TEJIDO MUSCULAR

Permite movimiento del cuerpo y el cambio de forma y tamaño de los órganos.

Es un conjunto de largas células especializadas.

Miofilamentos
- De Actina: Finos. Globular. Actina G (Proteína que los compone).
- De Miosina: Gruesos. Miosina II (Proteína que los compone).
Citoplasma: Se denomina sarcoplasma.

ESQUELÉTICO

- Células con muchos núcleos. Es voluntario.

- Las células se denominan fibras musculares o miocitos, que son un sinticio multinucleados que miden desde
1 mm a 1 metro, se forman por fusión de mioblastos (células musculares pequeñas).
- La membrana plasmática se denomina sarcolema.
- Los núcleos de distribuyen periféricamente.
- Se componen por fibras musculares estriadas mantenidos juntas por tejido conjuntivo, que en el extremo
continúa en forma de tendón.
- Es indispensable para la transducción de fuerzas.

- Según la relación del tejido conectivo con fibras musculares :

- Endomisio:​ Fibras reticulares que rodean a las musculares individuales con vasos sanguíneos
pequeños en él.
- Perimisio​: Rodea un grupo de fibras para formar un haz o fascículo. Con vasos sanguíneos y
nervios más gruesos.
- Epimisio:​ Rodea todos los fascículos del músculo. Con nervios y vasos sanguíneos grandes.

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Fibras rojas, blancas, e intermedias (no se identifica con H-E).

Clasificación de las fibras según velocidad de contracción y actividad metabólica:

Perfil metabólico: Es la capacidad de producción ATP por la fosforilación oxidativa y glucólisis.

La velocidad de la atpasa de la miosina determina el ritmo con el que esta enzima es capaz de dividir
molécula de ATP durante la contracción.

Fibras tipo I u oxidativas lentas:

- Mucha mioglobina (Proteína fijadora de O2), mitocondrias, citocromos (transporte de energía).
- Forman unidades motoras de contracción lenta resistente a la fatiga.
- Principales de músculos largos del dorso y en atletas de resistencia (maratón pj).
Fibras tipo II a o glucolíticas oxidativas rápidas​:​ tamaño mediano.
- Mucha mioglobina y mitocondrias.
- Gran cantidad de glucógeno, tienen capacidad de glucólisis anaeróbica.
- Unidades motoras de contracción rápida resistente a la fatiga.
- Corredores 400 y 800 m, hockey, fútbol.
Fibras tipo II b o glucolíticas rápidas:
- Menos mioglobina, mitocondrias
- Almacenan mucho glucógeno y actividad enzimática anaeróbica importante.
- Unidad motoras de contracción rápida propensa a la fatiga.
- En ojos y dedos. Corredores 100 m, levantadores de pesa.

Miofibrillas
Subunidad funcional y estructural de la fibra. En cortes transversales se ven por puntos.
Están compuestas por haces de miofilamentos como la miosina II (grueso) y de actina y proteínas asociadas
como troponina y tropomiosina (finos). Estos están rodeados por retículo sarcoplasmático (REL).

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Estriaciones transversas​: características histológicas principal del músculo estriado, se ven en cortes
longitudinales. Producidas por la organización intracitoplasmática de los filamentos.
- Banda A ​(oscuras donde se superponen filamentos de actina y miosina) : Dividida por ​banda H
(filamento grueso). En su mitad se encuentra la​ línea M​ o mesofragma., que tiene proteína esenciales
para la organización de filamentos gruesos.
- Banda I ​(claras, filamentos finos): dividida por​ disco Z

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Unidad funcional y anatómica del músculo estriado: Sarcómero ​(Segmento ubicado entre dos líneas Z).: Mide
2 a 3 micrómetros, y cuando está distendido 4 um. Se acorta y aumenta el grosor, pero la longitud de
filamento es la misma.

​ ctina G, que se polimeriza y forma Actina F (polares). Asociada tropomiosina y troponina.

Filamentos finos: A
Filamentos gruesos: M ​ iosina II (6 cadenas polipeptídicas).
Proteínas Accesorias: M ​ antienen la alineación precisa de los filamentos finos y gruesos. Como la titina,
Alfa-actinina, nebulina, tropomodulina, desmina, miomesina, proteína C, distrofina.

CICLO DE CONTRACCIÓN
En la regulación de la contracción: Interviene el Calcio, que se entrega en el momento de la
contracción y se elimina luego de ella.
En esta acción interviene el retículo sarcoplasmático y los túbulos transversos o sistema T
(invaginación del sarcolema por el que ingresa el potencial de acción).
El retículo sarcoplásmico forma un conducto llamado cisterna terminal (reservorio de Calcio) con
canales para la liberación de Calcio hacia el citoplasma.

La despolarización de la membrana muscular, estimulada gracias a las terminales nerviosas (a través

del impulso nervioso, ingresan iones de Sodio, se libera acetilcolina y se produce la despolarización),
desencadena a su vez la liberación de Calcio desde la cisterna del retículo, que va a permitir la
consecuente contracción.

La concentración de calcio extracelular que entra durante el potencial de acción es pequeña e incapaz
de estimular la interacción entre actina y miosina pero actúa como desencadenante para inducir la
liberación de Calcio del retículo Sarcoplásmico que sí estimula la contracción. (En el músculo cardíaco
sí se requiere del calcio extracelular).

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 En la contracción se une el calcio a la troponina que provoca un cambio de conformación de la misma,
y por ende estimula el movimiento de la tropomiosina, quedando expuestos los sitios de unión de la
miosina a la actina.

Este ciclo de unión entre miosina y actina está dividido en 5 etapas:

- Adhesión: L ​ a cabeza de miosina, sin ATP está unida a la molécula de actina ( le da rigidez)
- Separación: E ​ l ATP se une a la cabeza de miosina, lo que reduce la afinidad por la actina y se
separan.
- Flexión​: La cabeza de miosina como consecuencia de la hidrólisis de ATP, avanza una distancia corta
en relación con el filamento fino.
- Generación de fuerza:​ Cabeza de miosina libera fosfato inorgánico y ocurre el golpe de fuerza.
- Readhesión:​ La cabeza de miosina se une a una nueva molécula de actina.

Así se desplazan los filamentos finos sobre los gruesos.

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INERVACIÓN MOTORA
Las neuronas motoras de la médula espinal y encéfalo llegan hasta los músculos a través de sus
axones.
En la unión neuromuscular la mielina termina y el axón sigue cubierto por células de Schwann, se
ramifica y llegan a las depresiones del músculo (hendiduras sinápticas). Tienen mitocondrias y
vesículas sinápticas con acetilcoa.
La liberación de Acetilcolina en la hendidura sináptica provoca una entrada de Sodio en la membrana
del túbulo T lo que lleva a su despolarización.
La acetilcolinesterasa degrada luego la acetilcolina para impedir la estimulación contínua.

La unidad motora está conformada por una neurona con las fibras musculares a las que inerva.
La pérdida de inervación lleva a la atrofia muscular.

INERVACIÓN SENSITIVA
Huso neuromuscular: Es la unidad receptora especializada. Compuesto por fibras (células fusales).
Transmite información del grado de estiramiento del músculo.
Las fibras nerviosas sensitivas (aferentes) poseen terminaciones que rodean en espiral a las células fusales.
Las fibras nerviosas se activan con el estiramiento y envían el impulso.

MÚSCULO CARDÍACO

Se diferencia con el esquelético en su tamaño, su configuración y su distribución.

Formado por los mismos filamentos y organización que el esquelético (con estriaciones transversas).
Exhiben bandas cruzadas, los discos intercalares (Transversal, no se ve) que son sitios de adhesión entre
células contiguas.
Las fibras están compuestras por muchas células cilíndricas. que pueden unirse(por los extremos) y formar
fibras ramificadas. A diferencia del anterior que son células individuales multinucleadas
El núcleo se encuentra en el centro de la célula.
Junto a cada miofibrilla hay abundantes mitocondrias y depósito de glucógeno.

Las uniones célula-célula del disco intercalar tienen dos componentes lateral y transversal.
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 La fascia adherens sos tiene las células musculares cardíacas por sus extremos y forma fibras
musculares. Es funcional.
La macula adherens (desmosomas) unen células musculares entre sí, y refuerzan la fascia.
Las uniones hendiduras o nexis (comunicantes) Proveen continuidad iónica, pasan moléculas de
información.

El REL se organiza en una sola red a lo largo del sarcómero. No separa hacer de miofilamentos en
miofibrillas.

Hay un sólo túbulo T por sarcómero a nivel de la línea Z.

La despolarización de membrana de túbulo T, de larga duración estimula sus cambio hacia canales de Calcio
y activa sensores. El calcio de la luz del túbulo T se transporta al sarcoplasma, y es indispensable apra iniciar
el ciclo de contracción, abre “las puertas para liberación de calcio”, es decir liberación de Calcio
desencadenada por calcio.

Se comprueba una contracción rítmica y espontánea. Regulado por células de conducción cardíaca. Se
organizan en nódulos y fibras de Purkinje que transmiten y generan el impulso al miocardio.

Lesión y reparación:​ La lesión o muerte (infarto)del tejido muscular cardíaco se repara con formación de tejido
conjuntivo denso. La función cardíaca, se interrumpe en ese sitio.
Las células del músculo cardíaco tienen capacidad de mitosis pero escasa.

MÚSCULO LISO
Es involuntario
Formado por haces de células fusiformes, alargadas de 20 a 500 um de largo. Con poco tejido conectivo
entre ellas.
Las células son capaces de dividirse para mantener o aumentar su tamaño.
Las células están interconectadas por uniones hendiduras, y las moléculas que comunican entre ellas regulan
la contracción.
Se tiñe con Eosina: núcleos en el centro (aspecto de tirabuzón en cortes longitudinales y circular en los
transversales).
Estructura: El sarcoplasma está repleto de filamentos finos y los filamentos gruesos están dispersos.
Los finos están adheridos a cuerpos densos, donde también se unen los filamentos
intermedios(citoesqueleto) con desmina y vimentina.

Filamentos finos: Actina, tropomiosina, cadesmona, capomina (estos dos últimos son específicos de músculo
liso, y son quienes bloquean el sitio de unión para la miosina.
Filamentos gruesos: Miosina II.

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La contracción es iniciada por impulsos que incluyen estímulos mecánicos, eléctricos o químicos, que
conducen a la elevación de Calcio.
Carecen de Sistema T.
Tienen gran cantidad de invaginaciones de membranas (parecen cavéolas). debajo hay vesículas y son
ambas una forma análoga al sistema T.
Pueden mantener la contracción por período prolongado, es controlado por el Sistema nervioso Autónomo.

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