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ACEITES ESENCIALES
DEFINICION
CLASIFICACION
DE ACUERDO A SU ORIGEN.
COMPOSICIÓN QUÍMICA.
Monoterpenos
Linalol -Terpineol
Sesquiterpenos
Germacrano D Espatulenol
Fenilpropanos
Universidad de Los Andes
Núcleo Universitario Rafael Rangel
Departamento de Biología y Química
Grupo de Investigación de productos naturales (GIPRONA)
Lab. Productos Naturales“Dr. Alfredo Nicolás Usubillaga del hierro”
[Escriba el contenido de la
barra lateral. Una barra
Eugenol Vainillina
lateral es un
complemento
independiente del
BIOGENESIS
documento principal.
TERPENOS Suele estar alineada a la
izquierda o a la derecha
Los terpenos se forman exclusivamente del compuesto
de la página o situada en
isopentenil difosfato (IPP) sintetizado a partir del ácido
mevalónico (AMV). En el citosol, el AMV biosintetizado por la la parte superior o inferior
Acetil CoA, es fosforilado en dos pasos al AMV-5-difosfato, el de la misma. Utilice la
cual, después de una descarboxilación, genera el farnesil ficha Herramientas de
isopentenil difosfato (IPPF). Luego éste es transformado por una cuadro de texto para
reacción catalizada por una isomerasa a dimetilalil-PF (DMAPF). cambiar el formato del
Una unidad de IPPF puede condensarse con muchas unidades cuadro de texto de la
DMAPF mediante un proceso de condensación comúnmente barra lateral.
denominado condensación "cabeza-cola", siendo la cabeza la
función pirofosfato y la cola el extremo donde están ubicados Escriba el contenido de la
los metilos. La Figura 1 esquematiza el proceso de condensación barra lateral. Una barra
de dos moléculas de 5 átomos de carbono (IPP y DMAPP) para lateral es un
dar origen a una molécula de 10 átomos de carbono: complemento
Geranilpirofosfato. Esta sustancia es el precursor inmediato de independiente del
todos los monoterpenos naturales. La condensación de
documento principal.
geranilpirofosfato con una nueva unidad IPP da origen al
Suele estar alineada a la
farnesilpirofosfato, el cual es el precursor de todos los
izquierda o a la derecha
sesquiterpenos naturales.
de la página o situada en
la parte superior o inferior
de la misma. Utilice la
ficha Herramientas de
cuadro de texto para
cambiar el formato del
cuadro de texto de la
barra lateral.]
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Grupo de Investigación de productos naturales (GIPRONA)
Lab. Productos Naturales“Dr. Alfredo Nicolás Usubillaga del hierro”
[Escriba el contenido de la
barra lateral. Una barra
lateral es un suplemento
independiente del
documento principal.
[Escriba el contenido de la
Generalmente está
barra lateral. Una barra
alineada a la izquierda o
lateral es un
la derecha de la página o
complemento
ubicada arriba o abajo.
independiente del
Use la ficha Herramientas
documento principal.
de dibujo para cambiar el
Suele estar alineada a la
formato del cuadro de
izquierda o a la derecha
texto de la barra lateral.
de la página o situada en
la parteelsuperior
Escriba o inferior
contenido de la
de la misma. Utilice
barra lateral. Una barrala
Figura 1. Biogénesis de los terpenos. Marcano & Hasegawa, 2002 ficha Herramientas
lateral es un suplementode
cuadro de textodel
independiente para
cambiar el formato
documento principal.del
DISTRIBUCION cuadro de textoestáde la
Generalmente
Se encuentran prácticamente en vegetales superiores, los barra lateral.
alineada a la izquierda o
géneros capaces de elaborar los constituyentes que componen la derecha de la página o
Escriba el contenido de la
los aceites esenciales están repartidos en un número limitado ubicada arriba o abajo.
barra lateral. Una barra
de familias: Myrtaceae, Lauraceae, Rutaceae, Lamiaceae, Use la ficha Herramientas
Asteraceae, Apiaceae, Cupressaceae, Poaceae, Zingiberaceae, lateral es un
de dibujo para cambiar el
Piperaceae etc. Pueden almacenarse en todos los órganos complemento
formato del cuadro de
vegetales, en las flores, en hojas y menos habitual en cortezas, independiente del
texto de la barra lateral.]
leños, raíces, rizomas, frutos y semillas. Aunque todos los documento principal.
órganos de una especie pueden contener aceites esenciales, la Suele estar alineada a la
composición de esta pude variar según su localización. izquierda o a la derecha
Cuantitativamente, los contenidos en aceite esencial son más de la página o situada en
bien bajos, frecuentemente inferiores a 10ml/kg. Contenidos la parte superior o inferior
elevados son excepcionales (Bruneton, 2001).
de la misma. Utilice la
ficha Herramientas de
cuadro de texto para
Los aceites esenciales se encuentran ampliamente distribuidos
cambiar el formato del
en unas 60 familias de plantas que incluyen las Compuestas,
cuadro de texto de la
Labiadas, Lauráceas, Mirtáceas, Pináceas, Rosáceas, Rutáceas,
barra lateral.]
Umbelíferas, etc. Se les puede encontrar en diferentes partes de
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PROPIEDADES FÍSICAS.
EXTRACCION Y AISLAMIENTO
Anis
Cinnamomum Laureaceae Trans- Carminativo,
zeylanicum cinamaldehido estomático,
astringente,
estimulante y
anticeptico
Canela
Eucalyptus Mirtaceae 1,8-cineol Calmante de la
globulus tos, antiséptico,
expectorante
Eucalipto
Syzygium Mirtaceae Eugenol Analgesico
aromaticum dental,
carminativo,
estimulante y
anteseptico
Clavo
Pelargonium Geraniaceae Citronelol, Aromatizante y
graveolens geraniol estimulante
Geranio
Lavandula Labiatae Linalol, linalil Estimulante y
angustifolia acetato aromatizante
Lavanda
Citrus limon Rutaceae Limoneno Carminativo,
estimulante y
aromatizante
Limon
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[Escriba el contenido de la
barra lateral. Una barra
Cymbopogon Poaceae Neral, Armoatisante y lateral es un suplemento
Citratus Stapf geranial, antiseptico
citronela independiente del
documento principal.
Generalmente está
Limoncillo alineada a la izquierda o
Citrus sinensis Rutaceae Limoneno Carminativo,
estimulante y la derecha de la página o
aromatizante
ubicada arriba o abajo.
Use la ficha Herramientas
de dibujo para cambiar el
Mentha piperita Labiatae Mentol, Estomacal,
mentona estimulante y formato del cuadro de
tonico
texto de la barra lateral.
Escriba el contenido de la
barra lateral. Una barra
Rosmarinus Labiatae 1,8-cineol, Carminativo
officinalis canfor, estimulante y
lateral es un suplemento
verbenona aromatizante
independiente del
documento principal.
Generalmente está
alineada a la izquierda o
la derecha de la página o
PRINCIPALES DROGAS QUE CONTIENEN ACEITES ESENCIALES ubicada arriba o abajo.
Use la ficha Herramientas
de dibujo para cambiar el
ENSAYOS DE RECONOCIMIENTO formato del cuadro de
texto de la barra lateral.]
Debido a la diversidad de grupos funcionales que pueden estar
presentes en los de un aceite esencial no existe una prueba
específica para su reconocimiento. Sin embargo existen unos
pocos procedimientos experimentales que permiten reconocer
algunos de ellos por su coloración con diferentes reactivos, su
absorción de luz UV y su Rf en cromatografía en capa fina
(Martinez, 2001).
Escriba el contenido de la
UV ENSAYO ENSAYO ENSAYO
BROMO 2,4-DNFH H2SO4 barra lateral. Una barra
Limoneno ⁺ Pardo lateral es un suplemento
-Pineno ⁺ Pardo
Pulegona ⁺ ⁺ ⁺ Amarillo
independiente del
Geraniol ⁺ Purpura documento principal.
Carvona ⁺ ⁺ ⁺ Rosa Generalmente está
p-Cimeno ⁺
-Terpineol ⁺ Verde alineada a la izquierda o
1,8-Cineol Verde la derecha de la página o
ubicada arriba o abajo.
Use la ficha Herramientas
Venezuela es un país tropical con diferentes condiciones
agroclimáticas y geográficas en su territorio de 912.050 km2. En de dibujo para cambiar el
las montañas andinas (sudoeste) ubicadas en los Estados de formato del cuadro de
Táchira y Mérida, en los Llanos (centroccidental), en las Costas texto de la barra lateral.]
caribeñas y en las zonas amazónicas nor y sudoeste)
compartiendo fronteras con Colombia, Brasil y Guayana, crecen
silvestres y abundantes gran variedad de plantas aromáticas y
medicinales que tradicionalmente se utilizan para tratar
enfermedades, o para uso en ambientadores, como
ornamentales, condimentos, saborizantes, etc. Bandoni 2002
unas 18 familias con 35 especies aromáticas (Tabla 1). Se distinguen las siguientes familias:
Burseraceae, Cactaceae, Capparidaceae, CucurbitaceaeCompositae, Dillenciaceae, Poaceae,
Guttiferae, Labiatae, Lauraceae, Leguminosae, Loganiaceae, Myrtaceae, Orchidaceae, Rutaceae,
Solanaceae, Verbenaceaey Zingiberaceae.
REFERENCIAS
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FIGHTING MULTIDRUG
RESISTANCE WITH
HERBAL EXTRACTS,
ESSENTIAL OILS AND
THEIR COMPONENTS Alcanfor
.
.
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(Abad, Bermejo, Sanchez, Chiriboga, & Carrasco, 1999) Abad M. J., Bermejo P, Sanchez P. S,
Chiriboga X, and Carrasco L. (1999). Antiviral Activity of Some South Americam Medicinal Plants.
Phytotheraphy Research, 13 (2), 142-143.
(Abbott & Andrews, 1966) Abbott D. y Andrews R. S. (1966). Introducción a la Cromatografía. (2ª
edición). Madrid-Buenos Aires: Editorial Alhambra S.A.
(Bruneton, 2002) Bruneton J. (2002). Fitoquímica Plantas Medicinales. (2ª edición). Zaragoza
España: Editorial Acriba S.A.
(Bye, 1986) Bye R. A. (1986). Medicinal Plants of the Sierra Madre: Comparative Study of
Tarahumara and Mexican Market Plants. Economic Botany, 40 (1), 103-124.
(Chamorro, Ballerini, Sequeira, Velasco, & Zalazar, 2008) Chamorro E. R., Ballerini G., Sequeira A.
F., Velasco G. A., and Zalazar M. F. (2008). Chemical Composition of Essential Oil From Tagetes
minuta L. Leaves and Flowers. Journal of the Argentine Chemical Society, 96, (1-2), 80-86.
(Dabrio, 1973) Dabrio M. F. (1973). Cromatografia de gases Tomo II. Editorial Alambra.
(Del Villar, Serrato, & Solano, 2007) Del Villar M., Serrato C., Solano N., y otros. (2007).
Caratenoides en Tagetes erecta L. La Modificacion Genetica como Alternativa. Fitotecnia
Mexicana, 30, (2), 109-118.
(Gillij, Gleiser, & Zygadlo, 2008) Gillij Y.G., Gleiser R.M., and Zygadlo J.A. (2008). Mosquito
Repellent Activity of Essential Oils of Aromatic Plants Growing in Argentina. Bioresource
Technology, 99, 2507–2515.
(Hernández & Pecheneda, 2006) Hernández M. J., Pecheneda C.M. y otros. (2006). Composición
Química del Aceite Esencial de Tagetes patula L. Latinoamericana de Química, 34, (1-3), 32-36.
(Hokche, Berry, & O., 2008) Hokche O., Berry P. E. and Hubber O. (2008). Nuevo Catálogo de la
Flora Vascular de Venezuela. Fundación Instituto Botánico de Venezuela. Dr. Tovías Lasser. Caracas
Venezuela.
Universidad de Los Andes
Núcleo Universitario Rafael Rangel
Departamento de Biología y Química
Grupo de Investigación de productos naturales (GIPRONA)
Lab. Productos Naturales“Dr. Alfredo Nicolás Usubillaga del hierro”
(Ivancheva & Zdravkova, 2008) Ivancheva S. and Zdravkova M. (2008). Flavonoids in Tagetes
patula. Fitoterapia, 46, (5), 309-320.
Janssen A., Scheffer J., and Svendsen A. (1987). Antimicrobial Activity of Essential Oils: Aspects of
the Test Methods. Planta Medica, 53, (5), 395-398.
Jeffrey C. and Kadereit J. W. (2007). The Families and Genera of Vascular Plants Eudicots: Asterales.
Flowering Plants, VIII, 635.
Kalemba D. and Kunicka A. (2003). Antibacterial and Antifungal Properties of Essential Oils.
Current Medicinal Chemestry, 10, (10), 813-817.
Maestri D. M., Zydaglo J. A., Grosso N. R., Abburra R.E. y Guzmán C. A. (1991). Composición del
Aceite Esencial en Poblaciones Argentinas de Tagetes filifolia Lag. (Compositae). Anales de
Biología, 17, (Biología Vegetal, 6), 133-136.
Marotti M., Piccaglia R.,and Biavati B. (2004). Characterization and Yield Evaluation of Essential
Oils From Different Tagetes Sppecies. Journal Essential Oil Research, 16, (5), 440-444.
Universidad de Los Andes
Núcleo Universitario Rafael Rangel
Departamento de Biología y Química
Grupo de Investigación de productos naturales (GIPRONA)
Lab. Productos Naturales“Dr. Alfredo Nicolás Usubillaga del hierro”
Moreno S. M., Oscar E., Cresente E., Ortiz S. y Quintero M. (2006). Composición Química y
Actividad Tóxica del Aceite Esencial de Simsia pubescens, Ciencia y Tecnología de América, 31,
(10), 745-747.
Serrato C. M., y Del Quijano M. (1993). Efectos del ambiente de domesticación en dos especies
silvestres del género Tagetes en México, Bioversity, (142), 21,28.
Serrato C. M., Díaz F. and Barajas J. S. (2008). Composition of Essential Oil in Germplasm of
Tagetes filifolia Lag. Agrociencia, 42, (3), 277-285.
Tereschuk M. L., Baigori M. D. and Abdala L. R. (2003). Antimibacterial activity of Tagetes terniflora.
Fitoterapia, 74, (4), 404-406
Turner B. L. (1996). The Comps of México. Tagetae and Anthemideae. Phytologia Memoirs, 6, (10).