OBJETIVOS

1. Identificar las funciones hepáticas que están alteradas en el paciente

del caso clínico, basándonos en la teoría ya leída.

 INTRODUCCIÓN

El hígado es la más grande de las glándulas y la víscera más

voluminosa de organismo. Pesa alrededor de 1 500 g y le corresponde
más o menos al 2,5% del peso corporal total del adulto. Está ubicado
principalmente en la región del abdomen llamada hipocondrio derecho
aunque en parte también se extiende un poco hacia el hipocondrio
izquierdo y está protegido por la parrilla costal.

Funciona como primer lugar de procesamiento de la mayoría de los

nutrientes absorbidos, y también secreta ácidos biliares que,
desempeñan una función esencial en la absorción de lípidos de la
dieta.

Además, el hígado es un centro neurálgico del metabolismo,

fundamental para eliminar diferentes productos del desecho del
metabolismo y xenobióticos del organismo mediante su conversión a
formas que pueden ser excretadas.

El hígado almacena o produce numerosas sustancias necesarias para

el organismo, como glucosa, aminoácidos y proteínas plasmáticas.

El principal papel fisiológico del hígado consiste en regular la

concentración de sustancias que alcanzan los órganos a través de las
venas hepáticas y la secreción biliar.
 4. Identifique las funciones hepáticas que están alteradas en este paciente
VALORES VALORES
PRUEBA DE
DEL NORMALE FUNCION HEPATICA ALTERADA
LABORATORIO
PACIENTE S

TGO 74 UI/L 15-37 UI/L La elevación de los niveles séricos de

transaminasas suele indicar una lesión o necrosis
de los hepatocitos; no obstante la magnitud de
dicha elevación no se correlaciona con la gravedad
o extensión de la misma y generalmente no tiene un
TGP 38 UI 7-40 UI/L valor pronóstico.
GGT 100 UI/L 5-85 UI/L Enzima presente en los hepatocitos y epitelio biliar
44 A 147
FA 104 UI/L UI/L VALORES NORMALES
Es una proteína sintetizada por el hígado con una
vida media de 20 días por lo que no es útil como
indicador de síntesis hepática en el fallo hepático
agudo. Los niveles de albúmina pueden estar
disminuidos en pacientes con cirrosis hepática, no
obstante existen otras muchas causas
extrahepáticas que pueden afectar
sus niveles séricos, tales como la desnutrición,
neuropatías, enteropatías pierde proteínas,
Albúmina 3,1 g/dl 3,5-5 g/dl síndrome nefrótico o trastornos hormonales.
0,3-1,0 Su aumento se debe por el aumento de la bilirrubina
Bilirrubina 2,4 mg/dl mg/dl directa e indirecta.
Bilirrubina Su aumento se podría deber a la lesión de los
directa 1.0 0,0-0,3 hepatocitos.
Del eritrocito se libera y es fagocitada por
macrófagos tisulares, dividiéndose en globina y
Hemoglobina 12,6 g/dl 14- 18 g/dl hemo.
Puede deberse a un acúmulo anormal de plaquetas
en el bazo o a una mala función de la médula ósea.
Tiene como consecuencia la mala coagulación
sanguínea, lo que dará lugar a hemorragias
150.000- (nasales, de encías, hematomas en la piel, sangre
Plaquetas 87.000 450.000 µl en orina y en heces…).
4,000-
Leucocitos 4100 10.0000 VALORES NORMALES
Aporta información acerca de la función sintética del
hígado ya que depende de la actividad de los
Tiempo de 11,5-14,5 factores de coagulación de la vía extrínseca (II, V,
protrombina 18 seg seg VII y X) sintetizados en el hígado.
Se utiliza en pacientes tratados con
INR 1.4 0,90 – 1,15 anticoagulantes.
Creatinina 0,9 mg/dl 1,3 mg/dl Atrofia muscular y disminución de proteínas en la
 dieta.
70-110
Glucosa 89 mg/dl mg/dl VALORES NORMALES

CONCLUSIONES

Con la teoría previamente leída se logro identificar que el paciente presentaba

una lesión o necrosis de los hepatocitos

BIBLIOGRAFIA

 Rojas Quispe, M. (2019). Valores de referencia de perfil hepatico y lipidico en personas que
viven a 3000 metros sobre el nivel del mar. 1st ed. Ambato: Rojas Quispe, Mayra Viviana,
pp.25-29
 V.F Moreira y A. López San Román (2015). “Pruebas de función hepática: B, AST, ALT, FA
y GGT”. Madrid: Victoria Busto Bea y César Herrero Quirós.

 A. MORENO BORQUE, L. GONZÁLEZ MORENO, J. MENDOZA-JIMÉNEZ, L. GARCÍA-BUEY, R.

MORENO OTERO (2007). Utilidad de los parámetros analíticos en el diagnóstico de las
enfermedades hepaticas. Madrid, pp 38-46.