CRISTALOGRAFÍA

¿QUÉ ES LA CRISTALOGRAFÍA?

Los cristales se pueden encontrar por todas partes en la naturaleza. Son especialmente
abundantes en las formaciones rocosas como los minerales (piedras preciosas, grafito, etc.),
pero también se pueden encontrar en otros lugares, teniendo como ejemplos: los copos de
nieve, el hielo y los granos de sal. Desde la antigüedad, los estudiosos se han intrigado por
la belleza de los cristales, su forma simétrica y su variedad de colores. Estos primeros
cristalógrafos utilizaban la geometría para estudiar la forma de los cristales en el mundo
natural.

A principios del siglo XX, se descubrió que los rayos X podían ser utilizados para “ver” la
estructura de la materia de una manera no destructiva. Esto marca el comienzo de la
cristalografía moderna. Los rayos X fueron descubiertos en 1895. Son haces de luz que no
son visibles para el ojo humano. Cuando los rayos X impactan sobre un objeto, los átomos
del objeto dispersan los rayos. Los cristalógrafos descubrieron que los cristales, debido a la
disposición regular de sus átomos, dispersan los rayos solo en algunas direcciones
específicas.
Mediante la determinación de estas direcciones y de la intensidad de los haces dispersados,
los científicos fueron capaces de producir una imagen tridimensional de la estructura
atómica del cristal. Los cristales son materiales ideales para el estudio de la estructura de la
materia a nivel atómico o molecular, debido a tres características
principales: son sólidos, son tridimensionales y están construidos a partir de un arreglo de
átomos muy regular y en general altamente simétrico.
Gracias a la cristalografía de rayos X, los científicos pueden estudiar los enlaces químicos
que unen un átomo a otro. Analizando al grafito y al diamante, por ejemplo, puede
apreciarse que estos minerales apenas se parecen: uno es opaco y blando (el grafito
constituye el corazón de los lápices), mientras que el otro es transparente y duro. Sin
embargo, el grafito y el diamante son parientes cercanos, químicamente hablando, ambos
están compuestos de átomos de carbono. La capacidad de dispersar la luz, debido a la
estructura de sus enlaces químicos, es la responsable del “brillo” del diamante. Esto lo
sabemos gracias a la cristalografía de rayos X.
Al principio, la cristalografía de rayos X sólo podía estudiar cristales sólidos con una
disposición regular de los átomos. Se podían estudiar, por ejemplo, minerales y muchos
otros compuestos, tales como la sal o el azúcar. También se podía estudiar el hielo, pero
sólo hasta antes de derretirse.
 Los copos de nieve son
cristales. Su simetría hexagonal
resulta de la forma en que las
moléculas de agua se unen
entre sí.

Un trozo de grafito (izquierda) y

un diamante en bruto
(derecha). Estos dos cristales
se ven diferentes, pero están
estrechamente relacionados,
ya que ambos son carbono
puro. Lo que le da al diamante
su brillo es su capacidad para
dispersar la luz, debido a la
disposición de sus enlaces
químicos.

La estructura cristalina del grafito (izquierda)

es muy diferente a la del diamante
1) Cristalografía y Química:

Simetría puntual

Redes cristalinas
Simetría

Simetría traslacional
C

S Rayos X Cristalofísica

T
U

A
Tipos de enlaces químicos
Í

L
Empaquetamientos
Cristaloquímica M

O
Termodinámica cristalina I

G
C

R
A

A
Tipos estructurales
Estructura de los silicatos Cristalografía estructural
F

Cristalografía morfológica
 Materia mineral
Del nudo a la red
Materia cristalina - cristal
materia amorfa Métodos de estudio

Materia cristalina
(átomos, iones, moléculas) Formas cristalinas: nº y aspecto de las caras
Asociaciones y maclas
Hábitos
Microscopio
Fila monodimensional
petrográfico
Clasificación:
Fila bidimensional (5 redes planas) claves dicotómicas

composición química
Red tridimensional
(14 redes Bravais) Propiedades
(7 sistemas cristalinos)
Métodos estudio R-X
Aplicaciones - Bragg
- DRX
Química y estructura - Polvo cristalino
relativas a su extensión - Microscopia electrónica
coordinación, enlaces, defectos relativas a su composición
relativas a su estructura construcción, cerámica..

Simetría externa: movimientos

centro ejes planos

Ejes cristalográficos y tipos de caras

Sistemas cristalinos Químicas

Leyes cristalográficas
Isomorfismo
- estereograma
- dominio fundamental
Proyección Solución sólida
estreográfica - tabla nombre de las formas -
tabla clases de simetría
32 clases de simetría - parámetros y notaciones
- tabla símbolos estereográficos - Polimorfismo
(grupos puntuales)
símbolos Hermann-Mauguin Físicas
- estereogramas sistemas densidad
- 32 clases de simetría (holoedría, polos..) Escalares
- clases añadiendo elementos punto de fusión y ebullición
-
- clases asociando ejes
mecánicas: exfoliación, fractura, dureza
+ ejes helicoidales ópticas: color, brillo, reflexión-refracción,
+ planos deslizamiento
Vectoriales birrefringencia, polarización,
colores interferencia, uniáxicos
y biáxicos
eléctricas: conductores y no conductores
230 Grupos espaciales (piroelectricidad y piezoelectricidad)
térmicas: conductividad y dilatación
magnéticas: para y diamagnéticos
Organolépticas
 2) Concepto de materia

“La materia puede ser considerada como todo aquello que tiene masa y peso, ocupa espacio,
requiere la acción de una fuerza para ser movida y está dotada de propiedades físicas y químicas”
“La materia puede presentarse en tres estados: gaseoso, líquido o sólido.”
La diferencia entre un estado u otro radica en el movimiento o agitación térmica que sus
partículas componentes (átomos, iones y moléculas) mantengan unos respecto a otros.”

Las unidades integrantes (generalmente moléculas) se hallan

en estado de agitación continua y están separadas por
En el estado grandes distancias. Si adquieren mayor energía, por En este estado varía el
gaseoso calentamiento, aumenta su velocidad y se dispersan más y por volumen y la forma
lo tanto tienen menos peso específico. Si va descendiendo la
temperatura, pierden energía y las moléculas se van
aproximando y aumenta el peso específico.
En el estado Las moléculas se ponen en contacto y permanecen con sus En este estado solo
líquido contiguas, pero conservando su orientación arbitraria, la varía la forma.
sustancia deja de ser gas y pasa a líquido.
Si la temperatura sigue bajando, el movimiento entre las
En el estado moléculas disminuye, llegando casi a cesar; tiene lugar al En este estado no varía
sólido mismo tiempo una disposición más ordenada de las unidades, ni la forma ni el
que puede, y llega, por enfriamiento o congelación a ordenarse volumen.
en un modelo tridimensional.

2.1. Definición de mineral :

Un mineral es un sustancia natural e inorgánica en estado sólido, que posee una composición
química fija o variable dentro de límites estrechos, y que además posee un ordenamiento atómico
tridimensional (red cristalina espacial) y sistemático entre los iones, átomos o moléculas que
componen su fórmula química. Puede ser homogéneo en sus propiedades químicas y físicas o
mostrar pequeñas variaciones sistemáticas.

Aunque la mayoría de los minerales se forman mediante procesos inorgánicos, existen algunas
excepciones referidas a aquellos compuestos inorgánicos producidos por organismos, pero que
cumplen las otras características de un mineral, como por ejemplo, el carbonato cálcico de las
conchas de los moluscos.

Análisis de la definición :

a) Natural e inorgánico, excluimos los artificiales (laboratorio), así como las conchas de los
moluscos (biogénicas)

b) En estado sólido, es decir, que los minerales son fases sólidas, por lo cual quedan
excluidos el aire, el agua, el mercurio líquido y el petróleo.
c) Poseen una composición química fija o variable dentro de unos límites; significa que la
composición química muestra una gran estabilidad. Son sustancias puras. En algunos casos,
esta composición química puede variar por sustitución de átomos o iones por otros distintos,
siempre que posean radios semejantes. Ej. Plagioclasas, olivino (isomorfismo). Los minerales
están formados por la combinación de uno o varios elementos químicos en unas proporciones
fijas.

d) Están compuestos por átomos, iones o moléculas ordenados en una red cristalina
llamada red espacial; todas las partículas están ordenadas en el espacio formando una red,
manteniéndose unidas mediante enlaces. Las propiedades del mineral van a depender del tipo
de red en que cristalicen y del tipo de enlace químico. Cristalizan de forma constante.

e) Puede ser homogéneo en sus propiedades químicas y físicas o mostrar pequeñas

variaciones sistemáticas. Un mineral es una fase homogénea, es decir, no separable por
medios mecánicos en dos o más sustancias de propiedades físicas y químicas diferentes. Por
ello, si un mineral, por ejemplo la pirita FeS2 , está compuesta por hierro y azufre, sus
propiedades físicas y químicas no son la suma de las propiedades de ambos, sino que la pirita
tiene propiedades peculiares.
 Sin manifestación externa poliédrica: Materia cristalina

Con ordenamiento interno

Con manifestación externa poliédrica : Cristal

Materia mineral

Sin ordenamiento interno.................................................Materia amorfa

2.2. Materia cristalina:

Es un mineral con ordenamiento interno pero que no ha dispuesto de espacio, tiempo y reposo
para desarrollar forma externa poliédrica. Así pues, un mineral que presente un aspecto externo
irregular puede estar ordenado interiormente.

Estado cristalino: La distribución ordenada de los átomos (periodicidad) es la propiedad más

importante y característica del cristal, por eso se define como un cuerpo sólido de estructura
reticular.

Cristal : Son aquellas formas de materia cristalina que presentan un aspecto externo poliédrico
formado por caras planas. Este aspecto externo es la expresión del ordenamiento interno de sus
partículas integrantes. Han dispuesto de espacio, tiempo y reposo.
Las caras del cristal representan el lugar geométrico de los puntos donde se equilibran las fuerzas
que ejerce el cristal para atraer las moléculas y las de repulsión del líquido a cristalizar.
Las caras del cristal aparecen con relaciones angulosas específicas, con respecto a la estructura
atómica.

Cristal real: Los cristales naturales están, en la mayoría de los casos, distorsionados y
desproporcionados, con imperfecciones y defectos con respecto a su modelo matemático o
geométrico, pero se consideran regulares.

* Materia cristalina y cristal funden a temperatura fija e instantáneamente, ya que su

energía es fija e igual a la de los enlaces.

* Sus átomos están separados por distancias que se repiten periódicamente y de ella
depende la homogeneidad, simetría y anisotropía: Que la materia cristalina es
homogénea significa que está formada por los mismos componentes en todas sus zonas.
Puede haber casos de heterogeneidad accidental, por intrusión de átomos o moléculas
 extraños, en algunos puntos. Que la materia cristalina es anisótropa quiere decir que según
la dirección del espacio que se considere, las distancias que separan a dos átomos o
moléculas sucesivas varían, esto afecta a muchas de las propiedades físicas del mineral.

* Periodicidad, homogeneidad, anisotropía y simetría son los caracteres

fundamentales de la materia cristalina o cristal.
*

*
*

*
*
3.3. Materia amorfa (Mineraloides):

La materia amorfa no posee ordenamiento interno ni cristalización, sus partículas están

dispuestas al azar (como granos de azúcar en un azucarero), no ocupan posiciones fijas en el
espacio. Las distancias que separan una partícula de otra no son constantes.

El concepto de mineraloide se ha creado para agrupar los escasos ejemplos de sustancias

líquidas o sólidas en estado amorfo, consideradas clásicamente como minerales. En este sentido,
el ámbar, el ópalo, la obsidiana, la calcedonia, la limonita y el mercurio líquido, que aparece a
veces como gotas dentro del cinabrio (verdadero mineral del mercurio, ya que posee estructura
cristalina cúbica) son ejemplos de mineraloides. Existen muy pocos más.
Los vidrios pueden ser considerados como líquidos excesivamente viscosos unidos por fuerzas de
viscosidad.

Muchos de los mineraloides poseían inicialmente estructura interna y lo perdieron por absorción
de agua (ópalo y calcedonia).
Los materiales amorfos presentan isotropía (las propiedades no varían con la dirección) con
respecto a todas sus propiedades físicas.

*A causa de la isotropía de su crecimiento, o bajo la influencia de la tensión superficial, adquieren

la forma esférica si hallan posibilidad de desarrollarse libremente (formas arracimadas y
arriñonadas). También se presentan en formas terrosas y deleznables. La forma esférica es típica
también de las gelatinas minerales (ciertas sales metálicas que precipitan en sus disolventes).

* El estado amorfo puede considerarse como un paso previo a la cristalización.

* Los materiales amorfos funden poco a poco, a intervalos.

* La materia amorfa no es periódica, ni simétrica, ni anisótropa.

* Su característica más importante es la isotropía.

* No existen direcciones “privilegiadas” para ninguna propiedad física ni química

 Diferencias entre las curvas de solidificación de los cuerpos amorfos y los cristalinos

Tª Sustancias amorfas

La curva de enfriamiento no presenta inflexiones

La temperatura baja continuamente porque no

necesita energía para reorganizar sus partículas ya
que están desordenadas

tiempo

Se observan dos inflexiones que corresponden al comienzo y

Sustancias cristalinas final de la cristalización, motivadas por la pérdida de energía
Tª producida por el sistema durante la cristalización, que
compensa la pérdida de calor, gracias a la cual la temperatura
permanece en el mismo nivel

Cuando el sistema pierde calor los átomos pierden

x x
1 2
energía cinética (movimiento) y utilizan la energía
calorífica restante para reorganizarse y distribuirse. Es
por ello que no pierden temperatura, hasta que una vez
organizados, vuelve a bajar.

1. Comienzo cristalización
tiempo 2. Final cristalización

5
3) Propiedades del cristal:

3.1. Teoría reticular:

Las primeras ideas referentes a la ordenación interna del cristales son del siglo XVII.

El francés Bravais (1849) propuso la teoría reticular, según la cual las partículas de los cristales
(átomos, iones y moléculas) deben de estar colocados en los nudos de una red paralelepipédica.
Supuso que los cristales estaban constituidos por lo que denominó partículas cristalinas, que en
forma de puntos se dispondrían formando un retículo tridimensional. Los puntos de la red, al no
estar en contacto unos con otros, podrían alterar las distancias entre ellos, debido a las
variaciones de temperatura. Eso explicaría los fenómenos de dilatación y contracción observadas
en los cristales.

Las hipótesis postuladas por Bravais son el núcleo de lo que hoy en día se conoce como teoría
reticular, cuya validez fue confirmada a principios de nuestro siglo al estudiar los minerales por
medio de los rayos X.
En 1912 Von Laue confirmó la teoría reticular y la naturaleza ondulatoria de los R -X.

El estudio del ordenamiento interno de los cristales nos permite definir el estado sólido como un
ordenamiento de partículas en los nudos de las redes cristalinas en disposición tridimensional.
Se llaman filas reticulares a las rectas que alinean las partículas con separación entre ellas
constante.

El cristal presenta como propiedades más significativas, la simetría (distribución simétrica de las
partículas), homogeneidad (una fase homogénea, es decir, no separable por medios mecánicos
en dos o más sustancias de propiedades físicas y químicas diferentes y que tienen las mismas
propiedades medidas paralelamente), periodicidad (los nudos se sitúan periodicamente en filas
reticulares) y anisotropía (sus propiedades dependen de la dirección en que se miden).
 Anisotropía

Periodicidad c c c c c

Diferentes criterios de elección de filas en una red plana, o planos reticulares en una red tridimensional. Dos filas
reticulares que se cortan definen un plano retícular que contiene infinitas filas paralelas. Las redes cristalinas son
medios discontinuos, ya que las partículas materiales se sitúan exclusivamente en los nudos de la red. Las redes son
periódicas porque los nudos se sitúan periódicamente (a intervalos regulares) en las filas reticulares. La
consecuencia es que las redes son homogéneas pues todos sus nudos son equivalentes y no existen nudos
privilegiados, diferentes a los demás.
3.2. Estructura interna de la materia. Construcción de la red espacial

Del NUDO (motivo)(átomos, iones y moléculas) ----------------------------> a la RED

El estado cristalino viene caracterizado fundamentalmente por la distribución de los átomos según
un esquema regular y periódico que dibuja una red estructural tridimensional. Antes de considerar
las tres dimensiones del espacio comenzaremos por considerar la ordenación en el plano, es
decir, la formación de redes planas. Consideremos en primer lugar un nudo y vayamos
construyéndolas.

Nudo (átomos, iones, moléculas). Se puede definir como cualquier punto material que
forma parte de la red.

traslación cte. = c

Fila de nudos reticular (monodimensional) : Representa puntos igualmente espaciados

a lo largo de una línea. También podemos definirla como una recta definida por dos nudos
cualesquiera y formada por infinidad de nudos dispuestos de tal modo que la distancia
entre nudos contiguos sea siempre la misma.

c c c c c c c c c c c
Simple

Compleja átomos
|--c--|

traslación a1, a2, w

a1

a2 w

Plano reticular (red plana bidimensional) (constituyen las diferentes bases de las celdas
elementales combinando los valores a1, a2, w). La malla reticular (paralelogramo
fundamental) es una porción del plano reticular. Distribución regular de nudos en dos
direcciones. Los planos se representan por las notaciones (hkl).
3. 2. 1. Redes planas: Tipos de redes planas :

En una red plana existen infinitas filas reticulares con traslaciones diferentes. De ellas se
consideran, para definir la red bidimensional, las dos con traslaciones más pequeñas y que
forman un ángulo entre si de tal forma que definen un paralelogramo que se denomina
celda fundamental (malla) de la red plana. La malla es la porción de plano reticular
limitado por dos pares de filas que se cortan dando lugar a un paralelogramo.

Red plana Cuadrada a1 = a 2 w = 90º

Red plana Rectangular a1 # a2 w = 90º
Red plana Romboidal (oblicua) a1 # a2 w # 90º
Red plana Rómbica a1 = a 2 w # 90º, 60º, 120º
a1 = a 2 w = 60º ó 120º
Red plana Hexagonal (rómbica especial)
Las 5 redes planas posibles:
1) RED CUADRADA: Caracterizada por dos parámetros de traslación iguales y formando un
ángulo entre ellos de 90º. Se considera que existen dos motivos de distinto tamaño.

a1
a1 = a2
w = 90º a2 90º
a1
a1
a2 w
Paralelogramo
a2 w fundamental

Asimilable al Cloruro sódico.

Motivos de distinto tamaño

2) RED RECTANGULAR 3) RED ROMBOIDAL (OBLICUA)

a1 # a2 ; W = 90º a1 # a 2; W ≠ 90º

a1 a1
a2 a2
90º

Paralelogramo
fundamental Paralelogramo
fundamental

4) RED RÓMBICA GENERAL : Definida igualmente para a1 = a2 El ángulo w es distinto de 90º, 60º y 120º

triángulo isósceles W # 90º, 60º y 120º

a1 a2
w a1 a2
w
Paralelogramo
fundamental

5) RED HEXAGONAL (Rómbica especial): Definida para a1 = a2 y W = 60º ó 120º

Formada por tres redes rómbicas que determinan un hexágono regular. Los motivos son todos de igual tamaño y al
ser tangentes el máximo del que pueden rodearse es de seis

Se forma un hexágono regular

a1 a2 60º
60º

a1 a2
60º
Triángulos equiláteros Paralelogramo
fundamental
Con la traslación en la tercera dirección (a1,a2,a3,se obtienen las redes tridimensionales que
pueden construirse sumando una dirección de traslación adicional (vector) a las redes planas.

La red espacial cristalina (cristal) representa la distribución de nudos equivalentes en tres

dimensiones, cada uno de estos puntos posee un entorno idéntico al de cualquier otro punto de la
red. El cristal posee las propiedades de la homogeneidad y de la periodicidad. Homogeneidad
porque cada nudo de su red es idéntico a todos y cada uno de los demás de la red y periodicidad
porque los nudos en una dirección dada se encuentran a distancias fijas.

Celda elemental: Es una porción tridimensional de la red limitada por 6 planos reticulares,
paralelos dos a dos. Resulta el paralelepípedo más pequeño (no divisible en otro menor) que por
traslación tridimensional nos origina el cristal visible (red espacial) y que queda definido por los
parámetros: a1 a2 a3, y ángulos: .

RED ESPACIAL
z

Y
y

x
Celda elemental
X

Las redes tridimensionales vienen definidas por una red plana y su apilamiento. Por este motivo,
un mismo tipo de red plana da origen a distintas redes tridimensionales, según la manera de
apilarse, es decir según que la proyección de los nudos de los planos sucesivos de la familia
conocida coincida o no con posiciones de la red plana inmediata en la serie. De esta forma se
obtienen las 14 redes de BRAVAIS de las cuáles 7 son primitivas (P: solo presentan nudos en los
vértices y definen los siete sistemas cristalinos) y las otras 7 se denominan múltiples (C, F, I)
quedando repartidas de la siguiente manera:




REDES DE BRAVAIS : 14 = 7 redes primitivas + 7 redes múltiples
Sistema cúbico P I F
Sistema tetragonal P I
Sistema hexagonal P
Sistema romboédrico R(P)
Sistema rómbico P C I F
Sistema monoclínico P C
Sistema triclínico P

Las características de los sistemas cristalinos se analizarán más adelante en el apartado de la

simetría.
4. 2. 2 Construcción de las redes tridimensionales por apilamiento de redes planas.

z
TRICLÍNICA Z
PRIMITIVA MONOCLÍNICA
PRIMITIVA

c
º
 # 90º
b y 
x a Y

El apilamiento de una red plana oblicua con un ángulo El apilamiento de una red rectangular primitiva en
arbitrario conduce a redes triclínicas primitivas dirección vertical (z) con un ángulo  # 90º
x conduce a una red monoclínica primitiva

z
z

 # 90º
= 90º

y  Y

x RÓMBICA PRIMITIVA
x MONOCLÍNICA CENTRADA (en 001)
El apilamiento de una red plana rectangular en una El apilamiento de una red rectangular primitiva en una
dirección vertical (z) con un ángulo  ≠ 90º da lugar a dirección vertical (z) con el ángulo  = 90º conduce a una
una red monoclínica centrada red rómbica primitiva

z z
L

 = 90º


y 
x Y
RÓMBICA CENTRADA (en 001) K
x RÓMBICA CENTRADA EN EL INTERIOR
El apilamiento de una red plana rectangular
centrada en una dirección vertical (z) con el El apilamiento de una red rectangular primitiva a lo largo de
ángulo  = 90º conduce a una red rómbica la dirección definida por los nodos K y L conduce a una red
centrada rómbica con un nodo central

z
b
RÓMBICA CENTRADA EN LAS CARAS
L´

El apilamiento de una red rectangular centrada a lo

c largo de la dirección definida por los nodos K y L´
 y
(sobre la cara frontal) da lugar al centrado de todas
x a las caras de red tridimensional
K
 z
z
RED TETRAGONAL
CENTRADA EN EL
RED TETRAGONAL INTERIOR
PRIMITIVA
c c
L

 a  a
a y K a y
x
x El apilamiento de una red cuadrada a lo largo Apilamiento de la misma red, pero ahora siguiendo
de la dirección z con un ángulo x Ʌ z = 90º una dirección definida por los nodos K y L
z z

HEXAGONAL ROMBOÉDRICA
PRIMITIVA Y ag ag
CENTRADA ag
c

a2
a1 y
y
x El apilamiento de una red plana hexagonal en x
dirección z con el ángulo xɅz = 90º conduce a Una red hexagonal puede también
una red hexagonal primitiva. Si esta opción se apilarse a lo largo de las direcciones de
gira tres veces alrededor de z se obtiene una las aristas de un romboedro ag. Así resulta
red hexagonal centrada en las caras una red espacial romboédrica

z CÚBICA CENTRADA EN EL INTERIOR

z CÚBICA PRIMITIVA

a a

 a  a
a y a y
K
x x
Apilamiento de una red plana cuadrada a lo largo
Apilamiento de una red plana cuadrada a lo largo de la dirección definida por los nodos K y L
de la dirección z con el ángulo xɅz = 90º (diagonal del cuerpo)

CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS

Apilamiento de una red plana a lo

a largo de la dirección definida por
los nodos K y L´ (a lo largo de la
 a
cara frontal)
a y

x
4.2.3. Redes de Bravais. La restricción en número de éstas posibles redes se debe a que:
Deben ser homogéneas, lo que significa que cada nudo debe estar rodeado de un número
idéntico de vecinos (igual número de coordinación).
Deben ser diferentes, osea que la red nueva sea distinta de la primitiva P.
Deben ser simétricas, es decir, que posean la misma simetría del grupo al que pertenecen.
SISTEMAS Redes planas que
CRISTALINOS TIPOS POSIBLES DE REDES ESPACIALES: 14 REDES de BRAVAIS intervienen en su
(Redes Matemáticas) construcción
Sencilla Centradas en las Centradas en el Centradas en
P bases A ó B ó C interior I todas caras F
CÚBICO
P C I F
a1 = a2 = a3 Redes planas:
Cuadradas
Imposible
º

TETRAGONAL
P I
C F
a1= a2 # c Redes planas:
Igual a I cuadradas y
Igual a I rectangulares
 º

HEXAGONAL
a1= a2 = a3 # c P a3 a2 C I F Redes planas:
a1 con a2; a2 con a3; a1 Imposible Imposible Imposible hexagonales y
rectangulares
y a3 con a1 = 120º c
a1= a2 = a3 con c 90º
ROMBOÉDRICO O RóP
TRIGONAL
a 1 a  a2 C I F
3
a1= a2 = a3   Imposible Igual a R Igual a R Redes planas:
º Rómbicas
ó 57º 30`

RÓMBICO P C I F
a#b#c Redes planas:
rectangulares
º

MONOCLÍNICO
P C
I F
a#b#c Redes planas:
Igual a C Igual a C rectangulares y
 º   romboidales
º

TRICLÍNICO
P
C I F
a#b#c c Redes planas:
 º Igual a P Igual a P Igual a P romboidales


a b

Las redes de Bravais son maneras distintas de distribuir o disponer los nudos en una red
espacial (CRISTAL).

Partiendo de las 7 celdillas unidad (constituyen los 7 sistemas cristalinos con sus constantes) se
pueden encontrar otras 7 más complejas que resultan de la compenetración de dos del mismo tipo
en tanto se respete la simetría.

No existen otras posibilidades, aparte de las 14 enunciadas, de formar redes tridimensionales por
superposición de redes planas, y como estas redes se han obtenido simplemente por traslaciones
sucesivas de una red plana, se denominan también redes de traslación. Constituyen la base de
las características diferentes que permiten identificar los siete sistemas cristalinos (cúbico,
tetragonal, hexagonal, trigonal - romboédrico, rómbico, monoclínico y triclínico).

Las redes espaciales anteriormente descritas, llevan implícitos ciertos elementos de simetría que
vienen determinados por las relaciones existentes entre los elementos (parámetros y ángulos) que
definen la red. Así, encontramos el centro de simetría, los planos de simetría y los ejes de
simetría, que solo pueden ser de 2, 3, 4 y 6, únicos compatibles con las redes planas descritas.
Las relaciones entre los nudos, filas y planos reticulares de una red espacial, con los elementos de
simetría, pueden resumirse en los siguientes principios:

1. Todo nudo de una red es un centro de simetría.

2. Todo eje de simetría es una fila reticular.

3. Todo plano de simetría es un plano reticular.

4. Perpendicularmente a todo eje de simetría, existe una familia de planos reticulares.

5. Todo plano reticular que sea plano de simetría, tiene una familia de filas reticulares normales a
él, y cada una de estas filas es un eje de simetría.

6. Toda fila reticular que sea eje de simetría de orden 4 ó 6, tiene otras tantas filas reticulares
normales a ella que son ejes binarios y en consecuencia (por el tercer principio), 4 ó 6 familias de
planos de simetría que pasan por dicha fila.

7. Cuando una fila reticular es un eje ternario, no existen ejes binarios normales a ella y el eje
ternario es de inversión, es decir, que tiene un centro de simetría sobre el eje, que no coincide con
un nudo de la red.
8. Si una fila reticular es un eje de simetría de orden n, existen n planos de simetría que pasan
por ella.
 Las redes de Bravais constituyen 7 celdas elementales con características
diferentes que permiten identificar los siete sistemas cristalinos.(cúbico,
tetragonal, hexagonal, trigonal-romboédrico, rómbico, monoclínico y triclínico)

7 Sistemas cristalinos (constantes, elementos....)

A partir de las redes de Bravais y de la combinación de los elementos de

simetría (ejes, planos, centro) se deducen las 32 clases de simetría o grupos
puntuales3

32 clases de simetría (grupos puntuales)

Algunas de las clases tienen características de simetría en común a otras lo que

permite agruparlos en uno de los 7 sistemas cristalinos. (Cúbico: 5 clases;
Tetragonal: 7 clases; Hexagonal: 7 clases; Trigonal-romboédrico: 5 clases;
Rómbico: 3 clases; Monoclínico: 3 clases y Triclínico: 2 clases)

Son combinaciones de simetría exentas de traslación.

Todos estas clases de simetría pueden ser representadas mediante proyección

estereográfica y con 7 posiciones diferentes cada una de ellas.
 El dominio fundamental: En toda celda cristalina o paralelepípedo elemental,
existe una parte de la misma que no contiene elementos de simetría y que
constituye la mayor parte asimétrica de la red, que por repetición (por traslación
o por las operaciones de simetría propias de la red a la que pertenece), puede
llenar todo el espacio cristalino sin dejar huecos. Esta porción del espacio cristalino,
asimétrico se denomina dominio fundamental y está limitado precisamente a los
elementos de simetría. De esta manera, un cristal se puede dividir en un cierto
número de dominios fundamentales, relacionados entre si por las operaciones de
simetría propias de la red a la que pertenece. Por ejemplo, una red cúbica es un
dominio complejo formado por 48 dominios fundamentales.

La posibilidad de rellenar el espacio cristalino con dominios fundamentales,

tiene como consecuencia la aparición de dos nuevas operaciones de simetría,
que son el resultado de aplicar a las ya conocidas una traslación, resultando
así los PLANOS DE DESLIZAMIENTO y LOS EJES HELICOIDALES

Cuando queremos estudiar las relaciones estructurales, hace falta tomar en

consideración la existencia posible de traslaciones, ejes helicoidales que llevan
asociados a una rotación una traslación, y planos de deslizamiento, o sea, planos
de reflexión con traslaciones simultáneas.

De forma resumida podemos decir que los grupos espaciales se deducen de la

combinación de las 14 redes de Bravais y de los elementos de simetría + ejes
helicoidales + planos de deslizamiento.

Al considerar las posibilidades de agrupar en una red cristalina estos diferentes

elementos de simetría hace que ésta no esté constituida por un solo elemento
particular de simetría, sino por un conjunto de elementos de simetría idénticos y
paralelos, que formen haces de elementos de simetría.

La combinación de los diferentes haces de elementos de simetría, da origen a 230

posibilidades distintas, que reciben el nombre de grupos espaciales y corresponde
a las 14 redes de Bravais.

230 grupos espaciales de simetría (Fedorov y Schoenflies elevaron a 230 las maneras de
distribuir u operar con los nudos) (cada cristal corresponde a cada uno de estos grupos).
4) SIMETRÍA

4.1 Tipos de simetría

Simetría, en su sentido más amplio, significa repetición de caras iguales. Esta repetición
puede lograrse mediante operaciones de simetría, tomando como punto de referencia el
centro, ejes o planos de simetría de un cristal.
Dos figuras son mutuamente simétricas cuando la distancia entre dos puntos equivalentes
cualesquiera de una cara se da en la misma dimensión en la otra. Los movimientos que
nos pueden dar simetría pueden ser:
De 1ª especie : son movimientos simples:

El primer movimiento es la
traslación El segundo movimiento
es la rotación

De 2ª especie:

Reflexión: dos figuras cuyos puntos se corresponden mutuamente mediante

un plano. Inversión : basado en la correspondencia respecto a un punto.

TRASLACIÓN 1ª Especie ROTACIÓN

vectores

Figuras congruentes

En planta

REFLEXIÓN
2ª Especie INVERSIÓN

Figuras enantiomorfas















Figuras congruentes: Se corresponden con los movimientos de 1ª especie. Son todas aquellas
que su correspondencia entre ellas haya sido realizada por la traslación o rotación.

El eje cuaternario de un cubo tendrá sus caras congruentes entre si.

BB Ejemplo de figura congruente por traslación

Figuras enantiomórficas: Se corresponden con los movimientos de 2ª especie. Son aquellas

figuras que se corresponden tanto por medio de la reflexión como por la inversión. Son
cuerpos superponibles por la reflexión de un plano de reflexión y no por traslaciones o
rotaciones (considerando el objeto tridimensionalmente, no se superponen en volumen). Se
definen como formas de izquierda y derecha.

Ejemplo de figura enantiomorfa

4.2 Elementos geométricos :

Morfológicos (puntuales): caras, aristas y vértices

Cara: La ordenación regular de los iones en el cristal es el motivo interno que explica la
distribución de las caras externas. La superficie más o menos plana (aunque sabemos que
el cristal real no suele ser perfecto) que limita el cristal del medio exterior.

Arista: la intersección entre dos caras adyacentes se denomina arista

Vértice: punto en el que convergen tres o más aristas.

Poliedro natural o cristal : Es una porción de materia limitada por caras planas, cuyos
átomos están ordenados en los nudos de redes paralelepipédicas y cuya forma poliédrica
han tomado espontáneamente.

Poliedro geométrico : Es la porción de espacio limitado por caras planas, en las que solo
se tiene en cuenta las caras.

De simetría: centro, ejes y planos:

Centro de simetría: Es igual a un centro de inversión (i ó ). C = monario de inversión

Es un punto imaginario situado en el centro del cristal, en el que se cortan cuantas líneas
imaginarias unen a los elementos morfológicos idénticos y opuestos del cristal.

i (c)
Por el centro de simetría pasan los ejes y planos de simetría.

No tendrán centro aquellos cristales que presentan alguna cara sin su correspondiente
paralela o presentan ejes polares.
Los cristales con caras paralelas tienen centro de simetría.

Ejes de simetría :

Son líneas imaginarias que, tomadas como ejes de giro, hacen que éste tome una serie de
posiciones idénticas. El orden de este eje dependerá de las veces que se repita el
elemento homólogo en una vuelta.

Así como en cuerpos artificiales pueden existir ejes de simetría de cualquier orden, se ha
podido demostrar que en los cristales no hay más que los siguientes órdenes : 2, 3, 4, 6
 .. Ejes de rotación propio: Son los ejes ordinarios que necesitan de un solo movimiento
para efectuar una operación de simetría de giro.

Eje polar: Se denomina así cuando dos extremos del eje corresponden a dos
partes del cuerpo o figura que no se pueden llevar a coincidir por otra operación.
Las caras son diferentes en uno y otro extremo del eje.

Orden del eje = n Nombre Símbolo Ángulo de giro

6 Senario E6 360/6 = 60º

4 Cuaternario E4 360/4 = 90º

3 Ternario E3 360/3 = 120º

2 Binario E2 360/2 = 180º

Ejes de rotación (n) : 1, 2, 3, 4, 6

El eje de simetría monario 1, no tiene existencia, ya que la repetición no se realiza más

que al cabo de una vuelta completa, si bien cabe también considerarlo

.. Ejes de rotación impropios (inversión): Son aquellos elementos de simetría que

necesitan dos movimientos consecutivos para realizar una operación de simetría =
Rotación (n) + inversión (180º)

1, 2, 3, 4, 6
Este elemento de simetría compuesto combina una rotación alrededor de un eje con inversión
sobre un centro. Ambas operaciones deben completarse antes de que se obtenga la nueva
posición.
Si la única simetría que posee un cristal es un centro, la rotación correspondiente es un eje
monario de inversión
Consideremos el mecanismo de un eje cuaternario de rotación. En la operación de un eje de
rotación cuaternario aparecen 4 puntos idénticos, cada uno a los 90º de giro, todos en la parte
superior o todos en la parte inferior del cristal.
En la operación de ejes cuaternarios de inversión, por el contrario, se hallarán también cuatro
puntos idénticos, pero dos estarán en la parte superior y dos en la inferior del cristal.
La operación de tal eje implica cuatro rotaciones de 90º, cada una de ellas seguidas por una
inversión. De este modo si el primer punto está en la parte inferior del cristal el 2º está en la
superior, el 3º en la inferior y el 4º nuevamente en la superior.
 La figura representa un cristal con un eje cuaternario de inversión.

4
X
X
= 90º + inversión (180º)

Ej.:

Biesfenoedro y escalenoedro tetragonal =

Romboedro y escalenoedro ditrigonal =

Bipirámide y prismas trigonal y ditrigonal =

1º 2º
X
inversión inversión

giro
giro
X 4 X
Giro de 90º + inversión de 180º

3º X 4º X
giro
inversión

X
X
POSICIÓN FINAL
Plano de simetría : ( o plano de reflexión )

Los planos de simetría son planos ideales que dividen al cristal en dos mitades simétricas,
es decir, que un punto cualquiera de ellas tiene su homólogo en la otra, sobre la
perpendicular trazada desde el punto al plano.
Cuando nos miramos en un espejo vemos nuestra imagen colocada simétricamente
respecto a dicho espejo. Podemos decir, entonces, que el espejo es un plano de simetría.
Tanto los planos de simetría como los ejes, pueden ser principales y secundarios.
Plano principal es el perpendicular a un eje principal de simetría.
Plano secundario, es todo plano perpendicular a un eje secundario.

.. Teorema de Euler : "En un cristal se pueden distinguir los elementos geométricos de

todo poliedro: caras, aristas y vértices”. Estos están relacionados para cada poliedro por el
Teorema de Euler :
Caras + Vértices = Aristas + 2
 TABLA DE SÍMBOLOS DE LOS ELEMENTOS DE SIMETRÍA

Los elementos geométricos de simetría: centro, ejes y planos se simbolizan de la siguiente

forma:

Centro de simetría= c

E2 Ejes binarios

Ejes de rotación propios= E E3 Ejes ternarios

E4 Ejes cuaternarios

E6 Ejes senarios

Ejes de rotación impropios o de inversión= Ei

Ejes de rotación propios polares= Ep

Los planos se representan móP

Ejemplo: 3 E4 se "lee" tres ejes cuaternarios

3 P se "lee" tres planos, que serían perpendiculares al situarse debajo de los ejes

4 En este caso los ejes y los

3 Colocados de esta forma no son
3E planos son perpendiculares
4 E , 3P perpendiculars entre si 3P entre si
4.3 Leyes cristalográficas:

Ley de Steno (constancia de los ángulos diedros): Existe un factor geométrico que es
invariable para cristales diferentes de la misma especie la misma, este es, el valor angular de dos
caras contiguas de un cristal. y se enuncia : "En cristales de la misma especie (ejemplares
distintos), en igualdad de condiciones de Tª y P , los ángulos diedros correspondientes son
siempre iguales, siendo variables el número, la forma y el tamaño de las caras".

Ley de la constancia de los ángulos diedros

Hexágonos perfectos de distinto tamaño

Lo que caracteriza y determina la especie cristalina es el valor de los ángulos que las caras
forman entre si. La medición de dichas caras se realiza con el goniómetro.
Para esta ley son datos accesorios el tamaño de los ejemplares, la forma de las caras y la
extensión de caras y aristas, quedando como datos fundamentales los ángulos diedros.
A esta ley hay que añadir "siempre que se hayan originado en las mismas condiciones".

Ejes cristalográficos (o cruz axial)

Son líneas imaginarias que sirven para orientar los cristales.

Los ejes cristalográficos deben de coincidir con las aristas reales o posibles del cristal o con ejes
de simetría. A veces estas direcciones pueden ser coincidentes.

Z (l)
c Hay tres ejes cristalográficos:
-a 1. El eje "a" o eje anteroposterior que va de delante a atrás
2. El eje "b" o eje transverso que va de derecha a izquierda.

-b   3. El eje "c" o eje vertical que va de arriba a abajo.

b
Y(k)
a

X (h)
Como indica el dibujo la porción positiva es la de delante para el
-c eje "a", la de la derecha para el eje "b" y la de arriba para el eje "c"

Ley de Plinio: los cristales aparecen delimitados por caras planas y aristas rectilíneas.
Estructuralmente las caras de los cristales son planos reticulares, y las aristas coinciden con
las filas de nudos.
 Ley de Haüy (Ley de la racionalidad): “Las caras existentes o posibles de los cristales de
una materia mineral están ligadas entre si geométricamente por números racionales6 y
sencillos”
Medidas realizadas sobre las aristas de los cristales condujeron a Haüy a enunciar la más
importante ley de cristalografía geométrica.
Se toman como ejes coordenados tres aristas de un cristal con vértice común en O. Una cara
ABC que corte a los ejes en A, B y C determinará unas distancias OA, OB, y OC. Igualmente, a
otra cara cualquiera A' B' C' , no paralela a ABC, le corresponderán OA' OB' y OC'.
Las caras de un cristal cortan a los ejes cristalográficos (coordenados) a unas distancias que se
llaman parámetros. El valor de un parámetro puede ser positivo o negativo, según sea la zona de
la cruz axial donde quede situada dicha cara. Si establecemos :

C'
C

O
A
B
A' B'

la ley de la racionalidad dice: "Los números r1, r2 y r3 son racionales y generalmente sencillos"

De forma más explícita se la puede enunciar así: "Las caras existentes o posibles de los
cristales de una materia mineral están ligadas entre sí geométricamente por números
racionales y sencillos". La ley puede ser demostrada a partir de la teoría reticular. Volviendo a la
figura no hay duda de que OA contendrá un número m entero de Periodos de Identidad Unidad
(PIU) y OA´ también poseerá otro número entero n (PIU) ; por tanto:

será un número racional y lo mismo para las relaciones sobre los otros ejes.

A la ley de racionalidad se la llama también fundamental porque limita la simetría, las

combinaciones entre caras y, en general, muestra las propiedades más importantes de la materia
mineral.
4.4. Tipos de caras (piramidal, prismática y pinacoidal) :

1) PIRAMIDALES: La cara corta a los tres ejes

z (l)
C x' (OA,OB,OC)

o
y' y (k)
B
A

x (h) z´

2) CARAS PRISMÁTICAS: La cara corta a dos ejes

z (l)
 ,OB,OC) z ( l)
 ,OC) z (l)
C
(
C
(OA, (OA,OB, )
x' x'
x'

o o o
y' y (k) y' y (k) y' B
B y (k)
A
A
x (h) x(h) x (h)
z' z' z'

3) CARAS PINACOIDALES: La cara corta a un solo eje

z (l)
z (l) (  ,OB, ) z (l) (  , OC)
(OA, ) 
 C

y' o y' o y (k) y' o

y (k) y (k)
B
A
x (h) x (h) x (h)

z' z' z'

4.5. Sistemas cristalinos :

Sistema Cúbico :

Todos los cristales pertenecientes al sistema cúbico se refieren a tres ejes iguales
perpendiculares entre sí. Como estos tres ejes son intercambiables se acostumbra a
designarlos con a1, a2 , a3, en lugar de a, b, c que se emplean para ejes no equivalentes.
El eje a1 está orientado de delante a atrás, el a2 de izquierda a derecha y el a3 es el eje
vertical.

Constantes del sistema :

Z
Parámetros a1 = a2 = a 3 a3
Ángulos  =  =  = 90º -a1

Cruz axial :

Relación áxica :
 
-a2
a2 Y
1:1:1 
Holoedría: de simetría que
a1
clases poseen el
número máximo de elementos de X
simetría
compatibles
con el tipo de red espacial que les
corresponde. - a3

3E4 , 4E3i , 6E2

3P , / , 6P, c Ej.: Cubo, Octaedro....

Las formas se orientan con respecto al observador, de modo que el eje X sea anteroposterior, el
eje Y transversal y el Z vertical.
Los tres ejes son equivalentes, y por tanto, en las orientaciones pueden ocupar indistintamente
estas posiciones, pero tomada una hay que poner mucha atención para el conocimiento de los
símbolos, en el orden de los índices.
El sistema cúbico se diferencia de los otros sistemas en varios aspectos. las cinco clases de este
sistema tienen 4E3 lo que no ocurre en ninguna de las otras 27 clases restantes. Hay 15 formas
cerradas, cada una de las cuales puede existir independientemente.

Es el único sistema que tiene más de un eje de simetría superior a 2 .

P C I F

Imposible

Constituidas por redes planas cuadradas

Sistema tetragonal :

Todos los cristales del sistema tetragonal pueden ser referidos a tres ejes perpendiculares
entre sí, de los cuales, dos están en el plano horizontal, de igual magnitud intercambiable,
llamados ejes a1 y a2. El tercero es vertical o eje c y puede ser más largo o más corto que
los ejes a.

La longitud del eje c es referida a la unidad de longitud del eje a, valor llamado relación
áxica. Por ejemplo, si en la descripción de un mineral tetragonal se da el valor c = 0,895 esto
quiere decir que la unidad de longitud del eje c es 0,895 la unidad de longitud del eje a.

Constantes del sistema :

Parámetros : a1 = a2 ≠ c c
Z

Ángulos :  =  =  = 90º
- a1

Cruz Axial : - a2   a2
 Y

Relación áxica :

1 : 1 : c/a a=1
a1 X
Holoedría :clases que poseen el número
máximo de elementos de simetría -c
compatibles con el tipo de red espacial que
les corresponde.

E4 , 2E2 , 2E´2
P , 2P, 2P2 , c
Ej.: Prisma tetragonal, Bipirámide
tetragonal...

P I
C F
Igual a I Igual a I

Constituidas por redes planas cuadradas y rectangulares

Sistema hexagonal:

El sistema hexagonal se caracteriza por tener una cruz axial, con dos ejes horizontales que
se cortan formando un ángulo de 120º permutables y un tercer eje perpendicular a ellos y
desigual. Con estos tres ejes quedan bien definidas las formas, pero con objeto de que
caras análogas tengan notación semejante se acostumbra utilizar un tercer eje que forme
con los horizontales ángulos de 120º. De este modo las formas del sistema vienen referidas
a cuatro ejes, de los cuales tres, a1, a2 y a3 son horizontales. A partir de a1 hay que ir
contando ángulos de 120º en dirección contraria a las agujas del reloj, para encontrar la
parte positiva de a2 y a3.

El eje c es desigual y vertical. Este sistema de ejes fue propuesto por Bravais y es
generalmente aceptado.

Constantes del sistema:

Parámetros :
a1 = a2 = a3 ≠ c
c
Ángulos:
l
0
a 1 a 2 a 3 con c 90

a 1 a 2  120 0 i a3 -a1
0
a 2 a 3  120
a 3 a 1  120 0 -a2 a2
K
Cruz axial :
Relación áxica : -a3
1 : 1 : 1 : c/a H
a1
Holoedría : clases que poseen el número máximo de
elementos de simetría compatibles con el tipo de red
espacial que les corresponde.
-c
E6 , 3E2 , 3E'2,
P , 3P , 3P' c
Ej.: Prisma Hexagonal, bipirámide...

P a C I F
3
a2
a1 Imposible Imposible Imposible

Formadas por redes planas rectangulares y hexagonales

Sistema Trigonal - Romboédrico :
La cruz axial de este sistema es la misma que la del hexagonal y se refiere también a cuatro ejes
cristalográficos, si bien existe otra cruz axial romboédrica de Miller, en la cuál no se emplean
más que tres ejes que corresponden a las aristas del romboedro, que se cortan formando entre si
ángulos iguales, pero distintos de 90º.

Constantes del sistema : Según Miller

Parámetros a1 = a2 = a3

Ángulos  =  =  # 90º

Romboedro trigonal agudo : 57º 30'

Romboedro trigonal obtuso : 120º

Relación áxica :

1:1:1

Holoedría : clases que poseen el número máximo de elementos de simetría compatibles

con el tipo de red espacial que les corresponde.

E3i , 3E2 ,
3P , c

Ej. : Romboedro trigonal agudo y obtuso....


RoP
a1  a2 C I F

a3 Imposible Igual a R Igual a R

Formada por redes planas rómbicas

Sistema Rómbico
Los cristales del sistema rómbico son referidos a tres ejes mutuamente perpendiculares, a, b, y c
todos ellos de diferente longitud.
El eje c es vertical, a y b son horizontales, siendo a el anteroposterior y b el
transverso. Algunos cristalógrafos siguen el convenio c > b > a .
Todos ellos eligen la longitud del eje b como unidad y a ella refieren las longitudes de los otros
dos ejes.

Constantes del sistema : c

Z
Parámetros : a ≠ b ≠ c
-a
Ángulos :  =  =  = 90º

Cruz axial :
-b   b
Relación áxica :
Y
a/b : 1 : c/b b = unidad 
X
Holoedría : clases que poseen el número a
máximo de elementos de simetría compatibles
con el tipo de red espacial que les corresponde. -c

E2 , E'2 , E''2
P , P' , P'' , c

Ej.: Prisma rómbico, bipirámide rómbica....

P C I F

Formadas por redes planas rectangulares

Sistema Monoclínico:
Todos los cristales del sistema monoclínico son referidos a tres ejes desiguales a, b y c situados
dos de ellos en un plano vertical (c y a ) formando entre si un ángulo oblicuo y el tercero
perpendicular al plano que contiene los otros dos.
Los cristales se orientan de manera que el eje inclinado sea el a , dirigido de arriba abajo, hacia el
observador.
El eje horizontal transverso es el eje b y el vertical el c . El ángulo obtuso entre c y a se llama .
En este sistema, la orientación real del cristal es cuestión de criterio, la dirección “b” está fijada
pero no las “a” y “c” . Dos cristalógrafos que examinan un cristal monoclínico pueden llegar a dos
orientaciones diferentes, ambas posibles y lógicas.

Constantes del sistema :

Parámetros : a ≠ b ≠ c

Ángulos :  =  = 90º c
 ≠ 90º
-a
Cruz axial :

Relación áxica : -b   b
a/b : b : c/b b=1

Holoedría : clases que poseen el número


máximo de elementos de simetría compatibles a
con el tipo de red espacial que les corresponde.

E2 -c
P, c Ej.: Prisma

P C
I F
Igual a C Igual a C



Formadas por redes planas rectangulares y romboidales

Sistema Triclínico :
En el sistema triclínico los cristales se refieren a tres ejes cristalográficos de desigual longitud a , b
y c que forman ángulos oblicuos entre si.
Como en los cristales triclínicos cada dirección es única, su orientación puede ser elegida
libremente. Sin embargo, con la idea de adaptarse a las normas generales, algunos cristalógrafos
siguen actualmente algunas reglas generales. Por ejemplo, si en un cristal hay una zona de caras
dominantes, se toma el eje de zona como eje vertical o eje c. De ser posible, el pinacoide basal
paralelo al plano de los ejes a y b debe elegirse de modo que se incline a la derecha, hacia
delante y hacia abajo.
El ángulo entre a y c que es llamado  , debe ser obtuso y lo mismo el ángulo entre c
y b. El ángulo entre a y b se llama  .

Constantes del sistema :

Parámetros : a ≠ b ≠ c c
Ángulos :  #  #  # 90º
-a
Cruz axial : -b
c>b>a ó b>a>c 
Relación áxica : según casos

Holoedría : clases que poseen el número máximo de b
elementos de simetría compatibles con el tipo de red
espacial que les corresponde.
a
c (pinacoide)
-c

P C I F

c
Igual a P Igual a P Igual a P
 
a b


Formada por redes planas romboidales

4.6. Formas cristalinas (abiertas, cerradas y combinadas)
La forma cristalina es el número y aspecto de las caras y su distribución con respecto a los
elementos de simetría del mismo. Las formas del sistema cúbico tienen nombres especiales.

Formas simples : Formada por caras equivalentes físicamente e igualmente orientadas.

.. Abiertas: Son caras equivalentes que no cierran espacio.

.. Cerradas: Son caras equivalentes que cierran espacio. Cuando un poliedro puede
reconstruirse totalmente a partir de una cara por aplicación sucesiva de los elementos de simetría.

Formas combinadas:
.. Combinadas de simples abiertas
.. Combinadas de simples cerradas

Pedión
Pinacoide
Abiertas Domo (plano)
Pirámides
Prismas
Esfenoide (eje)

FORMAS SIMPLES
Cubo
Octaedro
Rombododecaedro
Escalenoedro
Cerradas Trapezoedro
Romboedro
Bipirámide
Biesfenoide

Prismas más pinacoides

Combinadas de simples
abiertas para cerrar espacio
FORMAS COMBINADAS Pirámides más pediones

Cubo más tetraedro

Combinadas de simples cerradas

Cubo más rombododecaedro

Cubo más trapezoedro

FORMAS SIMPLES ABIERTAS: caras equivalentes que no cierran espacio

Pedión Domo
Pinacoide

Esfenoide Prisma Pirámide

FORMAS SIMPLES CERRADAS: caras equivalentes que cierran espacio

Trapezoedro
tetragonal
Escalenoedro
tetragonal
Biesfenoide
rómbico

Cubo Deltoedro
Octaedro

FORMAS COMBINADAS (de simples abiertas)

+ = prisma

Caras prismáticas + caras pinacoidales

Cubo + Octaedro
FORMAS COMBINADAS (de simples cerradas)
4.7. Tabla de símbolos de Hermann – Mauguin

Análisis y significado de los símbolos en cada sistema

De los tres símbolos uno puede omitirse, bien porque corresponda a la identidad (o
carencia del operador de simetría) o bién porque se deduzca de la existencia de
otros.

SISTEMA CÚBICO: a1, a2 y a3

Ej: 4/m 2/m

(110) (011) (101)
(100)(010)(001) (111)

La primera parte del símbolo se
refiere al eje principal de simetría,
es decir al eje: a1, a2 y a3
La segunda parte se refiere a un
eje coincidente con la diagonal del
cubo o normal a la cara (111).
Entre los vértices del cubo
La tercera a la línea que une puntos
medios de aristas opuestas
quedando orientadas normalmente a
las caras (110). Seis direcciones
entre las aristas de un cubo

a3 a2 4/m
3
(111)
4/m (110)
2/m
a1
4/m
SISTEMA TETRAGONAL:

Ej:

4/m 2/m 2/m

(001) (100)(010) (110)

La primera parte del símbolo se La segunda parte a los ejes a1 y a2 que La tercera parte a un eje que biseca el
refiere al eje "c" son intercambiables ángulo de 90º entre los ejes a1 y a2

c a1

a3 a 2/m 2/m (010)

1

(001) 4/m (110)

2/m (100)
 SISTEMA HEXÁGONAL Y TRIGONAL :
Ej: 6/m

2/m 2/m
(001) (1 0)
(100)
La tercera a un eje que biseca el
La segunda parte se refiere a ángulo de 60º entre ejes "a"
cualquiera de los ejes a 1 a2 y a3

La primera parte del símbolo adyacentes

se refiere al eje vertical "c" que al ser iguales son
intercambiables

2/m

a3 2/m (Excepciones m 2 ( 2 m) y
3m (su estereograma es igual
2/m a2 2/m pero sin binarios y con eje
ternario principal)
a1 2/m
6/m m 2 ( 2 m)
2/m

La orientación de los elementos de simetría en dos clases del sistema hexagonal - trigonal no es directa. Estas son m2 ( 2m. La
localización de los ejes senario o ternario es simple. Sin embargo, la localización del siguiente elemento de simetría no es obvia.
En m2 el tercer símbolo (ejes de rotación binaria) coincide con las perpendiculares a: a1, a2 y a3, los m coinciden con estas
mismas direcciones. En 3m se localizan en direcciones perpendiculares a: a1, a2 y a3 . Las formas excepcionales son: Pirámide
trigonal y ditrigonal; dipirámide trigonal y ditrigonal; prisma trigonal y ditrigonal.

SISTEMA RÓMBICO:

Ej:
2/m 2/m 2/m

La primera parte del símbolo se La tercera parte, de existir, al eje "c"

refiere generalmente al eje "a" La segunda parte se refiere al eje "b"

Los ejes binarios coinciden con los ejes cristalográficos

c
b

2/m
a
2/m
2/m

Los símbolos se refieren al eje b (transverso) que es el único de este sistema que tiene una
SISTEMA MONOCLÍNICO dirección inequívoca. El eje binario se toma como eje "b" y el plano de simetría (plano "a - c" )
es vertical

El símbolo para la clase pinacoidal corresponde a un eje de inversión rotatoria monaria que es
SISTEMA TRICLÍNICO lo mismo que un centro de simetría. Para la clase pedial se emplea un eje de simetría monario
que es lo mismo que es lo mismo que ausencia de simetría.
4.8. Clases de simetría y relación entre ellas. Holoedría y Meroedría

Dentro de cada uno de los siete sistemas cristalinos existen poliedros con un mínimo y un máximo
de elementos de simetría, en función de ellos se hace la siguiente clasificación:

HOLOEDRÍA : La constituyen aquellas clases que poseen el número máximo de elementos

de simetría compatibles con el tipo de red espacial que les corresponde. Esta clase tiene el
número máximo de puntos de posición general.

Siendo N = número de caras de la holoedría, en cada sistema

tendríamos que : Hemiedría = N/2 tienen la mitad de las caras
de dicha holoedría Tetartoedría = N/4 tendrían un cuarto de
las caras de la holoedría

y en un caso se llega a ogdoedros 1/8 de caras de la holoedría.

MEROEDRÍA: Cualquier clase que presente un número menor de simetría que la holoedría;
(en general los poliedros no holoédricos se denominan meroedros).

Las clases que resultan de la combinación de un eje principal de rotación propia o impropia con
un eje binario o monario normal a él se denominan:

Hemiedrías: Estas pueden ser

.. Hemiedría paramórfica: Eje principal + centro de simetría 1

Ej :2 / m; 3; 4 / m; 6 / m; 3

.. Hemiedría hemimórfica: Eje principal + Eje binario de inversión perpendicular al

primero = m Poseen eje principal polar.

Cada forma se divide aquí en dos conjugadas, es decir, en dos formas especulares
con relación al plano de simetría. Se denominan: positiva y negativa (o directa e
inversa)

Ej : 43m; 4mm; 6mm; 3m; 2mm (mm2)

 .. Hemiedría enantiomórfica: Eje principal + eje binario ordinario perpendicular al primero

Estos poliedros son entre si como los cuerpos derechos e izquierdos (las manos
por ejemplo). Se diferencian pues en forma derecha e izquierda.

Ej.: 432; 422; 622; 32; 222

A las clases hemiédricas (con eje de inversión y que no se presentan en otro lugar, se las
denomina hemiedría de segunda especie o hemiedrías con eje de inversión.

Ej: 42m; 6m 2 (62m) y m

Añadiendo a cualquier hemiedría una operación que no haya sido añadida se obtiene la holoedría

Cuando un sistema queda definido por un mínimo de elementos de simetría se le denomina:

TETARTOEDRÍA

Son clases de simetría que poseen un solo eje como elemento de simetría. El eje
característico de la clase se denomina eje principal. Solo operan ejes

Ej: 23 (se “lee” dos tres), 4, 6, 3 y 2 (también se le incluye en la hemimorfía)(monoclínico).

A las clases 4 y 6 se denominan tetartoedría de 2ª especie o tetartoedros con ejes de

inversión.

En las tetartoedrías en lugar de presentarse las formas holoédricas, lo hacen cuatro

formas conjugadas.
 Algunas normas para la identificación de ejes de inversión en poliedros.

Sistemas con ejes de inversión

Sistema cúbico Tienen cuaternarios de inversión: Hexaquistetraedro, triaquistetraedro
triangular, triaquistetraedro trapezoidal y tetraedro.
Los ternarios son de inversión en todas las clases excepto en la
giroédrica
y tetartoédrica que son de rotación normal.
Sistema tetragonal Tienen cuaternarios de inversión: escalenoedros y biesfenoides
Sistema hexagonal Tienen senarios de inversión = 3 + m Bipirámide ditrigonal, bipirámide
trigonal, prisma ditrigonal y prisma trigonal
Sistema romboédrico Tienen ternario de inversión: escalenoedro ditrigonal, romboedro trigonal
(agudo y obtuso)

Inversión con centro de simetría: solo los ternarios de inversión tienen centro de simetría
porque la primera operación del eje de inversión coincide con la forma inicial y al invertirse 180º
tienen paralelismo entre todas sus caras.

= m. No se aplican porque equivalen a m

= Tiene centro de simetría.

La posición intermedia de la cara (o motivo) coincide con la inicial, en forma y posición,
por lo tanto, al producirse la inversión habrá paralelismo y centro de simetría. Ej. Cubo,
octaedro, diploedro, piritoedro, escalenoedro ditrigonal, romboedro. Todos ellos tienen
centro de simetría y operando se cierra el espacio cristalino. Alternan cara arriba y abajo
(6)

= Sin centro de simetría.

La posición intermedia de la cara (o motivo), no coincide con la inicial, y por tanto, no
puede haber paralelismo ni centro de simetría. Ej. Tetraedro, hexaquistetraedro,
biesfenoide tetragonal, escalenoedro tetragonal. (alternan cara arriba y abajo) (4).
Operando cierran espacio

= Sin centro de simetría = 3 + m.

Al ser un giro de 60º la posición intermedia cae en la arista divisora de las caras que
forman120º y por lo tanto, después de la inversión no hay paraleleismo. Ej. Bipirámide
ditrigonal, bipirámide trigonal. Operando cierran espacio.

Existen figuras poliédricas que aparentemente tienen ejes de inversión pero que sin embargo
no cumplen con las condiciones: Trapezoedro tetragonal, trapezoedro hexagonal, trapezoedro
trigonal

Al realizar la primera operación la cara cae en la misma posición que la inicial pero al
invertirse deberia tener paralelismo y centro de simetría y no es así, además el trapezoedro
tetragonal debería cerrar espacio y no es posible (cuaternario de inversión : dos arriba y dos
abajo). Lo mismo se puede decir del trapezoedro hexagonal.

Las bipirámides hexagonales y tetragonales no tienen senario de inversión o cuaternario de

inversión porque no cerrarían espacio, quedarian incompletas. (comprobarlo en la
proyección estereográfica)
Dedicado a mis padres, a mis hermanos y a
todas las personas que me apoyan en cada
decisión que tomo, sobretodo a Dios y Jesús.