CROMOFORO

Un cromóforo es la parte o conjunto de átomos de una molécula responsable de su color. También se

puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones capaces de absorber energía o
luz visible, y excitarse para así emitir diversos colores, dependiendo de las longitudes de onda de la energía
emitida por el cambio de nivel energético de los electrones, de estado excitado a estado
fundamental o basal. Cuando una molécula absorbe ciertas longitudes de onda de luz visible y
transmite o refleja otras, la molécula tiene un color. Un cromóforo es una región molecular donde la
diferencia de energía entre dos orbitales atómicos cae dentro del rango del espectro visible. La luz visible
que incide en el cromóforo puede también ser absorbida excitando un electrón a partir de su estado de
reposo. En las moléculas biológicas útiles para capturar o detectar energía lumínica, el
cromóforo es la semi molécula que causa un cambio en la conformación del conjunto al recibir luz. Tipos
de cromóforos. Los cromóforos se presentan casi siempre en una de dos formas: sistemas
conjugados pi o complejos metálicos. .En la primera forma, los niveles de energía que alcanzan
los electrones son orbitales pi generados a partir de series de enlaces simples y dobles alternados,
como sucede en los sistemas aromáticos. Entre los ejemplos más comunes podemos encontrar a los
colorantes retinianos, (usados en el ojo para detectar la luz), varios colorantes de
alimentos, colorantes azoicos para tela, licopeno, β
-caroteno, y antocianinas. Los cromóforos de complejos metálicos surgen de la división
de orbitales "d" al vincular metales de transición con ligantes. Algunos ejemplos de estos cromóforos
se encuentran en la clorofila, usada por los vegetales para la fotosíntesis, la hemoglobina, la
hemocianina, y en metales coloreados como malaquita y amatista.

Mitocondria
Las mitocondrias (Et: del griego μίτος, mítos: hilo, y κόνδρος, kóndros: gránulo son
orgánulos citoplasmáticos provistos de doble membrana que se encuentran en la mayoría
de las células eucariotas. Su tamaño varía entre 0,5–10 micrómetros (μm) de diámetro.
Las mitocondrias se describen en ocasiones como "generadoras de energía" de las células,
debido a que producen la mayor parte del suministro de adenosín trifosfato (ATP), que se
utiliza como fuente de energía química.Además de proporcionar energía a la célula, las
mitocondrias están implicadas en otros procesos, como la señalización celular,
diferenciación celular, muerte celular programada, así como el control del ciclo celular y
el crecimiento celular. Algunas características hacen únicas a las mitocondrias. Su
número varía ampliamente según el tipo de organismo o tejido. Algunas células carecen
de mitocondrias o poseen sólo una, mientras que otras pueden contener varios miles. Este
orgánulo se compone de compartimentos que llevan a cabo funciones especializadas.
Entre éstos se encuentran la membrana mitocondrial externa, el espacio
intermembranoso, la membrana mitocondrial interna, las crestas y la matriz mitocondrial.
Las proteínas mitocondriales varían dependiendo del tejido y de las especies: en humanos
se han identificado 615 tipos de proteínas distintas en mitocondrias de músculo cardíaco;
mientras que en ratas se han publicado 940 proteínas codificadas por distintos genes. Se
piensa que el proteoma mitocondrial está sujeto a regulación dinámica. Aunque la mayor
parte del ADN de la célula está en el núcleo celular, la mitocondria tiene su propio
genoma, que muestra muchas semejanzas con los genomas bacterianos. Existen varias
enfermedades de origen mitocondrial, algunas de las cuales producen disfunción cardiaca,
y muy probablemente participa en el proceso de envejecimiento.

Características de la cadena respiratoria

La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de electrones está embebida
en la membrana interna mitocondrial, y la constituyen cinco complejos multienzimáticos
(I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones móviles (coenzima
Q o ubiquinona y citocromo c).
Su principal función es el trasporte coordinado de protones y electrones, para producir
energía en forma de ATP a partir de ADP y fosfato inorgánico. El transporte de electrones
genera energía que es utilizada para transportar protones de la matriz mitocondrial al
espacio intermembrana situado entre las membranas mitocondriales externa e interna.
Este proceso genera un gradiente electroquímico de protones, que es utilizado por el
complejo V (ATP sintasa) para generar ATP a medida que los protones fluyen de nuevo
desde el espacio intermembrana a la matriz mitocondrial. El ATP generado es exportado
al citoplasma a través del transportador de nuecleótidos de adenina (ANT).
De las aproximadamente 85 proteínas que constituyen la cadena, únicamente 13 están
codificadas por el ADNmt, estando el resto codificadas por el ADNn. Siete de estas trece
proteínas, las denominadas ND 1,2,3, 4L,5 y 6, son componentes del complejo I o NADH:
ubiquinona óxido-reductasa; una de ellas (citocromo b) es un componente del complejo
III o ubiquinol: citocromo c óxido-reductasa; tres (CO I, II, III) forman parte del complejo
IV o citocromo c oxidasa, y dos de la ATP sintetasa del complejo V. El resto de las
proteínas de estos complejos, así como todo el complejo II, están codificados por el
ADNn, se deben sintetizar en ribosomas del citoplasma y posteriormente importarse a la
mitocondria, ensamblándose con las proteínas codificadas en el ADNmt.
Fotobiología
Es la ciencia que estudia el efecto de la radiación no ionizante sobre los sistemas vivos.
Se hace una revisión de los conceptos básicos relativos a la luz, a la materia y la
interacción de la radiación lumínica y materia que están en el campo de la biofísica antes
de pasar al estudio de la fotobiología cutánea en sí.

En el estudio de la fotobiología cutánea, que es la ciencia que se ocupa del estudio de los
cambios en la piel por efectos de la radiación ambiental no ionizante, se recuerda la
interacción de atmósfera y espectro solar, de la piel con la radiación solar, para finalmente
estudiar los efectos biológicos de la exposición a la radiación solar, tanto los efectos
precoces, como los retardados y los crónicos con especial énfasis en la
fotocarcinogénesis. Se hace mención a la foto inmunología.
La Fotobiología Dermatológica es por tanto la parte de la Fotobiología que se ocupa del
estudio de los cambios en la piel por efecto de la radiación no ionizante ambiental,
especialmente de la radiación solar, y dentro del espectro solar, de la fracción ultravioleta
y luz visible.

Es necesario conocer que la atmósfera filtra la radiación electromagnética solar en forma

tal que sobre la superficie de la Tierra el espectro solar sólo abarca las longitudes de onda
comprendidas entre las 290 y 3000 nm, es decir, la fracción UVB (290-320 nm) y UVA
(320-400 nm), la luz visible (400-780nm) y una parte de la infrarroja (RIR).En la banda
de RUV la UVB es 5 al 10% del total y el resto es UVA.

La enzima citocromo c oxidasa ocomplejo IV(número EC 1.9.3.1)

Es una proteínatransmembrana que se encuentra incluida en bicapas lipídicas de bacterias
yen mitocondrias. Se trata de la última enzima de la cadena de transporte de
electrones,recibiendo un electrón de cada uno de las cuatro moléculas de citocromo c;
después, lostransfiere a una molécula de oxígeno, reduciéndola a dos moléculas de agua.
Acoplada aeste proceso, se produce una translocación de protones a través de la
membrana, lo cualgenera un gradiente electroquímico que la enzima ATP sintasa emplea
parasintetizar adenosín trifosfato (ATP

Porfirinas
 Del griego “porfuros” significa púrpura. Hay disfunciones genéticamente hereditarios
asociados con cada uno de los pasos en la síntesis de la hemina. Los porfirias cutáneas
causan hinchazón dependiente de la luz y picazón de la piel que puede desarrollar en
erupciones y ampollas. Las porfirias agudas afectan al sistema nervioso, en parte, por
deficiencia de vitamina B12, induciendo desórdenes mentales que pueden ser de una
disforia ligera a severos disturbios, así como la generación de dolor, entumecimiento
muscular y vómitos. La porfiria aguda es un término que incluye tres enfermedades
genéticamente hereditarias similares. Un caso histórico internacional fue la maldad del
rey Jorge III, monarca de Inglaterra de 1760 hasta su muerte en 1820. Durante su
reinado, el imperio británico fue el de ejercer el dominio económico sobre el comercio
internacional y la supremacía militar en los océanos. Este ascenso de relevancia fue, sin
embargo, empañado por una extraña enfermedad que afligió al monarca inglés, cuyas
decisiones irracionales condujeron a la guerra revolucionaria americana y la
subsecuente pérdida de las colonias americanas.

Las flavoproteínas participan en variados procesos biológicos y además, actúan como

enzimas. Estas proteínas se caracterizan por poseer un nucleótido derivado de la vitamina
B2, como flavín-adenín-dinucleótido (FAD) o flavín-mononucleótido (FMN) conocido
también como riboflavina-5'-monofosfato. Las flavoenzimas de interés en este trabajo
son las monoamino-oxidasas.
Las amino-oxidasas son enzimas que están muy distribuidas en los organismos vivos
(bacterias, plantas, animales) (1)(2) y que catalizan la desaminación oxidativa de las aminas
(mono-, di- y poliaminas), con consumo de oxígeno y agua, y producen el aldehído
correspondiente, amoníaco y peróxido de hidrógeno (2), según la reacción general:

RCH2NH2 (mono-, di- y poliaminas) + H2O + O2 g RCHO + NH3 + H2O2

La terapia con láser de baja potencia (LLLT, por sus siglas en inglés) es una forma de
tratamiento médico y veterinario muy parecida a la cromoterapia, desautorizada en los
tribunales de EE.UU. hace muchos años,1 que utiliza láser de baja potencia o diodos
luminosos LED con el objeto de modificar la actividad celular. LLLT es
una disciplina no reconocida por la medicina convencional, y se investiga en la
actualidad con el propósito de determinar si existe realmente algún efecto beneficioso
verificable. No existen ensayos clínicos que avalen esta terapia, y por tanto se desconocen
sus posibles efectos colaterales, o si el supuesto beneficio que algunos reportan no es más
que efecto placebo no controlado.También resulta incierta la ubicación exacta del
tratamiento (La duda especifíca es aquí si la LLLT es más efectiva utilizada sobre
los nervios o las articulaciones. Dosis, frecuencia, pulsos, momento de la aplicación, y
duración. Los efectos de la LLLT parecen estar limitados a un conjunto reducido de
frecuencias de onda y la administración de la terapia por debajo de cierto nivel de
intensidad, no parece ser de utilidad alguna.

BIBLIOGRAFIA
 [1] « Voz: "Mitocondria"
(http://buscon.rae.es/draeI/SrvltConsulta?TIPO_BUS=3&LEMA=mitocondria)»
. Diccionario online de la Real Academia Española, vigésima segunda edición.
Consultado el 11 de agosto de 2009.
 [2] Henze K, Martin W (2003). «Evolutionary biology: essence of
mitochondria» Nature. Vol. 426. n.º 6963. pp. 127–8. DOI 10.1038/426127a
(http://dx.doi.org/10.1038/426127a). PMID 14614484
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14614484).
 http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v12_n2/fotobiologia_cuta
nea.htm
 http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-
29572013000200007
 https://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_l%C3%A1ser_de_bajo_nivel