I. Propiedades de Los Fluidos PDF

I.
PROPIEDADES DE
LOS FLUIDOS
SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Definiciones previas.
 Clasificación de los hidrocarburos.
 Determinación de las propiedades PVT en

el laboratorio.
 Determinaciones de la propiedades PVT

mediante correlaciones.

Definiciones Previas.
 Propiedades Intensivas.
Son independientes de la cantidad de materia
considerada (viscosidad, densidad,
temperatura, etc.).
 Punto Crítico.
Estado a condiciones de presión y
temperatura en el cual las propiedades
intensivas de las fases líquida y gaseosa son
idénticas.
 Presión Crítica.
Es la correspondiente al punto crítico.
 Temperatura Crítica.
La correspondiente al punto crítico.
 Curva de Burbujeo.
Lugar geométrico de los puntos, presión-
temperatura, para los cuales se forma la
primera burbuja de gas, al pasar de la fase
líquida a la región de dos fases.
 Curva de Rocío.
Lugar geométrico de los puntos, presión-
temperatura, para los cuales se forma la
primera gota de líquido burbuja de gas, al
pasar de la región de vapor a la de dos
fases.
 Región de dos Fases.

Comprendida entre la curva de rocío y la de
burbujeo. En esta región coexisten en
equilibrio, la fase líquida y gaseosa.
 Cricondenbara.
Máxima presión a la cual pueden coexistir
en equilibrio un líquido y su vapor.
 Cricondenterma.
La máxima temperatura a la cual pueden
coexistir en equilibrio un líquido y su vapor.
 Zona de Condensación Retrograda.

Es en la cual al bajar la presión, a
temperatura constante, ocurre una
condensación.
 Aceite Saturado.
Es el que a condiciones de presión y
temperatura a las que se encuentre, está en
equilibrio con su gas. SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
 Aceite Bajo Saturado.
Es el que a condiciones de presión y
temperatura a las que se encuentre, es capaz
de disolver más gas.
 Saturación Crítica de un Fluido.

Es la saturación mínima necesaria para que
exista escurrimiento de dicho fluido en el
yacimiento.

Clasificación de los Hidrocarburos.
 Se clasifican de acuerdo a sus

características y a las condiciones bajo las
cuales se presentan acumulados en el
subsuelo.
• Aceite negro.
• Aceite volátil.
• Gas y condensado.
• Gas húmedo.
• Gas seco.
Propiedades PVT.
 Condiciones estándar.
Son definidas por los reglamentos de los estados
o países. Ejemplo: En Texas las condiciones
base son p = 14.65 (lb/pg2) abs. y T = 60 0F,
mientras que en la ciudad de México son
p = 14.7 (lb/pg2) abs. y T = 60 0F
 Densidad relativa de un gas.

Es el peso molecular de un gas entre el peso
molecular del aire. El metano (con un peso
molecular de 16.04) tiene una densidad relativa
de (16.04/28.97) = 0.55
 Encogimiento.
Es la disminución de volumen que
experimenta una fase líquida por efecto de la
liberación del gas disuelto y por su
contracción térmica. Es el reciproco del factor
de volumen o de formación.
 Factor de compresibilidad.
Se introduce a la ley de los gases ideales para
tomar en cuenta la desviación de un gas real
de un gas ideal.
(pV = znRT; z es el factor de compresibilidad)
 Factor de volumen del aceite (Bo).
relación del volumen de aceite a condiciones de
yacimiento, con dicho volumen a condiciones
estándar.
 Factor de volumen del gas (Bg).

Es el volumen a condiciones de yacimiento que
ocupa un pie3 de gas a condiciones estándar.
volumen de gas@c.y .
Bg  3
 1.0
1 p ie de gas
 Gas disuelto.
Es el conjunto de hidrocarburos que @ c.s.
constituyen un gas, pero que forman parte de la
fase líquida @ c.y.
 Relación gas aceite.

Son los pies3 de gas producidos por cada barril
de aceite producido , ambos volúmenes @ c.s.
 Relación de solubilidad.
Expresa la cantidad de gas disuelto en el aceite
pies3 de gas disuelto a p y T, @c.s

Rs 
volumen de aceite (bl)@c.s
Determinación de las propiedades
PVT en el laboratorio.

Propiedades PVT
Los hidrocarburos son fluidos complejos que existen en los
yacimientos en estado líquido y/o gaseoso, que se consideran en
equilibrio. Se espera que se comporten de acuerdo a relaciones
funcionales predecibles de Presión/Volumen/Temperatura. Esas
relaciones funcionales que nos permiten definir el comportamiento
físico de los fluidos se conocen como propiedades PVT.

LIBERACION DIFERENCIAL : Es aquella en la cual la composición
del sistema (gas+liquido) varia durante el agotamiento de
presión. En este caso el gas liberado es removido parcial o
totalmente del contacto con el petroleo.
LIBERACION INSTANTANEA : En este caso todo el gas

permanece en contacto con el liquido, lo que significa que la
composición total del sistema permanece constante durante el
agotamiento de presión.

Recuperación de Muestras
para Análisis
Esta etapa es crítica para la representatividad de

la información a ser utilizada para todo el
yacimiento.
• Temprano en la vida productiva de la acumulación

• Dos procedimientos en uso
– Muestra de fondo
– Muestra de superficie ( a ser recombinada)
• Ambos requieren el acondicionamiento previo del
pozo antes de la recuperación de la muestra

ASPECTOS A CHECAR PARA LA VALIDACION DE LA TOMA
DE MUESTRAS
CUANDO SE DEBEN TOMAR LAS MUESTRAS ?
SI LA PRESION DEL YACIMIENTO HA DECLINADO POR DEBAJO DE LA

PRESION DE BURBUJEO YA NO ES POSIBLE TOMAR MUESTRAS
REPRESENTATIVAS DEL ACEITE ORIGINAL DEL YACIMIENTO. LAS
MUESTRAS TOMADAS SON SOLO PARCIALMENTE REPRESENTATIVAS
Si la muestra se toma cuando Pyac < Pb puede
ocurrir:
1.- Si el gas es inmóvil ( Sg <= Sgc ) la RGP < Rsi
y la Pb < Pi.
2.- Si el gas es movil ( Sg ≥Sgc ) la RGP > Rsi y la
Pb > Pi.

SELECCIÓN DEL POZO DE MUESTREO
1. Pozo alto IP
2. No debe producir agua
3. Producción estable ( poco cabeceo)
4. Se debe evitar el muestreo de pozos

cercanos a los contactos.

ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL
MUESTREO
El factor mas importante es la estabilización, esto

incluye presiones de cabezal y fondo estables.

Tipos de Datos PVT
Si los hidrocarburos están inicialmente en la fase

líquida
• Yacimiento de gas disuelto
• Presión de burbujeo
Nos interesará caracterizar:
• Gas en solución
• FVF del petróleo y del gas
• Viscosidades de líquido y de gas
• Relaciones a condiciones de yacimiento y a
condiciones de separación

Tipos de Datos PVT (2)
Si los hidrocarburos están inicialmente en fase

gaseosa
• Yacimiento de gas húmedo
• Presión de rocío
Nos interesará caracterizar:
• FVF del gas
• Composición del gas y porcentaje del inicial a
producir
• Volumen de líquido condensado en el yacimiento
• Relaciones a condiciones de yacimiento y a
condiciones de separación

CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS
DE UN ANALISIS PVT

• Valide que sea un experimento completo
• Lea la carta de transmisión del reporte
• Realice inspección preliminar del reporte,
como:
– Consistencia de Pb en diferentes tablas
– Suma del gas en solución y del gas liberado
en la prueba diferencial
– Comportamiento de los valores reportados
en los gráficos
• Defina el tipo de validación en función del uso
posterior de los datos PVT

ESTA CONSISTENCA SE HACE A TRAVES DE
LAS SIGUIENTES PRUEBAS :
 CHEQUEO DE LA TEMPERATURA DE LA
PRUEBA
 CHECAR LAS CONDICIONES DE
RECOMBINACION
 PRUEBA DE DENSIDAD
 PRUEBA DE LA LINEALIDAD DE LA FUNCION

"Y"
 PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES
 PRUEBA DE LA DESIGUALDAD
I. CHEQUEO DE LAS CONDICIONES DE RECOMBINACION

II. PRUEBA DE DENSIDAD
SE DEBE CUMPLIR QUE LA DENSIDAD DEL PETROLEO

SATURADO CON GAS A LA PRESION DE
BURBUJEO DE LA PRUEBA DE LIBERACION DIFERENCIAL
(ρobd) SEA IGUAL A LA CALCULADA A PARTIR
DE LOS DATOS DE LAS PRUEBAS DE LOS SEPARADORES
(ρobf).
La densidad recombinada matemáticamente a partir de

pruebas de separador se calcula de la siguiente forma:
ρ obf = (Masa de petróleo de tanque + Masa de gas del
separador + Masa de gas del tanque) / Unidad de volumen de
petróleo a Pb y T
ρ obf = γo*rw / Bobf + 0,0763277 / Bobf * ((γg * Rs) sep + (γ g * Rs) tan
) , lb / BY
Si se tienen varias pruebas de separador se usa el valor de (γg * Rs

) sep correspondiente a la presión óptima.
ESTA PRUEBA SE CONSIDERA VALIDA SI LA DIFERENCIA NO

ES MAYOR DE 5 %. SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
III. PRUEBA DE LA LINEALIDAD DE LA FUNCION "Y"
Pb  P 
Y
P(lpca ) V  Vb 1
DATOS CALCULADOS A PARTIR DE LOS DATOS DE LAB.
(VERIFICACION DE LOS DATOS DEL INFORME)
PRESION (lpc) VOL. Relativo FUNCION "Y" NOTA

5000 0.9834 SI LA FUNCION "Y"NO TIENE UNA BUENA TENDENCIA, ENTONCE
4000 0.9871 REALIZAR EL AJUSTE DE LA CURVA, ELIMINAR LOS PUNTOS FUER
3000 0.9909 DE LA TENDENCIA, LUEGO CON LA ECUACIÓN DE LA RECTA
2000 0.9949 RECALCULAR LA PRESIÓN DE BURBUJEO Y CON LA VARIANZA
1000 0.9987 DE LA PRESION ESTIMAR LA NUEVA Pb.
700 1.0000
630 1.0236 4.601 FUNCION Y
528 1.0706 4.489
430 1.1386 4.381 5.5
330 1.2517 4.265 5.3
y = 3E-05x + 4.4378
230 1.4624 4.154 5.1 2
R = 0.0004
135 1.7301 5.169 4.9
128 1.9921 4.040
FUNCION Y
4.7
83 2.4082 4.485
4.5
4.3
4.1
3.9
3.7
3.5
0 200 400 600 800 1000
PRESION (lpc)

IV. PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES
ESTA PRUEBA CONSISTE EN CHECAR SI LA Rs EXPERIMENTAL DE

LA PRUEBA DELIBERACION DIFERENCIAL ES IGUAL A LA Rs CALCULADA
POR BALANCE DE MATERIALES.

TEMPERATURA DE LA PRUEBA DE LIBERACION 121
DIFERENCIAL ( °F ) =
Masa de Rs Calc
Presion
Temp. (°F)
Presion Rs Bo ro gg Pet.
Masa de Vgi
(PCN/BN %Dif
(psig) (psia) (PCN/BN) (BY/BN) (g/cc) Gas (grs) (PCN)
(grs) )
0 a 60°F 14.7 0 1.0000 - - 984 0.0000 0.0000 0 0
0 121 14.7 0 1.0228 0.9571 0.765 984 0.0000 0.0000 0 0
250 121 264.7 26 1.0301 0.9559 0.651 985 0.9015 0.0399 6 303.9%
400 121 414.7 39 1.0341 0.9552 0.646 988 3.1557 0.1408 29 36.7%
450 121 464.7 44 1.0354 0.9550 0.645 989 1.0037 0.0449 36 21.5%
500 121 514.7 48 1.0366 0.9548 0.644 990 0.9797 0.0439 43 11.4%
550 121 564.7 52 1.0378 0.9546 0.643 991 0.9557 0.0429 50 4.2%
700 121 714.7 63 1.0413 0.9540 0.640 993 2.7234 0.1226 69 9.0%
ESTA PRUEBA SE CONSIDERA VALIDA SI LA DIFERENCIA

NO ES MAYOR DE 5 %. PRUEBA CONSISTENTE

V. PRUEBA DE DESIGUALDAD
SE DEBE CUMPLIR QUE: Bobd/P < BgRsd/P

DE LA PRUEBA DE LIBERACION
DIFERENCIAL
NOTA: LA CONDICION DEBE CUMPLIRSE CUANDO LA CAIDA DE PRESION EN CADA INTERVALO ES POSITIVA
Presion p Rs Bo
Bg (PCY/PCN) Bob/P BgRsd/P Cond>0
(lpc) (lpc) (PCN/BN) (BY/BN)
700 63 1.0413 0.0214
505 195 48 1.0368 0.0295 0.0000231 0.0004 0.0004
285 220 29 1.0311 0.0519 0.0000259 0.0008 0.0008
98 187 11 1.0255 0.1454 0.0000299 0.0026 0.0025
0 98 0 1.0229 2.5971 0.0000265 0.0505 0.0505

Determinación de las propiedades
PVT mediante correlaciones.

Sistema Integral de Producción
 Es el conjunto de elementos que transporta a los fluidos del

yacimiento hasta la superficie, los separa en aceite, gas y
agua y los envía a instalaciones para su almacenamiento y
comercialización.
 Componentes básicos:
• Yacimiento
• Pozo
• Estrangulador
• Tubería de descarga
• Separador y equipo de procesamiento
• Tanque de almacenamiento

Sistema Integral de Producción
Gas
Pwh Ple Psep
Líquido
Pwf Pws

Comportamiento de un pozo fluyente
P
Pws
P1
Pwf
P2
Pwh
P3
Psep
0 q
qo SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
Gradiente de presión
Profundidad Pwh
Pwf Pws
Presión SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Diagrama de gasto vs. presión
Presión
Gasto
Propiedades del gas natural
Densidad relativa del gas.

Se utilizan tres tipos de densidades relativas del gas.
La densidad relativa que generalmente se tiene como
dato es la de gas producido (γg). Cuando no se tiene
como dato se puede calcular de la siguiente manera:
g gi q gi
gg  i 1
qg
Donde:
n: Es el número de etapas de separación.

γgi: Es la densidad relativa del gas en la salida del separador
qgi: Es el gasto en la salida del separador i
La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse

con la correlación de Katz:
γgd = 0.25 + 0.02 ºAPI + RS x 10-6 (0.6874 - 3.5864 ºAPI)

El gas que primero se libera es principalmente el metano (γ =

0.55). Al declinar la presión se vaporizan hidrocarburos con
mayor peso molecular.
Por lo tanto:
γgd ≥ γgf ≥ 0.55

El valor de la densidad relativa del gas libre puede obtenerse de
un balance másico:
Wg = Wgd + Wgf

Propiedades del gas natural.
Wg: Es el gasto másico total de gas producido en [lbm/día].

Wgd: Es el gasto másico del gas disuelto en [lbm/ día].
Wgf : Es el gasto másico del gas libre en [lbm/día].
 
 
 
 pie g3 c.s.   blo c.s.   lbaire   lbg 

Wg  R   q   x 0. 0764  xg g  
 o
 blo c.s.   dia 
3 3
 pieairec.s.   pie g c.s. 
 lbaire 
 3 
 pie airec.s. 
Wg = 0.0764 R qo gg
 pie gd
3
a c.s.   blo a c.s. 
Wgd  Rs   qo 
 *
 blo a c.s.   dia 
 
 
 
 lbgd   lbaire 
g gd  3  * 0.0764 3

 pie gd a c.s.   pie aire a c.s. 
 lbaire 
 3 
 pieaire a c.s. 
Wgd  0.0764 R s q o g gd
 
 
 
 pie gl3 a c.s.   blo a c.s.   lbgl 
Wgf  ( R  Rs )   qo   * g gf  
 blo a c.s.   dia  3
   pie gl a c.s. 
 lbaire 
 3 
 pie aire a c.s. 
 lbaire 
* 0.0764 3 
 pieaire a c.s. 
Wgf  0.0764R  Rs qog gf

Sustituyendo las ecuaciones anteriores y despejando γgf se

tiene:
Rg g  R s g gd
g gf 
R  Rs

Tarea 1.2- Resumen artículo “Density of Natural Gases”
Hacer un resumen del artículo:

“Density of Natural Gases”
Marshall B. Standing and Donald L. Katz
Member A.I.M.E.
New York Meeting, February 1941

Factor de volumen de gas.

De la ecuación de los gases reales se obtiene:
0.02825 Z T  460
Bg 
p
Densidad de gas libre.

La densidad de gas libre está dada por la siguiente expresión:
0.0764 g gf
rg 
Bg
Sustituyendo Bg en ρg obtenemos:
2.7044 p g gf
rg 
Z T  460 

Factor de compresibilidad del gas.

Las curvas correspondientes a los gases han sido
establecidas utilizando gases de los separadores y vapores
obtenidos en los tanques de almacenamiento.
La ecuación para gases superficiales es:
Tpc = 167 + 316.67 γgf

Ppc = 702.5 – 50 γgf
La ecuación para gases húmedos es:
Tpc = 238 + 210 γgf

Ppc = 740 – 100 γgf
Las ecuaciones siguientes permiten calcular por ensaye y

error, el valor de Z:
T  460
Tpr 
Tpc
0.27 p pr
rr 
p Z Tpr
Ppr 
p pc
Z  1  ( A1  A 2 / Tpr  A 3 / Tpr
3
)r r 
( A 4  A 5 / Tpr )r 2r  A 5 A 6r5r / Tpr 
( A 7 r 2r / Tpr
3
) (1  A 8r 2r ) . exp( A 8r 2r )
Donde:
A1 = 0.31506 A5 = - 0.6123
A2 = -1.0467 A6 = - 0.10489
A3 = -0.5783 A7 = 0.68157
A4 = 0.5353 A8 = 0.68446

Tarea 1.3- Resumen artículo “Non-ideal behavior of gases and their
mixture”

“Non-ideal Behavior of Gases and Their Mixtures”
Satter, A., and Campbell, J. M.
SPEJ, Vol 228, December 1963, pp. 333-346

Tarea 1.4 Investigación (factor de compresibilidad)
Investigar cómo determinar el factor de

compresibilidad del gas a presiones
mayores que 5000 lb/pg2 abs y densidades
mayores o iguales a 0.7
Tarea 1.5 Resumen artículo “Calculate Z’s for sour gases”

“Calculate Z’s for sour gases”
Wichert y Aziz
Correcciones para el factor de compresibilidad del

gas por presencia de otros gases.
Las propiedades pseudocríticas de gases que contienen

cantidades apreciables de CO2 y H2S, pueden calcularse por
el método de Standing-Katz, modificado por Wichert y Aziz:
T´ pc  Tpc -  3
P´ pc  Ppc T´ pc / (Tpc  yH2S[1 - yH2S] 3)

ε3 se determina con base en las fracciones molares de CO2 y

H2S de la siguiente manera:
3 (º R )  120( y 0CO.9 2 ,H 2S  y1CO

.6
2 , H 2S
)  15( y 0.5
H 2S  y 4
H 2S )
Donde:
yC02, H2S: Es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2.
yH2S: Es la fracción molar de H2S.
Los valores de T’pc y P’pc así obtenidos, se usan en vez de

Tpc y Ppc para el cálculo del factor de compresibilidad Z.
Tarea 1.6 Resumen artículo “Estimating the viscosity of crude oil
systems”
Estimating the Viscosity of Crude Oil Systems

Artículo 5434, SPE
H.D. Beggs and J.R. Robinson
Tarea 1.7 Resumen artículo “A viscosity correlation for gas-saturated
crude oils”
“A Viscosity Correlation for Gas-Saturated

Crude Oils”
Chew, J. and Connally, C.A.
Trans., AIME (1959) 216, 23-25
Viscosidad del gas.

La viscosidad del gas se obtiene con la
correlación de Lee.
 g  Kx10 -4 exp [ X(r g / 62.428) Y ]
(9.4  0.5794 g gf ) (T  460)1.5
K
209  550.4 g gf  (T  460)
Y  2.4 – 0.2X
986
X  3.5   0.2987 g gf
(T  460)
Corrección de la viscosidad del gas por presencia de

gases contaminantes.
La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las

siguientes expresiones (correlación de Carr et al):
μg = μgc + CN2 + CCO2 + CH2S

CN2 = yN2 (8.48 x 10-3 log γg + 9.59 x 10-3)
CCO2 = yCO2 (9.08 x 10-3 log γg + 6.24 x 10-3)
CH2S= yH2S (8.49 x 10-3 log γg + 3.73 x 10-3)

Donde:
μgc: Es la viscosidad del gas natural calculada con la

ecuación correspondiente μg.
C N2 : Es la corrección por presencia de N2.
CCO2: Es la corrección por presencia de CO2.
CH2S: Es la corrección por presencia de H2S.

yN2: Es la fracción molar de N2.
yCO2: Es la fracción molar de CO2.
yH2S: Es la fracción molar de H2S.

Propiedades del aceite saturado
Correlación de STANDING.
La presión del aceite saturado se correlacionó en la siguiente

forma:
Rs
P  18(( )0.83 10( 0.00091T  0.0125º API ) )
g gd
Por lo que despejando la relación gas disuelto-aceite (RS) de la

ecuación anterior se tiene:
P
Rs  g gd (( ) 10( 0.0125º API  0.00091T ) ) (1 / 0.83)
18
Correlación de STANDING.
El factor de volumen del aceite fue relacionado con la relación

gas disuelto-aceite, la temperatura, la densidad relativa del
gas y la densidad del aceite. Se obtuvo la siguiente expresión:
Bo  0.972  0.000147( F ) 1.175
donde:
 g gd
0.5

F  Rs    1.25 T
 go 
Correlación de VÁZQUEZ.
Primer paso para usar estas correlaciones
consiste en obtener el valor de la densidad
relativa del gas a dicha presión. Para esto se
propone la siguiente ecuación:
γgs = γgp(1+5.912 x 10-5 °API Ts log(

Ps/114.7))
La correlación para determinar Rs se afinó

dividiendo los datos en dos grupos, de acuerdo
con la densidad del aceite. Se obtuvo la
siguiente ecuación:
Rs= (C1 ggsPC2) exp (C3 ºAPI/(T + 460))
Los valores de los coeficientes son:
Coeficientes ºAPI ≤ 30º ºAPI ≥ 30º

C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.187
C3 25.724 23.931

La expresión que se obtuvo para determinar el factor de
volumen es:
BO = 1+ C1Rs + C2(T- 60)(ºAPI/ 114.7

γgs)
+ C3Rs(T- 60)(°API/ 114.7 γgs)
Los valores de los coeficientes son:

Coeficientes ºAPI ≤ 30º ºAPI ≥ 30º
C1 4.677 x 10 -4 4.67 x 10 -4
C2 1.751 x 10 -5 1.1 x 10 -5
C3 1.811 x10 -8 1.337 x 10 -9

Correlación de OISTEIN.
Esta correlación fue establecida utilizando muestras de aceite

producido en el Mar del Norte, donde predominan los aceites
de tipo volátil.
Los valores de Rs y Bo se obtienen de la forma siguiente:
1. Calcule P* con:
log P* = -2.57364 + 2.35772 log P -

0.703988 (log P)2 +
0.098479(log P)3
2. Calcule Rs con:
Rs = γg (P* ºAPI0.989 / Ta )1/0.816
Donde:
a: 0.130 Para aceites volátiles.
a: 0.172 Para aceites negros.
Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el valor del

exponente a.

3. Calcule Bo* con:
Bo* = Rs(γg / γo )0.526 +0.968 T
4. Determine Bo con:
Bo = 1 + 10a
Donde:
a = -6.58511 + 2.91329 log Bo* - 0.27683 (log Bo*)2

Correlación de LASATER.
Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlación de

Lasater para un aceite saturado:
P = Pf ( T + 460) / ggd
Donde Pf es el factor de la presión en el punto de burbujeo,
el cual fue relacionado con la fracción molar del gas (yg), a
cuya resultante le fue ajustada la siguiente ecuación:
2 2
Pf  504.3 x 10 y  310.526 x 10 y
3
g
2
g
2 3
 136.226 x 10 y g  119.118 x 10
La fracción molar del gas se calcula con la siguiente expresión:
Rs / 379.3
yg 
Rs 350g o

El379
peso .molecular
3 M deloaceite en el tanque (M ) se correlacionó con los ºAPI
o
del aceite en el tanque de almacenamiento, a cuya curva se le ajustaron las
siguientes expresiones.
 Si 15 ≤ º API < 40, Mo = (63.506 -

ºAPI)/0.0996
 Si 40 ≤ ºAPI < 55, Mo = (1048.33/
ºAPI)1.6736

La expresión para determinar Rs es:
ygg o
Rs  132755
(1  y g ) M o
A la fracción molar de un gas en función de Pf , se le ajustó la

siguiente ecuación:
5 4
y g  419.545 x 10 P  591.428 x 10 P
f
3
f
2
3 4
 334.519 x 10 Pf  169.879 x 10

Densidad del aceite saturado.
La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente

expresión:
62.4g o  0.01362 Rsg gd

ro 
Bo
141.5
go 
131.5  API
Viscosidad del aceite saturado (Beal y Chew y Connally y
posteriormente Beggs y Robinson).
La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la
siguiente manera:
 μo = a(μom)b
 a = 10.715(Rs + 100)-0.515
 b = 5.44(Rs + 150)-0.338
 μom = 10x – 1
 X = YT-1.163
 Y = 10Z
 Z = 3.0324 – 0.02023 ºAPI SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
Tensión superficial del aceite saturado.
La tensión superficial del aceite saturado, se puede

determinar con la siguiente expresión:
бo = (42.4 – 0.047T – 0.267 ºAPI)

exp (-0.0007p)

Propiedades del aceite bajosaturado
Compresibilidad del aceite bajosaturado.
La ecuación siguiente sirve para determinar la compresibilidad

del aceite bajosaturado.
C0 = (C1 + C2 Rs + C3 T + C4 γgs + C5 ºAPI) / C6 p
Donde:
C1 = -1433, C2= 5, C3= 17.2, C4= -1180, C5=

12.61,
C6= 105
Propiedades del aceite
bajosaturado
Densidad del aceite bajosaturado.
La densidad del aceite bajosaturado está dada por la siguiente

expresión:
ρo = ρob exp( Co(p – pb))

bajosaturado
Correlaciones para obtener la presión en el punto de
burbujeo.
El primer paso para obtener las propiedades del aceite

bajosaturado es la determinación de la presión de saturación
del aceite. Las expresiones a aplicar se obtienen de las
ecuaciones previamente establecidas en este capitulo:
 Standing:
R
Pb  18(( ) 0.83 10 ( 0.00091T  0.0125º API ) )
gg
Tarea 1.8- Resumen artículo “Bubble Point Pressure Correlation”
Bubble Point Pressure Correlation

May, 1958 AIME Technical Note 2009
J. A. Lasater

 Oistein: bajosaturado
(1.7669  1.7447log pb*  0.30218log2 pb* )

Pb  10
donde:
0.816
 R  T 0.130
Pb  
* 
g  º API 0.989
 gd 

 Vázquez:
bajosaturado
1/ C2
 R exp( C3 º API /(T  460)) 
Pb   
 C g 
 1 gs 
Lasater:
p f T  460 

Pb 
g gd
Por lo general, la presión de saturación del agua se considera igual a la
presión de saturación del aceite.
También, se puede usar la relación de solubilidad del aceite como parámetro
para saber si el aceite está saturado o bajosaturado, tomando en cuenta que
RS ≤ R cuando el aceite está saturado.
bajosaturado
Viscosidad del aceite bajosaturado (Vázquez).
La viscosidad del aceite arriba de la presión de burbuja se

obtiene mediante:
μo = μob (P/Pb) m
m = 2.6 P1.187 x 10[(-

0.00039 P) -5]
bajosaturado
Factor de volumen del aceite
bajosaturado.
Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuación:
Bo = Bob exp [-Co(p-pb)]
Factor de volumen del agua saturada.
El factor de volumen del agua saturada se puede calcular con

la siguiente ecuación:
Bw = 1.0 + 1.2x10-4 (T-60) + 1.0x10-6 (T-60) –

3.33x10-6 p
Tarea 1.9 Resumen artículo “Fluid and Rock Properties”
Hacer un resumen del artículo “Fluid and Rock

Properties”
Appendix B
Multiphase Flow in Wells

Propiedades del agua saturada
Densidad del agua saturada.
La densidad del agua saturada puede obtenerse con la

expresión siguiente:
ρw = 62.43/Bw
Viscosidad del agua saturada.

La viscosidad del agua saturada es función del porcentaje de
NaCl que contenga, y está dada por:
μw = A + B/T
donde:
A = -0.04518 + 0.009313 (%NaCl) –

0.000393 (%NaCl)2
B = 70.634 + 0.09576 (%NaCl)2
Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el

valor de la viscosidad, por efecto de la presión. Este
factor se obtiene con la expresión:
C(p,T) = 1 + 3.5 x 10-12 p2 (T-40)

Esta correlación puede aplicarse para el rango de

valores siguientes:
60 ºF < T < 400 ºF

P < 10,000 lb/pg2
Salinidad %NaCl < 26%

Tensión superficial agua-gas.

La tensión superficial agua-gas se calcula con las siguientes
expresiones:
280  T
w  ( )( w 2   w1 )   w1
206
 w1  52.5  0.006 p
 w 2  76 exp( 0.00025 p )
Donde:
бw1 : Es la tensión superficial agua-gas @ 280 ºF
бw2 : Es la tensión superficial agua-gas @ 74 ºF
Solubilidad del gas en el agua.
La Rsw se calcula de la siguiente manera:
P´ = 1-exp(-P/2276)
T* = 5/9 (T-32)
T´ = (T*-32)/ 10
S = P´ (A + BT´+ CT´2 + DT´3)
Donde:
A= 3.69051 B= 0.08746
C= 0.01129 D= -0.00647
Rsw= 5.6146 S
El valor de Rsw así obtenido, debe corregirse para considerar

el efecto de la salinidad del agua. El factor de corrección es:
Ccs= 1 + (0.0001736T – 0.07703)%NaCl

Compresibilidad del agua bajosaturada.

La compresibilidad del agua se puede determinar de la
siguiente manera:
Cw= (A + BT + CT2) 10-6 f*

Donde:
A = 3.8546 – 0-000134p B=-

0.01052 + 4.77x10-7p
C = 3.9267x10-5 – 8.8x10-10 p f`* =
1 + 8.9x10-3 Rsw
f* es el factor de corrección por presencia de gas en solución.
El rango de aplicación de esta correlación es:
1000 [lb/pg2]abs < p< 6000 [lb/pg2]abs

80 [ºF] < T < 250 [ºF]
0 [pies3/bl] < Rsw< 25 [pies3/bl]

Densidad del agua bajosaturada.
La densidad del agua bajosaturada se determina con la

ecuación:
ρw = ρwb exp (Cw ( p- pb))
Factor de volumen del agua bajosaturada.
El factor de volumen del agua bajo saturada esta dado por la

siguiente expresión:
Bw = Bwb exp (-Cw (p- pb))

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I.

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Clasificación de los hidrocarburos.

 Determinación de las propiedades PVT en

 Determinaciones de la propiedades PVT

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Región de dos Fases.

 Zona de Condensación Retrograda.

 Saturación Crítica de un Fluido.

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Se clasifican de acuerdo a sus

 Densidad relativa de un gas.

 Factor de volumen del gas (Bg).

 Relación gas aceite.

pies3 de gas disuelto a p y T, @c.s

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

LIBERACION INSTANTANEA : En este caso todo el gas

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Esta etapa es crítica para la representatividad de

• Temprano en la vida productiva de la acumulación

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SI LA PRESION DEL YACIMIENTO HA DECLINADO POR DEBAJO DE LA

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

2. No debe producir agua

3. Producción estable ( poco cabeceo)

4. Se debe evitar el muestreo de pozos

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

El factor mas importante es la estabilización, esto

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Si los hidrocarburos están inicialmente en la fase

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Si los hidrocarburos están inicialmente en fase

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 PRUEBA DE LA LINEALIDAD DE LA FUNCION

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SE DEBE CUMPLIR QUE LA DENSIDAD DEL PETROLEO

La densidad recombinada matemáticamente a partir de

Si se tienen varias pruebas de separador se usa el valor de (γg * Rs

ESTA PRUEBA SE CONSIDERA VALIDA SI LA DIFERENCIA NO

PRESION (lpc) VOL. Relativo FUNCION "Y" NOTA

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

ESTA PRUEBA CONSISTE EN CHECAR SI LA Rs EXPERIMENTAL DE

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

0 a 60°F 14.7 0 1.0000 - - 984 0.0000 0.0000 0 0

0 121 14.7 0 1.0228 0.9571 0.765 984 0.0000 0.0000 0 0

ESTA PRUEBA SE CONSIDERA VALIDA SI LA DIFERENCIA

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SE DEBE CUMPLIR QUE: Bobd/P < BgRsd/P

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Es el conjunto de elementos que transporta a los fluidos del

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Pwh Ple Psep

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Presión SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Densidad relativa del gas.

n: Es el número de etapas de separación.

La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse

γgd = 0.25 + 0.02 ºAPI + RS x 10-6 (0.6874 - 3.5864 ºAPI)

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO