OBTENCIÓN DEL DIAGRAMA DE EQUILIBRIO x-y

Hugo de Dios S.M. (20134073G); Victor Hugo C.P. (20132167D);

Yessenia Thaljean A.Y. (200); Ulrich Isaias M.M.. (200)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Laboratorio de Operaciones Unitarias II, sección A, 21 de abril del 2019
hsanchezm@fip.uni.edu.pe; vcapchap@fip.uni.edu.pe; yantezanat@fip.uni.edu.pe ; umogrovejom@uni.pe

Resumen: El presente laboratorio desarrolla un análisis riguroso para los equilibrios x-y en una torre de
destilación con los componentes etanol-agua considerando reflujo total y trabajando en discontinuo. Se
implementarán los programas MATLAB u OCTAVE para determinar el número de platos teóricos. El manejo
del equipo y la obtención de datos son de manera casi similar al anterior laboratorio, debido a que los
fundamentos utilizados son también bastante similares.

1. INTRODUCCIÓN la vaporización de los componentes más

La destilación es una operación unitaria que
consiste en separar una solucion liquida al
calentar hasta que sus componentes más
volátiles pasan a la fase de vapor por
vaporización en el punto de ebullición logrando
que ambas fases es decir composición del vapor
y composición del líquido sean diferentes [2]
Del equilibrio vapor/liquido se define los
valores 𝐾𝑖 que es una medida de la tendencia
del componente i a vaporizarse. [4]
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑖 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝐾𝑖 =
Fracción molar de i en la fase líquida
Tambien se define como una medida de la
facilidad de separacion de un componente por
destilacion a la volatilidad relativa (α) [4]
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐾 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
𝛼𝑖𝑗 = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐾 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑗 (2)
1.1 TIPOS DE DESTILACIÓN:
 Destilación Simple:
En este caso el vapor rico en los
componentes más volátiles de la mezcla
líquida de alimentación, se extrae
directamente según sale de la columna sin
permitir que el líquido retorne al
calderín. Es decir, no hay reflujo.[3]
a. Destilación de equilibrio o instantanea:
En este caso no existe calderín, ya que la
alimentación se debe precalentar (sin que
se produzca la ebullición) antes de entrar
en el sistema, mediante un aporte de calor
externo. La entrada del alimento en la
columna se regula mediante una válvula,
lo que provoca una expansión rápida de
esta corriente. De esta manera se produce
volátiles, que se obtendrán por la parte
superior. Por la parte inferior se obtiene
una corriente líquida constituida por los
elementos menos volátiles de la mezcla
de alimentación. El líquido y el vapor que
salen de la columna están en equilibrio
con el líquido y el vapor que se alimentan
a la columna (formados por la expansión
de la mezcla).[1]
b. Destilación simple por lotes o
diferencial:
(1)
En este tipo de destilación, al comienzo
ingresa líquido a un recipiente de
calentamiento. Esta carga se empieza a
calentar lentamente y los vapores se
envián a un condensador donde se
recolecta el vapor condensado
(destilado). La primera porción de vapor
condensado tiene unamayor composicion
del componente más volátil A. A medida
que empieza a pasar las sucesivas
vaporizaciones el producto vaporizado es
más pobre en A.[2]
c. Destilación simple por arrastre de
vapor
Este método se utiliza con bastante
frecuencia para separar un
componente de alto punto de
ebullición de cantidades pequeñas de
impurezas no volátiles debido a que
no se pueden purificar por otra
destilación puesto que los
componentes de la mezcla líquida
podrían descomponerse a elevadas
temperaturas que se requieren en estos
procesos. Logrando ser separarados a
 una menor temperatura por este (𝑥𝑛 /𝑦𝑛+1 ) obtenidos mediante el experiemento
metodo.[2] con los datos teoricos que se obtiene de la curva
de equilibiro y del balance de materia
 Destilacion con reflujo (Rectificacion) Curva de equilibrio (x/y)
Consiste en la separación de los Como tenemos una solucion liquida a presion
componentes de una mezcla líquida constante los datos de equilibrio x/y se van a
mediante vaporizaciones y condensaciones obtener de la curva de temperatura de burbuja
sucesivas de la misma a lo largo de la Para realizar este cálculo primero se requiere
columna, denominada columna de tener las temperatura de saturacion de cada
rectificación, en la que se ponen en contacto componente que las hallaremos por la ecuacion
el vapor ascendente y el líquido descendente de Antonie
procedentes de la mezcla inicial. De este 𝐵
modo se favorecerá la eficacia del sistema y 𝑙𝑜𝑔(𝑝𝑖𝑠𝑎𝑡 ) = 𝐴𝑖 − 𝑇−𝐶𝑖 (3)
𝑖
se obtendrán productos con una pureza
superior.[1] N Sustanci Formula A B C
a) Rectificación continua con reflujo :La ° a
alimentación se introduce a media altura, 1 Agua H2O 5.11564 1687.537 230.170
de modo que en la parte inferior de la 2 Etanol C2H6O 5.33675 1648.22 230.918
columna existe un volumen de líquido
que permanecerá constante.[2] para hallar la curva de equilibrio se va a realizar
por tres metodos la ley de raoult , la ley de raoult
b) Destilacion discontinua con reflujo: modificada y asumiendo una volatilidad relativa
Existe una cantidad fija de alimento que constante
se introduce en el calderín, situado en la  Ley de raoult
parte inferior de la columna, y se va Las dos principales suposiciones que se
consumiendo a medida que se produce la requieren para esta ley son:[5]
rectificación. En este caso los fondos 1. La fase vapor es un gas ideal
generalmente son llamados residuo y el 2. La fase liquida esunasolucion ideal
alimento es la carga inicial y se puede
clasificar si el reflujo es constante o 𝑦𝑖 ∗ 𝑃 = 𝑥𝑖 ∗ 𝑝𝑖𝑠𝑎𝑡 (4)
variable [4]
 Ley de raoult modificada
2. OBJETIVOS: Se abandona la segunda suposicion de la ley
 Demostrar como es curva de operación en la de raoult y se toma en cuenta las
destilacion si el reflujo es total desviaciones de la idealidad de la solucion
 Comparar los datos obtenidos en el en la fase liquida
experimento con los datos teoricos que se 𝑦𝑖 ∗ 𝑃 = 𝑥𝑖 ∗ ϒ ∗ 𝑝𝑖𝑠𝑎𝑡 (5)
obtiene por las diferentes teorias. Para hallar el coeficiente de actividad se
 Calcular el número de platos teóricos de calcula por el modelo de van laar
nuestra columna mediante el método de
Mcabe Thiele para una mezcla binaria a 𝐴 ∗𝑥
Ln(ϒ1 ) = 𝐴12∗ (1 + 𝐴12 ∗𝑥1 )−2 (6)
reflujo total. 21 2
 Comparar y graficar las temperaturas
𝐴 ∗𝑥
correspondientes a cada curva Ln(ϒ2 ) = 𝐴21∗ (1 + 𝐴21 ∗𝑥2 )−2 (7)
12 1

3. MARCO TEORICO Otro metodo se basa en asumir una la volatilidad

relativa constante  mediante el método de
Para el desarrollo del laboratorio se enfoco en un
mínimos cuadrados aplicado a los datos
caso especifico la destilacion discontinua para
experimentales mostrados en el anexo 11.1
un reflujo constante de una mezcla binaria
etanol/ agua y para poder comparar los datos de  Volatilidad relativa
 De (1) y (2) para una mezcla binaria la 𝐿𝑛 𝐷𝑥𝐷
𝑦𝑛+1 = ∗ 𝑥𝑛 + (8)
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1
volatilidad relativa (α).[1]
𝑅 𝐷 𝑥
𝑦 /(1−𝑦 )
𝛼12 = 𝑥1 /(1−𝑥1) (6) 𝑦𝑛+1 = 𝑅+1 ∗ 𝑥𝑛 + 𝑅+1 (9)
1 1
reordenando la ecuacion (3) Ambas ecuaciones son deducidas enel anexo 11.2
𝛼 ∗𝑥
𝑦1 = 1+(𝛼12 −1)∗𝑥
1
(7) Graficando
12 1

Balance de materia
Se representa un esquema de la torre de
destilacion

Figura 3 curva de operación dela seccion de enriquecimiento

PARA UN REFLUJO TOTAL:

Figura 1 destilacion discontinua para reflujo constante
Como se aprecia en en la figura 1 solo tenemos la
seccion de enriquecimiento en la cual aplicaremos un
balance de materia de acuerdo al metodo de McCabe-
Thiele
Método de McCabe-Thiele
McCabe y Thiele han desarrollado un método
matemático gráfico para determinar el número de
platos teóricos necesarios para la separación de una
mezcla binaria de A y B. Este método emplea balance
de materia con respecto a ciertas partes de la
columna, produciendo líneas de operación y la curva
de equilibrio x-y para el sistema.
El determinar el numero de platos ideales por el
metodo de grafico de McCabe-Thiele se requiere
tener las lineas de operación para reflujo total. Al
ir aumentando el reflujo R = Lo/D, la relacion
de L/ V aumenta hasta llegar a R = ∞ y L/ V a
1 generando que las lineas de operacion de
ambas secciones coinciden con la diagonal de
45º (línea y = x), haciendo que se obtengan un
número mínimo de platos ideales.[1]
Entonces:
𝑦𝑛+1 = 𝑥𝑛 (10)
Graficando

Figura 2 seccion de enriquecimiento

Sección de enriquecimiento
Del balance se obtiene las siguientes ecuaciones
4. MATERIALES
Figura 4 curva de operacion para reflujo total
Columna de Destilación:  Sistema de automatización (PID)
Columna de 8 platos tipo Brunn que presenta toma
de muestras y de temperatura en cada plato. Esta
unidad EBIDON trabaja en discontinuo y su control
se realiza mediante una PC. Está conformada por un
condensador, un calderín, una bomba de vacío y un
depósito para la recepción del destilado. Para el
análisis de muestras utilizamos dos refractómetros.
Hacemos uso de la tabla de valores que muestra el
programa SACED. Para evitar la evaporación de las
muestras utilizamos papel aluminio [6]
EQUIPOS
 Calderín

Figura 5 Sistema de automatizacion (PID)

 Refractómetro

El índice de refracción (IR) es una constante física de

interés teórico y práctico. Puede utilizarse como
criterio de identificación o pureza de una sustancia;
permite, entre otras aplicaciones, determinar la
Figura 6 Calderin concentración de determinadas sustancias disueltas
en solución.

 Equipo UDCC

Figura 7 sistema UDCC

Figura 8 Equipo de laboratorio uni indice de

refracion
  Permita que las temperaturas en
cada plato se estabilicen.
5. PROCEDIMIENTO  A un tiempo determinado en el
cronómetro tome una muestra en el
Diagrama de flujo del procedimiento
calderín
 Para cada plato se debe tomar una
muestras y estas deben ser
simultaneamente.Tape, etiquete y
enfríe rápidamente la muestra en
cada uno de los tubos.
 Analice las muestras mediante el
refractómetro.
 Registre el tiempo en el cronómetro
y el tiempo indicado en el programa
SACED-UDDC (este tiempo servirá
para determinar el registro de
temperaturas en cada plato). Además
registre el número de refractómetro,
la temperatura de medición y el
índice de refracción de cada
muestra.
 Repita estas mediciones cada 15
minutos hasta completar dos series
de resultados.
 Presentar resultados

 6. RESULTADOS Y DISCUSION
Para la ley de raoult  Calculo de los x esperimentales
Hallamos la Tsat a la presion de 1 atm Con los indices de refracion obtenidos
utilizando la ecuacion del anexo 11.3
Hallamos el indice de refracion a 250 𝐶 para
Figura 9diagrama de bloques del procedimiento
cada caso e interpolamos los valores para
Descripcion del proceso obtener los x
 Introduzca la solución problema en
Primera prueba Segunda prueba
el calderín a través de la boca
x1 x1
apropiada utilizando un embudo
para facilitar el proceso. Calderin 0.02536182 0.01778299
 Ejecute el programa SACED-UDDC 1 0.02453357 0.01891362
y seleccione un nombre para el 2 0.02578678 0.02802538
archivo de datos. 3 0.02744742 0.01978953
 Encienda la manta calefactora y 4 0.03665658 0.14001933
valla verificando la temperatura 5 0.04772519 0.24427407
hasta lllegar a la temperatura 6 0.09777476 0.24698671
consignada por el profesor situando 7 0.14488555 0.242932
la válvula de reflujo en la posición 8 . 0.23126526 0.24562561
en que todo el vapor condensado
vuelve a la columna.
 Como se aprecia los x obtenidos para el calderin  Para la ley de raoult
del primer plato estan descendido lo que es Utilizando el algoritmo 8.4
imposible asumimos que el sensor seencuentra Para la primera corrida
dañado y despreciamos ese dato. Plato x T y
De la ecuacion (10) y de los datos de Calderin 0.02536182 99.20464 0.05525
temperatura 1 0.05525 98.2127 0.116297
2 0.116297 96.29786 0.228823
3 0.228823 93.10655 0.401624
Plato x1 y1 T
4 0.401624 88.8859188 0.603959
Calderin 0.02536182 0.02578678 96.1593158 5 0.603959 84.7285441 0.776809
2 0.02578678 0.02744742 90.3796113 6 0.776809 81.678237 0.88852
3 0.02744742 0.03665658 83.9205713 7 0.88852 79.9014521 0.948155
8 0.948155 79.0067087 0.976748
4 0.03665658 0.04772519 83.5514501 9 0.976748 78.5899256 0.98974696
5 0.04772519 0.09777476 81.6221473 10 0.98974696 78.4029616 0.99551324
6 0.09777476 0.14488555 79.5457934 Graficando
7 0.14488555 0.23126526 79.1127103
8 0.23126526 77.82016

Graficando

Para la segunda corrida

Plato x T y
Calderin 0.01778299 99.4622975 0.03910042
1 0.03910042 98.7439718 0.08384698
2 0.08384698 97.2979292 0.17090932
3 0.17090932 94.6985981 0.31765555
Plato x1 y1 T 4 0.31765555 90.8465733 0.51351007
Calderin 0.01778299 0.02802538 100.303359 5 0.51351007 86.498142 0.70626354
2 0.02802538 0.01978953 93.426557 6 0.70626354 82.8753024 0.8461245
3 0.01978953 0.14001933 84.5785231 7 0.8461245 80.5596335 0.9265135
4 0.14001933 0.24427407 80.684769 8 0.9265135 79.3273477 0.96660956
9 0.96660956 78.7368297 0.985188
5 0.24427407 0.24698671 79.1251481 10 0.985188 78.4683568 0.9935009
6 0.24698671 0.242932 78.2160052 11 0.9935009 78.3492559 0.9971622
7 0.242932 0.24562561 78.0378473 Graficando
8 0.24562561 77.7678196

 Para la ley de raoult modificada

Utilizando el algoritmo 8.5 Plato x T y
Calderin 0.01778299 95.0995789 0.18556495
Primera corrida
1 0.18556495 83.7377633 0.53426437
Plato x T y
2 0.53426437 79.4937271 0.6898398
Calderin 0.02536182 94.7418876 0.19795115 3 0.6898398 78.5906602 0.76347533
1 0.19795115 83.4231171 0.54973618 4 0.76347533 78.2972616 0.8073139
2 0.54973618 79.3890226 0.69628794 5 0.8073139 78.1743759 0.83707451
3 0.69628794 78.5610542 0.76704005 6 0.83707451 78.1162931 0.85908706
4 0.76704005 78.2857174 0.80962361 7 0.85908706 78.0877764 0.87640761
5 0.80962361 78.1691019 0.83872803 8 0.87640761 78.0745598 0.89070407
6 0.83872803 78.1137115 0.86035643 9 0.89070407 78.0700889 0.90297366
10 0.90297366 78.0710921 0.9138586
7 0.86035643 78.0865259 0.87743488
11 0.9138586 78.07586 0.92380106
8 0.87743488 78.074041 0.89157127 12 0.92380106 78.083503 0.93312639
9 0.89157127 78.0700109 0.90373205 13 0.93312639 78.0936075 0.94209167
10 0.90373205 78.0713046 0.91454249 14 0.94209167 78.1060743 0.95091697
11 0.91454249 78.0762841 0.92443495 15 0.95091697 78.1210507 0.95980815
12 0.92443495 78.084099 0.93372902 16 0.95980815 78.1389224 0.96897646
13 0.93372902 78.0943601 0.94267848 17 0.96897646 78.160353 0.97865919
14 0.94267848 78.106986 0.95150182 18 0.97865919 78.1863851 0.9891457
19 0.9891457 78.2186298 1.00081538
15 0.95150182 78.2186298 0.96040466
16 0.96040466 78.1402231 0.9695993 Graficando
17 0.9695993 78.1619215 0.97932558
18 0.97932558 78.1883076 0.98987748
19 0.98987748 78.2210404 1.00164218

Graficando

 Utilizando la data experimental y volatilidad

relativa constante
De los datos del anexo 11.1 mediante el
metodo deminimos cuadrados hemos
obtenido 𝛼𝑝𝑟𝑜𝑚 = 4.261 de la ecuacion (6)
y (7)
Segunda corrida De la primera corrida
Plato x1 y1
Calderin 0.02536182 0.09981181
1 0.09981181 0.32086194
2 0.32086194 0.66811912
3 0.66811912 0.89559346
4 0.89559346 0.97336928
5 0.97336928 0.9936201
6 0.9936201 0.99849538
7 0.99849538 0.99964648
8 0.99964648 0.99991701
Graficando
 -Al momento de tomar las muestras se debe
tapar automaticamente para que no se libere
ninguna fraccion del etanol.

9. Conclusiones

 Se concucluye a que el metodo vanlar es muy

cercano a lo experimental (valores brindados en
De la segunda corrida el anexo 11.1)
Plato x1 y1  No se obtuvieron buenos resultados debido a que
Calderin 0.01778299 0.07162007 el equipo no se encontraba en estado
1 0.07162007 0.24739358 estacionario, habia fuga de producto, los
2 0.24739358 0.5834475 termopares no estaban calibrados (no seguian la
3 0.5834475 0.85649097 secuencia de mayor a menor temperatura).
4 0.85649097 0.96216494  El calentamiento no fue optimo debido a que se
5 0.96216494 0.99085584 producian rebalses
6 0.99085584 0.99783886
7 0.99783886 0.99949197 10. Bibliografia
8 0.99949197 0.99988073 [1]Robert E.Treybal operaciones de transferencia de
Graficando masa segunda edicion pag (445-471)
[2]GEANKOPLIS, C. J. Procesos de Transporte y
operaciones Unitarias. Compañía Editorial
Continental S.A. CECSA. Tercera Edición. 1999 pag
(716-739)
[3]McCABE, W.; SMITH, J.; HARRIOTT, P.
Operaciones Unitarias en Ingeniería Química.
McGraw Hill. Cuarta Edición. 1999 pag(550-595)
[4]BETANCOURT, R. Guías para el laboratorio de
Operaciones Unitarias III, DifusividadFabricación de
alcohol. Centro de publicaciones de la Universidad
Nacional de Colombia Sede Manizales. 200
7. Discusion de resultados [5]J.M.Smith H.C.Van Ness M.M.Abbott
 Los datos obtenicos mediante la medicion Introduccion a la termodinamica en ingenieria
Quimica pag (338-360)
con el equipo de ir, no dieron buenos
[6] Ing. Carlos Ruiz LABORATORIO DE
resueltos como se esperaban. OPERACIONES UNITARIAS II GUIA DE
 En las graficas xy se pueden observar ciertos LABORATORIO N° 02 “Obtención de la curva de
valores que se relacionan con los hallados equilibrio x-y de la mezcla etanol(1) / agua(2)”
teoricamente mediante el metodo de van lar,
cercano al de raoult y utilizando el alfa.
 Se puede observar que en las graficas txy
distan mucho de las halladas teoricamente.
8. Recomendaciones 11 Anexos
- Al trabajar con los algoritmos por el 11.1 Data Isobárica P-T-x-y: Etanol / Agua a
método de Matlab, es necesario usar 760mmHg
funciones y programas para así hacer menos
extenso el algoritmo.
- Dejar el equipo durante un tiempo
prologado para que este ocurra en un
sistema lo mas estacionario posible.
- Preparar de manera correcta la solucion de
entrada al equipo.
  Despejando:

En función al reflujo R : Donde R =

Ln/D, Puesto que Vn+1 = Ln + D

Reemplazando

11.3 Calibración de los refractómetros R1 y R2

Graficando

11.2 Demostracion curva de operación en la seccion

de enriquecimiento de la figura 2

 Balance de masa Global: 11.4

function[T]=Tsat(P,datos) Algoritmo para la ley de raoult
T=datos(:,2)./(datos(:,1)-log10(P))- T-X-Y
datos(:,3); Temperatura de saturación

Temperatura de burbuja
 Por componente:
 function[M]=Tb(P,Z,datos) A(i)=sum((yprim(a(i),x)-y).^2);
Tv=Tsat(P,datos); end
T0=sum(Z.*Tv); [M,I]=min(A);
error=1;emin=0.001; alfmin =a(I)
while error>emin data;
Ps=Psat(T0,datos);
Pb=sum(Z.*Ps); ymedicion1=interp1(dataexp(:,2),dataexp(:,3),xmedicion
P1s=(Ps(1)*P)/Pb; 1);
M=(datos(1,2)./(datos(1,1)-
log10(P1s)))-datos(1,3); ymedicion2=interp1(dataexp(:,2),dataexp(:,3),xmedicion
error=abs(T0-M); 2);
T0=M; %leydeRaoult
end %%leydeRaoult medición1
for i=1:1:length(xmedicion1)
[TbRaoult1(i),yRaoult1(i)]=Tb([xmedicion1(i);1-
xmedicion1(i)],P,ant);
11.5 P sat end
TbRaoult1=TbRaoult1';
function[P]= Psat(T,ant) yRaoult1=yRaoult1';
P=10.^(ant(:,1)-ant(:,2)./(T+ant(:,3))); %%leydeRaoult medicion2
for i=1:1:length(xmedicion1)
Tb [TbRaoult2(i),yRaoult2(i)]=Tb([xmedicion2(i);1-
xmedicion2(i)],P,ant);
function [Tbur,y]= Tb(z,P,ant) end
Ta= Tsat(P,ant); TbRaoult2=TbRaoult2';
T = sum(z.*Ta) ; yRaoult2=yRaoult2';
emin = 10^-6; %leydeRaoultmodificada
error= 1; %%leydeRaoultmodificada medicion1
while error > emin for i=1:1:length(xmedicion1)
Pa = Psat(T,ant) ; [TbmRaoult1(i),ymRaoult1(i)]=Tbm([xmedicion1(i);1-
Pb = sum(z.*Pa); xmedicion1(i)],P,ant);
Pa1=Pa (1,1)* P/Pb ; end
Tbur = ant(1,2)/(ant(1,1)-log10(Pa1)) -ant(1,3); TbmRaoult1=TbmRaoult1';
error = abs(Tbur-T); ymRaoult1=ymRaoult1';
T = Tbur; %%leydeRaoultmodificada medicion2
end for i=1:1:length(xmedicion1)
y= z(1).*Pa(1)./P; [TbmRaoult2(i),ymRaoult2(i)]=Tbm([xmedicion2(i);1-
xmedicion2(i)],P,ant);
end
T sat TbmRaoult2=TbmRaoult2';
ymRaoult2=ymRaoult2';
%volatilidad relativa
function[S]= Tsat(P,ant) %%volatilidad relativa medicion 1
S=(ant(:,2)./(ant(:,1)-log10(P)))-ant(:,3); yalfa1 =yprim(alfmin,xmedicion1) ;
Talfa1=interp1(dataexp(:,3),dataexp(:,1),xmedicion1);
%%volatilidad relativa medicion 2
Alfa yalfa2 =yprim(alfmin,xmedicion2) ;
Talfa2=interp1(dataexp(:,3),dataexp(:,1),xmedicion2);
function[alfa]=alf(x,y)
alfa= y.*(1-x)./x./(1-y);

data experimental
Van Laar
x=dataexp([2:35],2);
y=dataexp([2:35],3); function[gVLaget]=gVanLaar(x)
a=3:0.001:5; A12=1.54;
for i=1:1:length(a) A21=0.97;
gVLaget(1,1)= exp(A12*(1+A12*x(1)/A21/x(2))^-2); Plato To IR IR (25°C) %m x1
gVLaget(2,1)=exp(A21*(1+A21*x(2)/A12/x(1))^-2); Calderin 31 1.3331 1.3304 4.42221371 0.01778299
1 30 1.3334 1.33115 4.69533711 0.01891362
2 29 1.3377 1.3359 6.86285414 0.02802538
Tbm 3 29 1.3335 1.3317 4.90629076 0.01978953
4 31 1.3568 1.3541 29.3828923 0.14001933
function [Tbur,y]= Tbm(z,P,ant) 5 29 1.3613 1.35950 45.2365329 0.24427407
Ta= Tsat(P,ant); 6 29 1.3614 1.35960 45.599448 0.24698671
7 30 1.3617 1.35945 45.05616 0.242932
T = sum(z.*Ta) ; 8 30 1.3618 1.35955 45.417628 0.24562561
error= 1;
ganma=gVanLaar(z);
while error > 1e-06
Pa = Psat(T,ant);
Pb = sum(z.*ganma.*Pa);
Pa1=Pa (1,1)* P/Pb ;
Tbur = ant(1,2)/(ant(1,1)-log10(Pa1)) -ant(1,3);
error = abs(Tbur-T);
T = Tbur;
end
y= z(1).*ganma(1).*Pa(1)./P;

yprim

function[yprima]=yprim(a,x)
yprima= a*x./(1+(a-1)*x);

prueba 1

for i=1:1:length(xmedicion1)
[TbRaoult(i),yRaoult(i)]=Tb([xmedicion1(i);1-
xmedicion1(i)],P,ant);
end

prueba 2

for i=1:1:length(xmedicion1)
ganma=gVanLaar([xmedicion1(i),1-xmedicion1(i)]);
ganma1(i)=ganma(1);
ganma2(i)=ganma(2);
end
ganma1
ganma2

11.6 x obtenidos esperimentalmente

Corrida 1
Plato To IR IR (25°C) %m x1
Calderin 29 1.3365 1.3347 6.235359345 0.02536182
1 29 1.3361 1.3343 6.039213637 0.02453357
2 31 1.3376 1.3349 6.33580838 0.02578678
3 30 1.3379 1.33565 6.727118611 0.02744742
4 29 1.3409 1.3391 8.862444336 0.03665658
5 29 1.344 1.34220 11.35355841 0.04772519
6 29 1.3521 1.35030 21.68823204 0.09777476
7 32 1.3576 1.35445 30.21624552 0.14488555
8 31 1.3617 1.35900 43.4648259 0.23126526
Corrida 2