ABSORCION DE GASES, BALANCE DE MASA Y COEFICIENTES

DE TRANSFERENCIA DE MATERIA

Carlos Sixto J.A. (20094547C); Mariño Chuquillanque G.M. (20091373D);

Vilcas Saravia, R.G. (20094561F); Manrique Olortegui, H.J. (20091005E)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias I, sección A, 11 de Julio del 2013
jorgerock123_3@hotmail.com;gmanuelm1963@gmail.com; rvilcas.91@gmail.com; jhordy.man.12@gmail.com

Resumen: En el presente laboratorio se determina las concentraciones de la corriente de salida y entrada liquida por medio
de una titulación con HCl 0.1N y NaOH 0.1N, así como la composición del CO 2 al ingreso y salida de la torre de absorción
mediante un lavado con KOH operado en el equipo.

1. INTRODUCCIÓN la concentración y de la velocidad de transferencia

de masa por unidad de volumen empacado. Por
En la absorción de gases se absorbe un gas, tanto, los cálculos de la altura de la torre se basan en
contenido en una mezcla con otro gas inerte, balances de materia, balances de entalpía y en
mediante un líquido en el que el soluto gaseoso es estimaciones de la fuerza impulsora y de los
más o menos soluble. Este proceso se utiliza coeficientes de transferencia de materia. En una
cuando no es posible la separación por destilación, planta de contacto diferencial, tal como la torre
por Ej.: Cuando las presiones de vapor de los empacada de absorción que se I ilustra en la figura,
componentes son muy parecidas. las variaciones de composición son continuas de un
Utilizamos la absorción gaseosa a través de un extremo a otro del equipo. Los balances de materia
líquido, en el cuál uno de los componentes sea para la porción de la columna por encima de una
Miscible. Este tiene que ser soluble en el líquido sección arbitraria son los siguientes:
que en la mezcla gaseosa en la cual se encuentra. El
aparato más frecuentemente utilizado en la
absorción de gases, y también en otras operaciones,
es la torre de relleno, provista de una (cámara)
entrada y una cámara de distribución de líquido en
la parte superior, salidas para el gas y el líquido en
la cima y en el fondo respectivamente, un lecho de
partículas sólidas inertes que reciben el nombre de
relleno. La solubilidad del gas en el líquido es
función de la naturaleza de ambos componentes, de
la temperatura, de la presión parcial del gas en la
fase gaseosa y de la concentración del gas disuelto
en el líquido. Al elevarse la temperatura del sistema
se verifica que el proceso va acompañado de un
desprendimiento de calor, la solubilidad del gas
disminuirá. Por otra parte, la solubilidad aumenta
con la presión parcial del gas, siendo independiente
de la presión total. Parte Gaseosa:

BALANCE DE MATERIA

Tal como se ha visto, el diámetro de una torre

empacada de absorción depende de las cantidades
de gas y líquido tratadas, de sus propiedades, y de la
relación de una corriente con otra. La altura de la
torre, y por tanto el volumen total del empaque,
depende de la magnitud de los cambios deseados en
Parte Liquida:
3.-RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Se muestran los resultados de las dos pruebas para

el caculo de la composición del CO2 en la corriente
gaseosa.

PRIMERA PRUEBA
Haciendo un balance de material referido al
componente a separar, entre una sección de la torre Temp. Agua Aire CO2 Mezcla Gaseosa
y la sección inferior tenemos: L/min L/min L/min y1 y2
21°C 1.6 65.4 6.5 0.09 0.055

SEGUNDA PRUEBA
Aplicando el mismo balance entre la sección
anterior y la parte superior de la torre tenemos: Temp. Agua Aire CO2 Mezcla Gaseosa
L/min L/min L/min y1 y2
21°C 1.7 65.2 6.6 0.092 0.066

Además, se muestra los resultados de los volúmenes

2. METODOS Y MATERIALES gastados en la titulación de las corrientes liquidas.
En la columna de absorción (Figura1) se utilizó los
PRIMERA PRUEBA
siguientes instrumentos de medición:
CORRIENTE LIQUIDA CORRIENTE LIQUIDA
 Erlenmeyer DE ENTRADA DE SALIDA
 Fenolftaleína Temp Vm Vf Va Temp Vm Vf Va
 Anaranjado de Metilo (ml) (ml) (ml) (ml) (ml) (ml)
 KOH 5% y 0.1 N 21°c 5 7.7 0.75 21°C 5 7.85 0.65
 HCl 0.1N
 Probeta 5 ml SEGUNDA PRUEBA
 Bureta
CORRIENTE LIQUIDA CORRIENTE LIQUIDA
DE ENTRADA DE SALIDA
Temp Vm Vf Va Temp Vm Vf Va
(ml) (ml) (ml) (ml) (ml) (ml)
21°c 5 7.7 0.75 21°C 5 7.8 0.7

4. CONCLUSIONES

 Tal como se demuestra en los anexos, los

balances de materia (ecuaciones 20 y 24 de
la guía de laboratorio) se llegan a cumplir
casi en un 100%, las ligeras discrepancias
se deben principalmente a la poca precisión
para las medidas de caudal y concentración
durante el experimento.

 Los valores de K obtenidos resultan ser

valores negativos, debemos recordar que en
la deducción de la ecuación utilizada se
realizaron muchas simplificaciones y
FIG1. Columna de Absorcion
 además que estamos utilizando la ley de
Henry como una aproximación, todas estas
sumas de errores nos llevaron a obtener
valores no muy exactos.

 El aumento de la concentración de CO2 nos

indica que aumenta la cantidad de CO2
absorbido.

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
COMPROBACION DEL BALANCE DE MASA DE LA COLUMNA DE ABSORCION

GRUPO 3
AIRE: 0.945 Q=1.7L/min
CO2:0.055 H2 O
V’ L’

AIRE: 0.91
CO2:0.09
V’

Flujo del Aire: 65.4 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 6.5 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.7 L/min Ct=55.55 kmol/m3 =

Calculo de la concentración del agua en la entrada

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟕 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟖𝟓 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟕 𝑵

Calculando L:
 𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟕 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟕 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟔𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟔𝟔 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟔𝟒𝟒
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟔𝟓. 𝟒 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟏𝟔𝟐𝟗
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟔. 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟐𝟕
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟏𝟔𝟐𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟐𝟕 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟗) = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝟎. 𝟏𝟓𝟕
𝟓. 𝟔𝟒𝟒 × + 𝟎. 𝟎𝟖𝟏 × 𝟎. 𝟎𝟗 = 𝟓. 𝟔𝟒𝟒 × + 𝟎. 𝟎𝟖𝟏 × 𝟎. 𝟎𝟓𝟓
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟎 𝟐. 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟐. 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟔𝟒𝟒 𝟎. 𝟎𝟖𝟏
𝟓. 𝟔𝟔 + 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓 = 𝟎.𝟏𝟓𝟕
+
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟓𝟓

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟕𝟓𝟗 = 𝟓. 𝟕𝟒𝟓

GRUPO 1

Flujo del Aire: 29.1 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 7.2 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.6 L/min Ct=55.55 kmol/m3 =
y1=0.198 y2=0.16

Calculo de la concentración del agua en la entrada

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟕 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟐 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟒 𝑵

Calculando L:
𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟔 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟔 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟑𝟑
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟑𝟑 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟑𝟏𝟓
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟐𝟗. 𝟏 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟓
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟕. 𝟐 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟓 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟖 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟗𝟖) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟔
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝟎. 𝟏𝟒𝟒
𝟓. 𝟑𝟏𝟓 × + 𝟎. 𝟎𝟑𝟔 × 𝟎. 𝟏𝟗𝟖 = 𝟓. 𝟑𝟏𝟓 × + 𝟎. 𝟎𝟑𝟔 × 𝟎. 𝟏𝟔
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
 𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟎 𝟐. 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟏. 𝟗𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟑𝟏𝟓 𝟎. 𝟎𝟑𝟔
𝟓. 𝟑𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓 = 𝟎.𝟏𝟒𝟒 +
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟔

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟑𝟕𝟓 = 𝟓. 𝟑𝟕𝟏

GRUPO 2

Flujo del Aire: 42.2 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 6.4 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.548 L/min Ct=55.55 kmol/m3
y1=0.132 y2=0.1

Calculo de la concentración del agua en la entrada

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟔 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟖 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟔 𝑵

Calculando L:
𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟓𝟒𝟖 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟓𝟒𝟖 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟏𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟏𝟔 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟏𝟒𝟔
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟐 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
 𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟔. 𝟒 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟎𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟑𝟐) = 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝟎. 𝟏𝟔
𝟓. 𝟏𝟒𝟔 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓 × 𝟎. 𝟏𝟑𝟐 = 𝟓. 𝟏𝟒𝟔 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓 × 𝟎. 𝟏
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓

ECUACION 20 𝟐. 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟏𝟒𝟔 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓
𝟓. 𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓 = 𝟎.𝟏𝟔 +
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟏

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟐𝟐𝟏 = 𝟓. 𝟐𝟏𝟗

Anexo:

GRUPO 1

Cálculo del coeficiente de transferencia de materia global a través de la fase

líquida (KL.a)

A partir de los datos experimentales se determina:

Donde:
El valor de L’ se puede
calcular mediante la
expresión: L’=L2xct
L’ viene expresado en kmol/h, L2 en m3/h y ct viene dado en kmol/m3.
ct, la concentración molar total de la corriente líquida a lo largo de la columna, se ha
supuesto constante e igual a la del agua, disoluciones diluidas.
 1000
𝑐𝑡 = = 55.55 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚3
18

S: sección transversal de la columna.

h: altura de la columna.
c1, c2: kg. CO2/m3 de disolución en la base y el tope de la columna.
ce1, ce2: kg. CO2/m3 de disolución en equilibrio con la mezcla gaseosa en la base y en
la cabeza de la columna, respectivamente.

Mezclas diluidas: Se cumple la ley de Henry, es decir, la línea de equilibrio en el

diagrama p-c es una recta y n’=n’’=H.
𝐶𝑂2
𝑝(𝑎𝑡𝑚) = 𝐻 ∗ 𝑐 (𝐾𝑔𝑟 3 )
𝑚

Se calculan aplicando la ley de Henry, en la que la constante H del sistema CO2/H2O

para el rango de temperaturas 5-25 ºC viene dada por la ecuación: en la que t es la
temperatura del líquido en ºC.

Para T= 19.5 °C
H=0.5754 atm m3/kg CO2

La ley de Henry:
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

A partir de los datos para el experimento 1 para la fase gaseosa y la siguiente

ecuación, se obtiene:

𝑝 = 𝑦𝑃

P (atm) 0.9884
i yi pi (atm) cei (kg CO2/ m3)
2 0.160 0.160 0.2748
1 0.198 0.198 0.3401

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉 ∗ 𝑁 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 𝑉 ∗ 𝑁 (𝐻𝐶𝑙)

V
V (HCl Ni
i N (HCl) (muestra)
total) ml (muestra)
ml
2 8.3 0.1 10 0.083
 1 8.6 0.1 10 0086

ci (kg
i ci (mol CO2/L)
CO2/m3)
2 0.083 3.652
1 0.086 3.784

Además:
L2= 0.096 m3/hr
L’=0.096*55.55=5.3328 Kmol/hr
S= π*d^2(diámetro columna)/4
S= π*0.075^2/4= 0.0044 m2
H= 1.4 m

Reemplazando en la ecuación:

5.3328 (3.652 − 3.784) 0.2748 − 3.652

𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.0044 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (3.652 − 3.784) + (0.3401 − 0.2748) 0.3401 − 3.784

𝐾𝐿 𝑎 = −0.6038

GRUPO 2
De manera similar hallamos el coeficiente global de la fase líquida con los nuevos
datos.
Para T= 19.5 °C
H=0.5754 atm m3/kg CO2

Ley de Henry
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

A partir de los datos para el experimento 1 para la fase gaseosa y la siguiente

ecuación, se obtiene:

𝑝 = 𝑦𝑃

P (atm) 0.9884
i yi pi (atm) cei (kg CO2/ m3)
 2 0.1000 0.09884 0.1718
1 0.1316 0.1300 0.2261

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉 ∗ 𝑁 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 𝑉 ∗ 𝑁 (𝐻𝐶𝑙)

V
V (HCl Ni
i N (HCl) (muestra)
total) ml (muestra)
ml
2 9.1 0.1 10 0.091
1 10.2 0.1 10 0.102

ci (kg
i ci (mol CO2/L)
CO2/m3)
2 0.091 4.004
1 0.102 4.488

Los datos de la columna son los mismos:

L2= 0.093 m3/hr
L’=0.093*55.55=5.16 Kmol/hr
S= π*d^2(diámetro columna)/4
S= π*0.075^2/4= 0.0044 m2
H= 1.4 m

Reemplazando en la ecuación:

5.16 (4.004 − 4.488) 0.1718 − 4.004

𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.0044 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (4.004 − 4.488) + (0.2261 − 0.1718) 0.2261 − 4.488

𝐾𝐿 𝑎 = −1.805

GRUPO 3
La constante H del sistema CO2/H2O; t es la temperatura del líquido en ºC.
Para T= 21 °C
𝐻 = 0.6001 𝑎𝑡𝑚. 𝑚3 ⁄𝑘𝑔 𝐶𝑂2

La ley de Henry:
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

Además
𝑝 = 𝑦𝑃 𝑃 = 1002 𝐻𝑃𝑎 = 0.9884 𝑎𝑡𝑚

𝑆 = 0.00442 𝑚2 ℎ = 1.4 𝑚

Con estos datos podemos efectuar el cálculo:

Ensayo y1 y2 p1 (atm) p2 (atm) Ce1 Ce2

(kg/m3) (kg/m3)
1 0.0900 0.0550 0.0890 0.0544 0.1482 0.0906
2 0.0920 0.0660 0.0909 0.0652 0.1515 0.1087

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑁𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑁𝐻𝐶𝑙

Luego:

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

Pues hemos hecho una dilución al mezclar nuestra muestra con el KOH.

Presentamos los cálculos (en todos los casos: NHCl=0.1):

Ensay VHCl(mL) - VHCl(mL) - NM2(kmol/m NM1(kmol/m C2(kmol/m C1(kmol/m

o fondo tope 3) 3) 3) 3)

1 8.4500 8.5000 0.0845 0.0850 0.1690 0.1700

2 8.4500 8.5000 0.0845 0.0850 0.1690 0.1700

Finalmente tenemos:

Ensayo L2 (L/min) L2 (m3/h) L' (kmol/h) C2(kg/m3) C1(kg/m3)

1 1.6000 0.0960 5.3328 7.4360 7.4800
2 1.7000 0.1020 5.6661 7.4360 7.4800
 5.3328 (7.436 − 7.48) 0.0906 − 7.436
𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.00442 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (7.436 − 7.48) + (0.1482 − 0.0906) 0.1482 − 7.48

𝐾𝐿 𝑎 = −0.09302 ℎ−1

En general mostramos para los 2 ensayos:

Ensayo KLa (h-1)

1 -0.09302
2 -0.09315