F Examenes

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU 03/05/2019
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I
APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
PRIMERA PARCIAL – 2007 I - EXAMEN1
1. Un mol de un gas ideal monoatómico inicialmente a 2 atm y 11,2 litros se lleva a una presión final de
4 atm a lo largo del camino reversible definido por PV=k. Calcular a) el volumen y la temperatura
final b) ∆U, ∆H y c) el trabajo realizado
2. Un recipiente a 21 °C contiene un gas ideal monoatómico a una presión de 126.4 kPa. Se quita el
tapón de goma que cierra el recipiente y el gas se expande adiabáticamente contra la presión
atmosférica constante de 101,9 kPa. Como es evidente sale cierta cantidad de gas del recipiente.
Cuando la presión del recipiente es de 101,9 kPa se pone de nuevo rápidamente el tapón. El gas
que se enfrió en la expansión adiabática se calienta poco a poco hasta que su temperatura es otra
vez 21 °C. Calcular la presión final en el recipiente.
PRIMERA PARCIAL – 2007 I – EXAMEN2
1. Un mol de un gas ideal monoatómico inicialmente en condiciones normales de presión y temperatura

se comprime reversiblemente hasta 2 atm siguiendo el camino: PT=k. a) Calcular el valor final de T
y V para el gas b) Dibuje el diagrama P vs V para el proceso en mención y c) Calcule q, w, ∆U y
∆H para el proceso
2. Un mol de un gas ideal diatómico se somete a dos cambios sucesivos (a) desde 25°C y 100 kPa de
presión el gas se expande isotermicamente contra una presión constante de 20kPa hasta dos veces
su volumen inicial (b) después de sufrir el cambio en (a) el gas se enfria a volumen constante desde
25°C hasta -25°C. Calcular q, w, ∆U y ∆H para el cambio total (a) + (b)
PRIMERA PARCIAL – 2007 I – EXAMEN3
1. Un mol de un gas ideal monoatómico es sometido a las siguientes operaciones reversibles: (1)
expansión desde 10 atm y 2 litros a 5 atm, isotérmicamente y (2) Expansión desde 10 atm y 2 litros a
5 atm adiabáticamente. Calcular a) q, w, ∆U y ∆H b) Dibujar el diagrama P vs V señalando el
camino seguido por el gas en cada proceso c) hay un tercer proceso (3) que daria una linea recta en
un diagrama P vs V y es de tal naturaleza que el proceso (2) mas el proceso (3) da a lugar al mismo
estado final que el proceso (1). ¿Cuál será la naturaleza del proceso (3) (isoterma, isocora, isobara,
etc.)
2. Una rueda de automóvil contiene aire a una presión total de 320 kPa y 20 °C. Se retira la válvula y se
permite que el aire se expanda adiabáticamente contra una presión externa constante de 100 kPa
hasta que la presión dentro y fuera de la rueda es la misma. La capacidad calorífica molar a volumen
constante del aire es 5R/2. El aire puede considerarse como un gas ideal. Calcúlese la temperatura
final del gas en la rueda, q, w, ∆U y ∆H.
SEGUNDO PARCIAL – 2007 I - EXAMEN1
1. Una granja dispone de una termo bomba para calentar; en un día particular esta
funcionando entre 25° y 0 °. Puesto que no se dispone de electricidad la termo bomba
trabaja conectada a una máquina térmica (por ejemplo un motor a gasolina) que funciona
entre 1000 °C y 25°C. Ambas máquinas se comportan idealmente. Calcular el
rendimiento del sistema, es decir, la relación entre la cantidad de calor entregado a la
casa a 25 °C y la cantidad de calor producido a 1000 °C por la combustión de la gasolina.
El motor esta situado fuera de la casa
2. En un vaso Dewar (aislamiento adiabático) se agregan 20 grs de hielo a -5 °C a 30 grs de

agua a 25 °C. Si las capacidades caloríficas son Cp (H 2O, l ) = 4,18 J/g °K y Cp (H 2O, s )
= 2,09 J/g °K. ¿Cuál es el estado final del sistema? – Presión constante - También ∆H° =
334J/g. Calcular ∆S y ∆H para la transformación.
SEGUNDO PARCIAL – 2007 I – EXAMEN2
1. Una maquina térmica que opera entre 1000 °C y 25 °C produce trabajo que se emplea
enteramente para hacer funcionar una máquina refrigeradora entre 0 °C y 25 °C. Calcular
la relación del calor absorbido por la máquina al absorbido por el refrigerador, supoga que
ambos funcionan idealmente
2. Veinte gramos de vapor a 120 °C y 300 g de agua liquida a 25 °C se introducen en un

frasco aislado. La presión permanece a 1 atm todo el tiempo. Cp (H 2O, l ) = 4,18 J/g °K ,
Cp (H2O, g ) = 1, 86 J/g °K y ∆H vap = 2257 J/g a 100 °C. Calcular ∆S para la transformación y
cual es la temperatura final del sistema y que fase o fases están presentes?
TERCER PARCIAL – 2007 I – EXAMEN1
1. A 800 °K se mezclan 2 moles de NO con 1 mol de O2. La reacción
2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g)
llega al equilibrio con una presión total de 1 atm. El análisis del sistema muestra que hay
0,71 moles de oxígeno presente en el equilibrio
 Calcúlese la constante de equilibrio para la reacción
 Calcúlese ∆G° para la reacción a 800 °K
2. El yodo hierve a 183,0 °C, la presión de vapor del líquido a 116,5 °C es 100 torr. Si ∆Hfus
= 15,65 kJ/mol y la presión de vapor del sólido es 1 Torr a 38,7 °C, calcúlese:
 La temperatura y presión del punto triple
 ∆H°vap y ∆H°vap
 ∆G°fus (I2,g) a 298,15°K
1. A 25 °C para la reacción: Br2 (g) → 2 Br (g)

Tenemos ∆G° = 161,17 kJ/mol y ∆H° = 192,81 kJ/mol
 Calcúlese la fracción mol de átomos de bromo presentes en el equilibrio a 25 ° y p=1

atm
 A qué temperatura tendrá el sistema a 10% en mol de átomos de bromo en equilibrio
con vapor de bromo a p=1 atm?
1. El punto de fusión del yodo es 113,6 °C y el calor de fusión 15,64 kJ/mol

1. ¿Cuál es la solubilidad ideal del yodo a 25 °C?
2. ¿Cuántos gramos de yodo se disuelven en 100 grs. De hexano a 25 °C?
1. A 1 atm de presión el hielo funde a 273,15 °K , ∆Hfus = 6,009 kJ/mol., la densidad del
hielo=0,92 g/cc, la densidad del líquido= 1,00 g/cc
 ¿Cuál es el punto de fusión del hielo a 50 atm. de presión?
 La hoja de un patin de hielo esta colocada sobre el borde de una cuchilla en cada lado
del patín. Si la anchura de la cuchilla es 0,00254 cms y la longitud del patín en contacto
con el hielo es de 7,62 cm. Calcúlese la presión ejercida sobre el hielo por un hombre
de 68,1 kg
 ¿Cuál es el punto de fusión del hielo con esta presión?
2. En 100 gramos de benceno se disuelven 70,85 grs. de naftaleno ( C10 H8) a 25 °C y se

disuelven 103,66 grs. a 35 °C. Supóngase que la solución es ideal. Calcular ∆Hfus y Tm
para el naftaleno.
EXAMEN DE APLAZADOS – 2007 I – EXAMEN1
1. Un matraz de dos litros mantenido a 700 °K contiene 0,1 moles de CO y un catalizador
para la reacción: CO(g) + 2 H2 (g) -- CH3OH
Se introduce hidrogeno hasta que la presión de equilibrio es de 7 atm, en cuyo momento se

ha formado 0,06 moles de metanol. Halla Kp
2. Una rueda de automóvil contiene aire a una presión total de 320 kPa y 20 °C. Se retira la válvula y se
permite que el aire se expanda adiabáticamente contra una presión externa constante de 100 kPa
hasta que la presión dentro y fuera de la rueda es la misma. La capacidad calorífica molar a volumen
constante del aire es 5R/2. El aire puede considerarse como un gas ideal. Calcúlese la temperatura
final del gas en la rueda, q, w, ∆U y ∆H.
EXAMEN DE APLAZADOS – 2007 I – EXAMEN1
1. Para la reacción que se indica Kp=0.05 y ∆G° = 5,35 kcal a 900 °K
C2H6 (g) -- C2H4 (g) + H2 (g)
Si una mezcla inicial compuesta de 20 moles de C 2H6 y 80 moles de nitrógeno inerte se

pasa sobre un catalizador de deshidrogenación a 900 °K ¿Cuál es la composición de
equilibrio en tanto por ciento de la mezcla de gases efluyentes? - La presión total es
mantenida en 0,5 atm y ∆S = 32,3 cal/grado a 900 °K. Calcular ∆G° a 300 °K

PRIMERA PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1
1. Un tubo de hierro de longitud 2 metros y cerrado por un extremo

se introduce verticalmente en agua hasta que el extremo cerrado h
esta a nivel con la superficie del agua, tal como se muestra en la
figura adjunta. Calcular la altura “h” de la superficie del agua
dentro del tubo. Datos necesarios: Temperatura 25 °C, diámetro
del tubo 3 pulg, densidad del agua 1 gr/cc, presión barométrica 1
atmósfera. Además 1 atm = 1000000 dinas/cm2 = 10 metros de
columna hidrostática de agua (despreciar el efecto de la presión
de vapor de agua)
2. Un mol de gas ideal monoatómico es sometido a las siguientes operaciones reversibles (1)
expansión isotérmica desde 10 atm y 2 lts a 5 atm, y (2) expansión adiabática desde 10
atm y 2 lts a 5 atm.
a) Calcular: q, w, H, U en cal para los procesos (1) y (2)
b) Dibujar en un diagrama P vs V, el camino seguido por el gas en cada proceso
c) Hay un tercer proceso (3) el diagrama P vs V, y es de tal naturaleza que el proceso
(2) mas el proceso (3) da lugar al mismo estado final que el proceso (1) . ¿Cuál es la
naturaleza de (3) (Isoterma, Isócora, Isóbara, etc.)
PRIMERA PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2
1. La presión total de una mezcla de oxígeno e hidrógeno es 1.00 atm. La mezcla se incendia
y el agua formada se separa. El gas resultante es hidrógeno puro y ejerce una presión de
0.40 atm, cuando se mide bajo las mismas condiciones de T y V que la mezcla original.
¿ Cuál era la composición original de la mezcla ( en % mol )
2. Un Mol de gas ideal monoatómico experimenta las etapas reversibles mostradas en la

figura adjunta. Rellene con los valores necesarios los espacios en blanco en las tabla
adjuntas
PV,
Estado P, atm V, lts T, °K
lts. atm
1 2
2 4 3
3 4 44,8
C
Tipo Q, W, U, B
Camino
Proceso cal cal cal
A
B
C 22,4 2
CICLO 1 A
PRIMER PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1 –

POR CRUCE DE HORARIO P, atm
1. Una mezcla de nitrógeno y vapor de agua se introduce en un frasco que contiene un

agente secante sólido. Inmediatamente después de la introducción, la presión en el frasco
es de 760 Torr. Después de varias horas, la presión alcanza el valor estacionario de 745
Torr.
 Calcúlese la composición, en porcentaje mol de la mezcla original
 SI el experimento se realiza a 20 °C y el peso del agente secante aumenta en 0,150
grs, ¿Cuál es el volumen del frasco? - El volumen ocupado por el agente secante
debe ignorarse
expansión isotérmica desde 10 atm y 2 lts a 5 atm, y (2) expansión adiabática desde 10
atm y 2 lts a 5 atm.
a) Calcular: q, w, H, U en cal para los procesos (1) y (2)
b) Dibujar en un diagrama P vs V, el camino seguido por el gas en cada proceso
c) Hay un tercer proceso (3) el diagrama P vs V, y es de tal naturaleza que el proceso
(2) mas el proceso (3) da lugar al mismo estado final que el proceso (1) . ¿Cuál es la
naturaleza de (3) (Isoterma, Isócora, Isóbara, etc.)
PRIMER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2 – POR CRUCE DE HORARIO
1. Los gases A, B, C y D obedecen a la ecuación de Van Der Waals, con los valores a y b que se
indican:
A B C D
A 6 6 20 0,05
B 0,025 0,15 0,10 0,02
¿Qué gas tiene la temperatura crítica más elevada, las moléculas más grandes y el comportamiento
mas próximo al ideal?
2. Los valores de Pc y Tc para el nitrógeno son 126 °K y 34 atm, mientras que para el etano es305°K y
48 atm, ¿Qué gas tiene la menor constante b de Van Der Waals ? - ¿Cuál tiene el valor mas
pequeño de b? – ¿Cuál tiene el valor mayor de Vc? –
3. Si se tiene isotermas (P vs V con T

cte), isobaras (T vs V) e isocoras (T
vs P). Los perfiles de la figura
mostrada dan una isoterma, una
isócora y una isobara, identifique las
alcisas y ordenadas
correspondientes
SEGUNDA PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1
1. 100 gramos de hielo a 0 °C se introducen en un vaso aislado que contiene 150 gramos de agua a
100 °C. Calcular S para el proceso que ocurre entonces. (Puede tomar para el calor de fusión el
hielo 80 cal/g y para las capacidades caloríficas del agua y hielo 1 y 0,5 cal/°K mol, respectivamente)
2. La estación termoeléctrica de cierto pueblo de cierto pueblo es una moderna planta termoeléctrica de
vapor que suministra energía eléctrica a una ciudad cercana y sus alrededores. Las unidades uno y
dos tienen una capacidad generadora bruta de 710 MW. La presión de vapor es 3600 lb/pulg2 = 25
MPa y la temperatura de salida sobrecalentada es de 540 °C (1000 °F) , la temperatura de
condensación es 30 °C (86 °F). calcular: la eficiencia de Carnot de la máquina. B) si la eficiencia
del calentador es de 91,2 %, la eficiencia total de la turbina que incluye la eficiencia de Carnot y su
eficiencia mecánica es 46,7 % y la eficiencia del generador es 98,4 % ¿Cuál es la eficiencia total de
la unidad (Nota: debe restarse otro 5% del total para justificar otras pérdidas de la planta). C) Una de
las unidades de quemado de carbón produce 355 MW, ¿Cuántas toneladas métricas (una tonelada
métrica = 1 Mg) de carbón por hora se requieren para alimentar esta unidad en la producción máxima
si el calor de combustión del carbón es 29,0 MJ/Kg? D) ¿Cuánto calor por minuto se transfiere a la
reserva a 30 °C en la operación de la unidad en C). E) Si se pasan 250 000 galones/min de agua a
través del condensador, ¿Cuál es el aumento en temperatura del agua? Cp=4,18 J/°K g (1
galón=3,79 litros, densidad 1,0 Kg/L
SEGUNDA PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2
1. 0,20 moles de oxigeno gas a 0,2 atm y 0.8 moles de nitrógeno gas a 0,8 atm forman una mezcla
gaseosa todos a 25 °C, que se realizan manteniendo inicialmente el oxígeno y nitrógeno en
matraces separados y luego abriendo la llave de paso que une ambos matraces. Calcular la presión
final, Q, w, U y S para el procesos
2. Si una planta de energía de combustible fósil que opera entre 540 ° C y 50 °C proporciona energía
eléctrica para que funciones una bomba de calor que trabaja entre 25 °C y 5 °C ¿ Cual es la cantidad
de calor bombeada hacia la casa por unidad de cantidad de calor extraído del calentador de la planta
de energía?
a) Suponiendo que las eficiencias son iguales a los valores máximos calculados teóricamente
b) Suponiendo que la eficiencia de la planta de potencia es el 70% del máximo y que el coeficiente
de rendimiento de la bomba de calor es el 10% del máximo
c) Si un horno puede utilizar el 80% de la energía del combustible fósil para calentar la casa, ¿seria
mas económico en términos de consumo total de combustible fósil utilizar una bomba de calor
que un horno? – Hágase los cálculos para los casos a) y b).
TERCER PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1

1. Una sustancia “A” de peso molecular 44 funde a 20 °C bajo su propia presión de vapor de 0,02 atm.
La región de baja presión del diagrama de fases se muestra en la figura 8-5. Además, el punto de
fusión cambia en un 2% (utilizando °K) por 100 atm de presión aplicada. Las densidades de la forma
sólida y líquida son alrededor de 1,6 y 1,1 gramos / cc respectivamente. Calcular (a) Calor de fusión
(b) los calores de sublimación y vaporización.
2. A 25 °C para : Br2 (g) → 2 Br (g), Tenemos ∆G° = 161,17 kJ/mol y ∆H° = 192,81 kJ/mol
 Calcular la fracción mol de átomos de Br presentes en el equilibrio a 25 °C y p=1 atm

 A qué temperatura tendrá el sistema a 10% en mol de átomos de bromo en equilibrio con vapor
de bromo a p=1 atm?
TERCER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN 2
1. Para una cierta sustancia el cambio en entropía

al fundir es de 3 cal / °K por centímetro cúbico
de sólido que funde. El punto de fusión bajo
una atm de presión es 6°C y las densidades del
sólido y del líquido son 0,90 y 0,85 gramos / cc
respectivamente. Calcular el punto de fusión
bajo 10 4 atm de presión
Por otro lado las curvas de presión de vapor vs
temperatura para el sólido y el liquido a 1 atm de
presión están en la figura adjunta. Muéstrese
cualitativamente cómo han de ser estas dos
curvas para el sólido y el líquido bajo 100 atm de
presión.
2. Considérese la reacción: FeO (s) + CO (g) → Fe(s) + CO2 (g)
Para la que tenemos: T=600 °C Kp=0,900 - T=1000 °C Kp=0.396
 Calcular: ∆H°, ∆G° y ∆S° para la reacción a 600 °C

 Calcúlese la fracción mol de CO2 en la fase gaseosa a 600 °C
TERCER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN 3
1. La línea recta que representa ln P vs 1/T para la presión de vapor de un cierto liquido cuyo punto de
ebullición normal es 27 °C se extrapola a P = 105 atm a una temperatura infinita. Utilizando la
Ecuación de Clausius – Clapeyron, calcular a partir de estos datos el calor de vaporización del
líquido

para la reacción:
CO(g) + 2 H2 (g) -- CH3OH(g)

TERCER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN3
3. Para una cierta sustancia el cambio en entropía

al fundir es de 3 cal / °K por centímetro cúbico
de sólido que funde. El punto de fusión bajo
una atm de presión es 6°C y las densidades del
sólido y del líquido son 0,90 y 0,85 gramos / cc
respectivamente. Calcular el punto de fusión
bajo 10 4 atm de presión
Por otro lado las curvas de presión de vapor vs
temperatura para el sólido y el liquido a 1 atm de
presión están en la figura adjunta. Muéstrese
cualitativamente cómo han de ser estas dos
curvas para el sólido y el líquido bajo 100 atm de
presión.
4. Considérese la reacción: FeO (s) + CO (g) → Fe(s) + CO2 (g)
Para la que tenemos: T=600 °C Kp=0,900 - T=1000 °C Kp=0.396
 Calcular: ∆H°, ∆G° y ∆S° para la reacción a 600 °C

 Calcúlese la fracción mol de CO2 en la fase gaseosa a 600 °C
EXAMEN DE APLAZADOS CICLO 2007-II
PRUEBA N° 1
1. Dada la reacción siguiente, en la que arde el H2 en exceso de O2,

H2 (g, 25°C) + 10 O2 (g, 25°C) → H2O (g, 25°C) + exceso O2 (g, 25°C)
Así como también que el calor de formación del H2O (g, 25°C) es -58 kcal y que el Cp es 6,5 cal /
grado mol para el H2 y para el O2 y 7,5 cal / grado mol para el H2O (g:
A) Calcular ∆H a 25 °C para la reacción
B) Calcular ∆H a 498 °K para la reacción
C) Calcular la temperatura máxima en una explosión adiabática de la mezcla en una bomba
cerrada herméticamente, si los reaccionantes están inicialmente a 25 °C
2. Una disolución 1,25 % en peso de una sustancia de peso molecular desconocido en benceno como
disolvente tiene una presión de vapor de 752.4 mm de Hg. A 80°C y un punto de ebullición de 80,25
°C. El punto de ebullición normal del benceno es 80 °C. Suponiendo que el soluto no es volátil,
calcular su pero molecular y el calor de vaporización por gramo para el benceno.
PRUEBA N° 2
reserva a 30 °C en la operación de la unidad en C). E) Si se pasan 250 000 galones/min de agua a
través del condensador, ¿Cuál es el aumento en temperatura del agua? Cp=4,18 J/°K g (1
galón=3,79 litros, densidad 1,0 Kg/L
2. Una disolución 1,25 % en peso de una sustancia de peso molecular desconocido en benceno como
disolvente tiene una presión de vapor de 752.4 mm de Hg. A 80°C y un punto de ebullición de 80,25
°C. El punto de ebullición normal del benceno es 80 °C. Suponiendo que el soluto no es volátil,
calcular su pero molecular y el calor de vaporización por gramo para el benceno.
CICLO DE NIVELACION 2007-III – PRIMERA PARCIAL
PRUEBA 1
1. Un mol de un gas ideal monoatómico va a cambiar de estado desde P1 = 1 atm. Y T1 = 300 °K

hasta P2 = 10 atm y T2 = 600 °K utilizando alguna combinación de etapas isobáricas, isotérmicas,
adiabáticas e isocóricas. A) indicar el camino que, usando sólo los tipos de procesos mencionados,
requerirá el mínimo trabajo reversible para el cambio total (puede usar alguno de los procesos
mencionados o todos) b) Calcular este trabajo mínimo
2. Para el procesos Na2CO3.10 H2O + agua = solución, ∆H=16,2 Kcal. Proponemos utilizar este efecto
para enfriar bebidas enlatadas (por ejemplo: gaseosas o cerveza) equipando a los botes con una
camisa exterior que contiene esta sal, y añadiendo agua a este depósito cuando se desea enfriar.
Como caso típico se usan 0,2 (60 grs) moles de sal, la camisa contiene 200 grs de bebida (99,99%
de agua), la temperatura inicial es de 20 °C, las capacidades caloríficas son: agua 1 cal/grado-grs,
solución = 0.8 cal/grado-grs, sal sódica = 0,20 cal/grado-grs y recipiente = 10 cal/grado. Calcular la
temperatura a la cual se enfriará la bebida.
Nota: como primer paso esquematizar el problema para poder solucionarlo
PRUEBA Nº 2
1. Después de colocar 1.60 moles de gas amoniaco en un recipiente de 1600 cc a 25 °C, éste se
calienta a 500 °K. A esta temperatura el amoniaco se descompone parcialmente en nitrógeno y
hidrogeno, y se mide una presión de 4,85 MPa. Calcular el número de moles de cada componente
presente a 500 °K
2. El cociente de las capacidades caloríficas (γ – gamma) para un gas se determina en el siguiente

experimento sencillo: una garrafa se llena de gas a una presión de 1.10 atm. (presión del laboratorio
= 1 atm.) El tapón de la garrafa se quita súbitamente, de modo que el gas se expansiona
adiabáticamente; al cabo de unos segundos, se restituye el tapón y deja que el gas se calienta hasta
alcanzar la temperatura ambiente, y la presión se encuentra ahora que es 1,03 atm. Suponiendo
comportamiento de gas ideal calcular Cp y Cv
Nota: Como primer paso esquematizar el problema para poder solucionarlo
CICLO DE NIVELACION 2007-III – SEGUNDA PARCIAL
PRUEBA Nº 1
1. La estación termoeléctrica de cierto pueblo de cierto pueblo es una moderna planta

termoeléctrica de vapor que suministra energía eléctrica a una ciudad cercana y sus
alrededores. Las unidades uno y dos tienen una capacidad generadora bruta de 710 MW.
La presión de vapor es 3600 lb/pulg2 = 25 MPa y la temperatura de salida sobrecalentada
es de 540 °C (1000 °F) , la temperatura de condensación es 30 °C (86 °F). calcular: la
eficiencia de Carnot de la máquina. B) si la eficiencia del calentador es de 91,2 %, la
eficiencia total de la turbina que incluye la eficiencia de Carnot y su eficiencia mecánica es
46,7 % y la eficiencia del generador es 98,4 % ¿Cuál es la eficiencia total de la unidad
(Nota: debe restarse otro 5% del total para justificar otras pérdidas de la planta). C) Una de
las unidades de quemado de carbón produce 355 MW, ¿Cuántas toneladas métricas (una
tonelada métrica = 1 Mg) de carbón por hora se requieren para alimentar esta unidad en la
producción máxima si el calor de combustión del carbón es 29,0 MJ/Kg? D) ¿Cuánto calor
por minuto se transfiere a la reserva a 30 °C en la operación de la unidad en C).
2. El sílice SiO2 tiene una capacidad calorífica dada por:
Cp(Cuarzo α s) = 46,94 + 34,31 x 10-3 T – 11,30 x 105 T-2
Expansión térmica es 0,3530 x 10-4 K-1. El volumen molar es 22,6 cm3/mol. Si el estado inicial es 25°
y 1 atm y el estado final es 225°C y 1000 atm, calcúlese ∆S para un mol de sílice
PRUEBA Nº 2
1. Considérese la disociación del tetraóxido de nitrógeno: N2O4 (g) --- 2 NO2.
Supóngase que se coloca 1 mol de N2O4 en un recipiente con una presión de 1 atm y con los datos
siguientes: G N2O4 = 23,491 Kcal/mol y G NO2 = 12,39 Kcal/mol
a. Calcúlese el grado de disociación

b. Si se introduce 5 moles de Argón y se coloca la mezcla bajo una presión total de 1 atm, ¿Cuál es
el grado de disociación?
c. El sistema alcanza el equilibrio como en a). Si el volumen del recipiente se mantiene constante y
se introducen 5 moles de Argón ¿Cuál será el grado de disociación?
*Resulto página 250 Solucionario CASTELLAN
2. La estación termoeléctrica de cierto pueblo de cierto pueblo es una moderna planta

termoeléctrica de vapor que suministra energía eléctrica a una ciudad cercana y sus
alrededores. Las unidades uno y dos tienen una capacidad generadora bruta de 710 MW.
La presión de vapor es 3600 lb/pulg2 = 25 MPa y la temperatura de salida sobrecalentada
es de 540 °C (1000 °F) , la temperatura de condensación es 30 °C (86 °F). calcular: la
eficiencia de Carnot de la máquina. B) si la eficiencia del calentador es de 91,2 %, la
eficiencia total de la turbina que incluye la eficiencia de Carnot y su eficiencia mecánica es
46,7 % y la eficiencia del generador es 98,4 % ¿Cuál es la eficiencia total de la unidad
(Nota: debe restarse otro 5% del total para justificar otras pérdidas de la planta). C) Una de
las unidades de quemado de carbón produce 355 MW, ¿Cuántas toneladas métricas (una
tonelada métrica = 1 Mg) de carbón por hora se requieren para alimentar esta unidad en la
producción máxima si el calor de combustión del carbón es 29,0 MJ/Kg? D) ¿Cuánto calor
por minuto se transfiere a la reserva a 30 °C en la operación de la unidad en C).
CICLO DE NIVELACION 2007-III – TERCER PARCIAL

PRUEBA N° 1
1. La transición Sn (s , gris) → Sn(s,b lanco)
Esta en equilibrio a 18 °C y 1 atm de presión. Si ∆S = 8,8 J/°K mol para la transición a 18 ° y si las
densidades son 5,75 gr/cc para el estaño gris y 7,28 gr/cc para el blanco, calcúlese la temperatura
de transición con una presión de 100 atm

disuelven 103,66 grs. a 35 °C. Supóngase que la solución es ideal. Calcular ∆Hfus y Tm
para el naftaleno.
PRUEBA N° 2

 ¿Cuál es la solubilidad ideal del yodo a 25 °C?
 ¿Cuántos gramos de yodo se disuelven en 100 grs. De hexano a 25 °C?
2. A 1 atm de presión el hielo funde a 273,15 °K , ∆Hfus = 6,009 kJ/mol., la densidad del
hielo=0,92 g/cc, la densidad del líquido= 1,00 g/cc
 ¿Cuál es el punto de fusión del hielo a 50 atm. de presión?
 La hoja de un patin de hielo esta colocada sobre el borde de una cuchilla en cada lado
del patín. Si la anchura de la cuchilla es 0,00254 cms y la longitud del patín en contacto
con el hielo es de 7,62 cm. Calcúlese la presión ejercida sobre el hielo por un hombre
de 68,1 kg
 ¿Cuál es el punto de fusión del hielo con esta presión?
*Resulto página 250 Solucionario CASTELLAN
PRUEBA DE ENTRADA – EXAMEN 1
1. Después de colocar 1.60 moles de gas amoniaco en un recipiente de 1600 cm 3 a 25ºC,

este se calienta hasta 500°K. A esta temperatura el amoniaco se descompone parcialmente
en N 2 y H 2 , y se mide una presión de 50 atm. Calcule el número de moles de cada

componente a 500 K.
2. Esquematice el diagrama P vs T, P vs V, T vs V para una gas ideal
PRUEBA DE ENTRADA – EXAMEN 2

de vapor de agua)
2. Los gases A, B, C y D obedecen a la ecuación de Van Der Waals, con los valores a y b que se
indican:
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
más próximo al ideal?
h
PROBLEMA 1 – Secuencia de ingreso del tubo de 3 pulg de diámetro
El volumen del tubo original será: V1 = 2 * A mts (A: Área del tubo de diámetro 3 pulg)
El volumen remanente de altura h será : V2 = h * A
La presión debemos tenerlo en mts de columna hidrostática de Agua

P1 = 10 mts
P2 = 10 + h
Teniendo en consideración la Ley de Boyle: P1 * V1 = P2 * V2
De donde P2 = (P1 * V1) / V2
Reemplazando datos 10 + h = 10 * 2 * A / h * A
Operando se tiene: h2 + 10 * h = 20
h2 + 10 * h – 20 = 0
Aplicando la solución h = ( -b +- (b2 – 4*a*c) ½ ) / 2 * a
De donde h = 1.71 mts.
PROBLEMA 2
Los gases A, B, C y D obedecen a la ecuación de Van Der Waals, con los valores a y b que se indican:
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
¿Qué gas tiene la temperatura crítica más elevada, las moléculas más grande, la presión critica más
pequeña y el comportamiento más próximo al ideal?
Aplicando la siguiente ecuación, se tiene: Tc = 8*a / 27 * R * b
Vc = 3 * b
Pc = a / 27 * R * b
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
Tc 866.7 144.4 712.2 9.0
Vc 0.075 0.45 0.30 0.06

Pc 355.55 9.87 74.07 4.63
La Tc mas elevada lo tiene el gas A
La molécula mas grande lo tiene el gas B ( con valores altos de “b” )
La presión critica mas pequeña lo tiene el gas D
PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I – 2008 - I
PRUEBA 1
1. Un Mol de gas ideal monoatómico experimenta las etapas reversibles mostradas en la figura adjunta.
Rellene con los valores necesarios los espacios en blanco en las tabla adjuntas
Estado P, atm V, lts T, °K PV,

lts. atm
1 2
2 4 3
44,8
3 4
C
B
Tipo Q, W, U,
Ruta
Proceso cal cal cal 22,4 2
A A
1
B
C
CICLO
P, atm
2. Una mezcla de nitrógeno y vapor de agua se introduce en un frasco que contiene un agente secante
sólido. Inmediatamente después de la introducción, la presión en el frasco es de 760 Torr. Después
de varias horas, la presión alcanza el valor estacionario de 745 Torr.
a) Calcúlese la composición, en porcentaje mol de la mezcla original

b) SI el experimento se realiza a 20 °C y el peso del agente secante aumenta en 0,150 grs, ¿Cuál
es el volumen del frasco? - El volumen ocupado por el agente secante debe ignorarse
PRUEBA 2
1. Una muestra de etano se quema en un volumen de aire que contiene el doble del oxigeno necesario
para quemar completamente el etano y producir CO 2 y H2O. Después de que el etano se quema
completamente ¿Cuál es la composición (en fracción mol) de la mezcla gaseosa? - supóngase que
todo el agua presente esta en fase vapor y que el aire es 78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1%
de argón
expansión isotérmica desde 10 atm y 2 lts a 5 atm, y (2) expansión adiabática desde 10 atm y 2 lts
a 5 atm.
 Calcular: q, w, H, U en cal para los procesos (1) y (2)
 Hay un tercer proceso (3) el diagrama P vs V, y es de tal naturaleza que el proceso (2) mas el
proceso (3) da lugar al mismo estado final que el proceso (1) . ¿Cuál es la naturaleza de (3)
(Isoterma, Isócora, Isóbara, etc.)
PRUEBA 3
2. Idéntico a la pregunta 1 de la prueba 2
SEGUNDO PARCIAL DE FISICOQUIMICA I – 2008 – I

PRUEBA 1 ↑
condensación es 30 °C (86 °F). calcular: la eficiencia de Carnot de la máquina. B) si la eficiencia del
calentador es de 91,2 %, la eficiencia total de la turbina que incluye la eficiencia de Carnot y su
si el calor de combustión del carbón es 29,0 MJ/Kg?
2. Para la reacción que se indica Kp=0.05 y ∆G° = 5,35 kcal a 900 °K

C2H6 (g) -- C2H4 (g) + H2 (g)
Si una mezcla inicial compuesta de 20 moles de C 2H6 y 80 moles de nitrógeno inerte se pasa sobre
un catalizador de deshidrogenación a 900 °K ¿Cuál es la composición de equilibrio en tanto por
ciento de la mezcla de gases efluyentes? - La presión total es mantenida en 0,5 atm y ∆S = 32,3
cal/grado a 900 °K. Calcular ∆G° a 300 °K
PRUEBA 2 ↑
1. La entropía estándar para el plomo a 25°C es 64,80 J/°K mol, La capacidad calorífica molar del
plomo sólido es 22,13 + 0,01172*T + 0,96 x 105 T - 2 (J/°K mol). El punto de fusión es 327,4 °C y el
calor de fusión es 4770 J/mol. La capacidad calorífica molar del plomo liquido en (J/°K.mol) es 32,51
– 0,00301*T. Calcular la entropía estándar del plomo líquido a 500 °C. También calcular el ∆H al
pasar plomo sólido de 25°C a plomo líquido a 500 °C
2. Una unidad de aire acondicionado de 23 600 BTU/h tiene una razón de eficiencia energética (EER,
por sus siglas en inglés) de 7,5. LA EER se define como el número de BTU/h extraídos de la
habitación divididos entre el consumo de energía de la unidad en watts (1 BTU=1,055 kJ)
 Cual es el coeficiente de rendimiento real de este refrigerador?

 Si la temperatura exterior es 32 °C y la temperatura en el interior es de 22 °C, ¿Qué porcentaje
de valor teórico máximo es el coeficiente de rendimiento?
PRUEBA 3 ↑
1. En un vaso Dewar (aislamiento adiabático) se agregan 20 grs de hielo a -5 °C a 30 grs de agua a 25
°C. Si las capacidades caloríficas son Cp (H 2O, l ) = 4,18 J/g °K y Cp (H 2O, s ) = 2,09 J/g °K.
¿Cuál es el estado final del sistema? – La Presión es constante - También ∆H° de fusión es = 334
J/g. Calcular ∆S y ∆H para la transformación.
2. Un matraz de dos litros mantenido a 700 °K contiene 0,1 moles de CO y un catalizador para la
reacción:
CO(g) + 2 H2 (g) -- CH3OH(g)
Se introduce hidrogeno hasta que la presión de equilibrio es de 7 atm, en cuyo momento se ha

formado 0,06 moles de metanol. Halla Kp
TERCER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I – 2008 – I

PRUEBA 1 ↑
1. Como el punto de ebullición del líquido depende de la presión, Kb es una función de la
presión. Calcúlese el valor de Kb para el agua a 750 mm Hg. y a 740 mm Hg. de presión.
Utilícense los datos proporcionados en el texto. Supóngase que ∆H es constante.
∆Hvap = 40670 J/mol (calor de vaporización)
PRUEBA 2 ↑
1. Considérese un tubo vertical con un área de 1 cm2 . El fondo del tubo esta cerrado con una
membrana semipermeable y se coloca 1.00 gr de glucosa C6H12O6 en el tubo. El extremo
cerrado del tubo se sumerge en agua pura. ¿Cuál será la altura del nivel de líquido en el
tubo en el equilibrio? . La densidad de la solución puede tomarse como 1.00 gr/cc y la
concentración del azúcar se supone uniforme en la solución. ¿Cuál es la presión osmótica
en el equilibrio? (T=25 °C, supóngase una profundidad despreciable de inmersión).
2. El agua líquida con una presión de aire de 1 atm a 15 °C tiene una presión de vapor mayor
que en ausencia de esta presión. Calcúlese el aumento en la presión de vapor producida
por la presión la presión de la atmósfera sobre el agua. La densidad del agua = 1 g/cc. La
presión de vapor (en ausencia de presión de aire) = 3167.2 Pa


de vapor de agua)
PRIMER PARCIAL – 2008-II - PRUEBA N° 1

1. Un recipiente a 21 °C contiene un gas ideal monoatómico a una presión de 126.4 kPa. Se quita el tapón de goma
que cierra el recipiente y el gas se expande adiabáticamente contra la presión atmosférica constante de 101,9
kPa. Como es evidente sale cierta cantidad de gas del recipiente. Cuando la presión del recipiente es de 101,9
kPa se pone de nuevo rápidamente el tapón. El gas que se enfrió en la expansión adiabática se calienta poco a
poco hasta que su temperatura es otra vez 21 °C. Calcular la presión final en el recipiente.
2. Una muestra de etano se quema en un volumen de aire que contiene el doble del oxigeno necesario para quemar
completamente el etano y producir CO2 y H2O. Después de que el etano se quema completamente ¿Cuál es la
composición (en fracción mol) de la mezcla gaseosa? - supóngase que todo el agua presente esta en fase vapor
y que el aire es 78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1% de argón
1. Una rueda de automóvil contiene aire a una presión total de 320 kPa y 20 °C. Se retira la válvula y se permite
que el aire se expanda adiabáticamente contra una presión externa constante de 100 kPa hasta que la presión
dentro y fuera de la rueda es la misma. La capacidad calorífica molar a volumen constante del aire es 5R/2. El
aire puede considerarse como un gas ideal. Calcúlese la temperatura final del gas en la rueda, q, w, ∆U y ∆H.
2. Un mol de gas ideal monoatómico recorre las tres etapas mostradas en el diagrama adjunta
a. Dibuje e identifique análogamente las mismas tres etapas en una gráfica P vs V
b. Todas las etapas anteriores son reversible. El valor numérico para w para el ciclo es por consiguiente ¿un
máximo o un mínimo?
c. Complete la siguiente tabla
P
atm
Etapa A Etapa B Etapa C B
Ciclo 2 3
Cal Cal Cal 2
U -810
Q 1356
A
W -373 C
1. Un mol de gas ideal monoatómico es sometido a 1

las siguientes operaciones reversibles (1) 1
expansión isotérmica desde 10 atm y 2 lts a 5 atm,
y (2) expansión adiabática desde 10 atm y 2 lts a
5 atm.
a. Calcular: q, w, H, U en cal para los T, °K
procesos (1) y (2) 273 546
b. Dibujar en un diagrama P vs V, el camino
seguido por el gas en cada proceso
c. Hay un tercer proceso (3) que daría una línea recta en un diagrama P vs V, y es de tal naturaleza que el
proceso (2) mas el proceso (3) da lugar al mismo estado final que el proceso (1). ¿Cuál es la naturaleza de
(3) (Isoterma, Isócora, Isóbara, etc.)
2. Los gases A, B, C y D obedecen a la ecuación de Van Der Waals, con los valores a y b que se indican:
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
¿Qué gas tiene la temperatura crítica más elevada, las moléculas más grandes y el comportamiento más próximo
al ideal?
SEGUNDO PARCIAL – 2008-II - PRUEBA N° 1

reserva a 30 °C en la operación de la unidad en C).

para la reacción:
CO(g) + 2 H2 (g) -- CH3OH(g)

de energía?
 Suponiendo que las eficiencias son iguales a los valores máximos calculados teóricamente
 Suponiendo que la eficiencia de la planta de potencia es el 70% del máximo y que el coeficiente
 Si un horno puede utilizar el 80% de la energía del combustible fósil para calentar la casa, ¿seria
más económico en términos de consumo total de combustible fósil utilizar una bomba de calor
que un horno? – Hágase los cálculos para el caso a).
2. En un vaso Dewar (aislamiento adiabático) se agregan 20 grs de hielo a -5 °C a 30 grs de agua a 25

°C. Si las capacidades caloríficas son Cp (H 2O, l ) = 4,18 J/g °K y Cp (H 2O, s ) = 2,09 J/g °K.
¿Cuál es el estado final del sistema? – La Presión es constante - También ∆H° de fusión es = 334
J/g. Calcular ∆S y ∆H para la transformación.
1. La entropía estándar para el plomo a 25°C es 64,80 J/°K mol, La capacidad calorífica molar del
plomo sólido es 22,13 + 0,01172*T + 0,96 x 105 T - 2 (J/°K mol). El punto de fusión es 327,4 °C y el
calor de fusión es 4770 J/mol. La capacidad calorífica molar del plomo liquido en (J/°K.mol) es 32,51
– 0,00301*T. Calcular la entropía estándar del plomo líquido a 500 °C. También calcular el ∆H al
pasar plomo sólido de 25°C a plomo líquido a 500 °C
2. Considere el equilibrio: NO2(g) --- NO(g) + ½ O2(g)
Se coloca un mol de NO2 en un recipiente y se permite el equilibrio a una presión total de 1 atm. El
análisis muestra que:
________________________________________
T 700 °K 800 °K
P (NO) / p(NO2) 0.872 2.50
-------------------------------------------------------------------
Calcular Kp a 700 °K y 800 °K
Calcular ∆G° y ∆H°
TERCER PARCIAL – 2008-II - PRUEBA N° 1

1. Dada las presiones de vapor de los líquidos puros y la composición global del sistema ¿Cuáles son
los límites inferior y superior entre los que el líquido y el vapor coexisten en equilibrio?
1. Muéstrese que, mientras la presión de vapor de una solución binaria ideal es una función lineal de la
fracción mol. de cualquier componente en el líquido, el reciproco de la presión es una función lineal
de la fracción mol. de cualquier componente en el vapor

disuelven 103,66 grs. a 35 °C. Supóngase que la solución es ideal. Calcular ∆Hfus y Tm =
Tfus para el naftaleno.

 ¿Cuál es la solubilidad ideal del yodo a 25 °C?
 ¿Cuántos gramos de yodo se disuelven en 100 grs. De hexano a 25 °C?
3. La presión de vapor del SO 2(s) es 1.00 torr. a 177 °K y 10 torr. A 195.8 °K. La presión de
vapor del SO2(l) es 33.4 torr. A 209.6 °K y 100 torr. A 225.3 °K.
a) Calcúlese la temperatura y la presión del punto triple del SO2
b) Calcúlese ∆H de fusión del SO2 en el punto triple
1. Considérese el equilibrio: 2 NO (g) + Cl2 (g) ---- 2 NOCl (g)
A 25 °C el ∆Gf = 66.07 kJ/mol para el NOCl (g) y ∆Gf = 86.57 kJ/mol para el NO (g). Si se
mezclan NO y Cl en una relación molar de 2:1, muéstrese que X NO = (2/p.Kp)1/3 y
NNOCL = 1 – (3/2)*(2/p.Kp)1/3 en el equilibrio. (Supóngase que X NOCL = 1). Obsérvese la

dependencia de estas cantidades con la presión. Evaluase XNO a 1 atm. y a 10 atm.
2. Para la transición Azufre rómbico ---- Azufre monoclínico el valor de ∆S es positivo. La

temperatura de la transición aumenta con la presión. ¿Cuál es la más densa, la forma
rómbica o la monoclínica? - Demuéstrese la respuesta matemáticamente
PRIMERA PARCIAL – 2009-I - PRUEBA N° 1
1. Un mol de un gas ideal monoatómico inicialmente en condiciones normales de presión y temperatura

se comprime reversiblemente hasta 2 atm siguiendo el camino: PT=k. a) Calcular el valor final de T
y V para el gas b) Dibuje el diagrama P vs V para el proceso en mención y c) Calcule q, w, ∆U y

∆H para el proceso
2. Un mol de un gas ideal monoatómico es sometido a las siguientes operaciones reversibles: (1)
expansión desde 10 atm y 2 litros a 5 atm, isotermicamente y (2) Expansión desde 10 atm. y 2 litros
a 5 atm adiabáticamente.
a) Dibujar el diagrama P vs V señalando el camino seguido por el gas en cada proceso. b) Calcular:
q, w, ∆U y ∆H c) hay un tercer proceso (3) que daría una línea recta en un diagrama P vs V y es
de tal naturaleza que el proceso (2) mas el proceso (3) da a lugar al mismo estado final que el
proceso (1). ¿Cuál será la naturaleza del proceso (3) (isoterma, isócora, isóbara, etc.)
1. Los valores de Pc y Tc para el nitrógeno son 126 °K y 34 atm, mientras que para el etano es305°K y
48 atm, ¿Qué gas tiene la menor constante b de Van Der Waals ? - ¿Cuál tiene el valor mas
pequeño de b? – ¿Cuál tiene el valor mayor de Vc? –
2. El cociente de las capacidades caloríficas (γ – gamma) para un gas se determina en el siguiente

experimento sencillo: una garrafa se llena de gas a una presión de 1.10 atm. (presión del laboratorio
= 1 atm.) El tapón de la garrafa se quita súbitamente, de modo que el gas se expansiona
adiabáticamente; al cabo de unos segundos, se restituye el tapón y deja que el gas se calienta hasta
alcanzar la temperatura ambiente, y la presión se encuentra ahora que es 1,03 atm. Suponiendo
comportamiento de gas ideal calcular Cp y Cv
1. Después de colocar 1.60 moles de gas amoniaco en un recipiente de 1600 cc a 25 °C, éste se
calienta a 500 °K. A esta temperatura el amoniaco se descompone parcialmente en nitrógeno y
hidrogeno, y se mide una presión de 4,85 MPa. Calcular el número de moles de cada componente
presente a 500 °K
1. Una muestra de etano se quema en un volumen de aire que contiene el doble del oxigeno necesario
para quemar completamente el etano y producir CO2 y H2O. Después de que el etano se quema
completamente ¿Cuál es la composición (en fracción mol) de la mezcla gaseosa? - supóngase que
todo el agua presente esta en fase vapor y que el aire es 78% de nitrógeno, 21% de oxígeno y 1%
de argón
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
¿Qué gas tiene la temperatura crítica más elevada, las moléculas más grandes y el comportamiento más próximo
al ideal?
SEGUNDA PARCIAL – 2009-II – PRUEBA N° 1
1. A 300 °K un mol de una sustancia es sometido a un aumento isotérmico de presión desde 100 kPa
hasta 1000 kPa. Calcúlese ∆G para cada sustancia desde a) hasta d) y compárense los valores
numéricos. Esquematice el proceso
a) Gas ideal
b) Agua Liquida, Volumen molar = 18 cm3/mol
c) Cobre, Volumen molar = 7,1 cm3/mol
d) Cloruro de potasio, Volumen molar = 27 cm3/mol
de energía? - Esquematice el proceso
 Suponiendo que las eficiencias son iguales a los valores máximos calculados teóricamente
 Suponiendo que la eficiencia de la planta de potencia es el 70% del máximo y que el coeficiente
 Si un horno puede utilizar el 80% de la energía del combustible fósil para calentar la casa, ¿seria
más económico en términos de consumo total de combustible fósil utilizar una bomba de calor
que un horno? – Hágase los cálculos para el caso a - su respuesta en base a los cálculos
que haga).
SEGUNDA PARCIAL – 2009 – II – PRUEBA N° 2
1. Si la reacción: Fe2N (s) + 3/2 H2 -- 2 Fe(s) + NH3
Alcanza el equilibrio a una presión total de 1 atm, el análisis del gas muestra que a 700 °K y 800 °K,
P NH3 / P H2 = 2,165 y 1,083 respectivamente, si solo había hidrogeno inicialmente con un exceso
de Fe2N. Calcúlese: Kp a 700 °K y 800 °K, ∆H° y ∆S°, también: ∆G° a 298,15 °K
2. El sílice SiO2 tiene una capacidad calorífica dada por:
Cp (cuarzo α s) – J/mol) = 46,94 + 34,31 x 10-3 T - 11,30 x 10+5 T-2
La expansión térmica es de 0,3530 x 10-4 °K-1. el volumen molar es 22,6 cm 3 / mol. Si el estado
inicial es 25 °C y 1 atm y el estado final es 225°C y 1000 atm. Calcular ∆S para un mol de silicio,
pero antes esquematice el proceso
SEGUNDA PARCIAL – 2009 – II – PRUEBA N° 3
1. Un matraz de 2 litros mantenido a 700 °K contiene 0,1 moles de CO y un catalizador para la reacción:
CO (g) + 2 H2 (g) - CH3OH (g)
Se introduce hidrogeno hasta que la presión de equilibrio es de 7 atm, en cuyo momento se ha

formado 0,06 moles de metanol. Calcular Kp
2. Una Unidad de aire acondicionado de 23600 BTU/hr tiene una razón de eficiencia energética (EER
por sus siglas en inglés) de 7,5. La EER se define como el numero de BTU/hr extraídos de la
habitación divididos entre el consumo de energía de la unidad en watts ( 1 BTU = 1,055 kJ)
a) Esquematice todo los procesos involucrados

b) ¿Cuál es el coeficiente de rendimiento real de este refrigerador?
c) Si la temperatura exterior es 32 °C y la temperatura en el interior es de 22 °C, ¿Qué
porcentaje de valor teórico máximo es el coeficiente de rendimiento?

2. Una corriente de aire se burbujea lentamente a través de benceno líquido en un frasco a 20

°C contra una presión ambiental de 100,56 kPa. Después de haber pasado 4,80 litros
medidos a 20 °C y 100,56 kPa antes de contener vapor de benceno, se encuentra que se
han evaporado 1,70 gramos de benceno. Suponiendo que el aire está saturado con vapor
de benceno cuando sale del frasco. Calcúlese la presión de vapor de equilibrio de benceno
a 20 °C
1. El agua líquida con una presión de aire de 1 atm a 15 °C tiene una presión de vapor mayor
que en ausencia de esta presión. Calcúlese el aumento en la presión de vapor producida
por la presión la presión de la atmósfera sobre el agua. La densidad del agua = 1 g/cc. La
presión de vapor (en ausencia de presión de aire) = 3167.2 Pa
2. La presión de vapor del SO 2(s) es 1.00 torr. a 177 °K y 10 torr. A 195.8 °K. La presión de
vapor del SO2(l) es 33.4 torr. A 209.6 °K y 100 torr. A 225.3 °K.
a) Calcúlese ∆H de fusión del SO2 en el punto triple

b) Calcúlese la temperatura y la presión del punto triple del SO2
1. Para un gas ideal, dP = P(n-1 dn + T-1 dT- V-1 dV) puede escribirse también como d ln P = d ln n + d
ln T- d ln V) (b) Suponga que 1,0000 mol de gas ideal a 300° K en un recipiente de 30,000 L
incrementa su temperatura en 1,00° K y su volumen en 0,050 L. Utilice el resultado de (a) para

estimar el cambio en la presión, ∆P. (c) Calcule ∆P exactamente para el cambio del caso (b) y
compárelo con el estimado a partir de dP.
Rpta (b) 0,00137
2. Un gas hipotético obedece la ecuación de estado PV= = nRT( 1 + α P), donde α es una constante.
Para este gas: (a) demuestre que α =1/T y k = 1/P(1 + α P); (b) compruebe que (∂p/∂T) V = α / k
Tenga en cuenta lo siguiente: Se define dilatación térmica (o coeficiente de dilatación cúbica) α (alfa)
y compresibilidad isoterma k (kappa) de una sustancia por:
α (T,P) = (1/V)*(∂V/∂T)P,n = (1/V)*(∂Vm/∂T)P
ĸ (T,P) = (-1/V)*(∂V/∂P)T,n = (-1/V)*(∂Vm/∂P)T
α y k nos informan de la velocidad con que aumenta el volumen de una sustancia con la
temperatura o disminuye con la presión.
2. 1.25. Un matraz de 1,00 L lleno de metano a una presión 10,0 kPa se conecta a un matraz de 3,00 L
con hidrógeno a una presión de 20,0 kPa; ambos matraces están a la misma temperatura, (a)
Después de que los gases se mezclen, ¿cuál es la presión total? (b) ¿Cuál es la fracción molar de
cada componente en la mezcla?
(a) 17,5 kPa (b) 0,857 para el H2
3. Un estudiante descompone KCl03 y recoge 36,5 cm3 de 02 sobre agua a 23°C. El barómetro del
laboratorio indica 751 torr. La presión de vapor del agua a 23°C es 21,1 torr. Calcule el volumen que
ocuparía el oxígeno seco a 0 °C y 1,00 atm.
32,3 cm3
2. Dos matraces vacíos de igual volumen se conectan por medio de un tubo de volumen despreciable.
Uno de los matraces se introduce en un baño de temperatura constante a 200° K y el otro en un
baño a 300° K, y a continuación se inyecta en el sistema 1 mol de gas ideal. Calcule el número final
de moles de gas en cada matraz. 0,60 mol. y 0,40 mol.
2. Un estudiante descompone KCl03 y recoge 36,5 cm3 de 02 sobre agua a 23°C. El barómetro del
laboratorio indica 751 torr. La presión de vapor del agua a 23°C es 21,1 torr. Calcule el volumen que
ocuparía el oxígeno seco a 0 °C y 1,00 atm.
A B C D
a 6 6 20 0,05
b 0,025 0,15 0,10 0,02
más próximo al ideal?
2. Un Mol de gas ideal monoatómico experimenta las etapas reversibles mostradas en la figura adjunta.
Rellene con los valores necesarios los espacios en blanco en las tabla adjuntas
PV,
Estado P, atm V, lts T, °K lts. atm
1 2 3
2 4 44,8
3 4
C
Tipo Q, W, U, B
Ruta
Proceso cal cal cal
A
B
C 22,4 2
CICLO 1 A
P, atm

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU 03/05/2019

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

PRIMERA PARCIAL – 2007 I - EXAMEN1

PRIMERA PARCIAL – 2007 I – EXAMEN2

1. Un mol de un gas ideal monoatómico inicialmente en condiciones normales de presión y temperatura

PRIMERA PARCIAL – 2007 I – EXAMEN3

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SEGUNDO PARCIAL – 2007 I - EXAMEN1

2. En un vaso Dewar (aislamiento adiabático) se agregan 20 grs de hielo a -5 °C a 30 grs de

SEGUNDO PARCIAL – 2007 I – EXAMEN2

2. Veinte gramos de vapor a 120 °C y 300 g de agua liquida a 25 °C se introducen en un

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

TERCER PARCIAL – 2007 I – EXAMEN1

1. A 800 °K se mezclan 2 moles de NO con 1 mol de O2. La reacción

2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g)

TERCER PARCIAL – 2007 I – EXAMEN2

1. A 25 °C para la reacción: Br2 (g) → 2 Br (g)

 Calcúlese la fracción mol de átomos de bromo presentes en el equilibrio a 25 ° y p=1

1. El punto de fusión del yodo es 113,6 °C y el calor de fusión 15,64 kJ/mol

TERCER PARCIAL – 2007 I – EXAMEN3

2. En 100 gramos de benceno se disuelven 70,85 grs. de naftaleno ( C10 H8) a 25 °C y se

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

EXAMEN DE APLAZADOS – 2007 I – EXAMEN1

1. Un matraz de dos litros mantenido a 700 °K contiene 0,1 moles de CO y un catalizador

para la reacción: CO(g) + 2 H2 (g) -- CH3OH

Se introduce hidrogeno hasta que la presión de equilibrio es de 7 atm, en cuyo momento se

EXAMEN DE APLAZADOS – 2007 I – EXAMEN1

1. Para la reacción que se indica Kp=0.05 y ∆G° = 5,35 kcal a 900 °K

C2H6 (g) -- C2H4 (g) + H2 (g)

Si una mezcla inicial compuesta de 20 moles de C 2H6 y 80 moles de nitrógeno inerte se

2. Veinte gramos de vapor a 120 °C y 300 g de agua liquida a 25 °C se introducen en un

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

PRIMERA PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1

1. Un tubo de hierro de longitud 2 metros y cerrado por un extremo

PRIMERA PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2

2. Un Mol de gas ideal monoatómico experimenta las etapas reversibles mostradas en la

PRIMER PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1 –

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1. Una mezcla de nitrógeno y vapor de agua se introduce en un frasco que contiene un

PRIMER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2 – POR CRUCE DE HORARIO

3. Si se tiene isotermas (P vs V con T

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SEGUNDA PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1

SEGUNDA PARCIAL – 2007 II – EXAMEN2

TERCER PARCIAL – 2007 II - EXAMEN1

PRIMER PARCIAL DE FISICOQUIMICA I

APELLIDOS Y NOMBRES: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Calcular la fracción mol de átomos de Br presentes en el equilibrio a 25 °C y p=1 atm

TERCER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN 2

1. Para una cierta sustancia el cambio en entropía

2. Considérese la reacción: FeO (s) + CO (g) → Fe(s) + CO2 (g)

Para la que tenemos: T=600 °C Kp=0,900 - T=1000 °C Kp=0.396

 Calcular: ∆H°, ∆G° y ∆S° para la reacción a 600 °C

TERCER PARCIAL – 2007 II – EXAMEN 3

Aplicando la solución h = ( -b +- (b2 – 4ac) ½ ) / 2 * a

Aplicando la siguiente ecuación, se tiene: Tc = 8a / 27 R * b