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ABSORCION DE GASES, BALANCE DE MASA Y COEFICIENTES

DE TRANSFERENCIA DE MATERIA

Avila Acosta C.B. (20142210J); Álvarez Dominguez. (2014);


Vilcas Saravia, R.G. (20094561F); Manrique Olortegui, H.J. (20091005E)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Operaciones Unitarias II, sección A, 05 de Noviembre del 2018
cbavilaa@uni.pe; rvilcas.91@gmail.com; jhordy.man.12@gmail.com

Resumen: En el presente laboratorio se determina las concentraciones de la corriente de salida y entrada liquida por medio
de una titulación con HCl 0.1N y NaOH 0.1N, así como la composición del CO 2 al ingreso y salida de la torre de absorción
mediante un equipo de medición.

1. INTRODUCCIÓN Específicos
Estudiar el efecto de las variables manipulables
La absorción es la operación unitaria que sobre el rendimiento del proceso.  Conocer los
consiste en la separación de uno o más equipos que se utilizan en una operación de
componentes de una mezcla gaseosa con ayuda absorción a nivel industrial y empírico. 
de un solvente liquido con el cual forma una Estimar la concentración de CO2 absorbido e
solución (un soluto A, o varios solutos, se Identificar los efectos que pueden causar sobre
absorben en la fase gas y pasan a la fase la operación, los cambios en los flujos de agua,
liquida). Este proceso implica una difusión CO2 y aire que se  Determinar el tiempo que
molecular turbulenta o una transferencia de tarda la torre de absorción en estabilizarse.
masa del soluto A a través del gas B, que no se
logra difundir en el líquido C. 3. MARCO TERÓRICO
Muchos procesos de absorción tienen como
fenómeno de difusión una reacción química La absorción es una operación unitaria de
como es el caso de esta práctica de laboratorio. transferencia de materia que consiste en poner
La mezcla de gases es aire y CO2. El CO2 al un gas en contacto con un líquido para que
entrar en contacto con la fase liquida que es queden retenidos ciertos componentes de la
H2O, reacciona formando una solución de ácido corriente gaseosa. Puede ser física o química,
carbónico y agua. según que las interacciones del gas con el
El objetivo principal de la práctica de líquido absorbente sean de tipo débil (van der
laboratorio es extraer de una mezcla gaseosa Waals, London, etc.) o fuertes (iónicas o
(aire + CO2 ) , el dióxido de carbono mediante covalentes), dando lugar a que reaccionen con
el uso de una torre de absorción empacada que él para dar un nuevo compuesto químico. Desde
utiliza una corriente de agua como líquido el punto de vista local, el fenómeno de
disolvente, con el fin de analizar los fenómenos absorción se da cuando en un punto cualquiera
que se presentan al realizar esta operación. de la columna se produce el contacto de un gas
y un líquido en condiciones de no-equilibrio, lo
2. OBJETIVOS cual favorece que se realice una transferencia de
materia oponiéndose al gradiente de presiones
General existente (ley de Fick).
Extraer de una mezcla gaseosa de aire y dióxido
de carbono, este último, mediante el uso de una BALANCE DE MATERIA
torre de absorción empacada y una corriente de
agua como líquido disolvente, con el fin de Tal como se ha visto, el diámetro de una torre
analizar los fenómenos que se presentan al Se tiene una torre empacada en flujo en
realizar esta operación. contracorriente de una mezcla gaseosa que
contiene un gas B, el cual no se difunde y un
soluto A, a través de un disolvente líquido C. La
corriente G (moles totales/tiempo), está formada
por A que se difunde de fracción mol o relación
mol Y, y el gas B que no se difunde. Se TITULACIÓN
establecieron las siguientes relaciones:
Las valoraciones o titulaciones son muy utilizadas
en química analítica para la determinación de
ácidos, bases, oxidantes, reductores, iones
metálicos, etc. Estas se basan en la reacción entre el
analito y una solución patrón, teniendo una
La corriente líquida se conforma de una
estequiometria conocida. En una titulación se
fracción mol soluble del gas X:
determina el volumen o la masa del titulante
necesario para reaccionar de manera completa con
el analito y se emplea para obtener la cantidad de
analito. Para titular un ácido de concentración
desconocida, se debe medir exactamente un
Debido a que el gas disolvente y el líquido
volumen de éste, colocarlo en un recipiente y
disolvente no cambian en cantidad cuando
agregar el titulante (solución de una base de
pasan a través de la torre, conviene expresar el
concentración conocida) desde una bureta hasta
balance de materia en función de estas
alcanzar el punto de equivalencia.
relaciones.
Punto de equivalencia
Balance Global:
Es el punto en el cual se han mezclado igual
número de equivalentes de ácido y de base. El
número de equivalentes se define por el número de
moles de la sustancia a titular multiplicado por el
Balance Componente A: número de grupos OH- o H+ que se pueden
intercambiar en la reacción ácido base.

NO. eq.Ácido= NO. eq.Base

En los casos más simples el punto de equivalencia


no se detecta por el cambio de color de un indicador
añadido antes de finalizar la titulación. La
fenolftaleína es el indicador más utilizado para este
tipo de valoraciones; éste es incoloro en medio
ácido, pero cambia a rosado cuando la solución se
hace ligeramente básica, su pH se encuentra entre
8,3-10.

Punto final

Es el momento en el cual el indicador cambia de


color. Por lo general el punto final está ligeramente
por encima del punto de equivalencia.

Figura 1. Cantidades de flujo para un absorbedor Neutralización

Toda titulación ácido-base se fundamenta en una


reacción de neutralización, en la cual un ácido y una
base se combinan produciendo una sal y agua.
4. METODOS Y MATERIALES

Para la experimentación realizada se contó


con una torre empacada para la absorción,
como líquido absorbedor se usó una corriente de
agua, como gas a tratar una mezcla inducida de
aire comprimido y dióxido de carbono,
recipientes de vidrio para muestras, un
cronómetro para registrar el tiempo al que se
debían tomar las muestras y para la titulación se
usó el equipo básico compuesto por una bureta
para contener NaOH al 0.005N como solución
básica neutralizadora, un Erlenmeyer para
depositar la muestra a titular, una probeta para Figura 3.-CO2-meter
medir volúmenes, un embudo para facilitar
vertidos, fenolftaleína como indicador, un
gotero y un soporte universal para el montaje; 5.-RESULTADOS Y DISCUSIÓN
además se usó un Co2-meter para registrar las
cantidades de CO2 en los flujos obtenidos de gas
tanto al inicio como después del paso por la 4. CONCLUSIONES
torre empacada.
 Tal como se demuestra en los anexos, los
 Fenolftaleína balances de materia (ecuaciones 20 y 24 de
 Anaranjado de Metilo la guía de laboratorio) se llegan a cumplir
 KOH 5% y 0.1 N casi en un 100%, las ligeras discrepancias
 HCl 0.1N se deben principalmente a la poca precisión
 Probeta 10 ml para las medidas de caudal y concentración
 Bureta durante el experimento.
 Vasos precipitados de 50 ml
 Soporte universal y nuez  Los valores de K obtenidos resultan ser
 Co2-meter valores negativos, debemos recordar que en
la deducción de la ecuación utilizada se
realizaron muchas simplificaciones y
además que estamos utilizando la ley de
Henry como una aproximación, todas estas
sumas de errores nos llevaron a obtener
valores no muy exactos.

 El aumento de la concentración de CO2 nos


indica que aumenta la cantidad de CO2
absorbido.

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 TREYBAL, Robert E. Operaciones de


Transferencia de masa. Segunda Edición.
Editorial McGRAW-HILL. México. 1988.
Páginas: 306-357. 2.
Figura 2.-Columna empacada con anillos Rashing  GEANKOPOLIS, C. G. Procesos de
transporte y operaciones unitarias. Tercera
Edición. Editorial CECSA. México. 1998.
Páginas: 698-730.
 Experimento Torre de Absorción.
Universidad de Puerto Rico. Operaciones
Unitarias.
 Análisis de Columnas de Absorción:
http://www.galeon.com/mcoronado/
ANALISIS_UNIDADES/05ABSORB
EDORES.pdf
COMPROBACION DEL BALANCE DE MASA DE LA COLUMNA DE ABSORCION

GRUPO 3
AIRE: 0.945 Q=1.7L/min
CO2:0.055 H2 O
V’ L’

AIRE: 0.91
CO2:0.09
V’

Flujo del Aire: 65.4 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 6.5 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.7 L/min Ct=55.55 kmol/m3 =

Calculo de la concentración del agua en la entrada

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟕 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida

𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟖𝟓 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟕 𝑵

Calculando L:
𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟕 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟕 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟔𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟔𝟔 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟔𝟒𝟒
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟔𝟓. 𝟒 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟏𝟔𝟐𝟗
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟔. 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟐𝟕
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟏𝟔𝟐𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟐𝟕 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟗) = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝟎. 𝟏𝟓𝟕
𝟓. 𝟔𝟒𝟒 × + 𝟎. 𝟎𝟖𝟏 × 𝟎. 𝟎𝟗 = 𝟓. 𝟔𝟒𝟒 × + 𝟎. 𝟎𝟖𝟏 × 𝟎. 𝟎𝟓𝟓
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟎 𝟐. 𝟐𝟗 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟐. 𝟎𝟒 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟔𝟒𝟒 𝟎. 𝟎𝟖𝟏
𝟓. 𝟔𝟔 + 𝟎. 𝟎𝟖𝟗𝟓 = 𝟎.𝟏𝟓𝟕
+
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟓𝟓

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟕𝟓𝟗 = 𝟓. 𝟕𝟒𝟓

GRUPO 1

Flujo del Aire: 29.1 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 7.2 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.6 L/min Ct=55.55 kmol/m3 =
y1=0.198 y2=0.16

Calculo de la concentración del agua en la entrada


𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟕 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida


𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟐 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟒 𝑵

Calculando L:
𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟔 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟔 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟑𝟑
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟑𝟑 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟑𝟏𝟓
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟐𝟗. 𝟏 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟓
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟕. 𝟐 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟎𝟕𝟐𝟓 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟖 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟗𝟖) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟔
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟒 𝟎. 𝟏𝟒𝟒
𝟓. 𝟑𝟏𝟓 × + 𝟎. 𝟎𝟑𝟔 × 𝟎. 𝟏𝟗𝟖 = 𝟓. 𝟑𝟏𝟓 × + 𝟎. 𝟎𝟑𝟔 × 𝟎. 𝟏𝟔
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟎 𝟐. 𝟏𝟖 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟏. 𝟗𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟑𝟏𝟓 𝟎. 𝟎𝟑𝟔
𝟓. 𝟑𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟐𝟓 = 𝟎.𝟏𝟒𝟒 +
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟔

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟑𝟕𝟓 = 𝟓. 𝟑𝟕𝟏

GRUPO 2

Flujo del Aire: 42.2 L/min Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 6.4 L/min Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
Flujo del Agua: 1.548 L/min Ct=55.55 kmol/m3
y1=0.132 y2=0.1

Calculo de la concentración del agua en la entrada


𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟕. 𝟔 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝑵

Calculo de la concentración del agua a la salida


𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟓. 𝑪 = 𝟖 × 𝟎. 𝟏
𝑪 = 𝟎. 𝟏𝟔 𝑵

Calculando L:
𝑳 𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳 = 𝟏. 𝟓𝟒𝟖 × 𝒄𝒕 = 𝟏. 𝟓𝟒𝟖 × × 𝟔𝟎 = 𝟓. 𝟏𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝒉 𝒉

Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟓. 𝟏𝟔 × (𝟏 − ) = 𝟓. 𝟏𝟒𝟔
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉

Calculando V:
 Para el Aire
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟐 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

 Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟔. 𝟒 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 × × = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉 𝒉

Así,
𝟎. 𝟎𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓
𝟐 𝒉

Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟑𝟐) = 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓
𝒉 𝒉

Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕

𝟎. 𝟏𝟓𝟐 𝟎. 𝟏𝟔
𝟓. 𝟏𝟒𝟔 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓 × 𝟎. 𝟏𝟑𝟐 = 𝟓. 𝟏𝟒𝟔 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓 × 𝟎. 𝟏
𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝟓𝟓. 𝟓𝟓

ECUACION 20 𝟐. 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟐 = 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟐

𝑳′ 𝑽′
𝑳 𝟐 + 𝑽𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏−𝒄 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒕

𝟓. 𝟏𝟒𝟔 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟓
𝟓. 𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟎𝟔𝟎𝟓 = 𝟎.𝟏𝟔 +
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟏

𝑬𝑪𝑼𝑨𝑪𝑰𝑶𝑵 𝟐𝟒 𝟓. 𝟐𝟐𝟏 = 𝟓. 𝟐𝟏𝟗

Anexo:

GRUPO 1

Cálculo del coeficiente de transferencia de materia global a través de la fase


líquida (KL.a)

A partir de los datos experimentales se determina:

Donde:
El valor de L’ se puede
calcular mediante la
expresión: L’=L2xct
L’ viene expresado en kmol/h, L2 en m3/h y ct viene dado en kmol/m3.
ct, la concentración molar total de la corriente líquida a lo largo de la columna, se ha
supuesto constante e igual a la del agua, disoluciones diluidas.
1000
𝑐𝑡 = = 55.55 𝐾𝑚𝑜𝑙/𝑚3
18

S: sección transversal de la columna.


h: altura de la columna.
c1, c2: kg. CO2/m3 de disolución en la base y el tope de la columna.
ce1, ce2: kg. CO2/m3 de disolución en equilibrio con la mezcla gaseosa en la base y en
la cabeza de la columna, respectivamente.

Mezclas diluidas: Se cumple la ley de Henry, es decir, la línea de equilibrio en el


diagrama p-c es una recta y n’=n’’=H.
𝐶𝑂2
𝑝(𝑎𝑡𝑚) = 𝐻 ∗ 𝑐 (𝐾𝑔𝑟 3 )
𝑚

Se calculan aplicando la ley de Henry, en la que la constante H del sistema CO 2/H2O


para el rango de temperaturas 5-25 ºC viene dada por la ecuación: en la que t es la
temperatura del líquido en ºC.

Para T= 19.5 °C
H=0.5754 atm m3/kg CO2

La ley de Henry:
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

A partir de los datos para el experimento 1 para la fase gaseosa y la siguiente


ecuación, se obtiene:

𝑝 = 𝑦𝑃

P (atm) 0.9884
i yi pi (atm) cei (kg CO2/ m3)
2 0.160 0.160 0.2748
1 0.198 0.198 0.3401

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉 ∗ 𝑁 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 𝑉 ∗ 𝑁 (𝐻𝐶𝑙)

V
V (HCl Ni
i N (HCl) (muestra)
total) ml (muestra)
ml
2 8.3 0.1 10 0.083
1 8.6 0.1 10 0086

ci (kg
i ci (mol CO2/L)
CO2/m3)
2 0.083 3.652
1 0.086 3.784

Además:
L2= 0.096 m3/hr
L’=0.096*55.55=5.3328 Kmol/hr
S= π*d^2(diámetro columna)/4
S= π*0.075^2/4= 0.0044 m2
H= 1.4 m

Reemplazando en la ecuación:

5.3328 (3.652 − 3.784) 0.2748 − 3.652


𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.0044 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (3.652 − 3.784) + (0.3401 − 0.2748) 0.3401 − 3.784

𝐾𝐿 𝑎 = −0.6038

GRUPO 2
De manera similar hallamos el coeficiente global de la fase líquida con los nuevos
datos.
Para T= 19.5 °C
H=0.5754 atm m3/kg CO2

Ley de Henry
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

A partir de los datos para el experimento 1 para la fase gaseosa y la siguiente


ecuación, se obtiene:

𝑝 = 𝑦𝑃

P (atm) 0.9884
i yi pi (atm) cei (kg CO2/ m3)
2 0.1000 0.09884 0.1718
1 0.1316 0.1300 0.2261

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉 ∗ 𝑁 (𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎) = 𝑉 ∗ 𝑁 (𝐻𝐶𝑙)

V
V (HCl Ni
i N (HCl) (muestra)
total) ml (muestra)
ml
2 9.1 0.1 10 0.091
1 10.2 0.1 10 0.102

ci (kg
i ci (mol CO2/L)
CO2/m3)
2 0.091 4.004
1 0.102 4.488

Los datos de la columna son los mismos:


L2= 0.093 m3/hr
L’=0.093*55.55=5.16 Kmol/hr
S= π*d^2(diámetro columna)/4
S= π*0.075^2/4= 0.0044 m2
H= 1.4 m

Reemplazando en la ecuación:

5.16 (4.004 − 4.488) 0.1718 − 4.004


𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.0044 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (4.004 − 4.488) + (0.2261 − 0.1718) 0.2261 − 4.488

𝐾𝐿 𝑎 = −1.805

GRUPO 3
La constante H del sistema CO2/H2O; t es la temperatura del líquido en ºC.
Para T= 21 °C
𝐻 = 0.6001 𝑎𝑡𝑚. 𝑚3 ⁄𝑘𝑔 𝐶𝑂2

La ley de Henry:
𝑝 = 0.5754 ∗ 𝑐

Además
𝑝 = 𝑦𝑃 𝑃 = 1002 𝐻𝑃𝑎 = 0.9884 𝑎𝑡𝑚

𝑆 = 0.00442 𝑚2 ℎ = 1.4 𝑚

Con estos datos podemos efectuar el cálculo:

Ensayo y1 y2 p1 (atm) p2 (atm) Ce1 Ce2


(kg/m3) (kg/m3)
1 0.0900 0.0550 0.0890 0.0544 0.1482 0.0906
2 0.0920 0.0660 0.0909 0.0652 0.1515 0.1087

Ahora determinando la concentración de CO2 en la fase liquida:

𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑁𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑁𝐻𝐶𝑙


Luego:

𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2

Pues hemos hecho una dilución al mezclar nuestra muestra con el KOH.

Presentamos los cálculos (en todos los casos: NHCl=0.1):

Ensay VHCl(mL) - VHCl(mL) - NM2(kmol/m NM1(kmol/m C2(kmol/m C1(kmol/m


o fondo tope 3) 3) 3) 3)

1 8.4500 8.5000 0.0845 0.0850 0.1690 0.1700


2 8.4500 8.5000 0.0845 0.0850 0.1690 0.1700

Finalmente tenemos:

Ensayo L2 (L/min) L2 (m3/h) L' (kmol/h) C2(kg/m3) C1(kg/m3)


1 1.6000 0.0960 5.3328 7.4360 7.4800
2 1.7000 0.1020 5.6661 7.4360 7.4800
5.3328 (7.436 − 7.48) 0.0906 − 7.436
𝐾𝐿 𝑎 = ∗ ln ( )
0.00442 ∗ 1.4 ∗ 55.55 (7.436 − 7.48) + (0.1482 − 0.0906) 0.1482 − 7.48

𝐾𝐿 𝑎 = −0.09302 ℎ−1

En general mostramos para los 2 ensayos:

Ensayo KLa (h-1)


1 -0.09302
2 -0.09315