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Ejercicios de Formulación y nomenclatura orgánica

1) Formular los siguientes compuestos:

a) Dimetilpropano ó neopentano b) 3–etil–3,5,6–trimetiloctano
c) 3–etil–3–metilpentano d) 3–etil–3–metilhexano
e) 5–etil–2–metil–4–propilheptano f) 2,2–dimetilbutano

2) Nombrar los siguientes compuestos:

CH3 – CH2 CH3
a) CH3 –CH2 –CH2 –CH2 –CH3 b) CH3CH2CH2 –CH–C –CH2CH3
CH3
H3C CH2 –CH3 CH3 CH3
c) CH3 –CH2 –C –CH–CH2CH3 d) CH3 –CH–CH2 –CH–CH2CH2CH3
CH2 –CH3
CH3 CH3 CH2 –CH3
e) CH3 –CH–CH3 f) CH3 –CH–CH–CH2 –CH3

3) Formular los siguientes compuestos:

a) 4–etil–3,5–dimetil–5–hepten–1–ino b) 3–bromo–2–metil–1–propeno
c) 3–etil–3–metil–1–penten–4–ino d) 3–cloro–1–buteno
e) 2–metil–1–buten–3–ino f) 3–fluoro–2–metil–1–propeno

4) Nombrar los siguientes compuestos:

CH CH2 I
a) CH3 –CH–CH CH2 b) CH3 –CH–CH CH2
CH3 – CH2 CH3 Br CH3
c) CH3 –CH CH–CH–CH–CH3 d) CH2 CH–CH–CH2 –CH–CH3
CH3 –CH2 – CH2 CH3
e) CH3CH2 –CH CH–CH–CH2CH3 f) CH3 –CH–CH2 –CH CH2

5) Formular los siguientes compuestos:

a) 3–etilciclopenteno b) 3–metilciclohexeno
c) 1–ciclobutil–2–ciclohexiletano d) Cicloheptano
e) Ciclobutino f) Etilciclobutano

1
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Ejercicios de Formulación y nomenclatura orgánica

6) Nombrar los siguientes compuestos:

a) CH3 b) –CH2CH2 –

CH2CH3

c) d) CH3CH2 –

CH2CH2CH3

e) f) CH3CH2CH2 –

7) Formular los siguientes compuestos:

a) Ácido butanoico / butírico b) 1,2,3–propanotriol / glicerol
c) Ácido 4–oxobutanoico d) Etanoato de etilo
e) p–metilfenol f) Butanoato de ciclopentilo

8) Nombrar los siguientes compuestos:

O
a) CH3 –CH2 –CH2 –CH2 –COOH b) H–C –O–CH2CH2CH3
OH
O
CH2 –CH3
c) d) H–C –O–CH2CH3

OH

e) – f) CH3CH2CH2 –O–

9) Formular los siguientes compuestos:

a) Diciclohexilamina b) N,N–dietilpropilamina
c) Butanodiamida d) Metanonitrilo
e) Nitrociclohexano f) 2,3–dihidroxibutanamida

2
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Ejercicios de Formulación y nomenclatura orgánica

10) Nombrar los siguientes compuestos:

a) CH3CH2 –NH2 b) –NH2

CH3 O
c) CH3 –CH2 –CH–CH2 –C –NH2 d) CH3 –C N
CH3
e) –NO2 f) –N –

3
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Ejercicios de Formulación y nomenclatura orgánica

Soluciones:
CH3 CH2 –CH3 CH2 –CH3
1) a) CH3 –C –CH3 b) CH3 –CH–CH–CH2 –C –CH2CH3
CH3 CH3 CH3
CH2 –CH3 CH2 –CH3
c) CH3 –CH2 –C –CH2 –CH3 d) CH3 –CH2 –C –CH2CH2CH3
CH3 CH3
CH2 –CH2 –CH3 CH3
e) CH3CH2 –CH–CH–CH2 –CHCH3 f) CH3 –C –CH2 –CH3
CH2 –CH3 CH3 CH3
2) a) Pentano b) 4–etil–3,3–dimetilheptano
c) 3,4–dietil–3–metilhexano d) 2,4–dimetilheptano
e) Metilpropano ó isobutano f) 3–etil–2–metilpentano
CH–CH3 CH3
3) a) CH3 –C –CH–CH2 –CH3 b) CH2 C –CH2Br
CH3 – CH–C CH
CH2 –CH3 Cl
c) HC C–C –CH CH2 d) CH3 –CH–CH CH2
CH3
CH3 CH3
e) HC C–C CH2 f) CH2 C –CH2F
4) a) 3–metil–1,4–pentadieno b) 3–iodo–1–buteno
c) 4–etil–5–metil–2–hexeno d) 3–bromo–5–metil–1–hexeno
e) 5–etil–3–octeno f) 4–metil–1–penteno
CH3CH2 CH3
5) a) b)

c) –CH2CH2 – d)

CH2CH3

e) f)

6) a) 3–metilciclobuteno b) 1–ciclobutil–2–ciclohexiletano
c) 1–ciclobutil–3–etilbenceno d) 1–ciclobutil–4–etilbenceno
e) Propilciclobutano 4f) 1–ciclobutil–4–propilbenceno
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Ejercicios de Formulación y nomenclatura orgánica

7) a) CH3 –CH2 –CH2 –COOH b) CH2OH–CHOH–CH2OH

O
c) CHO–CH2 –CH2 –COOH d) CH3 –C –O–CH2CH3
OH
O
e) f) CH3CH2CH2 –C –O–

CH3
8) a) Ácido pentanoico / valeriánico b) Metanoato de propilo
c) 2–etilfenol d) Metanoato de etilo
e) 2–ciclopropilfenol f) Ciclohexilpropiléter
CH2CH2CH3
9) a) –NH– b) CH3 –CH2 –N –CH2 –CH3

O O
c) H2N–C –CH2CH2 –C –NH2 d) H–C N

e) –NO2 f) CH3 –CHOH–CHOH–CONH2

10) a) Etilamina b) Ciclohexilamina

c) 3–metilpentanamida d) Etanonitrilo
e) Nitrociclobutano f) N,N–diciclohexilmetilamina