UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

INDICE

PÁG.
- OBJETIVOS ………………………………. ………………………….................2

- FUNDAMENTO TEÓRICO ……………………………………………..…... 2-3

- TRATAMIENTO DE DATOS………………………………………………......3-8

- DISCUSIÓN DE RESULTADOS Y OBSERVACIONES ….....………….......9

- CONCLUSIONES ..…………….…………...................................................9

- BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………….....10

LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO 1

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ACIDEZ Y COMPLEJOS

I. OBJETIVOS.

Estudiar el efecto de la formación de complejos sobre el comportamiento ácido-base del

EDTA.
Calcular la constante de formación de un complejo por el método potenciometrico.

I. FUNDAMENTO TEORICO

VALORACIONES CON ACIDO ETILENDIAMOTETRAACETICO

El ácido etilendiaminoteraacetico (EDTA) es sin duda, el reactivo mas versátil introducido
en el análisis potenciometrico y volumétrico durante los últimos cuarenta años. Debe su
utilidad a su facultad de formar compuestos quelatos, es decir, iones complejos, con un
conjunto impresiones grande de iones metálicos. Estos iones metálicos se forman
usualmente con rapidez y estequiometricamente, según una ecuación simple. Además el
EDTA, como sal disodica dihidratada, existe comercialmente en estado de gran pureza,
pudiendo prepararse soluciones de concentraciones exactamente conocidas por pesada
directa de esta sal desecada a 80°C.

La estructura del EDTA puede representarse de esta manera:

Que se abreviara a H4; por ello la sal disodica dihidratada sera Na2H2Y.2H2O

Los iones complejos formados son quelatos, que se originan entre el ion metálico y los
átomos de nitrógeno y los oxigenos, no pertenecientes a los carbonilos. Produciéndose
así anillos de cinco elementos. Por ejemplo, el ion calcio EDTA puede representarse por:

Los unicos iones complejos importntes, que se forma el EDTA,son aquellos en que el
metal y el eEDTA estan presentes en relación 1:1: son casi solubles y estables. La
reacción pude representarse por:
M+a + H2Y-2 MY(a-4)+ + 2H+2
Aunque el pH puede afectar la forma del ion del EDTA reaccionante y tambien por,
supuesto, la posición del equilibrio.

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Si consideramos solo la forma completamente ionizada del EDTA, la formación de

complejos con EDTA puede escribirse como:
M+a + Y-4 MY(a-4)+
La constante de equilibrio de esta reacción se denomina constante de estabilidad K, del
ion complejo. Así :

K
 MY 
( a 4)

 M Y 
2 4

Constante de Estabilidad de Algunos Complejos Metal EDTA

Cation logK Cation logK
Mg+2 8.69 Co+2 16.31
Ca+2 10.70 Ni+2 18.62
Ba+2 7.76 Cu+2 18.0
Fe+2 14.33 Zn+2 16.50

Empleando estos valores es bastante faciltrazar una curva, que muestra la variación de la
concentración del metal en el curso de la valoración con EDTA .

II. TRATAMIENTO DE DATOS

1.CUADRO DE DATOS EXPERIMENTALES

-Valoración del EDTA con NaOH 0.1038 N
Vol ml pH Vol ml pH
0 4.31 13 9.05
0.5 4.65 13.5 9.44
1 4.92 14 9.62
1.5 5.11 14.5 9.85
2 5.28 15 9.93
2.5 5.42 15.5 10.08
3 5.54 16 10.19
3.5 5.63 16.5 10.31
4 5.72 17 10.40
4.5 5.82 17.5 10.48
5 5.90 18 10.57
5.5 6.00 18.5 10.66
6 6.11 19 10.72
6.5 6.17 19.5 10.81
7 6.23 20 10.88
7.5 6.33 20.5 10.96
8 6.43 21 11.05
8.5 6.54 21.5 11.15
9 6.63 22 11.21
9.5 6.77 22.5 11.31
10 6.88 23 11.41
10.5 7.05 23.5 11.50
11 7.23 24 11.63
11.5 7.53 24.5 11.78
12 7.85 25 11.88
12.5 8.58

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Valoración de 10ml EDTA +10ml Ca+2 (en exc) con NaOH 0.1038 N

Vol ml pH Vol ml pH Vol ml pH

0 2.10 12 2.82 24 3.67
0.5 2.13 12.5 2.84 24.5 3.77
1 2.15 13 2.86 25 3.91
1.5 2.17 13.5 2.88
2 2.26 14 2.91
2.5 2.30 14.5 2.93
3 2.32 15 2.95
3.5 2.35 15.5 3.01
4 2.38 16 3.03
4.5 2.43 16.5 3.05
5 2.44 17 3.08
5.5 2.50 17.5 3.11
6 2.52 18 3.13
6.5 2.53 18.5 3.15
7 2.55 19 3.18
7.5 2.57 19.5 3.20
8 2.60 20 3.22
8.5 2.62 20.5 3.30
9 2.64 21 3.34
9.5 2.68 21.5 3.40
10 2.71 22 3.43
10.5 2.74 22.5 3.47
11 2.76 23 3.51
11.5 2.80 23.5 3.58

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Valoración de 10ml EDTA (en exc) +1ml Ca+2 con NaOH 0.1038 N

Vol ml pH Vol ml pH Vol ml pH

0 4.25 12 6.37 24 9.55
0.5 4.30 12.5 6.58 24.5 9.60
1 4.42 13 6.76 25 9.74
1.5. 4.55 13.5 7.11 25.5 9.78
2 4.75 14 7.47 26 9.88
2.5 4.88 14.5 7.72 26.5 9.95
3 4.97 15 7.95 27 10.04
3.5 5 15.5 8.16 27.5 10.16
4 5.11 16 8.26 28 10.18
4.5 5.21 16.5 8.40 28.5 10.22
5 5.26 17 8.51 29 10.28
5.5 5.33 17.5 8.57 29.5 10.31
6 5.40 18 8.68 30 10.38
6.5 5.48 18.5 8.80 30.5 10.39
7 5.52 19 8.93 31 10.42
7.5 5.58 19.5 8.96 31.5 10.45
8 5.64 20 8.99 32 10.47
8.5 5.72 20.5 9.07 32.5 10.49
9 5.79 21 9.09 33 10.50
9.5 5.86 21.5 9.17 33.5 10.52
10 5.93 22 9.25 34 10.52
10.5 6 22.5 9.27 34.5 10.54
11 6.10 23 9.40 35 10.55
11.5 6.22 23.5 9.47

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2. Valoración potenciometrica del EDTA con NaOH

v1

De la gráfica se nota el punto equivalentes, siendo los volúmenes gastados:

V1 = 12.5 ml ph=8.58

También tenemos que [ NaOH] = 0.1038N

De la reacción:
Na2H2Y + NaOH Na3HY + H2O

En el primer punto equivalente se cumple:

#Eq-g EDTA = #Eq-g NaOH
(NxV) EDTA = (NxV1) NaOH

[EDTA]x10ml = 0.1038Nx12.5ml
[EDTA] = 0.1298N

En la segunda parte de la grafica se cumple:

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Na3HY + NaOH Na4Y

Titulación Potenciometrica del EDTA con exceso de iones Calcio(10ml).

v1

De la grafica se tiene en el punto equivalente un volumen gastado igual a V1= 24.5ml

pH = 3.77

En el punto equivalente se cumple la sgte reacción:

1) Na2H2Y + Ca+2 + 2NaOH Na2CaY + 2H2O

#Eq-g EDTA = #Eq-g NaOH

(NxV) EDTA = (NxV1) NaOH

[EDTA]x2x10ml = 0.1038Nx24.5ml

[EDTA] = 0.1272 N

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Titulación Potenciometrica del EDTA en exceso con iones Calcio(1ml).

v1

De la grafica se tiene en el punto equivalente un volumen gastado igual a V1= 14 ml, V2=
25 ml Vol de CaCl2 = 1ml pH1=7.47 pH2= 9.74 θ=2
1) Na2H2Y + Ca+2 + 2NaOH Na2CaY + 2H2O
2) Na2H2Y + NaOH Na3HY + H2O
3) Na3HY + NaOH Na4Y + H2O

En el 1er punto equivalente se cumple la sgte reacción:

Para CaCl2
#Eq-g CaCl2 = #Eq-g NaOH
(Mx θ xV) CaCl2 = (NxV1) NaOH

Mx2x1ml = 0.1038Nx14ml
MCaCl2 = 0.7266 M

Para Na2H2Y [Na2H2Y]xVM=[NaOH]xVNaOH

MNa2H2YXVm=NNaOHXV1/ θ=2 + NNAOHX(V2-V1)/ θ=1

MNa2H2Y=0.1868

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IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS Y OBSERVACIONES

En la valoración del EDTA solo con NaOH en el punto equivalente tiene un pH = 8.58 y un
volumen gastado igual a 12.5 ml; en la grafica se observa el punto equivalente, se
estandariza y hallamos la concentración del EDTA que es igual a 0.1298 que va ser
usada en las valoraciones con los iones Ca+2.

En la valoración del Ca+2 en exceso con EDTA, se observa en el grafico un punto

equivalente y el volumen gastado de NaOH es casi el que en valoración de la
estandarización del EDTA; se ve como afecta el ion Ca +2 y se necesita mas volumen de
NaOH para llegar al punto equivalente y así producirse la formación del complejo del Ca+2

En la valoración del Ca+2(1ml) con un exceso de EDTA, se observa una grafica de

valoraciones sucesivas y 2 puntos equivalentes muy claros.
En el 1er punto equivalente solo se ha valorado el EDTA en exceso con un volumen
gastado de NaOH igual a 14 ml, que es justamente igual al volumen gastado en la
valoración del EDTA solo; es por eso que recien en el 2do punto equivalente se llega a la
formación del complejo del ion Ca+2,necesitándose un poco mas de volumen de naOH y
con un pH aproximado a 10 que es muy favorable para la formación del complejo del Ca+2

V. CONCLUSIONES

Se comprobo que el método potenciometrico es muy bueno para las valoraciones

complexiometricas de iones metalicos con el EDTA , en este caso para el ion Ca+2.

El EDTA usado debido a su facilidad de formar compuestos quelatos es decir iones

complejos con el Ca+2, es el mas indicado para la valoración del calcio ya sea por el
método potenciometrico ,que trabajamos en esta experiencia , o el método volumétrico.

El pH de la solución afecta mucho en la valoración del Ca +2 con el EDTA, ya que afecta la

formación del complejo, por eso es necesario que el pH de la solución sea el mas
indicado ,en este caso para la formación del complejo del calcio el pH alcanzado en las
valoraciones del calcio en exceso o no es muy aproximado a 10 como lo indica el pH
teorico.

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VI. BIBLIOGRAFÍA

1.- Arthur I. Vogel.Química Analítica Cuantitativa.

Editorial Kapeluz.Buenos Aires.
Capítulo III: Análisis potenciometrico.Sección 147;Págs:528-530;535-536.

2.- R.A.Day.Química Analítica cuantitativa.5ta Edición.

Editorial Prentice Hall Hispanoamericana.
Capítulo 8: Titulaciones por formación de complejos.Págs:246-263.

3.- Ray U.Brumblay.Química Analítica Cuantitativa.

Págs:230-235

4.- Ayres Gilbert.Análisis Químico cuantitativo.

Editorial Harla-México(1970).

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