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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE OCCIDENTE

PRACTICO 3 – POTENCIAL DE REPOSO DE MEMBRANA


Valeria Alarcón, Valentina Aragón, Alvaron Moran, Isabella Gutierrez

ACTIVIDAD 1

Tipo de Ion Intracelular Extracelular P Potencial


célula de reposo
(mV)

K 145 4.5 100

Neurona Na 15 140 5 -65.6

Cl 20 116 10

K 145 4.5 100

Fibra Na 15 140 1 -88.3


muscular
esquelética Cl 4.2 116 1000

K 145 4.5 100

Eritrocito Na 15 140 54 -16.2

Cl 80 116 21

Tabla 1. Potencial de membrana para tres tejidos celulares diferentes.

El potencial de reposo se presenta por los gradientes de concentración de los iones a través
de la membrana y la permeabilidad de esta a cada ion, en estas células hay gradientes de
concentración de sodio y potasio. En una neurona en reposo, existen gradientes de
concentración de Na y K, en la membrana. Los iones se desplazan por sus gradientes
mediante canales, lo que conduce a una separación de cargas que crea el potencial de
reposo. La membrana es mucho más permeable al K que al Na por lo que el potencial de
reposo está cerca del potencial de equilibrio K. Si la membrana plasmática solo fuera
permeable al Na+, su potencial de membrana en reposo sería igual a 66 mV. Si solo fuera
permeable al K+, su potencial de membrana en reposo sería igual a −90 mV.

En la tabla 1: la neurona es más permeable al sodio (Na) que, a los demás iones, debido al
potencial de reposo cuyo valor es -65mV (Si el potencial de membrana se vuelve más
negativo que el potencial de reposo, se dice que la membrana se hiperpolariza.). En la fibra
muscular esquelética hay mayor permeabilidad al potasio (K) como se observa en su
resultado del potencial de reposo de -88.3mV. En el eritrocito se observa u n potencial de
reposo de -16.2mV.
ACTIVIDAD 2

- Primero para una persona con fiebre y temperatura de 40°c.

Tipo de Ion Intracelular Extracelular P Potencial de


célula reposo(mV)

Neurona K 145 4.5 100


Na 15 140 5 -66.3
Cl 20 116 10
Fibra K 145 4.5 100
muscular Na 15 140 1 -89.2
esquelética
Cl 4.2 116 1000
Tabla 2. Potencial de membrana de células excitables para paciente con fiebre.

- Paciente hipotérmico con temperatura de 35°c.

Tipo de Ion Intracelular Extracelular P Potencial de


célula reposo (mV)

Neurona K 145 4.5 100


-65.2
Na 15 140 5

Cl 20 116 10

Fibra K 145 4.5 100


muscular -87.2
esquelética Na 15 140 1

Cl 4.2 116 1000

Tabla 3. Potencial de membrana de células excitables para paciente hipotérmico.

Al obtener el potencial de reposo en las células excitables (Neurona y fibra muscular


esquelética) en condiciones de concentración intracelular y extracelular normal de Na+, K+
y Cl- pero cambiando su temperatura se puede concluir que la velocidad de conducción se
eleva progresivamente al elevar la temperatura y que a partir de los 40ºC se estabiliza, cuando
hay mayor temperatura, hay mayor rapidez de apertura y cierre, lo que causa que el número
de iones que pueden pasar a través de ellos hacia el interior o exterior celular sea menor. Si
se superan los 45ºC hay un bloqueo de la conducción nerviosa y como consecuencia la
muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que
supere los 40ºC se debe bajar porque podría causar daños irreversibles en el sistema
nervioso.
En una temperatura de 40° para las células excitables la apertura de los canales que permiten
el flujo de iones positivos hacia fuera de la célula (o flujo de iones negativos hacia adentro)
causa hiperpolarización en la membrana.

En una temperatura de 35° para las células excitables la apertura de canales que permiten el
flujo de iones positivos hacia la célula causa despolarización en la membrana.

ACTIVIDAD 3

Erm (mV)

Situación clínica Neurona Musculo esquelético

Normal -65.6 -88.3

Hiperkalemia -63.7 -87.8

Hipokalemia -68.8 -89.2

Hipernametria -64.7 -86.7

Hiponatremia -66.6 -86.8

Tabla 4. Potencial de la membrana en pacientes con niveles homeostáticos diferentes.

En la hipernatremia la membrana se despolariza por el aumento de sodio en el


plasma. La hiperpotasemia: nivel elevado de potasio plasmático, por encima de 5.5
mmol/L y hipopotasemia: disminución del potasio plasmático por debajo de 3.5 mEq/l.
Este cambio en la concentración extracelular de potasio altera las diferencias de
gradiente entre el espacio intracelular y extracelular, afectando drásticamente los
mecanismos de despolarización de células excitables y no excitables. La
hipopotasemia incrementa la relación, hiperpolarizando la membrana celular,
mientras que la hiperpotasemia tiene el efecto opuesto.

ACTIVIDAD 4
Erm (mV)

Situación clínica Neurona Musculo esquelético


Normal -66.3 -89.2

Hiperkalemia -64.3 -88.6


Hipokalemia -69.4 -90.0

Hipernametria -65.3 -89.1


Hiponatremia -67.3 -89.2
Tabla 4. Potencial de la membrana en pacientes con niveles homeostáticos diferentes a 40°c.
La variación de los resultados con respecto a los de la actividad anterior se dan por el
aumento de la temperatura, pero esta variación es pequeña, aumentando cada valor del
potencial un poco, se puede concluir que el potencial de reposo de la membrana aumenta si
la temperatura aumenta. Y seguirá ocurriendo la polarización y despolarización de la
membrana.

ACTIVIDAD 5

Figura 1. Comparación de potencial de reposo para cada condición clínica a dos temperaturas.

En los resultados del potencial de reposo con diferentes situaciones clínicas se puede
observar que el valor de potencial de membrana sigue siendo parecido a los valores
normales.
Se concluye que al aumentar la temperatura, el potencial de membrana aumentará de manera
negativa, así que el alza temperatura aumenta la negatividad del potencial de reposo de la
membrana, también al tener pocos iones de sodio y potasio, se genera una mayor
polarización del potencial de reposo de membrana. La situación clínica más peligrosa es
cuando se tiene potasio alto porque la hiperpotasemia disminuye el potencial de reposo de
las membranas celulares, alterando la formación y la propagación de los estímulos. Las
alteraciones de la función de los miocitos y de las neuronas se manifiestan con debilidad o
parálisis de los músculos esqueléticos, disminución de los reflejos tendinosos, arritmias,
disminución del volumen de eyección del corazón, cambios en el ECG, alteraciones de la
sensibilidad (parestesias) y alteraciones de la conciencia (confusión).

BIBLIOGRAFÍA

 W. Buño, A.Araque.Instituto Cajal.CSIC.Madrid,España:


fisica/document/material/primero/2008/espacio/propelec.pdf
 Khan Academy,2019:https://es.khanacademy.org/science/biology/human-
biology/neuron-nervous-system/a/the-membrane-potential
 Guyton,2010,Berne y Levy:
5.http://blogdefisiologiahumana.blogspot.com/2013/02/variaciones-ionicas-y-efectos-
cardiacos.html

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