Relación de la fracción de vapor con la temperatura en la

separación instantánea de la mezcla cuaternaria (Acetona -

Metil etil cetona - Éter dietílico - Éter metil t-butílico) a presión
atmosférica
Ávila Acosta, B.(20142210J); Mogrovejo Medina,U. (20142062K); Santos Castillo, R.(20144043C)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Termodinámica II, Lunes 10 de Abril del 2017
bryansito_al95@hotmail.com; ulrich_10_95@hotmail.com; richard_10_97@hotmail.com

Resumen: En este informe se presentan modelos y algoritmos para el cálculo de la fracción de vapor y su
relación con la temperatura en distintos tipos de mezclas en nuestro caso para una presión y composición
dada. Podemos lograrlo a través de un método rápido utilizando la ley de Raoult para el cálculo de la
presiones de burbuja y de rocío con el fin de obtener un rango de temperatura para el cual hallar una fracción
de vapor y ver cómo es su dependencia de esta con la temperatura.

1. INTRODUCCIÓN componente individual y de la

La predicción de la fracción de vapor de un mezcla
equilibrio liquido-vapor para nuestro caso sin
reacción tiene una gran importancia para la
optimización de operaciones unitarias tal como la
destilación, extracción o la absorción. Para poder
realizar esto se requiere conocer nuevos parámetros
tales como 𝑘𝑖 que sirve como medida de la ligereza
de una especie que se encuentra en nuestra mezcla
1.1. Objetivos
1.1.1. Definir los conceptos de 𝑘𝑖 así
como hallar el rango de
temperaturas para la cual hallar sus
fracciones de vapor.
1.1.2. Generar, mediante el lenguaje de
programación, los gráficos y tablas
de la fracción de vapor de los
componentes involucrados en la
mezcla líquido-vapor.
1.1.3. Hacer una comparación de los
valores de k obtenidos y su
relación con los valores de P ,{x} e
{y}
1.2. Definiciones
1.2.1. Equilibrio Líquido-Vapor (ELV):
Sistema en el cual la fase líquida y
la fase vapor coexisten de manera
simultánea, es decir cuando la tasa
de evaporación es igual a la tasa de
condensación.
1.2.2. Ley de Raoult: Establece que la
relación entre la presión de vapor
de cada componente en una
solución ideal es dependiente de la
presión de vapor de cada
fracción molar de cada componente
en la solución.
𝑦𝑖 𝑃 = 𝑥𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡 (𝑖 = 1,2, … . . 𝑁)
1.2.3. Fracción Molar: Es una forma de
medir la concentración que expresa
la proporción en que se encuentra
una sustancia respecto a los moles
totales de la disolución.
1.2.4. Presión de Vapor: Es la presión a la
que a cada temperatura las fases
líquidas y vapor se encuentran en
equilibrio. .
1.2.5. Puntos de burbuja: temperatura
y presión por su parte, se
refieren a las condiciones en las
cuales en un sistema se inicia la
ebullición
1.2.6. Puntos de roció: Los puntos de
rocío se refieren a la temperatura
y presión a la cual un sistema
condensa
2. METODOS Y MATERIALES
El trabajo se realizó a cabo en el programa
MATLAB. Los componentes utilizados son:
Acetona - Metil etil cetona - Éter dietílico - Éter
metil t-butílico. Los métodos utilizados para la
obtención de estos resultados se adjuntan en el
apéndice.
3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados
Para el cálculo de las presiones saturadas de
cada componente se utilizaron las constantes de
Antoine.
 3.2 Discusión
Compuesto Fórmula A B C Z Para una temperatura entre el rango de la
Acetona C3H6O 4.21840 1197.010 228.060 0.1
temperatura de rocío y la temperatura de
Metil Etil burbuja se encuentran las distintas fracciones de
Cetona C4H8O 4.13860 1232.630 218.690 0.2 Vapor de la mezcla cuaternaria estudiada, por
Éter dietílico C4H10O 4.10962 1090.640 231.200 0.3 debajo de estas temperaturas todo se encuentra
Éter metil t- en estado líquido y a medida que aumenta la
butílico C5H12O 3.83648 1052.470 210.880 0.4
temperatura se muestran las distintas fracciones
hasta que se supera la temperatura de rocío en la
V T cual toda la mezcla estará en estado de vapor.
0 52.5744
0.0373 52.9426
4. CONCLUSIONES
0.0744 53.3108
0.1116 53.6790
-Podemos hallar la fracción de vapor de la
0.1489 54.0472 mezcla cuaternaria a diferentes temperaturas (en
0.1862 54.4153 este caso entre Tb y Tr) utilizando la Ley de
0.2238 54.7835 Raoult y las constantes de Antoine de cada
0.2617 55.1517 compuesto, a la vez podríamos haber hallado la
0.3000 55.5199 fracción de vapor de casa compuesto
0.3386 55.8881 continuando con los cálculos.
0.3777 56.2563
0.4174 56.6245 5. RECOMENDACIONES
0.4576 56.9927
Deberán considerarse el uso de funciones en el
0.4985 57.3609
0.5401 57.7291
lenguaje de programación de MATLAB
0.5823 58.0973
0.6254 58.4655 6. Nomenclatura
0.6692 58.8337
0.7138 59.2019
0.7593 59.5701
0.8056 59.9383 Tsat Temperatura 𝑩
𝑻𝒔 = −𝑪
0.8529 60.3065 de saturación 𝑨 − 𝒍𝒐𝒈𝑷𝒔
0.9010 60.6747
0.9500 61.0429
1.0000 61.4111
Tabla 1: Fracción de Vapor a ciertas
condiciones de temperatura medidas a presión Yi Fracción vapor 𝒛𝒊 ∗ 𝑷𝒊𝒔
atmosférica. del compuesto 𝒚𝒊 =
𝑷𝒓
(i)

Xi Fracción 𝒛𝒊 ∗ 𝑷𝒓
𝒙𝒊 =
liquida del 𝑷𝒊𝒔
compuesto (i)

𝑷𝒃 = ∑(𝒛𝒊 ∗ 𝑷𝒊𝒔 )
Pb Presión de 𝒊=𝟏
burbuja

Gráfica 1: Se muestra las diferentes fracciones de

vapor con respecto a la temperatura medidos a
presión atmosférica.
 𝟏
𝑷𝒓 =
𝒛
Pr Presión de ∑𝟐𝒊=𝟏 ( 𝒊𝒊 )
𝑷𝒔
rocío

𝑩
Tb Temperatura 𝑻𝒓 = −𝑪
𝑨 − 𝒍𝒐𝒈𝑷𝒔𝒂𝒕
de burbuja

𝑩
Tr Temperatura 𝐓𝐫 = −𝑪
𝑨 − 𝒍𝒐𝒈𝑷𝟐𝒔𝒂𝒕
de roció

K Coeficiente de 𝒚𝒊
distribución 𝒙𝒊

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1] CHERIC. http://www.cheric.org/.

[2]Introduccion-a-la-termodinamica-en-
ingeniera-qumica-de-smith-vanness