneizar.
6. Envasar en recipiente hermético, y rotular según Normas de BPPF.
7. Conservar al abrigo de la luz y la humedad.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración levemente amarilla, libre de partículas.

Gel Fluido de Clobetasol Propionato


111
Clobetasol 17-Propionato 0,05 %
Alcohol 96° 5,00 %
Tween 20 u 80 3,00 %
Gel Fluido Cuero Cabelludo* 100 ml
csp

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el clobetasol propionato.
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°.
3. Agregar el tween 20 u 80. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a volumen con el Gel Fluido Cuero Cabelludo, homogeneizar.
5. Ajustar el pH a 5.0
6. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Gel fluido, translúcido, libre de partículas.
 pH : Entre 4.5– 6,5

Loción Rubefaciente, con Queratina

Tintura de Jaborandí 10,00 %


Tintura de Capsicum 7,00 %
Queratina Polvo 2,00 %
Esencia de Enebro II gts

112
Alcohol de 96° 15,00 %
Propilenglicol 15,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la queratina, agregar la esencia de enebro.
2. Agregar el alcohol de 96°.
3. Luego añadir, la tintura de capsicum, la tintura de jaborandi,el propilenglicol, el agua, con la adición
previa del Phenonip.
4. Por último agregar el Tween 20 u 80, hasta lograr una solución.
5. Ajustar el pH a 5.0
6. Envasar en frasco atomizador. Se recomienda el uso de envases plásticos opacos o inactínicos con
cierre hermético.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarronada, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 5,5

Champú de Minoxidilo y Clobetasol


Minoxidilo 3,00 %
Clobetasol Propionato 0,05 %
Alcohol 96° 10,00 %
Glicerina 5,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Champú Aniónico* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES


113
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Minoxidilo y clobetasol propionato
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°
3. Agregar el tween 20 u 80. Luego la Glicerina. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a peso con Champú Aniónico, homogeneizar
5. Ajustar el pH a 5.5
6. Envasar en envase adecuado para champú.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema espumosa, color amarillento, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0– 6,0

ALOPECIA Y EFLUVIOS
Loción de Latanoprost

Latanoprost 0,005 %
Alcohol de 96° 10,00 %
Glicerina 5,00 %
Tween 20 u 80 3,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

114
PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Latanoprost.
2. Disolverlo en alcohol de 96°.
3. Agregar el Phenonip al agua purificada.
4. Añadir el tween 20 u 80 y la glicerina.
5. Completar a volumen con el agua conservada. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Ajustar el pH a 6,00
7. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar en heladera al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 5,5 – 6,5

Loción de Minoxidilo y Lanoprost

Minoxidilo 5,00 %
Latanoprost 0,0025%
Glicerina 10,00 %
Alcohol de 96° 20,00 %
Tween 20 u 80 7,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el Latanoprost y el Minoxidilo.
2. Disolverlo en alcohol de 96°
3. Agregar el Phenonip al agua purificada.
4. Añadir el tween 20 u 80 y la Glicerina.
5. Completar a volumen con el agua conservada. Mezclar hasta homogeneizar.

115
6. Ajustar el pH a 6.0
7. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar en heladera al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 5,5 – 6,5

Gel Fluido de Latanoprost


Latanoprost 0,05 %
Alcohol 96° 5,00 %
Tween 20 u 80 3,00 %
Propilenglicol 5,00 %
Gel Fluído Cuero Cabelludo* csp 100 ml

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

Este gel también se usa para alopecia en pestañas.

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el latanoprost.
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°
3. Agregar el tween 20 u 80 y el propilenglicol. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a volumen con el Gel Fluido Cuero Cabelludo, homogeneizar.
5. Ajustar el pH a 6.0
6. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a en heladera, al abrigo de la luz.
116
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Gel fluido, translúcido, libre de partículas.
 pH : Entre 5.5– 6,5

Loción de Minoxidilo, Cinc Sulfato y Queratina

Minoxidilo 4,00 %
Queratina Polvo 2,00 %
Cinc Sulfato 0,50 %
Sorbitol 70 % 10,00 %
Alcohol de 96° 20,00 %
Tween 20 u 80 7,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:

1. Pesar la Queratina, el Cinc Sulfato y el Minoxidilo.


2. Disolverlo en alcohol de 96°
3. Agregar el Phenonip al agua purificada.
4. Añadir el tween 20 u 80 y el sorbitol al 70 %.
5. Completar a volumen con el agua conservada. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Ajustar el PH a 5.5
7. Envasar en envase cuentagotas.Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar en heladera al abrigo de la luz.

117
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución Límpida, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 4,5 – 6,0

Loción de Cafeína

Cafeína 4,00 %
Acido Cítrico Anhidro 4,00 %
Propilenglicol 15,00 %
Alcohol de 96° 15,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:

1. Pesar la Cafeína y el ácido cítrico anhidro.


2. Disolverlo en alcohol de 96°
3. Agregar el Phenonip al agua purificada.
4. Añadir el tween 20 u 80 y el propilenglicol.
5. Completar a volumen con el agua conservada. Mezclar hasta homogeneizar.
6. Ajustar el pH a 6,00
7. Envasar en envase cuentagotas. Permite aplicar mejor el producto en la localización necesaria. Evita la
hipertricosis por aplicación incorrecta.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar en heladera al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
118
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución límpida, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0 – 7,0

Champú de Minoxidilo, Bioazufre, Biotina y Cafeína

Minoxidilo 3,00 %
Bioazufre 2,00 %
Biotina 0,30 %
Acido Cítrico Anhidro 4,00 %
Cafeína 4,00 %
Alcohol 96° 10,00 %
Propilenglicol 10,00 %
Tween 20 u 80 10,00 %
Champú Base Aniónico* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:

1. Pesar el Minoxidilo, el Bioazufre, la Biotina, la Cafeína y el ácido Cítrico anhidro


2. Solubilizarlo en alcohol de 96°
3. Agregar el tween 20 u 80. Luego el Propilenglicol. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a peso con Champú Aniónico, homogeneizar
5. Ajustar el PH a 5.5
6. Si al ajustar el pH queda poco consistente, añadir un 3 al 5 %, más, de Cocoamido DEA.
7. Envasar en envase adecuado para champú.
8. Rotular, según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
119
 Aspecto: Crema espumosa, color amarillento, libre de partículas.
 pH : Entre 5,0– 6,5

Crema Gel de Ácido Retinoico y Cafeína


Acido Retinoico 0,01 %
Cafeína 4,00 %
Acido Cítrico Anhidro 4,00 %
BHT 0,03 %
Alcohol de 96° 10,00 %
Tween 20 u 80 10,00 %
Crema Gel* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la Cafeína, el Ácido Retinoico, el Ácido Cítrico Anhidro y el BHT
2. Solubilizarlo en alcohol de 96°
3. Agregar el tween 20 u 80. Luego el Propilenglicol. Mezclar hasta homogeneizar.
4. Completar a peso con la Crema Gel, homogeneizar
5. Ajustar el pH a 4,5
6. Envasar en envase con pico vertedor.
7. Rotular, según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema homogénea, con suave color amarillento, libre de partículas.
 pH : Entre 4,0 – 5,5

120
Crema de Enjuague Acondicionadora

FASE A
Ceramida 0,40 %
Alcohol Cetílico 4,00 %
Monoestearato de Glicerilo 0,80 %
Miristato de Isopropilo 1,00 %
Lanolina Anhidra 0,50 %
Silicona 350 1,00
FASE B
Polivinilpirrolidona 1,00 %
Cloruro de Cetiltrimetilamonio al 25% 5,00 %
Solución de Parabenos 3,30%
Agua Purificada 30 ml
FASE C
Urea 2,00 %
Queratina Polvo 2,00 %
Hidrolizado de Placenta 3,00 %
D-Pantenol 3,00 %
Tween 20 u 80 8,00 %
Agua Purificada csp 100 g

PROCEDIMIENTO:
1. Disolver la urea en 20 g de agua a temperatura ambiente.
2. Disolver la queratina en en otros 20 g de agua a temperatura ambiente, junto al Tween 80,
homogeneizar. Agregar el D-Pantenol y el Hidrolizado de Placenta.
3. Calentar a 60 ºC la fase A; la ceramida, alcohol cetílico, monoestearato de glicerilo, miristato de
isopropilo, lanolina y dimeticona.
4. Calentar a 65 ºC la polivinilpirrolidona y el cloruro de cetiltrimetilamonio en 30 g de agua, añadir la
solución de parabenos.
5. Agitando continuamente, incorporar (4) en (3).
6. Al descender la temperatura a 45 ºC, añadir la fase C, con agitación hasta homogeneización total, y
agregar el resto de agua al total siempre agitando.
7. Ajustar el pH a 6,00
8. Envasar en recipiente adecuado.
9. Rotular según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C, al abrigo de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 6 meses.

121
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Crema espumosa, de coloración blanca, libre de partículas.
 pH : Entre 5,5 – 6,5

Espuma de Minoxidilo

FASE A
Plantaren 1200 6,00 %
Cocoamidopropilbetaína 10,00 %
Nipagin 0,20 %
Nipasol 0,02 %
BHT 0,03 %
FASE B
Minoxidilo 5,00 %
Solución de Ácido Cítrico al 25 % csp PH=4.5
Alcohol de 96° 12,00 %
Propilenglicol 5,00 %
Tween 80 10,00 %
Agua Purificada csp 100 g

PROCEDIMIENTO:
1. Calentar a baño maría, el Plantaren 1200, el Nipagin, el Nipasol y el BHT, hasta disolución.
2. Agregar la cocoamidopropilbetaína. Mezclar suavemente hasta homogeneizar.
3. Por otro lado, pesar el minoxidilo, añadir el alcohol de 96°, el propilenglicol, el Tween 80 y por último el
agua purificada. Homogeneizar.
4. Luego añadir esta mezcla a la base espumosa. Mezclar suavemente.
5. Ajustar el pH a 4,5 con el ácido cítrico.
6. Envasar en envase espumígeno.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de 3 meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: Solución espumosa, de coloración amarillenta, libre de partículas.
 pH : Entre 4,0 – 5,0

Observaciones:
IFAs incorporables:
Minoxidil 2-5 %.
Asociaciones: clobetasol, tretinoina, estradiol 17-α, biotina, pantenol, piridoxina, acetilcisteina, etc.

122
BIBLIOGRAFÍA ORIENTATIVA
 Gentileza de Fagron Ibérica/ Formulaciones
 www.acofarma.es/fichastécnicas/formulaciones
 http://doctoraliaf.blogspot.com.ar/
 https://scnem.com/art_resource.php?id=10856364%2Cno_download
%3D1&u=e4803ff6d3acc934be1ec2fb4c544764 – Fagron Brasil “LATANOPROST”
 www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=38&pident...pdf...
 Fin de semana Formulista en Madrid- Abril 2005

Evaluación del Módulo II (sugerida por la autora)


1. Los Tensioactivos como el Tween 20 u 80, se usan….
a. (x) Para aumentar la solubilidad en agua.
b. ( ) Para obtener una textura suave.
123
c. ( ) Como humectantes.
d. (x) Para disminuir la cantidad de alcohol de 96° en la formulación.
e. ( ) Ambas, respuestas; (a) y (d).

2. El Acido Cítrico en las formulaciones con Minoxidilo se usa ….


a. ( ) Como antioxidante fuerte
b. ( ) Un agente quelante para que los metales no interfieran
c. (x) Para ajustar el pH en las distintas concentraciones
d. ( ) Para aumentar la solubilidad del mismo

3. El Estradiol 17-α, se usa en la alopecia:


a. (x) Androgénica.
b. ( ) Areata
c. ( ) Anagénica.
d. ( ) Ambas, (b) y (c)

4. En la Alopecia Cicatricial …..


a. (x) Hay una destrucción de folículos debido a la formación de tejido cicatricial.
b. ( ) La pérdida del cabello es temporal
c. ( ) La porción central del cuero cabelludo es la que presenta la enzima 5- alfa reductasa que facilita la
transformación de Testosterona (T) en Dihidrotestosterona (DHT).
d. ( ) Se divide en 4 grupos

5. ¿Cuáles afirmaciones son verdaderas con respecto al activo Clobetasol 17- Propionato?
a. ( ) Su aspecto es el de una solución incolora, transparente o ligeramente opalescente y muy viscosa.
b. (x) Se usa en lociones para el cuero cabelludo, a dosis de 0,03 – 0,05%.
c. (x) Es de uso común en la Alopecia Androgénica
d. ( ) En las formulaciones es incompatible con Tween 80.

6. En la Alopecia Androgénica masculina…


a. (x) Comienza por su específica pérdida difusa de cabellos en las regiones parietales o fronto vertical
en corona.
b. ( ) Se usan Activos Rubefacientes
c. (x) Se produce por la unión de la dihidrotestosterona (DHT) al receptor de andrógenos gracias a la
isoenzima 5-alfareductasa II
d. ( ) Es tipo Ludwig
e. ( ) Es Alopecia Cicatricial.

7. En la Fase Telógena ó Efluvio Telogénico…..


a. (x) Es una forma muy frecuente de caída del cabello, especialmente en mujeres. Consiste en la caída
brusca de un número elevado de cabellos.
b. ( ) Es frecuente usar en formulaciones, distintos corticoesterioides.
c. (x) Es la fase del descanso y de caída del pelo.
d. ( ) En su evolución se pueden distinguir tres fases: extensión, estabilidad y repoblación
e. ( ) La respuesta es (a) y (c).

8. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas, con respecto al activo Minoxidilo?
a. (x) Polvo cristalino blanco o casi blanco.
b. ( ) Es insoluble en agua, etanol y propilenglicol.
c. (x) No es compatible con tensioactivos no iónicos, para su solubilización.
d. ( ) Se suele usar en combinación con el ácido retinoico.
e. ( ) Las respuestas son (b) y (c).

9. El activo Latanoprost…..
a. (x) Es un análogo sintético del dinoprost (prostaglandina F2α).
b. (x) Se ha demostrado desde hace tiempo su eficacia ante diferentes tipos de alopecia, por ser un
análogo de las prostaglandidas.
c. ( ) También es utilizado en colirios para cataratas.
d. (x) Es también utilizado en Alopecias de Cejas y Pestañas.
e. ( ) Las respuestas son (a), (b) y (d).
124
10. ¿Cuáles de los siguientes activos no se usan en alopecia?
a. ( ) Minoxidilo.
b. ( ) Liporeductyl.
c. ( ) Arginina-L.
d. ( ) Biotina.
e. ( ) Atenolol.
f. (x) Dexpantenol.
g. ( ) Metionina-DL

11. En el Aceite Capilar con Clobetasol y Urea, se usa para solubilizar…….


a. ( ) Tween 80.
b. ( ) Alcohol de 96°
c. ( ) Propilenglicol.
d. ( ) Agua y alcohol de 96°.
e. ( ) Spam 80.
f. ( ) Glicerina.

12. El Capsicum, tiene propiedades…….


a. ( ) Humectantes.
b. ( ) Refrescantes.
c. ( ) Mejora la textura.
d. ( ) Rubefacientes.

13. En la Alopecia Areata…..


a. ( ) Juega un importante papel el factor hormonal.
b. (x) Una asociación es la afectación ungueal.
c. ( ) Se Clasifica de Tipos de Hamilton y Norwood.
d. (x) Juega un importante papel el factor inmunológico.
e. ( ) Puede producirse por la toma de anticoagulantes.

14. En el Efluvio Anagénico…….


a. (x) Es más frecuente en personas que toman medicamentos citostáticos para el cáncer o los que han
ingerido productos tóxicos.
b. ( ) Los cabellos que se caen, presentan pequeños bulbos de queratina en el extremo de la raíz
c. (x) El 5-fluorouracilo es un fármaco implicado en dicho efluvio.
d. ( ) Una patalogía asociada es la Sífilis.
e. ( ) Influyen en gran medida los factores hormonales.

15. En la Alopecia Androgénica…….


a. ( ) Un activo utilizado es la Espironolactona.
b. (x) Se presenta un importante Factor Genético.
c. ( ) En las formulaciones, al Minoxilo se lo combina con Clobetasol.
d. ( ) Pertenece al tipo de Alopecia Cicatricial.
e. ( ) El infiltrado inflamatorio peribulbar está compuesto por células linfocíticas T, CD 4, CD8 y
macrófagos principalmente.

16. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto al activo Finasteride?
a. (x) Actúa inhibiendo la 5-a-reductasa.
b. ( ) Es soluble en Agua, en mezclas Agua/etanol y en propilenglicol
c. ( ) Se le agrega BHT, para asegurar que no se produzca oxidación.
d. (x) Se formula asociada a otros principios activos, en especial biotina por su acción antiseborreica, y
sales de zinc.
e. ( ) En la formulación de emulsiones se incorpora en la fase oleosa.

17. ¿En que tipo de Alopecia, se ha descubierto que tiene acción terapéutica la Cafeína?
a. ( ) Alopecia No Cicatricial.
b. (x) Alopecia Androgéncia.
c. ( ) Alopecia Areata.
d. (x) Alopecia por Efluvios.
125
e. ( ) Las respuestas (b) y (d)

18. ¿Cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. ( ) El Dexpantenol se convierte en ácido pantoténico cuando se aplica tópicamente sobre la piel y el
cabello.
b. ( ) El Estradiol 17-alfa inhibe el enzima 5-α-reductasa, que es la responsable del paso de la hormona
masculina testosterona a la de su forma activa 5-alfa-dihidrotestosterona.
c. ( ) La Queratina está compuesta por algunos de estos aminoácidos: Acido Glutámico, Triptofano,
Prolina, Glicina, Cisteína, Glicina, Alanina.
d. ( ) El minoxidilo no se puede asociar con Retinoides, ni Corticoesteroides.
e. ( ) La Solución de Tricopéptidos, está formada por un 30 % de Hidrolizado de Queratina

19. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a los tipos de Alopecia?
a. (x) En toda la superficie de la piel, donde se incluye el cuero cabelludo, se encuentran las unidades
pilosebáceas androgénica-dependiente que poseen receptores específicos. Los cabellos responden
a la acción de los andrógenos por una disminución del crecimiento, cuyo resultado final será una
calvicie androgénica.
b. (x) En la Alpecia Areata, se han encontrado depósitos de complejos inmunes como C3, IgG e IgM en
la membrana basal del folículo piloso, complejos de ataque de membrana y moléculas de adhesión
presentes en los vasos dérmicos perifoliculares, que facilitarían la llegada de los autoanticuerpos al
folículo y mediante su acción directa, ayudarían a perpetuar el estímulo antigénico específico al
queratinocito.
c. ( ) Fase de anágena ó anagénica, es una fase de transición. Se extiende unas 3 semanas, durante
los cuales el crecimiento se detiene y se separa de la papila, cesando la actividad de las células de la
matriz, incluido los melanocitos. El bulbo toma un aspecto cilíndrico.
d. (x) En el Efluvio telogénico se observa que el aumento de la pérdida de pelo en fase telógena podría
ser debido a una aceleración del ciclo capilar. Se describió como la pérdida de cabellos normales
que sigue a una evolución prematura de los folículos en la fase anágena hacia fase telógena. La
pérdida de pelo empieza a ser evidente, tras dos a cinco meses, mientras que en el efluvio anágeno,
se comienza a ver en días ó semanas.

20. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. ( ) El Tween 20 y el Tween 80, aumentan la solubilidad en el aceite capilar.
b. ( ) El Capsicum por vía tópica, tiene propiedades rubefacientes, produciendo vasodilatación local.
c. ( ) La acción del Latanoprost es principalmente a través de la estimulación de los folículos pilosos,
prolongando la fase anágena y la promoción de la conversión de la fase telógena a la fase anágena.
d. ( ) La Progesterona se utiliza en alopecia androgénica masculina.
e. ( ) La Arginina-L, en Alopecia, es el precursor metabólico del óxido nítrico, mensajero que estimula el
crecimiento del cabello mediante la apertura de los canales de potasio.

126
MÓDULO III. CELULITIS Y FLACIDEZ
Esquema de contenidos del Módulo
Sección I. Nociones Básicas de Celulitis y Flacidez en Dermatocosmética
Introducción
1. Características de la Celulitis

2. Clasificación:

 Celulitis Blanda
 Celulitis Compacta o Dura
 Celulitis Edematosa

3. Características de la Flacidez

4. Celulitis, flacidez y diseño de fórmulas dermatocosméticas

Bibliografía

Anexo I. Fichas técnicas de principios activos

Bibliografía

Anexo II. Fórmulas Magistrales

Bibliografía

Evaluación Formativa del Módulo III

127
Sección I. NOCIONES BÁSICAS DE CELULITIS Y FLACIDEZ
EN DERMOCOSMÉTICA (Versión 2)
INTRODUCCIÓN
Por muchos años se ha considerado a la celulitis como una afección estética y se definía como un daño del
tejido subcutáneo que deriva en un trastorno de la forma corporal femenina. Se presenta principalmente en
la cara externa de los muslos, la cara interna de las rodillas, los glúteos y el abdomen, con un aspecto
característico «acolchado» y de «piel de naranja».
Hoy día se sabe que es una patología y en realidad llamarla “Celulitis” no es un término adecuado, dado que
su significado literal es “inflamación de las células Por ello se han sugerido algunos términos más precisos:
lipoesclerosis, paniculosis, lipodistrofia ginoide, entre otros. Sin embargo, la utilización del término “celulitis”
ha marcado su indiosincracia en todo el mundo (1)

La celulitis se manifiesta normalmente en áreas de mayor acumulación de grasa, tales como las nalgas, los
muslos, flancos, abdomen, y las piernas en la parte superior.

Las principales manifestaciones de la celulitis clínica son:


1. Piel flácida'' de tipo colchón'', con varias depresiones y algunas elevaciones, causada por la retracción
irregular de la piel, formando áreas de superficie donde protuberancias y depresiones, son alternadas.
2. “Piel de naranja'' debido a la tumefacción de la epidermis y la dilatación de los poros foliculares.

La celulitis se clasifica en cinco grados o estadios. (2)

Clasificación Evaluación de resultados


GRADO 1 La piel tiene un aspecto liso y uniforme tanto de pie como acostada y al pellizcarla no aparece
piel de naranja.
GRADO 2 La piel sigue teniendo un aspecto liso y uniforme, pero al pellizcarla o al contraer la
musculatura aparece la piel de naranja.
GRADO 3 La piel está lisa al estar acostado, pero al levantarse ya se puede percibir la piel de naranja.
GRADO 4 Se ve la celulitis tanto de pie como cuando se está acostado, sin embargo su percepción es
leve.
GRADO 5 Es el grado más grave, se puede percibir la celulitis tanto acostado como en pie, con o sin
pellizcos.

Tabla referencia: http://sentirmebien.com/belleza/tipos-de-celulitis/ (4)

Imagen de referencia de la “Piel de Naranja”. Identifica que grado de celulitis.

url: http://sentirmebien.com/belleza/tipos-de-celulitis/
128
1. ANATOMÍA DE LA CELULITIS Y MATRIZ INTERSTICIAL
La comprensión de la estructura y función de la matriz intersticial (o extracelular) constituye una revolución
conceptual relativamente reciente. Prof. Francesco Albergati de Milán, fue el primero en estudiar y describir
la relevancia clínica de esta unidad de tejido microvascular. (2)

CELULITIS
La celulitis es una disfunción de la capa interna de la piel. Por acumulación de agua y grasa se origina una
alteración vascular del retorno venoso y del sistema linfático, que produce sensación de pesadez y la
denominada piel naranja, visible en el exterior, y que avisa de la instauración celulítica. Si no se trata a
tiempo y de forma adecuada tiende a convertirse en crónica.

En la obesidad, que afecta a hombres y mujeres, aumenta de forma generalizada el volumen y el número de
células grasas o adipositos. Así como el volumen corporal, la piel se engrosa y vuelve blanda y elástica a la
presión.

La lipodistrofia es un trastorno en el metabolismo de las grasas que suele requerir de tratamiento quirúrgico,
se acumula mucha grasa en algunas partes del cuerpo, de cintura para arriba en el patrón masculino y de
cintura para abajo en el patrón femenino.

La celulitis es un acúmulo de grasas y líquidos en zonas determinadas, que origina una alteración estructural
del tejido conjuntivo intersticial y de la circulación venosa y linfática de las partes afectadas. (3)

Características:
- El trastorno de la celulitis normalmente es una expresión de lipolinfoedema, o más precisamente una
expresión típica de mesenquimopatía con alteraciones microvasculares.
- Es, sobre todo, un trastorno endocrino metabólico que puede o no, estar asociado con lipolinfoedema,
adiposidad localizada, y la lipodistrofia con una alteración de la matriz intersticial y el tejido conectivo.
Por lo tanto, presenta diversos aspectos que requieren diferentes terapias.
- En primer lugar, muestra alteraciones de los órganos depuradores (hígado, riñones, etc.) que deben ser
controlados y llevados de vuelta al equilibrio. También hay alteraciones de la regulación básica de la
temperatura, el pH, y los sistemas de óxido-reducción.
- La celulitis es a menudo también asociada con insuficiencia venosa linfática.
- Sin embargo, la formación de la celulitis se produce antes, no después, de la enfermedad venosa. Es la
causa, no el efecto.
- El uso de prendas y medias elásticas, que generan compresión, son una de las causas de la celulitis
superficial debido a que esa compresión, produce una microcirculación lenta.

Hay tres formas de edema que se pueden asociar con el trastorno de la celulitis: edema venoso, edema
linfático y lipoedema, que brevemente se describen a continuación:
- El Edema Venoso se caracteriza básicamente por una liberación de quininas, sustancias tóxicas, y de
hierro que transporta calcio con ella. Se trata de un edema asociado con flogosis de los tejidos y la
deposición de hemosiderina.
- El Edema Linfático o Linfoedema se distingue por un estado de tumefacción de los tejidos blandos, por
lo general superficiales, debido a la acumulación por estasis de linfa con alto contenido proteico,
causada por alteraciones primarias y/o secundarias de los vasos linfáticos. El edema linfático se
caracteriza por acumulación de agua libre en los intersticios, unido a proteínas y solutos formando un
edema de la linfa con hiperpresión intersticial.
- El Lipoedema es un síndrome particular, caracterizado por la deposición subcutánea de tejido graso y
agua, especialmente en las nalgas y las extremidades inferiores, que puede o no estar asociado con el
linfoedema y/o la lipodistrofia. Es un edema caracterizado por un aumento de agua libre en los
intersticios. (2)

2. MATRIZ INTERSTICIAL (o extracelular)


Estas células representan las unidades funcionales de todos los organismos vivos en virtud de su
organización estructural específica. Poseen sistemas bioquímicos complejamente organizados.

Un ejemplo de la importancia, es que algunos pasajes celulares están abiertos solo para sodio, pero no a los
iones de potasio, mientras que otros están abiertos sólo a la glucosa, pero no a los aminoácidos. Las
129
proteínas en el transporte de membrana funcionan como un verdadero órgano en un grado que permite, a
través de sitios específicos de reconocimiento, la entrada selectiva de sustancias en las células, determinado
por algunos pasajes precisos. El transporte iónico tiene extrema importancia en la biología. El perfecto
funcionamiento de las bombas iónicas es vital para la vida celular. El movimiento iónico a través de la
membrana es también la base de la producción de trifosfato de adenosina (ATP) en todas las células, y en
particular para el sistema nervioso. Como es sabido, la gran concentración de Na+ fuera de la célula se
compensa con la concentración de Cl¯, mientras que la fuerte concentración de K + es contrarrestada por
una serie de iones intracelulares negativos. Por ejemplo, esta unión estrecha asegura la actividad de la
bomba sólo cuando hay iones adecuados al transporte, por lo que no hay desperdicio de ATP.

Cada célula, como un mecanismo celular vivo por separado, tiene la necesidad vital de '' sentir'' su medio
ambiente e “interactuar” con él, para ser capaz de sobrevivir para consignar sus funciones vitales.
Podríamos decir que cada célula tiene necesariamente que tener una “vida social'', y por lo tanto, debe
desarrollar “sentidos” que le permiten comunicarse con otras células y con la totalidad del entorno
extracelular, o más bien con la “matriz extracelular''. Las células entran en contacto con el complicado
mundo extracelular a través de su superficie, constituida por moléculas de lípidos y proteínas que componen
la membrana plasmática. Además, entran en contacto con las áreas específicas de estas moléculas que se
encuentran, debido a su impedimento estérico y bioquímico y su conformación, en el medio extracelular,
formando relaciones bioquímico-funcionales íntimas y complejas con la matriz extracelular.

Gracias a la continua actividad de dicha interfaz real de contacto celular, las células son capaces de
reconocer otras células, cercanas o lejanas, como reales
entidades funcionales de un asunto similar, o como estructuras extrañas a ellas; para transmitir y que
continuamente reciben señales químicas y físicas; y adherirse a otras células u otras sustancias presentes
en los espacios intersticiales de la matriz extracelular. Las membranas celulares son los responsables de la
organización interna de las células, así como para la interacción con estímulos externos y para la integridad
estructural. La membrana plasmática impide una mezcla de los contenidos celulares con moléculas
extracelulares y actúa como el primer elemento de contacto entre las células y el medio ambiente
extracelular. La composición y el mantenimiento de esta estructura son esenciales para la generación y
regulación de diferentes señales funcionales y bioquímicas, tanto en las células normales como en las
células patológicas. La matriz extracelular está representada por una entidad estructural compleja que rodea,
nutre y suministra el apoyo a todas las células.

La matriz extracelular es generalmente descrita como compuesta por tres clases biomoleculares de
sustancias:
1. Proteínas estructurales (colágenos y elastina).
2. Proteínas especializadas (fibrilla, fibronectina, laminina, etc.).
3. Proteoglicanos (compuestos de un núcleo de proteína con largas cadenas de disacáridos, formando
glicosaminoglicanos, de este modo, complejos de alto peso molecular representan una parte cardinal de
la matriz extracelular)

Sustancia que serán utilizadas en los tratamientos para celulitis y flacidez.

El sistema conectivo tiene gran importancia en la matriz intersticial.

La matriz celular, es la sustancia fundamental para la vida, se encuentra por regla general como una
solución. Algunas alteraciones pueden hacer que varíe en un gel. Estas variaciones desempeñan un papel
en los cambios, físicos, químicos y metabólico, entre los que están las alteraciones típicas de la celulitis. En
el sitio de la dermis y en el sitio del tejido subcutáneo superficial, podemos tener una activación de
metaloproteasas-2 directamente ligada a la evolución del linfoedema, lipolinfoedema y mesenquimopatía.(2)
(13)

3. FISIOPATOLOGÍA DE LA CELULITIS

FACTORES DE PREDISPOSICIÓN
 La actividad hormonal, donde la progesterona aumenta la acumulación de grasa y los estrógenos la de
líquidos en los tejidos, y un componente hereditario con una mayor o menor predisposición genética a
padecer celulitis y que puede modificarse dependiendo del estilo de vida.

130
 Como factores secundarios el exceso de hormonas femeninas o estrógenos (por la toma de
anticonceptivos, también debido a la adolescencia o el embarazo, por alteraciones del ciclo menstrual, en
la premenopausia o tras la instauración plena de la menopausia), que aumentan la retención de líquidos
con compresión y ruptura de capilares, aumento del acúmulo de toxinas y dificultad para su eliminación.
 Los problemas digestivos, (mala absorción de macro y micronutrientes necesarios para el buen
funcionamiento del organismo, con falta de alimentación y oxigenación celular correcta, y absorción
sanguínea de toxinas que se acumulan en zonas críticas debido a estreñimiento, digestión pesada o
lenta en el intestino)
 El estreñimiento (produce alteraciones en la circulación de retorno, predispone a la celulitis por aumentar
la acumulación de toxinas en el organismo y entorpece los tratamientos).
 La respiración insuficiente o superficial (con mala oxigenación de los tejidos y de la sangre, alteraciones
en el metabolismo celular y acúmulo de toxinas).
 Una circulación dificultosa (facilita la aparición de celulitis pues falta una alimentación y oxigenación
celular correcta y disminuye la eliminación de residuos tóxicos que entorpecen la eliminación de la
celulitis).
 Problemas hepáticos (alteraciones que dificultan la detoxicación, con acumulación de toxinas en las
zonas críticas).
 El estrés psicológico y físico (predispone a la aparición y determina la extensión de la celulitis. Las ansias
y el nerviosismo aumentan la producción hormonal, la fragilidad capilar y la acumulación de toxinas en
los tejidos) (1)

FACTORES DE ACTIVACIÓN
Hay varios factores que deben destacarse:
 La obesidad y el sobrepeso: Todas las formas de sobrepeso se caracterizan por un aumento de la grasa
en los tejidos subcutáneos. En los intercambios intersticiales y la microcirculación normal, las células
adiposas interfieren con agua, oxígeno, iones y proteínas, desencadenando procesos que alteran el
intersticio debido a la hiperinsulinemia.
 Las alteraciones anatómicas: alteraciones posturales y trastornos de la marcha interfieren con los
procesos metabólicos normales y de la microcirculación.
 Las deficiencias dietéticas: Dietas pobres en proteínas, vitaminas y fibras, a menudo asociados con
alteraciones de la flora intestinal, donde resulta un estancamiento de las heces, así como en la
compresión de las venas ilíacas y la posterior obstaculización de la venosa y el flujo linfático en las
extremidades inferiores.
 Alteraciones metabólicas: Alteraciones metabólicas a nivel de la matriz intersticial.

LINFA
La linfa es un fluido generado en las células argentofílicas de cada tejido. Se forma en la matriz intersticial y
posteriormente fluye a través del sistema de vasos linfáticos. Además, la composición de la linfa es diferente
de la composición del líquido intersticial. El intersticio contiene diversos “sol'' gotas que, bajo ciertas
condiciones, forman un gel o masa coagulada entrelazando filamentos de ácido hialurónico en el que las
moléculas de proteínas no pueden penetrar.

La ruptura enzimática de moléculas de ácido hialurónico implica un aumento inmediato en la presión


osmótica debido a las moléculas de proteína entrantes.
Además, el fluido intersticial no contiene agua libre: el agua se junta con otros componentes que fluyen a lo
largo del fibroblasto, fibras y fibrillas.

Según hipótesis, el agua y los solutos son filtrados fuera de la sangre arterial a causa que la presión capilar
es superior a la presión oncótica.

En el sistema venoso, sin embargo, las relaciones de presión son exactamente lo contrario, y por lo tanto el
agua y solutos son reabsorbidos.

Además de este proceso de filtrado, hay un proceso de difusión favoreciendo el paso de solutos y agua a
través de la membrana capilar.

La membrana capilar es absolutamente permeable al agua y solutos, pero sólo


parcialmente permeable a las proteínas. Por lo tanto, las proteínas linfáticas (originadas en el plasma
sanguíneo, y filtradas a través de la pared capilar) no puede volver a entrar en el torrente sanguíneo y son
131
forzadas hacia el interior
del sistema linfático.

Por lo tanto, el sistema linfático es una ruta opcional para solutos y agua desde el intersticio y una ruta
obligatoria para el transporte de proteínas.

La función principal del sistema linfático es llevar las proteínas a la sangre,


pero también tiene una función homeostática secundaria en el mantenimiento tanto transcapilar y el
gradiente de presión oncótica.

Los lípidos en las células intersticiales intestinales no son ácidos grasos libres, se organizan en micelas
(quilomicrones) y compuestos de lipoproteínas enormes que pueden entrar sólo en los vasos linfáticos.
Glicerol, esteroides, y ácidos grasos más pequeños, circulan a través de los vasos sanguíneos.

Las lipoproteínas subyacen a una circulación extravascular siguiendo la ruta


''sangre-intersticio-linfa-sangre”.

Todo el proceso se produce en el intersticio mesentérico y el intersticio subcutáneo de las extremidades


inferiores y de algunos otros tejidos, especialmente en zonas que se caracterizan por la presencia de tejido
adiposo, hormono-dependiente. (2)(5)

SISTEMA LINFÁTICO
El sistema linfático está compuesto de tejido linfoide, nódulos linfáticos, vasos linfáticos, y espacios linfáticos
intersticiales.

Los vasos linfáticos comienzan en los capilares linfáticos y tienen paredes endoteliales endebles
desprovistas de láminas basales.

Se unen más tarde, formando capilares precolectores, que constituyen los vasos linfáticos genuinos, que
contienen la linfa ya formada que fluye a través de los canales.

Más adelante, los nódulos de los vasos de recolección, pre y postlinfáticos, así como los vasos principales
se pueden encontrar interrumpidos por dichos nódulos.
Pero la vida linfática comienza antes de los vasos precolectores porque se forman gotas y evolucionan
dentro de los espacios intersticiales y se deslizan a través del complejo de las vainas y de los pequeños
canales, que constituyen un verdadero sistema paralinfático. Algunas observaciones estructurales y
descripciones sugieren conexiones directas a este nivel, entre la linfa, el agua implicada, y el metabolismo
de los adipocitos, como si, de acuerdo con los requisitos y las condiciones locales, la propia actividad de los
adipocitos determinara la liberación de agua y el transporte de proteínas en forma de linfa. (2)(13)

CIRCULACIÓN LINFÁTICA
Las paredes de todos los otros vasos linfáticos muestran una estructura similar a la del músculo liso de las
venas reguladas por las fibras simpáticas y la adrenalina.
Los colectores linfáticos iniciales están integrados por tres valvas plegadas sobre sí mismas y separadas a lo
largo de sus bordes por un espacio variable formando un cilindro abierto. Tales valvas están conectadas a
las fibras nerviosas y las fibrillas de fibroblastos en el que las gotitas de agua o de la linfa se deslizan a lo
largo.

El flujo linfático aumenta en la velocidad con las diferentes etapas de respiración. También se sabe que la
distensión pasiva de la valva puede activar el flujo linfático en los colectores.

Además, hay indicios de que inducida desde el exterior o inducida internamente, la distensión pasiva de los
vasos linfáticos aumenta la velocidad del flujo linfático (drenaje linfático).

Esta actividad libera y drena una gran cantidad de agua de los tejidos y, principalmente, una cantidad
sustancial de proteínas. (2)

VARIACIÓN EN LA LINFA

132
Insuficiencia dinámica: el sistema linfático está intacto, pero tiene que hacer frente a una carga de proteína
que es mayor que su capacidad de carga.
Insuficiencia mecánica: el sistema linfático ya no funciona y el exceso de linfa no se reabsorbe.

El linfoedema: un síndrome de la acumulación extravascular de la linfa o la alteración del vaso linfático y la


formación de linfa alterada que lleva al estancamiento de agua y proteínas. Principalmente se evidencia en
las extremidades superiores e inferiores. El Linfoedema se debe distinguir de otros tipos de edema,
especialmente en las extremidades inferiores, que pueden tener diferentes causas como patologías
venosas, corazón y riñón. Las características de linfoedema es que es una patología en evolución que
empeora progresivamente con el paso del tiempo, lo que conduce a la fibrosis, aumento en la dureza y la
consistencia del tejido debido a la alta concentración de proteínas contenidas en el fluido. El linfoedema
puede causar que el volumen de las extremidades aumenten incluso 2-3 veces más de lo normal, lo que
lleva a la dificultad en el movimiento y la flexión de la extremidad. (6)

LOS FIBROBLASTOS Y LA MATRIZ INTERSTICIAL


El tejido conjuntivo incluye la dermis y el tejido subcutáneo, que se componen
de tres elementos principales: las células de fibroblastos; las macromoléculas de colágeno y elastina; y la
matriz extracelular.
1. El fibroblasto es el tejido conjuntivo genuino sintetizando proteoglicanos, tropocolágeno, y tropoelastina.
Desempeña un papel fundamental en la reparación de tejidos. Los fibroblastos emiten filamentos
conectados con las diferentes células, células adiposas, entre otras, que hacen a la célula sensible a la
tracción.
Gotas de agua o linfa, se desliza a lo largo de la superficie de estos filamentos.
2. El colágeno y la elastina son los principales productos de los fibroblastos y juegan un rol esencial dentro
de la matriz.
3. La matriz extracelular se compone principalmente por glicosaminoglicanos (Pentaglicanos), estos actúan
en la regulación de la presión osmótica y el movimiento de los fluidos. Si el tejido está en una fase sol
(coloide) y hay un exceso de hialuronidasa, una enzima que hidroliza al ácido hialurónico, va a disminuir
la viscosidad del mismo y los líquidos serán capaces de fluir. Mientras que en la fase de gel líquido están
ligados. Las macromoléculas de glicosaminoglicanos son ricas en aniones que capturan otros iones
cargados positivamente, tales como sodio y calcio, por lo tanto regulan la polaridad celular y de la matriz.
(2)

EL ADIPOCITO
El adipocito es la célula del tejido adiposo de forma redondeada o poliédrica con citoplasma y núcleo
comprimido contra la membrana celular por acción de la gran gota de grasa que almacena en su interior.
Esta célula constituye una fuente natural de reserva nutritiva para el organismo en condiciones normales. El
adipocito ha sido reconsiderado, y es estudiado como algo más que una célula de almacenamiento, se
considera una célula capaz de sintetizar y liberar un gran número de moléculas de naturaleza lipídica y
proteica. Los adipocitos sintetizan y liberan una gran variedad de péptidos y sustancias no peptídicas,
almacenan y movilizan triglicéridos, retinoides y colesterol, estas sustancias intervienen en el metabolismo
de carbohidratos y lípidos así como en la patogenia de la hipertensión arterial y la diabetes mellitus.

Las células del tejido adiposo son altamente especializadas. Están unidas fuertemente entre ellas, derivan
del fibroblasto, tienen en su citoplasma, pequeñas gotas de grasa que se fusionan, que carece de sustancia
fundamental y está dividido por trabéculas en lóbulos. La grasa en su interior está en estado semilíquida,
compuesta fundamentalmente por triglicéridos. El tejido adiposo es un tejido conectivo especializado.

Tenemos dos tipos de tejido adiposo, el blanco y el pardo o marrón, que difieren entre sí en cuanto a color,
morfología, distribución, genes y función.

El tejido adiposo blanco presenta adipocitos uniloculares con células redondas de gran tamaño, poliédricas,
de núcleo irregular y periférico, es de distribución amplia mayormente en el adulto se acumula con
preferencia en la región central o abdominal y constituye el mayor reservorio de energía en forma de
triglicéridos procedentes de los quilomicrones.

Este tejido adiposo blanco libera productos de secreción que intervienen en la regulación de la ingesta, gasto
energético, respuesta inmune y función vascular.
El tejido adiposo pardo es multilocular, de aspecto poligonal, con gran cantidad de citoplasma, con células
pequeñas de núcleo redondeado y excéntrico de abundantes mitocondrias. Posee gran número de capilares
133
sanguíneos. Es de distribución pobre en el adulto y se observa en los recién nacidos en las regiones
interescapular y cervical. Su función, mayormente, es de regulación térmica. (7)

HIPODERMIS Y METABOLISMO DE LAS GRASAS


El tejido subcutáneo, es una capa de tejido celular flojo, situado entre la fascia profunda
musculoaponeurótica y una superficial. En este caso, unidades adiposas están encerradas dentro de una red
de tejido conjuntivo también atravesada por un retículo de fibras nerviosas y vasos.

En algunas regiones del cuerpo, como las caderas de la mujer y el abdomen (y también de los flancos y
el abdomen de los hombres), una segunda estructura puede aparecer, que contiene una cantidad de
reservas de grasa.

En estas áreas, el número de adipocitos es mayor, y las mismas células adiposas


son más sensibles al azúcar y menos sensible a las variaciones de flujo de la sangre, porque son incluidas
en un tejido conectivo de estructura laminar, lo que dificulta la lipólisis. Por lo tanto, este tejido adiposo es
principalmente sensible a la insulinemia periférica y estímulos estrogénicos.

Ambas hormonas lipolíticas y lipogénicas están involucradas en el metabolismo de la grasa. Entre las
hormonas lipolíticas, las más importantes son: hormona estimulante del tiroides (TSH), la adrenalina, el
glucagon, la somatotropina, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), y la de la tiroides.

Principalmente la insulina y estrógenos representan el grupo lipogénico. Esta observación pone de


manifiesto la relación entre lipolinfoedema subcutáneo
en las extremidades inferiores de las mujeres y sus hábitos alimenticios.

Hoy en día, la dieta habitual no se caracteriza tanto por un exceso de grasas como por un exceso de azúcar.
A nivel periférico, el exceso de azúcar absorbida provoca un aumento de la absorción de grasa y un posterior
almacenamiento de los lípidos en los tejidos adiposos como triglicéridos, indicativo de una posible diabetes

Hay un consumo excesivo de estrógenos exógenos, los cuales son absorbidos y entran en el cuerpo como
sustancias exógenas que no se pueden unir a las proteínas del hígado y no son reconocidas por el
mecanismo de retroalimentación de la hipófisis. Por lo tanto, los estrógenos exógenos libres son
transportados a través del sistema vascular y se distribuyen por lo general entre los tejidos adiposos
periféricos resultando una lipogénesis tardía y retención de agua en la matriz extracelular, mientras que la
secreción de estrógeno endógeno es transportada de forma continua.

Hiperinsulinemia periférica y hiperestrogenemia pueden entonces convertirse en la principal causa del


lipoedema periférico observable en las zonas con una estructura esteatomérica del tejido adiposo, tales
como las caderas, el abdomen y los flancos en la mujer, y el abdomen, los flancos, y la parte posterior en los
hombres.

Trastornos fermentativos de la flora intestinal parecen añadir su propia contribución a este fenómeno. Se
presentan principalmente en el colon después de un exceso de glúcidos y lípidos en la dieta. Los trastornos
intestinales pueden generar toxinas, que, diseminadas a través del sistema vascular, se fijan en la matriz
extracelular (la unidad básica vital del organismo), y provocan alteraciones tóxicas y metabólicas debido a su
actividad acidificante y de oxidación celular.

Además, de la subsiguiente desaceleración de los intercambios metabólicos más la retención de agua ligada
en el intersticio.

Presumiblemente, estas condiciones implican un aumento de iones intracelulares y una alteración en los
intercambios metabólicos que aumentan la cantidad de macromoléculas para ser drenadas por el sistema
linfático, es decir, un aumento de trabajo linfático.

Cuando la lipogénesis se produce acompañada por alteraciones metabólicas en los tejidos y


descontracturación de fibrillas, la linfocinética se vuelve más lenta.

134
Esto ocurre en el caso de lipoedema (caracterizado por la alta presión intersticial debido a un aumento de
agua ligada) y también el linfoedema (caracterizado por alto contenido en la presión intersticial de agua libre
y proteínas, esto es la linfa, acompañada por el aumento de la presión osmótica). (2)(14)

LIPODISTROFIA
La lipodistrofia es una enfermedad del tejido adiposo subcutáneo de tipo atrófica o hipertrófica.

La lipodistrofia es una condición patológica caracterizada por la ausencia focal o general de tejido adiposo.

El síndrome de lipodistrofia, es una entidad no bien definida que incluye hiperlipidemia, redistribución de la
grasa y resistencia insulínica.

Su etiopatogenia no es clara, aunque los inhibidores de la proteasa parecen jugar un papel importante. Los
problemas principales que acarrea son, de orden metabólico, los cosméticos, y el riesgo de desarrollar
enfermedades cardiovasculares.

El estudio de los síndromes lipodistróficos ha permitido comprender mejor la biología del tejido adiposo en su
relación con el metabolismo corporal de energía, lípidos y carbohidratos. De hecho, la aparente paradoja de
que tanto el exceso de tejido adiposo (obesidad) como su carencia extrema (lipodistrofia) conducen a las
mismas alteraciones metabólicas, ha empezado a ser dilucidada, fundamentalmente gracias al estudio de
modelos genéticos-experimentales de lipodistrofia y obesidad en ratones mutantes para los diversos genes
involucrados en la abiogénesis (formación de tejido adiposo).(8)(9)

EL SISTEMA LINFOADIPOSO
Esta estructura anatómica hipotética es esencial para la comprensión de la etiopatogenia del lipolinfoedema
según se ha descrito, que el aumento en el volumen de células adiposas y la distancia de difusión desde los
capilares a las células grasas son responsables de la emergencia de turbulencias tróficas asociados con
alteraciones del intercambio vasculo tisular, especialmente en las áreas ricas en nervios lipólisis-estimulante.

Se han demostrado la existencia de trastornos de la microcirculación local mediante la descripción de varios


fenómenos patológicos tales como:
 La desaceleración de la microcirculación
 Estasis linfático
 Microaneurismas
 Lipoedema
 Cambios en la permeabilidad capilar venosa
 Disminución en la cantidad de glicosoaminoglicanos en las fundas vasculares.

Sin embargo, creemos que el lipoedema y las alteraciones de la matriz extracelular preceden a alteraciones
vasculares.

De hecho, la alteración continua de lipoedema nocturno en mujeres jóvenes genera estasis en los capilares
y vénulas post-capilares y conduce a su instalación definitiva, una circunstancia, que, cuando se añade a la
entrada de las proteínas en el intersticio, favorece la evolución de lipoedema en lipolinfoedema.

Una vez que se alcanza esta etapa, una reacción esclerótica del intersticio se desarrolla por un lado y, por el
otro, se produce la disociación de las células adiposas. Las primeras alteraciones del tejido adiposo pueden
implicar una acumulación de agua ligada dentro del intersticio, alrededor de los capilares, y en la matriz.

En estrecha relación con el adipocito (principalmente en las zonas afectadas), la hiperinsulinemia periférica y
la estrogenemia resulta en la hipertrofia de adipocitos y cambios en el nivel intersticial, lo que implica una
mayor alteración microcirculatoria.

Por lo tanto, nos encontramos con que los adipocitos son altamente estimulados por los estrógenos: la
acción del 17-beta-estradiol conduce a la hipertrofia de adipocitos, una condición más frecuente en las
mujeres, que se caracteriza por un aumento en el volumen de grasa en las caderas, glúteos, y flancos.

A nivel embriológico, la estimulación de los fibroblastos transforma el adipoblasto mesodérmico en un


adipocito, que, a partir de entonces en adelante, es estimulado por el 17-beta-estradiol y la insulina,
135
aumentando progresivamente su contenido de grasa.

Nuevos estímulos provocan la masa adiposa subcutánea para crecer y dañar la matriz extracelular, que
afecta la microcirculación porque engrosa el tejido adiposo. Todo el proceso constituye un circuito de
retroalimentación, que a su vez estimula el crecimiento del tejido adiposo. La consecuencia inmediata es una
deficiente eliminación de los productos catabólicos hormonales (catecolestrógenos), que permanecen en el
área de la estimulación de la lipogénesis y favorecen la hipertrofia y / o hiperplasia de las células grasas.

Además, la propia alteración de los adipocitos implica modificaciones en la permeabilidad capilar y la


subsecuente salida de líquido del espacio interadiposo, así se forma el linfoedema y un obvio desorden
intersticial. Finalmente, el tejido graso se engrosa, aumentando la estasis capilar linfo venosa. (2)(14)

ESTASIS VENOSO- LINFÁTICA


La expresión estasis hemodinámica deriva de la palabra griega “stasiz”, lo que significa ''estancado'', aunque
en la hemodinámica, el concepto se refiere a una lentitud de la normalidad del flujo venoso capilar en lugar
de un ''paro de sangre real o estancamiento''.Debido a su ubicación, la microcirculación proporciona oxígeno,
nutrientes, hormonas, y enzimas a los tejidos y, sobre todo, permite la eliminación de residuos catabólicos y
de CO2.

Por lo tanto, para mantener la homeostasis tisular, se necesita un flujo capilar ininterrumpido, que se
proporciona ya sea a través de un efecto retrógrado o a través de vasomotilidad arteriolar que contribuye al
flujo venoso o linfático por medio de la compresión de la pared rítmica.

Cuando alteraciones metabólicas o vasculares lentifican el flujo normal, se produce la estasis, ciertas
estructuras específicas llamadas anastomosis arteriovenosas son activadas, estas operan como bypasses
activados cuando son necesitados. Las anastomosis arteriovenosas representan la respuesta del sistema
del retorno venoso a las emergencias. Sin embargo, si la emergencia persiste y se convierte en crónica, el
área venosa capilar, sufre estasis desarrollando hipoxia endotelial. El sistema de defensa del cuerpo es muy
sofisticado y apto para soportar breves períodos de estasis, que no supongan un daño irreversible. Sin
embargo, cuando la estasis persiste durante mucho tiempo o es cíclica, ocurren alteraciones irreversibles del
sistema vascular, tejidos, y del sistema linfoadiposo. (2)(13)

4. CLASIFICACIÓN

CELULITIS BLANDA
También llamada flácida. Es la forma de lipodistrofia más frecuente, lleva consigo problemas psicológicos
más acentuados por razones estéticas.

Aspecto: Este tipo afecta al cuerpo en general. El diagnóstico generalmente se hace por inspección visual.

Modifica la anatomía normal provocando una gran deformación de la región pélvica.

En posición erecta se observan las clásicas «almohadillas», aunque a la palpación además de confirmarse la
blandura del tejido, se nota también bajo los dedos la presencia de pequeños nódulos duros y de los
hoyuelos característicos («piel de naranja»)

En este tipo de lipodistrofia puede haber complicaciones como várices, equimosis regionales en diversos
lugares, sensación de pesantez, fatiga, adormecimiento de piernas y dolores nocturnos. También hay
síntomas de hipotensión ortostática con cambios bruscos de posición que se explican por el estancamiento
sanguíneo en las zonas referidas. La sensación de pesantez en las piernas se explica por la infiltración
venosa-linfática periférica.

Comparándola con los otros tipos de celulitis se puede encuadrar como de evolución media.

Se presenta típicamente en las mujeres de cierta edad que no realizan –ni han realizado durante su vida–
ningún tipo de actividad física o que han experimentado procesos súbitos de cambio de peso. Caso del
padecimiento de hipotiroidismo, donde es común la fluctuación de aumentos y bajas, de peso.
136
Las zonas más afectadas por este tipo de celulitis son la cara anterior de los muslos y los brazos. No suele
ser dolorosa y es padecida con mayor frecuencia por mujeres mayores de 40 años. (10)(11)

CELULITIS COMPACTA O DURA


La piel presenta un engrosamiento muy acentuado y un aumento de los tejidos superficiales. Por ser dura,
está limitada, ocupa menos espacio y la mayoría de las veces no lleva consigo grandes transformaciones de
la región afectada, de modo que en general esta forma es bien tolerada estéticamente.

Aspecto: Cuando se aprieta entre los dedos una porción de piel infiltrada dejará aparecer sobre la superficie
una rugosidad parecida a la «cáscara de naranja» con poros foliculares dilatados y haciendo girar esta
porción entre los dedos se perciben pequeños nódulos de consistencia dura

La celulitis dura o compacta: es la más frecuente y hace su aparición durante la adolescencia. Los tejidos
afectados presentan un aspecto compacto y firme y la masa celulítica está firmemente adherida a los planos
superficiales y profundos.
Suele asociarse con estrías (por ruptura de las fibras elásticas de la dermis), piel seca, hipotermia y facilidad
para amoratarse y formar cardenales tras leves golpes accidentales.

Se presenta en mujeres con o sin sobrepeso pero con una buena tonicidad muscular. Es la que responde
mejor al tratamiento.

Suele estar asociada con piel seca y pies fríos, y puede llegar ser dolorosa al tacto a causa de la
compresión que presentan los nervios y vasos sanguíneos entrelazados con las fibras del tejido conjuntivo.

Se localiza normalmente en la mitad inferior del cuerpo, afectando principalmente a la cara interna de las
rodillas y la cara posterior externa de los muslos. (10)(11)

CELULITIS EDEMATOSA
Esta forma es más grave pero menos frecuente. Generalmente este tipo es acompañado de obesidad. Se
observa piel lustrosa y fenómenos atróficos que muestran sufrimiento de las capas dermoepidérmicas, el
infiltrado es más duro; esta característica se debe a la composición de líquido intersticial que es viscoso y
con proteínas de alto peso molecular, lo que determina la aparición de linfoedema.
Astenia, fatiga, disnea de medianos esfuerzos e hipotonía muscular son los síntomas referidos.

Es la menos frecuente. Se manifiesta como un aumento del volumen de las extremidades inferiores, las
cuales, sin llegar a mostrar una deformidad evidente, adoptan a edades muy tempranas (pubertad) un
aspecto totalmente recto, como una columna. La deficiente vascularización de las piernas, la sensación de
dolor y pesadez y el edema dificultan la deambulación, por lo que resulta una modalidad de celulitis
altamente incapacitante. En estos casos, el abordaje anticelulítico debe combinarse con la aplicación de
medidas para mejorar la circulación de retorno venoso. La parte del cuerpo más afectada por esta alteración
son las piernas y se caracteriza por provocar no solo la sensación de pesadez y de edema, también varices,
telangiectasias y calambres en la mayoría de los casos. (10)(11)

5. CARACTERÍSTICAS DE LA FLACIDEZ

La flacidez es un proceso lento y progresivo que hace que las fibras de soporte de la piel, el colágeno y la
elastina, se debiliten con el tiempo, principalmente debido
el envejecimiento natural del cuerpo. Además de este factor, la influencias genéticas considerablemente la
aparición de flacidez.
La flacidez corporal se puede dividir en dos tipos:
A. Muscular. Que es causada principalmente por el sedentarismo, falta de ejercicio y una dieta inadecuada.

La reducción de la masa muscular es causada por una dieta desequilibrada, lo que lleva a la flacidez.
Cuando la persona vuelve a ganar peso el tejido graso aumenta. A excepción de unos pocos casos en los
que la flacidez es muy fuerte (como en la persona que pierde peso muy rápidamente sin hacer ejercicio, o
después de un embarazo en el que las mujeres ganaron peso también) es necesario recurrir a la cirugía
plástica.

137
B. Flacidez dérmica. Es superficial. El tratamiento de la piel es luchar contra todos los factores que causan el
envejecimiento, como la pérdida de elasticidad, del tono, la falta de hidratación y de propiedades biológicas
de la piel. Se deben hacer tratamientos que aumentan la inmunidad cutánea, neutralizar los radicales libres y
actuar sobre los precursores de los neurotransmisores.

Existen varias causas tanto internas como externas que pueden generar flacidez en el rostro y en el cuerpo
que se explican a continuación, empezando por las causas internas:
1. Disminución del flujo de los capilares sanguíneos, que irrigan la piel
2. Cambios hormonales que se reflejan en cambios de la textura y aspecto de la piel.
3. Por la formación de radicales libres que lesionan la estructura de la piel.
4. Las fibras de colágeno y elastina que mantienen la estructura de la matriz dérmica (tejido de sostén de la
piel) disminuyen, se enredan y pierden su orden, produciendo así flacidez.
5. Se produce una disminución del tono muscular.
6. Disminuye la fuerza de la unión entre las capas externa (epidermis) y media (dermis) de la piel.
7. En la capa más profunda de la piel (hipodermis) los tejidos se atrofian y modifican, disminuyendo el
volumen del tejido graso, generando un menor espesor de la piel.

Todos estos cambios producen flacidez, es decir, una pérdida de tensión interna, que se evidencia en una
pérdida de firmeza de los tejidos y en una disminución de la densidad de la dermis y, en consecuencia, un
hundimiento de los rasgos y del contorno corporal, que se exterioriza y que conocemos como flacidez.

Entre las causas externas que aceleran la aparición de la Flacidez:


1. La exposición exagerada a los rayos solares sin la debida protección produce gran cantidad de radicales
libres que atacan nuestras células y alteran las fibras de sostén.
2. Pérdidas bruscas de peso.
3. Cambios de volumen (por embarazo, crecimiento, sobrepeso u obesidad)
4. También produce flacidez la falta de entrenamiento físico o cambios de actividad física exagerada, al
sedentarismo producen atrofia de los músculos.
5. Desnutrición y carencia de ciertos nutrientes importantes para el mantenimiento de la estructura de la
piel.

Los lugares donde se evidencia la Flacidez son:


 Tercio inferior de rostro.
 Cuello
 Escote
 Cara interna de brazos y muslos
 Abdomen y vientre.

Otras causas son que la producen son:


- Tabaco. Al empeorar la circulación se acelera el envejecimiento de la piel.
- Dieta pobre en proteína. Es fundamental un aporte correcto de aminoácidos (arginina, lisina, y ortolisina)
en la dieta; en ocasiones, la obsesión por mantener un peso adecuado lleva a los pacientes a disminuir
la ingesta de proteínas (carnes rojas, pescado, etc.).
- Predisposición genética. Algunas personas tienen hiperlaxitud de jóvenes. Puede ser un factor positivo,
pueden ser grandes gimnastas y tener una extraordinaria elasticidad, pero al hacerse mayores muchas
de estas personas presentan más tendencia a la flacidez.
- Toma de fármacos. Algunos fármacos afectan a la piel, por ejemplo pacientes que deben tomar
corticoides por largos periodos de tiempo pueden presentar flacidez cutánea.
- Enfermedades. Existen enfermedades del colágeno, que cursan con una flacidez patológica,
independiente de la edad del paciente. Son muy poco frecuentes. (12)(15)(16)

138
Bibliografía

1.http://www.ysonut.es/pdf/doc_monografia_celulitis_y_micronutricion/files/celulitis_y_micronutricion.pdf

2. http://taichiscience.net/uploads/Cellulite_Pathophysiology_and_Treatment.pdf

3. http://www.holistika.net/salud/belleza_natural/celulitis_causas_y_prevencion.asp

4. http://sentirmebien.com/belleza/tipos-de-celulitis/

5. http://ansci.illinois.edu/static/ansc438/Mamstructure/anatomy_8.html

6. http://www.solidea.com/en/lymphatic-circulation/

7. http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1368/1/El-Adipocito-Adipogenesis-Tejido-adiposo-
Organo-de-secrecion-interna.html

8. http://es.wikipedia.org/wiki/Lipodistrofia

9. http://www.msssi.gob.es/biblioPublic/publicaciones/docs/200003-2.pdf

10. http://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2005/cd053c.pdf

11. www.dfarmacia.com/.../ctl_servlet?_...4v30n02a90001133pdf001
“Ámbito Farmacéutico: Cosmética. VOL 30 NÚM 2 Marzo-abril 2011”

12. ”Dra. Luisa Fernanda Obregón- La Flacidez Corporal.”


http://drluisaobregon.blogspot.com.ar/2011/05/la-flacidez-corporal.html

13. http://www.maxforma.com.br/artigos/cellulite_nature_and_aetiopathogenesis.pdf

14. http://file.scirp.org/Html/1-1050038_18163.htm

15. http://www.denisechambarelli.com.br/flacidez.htm

16. http://www.susmedicos.com/art_FLACIDEZ.htm

139
ANEXO I. PRINCIPIOS ACTIVOS
DE CELULITIS Y FLACIDEZ

Esquema de contenidos del Anexo

 Adifyline
 Alcanfor Cristal
 Algisium C
 Cafeína
 Cafeisilane C
 Capsicum
 Extracto Glicólico Castaño de Indias
 Extracto Glicólico Centella Asiática
 Extracto Glicólico Fucus
 Extracto Glicólico Ginkgo Biloba
 Extracto Glicólico Guaraná
 Extracto Glicólico Hamamelis
 Extracto Glicólico Hiedra
 Extracto Glicólico Ruscus
 Extracto Glicólico Té Verde
 Extracto Glicólico Vid Roja
 Fabras 30
 Hialuronato de Sodio (Acido Hialurónico)
 Iodermol
 Liporeductyl
 Liposomas Anticelulíticos
 Liposomas Colágeno
 Liposomas Elastina
 Mentilo Lactato
 Mentilo Nicotinato
 Mentol Cristal
 Pentaglicanos
 Pronalen Modeling
 Reducel
 Reducel Dermoesferas
 Regu-Shape
 Regu-Slim
 Relistase
 Serilesine
 Silusyne
 Theophyllisilane C

140
ADIFYLINE
INCI: Acetylhexapeptide-38

Con el envejecimiento, la piel se hace más fina, pierde firmeza y la gravedad tira hacia abajo conduciendo a
cambios no deseados y visibles en la cara y el cuerpo. Por otra parte, el tejido adiposo, que se encuentra
principalmente por debajo de la piel, actúa como un tejido de soporte, se redistribuye y disminuye en áreas
como las mejillas, la cara ovalada, los pechos o las nalgas. Hoy en día, la relevancia de curvas perfectas en
la cara y el cuerpo hacen que la gente busque tratamientos eficientes y no agresivos para incrementar el
volumen de tejido.

PGC-1 alfa es un coactivador transcripcional que, interactuando con el receptor peroxisomal- proliferador
PPAR gamma que modula la adipogénesis. El Hexapéptidos aumenta el volumen del tejido graso en áreas
específicas que aumenta el volumen de tejido graso mejorando la apariencia facial y el atractivo de las
curvas del cuerpo.

ADIFYLINE™ estimula el receptor peroxisomal proliferador-activado (PGC-1 alfa) mejorando la


adipogénesis. Esto lleva a una mayor acumulación de lípidos y crecimiento del volumen en las zonas
deseadas como pechos y nalgas.

ADIFYLINE™ aumenta volumen local mejorar apariencia facial y proporciona curvas perfectas, promoviendo
la PGC-alfa y la acumulación de lípidos en el tejido adiposo.

LA MADURACIÓN DEL ADIPOCITO


El tejido adiposo está mayormente localizado debajo de la piel y especialmente en el tejido conectivo, con
dos variantes. Dependiendo de la principal función en el tejido y del tipo de adipocitos. El tejido adiposo
marrón (BAT), está presente en un pequeño porcentaje en humanos, pero se encuentra necesariamente en
recién nacidos y primeras etapas de la vida humana. Los procesos de envejecimiento, disminuyen aún más,
estos níveles ya bajos de tejido adiposo marrón (BAT), así, en el adulto mayor, es más abundante el tejido
adiposo blanco (WAT).

El volumen de WAT varía como resultado del número y del tamaño de los adipocitos. Por esta razón, el
incremento de volumen puede ser producido por el incremento del número de adipocitos ó por un incremento
de contenido lípido. En el adulto, el equilibrio es mantenido entre el índice de maduración del adipocito y el
índice de mortalidad. Así el número de adipocitos se mantiene constante. Si se modifica el equilibrio,
incrementa el número de adipocitos maduros, esto hace que las células almacenen lípidos en el WAT.

Figura 1. www.lipotec.com/adifyline
Cuando el índice de diferenciación del adipocito, es mayor al índice de mortalidad del mismo, un efecto de
reabastecimiento puede percibirse, porque incrementa el almacenamiento de lípidos. Los precursores de
adipocitos blancos representan entre el 15-50 % del total de células del tejido adiposo, así están intentando
cambiar al tejido adiposo.

La adipogénesis es un proceso por el cual los preadipocitos, se convierten en adipocitos maduros.

Adifyline es un hexapéptido formado por aminoácidos ideales en su formulación, para incrementar el


volumen de tejido graso en zonas específicas.

141
Composición: BUTYLENE GLYCOL, AQUA, ACETYL HEXAPEPTIDE-38

PROPIEDADES ORGANOLÉPTICAS
Apariencia Solución transparente

Color Incolora

Olor Característico

Punto de Ignición Menor a 100 °C

Densidad Específica 0.970 – 1.070

Indice de Refracción 1.403 – 1.443

Porcentaje de uso: 2 %.

Solubilidad: Soluble en agua, etanol y glicoles.

Formulación: Adifyline se agrega en la fase acuosa en el caso de emulsiones, preferiblemente agregar


cuando la emulsión esté formada a una temperatura no superior a 40 °C.

Rango de pH: Estable entre 3,0-8,0.

Incompatibilidades: No presenta.

Almacenamiento: En lugar oscuro y en heladera. En estas condiciones es estable por 24 meses.

ALCANFOR CRISTAL
Sinónimos: Alcanfor racémico. Cánfora. 2-Canfanona. 2-Bornanona.

Fórmula Molecular: C10H16O

Peso Molecular: 152,23

Descripción: El alcánfor natural es una cetona dextrógira cristalizable o sublimable a partir de la esencia del
Cinnamonum camphora, y el sintético se obtiene a partir del pineno de la esencia de trementina, formado en
su mayor parte por la forma racémica del natural.

Datos Físico-Químicos: Polvo cristalino o masas cristalinas, blanco o casi blanco, muy volátil. Poco soluble
en agua, muy soluble en etanol al 96% y en petróleo ligero, fácilmente soluble en aceites grasos, muy poco
soluble en glicerol. Punto de fusión: 179 ºC. Absorción UV máx.: 292 nm (cloroformo).

Propiedades y usos: Posee acción rubefaciente, antiprurítica, antiséptica y ligeramente analgésica.


Además es estimulante respiratorio, carminativo, y sedante.
142
Se emplea en forma de linimentos, soluciones alcohólicas y pomadas, como revulsivo en dolores articulares,
musculares, neuralgias y otras afecciones similares, mediante fricciones.
Administrado por vía sistémica presenta propiedades irritantes y carminativas, utilizándose como un
expectorante suave.
También forma parte de fórmulas para la descongestión nasal, aunque su eficacia es dudosa, y en
preparados mixtos para trastornos cardiovasculares.
El uso del aceite alcanforado está desaconsejado, por ser potencialmente tóxico (aumenta su absorción).
Su empleo por vía parenteral o en irrigación no es aconsejable, debido a los efectos adversos.

Dosificación: Por vía tópica, al 0,05 – 20 %. Se ha usado hasta el 3% como analgésico tópico, y hasta el
11% como revulsivo. Concentraciones superiores al 11% no son seguras y en EEUU están prohibidas.

Efectos secundarios: Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, cólicos, dolores de cabeza, delirio, mareos,
sensación de calor, temblores musculares, convulsiones epilépticas, depresión del SNC y coma. La
respiración se vuelve dificultosa y el aliento toma un olor característico, pudiendo presentar anuria, llegando
a producirse estados epilépticos o incluso la muerte por fallo respiratorio.
En niños es peligroso la utilización de pomadas de alcanfor en las ventanas nasales, ya que puede originar
colapso circulatorio.

Precauciones:
- No utilizar en niños menores de 2 años, y con precaución en niños mayores.
- Puede ocasionar intoxicaciones en niños por ingerir por error el aceite alcanforado en lugar de otro
aceite.
- No aplicar sobre heridas, mucosas, piel lesionada ni en los orificios nasales de niños (puede ocasionar
colapso respiratorio).

Incompatibilidades: Permanganato potásico. El agua alcanforada es incompatible con sales.

Observaciones:
- Produce una mezcla líquida o pastosa (mezclas eutécticas) triturado con mentol, fenol, naftol, antipirina,
resorcina, hidrato de cloral, hidroquinona, ácido salicílico, salol, timol, y otras sustancias.
- Es volátil a temperatura ambiente. Sublima por el calor.
- Para incorporarlo en las fórmulas disolverlo en la mínima cantidad de alcohol o de propilenglicol, o
incluso ayudándonos de un poco de Tween 20.
- Envasar en cristal.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz. Recomendado menos de 25 ºC.


(Para unificar forma de presetación –estructura externa del texto- transformé tabla en texto)

ALGISIUM C
INCI: Methyilsilanol Mannuronate

Descripción:
Algisium C es un derivado orgánico de silicio con muchas funciones hidroxilos, que contiene como radical al
acido manurónico. Este último es extraído de algas laminaria (un alga marrón). Produce citoestimulación de
las células cutáneas, en particular estimula la proliferación de los fibroblastos, responsables de la síntesis de
las fibras de sostén.
Debido a su afinidad por las membranas celulares, es capaz de reorganizar y reforzar estructuras de
membrana contra ataques de radicales libres. Esto le otorga actividad anti-estrías. Este efecto se refuerza
por la acción secuestrante de radicales libres del acido manurónico.
La capacidad de neutralizar radicales libres también le confiere actividad anti-glicación (reticulación o
entrecruzamiento irreversible de las fibras proteicas), protegiendo a las proteínas de la pérdida de
elasticidad, la rigidización de los tejidos y la disminución de la actividad enzimática que lleva al aspecto
envejecido de la piel. Hidrata profundamente y en forma prolongada debido a la presencia en su molécula de
grupos hidroxilos del silanol y por la estructura poliosídica del radical manurónico, que fija las moléculas de
agua. Este efecto hidratante fue demostrado en investigaciones in-vivo.
La actividad lipolítica del Algisium C se debe a que mejora la hidrólisis de triglicéridos por estimulación de la
adenilato ciclasa. Unido a su actividad reafirmante (estimulación de síntesis de colágeno) y antiinflamatoria
(regulación de interleukinas), lo hace un activo indicado para productos anti-celulitis.
143
www.biosiltech.com/sites/default/.../Algsium_C.pdf

Algisium C tiene una actividad multidimensional sobre todos los efectos de la edad con la acción
complementaria relacionada con las siliconas orgánicas (elemento constitutivo natural “o” del tejido
conectivo) y ácido manurónico (ó ácido algínico) extraído de las algas marrones.
Algisium C, levanta y provee elasticidad en las subcapas de la piel.
Estimula la viabilidad celular y activa la síntesis del colágeno. Proteje del ataque de los radicales
libres y la glucosilación que altera al tejido conectivo.
Hidrata intensa y naturalmente por retención de agua dentro de la epidermis.
Algisium C activa la lipólisis.

COMPOSICIÓN ANALITICA
Monometil Silanetriol 3,0 ‰
de los cuales el valor de silicona es 0,9 ‰
Acido Polimanurónico 6,0 ‰
Agua csp 100 %

Características Técnicas

Aspecto: Líquido límpido a ligeramente opalescente.


pH del Ifa: Alrededor de 5.5
Densidad a 20°C: alrededor de 1.0

Solubilidad: Soluble en agua, precipita con alcoholes y glicoles.

Porcentaje de uso: Entre el 4 al 6 %

Incompatibilidades: Sales de Calcio Concentradas y Alcoholes y Glicoles Concentrados.

Intervalo de pH: Estable entre 4.0 - 7.0

Almacenamiento: Se aconseja no exponer a la luz solar, a la humedad y al calor. No congelar.

Formulación: Se incorpora a las formulaciones a temperatura no inferior a 40 ºC.

CAFEÍNA: ver en Alopecia (Módulo 2)

144
CAFEISILANE C
Cafeinato y alginato de Silanol
Denominación INCI: Siloxanetriol alginate (and) caffeine (and) Butylen Glycol

Familia Química:

Cafeisilane C es un Silanol. Los Silanoles son derivados del Silicio Orgánico, hidrosolubles, con
numerosas funciones hidroxilos y obtenidos por la reacción de distintos radicales, seleccionados
para conferirles especificidad al compuesto.
Todos los Silanoles son dotados de algunas actividades biológicas particulares, y
algunas propiedades se amplifican por la naturaleza de los radicales. En el Cafeisilane C, los
radicales principales son cafeína y ácido manurónico.

Composición Analítica:

Cafeína 4,00 %
Ácido polimanurónico 0,35 %
Methylsilanetriol 0,45 %
donde el silicio es 0,135 %
1,3- butanediol 25,00 %
Agua csp 100,00 %

Características técnicas:

Líquido límpido a ligeramente opalescente, incoloro a ligeramente amarillento.


pH: alrededor de 5.5
densidad a 20°C: alrededor de 1
Miscible con agua a temperatura ambiente, no miscible con alcoholes concentrados.

Lipólisis- actividad anticelulitis

El metabolismo del tejido adiposo y los mecanismos de lipólisis son fenómenos complejos.
Generalmente se distinguen tres fases:
•Lipogénesis: Fase de formación de lípidos.
•Almacenamiento de lípidos en el adipocito.
•Lipólisis: Destrucción (y eliminación) de lípidos.

La formación de lípidos ó lipogénesis, es principalmente originada a partir de


α-glicerofosfato, resultante del metabolismo de la glucosa, y ácidos grasos, contenidos en la sangre
como lipoproteínas.
La lipoproteína lipasa es un complejo enzimático, localizado en la membrana del adipocito que
hidroliza las lipoproteínas de triglicéridos para liberar los ácidos grasos libres, que son almacenados
en los adipocitos como triglicéridos.
La lipólisis que tiene lugar en los adipocitos produce la hidrólisis de los triglicéridos. Esta lipólisis
libera simultáneamente ácidos grasos y glicerol, característica de la actividad lipolítica de las
células.
Los mecanismos de lipólisis son varios e involucran numerosas enzimas, hormonas y receptores de
membrana.

145
Se ha evidenciado que Cafeisilane C puede estar involucrado en 2 fases diferentes en su acción
anti-celulítica:

*Cafeisilane C estimula la lipólisis a través de su acción sobre el AMPc.


*Cafeisilane C disminuye la formación y almacenamiento de triglicéridos en los
adipocitos por la inhibición de la lipoproteína lipasa.

Los distintos constituyentes del Cafeisilane C proporcionan una óptima acción lipolítica (Cafeína y
derivado del Silanol), da reestructuración y reafirmación. (Acido Algínico y derivado del Silanol, dan
también un efecto antinflamatorio.
Por consiguiente Cafeisilane C se recomienda particularmente para tratamientos anticelulíticos y
sus efectos colaterales indeseables como la pérdida de la elasticidad y flexibilidad del tejido, así
como las inflamaciones localizadas.

FORMULACIONES

Cafeisilane C es estable a PH entre 3,5 a 6,5. La concentración recomendada de uso es de 3.0 a


6.0 %.
El producto es incompatible con las sales de Calcio y los alcoholes concentrados.
El Cafeisilane C no se debe conservar a temperatura inferior a 0 °C ya que puede ocurrir una
polimerización irreversible.
La saturación en Cafeína, puede producir una cristalización, fácilmente revertida calentando en un
baño a 40°C.
Solubilidad: En agua. Insoluble en alcohol y solventes orgánicos.

www.magel.com.ar/archivos/PDF/cafeisilane_c.pdf

CAPSICUM

Sinónimos: Cayena. Capsicum annuum L.

Datos Físico-Químicos:
Capsicum oleorresina:
Sinónimos: Oleoresina de cápsico. Extracto alcohólico de cápsico.
146
Descripción: Líquido oleoso pardusco-rojizo, de olor irritante. Insoluble en agua, soluble en etanol, grasas, y
aceites. Densidad: 0,930 – 0,970 g/ml; Índice de refracción: 1,479 – 1,489.
Tintura capsicum:
Sinónimos: Tintura de cápsico. Alcoholado de cápsico. Tintura de pimiento rojo. Alcoholado de pimiento rojo.
Descripción: Líquido límpido, pardo amarillento, de olor característico. Densidad: 0,956 – 0,968 g/ml. Índice
de refracción: 1,3500 – 1,3820. pH: 5,00 – 6,00. Relación droga/extracto: 1:5.

Propiedades y usos: La oleoresina de cápsicum es un extracto alcohólico obtenido de los frutos maduros
del Capsicum annuum L. Contiene aproximadamente un 6,7% en capsaicina.
La tintura de cápsicum es un extracto hidroalcohólico 1:5 de Capsicum annuum L. El cápsicum contiene
compuestos picantes de naturaleza fenólica como capsaicina (0,5-1 %), dihidrocapsaicina,
norhidrocapsaicina, y homocapsaicina. También contiene carotenoides como capsantina y capsorrubina, y
flavonoides como el apiósido y la luteína. Además contiene cobre y vitaminas B1, B2, y C.
Por vía oral a bajas dosis estimula el apetito y la secreción de jugos gástricos, aumentando así mismo la
motilidad gástrica e intestinal. Se usa por tanto en la anorexia, en las dispepsias hiposecretoras, y en el
meteorismo.
La oleoresina de cápsicum se usa en alimentación como aromatizante.
Por vía tópica es rubefaciente y revulsivo, causando un efecto irritante, vasodilatador local, y analgésico. Se
usa por tanto en lumbalgias, inflamaciones osteoarticulaes, y diversas neuralgias, así como en la alopecia
areata. Normalmente va vehiculizado en soluciones con disolventes orgánicos impregnando un apósito de
algodón, vendas o gasas, o en pomadas y cremas. Muchas veces se asocia con salicilato de metilo u otros
rubefacientes.

Dosificación:
 Oleorresina: en general al 0,3 – 0,9 % en crema o gel. No obstante se ha dosificado al 0,075 % para
neuralgias post-herpéticas, y al 1-5 % para la alopecia areata.
 Tintura (1:10): 10 gotas vía oral al inicio de las comidas. A la dosis de 0,3 – 1 ml via oral como
carminativo. En lociones tópicas al 10-15 % para la alopecia areata.

Efectos secundarios: En aplicación tópica resulta muy irritante y puede causar dermatitis de contacto y
quemaduras, llegando a ser a veces vesicante.
Tras la inhalación de los preparados, puede producir tos e irritación respiratoria.

Precauciones: No aplicar sobre zonas de piel alteradas. Evitar el contacto con membranas mucosas y ojos,
empleando guantes y mascarilla cuando se manipulen estos productos.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz. Recomendado 10-20 ºC.


(Para unificar forma de presentación –estructura externa- transformé tabla en texto)

EXTRACTO GLICÓLICO CASTAÑO DE INDIAS

Color: Marrón.

Densidad relativa: 1.045-1.060 g/ml.

pH: sol.10 %: 4.5-6.5

Aspecto: Líquido marrón.

Solubilidad: Soluble en agua y glicoles.

Conservantes: Methyl, ethyl, propyl, butyl-paraben in phenoxyethanol 0.20 %.

Agua: 5.0-15.0 %.

Nombre botánico: Aesculus hippocastanum L.

INCI: Propylene Glycol, Aqua, Aesculus hippocastanum Extract.

147
Parte utilizada: Tallo.

Olor: Característico.
De sus semillas las Aesculus hippocastanum L se obtiene el extracto de castaño de indias.
El Castaño de Indias aplicado tópicamente tiene varios efectos beneficiosos ¿?.

Acción: Antiinflamatoria, Antiedematosa y Venotónica, Antirradicales libres, anticelulítica.

Activos:
 Saponinas triterpénicas
 Flavonoides
 Proantocianidinas
 Proantocianidina A2
 Flavonoides
 Proantocianidina A2
 Flavonoides

Porcentaje de uso: Entre el 5 al 10 %

Almacenamiento: Almacenar en recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente, al abrigo de la


luz directa y la humedad.

Reanálisis: En su envase original y precintado y en condiciones idóneas de almacenamiento, su tiempo


medio de vida es de vida es 36 meses.
(Para unificar forma de presetación –estructura externa del texto- transformé tabla en texto)

EXTRACTO GLICÓLICO CENTELLA ASIÁTICA

INCI: Propylene Glycol, Aqua, Centella asiática Extract.

Aspecto: Líquido verde-marrón. Olor característico.

Solubilidad: Miscible en agua y glicoles.

pH: 4.5-5.5

Conservantes: Methyl, ethyl, propyl, butyl-paraben en phenoxyethanol 0.2 %

Nombre botánico: Centella asiática (L.) urban

Parte utilizada: Planta entera

Agua: 5.0-15.0 % (K. F.)

Densidad: 1.045-1.060 g/ml (20 ºC)

Sinonimia científica: Hydrocotyle asiatica L.

Familia botánica: Apiaceae

Parte utilizada: Raíz.

148
Descripción: El asiaticoside estimula la activación de los fibroblastos, y tiene un efecto reepitelizante,
fortalecidos por la acción de los taninos. También es antiséptico y antipruriginoso. Las propiedades
farmacológicas se atribuyen a las saponinas y los triterpenos, especialmente como un componente principal
triterpenos asiaticosíde, con una estructura similar (ácido madecássico, ácido asiático y ácido madasiático).

Usos: Extracto glicólico al 10-20 %, en cremas, gel, óvulos vaginales. También es usado en productos
dermatológicos para celulitis y como cicatrizante en ùlceras crònicas, quemaduras y rosácea.

Almacenamiento: Almacenar en recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente, al abrigo de la


luz directa y la humedad.

Reanálisis: En su envase original y precintado y en condiciones idóneas de almacenamiento, su tiempo


medio de vida es de vida es 36 meses.

EXTRACTO GLICÓLICO FUCUS

INCI: Propylene Glycol, Aqua, Fucus vesiculosus Extract.

Sinónimo: Extracto de algas marinas, Bladderwrack.

Aspecto Líquido: marrón-verde.

Solubilidad: Soluble en agua.

pH: 5.0-7.0

Residuo seco => 0.80 %

Nombre botánico: Fucus Vesiculosis L.

CTFA: Propylene Glycol, Water, Fucus vesiculosus Extract.

Parte utilizada: Tallo.

Olor: Característico.

Agua: 5.0-20.0 %.

Densidad: 1.045-1.060 g/ml.

Conservantes: metil, etil, propil, butil paraben en fenoxietanol 0.2 %.

Beneficios: Es rico en yodo orgánico, mucílago, vitaminas, hierro, manganeso cobre y zinc, así como otros
oligoelementos. Por su alto contenido de yodo tiene acción lipolítica local y estimula la circulación, lo que
mejora la celulitis y por su alto contenido de mucílago tiene acción suavizante y emoliente sobre la piel.
149
Aplicaciones: Se utiliza en productos para eliminar adiposidades localizadas, y como coadyuvante en
tratamientos para la celulitis.

Porcentaje de uso: Puede adicionarse a lociones, cremas humectantes, geles y cremas para masaje en
una concentración de 5 a 10 %.

Almacenamiento: Guardar el recipiente cerrado en lugar fresco, protegido de la luz del sol.

EXTRACTO GLICÓLICO GINKGO BILOBA


Información general: Se trata de un árbol diódico caducifolio ornamental, procedente del este asiático
(China y Japón) donde se cultiva en las cercanías de los templos.La droga son las hojas, que son
recolectadas en primavera.

Ingredientes activos:
Terpenos: diterpenos (ginkgólidos A, B, C y M), sesquiterpeno (bilobálido).
Polifenoles: biflavonas, quercetrósido, miricetrósido.
Procianidones: oligómeros del delfinidol y cianidol.
Esteroles.
Polioles.
Ácido 6-Hidroxikinurénico.

Denominación INCI: Exto. Glicólico: Propylene glycol, Aqua, Ginkgo biloba, Phenoxyethanol,Methylparaben,
Butylparaben, Ethylparaben, Isobutylparaben, Propylparaben

Características: Exto. Glicólico:


Aspecto: Líquido transparente o ligeramente opalescente de color pardo oscuro.
Obtenido a partir de las hojas de Ginkgo biloba L.
Densidad relativa: 1,050 – 1,060 g/ml.
pH: 4,8 – 5,8
Solubilidad: Soluble en agua.

Propiedades:
 Vasoprotector - capilarotropo
 Venotónico
 Vasodilatador a nivel arterial por su acción miotropa espasmolítica sobre la fibra muscular lisa
(procianidoles).
 Antiagregante plaquetario
 Aumenta la oxigenación cerebral (terpenos)
 Neurotrófico (terpenos).
 Diurético volumétrico (flavonoides).
 Acción antiinflamatoria por vía tópica, con una potencia comparable a la de la indometacina.
 Por vía externa, favorece y normaliza la secreción sebácea
 No modifica la fórmula sanguínea ni los factores de coagulación pero mejora su reología.

Cosmética:
 Actividad antiinflamatoria.
150
 Actividad vasoprotectora.
 Actividad estimulante de la lipólisis (anticelulítico).
 Actividad estimulante de la regeneración celular (reepitalizante).
 Actividad antienvejecimiento (antioxidante y antirradicales libres).

Aplicaciones:
Se emplea en cremas antivaricosas por su acción estimulante de la circulación.
Hemorroides. Celulitis.

Porcentaje de uso: del 5-10 %.


Conservación: En envase bien cerrado al abrigo de la luz.
EXTRACTO GLICÓLICO GUARANÁ

pH: 4.5-6.5

Nombre botánico: Paullinia cupana (H.B.K.) Kunth.

Nombre INCI EU: Propylene Glycol, Aqua, Paullinia cupana Seed Extract.

Nombre INCI USA: Propylene Glycol, Water, Paullinia cupana Seed Extract

Parte utilizada: Semilla.

Aspecto: Líquido marrón-naranja. Olor característico.

Agua: 5.0-15.0 %.

Densidad a 20 ºC: 1.045-1.060 g/ml.

Residuo seco => 0.5 %.

Solubilidad: en agua soluble.

Conservantes: Metil, etil, propil, butil-paraben en fenoxietanol 0.20 %.

Propiedades del Extracto de Guaraná:


 Extracto hidrosoluble.
 Anticelulítico.
 Estimulante de la circulación.
 Astringente, seborregulador.
 Epitelizante.

APLICACIONES COSMÉTICAS

Acción Activo Aplicación cosmética


Sobre el tejido adiposo Metilxantinas Anticelulítico
Estimulante de la circulación Metilxantinas. Flavonoides Activador de la circulación
Activador de la circulación Taninos Regulador secreciones
sebáceas. Epitelizante

Porcentaje de uso: La dosificación recomendada es entre el 5 % y el 10 %.

Estable a pH: entre 4,0-7,0.

Almacenamiento: Almacenar en recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente, al abrigo de la


luz directa y la humedad.

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Reanálisis: En su envase original y precintado y en condiciones idóneas de almacenamiento, su tiempo
medio de vida es de 36 meses.

EXTRACTO GLICÓLICO HAMAMELIS


Hamamelis virginiana L. (Hamamelidáceas).

Árbol de hasta 7 metros con hojas simples, ovales, de margen sinuoso y asimétricas en la base. Flores
amarillentas con cuatro pétalos alargados muy característicos. Fruto en cápsula.

Ingredientes activos: Hojas y corteza.

Denominación INCI: Propylene Glycol, Aqua, Hamamelis Virginiana Extract.


Aspecto: Líquido de color pardo-naranja. Obtenido a partir de las hojas de Hamamelis virginiana L.

pH: 3,8 – 4,5.

Densidad relativa: 0,970 – 1,000 g/ml.

Composición:
Hojas:
Taninos gálicos (hamamelitanino) y catéquicos.
Proantocianidinas.
Flavonoides.
Aceite esencial rico en alcoholes (40 %), ésteres (15 %), compuestos.
carbonílicos (25 %) y safrol.

Corteza:
Taninos (10-20 %).
Aceite esencial, rico en eugenol y sesquiterpenos.

Propiedades:
Vasoconstrictor venoso (hamamelitanino, proantocianidinas).
Tónico venoso (taninos condensados).
Acción vitamínica P (flavonoides).
Afecciones venosas: varices, hemorroides, secuelas de flebitis,piernas pesadas. Celulitis.

Solubilidad: soluble en agua y en propilenglicol.

Porcentaje de uso: Entre el 5 -10 %.

Conservación: En envase bien cerrado, protegido de la luz y el calor.

EXTRACTO GLICÓLICO DE HIEDRA


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Nombre Botánico: Hedera helix L. (Ivy)

Definición: Planta trepadora común en toda Europa, con raíces caulógenas producidas por un tallo fino y
alargado que se adapta al soporte. Hojas alternas con peciolo redondo y limbo coriáceo verde intenso. Las
flores son pequeñas, amarillo-verdosas dispuestas en umbelas simples, los frutos son pequeñas drupas
azulado-negruzcas. La recolección se realiza preferentemente antes de la floración, que tiene lugar a finales
de verano o principios de otoño.

Principios Activos:
La droga son las hojas.
Saponinas: hederinas y hederacósidos.
Acido clorogénico.
Carotenos.
Flavonoides: rutósido.
Poliacetilenos.
Trazas de alcaloides: emetina.

Aplicaciones: Por vía externa está indicada en tratamientos anticelulíticos debido a su acción lipolítica, y en
casos de cicatrización de heridas, varices, llagas y úlceras varicosas, en forma de extracto glicólico para la
incorporación en geles, cremas, pomadas, etc.

Dosis: Entre el 3 – 10 %.

Composición: Propylene glycol : 40-60 %; Water : 40-60 %; Phenonip : 0.30 - 0.50 %.

Apariencia: Líquido de color marrón claro a oscuro.

Densidad a 20 °C: 1.030 a 1.050 g/cm3.

pH: 5,5 a 7,0

Solubilidad: en agua y glicoles.

Almacenamiento: en ambiente fresco, al abrigo de la luz y el calor.

EXTRACTO GLICÓLICO DE RUSCUS


Nombre botánico: Ruscus aculeatus L.

INCI: Propylene Glycol, Aqua, Ruscus aculeatus Root Extract.


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CTFA: Propylene Glycol, Water, Ruscus aculeatus Root Extract.

Parte utilizada: Raíz.

Aspecto: Líquido marrón-anaranjado a marrón. Olor característico.

Agua: 5.0-15.0 % (K. F.).

Densidad a 20 ºC: 1.045-1.060 g/ml.

Residuo seco => 0.80 % (180 ºC, 3h).

pH: 4.0-6.0 (10 %) Solubilidad Soluble en agua.

Conservantes: Metil, etil, propil, butil-parabeno en fenoxietanol 0.2 %.

Solubilidad: Soluble en agua.

Ingredientes activos:
 Contiene saponinas esteroídicas, cuyas agliconas son ruscogenina y neoruscogenina.
 Flavonoides: rutina, hesperidina.
 Fitoesterol.
 Sales potásicas.
 Aceite esencial.
 Taninos.
 Resina.

Propiedades:
 Vasoprotector.
 Antiedema, antiinflamatorio.
 Venotónico.
 Antiradical.

Aplicaciones: En trastornos capilares y afecciones venosas; varices, hemorroides. Fragilidad capilar.


Celulitis.

Porcentaje de uso: Entre el 3 al 6 %.

Almacenamiento: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

EXTRACTO GLICÓLICO DE TÉ VERDE

Nombre botánico: Camellia sinensis Kuntze.

INCI: Propylene Clycol, Aqua, Camelia sinensis Leaf Extract.

CTFA: Propylene Clycol, Water, Camellia sinensis Leaf Extract.

Parte utilizada: Hoja.

Aspecto: Líquido marron de olor característico.

Agua: 5.0 - 15.0 %.

154
Densidad a 20 ºC: 1.045 - 1.060 g/ml.

Residuo seco => 0.80.

pH: 4.5 - 6.5.

Solubilidad: Soluble en agua.

Conservantes: metil, etil, propil, butil-parabeno en fenoxietanol 0.2 %.

Descripción: El te es originario del sudeste asiático (China e India), actualmente se cultiva también en
América del Sur, sobre todo en Brasil y Argentina. Los dos tipos de te más difundidos son el te negro y el te
verde, se obtienen por diferentes procesos realizados sobre la misma especie.
 Té negro: se recogen las hojas tiernas, las yemas y la porción terminal del tallo que las sostiene, se deja
que se marchiten y fermenten.
 Té verde: se recogen las mismas partes de la planta que en el te negro, pero se omiten los procesos de
marchitado y fermentación. Las hojas son expuestas a vapor de agua caliente o se colocan en bandejas
expuestas a altas temperaturas, para destruir los fermentos.

Principios activos: Bases xánticas (metilxantinas): mayoritariamente cafeína o teína (3-4 %), teofilina,
teobromina, adenina, xantina. Taninos catéquicos (8-25 %), en parte libres y en parte combinados a las
bases xánticas. Abundantes flavonoides (kenferol, quercetol, miricetol). Acidos fenolcarboxílicos: clorogénico,
gálico. Trazas de aceite esencial; sales minerales, vitaminas: C, B; enzimas: teasa.

Acción farmacológica: Las bases xánticas, sobre todo la cafeína es lipolítica. Los flavonoides y
proantocianidoles son responsables de su acción vitamínica P (venotónica, vasoprotectora y
anticelulítica).Los taninos son astringentes.

Almacenamiento: Se aconseja no exponer a la luz solar, a la humedad y al calor.

Composición química: Bases xánticas, Proantocianidoles, Flavonoides.

Porcentaje de uso: Entre el 5 al 10 %.

EXTRACTO GLICÓLICO DE VID ROJA

Obtenido a partir de las hojas de Vitis vinifera L.


La planta es una Liana leñosa y perenne, originaria de Asia Menor. La vid cultivada presenta un tallo de un
metro de alto. Hojas pecioladas con 5-7 lóbulos dentados. Flores pequeñas, pentámeras, amarilloverdosas,
reunidas en racimos compuestos. Fruto en baya.

Ingredientes activos:
- Ácidos fenólicos y derivados.
- Flavonoides.
- Antocianósidos.
- Taninos condensados.

INCI: Propylene glycol, Aqua, Vitis vinifera.

Aspecto: Líquido de color marrón.

Solubilidad: Soluble en agua, propilenglicol y alcohol.

Propiedades: La uva es una fruta exquisita pero además sus pepitas tienen la posibilidad de ser una fuente
insospechada de beneficios para la piel. En la cutícula posee polifenoles, poderosos neutralizantes de la
155
acción nociva de los radicales libres, (principales responsables del envejecimiento cutáneo). El poder
enzimático de este activo es fundamental, ya que se opone al deterioro de las fibras de colágeno y elastina
(responsables de la firmeza y elasticidad de la piel respectivamente), con la consiguiente aparición de
arrugas, flaccidez y líneas de expresión cuando se dañan.
Retrasa el envejecimiento de la piel, mejora su elasticidad, aumenta la vitalidad celular, disminuye los
efectos del estrés oxidativo, y protege la piel contra agresiones ambientales y el humo del cigarrillo.
 Vasoprotector-capilarotropo, con propiedades antioxidantes y antielastasa (antocianósidos y flavonoides),
incluso por vía tópica.
 Antioxidante y secuestrante de radicales libres (proantocianidinas).
 Vasodilatador por relajación de la musculatura lisa arterial.

Aplicaciones: varices, hemorroides, celulitis.

Porcentaje de uso: Entre el 3 al 5 %.

Conservación: En envase bien cerrado y al abrigo de la luz.

FABRAS 30
Esferas de polietileno de baja densidad.
Abrasivo y exfoliante sin potencial de irritación.

Concentraciones de uso: Se emplea al 0.5-15.0 %.

Aplicaciones:
 Jabones faciales y corporales, geles de ducha.
 Cremas y geles de limpieza profunda.
 Productos corporales reductores y reafirmantes, para aumentar la absorción de los principios activos.

Descripción: Fabras® 30 es un polvo fino compuesto por polietileno molido, de baja densidad. Las
partículas son esféricas y no presentan bordes cortantes, de modo que ofrecen abrasión suave y funcionan
como agente de limpieza y exfoliación leve (peeling). Se utilizan para remover de células muertas y
secreciones sebáceas de la piel. Por esta acción los productos conteniendo las partículas abrasivas
promueven el metabolismo de la piel, mejoran su funcionamiento y la apariencia saludable la epidermis. No
muestran potencial agresivo o irritativo.

Incorporación: Adicionar Fabras® 30 a temperaturas inferiores a 40°C y agitar a baja velocidad hasta la
dispersión homogénea del sistema. No utilizar Fabras® 30 en formulas con baja viscosidad (Densidad de las
microesferas 0.92), salvo que se empleen agentes de suspensión como Pemulen TR2 o Carbopol ETD
2020. También en geles de HEC.

Características:
Apariencia: Polvo fino, blanco.
156
Solubilidad: Insoluble en agua y en alcohol.

El uso de polietileno molido de baja densidad, es muy usado como exfoliante, logrando resultados
satisfactorios del desprendimiento de las células muertas e intensificándose la aparición de las capas
inferiores de la piel y desaparición de arrugas, como disminución de poros, con dosificación promedio del 10
%. No tiene contraindicaciones en su aplicación. Y el grado de abrasión se logra aumentando o
disminuyendo, el porcentaje de uso o el tamaño de la partícula (Fabras 10 y 50).

HIALURONATO DE SODIO
El hialuronato de sodio es la sal de sodio de ácido hialurónico, un glicosaminoglicano Compuesto de ácido
D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina. Contiene no menos de 95,0 % y no más de 105,0 % de sodio
hialuronato, calculado con respecto a la sustancia seca.

El Acido Hialurónico es un componente biótico natural, ampliamente existente en la piel y cualquier otro
tejido, tiene excelente capacidad de mantener la humedad , llamado Factor Humectante Natural, en el
mundo . Cuando el Acido Hialurónico se aplica a la piel, puede formar una capa delgada permeable al aire y
mantener la piel lisa y húmeda, en bajas concentraciones puede agrandar los capilares sanguíneos,
aumentando la circulación de la sangre , provocando una mayor capacidad de absorción de la piel ,
eliminando las arrugas , aumentar la eslasticidad de la piel, causada por el envejecimiento.
Por este motivo tiene muy buenos efectos en la Flacidez.

Propiedades Organolépticas

Apariencia Polvo
Color Blanco a ligeramente amarillo
Olor Leve olor característico
PH (sc al 1 %) 6,30
Pérdida por Secado 5,95
Peso Molecular (106 ) 1650
Bacterias Totales 8 UFC/g
Metales Pesados 7000 ppm
Proteínas Totales 0,02 %
www.coptis.com

Porcentaje de uso: 0,05-0,5 %. Casos severos se llega a usar al 1 %.


157
Solubilidad: Soluble en agua, insoluble en solventes orgánicos.

Formulación: Con agua fría forma una solución viscosa.

Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente y mantener alejado de las altas temperatura y la luz
solar directa. Es mejor almacenar entre 2-10 ºC en el caso de almacenar para largo plazo.

Incompatibilidades: No manipular ni almacenar cerca de agentes oxidantes fuertes.

Intervalo de pH: Estable entre 5.0-7.0.

Usos: En geles, emulsiones, serum, etc.

IODERMOL
INCI: TEA-HYDROIODIDE

Aditivo Cosmético para tratamiento de la celulitis

Descripción: Es un compuesto orgánico de yodo, incoloro, y totalmente soluble en agua. Estas


características hacen que sea fácil de incorporar en las formulaciones y sin afectar el aspecto de los
preparados.
Contiene 45 % de yodo, que actúa como tonificante suave y estimulante de la lipólisis. Se recomienda para
el tratamiento cosmético de la celulitis (dismorfismo celulítico o dermohipo dermosis distrófica).

Apariencia Cristales
Color Blanco
PH (sc al 5 %) 4.5 – 6.5
Punto de Fusión 160 – 170 °C

www.coptis.com/iodermol - TRIAL

Porcentaje de Uso: 0,5- 1,5 %

Solubilidad: Totalmente soluble en agua e insoluble en alcohol.

Formulación: Incorporar en cremas, emulsiones ó geles, una vez elaborados, solubilizando previamente en
agua.

Intervalo de PH: Estable entre 5.0 – 7.0.

Almacenamiento: A temperatura ambiente, alejado de la luz solar.

Estabilidad: 24 meses.

158
LIPOREDUCTYL

La falla del sistema de microcirculación resulta en la fuga de líquido hacia el tejido circundante. El lìquido es
retenido en los espacios insterticiales. También los efectos de los adipocitos que empiezan a fabricar exceso
de triglicéridos y crecen en tamaño al quedar atrapados en la red conectiva. Esta congestión provoca
hinchazón de los tejidos, previene nutrientes como el oxígeno transportado a los tejidos, y dificulta el drenaje
de toxinas.

El ciclo negativo comienza cuando los adipocitos aumentados presionan el sistema de microcirculación
causando más y más líquido a filtrar y adipocitos crecidos. El tejido conectivo incluyen colágeno y elastina,
cada vez más aumenta el daño, llega a ser tan severamente comprometida, que aparecen cicatrices,
causando estrías.

INCI: Aqua, Glycerin, Lecithin, Caffeine, Ruscus Aculeatus Root Extract, Maltodextrin, Silica, Tea-
Hydroiodide, Propylene Glycol, Hedera Helix Extract, Carnitine, Escin, Tripeptide-1, Xanthan Gum, Algae,
Disodium Edta, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben,
Isobutylparaben, Imidazolidinyl Urea.

Apariencia Pasta
Color Ambar a marrón
Olor Característico
PH 4.0 – 7.0
Viscosidad 1000 – 4000 cps
Bacterias Aeróbicas Maxi 100 UFC/g

www.coptis.com/liporeductyl -TRIAL

Apariencia: Suspensión de color ámbar a marrón.

Porcentaje de uso: 5 -10 %, recomendable el 7 %.

Solubilidad: Dispersable en agua.

Almacenamiento: En lugar oscuro y fresco, en estas condiciones tiene una estabilidad de 30 meses.

Incompatibilidades: No presenta.

Intervalo de pH: Estable entre 5,5 -6,6

LIPOSOMAS ANTICELULÍTICOS
159
Composición del concentrado:
- 40 % de Cafeina liposomada (5 mg/ml de cafeína o 0,5%).
- 20 % de Hedera helix liposomada (100 mg/ml de extracto glicólico de hedera helix o 10 %).
- 20 % de Fucus liposomado (50 mg/ml de extracto glicólico de fucus o 5 %).
- 20 % de Centella asiática liposomada (20 mg/ml de extracto glicólico de centella asiática o 2 %).

INCI: Lecithin, Caffeine, Hedera helix, Fucus vesiculosus, Centella asiática.

Características: Líquido opalescente.

Color: Blanco o amarillento.

Conservante: Fenoxietanol.

pH: 7.62

Solubilidad: En agua.

Almacenamiento: En envase bien cerrado, protegido de la luz. Se recomienda conservación en frío.


Estables por un año en estas condiciones.

Dosificacion y aplicación: El concentrado de liposomas puede formularse en concentraciones variables,


desde un 20 % (dosis de ataque) a un 5 % (dosis de mantenimiento).

Se recomienda no formular geles muy viscosos, ya que puede disminuir la eficacia de los liposomas.

LIPOSOMAS DE COLÁGENO
El colágeno es la proteína más abundante en el reino animal. Es responsable de ayudar a tener una piel
joven y sana. Es una proteína de triple hélice con la característica de una secuencia repetitiva de
aminoácidos.

Contiene glicina y prolina en concentraciones que son hasta 20 veces más alta que en cualquier otra
proteína .Estos aminoácidos esenciales juegan un papel importante en la construcción del tejido conectivo.
Un insuficiente suministro puede conducir a la formación de arrugas, piel, cabello y uñas, frágiles.

160
El hidrolizado de colágeno es un excelente humectante y antioxidante.

El uso de colágeno favorece:


1. Levantamiento de la piel. La piel recupera la elasticidad. Actúa en la flacidez.
2. Prevención de líneas finas y arrugas. El envejecimiento celular es retrasado por el colágeno. Rellena las
arrugas finas en la epidermis, y promueve la regeneración celular en la capa basal de la piel.
Los liposomas se formulan con fosfolípidos naturales extraídos a partir de lecitina de soja y con el hidrolizado
de colágeno.

INCI: Aqua | Phospholipids | Hidrolyzed Collagen

Nombre: Hidrolizado de colágeno liposomal 2,5 %, en lecitina de soja.

Apariencia: Líquido homogéneo blanquecino, sin precipitados y ligeramente opalescente.

Olor: Ligeramente alcohólica y sin rastros de rancidez.

pH: Entre 6.5 –8.0

Solubilidad: Miscible en agua,en glicoles y en alcohol.

Porcentaje de uso: Entre el 5-10 %

Incorporación: Para procesos en frío, disolver los liposomas en la fase acuosa. En procesos de frío / calor,
añadir durante la fase de enfriamiento a alrededor de 40° C.

Termoestabilidad: Temperaturas de hasta 60 °C, por un corto tiempo, no afecta la estabilidad de los
liposomas.

Estabilidad: Estable con ácido glicólico y a pH ácido (3.5).

Incompatibilidad: Incompatible con agentes tensioactivos iónicos arriba del 3 %.

Almacenamiento: Se recomienda almacenar en heladera.

LIPOSOMAS DE ELASTINA

INCI: Aqua 65 - 80 %, Hydrolyzed Elastin 20- 30 %, Phenoxyethanol 0,3 - 0,5 %, Sodium Methylparaben 0,1
- 0,3 %, Sodium Propylparaben 0,05 - 0,15 %, Phospholipids.

Descripción: Es una solución acuosa de un hidrolizado de proteínas, obtenida por degradación ácida de
tejidos bovinos muy ricos en esta proteína, como ligamentos, arterias y venas, liposomado.

Apariencia: Liquido amarillo pálido opalescente, límpido, de olor característico.

Solubilidad: Miscible en agua y alcohol diluido.

pH: 4,50 – 5,50.

Propiedades y usos: La elastina es el constituyente de las fibras que forman los tejidos elásticos. Debido al
aporte de aminoácidos, permite en cierta manera aumentar la formación de elastina y con ello se retrasa el
proceso de envejecimiento de la piel localmente, donde ejerce una acción filmógena e hidratante, por lo que
se emplea en tratamientos cutáneos con la piel envejecida arrugada o con falta de elasticidad. Flacidez.
161
Almacenamiento: en un lugar fresco, preferentemente heladera y protegido de la luz.

MENTILO LACTATO
Sinónimos: Lactato de 5-metil-2-(1-metiletil) ciclohexilo.

INCI: Menthyl Lactate.

Fórmula Molecular: C13 H24 O3

Peso Molecular: 228,37.

Datos Físico Químicos:


Pequeñas agujas cristalinas blancas. Insoluble en agua, soluble en etanol y aceites. Punto de fusión: 41 – 47
ºC. Rotación óptica: (-78º) – (-85º) (etanol 96%, c=10, 20 ºC).

Propiedades y usos:
Agente refrescante derivado del mentol de efecto duradero para productos de higiene personal y cosméticos,
tales como champús, geles, tónicos faciales, desodorantes, lociones para antes y después del afeitado,
lociones corporales, y antitranspirantes.
Es estable a pH = 4 – 8.
En las dosis establecidas no es irritante ni sensibilizante.

Dosificación: Al 0,1 al 2 %.

Observaciones: Puede apelmazar a temperaturas elevadas. La molturación produce nuevamente cristales


pequeños sin afectar la calidad del producto. No obstante el índice de acidez puede verse incrementado.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz y de la humedad. Recomendado a < 25 ºC.
162
MENTILO NICOTINATO
Sinónimos: Nicotinato de metilo. Piridin-3-carboxilato de metilo. Ester metílico del ácido nicotínico.

INCI: Methyl Nicotinate

Fórmula molecular: C7 H7 NO2

Peso molecular: 137,14

Datos físico químicos: Polvo blanco o casi blanco. Muy soluble en agua, en etanol al 96 %, y en cloruro de
metileno. Punto de fusión: 39 ºC.

Propiedades y usos: El Metilo nicotinato se utiliza por vía tópica debido a sus propiedades rubefacientes y
ligeramente vasodilatadoras, para el alivio del dolor en <casos de reumatismo muscular, lumbago, y
fibrositis.

También se encuentra en algunos preparados cosméticos para el tratamiento de la celulitis, con el fin de
producir hiperemia y facilitar la absorción de otros principios activos.

Dosificación: Vía tópica, normalmente al 0,05 – 1 % en cosméticos y al 1 – 2 % en fórmulas magistrales.

Efectos secundarios: Puede producir eritema y calor en el sitio de aplicación. En concentraciones


terapéuticas no provoca vesicación.

Precauciones: Manipular con precaución.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.

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MENTOL CRISTAL

Sinónimos: Levomentol. (-)-Mentol. Hexahidrotimol. 3-Mentanol. 2-Isopropil-5-metilciclohexanol. Alcohol


mentólico. Alcanfor de menta.

Fórmula Molecular: C10 H20 O

Datos Físico Químicos: Cristales brillantes, prismáticos o aciculares, incoloros.


Prácticamente insoluble en agua, muy soluble en etanol al 96%, y petróleo ligero, fácilmente soluble en
aceites grasos, y parafina liquida, muy poco soluble en glicerol. Punto de fusión: 41 – 44 ºC. Rotación óptica:
-50º (c=10, etanol).

Propiedades y Usos: El L-mentol, que es la forma natural, se obtiene de la naturaleza a partir de la esencia
de varias especies del género Mentha (fam. Labiadas), principalmente Mentha piperita y Mentha arvensis, o
por síntesis en forma levo o racémico (p. ej. se obtiene dl-mentol por hidrogenación del timol).

Se trata de un agente con acción antiséptica, analgésica local, antiinflamatoria, y antipruriginosa. Al ser
aplicado sobre la piel produce un efecto rubefaciente, dando sensación de frío posterior y manifestándose
seguidamente la acción analgésica local.
Por este motivo se usa como antiprurítico en diversas dermatitis y eczemas asociados a prurito, totales como
urticaria, prurito anal, ictericia, etc., en forma de pomadas, champús, cremas, linimentos, soluciones y
polvos.

Así mismo se emplea en el tratamiento de la alopecia areata, como irritante.


También se utiliza vía inhalatoria en el alivio sintomático de bronquitis, sinusitis, y laringitis, por inhalación en
pastillas balsámicas o en pomadas con alcanfor y esencia de eucalipto para aplicar sobre el pecho y las
ventanas nasales.

Suele asociarse junto con queratoplásticos, queratolíticos, protectores y antisépticos.


El mentol además se usa como un agente saborizante y odorífero en preparados farmacéuticos.

En cuanto al mecanismo de acción, se ha sugerido que los beneficios aparentes del mentol en la congestión
nasal pueden deberse a un efecto sobre los canales de calcio en los nervios sensitivos. Este mecanismo se
ha invocado también para explicar su acción relajante muscular (como aceite de menta) sobre el aparato
digestivo.
El efecto frío se produce por interacción con los receptores de frío de la piel.

Dosificación:

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Vía tópica al 0,1 – 2 % en dermatitis y eczemas asociados a prurito, picaduras de insectos, etc.; hasta el 10
% en contusiones, torceduras, esguinces, dolores reumáticos, neuralgias, etc.; y hasta el 16% como irritante
para el tratamiento alopecia areata. También se ha usado en soluciones oleosas al 20 – 40 %.
Vía inhalatoria en soluciones para inhalaciones o pulverizaciones hasta el 10%.

Incompatibilidades: Agentes oxidantes (permanganato potásico, trióxido de cromo).

Observaciones: Produce una mezcla líquida o pastosa (mezclas eutécticas) triturado con alcánfor, fenol,
fenacetina, cloral hidratado, betanaftol, resorcinol, timol, pirogalol, pirocatecol, y carbonato de etilo.

Conservación: En envases bien cerrados. Proteger de la luz.


PENTAGLICANOS
Propiedades: PENTAGLYCAN ® es una combinación de glicosaminoglicanos aislados del tejido conectivo
de animales (principalmente sulfato condroitin y ácido hialurónico), que que se presenta en la forma de una
solución acuosa viscosa.

Los glicosaminoglicanos son componentes fisiológicos de diversas sustancias intercelulares de los tejidos
que componen el cuerpo humano, inclusive la piel.
Ellos presentan propiedad lubricante y son muy hidrofílicos por su alto contenido de radicales hidroxilo,
carboxilo y grupos sulfato.

Los glicosaminoglicanos tienen un papel clave en cuanto al suministro de agua y electrolitos en el tejido
conectivo y tienen una influencia considerable en la turgencia y firmeza de la piel.

Cuando se aplica a la piel, proporciona una buena lubricidad e hidratación a la superficie de la piel,
proporcionando una agradable sensación de suavidad.

INCI: Glycosaminoglycans 5-10 %.


Aqua >50%
Phenoxyethanol 0.1-1 %.
Benzoic Acid 0.1-1%
Dehydroacetic Acid <0.1
Sodium Hyaluronate <0.1

Apariencia: Líquido viscoso, opalescente y ligeramente turbio.

Color: Amarillento a ámbar.

pH: 5.0 – 6.5

Solubilidad: Soluble en agua.

Incompatibilidades: Puede haber precipitación y formación de complejos, con proteínas y sustancias


catiónicas.

Conservación:Puede conservarse durante al menos 12 meses a partir de la fecha de fabricación en el


envase original, sin abrir, protegido de la luz en un lugar limpio a una temperatura entre 15 y 25 °C.

Usos: Es un ingrediente cosmético para productos de cuidado de la piel.


Tiene efecto reafirmante. Puede ser procesado, ya sea caliente o frío y debe ser incorporado en la fase
acuosa de un cosmético.

Porcentaje de uso: Se recomienda entre el 2 al 5 %

Marcas Comerciales: PARAFARM PG – NUTREX PG

165
PRONALEN MODELING
Complejo sinérgico anti-celulitis. Aumenta la lipólisis.Reduce el volumen de las piernas. Es un complejo
hidrosoluble estandarizado, que contiene algas marinas y guaraná, entre 0,3 a 0,7 % de Metilxantinas y 4,0
al 6,0 % de azúcar totales.

Nuevo ingrediente botánico para cosméticos destinados específicamente


diseñados para el tratamiento de problemas relacionados con el metabolismo de
los adipocitos (anticelulíticos, reafirmantes)

INCI: Water (Aqua); Butylene glycol; Decyl glucoside; Algae Extract; Paullinia
Cupana Seed Extract

www.provitalgroup.com/download.php?...1106131..

Características: Liquido transparente de color marrón.

Solubilidad: Soluble en agua.

Porcentaje de uso: Entre el 2,0 al 7,5 %.

166
Intervalo de pH: Estable entre 5.0 – 6.0.
REDUCEL

REDUCEL es una mezcla sinérgica específica que combate la celulitis con ventaja sobre los extractos
comunes. La acción del Iodo orgánico combinada con la de las algas, ruscus, hiedra y una molécula del tipo
metilteobromina como es la cafeína conforma un potente vector que actúa sobre las acumulaciones grasas a
nivel de la piel, que son las que devienen en el tan poco deseable efecto “piel de naranja”.

INCI: Ruscus Aculeatus Root Extract, Hedera Helix Leaf/Stem Extract, Algae Extract, Teahydroiodide,
Caffeine.

Propiedades Organolépticas

Apariencia Líquido
Color Ambar
PH 5.0 – 6.0

Porcentaje de uso: 2 al 8 %.

Solubilidad: Soluble en agua e insoluble en aceites.

Formulación: Componente activo, soluble en agua, que se debe incorporar a las emulsiones en frío.

Incompatibilidades: Agentes oxidantes.

Almacenamiento: Ambiente frío, seco y ventilado, en recipientes herméticos. Estable por 24 meses.

DERMOSFERAS REDUCEL

Descripción: Complejo anticelulítico en matriz de polisiloxano.

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Propiedades: Dermosferas Reducel aporta las propiedades del Iodo orgánico, cafeína y extractos vegetales
a los cosméticos para el tratamiento de la celulitis. Así se obtiene un efecto sinérgico combinado de los
activos lipolíticos y venotónicos, y esto sumado a la acción física de la matriz silícea de soporte en la
cronología de liberación:
 Perfecta compatibilidad dérmica, que conduce a amplias posibilidades de uso en cosméticos faciales,
maquillajes, etc.
 Buenas propiedades de compatibilidad con los productos comunes de aplicación cosmética: aceite
mineral, ésteres grasos, ceras, aceites vegetales, alcoholes, polioles, propelentes, etc.
 Permite su uso en una gran variedad de formulaciones: aceites, emulsiones oleosas o acuosas, fluidas o
consistentes, etc., atenuando modificaciones físicas (separación, migración, volatilización) o químicas
(hidrólisis).
Porcentaje de uso: 2 % – 5 %.

REGU-SHAPE
Es un complejo biológico, extraído de plantas, que disminuye la acumulación de los lípidos y al mismo
tiempo estimula la degración de los mismos (lipólisis) en los adipocitos. Su efecto se debe a que produce
aumento del AMPc intracelular en los adipocitos.Por sus propiedades bioquímicas, puede usarse en
preparados anticelulíticos. Pero también disminuye los lípidos en otros sectores del cuerpo (cara, etc.).

Descripción: Regu-shape es un complejo de Ácidos Linoleicos conjugados de origen vegetal. Se extraen


por un proceso de semillas de girasol y de alazor. Se presenta como nano-emulsión para mejorar su
penetración y actividad.
Previene la acumulación de lípidos en los adipocitos y estimula la degradación de los lípidos existentes, por
aumento de AMPc.
Regu-shape es ideal para preparados modeladores faciales y corporales.

INCI: Isomerized Linoleic Acid 25-50 %, Glycerin 1-5 %.


Aqua 25-50 %, Lecithin 10-25 %, Polysorbate 80 1-5 %.
Methylparaben 0.1-1 %, Propylparaben <0.1.

Apariencia: Líquido viscoso, lechoso blanco a beige.


pH: Estabilidad entre 4.0 – 6.0.

Solubilidad: Soluble en agua.

Estabilidad y Almacenamiento: REGU ®-SHAPE puede conservarse durante al menos 18 meses a partir
de la fecha de fabricación en el envase original, sin abrir, protegido de la luz en un lugar limpio y fresco a una
temperatura entre 2 y 8 °C. Mantenga el envase cerrado herméticamente. Una vez abierto, utilizar los
contenidos de forma rápida. Con el fin de evitar contaminación secundaria microbiana, después de la
apertura, los contenedores deben ser manejados con cuidado especiales.

Porcentaje de uso: Entre el 1- 3 %.

Formulación: Incorporar en frío a la formulación.

Incompatibilidades: Incompatible con alcohol y aceites.

www.innovadex.com/regu-shape
Correspondiente al uso del 2 % de REGU-SHAPE

168
REGU-SLIM
Es un activo altamente concentrado, reduce drásticamente el espesor del tejido adiposo para mejorar el
aspecto superficial de la piel. Funciona mediante la activación de la lipólisis en los adipocitos humanos al
tiempo que mejora la hidrólisis de los triglicéridos. Al mismo tiempo, se ha demostrado que acelera la
oxidación de ácidos grasos libres, en la mitocondria.

INCI: Paullinia Cupana Seed Extract 10-25 %, Caffeine 10-25 %, Carnitine 10-25 %, Cysteic Acid 0.1-1%,
Calcium Pantetheine Sulfonate 0.1-1%, Microcrystalline Cellulose 10-25 %, Maltodextrin 25-50 %.

Apariencia: Polvo fino, de color beige, marrón claro ó rosado.

Pérdida por Secado: ≤ 5 %

pH en sc acuosa al 5 %: Entre 5.0 – 6.0

Estabilidad y Almacenamiento: puede conservarse durante al menos 24 meses a partir de la fecha de


fabricación, sin abrir el contenedor original, protegido de la luz en un lugar limpio a una temperatura entre 15
y 25 ° C. Regu-SLIM ® es higroscópico, y con el fin de evitar una alta absorción de humedad tras la apertura,
los contenedores deben ser manejados con especial cuidado y herméticamente cerrado de nuevo después
de su uso. Una vez abierto, utilizar los contenidos de forma rápida.

Usos: se puede procesarse en caliente (<80 °C) o en frío y se incorpora preferiblemente en forma de polvo
al final del proceso de la formulación.

pH de estabilidad: inferior a 7.0.

Porcentaje de uso: Se recomienda 0,5 a 3 %.

Modo de empleo: Para que el producto, tanto en gel, como emulsión, de sus mejores resultados, hay que
aplicarlo dando suaves masajes por la 1 ó 2 veces al día sobre la zona a tratar: piernas, abdomen y/o
cintura. Para incrementar la acción del gel sobre los abdominales, poner una aplicación antes de empezar a
hacer el ejercicio, porque la combinación del gel con los ejercicios acelera aún más la quema de esas
grasas. Así se consigue ver unos abdominales más tonificados en menos tiempo. Provoca efecto calor, por
lo que puede aparecer una leve rojez que desaparece a los 10 ó 15 minutos.

RELISTASE

www.lipotec.com/relistase

Descripción: Relistase™ es un tetrapéptido que ofrece una solución molecular innovadora para mejorar la
elasticidad de la piel cuando más lo necesita. Elasticidad y firmeza son las cualidades de la piel que más se
deterioran a medida que envejecemos. Esto se debe no únicamente al efecto sinérgico cronológico sino
también a otros factores extrínsecos, como el fotoenvejecimiento o la polución. Cualquiera sea la causa se
produce un mismo efecto, la aceleración en la degradación de las fibras elásticas y del colágeno, y un mismo
resultado, una piel atrófica y más gruesa.

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Las fibras elásticas, compuestas mayormente por elastina, son elementos estructurales del tejido conectivo,
responsables directas de la elasticidad de la piel. La función elástica complementa las fibrilas de colágeno y
la habilidad del tejido por tanto para resistir cualquier deformación. El envejecimiento natural y las agresiones
externas activan la degradación proteolífica del colágeno y de la elastina debido a la elastasa y varias
metaloproteasas. La piel presenta una disminución de la renovación epidérmica y de la respuesta
inflamatoria a los rayos UV, un deterioro de la función inmune y una reducción de la vascularización cutánea.
Y cuando la piel es menos resistente a tales deformaciones, la flacidez y las arrugas se hacen más visibles.
relistase™ actúa Inhibiendo el exceso de la actividad de la elastasa, mejora la elasticidad y firmeza de la
piel. Estimulando la síntesis de colágeno, mejora su resistencia elástica y su fuerza tensora, favoreciendo la
recuperación general del tejido conectivo y facilitando que la piel restablezca su integridad tridimensional.

INCI: Glycerin, Acetylarginyl Tryptophyl Diphenyl Glycine. Sin Conservantes.

Aspecto: Solución transparente de incolora a amarillenta que contiene 0,01 % de ingrediente activo.

Dosis: Se usa del 1 al 4 %

Solubilidad: Miscible en agua.

Formulación: RELISTASE Solution ™ se pueden incorporar en la etapa final del proceso de fabricación,
siempre siempre que la temperatura esté entre 35 º C - 40 º C. El pH de la formulación cosmética final debe
oscilar entre 5,0 a 7,0. RELISTASE solución ™ se puede añadir a todos los tipos de formulaciones para el
cuidado de la piel donde se desea un efecto potenciador de elasticidad y firmeza. lugar oscuro, lugar limpio y
fresco. Si se almacena en estas condiciones la vida útil es de por lo menos 18 meses.

SERILESINE
Descripción: Hexapéptido extraído de la secuencia de adhesión de la laminina que restaura la estructura de
la piel.

Aspecto: Solución transparente e incolora que contiene 0,05 % de ingrediente activo.

INCI: Water (Aqua), Hexapeptide-10. + Phenonip 0,3 %.

Función: Con el paso del tiempo la adhesión de las células epidérmicas y la membrana basal empieza a
disminuir, provocando la pérdida de la elasticidad y firmeza. Serilesine es un activo reafirmante con doble
actividad celular que refuerza la unión dermo-epidérmica, incrementando la síntesis de laminina-5, Integrina-
α6 y hemidesmosomas. Tiene efecto redensificante y reestructurarte. Se usa para la flacidez.

www.lipotec.com/serilesine

pH : 3.0 - 6.0

Dosis: Se usa del 1 al 10 %.


170
Solubilidad: Miscible en Agua.

Formulación : Serilesine ® se pueden incorporar en formulaciones cosméticas tales como emulsiones,


geles, serum, etc, en la fase final de fabricación del producto, siempre que la temperatura esté por debajo de
40 °C.

Almacenamiento: Mantenga el producto en un lugar limpio, fresco y oscuro. Para almacenamiento a largo
plazo se recomienda conservar a 4 °C. Vida útil 12 meses.

Incompatibilidades: Materias que deben evitarse: no se conoce.

SILUSYNE

Actúa con un moderno mecanismo para contrarrestar el problema de celulitis persistente.

Ingrediente activo que reduce la diferenciación de adipocitos disminuyendo la expresión del Coactivador 1α
del receptor Gamma activado por proliferación de los peroxisomas PGC 1 α.

Una disminución en el grado de maduración de adipocitos da lugar a una menor acumulación de lípidos en el
tejido adiposo. Silusyne, disminuye las irregularidades en la superficie de la piel debido a la reducción de las
nódulos grasos responsables de la celulitis.

Apariencia: Gel opaco blanco a crudo, que contiene 0,05 % de ingrediente activo.

INCI: Water (Aqua), Soybean (Glycine Soja) oil, Propanediol, Sorbitan Sesquioleate, Isohexadecane,
Hydroxypropil Starch Phosphate, Sclerotium Gum, Sodium Hyalurionate, Lauryldimonium Hydroxypropil
Hidrolized Soy Protein, Acetyl Hexapeptide-39.

Propiedades: Silusyne reduce la adipogénesis disminuyendo la expresión PGC 1-α. Este activo ayuda a
mejorar la apariencia de la celulitis ya que alisa las irregularidades de la unión dermo-hipodérmica.

Dosis: 2 %.

Solubilidad: Dispersable en agua.

pH: Es estable a un rango de pH entre 3,5 a 8,0.

Formulación: Puede incorporarse en la fase acuosa en geles. En caso de preparar una emulsión, se
debería añadir después de que se haya formado. En ambos casos la temperatura no puede exceder los 40
°C.

Almacenamiento: Debe conservarse en un lugar fresco, seco y oscuro.

Caducidad: En las condiciones indicadas, la caducidad es de 12 meses.

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THEOPHYLLISILANE C
Descripción: Theophyllisilane C es un silanol, un derivado orgánico de silicio, rico en funciones hidroxilos,
con el ácido teofilina como radical responsable de su acción biológica específica. Theophyllisilane C posee
especialmente:
1. Actividad anticelulítica debido a la estimulación de la lipólisis que se desarrolla por dos mecanismos:
a) Inhibición de la lipoproteinlipasa: esta enzima hidroliza los triglicéridos lipoproteícos circulantes a
ácidos grasos libres, que son transportados dentro del adipocito y transformados nuevamente en
triglicéridos (lipogénesis).
b) Activación del AMP-cíclico: a nivel del AMPc el mecanismo probable es doble, por un lado se inhibe la
fosfodiesterasa, enzima que interviene en el paso de AMPc a 5´AMP, con la consiguiente acumulación de
AMPc.
Por otro lado, el derivado silícico activaría la adenilato ciclasa, induciendo la síntesis de AMPc.
Esta acumulación de AMPc estimula la enzima triglicérido lipasa que media la lipólisis; los triglicéridos del
adiposito son hidrolizados a triglicéridos y glicerol, pasando a la circulación.
2. Theophilisilane previene el envejecimiento cutáneo: debido a su efecto anti-citotóxico sobre la membrana
celular.
3. La hidratación es estimulada por acción de la estructura silanol rica en grupos hidroxilos que estabiliza
agua libre y ligada mediante puente hidrogeno creando un equilibrio dinámico a nivel de la epidermis,
mientras que la estructura poliosidica del ácido manuronico fija el agua a los tejidos.

INCI: Methylsilanol Carboxymethyl; Theophylline Alginate

Composición Analítica

Monomethylsilanetriol 0,34 %
In wich silicon 0,10 %
Theophylline acetic acid 0,10 %
Agua csp 100 %
http://www.biosiltech.com/sites/default/files/Theophyllisilane%20C%20-%20A3%20brochure.pdf

Apariencia: Líquido transparente ó ligeramente opalescente.

Color: Incoloro a amarillo pálido.

Solubilidad: Soluble en agua.

Porcentaje de uso: entre el 3 al 6 %.

pH de Estabilidad: Entre 3.5 a 6.5.

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Almacenamiento: En lugar fresco, no a temperaturas inferiores a 0 °C, porque ocurre polimerización del
mismo.

Actividad Biológica
¿Están destinados a un curso los cuadros ilegibles que siguen? Traducir.

http://www.biosiltech.com/sites/default/files/Theophyllisilane%20C%20-%20A3%20brochure.pdf

Actividad Biológica

173
http://www.biosiltech.com/sites/default/files/Theophyllisilane%20C%20-%20A3%20brochure.pdf

BIBLIOGRAFÍA:
1. www.lipotec.com/adifyline
2. www.daltosur.com.ar/adifyline
174
3. www.coptis.com/adyfiline - Trial
4. www.acofarma.es/fichastécnicas/alcanforcrista
5. www.biosiltech.com/sites/default/.../Algsium_C.pdf
6. www.magel.com.ar/archivos/PDF/cafeisilane_c.pdf
7. www.acofarma.es/fichas técnicas/capsicum
8. http://www.granvelada.com/es/extractos-de-plantas/977-donde-comprar-propiedades-venta-de-extractos-
de-castanos-de-indias.html
9. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/centellaasiática
10. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/fucus
11. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/ginkgobiloba
12. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/guaraná
13. www.fagron.es/extractoglicolicohiedra
14. www.fagron.es/extractoglicolicohamamelis
15. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/ruscus
16. www.metapharmaceutical.com/extractosglicolicos/teverde
17. www.fagron.es/extractoglicolicovidroja
18. www.coptis.com/sodium hyaluronate - TRIAL
19. www.coptis.com/iodermol – TRIAL
20. www.coptis.com/liporeductyl –TRIAL
21. www.lipotec.com/liporeductyl Liposomas Anticelilíticos ,Colágeno; Elastina: Gentileza de Fagrón Ibérica
22. www.acofarma.es/fichastecnicas/mentilolactato
23. www.acofarma.es/fichastecnicas/mentilonicotinato
24. www.acofarma.es/fichastecnicas/mentolcristal
25. Pentaglicanos: Gentileza de Fagrón Ibérica y de Fabriquímica S.R.L.
26. www.provitalgroup.com/download.php?...1106131..
27. www.centerchem.com/pronalenmodeling
28. www.coptis.com/reducel -TRIAL
29. Reducel: Gentiliza de Fabriquímica S.R.L
30. www.innovadex.com/regu-shape
31. www.centerchem.com/regu-shape
32. www.innovadex.com/regu-slim
33. www.centerchem.com/regu-slim
34. www.lipotec.com/relistase
35. www.lipotec.com/serilesine
36. www.lipotec.com/silusyne
37. www.innovadex.com/silusyne
38. http://www.biosiltech.com/sites/default/files/Theophyllisilane%20C%20-%20A3%20brochure.pdf

Anexo II. FÓRMULAS MAGISTRALES PARA CELULITIS Y


FLACIDEZ
Esquema de contenidos del Anexo II
 Gel Espumoso con Fabras 30
 Crema Corporal Exfoliante
 Emulsión Corporal Exfoliante
 Loción Corporal Exfoliante
 Gel con Liporeductyl
175
 Loción Corporal Criógena con Cafeína y Centella Asiática
 Crema Gel Termogénica con Pronalen Modeling
 Emulsión Glucídica Refrescante y Circulatoria
 Crema para Masajes con Reducel y Pentaglicanos
 Crema Anticelulítica Reafirmante y Tonificante
 Gel Termogénico con Regu-Shape
 Gel Criógeno con Iodermol y Fucus
 Gel Reafirmante y Tonificante
 Gel Reafirmante y Anticelulítico
 Crema Reafirmante con Liposomas
 Leche para Masajes Reafirmante y Anticelulítica con leve efecto calor
 Emulsión Silicónica con Reducel Dermoesferas, Serilesine y Algisium C
 Crema para Masajes con Ruscus, Silusyne y Pronalen Modeling
 Champú Corporal con Iodermol y Silusyne
 Gel de Hostacerin SAF con Algisium C y Liporeductyl
 Emulsión Glucídica con Regu-Slim, Cafeisilane C y Colágeno
 Gel de HPMC con Cafeína, Iodermol y Regu-Shape
 Crema Gel No iónica con Cafeína, Theophyllisilane C y Adifyline
 Aceite para Masajes con Pronalen Modeling
 Crema Gel Suave para Masajes Antiflacidez
 Loción Corporal Termogénica con Adifyline, Cafeisilane C y Liporeductyl
 Loción No Iónica Anticelulítica y Reafirmante
 Crema para Masajes con FPS 25
 Crema para Masajes Autobronceante
 Gel Tópico Sedoso de Rápida Absorción
 Emulsión Corporal Hidratante, Anticelulítica y Reafirmante
 Emulsión Anticelulítica, Reafirmante-Redesificante
Para que los tratamientos anticelulíticos y antiflacidez sean efectivos, se recomienda primero, un tratamiento
exfoliante, para quitar las células muertas y de esa manera, los activos actuarán de manera más eficaz.

GEL ESPUMOSO CON FABRAS 30


Fabras 30 15,00 %
Gel de Limpieza Espumoso* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Fabras 30
2. Incorporar el gel de limpieza espumoso, mezclando lentamente, hasta completar el peso.
3. De ser posible, colocar en agitador a baja velocidad, hasta que los microgránulos queden suspendidos.
4. Ajustar a pH= 6
5. Envasar en recipiente con pico vertedor.
176
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y conservación


establecemos una fecha de vencimiento de doce meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel espumoso translúcido, con partículas en suspensión, con leve color amarillento.
 pH (haciendo una dispersión del champú al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

CREMA CORPORAL EXFOLIANTE


Fibras 30 12,00 %
Aceite de Jojoba 3,00 %
Silicona 350 3,00 %
Extracto Glicérico de Manzanilla 5,00 %
Crema Base No Iónica* cp. 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Fabras 30.
2. Dispersarlo en el aceite de jojoba.
3. Ir agregando a la crema base no iónica en progresión geométrica.
4. Luego incorporar la silicona 350, homogeneizar.
5. Ajustar a pH= 6.
6. Envasar.
7. Rotular según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de doce meses.
177
Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel espumoso translúcido, con partículas en suspensión, con leve color amarillento.
 pH (haciendo una dispersión del gel espumoso al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

EMULSIÓN CORPORAL EXFOLIANTE

Fabras 30 10,00 %
Aceite de Rosa Mosqueta 4,00 %
Silicona 344 2,00 %
Extracto Glicólico de Aloe Vera 5,00 %
Emulsión Corporal* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Fabras 30.
2. Dispersarlo en el aceite de rosa mosqueta.
3. Ir agregando a la emulsión corporal en progresión geométrica.
4. Luego incorporar la silicona 344, homogeneizar.
5. Ajustar a pH= 6.
6. Envasar en envase con pico vertedor.
7. Rotular según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de doce meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con partículas en suspensión, con leve color amarillento.
178
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

LOCIÓN CORPORAL EXFOLIANTE

FASE A
Aceite de Sésamo 1,00 %
Hidroxipropilmetilcelulosa 0,50 %
FASE B
Laurilsulfato de Trietanolamina 20,00 %
Cocoamidopropilbetaína 5,00 %
FASE C
Fabras 30 10,00 %
FASE D
Extracto Glicólico de Aloe Vera 5,00 %
Solución de Parabenos* 3,30 %
Veegum 1,00 %
Agua Purificada csp 100 ml

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Añadir el veegum sobre los demás ingredientes de la fase D. Calentar a 70 °C.
2. Aparte mezclar las fases A+B.
3. Agregar esta mezcla sobre la fase D, mezclar bien.
4. A temperatura inferior a 40°C, añadir la fase C.
5. Agitar suavemente hasta conseguir uniformidad.
6. Ajustar a pH = 6
7. Envasar en envase con pico vertedor.
8. Rotular según Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
179
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: loción espumosa homogénea, con partículas en suspensión, con leve color verdoso.
 pH: entre 5.0 -7.0

GEL CON LIPOREDUCTYL


Liporeductyl 7,00 %
Aceite de Jojoba 2,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Gel para Masajes* csp 100 g

PROCEDIMIENTO:
1. Agregar el aceite de jojoba al gel para masajes.
2. Luego añadir el tween 20 u 80, hasta homogeneizar.
3. Agregar el Liporeductyl, mezclar bien.
4. Agitar suavemente hasta conseguir uniformidad.
5. Ajustar a pH= 6
6. Envasar.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo, con coloración amarronada.
 pH: entre 5.0 -7.0

180
LOCIÓN CORPORAL CRIÓGENA
CON CAFEÍNA Y CENTELLA ASIÁTICA
Cafeína 5,00 %
Benzoato de Sodio 5,00 %
Extracto Glicólico de Centella Asiática 10,00 %
Mentol 5,00 %
Alcanfor 1,00 %
Tween 20 10,00 %
Alcohol 96° 10,00 ml
Ciclometicona 3,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la cafeína y el benzoato de sodio.
2. Añadirlos a 40 ml de agua y calentar a 60 °C, hasta disolución. Dejar enfriar.
3. Por otra parte, pesar el mentol y el alcanfor.
4. Agregar el Tween 20 y mezclar.
5. A esta mezcla agregarle el alcohol de 96°, mezclar.
6. Esta mezcla agregarla a la solución de cafeína y benzoato de sodio. Homogeneizar.
7. Luego añadir la ciclometicona, el extracto glicólico de centella asiática y el Phenonip.
8. Completar a volumen con el agua purificada. Homogeneizar.
9. Envasar en envase spraynero.
10. Rotular según Normas de BPPF.
11. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: solución homogénea, con coloración amarronada.
 pH: entre 5.0 -7.0

Observaciones: Esta loción también es indicada para usar con vendas frías para acelerar el proceso.

181
CREMA GEL TERMOGÉNICA
CON PRONALEN MODELING

Pronalen Modeling 6,00 %


Oleorresina de Capsicum 0,70 %
Propilenglicol 5,00 %
Crema Gel*csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar la oleorresina de capsicum y el pronalen modeling.
2. Disperarsarlos con el propilenglicol.
3. Y agregando por partes la crema gel.
4. Mezclar y homogeneizar.
5. Ajustar a pH= 5,50
6. Envasar.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con coloración amarronada.
 pH: entre 5.0 -6.0

Observaciones: No es necesario un masaje intenso. Solo cubrir las zonas a tratar y colocar un film plástico,
sobre la misma, dejando actuar de 10 a 20 minutos. Retirar el film y masajear suavemente. No mojar la
zona, por dos horas.

182
EMULSIÓN GLUCÍDICA
REFRESCANTE Y CIRCULATORIA
Mentilo Lactato 1,50 %
Extracto Glicólico de Castaño de Indias 10,00 %
Extracto Glicólico de Ruscus 5,00 %
Extracto Glicólico de Ginkgo Biloba 5,00 %
Extracto Glicólico de Vid Roja 5,00 %
Silicona 350 3,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Emulsión Glucídica* csp 100 ml

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el mentilo lactacto.
2. Medir los volúmenes de los extractos glicólicos.
3. Pesar la silicona 350 y el Tween 20 u 80.
4. Luego ir incorporando en progresión geométrica, los extractos glicólicos, en la emulsión glucídica.
Homogeneizar.
5. Luego agregar el mentilo lactacto, dispersado con la silicona 350 y el tween.
6. Mezclar bien y homogeneizar.
7. Ajustar a pH= 6.
8. Envasar en envase con pico vertedor.
9. Rotular según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de doce meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con leve color verde amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

CREMA PARA MASAJES CON


REDUCEL Y PENTAGLICANOS

183
Reducel 6,00 %
Pentaglicanos 3,00 %
Propilenglicol 8,00 %
Crema para Masajes (1)* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Reducel y los Pentaglicanos.
2. Dispersarlos con el propilenglicol.
3. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en la crema para masajes. Homogeneizar.
4. Ajustar a pH= 6.
5. Envasar.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

Observaciones: Crema anticelulítica y reafirmante, dado que los Pentaglicanos (Glicosaminoglicanos), son
constituyentes de la matriz insterticial o extracelular. Y su uso favorece la recuperación de la misma.

FÓRMULA ANTICELULÍTICA,
REAFIRMANTE Y TONIFICANTE
Silusyne 2,00 %
Serilesine 3,00 %
Relistase 4,00 %
Crema para Masajes (2)* 100 g
csp

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES


184
PREPARACIÓN:
1. Pesar el Silusyne, el Serilesine y el Relistase.
2. Incorporar en la crema. Homogeneizar.
3. Ajustar el pH a 6.0.
4. Envasar.
5. Rotular según Normas de BPPF.
6. Conservar a temperatura inferior a 35 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, blanca a beige.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

GEL TERMOGÉNICO CON REGU-SHAPE


Regu-Shape 2,00 %
Mentilo Nicotinato 0,50 %
Propilenglicol 5,00 %
Gel de Carbomer Ultrez 10* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Regu-Shape y el mentilo nicotinato.
185
2. Dispersar en el propilenglicol.
3. Incorporar al gel en progresión geométrica. Homogeneizar.
4. Ajustar el pH a 5.0.
5. Envasar.
6. Rotular según Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo y translúcido.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 4.0 -6.0

Observaciones: No es necesario generar un masaje intenso.

GEL CRIÓGENO CON IODERMOL Y FUCUS


Mentol 3,00 %
Alcanfor 1,00 %
Extracto Glicólico de Fucus 5,00 %
Iodermol 1,00 %
Tween 20 u 80 7,00 %
Alcohol de 96° 10,00 %
Gel para Masajes* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el mentol y el alcanfor.
2. Añadir el alcohol de 96° y el tween 20 u 80. Mezclar.
3. Pesar el Iodermol.
4. Medir el extracto glicólico de fucus.
5. Incorporar al gel. Mezclar. Homogeneizar.
6. Ajustar el pH a 5.0.
186
7. Envasar.
8. Rotular según Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo y de color verdoso.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 4.0 -6.0

Observaciones: Se puede usar en masajes o con vendas frías.

GEL REAFIRMANTE Y TONIFICANTE


Hialuronato de Sodio 0,50 %
Liposomas de Colágeno 5,00 %
Liposomas de Elastina 5,00 %
Pentaglicanos 3,00 %
Glicerina 5,00 %
Gel de Carbomer Ultrez 10* 100 g
csp

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el hialuronato de sodio y los pentaglicanos.
2. Medir los volúmenes de liposomas.
3. Dispersar muy bien el hialuronato de sodio con la glicerina
4. Ir incorporándola a 70 % del gel, trabajando bien con espátula.
5. Luego añadir los liposomas y los pentaglicanos.
6. Completar a peso con el gel y homogeneizar.
7. Ajustar el pH a 5.0
8. Envasar.
9. Rotular según Normas de BPPF.
187
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo, incoloro y translúcido.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 4.0 -6.0

Observaciones: Otro método de incorporar el hialuronato de sodio (ácido hialurónico), es en vez de


dispersarlo en glicerina, espolvorear sobre 30 ml de agua purificada y reposar en la heladera, hasta la
formación de un gel. Luego incorporarlo.

Este gel, tiene los componentes de la matriz intersticial o extracelular, razón por la cual es muy efectivo para
la recuperación de la flacidez.

Se puede usar en masajes, o para mayor efectividad con Radiofrecuencia.

GEL REAFIRMANTE Y ANTICELULÍTICO


Theophyllisilane C 5,00 %
Adifyline 2,00 %
Extracto Glicólico de Hedera Hélix 5,00 %
Extracto Glicólico de Hamamelis 5,00 %
Gel para Masajes* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Theophyllisilane C y el Adifyline.
2. Medir los extractos glicólicos.
3. Incorporar al gel. Mezclar. Homogeneizar.
4. Ajustar el pH a 6.0
5. Envasar.
6. Rotular según Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo y de color verdoso.
188
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

CREMA REAFIRMANTE CON LIPOSOMAS


Liposomas de Colágeno 5,00 %
Liposomas de Elastina 5,00 %
Liposomas Anticelulíticos 5,00 %
Extracto Glicólico de Guaraná 5,00 %
Extracto Glicólico de Té Verde 5,00 %
Crema para masajes, base liposomas*csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar los liposomas.
2. Medir los extractos glicéricos.
3. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en la crema para masajes.
4. Homogeneizar.
5. Ajustar a Ph = 6.
6. Envasar.
7. Rotular según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0

189
LECHE PARA MASAJES REAFIRMANTE Y
ANTICELULÍTICA CON LEVE EFECTO CALOR
Cafeisilane C 5,00 %
Regu-Slim 2,00 %
Extracto Glicólico de Castaño de Indias 5,00 %
Leche para Masajes* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Cafeisilane C y el Regu-Slim
2. Medir el extracto glicólico de Castaño de Indias.
3. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en la leche para masajes. Homogeneizar.
4. Ajustar a pH = 5.
5. Envasar.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: emulsión fluida homogénea, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 4.0 -6.0.

190
EMULSIÓN SILICÓNICA CON REDUCEL
DERMOESFERAS, SERILESINE Y ALGISIUM C
Dermoesferas de Reducel 3,00 %
Serilesine 7,00 %
Algisium C 6,00 %
Glicerina 10,00 %
Emulsión Silicónica* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar las Dermoesferas de Reducel, Serilesine y el Algisium C.
2. Dispersarlos en la Glicerina.
3. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en la emulsión silicónica. Homogeneizar.
4. Ajustar a pH= 5.
5. Envasar.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 4.0 -6.0.

191
CREMA PARA MASAJES CON RUSCUS
SILUSYNE Y PRONALEN MODELING
Silusyne 2,00 %
Pronalen Modeling 7,00 %
Extracto Glicólico de Ruscus 10,00 %
Propilenglicol 8,00 %
Crema para Masajes (3)* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Silusyne y el Pronalen Modeling
2. Dispersarlos con el propilenglicol.
3. Medir el Extracto Glicólico de Ruscus
4. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en la crema para masajes. Homogeneizar.
5. Ajustar a pH= 6.
6. Envasar.
7. Rotular según las Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema fluida homogénea, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

192
CHAMPÚ CORPORAL CON IODERMOL Y SILUSYNE
Iodermol 1,00 %
Silusyne 2,00 %
Propilenglicol 7,00 %
Champú Gelificado de Carbopol 2020* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

Preparación:
1. Pesar el Silusyne y el Iodermol.
2. Dispersarlos con el propilenglicol.
3. Luego ir incorporando en progresión geométrica, en el champú gelificado Homogeneizar.
4. Ajustar a pH= 6.
5. Envasar en envase con bomba dispensadora, para dosificar mejor.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 30 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: champú fluido homogéneo, con leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión de la champú al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

Observaciones: Se recomienda usarlo todos los días durante el baño. Aplicar con manopla o esponja
vegetal con movimientos circulares ascendentes. Dejarlo actuar 10 a 15 minutos. Enjuagar. Es un excelente
complemento con los masajes.

193
GEL DE HOSTACERIN SAF CON
ALGISIUM C Y LIPOREDUCTYL
Algisium C 5,00 %
Liporeductyl 7,00 %
Polientilenglicol 400 10,00 %
Gel de Hostacerin SAF* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Algisium C y el Liporeductyl.
2. Dispersarlos en el polietilenglicol.
3. Incorporar al gel. Mezclar. Homogeneizar.
4. Ajustar el pH a 6.0.
5. Envasar. Rotular según Normas de BPPF.
6. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo y de color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

EMULSIÓN GLUCÍDICA CON REGU-SLIM,


CAFEISILANE C Y COLÁGENO
Regu-Slim 3,00 %

194
Cafeisilane C 5,00 %
Liposomas de Colágeno 3,00 %
Glicerina 8,00 %
Extracto Glicólico de Vid Roja 5,00 %
Emulsión Glucídica* csp 100 g
* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Regu-Slim, el Cafeisilane C y los liposomas de colágeno.
2. Dispersarlos en la glicerina.
3. Medir el volumen de extracto glicólico de vid roja.
4. Incorporar ambos al gel. Mezclar. Homogeneizar.
5. Ajustar el pH a 6.0.
6. Envasar.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 40 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: emulsión fluida homogéneo y de leve color rosado a un leve bordó.
 pH (haciendo una dispersión de la emulsión al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

GEL DE HPMC CON CAFEÍNA,


IODERMOL Y REGU-SHAPE
HPMC: Hidroxipropilmetilcelulosa
Hidroxipropilmetilcelulosa 6,00 %
Cafeína Anhidra 5,00 %
Acido Cítrico Anhidro 5,00 %
Propilenglicol 15,00 %
195
Silicona 350 5,00 %
Iodermol 1,00 %
Regu-Shape 2,00 %
Solución de Imidurea al 50 %* 0,60 %
Agua Purificada csp 100 g
* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar la cafeína y el ácido cítrico.
2. Por otro lado, mezclar hasta homogeneidad la HPMC con el Propilenglicol
3. Calentar el Agua Purificada a 80 °C.
4. Incorporar la cafeína y el ácido cítrico. Mezclar hasta disolución.
5. Luego añadir la HPMC humectada con el propilenglicol. Mezclar suavemente.
6. Retirar de la fuente de calor y seguir mezclando hasta consistencia. Dejar enfriar.
7. A temperatura inferior a 30 °C, incorporar la solución de imidurea al 50 %. Mezclar.
8. Pesar el Iodermol y el Regu-Shape. Dispersarlos en la silicona 350.
9. Agregar al gel ya a temperatura ambiente. Mezclar bien y dejar reposar para que se eliminen las posibles
burbujas formadas.
10. Ajustar a pH= 6.
11. Envasar y rotular según Normas de BPPF.
12. Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo y de leve color amarronado.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

CREMA GEL NO IÓNICA CON CAFEÍNA,


THEOPHYLLISILANE C Y ADIFYLINE
Cafeína 5,00 %
Adifyline 2,00 %
Theophyllisilane C 5,00 %
Extracto Glicólico de Ruscus 5,00 %
Tween 20 u 80 10,00 %
Silicona 350 5,00 %
Gel de Hidroxietilcelulosa* 30,00 %
Crema base No Iónica* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES


196
PREPARACIÓN:
1. Pesar la cafeína, el Adifyline, el Theophyllisilane C, el Tween 20 u 80 y la silicona 350.
2. Trabajar la cafeína con el Tween y una porción del gel de HEC. Hacerlo con espátula hasta lograr una
crema homogénea.
3. Completar con el gel restante. Homogeneizar.
4. Por otro lado, dispersar, el adifyline y el theophyllisilane C en la silicona 350.
5. Medir el volumen de extracto glicólico de Ruscus.
6. Luego ir añadiendo lo anterior al gel ya formado, alternando con porciones de crema base no iónica.
7. Completar a peso con la crema base no iónica. Mezclar hasta homogeneizar.
8. Ajustar el pH a 6
9. Envasar.
10. Rotular según Normas de BPPF.
11. Conservar a temperatura inferior a 30° C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema gel fluida y de leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión de la crema gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

ACEITE PARA MASAJES CON PRONALEN MODELING


Pronalen Modeling 7,00 %
Span 80 10,00 %
Aceite para Masajes*csp 100 g
* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Pronalen Modeling.
2. Pesar el Span 80.
3. Dispersar el Pronalen Modeling en el Span 80.
4. Ir agregando el aceite para masajes en porciones y mezclando.
5. Completar a peso y homogeneizar.
6. Envasar.
7. Rotular según Normas de BPPF.
8. Conservar a temperatura inferior a 25 °C. Proteger de la luz.

197
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de tres meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: aceite homogéneo y de leve color marrón.

CREMA GEL SUAVE PARA MASAJES ANTIFLACIDEZ


Sepigel 305 3,00 %
Pemulen TRII 1,00 %
Ciclometicona 3,00 %
Miristato de Isopropilo 5,00 %
Phenonip 0,50 %
Tween 80 5,00 %
Relistase 3,00 %
Theophyllisilane C 6,00 %
Serilesine 8,00 %
Pentaglicanos 3,00 %
Agua Purificada csp 100 g

PROCEDIMIENTO:
1. Mezclar la ciclometicona con el miristato de isopropilo.
2. Dispersar con la mezcla anterior el Pemulen TRII.
3. Por otro lado mezclar enérgicamente el sepigel 305 con el agua purificada.
4. A la mezcla anterior, añadir el Phenonip y el tween 80. Mezclar bien.

198
5. Agregar a esta mezcla, la dispersión de Pemulen TRII. Agitar enérgicamente, hasta lograr una emulsión
homogénea. (Usar agitador o batidora)
6. Pesar los activos.
7. Ir incorporándolos uno a uno, mezclando bien. Homogeneizar.
8. Ajustar el pH a 6.
9. Envasar.
10. Rotular según Normas de BPPF.
11. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema gel fluida, blanca, homogénea.
 pH (haciendo una dispersión de la crema gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

LOCIÓN CORPORAL TERMOGÉNICA CON ADIFYLINE,CAFEISILANE


C Y LIPOREDUCTYL

Adifyline 2,00 %
Cafeisilane C 5,00 %
Liporeductyl 7,00 %
Mentilo Nicotinato 0,75 %
Propilenglicol 10,00 %
Tween 80 3,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 ml

PROCEDIMIENTO:
1. Pesar el adifyline, el cafeisilane C y el liporeductyl. Dispersarlos en el propilenglicol.
2. Pesar el mentilo nicotinato.
3. Añadir el phenonip al agua purificada.
4. A la dispersión, agregarle el mentilo nicotinato. Mezclar.
5. A esta mezcla agregarle el tween 80.
6. Luego ir agregando en porciones, el agua con phenonip. Ir mezclando.
7. Completar a volumen con el agua. Homogeneizar.
8. Envasar en envase spraynero.
9. Rotular según Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura ambiente. Proteger de la luz.

199
Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación
establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: solución homogénea, con coloración ámbar.
 pH : entre 5.0 -7.0.

Observaciones: Esta loción también está indicada para usar con film adherente, rodeando la zona a tratar
para acelerar el proceso.

LOCIÓN NO IÓNICA ANTICELULÍTICO Y REAFIRMANTE


Hialuronato de Sodio 1,00 %
Theophyllisilane C 4,00 %
Liposomas de Colágeno 5,00 %
Liposmas de Elastina 5,00 %
Liposmas Anticelulíticos 5,00 %
Glicerina 8,00 %
Tween 20 u 80 5,00 %
Loción No Iónica* csp 100 g

* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar el hialuronato de sodio y el Theophyllisilane C.
2. Medir los volúmenes de liposomas.
3. Dispersar muy bien el hialuronato de sodio con la glicerina.
4. Ir incorporándola a 70 % del gel, trabajando bien con espátula. Añadir el tween.
5. Luego añadir los liposomas y el theophyllisilane C.
6. Completar a peso con la loción no iónica. Homogeneizar.
7. Ajustar el pH a 5.0.
8. Envasar.
9. Rotular según Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 30 °C.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: loción suave, blanca y homogénea.
200
 pH (haciendo una dispersión de la loción al 10 % en agua): entre 4.5 -5.5.

CREMA PARA MASAJES CON FPS 25


Silusyne 2,00 %
Extracto Glicólico de Fucus 5,00 %
Extracto Glicólico de Té Verde 5,00 %
Extracto Glicólico de Vid Roja 5,00 %
Benzofenona-3 4,00 %
Octisalato 6,00 %
Octinoxato 4,50 %
Tween 80 4,00 %
Esencia de Coco cs
Crema para Masajes (3)* 100 g
* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar los filtros orgánicos.
2. Incorporarlos a la mitad de la cantidad de crema para masajes, junto al tween 80. Mezclar.
3. Pesar el Silusyne.
4. Medir los volúmenes de los extractos glicólicos.
5. Agregar el silusyne y los extractos glicólicos a la crema con los filtros. Mezclar
6. Completar a peso con la crema restante. Agregar la esencia de coco. Homogeneizar.
7. Ajustar a pH = 6.
8. Envasar.
9. Rotular según las Normas de BPPF.
10. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema homogénea, con leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

201
CREMA PARA MASAJES AUTOBRONCEANTE
Reducel 6,00 %
Liposomas de Colágeno 3,00 %
Liposomas de Elastina 3,00 %
Dihidroxiacetona 5,00 %
Eritrulosa 3,00 %
Tween 80 5,00 %
Esencia de Coco cs
Crema para Masajes (2)* 100 g
csp
* MÓDULO I: BASES PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES

PREPARACIÓN:
1. Pesar la Dihidroxiacetona y la eritrulosa
2. Incorporarlos a la mitad de la cantidad de crema para masajes, junto al tween 80. Mezclar.
3. Pesar el Reducel y los liposomas.
4. Agregarlos a la crema con la DHA y la eritrulosa. Mezclar
5. Completar a peso con la crema restante. Añadir la esencia de coco. Homogeneizar.
6. Ajustar a pH= 5.
7. Envasar.
8. Rotular según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: crema homogénea, con leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión de la crema al 10 % en agua): entre 4.5 -5.5

202
GEL TÓPICO SEDOSO DE RÁPIDA ABSORCIÓN
Liporeductyl 7,00 %
Relistase 4,00 %
Algisium C 5,00 %
Tween 80 5,00 %
Dow Corning DC 9045® Silicone Elastomer Blend csp 100 g

PREPARACIÓN:
1. Pesar el Liporeductyl, el Relistase y el Algisium C.
2. Incorporarlos a la mitad de la cantidad silicona DC 9045, junto al tween 80. Mezclar.
3. Completar a peso con la silicona restante. Homogeneizar.
4. Ajustar a pH= 6.
5. Envasar.
6. Rotular según las Normas de BPPF.
7. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: gel homogéneo, con leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

203
EMULSIÓN CORPORAL HIDRATANTE
ANTICELULÍTICA Y REAFIRMANTE
Dow Corning RM 2051 5,00 %
Dow Corning HY 3051 6,00 %
Dow Corning FZ 3196 6,00 %
Dow Corning DC 9040 5,00 %
Dermoesferas de Reducel 4,00 %
Silusyne 2,00 %
Serilesine 5,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 g

PREPARACIÓN:
1. Pesar las distintas siliconas de Dow Corning. Mezclar.
2. Por otra parte, agregar al agua purificada necesaria, el Phenonip.
3. Unir la mezcla de siliconas con el agua conservada. Mezclar con agitación.
4. Pesar las dermoesferas de Reducel, el silusyne y el serilesine.
5. Agregarlos a la emulsión ya formada.
6. Ajustar a pH= 6.
7. Envasar.
8. Rotular según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: emulsión homogénea, con leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

EMULSIÓN ANTICELULÍTICA
204
REAFIRMANTE-REDESIFICANTE
Dow Corning RM 2051 5,00 %
Dow Corning HY 3051 8,00 %
Dow Corning FZ 3196 8,00 %
Dow Corning HMW 2220 4,00 %
Serilesine 5,00 %
Relistase 4,00 %
Liporeductyl 7,00 %
Phenonip 0,50 %
Agua Purificada csp 100 g

PREPARACIÓN:
1. Pesar las distintas siliconas de Dow Corning. Mezclar.
2. Por otra parte, agregar al agua purificada necesaria, el Phenonip.
3. Unir la mezcla de siliconas con el agua conservada. Mezclar con agitación.
4. Pesar el serilesine, el relistase y el liporeductyl.
5. Agregarlos a la emulsión ya formada.
6. Ajustar a pH= 6.
7. Envasar.
8. Rotular según las Normas de BPPF.
9. Conservar a temperatura inferior a 40 °C. Proteger de la luz.

Estabilidad y vencimiento: Respetando las condiciones indicadas de preparación y la conservación


establecemos una fecha de vencimiento de seis meses.

Aseguramiento de la calidad:
 Disponer de los protocolos correspondientes a cada materia prima.
 Controlar aspectos organolépticos de las materias primas.
 Verificar la ausencia de materiales extraños.
 Aspecto: emulsión homogénea, con leve color ámbar.
 pH (haciendo una dispersión del gel al 10 % en agua): entre 5.0 -7.0.

BIBLIOGRAFÍA (Orientativa)
-Gentileza de Fagrón Ibérica/Formulaciones
-Fabriquímica S.R.L
- Daltosur (Representante en Argentina de Lipotec, Dow Corning y Gattefossé)
- https://www.lubrizol.com/PersonalCare/default.html
- http://www.dow.com/personalcare/formulations/formulations.htm

Evaluación del Módulo III

1. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) El término “celulitis” se define como una afección del tejido subcutáneo que provoca una alteración de la
forma corporal femenina. ¿?
b. ( ) La celulitis es una inflamación de los miembros superiores
c. (x) La celulitis se manifiesta como “Piel de naranja'' debido a la tumefacción de la epidermis y la
dilatación de los poros foliculares.
205
d. ( ) La celulitis se manifiesta en 4 grados o estadios
e. ( ) La celulitis se manifiesta con una piel lisa, estirada, sin depresiones.

2. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a la Celulitis?


a. ( ) La celulitis es una disfunción provocada por acumulación de sales y aminoácidos que origina una
alteración vascular, del retorno venoso y del sistema linfático
b. (x) El trastorno de la celulitis normalmente es una expresión de lipolinfoedema, o más
precisamente una expresión típica de mesenquimopatía con alteraciones microvasculares.
c. (x) La celulitis es a menudo también asociada con una mejor circulación venosa linfática.
d. (x) Edema venoso se caracteriza básicamente por una liberación de quininas, sustancias tóxicas, y
de hierro que transporta calcio con ella. Se trata de un edema asociado con flogosis de los
tejidos y la deposición de hemosiderina.
e. ( ) No existe el Edema Linfático.

3. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas con respecto a la Matriz Intersticial?
a. (x) Uno de los mecanismos sofisticados es que algunos pasajes celulares están abiertos solo para
sodio, pero no a los iones de potasio, mientras que otros están abiertos sólo a la glucosa, pero no
a los aminoácidos.
b. ( ) El movimiento iónico a través de la membrana es también la base de la producción de difosfato
de adenosina (ADP) en todas las células.
c. (x) Las células entran en contacto con el complicado mundo extracelular a través de su
superficie, constituida por moléculas de lípidos y proteínas que componen la membrana
plasmática.
d. ( ) La membrana plasmática permite una mezcla de los contenidos celulares con moléculas
extracelulares y actúa como el primer elemento de contacto entre las células y el medio
ambiente extracelular.
e. (x) La composición y el mantenimiento de esta estructura son esenciales para la generación y
regulación de diferentes señales funcionales y bioquímicas, tanto en las células normales como en
las células patológicas.
f. ( ) Las respuestas correctas son (a) y (b)

4. La Matriz Intersticial está compuesta por….


a. (x) Colágeno, elastina, fibrilla, fibronectina, laminita etc., y proteínas con largas cadenas de
disacáridos que forman glicosaminoglicanos. ¿ ?
b. ( ) Triglicéridos, polisacáridos, aminoácidos y glicerol
c. ( ) Condroitín sulfato, ácidos grasos de cadena libre, mucopolisácaridos
d. ( ) Glucosamina sulfato, colesterol, disacáridos y proteínas.

5. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) La actividad hormonal, donde la progesterona aumenta la acumulación de grasa y los
estrógenos la de líquidos en los tejidos, y un componente hereditario con una mayor o menor
predisposición genética a padecer celulitis y que puede modificarse con los factores del estilo de
vida.
b. ( ) Un buen funcionamiento de los intestinos (produce alteraciones en la circulación de retorno,
predispone a la celulitis por disminuir la acumulación de toxinas en el organismo y entorpece los
tratamientos).

206
c. ( ) Dietas ricas en proteínas, vitaminas y fibras, a menudo alteran la flora intestinal, donde
resulta una liberación de las heces, así como en la compresión de las venas ilíacas y la posterior
obstaculización de la venosa y el flujo linfático en las extremidades inferiores.
d. (x) En los intercambios intersticiales y la microcirculación normal, las células adiposas
interfieren con agua, oxígeno, iones y proteínas, desencadenando procesos que alteran el
intersticio debido a la hiperinsulinemia.

6. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones corresponden a la linfa, sistema y circulación?


a. ( ) La linfa es un fluido generado en las células aurofílicas de cada tejido.
b. (x) El sistema linfático es una ruta opcional para solutos y agua desde el intersticio y una ruta
obligatoria para el transporte de proteínas.
c. ( ) La función principal del sistema linfático es llevar los hidratos de carbono a la sangre, pero
también tiene una función homeostática secundaria en el mantenimiento tanto transcapilar y el
gradiente de presión osmótica.
d. (x) El sistema linfático está compuesto de tejido linfoide, nódulos linfáticos, vasos linfáticos, y
espacios linfáticos intersticiales.
e. (x) En la Insuficiencia mecánica,el sistema linfático ya no funciona y el exceso de linfa no se
reabsorbe

7. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) Las paredes de todos los otros vasos linfáticos muestran una estructura similar a la del
músculo liso de las venas reguladas por las fibras simpáticas y la serotonina.
b. (x) El linfoedema es un síndrome de acumulación extravascular de la linfa o de la alteración del
vaso linfático y la formación de linfa alterada que lleva al estancamiento de agua y proteínas.
c. ( ) El fibroblasto es el tejido conjuntivo genuino sintetizando glucosaminoglicanos, protofibrillas
y tropoelastina.
d. (x) Los adipocitos sintetizan y liberan una gran variedad de péptidos y sustancias no peptídicas,
almacenan y movilizan triglicéridos, retinoides y colesterol

8. ¿Cual de los siguientes Ifas tienen en su constitución Hexapeptide-10?


a. ( ) Adifyline.
b. ( ) Pronalen Modeling.
c. (x) Serilesine
d. ( ) Silusyne

9. ¿Cuáles de los siguientes Ifas tienen efecto termogénico?


a. ( ) Mentilo Lactato
b. ( ) Capsicum
c. (x) Mentilo Nicotinato
d. (x) Regu-Slim
e. ( ) Regu-Shape

10. ¿Cuál de los siguientes Ifas tienen efecto frio?


a. (x) Mentol
b. ( ) Fabras 30
c. (x) Mentilo Lactato ¿?
d. ( ) Cafeína

11. ¿Cuáles de los siguientes principios activos son Silanoles?


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a. ( ) Adifyline
b. ( ) Cafeisilane C
c. ( ) Silusyne
d. ( ) Algisium C
e. ( ) Theophyllisilane C
f. ( ) Relistase

12. La función del Fabras 30 es……


a. ( ) Antioxidante.
b. ( ) Texturizante.
c. (x) Exfoliante.
d. ( ) Emoliente.

13. Para que los tratamientos sean más efectivos, primero hay que……
a. ( ) Humectar la piel
b. ( ) Exfoliar la piel
c. ( ) Ocluir la piel
d. ( ) Usar vendas frías

14. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. ( ) La lipodistrofia es una condición patológica caracterizada por un aumento focal o general
de tejido adiposo.
b. ( ) Los estrógenos exógenos, son absorbidos y entran en el cuerpo como sustancias exógenas que
no se pueden unir a las proteínas del hígado y no son reconocidas por el mecanismo de
retroalimentación de la hipófisis.
c. (x) En estrecha relación con el adipocito, la hiperinsulinemia periférica y la estrogenemia resulta
en la hipertrofia de adipocitos y cambios en el nivel intersticial, lo que implica una mayor
alteración microcirculatoria
d. ( ) Los adipocitos son altamente estimulados por la testosterona.

15. ¿Cuales de las siguientes afirmaciones son verdaderas?


a. (x) La celulitis se clasifica en blanda, dura y edematosa.
b. (x) La celulitis edematosa se manifiesta como un aumento del volumen de las extremidades
inferiores, las cuales, sin llegar a mostrar una deformidad evidente, adoptan a edades muy
tempranas un aspecto totalmente recto, como una columna. La deficiente vascularización de las
piernas, la sensación de dolor y pesadez y el edema dificultan la deambulación, por lo que resulta
una modalidad de celulitis altamente incapacitante.
c. ( ) En la celulitis dura cuando se aprieta entre los dedos una porción de piel infiltrada no
aparecerá sobre la superficie una rugosidad parecida a la «cáscara de naranja» con poros
foliculares dilatados y haciendo girar esta porción entre los dedos no se perciben pequeños
nódulos de consistencia dura
d. (x) La flacidez muscular es causada principalmente por el sedentarismo, falta de ejercicio y una
dieta inadecuada.
e. ( ) La flacidez dérmica se encuentra en las capas profundas de la piel y el tratamiento es luchar
contra todos los factores que causan el envejecimiento.

16. En la formulación de aceite para masajes, para solubilizar el Ifa se usa……


a. ( ) Tween 80
b. ( ) Span 20

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c. ( ) Span 80
d. ( ) Tween 20
e. ( ) Span 60

17. Para formular una crema para masajes autobronceante se usa……


a. ( ) Benzofenona-3
b. ( ) Dihidroxiacetona.
c. ( ) Octinoxato.
d. ( ) Eritrulosa.
e. ( ) Octisalato.

18. ¿Cuál de los siguientes Ifas actúa estimulando la síntesis del colágeno?

a. ( ) Reducel
b. ( ) Liporeductyl
c. ( ) Relistase
d. ( ) Serilesine

19. El Pronalen Modeling contiene en su composición…..


a. ( ) Hedera Hélix Extract.
b. ( ) Paullinia Cupana Seed Extract
c. ( ) Ruscus Aculeatus Root Extract
d. ( ) Soybean (Glycine Soja) oil

20. Para formular un gel sedoso de rápida absorción, se usa la silicona de Dow Corning……….
a. ( ) Dow Corning RM 2051
b. ( ) Dow Corning HY 3051
c. ( ) Dow Corning HMW 2220
d. ( ) Dow Corning DC 9040
e. ( ) Dow Corning DC 9045

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