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Reconocimientos
Agradecemos a todos los voluntarios por donar generosamente muestras de ADN y
participar en el estudio.Este proyecto fue posible con el apoyo conjunto de múltiples
instituciones en México y Estados Unidos. La Universidad de Stanford apoyó a BDC con
fondos del Departamento de genética. El Instituto Nacional de Medicina Genómica
(INMEGEN) recibió el apoyo del gobierno federal de México, en particular del Ministerio
de salud, la Fundación Mexicana de la salud (FUNSALUD) y la Fundación Gonzalo Río
Arronte. Los gobiernos estatales y universidades de Durango, Campeche, Guanajuato,
Guerrero, Oaxaca, Sonora, Tamaulipas, Veracruz, Yucatán y Zacatecas contribuyeron
significativamente a este trabajo. Esta investigación fue apoyada también por el George
Rosenkranz Prize de cuidado de la salud investigación en países en desarrollo a AM-
E; Beca de investigación UCSF Canciller, tesis año comunión y NIH formación GM007175
T32 de subvención (para el CRG); el Premio de desarrollo Fundación Amos Facultad de
medicina; la Fundación Sandler; la Fundación Americana de asma (para EGB); Beca
CONACYT 129693 (al HR-V); BBSRC Grant BB/I021213/1 (AR-L); y los institutos
nacionales de salud (5R01GM090087, 2R01HG003229, ES015794, GM007546,
GM061390, HL004464, HL078885, HL088133, RR000083, P60MD006902, ES49019
ZIA). Este trabajo fue financiado en parte por el programa de investigación intramuros de
la NIH, Instituto Nacional de Ciencias de salud ambiental (a SJL). Algunos cálculos se
realizaron utilizando el sistema de computación de UCSF Bioestadística alto
rendimiento. También agradecemos a B. Henn, grava de S. y J. Byrnes para discusiones
útiles; Gunter C. y M. carpintero para editar el manuscrito; y M. Morales para informática y
programación de apoyo. CDB está en el Consejo Asesor de un proyecto en 23andMe; y en
los consejos científicos de Personalis, Inc.; InVitae; Etalon, Inc.; y Ancestry.com. Las
colecciones y los métodos para la muestra de referencia de población (POPRES) se
describen por Nelson et al., (2008). Los conjuntos de datos POPRES utilizados para el
análisis aquí descrito se obtuvieron de dbGaP a través de phs000145.v1.p1 número de
adhesión. Acceso a la base de datos MCCAS se puede obtener bajo los términos de un
acuerdo de transferencia de datos con NIEHS; el contacto es SJL. Existen genotipos
individuales de nivel para los nuevos datos presentados en este estudio, a través de un
acuerdo de acceso de datos para respetar la privacidad de los participantes para la
transferencia de datos genéticos, poniéndose en contacto con CDB, AM-E y el INMEGEN
(http://www.inmegen.gob.mx/).