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Naturaleza de los solutos en las soluciones

Biociencias
22893
Médicas I Solutos
 Están esparcidos
uniformemente a través
de la solución.
 No pueden ser
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separados por filtración.


Soluciones  Se pueden separar por
evaporación.
Bibliografía
1. Conferencias del Profesor Gerardo Bautista  No son visibles, pero
2. Química: Introducción a la Química General, Orgánica y Bioquímica, Karen C. pueden dar un color a la Copyright © 2009 by Pearson Education, Inc.

Timberlake, 10 Ed. solución.


3. Drew H. Wolfe, Química general, Orgánica y Biológica, 2ª edición en Español,
1996.

¿Qué es una solución? Types of Solutes and Solvents


 Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o
Solutes and solvents may be solids, liquids, or gases
más sustancias.
• Homogénea: la mezcla posee una sola fase.
• Fase: cualquier cantidad de materia con
composición y propiedades físicas constantes.
Toda solución está constituida por:
 Soluto: sustancia que se disuelve. Puede ser una o
varias sustancias.
 Solvente: sustancia que disuelve al soluto y
corresponde a una única sustancia.
1 Chemistry: An Introduction to General, Organic, and Biological Chemistry, Eleventh Edition Copyright © 2012 by Pearson Education, Inc.

1
Identificación del soluto y del
El Agua como Solvente
solvente en una solución
El agua:
Soluciones gas/líquido:
 Es el más común de los
 El gas es el soluto y el líquido es el solvente. solventes.

Soluciones líquido/líquido:  Es una molécula polar y


puede disolver compuestos
 si ninguno de los líquidos es agua, se considera como iónicos como el NaCl y
solvente al componente presente en mayor proporción. compuestos polares como los
alcoholes.
 si uno de los líquidos es agua, se debe considerar el agua
como solvente aunque esté en menor proporción.  Forma puentes de hidrógeno
entre un átomo de hidrógeno
de una molécula de agua y un
Soluciones sólido/líquido: átomo de oxígeno de otra
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molécula de agua.
 el sólido siempre es el soluto y el líquido es el solvente.

Identifique el soluto y el solvente en cada


Disolución de NaCl en agua
una de las siguientes soluciones
 A la superficie de un
A. 2.0 g de azúcar y 100 mL de agua cristal de NaCl son
atraídas las moléculas de
B. 60.0 mL de alcohol etílico y 30.0 mL de alcohol agua, debido a las
fuerzas de atracción que
metílico. se establecen entre los
iones Na+ y los iones Cl─
C. 60.0 mL de alcohol etílico y 30.0 mL de agua. con moléculas de agua.
C. 55.0 mL de agua y 1.50 g de NaCl  Los iones liberados del
cristal se hidratan en
D. Aire: 200 mL de O2 y 800 mL de N2 solución con muchas Copyright © 2009 by Pearson Education, Inc.

moléculas de H2O.
"#$(%)
NaCl(s) Na& (aq) + Cl( (aq)
2

2
Learning Check Learning Check

Solid LiCl is added to water. It dissolves because Which of the following solutes will dissolve in water?
Why?
A. the Li+ ions are attracted to the
1) oxygen atom (δ -) of water. 1) Na2SO4
2) hydrogen atom (δ+) of water.
2) gasoline (nonpolar)
B. the Cl- ions are attracted to the 3) I2
1) oxygen atom (δ -) of water. 4) HCl
2) hydrogen atom (δ+) of water.

Like Dissolves Like Solution

Two substances form a solution Which of the following solutes will dissolve in
water? Why?
• when there is an attraction between the particles of
the solute and solvent. 1) Na2SO4 yes, ionic
• when a polar solvent such as water dissolves polar 2) gasoline no, nonpolar
solutes such as sugar, and ionic solutes such as
NaCl. 3) I2 no, nonpolar
• when a nonpolar solvent such as hexane (C6H14) 4) HCl yes, polar
dissolves nonpolar solutes such as oil or grease.
Most polar and ionic solutes dissolve in water

3 because water is a polar solvent.

3
Miscibilidad Solubilidad

 Cuando dos fluidos son solubles entre sí en todas las  Es la máxima cantidad de soluto que se disuelve en una
proporciones, son miscibles. cantidad específica de solvente a una T constante.
 Se expresada en gramos de soluto por 100 gramos de
 Los gases se mezclan en todas las proporciones: solvente, generalmente agua, y a una T dada:
todos los gases son miscibles entre sí.
gramos de soluto
 Algunos líquidos como etanol (CH3CH2OH) y agua se
100 g de solvente, ? °C
mezclan homogéneamente en todas las
proporciones: son miscibles.  La solubilidad del cloruro de amonio (NH4Cl) en agua a 20
°C es 37.0 g.
 Si dos líquidos no se mezclan homogéneamente en
ninguna proporción: son inmiscibles. Ejemplo: agua y  Esto significa que la máxima cantidad de cloruro de amonio
aceite que se disuelve en 100 gramos de agua a 20 ºC es 37.0 g.

Solubilidad en agua de algunas sustancias


Miscible and Immiscible Liquids comunes a 25 °C
Sustancias Solubilidad Sustancias Solubilidad
inorgánicas (g/100 g H2O) orgánicas (g/100 g H2O)

Cloruro de
36.0 Butanol, C4H9OH 7.30
sodio, NaCl

Cloruro de
39.5 Clorometano, CH3Cl 0.535
amonio, NH4Cl

Sulfato de
28.1 Ciclohexano, C6H12 0.0058
sodio, Na2SO4

Oxalato de
3.61 Ácido cítrico, C6H8O7 144
sodio, Na2C2O4
4

4
Saturated Solutions Soluciones Insaturadas

 Son aquellas que contienen menos soluto disuelto


Saturated solutions del que el solvente puede disolver a una T específica.
 una solución formada por menos de 36.0 g de NaCl y
• contain the maximum 100 g de agua a 20 °C es insaturada.
amount of solute that
can dissolve.
Soln Saturada a 20 oC Soln Insaturada a 20 oC
Soluto
(g sto / 100 g H2O) (g sto / 100 g H2O)
• have undissolved NaCl 36.0 < 36.0
solute at the bottom of
KCl 34.0 < 34.0
the container.
KNO3 88.0 < 88.0
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Soluciones Saturadas Learning Check


Contienen la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en
una determinada cantidad de solvente a una T específica. At 40 °C, the solubility of KBr is 80 g/100 g of H2O.
Identify the following solutions as either
1) saturated or 2) unsaturated. Explain.

A. 60 g KBr added to 100 g of water at 40 °C.

B. 200 g KBr added to 200 g of water at 40 °C.

C. 25 g KBr added to 50 g of water at 40 °C.

5
Soluciones Saturadas
Soluciones Sobresaturadas
1. Una solución saturada de un compuesto X
Una solución sobresaturada contiene una cantidad de
contiene 8.54 de X disueltos en 20.0 gramos de
soluto disuelta mayor al que el solvente puede disolver a
agua a 25 °C. Calcule la solubilidad de X a esta
una temperatura dada.
temperatura.
Preparación:
2. La solubilidad del KCl en agua a 20 °C es de 37.0
g /100 g H2O. Calcule los gramos de KCl y de agua
que se requieren para preparar 500.0 g de
solución saturada.

Soluciones Sobresaturadas Factores que Afectan la Solubilidad


Las soluciones sobresaturadas son inestables y algunos factores
pueden hacer que se precipite el exceso de soluto disuelto. 1. Efecto de la naturaleza del soluto y del
 Los cristales de acetato de sodio se forman rápidamente cuando solvente
se agrega un pequeño cristal de acetato de sodio a una solución
sobresaturada de acetato de sodio:  El cloruro de sodio es soluble en agua (36
g/100 g H2O, 20 oC), ligeramente soluble en
Solución sobresaturada de etanol (0.53 g/100 g etanol, 20 °C) e insoluble
acetato de sodio en agua en tetracloruro de carbono, CCl4.
Cuando se añade un
pequeño cristal de acetato  Lo anterior indica que la solubilidad de un
de sodio, se induce la
soluto varía según la naturaleza del solvente.
precipitación hasta que se
alcanza el equilibrio.

6
Variación de la solubilidad con la temperatura
Factores que Afectan la Solubilidad Solubilidad (g /100 g H2O)
Sustancia
0 ºC 10 ºC 20 ºC 30 ºC 40 ºC 50 ºC
2. Efecto de la temperatura
AgNO3(s) 122 170 222 300 376 455
La solubilidad varía según el tipo de sustancia:
KCl(s) 27.6 31.0 34.0 37.0 40.0 42.6
 La solubilidad de los gases disminuye a medida que
aumenta la temperatura. NaCl(s) 35.7 35.8 36.0 36.3 36.6 37.0

 La solubilidad de la mayoría de compuestos sólidos Li2CO3(s) 1.54 1.43 1.33 1.25 1.17 1.08
y líquidos se incrementa al aumentar la T.
CO2(g) a 1 atm 0.33 0.23 0.17 0.13 0.097 0.076
 Todos los compuestos iónicos son sólidos y por lo
general, la solubilidad en agua de la mayoría de SO3(g) a 1 atm 22.8 16.2 11.3 7.8 5.4 4.5
ellos se incrementa con la T.
O2(g) a 1 atm 0.0070 0.0054 0.0044 0.0037 0.0033 0.0030

Temperatura y Solubilidad Efecto de la presión sobre la solubilidad


 Los cambios de presión tienen muy poco efecto sobre la
Influencia de la temperatura solubilidad de los sólidos y de los líquidos.
sobre la solubilidad
Solubilidad de sólidos:
 Sin embargo, la solubilidad de los gases se incrementa al
aumentar la presión y disminuye al disminuir la presión del
 aumenta al aumentar la gas:
temperatura.
 disminuye al aumentar la
temperatura.
Solubilidad de gases:
 Disminuye al aumentar la
Temperatura.
 Aumenta al disminuir la
Temperatura

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Efecto de la presión sobre la solubilidad Concentración de las Soluciones

 La solubilidad de los gases disminuye al disminuir la


presión del gas:

Efecto de la presión sobre la solubilidad Concentración de una Solución

1. ¿Por qué puede una botella de bebida carbonatada (una La concentración de una solución expresa la cantidad de soluto
gaseosa) posiblemente reventar (explotar) cuando queda presente en una cantidad dada de solvente o de solución:
expuesta al sol?

La presión en la botella se incrementa a medida que el gas se cantidad de soluto


Concentración =
vuelve menos soluble al aumentar la temperatura. A medida cantidad de solvente o de solución
que aumenta la presión, puede reventar la botella.

2. ¿Por qué mueren los peces en agua tibia?

Porque el gas O2 es menos soluble en agua tibia, de modo que Cantidad de soluto Cantidad de solvente Cantidad de solución
los peces no pueden obtener la cantidad de O2 necesaria para
su supervivencia. Masa Volumen Kilogramos Masa Volumen
Gramos, moles, mililitros Gramos, Litros
equivalentes kilogramos

8
Mass of Solute and Mass Solution

Porcentaje en masa (%m/m)


O

Porcentaje en peso (%p/p)


Expresa la concentración de una solución como los
gramos de soluto en 100 gramos de solución

Porcentaje en masa (%m/m) Calculating Mass Percent

Una solución acuosa de HCl al 36.0 %m/m es por definición, una The calculation of mass percent (% m/m) requires the
solución que contiene 36.0 gramos de HCl en 100.0 gramos de • grams of solute (g KCl) and
solución:
• grams of solution (g KCl solution).
g of KCl = 8.00 g
ì36.0 g HCl
100.0 g sln HCl al 36.0% en masa = í g of solvent (water) = 42.00 g
î64.0 g H2O g of KCl solution = 50.00 g
masa de soluto
%m/m = x100% 8.00 g KCl (solute)
masa de soluto + masa de solvente  x 100% = 16.0% (m/m)
50.00 g KCl solution
masa de soluto
%m/m = x100%
masa de solución
9

9
Porcentaje masa/masa (%m/m) Pasos para preparar un volumen de solución de
una concentración en (%p/V)
1. A solution is prepared by mixing 15.0 g of Na2CO3 and 235
g of H2O. Calculate the mass percent (% m/m) of the
solution.
2. Se prepara una solución mezclando 8.20 g de sacarosa
(azúcar de mesa) con 42.3 g de agua. Calcule la
concentración de la solución resultante en porcentaje en
masa de sacarosa.
3. Calcule los gramos de soluto y los gramos de solvente en
0.500 litros de una solución al 20.0% en masa de NaOH que
tiene una densidad de 1.21 g/ mL.
4. La densidad a 20 oC de una solución al 24.0% en masa de
cloruro de amonio (NH4Cl) es 1.07 g/mL. ¿En qué volumen
de esta solución hay 50.0 g de NH4Cl?

Porcentaje en masa / Volumen (%m/v) Porcentaje en masa / Volumen

1. Un paciente recibe 100 mL de una solución de manitol al 20%


El porcentaje en masa/volumen (%m/v) o porcentaje (m/v) cada hora. ¿Cuántos gramos de manitol recibe durante 5
en peso/volumen (%p/v) expresa la concentración de horas?
una solución como los gramos de soluto en 100 mL 2. ¿Qué volumen de una solución al 8.50% m/v de glucosa contiene
de solución: 50.0 g de glucosa?
3. Las soluciones acuosas de peróxido de hidrógeno, H2O2, al 3.00%
g soluto m/v se utilizan como agentes antisépticos de uso externo.
%m/v = x 100% Calcule:
mL solución
a) Los gramos de peróxido de hidrógeno en 125 mL de esta
solución.
Una solución acuosa al 15.0 % m/v de NaCl contiene b) El volumen de la solución en mililitros que contienen 4.50
15.0 g de NaCl por cada 100 mL de solución. gramos de H2O2.
4. Normal saline solution that is used to dissolve drugs for intravenous
use is 0.92%(m/v) NaCl in water. How many grams of NaCl are
10 required to prepare 35.0 mL of normal saline solution?

10
Porcentaje en masa / Volumen Los volúmenes de líquidos
diferentes no son aditivos
5. A solution of heparin sodium, an anticoagulant for blood, contains
1.8 g of heparin sodium dissolved to make a final volume of 15 mL
of solution. What is the weight/volume percent concentration of this
solution?  El alcohol de frotamiento es una solución al 70.0% en
volumen de alcohol isopropílico.
6. How many grams of NaCl are needed to prepare 250 mL of a 1.5%
(w/v) saline solution?  100.0 mL de esta solución se prepara mezclando 70.0
7. How many milliliters of a 0.75% (w/v) solution of the food mL de alcohol isopropílico con suficiente agua para
preservative sodium benzoate are needed to obtain 45 mg? completar 100.0 mL.
8. In clinical lab reports, some concentrations are given in mg/dL.
Convert a Ca2+ concentration of 8.6 mg/dL to weight/volume  No basta con adicionar 30.0 mL de agua a 70.0 mL de
percent. alcohol isopropílico porque los volúmenes no son
aditivos.

Porcentaje en Volumen (%v/v)

 El porcentaje en volumen expresa el volumen de un


Preparación
líquido en 100 mL de solución.
de 100 mL
de solución
volumen de soluto de alcohol
%v/v = x 100% isopropílico
volumen de solución al 70.0 %v/v

 Una solución de etanol al 10.0% v/v contiene 10.0


mL de etanol en 100 mL de solución.
(a) Balón aforado de 100 mL, en el cual se han colocado 70.0 mL de alcohol
isopropílico. (b) A los 70.0 mL de alcohol ispropílico se le adiciona agua
destilada hasta llegar a la marca que se muestra en el cuello del balón

11
aforado. En (c) se muestra la solución de alcohol isopropílico al 70.0 %v/v.

11
Percent Conversion Factors Gramos por litro, (g/L)

Two conversion factors can be written for  Esta unidad de concentración expresa los gramos de
each type of % value soluto presentes en un volumen de solución en litros:

gramos de soluto
g L=
litros de solución

 Por ejemplo, una solución de glucosa de concentración


20.0 g/L contiene 20.0 gramos de glucosa en 1.00 litro
de solución.

Porcentaje en Volumen (%v/v) Gramos por litro, (g/L)

1. Se mezclan 15.0 mL de ácido acético con 90.0 mL de agua.


Asumiendo volúmenes aditivos, calcule la concentración de la
solución resultante en porcentaje en volumen. Pasos para la
2. How many milliliters of methyl alcohol are needed to prepare 75 preparación
mL of a 5.0% (v/v) solution? de 1.00 L de
3. Considerando volúmenes aditivos, ¿qué volumen de agua se debe solución de
adicionar a 254 mL de una solución al 12.6% v/v de etanol para que glucosa de
su concentración final sea 6.30% v/v? concentració
4. What volume of solute (in milliliters) is needed to prepare the n 20.0 g/L:
following solutions?
(a) 100mL of 22%(v/v) ethyl alcohol
(b) 150mL of 12%(v/v) acetic acid

12

12
Gramos por litro, (g/L) Fracción Molar
Calcule las fracciones molares de glucosa y de agua y el
1. Se mezclan 5.60 mL de solución de HCl al 12.5%
porcentaje molar de glucosa de una solución que
en masa y densidad 1.06 g/mL con 70.6 mL de
contiene 2.0 moles de glucosa y 6.0 moles de agua.
agua (d = 1.00 g mL). Considerando volúmenes
aditivos, calcule la concentración de la solución
resultante en gramos de soluto por litros de X(glucosa) =
moles de glucosa
=
2.0
= 0.25
solución (g/L) y en gramos de soluto por 100 mL moles de glucosa + moles de agua 2.0 + 6.0
de solución (g/100 mL).
moles de agua 6.0
2. Se mezclan 4.23 g de un soluto X con 36.3 g de X(agua) = = = 0.75
H2O. Si la densidad de la solución resultante es moles de glucosa + moles de agua 2.0 + 6.0
1.07 g/mL, calcule la concentración de la solución
en gramos por litro. 2.0 moles de glucosa
% X glucosa = x 100% = 25%
2.0 moles de glucosa + 6.0 moles de agua

Fracción Molar y Porcentaje Molar Partes por millón: ppm


La fracción molar, X, de un componente en una mezcla se calcula
dividiendo los moles de dicho componente entre la suma de los Expresa la cantidad de soluto en un millón de partes
moles de los demás componentes. Consideremos una mezcla o de solvente o de solución:
solución formada por tres componentes: A, B y C:
mg sto m g sto mg sto
moles de A ppm = ppm = ppm =
IJ = kg ste kg s ln L sln
moles de A + moles de B + moles de C
LJ
IJ =
LJ + LM + LN Partes por billón: ppb
microgramos de sto
XA + XB + XC + …Xn = 1 ppb =
L sln

13
%Molar A = (XA )100%

13
/

Partes por millón Molalidad


1. What is the concentration in ppm of sodium fluoride in tap water that has
been fluoridated by the addition of 32 mg of NaF for every 20 kg of
solution? 1. ¿Cuál es la molalidad de una solución que se
2. La concentración de arsénico (As) máxima permitida en el agua potable es preparó disolviendo 2.70 g de metanol, CH3OH, en
de 5.0 x 10-8 g de As por gramo de agua. Exprese esta concentración en
partes por millón. 25.0 g de agua?
3. La concentración máxima permitida de iones nitrato, NO3-, en agua 2. Calcule la molalidad de una solución que se preparó
potable es de 45 ppm. Determine los gramos de iones nitrato en 1.00 metro
cúbico de agua potable.
disolviendo 36.04 g de glucosa, C6H12O6 (masa
molar = 180.16 g/mol), en 254.5 g de agua
4. The maximum amounts of lead and copper allowed in drinking water are
0.015 mg/kg for lead and 1.3 mg/kg for copper. Express these values in
parts per million, and tell the maximum amount of each (in grams) allowed
3. Una solución contiene 410.3 gramos de H2SO4 por
in 100 g of water. litro de solución. Si la densidad de la solución es
5. The maximum allowable concentration of chloroform, CHCl3, in drinking
1.243 g/ mL, ¿cuál es la molalidad de la solución?
water is 100 ppb. What is the maximum amount (in grams) of chloroform
allowed in a glass containing 400 g (400 mL) of water?

Molalidad: m Molaridad, M

La molalidad (m) de una solución expresa las moles de Número de moles de soluto
solutos presentes en un kilogramo de solvente: molaridad = M =
litro de solución

 mol sto 
? mol sto = V x M = L sln x   = mol sto
 L sln 
Por definición, una solución 1.0 m (léase uno molal) contiene
Por definición una solución 1.0 M puede contener 1.0 mol de
1.0 mol de soluto en 1.0 kg de solvente:
soluto en 1.0 litro de solución, 2 moles de soluto en 2 L de
solución, etc:

ì1.0 mol sto 2.0 mol sto 0.50 mol sto


solución 1.0 M = í
î1.0 L sln 2.0 L sln 0.50 L sln
14

14
Preparación de un litro de Molaridad, M
una solución 1 molar 1. Se disuelven 50.0 mL de etanol, C2H5OH (d = 0.789 g/mL), en
suficiente cantidad de agua para completar 500.0 mL de solución.
Calcule la molaridad de la solución resultante.
2. Calcule la masa de sacarosa que se requiere para preparar 250 mL de
solución 0.100 M. La masa molar de la sacarosa, C12H22O11 es 342.30
g/mol.
3. A blood concentration of 0.065 M ethyl alcohol (EtOH) is sufficient
to induce a coma. At this concentration, what is the total mass of
alcohol (in grams) in an adult male whose total blood volume is 5.6
L? The molar mass of ethyl alcohol is 46.0 g/mol.
4. The concentration of cholesterol (C27H46O) in blood is approximately
5.0 mM. How many grams of cholesterol are in 250 mL of blood?
5. A typical dose of iron (II) sulfate (FeSO4) used in the treatment of
iron-deficiency anemia is 0.35 g. How many milliliters of a 0.10
M iron(II) sulfate solution would be needed to supply this dose?

Molarity as a Conversion Factor Interconversión de unidades

1. ¿Cuál es la molalidad de una solución de etanol


The units of molarity are used as conversion factors
(C2H5OH) con molaridad 5.86 M con una densidad de
in calculations with solutions.
0.927 g/mL?

Molarity Equality 2. Calcule la molalidad de una solución de glucosa de


3.5 M HCl 1 L = 3.5 moles of HCl fracción molar 0.100.

3. Calcule la fracción molar de urea, CO(NH2)2, en una


Written as Conversion Factors solución acuosa al 10 %m/m de urea.

3.5 moles HCl and 1L 4. La fracción molar de glucosa, C6H12O6, en una


solución es 0.200. Calcule el %m/m de glucosa.
1L 3.5 moles HCl

15

15
Interconversión de unidades Dilution of Solutions

5. Una solución contiene 410.3 gramos de H2SO4 por


litro de solución. Si la densidad de la solución es
1.243 g/mL, ¿cuál es la molalidad de la solución?

6. Calcule los gramos de soluto en 500.0 mL de una


solución de densidad 1.110 g/mL y 1.910 m de
glucosa.

7. La lisozima (1 mol =13900 g) es la proteína que


forma la clara del huevo. Calcule los gramos de agua When water is added to a concentrated solution, there is no change in
y de lisozima que se requieren para preparar 1500 the number of particles. However, the solute particles spread out as
gramos de solución 0.0200 m de lisozima. the volume of the diluted solution increases.

Interconversión de unidades Dilution


11. 0.500 L de solución de ácido clorhídrico (HCl) de
densidad 1.10 g/mL, contiene 36.0%p/p de HCl. In a dilution,
Calcule la fracción molar de HCl. • water is added
12. Una solución contiene masas iguales de NaCl y • volume increases
agua y tiene una densidad de1.10g/mL. Calcule • concentration decreases
la molalidad de la solución. • mass of solute remains the same

16

16
Dilución de Soluciones Dilución de Soluciones

6. Hydrochloric acid is normally purchased at a concentration of


12.0 M. What is the final concentration if 100.0 mL of 12.0 M
HCl is diluted to 500.0 mL?
7. ¿Qué volumen de solución al 3.00% en masa/volumen de
glucosa se puede preparar al diluir con agua 65.4 mL de una
solución al 10.0% en masa/volumen de glucosa?
8. What volume of a 2.00% (m/v) HCl solution can
be prepared by diluting 25.0 mL of 14.0% (m/v)
HCl solution?
9. The Environmental Protection Agency has set the limit for
arsenic in drinking water at 0.010 ppm. To what volume would
Masa sto en soln concentrada = Masa sto en la soln diluida you need to dilute 1.5 L of water containing 5.0 ppm arsenic to
reach the acceptable limit?
V1 x C1 = V2 x C2

Dilución de Soluciones
Biociencias
1. Se diluyen 10.0 mL de solución 11.7 M de HCl hasta 1580 mL 22893
de solución. Calcule la molaridad de la solución resultante. Médicas I
2. Considerando volúmenes aditivos, calcule el volumen de agua
que debe añadirse a 12.6 mL de una solución 0.234 M de NaOH
para hacerla 0.117 M.
3. Calcule el volumen de HNO3 al 32.21 % p/p (d = 1.195 g/mL) Cinética Química
que debe diluirse con agua para preparar 250 mL de solución
0.242 M?
4. What is the percent (% m/v) of a solution prepared by diluting
Bibliografía
1. Conferencias del Profesor Gerardo Bautista
10.0 mL of 9.00% m/v NaOH to 60.0 mL?
2. Química: Introducción a la Química General, Orgánica y Bioquímica, Karen
5. A nurse wants to prepare a 1.0%(m/v) silver nitrate solution C. Timberlake, 10 Ed.
from 24 mL of a 3.0%(m/v) stock solution of silver nitrate. How 3. Drew H. Wolfe, Química general, Orgánica y Biológica, 2ª edición en Español,
much water should be added to the 24 mL of stock solution?
17
1996.

17
Cinética Química Velocidad Promedio de Reacción
 La cinética Química comprende el estudio de las Para una reacción del tipo A  B, la velocidad promedio se
velocidades y de los mecanismos de las reacciones calcula dividiendo el cambio en la concentración de un
Químicas. reactivo A, [A] o la concentración de un producto B, [B] en un
intervalo de tiempo t. La velocidad promedio en función de la
 Velocidad de Reacción: es una medida de la rapidez concentración de un reactivo es:
con la cual se descomponen los reactivos y se forman

velocidad = v =− ∆ [ A]
los productos de una reacción Química.
 Mecanismo de Reacción: es una secuencia detallada de ∆t
los pasos simples o elementales a través de los cuales se
lleva a cabo la transformación de los reactivos en El signo negativo significa en este caso que la concentración
productos. del reactivo A disminuye con el tiempo.

Velocidad de Reacción Velocidad promedio de Reacción

La velocidad de una Reacción Química es una medida Velocidad promedio de una reacción en función de la
de la Rapidez con la cual se consume un Reactivo (A) o concentración de un producto:
se forma un Producto (B):
A ➝ B
A ➝ B
Las unidades en las cuales se expresa la velocidad de velocidad = v =+ ∆ [B]
una reacción son: ∆t
moles El signo positivo significa en este caso que la
velocidad = v = = (M)(tiempo −1 ) concentración del producto B aumenta con el tiempo.
(litro)(tiempo)

18

18
Determinación de la Velocidad Calcule la velocidad promedio de
formación de P en los intervalos indicados

a) t = 0 y t = 5 minutos
R(g) ➝ P(g) R(g) ➝ P(g) b) t = 10 y t =15 minutos
c) t = 15 y t =20 minutos

Concentración, M
Tiempo [R] [P] Tiempo
[R] [P]
v = + ∆[P] = [P]2 − [P]1
[R] (min)
0 1,80 0,00
0 1.80 0.00 ∆t t2 − t1
5 1,33 0,47
5 1.33 0.47
10 0,97 0,83 a) v = + 0.47 M − 0.00 M = +0.094 M / min
10 0.97 0.83 5 min − 0 min
15 0,72 1,08 [P]
15 0.72 1.08
20 0,54 1,26 b) v = +1.08 M − 0.83 M = +0.050 M / min
20 0.54 1.26 15 min −10 min
25 0,40 1,40
25 0.40 1.40
30 0,29 1,51 Tiempo, min
c) v = +1.26 M −1.08 M = +0.036 M / min
30 0.29 1.51 20 min −15 min

Calcule la velocidad promedio de desaparición de R en


Determinación de la Velocidad los intervalos indicados

Velocidad promedio de descomposición de un


R(g) ➝ P(g) a) t = 0 y t = 5 minutos
reactivo R para una reacción del tipo R  P:
Tiempo b) t = 10 y t =15 minutos
[R] [P]
(min)
velocidad =
v =− ∆[R] =− [R]2 − [R]1
0 1.80 0.00
[R]1 – pendiente 5 1.33 0.47 ∆t t2 − t1
[R] [R] − [R]1
v= − =− 2
10 0.97 0.83

∆t t2 − t1 15 0.72 1.08 a) v = −1.33 M −1.80 M = 0.094 M / min


5 min − 0 min
[R]2 20 0.54 1.26
t1 t2 25 0.40 1.40
b) v = − 0.72 M − 0.97 M = 0.050 M / min
30 0.29 1.51 15 min −10 min
19

19
Velocidad de Reacción y Estequiometría Velocidad de Reacción y Estequiometría

La velocidad de una reacción del tipo


La velocidad de una reacción se puede determinar
con base en los cambios de concentración de uno o aA + bB → cC + dD
más reactivos o productos.
se puede escribir en función de un reactivo o producto:
El valor de la velocidad de la reacción puede tomar
valores diferentes dependiendo del reactivo o
producto que se utilice para el cálculo:
Para igualar las velocidades de A, B, C y D, se debe dividir cada
velocidad por su respectivo coeficiente numérico de la ecuación
2NOCl → 2NO + Cl2 balanceada:
2 mol 2 mol 1 mol ∆[ A] ∆[B] ∆[C] ∆[D]
v =− =− =+ =+
a ∆t b ∆t c ∆t d ∆t

Velocidad de Reacción y Estequiometría Velocidad de Reacción y Estequiometría

2NOCl → 2NO + Cl2 Calcule la velocidad de desaparición del propano, C3H8


y la velocidad de formación del dióxido de carbono,
2 mol 2 mol 1 mol CO2, sabiendo que la velocidad de desaparición del
oxígeno, O2 es 0.60 M/s:
V de desaparición de NOCl = V de formación de NO

V de desaparición de NOCl = 2(V de formación de Cl2) C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(g)


V de formación de NO = 2 (V de formación de Cl2 )

∆[ NOCl] ∆[ NO] [Cl ]


velocidad = − =+ = +2 2
∆t ∆t ∆t
20

20
Velocidad instantánea de una reacción Efecto de la Concentración sobre la
velocidad de Reacción: Ley de Velocidad

Es la velocidad de la reacción en un instante La ley de la velocidad expresa el producto de la


específico de tiempo. concentración de los reactivos elevados a una potencia
llamada orden de reacción:
Cuando la velocidad instantánea se determina en
el punto t = 0, se denomina velocidad inicial. A + B → productos

La velocidad instantánea corresponde a la velocidad = k [A]x [B]y


pendiente negativa de la línea recta que es k = constante específica de velocidad
tangente a la curva de concentración en función
La reacción es de orden x respecto a A
del tiempo en un punto determinado.
La reacción es de orden y respecto a B
El orden general de la reacción es: x + y

Velocidad instantánea de una reacción Determinación de la Ley de Velocidad


(Método de la Velocidad Inicial)

2A(g) + B(g) ➝ 2C(g) + 2D(g)

Velocidad inicial, M
Experimento [A] [B]
min−1
1 0.105 0,15 1.8 x 10−5
2 0.105 0,30 7.1 x 10−5
3 0.052 0,30 3.5 x 10−5

(a) Encuentre la ley de velocidad. (b) Escriba el orden de la


reacción. (c) Calcule la constante específica de velocidad.

21

21
Determinación de la Ley de Velocidad Determinación de la Ley de Velocidad
(Método de la Velocidad Inicial) (Método de la Velocidad Inicial)

Para la reacción A + B → Productos, encuentre la velocidad 1. La reacción


de la reacción cuando [A] = 0.45 M y [B] = 0.25 M .
2NOBr(g)  2NO(g) + Br2(g),
[A] [B] Velocidad Inicial
Exp sigue la ley de velocidad: v = k[NOBr]2. Determine
(mol L−1) (mol L−1) (mol L−1 s−1)
1 0.10 0.10 0.20
las unidades de la constante específica de velocidad.

2 0.20 0.10 0.40 2. Si la ley de velocidad para una reacción en fase


3 0.30 0.10 0.60 gaseosa es: v = k[A]2 [B]. Explique en qué factor
variará la velocidad cuando: a) se duplica la [A], b)
4 0.30 0.20 2.40
se reduce la [B] a la mitad, y c) se reduce el
5 0.30 0.30 5.40 volumen del recipiente a la mitad.

Determinación de la Ley de Velocidad Resumen sobre la Ley de Velocidad


(Método de la Velocidad Inicial)
 La ley de la velocidad de una reacción se determina
experimentalmente.

 El orden de la reacción siempre es definido en


términos de las concentraciones del reactivo (no del
producto).

 El orden de un reactivo no está relacionado con el


coeficiente estequiométrico del reactivo en la
ecuación química balanceada:

F2(g) + 2 ClO2(g) → 2FClO2(g)

v = k [F2][ClO2] 1
22

22
Teorías sobre las Velocidades de Reacción Collision Theory
 Molecules must collide in order to react.
Teoría de las colisiones  In a successful collision, existing bonds are broken as
new bonds are formed and the reactants are transformed
Para que dos o más sustancias reaccionen, sus partículas into products.
(átomos, iones, o moléculas) deben colisionar entre sí.
Se forma(n)
Efectivas: producto(s)

Tipos de colisiones
No se forma(n)
Inefectivas: producto(s)
 This is the collision theory of reactions.

Colisión Efectiva Orientación de la Colisión para la siguiente reacción


NO2Cl + Cl → NO2 + Cl2

Orientación no apropiada:
 Cuando se da en una no se forma productos
orientación apropiada
Colisión
Efectiva
Antes de la colisión colisión Después de la colisión

 Cuando se da con suficiente


energía
Antes de la colisión colisión Después de la colisión

Orientación apropiada:

23 se forman productos

23
Orientación de la Colisión Teoría del Complejo Activado

N2O(g) + NO(g) → N2(g) + NO2(g)  Las moléculas que reaccionan, forman primero una especie
química de corta vida llamada Complejo activado, CA.
 El CA una vez formado, se descompone para formar los
productos, o para formar nuevamente los reactivos:

H2(g) + I2(g) → 2HI(g)

Curva de energía potencial para una


Factores que afectan la Velocidad reacción con un complejo activado

 Naturaleza de los reactantes


• Las reacciones entre iones son rápidas.
• Las reacciones entre sustancias covalentes son
lentas.
• Estado físico: las reacciones entre gases son rápidas.
 Concentración de los reactivos o presión en el caso de
gases
 Temperatura
 Catalizadores

24

24
Curva de energía potencial para una
reacción con un complejo activado Energía de activación
Energía de activación de la reacción directa
Ea1 =
(de izquierda a derecha).
ER = Energía potencial de los reactivos.
ECA = Energía del complejo activado.
ΔH = Calor de reacción = EP − ER.
EP = Energía potencial de los productos
CA = Complejo activado.

Energía de activación de la reacción inversa


Ea2 =
(de derecha a izquierda).

Energía de activación Calor de Reacción: ΔH

 Para que una reacción ocurra debe haber  Es la cantidad de calor liberada o absorbida por una
rompimiento y formación de nuevos enlaces. reacción química.

Energía de activación  Cuando la reacción se efectúa a presión constante, el


calor de reacción se denomina Entalpía:
 Es la mínima energía que deben tener las moléculas
para que al colisionar se genere una reacción ∆H = E p − E R
química.
 La Ea es característica de cada reacción y depende  Si ΔH > 0 (EP > ER): Reacción Endotérmica.
de la clase de enlace que se rompe y del CA que se
forme.  Si ΔH < 0 (EP < ER): Reacción Exotérmica.

25

25
Reacciones Exotérmicas y Endotérmicas Catalizadores

Sin Catalizador
Reacción exotérmica Reacción endotérmica

Energía Potencial
Energía Potencial
Energía Potencial

Progreso de la reacción Progreso de la reacción Progreso de la reacción

Catalizadores
Biociencias
22893
 Un catalizador es una sustancia que acelera la velocidad Médicas I
de una reacción sin consumirse en ella.
 El catalizador conduce la reacción por una ruta Copyright © 2009 by Pearson Education, Inc.

diferente en donde la energía de activación es menor.

Equilibrio Químico
Bibliografía
1. Conferencias del Profesor Gerardo Bautista
2. Química: Introducción a la Química General, Orgánica y Bioquímica, Karen C.
Timberlake, 10 Ed.
3. Drew H. Wolfe, Química general, Orgánica y Biológica, 2ª edición en Español,

26 1996.

26
Concepto de equilibrio Reacciones reversibles

A T ambiente el NO2 y el N2O4 forman una reacción


 La mayoría de las reacciones químicas son incompletas:
los reactivos no se consumen por completo. reversible.

 La mayoría de las reacciones son reversibles, es decir, El NO2 se transforma parcialmente en N2O4:
ocurren en ambas direcciones (de reactivos hacia
productos y de productos hacia reactivos). 2NO2(g)  N2O4(g)
 Una reacción de equilibrio se indica mediante una doble El N2O4 se descompone parcialmente en NO2:
flecha:
N2O4(g)  2NO2(g)
Reactivos ⇋ Productos
Estas dos reacciones se pueden representar con una sola
ecuación y una doble flecha:
2NO2(g) ⇔ N2O4(g)

Tipos de Reacciones Químicas Estado de equilibrio

 Irreversibles: ocurren en una sola dirección. Los Equilibrio: es un estado en el cual no se observan
reactivos se transforman casi por completo en cambios a medida que transcurre el tiempo.
productos. Ejemplo: reacciones de combustión.  Para una reacción reversible del tipo:
 Reversibles: Ocurren en dos direcciones, debido a que Reactivos ⇔ Productos
los productos formados reaccionan para producir los
reactivos originales. El equilibrio se alcanza cuando v1 = v2

• En las reacciones reversibles, la conversión de  En equilibrio, la concentración de los reactivos y de


reactivos en productos es incompleta. los productos permanecen constantes.

27

27
Tipos de equilibrios Constante de equilibrio

 Homogéneos: Reactivos y Productos se encuentran en una aA + bB ⇔ cC + dD


misma fase (Todos gases o todos líquidos):
[C]c[D]d
N2(g) + 3H2(g) ⇔ 2NH3(g) Kc =
[A]a[B]b
NH3(ac) + H2O(l) ⇔ NH4+(ac) + OH−(ac)
 Kc = Constante de equilibrio. Es característica de cada
 Heterogéneos: Reactivos y Productos se encuentran en dos o reacción y varía sólo con la T. Generalmente se omiten
más fases diferentes: sus unidades.
 [ ] = Concentraciones molares en equilibrio para gases o
C(s) + H2O(l) ⇔ CO (g) + H2(g)
especies en solución.
 a, b, c, d = Coeficientes numéricos de la ecuación
balanceada.

Ley del equilibrio Químico Constante de equilibrio

Escriba la expresión de constante de equilibrio para cada una


Para una reacción general como la siguiente,
de las reacciones representadas por las siguientes ecuaciones
aA + bB ⇔ cC + dD químicas:
[SO3]2
la ley del equilibrio químico establece que las (a) 2 SO2(g) + O2(g) ⇔ 2 SO3(g) Kc =
[SO2]2[O2]
concentraciones molares de los productos (elevadas a la
potencias c y d), divididas por las concentraciones
[CO][H2]
molares de los reactivos (elevadas a los potencias a y b), (a) C(s) + H2O(g) ⇔ CO(g) + H2(g) Kc =
es igual a una constante, Kc: [H2O]
[C]c[D]d
Kc =
[A]a[B]b
28

28
Constante de equilibrio Factores que afectan el
Equilibrio Químico
Podemos calcular el valor numérico de Kc cuando se
conocen las concentraciones de todas las especies de la
reacción en equilibrio: Principio de Le Chatelier
H2(g) + I2(g) ⇔ 2HI(g)

Si las concentraciones en el equilibrio son [H2] = 0.212 M,


“Cuando se cambian las condiciones bajo las cuales un
[I2] = 0.212 M, y [HI] = 1.576 M, ¿cuál es el valor de Kc?
sistema químico se encuentra en equilibrio, éste se desplaza
[HI]2 (1.576)2 en la dirección que le permita oponerse al efecto que lo
Kc = = = 55.3 modificó, restableciendo un nuevo equilibrio”.
[H2][I2] (0.212)(0.212)

Significado de la constante de equilibrio Principio de Le Chatelier

Kc > 1: 
←
→ Se favorece la formación de Productos 1. Cambios en la concentración


→ 2SO3 (g)
2SO 2 (g) + O 2 (g) ←
 aA + bB cC + dD
[SO3 ] 2 Desplazamiento del
Kc = = 16.7 (a 727 °C)
[SO2 ] 2 [O2 ] Cambio Efectuado equilibrio hacia la

Kc < 1: ←

 Se favorece la formación de Reactivos 1. Aumenta la concentración de producto(s) izquierda
2. Decrece la concentración de producto(s) derecha
2 2
[NO 2 ] [NO 2 ] 3. Aumenta la concentración de reactante(s) derecha
Kc = = 4.63 x 10 −3 Þ Kc = = 4.63 x 10 −3 (a 25 °C)
[N 2O 4 ] [N 2O 4 ] 4. Decrece la concentración de reactante(s) izquierda
29

29
Principio de Le Chatelier Principio de Le Chatelier: cambio en el volumen
2 SO2(g) + O2(g) ⇔ 2SO3(g)
2. Cambios en la presión del sistema
 La presión de un gas se debe a los choques de las
moléculas del gas sobre las paredes del recipiente:

Presión ∝ Número de choques


 Cuando se aumenta la presión de un sistema gaseoso
en equilibrio, la reacción se desplazará hacia el lado
con el menor número de moléculas de gas.
 En la reacción N2O4(g) ↔ 2NO2(g), aumentando la
presión del sistema, la reacción se desplazará hacia la
izquierda, produciendo más N2O4.

Principio de Le Chatelier Principio de Le Chatelier

3. Cambios en el volumen del sistema 3.2. Cambios en el volumen y la presión


 El volumen de un gas varía inversamente proporcional con la
A(g) + B(g) C(g)
presión:
1
Volumen ∝ Cambio Efectuado Desplazamiento del equilibrio
Presión
 Un aumento de volumen del sistema se puede analizar como una Aumenta la presión Al lado con menos moles de gas
disminución de la presión y una disminución del volumen se
puede tratar como un aumento de la presión. Disminuye la presión Al lado con más moles de gas
 En la reacción N2O4(g) ⇔ 2NO2(g), un aumento del volumen del
Aumenta el volumen Al lado con más moles de gas
sistema equivale a una disminución de la presión, lo cual
desplazará reacción hacia la derecha, produciendo más NO2. Disminuye el volumen Al lado con menos moles de gas
30

30
Principio de Le Chatelier Principio de Le Chatelier

4. Cambios en la Temperatura del sistema 4.1. Cambios en la T: Reacción Endotérmica

 Un aumento de la temperatura de una mezcla en equilibrio A(g) + B(g) + Calor C(g)


desplazará la reacción en la dirección de la reacción
endotérmica: [C ]
Kc =
 Una reducción de la temperatura produce un cambio en la [ A][ B]
dirección de la reacción exotérmica.
Cambio Efectuado Desplazamiento Valor de Kc
Reacción exotérmica 
 Se Aumenta la T Aumenta
Reactivos ⇔ Productos + calor
 Reacción endotérmica  Disminuye la T Disminuye

Principio de Le Chatelier Principio de Le Chatelier

4. Cambios en la T: Reacción Exotérmica 4. Efecto de un catalizador


 no cambia el valor de la constante de equilibrio
A(g) + B(g) C(g) + Calor  no perturba el equilibrio
 el equilibrio se alcanza más rápido
 baja la Ea, por eso la reacción se efectúa más rápido.
[C ]
Kc =
[ A][ B]
Cambio Efectuado Desplazamiento Valor de Kc

 Se Aumenta la T Disminuye
 Disminuye la T Aumenta Sin catalizador Con catalizador

31

31
Ejercicio Ejercicios
Con base en la siguiente reacción en equilibrio, llene la
¿Cómo afectará un aumento de la temperatura a la posición
siguiente tabla aplicando el principio de Le Chatelier:
del equilibrio de cada una de las siguientes reacciones?

Cambio [H2] [N2] [NH3] Desplazam Kc a) 2 NO2 (g) ↔ N 2O4 (g); ∆H < 0
↑H2 A D A I
↑P D D A I b) H2(g) + Cl2(g) ↔ 2HCl(g) + 92 kJ

↓N2 A D D I
↑T A A D D c) H 2 (g) + I 2 (g) ↔ 2HI(g); ∆H = +25 kJ
↑V A A D I

Ejercicio Ejercicio

Con base en el siguiente sistema en equilibrio: Dada la siguiente reacción en equilibrio en un recipiente
cerrado a 500 °C. ¿Cómo se afectaría el equilibrio al
2CO(g) + O2(g) ⇔ 2CO2(g) + Calor efectuar los siguientes cambios?

Seleccione la opción con la cual se podría obtener una N 2 (g) + 3H 2 (g) ↔ 2NH3 (g); ∆H = −92 kJ/mol
mayor cantidad de CO2(g):
Cambio efectuado Desplazamiento
Bajando la temperatura y la presión
a) Incremento de la T
Elevando la temperatura y la presión
b) Disminución de la T
Elevando la temperatura y bajando la presión
c) Incremento de la presión mediante
Bajando la temperatura y elevando la presión
32 la disminución del V

32
Ejercicio
22893
Biociencias
Dada la siguiente reacción en equilibrio en un recipiente Médicas I
cerrado a 500 °C. ¿Cómo se afectaría el equilibrio al
efectuar los siguientes cambios?

N 2 (g) + 3H 2 (g) ↔ 2NH3 (g); ∆H = −92 kJ/mol


Soluciones de Electrolitos y
Propiedades de las Soluciones
Cambio efectuado Desplazamiento
Bibliografía
a) Incremento de la [H 2 ]
1. Conferencias del Profesor Gerardo Bautista
b) Disminución de la [NH 3 ]
2. Karen C. Timberlake, Química: una Introducción a la Química
c) Introduciendo un catalizador Ningún cambio
General, Orgánica y Biológica

Ejercicios Soluciones de Electrolitos

¿Cómo se afectará el equilibrio de cada una de las Electrolitos:


siguientes reacciones cuando se aumenta la presión  Sustancias que en solución acuosa conducen la corriente
(causada por una disminución del volumen)? eléctrica.

Reacción Desplazamiento  Son electrolitos: ácidos, bases y sales


a) H 2 (g) + I 2 (g) ↔ 2HI(g) Ningún cambio  Los electrolitos se ionizan o disocian en agua. El
movimiento de iones permite la conducción de la
b) 4NH3 (g) + 5O 2 (g) ↔ 4NO(g) + 6H 2O(g) corriente eléctrica:
HCl(ac) + H2O(ac)  H+(ac) + Cl− (ac)
c) PCl3(g) + Cl2 (g) ↔ PCl5 (g)
Iones en solución
33

33
Testing the electrical conductivity No-electrolitos
of a solution
 Sustancias que en solución acuosa no conducen la
corriente eléctrica.
 Son no electrolitos: Azúcares: glucosa, C6H12O6;
alcoholes: etanol, CH3CH2OH; urea, (NH2)2CO, etc.
• C6H12O6(s) + H2O(l)  C6H12O6 (ac)

• CH3CH2OH(l) + H2O(l)  CH3CH2OH(ac)

• (NH2)2CO(s) + H2O(l)  (NH2)2CO(ac)

Electrolitos No-electrolitos

Las moléculas de los


no-electrolitos no se
disocian cuando se
disuelven en agua y
por lo tanto, sus
soluciones al no
contener iones, no
pueden conducir la
corriente eléctrica

34

34
Nonelectrolytes Propiedades generales de los ácidos

Nonelectrolytes  Tienen sabor agrio (como el limón)


• dissolve as molecules in water
• do not produce ions in water  Reaccionan con algunos metales activos
• do not conduct an electric como Mg, Al, Zn, Na, Fe:
current
2Al + 6HCl  2AlCl3 + 3H2(g)
H2O(l)
C12H22O11(s) C12H22O11(aq)
sucrose solution of sucrose  No reaccionan con Ag o Au.

 Son Corrosivos.

Tomado de: Introductory Chemistry, 3rd Edition, Nivaldo Tro, 2009, Prentice Hall.

Classification of Solutes in Propiedades generales de los ácidos


Aqueous Solutions
 Reaccionan con carbonatos y bicarbonatos,
produciendo CO2 que se desprende con
efervescencia:

CaCO3 + 2HCl  CaCl2 + CO2↑ + H2O

NaHCO3 + HCl  NaCl + CO2↑ + H2O

 Colorean de rojo el papel tornasol azul

 Reaccionan con las bases formando sales

35 Tomado de: Introductory Chemistry, 3rd Edition, Nivaldo Tro, 2009, Prentice Hall.

35
Definición de Ácidos Según Arrhenius Ácidos Comunes de Arrhenius
Sustancias que en solución acuosa incrementan la
concentración de iones H+:
HCl Ácido clorhídrico
HCl(ac) + H2O(l) → H+(ac) + Cl−(ac) HBr Ácido bromhídrico
HI Ácido Yodhídrico
HNO3 Ácido nítrico
HClO3 Ácido clórico
El HCl se ioniza en agua,
produciendo iones H+ y Cl− HClO4 Ácido perclórico
H2SO4 Ácido sulfúrico
Figura tomada de: Introductory Chemistry, 3rd Edition, Nivaldo CH3COOH Ácido acético
Tro, 2009, Prentice Hall.

Definición de Ácidos y Bases


Definición de Bases según Arrhenius
Ejemplos de ácidos según Arrhenius: Sustancias que en solución acuosa incrementan la
concentración de iones OH−
HNO3 (ac) + H2O(l) ➞ H+ (ac) + NO3− (ac) H 2O
NaOH(s) Na+(ac) + OH− (ac)
Ácido

 Tienen sabor amargo (a lejía)


H2SO4(ac) + H2O(l) ➞ 2H+(ac) + SO42− (ac)
Ácido  Tiñen de azul el papel tornasol rojo
 Conducen la electricidad
 Reaccionan con los ácidos formando sales y agua
36

36
Definición de Bases según Arrhenius Definición de Ácidos y Bases según
Bronsted-Lowry
Las bases liberan iones OH− en agua:

H 2O
NaOH(s) Na+(ac) + OH− (ac)  Ácidos: sustancias que donan protones (H+) a otra
sustancia.
 Bases: sustancias que aceptan o reciben protones de
El NaOH se disocia en agua, otras sustancias.
produciendo iones Na+ y iones
OH–.  El término protón se usa aquí para referirse a los
iones hidrógeno (H+).
Figura tomada de: Introductory Chemistry, 3rd Edition,
Nivaldo Tro, 2009, Prentice Hall.

Algunas Bases Comunes


Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry
Los hidróxidos de metales de los grupos IA, IIA y
IIIA de la tabla periódica:
HCl(g) + H2O(l)  H3O+(ac) + Cl− (ac)

IA IIA IIIA Esta misma reacción vista de otra manera:

LiOH Mg(OH)2 Al(OH)3

NaOH Ca(HO) 2 Ga(OH)3

KOH Ba(OH)2
Base Ácido Ácido Base
RbOH Ra(OH)2 conjugado Conjugada

37

37
Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry
Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry

 Water acts as a Brønsted-Lowry base and abstracts a proton (H+)


from the acid.
 As a result, the conjugate base of the acid and a hydronium ion
are formed.

Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry

 La única diferencia entre las fórmulas de un par


CH3COOH(ac) + H2O(l ) ↔ CH3COO− (ac) + H3O+(ac) conjugado ácido-base es un protón:
Esta misma reacción vista de otra manera:
El ácido al perder un protón (H+) genera su base conjugada

Pierde un protón (H+) NH4+(ac) + H2O(l)  H3O+(ac) + NH3(ac)


ácido base ácido Base
CH3COOH(ac) + H2O(l ) ↔ CH3COO− (ac) + H3O+(ac)
La base al ganar un protón (H+) genera su ácido conjugado
Ácido Base Base Conjugada Ácido conjugado

Gana un protón (H+)

38

38
Ácidos y Bases según Bronsted-Lowry Bases de Bronsted-Lowry

En la reacción de HNO2 con H2O: Las aminas también son bases de Bronsted-Lowry,
 Se forma un par ácido base conjugado: HNO2/NO2−.
debido al par de electrones libres que lleva el
nitrógeno, lo cual les permite tomar un protón del
 El otro par conjugado ácido-base es: H2O/H3O+. H2O:
 Cada par se forma al ganar o perder un protón (H+).
 Gana un H+
CH3NH2 + H O H CH3NH3+ + O H
Pierde un H+ 
Metilamina Agua Ion metilamonio Ion hidroxilo
HNO2 (ac) + H2O(l)  NO2− (ac) + H3O+ (ac) (Una base) (Un ácido) (Un ácido (Una base
Conjugado) conjugada)
Gana un H + 
 Pierde un H+

Definición de Bases según Bronsted-Lowry Bases según Bronsted-Lowry

Bases: Sustancias que aceptan protones (H+) de otra Living organisms contain a group of compounds called
sustancia. Ejemplo, el amoniaco: amines, which contain ammonia-like nitrogen atoms
bonded to carbon. Amines react with acids just as
ammonia does. Methylamine, an organic compound
NH3(ac) + H2O(l)  OH−(ac) + NH4+(ac) found in rotting fish, reacts with HCl:
Base ácido Base conjugada ácido conjugado

En esta reacción:
 NH3 es una base (acepta H+).
 H2O es un acido (dona H+).
39

39
Ácidos y Bases de Bronsted-Lowry Sales

a) Escriba la fórmula de la base conjugada de cada Las sales son compuestos que se obtienen cuando
uno de los siguientes ácidos: HBr, H2O, HNO3 reacciona un ácido con una base:
−H +
Br − −H+
HBr → H 2 O → OH − Ácido + Base  Sal + Agua
Ácido base conjugada Ácido base conjugada
2HBr + Ca(HO)2  CaBr2 + 2H2O
b) Escriba la fórmula del ácido conjugado de cada H2SO4 + 2KOH  K2SO4 + 2H2O
una de las siguientes bases: H2O, ClO–, OH–,
HCO3–. + H+ CH3COOH + NaOH  CH3COONa + H2O
H 2O  → H 3O +
Base Ácido conjugado

Ejercicios de Práctica Clasificación de los electrolitos

Para cada ácido o base de la siguiente lista, escriba la  Los electrolitos se clasifican en fuertes y débiles.
fórmula de su respectivo ácido conjugado o base
• Los electrolitos fuertes se disocian totalmente en
conjugada:
agua.
a) Ácidos: H2CO3, H2SO4, CH3COOH. • Los débiles se disocian parcialmente en agua y
forman sistemas en equilibrio.
b) Bases: ClO4−, HCO3−, NH3.

40

40
Clasificación de los electrolitos Electrolitos fuertes

 Se disocian completamente (100%) en solución


acuosa.

 Son electrolitos fuertes:

 la mayoría de las sales (excepto (AgCl, Ag2CrO4;


BaSO4, sales muy poco solubles)

 la mayoría de los ácidos inorgánicos,

 los hidróxidos alcalinos y alcalinos térreos

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Comparing strong Electrolitos fuertes


and weak electrolytes
Algunos ácidos Los hidróxidos alcalinos La mayoría
inorgánicos y alcalinos térreos de las sales
Perclórico, HClO4 Hidróxido de sodio, NaOH NaCl

Nítrico, HNO3 Hidróxido de potasio, KOH, MgCl2

Sulfúrico, H2SO4 Hidróxido de francio, FrOH CaCl2

Clorhídrico, HCl Hidróxido de calcio, Ca (OH)2 Na2SO4

Crómico, H2CrO4 Hidróxido de bario, Ba(OH)2 MgSO4

Bromhídrico, HBr Hidróxido de estroncio, Sr(OH )2 Na3PO4

Yodhídrico, HI NH4Cl

41

41
Electrolitos fuertes Electrolitos débiles

Los ácidos y las bases fuertes son sustancias que en solución


acuosa, se ionizan o disocian por completo. Por ejemplo:
Con excepción de algunas sales, los electrolitos
débiles son sustancias covalentes moleculares
polares como la mayoría de los ácidos orgánicos,
HClO4(ac) + H2O(l)  H+(ac) + ClO4−(ac) el amoniaco y las bases orgánicas (como las
Inicial, M: 0.10 0.00 0.00 aminas) que se ionizan parcialmente en solución
Cambio, M: −0.10 + 0.10 + 0.10 acuosa.
Final, M: 0.00 0.10 0.10

Cuando el ácido es fuerte, su forma asociada (forma molecular) desaparece


una vez ocurre la Ionización en agua.

Ejercicios Ácidos Débiles

1. Determinar la concentración molar de los iones Los ácidos HF(ac) + H2O(l) ⇄ H+(ac) + F− (ac)
[K+] y [SO42− ] en una solución 0.40 M de K2SO4. débiles se
o Escrito de esta otra manera
ionizan
2. Calcule las concentraciones molares de y de Mg2+ parcialmente HF(ac) + H2O (l) ⇄ H3O+(ac) + F− (ac)
Br− en una solución que contiene 1.84 g de MgBr2 en solución
en 1000 mL de solución. acuosa y
forman un
equilibrio entre
sus moléculas
no ionizadas y
los iones que se
generan:
Figura tomada de: Introductory Chemistry, 3rd

42 Edition, Nivaldo Tro, 2009, Prentice Hall.

42
Ácidos débiles

Nombre Fórmula Ka Un ácido débil HA se ionizan parcialmente en agua y


Acético CH3COOH 1.8 x 10−5 forma un equilibrio entre sus moléculas no ionizadas y
los iones que se generan:
Cloroacético ClCH2COOH 1.35 x 10−3
Benzoico C6H5COOH 6.3 x 10−5
Butírico C3H7 COOH 1.5 x 10−5
Fórmico HCOOH 1.8 x 10−4
Propiónico C2H5 COOH 1.3 x 10−5
Acetilsalicílico HC9H7O4 3.0 x 10−4 Figura tomada de: James E. Mayhugh, Oklahoma City University
Ácido láctico CH3(OH)COOH 1.37 x 10−4 2007 Prentice Hall, Inc.

Constante de equilibrio de ácidos débiles

Nombre Fórmula Ka
Sea HA un ácido débil monoprótico (solo tiene un H
Cianhídrico HCN 4.0 x 10−10 ionizable por molécula) hipotético:
Ciánico HOCN 3.5 x 10−4

Cloroso HClO2 1.15 x 10−2


La constante de equilibrio para esta reacción es:
Hipocloroso HClO 3.5 x 10−8

Fluorhídrico HF 7.2 x 10−4 [H + ][A − ] [H + ] [A − ]


KC = K C x [H2O] =
[H2O] [HA] [HA]
Iódico HIO3 1.57 x 10− 1

Nitroso HNO2 4.5 x 10−4 [H + ][A − ]


Ka =
43 [HA]

43
Constante de equilibrio de ácidos débiles Ejercicios

 El valor de la constante de equilibrio, Ka, es un 1. El ácido propanoico, CH3CH2COOH, es un ácido


indicativo de la fuerza del ácido. débil monoprótico. Si las concentraciones molares de
las especies presentes en equilibrio son:
 Si Ka tiene un valor grande (si [H+][A− ] > [HA] ),
[CH3CH2COOH] = 0.100 M y [H+] = [CH3CH2COO–
el ácido se ioniza en alto grado. ] = 1.18 x 10–3 M, calcule la constante de ionización
 Entre mayor sea el valor de Ka, más fuerte es el del ácido.
ácido.
2. La constante de disociación del ácido cianhídrico,
 Si Ka es muy pequeño (si [H+][A− ] < [HA] ), el HCN, es 4.9 x 10–10. Si la concentración del
ácido se ioniza parcialmente en muy bajo grado. HCN(ac) en equilibrio es 0.15 M, cuál será la
concentración de H+.
 Entre menor sea el valor de Ka, más débil es el
ácido.

Ionization Constants of Weak Acids and Bases Bases débiles

Las bases débiles se ionizan parcialmente en agua y forman un


equilibrio entre las moléculas y sus iones:

NH3 + H2O ⇔ NH4+ + OH−

44

44
Constantes de ionización
de Bases débiles a 25 °C
Las bases débiles son sustancias covalentes
moleculares polares como el amoniaco, NH3, y las
aminas, RNH2 (R = un grupo como CH3–; CH3CH2–
Base Débil Ecuación de ionización de la base débil Kb
; etc.).
Amoniaco: NH3 Amoniaco NH3 + H2O ⇋ OH− + NH4+ 1.8 x 10−5

Metilamina: CH3 NH2 Dimetilamina (CH3)2NH + H2O ⇋ OH− + (CH3)2NH2+ 7.4 x 10−4

Etilamina: CH3CH2 NH2


Metilamina CH3NH2 + H2O ⇋ OH− + CH3NH3+ 5.0 x 10−4
Dimetilamina: (CH3)2 NH
Trimetilamina (CH3)3N + H2O ⇋ OH− + (CH3)3NH+ 6.11 x 10−5
Trimetilamina: (CH3)3 N

Constante de Inización para el Ejercicio


amoniaco y la metil amina
El amoniaco, NH3, es una base débil soluble en agua. Si
NH3(ac) + H2O(l) ⇋ NH4+(ac) + HO−(ac) las concentraciones en equilibrio son:

[NH +4 ][OH − ] [NH3] = 0.100 M


Kb =
[NH 3 ] [NH4+] = [OH−] = 1.33 x 10–3 M.

Calcule la constante de ionización, Kb, del amoniaco.


CH3NH2(ac) + H2O(l) ⇋ CH3NH3+(ac) + HO−(ac)

[CH 3NH +3] [OH − ]


Kb =
[CH 3NH 2 ]
45

45
Grado de disociación para una base débil
Grado de disociación de un ácido débil
Siguiendo un procedimiento similar al realizado para
El grado de disociación, α , de un electrolito débil en un ácido débil, se puede encontrar el grado de
solución corresponde a la fracción de la concentración disociación para una base débil:
total del electrolito que se disocia y que está en
equilibrio con la forma asociada. Consideremos un NH3(ac) + H2O(l) ⇋ NH4+(ac) + HO−(ac)
ácido débil monoprótico cualquiera:
[NH +4 ][OH − ] Kb
Kb = α=
HA ⇔ H+ + A− [NH 3 ] C
Inicial, M: 1 0 0 Ejercicio
Cambio, M: − α +α +α Calcule el valor de α y el %α de una solución 0.010 M de ácido acético
(CH3COOH, Ka = 1.8 x 10 −5 ).
Equilibrio, M: 1− α α α

Grado de disociación de un ácido débil Propiedades Coligativas de las Soluciones

Para cualquier concentración, C, diferente a 1 M, las


Son propiedades físicas de las soluciones que
concentraciones en equilibrio son:
dependen sólo del número total de partículas de
HA ⇔ H+ + A− soluto; es decir, dependen únicamente de la
concentración de la solución.
Equilibrio, M: (1 − α)C α(C) α(C)
1. Disminución de la presión de vapor,
[[H + ] [A − ] (α C ) (α C )
Ka = = 2. Elevación del punto de ebullición,
[HA] (1−α ) C
3. Disminución del punto de congelación
α 2 (C) Haciendo α=
Ka 4. Presión osmótica.
Ka = 1− α ≃ 1
(1 − α ) C
46

46
4. Presión Osmótica Water is the solvent.
It flows from the beaker into the
thistle tube.

more
dilute
concentrated

Ósmosis 4. Presión Osmótica

Ósmosis es el  Ósmosis es el paso selectivo de las moléculas del


paso selectivo solvente a través de una membrana porosa de una
de las
solución diluida a una con mayor concentración.
moléculas del
solvente a
través de una  Una membrana semipermeable permite el paso de
membrana las moléculas del solvente, pero se bloquea el
porosa desde paso de las moléculas del soluto.
una solución
diluida a una
con mayor
 Presión osmótica (π): es la presión requerida para
concentración. detener la ósmosis.

47

47
Células de glóbulos rojos suspendidas
4. Presión osmótica (π) en diferentes soluciones
Una membrana semipermeable permite el paso de las
moléculas del solvente, pero no el paso de las moléculas
del soluto.

Presión osmótica (π)


es la presión
requerida para Isotonic Saline Hypotonic Hypertonic
detener la ósmosis. 0.92% m/V < 0.92% m/V > 0.92% m/V
rupture crenation
Glucosa al 5.5% m/v

Una célula en:


Tonicity and the Cell
La membrana  Living cells contain aqueous solution and these cells are also
celular de los surrounded by aqueous solution
glóbulos
 Cell function requires maintenance of the same osmotic pressure
rojos se
comporta de
inside and outside the cell
manera muy  Solute concentration of fluid surrounding cells higher than inside
parecida a results in a hypertonic solution causing water to flow into the
una membra- surroundings, causing collapse = crenation
na semiper-
meable.  Solute concentration of fluid surrounding cells too low, results in a
hypotonic solution causing water to flow into the cell, causing
rupture = hemolysis
una solución una solución una solución  Isotonic solutions have identical osmotic pressures and no osmotic
isotónica hipotónica hipertónica pressure difference across the cell membrane
Hemólisis Crenación
48

48
Tipos de soluciones Cálculo de la Presión Osmótica
 Soluciones isotónicas
πV = nRT
Aquellas soluciones que poseen la misma concentración
de partículas de soluto que las células: n
π= RT = MRT
• Una solución de NaCl al 0.92% m/v (solución salina V
normal o solución fisiológica).
Para las soluciones diluidas, la Molaridad (M) y la
• Una solución de glucosa al 5.5% m/v. molalidad (m) son aproximadamente iguales:

M≈m
Ejercicio: The solution of glucose commonly used
intravenously has a concentration of 5.0% (w/v) glucose. por tanto,
What is the osmolarity of this solution? The molecular
weight of glucose is 180 amu. π=mRT

Leyes de la Presión Osmótica Ejercicio

Van T’ Hoff, encontró que la presión osmótica de las El dextrano, un polímero de unidades de glucosa, es
soluciones muy diluidas se puede calcular mediante una producido por bacterias que crecen en soluciones de
expresión muy similar a la de los gases ideales: sacarosa. Las soluciones de dextrano en agua se han
utilizado como un sustituto del plasma sanguíneo. A
πV = nRT
21 °C, ¿cuál es la presión osmótica (en mm de Hg)
π = presión osmótica de la solución de una solución que contiene 1.50 g de dextrano
V = volumen de la solución disueltos en 100.0 ml de solución acuosa, si la masa
n = número de moles de soluto molar promedio del dextrano es 4.0 x 108 g/mol?
R = constante de los gases = 0.0821 atm  L /molK
T = temperatura absoluta (Kelvin, K).

49

49
Leyes de la Presión Osmótica Valores de i para electrolitos fuertes

πV = nRT i = número total de moles de partículas que se


 Esta ecuación es aplicable sólo a soluciones liberan cuando se disocia 1 mol de soluto:
constituidas por un soluto no electrolito.
CaCl2(s) + H2O (l) → Ca2+ (ac) + 2Cl− (ac)
 Para varios solutos tanto electrolitos como no
1 mol 0 0
electrolitos o una mezcla de solutos electrolitos y no
electrolitos, utilizaremos la ecuación: 0 1 mol 2 mol

π=imRT 3 moles de partículas;

 i = número total de moles de partículas que se liberan i=3


cuando se disocia 1 mol de soluto

Valores de i para electrolitos fuertes Valores de i para electrolitos fuertes

i = número total de moles de partículas que i = número total de moles de partículas que se
se liberan cuando se disocia 1 mol de soluto: liberan cuando se disocia 1 mol de soluto:

NaCl (s) + H2O (l) → Na+ (ac) + Cl− (ac) Na3PO4(s) + H2O (l) → 3Na+ (ac) + PO43 − (ac)
1 mol 0 0 1 mol 0 0
0 1 mol 1 mol 0 3 mol 1 mol

2 moles de partículas; 4 moles de partículas;

i=2 i=4
50

50
Valores de i para electrolitos fuertes Solutos no-electrolitos

Determine el valor de i para las siguientes C6H12O6 (s) + H2O (l) → C6H12O6 (ac)
sustancias:
1 mol 0
K3PO4 i=4 0 1 mol

H2SO4 i=1
i=3

Ca(OH)2 i=3 Unidades de i = moles de partículas / mol soluto

Electrolitos Débiles Osmolalidad

HA ⇔ H+ + A− Número de osmoles de soluto


Osm =
Inicial, mol: 1 mol o o kg de solvente

Cambio, mol: −α +α +α 1 osmol: Es un mol de partículas (iones, átomos


Equilibrio, mol: 1−α α α o, moléculas) de soluto en solución:

i=1−α + α + α NaCl (s) + H2O (l) → Na+ (ac) + Cl− (ac)


1 mol 0 0
i=1+ α
0 1 osmol 1 osmol
Ka
α=
C 2 osmoles de partículas
51

51
Osmolalidad Osmolalidad

Número de osmoles de soluto Número de osmoles de soluto


Osm = Osm =
kg de solvente kg de solvente

CaCl2(s) + H2O (l) → Ca2+ (ac) + 2Cl− (ac)


1 mol 0 0 Número de osmoles = i x número de moles
0 1 osmol 2 osmol

3 osmoles de partículas i x número de moles de soluto


Osm = =i m
kg de solvente
i = 3 osmoles/mol

Osmolalidad Osmolalidad

 Cuando se disuelve 1 mol de CaCl2 se liberan 3


osmoles de particulas (1 osmol de Ca2+ y 2 osmoles Calcule la osmolalidad de cada una de las siguientes
de Cl− soluciones:
 Cuando se disuelven 2 moles de CaCl2, se liberan 6 a) Solución 0.10 m de NaCl
osmoles de partículas (2 osmoles de Ca2+ y 4 osmoles
b) Solución 0.010 m de CaCl2
de Cl−).
c) Solución 0.0024 M de Na3PO4
Número de osmoles = i x número de moles d) Solución 0.020 m de glucosa

52

52
Concentración de Electrolitos en el Plasma Concentración de Electrolitos en el Plasma

Equivalentes de iones
La sangre y otros fluidos corporales contienen muchos aniones y
cationes diferentes, los cuales . Puesto que todos se mezclan entre sí, es
difícil asignar cationes específicos a aniones específicos o hablar de
compuestos iónicos específicos.
En cambio, sólo nos interesan los iones individuales y el número total
de cargas positivas y negativas. Para discutir estas mezclas, usamos el
término equivalentes de iones.
Para los iones, un equivalente (Eq) es igual al número de iones que
llevan 1 mol de carga. De uso más práctico es la unidad equivalente-
gramo, que es la masa en gramos del ion que contiene un mol de carga.
Se puede calcular simplemente como la masa molar del ion dividida
por el valor absoluto de su carga.

Concentración en Concentración en
Concentración de Electrolitos en el Plasma Solutos encontrados
en el plasma
mEq/L de plasma mosmoles/ kg de agua
(mN) plasmática (mOsm)
CATIONES
Na+ 138 138
Equivalentes de iones K+ 5 4.2
Ca2+ 5.2 2.6
Mg2+ 1.7 0.8
masa molar del ion (g)
Equivalente−gramo de un ion = Otros (NH4+, Arginina+, .. ) 1.3 1.3
Carga del ion TOTAL CATIONES 151.4 147.9
ANIONES
Cl − 102.0 102.0
Si el ion tiene una carga de 1+ o 1-, 1 equivalente-gramo del ion es HCO3− 26.0 26.0
simplemente la masa molar del ion en gramos. De este modo, 1 Proteinatos 16.0 2.0

equivalente-gramo de Na+ es 23,0 g y 1 equivalente-gramo de Cl− es HPO42 − /H2PO4−


Ácidos orgánicos*
2.0
5.0
1.2
4.0
35.5 g. Si el ion tiene una carga de 2+ o 2−, 1 equivalente-gramo es SO42 − 0.4 0.2
igual a la masa molar del ion dividida por 2. Así, 1 equivalente- TOTAL ANIONES 151.4 135.4

gramo de Ca2+ es 40.08 g/2 = 20.04 g y 1 equivalente gramo de SOLUTOS MOLECULARES


CO2 + H2CO3 1.3
CO32− es 60.0 g/2 = 30.0 g. Glucosa 5.0
Urea 5.0
Otros 7.4

53
TOTAL SOLUTOS MOLECULARES 18.7

53
Concentración de Electrolitos en el Plasma Sueros Isotónicos
(Soluciones Fisiológicas)
1. The normal concentration of Ca2+ in blood is 5.0 mEq/L. How
many milligrams of Ca2+ are in 1.00 L of blood?
2. How many grams are in 1 Eq of the following ions? How many Para preparar un suero isotónico de NaCl se deben
grams in 1 mEq? disolver 0.15 moles (8.775 g) de sal en 1 litro de agua:

NaCl (s) + H2O (l) → Na+ (ac) + Cl− (ac)


3. Se disuelven 1.11 gramos de CaCl2 (1 mol =110.98 g) en
suficiente agua para completar 500 mL de solución. Calcule:
0.15 mol 0 0
a) La mN de los iones en solución,
0 0.15 osmol 0.15 osmol
b) La mOsm de los iones en solución,
c) Los gramos de iones Ca2+ en 200 mL de dicha solución. 0.30 osmoles de partículas

Sueros Isotónicos Sueros Isotónicos (Soluciones Fisiológicas)


(Soluciones Fisiológicas)
1. ¿Cuántos gramos de MgCl2 (1 mol = 95.21 g) se requieren apara
Son soluciones constituidas por solutos moleculares, preparar una solución isotónica a partir de 1500 g de agua?
electrolíticos o mixtos que tienen una osmolalidad 2. Calcule los gramos de NaCl (1 mol = 58.44 g), los gramos de
aproximadamente igual a la del plasma de los animales lactato de sodio, CH3CH(OH)COONa (1 mol =112.06 g), los
superiores: gramos de KCl (1 mol = 74.55 g) y los gramos de glucosa (1 mol
Osm = 0.30 osmoles / kg =180.16 g) que habrá que disolver en 2500 gramos de agua para
preparar un suero que sea a la vez 0.18 osmolal en NaCl; 0.050
Un suero isotónico de glucosa, se puede preparar osmolal en lactato de sodio, 0.020 osmolal en KCl y 0.20 osmolal
disolviendo 0.30 moles de glucosa (54.05 g) en 1 litro de en glucosa.
agua: 3. Se disuelven 11.7 g de NaCl (1 mol = 58.44 g), 6.0 g de Glucosa
C6H12O6 (s) + H2O → C6H12O6 (ac) (1 mol = 180.16 g) y 10.0 g de CaCl2 (1 mol = 110.98 g) en 2.30
L de agua. Calcule la presión osmótica de la solución resultante a
0.30 moles 0.30 osmoles 25 °C.
54

54
Composición de algunas soluciones fisiológicas de uso
frecuente en el trabajo experimental con tejidos y órganos
Ejercicios

Composición en gramos por litro de agua Determinar las cantidades de NaCl, NaHCO3, CaCl2,
KCl, y glucosa que deberán pesarse para preparar un
Ringer Locke Tyrode Krebs suero que contenga por litro:
Solutos (Mamífero: (Mamífero: (Mamífero:
Corazón) intestino, útero) nervio frénico)
a) 140 mEq de Na+,
NaCl 9.00 8.00 6.90
KCl 0.42 0.20 0.35 b) 5 mEq de K+,
CaCl2 0.24 0.20 0.28 c) 5 mEq de Ca+2,
MgCl2 − 0.10 −
NaHCO3 0.15 1.00 0.21 d) 120 mEq de Cl−,
NaH2PO4 − 0.05 1.60
MgSO4 · 7H2O − − 0.29 e) 30 mEq de HCO3− y
Glucosa 1.00 1.00 2.00
f) 5 milimoles de glucosa.

Ejercicios Ejercicios

1. La constante de disociación del ácido fórmico, A veces, se utilizan diferentes unidades de


HCOOH, es 1.8x10−4. Cuál es el grado de disociación concentración para describir los niveles de un mismo
de una solución de 0.001 M de HCOOH? soluto de la sangre. La concentración Ca2+ del suero
sanguíneo, por ejemplo, a veces se reporta en mmol/L
2. La Ka para un ácido A es 1.5 x 10−4 y la Ka para un o mEq/L. El rango normal de Ca2+ en el suero de la
ácido B es 2 x 10−3. ¿Cuál de los dos ácidos es más sangre es 1.15 −1.30 mmol/L. Convertir este rango en
fuerte? Explique su respuesta. mEq/L.
3. Se disuelven 0.18 g de ácido láctico,
CH3CHOHCOOH en 100 g de agua y se observa que
la presión osmótica a 25 °C es de 0.534 atm.
Determinar el grado de disociación del ácido láctico.
55

55
Ionización del Agua

22893
Biociencias
Médicas I
La constante de equilibrio para esta reacción es:

[H + ][OH − ]
Kc =
Concepto y Medida del pH [H2O]

En las soluciones diluidas la concentración del agua tiene un


Bibliografía valor muy grande, y permanece prácticamente constante, por
1. Conferencias del Profesor Gerardo Bautista tanto, el producto (Kc)([H2O]) se puede considerar como otra
constante, que suele representarse por Kw:
2. Karen C. Timberlake, Química: una Introducción a la
Química General, Orgánica y Biológica
Kc [H2O] = Kw = [H+] [OH−]

Ionización del Agua Ionización del Agua

 Según Bronsted-Lowry, la autoionización del agua es una


reacción ácido- base, en donde una molécula de agua al actuar
como ácido le cede un protón a otra molécula de agua que actúa
como base: Kw = [H+] [OH−]

El valor de Kw a 25 °C es de 1.0 x 10 −14 :

1.0 x 10−14 = [H+] [OH−]


Base Ácido Ácido conjugado Base conjugada
[H+] = [OH−] = 1.0 x 10 −7 M
 Esta reacción suele escribirse en una forma más simple:
El agua es eléctricamente neutra
56

56
Ionización del agua Ionización del agua

En todas las soluciones acuosas, el agua se encuentra formando


 Soluciones Básicas
un equilibrio con sus iones:
Se forman al adicionar una base al agua. Esto hace
que:
El valor de Kw a 25 °C sigue siendo 1.0 x 10−14; pero las
concentraciones de sus iones pueden ser iguales o diferentes:  Se incremente la [OH−]. Por lo tanto,

Soluciones
[OH−] > 1.0 x 10−7 M
[H+] = [OH−] = 1.0 X 10−7 M
neutras:
 Disminuya la [H+]. Por tanto,
Soluciones ácidas: [H+] > [OH−];  [H+] > 1.0 x 10−7 M
Soluciones [H+] < 1.0 x 10−7 M
[H+] < [OH−];  [OH−] > 1.0 x 10−7 M
básicas:

Ionización del agua Ionización del agua

 Soluciones ácidas 1. Determine la [OH−] en una solución 1.0 x 10− 4 M de


iones H+(ac).
Se forman al adicionar un ácido al agua. Esto hace
que: 2. Calcule las concentraciones molares de H+(ac) y de
OH−(ac) en una solución 0.010 M de HCl(ac).
 Se incremente la [H+]. Por lo tanto,
3. Calcule la [H+] y la [OH−] de una solución 0.025 M de
[H+] > 1.0 x 10−7 M
NaOH.
 Disminuya la [OH−]. Por lo tanto,

[OH−] < 1.0 x 10−7 M

57

57
Escala de pH Escala de pOH y Cálculo de la [OH−]

 Es una forma de expresar el grado de acidez o Por definición,


basicidad de una solución.
pOH = ─ log [OH−]
 Fue desarrollada en 1909 por el Bioquímico Danés
Soren Peer Lauritz Sorensen (1868–1939). Entonces,

 Los niveles de acidez de las soluciones acuosas se [OH−] = antilog (─ pOH),


expresan con números positivos en el rango de 0–14. o lo que es lo mismo:
 Por definición, el pH de una solución es: [OH−]= 1.0 x 10−pOH
1
pH = log +
= − log [H + ]
[H ]

Cálculo de la [H+] a partir del pH

Por definición,

pH = ─ log [H+]

Entonces,

[H+] = antilog (─ pH)

o lo que es lo mismo:

[H + ] = 1.00 x 10− pH
58

58
Relación entre el pH y el pOH de una solución Escala de pH y de pOH

2. La [H+] de una solución es 1.7 × 10−7 M, ¿cuál es su pH y


 Por definición se sabe que:
su pOH? ¿Es una solución ácida o básica?
pH = −log [H+] y pOH = −[OH−] pH = −log [H+ ]
 El producto iónico del agua a 25 oC es:
pH = −log 1.7 × 10−7 = 6.77
KW = 1.0 x 10−14 = [H+][OH−] pH + pOH = 6.77 + pOH = 14.00
 Sacando –log en ambos lados de la anterior ecuación:
pOH = 14.00 − 6.77 = 7.23
– log[H+] + (– log[OH−]) = – log(1.0 x 10−14)
La solución es ácida. Toda solución con una concentración
pH + pOH= –(– 14.00) de iones [H+] mayor que 1.00 x 10−7 M o con un pH menor
que 7.00 es ácida.
pH + pOH = 14.00

Escala de pH y de pOH Medida del pH en el laboratorio

a) The color of universal indicator in solutions of known pH from


1 to 12.
1. Una solución acuosa tiene un pH de 12.30 a 25 °C.
¿Cuál es su pOH? ¿Es ácida o básica esta solución? b) Testing pH with a paper strip. Comparing the color of the strip
with the code on the package gives the approximate pH.
Solución:
pH + pOH = 14.00
12.30 + pOH = 14.00
pOH = 14.00 − 12.30 = 1.70
La solución es básica. Todo pH mayor que 7.00 es
básico.

59 Prentice Hall © 2007

59
Medida del pH en el laboratorio pH de Soluciones de Ácidos y Bases Fuertes
 A much more accurate way to determine pH uses an
electronic pH meter like the one shown below.  Los ácidos y las bases fuertes son sustancias que en solución
acuosa, se ionizan o disocian por completo. Por ejemplo:
 Electrodes
are dipped HClO4(ac) + H2O(l)  H+(ac) + ClO4−(ac)
into the
solution, Inicial, M: 0.10 0.00 0.00
and the pH Cambio, M:
is read −0.10 + 0.10 + 0.10
from the Final, M: 0.00 0.10 0.10
meter.

Cuando el ácido es fuerte, su forma asociada (forma molecular) desaparece


una vez ocurre la Ionización en agua.

Medida del pH en el laboratorio Ácidos y Bases Fuertes

 A much more accurate way to determine pH uses an


electronic pH meter like the one shown below.

 Electrodes
are dipped
into the
solution,
and the pH
is read
from the
meter.

60

60
pH de Soluciones de Ácidos y Bases Fuertes Cálculo del pH de soluciones preparadas con
ácidos o bases fuertes impuros

La pureza de un reactivo suele expresarse en porcentaje en


1. Calcule el pH y el pOH de una solución 0.010 M de
masa (%m/m) o porcentaje en peso (%p/p):
HCl.

2. Calcule el pH y el pOH de una solución 0.025 M de masa de sustancia pura


% pureza = x100%
NaOH. masa de sustancia impura o masa de muestra

3. Calcule el pH de una solución 0.0010 M de El HCl comercial suele tener una pureza del 36.0%. Esto
Ca(OH)2(ac). indica que en 100 gramos de solución hay 36.0 gramos de HCl
como sustancia pura. De aquí se pueden obtener dos factores
de conversión:
100 g de solución 36.0 g de HCl
o
36.0 g de HCl 100 g de solución

Cálculo del pH de soluciones preparadas con


pH de Soluciones de Ácidos y Bases Fuertes
ácidos o bases fuertes impuros

Calcule los gramos de soluto que se requieren para 1. A 3.50 mL de una solución de HCl(ac) al 36.0 % en masa
preparar las siguientes soluciones: (%m/m) y densidad 1.18 g/mL se le adiciona suficiente
agua para completar 250 mL de solución. Calcule el pH de
1. 1.50 L de solución de HCl(ac) de pH = 2.40. la solución resultante.
2. Calcule el volumen de solución de HNO3 al 70.0% de
2. 0.500 L de solución de Ca(OH)2(ac) de pH = 11.80.
pureza y densidad 1.40 g/mL que debe diluirse con agua
para preparar 250 mL de solución de pH 1.25.

3. Calcule los gramos de Ca(OH)2 al 97.8% de pureza que se


requieren para preparar 1580 mL de solución de pH =
11.80

61

61
Cálculo del pH de soluciones de Ácidos Débiles

Nombre Fórmula Ka
HF(ac) + H2O(l) ⇄ H+(ac) + (ac) F− Cianhídrico HCN 4.0 x 10−10
Los ácidos
débiles se o Escrito de esta otra manera
Ciánico HOCN 3.5 x 10−4
ionizan
+ −
parcialmente en HF(ac) + H2O (l) ⇄ H3O (ac) + F (ac) Cloroso HClO2 1.15 x 10−2
solución acuosa
y forman un Hipocloroso HClO 3.5 x 10−8
equilibrio entre
Fluorhídrico HF 7.2 x 10−4
sus moléculas no
ionizadas y los Iódico HIO3 1.57 x 10− 1
iones que se
generan: Nitroso HNO2 4.5 x 10−4
Figura tomada de: Introductory Chemistry, 3rd
Edition, Nivaldo Tro, 2009, Prentice Hall.

Constants of Weak Acids and Bases

Nombre Fórmula Ka
Acético CH3COOH 1.8 x 10−5
Cloroacético ClCH2COOH 1.35 x 10−3
Benzoico C6H5COOH 6.3 x 10−5
Butírico C3H7 COOH 1.5 x 10−5
Fórmico HCOOH 1.8 x 10−4
Propiónico C2H5 COOH 1.3 x 10−5
Acetilsalicílico HC9H7O4 3.0 x 10−4
Ácido láctico CH3(OH)COOH 1.37 x 10−4
62

62
pH de soluciones de ácidos débiles pH de soluciones de ácidos débiles

Un ácido débil HA se ionizan parcialmente en agua y forma un


equilibrio entre sus moléculas no ionizadas y los iones que se
generan:
Inicial, M: Ci 0 0

Cambio, M: −x +x +x
Equilibrio, M: Ci − x x x

[H + ][A − ] ( x)( x) x2
Ka = Ka = =
[HA] Ci − x Ci − x

Figura tomada de: Si el valor de Ka es muy pequeño (< 10−5 )


James E. Mayhugh, Oklahoma City University
2007 Prentice Hall, Inc. o si el % α < 5%, se puede asumir que Ci − x ≈ Ci .

pH de soluciones de ácidos débiles pH de soluciones de ácidos débiles

 Para calcular el pH de una solución de un ácido débil HA se 1. Calcule el pH de una solución 0.25 M de CH3COOH(ac). El
debe encontrar la [H+]. valor de la constante de ionización del ácido es
Ka = 1.8 x 10− 5.
 La [H+] se calcula con base en una ecuación que se escribe
para un sistema en equilibrio: 2. Calcule el pH de una solución 0.20 M de HCOOH.
Ka = 1.8 x 10–4.
1. Calcule el pH de una solución 0.0015 M de HNO2.
+
[H ][A ] − Ka = 4.5 x 10–4.
Ka =
[HA] 2. Una solución 0.25 M de ácido butírico, CH3CH2CH2CO2H,
tiene un pH de 2.72. Determine Ka para el ácido butírico.
Ka = constante de ionización del ácido

63

63
pH de soluciones de Bases débiles Bases débiles comunes

El NH3 es la base débil más común. En solución acuosa se


ioniza parcialmente: Amoniaco
NH3(ac) + H2O(l) ⇔ NH4+ (ac) + OH− (ac) NH3
El nitrógeno del amoniaco posee un par de electrones libres,
Aminas
los cuales le permiten comportarse como una base al tomar un
protón del agua:
RNH2 CH3NH2 Metilamina
H R2NH (CH3)2NH Dimetilamina
H N H + H OH H N H + OH
R3N (CH3)3N Trimetilamina
H H

pH de soluciones de Bases débiles Constante de Inización del amoniaco

Las bases débiles se ionizan parcialmente en agua y forman un


equilibrio entre las moléculas y sus iones: NH3(ac) + H2O(l) ⇋ NH4+(ac) + HO−(ac)

NH3 + H2O ⇔ NH4+ + OH− Inicial, M: Ci 0 0

Cambio, M: −x +x +x

Equilibrio, M: Ci − x x x
(x)(x) x2
+
[NH ][OH ] − Kb = =
Kb = 4 Ci − x Ci − x
[NH 3 ]
Si el valor de Ka es muy pequeño (< 10−5 ) o si el % α < 5%,
se puede asumir que Ci − x ≈ Ci .
64

64
pH de soluciones de bases débiles
Constantes de ionización de Bases débiles a 25 °C
Calcule el pH y el porcentaje de ionización de una solución 0.20
M de NH3(ac). El valor de Kb para el NH3(ac) es 1.8 x 10−5:
Base Débil Ecuación de ionización de la base débil Kb
(x)(x)
1.8 x 10−5 =
Amoniaco NH3 + H2O ⇋ OH– + NH4+ 1.8 x 10−5 0.20 − x
La solución de esta ecuación suministra dos raíces, una de ellas
Dimetilamina (CH3)2NH + H2O ⇋ OH– + (CH3)2NH2+ 7.4 x 10−4
sólo tiene significado físico:
Metilamina CH3NH2 + H2O ⇋ OH– + CH3NH3+ 5.0 x 10−4 x1 = [OH−] = 0.00189 M y x2 = [OH−] =−0.00191 M
En este caso, la raíz positiva es la que debemos utilizar para
Trimetilamina (CH3)3N + H2O ⇋ OH– + (CH3)3NH+ 6.11 x 10−5 calcular el pH:
pOH = −log (0.00189) = 2.72
pH = 14.00 −2.72 = 11.28

pH de soluciones de bases débiles pH de soluciones de bases débiles

Calcule el pH y el porcentaje de ionización de una solución 0.20 1. Calcule el pH y el porcentaje de ionización de una
M de NH3(ac). El valor de Kb para el NH3(ac) es 1.8 x 10−5: solución 0.20 M de NH3(ac). El valor de Kb para el
NH3(ac) es 1.8 x 10 −5.
NH3(ac) + H2O(l) ⇋ NH4+(ac) + OH− (ac)
2. Calcule el pH de una solución que contiene 7.80
Inicial, M: 0.20 0 0 gramos de CH3NH2 en 500 mL de solución. Kb =
Cambio, M: −x +x +x
5.00 x 10−4.

Equilibrio, M: 0.20 − x x x 3. ¿Cuántos gramos de NH3 se requieren para preparar


3.0 litros de solución de pH =10.0?
[NH +4 ] [OH − ] (x)(x)
Kb = Þ 1.8 x 10 −5 =
[NH 3 ] 0.20 − x
65

65
pH de soluciones de bases débiles Hidrólisis de sales

 La Hidrólisis es una reacción ácido-base entre el agua y un


1. Calcule el pH de una solución 0.10 M de
ion de una sal.
dimetilamina, (CH3)2NH. El valor de Kb para esta
amina es 7.4 x 10–4.  Hidrólisis significa rompimiento del agua, lo cual ocurre
cuando un ion con carga (+ o −) reacciona con el agua
2. Calcule la concentración de una solución de NH3(ac) retirándole un ion OH– o un ion H+, respectivamente.
de pH = 11.5. Kb = 1.8 x 10–5.  Disociación de una sal hipotética:
MX(s) + H2O(l) → M+(ac) + X–(ac)
3. Calcule el pH de una solución que contiene 7.80
gramos de CH3NH2 en 0.500 L de solución. Kb = 5.00  Hidrólisis:
x 10−4. M+(ac) + H2O(l) ⇋ MOH(ac) + H+(ac)
X–(ac) + H2O(l) ⇋ HX(ac) + OH–(ac)
 Únicamente suele darse una de las anteriores reacciones

pH de Soluciones de Sales Hidrólisis de sales que provienen de ácidos


débiles y bases fuertes
Cuando se disuelve una sal en agua, el pH de la solución
La sal CH3COONa proviene de CH3COOH (ácido débil) y NaOH
resultante puede ser neutro, ácido o básico, dependiendo del
(base fuerte). Cuando se disuelve esta sal en agua se
tipo de ácido y de base de donde proviene la sal:
presentan las dos situaciones siguientes:
Ácido Base Sal pH de la solución 1. Disociación de la sal:

HCl NaOH NaCl CH3COONa(ac)  CH3COO−(ac) + Na+ (ac)


Neutro: pH = 7.0
fuerte fuerte 2. Hidrólisis:
CH3COOH NaOH CH3COONa
Básico: pH > 7.0 CH3COO− (ac) + H2O(l )  CH3COOH(ac) + OH− (ac)
débil fuerte
HCl NH3 NH4Cl
Ácido: pH < 7.0
fuerte débil
66

66
Hidrólisis de sales que provienen de Hidrólisis de sales que provienen de
ácidos débiles y bases fuertes ácidos débiles y bases fuertes

1. Disociación: CH3COONa(ac)  CH3COO− (ac) + Na+(ac) 1. Calcule el pH de una solución 0.10 M de acetato de sodio,
Inicial, M: Csal 0 0 CH3COONa. Ka para el ácido acético, CH3COOH, es
Cambio, M: − Csal +Csal +Csal 1.8 x 10–5.
Final, M: 0 Csal Csal
2. Calcule el pH de una solución 0.25 M de una solución de
2. Hidrólisis: CH3COO− (ac) + H2O(l)  CH3COOH(ac) + OH− (ac)
nitrito de sodio, NaNO2. El valor de la constante de
ionización del HNO2 es 4.5 x 10–4.
Inicial, M: Csal 0 0
Cambio,M: −x +x +x
Final, M: Csal − x x x

Hidrólisis de sales que provienen Sales que provienen


de ácidos débiles y bases fuertes de Ácidos fuertes y Bases débiles

La sal más común de esta clase es cloruro de amonio,


2. Hidrólisis: CH3COO− (ac) + H2O(l)  CH3COOH(ac) + OH− (ac)
NH4Cl.
Inicial, M: Csal 0 0
Cambio,M: −x +x +x
1. Disociación de la sal:

Final, M: Csal − x x x NH4Cl(ac) + H2O(l )  NH4+(ac) + Cl–(ac)


2. Equilibrio de hidrólisis:
NH4+(ac) + H2O(l )  NH4OH(ac) + H+(ac)

67

67
Sales que provienen de Ácidos Fuertes Soluciones amortiguadoras
y Bases débiles
 Cuando se le agrega un ácido o una base al agua, el pH cambia
1. Calcule el pH de una solución 0.200 M de NH4Cl(ac). drásticamente
El valor de la constante de ionización del NH3 es 1.8 x  Cuando se le agrega un ácido o una base a una solución tampón,
10−5. el pH no cambia mucho; se mantiene casi constante el pH:
2. 2. Calcule el pH de una solución 0.150 M de
CH3NH3Cl(ac). El valor de la constante de ionización
del CH3NH2 es 5.0 x 10−4.

Soluciones amortiguadoras Soluciones amortiguadoras

 Se conocen también como soluciones reguladoras,  Cuando el cuerpo humano absorbe iones H+ o OH−
soluciones tampón o soluciones Buffer. provenientes de alimentos y procesos celulares, las
soluciones buffers mantienen el pH con pocas
 Se caracterizan porque mantienen el pH de la variaciones
solución casi constante, cuando se le adicionan
pequeñas cantidades de ácidos o de bases fuertes.  Las soluciones buffers son importantes para el buen
funcionamiento de las células y la sangre
 Mantienen el pH constante cuando se les diluye
 En la sangre las soluciones buffers mantienen el pH
cercano a 7.4. Un cambio en el pH de la sangre afecta a
la absorción de oxígeno y procesos celulares

68

68
Un sistema amortiguador debe estar formado por
dos componentes que mantienen el pH casi
constante cuando se le adicionan ácidos o bases.
Ácidas Básicas
 Los dos componentes no deben neutralizarse
mutuamente pero deben neutralizar bases y ácidos
fuertes. Constituidas por un ácido Constituidas por una base
débil y una sal del mismo débil y una sal de la misma
 Amortiguador ácido: Un ácido débil y su base base débil. Ejemplo:
ácido. Ejemplo:
conjugada.
 CH3COOH y CH3COONa  NH3 y NH4Cl
 Amortiguador básico: Una base débil y su ácido  HCN y NaCN.  CH3NH2 y CH3NH3Cl.
conjugado.

Componentes de una solución amortiguadora Learning Check

 Son pares ácido-base conjugados Does each of the following combinations produce a
 Pueden ser un ácido débil y una sal de su base buffer solution or not? Explain.
conjugada A. HCl and KCl
 Pueden ser una base débil y una sal de su ácido B. H2CO3 and NaHCO3
conjugado
C. H3PO4 and NaCl
 Típicamente tiene concentraciones iguales de un
ácido débil (o base) y su sal D. CH3COOH and KCH3COO

69

69
Solution

A. HCl + KCl No; HCl is a strong acid.  Soluciones Ácidas:

B. H2CO3 + NaHCO3 Yes; this is a weak acid and C sal


its salt.
pH = pK a + log
Cácido
C. H3PO4 + NaCl No; NaCl does not contain a
conjugate base of H3PO4.  Soluciones Básicas:

D. CH3COOHand KCH3COO Yes; this is a weak acid and


Csal
pOH = pK b + log
its salt. Cbase

Buffer Action

An acetic acid/acetate buffer with acetic acid (CH3COOH)  Soluciones Ácidas. Para el cálculo del pH de un Buffer
and the salt of its conjugate base sodium acetate
ácido se pueden utilizar cualquiera de estas ecuaciones:
(NaCH3COO).
Csal
 Acid dissociation in water produces acetate ion and pH = pK a + log
hydronium ion:
Cácido

CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO− (aq) + H3O+(aq) [A − ]


pH = pK a + log
Acetic acid Acetate ion Hydronium ion [HA]

moles de la sal
pH = pK a + log
moles del ácido débil
70

70
How A Buffer Works

Soluciones Básicas. Para el cálculo del pH de un Buffer


básico se pueden utilizar cualquiera de estas ecuaciones:

Csal
pOH = pK b + log
C base

[Ba sec conjugada ]


pO H = pK b + log
[ Base]
moles de la sal
pOH = pK b + log
moles de la base débil

Efecto amortiguador

a. Calcule el pH de una solución 0.10 M de ácido láctico,


 Calcule el pH de una solución 0.100 M de ácido fórmico, HC3H5O3(ac), y 0.20 M de lactato de sodio, NaC3H5O3(ac).
HCOOH, y 0.200 M de formiato de sodio, HCOONa. Ka = 1.4 x 10−4.
 Calcule el pH de una solución 0.120 M de ácido benzoico, b. Calcule el pH de la solución que resulta después de
C6H5COOH, y 0.200 M de benzoato de sodio, C6H5COONa. adicionar 100 mL de solución 0.10 M de NaOH(ac) a 1.0 L
de la solución del numeral a).
 Calcule el pH de una solución que se preparó con 1.70
gramos de NH3 y 5.35 gramos de NH4Cl en suficiente agua c. Calcule el pH después de adicionar 100 mL de solución
para completar un litro de solución. 0.10 M de HCl(ac) a 1.0 L de la solución del numeral a).
 Calcule el pH de una solución 0.15 M de CH3NH2 y 0.15 M
CH3NH3Cl. Kb (CH3NH2 ) = 5.0 x 10–4. d. Calcule el pH de la solución que resulta después de diluir
la solución inicial (a) al doble de su volumen.
71

71
Efecto amortiguador Preparación de soluciones amortiguadoras
Ácidas mediante la mezcla de soluciones de ácidos
débiles y una de sus sales
a) Calcule el pH de una solución 0.100 M de NH3(ac) y 0.200
M de NH4Cl(ac). El valor de Kb para el NH3 es 1.8 x 10–5.
1. Determine el pH de la solución que resulta de
b) Calcule el pH de la solución que resulta después de
adicionar 100 mL de solución 0.100 M de NaOH(ac) a mezclar 300 mL de solución 0.100 M de ácido
1.00 litro de la solución inicial del numeral a). fórmico (HCOOH, Ka = 1.8 x 10−4) con 200 mL de
solución 0.200 M de formiato de sodio (HCOONa).
c) Calcule el pH de la solución que resulta después de
adicionar 100 mL de solución 0.100 M de HCl(ac) a 1.00 2. Determine los mililitros de solución 0.200 M de
litro de la solución inicial del numeral (a). HCOOH y los mililitros de solución 0.250 M de
HCOONa que deben mezclarse para preparar 500
d) Calcule el pH de la solución que resulta después de diluir
mL de solución de pH 4.01.
la solución inicial (a) al doble de su volumen.

Preparación de soluciones amortiguadoras Preparación de soluciones amortiguadoras


Ácidas mediante la mezcla de soluciones de ácidos Ácidas mediante la mezcla de soluciones de ácidos
débiles y una de sus sales débiles y una de sus sales

1. Calcule el pH de la solución que resulta de mezclar


0.200 L de solución 0.200 M de amoniaco, NH3 (Kb
=1.8 x 10−5 ), con 0.300 L de solución 0.250 M de
cloruro de amonio, NH4Cl.
2. ¿Cuántos gramos de NH3 se deben agregar a 500 mL
Solución de de solución 0.150 M de cloruro de amonio para que el
Solución de Solución de NaA
HA HA y de NaA
pH de la solución resultante sea 8.80? Suponga que
no hay cambio en el volumen de la solución
(Buffer Ácido)
resultante.
72

72
Preparación de soluciones Amortiguadoras Punto Final de una Titulación
mediante la reacción de una base débil en exceso
con un ácido fuerte

1. Calcule el pH de la solución que resulta de mezclar


300 mL de solución 0.150 M de NH3 (Kb = 1.8 x
10−5) con 200 mL de solución 0.100 M de HCl.

2. ¿Qué volumen de solución 0.100 M de NH3 y qué


volumen de solución 0.100 M de HCl deben
mezclarse para preparar 600 mL de solución de pH
= 9.26?
Por lo general, el punto final está ligeramente por encima del punto de
equivalencia, pero en la práctica se toman como iguales.

Preparación de soluciones Amortiguadoras Titulaciones ácido-base


mediante la reacción de un ácido débil en exceso
con un base fuerte
1. En la valoración (titulación) de 25.0 mL de una
solución de HCl, utilizando fenolftaleína como
1. Calcule el pH de la solución que resulta de mezclar indicador, se gastaron 15.8 mL de solución 0.010 N
200 mL de solución 0.200 M de ácido fórmico de NaOH. Calcule la normalidad de la solución de
(HCOOH, Ka = 1.8 x 10−4) con 100 mL de solución HCl.
0.200 M de NaOH.
2. Calcule el volumen de solución 0.150 N de HCl(ac)
2. Calcule el pH de la solución que resulta después de que se requiere para titular 25.0 mL de solución
mezclar 300 mL de solución 0.100 M de ácido 0.100 N de NaOH(ac).
benzoico (C6H5COOH, Ka = 6.3 x 10−5) con 200 mL
de solución 0.100 M de KOH.

73

73
Titulaciones ácido-base Titulación de soluciones de ácidos
débiles con una base fuerte
En un balón aforado de 250 mL se colocan 25.0 mL de
Se titulan 50.0 mL de solución 0.10 M de ácido acético,
un vinagre comercial de densidad 1.02 g/mL.
CH3COOH (Ka = 1.8 x 10−5), con una solución 0.10 M
Seguidamente, se adiciona agua destilada y se afora
de NaOH. Calcule el pH de:
hasta la marca. Posteriormente, se toman 20.0 mL de
esta solución y se titulan con una solución 0.100 N de a) la solución inicial de ácido acético,
NaOH, utilizando fenolftaleína como indicador. Si en la
b) la solución que resulta después de agregar 10.0 mL
titulación se gastan 15.6 mL de solución de NaOH,
de solución 0.10 M de NaOH,
calcule la concentración del vinagre en %p/p y en %p/v.
c) la solución que resulta después de agregar 50.0 mL
de solución 0.10 M de NaOH,
d) la solución que resulta después de agregar 51.0 mL
de solución 0.10 M de NaOH.

Titulación de un ácido fuerte con Titulación de una solución de una


una base fuerte o viceversa bases débil con un ácido fuerte

Se titulan 50.0 mL de solución 0.100 M de NaOH con


Se titulan 100 mL de solución 0.100 M de CH3NH2 (Kb =
una solución 0.10 M de HCl. Calcule el pH de:
5.0 x 10–4) con una solución 0.200 M de HCl. Calcule el pH
a) la solución inicial de NaOH, de:
a) la solución inicial de CH3NH2.
b) la solución que resulta después de agregar 10.0 mL
b) la solución que resulta después de agregar 10.0 mL de
de solución 0.10 M de HCl,
HCl a la solución inicial de CH3NH2.
c) la solución que resulta después de agregar 50.0 mL c) la solución que resulta después de agregar 50.0 mL de
de solución 0.10 M de HCl, HCl a la solución inicial de CH3NH2.
d) la solución que resulta después de agregar 60.0 mL de
d) la solución que resulta después de agregar 51.0 mL
HCl a la solución inicial de CH3NH2.
de solución 0.10 M de HCl.
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